HUP0000073A2 - Farnezil-protein-transzferáz inhibitorként alkalmazható szubsztituált benzo-ciklohepta-piridin-származékok - Google Patents
Farnezil-protein-transzferáz inhibitorként alkalmazható szubsztituált benzo-ciklohepta-piridin-származékokInfo
- Publication number
- HUP0000073A2 HUP0000073A2 HU0000073A HUP0000073A HUP0000073A2 HU P0000073 A2 HUP0000073 A2 HU P0000073A2 HU 0000073 A HU0000073 A HU 0000073A HU P0000073 A HUP0000073 A HU P0000073A HU P0000073 A2 HUP0000073 A2 HU P0000073A2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- general formula
- group
- farnesyl
- useful
- compounds
- Prior art date
Links
- XYNHQVIVVBWVAG-UHFFFAOYSA-N 4h-cyclohepta[f]quinoline Chemical class C1=CC=CC=C2C3=CC=CNC3=CC=C21 XYNHQVIVVBWVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 title 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 2
- -1 3-pyridylmethyl groups Chemical group 0.000 abstract 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical group NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000006126 farnesylation Effects 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
A találmány tárgyát farnezil-protein-transzferáz inhibitor hatású, aras-fehérjék farnezilezését gátló és ennek folytán daganatelleneshatóanyagként hasznosítható, új (1.0) általános képletű triciklusosvegyületek - ahol előnyösen a nitrogénatom, b, c és d metincsoport:R1, R2, R3 és R4 egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatom; R5,R6 és, ha y = 1, R7 hidrogénatom; A és B az 5-ös és 6-os szénatomközötti egyszeres vagy kettős kötéstől függően egy-egy vagy két-kéthidrogénatom; T karbonilcsoport: Z -NR40R42 általános képletű csoport,amelyben R40 és R42 egyaránt hidrogénatom, vagy egyik 3-piridil-metil-csoport; n értéke 0-6, előnyösen 0; és y értéke 0 vagy 1 - és azelőállításukra szolgáló eljárások, ezeket tartalmazógyógyszerkészítmények, valamint alkalmazásuk képezik. A találmányszerint az (1.0) általános képletű vegyületeket egy (3.0) általánosképletű vegyület (5.0) általános képletű vegyületté - a képletben Lkilépőcsoport - alakításával, majd a kapott terméket egy (7.0) vagy(7.5) általános képletű vegyülettel reagáltatva, és az utóbbi esetbena termék észtercsoportjának savamidcsoporttá reagáltatásával állítjákelő. Ó
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US71370596A | 1996-09-13 | 1996-09-13 | |
| PCT/US1997/015902 WO1998011097A1 (en) | 1996-09-13 | 1997-09-11 | Substituted benzocycloheptapyridine useful as inhibitors of farnesyl-protein transferase |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0000073A2 true HUP0000073A2 (hu) | 2001-10-28 |
| HUP0000073A3 HUP0000073A3 (en) | 2002-02-28 |
Family
ID=24867191
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0000073A HUP0000073A3 (en) | 1996-09-13 | 1997-09-11 | Substituted benzocycloheptapyridine useful as inhibitors of farnesyl-protein transferase |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0931077B1 (hu) |
| JP (1) | JP2001500506A (hu) |
| KR (1) | KR20000036102A (hu) |
| CN (1) | CN1104428C (hu) |
| AT (1) | ATE294172T1 (hu) |
| AU (1) | AU4337597A (hu) |
| CA (1) | CA2264666A1 (hu) |
| DE (1) | DE69733142T2 (hu) |
| ES (1) | ES2242232T3 (hu) |
| HU (1) | HUP0000073A3 (hu) |
| IL (1) | IL128926A0 (hu) |
| NZ (1) | NZ334341A (hu) |
| WO (1) | WO1998011097A1 (hu) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6613905B1 (en) | 1998-01-21 | 2003-09-02 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor |
| US6509346B2 (en) | 1998-01-21 | 2003-01-21 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor |
| EP1047675A1 (en) | 1998-01-21 | 2000-11-02 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor |
| CA2319077A1 (en) | 1998-01-21 | 1999-07-29 | Yoshisuke Nakasato | Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor |
| US6288083B1 (en) | 1998-09-04 | 2001-09-11 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor |
| US6503926B2 (en) | 1998-09-04 | 2003-01-07 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor |
| US7271176B2 (en) | 1998-09-04 | 2007-09-18 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof |
| US7541365B2 (en) | 2001-11-21 | 2009-06-02 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor |
| TWI291467B (en) | 2002-11-13 | 2007-12-21 | Millennium Pharm Inc | CCR1 antagonists and methods of use therefor |
| WO2005017160A2 (en) | 2003-08-13 | 2005-02-24 | Children's Hospital Medical Center | Mobilization of hematopoietic cells |
| SI1896421T1 (sl) | 2005-06-23 | 2012-01-31 | Merck Sharp & Dohme | Benzocikloheptapiridini kot inhibitorji receptorjev tirozin kinaze met |
| TW200813021A (en) | 2006-07-10 | 2008-03-16 | Merck & Co Inc | Tyrosine kinase inhibitors |
| JP5448164B2 (ja) | 2006-07-28 | 2014-03-19 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Ｃｂ２受容体を変調する化合物 |
| JP5492092B2 (ja) | 2007-11-07 | 2014-05-14 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Ｃｂ２受容体を調節する化合物 |
| US8178568B2 (en) | 2008-07-10 | 2012-05-15 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Sulfone compounds which modulate the CB2 receptor |
| MX2011002904A (es) | 2008-09-25 | 2011-04-11 | Boehringer Ingelheim Int | Compuestos de sulfonilo que modulan selectivamente el receptor de cb2. |
| WO2010096371A2 (en) | 2009-02-18 | 2010-08-26 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Heterocyclic compounds which modulate the cb2 receptor |
| US8299103B2 (en) | 2009-06-15 | 2012-10-30 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Compounds which selectively modulate the CB2 receptor |
| WO2010147791A1 (en) * | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Azetidine 2 -carboxamide derivatives which modulate the cb2 receptor |
| US8383651B2 (en) | 2009-09-22 | 2013-02-26 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Compounds which selectively modulate the CB2 receptor |
| EP2523936A1 (en) | 2010-01-15 | 2012-11-21 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Compounds which modulate the cb2 receptor |
| WO2011109324A1 (en) | 2010-03-05 | 2011-09-09 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Tetrazole compounds which selectively modulate the cb2 receptor |
| EP2595959B1 (en) | 2010-07-22 | 2015-11-04 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Sulfonyl compounds which modulate the cb2 receptor |
| EP2803668A1 (en) | 2013-05-17 | 2014-11-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Novel (cyano-dimethyl-methyl)-isoxazoles and -[1,3,4]thiadiazoles |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1593417A (en) * | 1976-12-22 | 1981-07-15 | Squibb & Sons Inc | Carbocyclic-fused pyrazolopyridine derivatives |
| US5089496A (en) * | 1986-10-31 | 1992-02-18 | Schering Corporation | Benzo[5,6]cycloheptapyridine compounds, compositions and method of treating allergies |
| ZA914764B (en) * | 1990-06-22 | 1992-03-25 | Schering Corp | Bis-benzo or benzopyrido cyclohepta piperidene,piperidylidene and piperazine compounds,compositions and methods of use |
| IL111235A (en) * | 1993-10-15 | 2001-03-19 | Schering Plough Corp | Medicinal preparations for inhibiting protein G activity and for the treatment of malignant diseases, containing tricyclic compounds, some such new compounds and a process for the preparation of some of them |
| CA2174105C (en) * | 1993-10-15 | 2002-02-12 | W. Robert Bishop | Tricyclic carbamate compounds useful for inhibition of g-protein function and for treatment of proliferative diseases |
-
1997
- 1997-09-11 IL IL12892697A patent/IL128926A0/xx unknown
- 1997-09-11 NZ NZ334341A patent/NZ334341A/xx unknown
- 1997-09-11 KR KR1019997002121A patent/KR20000036102A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-09-11 CA CA002264666A patent/CA2264666A1/en not_active Abandoned
- 1997-09-11 WO PCT/US1997/015902 patent/WO1998011097A1/en active IP Right Grant
- 1997-09-11 CN CN97199528A patent/CN1104428C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-11 ES ES97941476T patent/ES2242232T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-11 JP JP10513761A patent/JP2001500506A/ja not_active Ceased
- 1997-09-11 AU AU43375/97A patent/AU4337597A/en not_active Abandoned
- 1997-09-11 HU HU0000073A patent/HUP0000073A3/hu unknown
- 1997-09-11 DE DE69733142T patent/DE69733142T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-11 AT AT97941476T patent/ATE294172T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-09-11 EP EP97941476A patent/EP0931077B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2001500506A (ja) | 2001-01-16 |
| DE69733142D1 (de) | 2005-06-02 |
| CN1104428C (zh) | 2003-04-02 |
| CA2264666A1 (en) | 1998-03-19 |
| WO1998011097A1 (en) | 1998-03-19 |
| NZ334341A (en) | 2001-01-26 |
| DE69733142T2 (de) | 2006-03-16 |
| KR20000036102A (ko) | 2000-06-26 |
| EP0931077B1 (en) | 2005-04-27 |
| ES2242232T3 (es) | 2005-11-01 |
| EP0931077A1 (en) | 1999-07-28 |
| AU4337597A (en) | 1998-04-02 |
| HUP0000073A3 (en) | 2002-02-28 |
| ATE294172T1 (de) | 2005-05-15 |
| CN1236365A (zh) | 1999-11-24 |
| IL128926A0 (en) | 2000-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUP0000073A2 (hu) | Farnezil-protein-transzferáz inhibitorként alkalmazható szubsztituált benzo-ciklohepta-piridin-származékok | |
| HUP0100669A2 (hu) | Szerin proteázokat gátló peptidszármazékok és alkalmazásuk, valamint e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| HUP0401819A2 (hu) | Proteinkináz inhibitorokként alkalmazható pirazolvegyületek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP0100348A2 (hu) | Hattagú, egy vagy két nitrogénatomot tartalmazó kondenzál biciklusok, eljárás előállításukra, alkalmazásuk, a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, valamint intermedierek | |
| HUP0300782A2 (hu) | Nitrogéntartalmú heterociklusos kaszpáz inhibitorok, eljárás az elżállításukra, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| HUP0203122A2 (hu) | Fab I inhibitorok, eljárás az előállításukra, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| ATE242231T1 (de) | Carbonyl-piperaznyl und piperidinyl derivate zur hemmung farnesyl protein transferase | |
| HUP0301341A2 (hu) | CCR-3 inhibitor hatású piperidinszármazékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| BG101482A (en) | Substituted 4-biarylbutane or 5-biarylpentane acids and their derivatives as inhibitors of matrix metalloprotease | |
| HUP0102723A2 (hu) | Új difenilkarbamid-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| MY109846A (en) | Dual inhibitors of no synthase and cyclooxygenase, process for their preparation and therapeutical compositions containing them | |
| HUP0102475A2 (hu) | Új acil-pszeudopeptidek, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| RU95108387A (ru) | Дикетопиперазин, способ его получения, фармацевтическая композиция, применение дикетопиперазина | |
| CA2098166A1 (en) | Hydroxamic acid derivatives | |
| BR0315405A (pt) | Compostos inibidores da integrase tricìclica pré-organizados | |
| HUP0301167A2 (hu) | Neurológiai rendellenességek kezelésére felhasználható szulfonil-pirrolidin-származékok, eljárás az előállításukra, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| ATE170845T1 (de) | Plättchenaggregationsinhibitoren | |
| HUP0000191A2 (hu) | Farnezil-protein-transzferáz inhibitorként alkalmazható új triciklusos piperidinil-vegyületek | |
| HUP0203422A2 (hu) | Foszfodiészteráz VII inhibitor hatású imidazolszármazékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP0300773A2 (hu) | Az Xa faktor trombózis kezelésére alkalmazható laktám inhibitorai és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| DK0593766T3 (da) | Pyridoncarboxylsyrederivat | |
| CA2141563A1 (en) | Novel 2-Substituted Indane-2-Mercaptoacetylamide Tricyclic Derivatives Useful as Inhibitors of Enkephalinase | |
| HUP0201083A2 (hu) | Új atorvastatinsók és az azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| MXPA02001329A (es) | Amidas de acido carboxilico, su produccion y su uso como medicamentos. | |
| HUP9802749A2 (hu) | Pirrolszármazékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények |