FR3043844B1 - Cathode pour batterie a l'eau de mer et procede de fabrication de celle-ci - Google Patents
Cathode pour batterie a l'eau de mer et procede de fabrication de celle-ci Download PDFInfo
- Publication number
- FR3043844B1 FR3043844B1 FR1656117A FR1656117A FR3043844B1 FR 3043844 B1 FR3043844 B1 FR 3043844B1 FR 1656117 A FR1656117 A FR 1656117A FR 1656117 A FR1656117 A FR 1656117A FR 3043844 B1 FR3043844 B1 FR 3043844B1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- cathode
- mass percentage
- conductive carbon
- powder
- polyethylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/04—Processes of manufacture in general
- H01M4/043—Processes of manufacture in general involving compressing or compaction
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/04—Processes of manufacture in general
- H01M4/043—Processes of manufacture in general involving compressing or compaction
- H01M4/0433—Molding
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/04—Processes of manufacture in general
- H01M4/0471—Processes of manufacture in general involving thermal treatment, e.g. firing, sintering, backing particulate active material, thermal decomposition, pyrolysis
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
- H01M4/08—Processes of manufacture
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
- H01M4/08—Processes of manufacture
- H01M4/10—Processes of manufacture of pressed electrodes with central core, i.e. dollies
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
- H01M4/364—Composites as mixtures
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/621—Binders
- H01M4/622—Binders being polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
- H01M4/661—Metal or alloys, e.g. alloy coatings
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/30—Deferred-action cells
- H01M6/32—Deferred-action cells activated through external addition of electrolyte or of electrolyte components
- H01M6/34—Immersion cells, e.g. sea-water cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
- H01M2004/028—Positive electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
L'invention concerne une cathode pour une batterie à l'eau de mer et un procédé pour fabriquer la cathode. La cathode est fabriquée en utilisant un mélange de sulfate de cuivre monohydraté et de sulfate de cuivre anhydre à un pourcentage en masse de 70-92%, de la poudre de carbone conductrice à un pourcentage en masse de 1-10%, de la fibre de carbone conductrice à un pourcentage en masse de 1-10%, de la poudre de polyéthylène PE à un pourcentage en masse de 3-15%, et de la cire de polyéthylène à un pourcentage en masse de 3-12% ; et en utilisant une feuille de titane métallique ou une feuille de nickel comme électrode de collecte de courant. La cathode libère la batterie des problèmes liés à une activation lente lors de la rencontre avec l'eau et d'une sortie inférieure dans l'eau douce.
Description
CATHODE POUR BATTERIE À L'EAU DE MER ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CELLE-CI
La présente invention concerne les batteries à l'eau de mer et, plus particulièrement, une cathode pour une batterie à l'eau de mer et un procédé pour fabriquer la cathode.
Actuellement, les cathodes dans les batteries à l'eau de mer sont habituellement fabriquées en utilisant des composés insolubles tel le chlorure cuivreux (CuCl), le iodure cuivreux (Cul), et le chlorure d'argent (AgCl) comme substance active, le graphite ou analogue comme matière conductrice, et des procédés comprenant la thermofusion, la fixation avec un agent de liaison, le coulage, et le moulage sur une barre métallique conductrice, tandis que les anodes sont principalement fabriquées en alliage de magnésium.
Les batteries utilisant les cathodes classiques tels que décrites ci-dessus présentent cependant quelques inconvénients. Les composés utilisés comme substance active de la cathode étant insolubles dans l'eau, les batteries ont une activation lente lors de la rencontre avec l'eau. Les performances des batteries dans l'eau douce ne sont pas aussi bonnes que celles dans l'eau de mer. En outre, le processus de formation de moule est relativement inefficace. Le stockage de ces batteries est également difficile dans des conditions normales et nécessite séchage, étanchéité et isolation complète contre 1'humidité.
Un objectif de la présente invention est de proposer une cathode pour une batterie à l'eau de mer pour libérer la batterie des problèmes liés à une activation lente lors de la rencontre avec l'eau et à une sortie inférieure dans l'eau douce tel noté dans les batteries à l'eau de mer existantes.
Un autre objectif de la présente invention est de proposer un procédé pour fabriquer une telle cathode, permettant une bonne productivité et stabilité d'une production par lots de batteries à l'eau de mer, et une conservation de ces batteries à l'eau de mer dans des conditions normales sans contact avec l'eau, éliminant ainsi les besoins de séchage et d'étanchéité.
La présente invention met en œuvre les solutions suivantes pour atteindre les objectifs précédents.
Une cathode pour une batterie à l'eau de mer est fabriquée en utilisant un mélange de sulfate de cuivre monohydraté et de sulfate de cuivre anhydre comme matière active, à un pourcentage en masse de 70-92% ; en utilisant de la poudre de carbone conductrice et de la fibre de carbone conductrice comme matière conductrice, la poudre de carbone conductrice ayant un pourcentage en masse de 1-10% et la fibre de carbone conductrice ayant un pourcentage en masse de 1-10% ; en utilisant de la poudre de polyéthylène et de la cire de polyéthylène comme agent de liaison, la poudre PE ayant un pourcentage en masse de 3-15% et la cire PE ayant un pourcentage en masse de 3-12% ; et en utilisant une feuille de titane métallique ou une feuille de nickel comme électrode de collecte de courant.
En outre, le mélange de sulfate de cuivre monohydraté (CuSCq-thO) et de sulfate de cuivre anhydre (CuSCq) peut être réalisé en chauffant le sulfate de cuivre pentahydraté (CuSCq-SthO) pendant au moins 3 heures entre 150°C et 250°C.
En outre, la poudre de carbone conductrice peut avoir une taille supérieure à celle correspondant à une maille de tamis de 300.
En outre, la fibre de carbone conductrice peut avoir un rapport entre la longueur et le diamètre supérieur à 20.
En outre, la poudre de polyéthylène (poudre PE) peut avoir une taille supérieure à celle correspondant à une maille de tamis de 30.
En outre, la cire de polyéthylène (cire PE) peut avoir une taille supérieure à celle correspondant à une maille de tamis de 30.
En outre, la feuille de titane métallique ou la feuille de nickel peut avoir une épaisseur inférieure à 0,5 mm, et un rapport de largeur par rapport à la cathode de 0,1:1 à 0,95:1.
Un procédé pour fabriquer une cathode pour une batterie à l'eau de mer comprend les étapes suivantes : (1) chauffer le sulfate de cuivre pentahydraté pendant au moins 3 heures entre 150°C et 250°C de façon à produire un mélange de sulfate de cuivre monohydraté et de sulfate de cuivre anhydre ; et (2) mélanger le mélange de sulfate de cuivre monohydraté et de sulfate de cuivre anhydre à un pourcentage en masse de 70-92% avec de la poudre de carbone conductrice à un pourcentage en masse de 1-10%, de la fibre de carbone conductrice à un pourcentage en masse de 1-10%, de la poudre de polyéthylène PE à un pourcentage en masse de 3-15%, et de la cire de polyéthylène à un pourcentage en masse de 3-12% jusqu'à homogénéité, et transformer le matériau homogène en billes par chauffage, pressurisation et découpe ; placer les feuilles d'électrode de titane métallique ou de nickel au centre d'une cavité d'un moule ; injecter les billes de la cathode dans le moule en y plaçant la feuille d'électrode en titane ou nickel grâce à une vis d'injection, et refroidir et démouler pour obtenir la cathode.
Dans les plans précités de la présente invention, le sulfate de cuivre est un électrolyte robuste et hautement soluble dans l'eau. Lorsqu'il est dissout dans de l'eau douce ou purifiée, il ne permet pas seulement d'améliorer les performances électrolytiques de la batterie, mais réagit bien chimiquement avec le magnésium de métal dans l'anode pour générer efficacement de l'électricité. C'est pour cela que la présente invention utilise le sulfate de cuivre comme substance active de la cathode. Cependant, le sulfate de cuivre existe normalement comme sulfate de cuivre pentahydraté sous la forme de cristaux bleus similaires au sable, moins transformables et moins enclins à bien être mélangés avec la matière conductrice, le conducteur et l'agent de liaison. Pour remédier à ce problème, la présente invention propose l'étape de chauffage du sulfate de cuivre pentahydraté pendant au moins 3 heures entre 150°C et 250°C pour produire un mélange poudreux de sulfate de cuivre monohydraté et de sulfate de cuivre anhydre. Le sulfate de cuivre monohydraté et le sulfate de cuivre anhydre peuvent être stockés dans des conditions normales sans protection spéciale. Même en présence d'une humidité importante, ils ne peuvent que générer du sulfate de cuivre pentahydraté. D'après la présente invention, le sulfate de cuivre, le sulfate de cuivre monohydraté et le sulfate de cuivre pentahydraté sont tous des substances actives pour la cathode.
La poudre de carbone et la fibre de carbone conductrices sont toutes les deux utilisées comme matière conductrice. Le mélange des deux dans une proportion spécifique ne renforce pas seulement la conductivité du bloc de cathode, mais améliore également la force et les propriétés physiques du bloc de cathode. De la poudre de carbone conductrice peut y être bien mélangée avec la substance active et l'agent de liaison pour assurer la bonne conductivité du bloc de cathode. La fibre de carbone est ajoutée pour la conduction de l'électricité et pour former la structure du réseau, améliorant ainsi la force du bloc de cathode et augmentant les écarts. Les blocs de cathode pour les batteries à l'eau de mer étant transformés et formés par température élevée et sous haute pression, ils sont invariablement en état d'hypertrempe. Lorsque la batterie rencontre l'eau pour la réaction, le bloc de cathode en état d'hypertrempe peut ralentir la libération des substances actives et même conduire à une obstruction interne qui interrompt la réaction. En ajoutant de la fibre de carbone, le réactif continue d'avoir des écarts faibles même par température élevée et sous haute pression, assurant ainsi une réaction complète de la substance active de la cathode.
En ajoutant de la résine de polyéthylène dans la cire de polyéthylène comme agent de liaison, la fluidité des matériaux durant le traitement du bloc de cathode peut être améliorée, et la pression de formation réduite.
La feuille de titane métallique et la feuille de nickel utilisées comme électrodes résistent toutes les deux à la corrosion et à l'oxydation, la feuille de titane est particulièrement préférée. En faisant de l'électrode une feuille, la zone de contact avec le bloc de cathode est accrue, améliorant ainsi l'effet de collecte du courant comparé à une électrode en colonne.
Des modes de réalisation spécifiques seront décrits ci-dessous pour illustrer en détail la présente invention.
Une cathode pour une batterie à l'eau de mer est fabriquée en utilisant un mélange de sulfate de cuivre monohydraté (CuSO4-H2O) et de sulfate de cuivre anhydre (CuSO4) comme matière active, avec un pourcentage en masse de 70-92%. Le mélange de sulfate de cuivre monohydraté (CuSO4-H2O) et de sulfate de cuivre anhydre (CuSO4) est réalisé en chauffant le sulfate de cuivre pentahydraté (CuSO4-5H2O) pendant au moins 3 heures entre 150°C et 250°C.
La poudre de carbone conductrice et la fibre de carbone conductrice sont utilisées comme matières conductrices, chacune à un pourcentage en masse de 1-10%. La poudre de carbone conductrice a une taille supérieure à celle correspondant à une maille de tamis de 300. La fibre de carbone conductrice a un rapport entre la longueur et le diamètre supérieur à 20.
La poudre de polyéthylène et la cire de polyéthylène sont utilisées comme agent de liaison, ont un pourcentage en masse de 3-15% et de 3-12%, respectivement. La poudre de polyéthylène (poudre PE) et la cire polyéthylène (cire PE) ont toutes les deux une taille supérieure à celle correspondant à une maille de tamis de 30 .
Une feuille de titane métallique ou une feuille de nickel est utilisée comme électrode de collecte de courant. La feuille de titane métallique ou de nickel a une épaisseur inférieure à 0,5 mm, et un rapport de largeur par rapport à la cathode de 0,1:1 à 0,95:1. La masse dans la cathode de la feuille de titane métallique ou de nickel faisant office d'électrode de collecte de courant est suffisamment petite pour pouvoir être négligée.
Un procédé pour fabriquer une cathode pour une batterie à l'eau de mer comprend les étapes suivantes consistant à : (1) chauffer le sulfate de cuivre pentahydraté (CuSO4-5H2O) pendant au moins 3 heures entre 150°C et 250°C de façon à produire un mélange de sulfate de cuivre monohydraté (CuSO4-H2O) et de sulfate de cuivre anhydre (CuSO4) ; (2) mélanger le mélange de sulfate de cuivre monohydraté (CuSO4-H2O) et de sulfate de cuivre anhydre (CuSO4) à un pourcentage en masse de 70-92% avec de la poudre de carbone conductrice à un pourcentage en masse de 1-10%, de la fibre de carbone conductrice à un pourcentage en masse de 1-10%, de la poudre de polyéthylène PE à un pourcentage en masse de 3-15%, et de la cire de polyéthylène à un pourcentage en masse de 3-12% jusqu'à homogénéité, et transformer le matériau homogène en billes par chauffage, pressurisation et découpe ; placer les feuilles d'électrode de titane métallique ou de nickel au centre d'une cavité d'un moule ; injecter les billes de la cathode dans le moule en y plaçant la feuille d'électrode en titane ou nickel grâce à une vis d'injection, et refroidir et démouler pour obtenir la cathode.
La présente invention utilise le sulfate de cuivre comme composé hydrosoluble. Comparée aux batteries à l'eau de mer conventionnelles, la batterie utilisant la cathode décrite se comporte beaucoup mieux dans de l'eau douce et de l'eau purifiée. Il a été prouvé lors de tests que la batterie à l'eau de mer de la présente invention a une différence de décharge inférieure à 30% lorsque placée dans de l'eau de mer, de l'eau douce et de l'eau purifiée.
La présente invention utilise l'injection plastique de façon à améliorer significativement l'efficacité et l'uniformité de la production comparativement au traitement traditionnel utilisant la thermofusion, le coulage et le moulage.
En utilisant à la fois de la poudre de carbone et de la fibre de carbone comme matière conductrice, la présente invention apporte une conductivité améliorée et une force physique renforcée de la batterie. D'autre part, la structure du réseau de la fibre de carbone aide à empêcher le bloc de cathode de se mettre en état d'hypertrempe. À l'inverse des batteries conventionnelles nécessitant séchage et étanchéité pour le stockage, la batterie à l'eau de mer décrite nécessite seulement d'éviter le contact avec l'eau préalablement à 1'utilisation.
La présente invention a été décrite en référence aux modes de réalisation préférés et il est entendu que les modes de réalisation ne visent pas à limiter la portée de la présente invention.
Claims (10)
- REVENDICATIONS1 - Cathode pour une batterie à l'eau de mer caractérisée par l'utilisation d'un mélange de sulfate de cuivre monohydraté et de sulfate de cuivre anhydre comme matière active, qui a un pourcentage en masse de 70-92% ; l'utilisation de poudre de carbone conductrice et de fibre de carbone conductrice comme matière conductrice, la poudre de carbone conductrice ayant un pourcentage en masse de 1-10% et la fibre de carbone conductrice ayant un pourcentage en masse de 1-10% ; l'utilisation de poudre de polyéthylène et de cire de polyéthylène comme agent de liaison, la poudre de polyéthylène PE ayant un pourcentage en masse de 3-15% et la cire de polyéthylène ayant un pourcentage en masse de 3-12% ; et l'utilisation d'une feuille de titane métallique ou d'une feuille de nickel comme électrode de collecte de courant.
- 2 - Cathode selon la revendication 1, caractérisée en ce que le mélange de sulfate de cuivre monohydraté et de sulfate de cuivre anhydre est réalisé en chauffant le sulfate de cuivre pentahydraté pendant au moins 3 heures entre 150°C et 250°C.
- 3 - Cathode selon la revendication 1, caractérisée en ce que la poudre de carbone conductrice a une taille supérieure à celle correspondant à une maille de tamis de 300.
- 4 - Cathode selon la revendication 1, caractérisée en ce que la fibre de carbone conductrice a un rapport entre la longueur et le diamètre supérieur à 20.
- 5 - Cathode selon la revendication 1, caractérisée en ce que la poudre de polyéthylène a une taille supérieure à celle correspondant à une maille de tamis de 30.
- 6 - Cathode selon la revendication 1, caractérisée en ce que la cire de polyéthylène a une taille supérieure à celle correspondant à une maille de tamis de 30 .
- 7 - Cathode selon la revendication 1, caractérisée en ce que la feuille de titane métallique ou une feuille de nickel a une épaisseur inférieure à 0,5 mm, et un rapport de largeur par rapport à la cathode de 0,1 :1-0,95 :1.
- 8 - Procédé pour fabriquer une cathode pour une batterie à l'eau de mer telle que définie à l'une des revendications 1 à 7, caractérisé par les étapes suivantes : (1) chauffer le sulfate de cuivre pentahydraté pendant au moins 3 heures entre 150°C et 250°C de façon à produire un mélange de sulfate de cuivre monohydraté et de sulfate de cuivre anhydre ; et (2) mélanger le mélange de sulfate de cuivre monohydraté et de sulfate de cuivre anhydre à un pourcentage en masse de 70-92% avec de la poudre de carbone conductrice à un pourcentage en masse de 1-10%, de la fibre de carbone conductrice à un pourcentage en masse de 1-10%, de la poudre de polyéthylène PE à un pourcentage en masse de 3-15%, et de la cire de polyéthylène à un pourcentage en masse de 3-12% jusqu'à homogénéité, et transformer le matériau homogène en billes par chauffage, pressurisation et découpe ; placer les feuilles d'électrode de titane métallique ou de nickel au centre d'une cavité d'un moule ; injecter les billes de la cathode dans le moule en y plaçant la feuille d'électrode en titane ou nickel grâce à une vis d'injection, et refroidir et démouler pour obtenir la cathode.
- 9 - Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que la poudre de carbone conductrice a une taille supérieure à celle correspondant à une maille de tamis de 300 ; la fibre de carbone conductrice a un rapport entre la longueur et le diamètre supérieur à 20 ; la poudre de polyéthylène a une taille supérieure à celle correspondant à une maille de tamis de 30 ; et la cire de polyéthylène a une taille supérieure à celle correspondant à une maille de tamis de 30.
- 10 - Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que la feuille de titane métallique ou la feuille de nickel a une épaisseur inférieure à 0,5 mm, et un rapport de largeur par rapport à la cathode de 0,1:1 à 0,95:1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2015107758325 | 2015-11-13 | ||
| CN201510775832.5A CN105428591B (zh) | 2015-11-13 | 2015-11-13 | 一种海水电池阴极及制造工艺 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3043844A1 FR3043844A1 (fr) | 2017-05-19 |
| FR3043844B1 true FR3043844B1 (fr) | 2019-11-01 |
Family
ID=55506638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1656117A Active FR3043844B1 (fr) | 2015-11-13 | 2016-06-29 | Cathode pour batterie a l'eau de mer et procede de fabrication de celle-ci |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9899679B2 (fr) |
| CN (1) | CN105428591B (fr) |
| FR (1) | FR3043844B1 (fr) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI617075B (zh) * | 2016-04-18 | 2018-03-01 | National Tsing Hua University | 海水電池循環系統、海水電池、海水電池之陰極及其製造方法 |
| US10581086B2 (en) * | 2017-05-18 | 2020-03-03 | Epsilor-Electric Fuel, Ltd. | Cathode formulation for survivor locator light |
| CN114374058B (zh) * | 2021-12-06 | 2024-07-02 | 武汉中兴创新材料技术有限公司 | 一种涂层隔膜及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69840803D1 (de) * | 1997-11-14 | 2009-06-18 | Sumitomo Electric Industries | Verdrillter Oxid-Supraleiterdraht und Verfahren zu seiner Herstellung |
| CN2331087Y (zh) * | 1997-12-30 | 1999-07-28 | 中国科学院上海冶金研究所 | 一种多孔阳极海水电池 |
| CN1393950A (zh) * | 2001-07-04 | 2003-01-29 | 张道光 | 海水提供电能的方法及其制品 |
| JP4022065B2 (ja) * | 2001-12-27 | 2007-12-12 | 三菱重工業株式会社 | 水浄化装置 |
| CN1391300A (zh) * | 2002-07-12 | 2003-01-15 | 华南理工大学 | 海水电池 |
| CN101847727B (zh) * | 2010-05-23 | 2011-12-21 | 钟明华 | 组合式海水电池 |
| JP5818150B2 (ja) * | 2010-11-05 | 2015-11-18 | 株式会社Gsユアサ | 蓄電素子用電極、それを用いた蓄電素子、および蓄電素子用電極の製造方法 |
-
2015
- 2015-11-13 CN CN201510775832.5A patent/CN105428591B/zh active Active
-
2016
- 2016-05-26 US US15/166,209 patent/US9899679B2/en active Active
- 2016-06-29 FR FR1656117A patent/FR3043844B1/fr active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20170141398A1 (en) | 2017-05-18 |
| US9899679B2 (en) | 2018-02-20 |
| CN105428591B (zh) | 2017-12-12 |
| FR3043844A1 (fr) | 2017-05-19 |
| CN105428591A (zh) | 2016-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR3043844B1 (fr) | Cathode pour batterie a l'eau de mer et procede de fabrication de celle-ci | |
| CA2978022C (fr) | Electrodes de batteries li-ion a conductivite amelioree | |
| CA2802199C (fr) | Cathode pour cellule de batterie lithium-ion, son procede de fabrication et cette batterie l'incorporant. | |
| EP2780401B1 (fr) | Procede de preparation d'une composition pateuse a base de charges conductrices carbonees | |
| CA2534155A1 (fr) | Materiau cathodique pour batteries polymeres et procede de preparation associe | |
| CN103943380A (zh) | 碳多孔电极的制备方法 | |
| FR2475581A1 (fr) | Electrolyte a base de polymere solide et son procede d'obtention | |
| CN1037620C (zh) | 电解生产金属锰用复合合金阳极及其制备方法 | |
| MY153829A (en) | Cathode carbon block for aluminum smelting and process for production thereof | |
| KR20210058849A (ko) | 이극성 플레이트용 조성물 및 이의 제조 방법 | |
| WO2012115180A1 (fr) | Catalyseur d'anode et son procédé de fabrication | |
| CN102728641B (zh) | 热室挤出铅酸蓄电池铅合金部件的制备方法 | |
| DK150087B (da) | Positiv elektrode til blyakkumulatorer | |
| CN1320171C (zh) | 一种二氧化铅电极及其制备方法 | |
| CN107502768A (zh) | 一种银氧化锡碳化钨复合电触头材料制备方法及其产品 | |
| JP6806974B2 (ja) | 導電性樹脂組成物及び導電性樹脂成形体 | |
| CN110964963B (zh) | 一种钨铜合金管及其制备方法 | |
| CN106505190B (zh) | 一种三维枝状硅负极电极材料及制备方法 | |
| CN102276943A (zh) | 钢塑复合管用双抗聚氯乙烯塑料及制造方法 | |
| CN115503303A (zh) | 一种高分子复合耐磨板材及其制备工艺 | |
| FR2821365A1 (fr) | Cathode graphite pour l'electrolyse de l'aluminium | |
| CN101191183A (zh) | 钛铜复合材料的制备方法 | |
| FR2672061A1 (fr) | Procede d'obtention d'une poudre fine de cadmium dendritique et poudre obtenue par le procede. | |
| JP2011116821A (ja) | 凹凸を有するフッ化樹脂組成物およびその製造方法 | |
| CN115679384A (zh) | 一种氧铝联产用微消耗阳极材料的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20190201 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |