JP2001049208A - ノンハロゲン難燃性粘着テープ - Google Patents
ノンハロゲン難燃性粘着テープInfo
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- JP2001049208A JP2001049208A JP11226648A JP22664899A JP2001049208A JP 2001049208 A JP2001049208 A JP 2001049208A JP 11226648 A JP11226648 A JP 11226648A JP 22664899 A JP22664899 A JP 22664899A JP 2001049208 A JP2001049208 A JP 2001049208A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 熱変形性や耐油性等に優れるノンハロゲン難
燃性粘着テープを提供する。 【解決手段】 エチレン・エチルアクリレートとポリプ
ロピレンとの混合物に無機系難燃剤及び架橋剤を配合し
た樹脂組成物からなる第１層（１）と、エチレン・エチ
ルアクリレートに無機系難燃剤及び架橋剤を配合した樹
脂組成物からなる第２層（２）とを積層した基材（３）
の前記第２層（２）上に接着剤層（４）を設けたことを
特徴とするノンハロゲン難燃性粘着テープ。
燃性粘着テープを提供する。 【解決手段】 エチレン・エチルアクリレートとポリプ
ロピレンとの混合物に無機系難燃剤及び架橋剤を配合し
た樹脂組成物からなる第１層（１）と、エチレン・エチ
ルアクリレートに無機系難燃剤及び架橋剤を配合した樹
脂組成物からなる第２層（２）とを積層した基材（３）
の前記第２層（２）上に接着剤層（４）を設けたことを
特徴とするノンハロゲン難燃性粘着テープ。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はノンハロゲン難燃性
粘着テープに関し、特に難燃性は勿論のこと、熱変形性
や耐油性にも優れるノンハロゲン難燃性粘着テープに関
する。
粘着テープに関し、特に難燃性は勿論のこと、熱変形性
や耐油性にも優れるノンハロゲン難燃性粘着テープに関
する。
【０００２】
【従来の技術】自動車用組電線の結束や接続部に、ノン
ハロゲン難燃性粘着テープが使用され始めている。この
ノンハロゲン難燃性粘着テープは、例えばエチレン・エ
チルアクリレート（ＥＥＡ）やエチレン・ビニルアセテ
ート（ＥＶＡ）等のエチレン系樹脂に、水酸化マグネシ
ウムや水酸化アルミニウム等の金属水酸化物からなる無
機系難燃剤を配合してテープ状に加工した基材の上に、
接着剤を塗布して形成したものが一般的である。
ハロゲン難燃性粘着テープが使用され始めている。この
ノンハロゲン難燃性粘着テープは、例えばエチレン・エ
チルアクリレート（ＥＥＡ）やエチレン・ビニルアセテ
ート（ＥＶＡ）等のエチレン系樹脂に、水酸化マグネシ
ウムや水酸化アルミニウム等の金属水酸化物からなる無
機系難燃剤を配合してテープ状に加工した基材の上に、
接着剤を塗布して形成したものが一般的である。
【０００３】しかしながら、ノンハロゲン難燃性テープ
では、安定した難燃性を得るために無機系難燃剤が多量
に配合されており、それが原因で基材の熱変形性等の機
械的特性や、耐油性等の化学的特性が低下している。特
に、樹脂にＥＶＡを用いた場合には、エチレンアクリレ
ート（ＥＡ）分を含むため、熱変形性や耐油性の低下が
大きい。従って、高温になりやすいエンジン付近やエン
ジンオイル等の油と接触しやすい部分での使用には、信
頼性の面で問題がある。
では、安定した難燃性を得るために無機系難燃剤が多量
に配合されており、それが原因で基材の熱変形性等の機
械的特性や、耐油性等の化学的特性が低下している。特
に、樹脂にＥＶＡを用いた場合には、エチレンアクリレ
ート（ＥＡ）分を含むため、熱変形性や耐油性の低下が
大きい。従って、高温になりやすいエンジン付近やエン
ジンオイル等の油と接触しやすい部分での使用には、信
頼性の面で問題がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
従来の状況に鑑み、難燃性は勿論のこと、熱変形性や耐
油性等に優れるノンハロゲン難燃性粘着テープを提供す
ることにある。
従来の状況に鑑み、難燃性は勿論のこと、熱変形性や耐
油性等に優れるノンハロゲン難燃性粘着テープを提供す
ることにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成すべく鋭意研究した結果、基材を樹脂組成の異なる
２層構造とし、かつそれぞれの層を形成する樹脂を架橋
させることが効果的であることを見い出し、本発明を完
成するに至った。すなわち、本発明は、上記の目的を達
成するために、エチレン・エチルアクリレートとポリプ
ロピレンとの混合物に無機系難燃剤及び架橋剤を配合し
た樹脂組成物からなる第１層と、エチレン・エチルアク
リレートに無機系難燃剤及び架橋剤を配合した樹脂組成
物からなる第２層とを積層した基材の前記第２層上に接
着剤層を設けたことを特徴とするノンハロゲン難燃性粘
着テープを提供する。
達成すべく鋭意研究した結果、基材を樹脂組成の異なる
２層構造とし、かつそれぞれの層を形成する樹脂を架橋
させることが効果的であることを見い出し、本発明を完
成するに至った。すなわち、本発明は、上記の目的を達
成するために、エチレン・エチルアクリレートとポリプ
ロピレンとの混合物に無機系難燃剤及び架橋剤を配合し
た樹脂組成物からなる第１層と、エチレン・エチルアク
リレートに無機系難燃剤及び架橋剤を配合した樹脂組成
物からなる第２層とを積層した基材の前記第２層上に接
着剤層を設けたことを特徴とするノンハロゲン難燃性粘
着テープを提供する。
【０００６】
【発明の実施の形態】以下、本発明に関して詳細に説明
する。本発明のノンハロゲン難燃性粘着テープは、２層
構造の基材上に接着剤層を設けたことを特徴とする。即
ち、図１に示すように、基材３はＥＥＡとＰＰとの混合
物に無機系難燃剤及びシラン架橋剤を配合した樹脂組成
物からなる第１層１と、ＥＥＡに無機系難燃剤及びシラ
ン架橋剤を配合した樹脂組成物からなる第２層２とを積
層して構成され、基材３の前記第２層２上に接着剤層４
を設けて構成される。
する。本発明のノンハロゲン難燃性粘着テープは、２層
構造の基材上に接着剤層を設けたことを特徴とする。即
ち、図１に示すように、基材３はＥＥＡとＰＰとの混合
物に無機系難燃剤及びシラン架橋剤を配合した樹脂組成
物からなる第１層１と、ＥＥＡに無機系難燃剤及びシラ
ン架橋剤を配合した樹脂組成物からなる第２層２とを積
層して構成され、基材３の前記第２層２上に接着剤層４
を設けて構成される。
【０００７】上記の第１層１では、ＥＥＡに融点の高い
ＰＰを配合した樹脂成分を用いることにより、基材全体
としての熱変形が抑制され、また耐油性も高められてい
る。また、第１層１の樹脂成分において、ＥＥＡ１００
重量部に対してＰＰを２０〜１００重量部の割合で配合
することが好ましい。更に、両者の相溶性を高めるため
に改質剤を添加してもよい。一方、上記第２層２は、そ
の上に設けられる接着剤層４との密着性や、難燃性を損
なわないことを考慮して、樹脂成分としてＥＥＡを単独
で使用する。尚、上記において、ＥＥＡ、ＰＰは、とも
に公知のもので構わない。
ＰＰを配合した樹脂成分を用いることにより、基材全体
としての熱変形が抑制され、また耐油性も高められてい
る。また、第１層１の樹脂成分において、ＥＥＡ１００
重量部に対してＰＰを２０〜１００重量部の割合で配合
することが好ましい。更に、両者の相溶性を高めるため
に改質剤を添加してもよい。一方、上記第２層２は、そ
の上に設けられる接着剤層４との密着性や、難燃性を損
なわないことを考慮して、樹脂成分としてＥＥＡを単独
で使用する。尚、上記において、ＥＥＡ、ＰＰは、とも
に公知のもので構わない。
【０００８】上記の各樹脂成分には、難燃性を付与する
ために無機系難燃剤が配合される。無機系難燃剤の種類
は制限されるものではないが、水酸化マクネシウムや水
酸化アルミニウム等の金属水酸化物を使用することが好
ましい。これらの無機系難燃剤は、樹脂成分１００重量
部に対して８０〜１２０重量部配合することが好まし
い。無機系難燃剤の配合量が８０重量部未満では、難燃
性の付与が不十分であり、１２０重量部を超える場合に
は、配合量の増分に応じた難燃性の向上が得られなくな
るばかりでなく、従来と同様に熱変形性や耐油性を低下
させる。
ために無機系難燃剤が配合される。無機系難燃剤の種類
は制限されるものではないが、水酸化マクネシウムや水
酸化アルミニウム等の金属水酸化物を使用することが好
ましい。これらの無機系難燃剤は、樹脂成分１００重量
部に対して８０〜１２０重量部配合することが好まし
い。無機系難燃剤の配合量が８０重量部未満では、難燃
性の付与が不十分であり、１２０重量部を超える場合に
は、配合量の増分に応じた難燃性の向上が得られなくな
るばかりでなく、従来と同様に熱変形性や耐油性を低下
させる。
【０００９】更に、上記の第１層用、第２層用基材原料
には、耐熱性や耐油性を付与するために架橋剤が添加さ
れる。使用される架橋剤は特に制限されるものではな
く、例えば有機シラン化合物、有機過酸化物及びシラノ
ール縮合触媒の組み合わせを挙げることができる。有機
シラン化合物の例としては、ビニルトリメトキシシラ
ン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルメチルジエトキ
シシラン、ビニルフェニルジメトキシシランなどのビニ
ルアルコキシシラン、ビニルトリアセトキシシランなど
のビニルカルボキシシラン等が挙げられる。これらの有
機シラン化合物は２種以上を混合して用いることもでき
る。また、有機シラン化合物の配合量は、上記各樹脂成
分１００重量部に対して１．０〜３．０重量部が適当で
ある。１．０重量部未満では、十分な架橋が得られず、
熱変形が起こりやすくなり、また耐油性にも劣るように
なる。一方、３．０重量部を越えて添加しても架橋度は
それ以上高くならないため、経済的に好ましくない。
には、耐熱性や耐油性を付与するために架橋剤が添加さ
れる。使用される架橋剤は特に制限されるものではな
く、例えば有機シラン化合物、有機過酸化物及びシラノ
ール縮合触媒の組み合わせを挙げることができる。有機
シラン化合物の例としては、ビニルトリメトキシシラ
ン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルメチルジエトキ
シシラン、ビニルフェニルジメトキシシランなどのビニ
ルアルコキシシラン、ビニルトリアセトキシシランなど
のビニルカルボキシシラン等が挙げられる。これらの有
機シラン化合物は２種以上を混合して用いることもでき
る。また、有機シラン化合物の配合量は、上記各樹脂成
分１００重量部に対して１．０〜３．０重量部が適当で
ある。１．０重量部未満では、十分な架橋が得られず、
熱変形が起こりやすくなり、また耐油性にも劣るように
なる。一方、３．０重量部を越えて添加しても架橋度は
それ以上高くならないため、経済的に好ましくない。
【００１０】有機過酸化物の例としては、ジクミルパ−
オキサイド、過酸化ベンゾイル、２，５−ジメチルー
２，５−ジ（第三ブチルペルオキシ）ヘキシン−３、
１，３−ビス（第三ブチルペルオキシイソプロピル）ベ
ンゼンなどが挙げられる。これらの有機過酸化物も２種
以上混合して用いることもできる。また、有機過酸化物
の配合量は、上記各樹脂成分１００重量部に対して０．
０５〜０．１重量部が適当である。０．０５重量部未満
では、反応開始剤として十分な効果が得られなくなり、
一方０．１重量部を越える場合は有機過酸化物自身によ
る架橋が著しくなるため、スコーチ早期架橋の原因とな
り、好ましくない。
オキサイド、過酸化ベンゾイル、２，５−ジメチルー
２，５−ジ（第三ブチルペルオキシ）ヘキシン−３、
１，３−ビス（第三ブチルペルオキシイソプロピル）ベ
ンゼンなどが挙げられる。これらの有機過酸化物も２種
以上混合して用いることもできる。また、有機過酸化物
の配合量は、上記各樹脂成分１００重量部に対して０．
０５〜０．１重量部が適当である。０．０５重量部未満
では、反応開始剤として十分な効果が得られなくなり、
一方０．１重量部を越える場合は有機過酸化物自身によ
る架橋が著しくなるため、スコーチ早期架橋の原因とな
り、好ましくない。
【００１１】シラノール縮合触媒の例としては、ジブチ
ル錫ジラウレート、ジブチル錫ジマレート、ジブチル錫
ジアセテート、ジブチル錫ジオクタエート、ジブチル錫
メチルカプチド、酢酸第一錫、ナフテン酸鉛などの他、
無機酸および脂肪酸などの酸、エチルアミン、ジブチル
アミン、ヘキシルアミンなどの有機塩基等が挙げられ
る。これらのシラノール縮合触媒も２種以上を混合して
用いることもできる。また、シラノール縮合触媒の配合
量は、上記各樹脂成分１００重量部に対して少なくとも
０．０５〜０．２重量部が適当である。０．０５重量部
未満では、触媒としての十分な効果が得られないことに
よる架橋不足となり、熱変形を起こしやすくなり、また
耐油性にも劣るようになる。一方０．２重量部を越えて
添加しても架橋度はそれ以上は高くならないため、経済
的に好ましくない。
ル錫ジラウレート、ジブチル錫ジマレート、ジブチル錫
ジアセテート、ジブチル錫ジオクタエート、ジブチル錫
メチルカプチド、酢酸第一錫、ナフテン酸鉛などの他、
無機酸および脂肪酸などの酸、エチルアミン、ジブチル
アミン、ヘキシルアミンなどの有機塩基等が挙げられ
る。これらのシラノール縮合触媒も２種以上を混合して
用いることもできる。また、シラノール縮合触媒の配合
量は、上記各樹脂成分１００重量部に対して少なくとも
０．０５〜０．２重量部が適当である。０．０５重量部
未満では、触媒としての十分な効果が得られないことに
よる架橋不足となり、熱変形を起こしやすくなり、また
耐油性にも劣るようになる。一方０．２重量部を越えて
添加しても架橋度はそれ以上は高くならないため、経済
的に好ましくない。
【００１２】尚、上記した無機系難燃剤や架橋剤は。第
１層用基材原料と第２層用基材原料とで同一であって
も、異なっていてもよい。但し、架橋剤については、２
層同時押出成形を行う際に架橋条件を単一にする観点か
ら、同一量添加することが好ましい。
１層用基材原料と第２層用基材原料とで同一であって
も、異なっていてもよい。但し、架橋剤については、２
層同時押出成形を行う際に架橋条件を単一にする観点か
ら、同一量添加することが好ましい。
【００１３】上記した各樹脂成分、無機系難燃剤及び架
橋剤は、ヘンシェルミキサーや加圧ニーダー等の公知の
混合装置を用いて混練され、第１層用基材原料または第
２層用基材原料とされる。また、混練に際して１００℃
程度に加熱することが好ましい。基材３の作製は、第１
層用基材原料と第２層用基材原料とを、例えばＴダイま
たはインフレーション法による２層フィルム押出成形を
行うことにより、架橋され２層構造の基材３を得ること
ができる。
橋剤は、ヘンシェルミキサーや加圧ニーダー等の公知の
混合装置を用いて混練され、第１層用基材原料または第
２層用基材原料とされる。また、混練に際して１００℃
程度に加熱することが好ましい。基材３の作製は、第１
層用基材原料と第２層用基材原料とを、例えばＴダイま
たはインフレーション法による２層フィルム押出成形を
行うことにより、架橋され２層構造の基材３を得ること
ができる。
【００１４】基材３の全体の厚さ、即ち第１層１と第２
層２とを積層した全厚は特に制限されるのではなく、こ
の種の粘着テープの基材と同様で構わない。また、第１
層１及び第２層２の個々の厚さも特に制限されるもので
はなく、両層が同じ厚さであってもよいし、異なってい
てもよい。特に、第１層１の方を厚くした場合に熱変形
がより小さく、また耐油性も高くなる。
層２とを積層した全厚は特に制限されるのではなく、こ
の種の粘着テープの基材と同様で構わない。また、第１
層１及び第２層２の個々の厚さも特に制限されるもので
はなく、両層が同じ厚さであってもよいし、異なってい
てもよい。特に、第１層１の方を厚くした場合に熱変形
がより小さく、また耐油性も高くなる。
【００１５】そして、上記基材３の第２層２の上に接着
剤層４を設けて本発明のノンハロゲン難燃性粘着テープ
が完成する。接着剤層４を形成する接着剤の種類は制限
されることはなく、公知の接着剤で構わない。例えば、
ブタジエン・アクリロニトリルゴム、ブタジエン・ポリ
アクリレートゴム、ブタジエン・スチレンゴム、ブチル
ゴム、塩化ゴム、クロロブチルゴム、環状ゴム、脱重合
ゴム、天然ゴム、ポリブタジエンゴム、ポリクロロプレ
ンゴム、ポリイソブチレンゴム、ポリイソプレンゴム、
ポリスルフィドポリウレタンゴム、再生ゴム、シリコン
ゴム、熱可塑性エラストマー等のゴム系接着剤や、アク
リレート・酢酸ビニル共重合体、アクリル・エチレン共
重合体、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン三元
共重合体、ポリアクリレート、カルボキシポリアクリレ
ート、ポリアクリルエステル及びポリメタクリレートを
含むアクリルポリマーまたはアクリレートポリマー等の
アクリル系接着剤を挙げることができる。
剤層４を設けて本発明のノンハロゲン難燃性粘着テープ
が完成する。接着剤層４を形成する接着剤の種類は制限
されることはなく、公知の接着剤で構わない。例えば、
ブタジエン・アクリロニトリルゴム、ブタジエン・ポリ
アクリレートゴム、ブタジエン・スチレンゴム、ブチル
ゴム、塩化ゴム、クロロブチルゴム、環状ゴム、脱重合
ゴム、天然ゴム、ポリブタジエンゴム、ポリクロロプレ
ンゴム、ポリイソブチレンゴム、ポリイソプレンゴム、
ポリスルフィドポリウレタンゴム、再生ゴム、シリコン
ゴム、熱可塑性エラストマー等のゴム系接着剤や、アク
リレート・酢酸ビニル共重合体、アクリル・エチレン共
重合体、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン三元
共重合体、ポリアクリレート、カルボキシポリアクリレ
ート、ポリアクリルエステル及びポリメタクリレートを
含むアクリルポリマーまたはアクリレートポリマー等の
アクリル系接着剤を挙げることができる。
【００１６】また、本発明のノンハロゲン難燃性粘着テ
ープにおいては、必要に応じて、基材３に酸化防止剤、
紫外線吸収剤、着色剤など、従来のノンハロゲン難燃性
粘着テープに添加される添加剤を適量添加することがで
きる。
ープにおいては、必要に応じて、基材３に酸化防止剤、
紫外線吸収剤、着色剤など、従来のノンハロゲン難燃性
粘着テープに添加される添加剤を適量添加することがで
きる。
【００１７】
【実施例】以下、実施例及び比較例により本発明をさら
に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定さ
れるものではない。 （実施例１〜３、比較例１）表１に示した如く各成分を
配合し、ヘンシェルミキサーにより混練して第１層用基
材原料及び第２層用基材原料を作製した。そして、各実
施例においては、Ｔダイを用いて厚さ０．１１ｍｍの２
層構成のフィルムを得た。尚、第１層と第２層との厚さ
の比は表１に示す通りである。一方、比較例１について
は、第１層用基材原料のみを用いて厚さ０．１１ｍｍの
フィルムを得た。そして、各フィルムをテープ状に切断
し、各実施例については第２層の上に、天然ゴム／スチ
レン・ブタジエンゴム／アクリレート／ロジンエステル
＝３０／３０／２０／２０からなる接着剤を０．０３ｍ
ｍの厚さとなるように塗布し、巻き取ることで試験粘着
テープを作製した。
に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定さ
れるものではない。 （実施例１〜３、比較例１）表１に示した如く各成分を
配合し、ヘンシェルミキサーにより混練して第１層用基
材原料及び第２層用基材原料を作製した。そして、各実
施例においては、Ｔダイを用いて厚さ０．１１ｍｍの２
層構成のフィルムを得た。尚、第１層と第２層との厚さ
の比は表１に示す通りである。一方、比較例１について
は、第１層用基材原料のみを用いて厚さ０．１１ｍｍの
フィルムを得た。そして、各フィルムをテープ状に切断
し、各実施例については第２層の上に、天然ゴム／スチ
レン・ブタジエンゴム／アクリレート／ロジンエステル
＝３０／３０／２０／２０からなる接着剤を０．０３ｍ
ｍの厚さとなるように塗布し、巻き取ることで試験粘着
テープを作製した。
【００１８】各試験粘着テープについて、耐油性及び熱
変形性を評価した。耐油性については、直径１０ｍｍの
鋼棒に試験粘着テープを１／２重ねで巻き付け、エンジ
ンオイルと灯油との混合油（５０：５０）に５０℃で２
４時間浸漬した後のテープの状態を目視にて観察し、テ
ープ形状を維持している程度が高いものから順に「◎」
〜「×」として表１に記した。また、熱変形性について
は、直径１０ｍｍの鋼棒に試験粘着テープを１／２重ね
で巻き付けてギアオーブンに入れ、１４０℃で９６時間
加熱した後のテープの状態を目視にて観察し、テープ形
状を維持している程度が高いものから順に「◎」〜
「×」として表１に記した。
変形性を評価した。耐油性については、直径１０ｍｍの
鋼棒に試験粘着テープを１／２重ねで巻き付け、エンジ
ンオイルと灯油との混合油（５０：５０）に５０℃で２
４時間浸漬した後のテープの状態を目視にて観察し、テ
ープ形状を維持している程度が高いものから順に「◎」
〜「×」として表１に記した。また、熱変形性について
は、直径１０ｍｍの鋼棒に試験粘着テープを１／２重ね
で巻き付けてギアオーブンに入れ、１４０℃で９６時間
加熱した後のテープの状態を目視にて観察し、テープ形
状を維持している程度が高いものから順に「◎」〜
「×」として表１に記した。
【００１９】
【表１】
【００２０】１）：日本ポリオレフィン製「Ａ１１５
０」（ＭＩ＝０．７５、ＥＡ１５％） ２）：日本ポリオレフィン製「Ｅ６２０Ｇ」（ＭＩ＝
１．５） ３）：協和化学製「キスマＡ」 ４）：東レダウコーニング製「ＳＺ６３００」 ５）：三井化学製「三井ＤＣＰ」 ６）：旭電化製「ＢＴ−１１」
０」（ＭＩ＝０．７５、ＥＡ１５％） ２）：日本ポリオレフィン製「Ｅ６２０Ｇ」（ＭＩ＝
１．５） ３）：協和化学製「キスマＡ」 ４）：東レダウコーニング製「ＳＺ６３００」 ５）：三井化学製「三井ＤＣＰ」 ６）：旭電化製「ＢＴ−１１」
【００２１】表１から明らかなように、実施例１〜３の
試験粘着テープは、比較例１の試験粘着テープに比べて
何れも耐油性及び熱変形性に優れている。また、実施例
１と実施例２との比較から、第１層のＰＰ量が多くなる
ほど耐油性や熱変形性が向上することが見い出された。
更に、実施例２と実施例３との比較から、第１層の方を
厚くすることにより、耐油性や熱変形性が更に向上する
ことが見い出された。
試験粘着テープは、比較例１の試験粘着テープに比べて
何れも耐油性及び熱変形性に優れている。また、実施例
１と実施例２との比較から、第１層のＰＰ量が多くなる
ほど耐油性や熱変形性が向上することが見い出された。
更に、実施例２と実施例３との比較から、第１層の方を
厚くすることにより、耐油性や熱変形性が更に向上する
ことが見い出された。
【００２２】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
熱変形性や耐油性等に優れるノンハロゲン難燃性粘着テ
ープが提供される。
熱変形性や耐油性等に優れるノンハロゲン難燃性粘着テ
ープが提供される。
【図１】本発明のノンハロゲン難燃性粘着テープを示す
断面図である。
断面図である。
１ 第１層 ２ 第２層 ３ 基材 ４ 接着剤層
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4H028 AA10 AB04 BA06 4J004 AA05 AA06 AA07 AA10 AA14 AB01 CA03 CA04 CA07 CC03 FA05
Claims (4)
- 【請求項１】 エチレン・エチルアクリレートとポリプ
ロピレンとの混合物に無機系難燃剤及び架橋剤を配合し
た樹脂組成物からなる第１層と、エチレン・エチルアク
リレートに無機系難燃剤及び架橋剤を配合した樹脂組成
物からなる第２層とを積層した基材の前記第２層上に接
着剤層を設けたことを特徴とするノンハロゲン難燃性粘
着テープ。 - 【請求項２】 第１層の樹脂組成物において、エチレン
・エチルアクリレート１００重量部に対してポリプロピ
レンが２０〜１００重量部配合されることを特徴とする
請求項１記載のノンハロゲン難燃性粘着テープ。 - 【請求項３】 無機系難燃剤が金属水酸化物であること
を特徴とする請求項１または２に記載のノンハロゲン難
燃性粘着テープ。 - 【請求項４】 第１層及び第２層の樹脂組成物におい
て、各樹脂成分１００重量部に対して有機シラン化合物
が１．０〜３．０重量部、有機過酸化物が０．０５〜
０．１０重量部、およびシラノール縮合触媒が０．０５
〜０．２重量部配合されていることを特徴とする請求項
１〜３の何れか一項に記載のノンハロゲン難燃性粘着テ
ープ。
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