JP2001521945A - Prepolymer composition comprising a fungicide - Google Patents

Prepolymer composition comprising a fungicide

Info

Publication number
JP2001521945A
JP2001521945A JP2000518837A JP2000518837A JP2001521945A JP 2001521945 A JP2001521945 A JP 2001521945A JP 2000518837 A JP2000518837 A JP 2000518837A JP 2000518837 A JP2000518837 A JP 2000518837A JP 2001521945 A JP2001521945 A JP 2001521945A
Authority
JP
Grant status
Application
Patent type
Prior art keywords
composition
prepolymer
adaptive
raw
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000518837A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
イアン・エヌ・アスキル
コニー・シー・リー
リチャード・ジェイ・グレフ
Original Assignee
メドロジック・グローバル・コーポレーション
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION, OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS, OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS, OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0014Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION, OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS, OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS, OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0019Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION, OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS, OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS, OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/0066Medicaments; Biocides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION, OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS, OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS, OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents

Abstract

(57)【要約】 適合的殺菌剤を含む生適合的プレポリマー組成物が開示される。 (57) Abstract: Raw adaptive prepolymer composition comprising an adaptive fungicide is disclosed. これらの組成物は、哺乳動物の皮膚上で殺菌性ポリマー状皮膜のin situでの形成を提供する。 These compositions provide formation in in situ biocidal polymeric film on mammalian skin.

Description

【発明の詳細な説明】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】 [0001]

【発明の属する技術分野】 BACKGROUND OF THE INVENTION

本発明は、適合的殺菌剤を含むプレポリマー組成物に向けられる。 The present invention is directed to a prepolymer composition comprising a compatible germicide. これらの組成物は、哺乳動物の皮膚に対する殺菌性ポリマー状皮膜のin situでの形成を提 供し、該皮膜は、傷の手当(wound dressings)、傷の包帯(wound bandages)、外 科的な傷の包帯(surgical incise drapes)、縫合糸(sutures)に置き換わるまた はそれに付随する傷の縫合物質(wound closure materials)等として有用である 。 These compositions were subjected Hisage formation in situ, of biocidal polymeric film to the skin of a mammal, said coating is wound care (wound dressings), wound dressing (wound bandages), outer family manner wound dressing (surgical incise drapes), or replaces the suture (sutures) is useful as such suture material wound associated therewith (wound closure materials).

【0002】 本発明はまた、上記プレポリマー組成物、及び哺乳動物の皮膚に該組成物を適用するためのアプリケーター手段を含むパーツのキットに向けられる。 [0002] The present invention is also directed to a kit of parts comprising an applicator means for applying the prepolymer composition, and the composition to the skin of a mammal.

【0003】 以下の出版物、特許出願及び特許は、本明細書において上付きの数字として引用される: [0003] The following publications, patent applications and patents are cited as superscript Numbers herein:

【参考文献】 [References]

【0004】 上述の出版物、特許出願及び特許の全ては、各個々の出版物、特許出願または特許が、完全に参考として含まれるように特別に且つ個々的に示されるのと同じ範囲で、完全に参考としてここに含まれる。 [0004] The above-described publications, all patent applications and patents, each individual publication, patent application or patent, a completely special and the same range to that individual illustrated as incorporated by reference, It is included here as a fully reference.

【0005】 [0005]

【従来の技術】 BACKGROUND OF THE INVENTION

シアノアクリル酸エステルを含む組成物のような生適合的プレポリマー組成物は、術後の切開の皮膚層を縫合する縫合糸またはステープルの代用物または不随物としての使用を含む、哺乳動物の皮膚に対する各種の局所的使用について開示されている1,2,5 Raw adaptive prepolymer compositions such as compositions comprising cyanoacrylic acid esters, including use as sutures or staples substitute or paralysis was sutured skin layer of postoperative incisions, mammalian skin It discloses a variety of topical use for the 1, 2, 5. 上記プレポリマー組成物の他の開示された局所的使用は、急 性放射線誘導性皮膚損傷の阻害7 、並びに外科的な傷の包帯のin situでの形成を含む9 9 including the formation of in situ, of the other disclosed topical use of the prepolymer composition, acute radiation-induced skin inhibits damage 7, as well as surgical wound dressings. 他の適切なプレポリマー組成物は、シアノアクリラート及びポビドンヨ ード以外のプレポリマーを含む組成物を含む。 Other suitable prepolymer compositions include a composition comprising a prepolymer other than cyanoacrylate and Pobidon'yo over de.

【0006】 それぞれの場合において、哺乳動物の皮膚に局所的に適用された場合、生適合的プレポリマー組成物は、皮膚に接着する密着性ポリマー状皮膜を形成するように重合する。 [0006] In each case, when topically applied to mammalian skin, raw adaptive prepolymer composition is polymerized to form the adhesion polymeric film which adheres to the skin.

【0007】 上記プレポリマー組成物と関連する有利な特性、及び局所用の適用に対する適合性にもかかわらず、これらの組成物は、微生物胞子に対する活性を含む殺菌活性の、十分に広い及び/または活性を有するスペクトルを有さず、従って、皮膚上でin situで形成されたポリマー状皮膜の下またはそれに近接して、哺乳動物 皮膚表面で微生物の集団の減少を保証できない3,16 [0007] advantageous properties associated with the prepolymer composition, and despite the suitability for the application of topical, these compositions bactericidal activity, including activity against microbial spores, sufficiently wide and / or no spectrum having activity, therefore, close down or to that of the polymeric film which is formed in situ on the skin, can not guarantee a reduction in the population of microorganisms in mammalian skin surface 3,16.

【0008】 しかしながら、上述の列挙されたプレポリマー組成物の使用の多くは、ポリマー状皮膜における殺菌特性によって顕著に利益を受けるであろう。 However, many of the uses enumerated prepolymer composition described above, will undergo significantly benefit from fungicidal properties of polymeric film. 例えば、外科用(傷用)包帯として使用される場合、上記皮膜は、傷部位でのそれを含む包帯の下及び近接した微生物の集団を減少し、従って術後感染の危険を減少するであろう。 For example, when used as a surgical (for wound) dressings, Der the coating, it reduces the population of the lower and adjacent microorganisms bandage containing it at wound site, thus reducing the risk of postoperative infection wax. 上述のことは、包帯内またはそれに付着した接着層内に直接しみ込んだ殺菌剤を含む商業的な外科用包帯の基本的前提であり、その場合この剤は、微生物の成長を阻害するために、皮膚表面に放出されるであろうと期待された13,14 Above it is a fundamental premise of commercial surgical dressing comprising a disinfectant soaked directly in the adhesive layer adhering the or in dressing, in which case the agent is to inhibit the growth of microorganisms, 13 and 14 is expected to will be released to the skin surface. しかしながら、Osuna等15は、殺菌剤が接着層内に含まれる場合、該接着層は、 それ自体殺菌性であるしみ込んだ剤の十分な量を放出しないことを報告する。 However, Osuna like 15, if the disinfectant is contained in the adhesive layer, the adhesive layer is reported that does not release sufficient amounts of soaked's agent is itself bactericidal. いずれかの理論に制限されるものではないが、殺菌剤は接着層上/接着層内に非常に強く結合するため、皮膚上に放出され得ず、及び/または殺菌剤の十分な量の放出に影響する、接着層と皮膚の間の不十分な皮膚の表面の接触しか存在しないと解される。 Without being limited to any theory, disinfectants to bind very strongly to the adhesive layer / adhesive layer, not could be released on the skin, and / or release of a sufficient amount of disinfectant affecting only the contact surface of inadequate skin between the adhesive layer and the skin is understood that there is no.

【0009】 上述のように、ほとんどのプレポリマー組成物は、殺菌活性を有さず、従って、殺菌特性を有する皮膜である哺乳動物の皮膚上のポリマー状皮膜のin situで の形成は、もちろん殺菌作用上の有効量の殺菌剤が該プレポリマー状組成物に取り込まれ、十分な量のこの薬剤が殺菌効果を達成するために皮膚上でポリマー状被膜から放出されることを必要とする。 [0009] As described above, most of the prepolymer composition does not have a bactericidal activity, thus, formed in the in situ of polymeric film on the skin of the film in which mammal having fungicidal properties are of course effective amount of fungicide on the bactericidal action is taken in the prepolymer-like composition, a sufficient amount of the drug needs to be released from the polymeric film on the skin to achieve a bactericidal effect. 上記殺菌剤の該組成物中への取り込みは、いくつかの異種の基準が同時に適合しなければならないため、最も重要な問題である。 Incorporation into the composition of the disinfectant is, since the reference of some heterologous must comply at the same time, the most important issue. 第一に、殺菌剤は、殺菌特性を発揮するのに必要な濃度で該プレポリマー組成物中に溶解または分散されなければならない。 First, fungicides, at the concentrations required to exert a bactericidal properties must be dissolved or dispersed in the prepolymer composition. 第二に、使用される殺菌剤は、該プレポリマー組成物の成熟前の重合を引き起こしてはならない。 Secondly, fungicides used should not cause polymerization of the pre-maturation of the prepolymer composition. 第三に、 Third,
使用される殺菌剤は、皮膚に適用される場合、該プレポリマー組成物のin situ での重合を妨げてはならない。 Fungicide used is, when applied to the skin, it should not interfere with the polymerization in situ, of the prepolymer composition. 第四に、殺菌剤は、伸縮性で耐久性の皮膜の形成を阻害しないことによって、企図されたポリマー状皮膜の使用と適合的でなければならない。 Fourth, fungicides, by not inhibiting formation of durability of the film in stretchability, must be compatible manner with the use of contemplated polymeric film. 第五に、しみ込んだ殺菌剤は、該雑菌剤の十分な量で、患者の皮膚上にin situで重合した皮膜から放出されなければならない。 Fifth, the disinfectant soaked, with a sufficient amount of 該雑 bacteriostat, must be released from the film polymerized in situ, on the skin of the patient.

【0010】 これらの異種の特性のために、殺菌剤は、プレポリマー内に取り込まれてはおらず、むしろ形成されたポリマーの溶液または懸濁液が使用され、次いでこれらの溶液/懸濁液が、患者の皮膚に適用される。 [0010] Because of the characteristics of these different types, fungicides, is incorporated into the prepolymer Orazu is used a solution or suspension of the polymer formed rather, then these solutions / suspensions , it applied to the patient's skin. 上記場合において、溶媒の引き続く蒸発により、皮膚上にポリマー状被膜が形成され、そこでフィルムが殺菌剤でしみ込んでいる8,10,12 In the case above, by subsequent evaporation of the solvent, the polymeric coating is formed on the skin, where the film is penetrated by fungicides 8,10,12. 別法として、該雑菌剤は、ポリマー溶解物中に取り込 まれ18 、次いで皮膚に適用される皮膜としてしみ出される。 Alternatively,該雑bacteria agent, write rarely 18 taken up in the polymer melt in, then exude as a film applied to the skin. 該ポリマーは皮膚への適用の前に予備形成されるため、これらの溶液/懸濁液は、皮膚へのポリマー状皮膜の効果的な接着を減少し、従って皮膚からの該被膜の成熟前の排除または除去を導き得る。 Since the polymer is preformed prior to application to the skin, these solutions / suspensions is to reduce the effective adhesion of the polymeric film to the skin, thus premature of coating film from the skin It may lead to exclusion or removal. さらに、懸濁液または溶液中の水及び他の溶媒の使用は、該溶媒が、いつ患者の皮膚上にポリマー状皮膜を提供するために十分に蒸発されるか、または蒸発されたかどうか、測定することが同時的に困難である皮膜の乾燥時間の遅延を導く6 Furthermore, the use of water and other solvents in suspension or solution, if the solvent is, when either fully evaporated to provide a polymeric coating on the skin of the patient, or is evaporated, measured 6 it leads to delays in drying time of the film is simultaneously difficult to. 上記水性製剤中の水を、アセトン、イソプロパノール等のよ うな速乾性有機溶媒で置換することは、実験室での有毒で/引火性の蒸気を導き、多くの場合これらの溶媒は皮膚の刺激を引き起こす。 Water of the aqueous formulation, acetone, be replaced by a good UNA quick drying organic solvent such as isopropanol leads to toxic and / flammable vapors in the laboratory, in many cases these solvents skin irritation cause. 何れの場合においても、 In any case,
上記懸濁液または溶液の使用は、該組成物から蒸発される部分の原因となるために、皮膚上に比較的大量のこれらの組成物を適用することが必要である。 Use of the suspension or solution, in order to cause the portion to be evaporated from the composition, it is necessary to apply a relatively large amount of these compositions on the skin.

【0011】 [0011]

【発明が解決しようとする課題】 [Problems that the Invention is to Solve

さらに、別の代替的な商業的に入手可能な実施態様(例えばIOBAN TM )として、ポリマー状皮膜は、接着層に取り込まれた殺菌剤を有する接着層でコートされる。 Further, as another alternative commercially available embodiments (e.g. IOBAN TM), polymeric film is coated with an adhesive layer having a bactericidal agent incorporated into the adhesive layer. しかしながら上記皮膜は、皮膚との接着層のわずかな接触という欠点を有し、引き続き殺菌効果を減少する。 However the film has the disadvantage of a slight contact of the adhesive layer of the skin, subsequently reducing the bactericidal effect. 加えて、接着層の使用にも関わらず、感染速度に対して逆効果を有するポリマー状皮膜は、外科的方法の間接触していない。 In addition, despite the use of the adhesive layer, polymeric film having a reverse effect on the infection rate is not in contact during the surgical process.

【0012】 さらに、特異的な皮膚科学的問題を予防または治療する目的の殺菌剤を有するポリマー状皮膜に対する必要性が存在する。 Furthermore, there is a need for polymeric film having the desired disinfectant to prevent or treat a specific dermatological problems. この必要性の例は、真菌感染の発症が極端に高い場合、失禁のために使用される局所用製品において抗真菌剤のための必要性が存する。 Examples of this need, if the onset of fungal infection is extremely high, the need for anti-fungal agent resides in topical products used for incontinence.

【0013】 プレポリマー組成物内への直接的な殺菌剤の取り込みと関連する明らかな利益に関して、殺菌剤、殺菌剤の混合物、及び特異的な治療用殺菌剤を含むプレポリマー組成物を製剤化する必要性が現在存在する。 [0013] For obvious benefits associated with the incorporation of the direct fungicides to prepolymer composition within fungicide, formulated prepolymer composition comprising a mixture of fungicides, and specific therapeutic fungicides the need to currently exists.

【0014】 [0014]

【課題を解決するための手段】 In order to solve the problems]

本発明は、重合可能な生適合的プレポリマー組成物及び殺菌作用上有効量の殺菌剤を含むプレポリマー組成物に向けられる。 The present invention is directed to a prepolymer composition comprising a polymerizable raw adaptive prepolymer composition and the bactericidal action effective amount of disinfectant. これらの組成物は、哺乳動物の皮膚上に殺菌ポリマー状皮膜のin situでの形成を提供する。 These compositions provide formation in situ, the sterilizing polymeric film on mammalian skin. 使用される特異的な 殺菌剤は、該殺菌剤が、成熟前の重合を引き起こさず、重合を妨げず、むしろ柔軟で接着性で、耐久性のポリマー皮膜が、この組成物によって哺乳動物の皮膚上にin situで形成される限りで、プレポリマー組成物と適合可能である。 Specific fungicide used, the sterilizing agent does not cause the polymerization of the premature, does not interfere with the polymerization, rather a flexible and adhesive, the durability of the polymer coating, mammalian skin by this composition as far as is formed in situ in the above it is compatible with the prepolymer composition. さらに 、殺菌剤は、殺菌作用上有効量で該ポリマー皮膜から放出され、それによって該ポリマー皮膜に殺菌特性を与えると予測される。 Furthermore, fungicides are released from the polymer coating in an effective amount on the bactericidal action, thereby expected to impart bactericidal properties to the polymer film.

【0015】 従って、この組成物の第一の特徴点として、本発明は以下のものを含む殺菌性プレポリマー組成物に向けられる: (a)重合可能な生適合的プレポリマー組成物;及び (b)殺菌作用上有効量の殺菌剤 ここで、生適合的プレポリマー組成物が、シアノアクリラートプレポリマー組成物でも、シリコーンプレポリマー組成物でもなく、殺菌剤がヨウ素分子の錯体ではない。 [0015] Therefore, as a first characteristic point of the composition, the present invention is directed to biocidal prepolymer composition comprising: (a) a polymerizable raw adaptive prepolymer composition; and ( b) the bactericidal action effective amount of disinfectant, where raw adaptive prepolymer composition, even cyanoacrylate prepolymer composition, nor silicone prepolymer composition, fungicide is not a complex of iodine molecules.

【0016】 好ましくは、重合可能な生適合的プレポリマー組成物は、ウレタンアクリラート、(C 1 −C 6アルキル)(C 1 −C 6 )アルカクリラート(例えばメチルメタクリラート)、(C 1 −C 6アルキル)アクリラート、(C 1 −C 6ヒドロキシアルキル)アクリラート、(C 1 −C 6ヒドロキシアルキル)アルカクリラート、スチレン、α-メチルスチレン、ビニルアセテート、一つ及び二つの構成成分のエポキ シ物質、それらの混合物等より成るプレポリマーの群から選択される。 [0016] Preferably, the polymerizable raw adaptive prepolymer composition, urethane acrylate, (C 1 -C 6 alkyl) (C 1 -C 6) alkanoyloxy methacrylate (eg methyl methacrylate), (C 1 -C 6 alkyl) acrylate, (C 1 -C 6 hydroxyalkyl) acrylate, (C 1 -C 6 hydroxyalkyl) alk methacrylate, styrene, alpha-methyl styrene, epoxy vinyl acetate, one or two components sheet material is selected from the group of prepolymers consisting mixtures thereof and the like.

【0017】 殺菌剤は例として、抗細菌剤、抗真菌剤、抗生物質、抗ウイルス剤、及び駆虫剤を含む。 [0017] As fungicides Examples include antibacterial agents, antifungal agents, antibiotics, antivirals, and anti-parasitic agent. 好ましくは上記殺菌剤は、アシクロビル、アンホテリシンB、バシトラシン、硝酸ブトコナゾール、石炭酸フクシン溶液、クロラムフェニコール、塩酸クロルテトラサイクリン、シクロピロックスオラミン、リン酸クリンダマイシン、クロトリマゾール、硝酸エコナゾール、エリスロマイシン、硫酸ゲンタマイシン、ゲンチアナバイオレット、ハロプロジン、ヨードクロルヒドロキシキン、 The above fungicides Preferably, acyclovir, amphotericin B, bacitracin, butoconazole nitrate, carbolic fuchsin solution, chloramphenicol, hydrochloride chlortetracycline, ciclopirox olamine, clindamycin phosphate, clotrimazole, econazole nitrate, erythromycin , gentamicin sulfate, gentian violet, haloprogin, iodine chlorohydrate Kin,
ケトコナゾール、酢酸マフェナイド、メトロニダゾル、硝酸ミコナゾール、ムピロシン、ナフチフィン、硫酸ネオマイシン、ニトロフラゾン、ナイスタチン、硝酸オキシコナゾール、スルファジアジン銀、硝酸スルコナゾール、塩酸テトラサイクリン、トルナフテート、ウンデシレン酸及びウンデシレン酸亜鉛、安息香酸ベンジル、クロタミトン、リンダン、パーメトリン、ピレトリン、例えばセトリミドといった第四級アンモニウム化合物、クロルヘキシジン及びグルコン酸クロルヘキシジンといったその塩のようなビグアニド化合物、及び例えばMICRO Ketoconazole, acetic mafenide, metronidazole, miconazole nitrate, mupirocin, naftifine, neomycin sulfate, nitrofurazone, nystatin, nitrate oxiconazole, silver sulfadiazine, sulconazole nitrate, tetracycline hydrochloride, tolnaftate, undecylenic acid and zinc undecylenate, benzyl benzoate, crotamiton, lindane, permethrin, pyrethrins, such as quaternary ammonium compounds such as cetrimide, biguanide compounds such as salts thereof such as chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, and for example MICRO
BAN(登録商標)(Microban Products)といったクロロフェノールより成る群 から選択される。 BAN is selected from (R) group consisting of (Microban Products) such chlorophenol.

【0018】 好ましい殺菌剤は、クロルヘキシジン及びその塩、硫酸ネオマイシン、バシトラシン、硝酸ミコナゾール、ナフチフィン、アシクロビル及びリンダンである。 [0018] Preferred fungicides are chlorhexidine and its salts, neomycin sulfate, bacitracin, miconazole nitrate, naftifine, acyclovir and lindane.

【0019】 殺菌性プレポリマー組成物は、有効緒量の重合阻害剤、生適合的可塑剤、及び重合開始剤をさらに含むことができる。 The biocidal prepolymer composition effective cord amount of the polymerization inhibitor, raw compatible plasticizers, and polymerization initiator may further include a.

【0020】 本発明はまた、哺乳動物の皮膚上にここで記載された殺菌性プレポリマー組成物を適用するために有用なパーツのキットに向けられる。 [0020] The present invention is also directed to useful parts of the kit to apply the biocidal prepolymer compositions described herein onto mammalian skin. 特に、上記パーツのキットは、(a)上述の殺菌性プレポリマー組成物を中に含む容器、及び(b)哺乳動物の皮膚に該組成物を適用するためのアプリケーター手段を含む。 In particular, the parts of the kit comprises an applicator means for applying (a) a container comprising in a sterile prepolymer composition described above, and (b) the composition to the skin of a mammal.

【0021】 本発明はまた、第一の容器に貯蔵されたプレポリマー、及び第二の容器に貯蔵された殺菌剤を含むパーツのキットに向けられる。 [0021] The present invention is also directed to a kit of parts comprising the prepolymer was stored in a first container, and a second disinfectant stored in the container. 適切な時点で、上述の組成物を形成するために内容物を共に混合できる。 At an appropriate time, they are mixed together the contents to form a composition as described above. 好ましくは、第一または第二の容器は、構成成分の混合に際して、該組成物を哺乳動物の皮膚に適用できるようなアプリケーター手段を含む。 Preferably, the first or second container, upon mixing of the components, including the applicator means, such as the composition may be applied to the skin of a mammal. 別法として、別のアプリケーター手段が、該キット中で使用できる。 Alternatively, another applicator means can be used in the kit. さらなる実施態様として、該キットは、さらなる構成成分を含むさらなる容器を含む。 As a further embodiment, the kit comprises an additional container containing a further constituent.

【0022】 [0022]

【発明の実施の形態】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

本発明は、部分的に、重合可能な生適合的プレポリマー及び殺菌作用上有効量の殺菌剤を含む、生適合的プレポリマー組成物に向けられる。 The present invention is based, in part, including a polymerizable raw adaptive prepolymer and the bactericidal action effective amount of disinfectant is directed to raw adaptive prepolymer composition. しかしながら、本発明をさらに詳細に説明する前に、以下の用語が初めに定義されるであろう。 However, prior to describing this invention in further detail, the following terms will be defined first.

【0023】 定義 ここで使用される以下の用語は、以下の意味を有する: [0023] The following terms used herein definition, have the following meanings:

【0024】 用語、「重合可能な生適合的プレポリマー組成物」は、単一または複数の構成成分系を含む、重合可能なモノマー、オリゴマーまたはその混合物を指す。 The term, "polymerizable raw adaptive prepolymer composition" includes a single or multiple component system refers polymerizable monomers, oligomers or mixtures thereof. 該プレポリマー組成物は、皮膚上に接着性の水不溶性ポリマー層を形成するために、 The prepolymer composition to form an adhesive water-insoluble polymer layer on the skin,
哺乳動物の皮膚上でin situで重合するであろう。 It will be polymerized in the in situ on the skin of a mammal. 該プレポリマー及び生じたポ リマー状皮膜は、ひどい皮膚刺激を緩和することの欠如によって測定されるように、皮膚と生適合的であり、生じたポリマー状皮膜は、実質的に非毒性であり、 The prepolymer and the resulting port Rimmer like coating, as measured by the lack of alleviating severe skin irritation, skin and raw adaptively, resulting polymeric coating, be substantially non-toxic ,
皮膚の表皮層の剥離、または適切な生適合的溶媒(例えばアセトン及びイソプロパノール)での除去といった、簡便な手段によって皮膚から除去できる。 Separation of the epidermal layer of the skin, or such removal at suitable raw adaptive solvents (such as acetone and isopropanol), can be removed from the skin by simple means.

【0025】 用語、「重合可能な生適合的プレポリマー組成物」に含まれるものは、単一及び複数の構成成分の系の両者である。 The term, those included in the "polymerizable raw adaptive prepolymer composition" is both a system of single and multiple components. 単一の構成成分のプレポリマー組成物は、 Prepolymer composition of a single component is,
単一のプレポリマーが、哺乳動物の皮膚上にポリマー状皮膜を提供するために、 Single prepolymer to provide a polymeric coating on the skin of a mammal,
適切な重合条件(例えばフリーラジカル条件)の下で重合可能であるというものを含む。 Including those that can be polymerized under appropriate polymerization conditions (e.g., free radical conditions). 上記単一の構成成分の系は、ウレタンアクリラート、(C 1 −C 6アルキル)(C 1 −C 6 )アルカクリラート、(C 1 −C 6アルキル)アクリラート、(C Said single component of the system, urethane acrylates, (C 1 -C 6 alkyl) (C 1 -C 6) alkanoyloxy methacrylate, (C 1 -C 6 alkyl) acrylate, (C 1 −C 6ヒドロキシアルキル)アクリラート、(C 1 −C 6ヒドロキシアルキル)アルカクリラート、スチレン、α-メチルスチレン、ビニルアセテート、それらの 混合物等のような、生適合的ポリマーを形成する周知の反応性ビニル基を含む。 1 -C 6 hydroxyalkyl) acrylate, (C 1 -C 6 hydroxyalkyl) alk methacrylate, styrene, alpha-methyl styrene, vinyl acetate, such as mixtures thereof, well-known reaction to form a raw adaptive polymers including sex vinyl group.
上記単一の構成成分系の特別な例は、メチルメタクリラート、ヒドロキシエチルメタクリラート、スチレン等を含む。 Specific examples of the single component system comprises methyl methacrylate, hydroxyethyl methacrylate, styrene and the like. さらに、上記単一の構成成分系はまた、重合阻害剤、重合開始剤、着色剤、香料等を含む。 Further, the single component system also includes a polymerization inhibitor, polymerization initiator, colorants, perfumes and the like.

【0026】 複数の構成成分のプレポリマー組成物は、哺乳動物の皮膚にポリマー状皮膜を提供するための適切な重合条件の下で二つ以上の構成成分が共反応するように使用されるものを含む。 The prepolymer composition of a plurality of constituents, those two or more components under suitable polymerization conditions to provide a polymeric coating to the skin of a mammal is used to co-reacting including. 二つの構成成分系の例は、ビス-フェノールAジグリシジ ルエーテル及びエチレンジアミンによって特に例示されるジエポキシド及びジアミンである。 Examples of the two components systems, bis - a diepoxide and a diamine is specifically exemplified by phenol A diglycidyl ether and ethylene diamine.

【0027】 本発明における使用のための好ましいプレポリマーは、ウレタンアクリラート、(C 1 −C 6アルキル)メタクリラート、(C 1 −C 6アルキル)アクリラート、 Preferred prepolymers for use in the present invention, urethane acrylates, (C 1 -C 6 alkyl) methacrylates, (C 1 -C 6 alkyl) acrylate,
(C 1 −C 6ヒドロキシアルキル)アクリラート、(C 1 −C 6ヒドロキシアルキル)アルカクリラート、スチレン、α-メチルスチレン、ビニルアセテート、一つ 及び二つの構成成分のエポキシ物質、それらの混合物等を、単なる例として含む。 (C 1 -C 6 hydroxyalkyl) acrylate, (C 1 -C 6 hydroxyalkyl) alk methacrylate, styrene, alpha-methyl styrene, vinyl acetate, one or two components of the epoxy material, mixtures thereof, and the like , including by way of example only.

【0028】 本発明の組成物から特に排除されるものは、ヨウ素含有殺菌剤を含むプレポリマーである。 [0028] those specifically excluded from the compositions of the present invention is a prepolymer containing iodine-containing germicide. 上記プレポリマー組成物は、共通して譲渡された1997年8月18日に 提出された米国特許出願出願番号08/912,681号及び1997年10月8日に提出された 第08/947,109号に記載され、"Prepolymer Compositions Comprising an Antimic The prepolymer composition according to No. 08 / 947,109, filed commonly U.S. Patent Application Serial No. 08 / 912,681, filed Aug. 18, 1997, which is assigned to and October 8, 1997 is, "Prepolymer Compositions Comprising an Antimic
robial Agent"の名称を有し、これら両者は完全に参考としてここに含まれる。 さらに排除されるものは、シリコーンプレポリマーである。 It has the name of robial Agent ", both of which are incorporated herein by fully by reference. What further excluded are silicone prepolymer.

【0029】 ここに記載される重合可能な生適合的プレポリマー組成物は、組織毒性または細胞毒性を引き起こすことなく、哺乳動物の皮膚組織上で重合する。 The polymerizable raw adaptive prepolymer compositions described herein, without causing tissue toxicity or cytotoxicity, is polymerized on the skin tissue of a mammal.

【0030】 用語、「殺菌剤」は、微生物(即ち細菌、真菌、ウイルス、寄生虫、微生物胞子等)を破壊し、それによってそれらの発達及び病理学的作用を妨げる試薬を指す。 The term, "disinfectant" includes a microorganism (i.e. bacteria, fungi, viruses, parasites, microbial spores, etc.) to destroy and thereby refers to a reagent that prevents their development and pathological effects. 好ましい殺菌剤は、抗細菌剤、抗真菌剤、抗生物質、抗ウイルス剤及び駆虫剤を例として含む。 Preferred sterilizing agents include antibacterial agents, antifungal agents, antibiotics, anti-viral agents and antiparasitic agents as an example.

【0031】 適切な殺菌剤の例は、アシクロビル、アンホテリシンB、バシトラシン、硝酸ブトコナゾール、石炭酸フクシン溶液、クロラムフェニコール、塩酸クロルテトラサイクリン、シクロピロックスオラミン、リン酸クリンダマイシン、クロトリマゾール、硝酸エコナゾール、エリスロマイシン、硫酸ゲンタマイシン、ゲンチアナバイオレット、ハロプロジン、ヨードクロルヒドロキシキン、ケトコナゾール、酢酸マフェナイド、メトロニダゾル、硝酸ミコナゾール、ムピロシン、ナフチフィン、硫酸ネオマイシン、ニトロフラゾン、ナイスタチン、硝酸オキシコナゾール、スルファジアジン銀、硝酸スルコナゾール、塩酸テトラサイクリン、トルナフテート、ウンデシレン酸及びウンデシレン酸亜鉛、安息香酸ベンジル、クロタミト [0031] Examples of suitable fungicides are acyclovir, amphotericin B, bacitracin, butoconazole nitrate, carbolic fuchsin solution, chloramphenicol, hydrochloride chlortetracycline, ciclopirox olamine, clindamycin phosphate, clotrimazole, econazole nitrate, erythromycin, gentamicin sulfate, gentian violet, haloprogin, iodo chlorohydroxy Kin, ketoconazole, acetic mafenide, metronidazole, miconazole nitrate, mupirocin, naftifine, neomycin sulfate, nitrofurazone, nystatin, nitrate oxiconazole, silver sulfadiazine, sulconazole nitrate , tetracycline hydrochloride, tolnaftate, undecylenic acid and zinc undecylenate, benzyl benzoate, Kurotamito ン、リンダン、パーメトリン、ピレトリン、例えばセトリミドといった第四級アンモニウム化合物、クロルヘキシジン及びグルコン酸クロルヘキシジンといったその塩のようなビグアニド化合物、及び例えばMICROBAN(登録商標)(Microban Products)といったクロロフェノールを含む。 Including emissions, lindane, permethrin, pyrethrins, such as quaternary ammonium compounds such as Cetrimide, biguanide compounds such as salts thereof such as chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, and for example, MICROBAN (R) (Microban Products) such chlorophenol.

【0032】 用語、「生適合的可塑剤」は、プレポリマー組成物中で溶解または分散し、皮膚に適用された際にプレポリマーの重合に負に影響せず、皮膚表面で生じたポリマー状皮膜コーティングの柔軟性を増大し、使用される量において、ひどい皮膚刺激を緩和することの欠如によって測定されるように皮膚と適合的であるいずれかの物質を指す。 The term, "raw adaptive plasticizer", dissolved or dispersed in the prepolymer composition, without affecting negatively the polymerization of the prepolymer when it is applied to the skin, polymeric generated at the skin surface to increase the flexibility of the film coating, in the amounts employed, it refers to any substance which is adaptively with the skin as measured by the lack of relieving severe skin irritation. 適切な可塑剤は、本分野で周知であり、Modern Plastics Ency Suitable plasticizers are well known in the art, Modern Plastics ency
clopedia, 1997 17に開示されたものを含み、この開示内容は完全に参考としてここに含まれる。 Clopedia, include those disclosed in 1997 17, the disclosure of which is incorporated herein by fully by reference. 特異的な可塑剤は、クエン酸可塑剤、フタル酸可塑剤等を、例としてのみ含む。 Specific plasticizers include citric acid plasticizers, phthalate plasticizers, including by way of example only.

【0033】 用語、「重合阻害剤」は、妨害フェノール、ヒドロキノン、4-メトキシフェノール、アミン等のような物質を含むプレポリマーの周知のフリーラジカル阻害剤を指す。 The term, "polymerization inhibitor" refers to interfering phenol, hydroquinone, 4-methoxyphenol, the well-known free radical inhibitor prepolymers containing materials such as amines. 重合阻害剤は、哺乳動物の皮膚への組成物の適用、及びここに記載される重合の開始まで、プレポリマー組成物の重合を阻害するのに有効な量で、典型的に使用される。 Polymerization inhibitors, application of the composition to the skin of a mammal, and until the start of polymerization described herein, in an amount effective to inhibit polymerization of the prepolymer composition, are typically used. 好ましくは、重合阻害剤は、該組成物の全重量に基づいて約0 Preferably, the polymerization inhibitor is about based on the total weight of the composition 0
. 01から約0.1重量%までで使用される。 As used from 01 up to about 0.1 wt%.

【0034】 用語、「開始剤」は、プレポリマーの重合を開始するために該組成物中に典型的に取り込まれた周知の重合開始剤を指す。 The term, "initiator" refers to well-known polymerization initiator which typically incorporated in the composition to initiate polymerization of the prepolymer. 上記開始剤は、熱開始剤、光活性化(例えばUV)開始剤等を例として含む。 The above initiators include thermal initiators, photoactivatable (e.g. UV) initiator and the like as an example. 熱開始剤の例は、パーエステル、パーオキシカルボナート、パーオキシド、アゾニトリル化合物等を含む。 Examples of thermal initiators include peresters, peroxy carbonates, peroxides, and azonitrile compounds. 金属塩及びアミンのようなプロモーターまたはアクセレーターも、開始剤として使用される。 Promoter or Accelerator such as metal salts and amine are also used as initiators. 特異的な熱開始剤は、周囲の皮膚温度(例えば〜35℃)またはさらなる加熱でわずかに上昇した温度で、プレポリマーの重合を開始するように好ましくは選択される。 Specific thermal initiators, slightly elevated temperature surrounding skin temperature (e.g. to 35 ° C.) or further heating, preferably to initiate the polymerization of the prepolymer is selected.

【0035】 光活性化開始剤の例は、ベンゾインアルキルエーテル、ベンゾフェノール、Da [0035] Examples of photoactivated initiators, benzoin alkyl ether, benzophenol, Da
rocur 1173(Ciba Geigy, Ardsley, New York, USAから入手できる)、カンファーキノン等を含む。 rocur 1173 (Ciba Geigy, Ardsley, New York, available from USA), including the camphor quinone and the like.

【0036】 好ましくは、該開始剤は、光活性化開始剤であり、哺乳動物の皮膚へのプレポリマーの適用後、光源により重合を開始するために皮膚に照射される。 [0036] Preferably, the initiator is a light-activated initiator, after application of the prepolymer to the skin of a mammal, and is irradiated to the skin to initiate polymerization by the light source. より好ましくは、光活性化開始剤は、ひどい皮膚刺激を緩和することの欠如によって測定されるように、皮膚に生適合的である。 More preferably, light-activated initiator, as measured by the lack of alleviating severe skin irritation, the raw compatible to the skin.

【0037】 組成物 本発明は、ここに記載された殺菌剤が、重合に際して殺菌性プレポリマー状皮膜を提供する組成物を形成するプレポリマー組成物と適合的であるという新規な予期せぬ発見に基づく。 [0037] Compositions The present invention is the discovery that fungicides that are described here, not-novel anticipate that the prepolymer composition to form a composition providing biocidal prepolymer shaped film is adaptive in the polymerization based on. 適合可能性は、殺菌作用上有効濃度でプレポリマー組成物中に分散または溶解され、使用した際に、プレポリマー組成物の成熟前の重合を引き起こさず、哺乳動物の皮膚に適用された際プレポリマー組成物の有効な重合を妨げないという事実によって評価される。 Adaptability is dispersed or dissolved in the prepolymer composition in an effective concentration on bactericidal action, when used, without causing the polymerization of premature prepolymer composition, when applied to the skin of a mammal pre It is assessed by the fact that does not interfere with the effective polymerization of the polymer composition. さらに、上記殺菌剤を含む重合可能なプレポリマー組成物は、殺菌剤が、皮膜の殺菌特性を提供するのに十分な量で放出される取り込まれた殺菌剤を有する柔軟で耐久性のポリマー状被膜を形成する。 Furthermore, the polymerizable prepolymer composition containing the fungicide, bactericide, flexible and durable polymeric having a bactericidal agent incorporated is released in an amount sufficient to provide a fungicidal properties of the film to form a coating.

【0038】 本発明の組成物は、プレポリマーに殺菌剤を加えることによって調製される。 The compositions of the present invention are prepared by adding a sterilizing agent to the prepolymer.
殺菌剤は、粉体としてプレポリマーに好ましくは加えられ、プレポリマー組成物中で分散または溶解する。 Fungicides are preferably added to the prepolymer as a powder, dispersed or dissolved in the prepolymer composition. 混合は、均質な溶液または懸濁液を得るように使用される。 Mixing is used to obtain a homogeneous solution or suspension. 他の添加剤は必須ではないと解される。 Other additives may be construed as not essential.

【0039】 該組成物に加えられる殺菌剤の量は、生じたポリマー状皮膜が殺菌性であるような十分量である。 The amount of fungicide to be added to the composition, resulting polymeric coating is a sufficient amount such that it is bactericidal. 好ましくは、約0.5から約30重量%までの殺菌剤、より好ましくは約1から25重量%が、該組成物の全重量に基づいて該組成物中に加えられる。 Preferably, fungicide from about 0.5 to about 30 wt%, more preferably about 1 to 25 wt% is added in the composition based on the total weight of the composition.

【0040】 生じたポリマー状皮膜における殺菌特性に影響するために必要とされる殺菌剤の特異的な量は、該被膜の周りの微生物成長阻害のゼロを測定する簡便なin vit [0040] Specific amounts of fungicides are required in order to influence the bactericidal properties of the resulting polymeric coating, simple in vit measuring the zero microbial growth inhibition around the coating film
roアッセイによって容易に測定できる。 It can be readily determined by ro assay. 以下の実施例3の方法で試験された場合、該皮膜の縁から少なくとも1ミリメーター、好ましくは3ミリメーターの阻害領域が、該ポリマー状皮膜が殺菌性であることを証拠付ける。 When tested in Example 3 below of a method, at least 1 millimeter from the edges of said coating, and preferably inhibit the region of 3 millimeters is attached evidence that the polymeric coating is a bactericidal. 上記阻害領域に影響するポリマー状皮膜に必要とされる殺菌剤の量を評価することは、当業者に周知である。 It is well known to those skilled in the art to assess the amount of fungicide required for polymeric coatings which affect the inhibition region.

【0041】 殺菌剤及び重合可能な生適合的プレポリマーの組成物は、該組成物の企図された適用に対する異種の要求に適合するように特異的な粘度で製剤化できる。 The compositions of fungicides and polymerizable raw adaptive prepolymers may be formulated in a specific viscosity to meet the requirements of different relative contemplated application of the composition. 例えば、比較的低い粘度は、適用が大きい表面領域(例えば腹部の表面)になされる場合、しばしば好ましい。 For example, relatively low viscosity, when made to apply a large surface area (e.g., the surface of the abdomen), often preferred. この嗜好性は、これらの形態がより小さい粘性であるという事実から生じ、従って薄い皮膜のより容易で大きい表面領域の適用を許容するであろう。 The palatability results from the fact that these forms are less viscous and therefore would allow the application of more easily and large surface area of ​​the thin film. 反対に、皮膚の特定の部位(例えば肘表面、膝表面等)に適用がなされる場合、より高い粘性の材料が、企図されない位置への該材料の「流れ」 Conversely, if the application is made to a specific site of the skin (e.g. elbows surface, knee surfaces and the like), higher viscosity material, the material of the "flow" of the not contemplated position
を妨げるために好ましい。 It preferred to prevent.

【0042】 従って、これらの組成物は、好ましくは20℃で約10から50,000センチポアズまでの粘度を有する。 [0042] Thus, the compositions preferably have a viscosity of from about 10 to 50,000 centipoise at 20 ° C.. 低い粘度の適用のために、20℃で約10から1 For application low viscosity, from about 10 at 20 ° C. 1
,500センチポアズまでの粘度範囲が好ましい。 Preferably, the viscosity range of up to 500 centipoises. より好ましくは、該組成物において使用される生適合的プレポリマーは、ほぼ完全にモノマー状形態であり、 More preferably, the raw adaptive prepolymer used in the composition is a monomeric form almost completely,
該組成物は20℃で約10から約500センチポアズまでの粘度を有する。 The composition has a viscosity of from about 10 to about 500 centipoise at 20 ° C..

【0043】 増粘剤は、それが該組成物の粘度を増大するいずれかの生適合的材料であるように、該組成物の粘度を増大するために任意に使用される。 The thickening agent, so that it is either raw adaptive material to increase the viscosity of the composition, are optionally used to increase the viscosity of the composition. 適切な増粘剤は、ポリメチルメタクリラート(PMMA)、該組成物中に溶解または分散可能なそれぞれのプレポリマーのポリマーまたは他の予備形成ポリマー、ヒュームドシリカ等のような懸濁剤を例として含む。 Suitable thickeners are examples polymethyl methacrylate (PMMA), a soluble or dispersible each prepolymer in the composition polymers or other preformed polymers, suspending agents such as fumed silica including as. ヒュームドシリカは、約1500から50, Fumed silica, from about 1500 to 50,
000までの粘度を有する局所的適用のためのゲルを生じる場合特に有用である。 When producing a gel for topical application having a viscosity of up to 000 is particularly useful.

【0044】 増粘剤は、もしそれらが該組成物中で可溶性または分散性であり、ひどい皮膚刺激の緩和の欠如によって測定されるように皮膚と適合的であるならば、生適合的と解される。 The thickener, if is soluble or dispersible in them the composition, if a compatible manner with the skin as measured by the lack of severe skin irritation mitigation, understood as raw adaptively It is.

【0045】 本発明のプレポリマー組成物は、生適合的可塑剤を任意に含むことができ、上記可塑剤は、殺菌剤の存在しない該組成物の全重量に基づいて、好ましくは約1 The prepolymer composition of the present invention may include raw compatible plasticizers optionally, the plasticizer, based on the total weight of the non-existing composition of the fungicide, preferably from about 1
0から40重量%まで、より好ましくは約10から30重量%までで含まれる。 0 to 40 wt%, more preferably from from about 10 to 30 wt%.

【0046】 さらに、ここに記載のプレポリマー組成物は、成熟前の重合を妨げるが、哺乳動物の皮膚上でのin situ重合を提供する有効量で、重合阻害剤及び重合開始剤 を好ましくは含む。 [0046] Further, the prepolymer compositions described herein, but prevents the polymerization of the premature, in an effective amount to provide an in situ polymerization on the skin of a mammal, a preferred polymerization inhibitor and a polymerization initiator including. 例えば、重合阻害剤の有効量は、該組成物の成熟前の重合を阻害するように、好ましくは該組成物中に含まれる。 For example, the effective amount of the polymerization inhibitor to inhibit polymerization before maturation of the composition, preferably included in the composition. 同様に、重合開始剤は、該組成物が重合条件(例えば光)の下におかれた場合、重合を開始するように有効量で該組成物中に含まれる。 Similarly, the polymerization initiator, when the composition is placed under the polymerization conditions (e.g. light), contained in the composition in an effective amount to initiate polymerization. 上述のように、上記開始剤は、熱開始剤、光活性化開始剤等を含み、哺乳動物の皮膚上でのプレポリマー組成物のin situ重合は、 好ましくは0.5から5分以内で生じる。 As described above, the initiator is a thermal initiator, wherein the light-activated initiator, etc., in situ polymerization of the prepolymer composition on the skin of the mammal, preferably within 5 minutes from the 0.5 occur.

【0047】 生適合的プレポリマー組成物は、着色剤、香料、ゴム調節剤、粘着付与剤、調節剤等のような一つ以上の任意の添加剤をさらに含むことができる。 [0047] Raw adaptive prepolymer composition, colorants, perfumes, rubber modifiers, tackifiers, one or more optional additives such as modifiers may further include. 実際、これらの任意の添加剤のそれぞれは、プレポリマー組成物及び生じたポリマーと混合/分散可能であり、適合的であるべきである。 In fact, each of these optional additives, the prepolymer composition and the resulting polymer and mixing / are dispersible, it should be adaptive. 適合的添加剤は、ここに記載の方法でプレポリマーの使用を妨げないものである。 Compatible additives are those that do not interfere with the use of the prepolymer by the method described herein.

【0048】 一般的に、着色剤は、皮膚に形成されたポリマー層が、別個の識別可能な着色を含むであろうように加えられる。 [0048] Generally, the colorant, the polymer layer formed on the skin is added as will include a separate identifiable coloration. 香料は、該製剤に好ましい香りを提供するように加えられる。 Perfume is added to provide a desirable scent to the formulation. ゴム調節剤は、生じたポリマー層の柔軟性をさらに増大するように加えられる。 Rubber modifiers are added to further increase the flexibility of the resulting polymer layer. 該組成物において使用されるこれらの任意の添加剤のそれぞれの量は、所望の効果を達成するために必要な量である。 The respective amounts of these optional additives employed in the composition is an amount necessary to achieve the desired effect.

【0049】 使用された場合、これらの添加剤のそれぞれは、均質になるまで混合されて該組成物及び生じた組成物中に取り込まれる。 [0049] When used, each of these additives are incorporated to homogeneity is mixed to the composition and the resulting composition.

【0050】 用途 ここに記載された方法は、哺乳動物患者の皮膚表面に殺菌性粘着性ポリマー状皮膜をin situで形成するのに有用である。 The application methods described herein are useful bactericidal adhesive polymeric film on the skin surface of a mammalian patient to form at in situ. 上記哺乳動物患者は好ましくはヒト 、並びに例えばウマ、ウシ、イヌ、ヒツジ、ネコ等によって例示される家畜動物、及びいずれかの他の哺乳動物種を含む。 The mammalian patient preferably comprises a human, as well as horses, cows, dogs, sheep, domestic animals exemplified by cats, etc., and any other mammalian species.

【0051】 該ポリマー状皮膜は、その下及びそこに直ぐ近接した領域の細菌の混在を阻害するために特に用途が見出される。 [0051] The polymeric coating is particularly find use for inhibiting the mixing of the lower and there immediately adjacent areas of the bacteria. 従って、上記ポリマー状皮膜は、例えばBarl Thus, the polymeric coating, for example Barl
ey等4に記載された方法におけるように、傷が皮膚の真皮層を突き通さない皮膚 表面上の小さな傷を局所的にカバーするように使用できる。 As in the method of described in ey like 4, can be used as a scratch is locally covered small wounds on the skin surface not pierced the dermal layer of the skin. そのように使用される場合、殺菌性生適合的プレポリマー組成物は、傷を覆うように適用される。 When used as such, bactericidal raw adaptively prepolymer composition is applied to cover the wound. 重合の際、傷の表面で殺菌特性を提供する殺菌性ポリマー状皮膜は、傷上で形成され、外因性混在物が傷に侵入することを妨げる。 During polymerization, biocidal polymeric film to provide a bactericidal properties at the wound surface is formed on the wounds, exogenous inclusions preventing it from entering the wound.

【0052】 さらに、ここに記載された殺菌性プレポリマー組成物から形成されたポリマー状皮膜はまた、Askill等9に記載された方法で、外科的な傷の包帯のin situでの形成に使用され得る。 [0052] Further, polymeric film formed from bactericidal prepolymer compositions described herein also by the method disclosed in Askill like 9, used to form in situ, surgical wound dressings It may be. このように使用された場合、in situで形成された被膜は 、手術の間持ち上がらず、殺菌特性を有する外科的傷の包帯を提供するために、 When so used, the coating formed in situ is not lifted during surgery, in order to provide a dressing of surgical wounds with fungicidal properties,
哺乳動物の皮膚表面に接着する。 Adhere to the skin surface of a mammal.

【0053】 何れの場合でも、殺菌性ポリマー状包帯は、選択された部位で皮膚表面に本発明の生適合的プレポリマー組成物を適用することによって、選択された部位で形成される。 [0053] In any case, the bactericidal polymeric dressings by applying a raw adaptive prepolymer composition of the present invention to the skin surface at a selected site, is formed at a selected site. 上述のように、この組成物は、皮膚に適用された際に、殺菌性生適合的ポリマー状被膜を形成するようにin situで重合する重合可能な生適合的モノ マー及び/または反応性オリゴマー(プレポリマー)を含む。 As mentioned above, the composition, when applied to the skin, sterile raw adaptively polymeric coating polymerizable polymerize in situ to form a raw adaptive mono mer and / or reactive oligomers including the (pre-polymer).

【0054】 またさらに、ここに記載された殺菌性プレポリマー組成物から形成されたポリマー状皮膜は、活発な皮膚病(例えば皮膚炎、乾癬及び湿疹)を治療するための方法において使用できる。 [0054] Further, polymeric film formed from a bactericidal prepolymer compositions described herein can be used in a method for treating an active skin disease (e.g. dermatitis, psoriasis and eczema). 上記方法において、重合可能なプレポリマー組成物は、皮膚病の局所的表面に適用され、次いでプレポリマーが、皮膚病を覆う密着ポリマー状被膜を形成するようにこの表面でin situで重合する。 In the above method, the polymerizable prepolymer composition is applied to the local surface of skin diseases, then the prepolymer is polymerized in situ, at the surface so as to form a coherent polymeric coating over the skin disease.

【0055】 このように使用される場合、殺菌性ポリマー状皮膜は、適用された後約1−4 [0055] When used in this manner, the bactericidal polymeric film, approximately after application 1-4
日間のみ皮膚に接着するであろう。 Only between Japan and will adhere to the skin. これは、ポリマー状皮膜が、適用し基層を形成する細胞に取って代わる工程で継続的である表皮層の最上部のみに接着するために生じる。 This polymeric coating is caused to adhere only the top of the skin layer is continuously in the process to replace the cells that form applied base layer. 従って、殺菌性ポリマー状皮膜は、in situでの形成の後除去する 必要はない。 Accordingly, biocidal polymeric coating need not be removed after the formation in in situ. しかしながら、もしポリマー状皮膜の迅速な除去が必要であれば、 However, if if necessary rapid removal of polymeric film,
それは適切な生適合的溶媒、例えばアセトンまたはイソプロパノールで除去可能である。 It Suitable raw adaptive solvent can be removed, for example acetone or isopropanol.

【0056】 キット 哺乳動物の皮膚に対する局所的適用のための多くの異なる使用に関して、本発明はまた、哺乳動物の皮膚上にここに記載された殺菌性プレポリマー組成物を適用するために有用なパーツのキットを包含する。 [0056] For many different uses for topical application to the skin of the kit mammal, the present invention is also useful for applying biocidal prepolymer compositions described herein onto mammalian skin It includes a kit of parts. 特に、上記パーツのキットは、 In particular, the above-mentioned parts of the kit,
(a)上述の殺菌性生適合的プレポリマー組成物を中に含む容器、及び(b)哺乳動物の皮膚に対して該組成物を適用するためのアプリケーター手段を含む。 (A) comprises a container containing therein a sterile raw adaptively prepolymer compositions described above, and an applicator means for applying the composition to the skin of the (b) mammalian.

【0057】 容器は、容器の分解、またはプレポリマーの成熟前の重合をすることなく、プレポリマー組成物を貯蔵するいずれかの生適合的材料を含む。 [0057] The container, without polymerization of premature decomposition, or prepolymer of the container, including any of the raw adaptive material for storing the prepolymer composition. 上記材料は、ガラス(コハクガラスを含む)、金属、セラミックス等のような無機材料、並びにフッ素化ポリオレフィンを含むポリオレフィン等のような有機材料を例として含む。 Said material (including amber glass) glass, including metals, inorganic materials such as ceramics, and organic materials such as polyolefins and the like including a fluorinated polyolefin as an example.

【0058】 適切なアプリケーター手段は、ブラシ、ローラー、エアロゾル、スポンジ、布巾等を含む。 [0058] A suitable applicator means include brush, roller, aerosol, a sponge, a cloth or the like.

【0059】 一つの実施態様として、容器及びアプリケーター手段は、容器の末端部分に付属されたブラシのような単一の製品に組み合わされ、その場合アプリケーター手段は、プレポリマー組成物の成熟前の放出を妨げるように使用される。 [0059] In one embodiment, the container and applicator means are combined into a single product, such as a brush is attached to the end portion of the container, in which case the applicator means, premature prepolymer compositions release used to impede. 例えば、 For example,
ブラシは、除去可能で不浸透性の境で区分けされてもよい。 Brushes may be divided by a boundary of the possible impermeable removed. プレポリマー組成物の適用が企図される場合、境は単純に除去される。 If the application of the prepolymer composition is contemplated, boundary is simply removed. 別法として、壊れやすい境が使用され、使用の前に混合するため材料を放出するように破壊されまたは壊される。 Alternatively, fragile boundary are used, it is destroyed to release the material for mixing before use or broken.

【0060】 別の実施態様として、容器及びアプリケーター手段は、互いに混合するように設計された別の製品である。 [0060] In another embodiment, the container and applicator means are separate products that are designed to mix with one another. 例えば、プレポリマー組成物は、スクリューキャップで密封されたコハクバイアルに貯蔵され、アプリケーター手段は、該バイアルの上部で相補うスクリュー機構で混合されるスクリュー機構を含む。 For example, the prepolymer composition is stored in a sealed amber vials with a screw cap, the applicator means includes a screw mechanism which is mixed with complement each screw mechanism at the top of the vial. プレポリマー組成物の適用が企図される場合、キャップがバイアルから除去され、アプリケーターが付着される。 If the application of the prepolymer composition is contemplated, the cap is removed from the vial, the applicator is attached.

【0061】 また別の実施態様として、容器自体が二区画系を含む。 [0061] As another embodiment, the container itself includes a two-compartment system. 上記二区画系は、例えば第一の区画が他のものから隔離された二つの構成成分のエポキシプレポリマー系で使用できる。 The two-compartment system can be used, for example, two components of an epoxy prepolymer systems which are isolated from the first compartment else. 例えば、ジエポキシド組成物は、該容器の一方の区画に加えられ、ジアミンが他方に加えられる。 For example, diepoxide composition is added to one compartment of the container, the diamine is added to the other. 使用の際、該区画は、本発明の重合可能なプレポリマー組成物を提供するために混合される。 In use, the compartment is mixed to provide a polymerizable prepolymer composition of the present invention.

【0062】 別法として、二区画系は、容器の一方の区画に殺菌剤を、他方にプレポリマー組成物を貯蔵するために使用できる。 [0062] Alternatively, two-compartment system can use the fungicide into one compartment of the container, in order to store the prepolymer composition to the other. 適切な時期に、本発明のプレポリマー組成物を提供するために該区画が混合される。 At the appropriate time, it said section in order to provide a prepolymer composition of the present invention are mixed. 複数の構成成分系もまた使用できる( A plurality of components based can also be used (
例えば、使用時まで互いに分離された別の区画に貯蔵された、二つの構成成分エポキシプレポリマー組成物及び殺菌剤を含む三つの区画系)。 For example, stored in a separate compartments separated from one another until use, the three compartment system comprising two components epoxy prepolymer composition and fungicides).

【0063】 上述のものと同様なキットは、アトーニードケット026446-111としてここで同時に提出された米国特許出願第08/962,868に記載されており、"Kit Containing [0063] the same manner as described above kit to those is described here filed concurrently U.S. Patent Application No. 08 / 962,868 as Attorney Docket 026446-111, "Kit Containing
Cyanoacrylate Compositions Comprising an Antimicrobial Agent"の名称を有 する。この出願は、完全に参考としてここに取り込まれる。 To have the name of Cyanoacrylate Compositions Comprising an Antimicrobial Agent ". This application is hereby incorporated fully by reference.

【0064】 以下の実施例は、本発明の特定の実施態様を説明し、いずれかの方法で請求項の範囲を制限することを意味しない。 [0064] The following examples illustrate the specific embodiments of the present invention and are not meant to limit the scope of the claims in any manner.

【0065】 [0065]

【実施例】 【Example】

以下の実施例において、全ての温度はセ氏(他に記載がなければ)であり、全てのパーセントは、阻害パーセントが真に数学的なパーセントであることを除いて、重量パーセント(他に記載がなければ)である。 In the following examples, all temperatures are in degrees Celsius (unless stated otherwise), all percentages, except that the percent inhibition is mathematical percent truly stated% by weight (other is there any). さらに、以下の略語は、以下の意味を有する。 In addition, the following abbreviations have the following meanings. もし略語が定義されていないならば、それは一般的に通常の意味を有する。 If not if defined abbreviation, it has generally usual meanings. CFU = コロニー形成単位 g = グラム hrs. CFU = colony forming units g = gram hrs. = 時間 min. = Time min. = 分 ml = ミリリットル mm = ミリメーター SAB−DEX= Sabouraud Dextrose TSA = トリプチカーゼソイアガー(soy agar) = Minute ml = milliliter mm = millimeter SAB-DEX = Sabouraud Dextrose TSA = trypticase soy agar (soy agar)

【0066】 実施例1 この実施例は、二つの別のプレポリマー組成物の調製を説明し、第一は殺菌剤として二酢酸クロルヘキシジンを含み、第二は殺菌剤として塩酸テトラサイクリンを含む。 [0066] Example 1 This example illustrates the preparation of two different prepolymer composition, the first contains chlorhexidine diacetate as fungicides, the second comprises tetracycline hydrochloride as fungicides. この実施例において、環境条件が他の記載がなければ使用された。 In this example, environmental conditions were used unless otherwise stated.

【0067】 特に、47.5gのアクリラートウレタンプレポリマー(Loctite Corp., Rock [0067] In particular, acrylate urethane prepolymer of 47.5g (Loctite Corp., Rock
y Hill, Connecticutの商標名LOCTITE 3104の名で入手可能)を、2.5gのジメチルアミノエチルアクリラート及び0.25gのカンファーキノン(両者ともAld y Hill, the available) under the trademark name LOCTITE 3104 of Connecticut, with camphorquinone (both dimethylaminoethyl acrylate and 0.25g of 2.5 g Ald
rich Chemical Co., Milwaukee, Wisconsinから入手可能)と組み合わせた。 rich Chemical Co., a combination of Milwaukee, available from Wisconsin) and. この組成物を光を排除するように覆い、均質になるまで混合し、カンファーキノンを溶解した。 Covering the composition to exclude light, and mixed until homogeneous, to dissolve the camphor quinone. この組成物を、「組成物A」と称する。 The composition, referred to as "composition A".

【0068】 0.5gの二酢酸クロルヘキシジン(Aldrich)を、4.5gの組成物Aに加え た。 [0068] The chlorhexidine diacetate (Aldrich) in 0.5g, was added to the composition A 4.5 g. これを光を排除するように覆い、均質な分散物が形成されるまで混合した。 Covers this to exclude light, and mixed until a homogeneous dispersion is formed.
この組成物を、「組成物B」と称する。 The composition, referred to as "composition B".

【0069】 0.05gの塩酸テトラサイクリン(Sigma Chemical Co., St.Louis, Missour [0069] 0.05g of tetracycline hydrochloride (Sigma Chemical Co., St.Louis, Missour
i)を、4.95gの組成物Aに加え、光を排除するために覆い、塩酸テトラサイクリンが溶解するまで混合した。 The i), added to the composition A of 4.95 g, covered to exclude light, and mixed until tetracycline hydrochloride dissolved. この混合物を、「組成物C」と称する。 This mixture is referred to as "composition C".

【0070】 約1から2gのそれぞれの組成物A、B及びCの少量のサンプルを、PARAFILM [0070] Each of the compositions from about 1 2 g A, a small sample of B and C, PARAFILM
(American National Can, Neenah, Wisconsin)の4×6インチのシートの二枚 の間に置き、約3インチの組成物の領域を得るように圧力をかけた。 (American National Can, Neenah, Wisconsin) placed between two sheets of 4 × 6 inch, it pressured to obtain a region of the composition of about 3 inches. 次いでこれらのシートを約12インチの距離で約250ワット(ハロゲンランプ)の白色光にさらし、固化時間を測定した。 Then exposed to white light of about 250 watts these sheets at a distance of about 12 inches (halogen lamps), to measure the setting time. 組成物A及びBは30秒以内で固化し、組成物Cは60秒以内で固化した。 Compositions A and B are solidified within 30 seconds, the composition C was solidified within 60 seconds.

【0071】 実施例2 この実施例は、実施例1のプレポリマー組成物の哺乳動物の皮膚上でのin viv [0071] Example 2 This example, in viv on the skin of a mammal of the prepolymer composition of Example 1
oでの適用を説明する。 The application of the in o be described.

【0072】 特に、上述の実施例1の方法に引き続き、殺菌剤として二酢酸クロルヘキシジンを含む殺菌性プレポリマー組成物を調製する(上述の組成物Bのように)。 [0072] In particular, following the method of Example 1 above, (as described above composition B) of chlorhexidine diacetate preparing fungicidal prepolymer composition comprising as fungicide. 約2gのこの組成物を、滑らかで平坦な皮膜に該混合物を広げるように、平らな金属製の刃を使用してヒト女性患者のふくらはぎに適用する。 The composition of approximately 2g, so as to expand the mixture into a smooth, flat coating, applied to the calf of a human female patient using a flat metal blade. この皮膜を、薄い透明なプラスチックの皮膜(食品を包むのに使用されるような)でカバーし、60 The film was covered with a thin transparent plastic film (such as those used to wrap food), 60
秒間約250ワット(ハロゲンランプ)の白色光に約12インチの距離でさらす。 Seconds exposure at a distance of about 250 watts to about 12 inches white light (halogen lamp). 該ポリマー状皮膜は、約2分で粘性なく固化し、そのときに透明なプラスチック皮膜は、該ポリマー状皮膜から除去され得る。 The polymeric coating is viscous rather solidified in about 2 minutes, a transparent plastic film at that time can be removed from the polymeric film. 約1から3日後、該ポリマー状皮膜はふくらはぎから剥がれる。 After about one to three days, the polymeric coating is peeled off from the calf. ポリマー状皮膜の下の皮膚は、赤みまたは刺激が存在せず通常の外観を有する。 Skin under the polymeric coating has a normal appearance absent redness or irritation.

【0073】 実施例3 以下の実施例は、本発明のポリマー状皮膜の殺菌効果を測定する方法を説明する。 [0073] Example 3 The following example illustrates a method of measuring the bactericidal effect of the polymeric coating of the present invention.

【0074】 接種物の調製 特に、二つのTSAプレート、100×15mmの表面に、滅菌接種ループを使用して以下の微生物を有するストック培養物(TSA傾斜で維持される)で接種する:黄色ブドウ球菌(ATCC No.6538)及び表皮ブドウ球菌(ATCC No.12228)。 [0074] Preparation of inoculum in particular, two TSA plates, to 100 × 15 mm surface of seeded at stock culture having the following microorganisms using a sterile inoculating loop (maintained by TSA slope): Staphylococcus aureus (ATCC No.6538) and Staphylococcus epidermidis (ATCC No.12228). 該プレートを、30から35℃で24時間インキュベーションする。 The plates, incubated for 24 hours at 35 ° C. 30. 二枚のSAB- Of two SAB-
DEXアガープレートの表面を、カンジダアルビカンスでストリークし、20−2 5℃で48時間インキュベーションする。 The surface of the DEX agar plates were streaked with Candida albicans and incubated for 48 hours at 20-2 5 ° C..

【0075】 培養物を、滅菌生理食塩水で回収する。 [0075] The culture is harvested with sterile saline. 各培養物の懸濁液を、滅菌容器に集め、十分な滅菌生理食塩水を、約1×10 8 CFU/mlの操作懸濁液を得るため に微生物カウントを減少するように加える。 Suspension of each culture was collected in a sterile container, sufficient sterile saline, added to reduce the microbial count to obtain the operation suspension of approximately 1 × 10 8 CFU / ml.

【0076】 上述の特異的な微生物は、一般的なヒトの皮膚病原体(細菌及び真菌)であるために、ここでの含有物として選択される。 [0076] Specific microorganisms described above, since a skin pathogens common human (bacteria and fungi) are selected for inclusion here.

【0077】 プレートの接種 各三種の試験微生物を、適切な懸濁液で飽和した滅菌綿栓アプリケーターでそれらをストリークすることによって、個々のTSAプレートを接種するために使用する。 [0077] Inoculation Each three types of test organisms plates by streaking them with saturated sterilized cotton plug applicator in a suitable suspension is used to inoculate individual TSA plates. 該プレートを乾燥させる。 Drying the plate.

【0078】 阻害実験 二酢酸クロルヘキシジンまたは塩酸テトラサイクリンを含む重合化プレポリマーの皮膜を、実施例1のように形成し、約11から13mm 2の断片に切断する 。 [0078] The film of polymerized prepolymers containing inhibition experiments chlorhexidine diacetate or tetracycline hydrochloride, formed as in Example 1, to disconnect from about 11 to fragment 13 mm 2. 該断片を、適切に接種されたTSAプレートの中央に置く(塩酸テトラサイクリン皮膜は、カンジダアルビカンスで試験されない)。 The fragment placed in the center of appropriately inoculated TSA plates (tetracycline hydrochloride film is not tested in Candida albicans). 非処理25mmフィルターディスクを半分にカットし、一方を適切に接種されたTSAプレートの中央に置き、他方を非接種TSAプレートの中央に置き、陰性の対照として機能させる。 Cut in half untreated 25mm filter disks, one of them placed in the center of appropriately inoculated TSA plates, place the other in the center of non-inoculated TSA plates, to serve as a negative control. それぞれの微生物の二つの接種プレートは、試験製品の存在しない陽性の対照として使用する。 Two inoculated plates of each microorganism used as a control for non-existent positive test product. これらのプレートを、30から35℃で3日間インキュベーションする。 The plates are incubated for 3 days at 35 ° C. 30. インキュベーションの後、プレートを除去し、微生物の成長阻害のいずれかの徴候について調べる。 After incubation, the plate was removed and examined for any signs of growth inhibition of microorganisms.

【0079】 殺菌性皮膜から少なくとも1mmに亘る阻害領域は、該殺菌剤が皮膜から到達し、皮膜に殺菌特性を与えていることを示す。 [0079] Inhibition region spreading at least 1mm from the bactericidal coating, reaches the sterilizing agent from the film, indicating that the given bactericidal properties to the film.

【0080】 上述の記載から、該組成物及び方法における各種の修飾及び変化が、当業者に生じるであろう。 [0080] From the foregoing description, various modifications and changes in the composition and methods will occur to those skilled in the art. 添付された請求項の範囲内で生じる全ての上記修飾は、ここに含まれるものと企図される。 All of the modifications that occur within the scope of the appended claims are contemplated as being included herein.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SZ,UG,ZW),EA(AM ,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM) ,AL,AM,AT,AU,AZ,BA,BB,BG, BR,BY,CA,CH,CN,CU,CZ,DE,D K,EE,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM ,HR,HU,ID,IL,IS,JP,KE,KG ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (81) designated States EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, I T, LU, MC, NL, PT, SE ), OA (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, K E, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW), EA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, D K, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG , KP,KR,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,L U,LV,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO ,NZ,PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG, SI,SK,SL,TJ,TM,TR,TT,UA,U G,UZ,VN,YU,ZW (72)発明者 イアン・エヌ・アスキル アメリカ合衆国・コロラド・80919・コロ ラド・スプリングス・フォックスデイル・ サークル・6572 (72)発明者 コニー・シー・リー アメリカ合衆国・マサチューセッツ・ 01532・ノースボロー・ウェッソン・テラ ス・44 Fターム(参考) 4C076 AA88 BB31 CC31 DD34 DD44 DD48 DD59 FF29 4C084 AA17 MA05 MA63 NA04 NA10 ZB322 ZB332 ZB352 ZB392 4J002 BC031 BC091 BF021 BG041 BG051 BG071 CK021 DE186 DF036 DG046 EC036 EF036 EF096 EG046 EH097 EH147 EV006 EW006 GB01 , KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, L U, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, U G, UZ, VN, YU, ZW (72) inventor Ian NTT Asukiru United States, Colorado 80919, roller rad Springs Fox Dale Circle 6572 (72) inventor Connie Sea Lee United States, Massachusetts 01532, Northborough Wesson Terra scan · 44 F term (reference) 4C076 AA88 BB31 CC31 DD34 DD44 DD48 DD59 FF29 4C084 AA17 MA05 MA63 NA04 NA10 ZB322 ZB332 ZB352 ZB392 4J002 BC031 BC091 BF021 BG041 BG051 BG071 CK021 DE186 DF036 DG046 EC036 EF036 EF096 EG046 EH097 EH147 EV006 EW006 GB01

Claims (21)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】 生適合的プレポリマー組成物が、シアノアクリラートプレポリマー組成物及びシリコーンプレポリマー組成物ではなく、殺菌剤が、ヨウ素分子の錯体ではないとの条件で、 (a)重合可能な生適合的プレポリマー組成物;及び (b)殺菌作用上の有効量の殺菌剤 を含む殺菌性プレポリマー組成物。 1. A raw adaptive prepolymer composition, rather than the cyanoacrylate prepolymer composition and silicone prepolymer composition, fungicide, under the condition of not a complex of iodine molecules, (a) polymerizable and (b) bactericidal prepolymer composition comprising an effective amount of a fungicide of the bactericidal action; raw adaptively prepolymer composition.
  2. 【請求項2】 モノマー形態の重合可能な生適合的プレポリマーが、ウレタンアクリラート、(C 1 −C 6アルキル)メタクリラート、(C 1 −C 6アルキル) 2. A polymerizable raw adaptive prepolymer of the monomer form, urethane acrylates, (C 1 -C 6 alkyl) methacrylates, (C 1 -C 6 alkyl)
    アクリラート、(C 1 −C 6ヒドロキシアルキル)アクリラート、(C 1 −C 6ヒドロキシアルキル)アルカクリラート、スチレン、α-メチルスチレン、ビニルア セテート、一つ及び二つの構成成分のエポキシ物質、及びそれらの混合物より成る群から選択される、請求項1記載の組成物。 Acrylate, (C 1 -C 6 hydroxyalkyl) acrylate, (C 1 -C 6 hydroxyalkyl) alk methacrylate, styrene, alpha-methyl styrene, Binirua Seteto, one and two component epoxy materials, and their It is selected from the group consisting of mixtures, composition of claim 1.
  3. 【請求項3】 重合可能な生適合的プレポリマーが、ウレタンアクリラートである、請求項2記載の組成物。 3. A polymerizable raw adaptive prepolymer is a urethane acrylate composition of claim 2.
  4. 【請求項4】 重合可能な生適合的プレポリマーが、(C 1 −C 6アルキル) 4. A polymerizable raw adaptive prepolymer, (C 1 -C 6 alkyl)
    メタクリラートである、請求項2記載の組成物。 A methacrylate composition of claim 2.
  5. 【請求項5】 重合可能な生適合的プレポリマーが、(C 1 −C 6アルキル) 5. The polymerizable raw adaptive prepolymer, (C 1 -C 6 alkyl)
    アクリラートである、請求項2記載の組成物。 A acrylate composition of claim 2.
  6. 【請求項6】 重合可能な生適合的プレポリマーが、(C 1 −C 6ヒドロキシアルキル)アクリラートである、請求項2記載の組成物。 6. A polymerizable raw adaptive prepolymer, a (C 1 -C 6 hydroxyalkyl) acrylate composition of claim 2.
  7. 【請求項7】 重合可能な生適合的プレポリマーが、(C 1 −C 6ヒドロキシアルキル)アルカクリラートである、請求項2記載の組成物。 7. A polymerizable raw adaptive prepolymer, a (C 1 -C 6 hydroxyalkyl) alk methacrylate, composition of claim 2.
  8. 【請求項8】 重合可能な生適合的プレポリマーが、スチレンである、請求項2記載の組成物。 8. A polymerizable raw adaptive prepolymer, styrene composition of claim 2.
  9. 【請求項9】 重合可能な生適合的プレポリマーが、α-メチルスチレンで ある、請求項2記載の組成物。 9. polymerizable raw adaptive prepolymer, alpha-methyl styrene, composition of claim 2.
  10. 【請求項10】 重合可能な生適合的プレポリマーが、ビニルアセテートである、請求項2記載の組成物。 10. A polymerizable raw adaptive prepolymer is a vinyl acetate composition of claim 2.
  11. 【請求項11】 重合可能な生適合的プレポリマーが、一つ及び二つの構成成分のエポキシ物質から選択される、請求項2記載の組成物。 11. polymerizable raw adaptive prepolymer is selected from an epoxy material one and two constituents, composition of claim 2.
  12. 【請求項12】 上記殺菌剤が、抗細菌剤、抗真菌剤、抗生物質、抗ウイルス剤、及び駆虫剤より成る群から選択される、請求項1記載の組成物。 12. The germicide, antibacterial agents, antifungal agents, antibiotics, antivirals, and is selected from the group consisting of an anthelmintic composition of claim 1.
  13. 【請求項13】 上記殺菌剤が、アシクロビル、アンホテリシンB、バシトラシン、硝酸ブトコナゾール、石炭酸フクシン溶液、クロラムフェニコール、塩酸クロルテトラサイクリン、シクロピロックスオラミン、リン酸クリンダマイシン、クロトリマゾール、硝酸エコナゾール、エリスロマイシン、硫酸ゲンタマイシン、ゲンチアナバイオレット、ハロプロジン、ヨードクロルヒドロキシキン、 13. The germicide, acyclovir, amphotericin B, bacitracin, butoconazole nitrate, carbolic fuchsin solution, chloramphenicol, hydrochloride chlortetracycline, ciclopirox olamine, clindamycin phosphate, clotrimazole, nitrate econazole, erythromycin, gentamicin sulfate, gentian violet, haloprogin, iodine chlorohydrate Kin,
    ケトコナゾール、酢酸マフェナイド、メトロニダゾル、硝酸ミコナゾール、ムピロシン、ナフチフィン、硫酸ネオマイシン、ニトロフラゾン、ナイスタチン、硝酸オキシコナゾール、スルファジアジン銀、硝酸スルコナゾール、塩酸テトラサイクリン、トルナフテート、ウンデシレン酸及びウンデシレン酸亜鉛、安息香酸ベンジル、クロタミトン、リンダン、パーメトリン、ピレトリン、セトリミド、 Ketoconazole, acetic mafenide, metronidazole, miconazole nitrate, mupirocin, naftifine, neomycin sulfate, nitrofurazone, nystatin, nitrate oxiconazole, silver sulfadiazine, sulconazole nitrate, tetracycline hydrochloride, tolnaftate, undecylenic acid and zinc undecylenate, benzyl benzoate, crotamiton, lindane, permethrin, pyrethrins, cetrimide,
    クロロフェノール、クロルヘキシジン、及び製薬学的に許容可能なそれらの塩より成る群から選択される、請求項12記載の組成物。 Chlorophenol, chlorhexidine, and a pharmaceutically selected from acceptable group consisting salts thereof, The composition of claim 12.
  14. 【請求項14】 さらに、生適合的可塑剤を含む、請求項1記載の組成物。 14. further includes live adaptive plasticizer composition of claim 1.
  15. 【請求項15】 さらに、重合阻害剤及び重合開始剤を含む、請求項1記載の組成物。 15. further comprising a polymerization inhibitor and a polymerization initiator composition of claim 1.
  16. 【請求項16】 (a)(i)重合可能な生適合的プレポリマー;及び (ii)殺菌作用上有効量の殺菌剤 を含む殺菌性プレポリマー組成物を中に含む容器;及び (b)哺乳動物の皮膚上に該組成物を適用するためのアプリケーター手段 を含むパーツのキット。 16. (a) (i) a polymerizable raw adaptive prepolymer; and (ii) a container containing therein a biocidal prepolymer composition comprising a fungicide fungicidal action effective amount; and (b) kit of parts comprising an applicator means for applying the composition onto mammalian skin.
  17. 【請求項17】 該容器及びアプリケーター手段が、単一の製品に組み合わされる、請求項16記載のパーツのキット。 17. The container and applicator means are combined into a single product, kit of parts according to claim 16, wherein.
  18. 【請求項18】 該容器及びアプリケーター手段が、別の製品である、請求項16記載のパーツのキット。 18. The container and applicator means is a separate product, kit of parts according to claim 16, wherein.
  19. 【請求項19】 (a)重合可能な生適合的プレポリマーを含む第一の容器;及び (b)殺菌剤を含む第二の容器 を含むパーツのキット。 19. (a) a first container containing a polymerizable raw adaptive prepolymer; and (b) A kit of parts comprising a second container containing a disinfectant.
  20. 【請求項20】 第一または第二の容器が、該プレポリマー及び殺菌剤の混合の際に、生じた組成物を哺乳動物の皮膚に適用できるようなアプリケーター手段をさらに含む、請求項19記載のパーツのキット。 20. A first or second container, upon mixing of the prepolymer and fungicides, further comprising an applicator means such as the resulting composition can be applied to the skin of a mammal, according to claim 19 a kit of parts.
  21. 【請求項21】 別個のアプリケーター手段をさらに含む、請求項19記載のパーツのキット。 21. separate applicator further comprising means A kit of parts according to claim 19, wherein.
JP2000518837A 1997-11-03 1998-11-03 Prepolymer composition comprising a fungicide Pending JP2001521945A (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96323697 true 1997-11-03 1997-11-03
US08/963,236 1997-11-03
PCT/US1998/023213 WO1999022934A1 (en) 1997-11-03 1998-11-03 Prepolymer compositions comprising an antimicrobial agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2001521945A true true JP2001521945A (en) 2001-11-13

Family

ID=25506956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000518837A Pending JP2001521945A (en) 1997-11-03 1998-11-03 Prepolymer composition comprising a fungicide

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP1028848A1 (en)
JP (1) JP2001521945A (en)
CA (1) CA2307219A1 (en)
WO (1) WO1999022934A1 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1272231A1 (en) * 2000-04-06 2003-01-08 University Technology Corporation Compositions and methods for promoting wound healing
US7147873B2 (en) 2002-01-16 2006-12-12 3M Innovative Properties Company Antiseptic compositions and methods
US6838078B2 (en) * 2002-01-16 2005-01-04 3M Innovative Properties Company Film-forming compositions and methods
US7005031B2 (en) 2002-01-16 2006-02-28 3M Innovative Properties Company Pressure sensitive adhesives having quaternary ammonium functionality, articles, and methods
CN103146256B (en) * 2013-02-25 2014-11-12 厦门吉宏包装科技股份有限公司 Antibacterial acaricidal printing base oil mother solution and printing base oil prepared from mother solution, and preparation method thereof
CN103450295A (en) * 2013-08-28 2013-12-18 南阳普康药业有限公司 Method for purifying gentamicin sulphate

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3228830A (en) * 1962-11-05 1966-01-11 Dow Chemical Co Biocidally-active phenoxarsine-containing polymeric materials
US4880617A (en) * 1981-03-23 1989-11-14 Dow Corning Corporation Lattice-entrapped composition
GB2112730B (en) * 1981-09-30 1985-12-18 Nat Res Dev Encapsulated particles
US4542012A (en) * 1982-07-02 1985-09-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Film-forming composition containing an antimicrobial agent and methods
US5578662A (en) * 1994-07-22 1996-11-26 United States Surgical Corporation Bioabsorbable branched polymers containing units derived from dioxanone and medical/surgical devices manufactured therefrom

Also Published As

Publication number Publication date Type
WO1999022934A1 (en) 1999-05-14 application
EP1028848A1 (en) 2000-08-23 application
CA2307219A1 (en) 1999-05-14 application

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5607683A (en) Antimicrobial compositions useful for medical applications
US5326567A (en) Antimicrobial compositions useful for medical applications
US6700032B1 (en) Wound care management
Lawrence Dressings and wound infection
US6838078B2 (en) Film-forming compositions and methods
US5616338A (en) Infection-resistant compositions, medical devices and surfaces and methods for preparing and using same
US5744150A (en) Softened antimicrobial sponge material with color change indication of antimicrobial activity
US20040180093A1 (en) Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods
US6746667B2 (en) Adhesive treatment for tinea pedis
US4581028A (en) Infection-resistant materials and method of making same through use of sulfonamides
US6843784B2 (en) Triclosan and silver compound containing medical devices
US6399092B1 (en) Anhydrous, hydrophilic absorbent wound dressing (tube) with antimicrobials or other pharmaceutically active agents
US20070254044A1 (en) Antimicrobial Amorphous Compositions
US20080063615A1 (en) Color changing skin sealant
US6093414A (en) Silver-based antimicrobial compositions
US6706279B1 (en) Wound dressing
US6228354B1 (en) Water resistant film-forming antimicrobial skin-preparation
US6669981B2 (en) Light stabilized antimicrobial materials
US6361786B1 (en) Microbicide treated polymeric materials
US5998472A (en) Mixed cyanoacrylate ester compositions
US5829442A (en) Antimicrobial containing solventless hot melt adhesive composition
US20030180341A1 (en) Biocompatible hydrophilic films from polymeric mini-emulsions for application to skin
US4310509A (en) Pressure-sensitive adhesive having a broad spectrum antimicrobial therein
Rodeheaver et al. Bactericidal activity and toxicity of iodine-containing solutions in wounds
US20040223932A1 (en) Adhesive treatment for acne

Legal Events

Date Code Title Description
RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20031031

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040225

A977 Report on retrieval

Effective date: 20060727

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

A131 Notification of reasons for refusal

Effective date: 20060801

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20070109