JP2000245821A - Bloactive cement composition - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、整形外科分野や口腔外
科分野等で用いられるインプラント材料の接着固定や骨
欠損部の充填、脳神経外科分野における頭蓋欠損部の再
建等に使用される生体活性セメント組成物に関するもの
である。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to bioactivity used for adhesive fixation of implant materials used in the fields of orthopedics and oral surgery, filling of bone defects, reconstruction of cranial defects in neurosurgery, and the like. The present invention relates to a cement composition.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、整形外科分野や口腔外科分野等で
用いられるインプラント材料の接着固定や骨欠損部の充
填、脳神経外科分野における頭蓋欠損部の再建等に使用
されるセメント材料として、メタクリレート系ポリマー
粉末（ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）等）とメ
タクリレート系モノマー（メチルメタクリレート（ＭＭ
Ａ）等）からなるＰＭＭＡセメントが広く知られてい
る。ところがこのセメントは生体活性がなく、長期間に
亘る埋入によって、ルーズニングの問題が生じるという
欠点を有している。2. Description of the Related Art Conventionally, a methacrylate-based cement material has been used as a cement material for adhesive fixation of implant materials and filling of bone defects and reconstruction of cranial defects in neurosurgery fields used in the fields of orthopedics and oral surgery. Polymer powder (polymethyl methacrylate (PMMA), etc.) and methacrylate monomer (methyl methacrylate (MM
PMMA cements comprising A) etc. are widely known. However, this cement has a drawback that it has no biological activity and a problem of loosening is caused by long-term implantation.
【０００３】一方、生体活性を示す材料として、ハイド
ロキシアパタイト、Ｃａを含有するガラスや結晶化ガラ
ス等が知られている。これらの材料は、生体内に埋入す
ると自然骨と化学的に結合するという特徴を有してお
り、インプラント材料として使用されている。On the other hand, as materials exhibiting biological activity, hydroxyapatite, glass containing Ca, crystallized glass and the like are known. These materials have the characteristic of chemically bonding to natural bone when implanted in a living body, and are used as implant materials.
【０００４】そこで、ＰＭＭＡセメントに生体活性を付
与するために、これらの生体活性材料粉末を添加するこ
とが検討されている。[0004] In order to impart bioactivity to PMMA cement, it has been studied to add these bioactive material powders.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら生体活性
材料粉末を添加したＰＭＭＡセメントは、ガラス粉末が
硬化体表面に露出し難いために生体活性を示すことが困
難であり、また表面に露出し易いように生体活性材料粉
末を多量に添加するとセメントの操作性が悪くなるとい
う問題が生じてしまう。However, the PMMA cement to which the bioactive material powder is added is difficult to exhibit the bioactivity because the glass powder is hardly exposed to the surface of the hardened material, and is likely to be exposed to the surface. If a large amount of the bioactive material powder is added to the cement, there arises a problem that the operability of the cement deteriorates.
【０００６】本発明の目的は、自然骨と直接結合するこ
とが可能であり、しかも操作性がよい生体活性セメント
組成物を提供することである。[0006] It is an object of the present invention to provide a bioactive cement composition which can be directly bonded to natural bone and has good operability.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者等は種々の実験
を行った結果、球状のメタクリレート系ポリマー粉末と
破砕状のメタクリレート系ポリマー粉末を併用すること
により、上記目的が達成できることを見いだし、本発明
として提案するものである。As a result of various experiments, the present inventors have found that the above object can be achieved by using a spherical methacrylate-based polymer powder and a crushed methacrylate-based polymer powder in combination. It is proposed as the present invention.
【０００８】即ち、本発明の生体活性セメント組成物
は、生体活性材料粉末、メタクリレート系ポリマー粉
末、メタクリレート系モノマー、重合開始剤及び重合促
進剤からなり、メタクリレート系ポリマー粉末が、球状
物及び破砕物の混合物からなることを特徴とする。That is, the bioactive cement composition of the present invention comprises a bioactive material powder, a methacrylate polymer powder, a methacrylate monomer, a polymerization initiator and a polymerization accelerator. Characterized by comprising a mixture of
【０００９】本発明において使用する生体活性材料粉末
は、生体内に埋入すると自然骨と化学的に結合するとい
う特徴を有するものであり、これによってセメント硬化
体が自然骨と結合できる。The bioactive material powder used in the present invention has a characteristic that when implanted in a living body, it chemically bonds to natural bone, whereby a hardened cement can be bonded to natural bone.
【００１０】生体活性材料粉末としては、ハイドロキシ
アパタイト、第３リン酸カルシウム等のリン酸カルシウ
ム化合物や、ＣａＯ−ＳｉＯ2−Ｐ2 Ｏ5−ＭｇＯ−Ｃａ
Ｆ2系等のＣａ含有ガラス又は結晶化ガラスが使用でき
る。Examples of the bioactive material powder include calcium phosphate compounds such as hydroxyapatite and tricalcium phosphate, and CaO—SiO 2 —P 2 O 5 —MgO—Ca
Ca-containing glass or crystallized glass such as F 2 can be used.
【００１１】なお生体活性材料粉末の含有量は１０〜８
０重量％の範囲にあることが望ましい。生体活性材料粉
末の含有量が１０重量％より少ないと十分な生体活性を
得ることが難しくなり、８０重量％より多くなるとセメ
ントの操作性が悪くなったり、経時的な強度劣化が大き
くなってしまう。またシランカップリング処理しておく
と、メタクリレート系モノマーとの馴染みがよくなって
セメント硬化体の強度が大きくなるとともに、粉末表面
が疎水基を持つために血液の阻害性がなくなり、セメン
トが硬化し易くなる。なおシランカップリング処理を施
すに当たっては、弱酸〜中性領域（ｐＨ５〜８程度）で
行うことが好ましい。The content of the bioactive material powder is 10 to 8
It is desirably in the range of 0% by weight. When the content of the bioactive material powder is less than 10% by weight, it is difficult to obtain sufficient bioactivity, and when the content is more than 80% by weight, the operability of the cement deteriorates and the strength deterioration with time increases. . In addition, if silane coupling treatment is performed, familiarity with the methacrylate monomer is improved, and the strength of the cured cement body is increased.In addition, since the powder surface has a hydrophobic group, blood inhibition is lost, and the cement hardens. It will be easier. The silane coupling treatment is preferably performed in a weak acid to neutral range (about pH 5 to 8).
【００１２】メタクリレート系ポリマー粉末は、メタク
リレート系モノマーの重合に必要な成分であり、懸濁重
合或いは乳化重合で得られる球状物と、塊状重合、懸濁
重合等で得られるポリマーをボールミル等で機械的に破
砕した破砕物を使用する。球状物は、モノマーに対する
溶解性が低いため、生体活性材料粉末を硬化体表面に露
出し易くさせる働きがある。破砕物は、モノマーに対す
る溶解性が高いため、モノマーと混合すると滑らかな餅
状になり、セメントの操作性を向上させる働きがある。The methacrylate-based polymer powder is a component necessary for the polymerization of the methacrylate-based monomer. A sphere obtained by suspension polymerization or emulsion polymerization and a polymer obtained by bulk polymerization, suspension polymerization or the like are mechanically processed by a ball mill or the like. Use crushed material that has been mechanically crushed. Since the spherical material has low solubility in the monomer, the spherical material has a function of easily exposing the bioactive material powder to the surface of the cured product. Since the crushed material has high solubility in the monomer, when it is mixed with the monomer, the crushed material has a smooth rice cake-like shape and has a function of improving the operability of the cement.
【００１３】球状物と破砕物の混合割合は、重量比で
１：９〜９：１、特に３：７〜８：２であることが望ま
しい。混合割合をこのように限定する理由は、球状物の
割合が少なくなると生体活性材料粉末が硬化体表面に露
出しにくくなり、破砕物が少ないと操作性が悪くなるた
めである。The mixing ratio of the spherical material and the crushed material is desirably 1: 9 to 9: 1, especially 3: 7 to 8: 2 by weight ratio. The reason for limiting the mixing ratio in this manner is that when the ratio of the spherical material is small, the bioactive material powder is less likely to be exposed on the surface of the cured product, and when the crushed material is small, the operability is deteriorated.
【００１４】メタクリレート系ポリマー粉末としては、
ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）が好ましいが、
これ以外にもポリエチルメタクリレート（ＰＥＭＡ）、
メチルメタクリレートとスチレンやエチルメタクリレー
トの共重合体等を単独で、或いは２種以上を組み合わせ
て使用することができる。As the methacrylate polymer powder,
Polymethyl methacrylate (PMMA) is preferred,
Besides this, polyethyl methacrylate (PEMA),
Copolymers of methyl methacrylate and styrene or ethyl methacrylate can be used alone or in combination of two or more.
【００１５】なおメタクリレート系ポリマー粉末の含有
量は５〜８０重量％であることが好ましく、これより多
くなると相対的に生体活性材料粉末が少なくなるために
生体活性が低下し、逆に少なすぎると操作性が悪くなる
とともに、メタクリレート系モノマーが重合し難くなっ
て機械的強度が低下する。またメタクリレート系ポリマ
ー粉末の組み合わせは、球状物及び破砕物を各１種類ず
つ使用する場合に限られるものではなく、例えば１種類
の球状物と２種類の破砕物を組み合わせる等、種々の組
み合わせが可能である。The content of the methacrylate-based polymer powder is preferably from 5 to 80% by weight. If the content is more than this, the bioactive material powder becomes relatively small, so that the bioactivity decreases. As the operability deteriorates, the methacrylate-based monomer hardly polymerizes, and the mechanical strength decreases. The combination of the methacrylate-based polymer powder is not limited to the case of using one kind of the spherical substance and one kind of the crushed substance, and various combinations such as combining one kind of spherical substance and two kinds of the crushed substance are possible. It is.
【００１６】メタクリレート系モノマーは、２次元重合
するモノマーであり、硬化時に急激に粘性が増大しない
ため操作性に優れている。The methacrylate monomer is a monomer that undergoes two-dimensional polymerization and has excellent operability since the viscosity does not increase rapidly during curing.
【００１７】メタクリレート系モノマーとしては、現在
整形外科領域で使用されているメチルメタクリレート
（ＭＭＡ）が最も好ましいが、これ以外にもエチルメタ
クリレート（ＥＭＡ）等が使用可能である。なおメタク
リレート系モノマーの含有量は１０〜６０重量％が好ま
しい。As the methacrylate-based monomer, methyl methacrylate (MMA), which is currently used in the field of orthopedics, is most preferable. In addition, ethyl methacrylate (EMA) and the like can be used. The content of the methacrylate monomer is preferably from 10 to 60% by weight.
【００１８】メタクリレート系モノマーに加え、ジメタ
クリレート系モノマーを添加することも可能である。ジ
メタクリレート系モノマーは、３次元的に重合して高強
度のポリマーとなるモノマーであり、硬化後は体内で長
期にわたって安定し、機械的強度が低下し難いものであ
る。ジメタクリレート系モノマーとしては２，２−ビス
［４−（３メタクリロキシ−２−ハイドロキシプロポキ
シ）フェニル］プロパンン（Ｂｉｓ−ＧＭＡ）、２，２
−ビス（４−メタクリロキシエトキシフェニル）プロパ
ン（Ｂｉｓ−ＭＥＰＰ）、トリエチレングリコールジメ
タクリレート（ＴＥＧＤＭＡ）、ジエチレングリコール
ジメタクリレート（ＤＥＧＤＭＡ）、エチレングリコー
ルジメタクリレート（ＥＧＤＭＡ）等を使用することが
できる。In addition to methacrylate monomers, it is also possible to add dimethacrylate monomers. A dimethacrylate monomer is a monomer that is polymerized three-dimensionally to become a high-strength polymer, and after curing, is stable in the body for a long period of time, and is unlikely to have low mechanical strength. Examples of dimethacrylate monomers include 2,2-bis [4- (3 methacryloxy-2-hydroxypropoxy) phenyl] propane (Bis-GMA) and 2,2
-Bis (4-methacryloxyethoxyphenyl) propane (Bis-MEPP), triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA), diethylene glycol dimethacrylate (DEGDMA), ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA), and the like can be used.
【００１９】なお、生体活性材料粉末、メタクリレート
系ポリマー粉末等からなる粉末成分と、メタクリレート
系モノマー等からなる液体成分の粉液比は、重量比で粉
末：液体が５０：５０〜９０：１０であることが望まし
い。The powder-liquid ratio of the powder component composed of the bioactive material powder and the methacrylate-based polymer powder to the liquid component composed of the methacrylate-based monomer is 50:50 to 90:10 by weight. Desirably.
【００２０】さらに本発明の生体活性セメント組成物
は、重合開始剤と重合促進剤を含有する。Further, the bioactive cement composition of the present invention contains a polymerization initiator and a polymerization accelerator.
【００２１】重合開始剤は粉末成分に添加して使用す
る。添加量は粉末成分１００重量部に対して０．１〜８
重量部が好ましく、０．１重量部より少ないと効果が殆
どなく、８重量部より多いと硬化時間が速くなって操作
性が悪くなりやすい。なお重合開始剤としては、過酸化
ベンゾイル、トリ−ｎ−ブチルボラン等を使用すること
ができる。The polymerization initiator is used by adding to the powder component. The addition amount is 0.1 to 8 with respect to 100 parts by weight of the powder component.
If the amount is less than 0.1 part by weight, there is almost no effect. If the amount is more than 8 parts by weight, the curing time is shortened and the operability tends to deteriorate. In addition, as a polymerization initiator, benzoyl peroxide, tri-n-butylborane, or the like can be used.
【００２２】重合促進剤は液体成分に添加して使用す
る。添加量はモノマー１００重量部に対して０．１〜８
重量部が好ましい。重合促進剤が０．１重量部より少な
いとモノマーを重合させる際に１００℃以上に加熱しな
ければならないので、実際の手術場では使用できない。
また８重量部より多いと硬化時間が速くなって操作性が
悪くなりやすい。なお重合促進剤としては、Ｎ，Ｎ−ジ
メチル−Ｐ−トルイジン等の第３級アミンを使用するこ
とができる。The polymerization accelerator is used by adding it to the liquid component. The addition amount is 0.1 to 8 with respect to 100 parts by weight of the monomer.
Parts by weight are preferred. If the amount of the polymerization accelerator is less than 0.1 part by weight, it must be heated to 100 ° C. or more when polymerizing the monomer, so that it cannot be used in an actual operating theater.
On the other hand, when the amount is more than 8 parts by weight, the curing time is shortened, and the operability is likely to deteriorate. A tertiary amine such as N, N-dimethyl-P-toluidine can be used as the polymerization accelerator.
【００２３】また本発明の生体活性セメント組成物は、
上記成分以外にも、薬剤、骨形成因子、重合抑制剤、重
合禁止剤、酸化防止剤等種々の成分を必要に応じて添加
することができる。Further, the bioactive cement composition of the present invention comprises
In addition to the above components, various components such as a drug, a bone formation factor, a polymerization inhibitor, a polymerization inhibitor, and an antioxidant can be added as necessary.
【００２４】本発明の生体活性セメント組成物の提供形
態は、粉末−液体系であり、ユーザーは粉末と液体を混
合して使用すればよい。The form of providing the bioactive cement composition of the present invention is a powder-liquid system, and the user may use a mixture of powder and liquid.
【００２５】[0025]
【作用】粉末−液体系で提供される本発明の生体活性セ
メント組成物は、粉末と液体を混合すると重合反応が起
こり、３〜１５分程度の時間で硬化が完了する。硬化ま
での時間内はセメントを所望の形状に自由に成形でき
る。In the bioactive cement composition of the present invention provided in a powder-liquid system, a polymerization reaction occurs when the powder and the liquid are mixed, and the curing is completed in about 3 to 15 minutes. The cement can be freely shaped into a desired shape within the time until hardening.
【００２６】また生体内で硬化したセメントは、表面に
生体活性材料粉末が露出しており、Ｃａ2+イオンを溶出
することができる。溶出したＣａ2+イオンは体液中のＰ
Ｏ4 -イオンと反応する結果、硬化体表面に生体類似のア
パタイト層を形成する。これにより、セメント硬化体が
自然骨と化学的に結合することができる。In the cement hardened in the living body, the bioactive material powder is exposed on the surface, and Ca 2+ ions can be eluted. The eluted Ca 2+ ions are
As a result of the reaction with O 4 - ions, an apatite layer similar to a living body is formed on the surface of the cured product. Thereby, the hardened cement can chemically bond with the natural bone.
【００２７】[0027]
【実施例】以下、本発明を実施例及び比較例に基づいて
詳細に説明する。The present invention will be described below in detail based on examples and comparative examples.
【００２８】表１は本発明の実施例（試料Ｎｏ．１〜
３）、及び比較例（試料Ｎｏ．４、５）を示すものであ
る。Table 1 shows examples of the present invention (samples No. 1 to No. 1).
3) and Comparative Examples (Sample Nos. 4, 5).
【００２９】[0029]
【表１】 [Table 1]
【００３０】［試料の調製］各試料は次のようにして調
製した。[Preparation of Samples] Each sample was prepared as follows.
【００３１】まずハイドロキシアパタイト粉末、球状の
メタクリレート系ポリマー粉末、破砕状のメタクリレー
ト系ポリマー粉末を用意した。First, hydroxyapatite powder, spherical methacrylate-based polymer powder, and crushed methacrylate-based polymer powder were prepared.
【００３２】ハイドロキシアパタイト粉末としては、焼
成温度１２００℃、平均粒径５μｍの破砕物を使用し
た。なおこの粉末は、ｐＨ６に調製したシランカップリ
ング剤を用いて表面処理を施した。As the hydroxyapatite powder, a crushed product having a sintering temperature of 1200 ° C. and an average particle size of 5 μm was used. This powder was subjected to a surface treatment using a silane coupling agent adjusted to pH 6.
【００３３】球状及び破砕状のメタクリレート系ポリマ
ー粉末には、重量平均分子量２０万のＰＭＭＡ粉末を使
用した。As spherical and crushed methacrylate polymer powders, PMMA powder having a weight average molecular weight of 200,000 was used.
【００３４】次にハイドロキシアパタイト粉末、球状及
び破砕状のメタクリレート系ポリマー粉末を表に示す割
合で秤量し、さらに重合開始剤として過酸化ベンゾイル
を添加して混合した。Next, the hydroxyapatite powder and the spherical and crushed methacrylate-based polymer powder were weighed in the proportions shown in the table, and benzoyl peroxide was added as a polymerization initiator and mixed.
【００３５】また、メタクリレート系モノマーとしてＭ
ＭＡを用意し、さらに重合促進剤としてＮ，Ｎ−ジメチ
ル−ｐ−トルイジンを添加して混練した。As the methacrylate monomer, M
MA was prepared, and N, N-dimethyl-p-toluidine was added as a polymerization accelerator and kneaded.
【００３６】このようにして粉末−液体系の試料を得
た。Thus, a powder-liquid sample was obtained.
【００３７】なお過酸化ベンゾイル、Ｎ，Ｎ−ジメチル
−ｐ−トルイジンの添加量は、約７分で硬化するよう
に、それぞれモノマーの総量１００重量部に対して３重
量部及び１重量部とした。The amounts of benzoyl peroxide and N, N-dimethyl-p-toluidine were set to 3 parts by weight and 1 part by weight, respectively, based on 100 parts by weight of the total amount of the monomers, so as to cure in about 7 minutes. .
【００３８】［評価］各試料について、周囲骨との結合
の有無、及び操作性について評価した。結果を表に示
す。[Evaluation] Each sample was evaluated for the presence or absence of bonding to the surrounding bone and operability. The results are shown in the table.
【００３９】なお周囲骨との結合の有無については、ラ
ットの脛骨髄腔内に試料を埋入した後、８週間後に埋入
部位を取り出し、試料と自然骨が直接結合している部分
が存在するかどうかを評価した。これは埋入した試料片
の表面を電子顕微鏡で観察し、ＥＰＭＡの線分析にて確
認した。操作性については、混合開始から３分後の試料
を手で持ち、試料の練和のし易さや伸び易さを評価し、
伸びが良く、作業しやすいものを「○」、伸びが悪く、
バサつき感のあるものを「×」で示した。Regarding the presence / absence of connection with the surrounding bone, after implanting the sample into the tibial cavity of the rat, 8 weeks later, the implanted site was taken out and there was a portion where the sample and the natural bone were directly bonded. Was evaluated. This was confirmed by observing the surface of the embedded specimen with an electron microscope and conducting EPMA line analysis. For the operability, hold the sample 3 minutes after the start of mixing by hand, and evaluate the ease of kneading and elongation of the sample,
Good growth, easy to work "○", poor growth,
Those having a feeling of ruggedness are indicated by "x".
【００４０】表から明らかなように、本発明の実施例で
あるＮｏ．１〜３の試料は、周囲骨との結合が認めら
れ、また操作性が良好であった。As is clear from the table, the No. 1 embodiment according to the present invention is the same as the embodiment shown in FIG. Samples Nos. 1 to 3 exhibited binding to the surrounding bone and had good operability.
【００４１】一方、比較例である試料Ｎｏ．４は周囲骨
との結合が認められたものの、破砕状のＰＭＭＡ粉末を
使用しなかったために操作性が悪かった。試料Ｎｏ．５
は操作性が良好であったものの、球状のＰＭＭＡ粉末を
使用しなかったために周囲骨との結合が認められなかっ
た。On the other hand, the sample No. In No. 4, operability was poor because bonding with the surrounding bone was recognized, but crushed PMMA powder was not used. Sample No. 5
Although the operability was good, no bonding to the surrounding bone was observed because spherical PMMA powder was not used.
【００４２】[0042]
【発明の効果】以上説明したように、本発明の生体活性
セメント組成物は、自然骨と直接結合することが可能で
あり、しかも操作性が良好である。それゆえ整形外科分
野、脳神経外科分野、口腔外科分野等の領域におけるイ
ンプラント材料の接着固定用、骨欠損部の充填用、頭蓋
欠損部の再建用等として好適である。As described above, the bioactive cement composition of the present invention can be directly bonded to natural bone and has good operability. Therefore, it is suitable for bonding and fixing an implant material, filling a bone defect, reconstructing a cranial defect, and the like in the fields of the orthopedic field, the neurosurgery field, the oral surgery field, and the like.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 長寿 研 滋賀県大津市晴嵐２丁目７番１号 日本電 気硝子株式会社内 Ｆターム(参考） 4C081 AB04 AB06 AC04 BA13 BB04 CA082 CC01 CC05 CD28 CE02 CE08 CE11 CF011 CF021 CF031 CF061 DB02 DC03 DC12 EA05 4C089 AA06 BA03 BA16 BC06 BD03 BE03 CA02 CA07 CA09 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor Ken Longevity 2-7-1 Hararashi, Otsu City, Shiga Prefecture Nippon Electric Glass Co., Ltd. F-term (reference) 4C081 AB04 AB06 AC04 BA13 BB04 CA082 CC01 CC05 CD28 CE02 CE08 CE11 CF011 CF021 CF031 CF061 DB02 DC03 DC12 EA05 4C089 AA06 BA03 BA16 BC06 BD03 BE03 CA02 CA07 CA09
Claims (6)
リマー粉末、メタクリレート系モノマー、重合開始剤及
び重合促進剤からなり、メタクリレート系ポリマー粉末
が、球状物及び破砕物の混合物からなることを特徴とす
る生体活性セメント組成物。1. A living body comprising a bioactive material powder, a methacrylate-based polymer powder, a methacrylate-based monomer, a polymerization initiator, and a polymerization accelerator, wherein the methacrylate-based polymer powder is a mixture of a spherical substance and a crushed substance. Activated cement composition.
メチルメタクリレート粉末であることを特徴とする請求
項１の生体活性セメント組成物。2. The bioactive cement composition according to claim 1, wherein the methacrylate-based polymer powder is a polymethyl methacrylate powder.
〜９：１であることを特徴とする請求項１の生体活性セ
メント組成物。3. The ratio of spheres to crushed materials is 1: 9 by weight.
The bioactive cement composition according to claim 1, wherein the ratio is up to 9: 1.
タクリレートであることを特徴とする請求項１の生体活
性セメント組成物。4. The bioactive cement composition according to claim 1, wherein the methacrylate monomer is methyl methacrylate.
ことを特徴とする請求項１の生体活性セメント組成物。5. The bioactive cement composition according to claim 1, wherein the polymerization initiator is benzoyl peroxide.
トルイジンであることを特徴とする請求項１の生体活性
セメント組成物。6. The method according to claim 1, wherein the polymerization accelerator is N, N-dimethyl-p-
The bioactive cement composition according to claim 1, which is toluidine.
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009528080A (en) * | 2006-02-27 | 2009-08-06 | エイジェンシー・フォー・サイエンス，テクノロジー・アンド・リサーチ | Hardenable bone cement |
| WO2010098305A1 (en) * | 2009-02-25 | 2010-09-02 | 国立大学法人京都大学 | Bone cement composition, bone cement composition kit, and method for forming bone cement cured body |
| US8658713B2 (en) | 2009-02-25 | 2014-02-25 | Kyoto University | Bone cement composition and production method thereof, and kit for producing the same |
| US9205036B2 (en) | 2007-01-31 | 2015-12-08 | Robert Karlinsey | Dental composition |
| US10130561B2 (en) | 2006-01-31 | 2018-11-20 | Robert L. Karlinsey | Functionalized calcium phosphate hybrid systems for confectionery and foodstuff applications |
| JP2019058466A (en) * | 2017-09-27 | 2019-04-18 | Jsr株式会社 | Medical cement and use thereof |
-
1999
- 1999-03-02 JP JP11053862A patent/JP2000245821A/en active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10130561B2 (en) | 2006-01-31 | 2018-11-20 | Robert L. Karlinsey | Functionalized calcium phosphate hybrid systems for confectionery and foodstuff applications |
| JP2009528080A (en) * | 2006-02-27 | 2009-08-06 | エイジェンシー・フォー・サイエンス，テクノロジー・アンド・リサーチ | Hardenable bone cement |
| US9205036B2 (en) | 2007-01-31 | 2015-12-08 | Robert Karlinsey | Dental composition |
| WO2010098305A1 (en) * | 2009-02-25 | 2010-09-02 | 国立大学法人京都大学 | Bone cement composition, bone cement composition kit, and method for forming bone cement cured body |
| KR20110135944A (en) * | 2009-02-25 | 2011-12-20 | 고쿠리츠 다이가쿠 호진 교토 다이가쿠 | Bone cement composition, bone cement composition kit, and method for forming bone cement cured body |
| CN102333553A (en) * | 2009-02-25 | 2012-01-25 | 国立大学法人京都大学 | Bone cement composition, bone cement composition kit, and method for forming bone cement cured body |
| US8609746B2 (en) | 2009-02-25 | 2013-12-17 | Kyoto University | Bone cement composition, bone cement composition kit and forming method of bone cement hardened material |
| US8658713B2 (en) | 2009-02-25 | 2014-02-25 | Kyoto University | Bone cement composition and production method thereof, and kit for producing the same |
| KR101649002B1 (en) | 2009-02-25 | 2016-08-17 | 고쿠리츠 다이가쿠 호진 교토 다이가쿠 | Bone cement composition, bone cement composition kit, and method for forming bone cement cured body |
| JP2019058466A (en) * | 2017-09-27 | 2019-04-18 | Jsr株式会社 | Medical cement and use thereof |
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