JP2000049053A - 電気二重層キャパシタ - Google Patents
電気二重層キャパシタInfo
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐電圧を向上した電気二重層キャパシタを提
供すること。 【解決手段】 正極は、物理吸脱着を利用しうる炭素材
料から構成され、負極は、元素Ｍ（Ｍは、Ａｌ，Ｂａ，
Ｂｅ，Ｃａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｎａ，Ｖ，および希土類
元素のいずれかを含む）およびイオンＭｎ+（Ｍｎ+は、
Ａｌ3+，Ｂａ2+，Ｂｅ2+，Ｃａ2+，Ｋ+，Ｍｇ2+，Ｍｎ
2+，Ｎａ+，Ｖ2+，および希土類元素イオンのいずれか
を含む）を吸蔵する炭素材料から構成され、さらにイオ
ンＭｎ+を含む電解質と有機溶媒からなる電解液を用い
て構成される。
供すること。 【解決手段】 正極は、物理吸脱着を利用しうる炭素材
料から構成され、負極は、元素Ｍ（Ｍは、Ａｌ，Ｂａ，
Ｂｅ，Ｃａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｎａ，Ｖ，および希土類
元素のいずれかを含む）およびイオンＭｎ+（Ｍｎ+は、
Ａｌ3+，Ｂａ2+，Ｂｅ2+，Ｃａ2+，Ｋ+，Ｍｇ2+，Ｍｎ
2+，Ｎａ+，Ｖ2+，および希土類元素イオンのいずれか
を含む）を吸蔵する炭素材料から構成され、さらにイオ
ンＭｎ+を含む電解質と有機溶媒からなる電解液を用い
て構成される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、３Ｖ級の電気二重
層キャパシタに関するものである。
層キャパシタに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、電子機器のバックアップ電源とし
て、小型、軽量な電気二重層キャパシタが用いられるよ
うになってきた。機器の小電力化によりバックアップ電
流が減少したことや、サイクル寿命が長いこと、使用温
度範囲が広いことなどの特徴から、電気二重層キャパシ
タの需要は、さらに高まってきている。
て、小型、軽量な電気二重層キャパシタが用いられるよ
うになってきた。機器の小電力化によりバックアップ電
流が減少したことや、サイクル寿命が長いこと、使用温
度範囲が広いことなどの特徴から、電気二重層キャパシ
タの需要は、さらに高まってきている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、電気二重層キ
ャパシタには、高電圧、高エネルギー密度を得ることが
困難であるという問題がある。これは、耐電圧が低いこ
とに起因している。従来、電気二重層キャパシタには、
正極および負極に活性炭を用いていた。耐電圧は、水溶
液系電解液を用いた場合より、プロピレンカーボネート
（ＰＣ）やγ−ブチロラクトンなどの非水系電解液を用
いた場合の方が高いが、それでも高々２.５Ｖ程度に過
ぎない。電気二重層キャパシタの耐電圧は、正極の電位
によって規制されている。２.５Ｖを越える高電圧を加
えると、電解液が分解反応を起こしてしまうという問題
がある。
ャパシタには、高電圧、高エネルギー密度を得ることが
困難であるという問題がある。これは、耐電圧が低いこ
とに起因している。従来、電気二重層キャパシタには、
正極および負極に活性炭を用いていた。耐電圧は、水溶
液系電解液を用いた場合より、プロピレンカーボネート
（ＰＣ）やγ−ブチロラクトンなどの非水系電解液を用
いた場合の方が高いが、それでも高々２.５Ｖ程度に過
ぎない。電気二重層キャパシタの耐電圧は、正極の電位
によって規制されている。２.５Ｖを越える高電圧を加
えると、電解液が分解反応を起こしてしまうという問題
がある。
【０００４】本発明の課題は、耐電圧を向上した電気二
重層キャパシタを提供することにある。
重層キャパシタを提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明による電気二重層
キャパシタでは、正極は、物理吸脱着を利用しうる炭素
材料から構成され、負極は、元素Ｍ（Ｍは、Ａｌ，Ｂ
ａ，Ｂｅ，Ｃａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｎａ，Ｖ，および希
土類元素のいずれかを含む）およびイオンＭｎ+（Ｍｎ+
は、Ａｌ3+，Ｂａ2+，Ｂｅ2+，Ｃａ2+，Ｋ+，Ｍｇ2+，
Ｍｎ2+，Ｎａ+，Ｖ2 +，および希土類元素イオンのいず
れかを含む）を吸蔵する炭素材料から構成され、さらに
前記イオンＭｎ+を含む電解質と有機溶媒からなる電解
液を用いて構成される。
キャパシタでは、正極は、物理吸脱着を利用しうる炭素
材料から構成され、負極は、元素Ｍ（Ｍは、Ａｌ，Ｂ
ａ，Ｂｅ，Ｃａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｎａ，Ｖ，および希
土類元素のいずれかを含む）およびイオンＭｎ+（Ｍｎ+
は、Ａｌ3+，Ｂａ2+，Ｂｅ2+，Ｃａ2+，Ｋ+，Ｍｇ2+，
Ｍｎ2+，Ｎａ+，Ｖ2 +，および希土類元素イオンのいず
れかを含む）を吸蔵する炭素材料から構成され、さらに
前記イオンＭｎ+を含む電解質と有機溶媒からなる電解
液を用いて構成される。
【０００６】また、正極の炭素材料は活性炭を、負極の
炭素材料は、黒鉛質材料を、それぞれ用いて構成され
る。
炭素材料は、黒鉛質材料を、それぞれ用いて構成され
る。
【０００７】加えて、負極の炭素材料は、予めイオンＭ
ｎ+をドープして構成される。
ｎ+をドープして構成される。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態について
説明する。
説明する。
【０００９】本発明による電気二重層キャパシタは、正
極、負極、電解液から構成されている。このうち、正極
は、物理吸脱着を利用する炭素材料（活性炭など）から
なっている。負極は、元素Ｍ（Ｍは、Ａｌ，Ｂａ，Ｂ
ｅ，Ｃａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｎａ，Ｖ，および希土類元
素のいずれかを含む）およびイオンＭｎ+（Ｍｎ+は、Ａ
１3+，Ｂａ2+，Ｂｅ2+，Ｃａ2+，Ｋ+，Ｍｇ2+，Ｍ
ｎ2+，Ｎａ+，Ｖ2+，および希土類元素イオンのいずれ
かを含む）を吸蔵する炭素材料（難黒鉛化炭素、黒鉛な
ど）からなっている。電解液には、イオンＭｎ+を含む
電解質（例えばＫＰＦ6など）と有機溶媒が用いられて
いる。
極、負極、電解液から構成されている。このうち、正極
は、物理吸脱着を利用する炭素材料（活性炭など）から
なっている。負極は、元素Ｍ（Ｍは、Ａｌ，Ｂａ，Ｂ
ｅ，Ｃａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｎａ，Ｖ，および希土類元
素のいずれかを含む）およびイオンＭｎ+（Ｍｎ+は、Ａ
１3+，Ｂａ2+，Ｂｅ2+，Ｃａ2+，Ｋ+，Ｍｇ2+，Ｍ
ｎ2+，Ｎａ+，Ｖ2+，および希土類元素イオンのいずれ
かを含む）を吸蔵する炭素材料（難黒鉛化炭素、黒鉛な
ど）からなっている。電解液には、イオンＭｎ+を含む
電解質（例えばＫＰＦ6など）と有機溶媒が用いられて
いる。
【００１０】本発明による電気二重層キャパシタを充放
電すると、正極では活性炭による吸脱着が利用され、負
極ではイオンＭｎ+の関わる電気化学反応が利用され
る。負極は、充放電中に電位がほとんど変化せず、ま
た、そのときの負極の電位は、活性炭を用いたときより
も卑であるため、耐電圧が上昇する。本発明におけるイ
オンＭｎ+を用いると、負極の電位はＭ／Ｍｎ+の電位が
−１.０Ｖ（ＮＨＥ）以下であり、従来に比べて０.５Ｖ
以上低下するため、耐電圧を３.０Ｖ以上に向上させる
ことができる。
電すると、正極では活性炭による吸脱着が利用され、負
極ではイオンＭｎ+の関わる電気化学反応が利用され
る。負極は、充放電中に電位がほとんど変化せず、ま
た、そのときの負極の電位は、活性炭を用いたときより
も卑であるため、耐電圧が上昇する。本発明におけるイ
オンＭｎ+を用いると、負極の電位はＭ／Ｍｎ+の電位が
−１.０Ｖ（ＮＨＥ）以下であり、従来に比べて０.５Ｖ
以上低下するため、耐電圧を３.０Ｖ以上に向上させる
ことができる。
【００１１】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。
【００１２】活性炭を正極に使用し、難黒鉛化炭素を負
極に使用し、ＫＰＦ6、ＮａＢＦ4を電解質、プロピレン
カーボネートを溶媒として用いて、２４３０コイン形の
電気二重層キャパシタを組み立てた。また、比較例とし
て、従来の正負両極に活性炭を使用した電気二重層キャ
パシタについても、同様に組み立てた。
極に使用し、ＫＰＦ6、ＮａＢＦ4を電解質、プロピレン
カーボネートを溶媒として用いて、２４３０コイン形の
電気二重層キャパシタを組み立てた。また、比較例とし
て、従来の正負両極に活性炭を使用した電気二重層キャ
パシタについても、同様に組み立てた。
【００１３】これらの電気二重層キャパシタの耐電圧を
測定し、静電容量、放電容量およびエネルギーを算出し
た。結果を表１に示す。
測定し、静電容量、放電容量およびエネルギーを算出し
た。結果を表１に示す。
【００１４】
【００１５】表１から明らかなように、耐電圧は、従来
の電気二重層キャパシタでは２.５Ｖであったのに対し
て、本発明ではＮｏ.１、Ｎｏ.２で、それぞれ、３.９
５Ｖ，３.８５Ｖと上昇した。
の電気二重層キャパシタでは２.５Ｖであったのに対し
て、本発明ではＮｏ.１、Ｎｏ.２で、それぞれ、３.９
５Ｖ，３.８５Ｖと上昇した。
【００１６】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
負極は充放電中に電位がほとんど変化せず、その電位が
活性炭を負極に用いたときよりも卑であることから、耐
電圧を向上し、幅広い用途に適用することが可能な電気
二重層キャパシタを得ることができる。
負極は充放電中に電位がほとんど変化せず、その電位が
活性炭を負極に用いたときよりも卑であることから、耐
電圧を向上し、幅広い用途に適用することが可能な電気
二重層キャパシタを得ることができる。
Claims (4)
- 【請求項１】 正極が、物理吸脱着を利用する炭素材料
から構成され、負極が、元素Ｍ（Ｍは、Ａｌ，Ｂａ，Ｂ
ｅ，Ｃａ，Ｘ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｎａ，Ｖ，および希土類元
素のいずれかを含む）およびイオンＭｎ+（Ｍｎ+は、Ａ
１3+，Ｂａ2+，Ｂｅ2+，Ｃａ2+，Ｋ+，Ｍｇ2+，Ｍ
ｎ2+，Ｎａ+，Ｖ2+，および希土類元素イオンのいずれ
かを含む）を吸蔵する炭素材料から構成され、さらに前
記イオンＭｎ+を含む電解質と有機溶媒からなる電解液
を用いたことを特徴とする電気二重層キャパシタ。 - 【請求項２】 正極の前記炭素材料は、活性炭であるこ
とを特徴とする請求項１記載の電気二重層キャパシタ。 - 【請求項３】 負極の前記炭素材料は、黒鉛質材料であ
ることを特徴とする諸求項１または請求項２記載の電気
二重層キャパシタ。 - 【請求項４】 負極の前記炭素材料は、予めイオンＭｎ
+がドープされていることを特徴とする請求項１または
請求項２記載の電気二重層キャパシタ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22870898A JP2000049053A (ja) | 1998-07-28 | 1998-07-28 | 電気二重層キャパシタ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22870898A JP2000049053A (ja) | 1998-07-28 | 1998-07-28 | 電気二重層キャパシタ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000049053A true JP2000049053A (ja) | 2000-02-18 |
Family
ID=16880571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22870898A Pending JP2000049053A (ja) | 1998-07-28 | 1998-07-28 | 電気二重層キャパシタ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000049053A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006210817A (ja) * | 2005-01-31 | 2006-08-10 | Tokuyama Corp | 電気化学キャパシタ用非水電解液 |
| JP2007103464A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Okayama Univ | 電解液 |
| WO2008105024A1 (ja) * | 2007-02-23 | 2008-09-04 | National University Corporation Okayama University | 電解液 |
| WO2011037250A1 (ja) * | 2009-09-28 | 2011-03-31 | 住友化学株式会社 | ナトリウムイオン型蓄電デバイス |
| JP2012069894A (ja) * | 2009-09-28 | 2012-04-05 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ナトリウムイオン型蓄電デバイス |
| JP2013038170A (ja) * | 2011-08-05 | 2013-02-21 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ナトリウムイオンキャパシタ |
| JP2018026411A (ja) * | 2016-08-08 | 2018-02-15 | 旭化成株式会社 | 非水系アルカリ金属型蓄電素子 |
| JP2018056412A (ja) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 旭化成株式会社 | 捲回式非水系リチウム型蓄電素子 |
| JP2018056438A (ja) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 旭化成株式会社 | 捲回式非水系リチウム型蓄電素子 |
-
1998
- 1998-07-28 JP JP22870898A patent/JP2000049053A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006210817A (ja) * | 2005-01-31 | 2006-08-10 | Tokuyama Corp | 電気化学キャパシタ用非水電解液 |
| JP2007103464A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Okayama Univ | 電解液 |
| WO2008105024A1 (ja) * | 2007-02-23 | 2008-09-04 | National University Corporation Okayama University | 電解液 |
| WO2011037250A1 (ja) * | 2009-09-28 | 2011-03-31 | 住友化学株式会社 | ナトリウムイオン型蓄電デバイス |
| JP2012069894A (ja) * | 2009-09-28 | 2012-04-05 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ナトリウムイオン型蓄電デバイス |
| JP2013038170A (ja) * | 2011-08-05 | 2013-02-21 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | ナトリウムイオンキャパシタ |
| JP2018026411A (ja) * | 2016-08-08 | 2018-02-15 | 旭化成株式会社 | 非水系アルカリ金属型蓄電素子 |
| JP2018056412A (ja) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 旭化成株式会社 | 捲回式非水系リチウム型蓄電素子 |
| JP2018056438A (ja) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 旭化成株式会社 | 捲回式非水系リチウム型蓄電素子 |
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Legal Events
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|
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|
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