JP2000095678A - Cataplasm base and cataplasm containing the same - Google Patents

Cataplasm base and cataplasm containing the same

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JP2000095678A
JP2000095678A JP10268248A JP26824898A JP2000095678A JP 2000095678 A JP2000095678 A JP 2000095678A JP 10268248 A JP10268248 A JP 10268248A JP 26824898 A JP26824898 A JP 26824898A JP 2000095678 A JP2000095678 A JP 2000095678A
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cmc
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poultice
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Masako Furukawa
Keiichi Sato
恵一 佐藤
雅子 古川
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Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd
第一工業製薬株式会社
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a base for cataplasm that has excellent extensibility and shape retention as well as moisture retention and skin adhesion. SOLUTION: This base for cataplasm is made of a thermally crosslinked carboxymethylcellulose sodium salt (for example, it is prepared by crosslinking carboxy-methylcellulose sodium salt with heat at 80-200 deg.C for 20-180 minutes.

Description

【発明の詳細な説明】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】 [0001]

【発明の属する技術分野】本発明はカルボキシメチルセルロースナトリウム塩をベースとするパップ剤用基剤およびそれを含有するパップ剤に関する。 The present invention relates to relates to cataplasm containing the same and cataplasm base for agents based on sodium carboxymethyl cellulose salt.

【0002】 [0002]

【従来の技術】一般に、パップ剤用基剤には、展延性、 In general, the poultice base material for, malleability,
保形性、保水性、肌密着性などの性能が要求される。 Shape retention, water retention, performance such as the skin adhesion is required.

【0003】とくに展延性、保形性はパップ剤製剤時の作業性を左右する重要な因子であるが、この展延性と保形性は一般に相反する性能であり、両立しがたいものである。 [0003] In particular spreadable, but Hokatachisei is an important factor in determining the workability in cataplasm preparation, the ductility and shape retention are generally contradictory performance are those hard to balance . すなわち、パップ剤ペーストの流動性を指標に考えた場合、展延性を改善するためには、ペーストの流動性を大きくする方がよいが、一方保形性にとっては型くずれを起こすことは好ましくなく、流動性が小さい方がよい、ということになる。 That is, when considering the fluidity of the poultice paste index, in order to improve malleability is better to increase the fluidity of the paste, whereas not preferable to cause the original shape for the shape retaining property, better less fluidity, it comes to.

【0004】従来パップ剤用基剤として用いられている代表的なものはゼラチンとカルボキシメチルセルロースナトリウム塩(以下、CMCという場合がある)である。 [0004] are typical for conventionally used as cataplasm base material for the gelatin and carboxymethyl cellulose sodium salt (hereinafter sometimes referred to CMC).

【0005】しかしながら、ゼラチンベースの基剤は、 [0005] However, gelatin-based bases,
気候の変化による影響を受けやすく、夏期にはペーストが軟化して肌に貼付したとき不快なベタツキを生じるという問題がある。 Easily affected by changes in the climate, there is a problem that caused an unpleasant stickiness when the paste is in summer has been attached to the skin to soften.

【0006】またCMCベースの基剤を用いるペーストは、気候の変化による影響は受けにくいものの、用いるCMCの性状の変動によって、パップ剤用基剤としての性能が大きく異なるという問題がある。 [0006] Paste using the CMC-based base, although due to climate change impact not susceptible, by variations in the nature of CMC to be used, there is a problem performance significantly different that as poultice for base.

【0007】 [0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記の点に鑑みて、展延性、保形性、保水性、肌密着性などに優れた、とくに展延性と保形性の両立されたCMCベースのパップ剤用基剤およびパップ剤を提供することを課題とする。 SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention, in view of the above point, malleability, shape retention, water retention, excellent like skin adhesion, CMC, which is particularly compatible in malleability and shape retention and to provide a base poultice for base and poultice.

【0008】 [0008]

【課題を解決するための手段】すなわち、請求項1に係る発明は、熱架橋したカルボキシメチルセルロースナトリウム塩からなることを特徴とするパップ剤用基剤に関する。 Means for Solving the Problems That is, the invention according to claim 1 relates to cataplasm base for agent characterized in that it consists of sodium carboxymethyl cellulose salt that is thermally crosslinked.

【0009】また請求項2に係る発明は、熱架橋したカルボキシメチルセルロースナトリウム塩が、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩を80〜200℃で20 [0009] The invention according to claim 2, carboxymethyl cellulose sodium salt that is thermally crosslinked, sodium carboxymethyl cellulose salt at 80 to 200 ° C. 20
〜180分間加熱して架橋したものであることを特徴とする請求項1記載のパップ剤に関する。 About poultice according to claim 1, wherein the heated to 180 minutes is obtained by cross-linking.

【0010】さらに請求項3に係る発明は、請求項1〜 Furthermore the invention according to claim 3, claim 1
2のいずれかに記載のパップ剤用基剤と、経皮吸収薬剤を含有することを特徴とするパップ剤に関する。 A cataplasm base for agent according to any one of 2, about poultice which is characterized by containing a percutaneous absorption drug.

【0011】 [0011]

【発明の実施の形態】本発明のパップ剤用基剤は、熱架橋したCMCからなるものであり、このような熱架橋したCMCを用いることによって、展延性と保形性の両立が図られる。 Cataplasm base material for the DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is made of a CMC that is thermally crosslinked, by using such a heat cross-linked CMC, both the malleability and shape retention can be achieved .

【0012】熱架橋したCMCとは、CMCを加熱処理することにより架橋せしめたものである。 [0012] The CMC was thermally crosslinked is obtained allowed crosslinked by heating the CMC. すなわち、下記反応式に示されるごとく、CMC中に少量存在する遊離カルボン酸基(Cell−O−CH 2 −COOH) That is, as shown in the following reaction formula, free carboxylic acid groups present in small amounts in CMC (Cell-O-CH 2 -COOH)
が、高温度での加熱処理により、CMC分子鎖中の未置換の水酸基(Cell−OH)と反応してCMC分子がエステル結合で架橋されたものである。 But by heat treatment at high temperature, in which CMC molecules crosslinked with an ester bond by reacting with unsubstituted hydroxyl groups in CMC molecular chain (Cell-OH). ここでCell Here Cell
はセルロース残基を示す。 It denotes the cellulose residue. Cell−O−CH 2 −COOH + Cell−OH→ Cell-O-CH 2 -COOH + Cell-OH →
Cell−O−CH 2 −COO−Cell Cell-O-CH 2 -COO- Cell

【0013】前記のごとく加熱処理によりCMCにエステル化架橋反応を行なわせるためには、CMC中に遊離のカルボン酸基が存在することが必要である。 [0013] In order to perform the esterification crosslinking reactions CMC by heat treatment as described above, it is necessary that there is a free carboxylic acid group in the CMC. このような遊離のカルボン酸基が存在するCMCを得る手段については後述する。 Such free carboxylic acid groups will be described later means for obtaining the CMC exists.

【0014】本発明において、熱架橋させるための原料CMCとしては、水媒法、溶媒法のいずれの方法で製造されたものであってもよい。 [0014] In the present invention, as a raw material CMC in order to thermally crosslink, Mizunakadachi method, or may be produced by any method of solvent method.

【0015】展延性および保形性の両立した熱架橋CM [0015] The thermal crosslinking CM that are both of malleability and shape retention
Cを得るためには、原料CMCとして、エーテル化度、 To obtain C, when using CMC, etherification degree,
1%水溶液粘度および1%水溶液pHが特定の範囲のものを用いるのが好ましい。 Preferably 1% aqueous solution viscosity and a 1% aqueous solution pH to use one of the specific range.

【0016】すなわちエーテル化度は0.6〜1.5の範囲が好ましく、とくに好ましくは0.6〜1.0である。 [0016] That degree of etherification is preferably in the range of 0.6 to 1.5, particularly preferably 0.6 to 1.0. エーテル化度が前記範囲未満では、とくに展延性に劣る傾向にある。 Degree of etherification is less than the above range, there is a tendency that particularly poor ductility. 一方前記範囲を超えると、架橋効果が充分でなく、とくに保形性の改善効果が発揮されがたい傾向がある。 On the other hand, if it exceeds the above range, the crosslinking effect is not sufficient, particularly the effect of improving the shape retention tends to hardly be exhibited. なお、このような高エーテル化度のCMC Incidentally, CMC such a high etherification degree
を得るには、エーテル化剤であるモノクロール酢酸を多量に使用しなければならず、原料のコストが高くつくという問題もある。 To obtain has to use a mono crawl acetate is etherifying agent in a large amount, the cost of raw material is also a problem that expensive.

【0017】1%水溶液粘度は5〜2000mPa・s [0017] 1% aqueous solution viscosity is 5~2000mPa · s
の範囲が好ましく、とくに好ましくは50〜1000m Preferably in the range of, particularly preferably 50~1000m
Pa・sである。 Is Pa · s. 1%水溶液粘度が前記範囲未満ではパップ剤ペーストに必要な粘度が確保できず、保形性が劣る傾向にある。 Can not be secured required viscosity poultice paste is less than 1% aqueous solution viscosity of the above range, there is a tendency that shape retaining property is poor. 一方前記範囲を超えると、ペーストの増粘性が大きく、展延性が劣る傾向にある。 On the other hand, if it exceeds the above range, large thickening of the paste tends to ductility is poor.

【0018】1%水溶液pHの規定は原料CMC中に熱架橋に必要な遊離カルボン酸基を存在させるために重要である。 The provision of a 1% aqueous solution pH is important for the presence of free carboxylic acid groups necessary for thermal crosslinking in the starting material CMC. すなわち1%水溶液pHは5.5〜7.0の範囲が好ましく、とくに好ましくは6.0〜6.5である。 That 1% aqueous solution pH is preferably in the range of 5.5 to 7.0, particularly preferably 6.0 to 6.5. 1%水溶液pHが前記範囲を超えると熱架橋に必要な遊離カルボン酸基の量が少なく、架橋効果が充分でなく、展延性と保形性の両立が困難となる。 Small amount of free carboxylic acid groups required thermal crosslinking the 1% aqueous solution pH exceeds the above range, the crosslinking effect is not sufficient, both the malleability and shape retention becomes difficult. またパップ剤を貼付した際に、皮膚炎症などの発生につながる可能性がある。 Also upon affixed poultice, which can lead to occurrence of skin inflammation. 一方1%水溶液pHが前記範囲未満の場合、熱架橋に使用されない遊離カルボン酸基の存在によりパップ剤ペーストが酸性域になり、好ましくない。 On the other hand, when 1% aqueous solution pH is less than the above range, poultice paste becomes acidic range by the presence of free carboxylic acid groups that are not used for thermal crosslinking, is not preferred.

【0019】1%水溶液pHが前記の範囲のCMCを得る方法とては、たとえばCMC粉末をメタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなどの低級アルコールなどの水可溶性溶剤を主体とする溶剤に分散させ、酢酸、ギ酸などの酸を適量添加し、均一に混合したのち遠心分離法などにより固液分離し、えられた固形物を乾燥するなどの方法が適宜採用される。 [0019] In the method 1% aqueous solution pH to obtain a CMC in the range of the, for example, CMC powder methanol, ethanol, dispersing the water-soluble solvent such as a lower alcohol such as isopropyl alcohol in a solvent mainly, acetic acid, It was added an appropriate amount of an acid such as formic acid, uniformly solid-liquid separation by centrifugal separation method were mixed, a method such as drying the obtained solids are employed as appropriate.

【0020】本発明においては前記の、エーテル化度が0.6〜1.5、1%水溶液粘度が5〜2000mPa [0020] Said in the present invention, having a degree of etherification is 0.6~1.5,1% aqueous solution viscosity 5~2000mPa
・s、1%水溶液pHが5.5〜7.0であるCMCを原料として用いて熱架橋せしめるのが好ましい。 · S, 1% aqueous solution pH is preferably allowed to thermal crosslinking using as a starting material of CMC is 5.5 to 7.0. 熱架橋の条件としては、架橋を適切に行なわしめるため、加熱温度と加熱時間を適切に設定するのが好ましい。 The conditions for thermal crosslinking, since occupied properly perform crosslinking, preferably appropriately set the heating temperature and the heating time.

【0021】すなわち、加熱温度は80〜200℃の範囲が好ましく、とくに好ましくは120〜150℃である。 [0021] That is, the heating temperature is preferably in the range of 80 to 200 ° C., particularly preferably from 120 to 150 ° C.. 加熱温度が前記範囲未満では、架橋が不充分となるか、充分に架橋させようとするときわめて長時間を要する。 The heating temperature is less than the above range, either the crosslinking becomes insufficient, takes a very long time when an attempt is made sufficiently crosslinked. 一方前記範囲を超えると、CMCの分解変質が激しくなり、所定の粘度のものが得られがたくなる。 On the other hand, if it exceeds the above range, decomposition deterioration of the CMC becomes violent, Gataku to obtain those of a predetermined viscosity.

【0022】加熱時間は20〜180分の範囲が好ましく、とくに好ましくは30〜150分である。 [0022] The heating time is preferably in the range of 20 to 180 minutes, particularly preferably 30 to 150 minutes. 加熱時間の長短は、架橋の程度に影響するので、加熱温度を考慮して、前記範囲内で適切な時間を設定するのが好ましい。 The length of heating time, because it affects the degree of crosslinking, in consideration of the heating temperature is preferable to set the appropriate time within the range.

【0023】熱架橋のための加熱処理は、通常粉末状態の原料CMCを適宜の加熱炉中で加熱することによって行なう。 The heat treatment for thermal crosslinking is performed by heating the raw material CMC in normal powder form in an appropriate oven. 加熱処理はバッチ式でも連続式でもよい。 Heat treatment may be in batch or continuous mode.

【0024】本発明のパップ剤は、前記の熱架橋したC The cataplasm of the present invention, C was thermally crosslinked the
MCからなるパップ剤用基剤を含有する含水ゲルを粘着基剤とし、これに経皮吸収薬剤を配合してなるものである。 Hydrogel and adhesive base containing a poultice for base consisting of MC, is made by blending a percutaneous absorption agent thereto.

【0025】本発明のパップ剤においては、粘着基剤成分として、前記熱架橋したCMCに加えて、ポリアクリル酸ナトリウム、ゼラチンやグリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、エチレングリコールなどの多価アルコール、アラビアゴムなどの粘着剤、カオリン、タルク、酸化チタン、水酸化アルミニウム、ケイ酸アルミニウムなどの白色無機顔料が適宜配合できる。 [0025] In the cataplasm of the present invention, as an adhesive base ingredients, in addition to the CMC was the thermal crosslinking, sodium polyacrylate, gelatin and glycerin, sorbitol, propylene glycol, polyhydric alcohols such as ethylene glycol, gum arabic adhesives, such as, kaolin, talc, titanium oxide, aluminum hydroxide, white inorganic pigments such as aluminum silicate can be blended as appropriate.

【0026】経皮吸収薬剤としては、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、ジフェニルヒドラジン類、 Examples of the percutaneous absorption drug, methyl salicylate, glycol salicylate, diphenyl hydrazines,
インドメタシン、フルルビプロフェン、ケトンプロフェンなどの鎮痛消炎剤、カンフル、メントールなどの製油成分などがあげられる。 Indomethacin, flurbiprofen, analgesics, anti-inflammatory agents such as ketones fenoprofen, camphor, etc. refinery components such as menthol and the like. これらは単独でまたは2種以上を混合して使用できる。 These may be used alone or in combination of two or more.

【0027】本発明のパップ剤は、熱架橋されたCM [0027] The poultice of the present invention, heat cross-linked CM
C、その他の粘着基剤成分、経皮吸収薬剤、水を混練し、ペーストにすることにって製造できる。 C, other adhesive base ingredients, percutaneous absorption agents, water kneaded, can be prepared me to be a paste. 熱架橋されたCMCの配合量はペーストの粘度が50℃で10×1 The amount of CMC that are thermally crosslinked 10 × viscosity of the paste 50 ° C. 1
4 〜12×10 4 mPa・sの範囲となる量が好ましい。 0 4 amount in the range of ~12 × 10 4 mPa · s is preferable.

【0028】本発明のパップ剤は、通常成形パップ剤として使用される。 The cataplasm of the present invention is used as a normal molding cataplasm. この成形パップ剤は、支持体(パッキング)と、この支持体上に塗布し展延されて形成されるペーストと、このペーストを被覆する被覆材(ライナー)とから構成される。 The molded cataplasm is configured from a support (packing), and the paste formed is applied to spread on the support, the coating material covering the paste (the liner). この成形パップ剤は、一般に湿布に用いる外用剤として使用される。 The molded cataplasm is generally used as an external preparation used in the poultice.

【0029】 [0029]

【実施例】つぎに本発明のパップ剤用基剤およびパップ剤を実施例および比較例によって説明するが、これらによって本発明は何ら限定されるものではない。 EXAMPLES next examples and comparative examples explain the cataplasm base for agents and cataplasm of the present invention, the present invention these are not intended to be limited.

【0030】実施例1〜8および比較例1〜8 <熱架橋CMCの製造>エーテル化度、1%水溶液粘度が異なる各種CMCの粉末100gを95重量%メタノール1000gに分散させ、攪拌棒で得られたスラリーを攪拌した。 [0030] Examples 1-8 and Comparative Examples 1-8 <thermal crosslinking CMC manufacturing> etherification degree is dispersed 1% aqueous solution viscosity of the powder 100g of various different CMC to 95 wt% methanol 1000 g, obtained by stirring rod slurry was stirred. この中に25重量%酢酸水溶液を1〜50 50 25 wt% aqueous solution of acetic acid in the
gの範囲で添加し、均一にした後、遠心分離機で固液分離した。 It is added in a range of g, after a uniform, solid-liquid separation with a centrifuge. 得られたCMCについて、水分、1%水溶液粘度、エーテル化度、1%水溶液pHを下記の測定方法で測定した。 The resulting CMC, water, 1% aqueous solution viscosity, etherification degree was analyzed by 1% aqueous solution pH in the following measuring method. 結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1.

【0031】ついで前記CMCをステンレスバット上に広げて、加熱炉中において105℃で2分間で加熱乾燥し、さらに130℃で60分間加熱して熱架橋CMCを得た。 [0031] extends the followed the CMC on a stainless steel vat, dried by heating for 2 minutes at 105 ° C. in a heating furnace to obtain a thermally crosslinked CMC was heated an additional 60 minutes at 130 ° C..

【0032】CMCの測定方法 水分 試料約2gを秤量ビンに正確にはかりとり、105℃の定温乾燥器中で3時間乾燥して、その減量より水分を算出する。 [0032] A weighed accurately on CMC of the measurement method moisture sample of about 2g of the weighing bottle and dried for 3 hours in a constant temperature dryer at 105 ° C., to calculate the moisture from the weight loss. 水分(重量%) = (減量g/試料g)×100 Moisture (wt%) = (weight loss g / sample g) × 100

【0033】1%水溶液粘度 1重量%無水物水溶液が得られるように試料をはかりとり水溶液を調製し、一中夜放置して均一溶液として、2 [0033] As the 1% aqueous solution viscosity of 1 wt% aqueous solution of anhydride solution has weighed sample so as to obtain prepared, homogenized and left at night in one solution, 2
5℃にてBM型粘度計で測定する。 Measured by BM-type viscometer at 5 ° C..

【0034】エーテル化度 無水物試料約1gを正確にはかり、磁性ルツボ中で灰化する。 The precisely weighed etherification degree anhydride sample of about 1g, ashing in porcelain crucible. 冷却した後、500mlビーカーに移し、N/1 After cooling, transferred to a 500ml beaker, N / 1
0硫酸50ml、水約250mlを加えて30分間煮沸する。 0 sulfate 50 ml, boiled for 30 minutes by addition of water to about 250 ml. 冷却後、過剰の酸をN/10水酸化カリウムでフェノールフタレインを指示薬として滴定し、つぎの式によって算出する。 After cooling, titration of excess acid as an indicator phenolphthalein in N / 10 potassium hydroxide is calculated by the following equation. A = (ブランクml数−試料滴定ml数) ×N/1 A = (Blank ml Number - sample titration (ml)) × N / 1
0水酸化カリウムの力値/試料g エーテル化度 = 162A/10000−80A 0 potassium hydroxide force value / sample g degree of etherification = 162A / 10000-80A

【0035】1%水溶液pH 1重量%水溶液のpHをpHメーターにて測定する。 [0035] The pH of a 1% aqueous solution pH 1 wt% aqueous solution measured at pH meter.

【0036】<パップ剤試験>前記で得られた熱架橋C The thermal crosslinking C obtained in <cataplasms Test> The
MCを用いてパップ剤をつぎのようにして調製した。 It was prepared by the poultice as described below with reference to MC. まずつぎの組成のA液、B液を調製した。 A solution having the composition Mazutsugi, B solution was prepared.

【0037】A液 成 分 重量部 ケイ酸アルミニウム 15 タルク 7.5 グリセリン 45 チモール 0.15 サリチル酸メチル 0.75 熱架橋CMC X [0037] A solution Component Parts by weight aluminum silicate 15 Talc 7.5 Glycerin 45 Thymol 0.15 Methyl Salicylate 0.75 thermally crosslinked CMC X

【0038】前記成分をスリーワンモーター2枚羽根7 [0038] three-one motor two wings 7 the component
00rpmにて50℃で3分間混練することによりA液を調製した。 It was prepared A liquid by kneading for 3 minutes at 50 ° C. at rpm. なお、熱架橋CMCについては、得られるパップ剤ペーストの粘度が10×10 4 〜12×10 4 Note that the thermal crosslinking CMC, the viscosity of the resulting poultice paste 10 × 10 4 ~12 × 10 4 m
Pa・sとなるように用いた熱架橋CMCの粘度に合わせてその添加量Xを適宜決めた。 The amount X decided as appropriate depending on the viscosity of the thermally crosslinked CMC using such a Pa · s. パップ剤ペーストの粘度はBH型粘度計ローターNo. The viscosity of the poultice paste BH-type viscometer rotor No. 7−20にて50℃で測定した。 7-20 at was measured at 50 ℃.

【0039】B液 成 分 重量部 乳酸 1.5 ゼラチン 9 水 90 [0039] Solution B Component Parts by weight lactic acid 1.5 Gelatin 9 Water 90

【0040】前記成分を混練することによりB液を調製した。 [0040] B was prepared solution by kneading the components.

【0041】つぎに、A液の全量にB液の全量を加えて50℃で10分間混練することにより、パップ剤となるペースト状物の粘度を10×10 4 〜12×10 4 mPa Next, by kneading for 10 minutes at 50 ° C. was added the whole amount of the solution B to the total amount of the liquid A, paste-like product viscosity 10 × 10 4 ~12 × 10 4 mPa of the cataplasm
・s(50℃)の範囲とした。 · S was in the range of (50 ℃).

【0042】前記ペースト10gを直ちに綿ネル(6c [0042] immediately cotton flannel the paste 10g (6c
m×10cm)に塗布して展延し、この展延面にポリ塩化ビニリデンフィルムを被覆することにより成形パップ剤を作製し、この成形パップ剤をラミネート袋に入れ密封した。 Was applied to m × 10 cm) was spread, to prepare a molded cataplasm by coating polyvinylidene chloride film to the spreading surface, and sealed put this molded cataplasm on laminate bag.

【0043】そして、この綿ネル全面に200gの重りを載置して、25℃で30日間放置し、この評価試料について、つぎの項目の評価を行った(なお、展延性はペーストの展延時に評価した)。 [0043] Then, by placing a weight of 200g on the cotton flannel entire surface, and allowed to stand at 25 ° C. 30 days, for the evaluation samples were evaluated for the following items (the malleability spreading paste at the time it was evaluated). 結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1.

【0044】(展延性)ペーストを綿ネルに展延するときの展延のしやすさを、触感により評価した。 [0044] The (spreadable) the ease of spreading of when you spread the paste on cotton flannel, was evaluated by feel. スムーズな展延ができるもの ◎ ペーストが硬かったり又は軟らかすぎて、作業に手間取ったもの ○ ペーストが硬かったり又は軟らかすぎて、十分展延出来なかったもの △ What can smooth spreading ◎ paste is or or too soft harder, things were lingering in the work ○ paste or or too soft harder, which could not be sufficiently spread △

【0045】(保形性)ペーストを塗布した綿ネルについて、綿ネルの大きさ(6cm×18cm)よりペーストが大きく広がっているか否かを目視により観察した。 [0045] The cotton flannel coated with (shape retention) paste, was visually observed whether or not the size of cotton flannel (6 cm × 18cm) than the paste is spread largely. ペーストの広がりが全く見られないもの ◎ ペーストの広がりが殆んど見られないもの ○ ペーストの広がりがわずかに見られるもの △ ペーストの広がりが明らかに見られるもの × × those things spread of the paste is not observed at all ◎ of the paste spread what the spread of those ○ paste that can not be found almost be slightly seen △ paste spread can be clearly seen

【0046】(保水性)ペーストを塗布した綿ネルの裏側における水のにじみ状態を触感により評価した。 [0046] was evaluated by tactile bleeding state of the water in the back side of the cotton flannel coated with (water retention) paste. 全く水のにじみが感じられないもの ◎ 水のにじみが殆んど感じられないもの ○ わずかに水のにじみが感じられるもの △ 明らかに水のにじみが感じられるもの × Those not at all feel bleeding of water ◎ things that the water bleeding is not felt almost ○ a slight bleeding of water is felt △ clearly × those bleeding of water is felt

【0047】(肌密着性)ペーストを塗布した綿ネルのペースト面を肌に密着させ5分間放置した後、静かに剥がしたときの抵抗感を観察した。 [0047] After standing (skin adhesion) 5 minutes in close contact with the skin of the paste surface of the cotton flannel coated with paste, was observed reluctance when gently peeled off. 強く密着していると感じたもの ◎ 密着していると感じたもの ○ 密着が弱いと感じたもの △ 密着していなかったもの × Strong adhesion to have a feel thing ◎ close contact with is a feeling thing ○ those in close contact felt weak △ × those that were not in close contact

【0048】 [0048]

【表1】 [Table 1]

【0049】 [0049]

【発明の効果】本発明においてはパップ剤用基剤として熱架橋CMCを用いることで、相反する性能である展延性と保形性が両立され、さらに保水性、肌密着性に優れたパップ剤を得ることができる。 In the present invention, according to the present invention by using a thermal crosslinking CMC as a cataplasm base material for, malleability and shape retention are conflicting performance are both further water retention, skin adhesion excellent poultice it is possible to obtain.

Claims (3)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】 熱架橋したカルボキシメチルセルロースナトリウム塩からなることを特徴とするパップ剤用基剤。 1. A cataplasm base for agent characterized in that it consists of sodium carboxymethyl cellulose salt that is thermally crosslinked.
  2. 【請求項2】 熱架橋したカルボキシメチルセルロースナトリウム塩が、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩を80〜200℃で20〜180分間加熱して架橋したものであることを特徴とする請求項1記載のパップ剤。 2. A sodium salt of carboxymethylcellulose was thermally crosslinked, poultice according to claim 1, characterized in that crosslinked by heating 20 to 180 minutes sodium carboxymethylcellulose at 80 to 200 ° C..
  3. 【請求項3】 請求項1〜2のいずれかに記載のパップ剤用基剤と、経皮吸収薬剤を含有することを特徴とするパップ剤。 3. A cataplasm, wherein the cataplasm base material for according, by containing a percutaneous absorption drug in any of claims 1-2.
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