HU192678B - Composition and process for treating field plants - Google Patents
Composition and process for treating field plants Download PDFInfo
- Publication number
- HU192678B HU192678B HU78285A HU78285A HU192678B HU 192678 B HU192678 B HU 192678B HU 78285 A HU78285 A HU 78285A HU 78285 A HU78285 A HU 78285A HU 192678 B HU192678 B HU 192678B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- methyl
- weight
- parts
- hydroxy
- benzopyran
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
A találmány tárgya készítmény és eljárás szántóföldi növények kezelésére a termesztés intenzifikálása céljából.FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a composition and a method for treating arable crops with a view to intensifying cultivation.
A szántóföldi növények termesztésénél számos növekedésszabályozó anyagot alkalmaznak, amelyek közrehatnak a növények növekedésének szabályozásában, a növényi hormontermelés szabályozásában, a belső auxinszintézie növelésében. A növények hormonegyensúlyát befolyásoló anyagok közül kiemelkedő ezerepe van például a 2-klór-etilfoszfonsavnak. Ezeknek a hormonegyensúlyt befolyásoló anyagoknak az alkalmazása azonban különös figyelemét igényel, a termesztési technológia szigorú betartását teszi szükségessé, mivel ellenkező esetben a várt kedvező hatás helyett a növekedés depressziója, sárgulás, nekrotikuB tünetek léphetnek fel.A variety of growth regulators are used in the cultivation of arable crops, which can contribute to regulating plant growth, regulating plant hormone production, and increasing internal auxin synthesis. For example, 2-chloroethylphosphonic acid is one of the most important substances that influence the hormonal balance of plants. However, the use of these hormone balancing agents requires special attention and requires strict adherence to the cultivation technology as otherwise depression, yellowing, and necrotic symptoms may occur instead of the expected beneficial effects.
A PCT/HU 84/0,0014 számú közzétételi iratban a 2-klór-etil-foszfonsav esetleges kedvezőtlen hatásának ellensúlyozására a szántóföldi növények növekedésének vegetatív fázisában kombinált kezelést javasolnak, amelynek során a 2-klór-etil-foszfonsav mellett például a 4-klór-krezolt, p-krezolt, hidrokinont, p-nitrofenolt, p-klór-fenolt, rezorcint, pirogallolt, 2,4-diklór-fenolt, 2,6-diklór-fenolt, pirokatechint, o-butilfenolt, 4-metil7-hidroxi [2Hl-benzopirán-2-ont, diacetilpirokatechint, pirokatechin-metalliétert,PCT / HU 84 / 0.0014 proposes a combination treatment to counteract the possible adverse effects of 2-chloroethylphosphonic acid in the vegetative phase of the growth of arable crops, whereby, in addition to 2-chloroethylphosphonic acid, cresol, p-cresol, hydroquinone, p-nitrophenol, p-chlorophenol, resorcinol, pyrogallol, 2,4-dichlorophenol, 2,6-dichlorophenol, pyrocatechin, o-butylphenol, 4-methyl7-hydroxy [2H-benzopyran-2-one, diacetylpyrocatechin, pyrocatechin metal ether,
2, 2, 4-trimetil-5-hidroxi-2,4-kromént vagy a 2, 2, 4-trimetil-7-hidroxi [2H]-kromént javasolják adott esetben mikroelemek és/vagy mezoelemek kíséretében. A 2-klór-etil-foszfonsav kedvezőtlen hatását ellensúlyozó vegyületek között sorolják fel a 4-metil-7-hidroxi Γ2Η1-benzopirén-2-ont, amely például a Chenopodium murale kétszikű növény növekedésének intenzitását csökkenti, más esetben pedig a 2-klór-etil-foszfonsavval kombinálva növeli a napraforgó hozamát.2, 2,4-trimethyl-5-hydroxy-2,4-chromene or 2, 2,4-trimethyl-7-hydroxy [2H] -chromene, optionally accompanied by trace elements and / or meso elements, are proposed. Compounds that counteract the adverse effects of 2-chloroethylphosphonic acid include 4-methyl-7-hydroxy-2Η1-benzopyren-2-one, which, for example, reduces the growth rate of the dicotyledonous plant of Chenopodium murale and in other cases 2-chloro-2-chloroethylphosphonic acid. in combination with ethylphosphonic acid increases the yield of sunflower.
A találmány célkitűzése olyan hatóanyagok felkutatása a szántóföldi növények kezelésére, amelyek alkalmazásánál nem szükséges a növények szövetében található vegyületek szerkezetétől idegen hatóanyagok alkalmazása, ezáltal a környezet illetve a talaj vegyianyagokkal való terhelése elkerülhető.It is an object of the present invention to provide agents for the treatment of arable crops which do not require the use of compounds which are foreign to the structure of the plant tissue, thereby avoiding chemical loading of the environment or soil.
A találmány szerinti eljárás szántóföldi növények, főként kalászos gabonák, kukorica, szója, napraforgó növekedésének szabályozására azzal jellemezhető, hogy a növényeket a vegetatív fázisban, kalászos gabonában hokrosodáskor vagy 2-noduszos állapotban, kalászolás kezdetén, kukoricában 5-6 leveles állapotban, szójában a kelést követő 4-6. héten 0,025-2,0 kg/ha adagban valamely (1) általános képletű 4-metil-7—hidroxi f2Hlbenzopirán-2-onnal (4-metil-umbelliferon) vagy annak származékával - amelyik képletbenThe method of controlling the growth of arable crops, especially cereals, corn, soybeans, sunflower, according to the invention is characterized in that the plants are in the vegetative phase, cereals at the time of germination or 2-nodus, at the beginning of the following 4-6. weekly at 0.025-2.0 kg / ha with a 4-methyl-7-hydroxy-2H-benzopyran-2-one (4-methylbumelliferone) or a derivative thereof
R metil-, etil-, izo-propil-, acetil-, klóracetil-, propinil-csoport vagy Cu-, Ni-, Co-, Na- illetve Hadott esetben 58-117 g fémion/ha adagban vízoldható sói, illetve kelátjai alakjában mikro- és mezoelemet, bőrt, magnéziumot, rezet és cinket tartalmazó készítménnyel kezeljük. A kezelés hatása mind az egyszikű, mind a kétszikű szántóföldi növényeknél abban nyilvánul meg, hogy az elérhető hozamok viszonylag kis dózis alkalmazása esetén jelentősen növelhetők.Methyl, ethyl, isopropyl, acetyl, chloroacetyl, propynyl, or Cu, Ni, Co, Na and, where appropriate, 58-117 g of metal ion per hectolitre of water-soluble salts or chelates thereof and a composition containing micronutrients and meso-elements, skin, magnesium, copper and zinc. The effect of the treatment on both monocotyledonous and dicotyledonous crops is that the yields obtained can be significantly increased at relatively low doses.
A találmány kiterjed olyan szántóföldi növények kezelésére alkalmas készítményekre, amelyek 1-60 tömeg%-ban valamilyen (I) általános képletű vegyületet - amelyik képletben a szubsztituensek jelentése a fenti — adott esetben oldható kelátok vagy vízoldható sók alakjában bőrt, magnéziumot, rezet, cinket és szilárd vagy folyékony vivőanyagokat, eeetleg felületaktívszereket tartalmaznak. A találmány ezerinti készítmények 1 rész valamilyen (I) általános képletű hatóanyagra számítva mikroelemekből fémionra számítva 0,01-0,625 rész rezet, 0,0075-0,83 rész cinket, 0,01-0,65 rész magnéziumot és 0,00175-0,28 rész bőrt tartalmaznak vízoldható sók, illetve kelátok alakjában.The present invention relates to compositions for the treatment of arable plants containing from 1 to 60% by weight of a compound of formula (I) in which the substituents are as defined above, optionally in the form of chelated or water-soluble salts in the form of skin, magnesium, copper, zinc and solid or liquid carriers, in particular surfactants. The compositions of the present invention comprise from 0.01 to 0.625 parts of copper, 0.0075 to 0.83 parts of zinc, 0.01 to 0.65 parts of magnesium and 0.00175 to 0 parts by weight of a trace element for a metal ion. , Containing 28 parts of skin in the form of water-soluble salts or chelates.
A készítményeket célszerűen tankkeverékek alakjában hígított formában alkalmazzuk. Egyes esetben a hatóanyagokat csak a felhasználás előtt egyesítjük a tankkeverékben.The compositions are conveniently used in the form of tank mixes in dilute form. In some cases, the active ingredients are combined in the tank mix only before use.
A találmány szerinti (I) általános képletű vegyületek ismertek.The compounds of formula I according to the invention are known.
A 4-metil-7-hidroxi [2H]benzopirán-2-on előállítására acetecetészterből és rezorcinból történhet savas katalizátor jelenlétében Pechmann-kondenzációval (Org. Synth. Coll. Vol. III. 281-283 p; John Wiley 1955 New York). A vegyület olvadáspontja 194-195 “C, UV maximuma (metanolban) 221-251, 322,5 nm.The 4-methyl-7-hydroxy [2H] benzopyran-2-one can be prepared from acetacetate and resorcinol in the presence of an acidic catalyst by Pechmann condensation (Org. Synth. Coll. Vol. III. 281-283; John Wiley 1955 New York). M.p. 194-195 ° C, UV peak (in methanol) 221-251, 322.5 nm.
A származékok adatai a következők:The details of the derivatives are as follows:
-2192678-2192678
VegyületCompound
R - acetil olvadáspont 150-151 CR-acetyl melting point 150-151 ° C
R = propinil olvadáspont 138 °CR = propinyl melting point 138 ° C
Felismertük, hogy az (I) általános képletű benzopirán-származókok használata előnyös, mivel szerkezetük rokon a növények szöveteiben kötött formában található többi fenil-propánvázas aromás vegyülettel (kumarin, eazkuletin, szkopoletin, lignin) I Farkas 25 G. Növényi biokémia, Akadémiai Kiadó; Budapest, 1984. 458-461. p.). A találmány szerinti hatóanyagok tehát azokkal a vegyületekkel tekinthetők analógnak, amelyek a növényekben szintetizálódnak, úgy sem a talajt, sem a 30 növényeket nem terheljük a természetben nem fellelhető vegyszerekkel. Kedvezőnek minősíthető az is, hogy az (I) általános képletű vegyületekből hektáronként viszonylag alacsony 50-500 g adag szükséges. Másfelől az (I) általános képletű vegyületek sem emberre, sem melegvérűekre nem toxikusak, mivel a humángyógyászatban gyógyszerként használhatók. Jelentős előnye a találmány szerinti hatóanyagoknak az is, hogy nem befolyásol- 40 jók a növényekben az endogén hormonszintézist, hatásuk feltehetőleg azzal függ össze, hogy elősegítik a növények által szintetizált, de kötött formában levő indolil-ecetsav felszabadulását,We have discovered that the use of benzopyran derivatives of formula I is advantageous because they are structurally related to other phenylpropane backbone aromatic compounds (coumarin, eaculcetine, scopoletin, lignin) in plant tissues I Farkas 25 G. Plant Biochemistry, Academic Publisher; Budapest, 1984. 458-461. p.). Thus, the active compounds of the present invention are considered analogous to compounds that are synthesized in plants, so that neither soil nor plants are exposed to chemicals that are not naturally occurring. It is also advantageous that a relatively low dose of 50 to 500 g per hectare is required for the compounds of formula I. On the other hand, the compounds of formula (I) are non-toxic to humans and to warm-blooded animals as they are useful as medicaments in human medicine. An important advantage of the active compounds of the invention is that they do not interfere with endogenous hormone synthesis in plants, their effect is believed to be related to the release of indolylacetic acid synthesized in plants but in a bound form.
A találmány szerinti alkalmazott hatóanyagokat porozószerek, nedvesíthető porkészítmények vagy emulziós koncentrátumok alakjában alkalmazzuk, amelyek szilárd vagy folyékony vivőanyagot és/vagy valamely fe- 50 lületaktív szert tartalmaznak. A szilárd vivőanyagok a kaolin, a bentonit, a kovasav, a kvarcliszt, a dolomit, a kalciumkarbonát, a talkum, a folyékony vivőanyagok az aromás, alifás vagy cikloaromás oldószerek, egyes ás- 55 ványolajfrakciók vagy az alkoholok lehelnek.The active compounds of the invention are used in the form of dusts, wettable powder formulations or emulsion concentrates containing a solid or liquid carrier and / or a surfactant. Solid carriers include kaolin, bentonite, silica, quartz flour, dolomite, calcium carbonate, talc, liquid carriers, aromatic, aliphatic, or cycloaromatic solvents, some mineral oils, or alcohols.
A felületaktív szerek anionaktív vagy nemionos típusúak, az anionosak közé tartoznak az alifás szulfonsav-észterek sói, az aromás szulfonsavak aói, lignoszulfonát alkálifémaói, 60 a nemionos felületaktív szerek közé pedig az etilén-oxiddal vagy propilén-oxiddal képzett zsíralkohol-származékok, zsírok vagy olajok, vagy alkil-fenolok. A koncentrált hatóanyagot tartalmazó készítményeket felhasználás előtt 65Surfactants are of the anionic or nonionic type, anionics include salts of aliphatic sulfonic acid esters, aromatic sulfonic acids, alkali metals of lignosulfonate, and nonionic surfactants include fatty alcohols or oils with ethylene oxide or propylene oxide, , or alkyl phenols. Concentrated active substance formulations before use 65
0,01-4,5 töineg/térfogat% hatóanyagot tartalmazó permetlevekké alakítjuk át. A készítmények szokásos adagja hektáronként 0,025-2,0 kg, ennél azonban nagyobb dózisok is alkalmazhatók speciális esetben.0.01 to 4.5% w / v of the active ingredient. The usual application rates are from 0.025 to 2.0 kg per hectare, but higher doses may be used in special cases.
A találmány szerinti készítmények alkalmasak az egyszikű és kétszikű szántóföldi növények kezelésére, ezek közül a kalászos gabonaféléket, kukoricát, napraforgót, repcét, cukorrépát és szóját emeljük ki.The compositions of the present invention are useful in the treatment of monocotyledonous and dicotyledonous arable crops, such as cereals, corn, sunflower, rape, sugar beet and soy.
A mikro- és mezoelemeket rendszerint kelátok alakjában használjuk. Kelátképző szer lehet a K-parafenol-lignoszulfonát. Ilyenek a magnézium-kelát, 40 g/liter koncentrációban, a réz-kelát 40 g/liter kon35 centrációban és a cink-kelát 30 g/liter koncentrációban. A kelátok előállítását a kiviteli példákban ismertetjük.The micro and meso elements are usually used in the form of chelates. The chelating agent may be K-paraffenol lignosulfonate. These include magnesium chelate at a concentration of 40 g / l, copper chelate at a concentration of 40 g / l and zinc chelate at a concentration of 30 g / l. The preparation of chelates is described in the Examples.
A találmány szerinti készítmények előállítását és összetételét a következő kiviteli példákban ismertetjük:The preparation and composition of the compositions of the present invention are illustrated by the following embodiments:
1. példaExample 1
2. példa g 4-melÍl-uinbelliferont összekeverünk 3 g diizobutii-naftalinszulfonsav-Na sóval, 5 g ligninszulfonsav-Na sóval és 67 g kaolinnal. A keveréket összeőröljük, így nedvesíthető port kapunk.EXAMPLE 2 4 g of 4-melyl-linbelliferone is mixed with 3 g of diisobutylnaphthalenesulfonic acid Na salt, 5 g of lignin sulfonic acid Na salt and 67 g of kaolin. The mixture is ground to give a wettable powder.
3. példa g 4-nietil-umbeJliferonl feloldunk g dinietil-forrnamid és 14 g xilol elegyében, majd hozzáadjuk 40 mól etilén-oxid és 1 mól laurinsav 20 g-nyi mennyiségű addíciós termékét. Felhasználás előtt a készítményt vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.EXAMPLE 3 4 g of 4-diethylumbeoliferone are dissolved in a mixture of g of dinethylamine and 14 g of xylene, and 40 g of ethylene oxide and 1 mol of lauric acid are added in 20 g. Before use, the composition is diluted with water to the desired concentration.
4. példa és térfogatát vízzel 1 literre egészítettük ki.Example 4 and made up to 1 liter with water.
d) Bár-oldat (7 g/liter bór-ion koncentrációd) Bar solution (7 g / l boron ion concentration)
40 g ortobórsavat vízben feloldottunk, és térfogatát vízzel 1 literre egészítettük ki.40 g of orthoboric acid were dissolved in water and made up to 1 liter with water.
5. példa g 4-metil-7-hidroxi r2H]benzopirán-2- 20 -on Na-sót feloldunk 70 ml vízben, az oldathoz hozzáadunk 5 g izotridecil-alkohol-polietilénglikol-étert (felületaktív anyag), majd a készítményt vízzel 100 ml-re hígítjuk.Example 5 4 g of 4-methyl-7-hydroxy-2H] -benzopyran-2-20-one Na salt is dissolved in 70 ml of water, 5 g of isotridecyl alcohol polyethylene glycol ether (surfactant) are added and the mixture is treated with 100 ml of water. Dilute to ml.
6. példaExample 6
A 4-metil-7-hidroxi [2H1benzopirán-2-on izopropilamin sójából 20 grammot feloldunk 20 70 ml vízben, hozzáadunk 5 g izotridecil-alkohol-polietilénglikol-étert (felületaktív anyag), majd a készítményt vízzel 100 ml-re hígítjuk.Dissolve 20 g of the isopropylamine salt of 4-methyl-7-hydroxy [2H-benzopyran-2-one in 20 ml of water, add 5 g of isotridecyl alcohol polyethylene glycol ether (surfactant) and dilute to 100 ml with water.
7. példaExample 7
A biológiai hatás vizsgálataInvestigation of biological effect
A vizsgálatokat réti csernozjom talajon végeztük 2x10 m!-es parcellákon 4 ismétlésben őszi búza, kukorica, szója, napraforgó jelzőnövényekkel.The tests were carried out on meadow chernozem soil 2x10 m ! plots in 4 replicates with winter wheat, maize, soybean, sunflower signal plants.
A permetlevet Patox 20 típusú parcellapermetezővel szórtuk ki. A hektáronkénti lémennyiség 220 1/ha volt.The spray liquid was sprayed with a Patox 20 parcel sprayer. The amount of juice per hectare was 220 l / ha.
A vizsgálathoz az alábbi összetételű készítményt használtuk:The following composition was used for the test:
4-metil-7-hidroxi f2Hlbenzopirán-2-on nátrium-lignin-szulfonát zsiralkohol-szulfonát kolloid szintetikus Bziliciumdioxid kaolin4-methyl-7-hydroxy-2H-benzopyran-2-one sodium lignin sulfonate fatty alcohol sulfonate colloidal synthetic
A mikro- és mezoelemeket a összetételben használtuk.The micro and meso elements were used in the composition.
tömeg% tömeg% tömeg% tömeg% 12 tömeg% 7. példa szerintiwt% wt% wt% 12 wt% according to Example 7
A mikroelem illetve mezoelem készítményeket a kővetkező módon állítjuk elő:The micronutrient and mesoelement formulations are prepared as follows:
Az alkalmazott készítményeket vízoldható sókból és keletképzőből készíteti oly módon, hogy az oldat 1 litere a megadott ionmennyiséget tartalmazza. Kelátképzőként trimetil-diamin-2,2'-hidroxi-5,5’-kálium-para-fenol-szulfonátot használtunk.The formulations used are prepared from water-soluble salts and gelling agents such that 1 liter of solution contains the indicated amount of ions. Trimethyldiamine-2,2'-hydroxy-5,5'-potassium para-phenol sulfonate was used as the chelating agent.
A sókat és kelátképzőt a szükséges mennyiségű vízben oldottuk, majd az oldat térfogatát vízzel 1 literre egészítettük ki.The salts and chelating agent were dissolved in the required amount of water and made up to 1 liter with water.
a) Réz-komplex oldat (40 g/liter réz-ion koncentráció)(a) Copper complex solution (40 g / l copper ion concentration)
157.2 g kristályos rézszulfétot és157.2 g of crystalline copper sulphate and
156 g kelátképzöt oldottunk fel vízben, és térfogatát vízzel 1 literre egészítettük ki.156 g of chelating agent were dissolved in water and made up to 1 liter with water.
b) Cink-komplex oldat (30 g/liter cink-ion koncentráció)(b) Zinc complex solution (30 g / l zinc ion concentration)
62,5 g cink-kloridot ós62.5 g of zinc chloride are added
227 g kelátkepzőt oldottunk fel vízben, és térfogatát vízzel 1 literre egészítettük ki.227 g of chelating agent were dissolved in water and made up to 1 liter with water.
c) Magnézium-komplex oldat (40 g/liter magnézium-ion koncentráció)(c) Magnesium complex solution (40 g / l magnesium ion concentration)
234.3 g kristályos magnézium-acetátot és234.3 g of crystalline magnesium acetate and
407 g kelátképzöt oldottunk fel vízben,We dissolved 407 g of chelator in water,
9. példaExample 9
Vizsgált növény: napraforgóPlant tested: sunflower
Fajta: MarianneKind of: Marianne
Tőszám: 62 ezer tő/haPopulation size: 62 thousand plants / ha
Vetés: április 17.Sowing: April 17th
Aratás: szeptember 25.Harvest: September 25th
Gyomirtás: 910 g/ha 2,6-dinitro-N,N-dipropil-4-trifluor-metil-anilin + 1250 g/ha N-(4-bróm-3-klór-fenil)-N’-metoxi-N-metil-karbamidWeed-killing: 910 g / ha 2,6-dinitro-N, N-dipropyl-4-trifluoromethyl-aniline + 1250 g / ha of N- (4-bromo-3-chlorophenyl) -N 'm ethoxy- N-methyl-urea
Műtrágya: NíUNOa = 120 kg/haFertilizer: NUNOa = 120 kg / ha
P2O5 = 150 kg/ha K2O = 200 kg/haP2O5 = 150 kg / ha K2O = 200 kg / ha
Kezelési időpont: a növények 2-6 pár valódi leveles állapotaTime of treatment: 2-6 pairs of plants in true leaf condition
Készítmények és dózis: 4-metil-7-hidroxi í 2Hlbenzopirán-2onFormulations and Dosage: 4-Methyl-7-hydroxy-2H-benzopyran-2-one
62.5 g/ha 125.0 g/ha 250.0 g/ha mikroelemek: 0,5-0,5 1/ha a 7. példa szerinti készítmények alakjában62.5 g / ha 125.0 g / ha 250.0 g / ha micronutrients: 0.5-0.5 l / ha in the form of the formulations according to Example 7
A kipermetezelt lé -0,23 tönieg/térfogat% tóanyagra számi tvu.The sprayed juice has a numerical value of -0.23 vol / vol.
koncentrációja 0,028 között változott haconcentration ranged from 0.028 ha
x = a 7. példa szerinti készítményx = the composition of Example 7
A vizsgálat adatai szerint a 4-metil-7- 45 -hidroxi [2Hlbenzopirón-2-on már igen kis dózisban (62,5 g/ha) használva is növelte a napraforgó termését. A növekedés 6%. Növelve a dózist 250 g/ha-ra a termésnövekedés 27%-os volt. Kombinációban alkalmazva a 4- 50 -metil-7-hidroxi r2Hlbenzopirán-2-ont a találmány szerinti mikroelemekkel, a terméstöbblet nagyobb volt, különösen a 4-metil-7-hidroxi f2Hlbenzopirán-2-on kisebb (62,5-125 g/ha) dózisainak használatakor. 55According to the study, 4-methyl-7- 45 -hydroxy [2H] -benzopyron-2-one increased the sunflower yield even at very low doses (62.5 g / ha). The increase is 6%. Increasing the dose to 250 g / ha yields a 27% increase in yield. When used in combination with 4- 50 -methyl-7-hydroxy-2H-benzopyran-2-one with the trace elements according to the invention, the yields were higher, in particular 4-methyl-7-hydroxy-2H-benzopyran-2-one (62.5-125 g / g). ha) when using doses. 55
10. példaExample 10
Vizsgált növény: szójaPlant tested: soy
Fajta: MerítBreed: Dive
Tőszóm: 575 ezer tó/haMy fingerprint: 575 thousand lakes / ha
Vetés: április 25.Sowing: April 25th
Aratás’, október 16.Harvest ', October 16
Gyomirtás: 910 g/ha 2,6-dinitro-N,N-di~ propil-4-trifluor-metil-ani60 lin + 1680 g/ha 3-izopropil-l,2,3-benzotio-diazinon-(4)-2,2-dioxidWeed control: 910 g / ha of 2,6-dinitro-N, N-di-propyl-4-trifluoromethylaniline + 1680 g / ha of 3-isopropyl-1,2,3-benzothiodiazinone (4) 2,2-dioxide
Műtrágya: NlRNCb = 50 kg/haFertilizer: NlRNCb = 50 kg / ha
P2O5 = 130 kg/ha KiO = 165 kg/haP2O5 = 130 kg / ha KiO = 165 kg / ha
Kezelési időpont: virágkezdemények megjelenése előtt.Treatment time: before flower buds appear.
Készítmények és dózis: 4-metil-7-hidroxi r2Hlbenzopirón-2-on 250 g/ha 500 g/ha 1000 g/ha mikroelemek: 1,0-1,0 1/ha a 7. példa szerinti készítményekbőlFormulations and Dosage: 4-Methyl-7-hydroxy-2H-benzopyron-2-one 250 g / ha 500 g / ha 1000 g / ha Micronutrients: 1.0-1.0 1 / ha from the formulations of Example 7
A permetlé koncentrációja 0,11-0,68 tömeg/térfogut% között változott a hatóanyagra számítva.The spray juice concentration ranged from 0.11 to 0.68% w / v based on the active ingredient.
-511-511
χ = a 7. példa szerinti készítményχ = the composition of Example 7
-613-613
15) 4-metil-umbelliferon15) 4-methyl umbelliferone
-715-715
8.64 8.70 8.51 8.698.64 8.70 8.51 8.69
8.64 1118.64,111
Kezelés, dózis Τβι-méB t/ha g/ha, l/ha* ---%Treatment, dose Τβι-méB t / ha g / ha, l / ha * ---%
I. XI. III. IV. átlagI. XI. III. ARC. average
100 g/ha + Zn-, Cu-, B-, Mg-kelát 0,5-0,5 1/ha x - a 7. példa szerinti készítmény100 g / ha + Zn, Cu, B, Mg chelate 0.5-0.5 l / ha x - Preparation according to Example 7
Az őszi búza két különböző fejlődési szakaszában használva a 4-metil-7-hidroxi [2Hlbenzopirán-2-ont megálllapítható, hogy ónmagában használva 10%-ot meghaladó, illetve azt megközelítő terméetőbblet érhető el, ha bokrosodáekor 500-1000 g/ha, kalászolás kezdetén pedig 50-100 g/ha dózisban permetezzük ki a növényekre.When used in two different stages of the development of winter wheat, 4-methyl-7-hydroxy [2H] -benzopyran-2-one can be found that when used in tin alone, yields greater than or equal to 10% can be obtained when 500-1000 g / ha and sprayed at a dose of 50-100 g / ha at the beginning of the crop.
Mikroelemekkel kiegészítve 17%-os hozamnövekedést mértünk, ha a 4-inelil-7-hidroxi [2H]benzopirén-2-ont bokrosodáskor 500 g/ha dózisban használtuk.Supplemented with trace elements, a 17% increase in yield was obtained when 4-inelyl-7-hydroxy [2H] benzopyren-2-one was used at 500 g / ha at shrub growth.
A kalászoláskori kombinációs kezelés is 11%-os terméstöbbletet eredményezett, ha a találmány szerinti vegyületet 50 g/ha dózisban használtuk mikroelemekkel kiegészítve.Combination treatment at the time of corn application also resulted in an 11% excess yield when the compound of the invention was applied at a dose of 50 g / ha supplemented with trace elements.
12. példaExample 12
Vizsgált növény: kukoricaPlant tested: maize
Fajta: Pi-3709Kind: Pi-3709
Vetés: április 28.Sowing: April 28th
Aratás: november 16.Harvest: November 16
Tőszám: 82.500 tő/haPlant number: 82,500 plants / ha
Gyomirtás: Ν,Ν-di-n-propil-S-etil-tiokarbamét 500 g/ha + N-(3,4-diklór-fenill-N’-metoxi-N’-metil-karbamid 1250 g/haWeed control: Ν, Ν-di-n-propyl-S-ethylthiocarbameth 500 g / ha + N- (3,4-dichlorophenyl-N'-methoxy-N'-methylurea 1250 g / ha
Műtrágya: NH4NO3 = 270 kg/haFertilizer: NH4NO3 = 270 kg / ha
P2O5 =150 kg/ha KjO = 200 kg/haP2O5 = 150 kg / ha KjO = 200 kg / ha
Kezelési időpont: 6—8 leveles állapot Készítmények és dózis: 4-metil-7-hidroxi r2Hlbenzopirán-2-onTreatment time: 6-8 leaf condition Formulations and dose: 4-methyl-7-hydroxy-2H-benzopyran-2-one
250 g/ha 500 g/ha250 g / ha 500 g / ha
1000 g/ha mikroelemek: 1,0-1,01000 g / ha micronutrients: 1.0-1.0
1/ha a 7. példa szerinti készítményekből1 / ha from the formulations of Example 7
A permetlé koncentrációja 0,22—1,13 tömeg/térfogat% között változott a hatóanyagra számítva.The spray juice concentration ranged from 0.22-1.13% w / v based on the active ingredient.
6) 4-metil-umbelliferon 250 g/ha + Zn-, Cu-, Mg-, B-kelát6) 4-methyl umbelliferone 250 g / ha + Zn, Cu, Mg, B-chelate
-817-817
192673192 673
χ = a 7. példa szerinti készítményχ = the composition of Example 7
A kezeletlen kontrolihoz viszonyítva a 4-metil-7-hidroxi [2Hlbenzopirán-2-onCompared to untreated control, 4-methyl-7-hydroxy [2H] -benzopyran-2-one
250 g/ha dózisban használva 19%-kal növelte a termést. Növelve a dózist a növekedés mértéke már csak 12-15% volt.At a rate of 250 g / ha, it increased yield by 19%. Increasing the dose, the rate of increase was only 12-15%.
Mikroelemekkel kiegészítve a 4-metil-7-hidroxi [2H]benzopiran-2-ont, alacsonyabb dózis használatakor a hektáronkénti hozamnövekedés 27-28% volt.Supplemented with trace elements, 4-methyl-7-hydroxy [2H] benzopyran-2-one, yields were 27-28% per hectare at lower doses.
Claims (2)
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU78285A HU192678B (en) | 1985-03-04 | 1985-03-04 | Composition and process for treating field plants |
JP50160586A JPS62501975A (en) | 1985-03-04 | 1986-03-04 | Compositions and methods for the production of field plants |
EP19860901983 EP0215092A1 (en) | 1985-03-04 | 1986-03-04 | Composition and process for the preparation of field plants |
PCT/HU1986/000013 WO1986005069A1 (en) | 1985-03-04 | 1986-03-04 | Composition and process for the preparation of field plants |
DK523586A DK523586A (en) | 1985-03-04 | 1986-11-03 | METHOD AND PROCEDURE FOR TREATMENT OF MARKET PLANTS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU78285A HU192678B (en) | 1985-03-04 | 1985-03-04 | Composition and process for treating field plants |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUT39570A HUT39570A (en) | 1986-10-29 |
HU192678B true HU192678B (en) | 1987-06-29 |
Family
ID=10951323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU78285A HU192678B (en) | 1985-03-04 | 1985-03-04 | Composition and process for treating field plants |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0215092A1 (en) |
JP (1) | JPS62501975A (en) |
DK (1) | DK523586A (en) |
HU (1) | HU192678B (en) |
WO (1) | WO1986005069A1 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5563280A (en) * | 1994-07-25 | 1996-10-08 | American Cyanamid Co. | 4-Phenoxycoumarins as herbicidal agents |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU187054B (en) * | 1983-03-08 | 1985-11-28 | Nitrokemia Ipartelepek | Preparation consists of several agents controlling the growth of tillage plants and method for treating tillage plants |
-
1985
- 1985-03-04 HU HU78285A patent/HU192678B/en not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-03-04 JP JP50160586A patent/JPS62501975A/en active Pending
- 1986-03-04 WO PCT/HU1986/000013 patent/WO1986005069A1/en not_active Application Discontinuation
- 1986-03-04 EP EP19860901983 patent/EP0215092A1/en not_active Withdrawn
- 1986-11-03 DK DK523586A patent/DK523586A/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0215092A1 (en) | 1987-03-25 |
DK523586D0 (en) | 1986-11-03 |
JPS62501975A (en) | 1987-08-06 |
WO1986005069A1 (en) | 1986-09-12 |
DK523586A (en) | 1986-11-03 |
HUT39570A (en) | 1986-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3135503B2 (en) | Fertilizer absorption promoter composition and fertilizer composition | |
JPH04352704A (en) | Glyphosate composition and its use | |
JPH06504060A (en) | Improved herbicide composition | |
CZ20004573A3 (en) | Herbicidal mixture containing 3-heterocycle substituted benzoyl derivative, nitrogen fertilizer and supplementary agent | |
CZ301651B6 (en) | Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoyl derivative and an adjuvant | |
HU192678B (en) | Composition and process for treating field plants | |
CN1286910A (en) | Re-compounded pretilachlor-pyrozosulfuron-ethyl preparation | |
CN112690280A (en) | Pesticide composition containing propionyl brassinolide and kasugamycin | |
CN109566611B (en) | Weeding composition and preparation method and application thereof | |
JP2002526426A (en) | Sarcosinate as a glufosinate adjuvant | |
CN106359447A (en) | Glyphosate weeding composition containing naphthylacetic acid compound | |
EP0143793B1 (en) | Process and composition for plant growth regulation | |
CN112205405B (en) | Weeding composition containing vanillin and glufosinate-ammonium and herbicide | |
JPH0617283B2 (en) | Method for increasing the yield of grasses | |
RU2318384C2 (en) | Herbicidal composition and method for plant growth controlling | |
US4093664A (en) | Bis halogenated phenoxyalkanoates and the method of making same | |
CN101785468A (en) | Weeding composition | |
CN1286912A (en) | Re-compounded metolachlor-pyrazosulfuron-ethyl preparation | |
CN1268294A (en) | Pretilachlor and bensulfuron-methyl compounded preparation | |
CN118435951A (en) | Prevent and control hot-blast aviation plant protection preparation of wheat futilely | |
JP2892405B2 (en) | Rice lodging control agent | |
EP0900786A1 (en) | New surface active compounds, method for their preparation, and their use | |
CN1286909A (en) | Re-compounded pretilachlor-cinosulfuron preparation | |
CN118546028A (en) | Dry-hot-air-resistant pesticide-fertilizer composition for wheat | |
KR900004928B1 (en) | Herbicidal 2-oxyamino alkylidene-cyclohexan-1,3-dione derivatives and their preparation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HU90 | Patent valid on 900628 | ||
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |