JP2001199905A - 有機化合物の分解方法 - Google Patents
有機化合物の分解方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 有機化合物を環境負荷が少ない条件で分解す
る 【解決手段】 有機化合物に対して、アスコルビン酸及
び／又はアスコルビン酸塩を、酸素と共に作用させる。
このことにより、有機化合物を、分解率及び分解量が良
好であり、且つ環境に対する負荷が少ない方法によって
分解することが可能となる。
る 【解決手段】 有機化合物に対して、アスコルビン酸及
び／又はアスコルビン酸塩を、酸素と共に作用させる。
このことにより、有機化合物を、分解率及び分解量が良
好であり、且つ環境に対する負荷が少ない方法によって
分解することが可能となる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、環境に対する負荷
が少なく、且つ分解率及び分解量が良好である有機化合
物の分解方法に関する。
が少なく、且つ分解率及び分解量が良好である有機化合
物の分解方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、プラスチックの原料であるビスフ
ェノールＡ、可塑剤としてプラスチックに含まれるフタ
ル酸エステル、廃棄物などの焼却により発生するダイオ
キシン類、工場及び家庭などから排出される界面活性剤
であるノニフェノールなどの有機化合物が、環境ホルモ
ンとなる可能性が高いことが指摘されており、新たな環
境問題となっている。
ェノールＡ、可塑剤としてプラスチックに含まれるフタ
ル酸エステル、廃棄物などの焼却により発生するダイオ
キシン類、工場及び家庭などから排出される界面活性剤
であるノニフェノールなどの有機化合物が、環境ホルモ
ンとなる可能性が高いことが指摘されており、新たな環
境問題となっている。
【０００３】上述した有機化合物は、すでに周辺の大
気、水、土壌などにかなりの量が混入されているが、こ
れらの化学物質は、生態系においては非常に分解されに
くい。このため、今後も長い期間にわたる水の循環及び
食物連鎖などを通じて、世界的に広く拡散されていくこ
とが予想される。このことにより、世界的に大気、水、
土壌などの汚染が広まり、人体にも悪影響を及ぼすこと
が予想される。そこで、上述した有機化合物を浄化する
ための技術が要求されている。
気、水、土壌などにかなりの量が混入されているが、こ
れらの化学物質は、生態系においては非常に分解されに
くい。このため、今後も長い期間にわたる水の循環及び
食物連鎖などを通じて、世界的に広く拡散されていくこ
とが予想される。このことにより、世界的に大気、水、
土壌などの汚染が広まり、人体にも悪影響を及ぼすこと
が予想される。そこで、上述した有機化合物を浄化する
ための技術が要求されている。
【０００４】上述した有機化合物を浄化する方法として
は、微生物によって土壌中の有機物を分解するいわゆる
バイオリメディエーションと呼ばれる方法、及び超臨界
水により水中の有機化合物を分解する方法などが提案さ
れ、検討されている。
は、微生物によって土壌中の有機物を分解するいわゆる
バイオリメディエーションと呼ばれる方法、及び超臨界
水により水中の有機化合物を分解する方法などが提案さ
れ、検討されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、バイオ
リメディエーションは、有機化合物の分解速度が遅いこ
と、有機化合物の分解が完了するまで微生物や微生物の
栄養源などを補給し続ける必要性があること、及び有機
化合物の分解が完了した後に微生物の死骸が残留するこ
となどが問題となる。また、超臨界水により水中の有機
化合物を分解する方法は、大規模な設備と大量のエネル
ギーが必要とされ、且つ分解能力が低いために、実用化
が困難である。
リメディエーションは、有機化合物の分解速度が遅いこ
と、有機化合物の分解が完了するまで微生物や微生物の
栄養源などを補給し続ける必要性があること、及び有機
化合物の分解が完了した後に微生物の死骸が残留するこ
となどが問題となる。また、超臨界水により水中の有機
化合物を分解する方法は、大規模な設備と大量のエネル
ギーが必要とされ、且つ分解能力が低いために、実用化
が困難である。
【０００６】本発明はこのような従来の実状に鑑みて提
案されたものであり、環境に対する負荷が少なく、且つ
分解率及び分解量が良好である有機化合物の分解方法を
提供することを目的とする。
案されたものであり、環境に対する負荷が少なく、且つ
分解率及び分解量が良好である有機化合物の分解方法を
提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明に係る有機化合物
物の分解方法は、有機化合物に対して、アスコルビン酸
及び／又はアスコルビン酸塩を酸素と共に作用させ、こ
れを分解することを特徴とする。
物の分解方法は、有機化合物に対して、アスコルビン酸
及び／又はアスコルビン酸塩を酸素と共に作用させ、こ
れを分解することを特徴とする。
【０００８】アスコルビン酸及びアスコルビン酸塩は、
ビタミンＣとして良く知られており、自然界に存在する
物質であって有害物ではない。したがって、これらを用
いることにより、環境に対して無用な負荷を与えること
なく有害な有機化合物を分解することが可能となる。
ビタミンＣとして良く知られており、自然界に存在する
物質であって有害物ではない。したがって、これらを用
いることにより、環境に対して無用な負荷を与えること
なく有害な有機化合物を分解することが可能となる。
【０００９】また、酸素との併用により有機化合物の分
解が著しく促進されるため、分解効率の点でも優れた方
法と言え、大量の有機化合物の分解にも適する。しか
も、分解操作は極めて簡単であり、大規模な設備、大量
のエネルギー、及び煩雑な管理などが不要である。
解が著しく促進されるため、分解効率の点でも優れた方
法と言え、大量の有機化合物の分解にも適する。しか
も、分解操作は極めて簡単であり、大規模な設備、大量
のエネルギー、及び煩雑な管理などが不要である。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て詳細に説明する。なお、以下では、分解される有機化
合物について例示するが、本発明は、例示する有機化合
物の分解に限定されるものではない。
て詳細に説明する。なお、以下では、分解される有機化
合物について例示するが、本発明は、例示する有機化合
物の分解に限定されるものではない。
【００１１】本発明を適用した有機化合物の分解方法
は、目的とする有機化合物に対して、アスコルビン酸及
び／又はアスコルビン酸塩を酸素と共に作用させる。
は、目的とする有機化合物に対して、アスコルビン酸及
び／又はアスコルビン酸塩を酸素と共に作用させる。
【００１２】このとき、アスコルビン酸及び／又はアス
コルビン酸塩と、有機化合物とに対して直接酸素ガスを
吹き付けてもよい。しかしながら、有機化合物の分解率
及び分解量を上げるには、アスコルビン酸及び／又はア
スコルビン酸塩と、有機化合物と共に酸素を溶液中に溶
解させる方法や、アスコルビン酸及び／又はアスコルビ
ン酸塩と、有機化合物とが溶解した溶液に対して酸素や
空気などが吹き込まれる方法などが好ましい。
コルビン酸塩と、有機化合物とに対して直接酸素ガスを
吹き付けてもよい。しかしながら、有機化合物の分解率
及び分解量を上げるには、アスコルビン酸及び／又はア
スコルビン酸塩と、有機化合物と共に酸素を溶液中に溶
解させる方法や、アスコルビン酸及び／又はアスコルビ
ン酸塩と、有機化合物とが溶解した溶液に対して酸素や
空気などが吹き込まれる方法などが好ましい。
【００１３】また、取り扱いの簡便さを考慮すると、ナ
トリウム塩などのアスコルビン酸塩を添加することが好
ましい。アスコルビン酸及びアスコルビン酸塩は、天然
物から抽出されたものであっても合成されたものであっ
てもよい。なお、天然物から抽出されたアスコルビン酸
には他の成分が含まれていることがあるが、このことに
よる問題は特に生じない。
トリウム塩などのアスコルビン酸塩を添加することが好
ましい。アスコルビン酸及びアスコルビン酸塩は、天然
物から抽出されたものであっても合成されたものであっ
てもよい。なお、天然物から抽出されたアスコルビン酸
には他の成分が含まれていることがあるが、このことに
よる問題は特に生じない。
【００１４】有機化合物に対するアスコルビン酸及びア
スコルビン酸塩の添加量は、有機化合物の量及び要求さ
れる分解率などにより異なるが、有機化合物の約１／１
０００倍から１０００倍であることが好ましく、有機化
合物の約１／１００倍から１００倍であることが更に好
ましい。
スコルビン酸塩の添加量は、有機化合物の量及び要求さ
れる分解率などにより異なるが、有機化合物の約１／１
０００倍から１０００倍であることが好ましく、有機化
合物の約１／１００倍から１００倍であることが更に好
ましい。
【００１５】また、ここで用いられる酸素は、酸素ボン
ベなどからの酸素ガスであっても良く、空気中の酸素で
あっても良く、溶液中の溶存酸素であっても良い。な
お、用いられる酸素の量が多いほど有機化合物の分解率
及び分解量が向上する。また、溶液中に酸素を溶存させ
る場合には、例えば飽和濃度など、酸素の濃度が高いほ
ど有機化合物の分解率及び分解量が向上する。
ベなどからの酸素ガスであっても良く、空気中の酸素で
あっても良く、溶液中の溶存酸素であっても良い。な
お、用いられる酸素の量が多いほど有機化合物の分解率
及び分解量が向上する。また、溶液中に酸素を溶存させ
る場合には、例えば飽和濃度など、酸素の濃度が高いほ
ど有機化合物の分解率及び分解量が向上する。
【００１６】また、分解のときの温度は、約−２０℃か
ら約１２０℃であることが好ましく、約０℃から６０℃
であることが更に好ましく、約２０℃から４０℃である
ことが最も好ましい。１２０℃より高温となると、有機
化合物を分解するためのエネルギーが大量に必要とな
る。また、−２０℃より低温となると、分解速度が極端
に遅くなる。なお、分解のときには、およそｐＨ４から
ｐＨ１１であることが好ましい。
ら約１２０℃であることが好ましく、約０℃から６０℃
であることが更に好ましく、約２０℃から４０℃である
ことが最も好ましい。１２０℃より高温となると、有機
化合物を分解するためのエネルギーが大量に必要とな
る。また、−２０℃より低温となると、分解速度が極端
に遅くなる。なお、分解のときには、およそｐＨ４から
ｐＨ１１であることが好ましい。
【００１７】ここで分解される対称となる有機化合物は
特に限定されないが、特に芳香環を有する化合物が分解
されやすい。例としては、ノニルフェノール類、ビスフ
ェノールＡ、ダイオキシン類、ポリ塩化ビフェニル類、
ポリ臭化ビフェニル類、アルキルベンゼン類、アルキル
ベンゼン類誘導体、アルキルフェノール類、アルキルフ
ェノール類誘導体、フタル酸エステル、ベンゾフェノン
類、ベンゾフェノン類誘導体、安息香酸類、ハロゲン化
ベンゼン誘導体、クレゾール、クレゾール誘導体、芳香
族アミノ酸（フェニルアラニンなど）、芳香環含有農
薬、芳香環含有樹脂（ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂、ＰＥ
Ｔ、ＰＣ、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリフェニ
レンオキシド、ポリフェニレンオキシド低分子量体、ポ
リフェニレンオキシド誘導体など）、芳香環含有染料、
芳香剤などが挙げられる。
特に限定されないが、特に芳香環を有する化合物が分解
されやすい。例としては、ノニルフェノール類、ビスフ
ェノールＡ、ダイオキシン類、ポリ塩化ビフェニル類、
ポリ臭化ビフェニル類、アルキルベンゼン類、アルキル
ベンゼン類誘導体、アルキルフェノール類、アルキルフ
ェノール類誘導体、フタル酸エステル、ベンゾフェノン
類、ベンゾフェノン類誘導体、安息香酸類、ハロゲン化
ベンゼン誘導体、クレゾール、クレゾール誘導体、芳香
族アミノ酸（フェニルアラニンなど）、芳香環含有農
薬、芳香環含有樹脂（ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂、ＰＥ
Ｔ、ＰＣ、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリフェニ
レンオキシド、ポリフェニレンオキシド低分子量体、ポ
リフェニレンオキシド誘導体など）、芳香環含有染料、
芳香剤などが挙げられる。
【００１８】なお、上述した有機化合物は、アスコルビ
ン酸及び／又はアスコルビン酸塩と、酸素とによって直
接暴露を受けるよりも、有機化合物と、アスコルビン酸
及び／又はアスコルビン酸塩と、酸素とを水溶液として
水を介して暴露を受けた方が、その分解率及び分解量を
増やすことが可能となる。
ン酸及び／又はアスコルビン酸塩と、酸素とによって直
接暴露を受けるよりも、有機化合物と、アスコルビン酸
及び／又はアスコルビン酸塩と、酸素とを水溶液として
水を介して暴露を受けた方が、その分解率及び分解量を
増やすことが可能となる。
【００１９】また、上述した有機化合物が気体中に存在
する場合には、気体中の有機化合物を水溶液に溶解させ
た後に、アスコルビン酸及び／又はアスコルビン酸塩
を、酸素と共に作用させることが好ましい。
する場合には、気体中の有機化合物を水溶液に溶解させ
た後に、アスコルビン酸及び／又はアスコルビン酸塩
を、酸素と共に作用させることが好ましい。
【００２０】上述したように、有機化合物に対してアス
コルビン酸及び／又はアスコルビン酸塩を酸素と共に作
用させることによって、有機化合物が分解される。これ
により、分解率及び分解量が良好であり、且つ環境に対
する負荷が少ない方法によって、環境に対して有害であ
る有機化合物を分解することが可能となる。また、有機
化合物の中でも、特に芳香環をもつものを分解すること
が可能となる。
コルビン酸及び／又はアスコルビン酸塩を酸素と共に作
用させることによって、有機化合物が分解される。これ
により、分解率及び分解量が良好であり、且つ環境に対
する負荷が少ない方法によって、環境に対して有害であ
る有機化合物を分解することが可能となる。また、有機
化合物の中でも、特に芳香環をもつものを分解すること
が可能となる。
【００２１】また、上述した有機化合物を分解するとき
には、過酸化水素水、オゾン、アンモニア、無機アルカ
リ、無機アルカリ塩、無機酸、無機酸塩、ポルフィリ
ン、金属ポルフィリンのいずれかのうち、一種類以上を
添加することが好ましい。
には、過酸化水素水、オゾン、アンモニア、無機アルカ
リ、無機アルカリ塩、無機酸、無機酸塩、ポルフィリ
ン、金属ポルフィリンのいずれかのうち、一種類以上を
添加することが好ましい。
【００２２】なお、上述した物質の添加量は、分解を受
ける有機化合物の種類及び濃度、又は分解を受けるとき
の温度などによって変化するが、アスコルビン酸及び又
はアスコルビン酸塩に対して、約１／１００倍から１０
０倍であることが好ましく、約１／１０倍から１０倍で
あることがより好ましい。
ける有機化合物の種類及び濃度、又は分解を受けるとき
の温度などによって変化するが、アスコルビン酸及び又
はアスコルビン酸塩に対して、約１／１００倍から１０
０倍であることが好ましく、約１／１０倍から１０倍で
あることがより好ましい。
【００２３】このように、上述した物質を添加すること
により、有機化合物の分解率及び分解量などが増加す
る。
により、有機化合物の分解率及び分解量などが増加す
る。
【００２４】また、有機化合物を分解するときに、光照
射を施すことが好ましい。光照射を施すことにより、有
機化合物の分解率及び分解量などが増加する。
射を施すことが好ましい。光照射を施すことにより、有
機化合物の分解率及び分解量などが増加する。
【００２５】以上の説明からも明らかなように、本発明
を適用した有機化合物の分解方法によれば、生活排水、
工場排水、これらの排水の処理物、海、河川、土壌、排
気ガス、ゴミ、コンポストなどの中に含まれる有害な有
機化合物を、分解率及び分解量が良好であると共に低エ
ネルギーであり、且つ環境に対する負荷が少ない方法に
よって分解することが可能となる。また、特に芳香環を
有する有機化合物を分解することが可能となる。
を適用した有機化合物の分解方法によれば、生活排水、
工場排水、これらの排水の処理物、海、河川、土壌、排
気ガス、ゴミ、コンポストなどの中に含まれる有害な有
機化合物を、分解率及び分解量が良好であると共に低エ
ネルギーであり、且つ環境に対する負荷が少ない方法に
よって分解することが可能となる。また、特に芳香環を
有する有機化合物を分解することが可能となる。
【００２６】このため、廃水処理、ゴミのコンポスト化
の促進、土壌の浄化、及び大気の浄化などが可能とな
り、環境浄化が促進され、地球の環境保全に貢献するこ
とが可能となる。
の促進、土壌の浄化、及び大気の浄化などが可能とな
り、環境浄化が促進され、地球の環境保全に貢献するこ
とが可能となる。
【００２７】また、分解率及び分解量が良好であるため
に、大量の有機化合物の分解にも適する。しかも、分解
操作が極めて簡単であるために、大規模な設備、大量の
エネルギー、煩雑な管理などが不要である。
に、大量の有機化合物の分解にも適する。しかも、分解
操作が極めて簡単であるために、大規模な設備、大量の
エネルギー、煩雑な管理などが不要である。
【００２８】
【実施例】つぎに、上述した有機化合物の分解方法を適
用したときの、有機化合物の分解率及び分解量につい
て、実施例に基づいて説明する。
用したときの、有機化合物の分解率及び分解量につい
て、実施例に基づいて説明する。
【００２９】実施例１ 先ず、１０ｍＭの水酸化ナトリウム水溶液に対して、ビ
スフェノールＡを濃度が２ｍＭとなるように添加して溶
解した。次に、この溶液に対して、Ｌ−アスコルビン酸
ナトリウムを濃度が１００ｍＭとなるように添加して溶
解した。次に、この溶液に対してエアーバブリングを４
時間行った。
スフェノールＡを濃度が２ｍＭとなるように添加して溶
解した。次に、この溶液に対して、Ｌ−アスコルビン酸
ナトリウムを濃度が１００ｍＭとなるように添加して溶
解した。次に、この溶液に対してエアーバブリングを４
時間行った。
【００３０】次に、上述した溶液と、上述した処理を施
さないビスフェノールＡ溶液との中にそれぞれ含有され
る化合物を、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）
により検出した。このとき、内部標準液として、水とエ
タノールとの等量混合液を溶媒とした所定濃度である安
息香酸溶液を、それぞれの溶液に対して混合した。
さないビスフェノールＡ溶液との中にそれぞれ含有され
る化合物を、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）
により検出した。このとき、内部標準液として、水とエ
タノールとの等量混合液を溶媒とした所定濃度である安
息香酸溶液を、それぞれの溶液に対して混合した。
【００３１】上述した処理を施さないときのビスフェノ
ールＡ溶液をＨＰＬＣによって分析したところ、図１に
示すように、安息香酸のピーク１と、ビスフェノールＡ
のピーク２とが見られた。また、上述した処理を施した
ときのビスフェノールＡ溶液をＨＰＬＣによって分析し
たところ、図２に示すように、ビスフェノールＡのピー
ク２が小さくなっており、ビスフェノールＡの７５％が
分解されていることが判明した。
ールＡ溶液をＨＰＬＣによって分析したところ、図１に
示すように、安息香酸のピーク１と、ビスフェノールＡ
のピーク２とが見られた。また、上述した処理を施した
ときのビスフェノールＡ溶液をＨＰＬＣによって分析し
たところ、図２に示すように、ビスフェノールＡのピー
ク２が小さくなっており、ビスフェノールＡの７５％が
分解されていることが判明した。
【００３２】また、安息香酸のピーク１と、ビスフェノ
ールＡのピーク２との他にもピークが見られた。これら
のピークは、ビスフェノールＡの分解生成物を示すピー
クであると考えられる。
ールＡのピーク２との他にもピークが見られた。これら
のピークは、ビスフェノールＡの分解生成物を示すピー
クであると考えられる。
【００３３】実施例２ 先ず、水に対してノリルフェノールエチレンオキシド付
加物を濃度が５ｍＭとなるように添加して溶解した。な
お、ノリルフェノールエチレンオキシド付加物は、界面
活性剤の一種である。次に、この溶液に対して、Ｌ−ア
スコルビン酸ナトリウムを濃度が２０ｍＭとなるように
添加して溶解した。次に、この溶液に対してエアーバブ
リングを６時間行った。このとき、水温を４０℃とし
た。この結果、ノリルフェノールエチレンオキシド付加
物の５２％が分解されていることが判明した。
加物を濃度が５ｍＭとなるように添加して溶解した。な
お、ノリルフェノールエチレンオキシド付加物は、界面
活性剤の一種である。次に、この溶液に対して、Ｌ−ア
スコルビン酸ナトリウムを濃度が２０ｍＭとなるように
添加して溶解した。次に、この溶液に対してエアーバブ
リングを６時間行った。このとき、水温を４０℃とし
た。この結果、ノリルフェノールエチレンオキシド付加
物の５２％が分解されていることが判明した。
【００３４】実施例３ 先ず、親水性の有機溶媒に対してドデカブロモジフェニ
ルエーテルを溶解し、これに少量の水を加え、濃度が
０．０１ｍＭとなるようにした。次に、この溶液に対し
て、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムと過酸化水素水と
を、濃度が０．０１ｍＭとなるようにそれぞれ添加して
溶解した。次に、この溶液に対してエアーバブリングを
１２時間行った。このとき、水温を室温とした。この結
果、ドデカブロモジフェニルエーテルの６３％が分解さ
れていることが判明した。
ルエーテルを溶解し、これに少量の水を加え、濃度が
０．０１ｍＭとなるようにした。次に、この溶液に対し
て、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムと過酸化水素水と
を、濃度が０．０１ｍＭとなるようにそれぞれ添加して
溶解した。次に、この溶液に対してエアーバブリングを
１２時間行った。このとき、水温を室温とした。この結
果、ドデカブロモジフェニルエーテルの６３％が分解さ
れていることが判明した。
【００３５】実施例４ 先ず、親水性の有機溶媒にフタル酸ジエチル水溶液を溶
解し、これに少量の水を加え、濃度が０．０５ｍＭとな
るようにした。次に、この溶液に対して、Ｌ−アスコル
ビン酸ナトリウムを濃度が０．０１ｍＭとなるように添
加して溶解した。次に、この溶液に対して、高圧水銀ラ
ンプによる照射を行いながら、エアーバブリングを６時
間行った。このとき、水温を室温とした。この結果、フ
タル酸ジエチル水溶液の８４％が分解されていることが
判明した。
解し、これに少量の水を加え、濃度が０．０５ｍＭとな
るようにした。次に、この溶液に対して、Ｌ−アスコル
ビン酸ナトリウムを濃度が０．０１ｍＭとなるように添
加して溶解した。次に、この溶液に対して、高圧水銀ラ
ンプによる照射を行いながら、エアーバブリングを６時
間行った。このとき、水温を室温とした。この結果、フ
タル酸ジエチル水溶液の８４％が分解されていることが
判明した。
【００３６】実施例５ 先ず、短冊状のポリ乳酸を土壌中に２検体埋め込んだ。
一方はそのままとし、他方はＬ−アスコルビン酸ナトリ
ウム水溶液をスプレーした後に、エアーポンプによる土
壌中へのエアーバブリングを３日間行った。この結果、
Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムによる処理を施した短冊
状のポリ乳酸は、分解により大きく変形していた。
一方はそのままとし、他方はＬ−アスコルビン酸ナトリ
ウム水溶液をスプレーした後に、エアーポンプによる土
壌中へのエアーバブリングを３日間行った。この結果、
Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムによる処理を施した短冊
状のポリ乳酸は、分解により大きく変形していた。
【００３７】実施例６ Ｌ−アスコルビン酸を添加して濃度が５０ｐｐｍとなる
ようにした後に曝気処理を行った汚泥と、無処理の汚泥
とに対して、それぞれカチオン凝集剤を添加して脱水処
理を行った。なお、この汚泥は、生活排水中の汚泥であ
る。この結果、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムによる処
理を施した汚泥においては、無処理の汚泥と比較して、
脱水速度が１．５倍であった。また、脱水後のケーキの
量は２．５％少なかった。
ようにした後に曝気処理を行った汚泥と、無処理の汚泥
とに対して、それぞれカチオン凝集剤を添加して脱水処
理を行った。なお、この汚泥は、生活排水中の汚泥であ
る。この結果、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムによる処
理を施した汚泥においては、無処理の汚泥と比較して、
脱水速度が１．５倍であった。また、脱水後のケーキの
量は２．５％少なかった。
【００３８】実施例７ 先ず、着色している染色排水に対して、Ｌ−アスコルビ
ン酸ナトリウムと、ポルフィリンマグネシウムとを添加
した。このとき、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムは濃度
が２０ｐｐｍとなるように添加し、ポルフィリンマグネ
シウムは濃度が１ｐｐｍとなるように添加した。次に、
エアーバブリングを２時間行った。この結果、染色排水
における脱色が促進された。
ン酸ナトリウムと、ポルフィリンマグネシウムとを添加
した。このとき、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムは濃度
が２０ｐｐｍとなるように添加し、ポルフィリンマグネ
シウムは濃度が１ｐｐｍとなるように添加した。次に、
エアーバブリングを２時間行った。この結果、染色排水
における脱色が促進された。
【００３９】実施例８ 先ず、有機体炭素（ＯＣ）の濃度が８０ｐｐｍであり、
過酸化水素水の濃度が３０ｐｐｍである半導体工場排水
に対して、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムを濃度が５ｐ
ｐｍとなるように添加して溶解した。次に、エアーバブ
リングを１時間行った。この結果、有機性炭素の濃度と
過酸化水素水の濃度とが、それぞれ１０ｐｐｍ以下とな
った。
過酸化水素水の濃度が３０ｐｐｍである半導体工場排水
に対して、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムを濃度が５ｐ
ｐｍとなるように添加して溶解した。次に、エアーバブ
リングを１時間行った。この結果、有機性炭素の濃度と
過酸化水素水の濃度とが、それぞれ１０ｐｐｍ以下とな
った。
【００４０】実施例９ 先ず、家庭用ゴミ処理機に対してＬ−アスコルビン酸ナ
トリウム水溶液をスプレーにより噴射した。次に、十分
にゴミを攪拌し、生ゴミ中に酸素を混入させた。この結
果、コンポスト化の速度が従来の２倍となった。
トリウム水溶液をスプレーにより噴射した。次に、十分
にゴミを攪拌し、生ゴミ中に酸素を混入させた。この結
果、コンポスト化の速度が従来の２倍となった。
【００４１】実施例１０ 有機化合物に対して超臨界水による分解を施した。この
とき、有機化合物の濃度に対して１／１０の濃度である
Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムを添加した。なお、超臨
界水中には溶存酸素が存在する。この結果、有機化合物
の分解速度が２倍となった。
とき、有機化合物の濃度に対して１／１０の濃度である
Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムを添加した。なお、超臨
界水中には溶存酸素が存在する。この結果、有機化合物
の分解速度が２倍となった。
【００４２】実施例１１ 有機化合物に対して亜臨界水による分解を施した。この
とき、有機化合物の濃度に対して１／１０の濃度である
Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムを添加した。なお、亜臨
界水中には溶存酸素が存在する。この結果、有機化合物
の分解速度が２倍となった。
とき、有機化合物の濃度に対して１／１０の濃度である
Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムを添加した。なお、亜臨
界水中には溶存酸素が存在する。この結果、有機化合物
の分解速度が２倍となった。
【００４３】
【発明の効果】以上の説明からも明らかなように、本発
明を適用した有機化合物の分解方法によれば、生活排
水、工場排水、これらの排水の処理物、海、河川、土
壌、排気ガス、ゴミ、コンポストなどの中に含まれる有
機化合物を、分解率及び分解量が良好であり、且つ環境
に対する負荷が少ない方法によって分解することが可能
となる。このため、廃水処理、及びゴミのコンポスト化
の促進、土壌の浄化、排気ガスの浄化などが可能とな
り、環境浄化が促進され、地球の環境保全に貢献するこ
とが可能となる。
明を適用した有機化合物の分解方法によれば、生活排
水、工場排水、これらの排水の処理物、海、河川、土
壌、排気ガス、ゴミ、コンポストなどの中に含まれる有
機化合物を、分解率及び分解量が良好であり、且つ環境
に対する負荷が少ない方法によって分解することが可能
となる。このため、廃水処理、及びゴミのコンポスト化
の促進、土壌の浄化、排気ガスの浄化などが可能とな
り、環境浄化が促進され、地球の環境保全に貢献するこ
とが可能となる。
【００４４】また、分解率及び分解量が良好であるため
に、大量の有機化合物の分解にも適する。しかも、分解
操作が極めて簡単であるために、大規模な設備、大量の
エネルギー、煩雑な管理などが不要である。
に、大量の有機化合物の分解にも適する。しかも、分解
操作が極めて簡単であるために、大規模な設備、大量の
エネルギー、煩雑な管理などが不要である。
【図１】Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムによる処理を施
す前のビスフェノールＡ水溶液中に含まれる成分を示し
た図である。
す前のビスフェノールＡ水溶液中に含まれる成分を示し
た図である。
【図２】Ｌ−アスコルビン酸ナトリウムによる処理を施
した後のビスフェノールＡ水溶液中に含まれる成分を示
した図である。
した後のビスフェノールＡ水溶液中に含まれる成分を示
した図である。
１ 安息香酸のピーク、２ ビスフェノールＡのピーク
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０２Ｆ 1/72 １０１ Ｃ０７Ｂ 61/00 Ｄ 1/78 Ｂ０１Ｄ 53/34 １２０Ｚ Ｃ０７Ｂ 61/00 Ｂ０９Ｂ 3/00 ３０４Ｚ Ｆターム(参考） 2E191 BA12 BC01 BC05 BD11 BD17 4D002 AA17 AC04 BA05 DA01 DA07 DA19 DA51 4D004 AA03 AA41 AB07 CA36 CC01 CC02 CC12 4D050 AA12 AB15 AB19 BB01 BB02 BB09 CA01 CA07 4H006 AA02 AC13 BA47 BA50 BA60 BE01 BE14 BE30 BE31 BE62
Claims (5)
- 【請求項１】 有機化合物に対して、アスコルビン酸及
び／又はアスコルビン酸塩を、酸素と共に作用させ、こ
れを分解することを特徴とする有機化合物の分解方法。 - 【請求項２】 上記アスコルビン酸及び／又はアスコル
ビン酸塩を水溶液とすることを特徴とする請求項１記載
の有機化合物の分解方法。 - 【請求項３】 上記有機化合物は、芳香環を有すること
を特徴とする請求項１記載の有機化合物の分解方法。 - 【請求項４】 過酸化水素水、オゾン、アンモニア、無
機アルカリ、無機アルカリ塩、無機酸、無機酸塩、ポル
フィリン、金属ポルフィリンのいずれかのうちの少なく
とも一種類を併用することを特徴とする請求項１記載の
有機化合物の分解方法。 - 【請求項５】 光照射しながら分解を行うことを特徴と
する請求項１記載の有機化合物の分解方法。
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| US4216288A (en) * | 1978-09-08 | 1980-08-05 | General Electric Company | Heat curable cationically polymerizable compositions and method of curing same with onium salts and reducing agents |
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-
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- 2003-04-15 US US10/413,140 patent/US7049475B2/en not_active Expired - Fee Related
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