JP2001095751A - カテーテル及び診断装置 - Google Patents
カテーテル及び診断装置Info
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- JP2001095751A JP2001095751A JP27978599A JP27978599A JP2001095751A JP 2001095751 A JP2001095751 A JP 2001095751A JP 27978599 A JP27978599 A JP 27978599A JP 27978599 A JP27978599 A JP 27978599A JP 2001095751 A JP2001095751 A JP 2001095751A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 現状では血管の狭窄、破裂を手術する場合
に、カテーテルを血管中に挿入し、外部よりＸ線透過に
よって位置を制御しつつ操作しているか、またはカテー
テル先端より超音波を発生させて血管内部を画像化し操
作を行っているが、前者は血管が細くなると制御が困難
になり、後者はカテーテル径を小さくすることが困難で
あるという問題がある。本発明の目的は、径が小さく、
血管内部が高解像度で観察できるカテーテルの実現を目
的とする。 【解決手段】 本発明は血管内の手術を行う器具である
カテーテルにおいて、先端に近赤外光を発生するレーザ
またはＬＥＤと反射近赤外光を受光する受光素子とを備
え、画像処理により血管内部を可視化することを特徴と
する。近赤外光を用いることにより、超音波で１００μ
ｍ以上の解像度を１０μｍ以下にすることが可能にな
る。
に、カテーテルを血管中に挿入し、外部よりＸ線透過に
よって位置を制御しつつ操作しているか、またはカテー
テル先端より超音波を発生させて血管内部を画像化し操
作を行っているが、前者は血管が細くなると制御が困難
になり、後者はカテーテル径を小さくすることが困難で
あるという問題がある。本発明の目的は、径が小さく、
血管内部が高解像度で観察できるカテーテルの実現を目
的とする。 【解決手段】 本発明は血管内の手術を行う器具である
カテーテルにおいて、先端に近赤外光を発生するレーザ
またはＬＥＤと反射近赤外光を受光する受光素子とを備
え、画像処理により血管内部を可視化することを特徴と
する。近赤外光を用いることにより、超音波で１００μ
ｍ以上の解像度を１０μｍ以下にすることが可能にな
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はカテーテル及び診断
装置に関し、特に例えば心臓を含めた循環器系における
血管内部に挿入して使用するのに好適なカテーテル及び
診断装置に関する。
装置に関し、特に例えば心臓を含めた循環器系における
血管内部に挿入して使用するのに好適なカテーテル及び
診断装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】日本では食生活の西洋化に伴い動物性脂
肪の摂取が増加し、コレステロールや中性脂肪が体内に
過度に蓄積される成人の割合が年々増えてきている。そ
れに伴って血液中のコレステロール、中性脂肪の割合が
増え、その結果、血管の狭窄を発生させる成人が多い。
このような場合における手術として、従来は、外部より
人体を切開して、問題となる血管部所を迂回するバイパ
ス手術等が行われていた。しかしながら、このような手
術には、患者の負担が大きく、手術後の生活の質（Qual
ity of life ）も極めて低かった。また、このようなバ
イパス手術が常に可能であるわけではなく、例えば脳内
の血管狭窄においては手術は困難であった。
肪の摂取が増加し、コレステロールや中性脂肪が体内に
過度に蓄積される成人の割合が年々増えてきている。そ
れに伴って血液中のコレステロール、中性脂肪の割合が
増え、その結果、血管の狭窄を発生させる成人が多い。
このような場合における手術として、従来は、外部より
人体を切開して、問題となる血管部所を迂回するバイパ
ス手術等が行われていた。しかしながら、このような手
術には、患者の負担が大きく、手術後の生活の質（Qual
ity of life ）も極めて低かった。また、このようなバ
イパス手術が常に可能であるわけではなく、例えば脳内
の血管狭窄においては手術は困難であった。
【０００３】このため、近年では、患者への負担が少な
い低侵襲手術を可能にする、血管内に挿入し狭窄を切除
可能な、カテーテルの存在が注目されるようになってき
ている。しかし、従来のカテーテルは、操作性、制御性
が十分とはいえず、ある報告では、５％前後の失敗、つ
まり患者の死亡例があるとされている。今後、より細い
血管中を通すために、カテーテルの径の一層の小型化が
進むと、さらに制御性が悪くなり、手術の成功する割合
は、さらに低下せざるを得ないことが予想される。
い低侵襲手術を可能にする、血管内に挿入し狭窄を切除
可能な、カテーテルの存在が注目されるようになってき
ている。しかし、従来のカテーテルは、操作性、制御性
が十分とはいえず、ある報告では、５％前後の失敗、つ
まり患者の死亡例があるとされている。今後、より細い
血管中を通すために、カテーテルの径の一層の小型化が
進むと、さらに制御性が悪くなり、手術の成功する割合
は、さらに低下せざるを得ないことが予想される。
【０００４】このように、これまで低侵襲手術を可能に
するカテーテル手術は、比較的径の大きい血管の狭窄に
対しては有効であった。しかしながら、径の小さい血管
については手術のリスクが高くなり、カテーテル手術の
適用可能な範囲は極めて限定されているのが現状であ
る。
するカテーテル手術は、比較的径の大きい血管の狭窄に
対しては有効であった。しかしながら、径の小さい血管
については手術のリスクが高くなり、カテーテル手術の
適用可能な範囲は極めて限定されているのが現状であ
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】血管中に挿入するカテ
ーテルにおいては、血管内におけるカテーテルの位置を
把握するために、外部からのＸ線を透過させることによ
り、その位置を確認し、狭窄部位の手術を行うことが多
かった。しかし、この方法では、前にも述べたように、
血管の径が小さくなるとカテーテルの操作が難しくな
り、また細い血管の中の狭窄構造もＸ線だけでは明確に
ならない。
ーテルにおいては、血管内におけるカテーテルの位置を
把握するために、外部からのＸ線を透過させることによ
り、その位置を確認し、狭窄部位の手術を行うことが多
かった。しかし、この方法では、前にも述べたように、
血管の径が小さくなるとカテーテルの操作が難しくな
り、また細い血管の中の狭窄構造もＸ線だけでは明確に
ならない。
【０００６】これを解決するためにＭＲＩを手術中に行
う方法も一部で行われているが、これにはリアルタイム
で画像を表示することはできないという問題がある。
う方法も一部で行われているが、これにはリアルタイム
で画像を表示することはできないという問題がある。
【０００７】このため、近年、カテーテル先端より超音
波を発生させ、血管内部の構造をリアルタイムで画像化
することが試みられている。しかしながら、超音波で
は、解像度が低いという問題がある。さらに、体内への
挿入という観点からすると大型と思われる超音波の発振
器を備えねばならず、カテーテル径を小さくすることが
困難という問題もある。
波を発生させ、血管内部の構造をリアルタイムで画像化
することが試みられている。しかしながら、超音波で
は、解像度が低いという問題がある。さらに、体内への
挿入という観点からすると大型と思われる超音波の発振
器を備えねばならず、カテーテル径を小さくすることが
困難という問題もある。
【０００８】本発明は、上記事情を考慮してなされたも
ので、その目的とするところは、カテーテルの先端に、
血管内部のように体液がある状態においても、その内部
構造を可視化する構造を備えさせることにより、従来よ
りも解像度が高く、カテーテル先端の径の一層の小型化
が可能な、手術用として好適なカテーテルを提供するこ
とにある。
ので、その目的とするところは、カテーテルの先端に、
血管内部のように体液がある状態においても、その内部
構造を可視化する構造を備えさせることにより、従来よ
りも解像度が高く、カテーテル先端の径の一層の小型化
が可能な、手術用として好適なカテーテルを提供するこ
とにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明のカテーテルは、
血管内部等の体腔内に挿入されるカテーテルにおいて、
先端近傍に、近赤外光を発光する発光素子と、この発光
素子から発光され体腔内で反射して戻ってきた近赤外光
を受光する受光素子が設けられていることを特徴とする
ものとして構成される。
血管内部等の体腔内に挿入されるカテーテルにおいて、
先端近傍に、近赤外光を発光する発光素子と、この発光
素子から発光され体腔内で反射して戻ってきた近赤外光
を受光する受光素子が設けられていることを特徴とする
ものとして構成される。
【００１０】さらに本発明のカテーテルは、血管内部等
の体腔内に挿入されるカテーテルにおいて、非挿入側と
しての基端側に近赤外光を発光する発光素子と近赤外光
を受光する受光素子が設けられており、これらの発光素
子及び受光素子と、前記体腔内に挿入される先端側との
間は、前記発光素子からの近赤外光を先端に導き、体腔
内での反射光を前記受光素子に導く、光ファイバーで光
学的に接続されていることを特徴とするものとして構成
される。
の体腔内に挿入されるカテーテルにおいて、非挿入側と
しての基端側に近赤外光を発光する発光素子と近赤外光
を受光する受光素子が設けられており、これらの発光素
子及び受光素子と、前記体腔内に挿入される先端側との
間は、前記発光素子からの近赤外光を先端に導き、体腔
内での反射光を前記受光素子に導く、光ファイバーで光
学的に接続されていることを特徴とするものとして構成
される。
【００１１】さらに本発明の診断装置は、体腔内に挿入
され、近赤外光を発光すると共に反射光を受光するカテ
ーテルと、このカテーテルで受光した近赤外光の反射光
に基づく信号に対して画像処理する画像処理装置と、こ
の画像処理装置で得た信号に基づいて画像を表示する表
示装置と、を備えることを特徴とするものとして構成さ
れる。
され、近赤外光を発光すると共に反射光を受光するカテ
ーテルと、このカテーテルで受光した近赤外光の反射光
に基づく信号に対して画像処理する画像処理装置と、こ
の画像処理装置で得た信号に基づいて画像を表示する表
示装置と、を備えることを特徴とするものとして構成さ
れる。
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明の特徴を簡単にいえば、近
赤外光の発光部および受光部をカテーテル先端に設け、
この発光部からの近赤外光の波長を変化させて、血管の
組成および構造を高解像度で可視化することを可能とす
ることにある。即ち、本発明においては、０．８μｍ〜
１．３μｍの近赤外光を発生するレーザまたはＬＥＤを
カテーテル先端に設け、それを受光する素子も同様に設
ける。このレーザまたはＬＥＤより発生した近赤外光
が、血管の各部位において反射した反射光を受光素子に
より感知する。その受光強度の波長依存性から、血管の
構造と組成を解析し、可視化することを特徴とする。近
赤外光を用いることにより、解像度を１０μｍ以下にで
きる。ちなみに、超音波のそれは１００μｍ以上であっ
た。
赤外光の発光部および受光部をカテーテル先端に設け、
この発光部からの近赤外光の波長を変化させて、血管の
組成および構造を高解像度で可視化することを可能とす
ることにある。即ち、本発明においては、０．８μｍ〜
１．３μｍの近赤外光を発生するレーザまたはＬＥＤを
カテーテル先端に設け、それを受光する素子も同様に設
ける。このレーザまたはＬＥＤより発生した近赤外光
が、血管の各部位において反射した反射光を受光素子に
より感知する。その受光強度の波長依存性から、血管の
構造と組成を解析し、可視化することを特徴とする。近
赤外光を用いることにより、解像度を１０μｍ以下にで
きる。ちなみに、超音波のそれは１００μｍ以上であっ
た。
【００１３】ここで、本発明の望ましい実施形態として
は次のものがあげられる。
は次のものがあげられる。
【００１４】（１）カテーテル先端に近赤外光を発生す
るＬＥＤまたはレーザが設けられていること。
るＬＥＤまたはレーザが設けられていること。
【００１５】（２）前記近赤外光は波長が０．８μｍか
ら１．３μｍの範囲内で連続的又はデジタル的に可変で
あること。
ら１．３μｍの範囲内で連続的又はデジタル的に可変で
あること。
【００１６】（３）カテーテル先端に近赤外光を受光す
る素子が設けられていること。
る素子が設けられていること。
【００１７】このようにした本発明によれば、近赤外光
の発生および受光を行う素子をカテーテル先端に設ける
ことにより、近赤外光の反射と吸収特性を知ることがで
きる。さらに、これを解析することによりカテーテルを
挿入する血管の内部および外部の構造と組成を実時間的
に知ることが可能になる。
の発生および受光を行う素子をカテーテル先端に設ける
ことにより、近赤外光の反射と吸収特性を知ることがで
きる。さらに、これを解析することによりカテーテルを
挿入する血管の内部および外部の構造と組成を実時間的
に知ることが可能になる。
【００１８】また、本発明によれば、近赤外光の発光、
または受光部をカテーテル先端以外の部位に設け、カテ
ーテル先端には近赤外光を伝えるファイバーのみを設け
ることもできる。これにより、カテーテルの小型化が可
能になり、従来困難であった脳の内部の細い血管内のカ
テーテル手術が可能になる。
または受光部をカテーテル先端以外の部位に設け、カテ
ーテル先端には近赤外光を伝えるファイバーのみを設け
ることもできる。これにより、カテーテルの小型化が可
能になり、従来困難であった脳の内部の細い血管内のカ
テーテル手術が可能になる。
【００１９】（４）また、本発明では近赤外光を用いて
いるので特に血管内のように血液が流れているような体
液の存在する環境に特に有効である。近赤外光は血液と
血管内壁とのコントラストがとりやすく、より解明な映
像を得られるからである。
いるので特に血管内のように血液が流れているような体
液の存在する環境に特に有効である。近赤外光は血液と
血管内壁とのコントラストがとりやすく、より解明な映
像を得られるからである。
【００２０】以上に述べた本発明の詳細を、図示の実施
形態によって以下に説明する。 （第１の実施形態）図１（ａ），（ｂ）は、共に、第１
の実施形態を示すものであり、走査のため、（ａ）は発
光素子／受光素子１自体を回転可能にしたものであり、
（ｂ）は発光素子／受光素子１自体は固定状態としてお
き、代わりにミラー４を回転するようにしたものであ
る。
形態によって以下に説明する。 （第１の実施形態）図１（ａ），（ｂ）は、共に、第１
の実施形態を示すものであり、走査のため、（ａ）は発
光素子／受光素子１自体を回転可能にしたものであり、
（ｂ）は発光素子／受光素子１自体は固定状態としてお
き、代わりにミラー４を回転するようにしたものであ
る。
【００２１】即ち、図１（ａ）において、カテーテルＣ
は、管状の本体１０の先端に、透明カバー２を取り付け
ている。このカバー２は、波長０．８〜１．３μｍの近
赤外光に対して透明なものとして作られている。このカ
テーテルＣの内部には、回転駆動ロッド３が回転可能に
設けられている。このロッド３の先端には、発光／受光
素子１が軸に対して斜めに取り付けられている。このロ
ッド３の回転により、発光／受光素子１からの光は、カ
テーテルＣの軸のまわりに３６０度にわたって射出さ
れ、且つ、受光可能とされる。この発光／受光素子１の
発光ユニットは、近赤外レーザまたは近赤外ＬＥＤによ
って構成され、上記波長０．８〜１．３μｍの近赤外光
を連続可変的に発光する。
は、管状の本体１０の先端に、透明カバー２を取り付け
ている。このカバー２は、波長０．８〜１．３μｍの近
赤外光に対して透明なものとして作られている。このカ
テーテルＣの内部には、回転駆動ロッド３が回転可能に
設けられている。このロッド３の先端には、発光／受光
素子１が軸に対して斜めに取り付けられている。このロ
ッド３の回転により、発光／受光素子１からの光は、カ
テーテルＣの軸のまわりに３６０度にわたって射出さ
れ、且つ、受光可能とされる。この発光／受光素子１の
発光ユニットは、近赤外レーザまたは近赤外ＬＥＤによ
って構成され、上記波長０．８〜１．３μｍの近赤外光
を連続可変的に発光する。
【００２２】図１（ｂ）のカテーテルＣが（ａ）と異な
る点は、上述のように、発光／受光素子１を内部に固定
的に設け、ロッド３の先端にミラー４を固定し、このミ
ラー４をロッド３により回転することにより、カテーテ
ルＣの周囲を走査するようにしたところにある。
る点は、上述のように、発光／受光素子１を内部に固定
的に設け、ロッド３の先端にミラー４を固定し、このミ
ラー４をロッド３により回転することにより、カテーテ
ルＣの周囲を走査するようにしたところにある。
【００２３】このように、発光／受光素子から射出する
近赤外光の波長は０．８μｍから１．３μｍの範囲で可
変とし、反射光の強度の波長依存性を測定する。吸収強
度の波長依存性は、血液に対する吸収強度の波長依存性
を考慮し、補正を行う。波長依存性の異なる部位は組成
の変化に対応していると考えられるため、これを解析す
ることで血管を構成する組成を画像化することが可能に
なる。本発明におけるように近赤外光を可視光に代り用
いることによって、従来は内部が気体もしくは透明な液
体で満されていなければ観測できないという制約が取り
除かれ、血液で満たされた血管内部で血管の内部構造を
画像化することが初めて可能になった。
近赤外光の波長は０．８μｍから１．３μｍの範囲で可
変とし、反射光の強度の波長依存性を測定する。吸収強
度の波長依存性は、血液に対する吸収強度の波長依存性
を考慮し、補正を行う。波長依存性の異なる部位は組成
の変化に対応していると考えられるため、これを解析す
ることで血管を構成する組成を画像化することが可能に
なる。本発明におけるように近赤外光を可視光に代り用
いることによって、従来は内部が気体もしくは透明な液
体で満されていなければ観測できないという制約が取り
除かれ、血液で満たされた血管内部で血管の内部構造を
画像化することが初めて可能になった。
【００２４】（第２の実施形態）図２は、本発明の第２
の実施形態に係わるカテーテルＣの構造を示す断面図で
ある。
の実施形態に係わるカテーテルＣの構造を示す断面図で
ある。
【００２５】実施例１においては、近赤外光を発生する
レーザまたはＬＥＤ、および近赤外光を受光する素子と
しての受光／発光素子１はカテーテルＣの先端部に内蔵
されていた。しかし、発光および受光素子を先端部に設
ける必要は必ずしもなく、近赤外光を光ファイバー６，
６，…によりカテーテルＣの先端部に導き、また戻すこ
とが可能である。本実施例においては、光ファイバーを
カテーテル先端に設けたファイバーカテーテルを用い、
近赤外光を用いることにより血管の内部の構造を調べる
ことを可能にしたものである。即ち、このファイバーカ
テーテルは、周辺部分に、近赤外ガイド光導入用光ファ
イバ６を配置している。中央部分に、１０００以上の光
ファイバを束ねたイメージファイバ５を配置している。
この光ファイバ６及びイメージファイバ５の基端側には
近赤外光の受光／発光素子が設けられている。
レーザまたはＬＥＤ、および近赤外光を受光する素子と
しての受光／発光素子１はカテーテルＣの先端部に内蔵
されていた。しかし、発光および受光素子を先端部に設
ける必要は必ずしもなく、近赤外光を光ファイバー６，
６，…によりカテーテルＣの先端部に導き、また戻すこ
とが可能である。本実施例においては、光ファイバーを
カテーテル先端に設けたファイバーカテーテルを用い、
近赤外光を用いることにより血管の内部の構造を調べる
ことを可能にしたものである。即ち、このファイバーカ
テーテルは、周辺部分に、近赤外ガイド光導入用光ファ
イバ６を配置している。中央部分に、１０００以上の光
ファイバを束ねたイメージファイバ５を配置している。
この光ファイバ６及びイメージファイバ５の基端側には
近赤外光の受光／発光素子が設けられている。
【００２６】近赤外光の波長は０．８μｍから１．３μ
ｍの範囲で可変とし、反射光の強度の波長依存性を測定
する。吸収強度の波長依存性は、血液に対する吸収強度
の波長依存性を考慮し、補正を行う。波長依存性の異な
る部位は組成の変化に対応していると考えられるため、
これを解析することで血管を構成する組成を画像化する
ことが可能になる。
ｍの範囲で可変とし、反射光の強度の波長依存性を測定
する。吸収強度の波長依存性は、血液に対する吸収強度
の波長依存性を考慮し、補正を行う。波長依存性の異な
る部位は組成の変化に対応していると考えられるため、
これを解析することで血管を構成する組成を画像化する
ことが可能になる。
【００２７】以上のようにして得た血管内部の画像は、
従来内視鏡により可視光を用いて得られる画像情報と同
様に波長による吸収特性の違いから血管内部を構成する
物質の組成を反映しており、その情報量はＸ線ＣＴや超
音波診断よりはるかに多いものである。
従来内視鏡により可視光を用いて得られる画像情報と同
様に波長による吸収特性の違いから血管内部を構成する
物質の組成を反映しており、その情報量はＸ線ＣＴや超
音波診断よりはるかに多いものである。
【００２８】（第３の実施形態）図３は、本発明の第３
の実施形態としてのシステム（診断装置）の概略構成を
示すものである。このシステムは、簡単には、発振波長
可変のレーザダイオード１０からの近赤外光をイメージ
ファイバー６でターゲット（血管壁）７に導き、反射光
をコンピュータ（画像処理装置）１３で画像処理してデ
ィスプレイ（表示装置）１４に表示するようにしたもの
である。
の実施形態としてのシステム（診断装置）の概略構成を
示すものである。このシステムは、簡単には、発振波長
可変のレーザダイオード１０からの近赤外光をイメージ
ファイバー６でターゲット（血管壁）７に導き、反射光
をコンピュータ（画像処理装置）１３で画像処理してデ
ィスプレイ（表示装置）１４に表示するようにしたもの
である。
【００２９】より詳しくは、光源として、発振波長１．
０μｍ〜１．３μｍまでの波長可変のレーザダイオード
１０を用いる。レーザダイオード１０はファイバーカテ
ーテルの終端部に位置しており、ファイバー６に参照光
を照射する。ファイバー６より戻ってきた光信号につい
ては、レンズ８、ハーフミラー９、レンズ８を介してフ
ォトディテクタ１１に導く。そしてフォトディテクタ１
１によりヘテロタイン検波し、Ａ／Ｄコンバータ１２を
用いてデジタル信号に変調し、コンピュータ１３に取り
込むこととする。コンピュータ１３により戻り光の波長
依存性を求める。戻り光を参照光と干渉させることによ
り位相の波長依存性を求めても良い。コンピュータ１３
により位相、吸収の波長依存性を色や濃淡の違いに置き
換え、これを３次元的にディスプレイ１４に表示する。
波長依存性の異なる部位は組成の変化に対応していると
考えられるため、カテーテルを血管内でスキャニングす
ることにより血管を構成する組成を画像化することが可
能になる。
０μｍ〜１．３μｍまでの波長可変のレーザダイオード
１０を用いる。レーザダイオード１０はファイバーカテ
ーテルの終端部に位置しており、ファイバー６に参照光
を照射する。ファイバー６より戻ってきた光信号につい
ては、レンズ８、ハーフミラー９、レンズ８を介してフ
ォトディテクタ１１に導く。そしてフォトディテクタ１
１によりヘテロタイン検波し、Ａ／Ｄコンバータ１２を
用いてデジタル信号に変調し、コンピュータ１３に取り
込むこととする。コンピュータ１３により戻り光の波長
依存性を求める。戻り光を参照光と干渉させることによ
り位相の波長依存性を求めても良い。コンピュータ１３
により位相、吸収の波長依存性を色や濃淡の違いに置き
換え、これを３次元的にディスプレイ１４に表示する。
波長依存性の異なる部位は組成の変化に対応していると
考えられるため、カテーテルを血管内でスキャニングす
ることにより血管を構成する組成を画像化することが可
能になる。
【００３０】以上のようにして得た血管内部の画像は、
従来内視鏡により可視光を用いて得られる画像情報と同
様に波長による吸収特性の違いから血管内部を構成する
物質の組成を反映しており、その情報量はＸ線ＣＴや超
音波診断よりはるかに多いものである。
従来内視鏡により可視光を用いて得られる画像情報と同
様に波長による吸収特性の違いから血管内部を構成する
物質の組成を反映しており、その情報量はＸ線ＣＴや超
音波診断よりはるかに多いものである。
【００３１】
【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、カ
テーテル先端に近赤外光の発光、受光部を設けるように
したので、反射光を解析し、その波長依存性を調べるこ
とによって、カテーテルを挿入した部位の構造と組成を
可視化することが可能になる。また発光部及び受光部を
外部に設け近赤外光をファイバーでカテーテル先端に伝
え、反射光を戻すようにしたので、カテーテルの小型化
が可能になる。
テーテル先端に近赤外光の発光、受光部を設けるように
したので、反射光を解析し、その波長依存性を調べるこ
とによって、カテーテルを挿入した部位の構造と組成を
可視化することが可能になる。また発光部及び受光部を
外部に設け近赤外光をファイバーでカテーテル先端に伝
え、反射光を戻すようにしたので、カテーテルの小型化
が可能になる。
【図１】本発明の第１の実施形態に係わる異なるカテー
テルの構造をそれぞれ示す断面図。
テルの構造をそれぞれ示す断面図。
【図２】本発明の第２の実施形態に係わるカテーテルの
構造を示す断面図。
構造を示す断面図。
【図３】本発明の第３の実施形態に係わるシステムの全
体構成図。
体構成図。
１ 近赤外光発光、受光素子 ２ ０．８μｍ〜１．３μｍの波長領域において透明な
ガラス ３ 回転部 ４ ミラー ５ イメージファイバー（１０００以上のファイバー
束） ６ 近赤外ガイド光導入用光ファイバー ７ ターゲット（血管壁） ８ レンズ ９ ハーフミラー １０ 近赤外光波長可変レーザダイオード １１ フォトディテクタ １２ Ａ／Ｄコンバータ １３ コンピュータ １４ ディスプレイ
ガラス ３ 回転部 ４ ミラー ５ イメージファイバー（１０００以上のファイバー
束） ６ 近赤外ガイド光導入用光ファイバー ７ ターゲット（血管壁） ８ レンズ ９ ハーフミラー １０ 近赤外光波長可変レーザダイオード １１ フォトディテクタ １２ Ａ／Ｄコンバータ １３ コンピュータ １４ ディスプレイ
Claims (3)
- 【請求項１】血管内部等の体腔内に挿入されるカテーテ
ルにおいて、先端近傍に、近赤外光を発光する発光素子
と、この発光素子から発光され体腔内で反射して戻って
きた近赤外光を受光する受光素子が設けられていること
を特徴とするカテーテル。 - 【請求項２】血管内部等の体腔内に挿入されるカテーテ
ルにおいて、非挿入側としての基端側に近赤外光を発光
する発光素子と近赤外光を受光する受光素子が設けられ
ており、これらの発光素子及び受光素子と、前記体腔内
に挿入される先端側との間は、前記発光素子からの近赤
外光を先端に導き、体腔内での反射光を前記受光素子に
導く、光ファイバーで光学的に接続されていることを特
徴とするカテーテル。 - 【請求項３】体腔内に挿入され、近赤外光を発光すると
共に反射光を受光するカテーテルと、 このカテーテルで受光した近赤外光の反射光に基づく信
号に対して画像処理する画像処理装置と、 この画像処理装置で得た信号に基づいて画像を表示する
表示装置と、を備えることを特徴とする診断装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27978599A JP2001095751A (ja) | 1999-09-30 | 1999-09-30 | カテーテル及び診断装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27978599A JP2001095751A (ja) | 1999-09-30 | 1999-09-30 | カテーテル及び診断装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001095751A true JP2001095751A (ja) | 2001-04-10 |
Family
ID=17615892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27978599A Pending JP2001095751A (ja) | 1999-09-30 | 1999-09-30 | カテーテル及び診断装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001095751A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004536639A (ja) * | 2001-06-19 | 2004-12-09 | ザ・トラステイーズ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・ペンシルベニア | 侵襲性カテーテルの配置用の光学的案内システム |
| JP2008506478A (ja) * | 2004-07-19 | 2008-03-06 | フラウンホッファー−ゲゼルシャフト ツァ フェルダールング デァ アンゲヴァンテン フォアシュンク エー．ファオ | ビデオ内視鏡検査装置 |
| US7758499B2 (en) | 2001-08-10 | 2010-07-20 | C2Cure, Inc. | Method and apparatus for viewing through blood |
| US8194121B2 (en) | 2002-05-16 | 2012-06-05 | C2Cure, Inc. | Miniature camera head |
| WO2016133048A1 (ja) * | 2015-02-20 | 2016-08-25 | テルモ株式会社 | 医療用具 |
| JPWO2017159799A1 (ja) * | 2016-03-16 | 2019-01-24 | 株式会社フジタ医科器械 | 生体組織情報測定器、及び生体組織情報測定方法 |
-
1999
- 1999-09-30 JP JP27978599A patent/JP2001095751A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004536639A (ja) * | 2001-06-19 | 2004-12-09 | ザ・トラステイーズ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・ペンシルベニア | 侵襲性カテーテルの配置用の光学的案内システム |
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| US8194121B2 (en) | 2002-05-16 | 2012-06-05 | C2Cure, Inc. | Miniature camera head |
| JP2008506478A (ja) * | 2004-07-19 | 2008-03-06 | フラウンホッファー−ゲゼルシャフト ツァ フェルダールング デァ アンゲヴァンテン フォアシュンク エー．ファオ | ビデオ内視鏡検査装置 |
| WO2016133048A1 (ja) * | 2015-02-20 | 2016-08-25 | テルモ株式会社 | 医療用具 |
| JPWO2017159799A1 (ja) * | 2016-03-16 | 2019-01-24 | 株式会社フジタ医科器械 | 生体組織情報測定器、及び生体組織情報測定方法 |
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