IT201800007105A1 - Un farmaco per trattare gastroelcosi e suo metodo di preparazione - Google Patents

Un farmaco per trattare gastroelcosi e suo metodo di preparazione Download PDF

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Description

UN FARMACO PER TRATTARE GASTROELCOSI E SUO METODO DI
PREPARAZIONE
CAMPO TECNICO
La presente invenzione riguarda il campo farmaceutico, specialmente un farmaco per trattare gastroelcosi e suo metodo di preparazione.
STATO DELL'ARTE
La gastroelcosi è una delle malattie cliniche più diffuse del tratto digestivo e i pazienti che soffrono di gastroelcosi presentano principalmente dolore cronico regolare dell'addome superiore .L'attacco di gastroelcosi è correlato a ereditarietà, stile di vita (abuso di alcol a lungo termine o assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei, alimentazione irregolare) e fattori mentali ( stress mentale , ansia) . Negli ultimi anni, studi hanno mostrato che l'infezione di helicobacter pylori sta diventando una importante nosogenesi per l'attacco di gastroelcosi, quindi, al trattamento della gastroelcosi, la resistenza a infezione di helicobacter pylori è fondamentale . La malattia gastroelcosi presenta facilmente recidive e ha un lungo decorso patologico, che influenza seriamente la qualità di vita del paziente . Inoltre, lo sviluppo di gastroelcosi tende a causare varie complicazioni, come perforazione gastrica, cancro allo stomaco e simili . Con il ritmo di vita accelerato delle persone, alimentazione irregolare a lungo termine, stress mentale e fatica eccessiva hanno tutti contribuito alla crescente incidenza anno dopo anno della gastroelcosi, pertanto la gastroelcosi è diventata una delle malattie importanti che mettono seriamente in pericolo la salute umana . Il trattamento esistente per la gastroelcosi si basa principalmente su farmaco orale che è assorbito attraverso il tratto digestivo, questo metodo di trattamento ha un buon effetto di trattamento, ma il farmaco presenta una certa irritazione; specialmente durante la notte, per alcuni lavoratori che hanno bisogno di lavorare a lungo termine durante la notte, la somministrazione notturna rende più gravosa l' ulcera e causa alcune reazioni avverse, come nausea che non favorisce l'assorbimento dei farmaci . Pertanto, esiste una necessità urgente di un nuovo farmaco per trattare gastroelcosi per superare i difetti precedenti .
SOMMARIO DELL' INVENZIONE
Alla luce del problema precedente, la presente invenzione fornisce un farmaco per trattare gastroelcosi capace di risolvere i problemi precedenti, o almeno una parte dei problemi precedenti, che viene usato per rimediare ai difetti di scarsi effetti di trattamento dei farmaci nell' arte antecedente .
Secondo il primo aspetto, la presente invenzione fornisce un farmaco per trattare gastroelcosi comprendente, in parti in peso, foglia di gelso 5-18 , Cornus officinalis 10-25, buccia di mandarino 13-20, crotalino dal naso lungo 12-20 e Pseudo-ginseng 5-15.
La presente invenzione divulga un farmaco per trattare gastroelcosi e suo metodo di preparazione . Il farmaco per trattare gastroelcosi comprende, in parti in peso, foglia di gelso 5-18 , Cornus officinalis 10-25 , buccia di mandarino 13-20 , crotalino dal naso lungo 12-20 e Pseudo-ginseng 5-15. Il farmaco per trattare gastroelcosi secondo la presente invenzione ha componenti differenti rispetto ai farmaci dell' arte antecedente e può rimediare ai difetti dei farmaci dell' arte antecedente .
DESCRIZIONE DETTAGLIATA DELLE FORME DI REALIZZAZIONE
In una forma di realizzazione della presente invenzione, viene fornito un farmaco per trattare gastroelcosi comprendente, in parti in peso, foglia di gelso 5-18 , Cornus officinalis 10-25, buccia di mandarino 13-20, crotalino dal naso lungo 12-20 e Pseudo-ginseng 5-15.
In aggiunta, il farmaco comprende inoltre, in parti in peso, Saussurea involucrata 20-30.
In aggiunta, il farmaco comprende inoltre, in parti in peso, In aggiunta, il farmaco comprende inoltre, in parti in peso, Fructus amomi 12-18.
Saussurea involucrata e Fructus amomi sono solamente alcuni esempi specifici, ma non sono intesi come limitazione, sono possibili anche altre materiali come bacche di Goj i, Gynostemma pentaphyllum, 12 semi di Astragalus Complanatus, Radix Dipsaci, Herba Eclipta, Fructus Ligustri Lucidi, ecc . Altri possibili materiali non saranno descritti nel dettaglio .
Facoltativamente, in una forma di realizzazione della presente invenzione, possono essere aggiunti materiali per rinvigorire la circolazione del sangue, come Carcuma longa ed enotera .
In aggiunta, in una forma di realizzazione della presente invenzione, al fine di migliorare l'effetto farmacologico, il farmaco può comprendere inoltre materiali per eliminare il calore, come frutto di Gardenia, seme di Cassia, corteccia di frassino, radice di Sophora Flavescentis , fiore di Chrysanthemus Indicus , Andrographis paniculata, ecc .
In aggiunta, il farmaco può comprendere inoltre materiali per eliminare umidità e facilitare la diuresi, come erba Sedi, erba abro ecc .
In aggiunta, il farmaco può comprendere inoltre materiali per riscaldare l'interno, come pepe .
In una forma di realizzazione della presente invenzione, la forma farmaceutica del farmaco è almeno una tra compressa rivestita con film, compressa confettata, compressa con rivestimento enterico, compressa disperdibile, capsula, granulo, decotto, miscela, sciroppo, vino, soluzione orale o liquido torbido orale .
In una forma di realizzazione della presente invenzione, facoltativamente, il farmaco ha una forma farmaceutica per somministrazione orale .
In una forma di realizzazione della presente invenzione, facoltativamente, la forma farmaceutica per somministrazione orale comprende compressa, capsula, pillola, iniezione, preparazione per rilascio prolungato e preparazione per rilascio controllato .
Il farmaco della forma di realizzazione fornita nella presente invenzione, o la composizione di farmaco comprendente lo stesso possono essere somministrati in una forma farmaceutica unitaria attraverso il tratto intestinale, la cavità nasale, la mucosa orale , l'occhio, il polmone, il tratto respiratorio, la pelle, il retto, eccetera, e possono essere somministrati mediante somministrazione orale, iniezione endovenosa, iniezione intramuscolare e iniezione sottocutanea .
La forma farmaceutica per la somministrazione può essere una forma farmaceutica liquida, una forma farmaceutica solida o una forma farmaceutica semi-solida . La forma farmaceutica liquida può essere soluzione, emulsione, sospensione, iniezione (inclusa iniezione di acqua, iniezione di polvere e trasfusione ) , gocce orali, gocce nasali, lozione e linimento; la forma farmaceutica solida può essere compressa ( inclusa compressa non rivestita, compressa con rivestimento enterico, compressa buccale, compressa disperdibile, compressa masticabile, compressa effervescente, compressa disintegrante oralmente} , capsula (inclusa capsula dura, capsula molle, capsula enterica) , granulo, polvere, pellet, dripping pili, supposta, agente in film, cerotto, aerosol, spray, ecc . ; e la forma farmaceutica semi-solida può essere unguento, gel, pasta, ecc . La forma farmaceutica del farmaco è preferibilmente compressa, capsula, pillola e iniezione . Il farmaco secondo una forma di realizzazione della presente invenzione può essere preparato in preparazione convenzionale, preparazione a rilascio prolungato, preparazione a rilascio controllato, preparazione bersagliante e varie preparazioni per la somministrazione in granuli .
In una forma di realizzazione della presente invenzione, al fine di preparare il farmaco della presente invenzione in compressa, possono essere usati vari eccipienti come diluente, legante, umettante, agente disintegrante, lubrificante e glidante . Il diluente può essere amido, destrina, saccarosio, glucosio, lattosio, mannitolo, sorbitolo, xilitolo, cellulosa microcristallina, solfato di calcio, idrogeno fosfato di calcio, carbonato di calcio e simili; l'umettante può essere acqua, etanolo, isopropanolo e simili; il legante può essere polpa di amido, destrina, sciroppo, miele, soluzione di glucosio, cellulosa microcristallina , polpa di gomma arabica, polpa di gelatina, carbossimetilcellulosa sodica e metil cellulosa; l'agente disintegrante può essere amido secco, cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione; e il lubrificante e glidante possono essere silice, stearato, paraffina liquida e simili .
Inoltre, il farmaco può anche essere compressa rivestita, per esempio, compressa confettata, compressa rivestita con film, compressa con rivestimento enterico, e simili .
Quando il farmaco è preparato in capsula, il principio attivo può essere preparato in granuli o pellet con l'aggiunta di un diluente, legante e agente disintegrante, che sono quindi posti in una capsula dura o capsula molle .
Quando il farmaco è preparato in iniezione, il solvente può essere costituito da acqua, etanolo, isopropanolo, propilen glicole, o una loro miscela . Inoltre, può essere aggiunta una quantità appropriata di agente solubilizzante, cosolvente, agente regolatore di pH, agente regolatore della pressione osmotica .
Inoltre, al farmaco può essere aggiunto colorante, conservante, profumo, correttore o altri additivi .
In una forma di realizzazione della presente invenzione , viene fornito un metodo per preparare il farmaco precedente, comprendente le seguenti fasi :
una prima fase : pesatura, in parti in peso, di foglia di gelso 5-18 , Cornus officinalis 10-25, buccia di mandarino 13-20, crotalino dal naso lungo 12-20 e Pseudo-ginseng 5-15 ; una seconda fase : polverizzazione dei materiali grezzi precedenti per ottenere una miscela in polvere;
una terza fase : immersione della miscela in acqua per 0 , 5-lh e realizzazione di un decotto del risultante sotto un grande fuoco per 30 minuti per ottenere un decotto;
una quarta fase : raffreddamento del decotto, filtrazione con un tessuto filtrante da 100-250 mesh per ottenere un filtrato e concentrazione del filtrato per ottenere una pasta densa con una densità di 1, 2-1, 25 ; e
una quinta fase : essiccamento della pasta densa, polverizzazione del risultante essiccato e setacciamento per ottenere un farmaco bersaglio .
Di seguito, sono forniti svariati esempi specifici del metodo per preparare il farmaco per trattare gastroelcosi .
Esempio 1
una prima fase : pesatura, in parti in peso, di foglia di gelso 5-18 , Cornus officinalis 10-25, buccia di mandarino 13-20, crotalino dal naso lungo 12-20 e Pseudo-ginseng 5-15;
una seconda fase : polverizzazione dei materiali grezzi precedenti rispettivamente, miscelazione per ottenere una miscela, immersione in acqua per 0, 5-1h e realizzazione di un decotto del risultante a 50°C per 30min per ottenere un decotto;
una terza fase : raffreddamento del decotto per 5h, filtrazione con un tessuto filtrante da 100-250 mesh per ottenere un filtrato e concentrazione del filtrato per ottenere una pasta densa con una densità di 1 , 2-1, 25 ; e
una quarta fase : essiccamento della pasta densa, polverizzazione del risultante essiccato e setacciamento per ottenere un farmaco bersaglio .
Esempio 2
una prima fase : pesatura, in parti in peso, di foglia di gelso 15 , Cornus officinalis 10, buccia di mandarino 13, crotalino dal naso lungo 18 , Saussurea involucrata 20 e Pseudo-ginseng 12 ;
una seconda fase : polverizzazione dei materiali grezzi precedenti rispettivamente in polvere fine e vagliatura con un setaccio da 100 mesh;
una terza fase : realizzazione di un decotto dei materiali grezzi sottoposti a vagliatura con acqua a 30°C per 40 min per ottenere un decotto, elasciar decantare il decotto a temperatura ambiente per 12h ;
una quarta fase : filtrazione con un tessuto filtrante da 100-250 mesh per ottenere un filtrato e concentrazione del filtrato per ottenere una pasta densa; e
una quinta fase : essiccamento della pasta densa, polverizzazione del risultante essiccato e setacciamento per ottenere un farmaco bersaglio .
Esempio 3
una prima fase : pesatura, in parti in peso, di foglia di gelso 15, Cornus officinalis 10, buccia di mandarino 18 , crotalino dal naso lungo 18 , Saussurea involucrata 30 , Fructus amomi 15 e Pseudo-ginseng 12 ;
una seconda fase : miscelazione dei materiali grezzi precedenti per ottenere una miscela, immersione della miscela con acqua e realizzazione di un decotto del risultante per ottenere un decotto;
una terza fase : raffreddamento del decotto, filtrazione con un tessuto filtrante da 100-250 mesh per ottenere un filtrato e concentrazione del filtrato per ottenere una pasta densa con una densità di 1, 2-1, 25 ;
una quarta fase : miscelazione della pasta densa con una quantità di 3 volte di destrina per preparazione in materiali molli, e granularli con un granulatore oscillante per ottenere granuli; e
una quinta fase : essiccamento dei granuli a 65°C per 30 min, esecuzione del raddrizzamento dei granuli, vagliatura per eliminare i granuli piccoli e confezionamento .
Esempio 4
una prima fase : pesatura, in parti in peso, di foglia di gelso 15, Cornus officinalis 10 , buccia di mandarino 18 , crotalino dal naso lungo 18 , Saussurea involucrata 30, Fructus amomi 15 e Pseudo-ginseng 12 ;
una seconda fase : miscelazione dei materiali grezzi precedenti per ottenere una miscela, immersione della miscela con acqua e realizzazione di un decotto del risultante per ottenere un decotto;
una terza fase : raffreddamento del decotto, filtrazione con un tessuto filtrante da 100-250 mesh per ottenere un filtrato e concentrazione del filtrato per ottenere una pasta densa con una densità di 1,2-1,25;
una quarta fase : miscelazione della pasta densa con una quantità di 3 volte di destrina per preparazione in materiali molli, e granularli con un granulatore oscillante per ottenere granuli; e
una quinta fase : essiccamento dei granuli a 65°C per 30 min, esecuzione del raddrizzamento dei granuli, compressione con una comprimitrice a singolo punzone per ottenere compresse con un peso di 0,3 g e confezionamento .
Il farmaco per trattare gastroelcosi secondo la presente invenzione ha componenti differenti rispetto ai farmaci dell' arte antecedente e può rimediare ai difetti dei farmaci dell' arte antecedente .

Claims (5)

  1. RIVENDICAZIONI 1 ) Farmaco per trattare gastroelcosi comprendente, in parti in peso, foglia di gelso 5-18 , Cornus officinalis 10-25, buccia di mandarino 13-20, crotalino dal naso lungo 12-20 e Pseudo-ginseng 5-15.
  2. 2 ) Farmaco per trattare gastroelcosi secondo la rivendicazione 1, comprendente inoltre, in parti in peso, Saussurea involucrata 20-30.
  3. 3 ) Farmaco per trattare gastroelcosi secondo la rivendicazione 1 , comprendente inoltre, in parti in peso, Fructus amomi 12-18 .
  4. 4 ) Farmaco per trattare gastroelcosi secondo la rivendicazione 1, in cui la forma farmaceutica del farmaco è almeno una tra compressa rivestita con film, compressa confettata, compressa con rivestimento enterico, compressa disperdibile, capsula, granulo, decotto, miscela, sciroppo, vino, iniezione, soluzione orale o liquido torbido orale .
  5. 5) Metodo per preparare il farmaco secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1-4 , comprendente le seguenti fasi : una prima fase : pesatura, in parti in peso, di foglia di gelso 5-18 , Cornus officinalis 10-25 , buccia di mandarino 13-20, crotalino dal naso lungo 12-20 e Pseudo-ginseng 5-15 ; una seconda fase : polverizzazione dei materiali grezzi precedenti per ottenere una miscela in polvere; una terza fase : immersione della miscela in acqua per 0,5-1h e realizzazione di un decotto del risultante sotto un grande fuoco per 30 minuti per ottenere un decotto; una quarta fase : raffreddamento del decotto, filtrazione con un tessuto filtrante da 100-250 mesh per ottenere un filtrato e concentrazione del filtrato per ottenere una pasta densa con una densità di 1,2-1,25; e una quinta fase : essiccamento della pasta densa, polverizzazione del risultante essiccato e setacciamento per ottenere un farmaco bersaglio .
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