JP2001206791A - Ceramic product in contact with water and its manufacturing method - Google Patents

Ceramic product in contact with water and its manufacturing method

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JP2001206791A
JP2001206791A JP2000016639A JP2000016639A JP2001206791A JP 2001206791 A JP2001206791 A JP 2001206791A JP 2000016639 A JP2000016639 A JP 2000016639A JP 2000016639 A JP2000016639 A JP 2000016639A JP 2001206791 A JP2001206791 A JP 2001206791A
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ceramic
plumbing product
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Hidemi Ishikawa
秀美 石川
Ryosuke Kato
良輔 加藤
Naoki Koga
直樹 古賀
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Toto Ltd
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Toto Ltd
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    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
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    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/50Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a ceramic product in contact with water free of penetration with time due to hydration swelling, freezing damage and sanitary problem such as pollution and excellent in dimensional precision of the product without any modifications, etc., in the manufacturing stage. SOLUTION: This ceramic product in contact with water consists of a green body and a glaze layer formed on the necessary part on the green body, and the central part of the green body is formed with a water-absorptive ceramic green body. The water absorptivity of the part on the surface of the green body on which at least the glaze layer is not formed and in contact with the inside of a water passage and water is made lower than the center part of the green body.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、大便器、小便器、
洗面器などの衛生陶器に代表される陶磁器製水回り製品
及びその製造方法に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a toilet bowl, a urinal,
The present invention relates to a ceramic plumbing product represented by sanitary ware such as a washbasin, and a method for producing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】陶磁器製品は、一般的に、陶磁器質素地
上の必要な部分にのみ釉薬層が形成されており、例え
ば、大便器導水路、便器の床設置部等では釉薬層が形成
されずに素地が露出している。
2. Description of the Related Art In general, a ceramic product has a glaze layer formed only on a necessary portion of a ceramic substrate. For example, a glaze layer is not formed on a toilet channel or a floor installation portion of a toilet. The base is exposed.

【0003】したがって、素地を陶器質で形成すると、
一般に陶器には吸水があるため、上記素地露出部を介し
て水が素地に浸透し、水和膨張による経年貫入や寒冷地
における凍害等の問題が生じる場合がある。そこで、従
来より、焼成熔化させることにより、ガラス相を生成さ
せ、ガラス相が素地中の粒子間の隙間を埋め、素地全体
を緻密化させ、吸水性をなくす工夫がなされてきた。
[0003] Therefore, when the base material is formed of ceramic,
Generally, pottery has water absorption, so that water permeates into the base material through the base exposed portion, causing problems such as aging due to hydration expansion and frost damage in cold regions. Therefore, conventionally, there has been devised a method in which a glass phase is generated by sintering and melting, the glass phase fills gaps between particles in the body, densifies the whole body, and eliminates water absorption.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな焼結過程を経ることが、素地の大きな焼成収縮・変
形を生ぜしめ、製品寸法の精度を悪化させる原因となっ
ていた。すなわち、ねらいとする製品寸法を得るために
は、焼成収縮量や収縮に伴う変形を考慮した生寸法形状
を割り出すという、いわゆる割掛けを行っていたが、焼
成収縮が大きいため、焼成雰囲気等によるバラツキも大
きく、場合によっては、研削等による修正作業を必要と
していた。本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので
あり、その目的は、水和膨張による経年貫入、凍害、ま
た汚染等の衛生面に問題が生じず、かつ製造時に修正作
業等をせずとも製品寸法の精度の良好な陶磁器製水回り
製品を提供可能とすることにある。
However, going through such a sintering process has caused large firing shrinkage and deformation of the substrate, which has been a cause of deteriorating the accuracy of product dimensions. In other words, in order to obtain the target product dimensions, the so-called slicing was performed, in which the raw dimensional shape was determined in consideration of the firing shrinkage amount and the deformation accompanying the shrinkage. The variation was large, and in some cases, a repair work such as grinding was required. The present invention has been made in view of the above circumstances, and has as its object to eliminate the problem of hygiene such as aging, frost damage, and contamination due to hydration expansion, and without any modification work during manufacturing. An object of the present invention is to provide a plumbing product made of ceramics having good product dimension accuracy.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明では、上記課題を
解決すべく、素地とその上の必要な部分に形成される釉
薬層からなる陶磁器製水回り製品であって、前記素地の
中央部は吸水性のある陶器質素地からなり、前記素地の
表面部のうち、少なくとも釉薬層が形成されていない部
分で、かつ、導水路内部および水と接触する可能性のあ
る部分は、吸水性が前記素地の中央部よりも小さくなっ
ていることを特徴とする陶磁器製水回り製品を提供す
る。そうすることで、素地の中央部は吸水性のある陶器
質素地なので、焼成時の収縮・変形を可能な限り抑えて
作製可能であり、素地の表面部のうち、少なくとも釉薬
層が形成されていない部分で、かつ、導水路内部および
水と接触する可能性のある部分は、吸水性が前記素地の
中央部よりも小さくなっているので、素地露出部におけ
る吸水が抑制され、水和膨張による経年貫入や寒冷地に
おける凍害等の問題が生じにくい。
According to the present invention, in order to solve the above-mentioned problems, there is provided a ceramic plumbing product comprising a base material and a glaze layer formed on a necessary portion on the base material. Is composed of a water-absorbing ceramic base material, and at least a portion of the surface portion of the base material where the glaze layer is not formed, and a portion that may come into contact with the inside of the water channel and water has a water-absorbing property. A ceramic plumbing product is provided which is smaller than a central portion of the base. By doing so, the central part of the base is a water-absorbing porcelain base, so that shrinkage and deformation during firing can be suppressed as much as possible, and at least the glaze layer is formed on the surface of the base. The non-existent part, and the part that may come into contact with the inside of the headrace and the water, the water absorption is smaller than the central part of the base, so that the water absorption in the base exposed part is suppressed, and due to hydration expansion Problems such as aging and frost damage in cold regions are unlikely to occur.

【0006】本発明の好ましい態様においては、素地と
その上の必要な部分に形成される釉薬層からなる陶磁器
製水回り製品であって、前記素地の中央部はインキ浸透
度が3mmより大きく、かつ前記素地の表面部のうち、
少なくとも釉薬層が形成されていない部分で、かつ、導
水路内部および水と接触する可能性のある部分は、イン
キ浸透度が3mm以下であるようにする。そうすること
で、素地の中央部はインキ浸透度が3mm以上と多孔質
で吸水性のある陶器質素地なので、焼成時の収縮・変形
を可能な限り抑えて作製可能であり、素地の表面部のう
ち、少なくとも釉薬層が形成されていない部分で、か
つ、導水路内部および水と接触する可能性のある部分
は、インキ浸透度が3mm以下であるため、素地露出部
からの吸水が抑制され、水和膨張による経年貫入や寒冷
地における凍害等の問題が生じにくい。
In a preferred embodiment of the present invention, there is provided a ceramic plumbing product comprising a base material and a glaze layer formed on a necessary portion on the base material, wherein a central portion of the base material has an ink permeability of more than 3 mm, And among the surface portions of the base,
At least a portion where the glaze layer is not formed, and a portion which may come into contact with the inside of the water channel and the water, have an ink penetration of 3 mm or less. By doing so, the central part of the substrate is a porous and water-absorbing ceramic substrate with an ink penetration of 3 mm or more, so it can be produced with as little shrinkage and deformation as possible during firing. Among them, at least a portion where the glaze layer is not formed, and a portion which may come into contact with the inside of the water channel and the water, since the ink permeability is 3 mm or less, water absorption from the base exposed portion is suppressed. In addition, problems such as secular penetration due to hydration expansion and freezing damage in cold regions are unlikely to occur.

【0007】本発明の好ましい態様においては、素地を
構成する主成分の組成が、SiO2:45〜70重量%、Al2
O3:25〜50重量%であり、Na2O、K2O、Li2Oからなる
群から選ばれた少なくとも1種のアルカリ金属酸化物の
総量が2重量%以下であり、Na2O、K2O、Li2Oからなる
群から選ばれた少なくとも1種のアルカリ金属酸化物と
CaO、MgO、BaO、BeOからなる群から選ばれた少なくとも
1種のアルカリ土類金属酸化物の総量が6重量%以下で
あるようにする。焼結助剤として作用するアルカリ金属
およびアルカリ土類金属の組成比を低く抑えることで、
焼結・熔化によるガラス相の生成が抑制され、焼成収縮
やそれに伴う変形が小さくなる。
In a preferred embodiment of the present invention, the composition of the main component constituting the base is SiO 2 : 45 to 70% by weight, Al 2
O 3: a 25 to 50 wt%, Na 2 O, K 2 O, a total amount of at least one alkali metal oxide selected from the group consisting of Li 2 O is not more than 2 wt%, Na 2 O , K 2 O, and at least one alkali metal oxide selected from the group consisting of Li 2 O
The total amount of at least one kind of alkaline earth metal oxide selected from the group consisting of CaO, MgO, BaO and BeO is 6% by weight or less. By keeping the composition ratio of alkali metal and alkaline earth metal acting as sintering aid low,
Generation of a glass phase due to sintering and melting is suppressed, and firing shrinkage and accompanying deformation are reduced.

【0008】本発明の好ましい態様においては、前記素
地には、さらに、結晶として石英、クリストバライト、
ムライト、コランダムからなる群から選ばれる少なくと
も1種の鉱物が含有されているようにする。そうするこ
とで、素地の強度が向上する。
[0008] In a preferred aspect of the present invention, the substrate further comprises quartz, cristobalite,
At least one mineral selected from the group consisting of mullite and corundum is contained. By doing so, the strength of the base is improved.

【0009】本発明の好ましい態様においては、前記陶
磁器製水回り製品と同一の素地及び釉薬を用いて、幅2
5mm、厚み5mm、長さ230mmのテストピースを
作製したときの、そのテストピースの長手方向の収縮量
が7%以下であるようにする。そうすることで、焼成収
縮が小さく、寸法精度の安定した製品を得ることができ
る。
[0009] In a preferred embodiment of the present invention, the same base and glaze as the ceramic plumbing product are used, and the width is 2 mm.
When a test piece having a size of 5 mm, a thickness of 5 mm, and a length of 230 mm is produced, the amount of shrinkage in the longitudinal direction of the test piece is set to 7% or less. By doing so, it is possible to obtain a product with small firing shrinkage and stable dimensional accuracy.

【0010】本発明の好ましい態様においては、前記陶
磁器製水回り製品と同一の素地及び釉薬を用いて、φ1
4×130mmのテストピースを作製し、そのテストピ
ースを用いてオートグラフによりスパン100mm、ク
ロスヘッドスピード2.5mm/minの条件で3点曲
げ試験したときに算出される曲げ強度が30MPa以上で
あり、かつ前記陶磁器と同一の素地及び釉薬を用いて、
幅25mm、厚み5mm、長さ230mmのテストピー
スを作製し、そのテストピースをスパン200mの2点
で支持し、1000℃まで4時間で昇温し、さらに12
00℃まで2時間で昇温し、1200℃で1時間保持し
た後、室温まで自然冷却したときのテストピースのたわ
み量が5mm以下であるようにする。そうすることで、
通常製品として使用可能な強度を有し、焼成変形が小さ
く、寸法精度の安定した製品を得ることができる。
[0010] In a preferred embodiment of the present invention, the same base material and glaze as the above-mentioned ceramic plumbing product are used, and
A 4 × 130 mm test piece is manufactured, and the bending strength calculated when a three-point bending test is performed using the test piece by an autograph under the conditions of a span of 100 mm and a crosshead speed of 2.5 mm / min is 30 MPa or more. , And using the same base and glaze as the ceramic,
A test piece having a width of 25 mm, a thickness of 5 mm, and a length of 230 mm was prepared. The test piece was supported at two points with a span of 200 m, and the temperature was raised to 1000 ° C. in 4 hours.
The temperature is raised to 00 ° C. in 2 hours, and the temperature is maintained at 1200 ° C. for 1 hour, and then the amount of deflection of the test piece when naturally cooled to room temperature is 5 mm or less. By doing so,
It is possible to obtain a product having strength that can be used as a normal product, small firing deformation and stable dimensional accuracy.

【0011】本発明の好ましい態様においては、さら
に、前記製水回り製品陶磁器と同一の素地及び釉薬を用
いて、テストピースを作製したときの、そのテストピー
スの長手方向の線熱膨張係数が90×10-7/℃以下であ
るようにする。そうすることで、一般的に陶磁器製品に
使用されている釉薬とのマッチングが良く、釉飛び、貫
入等の釉薬面の欠点発生が生じにくくなる。また、素地
自体の焼成工程時の冷却過程における素地切れを抑制
し、さらに耐熱衝撃性が向上する。
In a preferred aspect of the present invention, when a test piece is manufactured using the same base and glaze as the above-mentioned water-produced ceramics, the linear thermal expansion coefficient of the test piece in the longitudinal direction is 90%. × 10 −7 / ° C or less. By doing so, the matching with the glaze generally used for ceramic products is good, and the occurrence of defects on the glaze surface such as glaze skipping and penetration is less likely to occur. In addition, the substrate is prevented from being cut during the cooling process in the firing step of the substrate itself, and the thermal shock resistance is further improved.

【0012】本発明の陶磁器製水回り製品の一製造方法
においては、SiO2、Al2O3を主成分とする窯業原料の粒
度調整を行うことにより素地原料を作製する素地調製工
程と、成形素地を形成する成形工程、前記成形素地を乾
燥する乾燥工程、前記成形素地上に釉薬を適用する施釉
工程、焼成工程を行った後、釉薬層が形成されていない
部分で、かつ導水路内部および水と接触する可能性があ
る表面部に吸水防止処理を施す工程を行うようにする。
そうすることで、導水路内部および水と接触する可能性
がある表面部からの水の浸透を防止することができ、水
和膨張による経年貫入や寒冷地における凍害等の問題が
生じにくい。
In a method for producing a ceramic plumbing product according to the present invention, a base material preparation step of preparing a base material by adjusting the particle size of a ceramic raw material containing SiO 2 and Al 2 O 3 as main components; After performing a forming step of forming a base, a drying step of drying the formed base, a glaze step of applying a glaze to the formed base, and a firing step, at a portion where a glaze layer is not formed, and inside the water conduit and A step of performing a water absorption prevention treatment on a surface portion which may come into contact with water is performed.
By doing so, it is possible to prevent water from penetrating from the inside of the headrace and from a surface portion that may come into contact with water, and problems such as aging caused by hydration expansion and freezing damage in a cold region are less likely to occur.

【0013】前記吸水防止処理を施す工程においては、
上市されている油性塗料、ラッカー、アルキド樹脂塗
料、ビニル樹脂塗料、アクリル樹脂塗料、エポキシ樹脂
塗料、ポリウレタン樹脂塗料、ポリエステル樹脂塗料、
シリコーン樹脂塗料などの一般塗料ならびに有機・無機
吸水防止剤、シーラー、プライマーなどのコーティング
剤、目止め剤などを塗布することにより同様な吸水防止
効果を得ることができる。さらに本発明のより好ましい
態様においては、前記吸水防止処理を施す工程がシラン
系、シロキサン系、シリカ系の浸透性吸水防止剤を塗布
する工程であるようにする。そうすることで、シラン
系、シロキサン系浸透性吸水防止剤では、浸透性吸水防
止剤が素地中に浸透し、素地中のシラノール基と化学的
に結合することにより、表面部から数mm範囲まで強力な
吸水防止層が生成されるため、耐久性に富み長期間の吸
水防止効果を得ることができる。また、シリカ系浸透性
吸水防止剤では、シリカ微粒子が素地中の気孔に入り込
み、気孔自体を充填、クローズド化することにより、半
永久的に吸水防止効果を得ることができる。したがっ
て、水和膨張による経年貫入や寒冷地における凍害等の
問題が生じにくい。
In the step of performing the water absorption preventing treatment,
Commercially available oil-based paints, lacquers, alkyd resin paints, vinyl resin paints, acrylic resin paints, epoxy resin paints, polyurethane resin paints, polyester resin paints,
The same water-absorbing effect can be obtained by applying a general paint such as a silicone resin paint, and a coating agent such as an organic / inorganic water-absorbing inhibitor, a sealer or a primer, or a filler. In a more preferred aspect of the present invention, the step of performing the water absorption preventing treatment is a step of applying a silane-based, siloxane-based, or silica-based osmotic water-absorbing agent. By doing so, in the case of silane-based and siloxane-based osmotic water-absorbing agents, the osmotic water-absorbing agent penetrates into the base material and chemically bonds with silanol groups in the base material, so that it can reach within a few mm Since a strong water absorption preventing layer is generated, it is possible to obtain a durable and long-term water absorption preventing effect. Further, in the silica-based permeable water-absorbing agent, the silica fine particles can enter the pores in the base material, fill the pores themselves, and make them closed, so that the water-absorbing effect can be obtained semipermanently. Therefore, problems such as secular penetration due to hydration expansion and freezing damage in cold regions are unlikely to occur.

【0014】前記吸水防止処理を施す工程における吸水
防止剤の塗布方法においては、刷毛塗り、ローラーブラ
シ塗り、コテ塗りなどの一般的な塗布方法を適用するこ
とができる。さらに本発明のより好ましい態様において
は、前記吸水防止処理を施す工程がディッピング方式で
あるようにする。そうすることで、大便器、小便器のト
ラップ内部又はリムに代表される導水路内部や、洗面器
のオーバーフロー内部、便器タンク内部のような塗布し
難い部分にも容易に塗布することができる。
As a method of applying the water-absorbing agent in the step of performing the water-absorbing prevention treatment, a general application method such as brush coating, roller brush coating, and ironing can be applied. In a more preferred aspect of the present invention, the step of performing the water absorption prevention treatment is a dipping method. By doing so, it is possible to easily apply the liquid to a portion that is difficult to apply, such as the inside of a waterway such as the inside of a trap or a rim of a toilet or a urinal, the inside of an overflow of a washbasin, or the inside of a toilet tank.

【0015】さらに前記吸水防止処理を施す工程におけ
る吸水防止剤の塗布方法がエアスプレー方式に代表され
る霧化方式であるようにする。そうすることで、吸水防
止剤の霧化がなされ、大便器、小便器のトラップ内部又
はリムに代表される導水路内部や、洗面器のオーバーフ
ロー内部、便器タンク内部のような塗布し難い部分にも
容易に塗布することができる。
Further, the method of applying the water-absorbing agent in the step of performing the water-absorbing prevention treatment is an atomization system represented by an air spray system. By doing so, the water-absorbing agent is atomized, and it is hard to apply to the inside of toilets, urinal traps or headraces represented by rims, washbasin overflows, toilet bowl tanks, etc. Can also be easily applied.

【0016】前記吸水防止剤を適用する陶磁器製水回り
製品が大便器であり、前記所定表面部はトラップ内部又
はリムに代表される導水路内部、および/または、大便
器設置時に壁、床面に接触する部位であるようにする。
導水路とは、リムのみならず大便器ではゼット穴などの
ように洗浄の際に洗浄水が通水する部位を示す。そうす
ることで、大便器における水と接触する可能性がある部
位に対して、吸水防止処理が施されることとなり、水和
膨張による経年貫入や寒冷地における凍害等の問題が生
じにくい。
The plumbing product made of ceramics to which the water-absorbing agent is applied is a toilet, and the predetermined surface portion is inside a trap or inside a headrace typified by a rim, and / or when a toilet is installed on a wall or floor. So that it is the part that contacts.
The headrace means not only a rim but also a part through which washing water flows during washing, such as a jet hole in a toilet. By doing so, the portion of the toilet that may come into contact with water is subjected to the water absorption prevention treatment, and problems such as aging caused by hydration expansion and frost damage in cold regions are less likely to occur.

【0017】前記吸水防止剤を適用する陶磁器製水回り
製品が洗面器であり、前記所定表面部はオーバーフロー
内部であるようにする。そうすることで、洗面器におけ
る水と接触する可能性がある部位に対して、吸水防止処
理が施されることとなり、水和膨張による経年貫入や寒
冷地における凍害等の問題が生じにくい。
The ceramic plumbing product to which the water-absorbing agent is applied is a washbasin, and the predetermined surface portion is inside the overflow. By doing so, the portion of the basin that may come into contact with water is subjected to the water absorption prevention treatment, and problems such as aging caused by hydration expansion and frost damage in a cold region are less likely to occur.

【0018】前記吸水防止剤を適用する陶磁器は小便器
であり、前記所定表面部はトラップ内部又は導水路内
部、および/または、小便器設置時に壁、床面と接触す
る部位であるようにする。そうすることで、小便器にお
ける水と接触する可能性がある部位に対して、吸水防止
処理が施されることとなり、水和膨張による経年貫入や
寒冷地における凍害等の問題が生じにくい。
The porcelain to which the water-absorbing agent is applied is a urinal, and the predetermined surface portion is a portion that comes into contact with a wall or a floor when the urinal is installed, inside the trap or inside the water channel. . By doing so, the portion of the urinal that may come into contact with water is subjected to the water absorption prevention treatment, and problems such as aging caused by hydration expansion and frost damage in a cold region are less likely to occur.

【0019】前記吸水防止剤を適用する陶磁器は便器タ
ンクであり、前記所定表面部は、便器タンク内部、およ
び/または、タンク底面無釉部であるようにする。そう
することで、便器タンクにおける水と接触する可能性が
ある部位に対して、吸水防止処理が施されることとな
り、水和膨張による経年貫入や寒冷地における凍害等の
問題が生じにくい。
The ceramic to which the water-absorbing agent is applied is a toilet tank, and the predetermined surface portion is the interior of the toilet tank and / or the unglazed portion of the bottom of the tank. By doing so, the portion of the toilet tank that may come into contact with water is subjected to the water absorption prevention treatment, and problems such as aging caused by hydration expansion and frost damage in cold regions are less likely to occur.

【0020】本発明の好ましい態様においては、前記素
地原料は、レーザー回折式粒度測定器により測定する平
均粒子径が1〜20μm、好ましくは5〜10μmであ
るようにする。平均粒子径が1μm以下になると、泥漿
の凝集状態が激しくなって解膠が困難になり、成形性に
問題を生じる。また、平均粒子径が20μm以上になる
と素地の熔化、鉱物化が不十分となり十分な強度を得る
ことができない。
In a preferred embodiment of the present invention, the raw material has an average particle diameter of 1 to 20 μm, preferably 5 to 10 μm as measured by a laser diffraction type particle size analyzer. If the average particle diameter is 1 μm or less, the state of aggregation of the slurry becomes severe, making peptization difficult, and causing problems in moldability. On the other hand, if the average particle diameter is 20 μm or more, the melting and mineralization of the base material become insufficient, so that sufficient strength cannot be obtained.

【0021】本発明の好ましい態様においては、前記成
形工程における成形方法が泥漿鋳込み成形であるように
する。そうであることにより、衛生陶器に代表される大
型複雑形状品を寸法精度良く、容易に成形することがで
きる。
In a preferred embodiment of the present invention, the molding method in the molding step is a slip casting. As a result, a large-sized complicated product represented by sanitary ware can be easily formed with high dimensional accuracy.

【0022】本発明の好ましい態様においては、前記焼
成工程における焼成温度は、1100〜1300℃であ
るようにする。1100℃〜1300℃という高火度焼
成により、素地強度を極端に低下させることなく、曲げ
強度で30MPa以上という、実用上問題のない強度を有
することが可能となっている。焼成温度が1100℃よ
り低いと素地の熔化、鉱物化が不十分となり、ねらいと
する強度を得ることができない。また、1300℃より
高いと熔化焼結が進行しすぎるため、ねらいとする焼成
収縮量、変形量を得ることができなくなる。
In a preferred embodiment of the present invention, the sintering temperature in the sintering step is 1100 to 1300 ° C. By firing at a high firing temperature of 1100 ° C. to 1300 ° C., it is possible to have a practically problematic strength of 30 MPa or more in bending strength without extremely lowering the substrate strength. If the firing temperature is lower than 1100 ° C., the melting and mineralization of the substrate become insufficient, and the desired strength cannot be obtained. On the other hand, if the temperature is higher than 1300 ° C., the fusion sintering proceeds too much, so that it is not possible to obtain the desired firing shrinkage and deformation.

【0023】[0023]

【発明の実施の形態】以下に本発明の一実施構成例につ
いて、図1に基づいて、説明する。本発明では、素地1
上の必要な部分に釉薬層2が形成されている。素地1は
吸水性のある陶器質素地からなり、表面部3は、吸水防
止処理を施している部位であり、素地1よりも吸水性が
小さくなっている。素地1の組成は、SiO2:45〜70
重量%、Al2O3:25〜50重量%であり、Na2O、K2O、L
i2Oからなる群から選ばれた少なくとも1種のアルカリ
金属酸化物の総量が2重量%以下であり、Na2O、K2O、L
i2Oからなる群から選ばれた少なくとも1種のアルカリ
金属酸化物とCaO、MgO、BaO、BeOからなる群から選ばれ
た少なくとも1種のアルカリ土類金属酸化物の総量が6
重量%以下である。焼結助剤として作用するアルカリ金
属およびアルカリ土類金属の組成比を低く抑えること
で、焼結・熔化によるガラス相の生成が抑制され、焼成
収縮やそれに伴う変形が小さくなる。したがって、製造
時に修正作業等をせずとも寸法精度の良好な製品とな
る。また、水と接触する可能性のある表面部3に吸水防
止処理を施していることより、素地中に水が浸透するこ
とがなく、水和膨張による経年貫入や寒冷地における凍
害等の問題が生じにくい製品である。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of the present invention will be described below with reference to FIG. In the present invention, the substrate 1
The glaze layer 2 is formed on the required portion on the upper side. The base 1 is made of a water-absorbing ceramic base material, and the surface portion 3 is a portion subjected to a water absorption prevention treatment, and has a smaller water absorption than the base 1. The composition of the base 1 is SiO 2 : 45 to 70
% By weight, Al 2 O 3 : 25 to 50% by weight, Na 2 O, K 2 O, L
the total amount of at least one alkali metal oxide selected from the group consisting of i 2 O is 2% by weight or less, and Na 2 O, K 2 O, L
The total amount of at least one alkali metal oxide selected from the group consisting of i 2 O and at least one alkaline earth metal oxide selected from the group consisting of CaO, MgO, BaO and BeO is 6
% By weight or less. By suppressing the composition ratio of the alkali metal and alkaline earth metal acting as sintering aids to a low level, the formation of a glass phase due to sintering and melting is suppressed, and firing shrinkage and accompanying deformation are reduced. Therefore, a product having good dimensional accuracy can be obtained without performing a correction operation or the like during manufacturing. In addition, since the surface portion 3 that may come into contact with water is subjected to the water absorption prevention treatment, water does not penetrate into the base material, and problems such as aging due to hydration expansion and frost damage in cold regions are caused. It is a product that is unlikely to occur.

【0024】図1の陶磁器製水回り製品は、同一の構成
及び組成の素地及び釉薬を用いて、φ14×130mm
のテストピースを作製し、そのテストピースを用いてオ
ートグラフによりスパン100mm、クロスヘッドスピ
ード2.5mm/minの条件で3点曲げ試験したとき
に算出される曲げ強度が30MPa以上である。また、陶
磁器製水回り製品と同一の構成及び組成の素地及び釉薬
を用いて、幅25mm、厚み5mm、長さ230mmの
テストピースを作製し、そのテストピースをスパン20
0mの2点で支持し、1000℃まで4時間で昇温し、
さらに1200℃まで2時間で昇温し、1200℃で1
時間保持した後、室温まで自然冷却したときのテストピ
ースのたわみ量が5mm以下である。さらに、陶磁器と
同一の構成及び組成の素地及び釉薬を用いて、テストピ
ースを作製したときの、そのテストピースの長手方向の
線熱膨張係数が90×10-7/℃以下である。
The ceramic plumbing product of FIG. 1 is made of φ14 × 130 mm
The bending strength calculated when performing a three-point bending test by using an autograph using the test piece under the conditions of a span of 100 mm and a crosshead speed of 2.5 mm / min is 30 MPa or more. In addition, a test piece having a width of 25 mm, a thickness of 5 mm, and a length of 230 mm was prepared using a base and glaze having the same configuration and composition as the ceramic plumbing product, and the test piece was subjected to a span of 20 mm.
0m at two points, heated to 1000 ° C in 4 hours,
Further, the temperature was raised to 1200 ° C in 2 hours,
After holding for a while, the test piece is naturally cooled to room temperature and the amount of deflection of the test piece is 5 mm or less. Furthermore, when a test piece is manufactured using a base material and a glaze having the same configuration and composition as the ceramic, the linear thermal expansion coefficient of the test piece in the longitudinal direction is 90 × 10 −7 / ° C. or less.

【0025】上記陶磁器は、水和膨張による経年貫入、
凍害、また汚染等の衛生面に問題が生じず、かつ製造時
に修正作業等をせずとも製品寸法の精度が良好である。
したがって、洗面器、小便器、大便器、ベビーバス、手
洗器、便器タンク等に広範囲に利用可能である。
The above-mentioned porcelain is made to penetrate aging by hydration expansion,
There is no problem in hygiene such as frost damage and contamination, and the accuracy of the product dimensions is good without any modification work during manufacturing.
Therefore, it can be widely used for a basin, a urinal, a toilet, a baby bath, a hand basin, a toilet tank, and the like.

【0026】図1の陶磁器製水回り製品は、例えば、以
下に示す方法により作製可能である。SiO2、Al2O3を主
成分とする窯業原料の粒度調整を行い、レーザー回折式
粒度測定器により測定する平均粒子径が1〜20μmで
ある素地原料を作製する素地調製工程、泥漿鋳込み成形
等の方法により成形素地を形成する成形工程、前記成形
素地を乾燥する乾燥工程、前記成形素地上に釉薬を適用
する施釉工程、1100〜1300℃の温度で焼成工程
を行った後、釉薬層が形成されていない部分で、かつ、
導水路内部および水と接触する可能性がある表面部3に
シラン系、シロキサン系、シリカ系の浸透性吸水防止剤
を刷毛塗り、ディッピングもしくは、エアスプレーで塗
布する工程を行う。上記方法で陶磁器製水回り製品を作
製すると、焼成工程では、少なくとも長手方向の収縮量
が7%以下であるようになり、かつ乾燥前の工程までを
陶磁器と同じ条件にて作製した幅30、厚み15、長さ
260mmのテストピース成形体をスパン200mmで
支持して、陶磁器と同一の焼成条件で焼成したときのた
わみ量が焼成体厚み10mm相当に換算して20mm以下
であるようになる。
The ceramic plumbing product shown in FIG. 1 can be produced, for example, by the following method. Particle preparation of ceramic raw material mainly composed of SiO 2 and Al 2 O 3 , preparation of raw material with average particle diameter of 1 to 20 μm measured by laser diffraction type particle size analyzer, slurry casting, slurry casting After performing a forming step of forming a forming base by a method such as, a drying step of drying the forming base, a glaze step of applying a glaze to the forming base, and a firing step at a temperature of 1100 to 1300 ° C., the glaze layer is formed. The part that is not formed, and
A step of applying a silane-based, siloxane-based, or silica-based permeable water-absorbing agent by brushing, dipping, or air spraying on the inside of the water channel and on the surface portion 3 which may come into contact with water. When producing a ceramic plumbing product by the above method, in the firing step, at least the amount of shrinkage in the longitudinal direction is 7% or less, and the width 30 produced under the same conditions as the ceramic up to the step before drying, A test piece molded body having a thickness of 15 and a length of 260 mm is supported at a span of 200 mm, and the amount of deflection when calcined under the same calcining conditions as that of the porcelain is 20 mm or less in terms of the calcined body thickness of 10 mm.

【0027】次に、本発明に使用される窯業原料につい
て説明する。窯業原料とは、通常の熔化質素地原料とし
て使用されている原料、および、耐火物原料として使用
されている原料の双方をさす。ここで、熔化質素地原料
とは、例えば、陶石、長石、珪石、雲母、カオリン、蛙
目粘土、木節粘土、ドロマイトなどであり、耐火物原料
とは、例えば、蝋石、バン土頁岩、シャモット、蝋石粘
土、耐火粘土、フリントクレー、ボーキサイト、マグネ
シアクリンカーなどである。熔化質素地原料と耐火物原
料は併用することが望ましい。熔化質素地原料のみの組
成で素地を調製した場合よりも、アルカリ金属酸化物お
よびアルカリ土類金属酸化物含有率が低い蝋石、シャモ
ット原料などの耐火物原料を併用させたほうが、素地中
のアルカリ金属酸化物およびアルカリ土類金属酸化物を
減少させることが容易だからである。
Next, the ceramic raw materials used in the present invention will be described. The ceramic raw material refers to both a raw material used as a normal raw material for a solute and a raw material used as a refractory raw material. Here, the solubilized base material is, for example, pottery stone, feldspar, quartzite, mica, kaolin, frog eye clay, Kibushi clay, dolomite, and the like, and the refractory raw material is, for example, limestone, ban shale, Chamotte, limestone clay, refractory clay, flint clay, bauxite, magnesia clinker, etc. It is desirable to use the raw material for the solute and the refractory raw material together. It is better to use refractory raw materials such as raw materials with low contents of alkali metal oxides and alkaline earth metal oxides such as rosacea and chamotte raw materials than in the case where the green body is prepared using only the composition of the solubilized raw materials. This is because it is easy to reduce metal oxides and alkaline earth metal oxides.

【0028】[0028]

【実施例】図2に本発明の実施例と比較例の素地調合と
化学組成、結晶鉱物を示す。素地調製方法は、所定の原
材料を秤量し、水35部と解膠剤として珪酸ソーダを適
量添加したものをポットミル中で湿式粉砕し、平均粒径
を6μmに調製した。次に、原料スラリーを物性測定用
サンプルの所定形状に成形可能な石膏型に流し込み、着
肉成形後に脱型し、テストピースを成形した。テストピ
ースは、40℃で24hr乾燥した後、電気炉で1000
℃まで4時間、1200℃まで2時間で昇温し、120
0℃で1時間保持後、自然冷却するヒートカーブにより
焼成した。次に、実施例1〜5については、表面部のみ
シラン系浸透性吸水防止剤を刷毛塗り、ディッピング、
エアスプレーにより塗布し、40℃で6hr乾燥させ
た。また、シリカ系浸透性吸水防止剤をディッピングに
より塗布し、40℃で6hr乾燥させた。
FIG. 2 shows the composition of the base material, the chemical composition, and the crystalline minerals of the example of the present invention and the comparative example. The base material was prepared by weighing predetermined raw materials, wet-pulverizing 35 parts of water and an appropriate amount of sodium silicate as a peptizer in a pot mill to adjust the average particle diameter to 6 μm. Next, the raw material slurry was poured into a gypsum mold capable of being formed into a predetermined shape of a sample for measuring physical properties, and was molded and removed from the mold to form a test piece. Test pieces were dried at 40 ° C for 24 hours and then
4 hours to 1200 ° C in 2 hours.
After holding at 0 ° C. for 1 hour, it was calcined by a heat curve of naturally cooling. Next, about Examples 1-5, only a surface part brush-coats a silane type | system | group permeable water absorption inhibitor, dipping,
It was applied by air spray and dried at 40 ° C. for 6 hours. Further, a silica-based permeable water-absorbing agent was applied by dipping, and dried at 40 ° C. for 6 hours.

【0029】素地曲げ強度は、φ14×130mmのテ
ストピースにより、島津製オートグラフによりスパン1
00mm、クロスヘッドスピード2.5mm/minの
条件で3点曲げ方法で測定した値である。
The bending strength of the base was determined by a test piece of φ14 × 130 mm and a span of 1 by an autograph manufactured by Shimadzu.
It is a value measured by a three-point bending method under the conditions of 00 mm and a crosshead speed of 2.5 mm / min.

【0030】焼成変形量は、幅30、厚み15、長さ2
60mmのテストピース(未焼成素地)を焼成時にスパ
ン200mmで支持しておき、焼成後のたわみ量とテス
トピースの厚みを測定した値である。このときのたわみ
量は焼成後のテストピースの厚みの二乗に反比例するた
め、次式で厚みが10mmの時に換算したたわみ量を変
形量としている。 焼成変形量=たわみ量測定値×(焼成後のテストピース
の厚み)2/102
The sintering deformation amounts are width 30, thickness 15, length 2
A value obtained by supporting a 60 mm test piece (unfired base) with a span of 200 mm at the time of firing and measuring the deflection amount after firing and the thickness of the test piece. Since the amount of deflection at this time is inversely proportional to the square of the thickness of the test piece after firing, the amount of deflection converted when the thickness is 10 mm by the following equation is defined as the amount of deformation. Firing deformation amount = amount of deflection measurements × (thickness of test piece after baking) 2/10 2

【0031】再加熱時の変形量は、幅25mm、厚み5
mm、長さ230mmのテストピース(焼成素地)をス
パン200mの2点で支持し、1000℃まで4時間で
昇温し、さらに1200℃まで2時間で昇温し、120
0℃で1時間保持した後、室温まで自然冷却したときの
テストピースのたわみ量を再加熱時の変形量とする。た
だし、テストピースの厚みが5mmになっていない場合
については、たわみ量はテストピースの厚みに反比例す
るので補正した値を再加熱時の変形量とする。その補正
方法は、2種類の異なる厚みのテストピースで再加熱時
の変形量を実測し、次式でnを算出し、さらにテストピ
ースの厚みが5mmのときの再加熱時の変形量を求め
る。 変形量2=変形量1×(厚み1/厚み2)n 変形量1:厚み1のテストピースでの再加熱時の変形量 変形量2:厚み2のテストピースでの再加熱時の変形量 n:補正のための定数
The amount of deformation upon reheating is as follows: width 25 mm, thickness 5
A test piece (fired material) having a length of 230 mm and a length of 230 mm was supported at two points with a span of 200 m, and the temperature was raised to 1000 ° C. in 4 hours, and further raised to 1200 ° C. in 2 hours.
After holding at 0 ° C. for 1 hour, the amount of deflection of the test piece when naturally cooled to room temperature is defined as the amount of deformation upon reheating. However, when the thickness of the test piece is not 5 mm, since the amount of deflection is inversely proportional to the thickness of the test piece, the corrected value is used as the deformation amount at the time of reheating. The correction method is to measure the amount of deformation at the time of reheating with two types of test pieces having different thicknesses, calculate n by the following equation, and further obtain the amount of deformation at the time of reheating when the thickness of the test piece is 5 mm. . Deformation amount 2 = Deformation amount 1 x (Thickness 1 / Thickness 2) n Deformation amount 1: Deformation amount at the time of reheating with test piece of thickness 1 Deformation amount 2: Deformation amount at the time of reheating with test piece of thickness 2 n: constant for correction

【0032】表面部以外のインキ浸透度としては、素地
破断面を代用している。その測定方法については、JI
SA5207に準じて実施しており、幅30、厚み1
5、長さ130mmのテストピースを破断させ、破断面
を赤インキ溶液(濃度1%のエオシンY溶液)内に1時
間以上浸漬させ、インキを拭き取った後、素地内に浸透
した最大浸透寸法を測定した値である。
As the ink permeability other than the surface portion, a base fracture surface is used instead. For the measurement method, please refer to JI
Implemented in accordance with SA5207, width 30 and thickness 1
5. Break the test piece of 130 mm in length, immerse the fracture surface in a red ink solution (1% concentration of eosin Y solution) for 1 hour or more, wipe off the ink, and determine the maximum penetration size that has permeated into the substrate. It is a measured value.

【0033】表面部インキ浸透度は、幅30、厚み1
5、長さ130mmのテストピースの裏面、断面など吸
水防止処理が施されていない部分に赤インキが浸透しな
いようにパラフィン、樹脂などで目止めをしたのち、表
面部が十分浸漬する量の赤インキ溶液(濃度1%のエオ
シンY溶液)内に1hr以上浸漬させ、インキを拭き取っ
た後、サンプルを破断し、素地内に浸透した最大浸透寸
法を測定した値である。
The ink permeability of the surface portion is 30 for width and 1 for thickness.
5. After blocking the surface of the test piece with a length of 130 mm, such as the back surface and cross-section, which has not been subjected to the water absorption prevention treatment, with paraffin or resin so that the red ink does not penetrate, the amount of red so that the surface part is sufficiently immersed This is a value obtained by immersing the sample in an ink solution (eosin Y solution having a concentration of 1%) for 1 hour or more, wiping off the ink, breaking the sample, and measuring the maximum permeation dimension that has permeated into the substrate.

【0034】図3に実施例と比較例の物性および化学分
析値を示す。比較例1は一般的な熔化質素地組成であ
り、焼結が完全に進行していることから、インキ浸透度
は、破断面、表面部とも0.1mmである。ただし、焼
成収縮および変形量は最も大きな値を示していることが
わかる。比較例2は比較例1から焼結助剤成分が多く含
まれる長石、ドロマイトをカオリンへ代替した組成であ
る。アルカリ金属酸化物の量が2重量%以上であり、焼
成収縮7.3%、変形量19.2mmと依然として大き
く、かつ、表面部の吸水防止処理を施していないため、
インキ浸透度が8.0mm以上で表面からの吸水は全く
防止できていない状態である。比較例3は、シャモット
などの耐火物原料を併用した場合であり、素地自体のア
ルカリ金属酸化物量、アルカリ土類金属酸化物量を極力
減少させた調合である。この場合、焼成収縮率は3.5
%、変形量4.8mmであり、かなり小さくなっている。
ただし、表面部の吸水防止処理を施していないため、表
面部からのインキ浸透度は8.0mm以上であり、比較
例2と同様に吸水は全く防止できていない状態である。
FIG. 3 shows the physical properties and chemical analysis values of the example and the comparative example. Comparative Example 1 has a general composition of the melt base material, and since the sintering has completely progressed, the ink permeability is 0.1 mm for both the fracture surface and the surface portion. However, it can be seen that firing shrinkage and deformation show the largest values. Comparative Example 2 is a composition obtained by replacing feldspar and dolomite containing a large amount of sintering aid components with kaolin from Comparative Example 1. Since the amount of the alkali metal oxide is 2% by weight or more, the baking shrinkage is 7.3%, the deformation is still as large as 19.2 mm, and the surface is not subjected to the water absorption preventing treatment.
In this state, the ink penetration is 8.0 mm or more, and water absorption from the surface cannot be prevented at all. Comparative Example 3 is a case where a refractory raw material such as chamotte is used in combination, and is a preparation in which the amount of alkali metal oxide and the amount of alkaline earth metal oxide of the base material itself are reduced as much as possible. In this case, the firing shrinkage is 3.5.
%, The deformation amount is 4.8 mm, which is considerably smaller.
However, since the surface portion was not subjected to the water absorption preventing treatment, the ink penetration from the surface portion was 8.0 mm or more, and as in Comparative Example 2, water absorption was not prevented at all.

【0035】実施例1は比較例2と同一組成であって、
表面部にシラン系浸透性吸水防止剤を刷毛塗り塗布した
ものである。破断面のインキ浸透度は8.0mm以上と
多孔質であるのに対し、表面部からのインキ浸透度は
0.5mmとなっている。ただし、素地自体のアルカリ金
属酸化物の量が2重量%以上であり、焼成収縮、変形量
については、若干高めになっている。実施例2は、比較
例3と同一組成であって、シラン系浸透性吸水防止剤を
刷毛塗り塗布したものである。表面部のインキ浸透度は
0.5mmであり、焼成収縮率は、3.5%、変形量4.
8mmであり、非常に小さくなっている。
Example 1 has the same composition as Comparative Example 2,
The silane-based osmotic water-absorbing agent is brush-coated on the surface. The ink permeability of the fracture surface is porous at 8.0 mm or more, while the ink permeability from the surface is 0.5 mm. However, the amount of the alkali metal oxide in the substrate itself was 2% by weight or more, and the firing shrinkage and deformation amount were slightly higher. Example 2 has the same composition as Comparative Example 3 and is obtained by applying a silane-based permeable water-absorbing agent by brush coating. The ink permeability of the surface is 0.5 mm, the firing shrinkage is 3.5%, and the deformation is 4.
8mm, very small.

【0036】実施例3は、比較例3と同一組成であっ
て、表面部にシラン系浸透性吸水防止剤をディッピング
塗布したものである。表面部からのインキ浸透度は0.
1mmとなっており、ほぼ完全に吸水防止効果を得ること
ができている。実施例4は、比較例3と同一組成であっ
て、表面部にシラン系浸透性吸水防止剤をエアスプレー
塗布したものである。表面部からのインキ浸透度は0.
3mmとなっており、ディッピング塗布よりも吸水防止効
果が若干劣るものの実用上十分な吸水防止効果を得るこ
とができている。実施例5は、比較例3と同一組成であ
って、表面部にシリカ系浸透性吸水防止剤をディッピン
グ塗布したものである。この場合においても、インキ浸
透度が0.8mmと十分な吸水防止効果を得ることがで
きている。
Example 3 has the same composition as that of Comparative Example 3 except that a silane-based osmotic water-absorbing agent is applied to the surface by dipping. The ink penetration from the surface is 0.
It is 1 mm, and a water absorption preventing effect can be obtained almost completely. Example 4 has the same composition as Comparative Example 3, and has a surface portion coated with a silane-based permeable water-absorbing inhibitor by air spray. The ink penetration from the surface is 0.
The thickness is 3 mm, and although the effect of preventing water absorption is slightly inferior to that of the dipping coating, a practically sufficient effect of preventing water absorption can be obtained. Example 5 has the same composition as Comparative Example 3, and has a silica-based permeable water-absorbing agent coated on the surface by dipping. Also in this case, a sufficient effect of preventing water absorption with an ink penetration of 0.8 mm can be obtained.

【0037】[0037]

【発明の効果】本発明によれば、水和膨張による経年貫
入、凍害、また汚染等の衛生面に問題が生じず、かつ製
造時に修正作業等をせずとも製品寸法の精度の良好な陶
磁器製水回り製品を提供可能とすることができる。
Industrial Applicability According to the present invention, there is no problem in hygiene such as aging, frost damage and contamination due to hydration swelling, and the porcelain with good accuracy of product dimensions without any modification work during manufacturing. It is possible to provide a plumbing product.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明に係る一実施構成例の一般的な腰掛け
式便器の断面図である。 (a)腰掛け式便器の前後方向の断面図 (b)リム断面の拡大図
FIG. 1 is a cross-sectional view of a general stool type toilet according to an embodiment of the present invention. (A) Cross-sectional view in the front-rear direction of a stool toilet (b) Enlarged view of rim cross-section

【図2】 本発明の実施例と比較例の素地調合と化学組
成、結晶鉱物。
FIG. 2 shows a base composition, a chemical composition, and a crystalline mineral of Examples and Comparative Examples of the present invention.

【図3】 図2記載の実施例と比較例の物性および化学
分析値。
FIG. 3 shows physical properties and chemical analysis values of the examples and comparative examples shown in FIG.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…素地部 2…釉薬層 3…素地表面部(吸水防止処理部位) 1: Base part 2: Glaze layer 3: Base surface part (water absorption prevention treatment part)

Claims (19)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 素地とその上の必要な部分に形成される
釉薬層からなる陶磁器製水回り製品であって、前記素地
の中央部は吸水性のある陶器質素地からなり、前記素地
の表面部のうち、少なくとも釉薬層が形成されていない
部分で、かつ、導水路内部および水と接触する部分は、
吸水性が前記素地の中央部よりも小さくなっていること
を特徴とする陶磁器製水回り製品。
1. A ceramic plumbing product comprising a base material and a glaze layer formed on a necessary portion on the base material, wherein a central portion of the base material is made of a water-absorbing ceramic base material, and a surface of the base material Of the part, at least the part where the glaze layer is not formed, and the part that contacts the inside of the headrace and water,
A water supply product made of ceramics, wherein water absorption is smaller than a central portion of the base.
【請求項2】 素地とその上の必要な部分に形成される
釉薬層からなる陶磁器製水回り製品であって、前記素地
の中央部はインキ浸透度が3mmより大きく、かつ前記
素地の表面部のうち、少なくとも釉薬層が形成されてい
ない部分で、かつ、導水路内部および水と接触する部分
は、インキ浸透度が3mm以下であることを特徴とする
陶磁器製水回り製品。
2. A ceramic plumbing product comprising a base material and a glaze layer formed on a necessary portion on the base material, wherein a central portion of the base material has an ink permeability of more than 3 mm and a surface portion of the base material. Among them, at least a portion where a glaze layer is not formed, and a portion that contacts with water inside the water channel and water has an ink permeability of 3 mm or less.
【請求項3】 前記素地を構成する主成分の組成が、Si
O2:45〜70重量%、Al2O3:25〜50重量%であ
り、Na2O、K2O、Li2Oからなる群から選ばれた少なくと
も1種のアルカリ金属酸化物の総量が2重量%以下であ
り、Na2O、K2O、Li2Oからなる群から選ばれた少なくと
も1種のアルカリ金属酸化物とCaO、MgO、BaO、BeOから
なる群から選ばれた少なくとも1種のアルカリ土類金属
酸化物の総量が6重量%以下であることを特徴とする請
求項1,2いずれかに記載の陶磁器製水回り製品。
3. The composition of a main component constituting said base material is Si
O 2 : 45 to 70% by weight, Al 2 O 3 : 25 to 50% by weight, and the total amount of at least one alkali metal oxide selected from the group consisting of Na 2 O, K 2 O and Li 2 O Is at most 2% by weight, and at least one alkali metal oxide selected from the group consisting of Na 2 O, K 2 O and Li 2 O and at least one selected from the group consisting of CaO, MgO, BaO and BeO The ceramic plumbing product according to any one of claims 1 and 2, wherein the total amount of one kind of alkaline earth metal oxide is 6% by weight or less.
【請求項4】 前記素地には、さらに、結晶として石
英、クリストバライト、ムライト、コランダムからなる
群から選ばれる少なくとも1種の鉱物が含有されている
ことを特徴とする請求項3に記載の陶磁器製水回り製
品。
4. The ceramic product according to claim 3, wherein the base further contains at least one mineral selected from the group consisting of quartz, cristobalite, mullite, and corundum as crystals. Plumbing products.
【請求項5】 前記陶磁器製水回り製品と同一の素地及
び釉薬を用いて、幅25mm、厚み5mm、長さ230
mmのテストピースを作製したときの、そのテストピー
スの長手方向の収縮量が7%以下であることを特徴とす
る請求項3,4に記載の陶磁器製水回り製品。
5. The same base and glaze as the ceramic plumbing product, width 25 mm, thickness 5 mm, length 230
5. A ceramic plumbing product according to claim 3, wherein when a test piece of mm is produced, the shrinkage in the longitudinal direction of the test piece is 7% or less.
【請求項6】 前記陶磁器製水回り製品と同一の素地及
び釉薬を用いて、φ14×130mmのテストピースを
作製し、そのテストピースを用いてオートグラフにより
スパン100mm、クロスヘッドスピード2.5mm/
minの条件で3点曲げ試験したときに算出される曲げ
強度が30MPa以上であり、かつ、前記陶磁器製水回り
製品と同一の素地及び釉薬を用いて、幅25mm、厚み
5mm、長さ230mmのテストピースを作製し、その
テストピースをスパン200mの2点で支持し、100
0℃まで4時間で昇温し、さらに1200℃まで2時間
で昇温し、1200℃で1時間保持した後、室温まで自
然冷却したときのテストピースのたわみ量が5mm以下
であることを特徴とする請求項3、4に記載の陶磁器製
水回り製品。
6. A test piece of φ14 × 130 mm is prepared using the same base and glaze as the ceramic plumbing product, and a span of 100 mm and a crosshead speed of 2.5 mm /
The bending strength calculated at the time of a three-point bending test under the conditions of min is 30 MPa or more, and the same base and glaze as the ceramic plumbing product are used, and the width is 25 mm, the thickness is 5 mm, and the length is 230 mm. A test piece was prepared, and the test piece was supported at two points with a span of 200 m.
The temperature rises to 0 ° C in 4 hours, further rises to 1200 ° C in 2 hours, holds at 1200 ° C for 1 hour, and then naturally cools to room temperature, and the amount of deflection of the test piece is 5 mm or less. The ceramic plumbing product according to claim 3 or 4, wherein:
【請求項7】 前記陶磁器製水回り製品と同一の素地及
び釉薬を用いて、テストピースを作製したときの、その
テストピースの長手方向の線熱膨張係数が90×10-7/
℃以下であることを特徴とする請求項3,4記載の陶磁
器製水回り製品。
7. When a test piece is produced using the same material and glaze as the ceramic plumbing product, the linear thermal expansion coefficient of the test piece in the longitudinal direction is 90 × 10 -7 /
The ceramic plumbing product according to claim 3, wherein the temperature is not more than ℃.
【請求項8】 前記陶磁器製水回り製品は、洗面器、小
便器、大便器、ベビーバス、手洗器、便器タンクのいず
れかであることを特徴とする請求項1〜7に記載の陶磁
器製水回り製品。
8. The ceramic product according to claim 1, wherein the ceramic plumbing product is any one of a basin, a urinal, a toilet, a baby bath, a hand basin, and a toilet tank. Plumbing products.
【請求項9】 請求項1〜8に記載の陶磁器製水回り製
品の製造方法であって、SiO2、Al2O3を主成分とする窯
業原料の粒度調整を行うことにより素地原料を作製する
素地調製工程と、成形素地を形成する成形工程、前記成
形素地を乾燥する乾燥工程、前記成形素地上に釉薬を適
用する施釉工程、焼成工程を行った後、釉薬層が形成さ
れていない部分で、かつ導水路内部および水と接触する
可能性がある表面部に吸水防止処理を施す工程とからな
ることを特徴とする陶磁器製水回り製品の製造方法。
9. The method for producing a ceramic plumbing product according to claim 1, wherein the ceramic raw material mainly composed of SiO 2 and Al 2 O 3 is subjected to particle size adjustment to produce a base material. After performing a base preparation step, a forming step of forming a forming base, a drying step of drying the forming base, a glaze step of applying a glaze to the forming base, and a firing step, a portion where a glaze layer is not formed And performing a water absorption prevention treatment on the inside of the headrace and on a surface portion that may come into contact with water.
【請求項10】 前記吸水防止処理を施す工程がシラン
系、シロキサン系、シリカ系の浸透性吸水防止剤を塗布
する工程であることを特徴とする請求項9に記載の陶磁
器製水回り製品の製造方法。
10. The ceramic plumbing product according to claim 9, wherein the step of performing the water absorption preventing treatment is a step of applying a silane-based, siloxane-based, or silica-based permeable water-absorbing agent. Production method.
【請求項11】 前記吸水防止処理を施す工程における
吸水防止剤の塗布方法がディッピング方式であることを
特徴とする請求項9又は10に記載の陶磁器製水回り製
品の製造方法。
11. The method for producing a ceramic plumbing product according to claim 9, wherein the method of applying the water-absorbing agent in the step of performing the water-absorbing prevention treatment is a dipping method.
【請求項12】 前記吸水防止処理を施す工程における
吸水防止剤の塗布方法がエアスプレー方式に代表される
霧化方式であることを特徴とする請求項9〜10に記載
の陶磁器製水回り製品の製造方法。
12. The ceramic plumbing product according to claim 9, wherein the method of applying the water-absorbing agent in the step of performing the water-absorbing prevention treatment is an atomization method represented by an air spray method. Manufacturing method.
【請求項13】 前記吸水防止処理を適用する陶磁器製
水回り製品が大便器であり、前記所定表面部はトラップ
内部又はリムに代表される導水路内部、および/また
は、大便器設置時に壁、床面に接触する部位であること
を特徴とする請求項9〜12記載の陶磁器製水回り製品
の製造方法。
13. The ceramic plumbing product to which the water absorption prevention treatment is applied is a toilet bowl, and the predetermined surface portion is inside a trap or inside a water channel represented by a rim, and / or a wall when the toilet is installed. The method for producing a ceramic plumbing product according to any one of claims 9 to 12, wherein the portion is in contact with a floor surface.
【請求項14】 前記吸水防止処理を適用する陶磁器製
水回り製品が洗面器であり、前記所定表面部はオーバー
フロー内部であることを特徴とする請求項9〜12記載
の陶磁器製水回り製品の製造方法。
14. The ceramic plumbing product according to claim 9, wherein the ceramic plumbing product to which the water absorption prevention treatment is applied is a wash basin, and the predetermined surface portion is an inside of an overflow. Production method.
【請求項15】 前記吸水防止処理を適用する陶磁器製
水回り製品は小便器であり、前記所定表面部はトラップ
内部又は導水路内部、および/または、小便器設置時に
壁、床面と接触する部位であることを特徴とする請求項
9〜12記載の陶磁器製水回り製品の製造方法。
15. The ceramic plumbing product to which the water absorption prevention treatment is applied is a urinal, and the predetermined surface portion comes into contact with a trap or an inside of a water channel, and / or a wall or a floor when the urinal is installed. The method for producing a ceramic plumbing product according to claim 9, wherein the part is a part.
【請求項16】 前記吸水防止処理を適用する陶磁器は
便器タンクであり、前記所定表面部は、便器タンク内
部、および/または、タンク底面無釉部であることを特
徴とする請求項9〜12記載の陶磁器製水回り製品の製
造方法。
16. The porcelain to which the water absorption preventing treatment is applied is a toilet tank, and the predetermined surface portion is an interior of the toilet tank and / or a non-glazed portion of the bottom of the tank. A method for producing a ceramic plumbing product as described in the above.
【請求項17】 前記素地原料は、レーザー回折式粒度
測定器により測定する平均粒子径が1〜20μmである
ことを特徴とする請求項9に記載の陶磁器製水回り製品
の製造方法。
17. The method of claim 9, wherein the raw material has an average particle diameter of 1 to 20 μm as measured by a laser diffraction particle size analyzer.
【請求項18】 前記成形工程における成形方法が泥漿
鋳込み成形であることを特徴とする請求項9に記載の陶
磁器製水回り製品の製造方法。
18. The method for producing a ceramic plumbing product according to claim 9, wherein the molding method in the molding step is a slurry casting molding.
【請求項19】 前記焼成工程における焼成温度は、1
100〜1300℃であることを特徴とする請求項9に
記載の陶磁器製水回り製品の製造方法。
19. The firing temperature in the firing step is 1
The method for producing a ceramic plumbing product according to claim 9, wherein the temperature is 100 to 1300C.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US7175924B2 (en) 2002-07-06 2007-02-13 Noritake Co., Limited Fine feldspathic earthenware and process of manufacturing the same
JP2016011241A (en) * 2014-06-30 2016-01-21 蒼築舎株式会社 Plasterer laminated product and manufacturing method thereof

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