HUE035072T2 - Cikloalkil szubsztituált imidazol származék - Google Patents

Cikloalkil szubsztituált imidazol származék Download PDF

Info

Publication number
HUE035072T2
HUE035072T2 HUE11756249A HUE11756249A HUE035072T2 HU E035072 T2 HUE035072 T2 HU E035072T2 HU E11756249 A HUE11756249 A HU E11756249A HU E11756249 A HUE11756249 A HU E11756249A HU E035072 T2 HUE035072 T2 HU E035072T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
group
compound
methyl
ζϊΐ
salt
Prior art date
Application number
HUE11756249A
Other languages
English (en)
Inventor
Tsutomu Nagata
Masahiro Inoue
Yuka Ashida
Kengo Noguchi
Makoto Ono
Original Assignee
Daiichi Sankyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daiichi Sankyo Co Ltd filed Critical Daiichi Sankyo Co Ltd
Publication of HUE035072T2 publication Critical patent/HUE035072T2/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/417—Imidazole-alkylamines, e.g. histamine, phentolamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4172—Imidazole-alkanecarboxylic acids, e.g. histidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4875—Compounds of unknown constitution, e.g. material from plants or animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (14)

  1. bzohssöalátz igénypontok I, V'sgyökís aomlygt as áli&iáoos képiét fi), raprezentós vagy átírták gyögyszcrcszctücg ellbgabhsáö sója: í IJ ahol Á Gfc cikloáikii csoport, aspely szubsztituélbatö agy-három azonos vagy külöttbözö ésopomal. ámelyvk ki vaának választva követkézök közük fínot csopoa, hitiroxi csoport, ΊΊ;'ο alkil Csoport, GIO alkovi csapost, ariked csoport, ás heteiOctkllks;d csoport; 8?', Rk és Rf ttttodcgylk iüggcstenöl hiázegán axem, floor csoport, vagy CCCb alkíl csoport; R'! hiőrogéo arms vagy- prodrtrg csoport; és V csoport: -CHr^MR^CHrNliK^ amelyben R;’ hidrogén átnsh, CCCö ciki; csoport, vagy Cl· Cö aiköxi csoport, ás R” hidrogén, alom vagy prodrtsg csoport; -CXHR’-CHx-NHR'', amelyben R' hidrogén alom. CfCb alkli csoport, vagy CIO alkom csoport, és R;> hidrogén atom vagy grodtog esísport; vagy
    ak<t R5 bíötögáo atom vagy prosRog csoport, és '* szofessiltóeio pozícióin, ábcl i orodrag csoport, gfoclyct R.'s roprczostíál [(izo^-opoxiksal>onil>xi|efíi csoport; €1~€δ alkil csoport aotrls s,obsztiáiáíbaSö egy-károm azonos vagy különböző csoporttal, amelyek ki varrnak választva kót-rtUvok sOcot €2-'Cá alkatié iloxl csoport, (fA-Cő oikloaikiökarbonilox! csoport és őrsi csoport; vagy lictcrrsclkltlatkil csoport, amely szobszömállmib egy-hároto azonos vagy Wspöözö csoporttal, amelyek ki vanrrt r rkr\?i\a smukcoA koz Ί >po u < t, ' to akd rvopoi,, r·. ahol a protlrog csoport, amelyet 8°, Rs, vagy R<? repmzesrtál, Cl-C'ö alkattól! őSdgolí, amely sznbszdmálteó cgy-báros? sxorms vagy RőJöóhŐzö csoportsak amelyek ki vsának választva kővetkezők közük aortrso csoport, tóogsnö csoport, hidroxi csoport, karközi csoport, karbamotl csoport, C1-C6 sikoxi csoport, mii csoport, cs Steteromkbl csoport; tVI-Vo .dkoMlkasbotdl csoport, amely szttirtzömalh,av ogv három ozones vagy különböző csoporttal., amelyek ki. varrnak választva kővetkezők közöl: Cl ·€$ alkil csoport, Cii-Cö aíkánöiioxl csoport, {CÖ-Cá cikloalktl)karöonlloxl csoport, ás aril csoport; vagy ketcrociklisalkijoxlkaröooil csoport, amelyfszi l>« tmcCáo » '«ion ur\<>it^ vwK.s - »\i « amelyek ki varrnak választva következők közül; ovo csoport ás Cb-Cö álkti csoport.
  2. 3. Az 1, igenypost szerinti: vegyidet vagy orrnak gyógyszorászotileg elfogadható sója, ahol. A cikksbotil csoport, ciklobexii csoport, eikloheptii csoport biciklop. 1 .öjbesil csoport, bieikleiz.z. tjhopíil csoport, vagy esisntarml csoport, amelyek trömiegyike szobszsloráihatö egy-báronr azottos vagy különböző csoporttal, amelyek ki vannak: vál&amp;s.ziva .kővetkezők közöl; Root csoport, bidrokl csoport, Ct-€ö atkil csoport, C i-'Cö alkosd csoport, ante! csoport, és hátáföctklisom csoport.
    Ó, A. A igpaypöirt szertó;i vegybkn vagy annak gs-ngyzn·;vszvrtkg zhógartrtsaó sója. add A írtkfcbórtl sAoposá, cíldóhéxíi csoport, óikkiboprt; «pert blcttö>|:3.LOjhexll osopong bknrtojz2 ijhoprti «port, vasa ad&amp;ów&amp;i! csoport, apsélyók a;1n<rtgyikv sznbszbtpirtbnró egy· báron; &amp;&amp;>«»$ vagy Ürtrtbnbözó «porttal ;noe;yol ki vannak vslssk-y» kbvdUszAK közöl: bakos.; esoporn ss;eirt osepört, és etU esopsnt. 4? A 2. igénypont «rá-tí vagyaiéi vagy annak gyógyszarészetrteg ertbanrthaPi sója, ártól A óikjöhaart csoport, áirtsrty szábszirtoaiiartó iggyAAson; avnoos vagy kbióobözó esóportSák ;;an<byek kj vannak van-sAvá kóvsákazök közli: fipor csoport. inóros rsopor: € AC6 sikk csoport, ó i-Cb alkóx; «peri artken osogprt, és rt<acroéiki A»: i cwpott. ;S. Az i, igénypont szpAno vogyaio; vány annak ayögysséiéSzctiieg cilógadbasó Sírta, ánoj A O· Ciz cikioáikis csoport, araély szobsáibnáivá van agy vagy kertó azonos vagy kaiPnrtözb Cirt/o aikA CSöPOAíák b, Az A. igénypon; sxerbsrt vegyibe; vagy annak gyvgyszeyé'.zeoicg ertbyabbato sóin, aian A (Art A i z oikioaikb. csoport, sosety szo.bsztrta.soVA vas inert: csoporttal vagy ártkesaéort-el·,
  3. 7, AZ 5. igknypaai szétioti vagyok; vágy annak gyógysznoásZertleg crtógsipbató sója., ahol A k \ Ο Ά \i"i ’ C - ' < " \ « >> 'V rtO - uX' 'Λ \ \ -. ' '' x , \ vV i (
  4. 8, A é. sgpnywíií szerion vegybict vagy anaak kyögpAzeíéözertigg cArtggdhsíA sója., aboi A v ikiertes;i esoport, a;ntíy szabsz;nőért s* van. -netA szzozvPzb vagy g;k csoportsak A Az i. nrtnynon; szertan vegytbet vagy annak gyógyszerészen-eg oiirtgaóbato sója, abót A est?port:
    abol * szoószrtrtkrtó pozicióját reíartápnióija. Η. Λ A igónypon; szerinti vegybiet vagy annak gyógyszerészeti ieg elfogadható sorts, ahol A «por;
    sn.a * νζηην,.ηο ,χο \o,< wz 11, n \' .«\,"fí -..,- n' ',,'\ü\' «' ,ιηηηί ,nt.n\ ,'tv,\'i n, e'«»).’ηΛ opa and \ csoport:
    ahol * aztfokethóció góxsAója. Í2, A U ig<-íi\ s^rsni: rcgxoiet \ag\ orrnak gtx'gxSA'rósn'tdeg cho-aadhato χΟη, -foe A csoport:
    íShoi * szitbsztitöció pofokíéja, Ο. Az MA. Igénypontok bármelyike szerinti vegyülte, amelyet az általános képlet (M.) reprezentál vágy almáik gyógyszotéezotileg cifogsslhsM .sója; .' $ - >5 \ \ A í ;’ ,d\> V b> soron ava, t :-cP ad ' ν-ορ<Ό, ' f'; ’’o ,,'Mm escnor? e>. k Od-oazo atO'n \ tgy prodon, < "\\'\ 'i»'g> 1. r. tgc MOntlvn ven xSCi osafo? 14, \ ' ' η p ,A 'í »x\kv <,« \kg\ju <! eh >. K» ontani" \cpler s. " Korezsmas vise*. ,010,0 g'."V*'''\'!..'nofogt itoc„r aliat*'' n>M
    < I - 2} áfenl IV hidrogén aiotn, GACó zlkti csoport, vagy Cl-Có alkosd csoport, és R* hhAögsfö orom vágy prodntg csoport > ahogy ηκ I, igforyporüWt w ócfoKátva, IS» A FF vagy 14:, igénypont szerinti vegyW vagy aotrsk gyöpszefoszsiheg óílógsófearó só)á, ahol '8? vagy R' hidrogén atom, ló, A is 14, vagy 15. Igénypont szerinti vegyölet vagy annak gyógyszerészetiig elfogtsdítatá séta, ahol R<1 vagy Rs hidrogén atom.
  5. 17, A ls.; 14 vagy 15 igénypont szentül vegyhlet vagy annak gyógyszerészatrleg elfogadható sója, m \ i,< -, M ' ...a , ,X|X, xMC \, ' s , u S. x ' ,' ! J,.^v\e \n v,n denroho Ifo A íA igénypont szerinti vegyöiot vagy anöak gyógyszerészetiig eífogsrihatö sója, ahol R* prodrog csoport. oaretyfoi ki vasnak választva következeikből átló csoportból: fenihdaod csoport. 1..·· norleaetl csoport, [i5~oteliF2'ös.oA ,3~droxoMril)ínetoxtjfearbontl csoport, [ 1 -ÍRöbotirítoxílcioxiikorboíói csoport, [F(2,2foiirioíhprzgraíiöifoxi}etöxi]Farbcnil csoport, Cft Aic^lohexsiksrr'byoiifoxijeioxijksibooit csoport, cs r l-scótoxicítoxijkerljonrí csoport ló. Az 1-12. igénypontok tertelylke szerinti vegyölet. amelyet az általános képlet tiriíl reprezentál vagy sorsak gyögysXíírószeídeg elfogadható sója:
    ( 1 <<} anol td’ hidrogén atomot vtsgy-ppddntg cs<s|>ortot, ahogy az dz 1. sgéoyppnslvst: vao deshvhiívís. cs * sziibsztitöció pe/kays; reprexeniisiA. 3d, Az 1-12. igénypontok rószoéiyike szcrinii vegyidet vagy araiak gyógyszerészetilec öiidgaábsíö sóis, ahol ¥ csoport:
    ahoi 's t.zobs/nt«em ροζχ'·ο;η.
  6. 21. Az l~2ö. géoyponiok bármelyike szerinti vegyölei vagy annak gyógyszerészetiig elfogadható sója, ah<d ® :R\ R\ és 8’ tirthdcgyikc biiírtígéP atom. 22. A? Vei. igénypontok bdriPélytké szedőd végsődet vagy annak. gyógys-aersszedleg elfogatR»ató spía, ahol R? hidrogén atosn.
  7. 23. Az 1.-21, igénypontok bártrtelyike szerinti vegyidet vagy annak ayógyszerésactdog elfogadható sdXahol R' poxhng c;OtX'rt, ahogy a..»? t «geavjxfmbao van deilsláiva, 24< V" ni'..'.vu\.> 1t> ct \ \>s í a>a\ W\ Ufnxti 'hói ί,η.ι!, csoport, amelyet Rx mptezo til. osstzi? csoport vagy J(i:«opmprtsOiatÍ!kmil^SÍMÍ Pköpóit, 3$, A if, vagy 14. igéig post szériád vegyidet vagy atinak gypgyszomszettlcg ellbgadhaih ssija, áhoi A cikiobatil csoport, cihiohcsü csoport, cikioheptii csoport, bictklo[3.).Öjhexil csoport,. bieikiop.x. 1 jiicptii csoport, vagy adamaotil csoport, amelyek mindegyike szabszthaálható ogydiárotn azonos vagy különböző csoporttal amelyek ki vannak választva következők közűi', bakos! csoport, toctis csoport, és etil csoport; Kp kr, és 83 mindegyike hidrogén sióin; 8;! hidrogén atom; Cl-Cd aikil csoport, -amely szöbsztitöélhatö egy-hárotn azosios vagy köiönbbzö esoporitai, amelyek kí vannak vitatva. következők közöl: CS-Cő aikanoiloxi csoport. i'C3O6 eik?oalki!)karboniioxi csoport, és aril csoport; vagy belerocikhiaikü csoport, amely sznbxzihaálh&amp;tó egy-három azonos vagy kölönböző csoporttal, amelyek ki vannak választva -Ovetkc/iA köztit: os" wopon es Ct sV aikil csoport, R' sags k hidrogén tWi, ex te sags tC in.hogen λ i e 1 c ö ' 1· o < > \ t x m \ o t hszutusohtao eső 1 t > . ι χ χ κ v 0 Λ > o w<. p > n t anc'ckk xariiok >''C'. \x.oh közöl: ainriso csoofi'i hak \ o >.x χοη ichw < ><\\<i x»ho\t csoport, kartannod csoport, CIO sikosi csoport, ard csoport, es hetproclkdi. csoport; (CIO ,il\»vd.tto»n! ..xovot n\\ x > Ρχ'ο í tikod co Ónon '.cross\\ '.Jod'o s exopotks o»t\<x >, ,j vansiak választva következük közéit: €i~üő aikil csoport.· C2--CÖ aikanoilöxi csoport, {Ü3-€Ő cöiloalkiDkarixtrdioei csoport, és ahi csoport; vagy lieierocskiilaikdotikarhonil csoport, amely szobsztita&amp;lhntő egy-három azonos vagy kükhdmsö csoporttal. amelyek ki vannak választva következők kö.ztii: oxo csoport és Cl-Cd aikil csoport.
    Μ· Λ k! vagy 14, igénypont szerion vegyüld vagy annak gyögyszerészctileg elfogadható sója, ahol Λ <.skk-hcxi; csoport, aráéig sztibsztirttaiva vas egy vágy kettő azonos vagy különböző €1 -?. ö trlkt! csoportíak R:. R:. ás R' rninöegyika hidrogén atom;. i€ bidrcgin atois, bcozii csoport, vagy itizopropozizrirbrínRloaijctii csoport; M? vagy R; itiárogén aston; és iv vagy iC hidmgén atom, vagy·· R” izniigionii csoport, k,-ííorieccii csoport, k s-onzo-e-ose· i:,3AhoxőM--í?isK:íoxi]fea?'bonii pia>p<»h, Π-(izobntiriiozilcioxijkarbonii^ csoport, (1-t? c-dirnetoptopenoik-vitoiovRaihood csoport, (11-(TPsklohexijkarttoiblfoaijctokRkPrhonii) csoport, vagy 1'3'-nsytoxielosi^karhooii csoport. 27, A 13. igénypont szerinti végzőiét, atnclyct: tsz ahaiáaos képiét l.l-ts) rsprczcnttii vagy annak gyógysze?észéiriég ciiogadhatö sóiit:
    f 1 ~ 1 o ) ahol A ctklobn-o csoport, stkiohesti vsopott cíktoheptö csoport biukh'p i Ofx’só c.-opett, ' i |hey tö x AoAO-ur»» <. λ-οί 4 no ,νκ o ivev-Ae szabszttraatínno ·»«ν.·Μκ>{» azonos Vátgy különböző csoporttal, atpelyek ki vsnüsk választva kővetkezők közük bRlrosi csoport, ssteői csoport, és etil nsopont i'ö: hkltztgén atom; |{izt>propoaikarbond}ozlR'tii csoport; Cb-Cö stlktl csoport, amely xzöhsztíiiSiálhsió egy-hásórn azonos vagy különböző csoporttal, tsstelyek ki vasthak vülsszlva következők közük CS-CŐ nifesnoilozi csoport, (C3-Cö cikioítikiRk&amp;rbohiiotd csoport, és arii csoport; vagy betcrocikliblkil csoport, atnely sznPszzkaslbat* sgy -károso azonos vagy kölőnhözö csoporttal, ssntüyek ki vannak választva kővetkezők közök oso csoport és C i -Cö alkü csoport; 11' hidrogén stotn, C1-Cö alkü csoport, vpgy Ci Alö alkosd. csoport; és R* bidtogán stoop Gl-Co sükanoil csoport., amely szobsztitoaiható egyvkkstsp azonos vagy különböző csopoi'üok araeiyok ki vannak választva következők közül: aínípo csoport,. katogef?o csoport, kkttoxl csoport, karhoz? csoport, karbatsöll csoport, €l~€ö alkosd csigán?, aríi csoport, és áeserociklH csoport; íCt-Cö alkcai}karbonil csoport, asneiy szobsztitanihátó egy-hárera azonos vagy különböző csoportsai, amelyek k; varosak választva következők közük Cl-Cíi sikk csoport, €2-Cő sknetkx »mi\>» »Ct ! o k s,tlx<o kist ci<"o! ed c‘0»\«{ sn* h<n i s ki»»' s<k \Aarixnnl csoport, aroeiy vzobszthswlhato cos -h,no?n a--ono\ ν,ορ különböző cvoportütt, aoscisek ks sáncok mkre-tsa kővetkezők kOzüi: ovo csoport és Ci-Có ciki) csoport. 28, A 2'?. igénypont szerinti vcgyület vagy sírnak gyógyszerőszóliieg eliogadhoto söls, ahol A ciktobcxii csoport, amely szahsztünálva van egy vagy ketio azonos vagy különböző € I-€ö alibi csoporttal; R\, R\ és R' mindegyike hidrogén stoop R' hidrogén aioto, benzü csoport, vagy ppzi!pfoposih.afbivni)ox'?iet!t ?söpört; i€ tnőregen anno, «. K' hidrogén anno. fendalanii esonoo. i - , \ , t <. opo t ! t ' ö\i ' \box '* t ü μ \v >n , poi }1 pro^ttá’ <\ ' Ό a ?\« * csoport, (igk.i-Pintetiipropatsoiiosi.teiosilgarboaii csoport, ('{i-ticíkiof!c.sök3rhot?íilo>:iiio'<;\i;karhofn'i) csoport, vagy t i-acctozictoxiíkarbonil csoport.
    M A 28. igénypert·: szerinti vegyidet vagy a-sask gyögyszerésxetileg elfogadható κόρο ahol A cikiohex.il «topott.· amely sztíbszthttélvs van tttctii csoporttól vagy sitii csoporttal : és ÍV, R'\ és Rf' mindegyiké hidrogén shgov 3&amp; A 14, igénypont szerinti vegyiket, anselves az általános képlet (í.-2a) reprezentál vsgy ásnál·, gyógyszérészétileg sirogsáható sóia:
    (I - 2 a) ahol A siklóktól csoport, dkiohedi csoport, clkloheptd esőport* hiciklop.LtlIhcxii csoport, bisikio(2,2,i}b«ptil csoport, vagy adamantil csoport, amelyek mindegyike szubszümálható egy •három \ * i \ ,. nórtX v '»W X vOa vk, 1< S. « O'k ''sí \ í L·' . \ r,>\ 0 ' í<>? o'- í\ S sXt iX'Xtí X <d , 'X! t S ,νρΚιΧΑ L'i \ ' S !< 1>ίί atom; di-Có sikk csoport, amely sznbsztttnáihaiö ogy-három axoaos· vagy hkiöahözö csoporttal, stnelysk ki vasnak választva következük közöl: C3-C0 alkanoilost csoport, (C3Có cikioaikliikarhoaifoxi csoport, és aril csoport: vagy ferterocildiktikii csoport, amely sanbsrtimáihafo egy-három azonos vagy któsnközö csoporttal, arsdyek ki vsának válaszíva következők közül: oxn csoport- és. Cl Álé nlkll csoport; ÍV bitóögéö atom, CLCó aikil csoport, vagy CIO alkosd csoport; és R*' hidrogén -atom vagy prtxltpg csoport, ahogy as az i. igénypontban vsa dcSniálva. ÓL A 3Ö. igénypont szerinti vegyöies vagy annak gyógysxenisxeolcg elfogadható sója, ahol A oikíehexíi csoport,amoly sxnhS^tóölya van egy vagy gettó azonos vagy kölönhözöClAló slkii csoporttal; R\ Rk és ÍV x \< to 11 >, ' η»» o vv{>uCr áront, feenzh csoport, vagy íéizeprtspoxtkarbohiDnsílciíi csofW; m ntónsgés atom; és íV hidrogén atom, Ci-CA aiktómil csoport, amely vzxbsztrkiáihstő ögy-<hámrn azonos vagy knlöshözö csoporttal, amelyek ki; vannak választva kővetkezők közök amino csoport, halogén» csoport, hiátoxi csoport, karhexi csoport, kzrbarnod csoport, C1--CÖ alkod csoport, aril csoport, és feeterociklil csoport, {Cl-Cd aikoxí.jkarboöil csoport, amely iÍrtihsztihiáihaíP egy>bárom .azonos vagy fctóOsbőxÖ csoporttól, aatclyek ki vasnak véhtartvs következek komi t t-th .ok·! ,χο',-νΐ. <"t« JLoíOihíV; ,'S'poo ív t'th cskmaik'01;art’<'niiv\ cipóit vx a·' csoport, vagy betcteettóitólköoxiktóhonll csoport. amely szöbszlikiáibatö egy-háröís azonos vagy ktbönbozö csoporttal, amoiyék ki vannak vsláSZtvz kővetkezők kttzttk oxo csoport és C1 »C6 alkit csoport,
  8. 32. Az 31. igénypont szerhtfi vegytllet vagy ansak gyógyszerészetikin elfogadható sója. ahol A •cifcfohoxil csoport, sancly nzí.tbsztitválva van metíl csoporttal vagy etil csoporttal; és tV, R·', és íV mindegyike .hidrogén stpnv 33, A 19, igény pont Szerinti vegyölci vagy- annak gyógy szerészeöies elfogadható sója, almi A eiklcbatit csoport, ciksohcdi csoport, dklótsepttl csoport, h.icikiop.i.ö'jh«ztl csoport, bicikks{2.2,ijhcptíl csoport, vagy ednínantil csoport, amelyek mindegyike szokszí-itaÁlhasó cgy-dszomazoszzs vagy kébösbözö cso{xtrttai, amelyek ki vannak váíaartvtt követkszők közük hkimxs csoport, marti csoport, és etil. csoport; R\ RJ, és Rs mindegyike hidrogén rtoaz R' hidrogén ,ao=o VIA n oiktt \s<op>»rt, .mu-R v^.jpvotn,éh,t.ro
    cgV'isáfozíi szoros vssgy köiössbözö csoportsai, aoxdyck ki varsoak választva kővetkezők közűi: Cd-Cd &amp;|ka»o:ilo?tl «söpört, tüa-CÖ eikioíslkllfkarbotsliost csoport, e.s art; cssapos·;; vagy öóioítsvíkllialkél csopost, •amely sztioszéidsalbíitö agy'-hárooz aaoasts vagy kitlösibözö csoporti»;, arpelyok ki varsoait választva következők közük οχο csoportosCi-Cö alkll osogssyt; öv K?' bldföggst »íöör:<11A'ö asisttooil csoport; «mely szobsztitoásbatö egy-károro azooos vagy klllöstbözö csoporttal, arstelyck ks vaaPak valssztvá. kövcskezök közöl: sroirso csoport, staiogcPo csoport, isidroxl csoport, karbosi «söpört, k.arö»soo>il csoport, Ct-Cő alkotó csopott, ars; csoport, cs. öátcrócikíil csoport; {«:·('« al.kos.|)k&amp;söosti; csoport, amely szobsztiitsáibatö egy-károsa azoisos v»gy klbpobözö csoporttal, as:oclyck gr vasasak választva következők közöl: Cl 416 alkd csoport. <?;*··<:·> alksoorioví csoport, IC3-C6 ciklo«lkil}karbotsöo»i csopott, és arö csoport; vagy bsstcí'ocskbiaikiissslksrböütl csopott, asrícly sztsbsztsto&amp;lbatő cpv-öárosts azonos vagy kölötsbözö csoporttal. átsAlyék ki vastísák: választva kővetkezők közöl: ovo « -w ’, k ssovva Μ. A ;k> ;gc»ypooí szerdát vegyiket vagy «stock gyügyszerészctileg sdibgadbaio sslps, abol A cikiöhfixs.l csopott, aasely sztsbszüPsalva váss pgy vagy kettő azonos vagy kSlöstbözö Cl-Cő alkil csoportosk R\ R\ tls k: srtiodegyike kidsogskt ssoirt; IV bkisttgást atosst, őcözii csoport, vssgy b! 'vptopouSta!bí«ui«>'»|e;« csoport, ez k" bsosogca atosn M A 33, vagy 34, igsktypotsé szezbiti tégy Piet, amelyet az áitaláoos képlet (1-3») reprezentál vagy aoook ct oy,;, szeressek lop ebogaöá.rto soj,·
    íI-3o) M« A >S< ioépyporst szeriotl vegydset vagy arsoak gyógyszerészet slag cdögadbatő sója, ahol A cl.kloisc.sb csoport, ssoscly szsstezötoáivs von soeií.l csoporttal vagy etil csoporttal; ös R* hl drogét; átess. Az i. igöszypöot szsrbrts vegyidet vagy asszak gyógyszerésze Illeg eiíbgadbsitö sspa, alsói a vegyabt ki cars. választva kővetkezőkből álló esopoAoök 3-.»ssiso~2-[(l -etkloitexikl H-mdcteoM-iljmaU jvaierkirssav, 5ors>tlrat*z”{bő{4'í?set.Öcl,klolss^aíl)' ibl,á!z;}'íi»ko!-'<kílptscti!|s?;t.lerlás;s&amp;v! ŐOSTístisAA· | I "p*~«t be islol-c ti ;1-11 l-irsi id»zol-4-i I set; s | vaicrlátssov. 'Ό,5ΖΟ!>« , ψ ·< ' rSík'kktbtsob 5 ti óikba ol s bős etsPs ooiMitsez, '.t! i<' ’ pt' JiíPkko' to' ik s oo , , , ο, s t,kt s sas 3oirpipo-3>({l->[(ld,3s,5,$)si>ictkks{:3,l .ölbekái'oe'-tij-iH'bríidpzoi-A'Sliasrtdl'ivííl.criárssav, v s < o ' p r * t sb,'»»\íoh> \síl I r ,1, ' h ! s ’ h . t sji. S-stottoo-'Z·'ií I'(dAzkLrovkk-ttscbUokloksxlO'l H-istioiaitoi-AAlpvictll} v&amp;krlásts&amp;v, 'atstiaosl-ll i -tg őrsei!leik Ibise síik 11 i- i-osönzoi-á oi Isrsetii: vtilcriárssas, 5-a.íitsiyrsá^((lsC!klöl»ípPÍ'ÍH-iipSö,»zo.|-xiő.i)o:setii|vaier:»i'iS3v, ass' av ' t«| eve sxoksp ‘ Scot > M t da, Ί 4 'tsz, z -otroub- 1 |p - U-odfs-'kicA lel k,y | pscpö A síp! 1 leiTodtubbd -d i meidA ,de; ISvsss 2<·((- B ;·fjeik;-2-attJÍífiJVkkrikiJáav, Λ-«5?4ííj<.í- ζ · Π Í44-’ikjj0xkfkiohoxjÍ)>k,j-f-2aiMífkok4>2i;8jeijk vskdMsav, Beitek $-3ϊ8ίη0·>2*ϊ[ί44·οϊ^ί{1ηί21<ίθ«χ.ί1)·>ΐΗ>:ίί»5<Ιή.?ηϊ'4·41]ίόίΒ!Πν<!ΐ2ϊ42 2-Π ; •24"ÍJfeíHeikk)ÍíeXii}':U’kiikÍdif®iíi-4--!Í]í!JtfÍii}'-5''Íi;-'t2SÍkia5jyki5Jjfes>}vakna!JSaV, 2-{U -(4"n:ifötH.eíkl<?hesU)·' ní~í:mldaz.öÍ->í+~'U]atetO:l~>CleÍ3t>iíeaeÍlan-iitio)yatóán.sav> 2 - í [ S' í ···:·-η ϊ«ηs k t k k-h e x ΐ 1) -1H - i.atidaxoi~4»i 2 xox 2} -S“({H 5~o e: 2 <; oxc--1,2 - dsexo i-4 - ikmetox i ]&amp;af böíűs | am ino)vsterifeav .» S-i. ;{ ! '•(tX2fetif!2UO!ÍJÍa!<SXÍ}kafbOÍíU} :.S: J f i f:·: f ? - 2 · '$': :·:·<· iae2kikk;bt'XÍb · Η·2;'!Χ:3Ζϊΐί·4 · ί!]ϊ:Χ!·ΐϊ:;vffki'iánsav, j>|{fe^f«>{X»s5{á«fböfyl>,vO«Ö.i ' ‘ - '< ' ι ' >'t"A·' \v?ci , i' ' metiícikíohexüM H-imidazoM’iljmetif 1 vaferttt. * f<jU \2 ^muüru^anoüv^OGv'Ufc^vn/hítr.ns') ?-'</-(» wiUcHÁ'tR'V.Mh-n - tU’J --¢5 fnsfi-üU vaknan^jv, '•iii i 2'?· ikiohe.vikiüixsnis ><s>: ijeit-xi í karbonibammöi-2' i -i^-meískiktehexil)-'! ik-hnidazoi-t' υ ^nsoiíl i < akna«»av, x' ^R^oetox^-O-’C^'^^fe^teisO-lH-ÍhaíidszöM-ülisEöjSion^v». .2-1;(í&amp;>2kam.wö-1 -áss títoxíH-[ Η'ί -'Snetíkiktehexil^lH^in^dMoM-Ulpfopionsa^^S' 24C3S>3-ssssöopinxiskfe:' .1 -Ö.H4 * ^-meíüs iktehex 0> I M^sn&amp;ta'M-S Qpropkwav. Jik A I. igeayponi szmntf vegyökt vagy &amp;a»ak gyógy szervei fe eífogsdkaiá sójík áfeöí s vegyiket ki -van-váktóvs k&amp;wteső&amp;MI élfó ssepjrftéfc {ASí"2”{({-{»aasz-4-inatik:}kk$b«xtl)-UVMniáaTOÍ'4-ij}tsxai51-S-({[(5-H}trt)k2-axo-1.3-ák>xot-4~ H)íHefe?xíjkaH3on g | a!Mino)vakf í.ánsaxó pS}~54([1-<íaobafírí!oxs}eí:oxijWfeiyfsif3má;ö)'-2-'iki'-ft««>s^'^'S!®?!tCikh>hsxi0''12{-'iö5íiteoo2-ifimet! Π yaien&amp;nsav < - keomtgvvkarhtmintsM WC^-^o Ui-<a-ebam sMc\?K«baajkamiao' 2-χΐ ΐ -vf >a ’’· + makkikíohexii}-1 B-iHŰdazoM-ííjíneHU varrat, i2S>5.(Hha2 J, nt’fk‘it'V.5 fakóik fe\» k»} \»> > j aa uet ' , h -n\!\!\ohtMv M iíióklazökd'illiiseiíi) valetsáiísav, <2,$}-·Η<{ k4'{ctxiohsxilkadxfi»ÍH>si]tdíixiikad!<xttl}3ntkx\V'2'{Í^d2!'a!ts:í-'4'Sxdiktikkiht:xUi'kkl'' iö5ídaaoMm>tiStíi}vakriáasay, .('2S>5’{[{I-Ac«töxfemi)kaskööil'|a?aiwl -2-{mtoass-4-HS8työikÍöfee\ii)· 1 * 2 imxla/aM* ΐ S jajetií} va ieríánss y, C'x'·' f V><\! 1 Venk'kt tt\ I «<' t’tt'h | Rt Jg' a'ietkpr<^3aix>iI)os:i'hKgk)xij kadKitaüiwiiXilv&amp;feí'kiaaítv, > s i ! Ο ’ 2 '! í '1 pt tpa -> t }<‘\( OiOt ?\ j bv \ t>{" t o ' > v>n '' ♦ "\l \ A?\ ; H- 41 Imetí I > va ierísnsavt (2Sk5'l{ mCikkkaxHkarlxmiikiXíjmetöxnkai'btjstiriaíytkioba-'ll t'k'taí:SZ'4-n'tetik')kiehexn)'4 W'· á oiifez<?í-4-! ijíaíítil} vakx'iáasnx. (28)-3-( ‘kAeesdax.MismM femtmmk arnnmlfe- ((i'(?iansz-i-;nesíleskkfoexi)3 H-inmkr-v-4-· dRneb;} vakriá-sssv és í2S)vfo((:JlR>fe{lzebüi}ít:t>st)s4óxs)k»sfomÍSl?Íssmfoy)-2"VlÍ-<trisnaZ'-4'?Sí«Í:tk.lM:li>bexll>nR I min ázni-4-i· fefoitli vaisttásisáv. M Az L ígéf?yp<mi sze?-fotl vegyidet vagy annak gyPgyazesPszvdfeg .elfogadfeafo-sója. Mhdl a vegyidet (28)-3-(1(( lR)-4'(izöbatb'dnxl)esexijkarfeíninÍtiídnnt-2' ((l-(iransz-4-methciktnnexb ?-· IH-lmbhxzöi-i-djmeíd} vstiersánsav.
  9. 49. Az k igényposd szerinti vegyidet, ahtb á végybfei 5-armm>3-{(feió-mathdkkfesxhj-ói· izshtÍax<d-4-dfointb; vsleriánsssv vág) asn-zk gyógyszerészetdeg eifogadhitfo sója. 4L Ax k igénypont szeriid) vegyibe·. ahol a vegyófei: 5-a5ísiaör2-(({Rrm?>S2“4-mm)fcik;ohex!Í>I{í” ínzidnxsd-4"d)sísetbivaieriásssav vagy annak gyögysxetésxetsleg elfogadhafo .sófa. 42- ' < < i\ \ ef 'i 's '\»ik ixd í -c \ \ y \" 'p * '\ 4 r> ,, edev 1 H-ia)idaM-43ijmetinvaksiám;av vagy annak gyógyszerészetbeg elfogadhasd sója. 43» Az M2, (gááypoírtok 'bátsseiy&amp;e szerinsi vegyidet gvögysxerészeídea elfogadhasd sója- ahol a gydgyszgfoszedbg elfogadható só ^sylwímlfonái vágy beixxötexxdforsáí.
  10. 44- Az 1. igénypont széthtti vegyidet, ahol a vegyidet G8)-3'SsbídP-2-{(44M9sM-snetdeik)ebexd)-itd-inthfoxiíl-d-irhmódllvalerhlssssv.
  11. 43. Az k igénypont száriad vegyük!,. akid á y^yöW- (RS^^ntbfoS-lfHsrMsMósse'SikAlfibeikil)" tH,únssdazn.i-4-d.i)metd)válerládS4v be«xoisxdifönák 4d. Ax 1, hphsypem szerint) Wgyöbk ahol a vegyük! (29)-3-4^)^0-2:-(( l-(transx-4-snedkikkbexik-tyi-bsslááZxthA-dloiettRvskrlánsáv p-udtfokzsd fonál,
  12. 47, V í m v thoi ! u~x se 'x ' n no ,(s sí . e uS 'W I .H- IfoidazoM-d) metiR vákriánsa v p-tnkrdszakbnas snhkh'ág 48» A I gv*'\<' szénán idfos-y-a n ' vvnsz-4 ne ikA\ ' η x-. i <' 4 iRmsti) (vsderthusav p-ttdsKdsxidfomk snhidrát, -amely kríshdyos alakbti» fe esüesökksi 23,9, 1 1,9- ,4S5, 4,3, és 3,6 Adgströsn ti ínfosplanáris távolságokban rendelkezik róntgrm pofoltkaksióüad, ádmly sóz Kd sagáfdüssai vek nyerve,
  13. 49. Az k ssef \ p>"t v < s < s'vudf-i i -i <\\ζ<'η.α 3M' .híiM (1 sü< s •x-n-ínfinknítobexsh-'I.H-sssídazoM-íOmetiO'Viil^láíswv p-foiaote&amp;dfönás nsimnbdkás AÜ< A. 49. igénypont szsenaó 13M innánk 33-i tmnsz-é-wttkxtloiie vít-M-modm-mi-n-: hl etetik vssleriánssv p-toluoisznitPná! snoaohiddd, amely kristályos -alakban fo csdcsdkk&amp;l 22,9, 3,9, 4,9, 43, és 4,9 Angstfonr d foterpknériá foMsegrAfetss mdskikezik sóetgeo pordtlMbelóban, amely réz A a .sugárzással vöd nyerve, :St Az I-S9. igénypontok bármelyike szerinti vegyidet vagy annak gyógyszatészetiieg elfogadhasd sígá felhasználásra gyógyszerészeti (gyógyszerként.
  14. 32 -V S Ό m.mrpmdox fonmeOih,. ».’esinsi umdks nv om.sk e’-.iyisx'x'.zuikx, 3ing,«.feats) e <-, ki s ntksi on m< \i<n ,:(--01 v >-. iRkv k-osmo s <>· \ -. -,'. ' \<gg bsegefezéfekaa. amely magában fogtelps a fedveskezóketz akut köszörűét szindrosna, mint pekkod tssyeesrdkshs infarktus és angina pectoris (stabil angina és Issstabd angina); vénás ilnmnféxonböiia, rnfét példán; roélyvéísáz írerniúzss és tüd&amp;fédxdia:, irombózss vagy embólia, amely a eardiovaseniatis ruxlszerbee sáp fél sebészeti,műtétféífé,adst példázd ér révasktilárizáótójskitngíöplásztla, sféotdbeiyzzes. és bypass ixüiéi; trobsbózis vágy embólia féésierségés Iznletpódási tokiéi atá, nőni példán! terdizálet pódásl műiéi ás esspfézűle· pó-iási bibiéi; gyulladással kapesi>la;os kxmvasenkiris betegségek, ooot példáid szepszis és disszétnhiált isttsavasonf&amp;ris .knttgylaciős szindróma ifdC.k periiérsás vasebinris rendoiiestessegisöl származtatott. vngy azzal kupesoiato» betegség, som*. .például pssbíéziás etférlás ekkiázió (PAö), arterioseierosis, és rhabfées a;eiiiios; iosossizal kst-esoiabis betegség. ;nfét például szilárd rák és vér fék; és szerv rendeiiepesság, amely ilü'ombnshöz: vagy emboiűskoz véé heifééreébéivp, spibi példábi Hidd eibbtikis, eefékfébs ii-tárkins, és vase intsrktns. Sík Az iféO, igénypontok bársnelytke szerinti vegyniei vagy annak gyógyszeiészeiiieg el fogadható sója iélkaszstálásra ögöíbózis vagy tmféóda kezelésében vagy megelőzésében, amely .magában -foglal bategségeke;,, amelyet ideges, agyaggal történő ésifékazés okoz a testben, az idegen savas, tnrtahnaz orvosi eszkhzi, áriét .páldáal izületi protézis, ansely ixlileigódásbnn voo használva, vasetiiarls kálóiét; vérpröfézis, vér sietik ás billentyű. pre;ézis; és barnaságét, amelyet- tsz érintkezés- a vér ás az orvosi eszköz közöd: okoz: a téten ksvíd, az omao eszköz magában fbghti szlvadyü oxigaodterb amely szivtsxdátben van haszasiva és lietdödíalizlsbea hasznait eszközt, M. Az I-5Ö. igény pornak bármelyike szeríxdi vegyit lei vagy aesak gyógyszereszetlfég eifégadbaio sója felhasználásra betegség kezelésében vagy ntegelözésáhed, átéely trombdzissai vagy embóliával áll kapcsolásban vagy aéieiyet tihelo lerakódás vagy fíbrözis kisér, ssaely rbagáhab inglak tüdőbetegséget» biiot páldáol pnlmstnéib bipertenslo, íetoött s-espháelós disiressz szkidretna, ittdílfibrázis, és krönikos foromboembohás peltnenálts hlpertwto; vese betegség, rmot példán! glooseridoaephritis (baleádve akta glomerulonephritis, krónikás ginraertdonepbriils, nephroifes -nephritis» és gyorsan etehaiadó giosnerblonephrltls.!, vese iofarkfés, és diabétesze» nephritis; biáj betegség spint például soáj ithroais, hepatitis, és máj ehriiosis; ázom betegség, amely librist lerakódással kápOSoiniOs széfében; szerv dtszfonk, μ om truevpfémasti' sees teswxtm «un mazoe tknhxxo rendehesx'S'um, eanepei roicredírosnhns okoz, feéteéme dáesahodkós pttetoánglópátinát; és betegség vagy szhnpiósíák, apndyek rékselt féigráelövdi vagy féétaszidssssal. kapcsolatosak, SS, AZ 1-50, IgénypossSisk feárso eiyIke szerinti vegyidéi felhasználásra myoearálaü's in betett, angina peetoris» álsm koszorüár sziixlromn, eembráíis tnférktus, mély-vénás trosohózis, Piddefébdlla, perifériás aperiés ökklázid, szepszis, disszéntlnált intravasenlnrts koagöiaclós szindrdbia, vagy töddithrózis kezelésében. »ö. '\>'g'.>5rei<"'\-5' kofbpo.-b!<?, ,nneh urféimazzu ,u i*<5' men'tmni"k \inneUd<< szerűm végyöfétet vagy sónak: gyógyszerészetíleg eltogadhaió sálát ás gyhgysze?'ászetii«g elfegadható hordozóanyagot. .§?·,. Az l-sik igénypontok bánnék ige szerféd vegyidéi vagy annak gyógy szárészeilteg elfogsdható sója lelhsazoálása gyógyszer elóaihu adust snyncardlahs inlárkfés, asghfé gáátfé'is, ékét koszerüár s.nndo-fé'u unebféSis zűrkor,, jnelvutiás nofétmzív iádombeha eeteessav arsvtía» okkinue, veps.os > χ\ < > Ί í ) ! « v \ son x <í< ' sx > nn» \ ' b » > vskxt Μ» Λ 5 Γ'55. igénypernek bármelyike szerinti vegyöfet vagy ennak gyögyszerászóbfeg eilógeóöató siója felhasználásra. ahol a vegyltiei vagy annak gyógyszetészeöieg eflögnóható sója injekcióhoz van lermmálva. SÓ. <. V>\ xj, K xx' χ ' χ ' x < x V x ' ' < ' i i i ! ' ‘ 'U'\ Ίί»χ \ M >„'b 5 x szetmó vagyaimét vagy annak gyngys/eresxenleg elfegístibató sóját es gyógyszereszetiteg ebbgaókatö korín szóanyagm. öt), Gyógszerészefl kotnpózlesö lelhasználasa isöekeióhóZx at-tély tarfabnazzs az G5€>, igönymmtok bármelyéke szerinti vegyülétet vagy annak gyógyszerészetileg eltagadható söiát hatóanyagként gyógyszer dóalbtasálnm tnycíeáfdíáiU Inísakras, atigihs penönk. akid kösztirnér szindróma, eereferális in&amp;rktes, méiyvénás trornbózis,: töööentltólia, perifériás asterias ökkfázió, szepsis, dísszenónálf inírnyaseniáris kttagniaciós szindróma, vsgytöóbltbróziáteeiésáre. öl. Gyógysxerószeb kompezleió, amely tartalmazza az i -SO, Igónyposfek bármely lka azerínt i vegynletst vagy annak gyógyszGészefHeg eihkzafenö sóját ess egy vagy kettő vagy több gyógyszert, amelyek ki vannak választva következek közöl- arbikeagaiasrs, amin-omhnena gyógyszer, fthrmobzissei kapestdafos enzim, rákellenes gyógyszer, gyölkniáseilenes gyógyszer, ántiibrobkös gyógyszer, kipníenztv gyógyszer, gitlrnttaglis htpeffeózíö ellenes gyógyszer, és íxnínnrssztiptesszfv gyógyszer tóim bglóastyagök.
HUE11756249A 2010-03-18 2011-03-14 Cikloalkil szubsztituált imidazol származék HUE035072T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010062155 2010-03-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE035072T2 true HUE035072T2 (hu) 2018-05-02

Family

ID=44649149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE11756249A HUE035072T2 (hu) 2010-03-18 2011-03-14 Cikloalkil szubsztituált imidazol származék

Country Status (27)

Country Link
US (2) US8609710B2 (hu)
EP (1) EP2548871B1 (hu)
JP (3) JP5807006B2 (hu)
KR (2) KR101704095B1 (hu)
CN (2) CN105801489B (hu)
AU (1) AU2011228237B2 (hu)
BR (1) BR112012017474A2 (hu)
CA (1) CA2791505C (hu)
CO (1) CO6511269A2 (hu)
CY (1) CY1119423T1 (hu)
DK (1) DK2548871T3 (hu)
ES (1) ES2643132T3 (hu)
HR (1) HRP20171560T1 (hu)
HU (1) HUE035072T2 (hu)
IL (1) IL221903B (hu)
LT (1) LT2548871T (hu)
MX (1) MX358628B (hu)
NZ (1) NZ601658A (hu)
PL (1) PL2548871T3 (hu)
PT (1) PT2548871T (hu)
RS (1) RS56445B1 (hu)
RU (1) RU2572814C2 (hu)
SG (2) SG182767A1 (hu)
SI (1) SI2548871T1 (hu)
TW (1) TWI609857B (hu)
WO (1) WO2011115064A1 (hu)
ZA (1) ZA201206968B (hu)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2793523C (en) 2010-03-18 2015-05-05 Daiichi Sankyo Company, Limited Cyclopropanecarboxylic acid derivative
KR101704095B1 (ko) 2010-03-18 2017-02-09 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 시클로알킬기로 치환된 이미다졸 유도체
EP2725031B1 (en) 2011-06-25 2016-08-03 Xuanzhu Pharma Co., Ltd. C-glycoside derivatives
WO2013039202A1 (ja) * 2011-09-15 2013-03-21 第一三共株式会社 新規アクリル酸誘導体
US9315438B2 (en) 2014-01-03 2016-04-19 Xuanzhu Pharma Co., Ltd Optically pure benzyl-4-chlorophenyl-C-glucoside derivative
CN106349201B (zh) * 2014-01-03 2018-09-18 山东轩竹医药科技有限公司 光学纯的苄基-4-氯苯基的c-糖苷衍生物
CN106715402B (zh) * 2014-09-18 2019-08-16 第一三共株式会社 用于生产光学活性的戊酸衍生物的方法
TW201617321A (zh) * 2014-09-18 2016-05-16 第一三共股份有限公司 光學活性吉草酸衍生物之製法
WO2016104678A1 (ja) * 2014-12-26 2016-06-30 第一三共株式会社 線溶を促進するための医薬組成物
KR20180014730A (ko) 2015-06-17 2018-02-09 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 TAFIa 저해제와 플라스미노겐 액티베이터의 조합
EP3323808A4 (en) * 2015-06-26 2018-11-07 Daiichi Sankyo Co., Ltd. Novel method for producing 1-(acyloxy)alkyl carbamate derivative
WO2017155025A1 (ja) * 2016-03-10 2017-09-14 第一三共株式会社 酵素による光学分割を用いた光学活性吉草酸誘導体の製造方法
CN108883094A (zh) * 2016-03-29 2018-11-23 第三共株式会社 炎症性肠病治疗剂
TW201822637A (zh) 2016-11-07 2018-07-01 德商拜耳廠股份有限公司 用於控制動物害蟲的經取代磺醯胺類
WO2020191503A1 (en) * 2019-03-27 2020-10-01 Algernon Pharmaceuticals Inc. Methods and uses of bromantane and derivatives thereof for treating lung disease, fatty liver disease, and kidney disorders

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69330949T2 (de) 1992-05-20 2002-04-04 Univ Northwestern Gaba und l-glutaminsaüre analoga zur behandlung der epilepsie
OA12362A (en) * 2000-08-17 2004-04-07 Pfizer Substituted imidazoles as tafia inhibitors.
US6949577B2 (en) * 2000-09-13 2005-09-27 Pfizer, Inc. Pharmaceuticals
WO2003013526A1 (en) 2001-08-08 2003-02-20 Merck & Co. Inc. Anticoagulant compounds
US6897208B2 (en) * 2001-10-26 2005-05-24 Aventis Pharmaceuticals Inc. Benzimidazoles
US6713496B2 (en) * 2002-01-22 2004-03-30 Pfizer Inc 3-(imidazolyl)-2-alkoxypropanoic acids
CA2472238A1 (en) * 2002-01-22 2003-07-31 Pfizer Inc. 3-(imidazolyl)-2-alkoxypropanoic acids as tafia inhibitors
CA2472239A1 (en) * 2002-01-22 2003-07-31 Pfizer Inc. 3-(imidazolyl)-2-aminopropanoic acids for use as tafi-a inhibitors for the treatment of thrombotic diseases
CN100572736C (zh) 2003-08-27 2009-12-23 株式会社梅泰柯 帘装置
JP4927563B2 (ja) 2003-12-30 2012-05-09 ゼノポート，インコーポレイティド アシルオキシアルキルカルバメートプロドラッグ及び中間体の合成
DE102004020186A1 (de) 2004-04-22 2005-11-17 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Heterocyclylessigsäuren als Inhibitoren von TAFla
US8710232B2 (en) * 2004-04-22 2014-04-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Imidazole derivatives used as TAFIa inhibitors
CN100443173C (zh) * 2004-11-22 2008-12-17 中国科学院化学研究所 甲醇合成乙酸或乙酸甲酯合成乙酐的催化剂体系及应用
DE102005049385A1 (de) 2005-10-15 2007-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Imidazolderivate als Inhibitoren von TAFIa
US20100137613A1 (en) 2006-12-27 2010-06-03 Hetero Drugs Limited Process for eprosartan
EP2361910A4 (en) * 2008-10-29 2012-08-01 Taisho Pharmaceutical Co Ltd CONNECTION WITH TAFIA-INHIBITOR EFFECT
CA2760748A1 (en) * 2009-05-15 2010-11-18 Kai Rossen Process for the preparation of a compound useful as an inhibitor of tafia
KR101704095B1 (ko) 2010-03-18 2017-02-09 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 시클로알킬기로 치환된 이미다졸 유도체
CA2793523C (en) 2010-03-18 2015-05-05 Daiichi Sankyo Company, Limited Cyclopropanecarboxylic acid derivative

Also Published As

Publication number Publication date
CN102803226A (zh) 2012-11-28
EP2548871A4 (en) 2013-07-31
MX358628B (es) 2018-08-28
CN105801489B (zh) 2019-12-10
BR112012017474A2 (pt) 2016-04-19
RS56445B1 (sr) 2018-01-31
KR20160003325A (ko) 2016-01-08
LT2548871T (lt) 2017-09-25
JPWO2011115064A1 (ja) 2013-06-27
SI2548871T1 (sl) 2017-10-30
MX2012008372A (es) 2012-08-08
AU2011228237A1 (en) 2012-08-30
KR101704095B1 (ko) 2017-02-09
CY1119423T1 (el) 2018-03-07
CN102803226B (zh) 2016-05-04
JP5807006B2 (ja) 2015-11-10
US20130230501A9 (en) 2013-09-05
NZ601658A (en) 2014-08-29
PL2548871T3 (pl) 2017-12-29
TW201136895A (en) 2011-11-01
JP2017122128A (ja) 2017-07-13
SG10201502026XA (en) 2015-05-28
DK2548871T3 (da) 2017-11-06
KR101706885B1 (ko) 2017-02-14
US20130022587A1 (en) 2013-01-24
AU2011228237B2 (en) 2016-04-21
US8609710B2 (en) 2013-12-17
ZA201206968B (en) 2014-03-26
KR20130028705A (ko) 2013-03-19
CO6511269A2 (es) 2012-08-31
EP2548871A1 (en) 2013-01-23
JP2015164972A (ja) 2015-09-17
PT2548871T (pt) 2017-10-18
SG182767A1 (en) 2012-08-30
TWI609857B (zh) 2018-01-01
US20140178349A1 (en) 2014-06-26
JP6153971B2 (ja) 2017-06-28
RU2572814C2 (ru) 2016-01-20
IL221903B (en) 2018-01-31
US9340531B2 (en) 2016-05-17
CA2791505C (en) 2016-06-07
EP2548871B1 (en) 2017-07-19
HRP20171560T1 (hr) 2017-12-01
WO2011115064A1 (ja) 2011-09-22
RU2012144332A (ru) 2014-04-27
ES2643132T3 (es) 2017-11-21
CN105801489A (zh) 2016-07-27
CA2791505A1 (en) 2011-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUE035072T2 (hu) Cikloalkil szubsztituált imidazol származék
JPH01203382A (ja) 新規なスルフヒドリル含有三環式ラクタム類及びそれらの薬理学的な使用方法
TW200400172A (en) Diketohydrazine derivative compound, medicament containing same as active ingredient
US9000182B2 (en) 2H-imidazol-4-amine compounds and their use as BACE inhibitors
JP7489971B2 (ja) オレキシン－２受容体アンタゴニストの調製において有用な方法及び化合物、及び不純物の少ないＬｅｍｂｏｒｅｘａｎｔ
CA2844617C (en) Pyrrolidine-3-ylacetic acid derivative
TWI738162B (zh) 稠合三環氘代衍生物及其組合物和用途
EP1098878A1 (fr) Bispiperidines comme agents antithrombotiques
WO2013039202A1 (ja) 新規アクリル酸誘導体