JP2001095597A - Detection of steroid 5 alpha-reductase-inhibiting activity - Google Patents
Detection of steroid 5 alpha-reductase-inhibiting activityInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、特定の酵素、具体
的には、男性ホルモンの代謝と密接な関係があるステロ
イド５α−リダクターゼの阻害活性の検出方法に関する
発明である。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for detecting the inhibitory activity of a specific enzyme, specifically, a steroid 5α-reductase, which is closely related to the metabolism of androgen.
【０００２】[0002]
【従来の技術】人体における男性ホルモンの代謝は、様
々な疾病や生体現象と密接に関連しており、特に、男性
ホルモンの過分泌が問題となることが多い。2. Description of the Related Art Metabolism of male hormones in the human body is closely related to various diseases and biological phenomena. In particular, hypersecretion of male hormones is often a problem.
【０００３】例えば、従来から、男性型脱毛、脂漏、ニ
キビ（尋常性ざ瘡）等は、男性ホルモン及びその代謝物
等が原因で発症するとされている。特に、主要男性ホル
モンのテストステロンがステロイド５α−リダクターゼ
により５α−ジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）に代謝
され、これが種々の皮膚障害を引き起こす原因ともなっ
ていることが、既に明らかとなっている。また、前立腺
肥大症や前立腺ガンは、特定の男性ホルモンの過分泌等
の代謝異常によって、惹起され得ることも、既に明らか
になっている。[0003] For example, male pattern hair loss, seborrhea, acne (acne vulgaris) and the like have hitherto been considered to be caused by male hormones and metabolites thereof. In particular, it has already been shown that testosterone, a major male hormone, is metabolized by steroid 5α-reductase to 5α-dihydrotestosterone (DHT), which causes various skin disorders. It has also been clarified that benign prostatic hyperplasia and prostate cancer can be caused by metabolic abnormalities such as hypersecretion of specific male hormones.
【０００４】男性型脱毛患者の頭皮において、ステロイ
ド５α−リダクターゼ活性は、脱毛していない側頭部よ
りも脱毛している頭頂部の方が高いことが明らかにされ
ており、ＤＨＴが、細胞内の核の受容体と結合して皮脂
腺の増殖を促進する一方、毛乳頭細胞からの情報伝達に
作用して毛母細胞の細胞増殖を抑制し、毛髪の成長を妨
げるものとされている。In the scalp of androgenetic alopecia, steroid 5α-reductase activity has been shown to be higher in the depilated crown than in the undepilated temporal region. It promotes the growth of sebaceous glands by binding to the nuclear receptor, while acting on the signal transduction from the dermal papilla cells to suppress the cell growth of the hair matrix cells and prevent hair growth.
【０００５】このため従来から、養毛料には、エストラ
ジオールなどの女性ホルモンや抗男性ホルモン剤が配合
されてきた。また、テストステロンからＤＨＴへの代謝
を司るステロイド５α−リダクターゼの活性を阻害する
薬剤の探究が進められ、養毛料を中心に配合されてき
た。[0005] For this reason, female hormones such as estradiol and anti-androgens have been conventionally added to hair nourishes. In addition, the search for a drug that inhibits the activity of steroid 5α-reductase, which controls the metabolism of testosterone to DHT, has been pursued, and has been mainly used in hair restoration.
【０００６】また、男性ホルモンの過分泌等が原因とな
ることが多い、前立腺肥大症や前立腺ガン等の前立腺疾
患に対しても、エストラジオールなどの女性ホルモンや
抗男性ホルモン剤が有効なことが知られている。It is also known that female hormones such as estradiol and antiandrogens are effective against prostatic diseases such as benign prostatic hyperplasia and prostate cancer, which are often caused by male hormone hypersecretion. Have been.
【０００７】このように、現状において、男性ホルモン
の代謝異常を是正する薬剤が提供されることは、様々な
疾病に対する福音であり、さらに新たな薬剤の創出が望
まれている。[0007] As described above, at present, the provision of drugs for correcting abnormalities of androgen metabolism is the gospel of various diseases, and the creation of new drugs is desired.
【０００８】[0008]
【発明が解決しようとする課題】新たな男性ホルモンの
代謝に関連する薬剤の創出に際しては、優れたスクリー
ニング方法が必要であること、すなわち、男性ホルモン
の代謝に関連する所望の機能が認められる物質を、簡
便、かつ、正確に検出可能な方法が必要であることはい
うまでもない。In creating a new drug related to the metabolism of androgen, an excellent screening method is required, that is, a substance having a desired function related to the metabolism of androgen is recognized. It is needless to say that a simple and accurate detection method is required.
【０００９】本発明は、男性ホルモンの代謝、特に、男
性ホルモンの過分泌に関して、非常に深く関連している
ステロイド５α−リダクターゼの酵素活性の阻害作用の
スクリーニング手段について探究することを目標とし
た。ステロイド５α−リダクターゼが、男性ホルモンの
代謝異常を特定するための指標として非常に優れている
ことが理解されている反面、従来においては、ステロイ
ド５α−リダクターゼを指標とするスクリーニング方法
が、十分に確立しているとはいいがたいからである。[0009] The present invention aimed at exploring means of screening for the inhibitory effect of steroid 5α-reductase on the enzymatic activity, which is very closely related to androgen metabolism, in particular androgen hypersecretion. Although it has been understood that steroid 5α-reductase is very excellent as an index for identifying abnormalities of androgen metabolism, a screening method using steroid 5α-reductase as an index has been well established. Because it is hard to do.
【００１０】従来、薬剤のステロイド５α−リダクター
ゼ阻害活性の評価には、ラットの肝臓、前立腺、副睾丸
などの組織ホモジェネート及び超音波などにより破砕
し、遠心分画や可溶化などの手法で粗精製したものが、
酵素原として多く用いられてきた。Conventionally, evaluation of the steroid 5α-reductase inhibitory activity of a drug has been performed by homogenizing tissue such as rat liver, prostate, epididymis and the like and sonication, and then crudely purified by centrifugation or solubilization. What did
It has been widely used as an enzyme source.
【００１１】しかしながら、ステロイド５α−リダクタ
ーゼは、動物種間で性質や、薬剤に対する反応性が異な
ることが知られている。また、ステロイド５α−リダク
ターゼは、膜結合型の酵素であるため、粗精製処理によ
り生体内と同様の酵素活性や性質を維持できなくなると
いった問題があった。[0011] However, it is known that steroid 5α-reductase has different properties and responsiveness to drugs between animal species. In addition, since steroid 5α-reductase is a membrane-bound enzyme, there is a problem in that it is not possible to maintain the same enzyme activity and properties as those in a living body due to the crude purification treatment.
【００１２】従って、ヒトに対して有効なステロイド５
α−リダクターゼを阻害する薬剤を評価するためには、
酵素原としてヒト由来のステロイド５α−リダクターゼ
を未精製のまま準備する必要がある。特に、男性型脱毛
治療薬としてのステロイド５α−リダクターゼ阻害剤を
探索する場合には、毛包における男性ホルモンの主なタ
ーゲットと考えられている毛乳頭細胞に存在するステロ
イド５α−リダクターゼを酵素原として用いる必要があ
る。Therefore, steroids 5 effective for humans
To evaluate drugs that inhibit α-reductase,
It is necessary to prepare a human-derived steroid 5α-reductase as an enzyme source without purification. In particular, when searching for a steroid 5α-reductase inhibitor as a therapeutic agent for male pattern hair loss, steroid 5α-reductase present in hair papilla cells, which is considered to be the main target of male hormones in hair follicles, is used as an enzyme. Must be used.
【００１３】また、最近の研究では、ヒトのステロイド
５α−リダクターゼには、性質の異なる２つのアイソザ
イム、タイプＩ及びタイプIIが存在していることがわか
ってきている。タイプＩは表皮、皮脂腺、肝臓などの
他、全身に広く存在しているのに対し、タイプIIは生殖
器官などの男性ホルモン標的組織に局在している。よっ
て、タイプＩ及びタイプIIのステロイド５α−リダクタ
ーゼのどちらか一方を、特異的に阻害する薬剤の探索や
開発も進められるべきであり、このようなアイソザイム
特異的な薬剤は、副作用が少ない、局所的なステロイド
５α−リダクターゼ阻害剤として期待されている。Recent studies have revealed that human steroid 5α-reductase has two isozymes having different properties, type I and type II. Type I is widely present in the whole body in addition to the epidermis, sebaceous glands, liver, etc., whereas type II is localized in androgen target tissues such as reproductive organs. Therefore, the search and development of a drug that specifically inhibits either type I or type II steroid 5α-reductase should be promoted. Such an isozyme-specific drug has few side effects, It is expected as an effective steroid 5α-reductase inhibitor.
【００１４】従来のステロイド５α−リダクターゼ阻害
活性の測定方法では、酵素反応の基質としてテストステ
ロンを用い、ＤＨＴへの変換率を測定しているが、生細
胞を酵素原として用いた場合、テストステロンは、ステ
ロイド５α−リダクターゼによりＤＨＴに変換されるだ
けではなく、17β−ヒドロキシステロイド脱水素酵素に
よっても代謝されて、アンドロステンジオンに変換され
てしまい、さらにアンドロステンジオンは、ステロイド
５α−リダクターゼにより、２次代謝産物であるアンド
ロスタンジオンに変換されてしまうことなどから、ステ
ロイド５α−リダクターゼのみの活性を正確に測定する
ことが出来ないという難点があった。In a conventional method for measuring steroid 5α-reductase inhibitory activity, testosterone is used as a substrate for the enzymatic reaction, and the conversion rate to DHT is measured. In addition to being converted to DHT by steroid 5α-reductase, it is also metabolized by 17β-hydroxysteroid dehydrogenase and converted to androstenedione, and androstenedione is further converted to secondary by steroid 5α-reductase. There was a drawback that the activity of only steroid 5α-reductase could not be accurately measured because it was converted to the metabolite androstanedione.
【００１５】また、ステロイド５α−リダクターゼ・タ
イプＩは、中性付近（ｐＨ７．５付近）が至適ｐＨであ
り、同・タイプIIは弱酸性（ｐＨ５．０付近）が至適ｐ
Ｈである。タイプＩはともかく、タイプIIに対する作用
について特異的にスクリーニングしようとする場合に、
従来の生細胞を用いた方法では、上記の弱酸性の環境
で、生細胞を生存させ維持することが困難であるため、
特に、ステロイド５α−リダクターゼ・タイプIIに対す
る作用についての特異的なスクリーニング方法の確立
は、困難を極めていた。The steroid 5α-reductase type I has an optimum pH near neutrality (around pH 7.5), and the steroid 5α-reductase type I has optimum pH near weak acidity (around pH 5.0).
H. Regardless of type I, when specifically screening for effects on type II,
In the conventional method using living cells, it is difficult to survive and maintain the living cells in the above weakly acidic environment.
In particular, it has been extremely difficult to establish a specific screening method for the effect on steroid 5α-reductase type II.
【００１６】本発明が解決すべき課題は、このように困
難が山積する、ステロイド５α−リダクターゼに対する
阻害作用が認められる物質を、簡便かつ正確にスクリー
ニングする手段を提供することにある。The problem to be solved by the present invention is to provide a means for simply and accurately screening for a substance which has such a difficulty and has an inhibitory effect on steroid 5α-reductase.
【００１７】[0017]
【課題を解決するための手段】本発明者は、この課題の
解決に向けて、鋭意検討を重ねた。その結果、ヒトに対
して真に有効なステロイド５α−リダクターゼに対する
阻害作用が認められる物質（ステロイド５α−リダクタ
ーゼ阻害剤）を探索するために、ヒトの毛乳頭細胞及び
アンドロステンジオンを用いることにより、簡便かつ正
確な、ステロイド５α−リダクターゼ阻害剤のスクリー
ニング手段が提供され得ることを見出して、本発明を完
成した。Means for Solving the Problems The inventor of the present invention has made intensive studies to solve this problem. As a result, by using human dermal papilla cells and androstenedione to search for a substance (steroid 5α-reductase inhibitor) that is truly effective for inhibiting steroid 5α-reductase in humans, The present inventors have found that a simple and accurate means for screening for a steroid 5α-reductase inhibitor can be provided, and completed the present invention.
【００１８】すなわち、本発明者は、本願において、ア
ンドロステンジオン、ヒトの毛乳頭細胞及び被験物質を
共存させて、前記アンドロステンジオンからアンドロス
タンジオンへの変換の程度を、被験物質のステロイド５
α−リダクターゼに対する阻害活性の指標として検出す
る、ステロイド５α−リダクターゼの阻害活性の検出方
法（以下、本発明検出方法ともいう）を提供する。That is, in the present application, the present inventor has determined that the degree of conversion of androstenedione to androstanedione in the presence of androstenedione, human dermal papilla cells and test substance was determined by examining steroid 5 of the test substance.
A method for detecting the inhibitory activity of steroid 5α-reductase, which is detected as an indicator of the inhibitory activity on α-reductase (hereinafter, also referred to as the detection method of the present invention).
【００１９】本発明検出方法を、ステロイド５α−リダ
クター・タイプIIの特異的な阻害物質を検出するために
用いる場合、検出環境をｐＨ５．０付近の弱酸性として
も、ヒトの毛乳頭細胞は死滅しないで、生育状態が維持
される故に、特に有利である。When the detection method of the present invention is used to detect a specific inhibitor of steroid 5α-reductor type II, human hair papilla cells are killed even when the detection environment is weakly acidic at around pH 5.0. Instead, it is particularly advantageous because the growth state is maintained.
【００２０】本発明において、「毛乳頭細胞」とは、毛
根から取り出したままの「インタクトな毛乳頭細胞」は
勿論のこと、これを、培養・継代した「培養毛乳頭細
胞」であっても、不死化させた「不死化毛乳頭細胞」で
あってもよい。In the present invention, “hair papilla cells” are not only “intact hair papilla cells” taken out of hair roots, but also “cultured hair papilla cells” obtained by culturing and subcultured them. May also be immortalized "immortalized dermal papilla cells".
【００２１】[0021]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。本発明検出方法は、酵素反応基質としてア
ンドロステンジオンを選択して、ステロイドにおける還
元酵素であるステロイド５α−リダクターゼの酵素反応
を利用することにより、ステロイド５α−リダクターゼ
の阻害活性を検出する検出方法である。Embodiments of the present invention will be described below. The detection method of the present invention is a detection method for detecting the inhibitory activity of steroid 5α-reductase by selecting androstenedione as an enzyme reaction substrate and utilizing the enzymatic reaction of steroid 5α-reductase, which is a reductase in steroids. is there.
【００２２】ステロイド５α−リダクターゼは、特に、
ステロイド骨格の５α位を還元する還元酵素であり、男
性ホルモンの代謝に深く関わっている。つまり、ステロ
イド５α−リダクターゼは、テストステロンの５α位を
還元することで、５α−ジヒドロテストステロン（ＤＨ
Ｔ）が生成され、アンドロステンジオンの５α位を還元
することで、アンドロスタンジオンが生成される。こ
の、ステロイド５α−リダクターゼが関連する男性ホル
モンの酵素代謝系については、第１図において図示す
る。The steroid 5α-reductase is, in particular,
It is a reductase that reduces the 5α position of the steroid skeleton, and is deeply involved in the metabolism of male hormones. That is, steroid 5α-reductase reduces 5α-position of testosterone to form 5α-dihydrotestosterone (DH
T) is produced, and by reducing the 5α-position of androstenedione, androstanedione is produced. The enzymatic metabolic system of the male hormone related to steroid 5α-reductase is shown in FIG.
【００２３】本発明検出方法においては、ステロイド５
α−リダクターゼの酵素原として、ヒトの毛乳頭細胞を
用い、かつ、この酵素の酵素反応基質として、上記のテ
ストステロンではなく、アンドロステンジオンを選択す
る。In the detection method of the present invention, steroid 5
Human hair papilla cells are used as the enzyme source of α-reductase, and androstenedione is selected as the enzyme reaction substrate of this enzyme instead of testosterone.
【００２４】膜結合型酵素であるステロイド５α−リダ
クターゼの酵素原として、ヒトの毛乳頭細胞を用いるこ
とにより、検出環境において、ステロイド５α−リダク
ターゼを安定化させるという意味がある。また、特に、
ステロイド５α−リダクターゼのアイソザイム（ステロ
イド５α−リダクターゼ・タイプＩ及び同・タイプII）
に対する酵素反応阻害活性を検討する場合には、格別の
意義が認められる。The use of human dermal papilla cells as an enzyme source of steroid 5α-reductase, which is a membrane-bound enzyme, means that steroid 5α-reductase is stabilized in a detection environment. Also, in particular,
Steroid 5α-reductase isozymes (steroid 5α-reductase type I and type II)
When examining the enzyme reaction inhibitory activity against, a special significance is recognized.
【００２５】すなわち、従来からステロイド５α−リダ
クターゼの酵素原として用いられている、それが豊富に
存在することが知られている生体組織（例えば、肝臓、
前立腺、副睾丸等）の、組織ホモジェネートや、超音波
等の組織破砕物を遠心分画や可溶化などの手法で粗精製
した粗精製物は、ステロイド５α−リダクターゼが膜結
合型の酵素であるため、これらの精製処理等により、生
体内と同様の酵素活性を、質的にも量的にも維持できな
くなるといった問題があった。また、このような問題点
を解決するために、上記の生体組織の生細胞をステロイ
ド５α−リダクターゼの酵素原として用いた場合におい
ても、その至適ｐＨが中性（ｐＨ７．５付近）のステロ
イド５α−リダクターゼ・タイプＩについて検討する場
合はともかくとして、その至適ｐＨが弱酸性（ｐＨ５．
０付近）の同・タイプIIについて検討する場合は、この
ような弱酸性領域においては、通常の生細胞は、生育状
態を維持することが困難となってしまい、実質的に、検
討することができなかった。That is, living tissues (for example, liver, etc.) conventionally used as an enzyme source of steroid 5α-reductase and known to be abundantly present
Prostate, epididymis, etc.), tissue homogenate, or a crude product obtained by roughly purifying a crushed tissue such as an ultrasonic wave by centrifugal fractionation or solubilization is a membrane-bound steroid 5α-reductase enzyme. Therefore, there has been a problem that the enzymatic activity similar to that in a living body cannot be maintained qualitatively or quantitatively due to the purification treatment or the like. Further, in order to solve such a problem, even when the living cells of the above-mentioned living tissue are used as the enzyme source of steroid 5α-reductase, the steroid having an optimum pH of neutral (around pH 7.5) is used. Regardless of the study of 5α-reductase type I, its optimal pH is slightly acidic (pH 5.
When examining the same type II (near 0), in such a weakly acidic region, it becomes difficult to maintain a normal living cell in a growing state. could not.
【００２６】しかしながら、ヒトの毛乳頭細胞において
は、驚くべきことに、検出環境をｐＨ５．０付近の弱酸
性としても死滅しないで、生育状態が維持される。よっ
て、ステロイド５α−リダクターゼ・タイプIIについ
て、特異的に、被験物質の阻害活性等を検討することが
できるのである。However, surprisingly, the human dermal papilla cells do not die even if the detection environment is weakly acidic at around pH 5.0, and the growth state is maintained. Therefore, for steroid 5α-reductase type II, the inhibitory activity of the test substance can be specifically examined.
【００２７】ステロイド５α−リダクターゼ・タイプＩ
は、頭部全般、表皮、皮脂腺、肝臓などの他、全身に広
く存在しているのに対し、タイプIIは、前頭部、口髭、
肝臓、生殖器官などの男性ホルモン標的組織に局在して
いる。Steroid 5α-reductase type I
Is widely present in the whole body, in addition to the entire head, epidermis, sebaceous glands, liver, etc., whereas type II is the forehead, mustache,
It is localized in androgen target tissues such as liver and reproductive organs.
【００２８】よって、被験物質のステロイド５α−リダ
クターゼ・タイプＩに対する阻害活性の検出は、一般型
の男性型脱毛、脂漏、ニキビ等に対して効果を有する物
質のスクリーニングのために有用である。また、同じく
ステロイド５α−リダクターゼ・タイプIIに対する阻害
活性の検出は、前頭部の脱毛症や、前立腺肥大症や前立
腺ガン等の前立腺疾患等に対して効果を有する物質のス
クリーニングのために有用である。Therefore, detection of the inhibitory activity of a test substance on steroid 5α-reductase type I is useful for screening for a substance having an effect on general male pattern hair loss, seborrhea, acne and the like. Similarly, detection of inhibitory activity against steroid 5α-reductase type II is useful for screening for substances that are effective against prostatic alopecia and prostate diseases such as prostatic hypertrophy and prostate cancer. is there.
【００２９】なお、本発明検出方法において、毛乳頭細
胞の提供動物をヒトとしているのは、ステロイド５α−
リダクターゼは、動物によっても異なることが知られて
いるので、可能な限り、細胞の提供動物と本発明検出方
法を用いる目的となっている動物が一致していることが
好ましく、ヒトにおけるステロイド５α−リダクターゼ
を阻害する物質を検出するべき場合には、ヒト由来の毛
乳頭細胞を用いることが好ましいからである。ヒト由来
の毛乳頭細胞として、培養毛乳頭細胞を選択する場合、
この培養細胞を得るための工程については、すでに公知
となっている方法に従うことができる（例えば、特開平
１０−２２９９７８号公報第３欄第３２行目〜第５欄第
２行目等参照のこと）。本明細書においても、実施例に
おいて記載する。In the detection method of the present invention, the human animal serving as the hair papilla cell is the steroid 5α-
Since reductase is known to differ among animals, it is preferable that the animal providing the cell and the animal for which the detection method of the present invention is used match as much as possible, and that steroid 5α- This is because when a substance that inhibits reductase is to be detected, it is preferable to use human-derived dermal papilla cells. When selecting cultured hair papilla cells as hair papilla cells of human origin,
The process for obtaining the cultured cells can be performed according to a method known in the art (for example, see JP-A-10-229978, column 3, line 32 to column 5, line 2, etc.). thing). Also in this specification, it is described in Examples.
【００３０】ヒト毛乳頭細胞の提供部位は、特に限定さ
れるものではなく、頭部をはじめ、脇部や陰部等の様々
な部位の１種又は２種以上を選択することができる。部
位によって、ステロイド５α−リダクターゼ・タイプＩ
とタイプIIの各々の酵素活性レベルに差異はあるもの
の、たとえ本発明検出方法を、タイプＩとタイプIIの個
別的な阻害活性の検出に用いる場合であっても、活性に
対するタイプ毎の相対的な阻害率を求めることで、本発
明検出方法の目的を達成することが可能であるからであ
る。The site for providing human hair papilla cells is not particularly limited, and one or more of various sites such as the head, side and pubic regions can be selected. Depending on the site, steroid 5α-reductase type I
Although there is a difference in the enzyme activity level between each of type I and type II, even when the detection method of the present invention is used to detect individual inhibitory activities of type I and type II, the relative activity of each type relative to the activity is different. This is because the purpose of the detection method of the present invention can be achieved by obtaining a high inhibition rate.
【００３１】本発明検出方法においては、酵素反応基質
としてアンドロステンジオンを選択することにより、誤
差なく正確に、ステロイド５α−リダクターゼの阻害の
程度を検出することができる。In the detection method of the present invention, by selecting androstenedione as an enzyme reaction substrate, the degree of inhibition of steroid 5α-reductase can be accurately detected without error.
【００３２】すなわち、アンドロステンジオンのステロ
イド５α−リダクターゼによる代謝産物は、第１図に示
すように、主にアンドロスタンジオンであり、他の物質
が、ステロイド５α−リダクターゼにより生成すること
を考慮する必要がない。これに対して、従来のように、
テストステロンを酵素反応基質として選択すると、テス
トステロンは、ステロイド５α−リダクターゼによって
ＤＨＴを生成するだけではなく、17β−ヒドロキシステ
ロイド脱水素酵素によっても代謝されて、アンドロステ
ンジオンに変換されてしまい、さらにアンドロステンジ
オンは、ステロイド５α−リダクターゼにより、２次代
謝産物であるアンドロスタンジオンに変換されてしまう
ことなどから、ステロイド５α−リダクターゼのみの活
性を正確に測定することができないという欠点が認めら
れる。That is, as shown in FIG. 1, the metabolite of androstenedione by steroid 5α-reductase is mainly androstanedione, and it is considered that other substances are produced by steroid 5α-reductase. No need. On the other hand, as before,
When testosterone is selected as an enzyme reaction substrate, testosterone is not only produced by steroid 5α-reductase, but also metabolized by 17β-hydroxysteroid dehydrogenase and converted to androstenedione. Dione is converted to androstanedione, a secondary metabolite, by steroid 5α-reductase, and thus has the disadvantage that the activity of steroid 5α-reductase alone cannot be accurately measured.
【００３３】以上記載したように、酵素反応基質として
アンドロステンジオンを選択し、酵素原としてヒトの毛
乳頭細胞を選択することは、ステロイド５α−リダクタ
ーゼの阻害の程度を検出する上で、非常に意義あること
である。As described above, selection of androstenedione as an enzyme reaction substrate and selection of human dermal papilla cells as an enzyme source are very important in detecting the degree of inhibition of steroid 5α-reductase. That is significant.
【００３４】また、本発明検出方法においては、必要に
応じてアンドロステンジオンに適切な標識処理、例え
ば、3Ｈや13Ｃ等のラジオアイソトープ処理、蛍光色素
処理、標識酵素処理等を施して用いることができる。In the detection method of the present invention, if necessary, androstenedione is subjected to an appropriate labeling treatment, for example, a treatment with a radioisotope such as 3 H or 13 C, a fluorescent dye treatment, a labeling enzyme treatment and the like. be able to.
【００３５】このように、本発明検出方法では、酵素反
応基質であるアンドロステンジオンと、ステロイド５α
−リダクターゼの酵素原であるヒトの毛乳頭細胞と共に
被験物質を共存させて、前記のアンドロステンジオンか
らアンドロスタンジオンへの変換の程度を、被験物質の
ステロイド５α−リダクターゼに対する阻害活性の指標
として検出することができる。なお、ここで、アンドロ
ステンジオンに配した「酵素反応基質」という用語と、
ヒトの毛乳頭細胞に配した「酵素原」という用語は、こ
れらの用語によって、本発明の技術的な範囲が限定され
ることを意図するものではない。よって、外形上、これ
らの用語と異なる用語を用いた場合であっても、アンド
ロステンジオン、ヒト由来の毛乳頭細胞及び被験物質を
共存させて、前記アンドロステンジオンからアンドロス
タンジオンへの変換の程度を、被験物質のステロイド５
α−リダクターゼに対する阻害活性の指標として検出す
る限りにおいては、本発明の技術的な範囲に入ること
を、本発明者は認識する。As described above, in the detection method of the present invention, the enzyme reaction substrate androstenedione and the steroid 5α
A coexistence of a test substance with human dermal papilla cells, which is the enzyme source of reductase, and detecting the degree of conversion of androstenedione to androstanedione as an indicator of the inhibitory activity of the test substance on steroid 5α-reductase; can do. Here, the term "enzyme reaction substrate" arranged on androstenedione,
The term "enzyme" as placed on human dermal papilla cells is not intended to limit the technical scope of the present invention by these terms. Therefore, even when a term different from these terms is used in appearance, the conversion of androstenedione to androstanedione from androstenedione and androstanedione is caused by coexistence of androstenedione, human dermal papilla cells and a test substance. The extent of the test substance steroid 5
The present inventor recognizes that as long as it is detected as an indicator of α-reductase inhibitory activity, it falls within the technical scope of the present invention.
【００３６】本発明検出方法における被験物質のステロ
イド５α−リダクターゼに対する阻害活性の指標であ
る、アンドロステンジオンからアンドロスタンジオンへ
の変換の程度の検出手段は、特に限定されない。The means for detecting the degree of conversion of androstenedione into androstanedione, which is an indicator of the inhibitory activity of the test substance on steroid 5α-reductase in the detection method of the present invention, is not particularly limited.
【００３７】例えば、ステロイド５α−リダクターゼと
共存させる前後のアンドロステンジオン及びアンドロス
タンジオンを、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬ
Ｃ）、薄層クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィ
ー、ＧＣ−ＭＳ法等で定量し、アンドロステンジオンが
アンドロスタンジオンへ変換される程度を、被験物質の
有無で比較することにより、被験物質の存在によるアン
ドロステンジオンからアンドロスタンジオンへの変換の
程度を検出することができる。For example, androstenedione and androstanedione before and after coexistence with steroid 5α-reductase were subjected to high performance liquid chromatography (HPL).
C), quantification by thin-layer chromatography, gas chromatography, GC-MS method, etc., and the degree of conversion of androstenedione to androstanedione is compared with the presence or absence of the test substance. The degree of conversion of androstenedione to androstanedione can be detected.
【００３８】この「変換の程度」が減少していれば、検
出環境に被験物質を共存させることにより、アンドロス
テンジオンのアンドロスタンジオンへの変換の阻害が検
出されたことを意味し、逆の場合には、この変換の亢進
が検出されたことを意味することとなる。If the “degree of conversion” decreases, it means that inhibition of the conversion of androstenedione to androstanedione was detected by coexisting the test substance in the detection environment. In this case, it means that the enhancement of the conversion has been detected.
【００３９】例えば、被験物質の存在により、アンドロ
ステンジオンからアンドロスタンジオンへの変換が阻害
されている場合、言い換えれば、アンドロスタンジオン
の生成量が少なく、アンドロステンジオンの残存度が大
きいほど、被験物質によるステロイド５α−リダクター
ゼの阻害活性が高いことになる。For example, when the conversion of androstenedione to androstanedione is inhibited by the presence of the test substance, in other words, the smaller the amount of androstanedione produced and the greater the degree of androstenedione persistence, This means that the test substance has a high steroid 5α-reductase inhibitory activity.
【００４０】本発明検出方法において、ステロイド５α
−リダクターゼ・タイプＩとタイプIIのタイプ別の阻害
活性を検出する場合には、検出環境をそれぞれのタイプ
のステロイド５α−リダクターゼに適した環境に設定す
ることにより、これを行うことができる。すなわち、ス
テロイド５α−リダクターゼ・タイプＩに対する阻害を
個別的に検出する場合には、検出環境のｐＨを中性（ｐ
Ｈ７．５）付近に設定し、同タイプIIを個別的に検出す
る場合には、検出環境のｐＨを弱酸性（ｐＨ５．０）付
近に設定することで、所望するステロイド５α−リダク
ターゼに対する阻害のタイプ別の検出を行うことができ
る。In the detection method of the present invention, steroid 5α
In the case of detecting the inhibitory activity of each type of reductase type I and type II, this can be performed by setting the detection environment to an environment suitable for each type of steroid 5α-reductase. That is, when the inhibition of steroid 5α-reductase type I is individually detected, the pH of the detection environment is set to neutral (p
H7.5), and when the same type II is to be detected individually, the pH of the detection environment is set to be weakly acidic (pH 5.0) to inhibit the inhibition of the desired steroid 5α-reductase. Detection by type can be performed.
【００４１】このようにして、被験物質のステロイド５
α−リダクターゼに対する阻害を検出することにより、
ステロイド５α−リダクターゼの阻害活性を有する物質
をスクリーニングすることができる。Thus, the test substance steroid 5
By detecting inhibition on α-reductase,
Substances having steroid 5α-reductase inhibitory activity can be screened.
【００４２】なお、本発明は、以上記載した、本発明検
出方法の実施に用いる要素、例えば、酵素反応基質であ
るアンドロステンジオンと、ステロイド５α−リダクタ
ーゼの酵素原であるヒトの毛乳頭細胞を、少なくともそ
の構成要素として含む、本発明検出方法を実施するため
のキットをも提供する。The present invention relates to the above-mentioned elements used for carrying out the detection method of the present invention, for example, androstenedione which is an enzyme reaction substrate, and human hair papilla cells which are an enzyme source of steroid 5α-reductase. And a kit for performing the detection method of the present invention, comprising at least a component thereof.
【００４３】[0043]
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、この実施例の記載により、本発明の技術的範囲を
限定的にすることを意図するものではない。 〔参考例〕ヒト毛乳頭細胞の調製 ヒトの頭皮、腋部、陰部などの皮膚から実体顕微鏡下で
毛包を単離し、Messenger の方法〔Messenger,A.G.,Br.
J.Dermatol.110,685-689(1984)〕に従い、毛球部より毛
乳頭を単離した。単離した毛乳頭を本発明検出方法にお
ける酵素原として用いる場合には、この単離した毛乳頭
を「インタクトなヒト毛乳頭細胞」として、単離後２４
時間以内に「ヒト毛乳頭細胞」として使用した。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but it is not intended to limit the technical scope of the present invention by describing the Examples. (Reference Example) Preparation of human hair papilla cellsFollicles were isolated from the skin of human scalp, axilla, pubic region, etc. under a stereomicroscope, and subjected to Messenger method (Messenger, AG, Br.
J. Dermatol. 110, 685-689 (1984)], and the hair papilla was isolated from the hair bulb. When the isolated hair papilla is used as an enzyme source in the detection method of the present invention, the isolated hair papilla is referred to as “intact human hair papilla cell” and is isolated after 24 hours.
Used as "human dermal papilla cells" within hours.
【００４４】また、毛乳頭を「培養毛乳頭細胞」として
用いる場合には、前記の単離した毛乳頭を、２０％ＦＢ
Ｓを含むダルベッコ変法イーグル培地（ＤＭＥＭ：ニッ
スイ）で２週間培養し〔３７℃，５％ＣＯ2 〕、毛乳頭
細胞から細胞のアウトグロースが確認された時点で、培
地を１０％ＦＢＳを含むＤＭＥＭに交換して同様の条件
で培養した。以降、１週間に２回の割合で培養液（１０
％ＦＢＳを含むＤＭＥＭ）を交換して、細胞を維持し
た。培養開始より、４週間後に継代培養を行い、以後、
細胞が十分増殖した時点で再度継代し、この継代３回繰
り返し、これを「ヒト培養毛乳頭細胞」として、以下の
試験に用いた。When the dermal papilla is used as a "cultured dermal papilla cell", the isolated dermal papilla is treated with 20% FB.
The cells were cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium containing S (DMEM: Nissui) for 2 weeks [37 ° C., 5% CO 2 ], and when the outgrowth of the cells was confirmed from the dermal papilla cells, the medium contained 10% FBS. The cells were replaced with DMEM and cultured under the same conditions. Thereafter, the culture solution (10
(DMEM with% FBS) was exchanged to maintain the cells. After 4 weeks from the start of culture, subculture was performed.
When the cells had sufficiently proliferated, they were passaged again, and this passage was repeated three times, and this was used as "human cultured dermal papilla cells" in the following tests.
【００４５】〔試験例１〕 異なるｐＨにおけるヒト毛
乳頭細胞の生育状態の検討 参考例に従って得られたヒト培養毛乳頭細胞を、５００
００個ずつ、２４穴マイクロプレートの各穴に播種して
〔培養液は牛胎児血清を１０％含むＤＭＥＭを使用し
た〕、３７℃，５％ＣＯ2 で１日間インキュベートを行
い、ウエル底面に細胞を付着させた。この細胞付着培養
が終了した後、培養液を、チャコール処理によりステロ
イドを除去した２％牛胎児血清を含むＤＭＥＭに交換
し、ｐＨを２通り、すなわち、ステロイド５αリダク
ターゼ・タイプＩの至適ｐＨである７．５と、同・タ
イプIIの至適ｐＨである５．０に設定して（ｐＨ調整剤
として、希塩酸を用いた。以下、同様である。）、２４
時間培養を行い、総細胞数及び生細胞率を検討した。そ
の結果を第１表に示す。[Test Example 1] Investigation of the growth state of human dermal papilla cells at different pHs
100 cells were inoculated in each well of a 24-well microplate (the culture medium was DMEM containing 10% fetal bovine serum), incubated at 37 ° C. and 5% CO 2 for 1 day, and the cells were placed on the bottom of the well. Was attached. After completion of the cell attachment culture, the culture solution was replaced with DMEM containing 2% fetal bovine serum from which steroid had been removed by charcoal treatment, and the pH was changed in two ways, that is, at the optimal pH of steroid 5α reductase type I. The pH was set to 7.5, which is the optimum pH of Type II, and 5.0 (dilute hydrochloric acid was used as a pH adjuster. The same applies hereinafter).
The cells were cultured for a period of time, and the total cell number and the viable cell ratio were examined. Table 1 shows the results.
【００４６】 第 １ 表 生細胞数 生細胞率 ｐＨ７．５ 55,200個 98.9％ ｐＨ５．０ 55,500個 98.4％ ─────────────────── なお、インタクトなヒト毛乳頭細胞においても、上記と
同様の異なるｐＨにおける検討を行った結果、ｐＨ７．
５とｐＨ５．０の双方において、非常に良好な生細胞率
が認められた。1st Number of Viable Cells Viable Cell Rate pH 7.5 55,200 98.9% pH 5.0 55,500 98.4% ─────────────────── Intact human As for hair papilla cells, as a result of examination at a different pH as described above, pH7.
At both pH 5 and pH 5.0, very good viable cell rates were observed.
【００４７】これらの結果により、ヒト毛乳頭細胞は、
培養細胞であっても、インタクトなものであっても、ｐ
Ｈ７．５及びｐＨ５．０の双方のｐＨにおいて、ほぼ完
全に生育状態を維持可能であること、すなわち、本発明
検出方法は、用いるヒト毛乳頭細胞の具体的な形態に関
わらず、ステロイド５αリダクターゼ・タイプＩに対し
ても、同・タイプIIに対しても、被験物質の阻害活性を
特異的又は総合的に検出することが可能であることが明
らかになった。Based on these results, human hair papilla cells
Whether cultured cells or intact, p
At both pH of H7.5 and pH5.0, the growth state can be maintained almost completely, that is, the detection method of the present invention can be applied to steroid 5α reductase regardless of the specific form of the human dermal papilla cells used. It has been clarified that the inhibitory activity of the test substance can be specifically or comprehensively detected for both type I and type II.
【００４８】なお、ヒト培養毛乳頭細胞の対照として用
いた、ヒト前立腺由来細胞は、ｐＨ７．５では、生育状
態が維持されていたが、ｐＨ５．０では、生細胞率が７
８．５％程度であり、同じヒト培養細胞であっても、弱
酸性環境においては、健全な生育状態を継続することが
困難であることが判明した。The human prostate-derived cells, which were used as a control for cultured human dermal papilla cells, maintained their growth at pH 7.5, but had a viable cell rate of 7 at pH 5.0.
It was about 8.5%, which proved that it was difficult to maintain a healthy growth state in a weakly acidic environment even with the same human cultured cells.
【００４９】〔試験例２〕 異なる酵素反応基質を用い
た場合の影響の検討 参考例に従って得られたヒト培養毛乳頭細胞を、１００
０〜１０００００個ずつ、２４穴マイクロプレートの各
穴に播種して〔培養液は牛胎児血清を１０％含むＤＭＥ
Ｍを使用した〕、３７℃，５％ＣＯ2 で１日間インキュ
ベートを行い、ウエル底面に細胞を付着させた。この細
胞付着培養が終了した後、培養液を、酵素反応の基質
となるi)１００nM、５０００００dpm の 3Ｈ−アンドロ
ステンジオン若しくはii) １００nM、５０００００dpm
の 3Ｈ−テストステロン及びチャコール処理によりス
テロイドを除去した２％牛胎児血清を含むＤＭＥＭ（ｐ
Ｈ５．０）に交換した。２４時間培養した後、培養液中
のステロイドを、クロロホルム：メタノール＝２：１で
抽出し、基質の3Ｈ−アンドロステンジオン又は3Ｈ−テ
ストステロンが、ヒト培養毛乳頭細胞のステロイド５α
−リダクターゼにより、他の男性ホルモン関連物質に変
換した量を、ＲＩ検出器付きＨＰＬＣ〔カラム：ＣＡＰ
ＣＥＬＬ ＰＡＫ Ｃ１８（株式会社資生堂），溶出
液：８０％メタノール〕で定量した。Test Example 2 Investigation of the Effect of Using Different Enzyme Reaction Substrates Human cultured dermal papilla cells obtained according to the Reference Example were
0-100,000 cells were inoculated in each well of a 24-well microplate [the culture medium was DME containing 10% fetal bovine serum.
M was used], and the mixture was incubated at 37 ° C. and 5% CO 2 for 1 day to allow the cells to adhere to the bottom of the well. After completion of the cell attachment culture, the culture solution was used as a substrate for the enzyme reaction, i) 100 nM, 500,000 dpm of 3 H-androstenedione or ii) 100 nM, 500,000 dpm.
DMEM (p containing 2% fetal calf serum to remove the steroids by 3 H- testosterone and charcoal treatment
H5.0). After culturing for 24 hours, the steroid in the culture solution was extracted with chloroform: methanol = 2: 1, and the substrate 3 H-androstenedione or 3 H-testosterone was replaced with steroid 5α of the cultured human dermal papilla cells.
-The amount converted to another androgen-related substance by reductase was measured by HPLC with RI detector [column: CAP
CELL PAK C18 (Shiseido Co., Ltd., eluent: 80% methanol).
【００５０】第２図（１）は、酵素反応基質として3Ｈ
−アンドロステンジオンを用いた場合の、培養開始前の
検出チャートであり、第２図（２）は、同培養開始後の
検出チャートである。第２図（２）においては、3Ｈ−
アンドロステンジオンが明確に、3Ｈ−アンドロステン
ジオンと3Ｈ−アンドロスタンジオンのピークに分かれ
ることが明らかになった。これに対して、第３図（１）
は、酵素反応基質として 3Ｈ−テストステロンを用いた
場合の、培養開始前の検出チャートであり、第３図
（２）は、同培養開始後の検出チャートである。第３図
（２）においては、3Ｈ−テストステロンが、ステロイ
ド５αリダクターゼの他に、17β−ヒドロキシステロイ
ド脱水素酵素の影響を受けて、3Ｈ−テストステロン、3
Ｈ−アンドロステンジオン、3Ｈ−アンドロスタンジオ
ン及び3Ｈ−ＤＨＴのピークが認められ、正確かつ簡便
にステロイド５α−リダクターゼの阻害を検出すること
が困難であることが明らかになった。FIG. 2 (1) shows that the enzyme reaction substrateThreeH
-Before and after culturing when using androstenedione
FIG. 2 (2) is a detection chart, and FIG.
It is a detection chart. In FIG. 2 (2),ThreeH-
Androstenedione clearly,ThreeH-Androstene
With ZionThreeDivided into H-androstanedione peaks
It became clear that. On the other hand, FIG. 3 (1)
Is used as an enzyme reaction substrate ThreeH-testosterone was used
FIG. 3 is a detection chart before the start of culture in the case of FIG.
(2) is a detection chart after the start of the culture. Fig. 3
In (2),ThreeH-testosterone
Besides 5α-reductase, 17β-hydroxysteroi
Under the influence of dehydrogenase,ThreeH-testosterone,Three
H-androstenedione,ThreeH-Androstangio
AndThreeH-DHT peak is recognized, accurate and simple
Steroid 5α-reductase inhibition
Proved difficult.
【００５１】なお、インタクトなヒト毛乳頭細胞におい
ても、上記と同様の異なる反応基質を用いた場合の影響
について検討を行った結果、酵素反応基質として3Ｈ−
アンドロステンジオンを用いた場合は、培養後、3Ｈ−
アンドロステンジオンが明確に、3Ｈ−アンドロステン
ジオンと3Ｈ−アンドロスタンジオンのピークに分かれ
ることが明らかになった。また、酵素反応基質として3
Ｈ−テストステロンを用いた場合、培養後、3Ｈ−テス
トステロンが、ステロイド５αリダクターゼの他に、17
β−ヒドロキシステロイド脱水素酵素の影響を受けて、
3Ｈ−テストステロン、3Ｈ−アンドロステンジオン、3
Ｈ−アンドロスタンジオン及び3Ｈ−ＤＨＴのピークが
認められ、正確かつ簡便にステロイド５α−リダクター
ゼの阻害を検出することが困難であることが明らかにな
った。[0051] Also in intact human dermal papilla cells, result of studying the effect of using the same of different reaction substrate as described above, 3 as an enzyme reaction substrate H-
In the case of using androstenedione, after the culture, 3 H-
Androstenedione clearly, it is divided into peak of 3 H- androstenedione and 3 H- androstanedione revealed. In addition, 3
When H-testosterone was used, after culturing, 3 H-testosterone was added to 17% of steroid 5α reductase.
Under the influence of β-hydroxysteroid dehydrogenase,
3 H-testosterone, 3 H-androstenedione, 3
The peaks of H-androstanedione and 3 H-DHT were observed, indicating that it was difficult to accurately and simply detect the inhibition of steroid 5α-reductase.
【００５２】これらの結果により、ヒト毛乳頭細胞の形
態と検出環境（ｐＨ）に関わらず、本発明検出方法にお
いては、酵素反応基質としてアンドロステンジオンが好
適であることが確認された。From these results, it was confirmed that in the detection method of the present invention, androstenedione was suitable as an enzyme reaction substrate regardless of the morphology and detection environment (pH) of human hair papilla cells.
【００５３】〔実施例〕被験薬剤として、ステロイド５
α−リダクターゼ・タイプII特異的阻害剤であるフィナ
ステリド（シグマ社製）を用いて、本発明検出方法で、
フィナステリドのステロイド５α−リダクターゼ・タイ
プIIの阻害活性を評価した。[Examples] As test drugs, steroid 5
Using finasteride (manufactured by Sigma), which is an α-reductase type II specific inhibitor,
The inhibitory activity of finasteride on steroid 5α-reductase type II was evaluated.
【００５４】すなわち、参考例に従って得られたヒト培
養毛乳頭細胞を用いる場合においては、同培養細胞を１
０００〜１０００００個ずつ、２４穴マイクロプレート
の各穴に播種して〔培養液は牛胎児血清を１０％含むＤ
ＭＥＭを使用した〕、３７℃，５％ＣＯ2 で３日間イン
キュベートを行い、ウエル底面に細胞を付着させた。こ
の細胞付着培養が終了した後、培養液を、酵素反応の
基質となる１００nM、５０００００dpm の 3Ｈ−アンド
ロステンジオン、チャコール処理によりステロイドを
除去した２％牛胎児血清および被験物質であるフィナ
ステリド（１０〜１０００nM）を含むＤＭＥＭに交換し
た。２４時間培養した後、培養液中のステロイドを、ク
ロロホルム：メタノール＝２：１で抽出し、基質の3Ｈ
−アンドロステンジオンが細胞中のステロイド５α−リ
ダクターゼにより3Ｈ−アンドロスタンジオンに変換し
た量を、ＲＩ検出器付きＨＰＬＣ〔カラム：ＣＡＰＣＥ
ＬＬ ＰＡＫ Ｃ１８（株式会社資生堂），溶出液：８
０％メタノール〕で定量した。That is, when the cultured human dermal papilla cells obtained according to the Reference Examples are used,
000 to 100,000 cells were inoculated in each well of a 24-well microplate. [The culture solution contained 10% fetal bovine serum.
MEM was used], and the mixture was incubated at 37 ° C. and 5% CO 2 for 3 days to attach the cells to the bottom of the well. After completion of the cell adhesion culture, the culture solution was treated with 100 nM and 500,000 dpm of 3 H-androstenedione as a substrate for the enzyme reaction, 2% fetal bovine serum from which steroid was removed by charcoal treatment, and finasteride (10%). (１０００1000 nM). After culturing for 24 hours, the steroid in the culture solution was extracted with chloroform: methanol = 2: 1, and 3 H of the substrate was extracted.
- the amount of androstenedione is converted into 3 H- androstanedione steroid 5α- reductase in the cell, with RI detector HPLC [column: CAPCE
LL PAK C18 (Shiseido Co., Ltd.), Eluent: 8
0% methanol].
【００５５】また、参考例に従って得られたインタクト
なヒト毛乳頭細胞を用いる場合においては、同毛乳頭１
０〜２０個を、試験管の底に配置し、培養液を、酵素
反応の基質となる１００nM、５０００００dpm の 3Ｈ−
アンドロステンジオン、チャコール処理によりステロ
イドを除去した２％牛胎児血清および被験物質である
フィナステリド（１０〜１０００nM）を含むＤＭＥＭと
した。２４時間培養した後、培養液中のステロイドを、
クロロホルム：メタノール＝２：１で抽出し、基質の3
Ｈ−アンドロステンジオンが細胞中のステロイド５α−
リダクターゼにより3Ｈ−アンドロスタンジオンに変換
した量を、ＲＩ検出器付きＨＰＬＣ〔カラム：ＣＡＰＣ
ＥＬＬ ＰＡＫ Ｃ１８（株式会社資生堂），溶出液：
８０％メタノール〕で定量した。In the case of using intact human dermal papilla cells obtained according to Reference Examples,
0-20 pieces were placed in the bottom of the tube, a culture solution, a substrate of an enzyme reaction 100 nM, of 500000dpm 3 H-
DMEM containing androstenedione, 2% fetal bovine serum from which steroid was removed by charcoal treatment, and finasteride (10 to 1000 nM) as a test substance was used. After culturing for 24 hours, the steroid in the culture solution was
Chloroform: methanol = 2: Extract 1, the substrate 3
H-androstenedione is a steroid 5α-
The amount converted to 3 H-androstanedione by reductase was analyzed by HPLC with an RI detector [column: CAPC
ELL PAK C18 (Shiseido Co., Ltd.), Eluent:
80% methanol].
【００５６】本実施例において、ステロイド５α−リダ
クターゼ阻害活性は、以下の計算式により求めた。 ステロイド５α−リダクターゼ阻害率( ％) ＝（Ｃ−
Ｉ）／Ｃ×１００％ Ｃ：阻害薬剤無添加のステロイド５α−リダクターゼ活
性 Ｉ：阻害薬剤を添加した場合のステロイド５α−リダク
ターゼ活性 また、ステロイド５α−リダクターゼ阻害率が５０％に
なるフィナステリドの濃度（ＩＣ50）を求めた。結果
を、第２表に示す。表中の数字は、フィナステリドのＩ
Ｃ50（nM）である。In this example, the steroid 5α-reductase inhibitory activity was determined by the following formula. Steroid 5α-reductase inhibition rate (%) = (C-
I) / C × 100% C: Steroid 5α-reductase activity without addition of inhibitory drug I: Steroid 5α-reductase activity when inhibitory drug is added Further, the concentration of finasteride at which the steroid 5α-reductase inhibition rate becomes 50% ( IC 50 ) was determined. The results are shown in Table 2. The numbers in the table are for finasteride I
C 50 (nM).
【００５７】 第 ２ 表 （ｎＭ） ──────────────────────────────────── タイプＩ タイプII ──────────────────────────────────── 培養ヒト毛乳頭細胞の系 ２８０ １０ ──────────────────────────────────── インタクトなヒト毛乳頭細胞の系 ２６０ ８ ──────────────────────────────────── この結果により、本発明検出方法が、ステロイド５α−
リダクターゼ阻害活性の検出方法として、特に、ステロ
イド５α−リダクターゼ・タイプIIについて、特異的に
検出する場合にも有用であり、育毛成分のスクリーニン
グ手段、ないし、生体の男性ホルモンに関連する様々な
疾病等の治療薬のスクリーニング手段として、非常に有
用であることが明らかになった。Table 2 (nM) {Type I Type II}系 Cultured human dermal papilla cell line 280 10 ──────系 Intact human dermal papilla cell line 260 8 ──────────に よ り Based on this result, the detection method of the present invention can
As a method for detecting reductase inhibitory activity, it is particularly useful for specifically detecting steroid 5α-reductase type II, screening means for hair growth components, and various diseases related to androgen in the living body. It has been proved to be very useful as a means of screening for therapeutic agents.
【００５８】[0058]
【発明の効果】本発明により、ステロイド５α−リダク
ターゼ、特に、ステロイド５α−リダクターゼ・タイプ
IIに対する阻害活性を、特異的に検出する有用な方法が
提供される。According to the present invention, steroid 5α-reductase, particularly steroid 5α-reductase type
A useful method for specifically detecting the inhibitory activity against II is provided.
【図１】ステロイド５α−リダクターゼが関連する男性
ホルモンの酵素代謝系につていての解説図である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a diagram illustrating an enzymatic metabolic system of a male hormone related to steroid 5α-reductase.
【図２】酵素反応基質として3Ｈ−アンドロステンジオ
ンを用いた場合の、ＨＰＬＣのチャート図である。FIG. 2 is a chart of HPLC when 3 H-androstenedione is used as an enzyme reaction substrate.
【図３】酵素反応基質として3Ｈ−テストステロンを用
いた場合の、ＨＰＬＣのチャート図である。FIG. 3 is a HPLC chart when 3 H-testosterone is used as an enzyme reaction substrate.
フロントページの続き Ｆターム(参考） 2G045 AA40 BA11 BA13 BB20 BB51 CB01 CB30 DA54 DA77 DA80 FB01 FB06 FB08 GC30 JA20 4B063 QA01 QA18 QQ61 QQ95 QR02 QR41 QR57 QR77 QS17 QS24 QX07 Continued on the front page F term (reference) 2G045 AA40 BA11 BA13 BB20 BB51 CB01 CB30 DA54 DA77 DA80 FB01 FB06 FB08 GC30 JA20 4B063 QA01 QA18 QQ61 QQ95 QR02 QR41 QR57 QR77 QS17 QS24 QX07
Claims (2)
細胞及び被験物質を共存させて、前記アンドロステンジ
オンからアンドロスタンジオンへの変換の程度を、被験
物質のステロイド５α−リダクターゼに対する阻害活性
の指標として検出する、ステロイド５α−リダクターゼ
の阻害活性の検出方法。1. The method according to claim 1, wherein the degree of conversion of said androstenedione to androstanedione in the presence of androstenedione, a hair papilla cell of human origin and a test substance is an indicator of the inhibitory activity of the test substance on steroid 5α-reductase. A method for detecting steroid 5α-reductase inhibitory activity, wherein
イド５α−リダクター・タイプIIであり、かつ、検出環
境が弱酸性である、請求項１記載のステロイド５α−リ
ダクターゼの阻害活性の検出方法。2. The method for detecting the inhibitory activity of steroid 5α-reductase according to claim 1, wherein the steroid 5α-reductase is steroid 5α-reductor type II and the detection environment is weakly acidic.
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