ITRM930056A1 - Composizione fungicide - Google Patents
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Description
DESCRIZIONE dell'invenzione industriale dal titolo "Composizioni fungicide".
L'invenzione riguarda l'impiego di derivati del triazolo per proteggere il legno.
Il legno ? un materiale importante nell'industria e nel settore edilizio. Tuttavia, il legno pu? essere suscettibile di ammuffire, decomporsi e decolorarsi dovuto all'attacco da funghi. Varie composizioni sono note per combattere tali attacchi da funghi, compresi certi derivati del triazolo come quelli descritti nella domanda di brevetto europeo
0 131 684.
E' stato trovato che certi derivati del triazolo di formula (I)
in cui
l'atomo di carbonio ? essendo legato al ciclo benzene della formula (I);
Ri e R2 significano indipendentemente H o Cl,
R3 e R4 significano indipendentemente H o CH3, e
R5 significa un gruppo metile, etile o ciclopropile,
sono particolarmente efficaci per combattere vari funghi noti di causare la muffa, la decomposizione e la decolorazione del legno.
L'invenzione riguarda dunque l'impiego dei composti di formula I come agenti di protezione del legno contro la muffa, la decomposizione e la decolorazione provocate da funghi, e composizioni contenenti tali composti.
Il termine legno come ? impiegato nella presente domanda si riferisce a qualsiasi tipo di legno o di prodotto di legno, come per esempio il legno compensato, il legno agglomerato, i pannelli di particelle o di fibre di legno, i trucioli di legno, l'impasto o i prodotti intermedi ottenuti nella preparazione della carta.
I composti di formula (I) particolarmente preferiti sono quelli in cui Ri significa Cl, R2 e R3 significano H, R4 significa CH3 e R5 significa un gruppo ciclopropile e A significa un resto (i) (comunemente noto come ciproconazolo); in cui Ri significa Cl, R2 significa H, R3, R4 e R5 significano CH3 e A significa il resto (iii) (comunemente noto come tebuconazolo); e in cui Ri e R2 significano Cl, R3 e R4 significano H, R5 significa un gruppo etile e A significa il resto (ii) (comunemente noto come propiconazolo).
I composti specifici menzionati nel paragrafo precedente sono noti come fungicidi e sono disponibili sul mercato. Altri composti che cadono sotto lo scopo della formula (I) sono ottenibili secondo procedimenti analoghi a quelli noti per preparare i composti disponibili sul mercato.
I composti di formula (I) per l'impiego come agenti di protezione del legno vengono convenientemente formulati in composizioni comprendenti un agente di protezione per legno o una quantit? fungidica del composto di formula (I) ed un supporto accettabile dal punto di vista ambientale per tale impiego.
II termine supporto come ? impiegato nella presente domanda significa un qualsiasi materiale liquido o solido accettabile dal punto di vista ambientale che pu? venire aggiunto al principio attivo per metterlo sotto una forma di applicazione pi? facile o migliorata, o per portarlo ad un livello di attivit? impiegabile o desiderabile. Questo pu? per esempio essere il carbonato di calcio o di magnesio, lo xilene o l'acqua .
Le composizioni possono ugualmente essere sotto forma di polveri o granuli disperdibili e comprendono convenientemente un tensioattivo, per esempio un agente imbibente o disperdente per facilitare la dispersione in liquidi della polvere o dei granuli che possono ugualmente contenere agenti di riempimento e di sospensione.
Le dispersioni o emulsioni acquose possono venire preparate sciogliendo il principio attivo in un solvente organico contenente eventualmente agenti imbibenti, disperdenti o emulsionanti, ed aggiungendo poi la miscela all'acqua che pu? ugualmente contenere uno o pi? tensioattivi, come per esempio imbibenti, disperdenti o emulsionanti. I solventi organici appropriati sono il dicloro-etilene, l'alcool isopropilico, il propilenglicole, il 4-idrossi-4-metil-2-pentanone, il toluene, il cherosene, il metilnaftalene, il polietilenglicole, 1'N-metil-2-pirrolidone , le miscele di alcooli grassi in C9 a Cii, gli xileni, il tricloretilene, l'alcool furfurilico, l'alcool tetraidrofurfurilico e gli eteri glicolici.
Le composizioni saranno tipicamente sotto forma di preparazioni liquide per l'impiego come bagni d'immersione o sprays che sono in generale dispersioni o emulsioni acquose contenenti il principio attivo in presenza di uno o pi? tensioattivi, per esempio imbibenti, disperdenti o emulsionanti. I tensioattivi possono essere cationici, anionici o non anionici; tutti questi sono noti nella tecnica.
I tensioattivi anionici appropriati sono i saponi, i sali di monoesteri alifatici dell'acido solforico ed i sali di composti aromatici solfonati.
I tensioattivi non ionici appropriati sono i prodotti di condensazione dell'ossido d'etilene con alcoli grassi o con alchilfenoli. Altri tensioattivi non ionici sono gli esteri parziali derivati dagli acidi grassi a catena lunga e dalle anidridi dell'esitolo, i prodotti di condensazione di esteri parziali con ossido d'etilene e le lecitine.
Le composizioni dell'invenzione possono contenere altri coadiuvanti come addensanti, agenti antischiuma, agenti antigelo e agenti di sospensione.
Gli agenti di sospensione appropriati sono i colloidi idrofili e le gomme vegetali.
Le composizioni per l'impiego come dispersioni o emulsioni aquose vengono in generale fornite sotto forma d'un concentrato contenente una proporzione elevata del principio attivo, il concentrato dovendo essere diluito con acqua prima dell'uso. I concentrati possono convenientemente contenere fino al 95%, preferibilmente dal 10 all'85%, per esempio dal 25 al 60% in peso del principio attivo. Dopo diluizione per formare preparazioni acquose, tali preparazioni possono contenere quantit? variabili del principio attivo, a seconda del tipo di legno da trattare e del tipo di fungo, ma la preparazione acquosa contiene tipicamente dallo 0,0001% al 10% in peso di principio attivo, pi? tipicamente dallo 0,001% all'1%.
I metodi di applicazione dei composti al legno da trattare, come per esempio la polverizzazione, l'immersione, l'applicazione con spazzola, ecc., sono noti agli esperti nella tecnica. L'applicazione pu? venire ripetuta, se necessario.
Le formulazioni elencate qui di seguito sono rappresentative per l'impiego secondo l'invenzione, e vengono mescolate ed agitate secondo metodi usuali per ottenere una composizione per conservare il legno.
Formulazione 1
400 g/1 di ciproconazolo
55 g/1 d'una miscela di emulsionanti polimeri non ionici (per esempio una miscela etere di polialchilenglicole/etere di poliossietilenglicole e d'alchilfenolo) 66 g/1 di antigelo (per esempio 1,2-propandiolo)
3 g/1 di addensante (per esempio gomma di xantano)
1 g/1 di battericida
4 g/1 di antischiuma (per esempio silicone)
resto acqua
Formulazione 2
100 g/1 di ciproconazolo
57 g/1 di emulsionante (per esempio fosfato di nonilfenossietile )
96 g/1 di solvente (per esempio N-metil-2-pirrolidone) resto solvente (per esempio polietilenglicole)
Formulazione 3 (concentrato emulsionabile)
100 g/1 di ciproconazolo
74 g/1 di emulsionante (per esempio fosfato di etere di nonilfenolo e di polietilenglicole)
92 g/1 di emulsionante (per esempio fosfato di etere alchilico di polietilenglicole)
46 g/1 di solvente (per esempio esanolo)
101 g/1 di solvente (per esempio N-meti1-2-pirrolidone) resto solvente (per esempio miscela di alcooli grassi di C9 a Cu )
Formulazione 4 (granuli bagnabili)
10 % di ciproconazolo
15 % di disperdente (per esempio ligninsolfonato di sodio) 75 % di supporto (per esempio carbonato di calcio e di magnesio)
Prova di attivit? in vitro contro i funghi che distruggono il legno
Si introducono delle sospensioni contenenti un composto per prova di formula (I) in un mezzo PDA (a base di gelosio, di destrosio e di patate) per preparare una serie di 5 concentrazioni contenenti 100 p.p.m., 10 p.p.m., 1 p.p.m., 0,1 p.p.m., 0,01 p.p.m. rispettivamente di principio attivo. Le composizioni PDA per prova cos? ottenute vengono versate in scatole di Petri di 9 cm. Dopo solidificazione del mezzo, ogni scatola viene inoculata con un disco micellare (5 mm di diametro) preso dalla periferia delle colonie crescenti attivamente su PDA (tre dischi per concentrazione e per organismo). Dopo incubazione (nell'oscurit? a 24?C, per 5-14 giorni a seconda della velocit? di crescita dei funghi), si misurano i radi delle colonie. Si calcola la percentuale di inibizione delle crescita sulla base dei dischi di controllo trattati. La CE90 (la concentrazione efficace che causa il 90% d'inibizione della crescita) viene determinata sulla base delle curve dose-risposta .
I composti di formula (I) sono efficaci nel combattere vari tipi di funghi che deteriorano il legno comprendenti i seguenti:
Classe di fungo Specie
Ascomiceti Sydowia polyspora
Ceratocysti fagacearum
Ceratocysti pilifera
Cephaloascus fragrans
Physalospora rhodina
Basidiomiceti Coriolus versicolor
Poria placenta
Lentinus lepideus
Trametes versicolor
Serpula lacrymans
Coniophora putanea
Gloephyllum trabeum
Deuteromiceti Aspergillus niger
Phialophora fastigiata
Aiternaria alternata
Rhinocladiella atrovirens
Gliocladium roseum
Aureobasidium pullulans
Trichoderma viride
Shaeropsis sapinea
Penicillium expansum
Attivit? fungicida
Il ciproconazolo, il propiconazolo e il tebuconazolo mostrano, quando vengono esaminati contro una variet? di malattie da funghi, un'attivit? particolarmente buona contro i basidiomiceti comprendenti Coriolus versicolor, Poria placenta, Serpula lacrymans, Coniophora putanea, Gloeophyllum trabeum, Lentinus lepideus e Trametes versicolor.
il ciproconazolo ? particolarmente efficace contro Poria placenta, Lentinus lepideus e Trametes versicolor.
Claims (8)
- R i v e n d i c a z i o n i 1) L'impiego dei composti di formula (I)in cui l'atomo di carbonio 0 essendo legato al ciclo benzene della formula (I); R2 e R2 significano indipendentemente H o Cl, R3 e R4 significano indipendentemente H o CH3, e R5 significa un gruppo metile, etile o ciclopropile, come agenti di protezione del legno contro la muffa, la decomposizione o la decolorazione provocate da funghi.
- 2) L'impiego secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che il composto di formula (I) ? il ciproconazolo, il propiconazolo o il tebuconazolo.
- 3) L'impiego secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che il composto di formula (I) ? il ciproconazolo.
- 4) Una composizione per proteggere il legno, caratterizzata dal fatto che comprende una quantit? efficace per proteggere il legno d'un composto di formula (I)in cuil'atomo di carbonio ? essendo legato al ciclo benzene della formula (I); e R2 significano indipendentemente H o Cl, R3 e R4 significano indipendentemente H o CH3, e R5 significa un gruppo metile, etile o ciclopropile, e un supporto accettabile dal punto di vista ambientale.
- 5) Una composizione secondo la rivendicazione 4, caratterizzata dal fatto che il composto di formula (I) ? il ciproconazolo, il propiconazolo o il tebuconazolo.
- 6) Una composizione secondo la rivendicazione 4, caratterizzata dal fatto che il composto di formula (I) ? il ciproconazolo .
- 7) Una composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 4 a 6, caratterizzata dal fatto che comprende inoltre un tensioattivo.
- 8) L'impiego d'una composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 4 a 7, per proteggere il legno contro la muffa, la decomposizione o la decolorazione provocate da funghi .
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Date | Code | Title | Description |
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TA | Fee payment date (situation as of event date), data collected since 19931001 |
Effective date: 19970226 |