IT9021705A1 - Composizione utile come additivo per carburanti e procedimento per la sua preparazione. - Google Patents
Composizione utile come additivo per carburanti e procedimento per la sua preparazione. Download PDFInfo
- Publication number
- IT9021705A1 IT9021705A1 IT021705A IT2170590A IT9021705A1 IT 9021705 A1 IT9021705 A1 IT 9021705A1 IT 021705 A IT021705 A IT 021705A IT 2170590 A IT2170590 A IT 2170590A IT 9021705 A1 IT9021705 A1 IT 9021705A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- mixture
- composition according
- fermentation
- composition
- acetone
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 35
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 25
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 9
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 9
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 claims description 9
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- FGQLGYBGTRHODR-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxypropane Chemical compound CCOC(C)(C)OCC FGQLGYBGTRHODR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxypropane Chemical compound COC(C)(C)OC HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000005907 ketalization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 2
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- -1 butyl alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethyl ether Chemical compound CCOC(C)(C)C NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012899 de-mixing Methods 0.000 description 2
- 125000005909 ethyl alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N tetraethyllead Chemical compound CC[Pb](CC)(CC)CC MRMOZBOQVYRSEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009290 primary effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000012609 strong anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000003930 superacid Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
DESCRIZIONE dell’invenzione industriale
La presente invenzione riguarda una composizione utile come additivo per carburanti per autotrazione ed un procedimento per la sua preparazione. Sono ben noti i tentativi fatti in anni recenti per sostituire i carburanti a base di derivati del petrolio con alcooli, specialmente alcooli metilico ed etilico, ottenuti ad esempio per fermentazione di prodotti vegetali.
Tuttavia tali tentativi non hanno finora avuto successo, mentre appare sempre più probabile ed attraente sotto il profilo energetico ed economico l’addizione di tali alcooli alle benzine in percentuali elevate.
in particolare l’uso di questi alcooli e loro derivati ad egual grado di ossigenazione viene in modo crescente proposto in sostituzione di piombo tetraetile e composti similari, in qualità di additivi per il controllo del numero di ottano richiesto per l’impiego come carburante nei motori a scoppio.
Attualmente i prodotti ossigenati utilizzati per incrementare il numero di ottano dei carburanti sono principalmente alcool metilico, alcool etilico, alcool tert- butilico, etere metil-tert-butilico (MBTE) ed etere etili-tert-butilico (ETBE).
Ad eccezione dell'alcool etilico, tutti gli altri composti dipendono dal carbone o dal petrolio per la loro preparazione, vale a dire da materie prime non rinnovabili, con gli evidenti inconvenienti. A sua volta l’alcool etilico, pur essendo principalmente prodotto da materie prime vegetali e quindi rinnovabili, presenta vari inconvenienti, non ultimo quello del basso rendimento energetico, specialmente se mescolato da solo anche in basse proporzioni con il carburante.
Riferendosi in particolare agli alcooli metilico ed etilico, (prescindendo dalla tossicità ben nota del primo di questi due composti), il loro impiego come additivi per incrementare il numero di otteni del carburante è anche ostacolato dalla loro tendenza a separarsi dalla miscela, in presenza di tenori anche minimi di umidità, come ad esempio l'umidità atmosferica che il carburante può facilmente assorbire.
Un ulteriore inconveniente degli additivi sopra citati risiede nella loro volatilità piuttosto elevata, che contrasta con la tendenza attuale (che trova riscontro anche in disposizioni di legge) ad abbassare la volatilità delle benzine per ridurre la contaminazione ambientale.
Scorra principale della presente invenzione è quello di fornire un additivo per incrementare il numero di ottani delle benzine che elimini gli inconvenienti sopra brevemente accennati.in modo industrialmente vantaggioso..
Tale scopo viene conseguito con una composizione costituita da :
(a) un alcool scelto tra gli alcooli propilico e butilico, lineari ed a catena ramificata;
(b) almeno il 5% in peso di un 2,2-dialcossipropano, in cui il gruppo alchilico contiene da 1 a 4 atomi di carbonio
Nella forma di realizzazione preferita della composizione secondo la presente invenzione la stessa consiste in una miscela ternaria comprendente alcool n-butilico ed almeno il 10% in peso, ancor più preferibilmente il 10-50% in peso, di una miscela di 2,2-dimetossipropano e 2,2-dietossipropano.
Si è infatti trovato che con la composizione secondo l’invenzione, in particolare con la miscela ternaria sopra individuata, oltre ad ottenere l’effetto primario desiderato, ossia l’incremento del numero di ottani della benzina, si elimina anche il fenomeno della smiscelazione, per cui la benzina può accettare percentuali anche molto alte di alcool senza pericolo di separazione in seguito ad assorbimento dell’umidità atmosferia o di altra origine.
Il procedimento per la preparazione della composizione secondo la presente invenzione, come verrà successivamente descritto, presente due vantaggi principali, vale a dire:
(i) La materia prima di partenza è un qualsiasi substrato saccarificabile e fermentabile, come ad esempio il melasso risultante dalla lavorazione della barbabietola, per cui si tratta di sostanze di recupero e di costo bassissimo.oltre che naturalmente di tipo rinnovabile.
(ii) La miscelazione dell'additivo con la bnzina può essere parte del processo di produzione dell’additivo stesso, per cui i costi industriali e le difficoltà di processo sono notevolmente ridotti.
Il procedimento secondo la presente invenzione prevede pertanto gli stadi seguenti:
1- fermentazione di un substrato fermentabile, ottenuto per saccarificazione di una biomassa con un ceppo idoneo per la saccarificazione, come ad esempio Clostridium butilicum.con ottenimento di una miscela di alcooli C2-C4 e di acetone;
2- estrazione con solvente, in particolare e preferibilmente con un taglio di benzina di base, del prodotto di fermentazione;
3- chetalizzazione catalitica della miscela in modo da trasformare l’acetone presente in 2,2-dialcossipropano, in particolare una miscèla di 2,2-dimetossie 2,2-dietossi-propano.
Il primo stadio avviene in condizioni di per se ben note, trattandosi di una normale fermentazione che porta ad una miscela che di regola contiene circa il 10% di alcool etilico, circa il 30% di acetone ed il resto è costituito da alcool butilico.
La miscela risultante dal primo stadio di fermentazione viene sottoposta ad estrazione con un opportuno solvente che è preferibilmente un taglio di benzina di base che consente la successiva addizione diretta al carburante di base da trattare.Essa possiede già in parte le proprietà richieste per quanto riguarda la funzione di incremento del numero di ottani, ma non può essere usata tal quale a causa del suo contenuto di acetone che va a scapito della volatilità (troppo bassa per l'uso in una benzina) e del solo parziale incremento del numero di ottani.
Il terzo stadio prevede appunto che la fase estratta venga sottoposta a chetalizzazione catalitica in colonna contenente un catalizzatore acido, come ad esempio una resina scambiatrice anionica forte in forma H<+>,mordenite in forma H<+>,zeolite Y in forma H<+>, ossidi di titanio e zirconio previamente trattati con acido solforico sottoposti a successiva calcinazione per ottenere i cosiddetti superacidi e simili; questa reazione viene effettuata previa aggiunta della quantità di metanolo e/o etanolo necessaria per raggiungere l’equivalenza molecolare tra i suddetti alcooli presenti nella miscela e l'acetone.
Con il trattamento catalitico l’acetone viene convertito in 2,2-dimetossipropano e 2,2-dietossipropano e, operando opportunamente sulle quantità aggiunte di metanolo e/o etanolo, è possibile controllare il rapporto tra i due componenti anzidetti e di conseguenza ottimizzare le caratteristiche dell’additivo finale, specialmente dal punto di vista della volatilità, tenuto conto che i rispettivi punti di ebollizione sono di 83°C e 114°C.
La miscela finale risultante dal trattamento catalitico, contenente i componenti anzidetti in soluzione in benzina base oppure in un opportuno solvente, viene direttamente miscelata con le benzine normali per ottenere il numero di ottano desiderato, senza pericolo di smiscelamento anche quando le benzine stesse sono addizionate di percentuali notevoli di alcooli.
Resta inteso che la composizione secondo la presente invenzione può anche essere separata dal solvente di estrazione ed utilizzata tal quale, in luogo dell’alcool etilico e di altri alcool con notevoli vantaggi energetici, di rendimento del carburante, di manipolazione e di conservazione.
Claims (9)
- Rivendicazioni 1. Composizione utile come additivo per carburanti per autotrazione caratterizzata dall'essere costituita da: (a) un alcool scelto tra gli alcooli propilico e butilico, lineari ed a catena ramificata; (b) almeno il 5% in peso di un 2,2-diaIcossipropano, in cui il gruppo alchilico contiene da 1 a 4 atomi di carbonio.
- 2. Composizione secondo la rivendicazione 1, caratterizzata dal fatto di essere una miscela ternaria costituita da alcool n-butilico ed almeno il 10% in peso di una miscela di 2,2-dimetossipropano e 2,2-dietossipropano.
- 3. Composizione secondo la rivendicazione 2, caratterizzata dal fatto che detta miscela di 2,2-dimetossipropano e 2,2-dietossipropano è presente in quantità del 10-50% in peso della composizione.
- 4. Composizione secondo ognuna delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto di essere sotto forma disciolta in benzina base.
- 5. Composizione secondo le rivendicazioni precedenti caratterizzata dal fatto di essere addizionata a benzina base a sua volta addizionata di alcool etilico.
- 6. Procedimento per la preparazione della composizione secondo le rivendicazioni 1-4, caratterizzato dagli stadi seguenti: a- fermentazione di un substrato fermentabile, ottenuto per saccarificazione di una biomassa con un ceppo idoneo per la saccarificazione, con ottenimento di una miscela di alcooli C1-C4 e i acetone; b- estrazione con solvente del prodotto di fermentazione; c- chetalizzazione catalitica della miscela in modo da trasformare l’acetone presente in 2,2-dialcossipropano,
- 7. Procedimento secondo la rivendicazione 6, caratterizzato dal fatto che detta fermentazione viene effettuata con ottenimento di una miscela comprendente etanolo, acetone ed n-butanolo.
- 8. Procedimento secondo la rivendicazione 6,caratterizzato dal fatto che detta miscela risultante dalla fermentazione viene estratta con un taglio di benzina di base.
- 9. Procedimento secondo la rivendicazione 6, caratterizzato dal fatto che detta chetalizzazione viene effettuata con un catalizzatore acido, previa aggiunta alla miscela risultante dallo stadio (b) di metanolo e/o etanolo nelle proporzioni adatte ad ottenere nella composizione finale il rapporto desiderato tra 2,2-dimetossipropano e.2,2-dietossipropano.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT02170590A IT1243983B (it) | 1990-10-11 | 1990-10-11 | Composizione utile come additivo per carburanti e procedimento per la sua preparazione. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT02170590A IT1243983B (it) | 1990-10-11 | 1990-10-11 | Composizione utile come additivo per carburanti e procedimento per la sua preparazione. |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
IT9021705A0 IT9021705A0 (it) | 1990-10-11 |
IT9021705A1 true IT9021705A1 (it) | 1992-04-11 |
IT1243983B IT1243983B (it) | 1994-06-28 |
Family
ID=11185686
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
IT02170590A IT1243983B (it) | 1990-10-11 | 1990-10-11 | Composizione utile come additivo per carburanti e procedimento per la sua preparazione. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
IT (1) | IT1243983B (it) |
-
1990
- 1990-10-11 IT IT02170590A patent/IT1243983B/it active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT9021705A0 (it) | 1990-10-11 |
IT1243983B (it) | 1994-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60314382T2 (de) | Herstellung von lävulinsäureestern und ameisensäureestern aus biomasse und olefinen | |
US5516960A (en) | Process for producing hydrocarbon fuels | |
US20100058650A1 (en) | Hydroxymethylfurfural ethers from sugars or hmf and mixed alcohols | |
DE102011077232A1 (de) | Verfahren zur katalytischen Erzeugung von Ameisensäure | |
CN102442982B (zh) | 一种由糖制备呋喃二甲醇二烷基醚的方法 | |
CN104230684B (zh) | 由甲醇合成聚甲醛二甲醚的工艺方法 | |
US8870982B2 (en) | Method for converting biomass into products containing acetal groups and use thereof as biofuels | |
EP0063814A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Gemischen aus sec.-Butyl-tert.-butylether und tert.-Butylalkohol | |
Li et al. | Synthesis and application of polyoxymethylene dimethyl ethers | |
IT9021705A1 (it) | Composizione utile come additivo per carburanti e procedimento per la sua preparazione. | |
US4764627A (en) | Process for producing furan from furfural aldehyde | |
DE102016219809A1 (de) | Verfahren zur Erzeugung von aromatischem Kohlenwasserstoff, p-Xylol und Terephthalsäure | |
CN110746589B (zh) | 一种乌桕油基超支化聚酯增塑剂及其制备方法 | |
Klischies et al. | Biosynthesis of the Allylphenols Eugenol and Methyleugenol in Ocymum basilicum L. | |
US4644078A (en) | Process for the coproduction of dialkyl carbonate and tertiary butanol | |
KR870006067A (ko) | 비스(디알킬페닐) 펜타에리트리톨 디포스파이트의 제조 방법 | |
KR870007096A (ko) | 글리옥실 에스테르의 단리방법 | |
JPS5557524A (en) | Preparation of polycyclic aromatic hydrocarbon compound | |
CN110835284B (zh) | 分离乙醇的方法 | |
GB802181A (en) | Motor fuel composition | |
DE897846C (de) | Verfahren zur Abtrennung von Alkoholen aus Gemischen mit anderen organischen Verbindungen, insbesondere aus Produkten der katalytischen Kohlenoxydhydrierung | |
JPS6178898A (ja) | ガソリンのオクタン価向上方法 | |
CN104447221B (zh) | 聚甲醛二甲基醚的精制方法 | |
CN109563423B (zh) | 汽油组合物及其制造方法 | |
Mohammed et al. | Recovery of Ionic Liquid from Aqueous Phase Pyrolytic Oil: A Simulation Using ASPEN HYSYS V10 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
0001 | Granted | ||
TA | Fee payment date (situation as of event date), data collected since 19931001 |
Effective date: 19951127 |