HK1176552B - Method of treating prostate cancer with the gnrh antagonist degarelix - Google Patents

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HK1176552B
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degarelix
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Tine Kold Olesen
Bo-Eric Persson
Per Cantor
Egbert A Van Der Meulen
Jens-Christian Slott Jensen
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Ferring B.V.
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Claims (14)

  1. Zusammensetzung, die Degarelix beinhaltet, zur Verwendung bei der Behandlung von Prostatakrebs bei einem Subjekt, bei dem ein Risiko für eine Herz-Kreislauf-Erkrankung identifiziert wurde.
  2. Zusammensetzung, die Degarelix beinhaltet, zur Verwendung bei der Behandlung von Prostatakrebs bei einem Subjekt, bei dem eine erhöhte Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer Herz-Kreislauf-Erkrankung oder -störung identifiziert wurde.
  3. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1 oder 2 zur Verabreichung einer Anfangsdosis von Degarelix von 160 bis 320 mg und einer Erhaltungsdosis von 60 bis 160 mg einmal alle 20 bis 36 Tage danach.
  4. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem vorherigen Anspruch zur Verabreichung einer Anfangsdosis von Degarelix von etwa 240 mg und einer Erhaltungsdosis von etwa 80 mg Degarelix einmal etwa alle 28 Behandlungstage.
  5. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem vorherigen Anspruch zur Behandlung eines Subjekts mit einem Cholesterinwert von gleich oder mehr als 4 mmol/l.
  6. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem vorherigen Anspruch zur Behandlung eines Subjekts mit einem Indikator für ein erhöhtes und/oder hohes Risiko für eine Herz-Kreislauf-Erkrankung.
  7. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 6, wobei der Indikator ein erhöhtes Risiko für eine Herz-Kreislauf-Erkrankung hoher Blutdruck, hohes (Lipoprotein geringer Dichte)-Cholesterin, niedriges (Lipoprotein hoher Dichte)-Cholesterin, hohe Serumglukose und/oder gewohnheitsmäßiges Rauchen anzeigt.
  8. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem vorherigen Anspruch zur Behandlung eines Subjekts mit einem Blutdruck von mehr als oder gleich 130 zu 85 mmHg.
  9. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem vorherigen Anspruch zur Behandlung eines Subjekts, das täglich Zigaretten raucht.
  10. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem vorherigen Anspruch zur Behandlung eines Subjekts mit einem (Lipoprotein geringer Dichte)-Cholesterinwert von mehr als oder gleich etwa 160 mg/dl und/oder einem (Lipoprotein hoher Dichte)-Cholesterinwert von weniger als 35 mg/dl.
  11. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem vorherigen Anspruch zur Behandlung eines Subjekts mit einem Nüchternglukosewert von mehr als etwa 120 mg/dl.
  12. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 6, wobei der Indikator ein hohes Herz-Kreislauf-Erkrankungsrisiko hohes Serum-CRP (C-reaktives Protein), hohes Serum-Homocystein, hohes Serum-Fibrinogen und/oder hohes Serum-Lipoprotein (a)(Lp(a)) anzeigt.
  13. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 12 zur Behandlung eines Subjekts mit einem oder mehreren aus: einem C-reaktiven Proteinwert von mehr als 3 mg/dl; einem Serum-Homocysteinwert von mehr als 30 µmol/l; einem Serum-Fibrinogenwert von mehr als 7,0 g/l; und einem Serum-Lp(a)-Wert von mehr als 30 mg/dl.
  14. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Herz-Kreislauf-Erkrankung oder -störung Herzgeräusche, atrioventrikuläre Blockierung oder myokardiale Ischämie ist.
HK13103556.5A 2008-02-11 2010-12-09 Method of treating prostate cancer with the gnrh antagonist degarelix HK1176552B (en)

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EP08250703 2008-02-29

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