JP2001104315A - 超音波ガイド下穿刺システム装置 - Google Patents
超音波ガイド下穿刺システム装置Info
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Abstract
いても超音波像下穿刺処置を安全に且つ確実に行うこと
のできる超音波ガイド下穿刺システム装置を提供するに
ある。 【解決手段】 細長い挿入部4の先端に超音波振動子8
を有する超音波プローブ4と、穿刺針5と、超音波プロ
ーブ4及び穿刺針5が挿通可能な少なくとも2つの第
1,第2のルーメン3,2を有するガイドチューブ1と
を含んで構成された超音波ガイド下穿刺システム装置に
おいて、穿刺針5はその先端部近傍が略一定の曲率の曲
り癖6を有して構成され、ガイドチューブ1の穿刺針5
が挿通される第1のルーメン3の先端側開口部付近は、
該ルーメンの中心軸が弧となるような略一定の曲率7を
有して構成されている。またガイドチューブ1の外径は
内視鏡の鉗子チャンネルに挿通可能な4mm以下に構成
される。よって、末梢気管支、膵管・胆管などの深部部
位においても超音波像下穿刺処置を安全に且つ確実に行
うことができる。
Description
・胆管など深部管腔臓器において超音波像下に穿刺針を
ガイドし穿刺を行う超音波ガイド下穿刺システム装置に
関する。
断を得るための超音波ガイド下による穿刺術が注目を浴
びている。特に最近は内視鏡の先端に前方もしくは側方
を走査可能な超音波探触子を設け、内視鏡の鉗子チャン
ネルから突出させた穿刺針を超音波画像上に描出するこ
とが可能な穿刺用超音波内視鏡が提案され、体腔内から
の超音波ガイド下穿刺も可能となった。
鏡としては、例えば特開平6−105847号公報によ
って提案されている超音波内視鏡がある。この提案によ
る超音波内視鏡では、超音波送受信手段と、この超音波
受信手段による検査方向に穿刺針を穿刺自在に導出する
導出口と、この導出口から導出された穿刺針を観察する
観察光学窓と、を生体挿入部の先端構成部に備えた内視
鏡において、前記超音波送受信手段、導出口、及び観察
光学窓は、生体挿入部の長手方向の同一線上に配置され
ことを特徴としている。
段、導出口、及び観察光学窓を生体挿入部の長手方向の
同一線上に配置しているので、観察光学窓から観察され
る像中心に、超音波断層像の中心と穿刺針の導出方向と
が一致することになり、よって、穿刺針を正面から目視
観察できるため、穿刺針による処置が正確に行い易くな
る。
た特開平6−105847号公報に提案されている従来
の超音波内視鏡では、該穿刺用超音波内視鏡の挿入部
が、直径φ10mm以上で構成されているため、未梢気
管支や膵管・胆管などの細い管腔や、高度や狭窄部位に
は挿入不可能である。また、内視鏡の鉗子チャンネルを
通して体腔内超音波検査を行うための細径超音波プロー
ブであればこれらの部位への挿入は可能であるが、穿刺
のガイドを行うのは非常に困難であるという問題点もあ
った。
れたもので、末梢気管支、膵管・胆管などの深部部位に
おいても超音波像下穿刺処置を安全に且つ確実に行うこ
とのできる超音波ガイド下穿刺システム装置の提供を目
的とする。
穿刺システム装置は、細長い挿入部の先端に超音波振動
子を有する超音波プローブと、穿刺針と、前記超音波プ
ローブ及び前記穿刺針が挿通可能な少なくとも2つの第
1,第2のルーメンを有するガイドチューブとを含んで
構成された超音波ガイド下穿刺システム装置において、
前記穿刺針は、その先端部近傍が略一定の曲率の曲り癖
を有して構成され、前記ガイドチューブの前記穿刺針が
挿通される第1のルーメンの先端側開口部付近は、該ル
ーメンの中心軸が弧となるような略一定の曲率を有して
構成されたことを特徴とするものである。
傍が略一定の曲率の曲り癖を有して構成されるととも
に、前記ガイドチューブの前記穿刺針が挿通される第1
のルーメンの先端側開口部付近が、該ルーメンの中心軸
が弧となるような略一定の曲率を有して構成されること
により、穿刺針は確実にガイドチューブの側方に向かっ
て突出させることが可能となる。よって、末梢気管支、
膵管・胆管等においても体腔内からのリアルタイムな超
音波ガイド下穿刺処置を行うことが可能となる。
の実施の形態について説明する。
明に係る超音波ガイド下穿刺システム装置の第1の実施
の形態を示し、図1は該超音波ガイド下穿刺システム装
置の全体構成を示す構成図、図2は該装置の先端部の構
成を示す断面図、図3は穿刺針の構成を示す構成図、図
4はガイドチューブ先端部の構成を示す断面図、図5は
超音波プロープの構成を示す構成図、図6は手元操作部
の構成を示す構成図、図7はガイドチューブコネクタの
構成を示す断面図、図8は穿刺用ハンドルの構成を示す
断面図、図9は穿刺針挿入用スタイレットの構成を示す
構成図、図10は穿刺針挿入用ガードの構成を示す構成
図、図11は該装置の主要動作を説明するための説明
図、図12は穿刺用ハンドル動作を説明するための説明
図である。
の超音波ガイド下穿刺システム装置において、内視鏡の
鉗子チャンネル等を通して体腔内へ挿入するガイドチュ
ーブ1には超音波プローブ4及び穿刺針5(図示せず)
が挿通されており、その手元側にはガイドチューブコネ
クタ15が設けられている。
5の操作を行う穿刺用ハンドル17が着脱自在に取付け
られており、超音波プローブ4は、ガイドチューブコネ
クタ15からさらに手元側に延在し、接続部14を介し
て図示しない駆動装置に接続されるようになっている。
端部の構成を説明すると、図2に示すような構成となっ
ている。つまり、図2に示すように、ガイドチューブ1
は、2つのルーメン2,3を内装している。一方のルー
メン2には、超音波プローブ4が挿通されており、他方
のルーメン3には、穿刺針5が挿通されている。
では、前記穿刺針5及びこれが内装されるガイドチュー
ブ先端部の構成に改良を施したことが特徴である。
ステンレス等金属製の中空パイプで構成されており、先
端部にはほぼ一定の曲率で曲り癖6を形成している。ま
た、図示はしないが穿刺針5先端部付近には、凹凸加工
(例えばディンプル加工)が施されている。穿刺針5の
手元側端部には、穿刺針ルア口金27及びルア口金用蓋
30が取付られるようになっている。
金属に限らず、必要な弾性と強度及び生体適合性を有す
る材質であれば何でもよい。また、図3(b)に示すよ
うに、ルア口金用蓋30にスタイレット55を固定して
おき、穿刺針5内にスタイレット55を挿通した構成と
しても良い。
示すようにガイドチューブ1には、超音波プローブ4挿
通用のルーメン2と穿刺針5挿通用のルーメン3とが設
けられている。この穿刺針5挿通用ルーメンB3の先端
付近は、該ルーメンの軸が弧となるように曲率7を設け
て形成されており、この曲率7はルーメン3の軸が先端
部においてルーメン2から徐々に離れていくように形成
している。ルーメン2及びルーメン3は、それぞれ挿通
される超音波プローブ4、穿刺針5と適度な隙間(例え
ば0.1〜0.5mm)が空くような内径を有してい
る。また、ガイドチューブ1の素材は、ポリテトラフル
オロエチレン、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリエー
テルブロックアミド、ナイロンなど適度な柔軟性を持つ
樹脂で構成されている。なお、本発明では、ガイドチュ
ーブ1外径は、内視鏡の鉗子チャンネルに挿通可能な4
mm以下で構成されることが望ましい。
れた超音波プローブ4は、図5に示すように、挿入部1
3と接続部14とで構成されている。挿入部13は、図
5中上段の拡大図に示すように、超音波振動子8を保持
したハウジング9をフレキシブルシャフト10の先端に
接続し、超音波媒体11とともにシース12内に配置し
た構造となっている。接続部14は、挿入部13の手元
側端部に配置されており、図示しない駆動装置に接続さ
れた駆動軸及び信号線が接続されるようになっている。
波ゼリー、流動パラフィンなどが用いられるが、超音波
の減衰が比較的少ない液体であれば何でも良い。また、
シース12の材質は、ポリエチレン、ポリメチルペンテ
ン、ポリウレタン、ポリエーテルブロックアミドなど超
音波の透過性がある素材であれば何でも良い。
システム装置の操作部近傍の構成について説明する。
元側端部には、ガイドチューブコネクタ15が一体的に
取り付けられている。ガイドチューブコネクタ15は、
超音波プローブの挿入口16と、ルーメン2への注水を
行うための注水口金19と、穿刺針5の操作を行う穿刺
用ハンドル17を取り付けるための穿刺ハンドル固定部
18を含んで構成されている。
に、ガイドチューブコネクタ15には、ルーメン2a及
びルーメン3aが形成されており、それぞれガイドチュ
ーブ1のルーメン2及びルーメン3と連通している。ル
ーメン2aは、超音波プローブ挿通口16及び注水口金
19に連通しており、超音波プローブ挿通口16には、
ルーメン2内の液体が外部へ噴出しないための逆止弁2
0aを備えた鉗子栓20が取り付けられている。超音波
プローブ挿通口16からルーメン2にかけては、超音波
プローブ4が引っ掛かるような極端な屈曲部がないよう
に構成している。また、ルーメン3aは、穿刺ハンドル
固定部18に連通しており、ルーメン3からルーメン3
aを経て穿刺ハンドル固定部までは略直線状になるよう
に構成されている。穿刺ハンドル固定部18は、穿刺用
ハンドル17を固定するためルア口金形状を採用して構
成されたものであるが、穿刺用ハンドル17を確実に固
定できる構造であればどのような形状(例えばボルト&
ナットの構造)でも構わない。
7の本体である穿刺用ハンドル本体21の先端側には、
ガイドチューブコネクタ15の穿刺ハンドル固定部18
(図7参照)に着脱自在なルア口金形状の取付部22が
設けられ、外面には針突出量調整スライダ23をスライ
ド自在に嵌合している。該針突出量調整スライダ23の
側面には、溝24が形成されており、穿刺用ハンドル本
体21に固定されたスライダ固定ボルト32が溝24と
嵌合される。スライダ固定ボルト32には、スライダ固
定ナット25が取付けられている。一方、穿刺用ハンド
ル本体21内面には、針突出用スライダ26をスライド
自在に嵌装されている。針突出用スライダ26には、目
盛33が刻まれており、その後端側には穿刺針5の後端
に設けた穿刺針ルア口金27を取り付けるスライダ口金
28が形成され、該スライダ口金28近傍にはストッパ
ー29を設けている。このストッパー29が針突出量調
整スライダ23と接合することによって、針突出用スラ
イダ26の押し込みが予め設定された穿刺針突出量34
で制限されるため、この穿刺針突出量34以上に穿刺針
5が突き出すことはない。また、穿刺針ルア口金27の
後端側には、着脱可能なルア口金用蓋30が設けられて
いる。このルア口金用蓋30の前方には、穿刺針挿入用
スタイレット56が取り付けられている。
ット56は、先端を球面状に形成した針金状のスタイレ
ット56aをルア口金用蓋30に固定したものである。
なお、スタイレット56外径は、穿刺針5内径より小さ
く形成されている。
ーする穿刺針挿入ガード57が設けられている。この穿
刺針挿入用ガード57は、図10に示すように、穿刺針
5の外径と略同じ内径を有し、ルーメン3内径より小さ
い外径を有するチューブ状に形成されたものであって、
その先端が球面状に形成されるようになっている。つま
り、図9に示す穿刺針挿入用スタイレット56又は図1
0に示す穿刺針挿入用ガード57を、穿刺処置前の新し
い穿刺針5の先端に挿通または装着することにより、穿
刺針5の針先によるガイドチューブ1の破損を防止する
ことが可能である。
ら詳細に説明する。
装置を用いて超音波ガイド下穿刺処置を行うものとす
る。この場合、下記に示す手順で超音波ガイド下穿刺処
置が可能である。
4と穿刺針5を挿入した状態(図2参照)で、ガイドチ
ューブ1の先端を病変部31近傍まで誘導する。このと
き、ガイドチューブ1は、外径φ4mm以下と細いた
め、従来の穿刺用超音波内視鏡が挿入できなかった末梢
気管支や膵管・胆管、狭窄部でも挿入可能である。
から超音波画像描出のための生理食塩水等を注水する。
すると、生理食塩水等はルーメン2と超音波プローブ5
の隙間を伝って病変部31付近に満たされる。このと
き、超音波プローブ挿入口16には逆止弁20aを備え
た鉗子栓20があるため、生理食塩水等が逆流して噴出
することはない(図7参照)。
部31の位置を特定する。このとき、ガイドチューブ1
と超音波プローブ4の相対位置を変えないように、ガイ
ドチューブ1全体を進退させる。
に超音波プローブ4と管腔との隙間が大きい方向にな
る。この方向が病変部31の方向に一致するようにガイ
ドチューブ1の回転位置を調整する。この場合、必要に
応じて針突出用スライダ26を少しだけ押し込み、ガイ
ドチューブ1から穿刺針5を僅かに突出させ、超音波画
像上で方向を確認する。
距離を測定し、穿刺針5の突出量(穿刺針突出両34:
図8参照)を決定する。そして決定したらスライダ固定
ナット25を緩めた後、目盛33を見ながら穿刺用ハン
ドル17の針突出量調整スライダ23をスライドさせて
穿刺針5の突出量34を合わせ、スライダ固定ナット2
5を締めて針突出量調整スライダ23を固定する(図1
1参照)。
イダ26を押し込み穿刺処置を行う。
パー29が針突出量調整スライダ23に当接するため、
予め設定した穿刺針突出量34以上に穿刺針5を突き出
す恐れはない。また、穿刺針5先端部の曲り癖6と、ル
ーメン3の先端部の曲率7とにより、穿刺針5は必ずガ
イドチューブ1の側方に向かって突出されることにな
る。
刺針5先端の位置を確認する(図11参照)。このと
き、穿刺針5は先端部付近に凹凸加工が施されているた
め、明瞭に超音波画像上に描出可能である。
に到達していなければ、針突出用スライダ26を前後さ
せて穿刺針5の位置を調整する。つまり、必要に応じて
スライダ固定ナット25を緩め、針突出量調整スライダ
23の固定を解除する。
したら、ルア口金用蓋30を外したシリンジ等を取付
け、組織、細胞等を吸引する。
出用スライダ26のスライダ口金28から穿刺針ルア口
金27を取り外すことで、ガイドチューブ1から抜去
し、廃棄する。
しい穿刺針5を再度ガイドチューブ1のルーメン3に挿
通すれば良い。このとき、新しい穿刺針5には、針先で
ガイドチューブ1を傷つけないために穿刺針挿入用スタ
イレット56(図9参照)を挿通しておくか、穿刺針挿
入用ガード57を装着しておく(図10参照)。
する際、穿刺針5先端部の曲り癖6とルーメン3の先端
部の曲率7の方向が一致していなかったとしても、相互
の干渉により反発力が生じ、自動的に穿刺針5、もしく
はガイドチューブ1が回転し、穿刺針5の先端部の曲り
癖6とルーメン3の先端部の曲率7の方向が一致するこ
とになり、安全に且つ確実に穿刺処置を行うことが可能
である。
ば、従来、超音波ガイド下穿刺が非常に困難であった未
梢気管支や膵管・胆管などの細い管腔や高度や狭窄部位
などにおける超音波ガイド下穿刺を安全且つ確実に行う
ことができる。また、簡単な改良により実施できるの
で、低コスト化にも寄与する。
超音波ガイド下穿刺システム装置の第2の実施の形態を
示し、改良が施されたガイドチューブ先端部の構成を示
す断面図である。なお、図13は前記第1の実施の形態
における装置と同様な構成要素には同一の符号を付して
説明を省略し、異なる部分のみを説明する。
刺システム装置の全体構成は、前記第1の実施の形態の
超音波ガイド下穿刺システム装置と略同様である。異な
る点は、ガイドチューブ1の先端部に改良を施したこと
が特徴である。
の形態では、穿刺指標付きガイドチューブ36を採用し
ている。この穿刺指標付きガイドチューブ36は、前記
第1の実施の形態のガイドチューブ1と略同様の構成で
あるが、該ガイドチューブ36先端のルーメン2とルー
メン3の開口部の間に凸状の穿刺位置指標35を少なく
とも1つ設けている。この穿刺位置指標35の材質は、
超音波を反射する材質であれば何でも良い。
記第1の実施の形態と同様であり、さらに、穿刺位置指
標35を超音波画像上で捉えることにより、穿刺針5の
突出方向を容易且つ確実に確認することができる。これ
により、穿刺針5の突出方向と病変の方向を合わせる作
業を容易且つ確実に行うことが可能となる。
ば、前記第1の実施の形態の超音波ガイド下穿刺システ
ム装置と同様の効果を得られる他に、上記作用によっ
て、さらに超音波ガイド下穿刺処置の作業性を向上させ
ることが可能となる。
発明に係る超音波ガイド下穿刺システム装置の第3の実
施の形態を示し、図14は三次元走査型超音波ガイド下
穿刺システム装置として構成した場合のガイドチューブ
先端部の構成を示す断面図、図15は該装置に応じて構
成されたガイドチューブチューブコネクタの構成を示す
断面図である。なお、図14及び図15は前記第1の実
施の形態における装置と同様な構成要素には同一の符号
を付して説明を省略し、異なる部分のみを説明する。
用に改良がなされたガイドチューブ先端部及びガイドチ
ューブコネクタを設けることにより、前記第1の実施の
形態における超音波ガイド下穿刺システム装置を三次元
走査型超音波ガイド下穿刺システム装置として構成した
ことが前記実施の形態と異なる点である。
装置の全体構成は、前記第1の実施の形態の超音波ガイ
ド下穿刺システム装置と略同様である。
下穿刺システム装置には、図14に示す三次元走査型ガ
イドチューブ37と、図15に示す三次元走査型ガイド
チューブコネクタ15とが設けられている。
4に示すように該ガイドチューブ37の先端付近におい
て、ルーメン2がルーメン3より先端側に延在するよう
に構成している。また、三次元走査型ガイドチューブ3
7は、その先端部に設けられた注入孔より体腔内へ注水
することができるよう構成している。その他の構成につ
いては、図11に示すガイドチューブ先端部と同様であ
る。
タでは、図15に示すようにガイドチューブコネクタ1
5のルーメン2の後端側開口部には、外シース取付部5
1を形成し、外シース50を糸巻き接着固定している。
超音波プローブ4及び外シース50は、図示しない三次
元走査用駆動装置に接続されるようになっている。その
他の構成は、図7に示すガイドチューブコネクタと同様
である。
記第1の実施の形態と同様であり、さらに、上記構成に
より、超音波プローブ4が直接体腔内組織に接触するこ
とが無いため、超音波プローブ4を機械的に進退させて
も体腔内を傷つけることなく三次元走査が可能となる。
ば、前記第1の実施の形態の超音波ガイド下穿刺システ
ム装置と同様の効果を得られる他に、簡単な構成で三次
元走査を行うことができることから、この三次元走査に
より、病変部31と穿刺針5の関係を立体的に把握する
ことが可能であるので、より確実な穿刺が可能となる。
また、機械的に超音波プローブ4を進退させるため、超
音波ガイド下穿刺の作業性をさらに向上させることが可
能である。
超音波ガイド下穿刺システム装置の第4の実施の形態を
示し、三次元走査型超音波ガイド下穿刺システム装置と
して構成した場合の改良がなされたガイドチューブの構
成を示す断面図である。なお、図16は前記第3の実施
の形態における装置と同様な構成要素には同一の符号を
付して説明を省略し、異なる部分のみを説明する。
施の形態における三次元走査型超音波ガイド下穿刺シス
テム装置に、さらに穿刺針5の突出方向を容易且つ確実
に把握し、作業性を向上するための改良を施したことが
特徴である。
下穿刺システム装置の全体構成は、前記第3の実施の形
態の超音波ガイド下穿刺システム装置と略同様である
が、三次元走査型ガイドチューブ37に改良がなされて
いる。
走査型ガイドチューブ39では、ルーメン3より先端側
に延在しているルーメン2のチューブ肉厚部分の例えば
図中に示す位置に、穿刺位置指標38を2つ埋め込んで
構成することにより、三次元走査型穿刺位置指標付きガ
イドチューブ39としている。この穿刺位置指標38
は、該ガイドチューブ39の軸方向に延びる針金状の部
材であり、ガイドチューブ39と異なる材質で構成して
いる。
記第3の実施の形態と同様であり、さらに、上記構成に
より、超音波画像上で2つの穿刺位置指標の間に病変部
31が位置するようにガイドチューブ39の回転位置を
調整することで、穿刺針5の突出方向を合わせることが
できる。
ば、前記第3の実施の形態の三次元走査型超音波ガイド
下穿刺システム装置と同様の効果を得られる他に、上記
作用により、穿刺針5の突出方向を容易かつ確実に把握
することが出来、超音波ガイド下穿刺の作業性を向上さ
せることができるとともに、確実な穿刺処置が可能とな
る。
発明に係る超音波ガイド下穿刺システム装置の第5の実
施の形態を示し、図17は三次元走査型超音波ガイド下
穿刺システム装置に設けられた超音波プローブ一体型ガ
イドチューブの先端部の構成を示す断面図、図18は超
音波プローブ一体型ガイドチューブコネクタの構成を示
す断面図である。なお、図17及び図18は前記第3の
実施の形態における装置と同様な構成要素には同一の符
号を付して説明を省略し、異なる部分のみを説明する。
施の形態における三次元走査型超音波ガイド下穿刺シス
テム装置のガイドチューブ先端部に対し、さらにそのガ
イドチューブの外径をより細く形成可能としてより超音
波ガイド下穿刺処置を効果的に行うための改良を施した
ことが特徴である。
下穿刺システム装置の全体構成は、前記第3の実施の形
態の超音波ガイド下穿刺システム装置と略同様である
が、前記ガイドチューブに替えて超音波プローブ一体型
ガイドチューブが採用されている。
に設けられた超音波プローブ一体型ガイドチューブ40
は、超音波プローブ4のシース12(図5参照)を削除
し、超音波振動子8を保持したハウジング9及び超音波
媒体11を内装するように一体的に構成されたものであ
る。この超音波プローブ一体型ガイドチューブ40先端
側において、ルーメン2がルーメン3より延在するよう
に形成されており、さらにルーメン2の先端側は閉じる
ように形成されている。また、フレキシブルシャフト1
0は、ルーメン2内を進退可能となっている。
ューブ40の採用により、ガイドチューブコネクタにお
いても改良がなされており、つまり、超音波プローブ体
型ガイドチューブコネクタが設けられている。
コネクタでは、図18に示すように該ガイドチューブの
前方側上部には、ルーメン3aと連通する注水口金19
が設けられ、該注水口19は、ルーメン3aを開口する
ように取り付けられている。また、該ガイドチューブの
後端側のルーメン3aと穿刺用ハンドル固定部18との
間には、Oリング54が設けられている。このOリング
54の外径は、ルーメン3aの内径より大きく、Oリン
グ54の内径は穿刺針5の外径より小さいものが使用さ
れる。
記第3の実施の形態と同様であり、さらに、超音波プロ
ーブ4のシース12を省くことによって、ガイドチュー
ブ40の外径をさらに小さくすることが可能となる。ま
た、生理食塩水等の注水は、ルーメン3を介して行う
が、Oリング54がルーメン3a内面と穿刺針5の外面
に密着するため、注水時に穿刺ハンドル側から生理食塩
水等が漏れ出ることはない。
ば、前記第3の実施の形態の三次元走査型超音波ガイド
下穿刺システム装置と同様の効果を得られる他に、上記
作用により、ガイドチューブ40の外径をより細くする
ことが可能であるため、より末梢側の気管支や高度の狭
窄部位等でも超音波ガイド下穿刺処置が可能となり、使
用範囲を拡大させることができる。
発明に係る超音波ガイド下穿刺システム装置の第6の実
施の形態を示し、図19は該装置に設けられたガイドチ
ューブの構成を示す断面図、図20は該ガイドチューブ
の上面図、図21は該装置に設けられたガイドチューブ
コネクタの構成を示す断面図である。なお、図19乃至
図21は前記第2の実施の形態における装置と同様な構
成要素には同一の符号を付して説明を省略し、異なる部
分のみを説明する。
音波画像を見ながらの超音波ガイド下穿刺処置を行うた
めに、前記第2の実施の形態における超音波ガイド下穿
刺システム装置のガイドチューブ先端部において、穿刺
位置指標35(図13参照)に替えて他の穿刺位置指標
43を設けるとともに、該穿刺位置指標43が挿通され
る穿刺位置指標用ルーメン42を該ガイドチューブ先端
部内に設けたことが前記第2の実施の形態と異なる点で
ある。
ム装置の全体構成は、前記第2の実施の形態の超音波ガ
イド下穿刺システム装置と略同様である。
ム装置には、図19に示すガイドチューブ41が設けら
れ、該ガイドチューブ41は、ルーメン2、ルーメン3
に加え、2つの穿刺位置指標用ルーメン42を設けてい
る。これら2つの穿刺位置指標用ルーメン42は、ガイ
ドチューブ41の軸に垂直な断面において、ルーメン2
の中心とルーメン3の中心とを結んだ線に対して対称に
なるように構成されている。
は、図20に示すようにU字型の穿刺位置指標43が進
退可能に挿通されるようになっている。
システム装置では、図21に示すガイドチューブコネク
タ15が設けられている。
1に示すように、その本体中央近傍にはスライダ溝53
を形成し、指標スライダ52をスライダ溝53にスライ
ド自在に取付けている。また、穿刺位置指標43は、穿
刺位置指標用ルーメン42に挿通され、後端側で指標ス
ライダ52に接続されるようになっている。
記第2の実施の形態と同様であり、さらに、超音波画像
上で穿刺位置指標43側に病変部31がくるように調整
した後、穿刺時には指標スライダ52を後端側へスライ
ドさせることで穿刺位置指標43をガイドチューブ41
内に引っ込め、超音波画像上に写らないようにすること
が可能となる。
ば、前記第2の実施の形態の超音波ガイド下穿刺システ
ム装置と同様の効果を得られる他に、上記構成により、
穿刺時には穿刺位置指標43が超音波画像上に写らなく
なるため、鮮明な超音波画像を見ながらの超音波ガイド
下穿刺が可能となる。
超音波ガイド下穿刺システム装置の第7の実施の形態を
示し、該装置の改良が施されたガイドチューブの構成を
示す断面図である。なお、図22は前記第1の実施の形
態における装置と同様な構成要素には同一の符号を付し
て説明を省略し、異なる部分のみを説明する。
操作に伴うガイドチューブの先端側の追従性を向上させ
るために、前記第1の実施の形態における超音波ガイド
下穿刺システム装置のガイドチューブにおいて、その外
周に沿うようにフレックスコイル45を埋設して構成し
たことが前記第1の実施の形態と異なる点である。
ム装置の全体構成は、前記第1の実施の形態の超音波ガ
イド下穿刺システム装置と略同様である。
ム装置には、図22に示すガイドチューブ44が設けら
れている。このガイドチューブ44は、上述したように
該ガイドチューブ44の外周に沿うようにフレックスコ
イル45が埋設されて構成している。
記第1の実施の形態と同様であり、さらに、上記構成に
より、ガイドチューブ44は手元側の捻じり操作に対す
る先端側の追従性が向上することになる。
ば、前記第1の実施の形態の超音波ガイド下穿刺システ
ム装置と同様の効果を得られる他に、捻じり操作に対す
る追従性を向上させることができるため、穿刺作業時の
ガイドチューブ44の回転位置決め作業が容易且つ確実
となり、さらに超音波ガイド下穿刺処置の作業性を向上
させることが可能となる。
イド下穿刺システム装置の第8の実施の形態を図4を用
いて説明する。
チューブを目的部位まで挿入する際の作業性を向上させ
るために、前記第1の実施の形態における超音波ガイド
下穿刺システム装置のガイドチューブの素材として、X
線造影剤を混合した樹脂を用いて該ガイドチューブを構
成したことが前記第1の実施の形態と異なる点である。
ム装置の全体構成は、前記第1の実施の形態の超音波ガ
イド下穿刺システム装置と略同様である。
ム装置には、図4に示すように素材としてX線造影剤を
混合した樹脂を用いて構成されたガイドチューブ1aが
設けられている。
記第1の実施の形態と同様であり、さらに、上記構成に
より、ガイドチューブ1aを体腔内に挿入する際、X線
透視にてガイドチューブ1aの先端の位置の確認が容易
に行うことが可能となる。
ば、前記第1の実施の形態の超音波ガイド下穿刺システ
ム装置と同様の効果を得られる他に、X線透視にてガイ
ドチューブ1aの先端の位置の確認が容易になるため、
ガイドチューブ1aを目的部位まで挿入する際の作業性
を向上させることが可能となる。
イド下穿刺システム装置の第9の実施の形態について、
図23を用いて説明する。なお、説明簡略化のため、前
記第1の実施の形態における装置と異なる部分のみを説
明する。
施の形態における超音波ガイド下穿刺システム装置のガ
イドチューブ46の先端部分に改良を施したことが前記
第1の実施の形態とは異なる点である。
ム装置の全体構成は、前記第1の実施の形態の超音波ガ
イド下穿刺システム装置と略同様である。
ム装置には、図23に示すガイドチューブ46が設けら
れ、該ガイドチューブ46は、同図に示すように、マル
チルーメンチューブ47の先端に先端チップ48が固定
されるようになっている。この先端チップ48は、ステ
ンレス等X線不透過な素材で構成されており、ルーメン
2,ルーメン3にそれぞれに対応するルーメンを備えて
いる。この場合、ルーメン3と連通しているルーメンに
は、前記第1の実施の形態と同様に曲率7を設けて構成
される。
記第8の実施の形態と同様である。
ば、前記第8の実施の形態の超音波ガイド下穿刺システ
ム装置と同様の効果を得られ、つまり、ガイドチューブ
46を目的部位まで挿入する際の作業性を向上させるこ
とが可能となる。
る超音波ガイド下穿刺システム装置の第10の実施の形
態を示し、該装置のガイドチューブの構成を示す斜視図
である。なお、図24は前記第1の実施の形態における
装置と同様な構成要素には同一の符号を付して説明を省
略し、異なる部分のみを説明する。
ブの外径をより細く形成可能としてより超音波ガイド下
穿刺処置を効果的に行うために、前記第1の実施の形態
における超音波ガイド下穿刺システム装置のガイドチュ
ーブを改良したことが前記第1の実施の形態と異なる点
である。
ム装置の全体構成は、前記第1の実施の形態の超音波ガ
イド下穿刺システム装置と略同様である。
ム装置には、図24に示すガイドチューブ49が設けら
れている。
施の形態にて内装されたルーメン3が、該ガイドチュー
ブ49先端側でルーメン2を螺旋状に取り巻くように構
成することで曲率7を形成している。
記第1の実施の形態と同様であり、さらに上記構成によ
り、ガイドチューブ49の径方向にデッドスペースを設
けることなくルーメン3の先端付近に曲率7を設けるこ
とができるため、ガイドチューブ49を比較的細く構成
することが可能となる。
ば、前記第1の実施の形態の超音波ガイド下穿刺システ
ム装置と同様の効果を得られる他に、ガイドチューブ4
9の外径をより細く構成することが可能であるため、よ
り末梢側の気管支や高度の狭窄部位等でも安全に且つ確
実に超音波ガイド下穿刺処置を行うことが可能となる。
端に超音波振動子を有する超音波プローブと、穿刺針
と、前記超音波プローブ及び前記穿刺針が挿通可能な少
なくとも2つの第1,第2のルーメンを有するガイドチ
ューブとを含んで構成された超音波ガイド下穿刺システ
ム装置において、前記穿刺針は、その先端部近傍が略一
定の曲率の曲り癖を有して構成され、前記ガイドチュー
ブの前記穿刺針が挿通される第1のルーメンの先端側開
口部付近は、該ルーメンの中心軸が弧となるような略一
定の曲率を有して構成されたことを特徴とする超音波ガ
イド下穿刺システム装置。
は、前記ガイドチューブの先端側において第1のルーメ
ンが前記超音波プローブが挿通される第2のルーメンか
らガイドチューブ外側に向けて離れていくような曲率で
構成されたことを特徴とする付記項1記載の超音波ガイ
ド下穿刺システム装置。
記超音波プローブが進退可能に構成されたことを特徴と
する付記項1又は付記項2に記載の超音波ガイド下穿刺
システム装置。
記第1のルーメンより先端側に延在するように構成され
たことを特徴とする付記項1乃至付記項3の何れか一つ
に記載の超音波ガイド下穿刺システム装置。
と前記第1のルーメンの曲率とが略一致するように構成
したことを特徴とする付記項1乃至付記項4の何れか一
つに記載の超音波ガイド下穿刺システム装置。
の外径が4mm以下に構成されたことを特徴とする付記
項1乃至付記項5の何れか一つに記載の超音波ガイド下
穿刺システム装置。
梢気管支、膵管・胆管などの深部部位においても超音波
像下穿刺処置を安全に且つ確実に行うことのできる超音
波ガイド下穿刺システム装置を提供することが可能とな
る。
1の実施の形態を示し、該装置の全体構成を示す構成
図。
成を示す断面図。
図。
図。
第2の実施の形態を示し、改良が施されたガイドチュー
ブ先端部の構成を示す断面図。
第3の実施の形態を示し、三次元走査型用ガイドチュー
ブ先端部の構成を示す断面図。
クタの構成を示す断面図。
第4の実施の形態を示し、改良がなされた三次元走査型
用ガイドチューブの構成を示す断面図。
第5の実施の形態を示し、該装置に設けられた超音波プ
ローブ一体型ガイドチューブの先端部の構成を示す断面
図。
タの構成を示す断面図。
第6の実施の形態を示し、該装置に設けられたガイドチ
ューブの構成を示す断面図。
図。
第7の実施の形態を示し、該装置の改良が施されたガイ
ドチューブの構成を示す断面図。
第8及び第9の実施の形態を示し、該装置の改良が施さ
れたガイドチューブの構成を示す断面図。
第10の実施の形態を示し、該装置のガイドチューブの
構成を示す斜視図。
Claims (2)
- 【請求項1】 細長い挿入部の先端に超音波振動子を有
する超音波プローブと、穿刺針と、前記超音波プローブ
及び前記穿刺針が挿通可能な少なくとも2つの第1,第
2のルーメンを有するガイドチューブとを含んで構成さ
れた超音波ガイド下穿刺システム装置において、 前記穿刺針は、その先端部近傍が略一定の曲率の曲り癖
を有して構成され、前記ガイドチューブの前記穿刺針が
挿通される第1のルーメンの先端側開口部付近は、該ル
ーメンの中心軸が弧となるような略一定の曲率を有して
構成されたことを特徴とする超音波ガイド下穿刺システ
ム装置。 - 【請求項2】 前記第1のルーメンの曲率は、前記ガイ
ドチューブの先端側において第1のルーメンが前記超音
波プローブが挿通される第2のルーメンからガイドチュ
ーブ外側に向けて離れていくような曲率で構成されたこ
とを特徴とする請求項1記載の超音波ガイド下穿刺シス
テム装置。
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