FR3161850A1

FR3161850A1 - Composition topique écobiologique apte à prévenir et/ou lutter contre l’inflammation sébocytaire

Info

Publication number: FR3161850A1
Application number: FR2404617A
Authority: FR
Inventors: Jean-Noël Thorel
Original assignee: Naos Institute of Life Science SAS
Current assignee: Naos Institute of Life Science SAS
Priority date: 2024-05-02
Filing date: 2024-05-02
Publication date: 2025-11-07
Also published as: WO2025229203A1

Abstract

L’invention concerne une composition topique, avantageusement écobiologique, comprenant :- de l’acide succinique ou l’un de ses sels ; et - au moins un phényl propanoïde glycoside, ou un extrait en contenant ainsi que son utilisation pour prévenir et/ou traiter l’acné, avantageusement l’acné inflammatoire; ainsi qu’un procédé de nettoyage ou soin cosmétique des peaux grasses et/ou à tendance acnéique.

Description

Composition topique écobiologique apte à prévenir et/ou lutter contre l’inflammation sébocytaire

DOMAINE DE L’INVENTION

La présente invention concerne le domaine des soins de la peau, avantageusement écobiologiques, en particulier des compositions topiques, et leurs utilisations pour prévenir et/ou lutter contre les rougeurs et/ou les marques sur les peaux grasses et/ou à tendance acnéique, ainsi que prévenir et/ou traiter l’acné, en particulier l’acné inflammatoire, en agissant notamment sur l’inflammation des sébocytes.

ETAT DE LA TECHNIQUE ANTERIEUR

L’acné est une pathologie cutanée fréquente touchant les follicules pilo-sébacés (pores) du visage, du thorax et du dos, qui entraîne l’apparition de lésions. Elle est à l’origine de 20% des consultations dermatologiques et est rencontrée par plus de 80% des adolescents, ainsi qu’environ 40% des adultes, en particulier les adultes âgés de 20 à 40 ans. Cette pathologie peut entrainer une souffrance psychologique et une perte de confiance en soi considérable chez l’individu affecté.

L’acné survient lorsque les pores de la peau sont obstrués par du sébum et des cellules mortes. Il s’agit d’une pathologie complexe car multifactorielle. L’acné inflammatoire succède généralement à l’acné rétentionnelle, qui se manifeste par des points noirs ou des microkystes. Ces signes de l’acné peuvent soit disparaître spontanément, soit s’enflammer. Les boutons prennent alors la forme de papules (gros boutons durs et rouges) et de pustules (boutons surmontés d’une tête blanche contenant un liquide purulent), voire de nodules localisés au niveau du follicules pilo-sébacée lorsque l’inflammation est profonde. Il s’agit alors de l’acné inflammatoire.

L’acné est donc une pathologie inflammatoire touchant le follicule pilo-sébacé et en particulier la glande sébacée. Cette dernière est une glande intradermique sécrétant le sébum, une film lipidique constitué d’un mélange complexe des lipides dont la fonction principale est la protection et la lubrification de la peau et des cheveux. Les glandes sébacées sont présentes sur pratiquement l’ensemble du corps humain bien qu’à des niveaux de densité différentes et sont généralement associées aux follicules pileux. Une ou plusieurs glandes sébacées peuvent entourer un follicule et la glande sébacée elle-même est entourée d’un muscle arrecteur du poil.

Dans la glande sébacée, les sébocytes sont les cellules responsables de la production de sébumviala synthèse des lipides à partir des acides gras et du cholestérol présents dans les cellules. Les sébocytes sont des cellules spécialisées qui modulent la production de sébum en réponse à des signaux hormonaux, tels que les androgènes. Les sébocytes jouent donc un rôle avéré dans la physiopathologie de l’acné du fait de leur rôle de production du sébum.

En effet, il apparait que la dysséborrhée rend le sébum considérablement plus pro-inflammatoire (Li, et al. 2017). En particulier, chez les patients acnéiques, la saturation des acides gras du sébum est modifiée et la fraction de squalène du sébum est augmentée. De plus, on note la présence de squalène peroxydé (pro-inflammatoire) et une diminution de le vitamine E, l’antioxydant majeur du sébum (Ottaviani et al., 2006). Par ailleurs, l’oxydation du squalène entraine un épaississement du sébum, ce qui participe à la formation des comédons par le biais de l’obstruction mécanique des pores. L’accumulation des lipides oxydés serait aussi responsable de l’inflammation dans les comédons. Il a été observé que le degré de lipo-peroxydation (auquel le peroxyde de squalène participe), et les niveaux d’interleukine-1-α et de NF-κB sont plus élevés dans les lésions inflammatoires que dans les lésions non inflammatoires des patients atteints d’acné (Tochio et al., 2009). Enfin, les lipoperoxydes sont capables d’altérer la prolifération et la différentiation des kératinocytes influençant donc d’autres cellules cutanées.

Par ailleurs, plusieurs études récentes ont montré que les sébocytes contribuent également à l’état inflammatoire via d’autres mécanismes qui sont indépendants de la production de sébum. Ainsi, dans un environnement pro-inflammatoire, les sébocytes sont capables de sécréter la cytokine pléiotropique TNF-α (Nagy et al., 2006 ; Lee et al., 2010 ; Lee et al., 2013). En outre, des études montrent que la glande sébacée peut produire les cytokines IL-1α et IL-1β (Antilla et al, 1992).

IL-1α est présente dans les comédons ouverts (les premières lésions de l’acné) et induit l’hyperkératinisation. Une autre étude a montré une amplification de l’expression des cytokines IL-6 et IL-8 dans les sébocytes issus d’une peau acnéique (Alestas et al., 2006). Par ailleurs, il a été montré que le sébum de patients acnéiques contient des métalloprotéinases (i.e. MMP-1, MMP-13, proMMP-9) ainsi que leurs inhibiteurs (i.e. TIMP-1 et -2), Ces protéines proviennent des kératinocytes mais également des sébocytes puisque la ligne immortalisée de sébocytes SZ95 en culture est capable de sécréter proMMP-2 et proMMP-9 (Papakonstantinou et al., 2005). La peau de patients acnéiques montre un niveau de MMP plus important que chez les patients sains (Kang et al., 2005) et il est connu que l’action des MMP peut contribuer à exacerber l’état inflammatoire de la peau. L’expression des défensines, des peptides antimicrobiens pourvus d’une activité pro-inflammatoire, est également augmentée dans la peau acnéique (Choi et al., 2014). Les sébocytes contribuent aussi directement aux processus inflammatoires de l’acné en activant des cellules immunitaires et en particulier en induisant la différenciation de cellules Th17 (Mattii et al. 2018). Le microbiome cutané pourrait contribuer également à l’apparition et/ou au développement de l’acné ; en particulier il faut prendre en considération le rôle de la bactérieC. acnes, qui prolifère sur la peau en utilisant le sébum comme nutriment.C. acnesest désormais considérée comme une bactérie commensale nécessaire au maintien de l’équilibre de la peau. Toutefois, il a été montré que la perturbation de la balance entre les différents phylotypes de la bactérie et/ou la formation du biofilm sont impliqués dans la pathologie de l’acné. Il est établi que l’hyperséborrhée participe à la prolifération de cette espèce bactérienne qui sécrète des lipases, qui a leur tour métabolisent les triglycérides du sébum en acides gras libres irritants, contribuant à la réaction inflammatoire locale (Lee et al., 2019 ; Holland et al., 2010). Par ailleurs, il a été montré que les sébocytes répondent à la présence de cette bactérie puisque l’exposition de la lignée SZ95 aux phylotypes IA et IB deC. acnesentraine l’expression de la défensine hBD-2, d’IL-8 ainsi que de TNF-α (Nagy et al. 2006), ce qui a été confirmé par une étude montrant qu’un extrait deC. acnesest capable d’activer les voies NF-κB et p38 MAPK sur la lignée de sébocytes SZ95, augmentant ainsi la sécrétion d’IL-8 de façon dépendante à TLR-2 (Huang et al. 2015).

Il ressort de ce qui précède que la vision classique du rôle essentiellement passif des sébocytes dans l’acné a été bouleversée par plusieurs découvertes réalisées dans ces dernières années. Il a ainsi été montré que les sébocytes contribuent à générer un environnement inflammatoire de trois façons:
(i) via l’hyperséborrhée, qui contribue à la formation des comédons et, par ce biais, à la croissance deC. acnes; (ii) via la dysséborrhée, qui affecte la prolifération/différentiation des kératinocytes et a un effet pro-inflammatoire ; et

(iii) via avec la sécrétion directe des médiateurs inflammatoires, notamment des cytokines, défensines et MMPs, qui amplifient l’inflammation locale au cœur de l’unité pilo-sébacée.

Ces découvertes récentes suggèrent une nouvelle voie écobiologique de traitement de l’acné, passant par la réduction de l’inflammation sébocytaire, une voie jusqu’ici encore très peu explorée.

Il subsiste donc un besoin évident de mettre au point, notamment selon les principes de l’écobiologie, des compositions topiques qui préviennent et/ou luttent efficacement et durablement contre l’inflammation sébocytaire, notamment pour prévenir et/ou lutter contre les rougeurs et/ou les marques sur les peaux grasses et/ou à tendance acnéique, pour prévenir et/ou traiter l’acné, en particulier l’acné inflammatoire, tout en assurant une bonne tolérance sans induire d’effets secondaires délétères.

DESCRIPTION DE L’INVENTION

Après de nombreuses recherches, il est du mérite de la Demanderesse d’avoir identifié, de manière inattendue et surprenante, une association de composés, de préférence écobiologiques, topiques, avantageusement cosmétiques, parfaitement adaptés à l’utilisation sur peau humaine et qui agissent en synergie pour répondre aux besoins précités.

En particulier, la Demanderesse a identifié une association de composés, de préférence écobiologiques, topiques, avantageusement cosmétiques, qui agissent en synergie pour prévenir et/ou lutter contre l’inflammation sébocytaire, permettant de prévenir et/ou traiter l’inflammation de la glande pilo-sébacée et,in fine, contribuer à (i) la prévention et/ou lutte contre les rougeurs et/ou les marques sur les peaux grasses et/ou à tendance acnéiques, (ii) la prévention et/ou le traitement de l’acné, en particulier l’acné inflammatoire et/ou (ii) la guérison efficace et rapide des lésions acnéiques, avantageusement en réduisant les marques liées.

Ainsi, un premier objet de la présente invention concerne une composition, avantageusement écobiologique, topique, de préférence cosmétique, comprenant :

- de l’acide succinique ou l’un de ses sels ; et

- au moins un phényl propanoïde glycoside, ou un extrait en contenant.

Dans le cadre de l’invention, par les expressions « composition écobiologique », « composé écobiologique », « ingrédient actif écobiologique » ou « excipient écobiologique », on entend une composition, un composé, un ingrédient ou un excipient respectueux de la personne, de ses interactions avec le monde, et de la planète. En d’autres termes, cela désigne une composition, un composé, un ingrédient actif ou encore un excipient respectueux de l’homéostasie d’un individu, de ses interactions avec le monde, et de l’environnement. En particulier, cela désigne une composition, un composé, un ingrédient actif ou encore un excipient respectueux des communautés de cellules vivantes constitutives de la peau et de son écosystème (i.e., microbiote cutané, kératinocytes, fibroblastes, etc.) et qui interagissent constamment entre elles et avec leur environnement pour maintenir l’homéostasie/l’équilibre de cet écosystème cutané.

Dans le cadre de l’invention, par l’expression « démarche écobiologique », on désigne l’approche particulière initiée par l’inventeur et développée par la Demanderesse qui associe biologie et écosystème cutanés pour aider la peau à vivre selon sa biologie naturelle, sur le long terme.

La présente invention offre divers avantages, notamment:

- (i) elle permet l’utilisation simple et intégrable en routine d’une composition efficace dont les composés agissent en synergie, pour prévenir et/ou traiter les dysfonctionnements cutanés précités ; (ii) elle permet de protéger et/ou restaurer l’équilibre cutané ; et

(iii) elle est peu coûteuse.

En particulier, la présente invention permet de prévenir et/ou lutter contre l’inflammation sébocytaire, en particulier en inhibant la sécrétion d’IL-8 ; et ainsi de contribuer au maintien et/ou d’assurer le rétablissement de l’homéostasie des peaux acnéiques et/ou à tendance acnéiques et/ou grasses ;
L’acide succinique, ou l’un de ses sels, est un composé organique présent naturellement dans de nombreux organismes vivants, notamment dans le métabolisme des plantes et des animaux. Il est largement utilisé en tant qu’additif alimentaire, notamment comme régulateur d’acidité. En chimie, il est également utilisé comme réactif dans de nombreuses réactions de synthèse organique.

Les phényl propanoïde glycosides sont des composés présents dans de nombreuses plantes où ils sont biosynthétisés à partir de deux acides aminés, i.e. la phénylalanine et la tyrosine, et sont caractérisés par la présence d’un groupe phényl propanoïde lié à un résidu de sucre. Ils ont une grande variété de fonctions physiologiques, comme la défense des plantes contre les herbivores et les autres agresseurs potentiels. Ils sont aussi des composants des parois des cellules, servent de protection contre les ultraviolets, de pigments et de molécules de signal, et sont de plus une forme de stockage du carbone dans les tissus.

Le au moins un phényl propanoïde glycoside selon l’invention peut être sous forme de molécule pure, obtenue par synthèse chimique, par synthèse enzymatique, ou obtenue par extraction et purification à partir de plantes notamment fraiches ou séchées.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, il peut aussi s’agir d’au moins un extrait d’origine végétale contenant (ou riche en) au moins un phényl propanoïde glycoside, avantageusement issu d’espèces appartenant aux genresVerbascum,Plantago,Verbena,Lippia,Fraxinus,Leucosceptrum,Syringa, plus avantageusementSyringa, de préférence de l’espèceSyringa vulgaris, en particulier un extrait de cultures cellulaires deSyringa vulgaris.

Avantageusement, la lignée cellulaireSyringa vulgarisIRB SV25/B (DSM : 16857) décrite dans le document EP1736167A1 est utilisée comme source du au moins un phényl propanoïde glycoside dans la composition selon l’invention et la cultivation et l’extraction est réalisée selon le procédé décrit dans ce même document.

Selon un mode de réalisation particulier, l’extrait selon l’invention présente une concentration en phényl propanoïde glycosides comprise entre environ 0,01% à 99,9% en masse par rapport à la masse totale de l’extrait, avantageusement entre 50% et 99,9%, plus avantageusement entre 80% et 99%.

Dans tous les cas, il peut être utilisé en tant que molécule libre, ou encapsulée, vectorisée, greffée, en vue par exemple d’améliorer sa stabilité ou sa solubilité, ou encore de diminuer l’impact couleur lie à son utilisation.

L’extraction de phényl propanoïde glycosides peut se faire à partir de plantes, ou tissus de plante, ou cultures cellulaires de plantes, usuellement à l’aide de solvants organiques (méthanol, et dans une moindre mesure, éthanol ou acétate d’éthyle), suivi d’une dissolution de l’extrait brut dans l’eau, éventuellement chaude, et lavage par des solvants organiques. Selon le degré de pureté désirée, on peut reprendre l’extrait méthanolique remis à sec dans un solvant glycol-eau adapté, enchainer les étapes de purification jusqu’à obtenir la molécule pure, ou réaliser toute préparation qui conduit à une pureté intermédiaire.

Selon un mode de réalisation particulier, l’au moins un phényl propanoïde glycoside selon l’invention est représenté par la formule générale (I) suivante :

dans laquelle, avantageusement :

- R1 représente un atome d’hydrogène ou un monosaccharide ayant 5 ou 6 atomes de carbone ;

- R2 représente un atome d’hydrogène, un groupe caffeoyl (A) ou un groupe feruloyle (B) ;

- R3 représente un atome d’hydrogène, un monosaccharide ayant 5 ou 6 atomes de carbone, un disaccharide ayant 10 à 12 atomes de carbone, un groupe caffeoyl (A) ou un groupe feruloyle (B) ;

- R4 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle ou un groupe hydroxyle ;

- R5 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle ou un groupe hydroxyle, ledit groupe hydroxyle étant libre ou condensé avec le groupe alcool en position C2 du glycoside afin de former un cycle 1,4 dioxane ;

- R6 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ; et

lorsque R2 est un groupe caffeoyl (A) ou un groupe feruloyle (B) alors R3 est un atome d’hydrogène ou lorsque R3 est un groupe caffeoyl (A) ou un groupe feruloyle (B) alors R2 est un atome d’hydrogène avec A et B ayant la formule suivante :.

Selon un mode de réalisation plus particulier,

- R1 est un résidu rhamnose ; et

- R4, R5 et R6 sont des résidus méthyle.

Dans le cadre de l’invention, le terme « inhibiteur » et l’expression « inhibiteur de la synthèse d’IL-8 » sont utilisés de manière interchangeable et désignent un agent, un traitement ou une condition de culture capable de déclencher une réaction déterminée ou une séquence programmée de réactions dans le système biologique, à savoir la diminution et/ou l’inhibition de la synthèse (i.e., transcription et/ou traduction) ou la sécrétion d’IL-8.

Dans le cadre de l’invention, les expressions « composé actif », « ingrédient actif » et « principe actif » s’utilisent de manière interchangeable et désignent une substance ou un composé, préférentiellement écobiologique, qui possède des propriétés biologiques qui sous-tendent un effet physiologique, cosmétique et/ou thérapeutiques. Le composé actif, ingrédient actif ou principe actif est à différencier du au moins un excipient, présent dans la composition selon l’invention.

Dans le cadre de l’invention, par le terme « excipient », on désigne une substance ou un composé, préférentiellement écobiologique, autre substance qu’un principe actif, qui confère à la composition des propriétés, notamment, de consistance, galénique et/ou de vectorisation du principe actif. L’excipient garantit la création de texture, parfum et/ou couleur particulières pour une formulation, mais aussi sa conservation, stabilité, sécurité et longévité, en conformité avec la réglementation. L’excipient est à différencier du au moins un composé actif, de l’ingrédient actif ou du principe actif présent dans la composition selon l’invention.

Dans le cadre de l’invention, par l’expression « composition topique » ou « composition pour application cutanée » ou « à usage topique », on désigne une composition compatible avec une application à la surface du corps, en particulier sur la peau, les muqueuses, les cheveux et/ou le cuir chevelu, de préférence la peau humaine.

Dans le cadre de l’invention, les termes « teneur », « quantité » et « niveau » sont utilisés de manière interchangeable.

Dans le cadre de l’invention, par « filtre solaire dérivé de triazine », on désigne une molécule capable de filtrer les UV-A et/ou les UV-B et comprenant au moins un hétérocycle aromatique contenant trois atomes d’azote. Le dérivé de triazine peut donc correspondre notamment à une 1,2,4-triazine, une 1,3,5-triazine ou une 1,2,3-triazine.

Dans le cadre de l’invention, par « filtre UVA organique », on désigne tout filtre organique absorbant principalement ou exclusivement dans le rayonnement UVA.

Selon des modes de réalisation particuliers, la composition selon l’invention présente les caractéristiques techniques additionnelles suivantes, prises seules ou en combinaisons :

- la composition selon l’invention comprend au moins deux phényl propanoïde glycosides de structure chimique différente, avantageusement parmi les composés de formule générale (I) selon l’invention ;

- le au moins un phényl propanoïde glycoside ou un extrait en contenant selon l’invention représente entre 0,00001% et 10% en masse par rapport à la masse totale de la composition, avantageusement entre 0,0001% et 1%, de préférence entre 0,001% et 0,1% ;

- le au moins un phényl propanoïde glycoside selon l’invention est sélectionné dans le groupe constitué du verbascoside (ou actéoside ; numéro CAS 61276-17-3), de l’isoverbascoside (ou isoactéoside ; numéro CAS 61303-13-7), du salidroside (numéro CAS 10338-51-9) et leurs mélanges ;

- le au moins un phényl propanoïde glycoside est le verbascoside et/ou l’isoverbascoside ;
- le au moins un phényl propanoïde glycoside selon l’invention est l’association du verbascoside et de l’isoverbascoside, dans un ratio massique verbascoside : isoverbascoside compris entre 10:2 et 100:1 ;

- le au moins un phényl propanoïde glycoside ou un extrait en contenant selon l’invention a une pureté en phényl propanoïde glycoside supérieure à 50%, avantageusement 60%, encore plus avantageusement 70%, de préférence 80%, voire 90% en poids ;

- le au moins un phényl propanoïde glycoside ou un extrait en contenant selon l’invention est la matière première SEBULESS® correspondant à la dénomination INCI matodextrin &Syringa vulgaris(lilac) extract et commercialisée par la société SEDERMA ;

- l’acide succinique ou l’un de ses sels selon l’invention représente entre 0,0001% et 20% en masse par rapport à la masse totale de la composition, de préférence entre 0,001% et 10%, encore plus avantageusement entre 0,1% et 5% ;

- l’acide succinique ou l’un de ses sels selon l’invention a une pureté supérieure à 70%, avantageusement 80%, encore plus avantageusement 90%, de préférence 95%, voire 99% ;

- l’acide succinique ou l’un de ses sels selon l’invention est la matière première Beauté by Roquette® SA 130 correspondant à la dénomination INCI succinic acid et commercialisée par la société ROQUETTE FRERES ou la matière CELLRYEL correspondant à la dénomination INCI sodium succinate et commercialisée par la société Bio Dell Company Limited ou encore la matière MOIS correspondant à la dénomination INCI potassium succinate et commercialisée par la société Daito Kasei Kogyo Co Ltd ;

- le ratio massique entre le au moins un phényl propanoïde glycoside ou un extrait en contenant selon l’invention et l’acide succinique ou l’un de ses sels selon l’invention est compris entre 1 :100 et 1:10, avantageusement 1 :30 et 1:80 ;

- l’au moins un phényl propanoïde glycoside ou un extrait en contenant selon l’invention, correspond à la désignation INCISyringa vulgaris(lilac) extract ; et/ou l’acide succinique ou l’un de ses sels selon l’invention correspond à la désignation INCI succinic acid ;

-l’extrait contenant l’au moins un phényl propanoïde glycoside selon l’invention est d’origine végétale, avantageusement issu d’espèces appartenant aux genresVerbascum, Plantago, Verbena, Lippia, Fraxinus, Leucosceptrum, Syringa, plus avantageusementSyringa, de préférence de l’espèce Syringa vulgaris, en particulier un extrait de cultures cellulaires deSyringa vulgariset l’extrait a une pureté en phényl propanoïde glycoside supérieure à 50%, avantageusement 60%, encore plus avantageusement 70%, de préférence 80%, voire 90% en poids et l’au moins un phényl propanoïde glycoside selon l’invention est le verbascoside et/ou l’isoverbascoside, avantageusement le ratio massique verbascoside : isoverbascoside est compris entre 10:2 et 100:1 et l’au moins un phényl propanoïde glycoside selon l’invention ;

La composition selon l’invention comprend en outre au moins un actif additionnel sélectionné dans le groupe constitué de :

- la dihydromyricétine ;

- un sel de zinc, avantageusement le gluconate de zinc ;

- un gallate, avantageusement choisi parmi le propyl gallate, l’octyl gallate et le dodecyl gallate;

- un extrait deGinkgo biloba, avantageusement un extrait deGinkgo bilobacomprenant des flavonoïdes;

- un méroterpène, avantageusement du bakuchiol;

- un polyol, avantageusement choisi parmi le xylitol, le sorbitol et le mannitol ;

- un agent kératolytique, avantageusement choisi parmi l’acide salicylique, l’acide glycolique, l’acide citrique, l’acide malique et l’acide lactique ; la taurine et ses dérivés, avantageusement la hypotaurine ;

- le métabisulfite de sodium ;

- un extrait de boldo (Peumus boldus), avantageusement un extrait hydrophile de feuilles ;

- des fructooligosaccharides ;

Les fructooligosaccharides selon l’invention sont sous forme pure ou caractérisée par une pureté supérieure 90% en poids ; à titre d’exemple la matière première ACTILIGHT 950P (TEREOS), répondant à la désignation INCI fructooligosaccharides, peut être utilisée dans la composition selon l’invention.

Les fructooligosaccharides représentent entre 0,0001% et 2 % en poids total de la composition, avantageusement entre 0,001% et 0,1% ;

- l’acide glycyrrhétinique ou l’un de ses sels.

L’acide glycyrrhétinique ou l’un de ses sels selon l’invention est sous forme pure ou caractérisée par une pureté supérieure à 90% en poids ; à titre d’exemple la matière première GLYCYRRHETINIC ACID (MARUZEN), répondant à la désignation INCI glycyrrhetinic acid, peut être utilisée dans la composition selon l’invention ;

L’acide glycyrrhétinique ou l’un de ses sels selon l’invention représente entre 0,01% et 2 % en poids total de la composition, avantageusement entre 0,1% et 1% ;

- du xylitol ;

Le xylitol selon l’invention est sous forme pure ou caractérisée par une pureté supérieure à 90% en poids ; à titre d’exemple la matière première OriStar XLT (Orient Stars LLC), répondant à la désignation INCI xylitol, peut être utilisée dans la composition selon l’invention.

Le xylitol selon l’invention représente entre 0,0001% et 2 % en poids total de la composition, avantageusement entre 0,001% et 0,1%.

- du mannitol ;

Le mannitol selon l’invention est sous forme pure ou caractérisée par une pureté supérieure à 90% en poids ; à titre d’exemple la matière première OriStar MNT (Orient Stars LLC), répondant à la désignation INCI mannitol, peut être utilisée dans la composition selon l’invention ;

Le mannitol selon l’invention représente entre 0,0001% et 2 % en poids total de la composition, avantageusement entre 0,001% et 0,1%.

- du rhamnose ;

Le rhamnose selon l’invention est sous forme pure ou caractérisée par une pureté supérieure à 90% en poids ; à titre d’exemple la matière première L-Rhamnose (PVP SA), répondant à la désignation INCI rhamnose, peut être utilisée dans la composition selon l’invention.

Le rhamnose selon l’invention représente entre 0,0001% et 2 % en poids total de la composition, avantageusement entre 0,001% et 0,1%.

La composition selon l’invention comprend en outre au moins un composé additionnel sélectionné dans le groupe constitué de l’acétyl dipeptide-1 cétyl ester, le squalane, l’huile de jojoba, l’acide hyaluronique ou l’un de ses sels, l’éctoïne et leurs mélanges. L’acide hyaluronique ou l’un de ses sels selon l’invention a un poids moléculaire (Mw) compris entre 0,1 kDa et 2MDa, en particulier entre 400 kDa et 600 kDa ;

L’acide hyaluronique ou l’un de ses sels selon l’invention représente entre 0,001% et 10% en poids total de la composition, avantageusement entre 0,01% et 5%, de préférence entre 0,05% et 0,5.

La composition selon l’invention comprend en outre au moins un filtre solaire, avantageusement un filtre solaire organique, plus avantageusement lipophile, de préférence un filtre solaire dérivé de triazine.
Les filtres solaires dérivés de triazine aptes à être mis en œuvre dans une composition selon l’invention sont disponibles sur le marché auprès de plusieurs fournisseurs : à titre d’exemple, les matières premières suivantes peuvent être mises en œuvre dans la composition selon l’invention :

- le TINOSORB™ S/TINOSORB™ AQUA (BASF) correspondant à la désignation INCI bis ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine (numéro CAS : 187393-00-6) ;

- l’UVASORB™ HEB (SIGMA 3V) correspondant à la désignation INCI diethylhexyl butamido triazone (numéro CAS 154702-15-5) ;

- le TINOSORB™ A2B (BASF) correspondant à la désignation INCI tris-biphenyl triazine (no CAS : 31274-51-8) ;

- l’UVINUL™ T150 commercialisé (BASF) correspondant à la désignation INCI ethylhexyl triazone (numéro CAS : 88122-99-0) ;

- le TRIASORB™ (PLANTES & INDUSTRIE) correspondant à la désignation INCI phenylene bis-diphenyltriazine (numéro CAS 55514-22-2) ;

- l’UVASORB™ K2A (SIGMA 3V) correspondant à la désignation INCI bis-isopentylbenzoxazolylphenyl melamine (numéro CAS 288254-16-0) ;

- les dérivés de 1,3,5-triazine correspondant aux numéros CAS 2174063-28-4, 2174063-29-5 et 2174063-30-8, décrits dans le document EP 3275872 ; et

- la 2,4,6-tris(4’-amino benzalmalonate de diéthyle)-s-triazine, la 2,4,6-tris(4’-amino benzalmalonate de diisopropyle)-1,3,5-triazine, la 2,4,6-tris(4’-amino benzalmalonate de diméthyle)-1,3,5,triazine ou encore la 2,4,6-tris(a-cyano-4-aminocinnamate d’éthyle)-1,3,5-triazine ;

Le au moins un filtre solaire selon l’invention est sélectionné dans le groupe constitué du bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, diethylhexyl butamido triazone, ethylhexyl triazone, tris-biphenyl triazine, phenylene bis-diphenyltriazine et bis-isopentylbenzoxazolylphenyl melamine et leurs mélanges ;

La composition selon l’invention comprend au moins les filtres solaires dérivés de triazine correspondant aux désignations INCI suivantes : bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, diethylhexyl butamido triazone, et ethylhexyl triazone.

La composition selon l’invention comprend au moins un filtre UVA organique, qui se présente en phase aqueuse (hydrophile) et/ou huileuse (lipophile), avantageusement sélectionné dans le groupe constitué de butyl methoxydibenzoylmethane, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, bis-(diethylaminohydroxybenzoyl benzoyl) piperazine, disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate et leurs mélanges.

La composition selon l’invention est exempte des filtres solaires correspondant aux désignations INCI suivantes : 3-(4-Methylbenzylidene)camphor; 3-Benzylidenecamphor , benzophenone-2, benzophenone-3, ethylhexyl methoxycinnamate et/ou octocrylene.

La composition selon l’invention comprend en outre au moins un écran minéral (ou filtre minéral inorganique), qui correspond notamment à un oxyde métallique et/ou un autre composé difficilement soluble ou insoluble dans l’eau, en particulier choisi parmi les oxydes de titane (TiO₂), de zinc (ZnO), de fer (Fe₂O₃), de zirconium (ZrO₂), de silicium (SiO₂), de manganèse (par exemple MnO), d’aluminium (Al₂O₃), ou de cérium (Ce₂O₃), le trioxyde de bismuth (Bi₂O₃), l’oxychlorure de bismuth (BiOCl) et leurs mélanges ; avantageusement choisi dans le groupe constitué des composés correspondant aux désignations INCI suivantes : zinc oxide, titanium dioxide et leurs mélanges, correspondant avantageusement et respectivement aux matières premières suivantes : Z-COTE™ LSA et T-Lite™ (BASF) ;

La composition selon l’invention comprend en outre au moins un émulsionnant, avantageusement sélectionné dans le groupe suivant de composés identifiés par leur désignation INCI : sodium stearoyl glutamate, potassium cetyl phosphate, glyceryl stearate, C20-22 alkyl phosphate/C20-C22 alkyl alcohols, tribehenin PEG-20 esters, C14-C22 alcohols/ C12-20 alkyl glucoside, cetearyl alcohol, coco-glucoside, polyglyceryl-6 stearate, polyglyceryl-6 behenate, PEG-30 dipolyhydroxystearate, le polyglyceryl-4 diisostearate/polyhydroxystearate/sebacate et leurs mélanges.

A titre d’exemple, les matières premières EMULGIN SG (INCI : sodium stearoyl glutamate ; BASF) ; EMULIUM 22 (INCI : tribehenin PEG-20 esters ; GATTEFOSSE) ; SENSANOV WR (INCI : C20-22 alkylphosphate/C20-C22 alkyl alcohols ; SEPPIC) ; MONTANOV L (INCI :C14-C22 alcohols/ C12-20 alkyl glucoside), AMPHISOL K (INCI : potassium cetyl phosphate ; DSM), MONTANOV 82 (INCI : cetearyl alcohol/coco-glucoside ; SEPPIC) ; TEGO™ Care PBS 6 MB (polyglyceryl-6 stearate et polyglyceryl-6 behenate) ; Cithrol DPHS (CRODA) ou Isolan GPS (EVONIK) peuvent être employées dans la composition selon l’invention.

; L’émulsionnant selon l’invention représente entre 0,1% et 5% en poids total de la composition, avantageusement entre 0,5% et 3%.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est sous une forme galénique adaptée pour un usage topique, avantageusement cutané, préférentiellement cosmétique.

Ainsi, la composition selon l’invention peut se présenter sous la forme d’une solution aqueuse, hydroalcoolique, organique ou huileuse ; de suspension ou de dispersion dans des solvants ou des corps gras, de type lotion ou sérum ; sous forme de dispersion vésiculaire ; sous forme d’émulsion eau dans huile (E/H), huile dans eau (H/E) ou multiple telle qu’une émulsion eau dans huile dans eau (E/H/E). L’émulsion peut être plus au moins épaisse et se présente sous forme de crème ou de lait ; la composition de l’invention peut se présenter également sous forme de pommade, de gel, de bâtonnet solide, de produits anhydres pâteux ou solides, de mousse, notamment aérosol, de composition biphasique ou encore de composition pulvérisable.

La forme galénique de la composition ainsi que son mode de préparation, et par conséquent les excipients appropriés à la composition de l’invention, peuvent être choisis par l’Homme du métier sur la base de ses connaissances générales en fonction du type de composition recherché. Notamment, la composition peut comprendre tout corps gras usuellement utilisé dans le domaine cosmétique. On peut notamment citer les corps gras tels que les huiles et les cires d’origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles. On peut encore citer les esters et les éthers de synthèse, les alcools gras et les acides gras. La composition peut également comprendre un milieu aqueux, un milieu hydroalcoolique contenant un alcool tel que l’éthanol ou l’isopropanol, ou un milieu organique comprenant des solvants organiques usuels tels que des alcools en C1-6, notamment l’éthanol et l’isopropanol, des glycols tels que le propylène glycol, des cétones. Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels adjuvants ou excipients complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée. La composition peut comprendre au moins un émulsifiant classique, choisi parmi les émulsifiants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Il peut être particulièrement avantageux de formuler la composition de l’invention de façon qu’elle soit pulvérisable. Ceci peut être réalisé par exemple par la formulation d’émulsions spécifiques comprenant des combinaisons particulières d’excipients.

Un autre objet de l’invention concerne l’utilisation non-thérapeutique, avantageusement cosmétique, de la composition, avantageusement écobiologique, selon l’invention pour prévenir et/ou lutter contre les rougeurs et/ou les marques sur les peaux grasses et/ou à tendance acnéique.

Un autre objet de l’invention concerne la composition, avantageusement écobiologique, selon l’invention, pour son utilisation pour prévenir et/ou lutter contre les rougeurs et/ou les marques sur les peaux grasses et/ou à tendance acnéique.

Un autre objet de l’invention concerne l’utilisation non-thérapeutique, avantageusement cosmétique, de la composition, avantageusement écobiologique, selon l’invention pour prévenir et/ou réduire la formation et/ou atténuer les marques cicatricielles d’acné et/ou l’hyperpigmentation post-inflammatoire (HPI).

Un autre objet de l’invention concerne une composition, avantageusement écobiologique, selon l’invention pour son utilisation pour prévenir et/ou réduire la formation et/ou atténuer les marques cicatricielles d’acné et/ou l’hyperpigmentation post-inflammatoire (HPI).

Un autre objet de l’invention concerne l’utilisation non-thérapeutique, avantageusement cosmétique, de la composition, avantageusement écobiologique, selon l’invention pour prévenir et/ou lutter contre l’inflammation sébocytaire (i.e. inflammation des sébocytes).

Un autre objet de l’invention concerne une composition, avantageusement écobiologique, selon l’invention pour son utilisation pour prévenir et/ou lutter contre l’inflammation sébocytaire (i.e. inflammation des sébocytes).

Un autre objet de l’invention concerne l’utilisation non-thérapeutique, avantageusement cosmétique, de la composition, avantageusement écobiologique, selon l’invention pour prévenir et/ou réduire et/ou contribuer à réduire les lésions acnéiques inflammatoires.

Un autre objet de l’invention concerne une composition, avantageusement écobiologique, selon l’invention pour son utilisation dans une méthode pour prévenir et/ou réduire et/ou contribuer à réduire les lésions acnéiques inflammatoires.

Un autre objet de l’invention concerne l’utilisation non-thérapeutique, avantageusement cosmétique, de la composition, avantageusement écobiologique, selon l’invention pour prévenir et/ou lutter et/ou contribuer à lutter contre l’acné, avantageusement l’acné inflammatoire.

Un autre objet de l’invention concerne une composition, avantageusement écobiologique, selon l’invention pour son utilisation pour prévenir et/ou traiter et/ou contribuer à traiter l’acné, avantageusement l’acné inflammatoire.

Un autre objet de l’invention concerne un procédé de nettoyage ou de soin cosmétique des peaux grasses et/ou à tendance acnéique, comprenant l’application sur la peau humaine d’une composition, avantageusement écobiologique, selon l’invention.

Un autre objet de l’invention concerne une composition, avantageusement écobiologique, selon l’invention pour son utilisation dans une méthode de nettoyage ou de soin des peaux grasses et/ou à tendance acnéique, comprenant notamment l’application de la composition sur la peau humaine.

Les exemples ci-après, sans être limitatifs, font partie intégrante de l’invention et toute caractéristique qui apparait être nouvelle par rapport à l’état de la technique antérieure est revendiquée en tant que telle et en tant que moyen général.

FIGURES

FIG. 1: Evaluation de l’effet du verbascoside et de l’acide succinique, seuls ou en combinaison, sur la synthèse et/ou sécrétion d’IL-8 dans une lignée cellulaire sébocytaire soumise à une double induction inflammatoire via une incubation pendant 48h avec un lysat deC. acneset l’interleukine rhIL-17A. Les résultats sont issus d’une expérience avec 3 puits par conditions. Les tests statistiques sont réalisés versus la condition « contrôle stimulé » (significativité : * : p≤0.05 ; ** : p≤0.01 ; *** : p≤0.001).

EXEMPLES DE REALISATION

Les pourcentages indiqués sont donnés en masse de produit par rapport à la masse totale de la composition dans les tableaux ci-dessous.

Exemple 1 : Composition cosmétique au sens de l’invention - Emulsion H/E solaire SPF30+

Une composition selon l’invention est décrite dans le tableau 1.

Exemple 2 : Composition cosmétique au sens de l ’ invention – Crème visage – émulsion H/E

Une composition selon l’invention est décrite dans le tableau 2.

Exemple 3 : Composition cosmétique au sens de l ’ invention – Crème visage – émulsion E/H

Une composition selon l’invention est décrite dans le tableau 3.

Exemple 4 : Composition cosmétique au sens de l ’ invention – Gel nettoyant

Une composition selon l’invention est décrite dans le tableau 4.

Exemple 5 : Evaluation in vitro de l ’ effet de la composition selon l ’ invention sur l ’ inflammation sébocytaire

1. Objectif de l’étude

Cette étude a pour but (i) de démontrer la capacité d’inhibition de la production/sécrétion d’IL-8 des deux principes actifs cosmétiques de l’invention, seuls ou en combinaison, et donc la diminution de l’inflammation sébocytaire.

2. Matériels et méthodes 2.1. Modèle biologique

- Type de cellule : Lignée de sébocytes immortalisés exprimant le récepteur à l’androgène (dérivée de la lignée SEBO662) Qima-Bioalternatives SEBO662AR ; (Barraultet al. 2015).

- Conditions de culture : 37°C, 5% CO₂

- Milieu de culture : Milieu de maintenance QIMA Bioalternatives

Milieu de différenciation : Milieu Epilife™ optimisé pour le test (sans hydrocortisone, sans antibiotiques) + DHT 1 nM

2.2. Inducteurs utilisés pour la double induction de la réponse inflammatoire

- Souche bactérienne :C. acnes- phylotype virulent 1A1 ATCC® 6919™ inactivée ; cette souche a été stockée à -80°C dès réception. La procédure suivie pour inactiver la souche est la suivante : après amplification, une suspension bactérienne a été préparée à environ 1,5 x 10¹⁰UFC/ml dans un milieu de dosage.C. acnesATCC® 6919™ a ensuite été inactivée par plusieurs chocs thermiques successifs. À la suite de cette inactivation, aucune colonie n’a été détectée sur les plaques de gélose. La souche bactérienne inactivée a été ajustée à une MOI (multiplicité d’infection) de 100. La multiplicité d’infection ou MOI est le rapport entre le nombre deC. acnesinactivées et les cellules de l’hôte (sébocytes SEBO662AR). Une MOI de 100 (MOI100) signifie que les cellules bactériennes sont 100 fois plus nombreuses que les cellules eucaryotes.

- Interleukine rhIL-17A Ref. 7955-IL-025, R&D Systems Batch n° DCVA0921011. L’IL-17 a été utilisée à 10ng/ml.

2.3. Culture et traitement

Les sébocytes SEBO662AR ont été ensemencés dans des plaques 96 puits et cultivés dans le milieu de culture pendant 24 heures. Le milieu est ensuite remplacé par du milieu de différenciation (J-4) où les cellules sont alors pré-incubées pendant 72 heures. À J-1, la moitié du milieu a été retirée et remplacée par du milieu de différenciation contenant les actifs à tester et les cellules ont été incubées pendant 24 heures. A J0, les inducteurs (double induction, i.e. IL-17, 10 ng/ml + lysat deC. acnesinactivée MOI100) ont été ajoutés et les cellules ont été incubées pendant 48 heures. À la fin du temps d’incubation, les surnageants de culture ont été recueillis pour la quantification de l’IL-8.

Toutes les conditions expérimentales ont été réalisées en n=3.

2.4 Principes actifs testés

Les principes actifs testés sont indiqués dans le tableau 5. La concentration indiquée est en pourcentage en masse de matière sèche d’ingrédient actif par rapport à la masse totale du milieu de culture.

Abréviation	Ingrédient actif	INCI	Numéro CAS	Numéro de lot	Concentration
AS	Acide succinique	Succinic acid	110-15-6	DE519	0,007%; 0,02%
PPG	Phényl propanoïde glycosides	Verbascoside	61276-17-3	2046075	0,01%; 0,03%

2.5 Test d’immuno-absorption enzymatique (ELISA)

L’IL-8 libérée dans les surnageants de culture a été mesurée à l’aide d’un kit ELISA spécifique, conformément aux instructions du fournisseur.

-Kit ELISA : DuoSet IL8/CXCL8 humain - Fournisseur : R&D Systems, réf. DY208 :

-Limite inférieure de détection : 31,25 pg/ml ; et

-Limite supérieure de détection : 2 000 pg/ml

2.6. Gestion des données

Les données brutes ont été analysées à l’aide des logiciel Microsoft Excel et GraphPad PRISM.

Les comparaisons intergroupes ont été réalisées par un test t de Student non apparié. La significativité statistique est déterminée par un test de Student. Les différences sont considérées comme statistiquement significatives à partir de p<0.05. (NS : p>0.05 ; * : p≤0.05 ; ** : p≤0.01 ; *** : p≤0.001). L’analyse statistique peut être interprétée si n≥5, cependant pour n<5 les valeurs statistiques sont à titre indicatif.

Formules utilisées dans ce rapport : Erreur standard de la moyenne : sem = Sd/√n

L’erreur standard de la moyenne (sem) est une mesure de la distance probable entre la moyenne de l’échantillon et la vraie moyenne de la population. La sem est calculée comme le sd divisée par la racine carrée de la taille de l’échantillon.

3. Résultats et conclusions

Les résultats sont présentés à laFIG. 1.

Il apparait que :

- Le contrôle non stimulé représente la condition basale de la synthèse et sécrétion d’IL-8 dans la lignée de sébocytes utilisées ;

- La synthèse et/ou sécrétion d’IL-8 est presque doublée par rapport à la condition basale par les inducteurs sélectionnés (condition stimulée), ce qui valide le modèle. La condition témoin stimulé représente par la suite arbitrairement 100% de synthèse d’IL-8 ;

-un contrôle positif d’inhibition, l’ inhibiteur de la voie NFKB IKK Inhibitor X (CAS 431898-65-6 ; Santa Cruz Biotechnology ; 10 µm) permet d’inhiber 100% de la synthèse et/ou sécrétion induite d’IL-8 (non montré dans le graphique);

- les ingrédients actifs pris individuellement, testés aux doses indiquées, n’ont pas d’effet significatif sur la diminution de la synthèse et/ou sécrétion d’IL-8 ;

- les ingrédients actifs pris en combinaison, testés aux doses indiquées, réduisent les niveaux d’IL-8 dans le milieu de façon synergique et dose-dépendantes (AS 0,007% + PPG 0,01% = 79±2% ; AS 0,02% + PPG 0,03% = 67±4%). Après analyse du test de significativité, la différence entre chaque actif seul et l’association est significative et permet de confirmer l’effet synergique des 2 ingrédients actifs.

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Claims

Composition topique, avantageusement écobiologique, comprenant :
- de l’acide succinique ou l’un de ses sels ; et
- au moins un phényl propanoïde glycoside, ou un extrait en contenant.
Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que ledit au moins un phényl propanoïde glycoside est représenté par la formule générale (I) suivante :
dans laquelle :
- R1 représente un atome d’hydrogène ou un monosaccharide ayant 5 ou 6 atomes de carbone ;
- R2 représente un atome d’hydrogène, un groupe caffeoyl (A) ou un groupe feruloyle (B) ;
- R3 représente un atome d’hydrogène, un monosaccharide ayant 5 ou 6 atomes de carbone, un disaccharide ayant 10 à 12 atomes de carbone, un groupe caffeoyl (A) ou un groupe feruloyle (B) ;
- R4 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle ou un groupe hydroxyle ;
- R5 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle ou un groupe hydroxyle, ledit groupe hydroxyle étant libre ou condensé avec le groupe alcool en position C2 du glycoside afin de former un cycle 1,4 dioxane ;
- R6 représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ; et lorsque R2 est un groupe caffeoyl (A) ou un groupe feruloyle (B) alors R3 est un atome d’hydrogène ou lorsque R3 est un groupe caffeoyl (A) ou un groupe feruloyle (B) alors R2 est un atome d’hydrogène avec A et B ayant la formule suivante
Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que :
- R1 est un résidu rhamnose ; et
- R4, R5 et R6 sont des résidus méthyle.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit au moins un phényl propanoïde glycoside est sélectionné dans le groupe constitué du verbascoside (numéro CAS 61276-17-3), de l’isoverbascoside (numéro CAS 61303-13-7), du salidroside (numéro CAS 10338-51-9) et leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit au moins un phényl propanoïde glycoside est le verbascoside et/ou l’isoverbascoside, avantageusement le ratio massique verbascoside:isoverbascoside étant compris entre 10:2 et 100:1.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit au moins un phényl propanoïde glycoside ou un extrait en contenant, représente entre 0,00001% et 10% en masse par rapport à la masse totale de la composition, avantageusement entre 0,0001% et 1%, de préférence entre 0,001% et 0,1%.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’acide succinique ou l’un de ses sels représente entre 0,0001% et 20% en masse par rapport à la masse totale de la composition, de préférence entre 0,001% et 10%, encore plus avantageusement entre 0,1% et 5%.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit au moins un extrait contenant le dit au moins un phényl propanoïde glycoside est d’origine végétale, avantageusement issu d’espèces appartenant aux genresVerbascum,Plantago,Verbena,Lippia,Fraxinus,Leucosceptrum,Syringa, plus avantageusementSyringa, de préférence de l’espèceSyringa vulgaris, en particulier un extrait de cultures cellulaires deSyringa vulgaris.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit au moins un extrait contenant le dit au moins un phényl propanoïde glycoside présente une concentration en phényl propanoïde glycosides comprise entre environ 50 % et 99,9% en masse par rapport à la masse totale de l’extrait, avantageusement entre 80 et 99 %.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que :
- ledit au moins un phényl propanoïde glycoside ou un extrait en contenant, correspond à la désignation INCISyringa vulgaris(lilac) extract ; et/ou
- ledit acide succinique ou l’un de ses sels correspond à la désignation INCI succinic acid.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un actif additionnel sélectionné dans le groupe constitué de :
- la dihydromyricétine ;
- un sel de zinc, avantageusement le gluconate de zinc ;
- un gallate, avantageusement choisi parmi le propyl gallate, l’octyl gallate et le dodecyl gallate ;
- un extrait deGinkgo biloba, avantageusement un extrait deGinkgo bilobacomprenant des flavonoïdes ;
- un méroterpène, avantageusement du bakuchiol;
- un polyol, avantageusement choisi parmi le xylitol, le sorbitol et le mannitol ;
- un agent kératolytique, avantageusement choisi parmi l’acide salicylique, l’acide glycolique, l’acide citrique, l’acide malique et l’acide lactique ;
- la taurine et ses dérivés, avantageusement la hypotaurine ;
- le métabisulfite de sodium ;
- un extrait de boldo (Peumus boldus), avantageusement un extrait hydrophile de feuilles ;
- les fructooligosaccharides ; et
- l’acide glycyrrhétinique ou ses sels.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un filtre solaire, avantageusement un filtre solaire organique lipophile, plus avantageusement un filtre solaire dérivé de triazine.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, pour utilisation pour prévenir et/ou traiter l’acné, avantageusement l’acné inflammatoire.
Composition selon l’une quelconque des revendications 1à 12, pour utilisation pour prévenir et/ou lutter contre les rougeurs et/ou les marques sur les peaux à tendance acnéique.
Procédé de nettoyage ou soin cosmétique des peaux grasses comprenant l’application sur la peau humaine d’une composition telle que définie par l’une quelconque des revendications 1 à 12.