JP2000103728A - Skin barrier function recovery promoter - Google Patents
Skin barrier function recovery promoterInfo
- Publication number
- JP2000103728A JP2000103728A JP11026402A JP2640299A JP2000103728A JP 2000103728 A JP2000103728 A JP 2000103728A JP 11026402 A JP11026402 A JP 11026402A JP 2640299 A JP2640299 A JP 2640299A JP 2000103728 A JP2000103728 A JP 2000103728A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- barrier function
- skin barrier
- skin
- recovery
- effect
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は皮膚バリアー機能回
復促進剤に関する。さらに詳しくは、皮膚バリアー機能
の回復を促進して、皮膚の表皮機能の低下による表皮増
殖性異常等を防止するために有用な皮膚バリアー機能回
復促進剤に関する。The present invention relates to an agent for promoting the recovery of skin barrier function. More specifically, the present invention relates to a skin barrier function recovery promoter useful for promoting recovery of skin barrier function and preventing epidermal hyperplasia due to a decrease in skin epidermal function.
【0002】[0002]
【従来の技術】種々の皮膚疾患等に見られる肌荒れ症状
においては、皮膚からの水分の消失が、健常な皮膚に比
べて盛んであることが知られている。このいわゆる経皮
水分蒸散量(TEWL)の増加には、表皮内において水
分の保持やバリアーとしての機能を担っていると考えら
れる成分の減少が関与しているものと考えられてきた。2. Description of the Related Art It is known that in skin roughening symptoms seen in various skin diseases and the like, the loss of moisture from the skin is more active than in healthy skin. It has been considered that the increase in the so-called transepidermal water loss (TEWL) involves a decrease in components that are considered to have a function of retaining moisture and functioning as a barrier in the epidermis.
【0003】したがって、従来より、皮膚疾患や肌荒れ
に対して改善・予防効果を有する有効成分として、水分
保持機能や皮膚バリアー機能を担う表皮内成分を皮膚に
補充するという観点から、NMF(Natural Moisturizi
ng Factor)としてのアミノ酸や、角質細胞間脂質とし
ての脂質類、その他ヒアルロン酸等のムコ多糖あるいは
これらの類似物質が、安全性も高いことから、化粧料や
皮膚外用剤に配合されている。Accordingly, NMF (Natural Moisturizi) has been conventionally used as an active ingredient having an effect of improving and preventing skin diseases and rough skin from the viewpoint of replenishing the skin with an intraepidermal component having a water retaining function and a skin barrier function.
Amino acids as ng Factor), lipids as keratinocyte intercellular lipids, and other mucopolysaccharides such as hyaluronic acid or similar substances have been added to cosmetics and external preparations for skin because of their high safety.
【0004】また、最近では、皮膚バリアー機能を担う
表皮内成分の生合成を活性化させるような特定の物質
が、肌荒れに対して改善効果を有するという報告がなさ
れている(特開平9−2952号公報)。[0004] Recently, it has been reported that a specific substance that activates the biosynthesis of an intraepidermal component that is responsible for the skin barrier function has an effect of improving skin roughness (Japanese Patent Laid-Open No. 9-2952). No.).
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、肌荒れ
改善・予防効果を有する物質については多くの研究がな
されてきたが、皮膚バリアー機能の改善若しくは回復効
果を有する物質についての研究は十分ではなく、皮膚バ
リアー機能に対する改善効果と肌荒れ改善・予防効果と
の関係は明らかになっていないため、肌荒れ改善・予防
効果がある物質が必ずしも皮膚バリアー機能に対する改
善効果があるとは限らない。However, although many studies have been made on substances having an effect of improving and preventing rough skin, studies on substances having an effect of improving or recovering the skin barrier function are not sufficient. Since the relationship between the effect of improving the barrier function and the effect of improving and preventing rough skin is not clear, a substance having the effect of improving and preventing rough skin does not necessarily have the effect of improving the skin barrier function.
【0006】一方、皮膚バリアー機能が低下すると、皮
膚の表皮機能が低下し、表皮増殖性異常等が起こること
が報告されている。特に、高齢者の場合は、低下した皮
膚バリアー機能の回復には長い時間がかかり、加齢に伴
う皮膚の表皮機能の低下による表皮増殖性異常等を防止
するために有効な新規の皮膚バリアー機能回復促進剤に
開発が要望されていた。[0006] On the other hand, it has been reported that when the skin barrier function is reduced, the epidermal function of the skin is reduced and abnormal epidermal proliferation is caused. In particular, in the case of elderly people, it takes a long time to recover the reduced skin barrier function, and a new skin barrier function that is effective to prevent epidermal hyperproliferative abnormalities due to a decrease in skin epidermal function with aging The development of a recovery accelerator was requested.
【0007】本発明者らは、上記事情に鑑み、皮膚バリ
アー機能の低下、すなわち、TEWLの変化に対して敏
速に作用する物質について広く研究した結果、キシリト
ール、エリスリトール、リブロース、プシコース、ガラ
クトース、マンニトールがダメージを受けた皮膚バリア
ー機能を極めて短時間のうちに回復させるという新たな
知見を見出し本発明を完成するに至った。[0007] In view of the above circumstances, the present inventors have conducted extensive research on substances that act rapidly on the reduction of the skin barrier function, that is, on changes in TEWL. Have found a new finding that the damaged skin barrier function can be recovered in a very short time, and have completed the present invention.
【0008】本発明は低下した皮膚バリアー機能を極め
て短時間のうちに回復させることができる新規な皮膚バ
リアー機能回復促進剤を提供することを目的とする。[0008] It is an object of the present invention to provide a novel skin barrier function recovery promoter capable of recovering a reduced skin barrier function in an extremely short time.
【0009】[0009]
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、キ
シリトールからなることを特徴とする皮膚バリアー機能
回復促進剤を提供するものである。That is, the present invention provides a skin barrier function recovery promoter characterized by comprising xylitol.
【0010】また、本発明は、エリスリトール、リブロ
ース、プシコース、ガラクトース、マンニトールからな
る群から選ばれた一種または二種以上からなることを特
徴とする皮膚バリアー機能回復促進剤を提供するもので
ある。The present invention also provides a skin barrier function recovery promoter comprising one or more selected from the group consisting of erythritol, ribulose, psicose, galactose and mannitol.
【0011】[0011]
【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The configuration of the present invention will be described below in detail.
【0012】本発明に用いるキシリトールはキシリット
とも呼ばれ、下記化学式 CH2OH(CHOH)3CH2OH で表される糖アルコールであり、D−キシロースに対応
するものである。キシリトールは皮膚外用剤あるいは化
粧料の配合成分として従来公知の物質であるが、皮膚バ
リアー機能の回復を促進する効果を有するという報告は
これまでになく、本発明者らによって初めて見出された
効果である。また、エリスリトール、リブロース、プシ
コース、ガラクトース、マンニトールについても、皮膚
外用剤あるいは化粧料の配合成分として従来公知の物質
であるが、皮膚バリアー機能の回復を促進する効果を有
するという報告はこれまでになく、本発明者らによって
初めて見出された効果である。Xylitol used in the present invention is also called xylitol, a sugar alcohol represented by the following chemical formula: CH 2 OH (CHOH) 3 CH 2 OH, and corresponds to D-xylose. Xylitol is a conventionally known substance as an ingredient for external preparations for skin or cosmetics, but there has been no report that it has an effect of promoting the recovery of the skin barrier function, and the effect first discovered by the present inventors has not been reported. It is. In addition, erythritol, ribulose, psicose, galactose, mannitol is also a conventionally known substance as a component of a skin external preparation or cosmetic, but there is no report that it has an effect of promoting the recovery of skin barrier function. This is the first effect found by the present inventors.
【0013】本発明において、皮膚バリアー機能の回復
を促進するとは、皮膚をテープストリッピング1時間後
の経皮水分蒸散量(TEWL)の値を0%、テープスト
リッピング前の値を100%として、各測定時間におけ
るTEWLの値が、何も塗布しない状態と比較した場合
に明らかに有意差が認められ、TEWL回復率を促進さ
せる効果を有することを意味し、Andrewらの方法
(J Invest Dermatol,86;598,1986)に従って、4%の
ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)水溶液をしみ込ませ
たCotton ballにより皮膚を処理して判定を行ういわゆ
る肌荒れ改善防止効果とは異なる。[0013] In the present invention, promoting the recovery of the skin barrier function means that the value of the transepidermal water loss (TEWL) 1 hour after tape stripping of the skin is 0% and the value before the tape stripping is 100%, The value of TEWL at the measurement time showed a significant difference when compared with the state where nothing was applied, meaning that it had an effect of promoting the recovery rate of TEWL, and was determined by the method of Andrew et al. (J Invest Dermatol, 86 598, 1986), which is different from the so-called skin roughness improvement prevention effect in which skin is treated with a Cotton ball impregnated with a 4% aqueous solution of sodium dodecyl sulfate (SDS) to make a judgment.
【0014】本発明の皮膚バリアー機能回復促進剤は、
例えば、軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック、
浴用剤等の化粧料、医薬品、医薬部外品に配合されて、
皮膚に適用することが出来る。配合量は特に制限がない
が、これらの基剤全量に対して好ましくは0.1〜20
重量%である。The skin barrier function recovery promoter of the present invention comprises:
For example, ointments, creams, emulsions, lotions, packs,
In cosmetics such as bath agents, pharmaceuticals, quasi-drugs,
Can be applied to skin. The amount is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 20 with respect to the total amount of these bases.
% By weight.
【0015】[0015]
【実施例】次に、本発明を実施例を挙げてさらに詳細に
説明するが、本発明の技術的範囲がこれらの実施例に限
定されるものではない。配合量は重量%である。Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the technical scope of the present invention is not limited to these examples. The compounding amount is% by weight.
【0016】皮膚バリアー機能の回復促進効果を以下の
方法で評価し、その結果を図1〜図6に示した。The effect of promoting the recovery of the skin barrier function was evaluated by the following method, and the results are shown in FIGS.
【0017】「皮膚バリアー機能回復促進効果試験」皮
膚をテープストリッピングすることによって破壊された
皮膚バリアー機能が、もとの状態へ回復していく過程に
おけるキシリトール含有試料の影響を、TEWLを指標
として以下の方法で評価した。すなわち、10名の男性
パネルの前腕内側部を用い、テープストリッピングした
1時間後にキシリトール含有試料を塗布し、その後、経
時的に、TEWLをTEWAMETER TM-200(COURAGE+KHAZAK
A)にて測定した。PEG300:エタノール:蒸留水=
1:3:1を基剤とし、評価物質の5重量%の溶液ない
し懸濁液を試料とした。また、エリスリトール、リブロ
ース、プシコース、ガラクトース、マンニトールは、1
0%水溶液を試料とした。コントロールとしては水を使
用した。テープストリッピング1時間後のTEWLの値
を0%、テープストリッピング前のTEWLの値を100
%として、各測定時間におけるTEWLの値から回復率
を算出し、コントロールと比較して試料のTEWLの回
復促進効果を評価した。その結果を図1〜図6に示す。
図1〜図6において、四角又は黒丸は評価試料、白丸は
コントロールを示し、縦軸はTEWL回復率(%)、横
軸はテープストリッピング後の時間(hr)を表わす。"Skin Barrier Function Recovery Acceleration Effect Test" The effect of a xylitol-containing sample on the process of restoring the skin barrier function, which was destroyed by stripping the skin to the original state, using TEWL as an index is described below. Was evaluated. That is, a xylitol-containing sample was applied 1 hour after tape stripping using the inner part of the forearm of a panel of 10 males, and then TEWL was gradually added to TEWAMETER TM-200 (COURAGE + KHAZAKAK).
Measured in A). PEG300: ethanol: distilled water =
A 1: 3: 1 base was used as a sample, and a 5% by weight solution or suspension of the evaluation substance was used as a sample. Erythritol, ribulose, psicose, galactose, mannitol
A 0% aqueous solution was used as a sample. Water was used as a control. The value of TEWL 1 hour after tape stripping is 0%, and the value of TEWL before tape stripping is 100%.
%, The recovery rate was calculated from the value of TEWL at each measurement time, and the recovery promoting effect of TEWL of the sample was evaluated in comparison with the control. The results are shown in FIGS.
1 to 6, squares or black circles indicate evaluation samples, white circles indicate controls, the vertical axis indicates TEWL recovery rate (%), and the horizontal axis indicates time (hr) after tape stripping.
【0018】図1〜図6から分かるように、キシリトー
ル、エリスリトール、リブロース、プシコース、ガラク
トース、マンニトールを含有する試料は、TEWLの回
復を短時間から有意に促進している。As can be seen from FIGS. 1 to 6, the sample containing xylitol, erythritol, ribulose, psicose, galactose, and mannitol significantly accelerated the recovery of TEWL from a short time.
【0019】以下に、本発明の皮膚バリアー機能回復促
進剤の配合例を挙げる。Examples of the formulation of the skin barrier function recovery promoter of the present invention are described below.
【0020】「クリーム」 (処方) 重量% 固形パラフィン 5.0 ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリル酸エステル 2.2 石鹸粉末 0.1 硼砂 0.2 キシリトール 3.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にキシリトール、石鹸粉末、硼砂
を加え、加熱して70℃に保った(水相)。また、他の
成分を混合し加熱融解して70℃に保った(油相)。水
相に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わって
からしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
30℃まで冷却し、クリームを得た。"Cream" (Formulation) Weight% Solid paraffin 5.0 Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan monolaurate 2 0.2 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Xylitol 3.0 Sodium bisulfite 0.03 Ethylparaben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Preparation method) Add xylitol, soap powder, and borax to ion-exchanged water and heat. (Aqueous phase). Further, other components were mixed, melted by heating, and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was gradually added to the aqueous phase with stirring, and after the addition was completed, the temperature was maintained for a while to cause a reaction. Thereafter, the mixture was uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. while stirring well to obtain a cream.
【0021】「ゼリー」 (処方) 重量% 95%エタノール 10.0 ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル) オレイルアルコールエーテル 3.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (商品名:カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical co
mpany) 水酸化ナトリウム 0.15 キシリトール 5.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカルボキシビニルポリマーを均
一に溶解し、ポリオキシエチレン(50モル)オレイル
アルコールエーテルを水相に添加した。次いで、その他
の成分を加えた後、水酸化ナトリウム、キシリトールで
中和させ増粘し、ゼリーを得た。"Jelly" (formulation) wt% 95% ethanol 10.0 dipropylene glycol 15.0 polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether 3.0 carboxyvinyl polymer 0.05 (trade name: Carbopol 940, BFGoodrich Chemical co
mpany) Sodium hydroxide 0.15 Xylitol 5.0 Sodium bisulfite 0.01 Ethyl paraben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion-exchange water Residue (Preparation method) Carboxyvinyl polymer is uniformly dissolved in ion-exchange water, and polyoxyethylene (50 Mol) oleyl alcohol ether was added to the aqueous phase. Next, after adding other components, the mixture was neutralized with sodium hydroxide and xylitol to increase the viscosity, thereby obtaining jelly.
【0022】「パック」 (処方) 重量% (A相) ジプロピレングリコール 5.0 ポリオキシエチレン(60モル) 硬化ヒマシ油 5.0 (B相) キシリトール 1.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (けん化度90、重合度2000) エタノール 7.0 イオン交換水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A
相にB相を加えて可溶化した。次いで、これにC相を加
えた後、充填を行い、パックを得た。"Pack" (Formulation) Weight% (A phase) Dipropylene glycol 5.0 Polyoxyethylene (60 mol) Hardened castor oil 5.0 (B phase) Xylitol 1.0 Sodium bisulfite 0.03 Polyvinyl alcohol 13.0 (Saponification degree 90, polymerization degree 2000) Ethanol 7.0 Ion-exchanged water Residue
Phase B was added to solubilize. Next, after adding the phase C to this, filling was performed to obtain a pack.
【0023】「クリーム」 (処方) 重量% 固形パラフィン 5.0 ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリル酸エステル 2.2 石鹸粉末 0.1 硼砂 0.2 エリスリトール 3.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にエリスリトール、石鹸粉末、硼
砂を加え、加熱して70℃に保った(水相)。また、他
の成分を混合し加熱融解して70℃に保った(油相)。
水相に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わっ
てからしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
30℃まで冷却し、クリームを得た。"Cream" (formulation)% by weight Solid paraffin 5.0 Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan monolaurate 2 0.2 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Erythritol 3.0 Sodium bisulfite 0.03 Ethyl paraben 0.3 Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Preparation method) Add erythritol, soap powder, and borax to ion-exchanged water and heat. (Aqueous phase). Further, other components were mixed, melted by heating, and kept at 70 ° C. (oil phase).
The oil phase was gradually added to the aqueous phase with stirring, and after the addition was completed, the temperature was maintained for a while to cause a reaction. Thereafter, the mixture was uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. while stirring well to obtain a cream.
【0024】「クリーム」 (処方) 重量% 固形パラフィン 5.0 ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリル酸エステル 2.2 石鹸粉末 0.1 硼砂 0.2 リブロース 3.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にリブロース、石鹸粉末、硼砂を
加え、加熱して70℃に保った(水相)。また、他の成
分を混合し加熱融解して70℃に保った(油相)。水相
に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わってか
らしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その後、
ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら30
℃まで冷却し、クリームを得た。"Cream" (Formulation)% by weight Solid paraffin 5.0 Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan monolaurate 2 0.2 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Ribulose 3.0 Sodium bisulfite 0.03 Ethyl paraben 0.3 Appropriate amount of ion exchange water Residue (Production method) Add ribulose, soap powder and borax to ion exchange water and heat. (Aqueous phase). Further, other components were mixed, melted by heating, and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was gradually added to the aqueous phase with stirring, and after the addition was completed, the temperature was maintained for a while to cause a reaction. afterwards,
Emulsify evenly with a homomixer and stir well for 30 minutes.
C. to give a cream.
【0025】「クリーム」 (処方) 重量% 固形パラフィン 5.0 ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリル酸エステル 2.2 石鹸粉末 0.1 硼砂 0.2 プシコース 3.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプシコース、石鹸粉末、硼砂を
加え、加熱して70℃に保った(水相)。また、他の成
分を混合し加熱融解して70℃に保った(油相)。水相
に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わってか
らしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その後、
ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら30
℃まで冷却し、クリームを得た。"Cream" (formulation)% by weight Solid paraffin 5.0 Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan monolaurate 2 0.2 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Psicose 3.0 Sodium bisulfite 0.03 Ethylparaben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion exchange water Residue (Preparation method) Add psicose, soap powder, and borax to ion exchange water and heat. (Aqueous phase). Further, other components were mixed, melted by heating, and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was gradually added to the aqueous phase with stirring, and after the addition was completed, the temperature was maintained for a while to cause a reaction. afterwards,
Emulsify evenly with a homomixer and stir well for 30 minutes.
C. to give a cream.
【0026】「クリーム」 (処方) 重量% 固形パラフィン 5.0 ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリル酸エステル 2.2 石鹸粉末 0.1 硼砂 0.2 ガラクトース 3.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にガラクトース、石鹸粉末、硼砂
を加え、加熱して70℃に保った(水相)。また、他の
成分を混合し加熱融解して70℃に保った(油相)。水
相に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わって
からしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
30℃まで冷却し、クリームを得た。"Cream" (Formulation)% by weight Solid paraffin 5.0 Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan monolaurate 2 0.2 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Galactose 3.0 Sodium bisulfite 0.03 Ethylparaben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion-exchanged water Residue (Production method) Add galactose, soap powder and borax to ion-exchanged water and heat. (Aqueous phase). Further, other components were mixed, melted by heating, and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was gradually added to the aqueous phase with stirring, and after the addition was completed, the temperature was maintained for a while to cause a reaction. Thereafter, the mixture was uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. while stirring well to obtain a cream.
【0027】「クリーム」 (処方) 重量% 固形パラフィン 5.0 ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20モル) ソルビタンモノラウリル酸エステル 2.2 石鹸粉末 0.1 硼砂 0.2 マンニトール 3.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にマンニトール、石鹸粉末、硼砂
を加え、加熱して70℃に保った(水相)。また、他の
成分を混合し加熱融解して70℃に保った(油相)。水
相に油相を攪拌しながら徐々に加え、全部加え終わって
からしばらくその温度に保ち反応を起こさせた。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
30℃まで冷却し、クリームを得た。"Cream" (Formulation)% by weight Solid paraffin 5.0 Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan monolaurate 2 0.2 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Mannitol 3.0 Sodium bisulfite 0.03 Ethylparaben 0.3 Perfume Appropriate amount Ion-exchange water residue (Preparation method) Add mannitol, soap powder, and borax to ion-exchange water and heat. (Aqueous phase). Further, other components were mixed, melted by heating, and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was gradually added to the aqueous phase with stirring, and after the addition was completed, the temperature was maintained for a while to cause a reaction. Thereafter, the mixture was uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. while stirring well to obtain a cream.
【0028】[0028]
【発明の効果】本発明によれば、皮膚のバリアー機能の
回復を促進出来る優れた皮膚バリアー機能回復促進剤を
提供できる。According to the present invention, it is possible to provide an excellent skin barrier function recovery promoter which can promote the recovery of skin barrier function.
【図1】キシリトールの皮膚バリアー機能回復促進効果
をTEWLを指標として評価したグラフである。FIG. 1 is a graph showing an evaluation of the effect of xylitol on promoting the recovery of the skin barrier function using TEWL as an index.
【図2】エリスリトールの皮膚バリアー機能回復促進効
果をTEWLを指標として評価したグラフである。FIG. 2 is a graph showing an evaluation of the effect of erythritol on promoting the recovery of the skin barrier function using TEWL as an index.
【図3】リブロースの皮膚バリアー機能回復促進効果を
TEWLを指標として評価したグラフである。FIG. 3 is a graph showing an evaluation of the effect of ribulose on promoting the recovery of the skin barrier function using TEWL as an index.
【図4】プシコースの皮膚バリアー機能回復促進効果を
TEWLを指標として評価したグラフである。FIG. 4 is a graph showing the effect of promoting the recovery of skin barrier function of psicose using TEWL as an index.
【図5】ガラクトースの皮膚バリアー機能回復促進効果
をTEWLを指標として評価したグラフである。FIG. 5 is a graph showing an evaluation of the effect of galactose on promoting the recovery of the skin barrier function using TEWL as an index.
【図6】マンニトールの皮膚バリアー機能回復促進効果
をTEWLを指標として評価したグラフである。FIG. 6 is a graph showing an evaluation of the effect of mannitol on promoting the recovery of the skin barrier function using TEWL as an index.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉田 雄三 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 河合 江理子 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 ──────────────────────────────────────────────────の Continuing on the front page (72) Inventor Yuzo Yoshida 1050 Nippacho, Kohoku-ku, Yokohama, Kanagawa Prefecture Inside Shiseido Daiichi Research Center Co., Ltd. (72) Inventor Eriko Kawai 1050 Nippacho, Kohoku-ku, Yokohama, Kanagawa Shiseido Daiichi Research Center Co., Ltd.
Claims (2)
皮膚バリアー機能回復促進剤。1. A skin barrier function recovery promoter comprising xylitol.
ス、ガラクトース、マンニトールからなる群から選ばれ
た一種または二種以上からなることを特徴とする皮膚バ
リアー機能回復促進剤。2. A skin barrier function recovery promoting agent comprising one or more selected from the group consisting of erythritol, ribulose, psicose, galactose, and mannitol.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11026402A JP2000103728A (en) | 1998-07-28 | 1999-02-03 | Skin barrier function recovery promoter |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10-227614 | 1998-07-28 | ||
JP22761498 | 1998-07-28 | ||
JP11026402A JP2000103728A (en) | 1998-07-28 | 1999-02-03 | Skin barrier function recovery promoter |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000103728A true JP2000103728A (en) | 2000-04-11 |
Family
ID=26364181
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11026402A Pending JP2000103728A (en) | 1998-07-28 | 1999-02-03 | Skin barrier function recovery promoter |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2000103728A (en) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002094211A1 (en) * | 2001-05-19 | 2002-11-28 | Beiersdorf Ag | Cosmetic or dermatological preparations containing one or more ketohexoses |
WO2004063369A1 (en) | 2003-01-10 | 2004-07-29 | Kagawa University | Gene sequence of l-rhamnose isomerase having new catalytic function and use thereof |
WO2005063194A2 (en) * | 2003-12-23 | 2005-07-14 | Thorel Jean-Noel | Method for the innoformulation of a biocompatible galenic base |
JPWO2003097820A1 (en) * | 2002-05-22 | 2005-09-15 | 株式会社伏見製薬所 | Method for utilizing physiological activity of rare sugar and composition containing rare sugar |
JP2015024968A (en) * | 2013-07-25 | 2015-02-05 | 株式会社ファンケル | Selection method of cosmetics |
JP2015042970A (en) * | 2013-07-25 | 2015-03-05 | 株式会社ファンケル | Galectin-7 production inhibitor |
WO2017026541A1 (en) * | 2015-08-12 | 2017-02-16 | 株式会社セレーネ | Skin function improving composition containing d-psicose as active ingredient |
WO2018181599A1 (en) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 株式会社Cac | Agent for enhancing skin barrier, medicinal composition, medicated cosmetic and beauty care method |
-
1999
- 1999-02-03 JP JP11026402A patent/JP2000103728A/en active Pending
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002094211A1 (en) * | 2001-05-19 | 2002-11-28 | Beiersdorf Ag | Cosmetic or dermatological preparations containing one or more ketohexoses |
US8420606B2 (en) | 2002-05-22 | 2013-04-16 | Fushimi Pharmaceutical Co., Ltd. | Method of utilizing physiological activity of rare saccharide and composition containing rare saccharide |
JPWO2003097820A1 (en) * | 2002-05-22 | 2005-09-15 | 株式会社伏見製薬所 | Method for utilizing physiological activity of rare sugar and composition containing rare sugar |
US7501267B2 (en) | 2003-01-10 | 2009-03-10 | Rare Sugar Production Technical Research Laboratories, Llc | Gene sequence of L-rhamnose isomerase having new catalytic function and use thereof |
WO2004063369A1 (en) | 2003-01-10 | 2004-07-29 | Kagawa University | Gene sequence of l-rhamnose isomerase having new catalytic function and use thereof |
US7205141B2 (en) | 2003-01-10 | 2007-04-17 | National University Corporation Kagawa University | Gene sequence of L-rhamnose isomerase having new catalytic function and use thereof |
KR101105816B1 (en) | 2003-12-23 | 2012-01-17 | 장-노엘 또렐 | Method for the innoformulation of a biocompatible galenic base |
JP2007515462A (en) * | 2003-12-23 | 2007-06-14 | トレル、 ジャン ノエル | Harmless formulation method of biocompatible galene base |
WO2005063194A3 (en) * | 2003-12-23 | 2005-10-20 | Jean-Noel Thorel | Method for the innoformulation of a biocompatible galenic base |
JP2012121920A (en) * | 2003-12-23 | 2012-06-28 | Thorel Jean Noel | Method for innoformulation of biocompatible galenic base |
WO2005063194A2 (en) * | 2003-12-23 | 2005-07-14 | Thorel Jean-Noel | Method for the innoformulation of a biocompatible galenic base |
JP2015024968A (en) * | 2013-07-25 | 2015-02-05 | 株式会社ファンケル | Selection method of cosmetics |
JP2015042970A (en) * | 2013-07-25 | 2015-03-05 | 株式会社ファンケル | Galectin-7 production inhibitor |
WO2017026541A1 (en) * | 2015-08-12 | 2017-02-16 | 株式会社セレーネ | Skin function improving composition containing d-psicose as active ingredient |
JP2017036276A (en) * | 2015-08-12 | 2017-02-16 | 株式会社セレーネ | Skin function improvement composition comprising d-psicose as active ingredient |
JP7076695B2 (en) | 2015-08-12 | 2022-05-30 | 株式会社セレーネ | Skin function improving composition containing D-psicose as an active ingredient |
WO2018181599A1 (en) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 株式会社Cac | Agent for enhancing skin barrier, medicinal composition, medicated cosmetic and beauty care method |
JP2018172328A (en) * | 2017-03-31 | 2018-11-08 | 株式会社Cac | Skin barrier enhancer, pharmaceutical composition, medical cosmetics, and cosmetic method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0499399B1 (en) | Analgesic compositions | |
US5728733A (en) | N-acyl-ethylene triacetic composition for treating abnormal keratinization | |
US4145413A (en) | Artificial skin darkening composition and method of using the same | |
JPS58213705A (en) | Skin conditioning composition | |
US4285973A (en) | Liquid composition for application to the skin | |
JPH09509934A (en) | Method of using cyclic polyanionic polyol derivatives to control skin wrinkles | |
JP2000103728A (en) | Skin barrier function recovery promoter | |
JPH0873338A (en) | Skin external preparation | |
JP3948588B2 (en) | Skin barrier function recovery accelerator | |
US5639797A (en) | Water-in-oil emulsions containing water-soluble alkyl glycosides | |
DE69533714T2 (en) | Lactate dehydrogenase inhibitors in cosmetic products | |
JP2001002574A (en) | Accelerator for recovering skin barrier function | |
JPH11269034A (en) | Skin prepafation for external use for improving acne | |
WO2006122668A1 (en) | Active ingredient combinations of glucosyl glycerides and creatine and/or creatinine | |
JPH11279042A (en) | Skin preparation for external use | |
JP3496132B2 (en) | Oil-in-water cosmetics | |
CN115337227A (en) | Sunscreen composition and application thereof | |
US4668705A (en) | Sebosuppressive preparations containing alkoxyaryl alkanols | |
JP2603550B2 (en) | Moisturizing cosmetic | |
EP0943324A2 (en) | External skin treatment composition | |
JPH07215839A (en) | Skin external agent | |
JP2002302448A (en) | Skin care preparation | |
JPH07215832A (en) | Skin external preparation | |
KR100439595B1 (en) | Tocopherol-containing Ceramide Liquid Crystal Capsule, Emulsion thereof and Cosmetic comprising the same | |
JP3150781B2 (en) | External preparation for skin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040820 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040914 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041109 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050104 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050303 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20051027 |