JP2000321285A - Automatic analyzer - Google Patents

Automatic analyzer

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JP2000321285A
JP2000321285A JP11170083A JP17008399A JP2000321285A JP 2000321285 A JP2000321285 A JP 2000321285A JP 11170083 A JP11170083 A JP 11170083A JP 17008399 A JP17008399 A JP 17008399A JP 2000321285 A JP2000321285 A JP 2000321285A
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JP
Japan
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reagent
reaction
stirring
sample
added
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JP11170083A
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Japanese (ja)
Inventor
Kazutomi Yokota
和富 横田
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Individual
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To reduce the size of an automatic analyzer and, at the same time, to improve the accuracy of the analyzer by sucking the first or second reagent from the same reagent table by means of a reagent dispense mechanism and discharging the first or second reagent at the same position of a reaction table. SOLUTION: A reaction table 1 is positioned in roughly the center of an automatic analyzer and a reagent table 9 and a specimen table 3 are respectively positioned to this side of the table on the left side and right side. Then a reagent dispense mechanism 12, a specimen dispense mechanism 6, a primary agitating mechanism 16, a secondary agitating mechanism 17, and an optical measuring section 19, and a reaction tube cleaning mechanism 18 are arranged around the reaction table 1. Firstly, after first regent is added and heated for a fixed period of time, a specimen is added. The rotation of the reaction table 1 is dividedly controlled so as to make the table 1 to carry out its function with the minimum mechanisms along an analysis process. Since the first and second reagents are dispensed by means of the same reagent dispense mechanism 12 and primary and secondary agitation are carried out by means of the same primary agitating mechanism 16 in such a way, a small-sized automatic analyzer which can function equivalently to a large-sized analyzer can be obtained by making the mechanisms 12 and 16 more efficient.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、自動分析装置に係り、
生化学分析や免疫反応分析などに使用して、高精度なし
かも小型で安価な自動分析装置を提供する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an automatic analyzer,
A highly accurate, compact, and inexpensive automatic analyzer for use in biochemical analysis, immunoreaction analysis, and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来の自動分析装置は、例えば特開昭6
2−217163号のに開示したように、検体テーブル
から反応管に検体を分注した後、一定反応管分を歩進し
た後、第1次試薬分注及び第1次撹拌を行い、さらに一
定反応管分を歩進した後、第2次試薬分注及び第2次撹
拌を行い、さらに一定反応管分を歩進した後、反応管の
洗浄工程を行うように構成されている。反応テーブルは
サイクル毎に、1回転+1反応管分回転し、この回転に
より反時計方向に1反応管分ずつ歩進している。また、
この回転を利用して反応液の測光が行われている。1次
試薬分注機構と2次試薬分注機構はそれぞれに1次試薬
テーブルと2次試薬テーブルに対応しており、反応テー
ブルの別個位置で試薬が添加されている。さらに1次撹
拌機構と2次撹拌機構も、1次試薬分注機構と2次試薬
分注機構に対応してそれぞれ配置されている。また、一
般的にこの種の自動分析装置では検体が最初に添加され
た後第1試薬が添加されるため、劣化の早い試薬などを
使用するテスト項目では測定データの信頼性に欠けるも
のがみられた。
2. Description of the Related Art A conventional automatic analyzer is disclosed in
As disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-217163, after dispensing a sample from a sample table to a reaction tube, a step of a certain reaction tube is performed, and then a primary reagent dispensing and a primary stirring are performed. After advancing the reaction tube, secondary reagent dispensing and secondary agitation are performed, and after a certain reaction tube is advanced, a reaction tube washing step is performed. The reaction table is rotated by one rotation + 1 reaction tube for each cycle, and the rotation advances by one reaction tube counterclockwise. Also,
Photometry of the reaction solution is performed using this rotation. The primary reagent dispensing mechanism and the secondary reagent dispensing mechanism correspond to the primary reagent table and the secondary reagent table, respectively, and the reagent is added at a separate position on the reaction table. Further, a primary stirring mechanism and a secondary stirring mechanism are also arranged corresponding to the primary reagent dispensing mechanism and the secondary reagent dispensing mechanism, respectively. In general, in this type of automatic analyzer, since the first reagent is added after the sample is first added, some test items that use fast-deteriorating reagents, etc., lack reliability of measurement data. Was done.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】上記のような従来から
の自動分析装置では、反応テーブルの周辺に反応工程や
洗浄工程に沿って、検体分注機構、検体テーブル、1次
試薬分注機構、1次試薬テーブル、1次撹拌機構、2次
試薬分注機構、2次試薬テーブル、2次撹拌機構、比色
検出器、反応管洗浄機構などを構成しなければならず、
装置の大型化とコストアップにつながるものであった。
本発明では、試薬テーブルや試薬分注機構、撹拌機構な
どを効率的に操作して単一化したり、試薬ブランクの測
定などにより、高精度で小型の安価な自動分析装置を提
供することを目的とした。
In the conventional automatic analyzer as described above, a sample dispensing mechanism, a sample table, a primary reagent dispensing mechanism, and the like are arranged around a reaction table along a reaction step and a washing step. A primary reagent table, a primary stirring mechanism, a secondary reagent dispensing mechanism, a secondary reagent table, a secondary stirring mechanism, a colorimetric detector, a reaction tube cleaning mechanism, and the like must be configured.
This has led to an increase in the size and cost of the device.
An object of the present invention is to provide a highly accurate, small, and inexpensive automatic analyzer by efficiently operating and unifying a reagent table, a reagent dispensing mechanism, a stirring mechanism, and the like, and measuring a reagent blank. And

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明では、効率的な機
構の操作と配置により、高精度な小型の安価な自動分析
装置の提供を目的とするため、反応テーブルを装置のほ
ぼ中心に配置し、左側手前に試薬テーブルを、右側手前
に検体テーブルを配置し、さらに反応テーブルの周囲に
試薬分注機構、検体分注機構、1次撹拌機構、2次撹拌
機構、光学測定部、反応管洗浄機構が配置されている。
これらの配置はまず第1試薬を最初に添加した後、一定
時間加温しその後検体が添加されるようになっている。
また、反応テーブルの回転を分割化して制御することに
より、分析工程に沿って最小限の機構でその機能を果た
すように構成されている。
SUMMARY OF THE INVENTION In the present invention, a reaction table is arranged almost at the center of the apparatus in order to provide a highly accurate, small and inexpensive automatic analyzer by efficient operation and arrangement of the mechanism. Then, a reagent table is arranged on the left side and a sample table is arranged on the right side, and a reagent dispensing mechanism, a sample dispensing mechanism, a primary stirring mechanism, a secondary stirring mechanism, an optical measuring section, a reaction tube are arranged around the reaction table. A cleaning mechanism is arranged.
In these arrangements, after the first reagent is first added, the sample is heated for a certain period of time, and then the sample is added.
In addition, by dividing and controlling the rotation of the reaction table, the function is realized with a minimum mechanism along the analysis process.

【0005】[0005]

【作用】本発明に係る自動分析装置は、高精度な小型の
安価な装置を提供することを目的とするため、第1試薬
分注と第2試薬分注を同じ試薬分注機構で行い、また1
次撹拌と2次撹拌を同じ撹拌機構で行うなど、機構の効
率化により大型機と同等の機能と性能が得られた。ま
た、試薬ブランクを測定できることによって、試薬の劣
化が監視できるため測定データの信頼性が向上された。
The automatic analyzer according to the present invention aims to provide a high-precision, small and inexpensive apparatus, in which the first reagent dispensing and the second reagent dispensing are performed by the same reagent dispensing mechanism. Also one
The function and performance equivalent to those of a large-sized machine were obtained by increasing the efficiency of the mechanism, such as performing the secondary stirring and the secondary stirring with the same stirring mechanism. In addition, since the reagent blank can be measured, the deterioration of the reagent can be monitored, so that the reliability of the measurement data has been improved.

【0006】[0006]

【実施例】図1は本発明の一実施例として自動分析装置
の主要な機構の配置を示した平面図である。図2は反応
テーブルの位置番号を示したもので、図4の位置番号と
同じ意味である。検体容器4は、検体テーブル3の外
周、及び内周の円周上に複数個保持され、バーコードリ
ーダー5による読み取り、またはキーボードから入力さ
れた検体情報に基き、検体分注機構6の吸引可能な位置
まで回転し、検体分注機構6により必要量の検体が吸引
された後、反応テーブル1内に保持されている反応管2
の内部に添加される。また、試薬テーブル9に保持され
ている試薬ボトル10は、検体情報に基き試薬分注機構
12の吸引可能な位置まで回転し、試薬分注機構12の
R1用ノズル13または、R2ノズル14により必要量
の試薬が吸引された後、反応テーブル1内に保持されて
いる反応管2の内部に添加される。
FIG. 1 is a plan view showing an arrangement of main mechanisms of an automatic analyzer as one embodiment of the present invention. FIG. 2 shows the position number of the reaction table, which has the same meaning as the position number in FIG. A plurality of sample containers 4 are held on the outer circumference and inner circumference of the sample table 3 and can be aspirated by the sample dispensing mechanism 6 based on sample information read by the barcode reader 5 or input from the keyboard. After the required amount of sample has been aspirated by the sample dispensing mechanism 6, the reaction tube 2 held in the reaction table 1 is rotated.
Is added inside. Further, the reagent bottle 10 held on the reagent table 9 is rotated to a position where the reagent dispensing mechanism 12 can be aspirated based on the sample information, and is required by the R1 nozzle 13 or the R2 nozzle 14 of the reagent dispensing mechanism 12. After the amount of the reagent is aspirated, it is added to the inside of the reaction tube 2 held in the reaction table 1.

【0007】本発明は反応管2を円周上に保持する反応
テーブル1の回転を分割制御することにより、同一位置
で第1試薬と第2試薬の添加や、同一位置で1次撹拌と
2次撹拌を行うため機構を単一化し、効率化したもので
ある。反応管2は反応テーブル1の円周上に例えば60
個を保持する。図3は分析工程の流れを示したもので、
まず1サイクル目に第1試薬R1の添加を行い、1.5
分後の7サイクル目に検体Sの添加と1次撹拌M1を行
い、さらに5分後の27サイクル目に第2試薬の添加R
2を行い、次の28サイクル目に2次撹拌M2を行い、
テスト項目によっては43サイクル目付近で3次撹拌M
3を行い、50サイクル目から反応管2の洗浄工程を開
始して60サイクル目で終了し、61サイクル目で元に
戻ることを示す。
According to the present invention, the rotation of the reaction table 1 for holding the reaction tube 2 on the circumference is divided and controlled so that the first reagent and the second reagent are added at the same position, and the primary agitation and secondary stirring are performed at the same position. A single mechanism is used to perform the next stirring, and the efficiency is improved. The reaction tube 2 is, for example, 60
Hold the individual. FIG. 3 shows the flow of the analysis process.
First, the first reagent R1 is added in the first cycle, and 1.5
In the 7th cycle after the addition of the sample S, the primary stirring M1 is performed, and in the 27th cycle after 5 minutes, the addition R of the second reagent is performed.
2 and the second stirring M2 in the next 28 cycles,
Depending on test items, tertiary stirring around 43rd cycle
3 shows that the washing step of the reaction tube 2 is started from the 50th cycle, finished at the 60th cycle, and returned to the original state at the 61st cycle.

【0008】図4を使い反応テーブル1に保持された反
応管2の回転動作を説明する。まず、試薬分注機構12
のR1ノズル13により、所定の時間停止(以下A状態
と呼ぶ)中の反応管2に第1試薬が添加された後、反応
テーブル1は反時計方向へ13反応管分(以下ピッチと
呼ぶ)回転して、所定の時間停止(以下B状態と呼ぶ)
し、さらに反時計方向へ21ピッチ回転して、所定の時
間停止(以下C状態と呼ぶ)し、さらに27ピッチ(ま
たは27+60×N)反時計方向へ回転してA状態とな
る。この27ピッチ(または27+60×N)反時計方
向へ回転中に反応液の測光が光学測定部19により行わ
れる。この測光は反応管の洗浄工程の一部を除く全ての
サイクルで継続的に行われてデータ処理部に取り込まれ
る。このとき反応管2は第1試薬が添加された位置から
反時計方向へ1ピッチ移動した位置へ来る。ここまでの
動作をサイクルと呼び、1サイクル中に本例では3回の
停止状態(A,B,C)と3回の回転動作を行い、反時
計方向へ1ピッチ歩進するように制御される。この1サ
イクル目から1周するまでの60サイクル目までの間、
1つの分析に対し1個の反応管が使用される。
The rotation operation of the reaction tube 2 held on the reaction table 1 will be described with reference to FIG. First, the reagent dispensing mechanism 12
After the first reagent is added to the reaction tube 2 which has been stopped for a predetermined period of time (hereinafter referred to as A state) by the R1 nozzle 13, the reaction table 1 is moved counterclockwise for 13 reaction tubes (hereinafter referred to as pitch). Rotate and stop for a predetermined time (hereinafter referred to as B state)
Then, it is further rotated 21 pitches in the counterclockwise direction and stopped for a predetermined time (hereinafter referred to as C state), and further rotated in the counterclockwise direction for 27 pitches (or 27 + 60 × N) to be in the A state. The photometric measurement of the reaction liquid is performed by the optical measurement unit 19 during the rotation in the 27 pitch (or 27 + 60 × N) counterclockwise direction. This photometry is continuously performed in all cycles except a part of the reaction tube cleaning process, and is taken into the data processing unit. At this time, the reaction tube 2 comes to a position moved one pitch counterclockwise from the position where the first reagent is added. The operation up to this point is called a cycle, and in this example, three stop states (A, B, C) and three rotation operations are performed during one cycle, and control is performed so as to advance one pitch in the counterclockwise direction. You. From the first cycle to the 60th cycle until one cycle,
One reaction tube is used for one analysis.

【0009】4サイクル目のC状態から、27ピッチ
(または27+60×N)反時計方向へ回転中に第1試
薬のブランク測定の1回目の測光が光学測定部19によ
り行われる。同様に5サイクル目でブランク測定の2回
目の測光が、6サイクル目でブランク測定の3回目の測
光が行われ、この3回の測光により得られた結果により
添加された第1試薬の劣化等の判定に使用される。
From the state C in the fourth cycle, the first photometry of the blank measurement of the first reagent is performed by the optical measurement unit 19 while rotating counterclockwise at 27 pitches (or 27 + 60 × N). Similarly, the second photometry of the blank measurement is performed in the fifth cycle, and the third photometry of the blank measurement is performed in the sixth cycle. The deterioration of the added first reagent is determined based on the results obtained by the three photometry. Used to determine

【0010】7サイクル目に入ると反応管2は、第1試
薬の添加位置から反時計方向へ6ピッチ移動した位置
(位置番号6)のA状態にある。この位置から13ピッ
チ反時計方向へ回転して、検体分注位置へと移動しB状
態となり、このとき検体分注機構6により検体が反応管
2に添加される。この後反時計方向へ21ピッチ回転
し、1次撹拌機構16の位置へと移動してC状態とな
る。このとき1次撹拌機構16により第1試薬と検体の
混合のための1次撹拌M1が行われる。さらに27ピッ
チ(または27+60×N)反時計方向へ回転中に反応
液の測光が光学測定部19により行われ、8サイクル目
に入る。本例では、8サイクル目のC状態中に、1次撹
拌機構16により第1試薬と検体の混合をより確実に行
うための2回目の1次撹拌M1が行われる。
In the seventh cycle, the reaction tube 2 is in the A state at a position (position No. 6) moved six pitches counterclockwise from the position where the first reagent is added. From this position, the sample rotates counterclockwise by 13 pitches, moves to the sample dispensing position, and enters the B state. At this time, the sample is added to the reaction tube 2 by the sample dispensing mechanism 6. After this, it rotates 21 pitches in the counterclockwise direction, moves to the position of the primary stirring mechanism 16, and enters the C state. At this time, the primary stirring mechanism 16 performs primary stirring M1 for mixing the first reagent and the sample. Further, the photometry of the reaction solution is performed by the optical measurement unit 19 during the rotation in the counterclockwise direction of 27 pitches (or 27 + 60 × N), and the eighth cycle is started. In this example, during the C state in the eighth cycle, the second primary agitation M1 is performed by the primary agitation mechanism 16 to more reliably mix the first reagent and the sample.

【0011】検体の添加から約5分後、例えば27サイ
クル目に入ると、反応管2は、第1試薬の添加位置から
反時計方向へ26ピッチ移動した位置(位置番号26)
のA状態にある。この位置から13ピッチ反時計方向へ
回転してB状態となり、さらに反時計方向へ21ピッチ
回転し、試薬分注位置へと移動してC状態となる。この
とき試薬分注機構12のR2ノズル14により、反応管
に第2試薬が添加される。この後、27ピッチ(または
27+60×N)反時計方向へ回転した後、A状態とな
り28サイクル目に入る。この位置から13ピッチ反時
計方向へ回転し、1次撹拌機構16の位置へ移動してB
状態となり、このとき1次撹拌機構16により第1試薬
と検体の混合液(以下1次反応液と呼ぶ)と第2試薬の
混合のための2次撹拌M2が行われる。この後、21ピ
ッチ反時計方向へ回転した後C状態になり、さらに27
ピッチ(または27+60×N)反時計方向へ回転した
後、A状態となり29サイクル目に入る。本例では、2
9サイクル目のB状態中に、1次撹拌機構16により1
次反応液と第2試薬の混合(以下2次反応液と呼ぶ)を
より確実に行うための2回目の2次撹拌M2が行われ
る。
After about 5 minutes from the addition of the sample, for example, at the 27th cycle, the reaction tube 2 moves 26 pitches counterclockwise from the addition position of the first reagent (position number 26).
A state. From this position, it rotates 13 pitches counterclockwise to the state B, and further rotates 21 pitches counterclockwise to move to the reagent dispensing position to the state C. At this time, the second reagent is added to the reaction tube by the R2 nozzle 14 of the reagent dispensing mechanism 12. Thereafter, after rotating counterclockwise for 27 pitches (or 27 + 60 × N), the state is changed to the state A and the 28th cycle is started. From this position, it rotates 13 pitches counterclockwise, moves to the position of the primary stirring mechanism 16 and
At this time, the primary stirring mechanism 16 performs secondary stirring M2 for mixing the mixed solution of the first reagent and the sample (hereinafter, referred to as a primary reaction solution) and the second reagent. Then, after rotating 21 clockwise in the counterclockwise direction, the state changes to the C state.
After rotating the pitch (or 27 + 60 × N) counterclockwise, the state becomes the A state and the 29th cycle is started. In this example, 2
During the state B in the ninth cycle, the primary stirring mechanism 16
A second round of secondary stirring M2 is performed to more reliably mix the next reaction solution and the second reagent (hereinafter referred to as a second reaction solution).

【0012】第2試薬の添加から約4分後、例えば43
サイクル目に入ると、反応管2は、第1試薬の添加位置
から反時計方向へ42ピッチ移動した位置のA状態にあ
る。この位置から13ピッチ反時計方向へ回転し、2次
撹拌機構17の位置へ移動してB状態となる。このとき
2次撹拌機構17により、2次反応液の再撹拌(3次撹
拌M3)が行われる。この3次撹拌M3はテスト項目に
よって選択可能であり、反応管の底に沈殿し易いテスト
項目、例えば免疫比濁項目やラテックス項目などの測定
に有効である。さらに27ピッチ(または27+60×
N)反時計方向へ回転した後、A状態となり44サイク
ル目に入る。
About 4 minutes after the addition of the second reagent, for example, 43
In the cycle, the reaction tube 2 is in the state A at a position moved 42 pitches in a counterclockwise direction from the position where the first reagent is added. From this position, it rotates 13 pitches counterclockwise, moves to the position of the secondary stirring mechanism 17, and enters the state B. At this time, the secondary stirring mechanism 17 re-stirs the secondary reaction liquid (tertiary stirring M3). This tertiary stirring M3 can be selected depending on the test item, and is effective for measurement of a test item that easily precipitates at the bottom of the reaction tube, for example, an immunoturbidity item or a latex item. 27 pitches (or 27 + 60 ×
N) After rotating in the counterclockwise direction, the state becomes the A state and the cycle starts at the 44th cycle.

【0013】第2試薬の添加から約5分後、50サイク
ル目から60サイクル目までのC状態において、図5に
示すような工程で反応管2を洗浄し、次のテスト項目の
測定に再使用するための洗浄が行われる。図5の中央の
数字はサイクル番号を示し、図の上段は前工程を、下段
は後工程を示している。例えていえば52サイクル目で
は、まず前サイクルで添加された洗浄水の吸引が行われ
た後、吸引、添加ノズルが所定の高さまで上昇した後、
洗剤が添加される。以下は50サイクル目以後の説明を
行う。このとき反応管2は、第1試薬の添加位置から反
時計方向へ49ピッチ移動した位置(位置番号49)の
A状態にある。この位置から13ピッチ反時計方向へ回
転してB状態となり、さらに反時計方向へ21ピッチ回
転し、反応管洗浄機構18の最初の位置へと移動してC
状態となる。このとき洗浄液吸引ノズル24により測定
の終了した反応液が吸引排出される。51サイクル目で
は、洗浄液添加ノズル25から所定量の洗浄水(例えば
イオン交換水)が添加される。次の52サイクル目で
は、まず前のサイクルで添加された洗浄水が洗浄液吸引
ノズル24により吸引排出された後、洗浄液添加ノズル
25から所定量の洗剤(例えばアルカリ性洗剤)が添加
される。次の54サイクル目では、まず前々サイクルで
添加された洗剤が洗浄液吸引ノズル24により吸引排出
された後、洗浄液添加ノズル25から所定量の洗剤(例
えば酸性洗剤)が添加される。次の55サイクル目で
は、まず前サイクルで添加された洗剤が洗浄液吸引ノズ
ル24により吸引排出された後、洗浄液添加ノズル25
から所定量の洗浄水が添加される。
About 5 minutes after the addition of the second reagent, in the C state from the 50th cycle to the 60th cycle, the reaction tube 2 is washed by the process shown in FIG. 5, and the measurement is repeated for the next test item. Cleaning for use is performed. The numbers in the center of FIG. 5 indicate the cycle numbers, and the upper part of the figure shows the preceding step and the lower part shows the subsequent step. For example, in the 52nd cycle, first, after the suction of the washing water added in the previous cycle is performed, the suction and addition nozzles rise to a predetermined height,
Detergent is added. The following describes the 50th cycle and thereafter. At this time, the reaction tube 2 is in the A state at a position (position number 49) moved 49 pitches counterclockwise from the addition position of the first reagent. From this position, it rotates 13 pitches counterclockwise to the state B, and further rotates 21 pitches counterclockwise to move to the first position of the reaction tube cleaning mechanism 18 and moves to the first position.
State. At this time, the reaction liquid whose measurement has been completed is suctioned and discharged by the cleaning liquid suction nozzle 24. In the 51st cycle, a predetermined amount of cleaning water (for example, ion-exchanged water) is added from the cleaning liquid addition nozzle 25. In the next 52nd cycle, first, the cleaning water added in the previous cycle is suctioned and discharged by the cleaning liquid suction nozzle 24, and then a predetermined amount of a detergent (for example, an alkaline detergent) is added from the cleaning liquid addition nozzle 25. In the next 54th cycle, first, the detergent added in the previous two cycles is sucked and discharged by the washing liquid suction nozzle 24, and then a predetermined amount of detergent (for example, an acidic detergent) is added from the washing liquid addition nozzle 25. In the next 55th cycle, the detergent added in the previous cycle is first suctioned and discharged by the cleaning liquid suction nozzle 24, and then the cleaning liquid addition nozzle 25 is discharged.
, A predetermined amount of washing water is added.

【0014】次の56サイクル目では、まず前サイクル
で添加された洗浄水が洗浄液吸引ノズル24により吸引
排出された後、洗浄液添加ノズル25から所定量の洗浄
水が添加される。さらに27ピッチ(または27+60
×N)反時計方向へ回転中に1回目の洗浄水の測光(水
ブランク測定と呼ぶ)が光学測定部19により行われ
る。次の57サイクル目では、まず前サイクルで添加さ
れた洗浄水が洗浄液吸引ノズル24により吸引排出され
た後、洗浄液添加ノズル25から所定量の洗浄水が添加
される。さらに27ピッチ(または27+60×N)反
時計方向へ回転中に2回目の水ブランク測定が光学測定
部19により行われる。次の58サイクル目では、まず
前サイクルで添加された洗浄水が洗浄液吸引ノズル24
により吸引排出された後、洗浄液添加ノズル25から所
定量の洗浄水が添加される。さらに27ピッチ(または
27+60×N)反時計方向へ回転中に3回目の水ブラ
ンク測定が光学測定部19により行われる。この3回の
水ブランク測定値は次のテスト項目(61サイクル以
後)の基準値として使用される。次の59サイクル目で
は、前サイクルで添加された洗浄水が洗浄液吸引ノズル
24により吸引排出される。次の60サイクル目では、
洗浄液吸引ノズル24の先端に保持された乾燥チップ2
6により水滴等を除去吸引して、反応管2を再生し次の
61サイクル目から始まる新しいテスト項目の分析に使
用される。
In the next 56th cycle, first, the cleaning water added in the previous cycle is sucked and discharged by the cleaning liquid suction nozzle 24, and then a predetermined amount of cleaning water is added from the cleaning liquid addition nozzle 25. 27 pitches (or 27 + 60)
× N) The first photometry of the wash water (referred to as water blank measurement) is performed by the optical measurement unit 19 during the rotation in the counterclockwise direction. In the next 57th cycle, first, the cleaning water added in the previous cycle is suctioned and discharged by the cleaning liquid suction nozzle 24, and then a predetermined amount of cleaning water is added from the cleaning liquid addition nozzle 25. Further, the second measurement of the water blank is performed by the optical measurement unit 19 during the rotation in the counterclockwise direction at 27 pitches (or 27 + 60 × N). In the next 58th cycle, the washing water added in the previous cycle is
, A predetermined amount of cleaning water is added from the cleaning liquid addition nozzle 25. Further, the third measurement of the water blank is performed by the optical measurement unit 19 during the rotation in the 27 clockwise (or 27 + 60 × N) counterclockwise direction. These three water blank measurements are used as reference values for the next test item (after 61 cycles). In the next 59th cycle, the cleaning water added in the previous cycle is suctioned and discharged by the cleaning liquid suction nozzle 24. In the next 60 cycles,
Dry chip 2 held at the tip of cleaning liquid suction nozzle 24
Water droplets and the like are removed and sucked by 6 to regenerate the reaction tube 2 and used for analysis of new test items starting from the next 61st cycle.

【0015】検体の分注は、分析情報に基づいて検体テ
ーブル3が検体分注機構6の吸引可能な位置に回転した
後、検体分注機構6が検体テーブル3に保持された検体
容器4から必要量の検体を吸引した後、回転して反応管
2または電解質測定部8に検体を添加し、その後検体分
注機構6のノズルの内部と外部が洗浄カップ7にて洗浄
される。
Sample dispensing is performed by rotating the sample table 3 to a position where the sample dispensing mechanism 6 can aspirate based on the analysis information, and then moving the sample dispensing mechanism 6 from the sample container 4 held by the sample table 3. After aspirating a required amount of the sample, the sample is rotated to add the sample to the reaction tube 2 or the electrolyte measurement unit 8, and then the inside and outside of the nozzle of the sample dispensing mechanism 6 are washed by the washing cup 7.

【0016】試薬の分注は、分析情報に基づいて試薬テ
ーブル9が試薬分注機構12の分注可能な位置まで回転
した後、試薬分注機構12に保持された、第1試薬の場
合はR1ノズル13が、第2試薬の場合はR2ノズル1
4が試薬ボトル10から必要量の試薬を吸引した後、回
転して反応管2に試薬を添加し、その後R1ノズル13
またはR2ノズル14の内部と外部が洗浄カップ15に
て洗浄される。
In the case of the first reagent, the reagent is dispensed after the reagent table 9 is rotated to a dispensable position of the reagent dispensing mechanism 12 based on the analysis information. If the R1 nozzle 13 is the second reagent, the R2 nozzle 1
4 aspirates a required amount of reagent from the reagent bottle 10 and then rotates to add the reagent to the reaction tube 2.
Alternatively, the inside and outside of the R2 nozzle 14 are cleaned by the cleaning cup 15.

【0017】光学測定部19は光源ランプ20、反射鏡
21、回析格子22、受光素子23などで構成され、反
応管2が光路上を横切るときその吸光度がサイクル毎に
連続して測光され、コンピュータに記憶されてその結果
がプリンター等にて出力される。
The optical measuring section 19 comprises a light source lamp 20, a reflecting mirror 21, a diffraction grating 22, a light receiving element 23 and the like. When the reaction tube 2 crosses the optical path, its absorbance is measured continuously for each cycle. The result is stored in a computer and output by a printer or the like.

【発明の効果】本発明は、反応テーブルの回転動作を分
割制御することにより、試薬テーブルや試薬分注機構、
撹拌機構などを単一化し、小型で安価な自動分析装置を
提供できる。さらに、第1試薬を最初に添加した後、一
定時間加温しその後検体が添加されるため、試薬の予備
加熱や試薬ブランクの測定などにより信頼性の高い自動
分析装置を提供できる。
As described above, according to the present invention, the rotational operation of the reaction table is divided and controlled, whereby the reagent table, the reagent dispensing mechanism,
A small and inexpensive automatic analyzer can be provided by unifying the stirring mechanism and the like. Further, after the first reagent is first added, the sample is heated for a certain period of time, and then the sample is added. Therefore, a highly reliable automatic analyzer can be provided by preheating the reagent, measuring a reagent blank, and the like.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】自動分析装置の主要部の配置を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing an arrangement of a main part of an automatic analyzer.

【図2】反応テーブルの位置番号を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing position numbers of a reaction table.

【図3】分析の工程を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing an analysis process.

【図4】分析の工程と反応管の動作を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing an analysis process and an operation of a reaction tube.

【図5】反応管洗浄の工程を示す図である。FIG. 5 is a view showing a step of cleaning a reaction tube.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 反応テーブル 2 反応管 3 検体テーブル 4 検体容器 5 検体用バーコードリーダー 6 検体分注機構 7 洗浄カップ 8 電解質測定部 9 試薬テーブル 10 試薬ボトル 11 試薬用バーコードリーダー 12 試薬分注機構 13 R1ノズル 14 R2ノズル 15 洗浄カップ 16 1次撹拌機構 17 2次撹拌機構 18 反応管洗浄機構 19 光学測定部 20 光源ランプ 21 反射鏡 22 回析格子 23 受光素子 24 洗浄液吸引ノズル 25 洗浄液添加ノズル 26 乾燥チップ REFERENCE SIGNS LIST 1 reaction table 2 reaction tube 3 sample table 4 sample container 5 sample barcode reader 6 sample dispensing mechanism 7 washing cup 8 electrolyte measuring section 9 reagent table 10 reagent bottle 11 reagent barcode reader 12 reagent dispensing mechanism 13 R1 nozzle 14 R2 nozzle 15 Cleaning cup 16 Primary stirring mechanism 17 Secondary stirring mechanism 18 Reaction tube cleaning mechanism 19 Optical measuring unit 20 Light source lamp 21 Reflecting mirror 22 Diffraction grating 23 Light receiving element 24 Cleaning liquid suction nozzle 25 Cleaning liquid addition nozzle 26 Dry chip

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】装置の中心位置に反応テーブルを配置し、
その周辺に試薬テーブル、検体テーブル、撹拌機構、反
応管洗浄機構、試薬分注機構、検体分注機構、光学測定
部などを配置した自動分析装置において、試薬分注機構
は同一試薬テーブルから第1試薬または第2試薬を吸引
し、反応テーブルの同一位置で第1試薬または第2試薬
を吐出することを特徴とする試薬分注方法。
1. A reaction table is arranged at a center position of an apparatus,
In an automatic analyzer in which a reagent table, a sample table, a stirring mechanism, a reaction tube cleaning mechanism, a reagent dispensing mechanism, a sample dispensing mechanism, an optical measuring unit, and the like are arranged in the vicinity thereof, the reagent dispensing mechanism is a first reagent table from the same reagent table. A reagent dispensing method, comprising aspirating a reagent or a second reagent and discharging the first or second reagent at the same position on a reaction table.
【請求項2】請求項1の自動分析装置において、同一位
置で同一の撹拌機構により、第1次撹拌及び第2次撹拌
を行うこと、および反応終了直前に前記の撹拌機構また
は、別の撹拌機構により、第3次撹拌を行うことができ
ることを特徴とする撹拌方法。
2. The automatic analyzer according to claim 1, wherein the primary stirring and the secondary stirring are performed at the same position by the same stirring mechanism, and the stirring mechanism or another stirring is performed immediately before the completion of the reaction. A stirring method, wherein tertiary stirring can be performed by a mechanism.
【請求項3】請求項1の自動分析装置において、サイク
ル毎の反応テーブルの回転動作は、複数回の分割回転動
作を行い、合計で1回転以上+1反応管分とすることを
特徴とする反応テーブルの回転動作制御方法。
3. The automatic analyzer according to claim 1, wherein the rotation operation of the reaction table for each cycle is performed by a plurality of divided rotation operations, and a total of one rotation or more and one reaction tube is performed. Table rotation control method.
【請求項4】請求項1の自動分析装置において、第1試
薬を最初に添加し、一定時間加温した後に試薬ブランク
が測定でき、その後検体を添加することを特徴とする試
薬添加方法。
4. The reagent adding method according to claim 1, wherein the first reagent is added first, the reagent blank is measured after heating for a certain time, and then the sample is added.
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