JP2001039821A - Cosmetic, quasi-drug, drug and food - Google Patents

Cosmetic, quasi-drug, drug and food

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JP2001039821A JP21317799A JP21317799A JP2001039821A JP 2001039821 A JP2001039821 A JP 2001039821A JP 21317799 A JP21317799 A JP 21317799A JP 21317799 A JP21317799 A JP 21317799A JP 2001039821 A JP2001039821 A JP 2001039821A
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Kenji Shimomura
Keiji Takagi
健次 下村
啓二 高木
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Mikimoto Pharmaceut Co Ltd
御木本製薬株式会社
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a cosmetic, a quasi-drug, a drug and a food, safe when being applied to the skin, having a bleaching activities and active oxygen-inhibiting activities, capable of providing effects of bleaching, prevention of the skin from being chapped, improvement of complexion, dullness, and tenseness of the skin by formulating an extract of wood of kapur (Dryobalanops spp.), wood of yellow meranti (Shorea spp.) or the like. SOLUTION: This cosmetic or the like is obtained by formulating an extract of wood of Dryobalanops spp., wood of yellow meranti (Shorea spp.) and wood of white meranti (Shorea spp.), wood of Curculigo capitulata Kuntze, wood of Cercidiphyllum japonicum, bark of Betula grossa, and bark of Picea jezoensis Carr. The extract can be obtained, for example, by extracting the wood of the Dryobalanops spp., the wood of the yellow meranti and the wood of the white meranti, the wood of the Curculigo capitulata Kuntze, the wood of the Cercidiphyllum japonicum, the bark of the Betula grossa, and the bark of the Picea jezoensis Carr with water, a hydrophilic organic solvent, e.g. ethanol, or a polyhydric alcohol such as glycerol, and the extract can be utilized as a powder obtained by freeze-drying the extract. The cosmetic or the like can be obtained by formulating a liquid oil such as squalane and jojoba oil, etc., besides the extract.

Description

【発明の詳細な説明】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】 [0001]

【産業上の利用分野】本発明は酸化防止作用や美白作用が効果を発揮し、美白、肌荒れ防止、肌のつや、クスミの改善及び肌のはりに効果があるな化粧品、医薬部外品、医薬品、食品に関する。 The present invention relates to prevention effect and whitening effect oxidation is effective, whitening, skin roughness prevention, skin luster, there is an effect on the improvement and beams of the skin of dullness Do cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, related to food.

【0002】 [0002]

【従来の技術】カプールは学名Dryobalanops spp.といい、マレーシア、ボルネオ島に主に分布している60m BACKGROUND OF THE INVENTION Kapoor is called the scientific name Dryobalanops spp., 60m to Malaysia, are mainly distributed in the Borneo island
にもなる高木で、木材に樟脳様の強い芳香がある。 In at Takagi made also, there is a strong fragrance of camphor-like wood.

【0003】イエロウメランチはフタバガキ科の学名Sh [0003] yellow plum lunch of dipterocarp Scientific name Sh
orea spp.で材は家具などに利用されている。 orea spp. in the wood has been used, such as in furniture.

【0004】メラピーはホワイトメランチのサバの市場名で学名Shorea spp.で材は家具などに利用されている。 [0004] Merapi is the scientific name Shorea spp. In the wood in the mackerel market name of white meranti are used, such as in furniture.

【0005】カツラは学名 Cercidiphyllum japonicum [0005] wig scientific name Cercidiphyllum japonicum
といい、日本各地に分布する高さ25m位になる落葉高木である。 And I say, is a deciduous tree which is in the height 25m position to be distributed in various parts of Japan.

【0006】ランボはCurculigo capitulata Kuntzeといい、東南アジアに分布し、材は合板などに利用されている。 [0006] Lambo called the Curculigo capitulata Kuntze, distributed in Southeast Asia, wood has been used, such as in plywood.

【0007】ミズメはかばのき科の学名Betula grossa [0007] B. grossa is the scientific name of the birch family Betula grossa
といい、本州や九州の山中に生える高さ20m位になる落葉高木である。 And I say, is a deciduous tree which is in the height 20m position that grows in the mountains of Honshu and Kyushu.

【0008】スプールースは学名Picea jezoensis Car [0008] Supurusu the scientific name Picea jezoensis Car
r.といい、別名、エゾマツ或いはクロマツとも呼ばれる。 r. a good, alias, is also referred to as spruce or black pine. 北海道、南千島、南サハリンに分布する常緑針葉高木。 Hokkaido, south Kuril, evergreen needles Takagi distributed in the south Sakhalin.

【0009】化粧料、医薬部外品、医薬品、食品の原料として求められる機能には様々あるが、使用できる物質は種々知られているが、合成品は、長期間人間の肌に適用した場合の安全性の保証がなく、使用が制限されつつある。 [0009] cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, there is a variety in the functions required as a food of raw materials, the case is material that can be used are various known, synthetic products, which was a long period of time applied to human skin there is no safety guarantee, is being limited use.

【0010】 [0010]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、皮膚に適用して安全であると共に、化粧品、医薬部外品、医薬品、食品に求められる有効な成分を含んだ化粧料、医薬部外品、医薬品、食品を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a, applied to the skin with a safe, cosmetic, quasi-drugs, including pharmaceuticals, the active ingredient required for food cosmetics, quasi goods, is to provide medicines, food.

【0011】 [0011]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課題を解決するために、すでに多年にわたって、人体に対する安全性が確認されている植物をスクリーニングして調べ、化粧料、医薬部外品、医薬品、食品として利用価値のあるものを検討した。 The present inventors have SUMMARY OF THE INVENTION To solve the above problems, already many years, examined by screening a plant safety for human body has been confirmed, cosmetics, quasi goods, was examined some of the utility value pharmaceuticals, as a food. その結果カプールの材、イエロウメランチの材、メラピーの材、ランボの材、カツラの材、ミズメの樹皮、スプールースの樹皮の抽出物が化粧品原料として、或いは医薬部外品、医薬品、食品の原料としての有効性を有することを見い出して本発明を完成するに至ったのである。 As a result Kapoor of wood, yellow plum lunch of wood, Merapi of wood, Lambo of wood, wig of wood, bark of Betula grossa, as an extract of the bark of Supurusu cosmetics raw materials, or quasi-drugs, pharmaceuticals, food raw materials than it and completed the present invention found to have efficacy as.

【0012】 [0012]

【作用】本発明の化粧料、医薬部外品、医薬品、食品として用いられるカプールの材、イエロウメランチの材、 [Action] cosmetic composition of the present invention, quasi-drugs, pharmaceuticals, Kapoor of wood to be used as food, yellow plum lunch of wood,
メラピーの材、ランボの材、カツラの材、ミズメの樹皮、スプールースの樹皮の抽出物の確認された作用は、 Merapi of wood, Lambo of wood, wig wood, bark Betula grossa, confirmation of action bark extract Supurusu,
美白作用と活性酸素抑制作用である。 A whitening effect and an active oxygen suppressing activity.

【0013】肌の色の好みはいろいろあるが、その中でも白い肌は昔より七難隠すと言われるように好まれる肌の色の1つであり、また、しみ、そばかすは肌の問題点の1つである。 [0013] The variety there is a skin color preference, but white skin Among them is one of the color of skin, which is preferred to be said to hide Shichinan than in the past, also, stains, freckles of skin problems 1 One is is. 原因はいろいろあるが、その1つとして太陽光などからの紫外線がメラニンを産生するメラノサイトを活性化し、過剰に生産されたメラニンが色素沈着の原因の一つである。 Cause is different, but ultraviolet radiation from sunlight, and activates melanocytes to produce melanin as one, over-produced melanin is one of the causes of pigmentation. 皮膚のメラニン沈着は、メラニン産生細胞であるメラノサイト内にメラニンが沈着すること及びメラノサイトからメラニンが表皮角化細胞に移行することによることが知られているチロシナーゼは、チロシンの酸化を触媒する酵素であり、皮膚のメラニン色素の生成に関与していることが知られている Melanosis skin, tyrosinase melanin since and melanocytes melanin is deposited in the melanocytes melanin-producing cells are known to be due to migrate to epidermal keratinocytes is the enzyme that catalyzes the oxidation of tyrosine Yes, it is known to be involved in the production of melanin pigment in the skin

【0014】活性酸素抑制作用について説明する。 [0014] will be described active oxygen inhibitory action. 一般に、空気中に酸素がないと生物(嫌気性のものを除く) In general, there is no oxygen in the air organism (excluding anaerobic)
は存在しえない。 Not be present. しかし、酸素は紫外線や酵素等の影響を受けて活性酸素になる。 However, oxygen becomes active oxygen under the influence such as ultraviolet and enzymes. この活性酸素は、脂肪酸を酸化し過酸化物を生成させる。 The active oxygen oxidizes fatty to produce a peroxide. 生体の生体膜のリン脂質も酸化させ、障害を与える。 Phospholipids of biological membranes of biological also oxidize, damaging. その上、生成した過酸化物と活性酸素はDNAに損傷を与え、老化を促進するといわれている。 Moreover, product peroxide and active oxygen that damages the DNA, it is said to accelerate aging. この活性酸素は、チロシンからメラニンを作る機構にも影響を与え皮膚の黒化にも関与している。 The active oxygen is also involved in the blackening of the skin also affect the mechanism to make melanin from tyrosine. この活性酸素を抑制することは皮膚にとって重要な、言い換えれば化粧料、医薬部外品、医薬品、食品に求められる重要な要素である。 Important for skin to inhibit the activity of oxygen, cosmetic other words, quasi-drugs, pharmaceuticals, an important factor required for food.

【0015】カプールの材、イエロウメランチの材、メラピーの材、ランボの材、カツラの材、ミズメの樹皮、 [0015] Kapoor of wood, yellow plum lunch of wood, Merapi of wood, Lambo of wood, wig of wood, Betula grossa of bark,
スプールースの樹皮の利用方法としては、水或いは親水性有機溶媒、例えば、エタノール、メタノール、アセトン等で抽出する。 The usage of bark Supurusu, water or a hydrophilic organic solvent, e.g., ethanol, methanol, and extracted with acetone. しかしながら、化粧料、医薬部外品、 However, cosmetics, quasi-drugs,
医薬品、食品の原料の抽出であるから、水、或いはエタノール又はこれらの混合溶媒での抽出が好ましいのは当然である。 Pharmaceuticals, since it is extracted food ingredients, water, or the ethanol or extraction with a mixed solvent thereof is preferred of course. また、場合によっては、グリセリン、1,3 In some cases, glycerine, 1,3
−ブチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール又は多価アルコールと水の混液も抽出に利用できる。 - butylene glycol, also a mixture of a polyhydric alcohol or a polyhydric alcohol and water and propylene glycol available for extraction. さらにまた、凍結乾燥して粉体として利用することも利用方法によっては有効である。 Furthermore, it is also effective by method of utilizing as a powder and freeze-dried.

【0016】この物質を他の化粧料、医薬部外品、医薬品、食品の原料、例えば、スクワラン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコール等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、1,3ーブチレングリコールラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、 [0016] Other cosmetic This material, quasi drugs, pharmaceuticals, food ingredients, for example, squalane, liquid oil jojoba oil, beeswax, solid oils such as cetyl alcohol, various active agents, glycerin, 1 , 3 over butylene glycol lactose, dextrose, sucrose, sorbitol,
マンニトール、リンゴファイバー、大豆ファイバー、肉エキス、黒酢エキス、ゼラチン、コーンスターチやビタミン類など各種薬剤等を配合して様々な剤形の化粧料、 Mannitol, apple fiber, soybean fiber, meat extract, black vinegar extract, gelatin, corn starch and vitamins by blending various drugs or the like of a variety of dosage forms cosmetics,
医薬部外品、医薬品、食品、例えば、ローション、クリーム、乳液、パック、錠剤、丸剤、散剤、液剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤、カプセル剤、顆粒剤、パン、チューインガム、クッキー、チョコレート、菓子、シリアル類等の固形食品、ジャム、アイスクリーム、ヨーグルト、ゼリー等のジャム状、クリーム状またはゲル状食品、ジュース、コーヒー、ココア等の飲料等に目的に応じて種々の利用形態の化粧料、医薬部外品、医薬品、食品などに調製することができる。 Quasi-drugs, pharmaceuticals, foods, for example, lotions, creams, emulsions, packs, tablets, pills, powders, solutions, suspensions, emulsions, syrups, capsules, granules, bread, chewing gum, cookies, chocolate , confectionery, solid food of the serial, and the like, jam, ice cream, yogurt, makeup of the various use forms depending on the jam-like, such as jelly, cream or gel-like food, juice, coffee, to drink such as cocoa, etc. purpose fee, quasi-drugs, pharmaceuticals, can be prepared, such as the food.

【0017】 [0017]

【実施例】以下に、本発明で使用する、カプールの材、 EXAMPLES Hereinafter, used in the present invention, Kapoor of wood,
イエロウメランチの材、メラピーの材、ランボの材、カツラの材、ミズメの樹皮、スプールースの樹皮の抽出物の製造例、実際の利用方法である実施例を記載するが、 Yellow plum lunch timber, Merapi of wood, Lambo of wood, wig wood, bark Betula grossa, Preparation bark extract Supurusu will be described as example the actual usage,
本発明はこれらの製造例及び実施例によって何ら限定されるものではない。 The present invention is not limited by these Production Examples and Examples in any way.

【0018】 [0018]

【実施例】以下に製造例、実施例によって、更に具体的に説明するが、本発明は、この製造例、実施例によって、限定されるものでないことは云うまでもない。 EXAMPLES Production Example below, examples, be more specifically described, the present invention provides this production example, examples, it is needless to say that not limited.

【0019】〔製造例1−1〕カプールの材(乾燥品) [0019] Production Example 1-1] Kapoor of wood (dry product)
10gを細砕したのち、エタノール300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。 After grinding the 10 g, it was left occasional stirring 5 days ethanol was added 300 ml. これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 After filtration, after evaporation and freeze-dried.

【0020】〔製造例1−2〕カプールの材(乾燥品) [0020] [Production Example 1-2] Kapoor of wood (dry product)
10gを細砕したのち、50%エタノール水溶液300 After grinding the 10 g, 50% aqueous ethanol solution 300
mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。 It was left occasional stirring 5 days the addition of ml. これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 After filtration, after evaporation and freeze-dried.

【0021】〔製造例1−3〕カプールの材(乾燥品) [0021] [Production Example 1-3] Kapoor of wood (dry product)
10gを細砕したのち、精製水300mlを加えて時々撹拌しつつ5時間加熱した。 After grinding the 10 g, it was heated occasional stirring for 5 hours by adding purified water 300 ml. これを濾過後、凍結乾燥した。 After filtration and freeze-dried.

【0022】〔製造例2−1〕イエローメランチの材(乾燥品)10gを細砕したのち、エタノール300ml [0022] Production Example 2-1] Yellow meranti of wood (dry product) After grinding the 10 g, ethanol 300ml
を加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。 It was allowed to stand for occasional stirring for 5 days in addition. これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 After filtration, after evaporation and freeze-dried.

【0023】〔製造例2−2〕イエローメランチの材(乾燥品)10gを細砕したのち、50%エタノール水溶液300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。 [0023] After grinding the Production Example 2-2] Yellow meranti of wood (dry product) 10 g, and allowed to stand with occasional addition of 50% aqueous ethanol 300ml stirring for 5 days.
これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 After filtration, after evaporation and freeze-dried.

【0024】〔製造例2−3〕イエローメランチの材(乾燥品)10gを細砕したのち、精製水300mlを加えて時々撹拌しつつ5時間加熱した。 [0024] [Production Example 2-3] Yellow meranti of wood (dry product) After grinding the 10 g, was heated occasional stirring for 5 hours by adding purified water 300 ml. これを濾過後、凍結乾燥した。 After filtration and freeze-dried.

【0025】〔製造例3−1〕メラピーの材(乾燥品) [0025] [Production Example 3-1] Merapi of wood (dry product)
10gを細砕したのち、エタノール300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。 After grinding the 10 g, it was left occasional stirring 5 days ethanol was added 300 ml. これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 After filtration, after evaporation and freeze-dried.

【0026】〔製造例3−2〕メラピーの材(乾燥品) [0026] [Production Example 3-2] Merapi of wood (dry product)
10gを細砕したのち、50%エタノール水溶液300 After grinding the 10 g, 50% aqueous ethanol solution 300
mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。 It was left occasional stirring 5 days the addition of ml. これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 After filtration, after evaporation and freeze-dried.

【0027】〔製造例3−3〕メラピーの材(乾燥品) [0027] [Production Example 3-3] Merapi of wood (dry product)
10gを細砕したのち、精製水300mlを加えて時々撹拌しつつ5時間加熱した。 After grinding the 10 g, it was heated occasional stirring for 5 hours by adding purified water 300 ml. これを濾過後、凍結乾燥した。 After filtration and freeze-dried.

【0028】〔製造例4−1〕カツラの材(乾燥品)1 [0028] [Production Example 4-1] wig wood (dry product) 1
0gを細砕したのち、エタノール300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。 After grinding the 0 g, was left occasional stirring 5 days ethanol was added 300 ml. これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 After filtration, after evaporation and freeze-dried.

【0029】〔製造例4−2〕カツラの材(乾燥品)1 [0029] [Production Example 4-2] wig wood (dry product) 1
0gを細砕したのち、50%エタノール水溶液300ml After grinding the 0 g, 50% aqueous ethanol solution 300ml
を加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。 It was allowed to stand for occasional stirring for 5 days in addition. これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 After filtration, after evaporation and freeze-dried.

【0030】〔製造例4−3〕カツラの材(乾燥品)1 [0030] [Production Example 4-3] wig wood (dry product) 1
0gを細砕したのち、精製水300mlを加えて時々撹拌しつつ5時間加熱した。 After grinding the 0 g, it was heated occasional stirring for 5 hours by adding purified water 300 ml. これを濾過後、凍結乾燥した。 After filtration and freeze-dried.

【0031】〔製造例5−1〕ミズメの樹皮(乾燥品) [0031] [Production Example 5-1] B. grossa of bark (dried product)
10gを細砕したのち、エタノール300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。 After grinding the 10 g, it was left occasional stirring 5 days ethanol was added 300 ml. これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 After filtration, after evaporation and freeze-dried.

【0032】〔製造例5−2〕ミズメの樹皮(乾燥品) [0032] [Production Example 5-2] B. grossa of bark (dried product)
10gを細砕したのち、50%エタノール水溶液300 After grinding the 10 g, 50% aqueous ethanol solution 300
mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。 It was left occasional stirring 5 days the addition of ml. これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 After filtration, after evaporation and freeze-dried.

【0033】〔製造例5−3〕ミズメの樹皮(乾燥品) [0033] [Production Example 5-3] B. grossa of bark (dried product)
10gを細砕したのち、精製水300mlを加えて時々撹拌しつつ5時間加熱した。 After grinding the 10 g, it was heated occasional stirring for 5 hours by adding purified water 300 ml. これを濾過後、凍結乾燥した。 After filtration and freeze-dried.

【0034】〔製造例6−1〕ランボの材(乾燥品)1 [0034] [Production Example 6-1] Lambo of wood (dry product) 1
0gを細砕したのち、エタノール300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。 After grinding the 0 g, was left occasional stirring 5 days ethanol was added 300 ml. これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 After filtration, after evaporation and freeze-dried.

【0035】〔製造例6−2〕ランボの材(乾燥品)1 [0035] Production Example 6-2] Lambo of wood (dry product) 1
0gを細砕したのち、50%エタノール水溶液300ml After grinding the 0 g, 50% aqueous ethanol solution 300ml
を加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。 It was allowed to stand for occasional stirring for 5 days in addition. これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 After filtration, after evaporation and freeze-dried.

【0036】〔製造例7−1〕スプールースの材(乾燥品)10gを細砕したのち、エタノール300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。 [0036] After the Production Example 7-1] Supurusu of wood (dry product) 10 g was comminuted and left occasional stirring 5 days ethanol was added 300 ml. これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 After filtration, after evaporation and freeze-dried.

【0037】〔製造例7−2〕スプールースの材(乾燥品)10gを細砕したのち、50%エタノール水溶液3 [0037] [Production Example 7-2] Supurusu of wood (dry product) After grinding the 10 g, 50% aqueous ethanol 3
00mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。 It was allowed to stand for occasional stirring for 5 days by the addition of 00ml. これを濾過後、エバポレートした後、凍結乾燥した。 After filtration, after evaporation and freeze-dried.

【0038】〔製造例7−3〕スプールースの材(乾燥品)10gを細砕したのち、精製水300mlを加えて時々撹拌しつつ5時間加熱した。 [0038] [Production Example 7-3] Supurusu of wood (dry product) After grinding the 10 g, was heated occasional stirring for 5 hours by adding purified water 300 ml. これを濾過後、凍結乾燥した。 After filtration and freeze-dried.

【0039】 (実施例1) ローション オリーブ油 0.5 製造例1−1の抽出物 0.5 ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート 2.0 ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 2.0 エタノール 10.0 1.0%ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 5.0 精製水 80.0 [0039] (Example 1) Lotion olive 0.5 extract 0.5 Polyoxyethylene of Preparation 1-1 (20E.O.) Sorbitan monostearate 2.0 Polyoxyethylene (60E.O.) curing castor oil 2.0 ethanol 10.0 1.0% aqueous solution of sodium hyaluronate 5.0 purified water 80.0

【0040】 (実施例2) クリーム A スクワラン 20.0 オリーブ油 2.0 ミンク油 1.0 ホホバ油 5.0 ミツロウ 5.0 セトステアリルアルコール 2.0 グリセリンモノステアレート 1.0 ソルビタンモノステアレート 2.0 製造例1−2の抽出物 1.0 B 精製水 47.9 ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート 2.0 ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 1.0 グリセリン 5.0 1.0%ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 5.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 AとBをそれぞれ計量し、70℃まで加温し、BにAを攪拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり攪拌しつつ30 [0040] (Example 2) Cream A squalane 20.0 olive oil 2.0 mink oil 1.0 Jojoba oil 5.0 Beeswax 5.0 cetostearyl alcohol 2.0 glycerol monostearate 1.0 Sorbitan monostearate 2 .0 extract 1.0 B purified water 47.9 polyoxyethylene of preparation 1-2 (20E.O.) sorbitan monostearate 2.0 polyoxyethylene (60E.O.) hardened castor oil 1.0 After glycerin 5.0 1.0% sodium hyaluronate solution 5.0 methyl parahydroxybenzoate 0.1 a and B were each weighed, warmed to 70 ° C., was added slowly with stirring a to B, while stirring slowly 30
℃まで冷却した。 ℃ and then cooled to.

【0041】(実施例3) ローション 実施例3は実施例1の製造例1−1の抽出物を製造例1 [0041] (Example 3) Lotion Example 3 extracts Production Example 1 Production Example 1-1 Example 1
−3の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract of -3

【0042】(実施例4) クリーム 実施例4は実施例2の製造例1−2の抽出物を製造例2 [0042] (Example 4) Cream Example 4 The extract of Preparation Example 1-2 of Example 2 Production Example 2
−1の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract of -1

【0043】(実施例5) ローション 実施例3は実施例1の製造例1−1の抽出物を製造例2 [0043] (Example 5) Lotion Example 3 extracts Production Example 2 Production Example 1-1 Example 1
−2の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract -2

【0044】(実施例6) クリーム 実施例4は実施例2の製造例1−2の抽出物を製造例2 [0044] (Example 6) Cream Example 4 The extract of Preparation Example 1-2 of Example 2 Production Example 2
−3の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract of -3

【0045】(実施例7) ローション 実施例3は実施例1の製造例1−1の抽出物を製造例3 [0045] (Example 7) Lotion Example 3 extracts Production Example 3 Production Example 1-1 Example 1
−1の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract of -1

【0046】(実施例8) クリーム 実施例4は実施例2の製造例1−2の抽出物を製造例3 [0046] (Example 8) Cream Example 4 extracts Production Example 3 Production Example 1-2 Example 2
−2の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract -2

【0047】(実施例9) ローション 実施例3は実施例1の製造例1−1の抽出物を製造例3 [0047] (Example 9) Lotion Example 3 extracts Production Example 3 Production Example 1-1 Example 1
−3の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract of -3

【0048】(実施例10) クリーム 実施例4は実施例2の製造例1−2の抽出物を製造例4 [0048] (Example 10) Cream Example 4 extracts Production Example 4 Production Example 1-2 Example 2
−1の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract of -1

【0049】(実施例11) ローション 実施例3は実施例1の製造例1−1の抽出物を製造例4 [0049] (Example 11) Lotion Example 3 extracts Production Example 4 Production Example 1-1 Example 1
−2の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract -2

【0050】(実施例12) クリーム 実施例4は実施例2の製造例1−2の抽出物を製造例4 [0050] (Example 12) Cream Example 4 extracts Production Example 4 Production Example 1-2 Example 2
−3の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract of -3

【0051】(実施例13) ローション 実施例3は実施例1の製造例1−1の抽出物を製造例5 [0051] (Example 13) Lotion Example 3 Examples of extracts Preparation Example 1-1 of Example 1 5
−1の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract of -1

【0052】(実施例14) クリーム 実施例4は実施例2の製造例1−2の抽出物を製造例5 [0052] (Example 14) Preparation of the extract of Preparation Example 1-2 Cream Example 4 Example 2 5
−2の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract -2

【0053】(実施例15) ローション 実施例3は実施例1の製造例1−1の抽出物を製造例5 [0053] (Example 15) Lotion Example 3 Examples of extracts Preparation Example 1-1 of Example 1 5
−3の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract of -3

【0054】(実施例16) クリーム 実施例4は実施例2の製造例1−2の抽出物を製造例6 [0054] (Example 16) Production Example 6 The extract of Preparation Example 1-2 Cream Example 4 Example 2
−1の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract of -1

【0055】(実施例17) ローション 実施例3は実施例1の製造例1−1の抽出物を製造例6 [0055] (Example 17) Lotion Example 3 produced an extract of Preparation 1-1 Example 1 Example 6
−2の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract -2

【0056】(実施例18) ローション 実施例3は実施例1の製造例1−1の抽出物を製造例7 [0056] (Example 18) Lotion Example 3 Production Example 7 The extract of Preparation Example 1-1 of Example 1
−1の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract of -1

【0057】(実施例19) ローション 実施例3は実施例1の製造例1−1の抽出物を製造例7 [0057] (Example 19) Lotion Example 3 Production Example 7 The extract of Preparation Example 1-1 of Example 1
−2の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract -2

【0058】(実施例20) ローション 実施例3は実施例1の製造例1−1の抽出物を製造例7 [0058] (Example 20) Lotion Example 3 Production Example 7 The extract of Preparation Example 1-1 of Example 1
−3の抽出物に変えて作成したもの It was developed in place of the extract of -3

【0059】〔実施例21(錠剤の調製)〕製造例1−1 [0059] Example 21 (Preparation of tablets)] Preparation Example 1-1
を20g、結晶セルロースを30g、乳糖20g、ステビア1gを混合し、2gの錠剤にした。 The 20g, crystalline cellulose were mixed 30g, lactose 20g, stevia 1g, was 2g tablets.

【0060】〔実施例22(ドリンクの調製)〕製造例1 [0060] Example 22 (Preparation of drinks)] Preparation Example 1
−2を5g、還元麦芽糖5g、ビタミンC1g、ビタミンB 2 0.05g、ビタミンB 6 0.05g、精製水で1 The -2 5g, reduced maltose 5g, vitamins C1g, Vitamin B 2 0.05 g, vitamin B 6 0.05 g, purified water 1
00mlにした。 It was 00ml.

【0061】〔実施例23(錠剤の調製)〕実施例21において製造例1−1の抽出物を製造例1−3の抽出物に変えて調製した。 [0061] were prepared by changing the Example 23 (Preparation of tablets)] extract of Production Example 1-1 in Example 21 to extract of Preparation 1-3.

【0062】〔実施例24(ドリンクの調製)〕実施例20 [0062] Example 24 (Preparation of drinks)] Example 20
において製造例1−2の抽出物を製造例2−1の抽出物に変えて調製した。 It was prepared by changing the extract of Preparation Example 1-2 in extracts of Preparation 2-1 in.

【0063】〔実施例25(錠剤の調製)〕実施例21において製造例1−1の抽出物を製造例2−2の抽出物に変えて調製した。 [0063] were prepared by changing the Example 25 (Preparation of tablets)] extract of Production Example 1-1 in Example 21 to extract of Preparation 2-2.

【0064】〔実施例26(ドリンクの調製)〕実施例20 [0064] Example 26 (Preparation of drinks)] Example 20
において製造例1−2の抽出物を製造例2−3の抽出物に変えて調製した。 It was prepared by changing the extract of Preparation Example 1-2 in extracts of Preparation 2-3 in.

【0065】〔実施例27(錠剤の調製)〕実施例21において製造例1−1の抽出物を製造例3−1の抽出物に変えて調製した。 [0065] were prepared by changing the Example 27 (Preparation of tablets)] extract of Production Example 1-1 in Example 21 to extract of Preparation 3-1.

【0066】〔実施例28(ドリンクの調製)〕実施例20 [0066] Example 28 (Preparation of drink)] Example 20
において製造例1−2の抽出物を製造例3−2の抽出物に変えて調製した。 It was prepared by changing the extract of Preparation Example 1-2 in extracts of Preparation 3-2 in.

【0067】〔実施例29(錠剤の調製)〕実施例21において製造例1−1の抽出物を製造例3−3の抽出物に変えて調製した。 [0067] were prepared by changing the Example 29 (Preparation of tablets)] extract of Production Example 1-1 in Example 21 to extract of Preparation 3-3.

【0068】〔実施例30(ドリンクの調製)〕実施例20 [0068] Example 30 (Preparation of drinks)] Example 20
において製造例1−2の抽出物を製造例4−1の抽出物に変えて調製した。 It was prepared by changing the extract of Preparation Example 1-2 in extracts of Preparation 4-1 in.

【0069】〔実施例31(錠剤の調製)〕実施例21において製造例1−1の抽出物を製造例4−2の抽出物に変えて調製した。 [0069] were prepared by changing the Example 31 (Preparation of tablets)] extract of Production Example 1-1 in Example 21 to extract of Preparation 4-2.

【0070】〔実施例32(ドリンクの調製)〕実施例20 [0070] Example 32 (Preparation of drinks)] Example 20
において製造例1−2の抽出物を製造例4−3の抽出物に変えて調製した。 It was prepared by changing the extract of Preparation Example 1-2 in extracts of Preparation 4-3 in.

【0071】〔実施例33(錠剤の調製)〕実施例21において製造例1−1の抽出物を製造例5−1の抽出物に変えて調製した。 [0071] were prepared by changing the Example 33 (Preparation of tablets)] extract of Production Example 1-1 in Example 21 to extract of Preparation 5-1.

【0072】〔実施例34(ドリンクの調製)〕実施例20 [0072] Example 34 (Preparation of drinks)] Example 20
において製造例1−2の抽出物を製造例5−2の抽出物に変えて調製した。 It was prepared by changing the extract of Preparation Example 1-2 in extracts of Preparation 5-2 in.

【0073】〔実施例35(錠剤の調製)〕実施例21において製造例1−1の抽出物を製造例5−3の抽出物に変えて調製した。 [0073] were prepared by changing the Example 35 (Preparation of tablets)] extract of Production Example 1-1 in Example 21 to extract of Preparation 5-3.

【0074】〔実施例36(ドリンクの調製)〕実施例20 [0074] Example 36 (Preparation of drinks)] Example 20
において製造例1−2の抽出物を製造例6−1の抽出物に変えて調製した。 It was prepared by changing the extract of Preparation Example 1-2 in extracts of Preparation 6-1 in.

【0075】〔実施例37(錠剤の調製)〕実施例21において製造例1−1の抽出物を製造例6−2の抽出物に変えて調製した。 [0075] were prepared by changing the Example 37 (Preparation of tablets)] extract of Production Example 1-1 in Example 21 to extract of Preparation 6-2.

【0076】〔実施例38(ドリンクの調製)〕実施例20 [0076] Example 38 (Preparation of drinks)] Example 20
において製造例1−2の抽出物を製造例7−1の抽出物に変えて調製した。 It was prepared by changing the extract of Preparation Example 1-2 in extracts of Preparation 7-1 in.

【0077】〔実施例39(錠剤の調製)〕実施例21において製造例1−1の抽出物を製造例7−2の抽出物に変えて調製した。 [0077] were prepared by changing the Example 39 (Preparation of tablets)] extract of Production Example 1-1 in Example 21 to extract of Preparation 7-2.

【0078】〔実施例40(ドリンクの調製)〕実施例20 [0078] Example 40 (Preparation of drinks)] Example 20
において製造例1−2の抽出物を製造例7−3の抽出物に変えて調製した。 It was prepared by changing the extract of Preparation Example 1-2 in extracts of Preparation 7-3 in.

【0079】チロシナーゼ活性阻害試験(DOPA基質) (試験方法)リン酸緩衝液(pH6.8、30mM) [0079] Tyrosinase activity inhibition test (DOPA substrate) (Test method) phosphate buffer (PH6.8,30MM)
1.8ml、0.05%L−β−(3,4−ジヒドロキシフェニル)アラニン(L-β-(3,4-Dihydroxy-phenyl)alan 1.8ml, 0.05% L-β- (3,4- dihydroxyphenyl) alanine (L-β- (3,4-Dihydroxy-phenyl) alan
ine)溶液 1.0ml、実施例の水またはジメチルスルホキシド溶液0.1ml、をスクリューバイアルにとり、25℃ Taken ine) solution 1.0 ml, water or dimethyl sulfoxide solution 0.1ml embodiment, a screw vial, 25 ° C.
恒温水槽中で10分以上恒温にした。 Was more than 10 minutes a constant temperature in a constant temperature water bath. チロシナーゼ溶液(Sigma 社製、マッシュルーム由来、)0.1mlを加え、攪拌し、30秒後に475nm で吸光度を15秒ごとに11回測定した。 Tyrosinase solution (Sigma Co., from mushroom,) 0.1 ml was added, and stirred, was measured 11 times the absorbance at 475nm after 30 seconds every 15 seconds. (吸光度測定セルは25℃に保ちつつ) 対照として、上記試料液のかわりに純水またはジメチルスルホキシドを加え同様に測定した。 As a control (keeping with absorbance measurement cell to 25 ° C.), it was measured in the same manner adding pure water or dimethyl sulfoxide in place of the sample solution.

【0080】結果を表1に示す。 [0080] The results are shown in Table 1.

【0081】チロシナーゼ活性阻害試験(チロシン基質) (試験方法)リン酸緩衝液(pH6.8、30mM) [0081] Tyrosinase activity inhibition test (tyrosine substrate) (Test method) phosphate buffer (PH6.8,30MM)
0.9ml、1.66mMチロシン(Tyrosine)溶液 1.0ml、実施例の水またはジメチルスルホキシド溶液0.1ml、精製水0.9mlをスクリューバイアルにとり、37℃恒温水槽中で5分以上加温した。 0.9ml, 1.66 mm tyrosine (Tyrosine) solution 1.0 ml, taken water or dimethyl sulfoxide solution 0.1ml embodiment, the purified water 0.9ml screw vial and heated over 5 minutes in a 37 ° C. thermostatic bath. チロシナーゼ溶液(Sigma 社製、 Tyrosinase solution (Sigma Co., Ltd.,
マッシュルーム由来、914 ユニット/ml) 0.1mlを加え、 From mushroom, 914 units / ml) 0.1 ml was added,
37℃恒温水槽中で保温し、10分後に475nm で吸光度を測定した。 It was incubated in a 37 ° C. thermostatic bath and the absorbance was measured after 10 minutes at 475 nm. 対照として、上記試料液のかわりに純水またはジメチルスルホキシドを加え同様に測定した。 As a control, it was measured in the same manner adding pure water or dimethyl sulfoxide in place of the sample solution. (計算式) チロシナーゼ活性阻害率(チロシン基質)()={B-(AP)}/B×100 但し A:試料検体の吸光度 B:対照の吸光度 P:試料検体の着色による吸光度(3倍希釈) 結果を表2に示す。 (Calculation formula) tyrosinase activity inhibition rate (tyrosine substrate) () = {B- (AP)} / B × 100 where A: the absorbance of the sample under examination B: control absorbance P: Absorbance by coloring the sample analyte (3-fold dilutions ) the results are shown in Table 2.

【0082】 [0082]

【0083】(活性酸素抑制試験)活性酸素を抑制する効果を測定する方法は各種あるが、今回以下の方法を利用した。 [0083] While the method of measuring (active oxygen inhibition test) active oxygen suppressing effect is various, using this following method. pH8.2緩衝液(リン酸二水素ナトリウム6 pH8.2 buffer (sodium dihydrogen phosphate 6
5mM、ホウ酸ソーダ35mM、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム0.5mM)を0.2ml、0.5mMキサンチンを0.2ml、1mMヒドロキシルアミン塩酸塩水溶液0.1ml、水0.1mlをバイヤル瓶に加えて攪拌し、検体(製造例の1%水溶液)0.1mlを加えてさらに水0.1mlを加えて攪拌し、キサンチンオキシダーゼ水溶液(ミルク製、6unit/ml)を0.2mlを加えて、 5 mM, boric acid sodium 35 mM, the addition of ethylenediaminetetraacetic acid disodium 0.5mM) 0.2 ml, the 0.5mM xanthine 0.2 ml, 1 mM hydroxylamine hydrochloride solution 0.1ml, water 0.1ml in a vial stirring, and stirred with further water 0.1ml added to 0.1ml (1% aqueous solution of production example) specimens, xanthine oxidase solution (milk manufactured, 6unit / ml) by addition of 0.2 ml,
37℃で30分間放置した。 It was left to stand for 30 minutes at 37 ° C.. これに発色液を2.0ml加えて室温で放置30分〜180分の間に550nmの吸光度を測定した。 This color development solution was added 2.0ml was measured 550nm absorbance between left 30 minutes to 180 minutes at room temperature. (検体の変わりに水を測定し、ブランクとした) 結果を表3に示す。 (Water was measured instead of the specimen, and a blank) Table 3 shows the results.

【0084】 [0084]

【0085】(使用テストの1)女性7名の顔面を左右に分け、一方に、実施例のローションとクリームをセットにして、他方には比較例のローションとクリームをセットにして毎日、1回以上使用してもらって、3カ月後に、美白、肌荒れ防止、肌のつや、クスミの改善及び肌のはりについて評価した。 [0085] divided into (1 of use test) face of 7 females in the left and right, to one, and the lotion and cream of example to set, on the other every day in the set the lotion and cream of Comparative Example, once ask them to use more, after three months, whitening, skin roughness prevention, skin luster, were evaluated for improvement and beams of the skin of dullness. なお、比較例は実施例より製造例の各種抽出物を水に代えたものである(比較例1、 Incidentally, comparative examples are various extracts of preparation from Example was replaced with water (Comparative Example 1,
2)。 2). なお、70名を10班にわけ、下記表4に示される試料を使って試験した。 Incidentally, it divided 70 people to 10 squad, was tested using a sample shown in Table 4 below.

【0086】評価は、下記の評価基準により評価し、その結果をまとめたのが下記の表5である。 [0086] evaluation was evaluated by the following evaluation criteria, for a summary of the results is the Table 5 below. (評価基準) 実施例の方が非常によい 3 実施例の方がかなりよい 2 実施例の方がややよい 1 差がない 0 比較例の方がややよい −1 比較例の方がかなりよい −2 比較例の方が非常によい −3 (Evaluation criteria) are significantly better for Good -1 Comparative example towards 0 Comparative Example does not Good 1 difference towards pretty good second embodiment is more of a very good 3 Example better examples - very good 2/5 Comparative example -3

【0087】 [0087]

【0088】(使用テストの2)女性6名に実施例の錠剤2錠とドリンク100mlを1日1回毎日、3カ月食してもらった。 [0088] (use 2 test) tablet two tablets of Example in 6 women and drink 100ml every day once a day, were asked to three lunar eclipse. なお、60名を10班にわけ、下記表6に示される試料を使って試験した。 Incidentally, it divided 60 people to 10 squad, was tested using a sample shown in Table 6 below.

【0089】評価は、下記の評価基準により評価し、その結果をまとめたのが下記の表7である。 [0089] evaluation was evaluated by the following evaluation criteria, for a summary of the results is the Table 7 below. (評価基準) 試験後の方が非常によい 3 試験後の方がかなりよい 2 試験後の方がややよい 1 差がない 0 試験前の方がややよい −1 試験前の方がかなりよい −2 試験前の方が非常によい −3 (Evaluation criteria) is quite good earlier Good -1 test is earlier 0 test no Good 1 difference later pretty good 2 test later very good 3 test person after test - is very good earlier two studies -3

【0090】 [0090]

【効果】カプールの材、イエロウメランチの材、メラピーの材、ランボの材、カツラの材、ミズメの樹皮、スプールースの樹皮の抽出物を配合した化粧料、医薬部外品、医薬品、食品は酸化防止作用や美白作用が効果を発揮し、美白、肌荒れ防止、肌のつや、クスミの改善及び肌のはりに効果がある。 [Effect] Kapoor of wood, yellow plum lunch of wood, Merapi of wood, Lambo of wood, wig of wood, bark of Betula grossa, cosmetics containing the bark extract of Supurusu, quasi-drugs, pharmaceuticals, food exert preventing action and whitening effect oxidation effect, whitening, rough skin prevention, skin gloss, is effective in improving and beams of skin dullness.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4B018 LB08 MD48 ME14 MF01 4C083 AA082 AA111 AA112 AA121 AA122 AC022 AC072 AC102 AC422 AC432 AC442 AC482 AD212 AD262 AD332 AD392 AD632 AD642 CC01 CC05 DD15 DD23 DD31 EE12 EE16 4C088 AB03 AB12 AB25 AC06 BA09 BA10 CA03 MA52 MA63 NA14 ZA89 ────────────────────────────────────────────────── ─── front page of continued F-term (reference) 4B018 LB08 MD48 ME14 MF01 4C083 AA082 AA111 AA112 AA121 AA122 AC022 AC072 AC102 AC422 AC432 AC442 AC482 AD212 AD262 AD332 AD392 AD632 AD642 CC01 CC05 DD15 DD23 DD31 EE12 EE16 4C088 AB03 AB12 AB25 AC06 BA09 BA10 CA03 MA52 MA63 NA14 ZA89

Claims (1)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】カプールの材、イエロウメランチの材、メラピーの材、ランボの材、カツラの材、ミズメの樹皮、 [Claim 1] Kapoor of wood, yellow plum lunch of wood, Merapi of wood, Lambo of wood, wig of wood, Betula grossa of bark,
    スプールースの樹皮の抽出物を配合した化粧品、医薬部外品、医薬品、食品 Cosmetics blended with bark extract Supurusu, quasi-drugs, pharmaceuticals, food
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR100789633B1 (en) * 2001-07-05 2007-12-27 주식회사 엘지생활건강 Cosmetic for skin whitening containing a herb extract with inhibitory activity of melanin formation
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