JP2002012766A - Silicone rubber composition, silicon rubber molded article and manufacturing method of silicone rubber molded article - Google Patents

Silicone rubber composition, silicon rubber molded article and manufacturing method of silicone rubber molded article

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JP2002012766A
JP2002012766A JP2000195986A JP2000195986A JP2002012766A JP 2002012766 A JP2002012766 A JP 2002012766A JP 2000195986 A JP2000195986 A JP 2000195986A JP 2000195986 A JP2000195986 A JP 2000195986A JP 2002012766 A JP2002012766 A JP 2002012766A
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williams plasticity
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a silicone rubber composition which can be uniformly mixed for a short time and gives a homogeneous silicone rubber molded article after cured. SOLUTION: The silicone rubber composition is obtained by admixing (A) a silicone rubber base compound which comprises (a) an organopolysiloxane raw rubber having a Williams plasticity at 25 deg.C of at least 50 and bearing at least two alkenyl groups bonded to silicon in one molecule, (b) an inorganic filler and (c) a platinum-based catalyst (a catalytic amount) and has a Williams plasticity at 25 deg.C within the range of 100-1,000 with (B) a silicone rubber base compound which comprises (a) an organopolysiloxane raw rubber having a Williams plasticity of at least 50 and bearing at least two alkenyl groups bonded to silicon in one molecule, (b) an inorganic filler and (d) an organohydrogen polysiloxane bearing at least two hydrogen atoms bonded to silicon in one molecule and has a Williams plasticity at 25 deg.C within the range of 100-1,000.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はシリコーンゴム組成
物、シリコーンゴム成形品およびシリコーンゴム成形品
の製造方法に関し、詳しくは、短時間で均一に混合する
ことが可能であり、硬化後(成形後)は均質な成形品と
なり得るシリコーンゴム組成物、シリコーンゴム成形品
およびシリコーンゴム成形品の製造方法に関するもので
ある。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a silicone rubber composition, a silicone rubber molded product, and a method for producing a silicone rubber molded product. The present invention relates to a silicone rubber composition which can be a homogeneous molded article, a silicone rubber molded article, and a method for producing a silicone rubber molded article.

【0002】[0002]

【従来の技術】ビニル基含有オルガノポリシロキサン、
無機質充填剤、けい素原子結合水素原子含有オルガノハ
イドロジェンポリシロキサンを主成分とし、白金系触媒
の存在下に硬化するシリコーンゴム組成物(付加反応硬
化型シリコーンゴム組成物)は、硬化に際して異臭を発
したり、反応副生物が生成しないという特徴を有してい
る。しかしながら、この種の付加硬化型シリコーンゴム
組成物は、貯蔵安定性が悪く可使用時間が短いという問
題点があった。そのために、従来の付加硬化型シリコー
ンゴム組成物は、これを構成する各成分をそれぞれ別々
に貯蔵しておき、シリコーンゴム成形品を製造する時に
これらの成分を混合してシリコーンゴム組成物とし、こ
れを直に成形機に導入し、加熱下、硬化させシリコーン
ゴム成形品を製造するという方法が採られていた。とこ
ろが、この種のシリコーンゴム組成物を構成する成分は
相互に親和性を有しておらずこれらを均一に混合するに
は、長時間をかけて混合しなければならなかった。その
ため、この混合中にシリコーンゴム組成物の硬化が進行
し始めたり、白金系触媒の触媒活姓が低下したりして、
最終的に得られるシリコーンゴム成形品の物理特性がば
らつくことがあった。このような問題点は液状のオルガ
ノポリシロキサンをベースとするオルガノポリシロン組
成物についてはそれ程問題視されていないが、高可塑度
であり、高分子量のオルガノポリシロキサン生ゴムをベ
ースとする組成物においては大きな問題点となってい
た。
2. Description of the Related Art Vinyl-containing organopolysiloxanes,
Silicone rubber compositions (addition reaction-curable silicone rubber compositions) containing inorganic fillers and organohydrogenpolysiloxanes containing silicon-bonded hydrogen atoms as main components and curing in the presence of a platinum-based catalyst give off-odors during curing. It does not emit or generate reaction by-products. However, this kind of addition-curable silicone rubber composition has a problem that storage stability is poor and usable time is short. For that purpose, the conventional addition-curable silicone rubber composition stores the components constituting the components separately, and mixes these components to produce a silicone rubber composition when producing a silicone rubber molded article. A method has been adopted in which this is directly introduced into a molding machine and cured under heating to produce a silicone rubber molded product. However, the components constituting this type of silicone rubber composition do not have an affinity for each other, and it has been necessary to mix them over a long period of time to uniformly mix them. Therefore, during this mixing, the curing of the silicone rubber composition starts to progress, or the catalytic activity of the platinum-based catalyst decreases,
The physical properties of the finally obtained silicone rubber molded article sometimes varied. Such a problem is not so much regarded as an organopolysilon composition based on a liquid organopolysiloxane, but has a high plasticity and a composition based on a high-molecular-weight organopolysiloxane raw rubber. Was a major problem.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは上記問題
点を解消すべく鋭意研究した結果、付加反応硬化型シリ
コーンゴム組成物を構成する成分を、特定の可塑度を有
する2種類のシリコーンゴムベースコンパウンドとして
分割して貯蔵しておき、シリコーンゴム成形品を製造す
る際に、これらの2種類のシリコーンゴムベースコンパ
ウンドを混合してシリコーンゴム組成物とすれば、上記
問題点が解消することを見出し、本発明を完成するに至
った。即ち、本発明の目的は短時間で均一に混合するこ
とが可能であり、加熱硬化後、均質なシリコーンゴム成
形品となり得るシリコーンゴム組成物、シリコーンゴム
成形品およびこのシリコーンゴム成形品の製造方法を提
供することにある。
The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that the components constituting the addition-reaction-curable silicone rubber composition are two types of silicones having a specific plasticity. The above problem can be solved by dividing and storing a rubber-based compound to prepare a silicone rubber molded article, and mixing these two types of silicone rubber-based compound to form a silicone rubber composition. And completed the present invention. That is, an object of the present invention is to provide a silicone rubber composition, a silicone rubber molded product, and a method for producing the silicone rubber molded product, which can be uniformly mixed in a short time and can be formed into a homogeneous silicone rubber molded product after heat curing. Is to provide.

【0004】[0004]

【課題の解決手段】本発明の目的は、「(A)(a)平
均単位式:RaSiO(4-a)/2(式中、Rは一価炭化水素
基もしくはハロゲン化アルキル基であり、aは1.8〜
2.3の数である。)で示され、25℃におけるウイリ
アムス可塑度が50以上であり、1分子中に2個以上の
ケイ素合アルケニルを含有するオルガノポリシロキサン
生ゴム(100重量部)、(b)無機質充填剤(1〜4
00重量部)、(C)白金系触媒(触媒量)からなり、
25℃におけるウイリアムス可塑度が50〜1,000
の範囲内にあるシリコーンゴムベースコンパウンドと、
(B)(a)平均単位式:RaSiO(4-a)/2(式中、Rは
一価炭化水素基もしくはハロゲン化アルキル基であり、
aは1.8〜2.3の数である。)で示され、ウイリア
ムス可塑度が50以上であり、1分子中に2個以上のケ
イ素合アルケニルを含有するオルガノポリシロキサン生
ゴム(100重量部)、(b)無機質充填剤(1〜40
0重量部)、(d)1分子中に2個以上のケイ素結合水
素原子を含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ン(0.1〜10重量部)からなり、25℃におけるウ
イリアムス可塑度が100〜1,000の範囲内にある
シリコーンゴムベースコンパウンドとを混合してなるこ
とを特徴とする、シリコーンゴム組成物。」、該シリコ
ーンゴム組成物を加熱硬化してなるシリコーンゴム成形
品および「下記(A)成分と(B)成分をそれぞれ別々
に製造し保管しておき、シリコーンゴム成形品を製造す
るに際し、該(A)成分と該(B)成分を混合装置に導
入し混合してシリコーンゴム組成物とし、しかる後、該
組成物をシリコーンゴム成形用装置内に供給して加熱硬
化させることを特徴とするシリコーンゴム成形品の製造
法。 (A)(a)平均単位式:RaSiO(4-a)/2(式中、R
は一価炭化水素基もしくはハロゲン化アルキル基であ
り、aは1.8〜2.3の数である。)で示され、25
℃におけるウイリアムス可塑度が50以上であり、1分
子中に2個以上のケイ素合アルケニルを含有するオルガ
ノポリシロキサン生ゴム(100重量部)、(b)無機
質充填剤(1〜400重量部)、(C)白金系触媒(触
媒量)からなり、25℃におけるウイリアムス可塑度が
50〜1,000の範囲内にあるシリコーンゴムベース
コンパウンド。(B)(a)平均単位式:RaSiO
(4-a)/2(式中、Rは一価炭化水素基もしくはハロゲン
化アルキル基であり、aは1.8〜2.3の数であ
る。)で示され、ウイリアムス可塑度が50以上であ
り、1分子中に2個以上のケイ素合アルケニルを含有す
るオルガノポリシロキサン生ゴム(100重量部)、
(b)無機質充填剤(1〜400重量部)、(d)1分
子中に2個以上のケイ素結合水素原子を含有するオルガ
ノハイドロジェンポリシロキサン(0.1〜10重量
部)からなり、25℃におけるウイリアムス可塑度が1
00〜1,000の範囲内にあるシリコーンゴムベース
コンパウンド。」によって達成される。
The object of the present invention is to provide a compound of the formula (A) (a) wherein R is a monovalent hydrocarbon group or a halogenated alkyl group, wherein R a SiO (4-a) / 2 ; Yes, a is 1.8 ~
2.3 number. ), Having a Williams plasticity of 50 or more at 25 ° C. and containing two or more silicon-containing alkenyl groups per molecule (100 parts by weight), (b) an inorganic filler (1 to 4
00 parts by weight), (C) a platinum-based catalyst (catalytic amount),
Williams plasticity at 25 ° C of 50 to 1,000
A silicone rubber-based compound in the range of
(B) (a) Average unit formula: R a SiO (4-a) / 2 (where R is a monovalent hydrocarbon group or a halogenated alkyl group,
a is a number from 1.8 to 2.3. ), An organopolysiloxane raw rubber (100 parts by weight) having a Williams plasticity of 50 or more and containing two or more silicon alkenyls in one molecule, (b) an inorganic filler (1 to 40)
0 parts by weight), (d) an organohydrogenpolysiloxane (0.1 to 10 parts by weight) containing two or more silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule, and having a Williams plasticity of 100 to 1 at 25 ° C. A silicone rubber composition characterized by being mixed with a silicone rubber base compound in the range of 3,000. "A silicone rubber molded product obtained by heating and curing the silicone rubber composition, and" the following components (A) and (B) are separately produced and stored, and when producing a silicone rubber molded product, The component (A) and the component (B) are introduced into a mixing device and mixed to form a silicone rubber composition. Thereafter, the composition is supplied into a silicone rubber molding device and cured by heating. (A) (a) Average unit formula: R a SiO (4-a) / 2 (wherein R
Is a monovalent hydrocarbon group or a halogenated alkyl group, and a is a number from 1.8 to 2.3. ) And 25
C. has a Williams plasticity of 50 or more, and contains two or more alkenyl silicon-containing organopolysiloxanes in one molecule (100 parts by weight), (b) an inorganic filler (1 to 400 parts by weight), ( C) A silicone rubber-based compound comprising a platinum-based catalyst (catalytic amount) and having a Williams plasticity at 25 ° C. in the range of 50 to 1,000. (B) (a) Average unit formula: R a SiO
(4-a) / 2 (wherein R is a monovalent hydrocarbon group or a halogenated alkyl group, and a is a number from 1.8 to 2.3), and has a Williams plasticity of 50. The above is an organopolysiloxane raw rubber containing two or more silicon alkenyl in one molecule (100 parts by weight),
(B) an inorganic filler (1 to 400 parts by weight), (d) an organohydrogenpolysiloxane containing two or more silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule (0.1 to 10 parts by weight), Williams plasticity at ℃ 1
A silicone rubber-based compound in the range of from 1,000 to 1,000. Is achieved.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
(A)成分を構成する(a)成分のオルガノポリシロキサ
ン生ゴムは、平均単位式:RaSiO(4-a)/2(式中、R
は一価炭化水素基もしくはハロゲン化アルキル基であ
り、一価炭化水素基としてはメチル基、エチル基、プロ
ピル基等のアルキル基;ビニル基、アリル基、ヘキセニ
ル基等のアルケニル基;フェニル基、トリル基等のアリ
ール基が例示され、ハロゲン化アルキル基としては3,
3,3−トリフルオロプロピル基、クロロプロピル基が
例示される。aは1.8〜2.3の数である。)で示さ
れ、1分子中に2個以上のケイ素結アルケニル基を含有
することが必要である。そして、このオルガノポリシロ
キサン生ゴムは、25℃におけるウイリアムス可塑度が
50以上であることが必要であり、100以上であるこ
とが好ましい。ここで、ウイリアム可塑度はJIS K
6249:1997「未硬化及び硬化シリコーンゴムの
試験方法」に規定する可塑度試験にしたがい、オルガノ
ポリシロキサン生ゴムを体積2cm3 の円筒状の試験片
とし、この試験片をセロハン紙に挟んで、ダイヤルゲー
ジの付いた平行板可塑度計(上島製作所製;ウイリアム
スプラストメータ)中にセットし、49Nの荷重を加え
て2分間放置した後、ダイヤルゲージの目盛りをミリメ
ートルまで読み取り、試験片の厚さを記録し、この数値
を100倍して可塑度とした。また、その重量平均分子
量が25×104以上であことが好ましい。このような
オルガノポリシロキサンとしては、両末端トリメチルシ
ロキシ基封鎖メチルビニルポリシロキサン生ゴム、両末
端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチ
ルビニルシロキサン共重合体生ゴム、両末端ジメチルビ
ニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン生ゴム、両
末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン
・メチルビニルシロキサン共重合体生ゴム、両末端ジメ
チルヒドロキシシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メ
チルビニルシロキサン共重合体生ゴム、両末端メチルビ
ニルヒドロキシシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メ
チルビニルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重
合体生ゴム、両末端メチルビニルヒドロキシシロキシ基
封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン・
(3,3,3−トリフルオロプロピル)メチルシロキサン
共重合体生ゴムが例示される
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.
Organopolysiloxa of component (a) that constitutes component (A)
Raw rubber has an average unit formula: RaSiO(4-a) / 2(Where R
Is a monovalent hydrocarbon group or a halogenated alkyl group.
Monovalent hydrocarbon groups include methyl, ethyl,
Alkyl groups such as pill groups; vinyl groups, allyl groups, hexeni
Alkenyl groups such as phenyl group; ants such as phenyl group and tolyl group
And a halogenated alkyl group of 3,
3,3-trifluoropropyl group and chloropropyl group
Is exemplified. a is a number from 1.8 to 2.3. )
Containing two or more silicon-bonded alkenyl groups in one molecule
It is necessary to. And this organopolysilo
Xan raw rubber has a Williams plasticity at 25 ° C.
Must be at least 50 and must be at least 100
Is preferred. Here, William plasticity is JIS K
6249: 1997 "Uncured and cured silicone rubbers
According to the plasticity test specified in the
Polysiloxane raw rubber volume 2cmThree Cylindrical specimen
This test piece is sandwiched between cellophane paper and
Parallel plate plasticity meter with dimple (Ueshima Seisakusho; William
Splastometer) and apply a load of 49N
And let it stand for 2 minutes.
And record the thickness of the specimen,
Was multiplied by 100 to obtain plasticity. Also, its weight average molecule
25 × 10FourIt is preferable that it is above. like this
As the organopolysiloxane, trimethylsiloxane at both ends is used.
Roxy-blocked methylvinylpolysiloxane raw rubber, both ends
Trimethylsiloxy end-blocked dimethylsiloxane methyl
Vinyl siloxane copolymer raw rubber,
Nylsiloxy group-blocked dimethylpolysiloxane raw rubber, both
Dimethylsiloxane with terminal dimethylvinylsiloxy group
・ Methylvinylsiloxane copolymer rubber, both ends
Dimethyl siloxane
Tylvinylsiloxane copolymer raw rubber, both ends methyl
Nylhydroxysiloxy group-blocked dimethylsiloxane
Cylvinylsiloxane / methylphenylsiloxane
Combined raw rubber, methylvinylhydroxysiloxy groups at both ends
Blocked dimethyl siloxane, methyl vinyl siloxane,
(3,3,3-trifluoropropyl) methylsiloxane
Copolymer raw rubber is exemplified.

【0006】(b)成分の無機質充填剤としては、乾式
法シリカ、湿式法シリカ等の微粉末状シリカおよびそれ
らの表面がオルガノクロロシラン、ヘキサオルガノジシ
ラザン、オルガノポリシロキサン、ジオルガノシクロポ
リシロキサン等の有機ケイ素化合物で疎水化処理された
微粉末状シリカ等の補強性充填剤;石英粉末、けいそう
土、炭酸カルシウム、カーボンブラックのような準補強
性充填剤あるいは増量充填剤;酸化鉄、希土類化合物の
ような耐熱剤;炭酸マンガン、酸化チタン、酸化アルミ
ニウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛のような難燃
剤;顔料が例示される。本成分の配合量は多すぎると
(a)成分への配合が困難になるため、(a)成分100
重量部に対して1〜400重量部であり、好ましくは5
〜200重量部である。
As the inorganic filler of the component (b), finely divided silica such as dry silica and wet silica and the like, and their surfaces are composed of organochlorosilane, hexaorganodisilazane, organopolysiloxane, diorganocyclopolysiloxane and the like. Fillers such as finely powdered silica hydrophobized with an organosilicon compound of the following; quasi-reinforcing fillers such as quartz powder, diatomaceous earth, calcium carbonate, carbon black or bulking fillers; iron oxides, rare earths Heat-resistant agents such as compounds; flame retardants such as manganese carbonate, titanium oxide, aluminum oxide, aluminum hydroxide, and zinc oxide; and pigments. If the compounding amount of this component is too large, it is difficult to mix the component (a) with the component (a).
1 to 400 parts by weight, preferably 5 parts by weight
200200 parts by weight.

【0007】(c)成分の白金系触媒は、(a)成分中
のアルケニル基と後記する(d)成分中のケイ素原子結
合水素原子との付加反応を促進し本発明組成物を硬化さ
せるための触媒である。このような(c)成分としては
白金粉末、白金黒、塩化白金酸、アルコール変性塩化白
金酸、白金とジケトンの錯体、塩化白金酸とオレフィン
類の錯体、塩化白金酸とアルケニルシロキサンの錯体、
およびこれらをアルミナ、シリカ、カーボンブラック等
の担体に担持させたものが例示される。これらの中でも
塩化白金酸とアルケニルシロキサンの錯体がヒドロシリ
ル化反応触媒としての触媒活性が高いので好ましく、特
に特公昭42−22924号公報に開示されているよう
な塩化白金酸と1,3−ジビニルテトラメチルジシロキ
サン錯体が好ましい。また、特公平5−58458に提
案されているような、白金系触媒を熱可塑性樹脂でマイ
クロカプセル化して貯蔵安定性を改善したものも使用で
きる。本成分の添加量は、(a)成分100万重量部に
対して、白金金属原子として0.1〜1000重量部で
あり、好ましくは1〜100重量部である。
The platinum-based catalyst of the component (c) promotes the addition reaction between the alkenyl group in the component (a) and the silicon-bonded hydrogen atom in the component (d) described below to cure the composition of the present invention. Catalyst. Such a component (c) includes platinum powder, platinum black, chloroplatinic acid, alcohol-modified chloroplatinic acid, a complex of platinum and diketone, a complex of chloroplatinic acid and olefins, a complex of chloroplatinic acid and alkenylsiloxane,
And those in which these are carried on a carrier such as alumina, silica and carbon black. Among these, a complex of chloroplatinic acid and alkenylsiloxane is preferred because of its high catalytic activity as a hydrosilylation reaction catalyst. Particularly, chloroplatinic acid and 1,3-divinyltetrachloride as disclosed in JP-B-42-22924 are preferred. Methyldisiloxane complexes are preferred. Further, a catalyst in which the platinum-based catalyst is microencapsulated with a thermoplastic resin to improve the storage stability, as proposed in Japanese Patent Publication No. 5-58458, can also be used. The addition amount of this component is 0.1 to 1000 parts by weight, preferably 1 to 100 parts by weight, as platinum metal atoms, based on 1,000,000 parts by weight of component (a).

【0008】(A)成分は、上記(a)成分と(b)成
分と(c)成分を均一に混合することによって容易に製
造されるが、一般には、(a)成分と(b)成分を均一
に混合してシリコーンゴムベースを製造し、ついで、こ
のシリコーンゴムベースに(c)成分を添加配合して製
造される。製造装置としては、ニーダーミキサー、連続
混練押出機、2本ロール等従来からシリコーンゴムの製
造に使用されている装置が適用できる。
The component (A) is easily produced by uniformly mixing the components (a), (b) and (c), but generally, the components (a) and (b) Is uniformly mixed to produce a silicone rubber base, and then the component (c) is added to and blended with the silicone rubber base. As the production apparatus, an apparatus conventionally used for producing silicone rubber, such as a kneader mixer, a continuous kneading extruder, or a two-roll machine, can be applied.

【0009】(B)成分を構成する(a)成分と(b)
成分は上記(A)成分の説明の項で説明したものと同様
なものが例示される。
The component (A) and the component (b) constituting the component (B)
Examples of the component include those similar to those described in the section on the description of the component (A).

【0010】(B)成分を構成する(d)成分のオルガ
ノハイドロジェンポリシロキサンは、(a)成分のオル
ガノポリシロキサン生ゴムの架橋剤であり、シリコーン
ゴム組成物が網状構造を形成してゴムとしての特性を持
つようにするために1分子中に2個以上のケイ素原子結
合水素原子を有することが必要である。水素原子以外で
ケイ素原子に結合している有機基としては、メチル基、
エチル基、プロピル基等のアルキル基;ビニル基、アリ
ル基、ヘキセニル基等のアルケニル基;フェニル基、ト
リル基等のアリール基が例示さる。本成分の分子構造
は、直鎖構造、分岐鎖構造、網状構造、環状構造あるい
は3次元構造のいずれでもよい。このオルガノハイドロ
ジェンポリシロキサンの粘度は、通常、25℃における
粘度が0.5〜50000センチポイズであり、好まし
くは1〜10000センチポイズである。本成分の配合
量は(a)成分100重量部に対して0.1〜10重量
部の範囲である。
The organohydrogenpolysiloxane of the component (d) constituting the component (B) is a cross-linking agent for the organopolysiloxane raw rubber of the component (a), and the silicone rubber composition forms a network structure to form a rubber. It is necessary to have two or more silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule in order to have the characteristics described above. Organic groups other than hydrogen atoms bonded to silicon atoms include methyl groups,
Examples include alkyl groups such as ethyl group and propyl group; alkenyl groups such as vinyl group, allyl group and hexenyl group; and aryl groups such as phenyl group and tolyl group. The molecular structure of this component may be any of a linear structure, a branched chain structure, a network structure, a cyclic structure, and a three-dimensional structure. The viscosity of the organohydrogenpolysiloxane at 25 ° C. is generally 0.5 to 50,000 centipoise, preferably 1 to 10,000 centipoise. The amount of this component is in the range of 0.1 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of component (a).

【0011】(B)成分は、上記(a)成分と(b)成
分と(d)成分を均一に混合することによって容易に製
造されるが、一般には、(a)成分と(b)成分を均一
に混合してシリコーンゴムベースを製造し、ついで、こ
のシリコーンゴムベースに(d)成分を添加配合して製
造される。製造装置としては、ニーダーミキサー、連続
混練押出機、2本ロール等従来からシリコーンゴムの製
造に使用されている装置が適用できる。
The component (B) is easily produced by uniformly mixing the components (a), (b) and (d), but generally, the components (a) and (b) Is uniformly mixed to produce a silicone rubber base, and then the component (d) is added to the silicone rubber base and blended. As the production apparatus, an apparatus conventionally used for producing silicone rubber, such as a kneader mixer, a continuous kneading extruder, or a two-roll machine, can be applied.

【0012】本発明組成物は上記のような(A)成分と
(B)成分を混合してなるものであるが、これらの成分
に加えて、シリコーンゴム組成物に添加配合することが
公知とされる各種添加物を添加配合することは本発明の
目的を損わない限り差し支えない。このような添加剤と
しては、両末端シラノール基封鎖ジオルガノポリシロキ
サン、シラノール基含有オルガノシラン、ヘキサオルガ
ノジシラザン等のクレープハードニング防止剤、ベンゾ
トリアゾール、アセチレン系化合物等の貯蔵安定性と硬
化特性を調節するための付加反応の抑制剤;セリウムシ
ラノレート、セリウム脂肪酸塩など耐熱剤;ステアリン
酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の等
の金型離型剤が例示される。
The composition of the present invention is a mixture of the above-mentioned components (A) and (B). In addition to these components, it is known to be added to a silicone rubber composition. The addition and blending of the various additives may be performed as long as the object of the present invention is not impaired. Such additives include diorganopolysiloxanes having silanol groups at both ends, crepe hardening inhibitors such as silanol group-containing organosilanes, hexaorganodisilazane, storage stability and curing properties of benzotriazole and acetylene compounds. And heat-resistant agents such as cerium silanolate and cerium fatty acid salts; and mold release agents such as stearic acid, zinc stearate, calcium stearate and the like.

【0013】本発明組成物は上記のような(A)成分と
(B)成分を混合してなるものであるが、(A)成分の
25℃におけるウイリアムス可塑度と(B)成分の25
℃におけるウイリアムス可塑度の比率が、(1.0:
0.8)〜(1.0:1.2)の範囲内にあることが好
ましい。また、(A)成分と(B)成分の配合比率が重
量比で(1:0.9)〜(1:1.1)の範囲内にある
ことが好ましく、(1.0:1.0)であることがより
好ましい。
The composition of the present invention is obtained by mixing the components (A) and (B) as described above. The Williams plasticity of the component (A) at 25 ° C. and the component (B)
C., the ratio of Williams plasticity is (1.0:
0.8) to (1.0: 1.2). Further, the mixing ratio of the component (A) and the component (B) is preferably in a range of (1: 0.9) to (1: 1.1) by weight ratio, and (1.0: 1.0). ) Is more preferable.

【0014】本発明組成物を用いてシリコーンゴム成形
品を製造するには、上記(A)成分と(B)成分をそれ
ぞれ別々に製造しそれぞれ別々に保管しておき、シリコ
ーンゴム成形品を製造するに際し、前記(A)成分と
(B)成分を混合装置に導入し混合してシリコーンゴム
組成物とし、しかる後、該組成物をシリコーンゴム成形
用装置内に供給して加熱硬化させる。この場合、混合装
置としては、2本ロール等のロールミル、ニーダーミキ
サーが好ましい。成形装置としては従来公知とされる射
出成形機、押出成形機、圧縮成形機が適用可能である。
In order to produce a silicone rubber molded article using the composition of the present invention, the above components (A) and (B) are produced separately and stored separately, and the silicone rubber molded article is produced. In doing so, the components (A) and (B) are introduced into a mixing device and mixed to form a silicone rubber composition. Thereafter, the composition is supplied into a silicone rubber molding device and cured by heating. In this case, the mixing device is preferably a roll mill such as a two-roll mill or a kneader mixer. As the molding apparatus, conventionally known injection molding machines, extrusion molding machines, and compression molding machines can be applied.

【0015】以上のような本発明組成物は、(A)成分
と(B)成分を短時間で均一に混合することができ、可
使時間が長く、加熱硬化後は均質なシリコーンゴム成形
品となり得るので、このような特性の要求されるシリコ
ーンゴム組成物、例えば、チューブ、シート、電線被覆
材等に適用される押出用シリコーンゴム組成物として極
めて有用である。
The composition of the present invention as described above allows the components (A) and (B) to be uniformly mixed in a short time, has a long pot life, and has a uniform silicone rubber molded article after heat curing. Therefore, it is extremely useful as a silicone rubber composition required for such properties, for example, a silicone rubber composition for extrusion applied to tubes, sheets, wire covering materials and the like.

【0016】[0016]

【実施例】次に、本発明を実施例により説明する。実施
例中、部とあるのは重量部を示す。尚、実施例中、ウイ
リアム可塑度と粘度は25℃における測定値である。こ
こで、ウイリアム可塑度は、次のようにして測定した。 ○ウイリアム可塑度:JIS K6249:1997
「未硬化及び硬化シリコーンゴムの試験方法」に規定す
る可塑度試験にしたがって測定した。即ち、オルガノポ
リシロキサン生ゴムを体積2cm3の円筒状の試験片と
した。次いで、この試験片をセロハン紙に挟んで、ダイ
ヤルゲージの付いた平行板可塑度計(上島製作所製;ウ
イリアムスプラストメータ)中にセットし、49Nの荷
重を加えて2分間放置した後、ダイヤルゲージの目盛り
をミリメートルまで読み取り、試験片の厚さを記録し、
この数値を100倍して可塑度とした。 ○混合性の評価方法 (A)成分のシリコーンゴムベースコンパウンドと
(B)成分のシリコーンゴムベースコンパウンドとを2
本ロール上に乗せ、23℃の温度下で一定条件下(フロ
ントロール回転速度33rpm、バックロールの回転数
25rpm、ロール間隙2.5mm)で均一になるまで
混合した。ここで、均一になるまでの時間は次のように
して測定した。即ち、所定時間混合後のシリコーンゴム
ベースコンパウンド(シリコーンゴム組成物)を2本ロ
ールからシートとして分出し、この分出したシートの前
部3箇所、中央部3箇所、後部3箇所の部分を試験片と
して切り出し、これらの試験片を170℃、10分間の
条件下で加熱硬化させ、その硬さ、引張り強度を測定し
た。そして、これらの測定データが一定誤差範囲内(±
5%の範囲内)になったら均一に混合されていると判定
した。
Next, the present invention will be described with reference to examples. In Examples, “parts” means “parts by weight”. In the examples, William plasticity and viscosity are measured values at 25 ° C. Here, the William's plasticity was measured as follows. ○ William plasticity: JIS K6249: 1997
It measured according to the plasticity test prescribed | regulated to "Test method of uncured and cured silicone rubber." That is, the organopolysiloxane raw rubber was used as a cylindrical test piece having a volume of 2 cm 3 . Next, the test piece was sandwiched between cellophane papers and set in a parallel plate plasticity meter (William Plastometer manufactured by Ueshima Seisakusho) equipped with a dial gauge. Read the scale to millimeter, record the thickness of the specimen,
This value was multiplied by 100 to obtain the plasticity. ○ Evaluation method of miscibility The silicone rubber base compound of the component (A) and the silicone rubber base compound of the component (B)
It was put on this roll and mixed at a temperature of 23 ° C. under constant conditions (front roll rotation speed 33 rpm, back roll rotation speed 25 rpm, roll gap 2.5 mm) until uniform. Here, the time until it becomes uniform was measured as follows. That is, the silicone rubber base compound (silicone rubber composition) after mixing for a predetermined time is dispensed as a sheet from the two rolls, and three parts at the front, three at the center, and three at the rear of the dispensed sheet are tested. The test pieces were cut out and cured by heating at 170 ° C. for 10 minutes, and their hardness and tensile strength were measured. Then, these measurement data are within a certain error range (±
(Within a range of 5%), it was determined that they were uniformly mixed.

【0017】[0017]

【実施例1】ジメチルシロキサン単位99.6モル%と
メチルビニルシロキサン単位0.4モル%からなる両末
端ジメチルビニルシロキシ基封鎖オルガノポリシロキサ
ン生ゴム(ウイリアムス可塑度160、重量平均分子量
500,000)100部、25℃における粘度が60
mPa・sの両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン
オリゴマー3.5部、比表面積200m2/gの乾式法
シリカ40部をニーダーミキサーに投入し、加熱下(1
70℃)で均一になるまで混練してシリコーンゴムベー
スを得た。このシリコーンゴムベースを23℃に冷却
後、このシリコーンゴムベース70部に、塩化白金酸と
ジビニルテトラメチルジシロキサンとの錯体{白金原子
として、オルガノポリシロキサン生ゴム100万部に対
して2.3ppm(重量)となる量}を加えて、2本ロ
ール上で23℃で均一に混合してシリコーンゴムベース
コンパウンドAを製造した。このシリコーンゴムベース
コンパウンドAのウイリアムス可塑度は180であっ
た。続いて、上記で得られたシリコーンゴムベース70
部に、平均分子式がMe3SiO(Me2SiO)3(M
eHSiO)5SiMe3(式中、Meはメチル基を示
す。)で示される両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメ
チルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重
合体(粘度25mpa・s)0.45部、ヒドロシリル
化反応抑制剤として1−エチニル−1−シクロヘキサノ
ール0.0025部を加えて、2本ロール上で23℃で
均一に混合してシリコーンゴムベースコンパウンドBを
製造した。このシリコーンゴムベースコンパウンドBの
ウイリアムス可塑度は180であった。次いで、上記で
得られたシリコーンゴムベースコンパウンドA(100
部)とシリコーンゴムベースコンパウンドB(100
部)を2本ロール上で23℃で混合して、その混合性を
測定した。これらの測定結果を表1に示した。
Example 1 100 parts by weight of dimethylvinylsiloxy group-capped organopolysiloxane rubber (Williams plasticity: 160, weight average molecular weight: 500,000) consisting of 99.6 mol% of dimethylsiloxane units and 0.4 mol% of methylvinylsiloxane units Parts, viscosity at 25 ° C. is 60
3.5 parts of a dimethylsiloxane oligomer having a silanol group at both ends capped at mPa · s and 40 parts of dry process silica having a specific surface area of 200 m 2 / g were charged into a kneader mixer, and heated (1).
(70 ° C.) until a uniform mixture was obtained to obtain a silicone rubber base. After cooling the silicone rubber base to 23 ° C., 70 ppm of the complex of chloroplatinic acid and divinyltetramethyldisiloxane was added as a platinum atom to 70 parts of the silicone rubber base at 2.3 ppm with respect to 1 million parts of the organopolysiloxane raw rubber. Weight) and uniformly mixed at 23 ° C. on a two-roll mill to produce a silicone rubber-based compound A. The Williams plasticity of this silicone rubber-based compound A was 180. Subsequently, the silicone rubber base 70 obtained above
In the part, the average molecular formula is Me 3 SiO (Me 2 SiO) 3 (M
eHSiO) 5 SiMe 3 (wherein Me represents a methyl group) 0.45 parts of a dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer (viscosity 25 mpa · s) capped at both ends with a trimethylsiloxy group, a hydrosilylation reaction 0.0025 parts of 1-ethynyl-1-cyclohexanol as an inhibitor was added and uniformly mixed on a two-roll mill at 23 ° C. to produce a silicone rubber-based compound B. This silicone rubber-based compound B had a Williams plasticity of 180. Next, the silicone rubber-based compound A (100
Part) and silicone rubber-based compound B (100
Was mixed at 23 ° C. on a two-roll mill, and the mixing property was measured. Table 1 shows the results of these measurements.

【0018】[0018]

【比較例1】ジメチルシロキサン単位99.6モル%と
メチルビニルシロキサン単位0.4モル%からなる両末
端ジメチルビニルシロキシ基封鎖オルガノポリシロキサ
ン生ゴム(ウイリアムス可塑度160、重量平均分子量
500,000)100部、25℃における粘度が60
mPa・sの両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン
オリゴマー3.5部、比表面積200m2/gの乾式法
シリカ40部をニーダーミキサーに投入して、加熱下
(170℃)、均一になるまで混練してシリコーンゴムベ
ースを得た。このシリコーンゴムベースを23℃に冷却
後、このシリコーンゴムベース140部に、平均分子式
がMe3SiO(Me2SiO)3(MeHSiO)5Si
Me3(式中、Meはメチル基を示す)で示されるジメ
チルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重
合体(粘度25mPa・s)0.9部、ヒドロシリル化反
応抑制剤として1−エチニル−1−シクロヘキサノール
0.005部、塩化白金酸と1,3ジビニルテトラメチ
ルジシロキサンとの錯体{白金原子として、オルガノポ
リシロキサン生ゴム100万部に対して4.6ppm
(重量)となる量}を加えて2本ロール上で23℃で混
合して、その混合性を測定した。これらの測定結果を後
記する表1に併記した
Comparative Example 1 Both ends dimethylvinylsiloxy group-blocked organopolysiloxane raw rubber composed of 99.6 mol% of dimethylsiloxane units and 0.4 mol% of methylvinylsiloxane units (Williams plasticity: 160, weight average molecular weight: 500,000) 100 Parts, viscosity at 25 ° C. is 60
3.5 parts of a dimethylsiloxane oligomer capped with silanol groups at both ends of mPa · s and 40 parts of dry-processed silica having a specific surface area of 200 m 2 / g were charged into a kneader mixer and heated.
(170 ° C.) and kneaded until uniform to obtain a silicone rubber base. After the silicone rubber base was cooled to 23 ° C., 140 parts of the silicone rubber base had an average molecular formula of Me 3 SiO (Me 2 SiO) 3 (MeHSiO) 5 Si
0.9 part of a dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer (viscosity: 25 mPa · s) represented by Me 3 (wherein, Me represents a methyl group), and 1-ethynyl-1-cyclohexane as a hydrosilylation reaction inhibitor. 0.005 part of hexanol, complex of chloroplatinic acid and 1,3 divinyltetramethyldisiloxane. 4.6 ppm as platinum atom based on 1 million parts of organopolysiloxane raw rubber.
(Weight) was added and mixed on a two-roll mill at 23 ° C., and the mixing property was measured. These measurement results are also shown in Table 1 below.

【0019】[0019]

【実施例2】ジメチルシロキサン単位99.6モル%と
メチルビニルシロキサン単位0.4モル%からなる両末
端ジメチルビニルシロキシ基封鎖オルガノポリシロキサ
ン生ゴム(ウイリアムス可塑度160、重量平均分子量
500,000)100部、25℃における粘度が60
mPa・sの両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン
オリゴマー3.5部、比表面積200m2/gの乾式法
シリカ40部をニーダーミキサーに投入し、加熱下(1
70℃)で均一になるまで混練してシリコーンゴムベー
スを得た。このシリコーンゴムベースを23℃に冷却
後、このシリコーンゴムベース70部に、塩化白金酸と
ジビニルテトラメチルジシロキサンとの錯体{白金原子
として、オルガノポリシロキサン生ゴム100万部に対
して2.3ppm(重量)となる量}を加えて、2本ロ
ール上で23℃で均一に混合してシリコーンゴムベース
コンパウンドAを製造した。このシリコーンゴムベース
コンパウンドAのウイリアムス可塑度は180であっ
た。続いて、上記で得られたシリコーンゴムベース70
部に、平均分子式がMe3SiO(Me2SiO)3(M
eHSiO)5SiMe3(式中、Meはメチル基を示
す。)で示される両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメ
チルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重
合体(粘度25mps・s)0.45部、ヒドロシリル
化反応抑制剤として1−エチニル−1−シクロヘキサノ
ール0.0025部を加えて、2本ロール上で23℃で
均一に混合してシリコーンゴムベースコンパウンドBを
製造した。このシリコーンゴムベースコンパウンドAの
ウイリアムス可塑度は180であった。次いで、上記で
得られたシリコーンゴムベースコンパウンドA(100
部)とシリコーンゴムベースコンパウンドB(100
部)を2本ロール上で23℃で3分間混合してシリコー
ンゴム組成物を製造した。ついで、このシリコーンゴム
組成物をチューブ成形用押出機に導入して、外径2.0
mm、内径1.0mmのシリコーンゴム組成物からなる
チューブを成形した。この時、このシリコーンゴム組成
物からなるチューブの押出性と形状保持性は良好であっ
た。ついで、このチューブを熱風硬化炉中に導入して、
200℃で3分間加熱してシリコーンゴムチューブを製
造した。得られたシリコーンゴムチューブの外観は良好
であった。このシリコーンゴムチューブ12mを取り出
し、1m毎に10箇所に印を付け、この印を付けた個所
の硬さを測定した。ここで硬さの測定は、JISK62
53に規定する方法{スプリング式(Aタイプ)}にし
たがって測定した。これらの測定結果を後記する表2に
示した。
Example 2 100 parts by weight of dimethylvinylsiloxy group-capped organopolysiloxane rubber (Williams plasticity: 160, weight average molecular weight: 500,000) consisting of 99.6 mol% of dimethylsiloxane units and 0.4 mol% of methylvinylsiloxane units Parts, viscosity at 25 ° C. is 60
3.5 parts of a dimethylsiloxane oligomer having a silanol group at both ends capped at mPa · s and 40 parts of dry process silica having a specific surface area of 200 m 2 / g were charged into a kneader mixer, and heated (1).
(70 ° C.) until a uniform mixture was obtained to obtain a silicone rubber base. After the silicone rubber base was cooled to 23 ° C., 70 ppm of the complex of chloroplatinic acid and divinyltetramethyldisiloxane was added to 70 parts of the silicone rubber base as 2.3 ppm of platinum atom based on 1 million parts of organopolysiloxane raw rubber. Weight) and uniformly mixed at 23 ° C. on a two-roll mill to produce a silicone rubber-based compound A. The Williams plasticity of this silicone rubber-based compound A was 180. Subsequently, the silicone rubber base 70 obtained above
In the part, the average molecular formula is Me 3 SiO (Me 2 SiO) 3 (M
eHSiO) 5 SiMe 3 (wherein Me represents a methyl group) 0.45 parts of a dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer (viscosity: 25 mps · s) capped with a trimethylsiloxy group at both terminals and a hydrosilylation reaction 0.0025 parts of 1-ethynyl-1-cyclohexanol as an inhibitor was added and uniformly mixed on a two-roll mill at 23 ° C. to produce a silicone rubber-based compound B. The Williams plasticity of this silicone rubber-based compound A was 180. Next, the silicone rubber-based compound A (100
Part) and silicone rubber-based compound B (100
Was mixed on a two-roll mill at 23 ° C. for 3 minutes to produce a silicone rubber composition. Next, this silicone rubber composition was introduced into an extruder for forming a tube, and an outer diameter of 2.0 was obtained.
A tube made of a silicone rubber composition having a diameter of 1.0 mm and an inner diameter of 1.0 mm was formed. At this time, the extrudability and shape retention of the tube made of the silicone rubber composition were good. Then, introduce this tube into a hot air curing oven,
The silicone rubber tube was manufactured by heating at 200 ° C. for 3 minutes. The appearance of the obtained silicone rubber tube was good. The silicone rubber tube 12m was taken out, and 10 points were marked every 1m, and the hardness of the marked point was measured. Here, the hardness is measured according to JIS K62.
The measurement was performed according to the method specified in No. 53 (spring type (A type)). The results of these measurements are shown in Table 2 below.

【0020】[0020]

【比較例2】ジメチルシロキサン単位99.6モル%と
メチルビニルシロキサン単位0.4モル%からなる両末
端ジメチルビニルシロキシ基封鎖オルガノポリシロキサ
ン生ゴム(ウイリアムス可塑度160、重量平均分子量
500,000)100部、25℃における粘度が60
mPa・sの両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン
オリゴマー3.5部、比表面積200m2/gの乾式法
シリカ40部をニーダーミキサーに投入して、加熱下
(170℃)、均一になるまで混練してシリコーンゴムベ
ースを得た。このシリコーンゴムベースを23℃に冷却
後、このシリコーンゴムベース140部に、平均分子式
がMe3SiO(Me2SiO)3(MeHSiO)5Si
Me3(式中、Meはメチル基を示す)で示されるジメ
チルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重
合体(粘度が25mPa・s)0.9部、ヒドロシリル化
反応抑制剤として1−エチニル−1−シクロヘキサノー
ル0.005部、塩化白金酸と1,3ジビニルテトラメ
チルジシロキサンとの錯体{白金原子として、オルガノ
ポリシロキサン生ゴム100万部に対して4.6ppm
(重量)となる量}を加えて2本ロール上で23℃で3
分間混合した。ついで、このシリコーンゴム組成物をチ
ューブ成形用押出機に導入して、外径2.0mm、内径
1.0mmのシリコーンゴム組成物からなるチューブを
成形した。この時、このシリコーンゴム組成物からなる
チューブの押出性と形状保持性は良好であった。つい
で、このチューブを熱風硬化炉中に導入して、200℃
で3分間加熱してシリコーンゴムチューブを製造した。
このシリコーンゴムチューブ12mを取り出し、1m毎
に10箇所に印をつけ、この印を付けた個所の硬さを測
定した。ここで硬さの測定は、JISK6253に規定
する方法{スプリング式(Aタイプ)}にしたがって測
定した。これらの測定結果を後記する表2に併記した。
COMPARATIVE EXAMPLE 2 100 parts by weight of dimethylvinylsiloxy group-capped organopolysiloxane rubber (Williams plasticity: 160, weight-average molecular weight: 500,000) comprising 99.6 mol% of dimethylsiloxane units and 0.4 mol% of methylvinylsiloxane units Parts, viscosity at 25 ° C. is 60
3.5 parts of a dimethylsiloxane oligomer capped with silanol groups at both ends of mPa · s and 40 parts of dry-processed silica having a specific surface area of 200 m 2 / g were charged into a kneader mixer and heated.
(170 ° C.) and kneaded until uniform to obtain a silicone rubber base. After the silicone rubber base was cooled to 23 ° C., 140 parts of the silicone rubber base had an average molecular formula of Me 3 SiO (Me 2 SiO) 3 (MeHSiO) 5 Si
0.9 part of a dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer (having a viscosity of 25 mPa · s) represented by Me 3 (wherein, Me represents a methyl group), and 1-ethynyl-1- as a hydrosilylation reaction inhibitor. 0.005 parts of cyclohexanol, a complex of chloroplatinic acid and 1,3 divinyltetramethyldisiloxane. 4.6 ppm of platinum atoms, based on 1 million parts of organopolysiloxane raw rubber,
(Weight) and add 3 at 23 ° C on two rolls.
Mix for minutes. Next, the silicone rubber composition was introduced into a tube molding extruder to form a tube made of the silicone rubber composition having an outer diameter of 2.0 mm and an inner diameter of 1.0 mm. At this time, the extrudability and shape retention of the tube made of the silicone rubber composition were good. Then, the tube was introduced into a hot-air curing oven,
For 3 minutes to produce a silicone rubber tube.
The silicone rubber tube 12m was taken out, and 10 points were marked every 1m, and the hardness of the marked points was measured. Here, the hardness was measured according to a method {spring type (A type)} specified in JIS K6253. These measurement results are also shown in Table 2 below.

【0021】[0021]

【表1】 [Table 1]

【0022】[0022]

【表2】 [Table 2]

【0023】[0023]

【発明の効果】本発明のシリコーンゴム組成物は、
(A)成分と(B)成分からなるので、短時間で均一に
混合することができ、硬化後は均質なシリコーンゴム成
形品になり得るという特徴を有する。
The silicone rubber composition of the present invention is
Since it is composed of the component (A) and the component (B), it can be uniformly mixed in a short time, and has a characteristic that after curing, a uniform silicone rubber molded article can be obtained.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08J 5/00 CFH C08J 5/00 CFH C08K 3/00 C08K 3/00 C08L 83/05 C08L 83/05 83/07 83/07 // B29K 83:00 B29K 83:00 B29L 23:24 B29L 23:24 Fターム(参考) 4F070 AA60 AB11 AC06 AE01 AE08 FA17 FB06 FC02 GA06 GC02 GC04 GC05 4F071 AA67 AB06 AB19 AE17 AG28 AH12 4F201 AA33 AB04 AB11 BA01 BA09 BC01 BC03 BC12 BC37 BD02 BD04 BD05 BK01 BK02 BK13 BK14 BK16 BK26 BK75 BM11 BQ01 BQ04 BQ05 BQ11 4F207 AA33 AB04 AB11 KA01 KF02 KJ06 KJ08 KK12 KW33 4J002 CP042 CP131 CP141 DA016 DA117 DE106 DE116 DE136 DE146 DE177 DE236 DE246 DJ006 DJ016 FD016 GQ01──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C08J 5/00 CFH C08J 5/00 CFH C08K 3/00 C08K 3/00 C08L 83/05 C08L 83/05 83 / 07 83/07 // B29K 83:00 B29K 83:00 B29L 23:24 B29L 23:24 F term (reference) 4F070 AA60 AB11 AC06 AE01 AE08 FA17 FB06 FC02 GA06 GC02 GC04 GC05 4F071 AA67 AB06 AB19 AE17 AG28 AH12 4F201 AA33 AB04 AB11 BA01 BA09 BC01 BC03 BC12 BC37 BD02 BD04 BD05 BK01 BK02 BK13 BK14 BK16 BK26 BK75 BM11 BQ01 BQ04 BQ05 BQ11 4F207 AA33 AB04 AB11 KA01 KF02 KJ06 KJ08 KK12 KW33 4J002 CP04 DE131 DE146 DE116 DA016

Claims (12)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)(a)平均単位式:RaSiO
(4-a)/2(式中、Rは一価炭化水素基もしくはハロゲン
化アルキル基であり、aは1.8〜2.3の数であ
る。)で示され、25℃におけるウイリアムス可塑度が
50以上であり、1分子中に2個以上のケイ素合アルケ
ニルを含有するオルガノポリシロキサン生ゴム(100
重量部)、(b)無機質充填剤(1〜400重量部)、
(C)白金系触媒(触媒量)からなり、25℃における
ウイリアムス可塑度が100〜1,000の範囲内にあ
るシリコーンゴムベースコンパウンドと、(B)(a)平
均単位式:RaSiO(4-a)/2(式中、Rは一価炭化水素
基もしくはハロゲン化アルキル基であり、aは1.8〜
2.3の数である。)で示され、ウイリアムス可塑度が
50以上であり、1分子中に2個以上のケイ素合アルケ
ニルを含有するオルガノポリシロキサン生ゴム(100
重量部)、(b)無機質充填剤(1〜400重量部)、
(d)1分子中に2個以上のケイ素結合水素原子を含有
するオルガノハイドロジェンポリシロキサン(0.1〜
10重量部)からなり、25℃におけるウイリアムス可
塑度が100〜1,000の範囲内にあるシリコーンゴ
ムベースコンパウンドとを混合してなることを特徴とす
る、シリコーンゴム組成物。
(A) (a) Average unit formula: R a SiO
(4-a) / 2 (wherein R is a monovalent hydrocarbon group or a halogenated alkyl group, and a is a number from 1.8 to 2.3), Organopolysiloxane raw rubber having a degree of not less than 50 and containing at least two silicon alkenyls in one molecule (100
Parts by weight), (b) an inorganic filler (1 to 400 parts by weight),
(C) a silicone rubber-based compound comprising a platinum-based catalyst (catalytic amount) and having a Williams plasticity at 25 ° C. in the range of 100 to 1,000; and (B) (a) an average unit formula: R a SiO ( 4-a) / 2 (wherein R is a monovalent hydrocarbon group or a halogenated alkyl group, and a is 1.8 to
2.3 number. ), The organopolysiloxane raw rubber (100) having a Williams plasticity of 50 or more and containing two or more silicon alkenyls in one molecule.
Parts by weight), (b) an inorganic filler (1 to 400 parts by weight),
(D) an organohydrogenpolysiloxane containing two or more silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule (0.1 to
10 parts by weight) and a silicone rubber base compound having a Williams plasticity at 25 ° C. in the range of 100 to 1,000.
【請求項2】 (a)成分の重量平均分子量が25×104
以上である請求項に1記載のシリコーンゴム組成物。
2. The weight average molecular weight of the component (a) is 25 × 10 4.
The silicone rubber composition according to claim 1, which is as described above.
【請求項3】 (A)成分の25℃におけるウイリアム
ス可塑度と(B)成分の25℃におけるウイリアムス可
塑度の比率が、(1:0.8)〜(1:1.2)の範囲
内にある請求項1に記載のシリコーンゴム組成物。
3. The ratio between the Williams plasticity at 25 ° C. of the component (A) and the Williams plasticity at 25 ° C. of the component (B) is in the range of (1: 0.8) to (1: 1.2). The silicone rubber composition according to claim 1, wherein
【請求項4】 (A)成分と(B)成分の配合比率が、
重量比で(1:0.9)〜(1:1.1)の範囲内にあ
る請求項1項または請求項3に記載のシリコーンゴム組
成物。
4. The mixing ratio of the component (A) and the component (B) is as follows:
The silicone rubber composition according to claim 1 or 3, wherein the weight ratio is in the range of (1: 0.9) to (1: 1.1).
【請求項5】 押出成形用である請求項1に記載のシリ
コーンゴム組成物。
5. The silicone rubber composition according to claim 1, which is for extrusion molding.
【請求項6】 請求項1に記載のシリコーンゴム組成物
を加熱硬化してなるシリコーンゴム成形品。
6. A silicone rubber molded article obtained by heating and curing the silicone rubber composition according to claim 1.
【請求項7】 下記(A)成分と(B)成分をそれぞれ
別々に製造し保管しておき、シリコーンゴム成形品を製
造するに際し、該(A)成分と該(B)成分を混合装置
に導入し混合してシリコーンゴム組成物とし、しかる
後、該組成物をシリコーンゴム成形用装置内に供給して
加熱硬化させることを特徴とするシリコーンゴム成形品
の製造方法。 (A)(a)平均単位式:RaSiO(4-a)/2(式中、R
は一価炭化水素基もしくはハロゲン化アルキル基であ
り、aは1.8〜2.3の数である。)で示され、25
℃におけるウイリアムス可塑度が50以上であり、1分
子中に2個以上のケイ素合アルケニルを含有するオルガ
ノポリシロキサン生ゴム(100重量部)、(b)無機
質充填剤(1〜400重量部)、(C)白金系触媒(触
媒量)からなり、25℃におけるウイリアムス可塑度が
50〜1,000の範囲内にあるシリコーンゴムベース
コンパウンド。 (B)(a)平均単位式:RaSiO(4-a)/2(式中、Rは
一価炭化水素基もしくはハロゲン化アルキル基であり、
aは1.8〜2.3の数である。)で示され、ウイリア
ムス可塑度が50以上であり、1分子中に2個以上のケ
イ素合アルケニルを含有するオルガノポリシロキサン生
ゴム(100重量部)、(b)無機質充填剤(1〜40
0重量部)、(d)1分子中に2個以上のケイ素結合水
素原子を含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ン(0.1〜10重量部)からなり、25℃におけるウ
イリアムス可塑度が100〜1,000の範囲内にある
シリコーンゴムベースコンパウンド。
7. The following components (A) and (B) are separately produced and stored, and when producing a silicone rubber molded product, the components (A) and (B) are mixed in a mixing apparatus. A method for producing a silicone rubber molded article, comprising introducing and mixing a silicone rubber composition, and then supplying the composition to a silicone rubber molding apparatus and curing by heating. (A) (a) Average unit formula: R a SiO (4-a) / 2 (wherein, R
Is a monovalent hydrocarbon group or a halogenated alkyl group, and a is a number from 1.8 to 2.3. ) And 25
C. has a Williams plasticity of 50 or more, and contains two or more alkenyl silicon-containing organopolysiloxanes in one molecule (100 parts by weight), (b) an inorganic filler (1 to 400 parts by weight), ( C) A silicone rubber-based compound comprising a platinum-based catalyst (catalytic amount) and having a Williams plasticity at 25 ° C. in the range of 50 to 1,000. (B) (a) Average unit formula: R a SiO (4-a) / 2 (where R is a monovalent hydrocarbon group or a halogenated alkyl group,
a is a number from 1.8 to 2.3. ), An organopolysiloxane raw rubber (100 parts by weight) having a Williams plasticity of 50 or more and containing two or more silicon alkenyls in one molecule, (b) an inorganic filler (1 to 40)
0 parts by weight), (d) an organohydrogenpolysiloxane (0.1 to 10 parts by weight) containing two or more silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule, and having a Williams plasticity of 100 to 1 at 25 ° C. A silicone rubber-based compound in the range of 10,000.
【請求項8】 (a)の重量平均分子量が25×104
上である請求項7に記載のシリコーンゴム成形品の製造
方法。
8. The method for producing a silicone rubber molded article according to claim 7, wherein the weight average molecular weight of (a) is 25 × 10 4 or more.
【請求項9】 (A)成分の25℃におけるウイリアム
ス可塑度と(B)成分の25℃におけるウイリアムス可
塑度の比率が、(1:0.8)〜(1:1.2)の範囲
内にある請求項7に記載のシリコーンゴム成形品の製造
方法。
9. The ratio of the Williams plasticity of the component (A) at 25 ° C. to the Williams plasticity of the component (B) at 25 ° C. is in the range of (1: 0.8) to (1: 1.2). The method for producing a silicone rubber molded article according to claim 7, wherein
【請求項10】 (A)成分のと(B)成分の配合比率
が重量比で(1:0.9)〜(1:1.1)の範囲内に
ある請求項7項または請求項9に記載のシリコーンゴム
組成物。
10. The compounding ratio of the component (A) and the component (B) in a weight ratio within a range of (1: 0.9) to (1: 1.1). The silicone rubber composition according to the above.
【請求項11】 混合装置がロールミルである請求項7
に記載のシリコーンゴム成形品の製造方法。
11. The apparatus according to claim 7, wherein the mixing device is a roll mill.
The method for producing a silicone rubber molded product according to the above item.
【請求項12】 混合装置がニーダーミキサーである請
求項7に記載のシリコーンゴム成形品の製造方法。
12. The method according to claim 7, wherein the mixing device is a kneader mixer.
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