FR2996111A1 - Appareil medical de mesure non invasive et de collecte d'au moins un parametre physiologique d'un individu - Google Patents

Abstract

L'invention est relative à un appareil médical (12) de mesure non invasive et de collecte d'au moins un paramètre physiologique d'un individu. L'appareil (12) comprend : - un module d'acquisition (26) non invasive d'une série de données physiques relatives à un individu, - un module de traitement (28) des données acquises afin de fournir/délivrer au moins une valeur d'un paramètre physiologique de l'individu, - un module de contrôle (24) qui est apte, d'une part, à autoriser soit la fourniture d'un nombre prédéterminé de valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'individus, soit la fourniture de valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'individus pendant une durée d'utilisation prédéterminée de l'appareil et, d'autre part, à empêcher la fourniture d'une nouvelle valeur de paramètre physiologique dès lors que le nombre prédéterminé a été atteint ou que la durée d'utilisation prédéterminée a expiré.

Description

L'invention concerne un appareil médical de mesure non invasive d'au moins un paramètre physiologique d'un individu. On connaît de tels appareils qui permettent de mesurer de façon non invasive un ou plusieurs paramètres physiologiques d'individus et d'afficher la ou les valeurs mesurées. On connaît en particulier un appareil de mesure de paramètres physiologiques d'individus et de collecte de ces paramètres tel que celui décrit dans la demande internationale W02009/060307. Cet appareil utilise notamment une technologie infra-rouge dite de Heimann pour acquérir des signaux infra-rouge émis par des individus et fournir, par exemple, des mesures de la température corporelle des individus. Lorsque ces appareils sont vendus, par exemple à des établissements de santé, il n'est plus possible pour le fabricant des appareils de savoir comment ils sont utilisés (nombre de fois où ils sont utilisés, temps d'utilisation...). Une telle source d'informations serait néanmoins utile aux fabricants pour améliorer le fonctionnement des appareils. Une fois les appareils vendus il n'est plus possible non plus d'avoir un quelconque contrôle technique sur ces appareils, par exemple, pour vérifier si ceux-ci nécessitent d'être recalibrés.

En effet, de façon normale, après un certain temps d'utilisation des appareils ou un certain nombre de mesures, les mesures effectuées peuvent dévier par rapport au seuil de tolérance des appareils et, de ce fait, perdre de leur fiabilité et de leur précision sans que les utilisateurs ne s'en aperçoivent tout de suite.

L'invention vise à remédier à au moins un des inconvénients précités en proposant un appareil médical de mesure non invasive et de collecte d'au moins un paramètre physiologique d'un individu, caractérisé en ce qu'il comprend : - un module d'acquisition non invasive d'une série de données physiques relatives à un individu, - un module de traitement des données acquises afin de fournir/délivrer au moins une valeur d'un paramètre physiologique de l'individu, - un module de contrôle qui est apte, d'une part, à autoriser soit la fourniture d'un nombre prédéterminé de valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'individus, soit la fourniture de valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'individus pendant une durée d'utilisation prédéterminée de l'appareil et, d'autre part, à empêcher la fourniture d'une nouvelle valeur d'au moins un paramètre physiologique dès lors que le nombre prédéterminé a été atteint ou que la durée d'utilisation prédéterminée a expiré. L'appareil est doté d'une nouvelle fonctionnalité qui lui permet de bloquer son fonctionnement normal (fourniture de valeurs de paramètres physiologiques d'un ou de plusieurs individus) lorsqu'un évènement prédéterminé propre au fonctionnement de l'appareil se produit. L'évènement prédéterminé propre au fonctionnement de l'appareil est ainsi l'atteinte par l'appareil du nombre prédéterminé de fourniture de valeurs de paramètres physiologiques d'un ou de plusieurs individus (ou prises de mesures) ou l'expiration de la durée d'utilisation prédéterminée de l'appareil. Cette fonctionnalité additionnelle permet ainsi de contrôler le fonctionnement de l'appareil (lorsque l'appareil n'est pas la possession des utilisateurs, mais est seulement prêté ou loué) et nécessite, pour le déblocage dudit appareil, d'initier une procédure de rechargement et de contrôle de l'appareil en le connectant directement ou indirectement à un site web (serveur). La mise en oeuvre d'une telle procédure permet de recharger l'appareil en unités de fonctionnement. Ces unités de fonctionnement sont soit un nombre prédéterminé de valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'individus (nombre de prises de mesures), soit une durée d'utilisation prédéterminée de l'appareil. En obligeant l'utilisateur à mettre en oeuvre une procédure de rechargement de l'appareil il est procédé à un contrôle de l'appareil, notamment afin de déterminer si une procédure de recalibration de l'appareil doit être envisagée. La recalibration est par exemple dictée par la durée de mise en service depuis la première utilisation et le nombre d'unités de fonctionnement qui ont été rechargées dans l'appareil depuis l'origine ou depuis la dernière recalibration.

On notera que l'appareil peut être portatif (apte à être porté par une personne) ou non. Selon une caractéristique possible, le module d'acquisition de données comprend au moins un capteur d'émission (ou de rayonnement) infrarouge provenant d'un individu. Les données infrarouge (rayonnement) sont captées et traitées afin de fournir une valeur d'un paramètre physiologique de l'individu sur lequel les données ont été acquises, tel que la température corporelle de l'individu. Selon une caractéristique possible, l'appareil mesure la température 10 corporelle d'individus, la température locale d'articulations ou de tissus d'individus permettant ainsi au praticien de diagnostiquer ou non une inflammation de ces derniers, la tension d'individus, leur taux de glucose dans le sang... L'invention a également pour objet un système de rechargement et de 15 contrôle d'un appareil médical de mesure non invasive d'au moins un paramètre physiologique d'un individu, caractérisé en ce qu'il comprend : - un appareil médical (portatif ou non) de mesure non invasive et de collecte d'au moins un paramètre physiologique d'un individu, comprenant un module de contrôle qui est apte à autoriser ou non la fourniture par l'appareil 20 de valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'un ou de plusieurs individus à partir de mesures non invasives effectuées sur le ou les individus, - un module de communication qui est apte à communiquer sur un réseau de communication, l'appareil médical de mesure et le module de communication étant aptes à coopérer pour permettre à l'appareil de 25 communiquer avec une entité de communication distante et de transmettre au module de contrôle des instructions de rechargement de l'appareil, lesdites instructions de rechargement configurant le module de contrôle afin qu'il soit apte à autoriser la fourniture d'un nombre prédéterminé de valeurs d'au moins un paramètre physiologique ou la fourniture de telles valeurs pendant une 30 durée d'utilisation prédéterminée. Ce système permet de contrôler l'utilisation de l'appareil en rechargeant ledit appareil de façon adaptée aux besoins des utilisateurs avec soit un nombre prédéterminé de valeurs de paramètres (nombre de prises de mesures) soit une durée d'utilisation prédéterminée. Les utilisateurs sont donc amenés à utiliser l'appareil dans un cadre de fonctionnement contrôlé. Par ailleurs, la communication avec une entité distante qui permet de transmettre au module de contrôle de l'appareil des instructions de rechargement dudit l'appareil permet également d'avoir connaissance des besoins des utilisateurs de l'appareil. Une telle information s'avère très utile lorsque l'on souhaite améliorer le fonctionnement de l'appareil. Lors du rechargement il est procédé à un contrôle de l'appareil, notamment afin de déterminer si une procédure de recalibration de l'appareil doit être envisagée. Lors du rechargement il peut également être procédé à la transmission, à l'entité de communication distante, des données médicales (paramètres physiologiques et divers renseignements collectés lors des mesures des paramètres : heure, nom des individus....) mesurées sur les individus (patients) et collectées. Selon d'autres caractéristiques possibles prises isolément ou en combinaison l'une avec l'autre : - le module de communication fait partie d'un dispositif distinct de l'appareil de mesure ; l'appareil de mesure est par exemple connecté de façon simple au dispositif en question qui est apte à communiquer avec l'entité de communication distante ; - le dispositif distinct est par exemple un ordinateur ; à titre de variantes, le dispositif peut être un smartphone, une tablette tactile ou, de façon générale, tout dispositif doté de fonctionnalités de communication et de navigation sur un réseau de communication tel que l'Internet ; - l'appareil médical de mesure comprend également un module de communication qui est apte à communiquer avec le module de communication du dispositif ; - le réseau de communication est le réseau Internet ; - l'entité de communication distante est un serveur. L'invention a aussi pour objet un procédé de rechargement et de contrôle d'un appareil (portatif ou non) médical de mesure non invasive et de collecte d'au moins un paramètre physiologique d'un individu, ledit appareil étant apte à fournir des valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'individus à partir de mesures non invasives effectuées sur le ou les individus, caractérisé en ce que le procédé comprend les étapes suivantes : - établissement d'une communication sur un réseau de 5 communication entre l'appareil de mesure équipé d'un module de communication ou un module de communication distinct relié à l'appareil de mesure et une entité de communication distante, - mise en oeuvre d'une procédure de rechargement de l'appareil à partir de l'entité de communication distante, ladite procédure de rechargement 10 générant des instructions de rechargement de l'appareil qui sont transmises audit appareil afin de l'autoriser à fournir un nombre prédéterminé de valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'individus ou à fournir de telles valeurs pendant une durée d'utilisation prédéterminée de l'appareil. Selon d'autres caractéristiques possibles prises isolément ou en 15 combinaison l'une avec l'autre : - l'étape de mise en oeuvre d'une procédure de rechargement comprend une étape préalable d'identification de l'appareil de mesure ; la reconnaissance de l'appareil est nécessaire avant de débuter la phase de rechargement, ce qui permet d'assurer un meilleur contrôle sur l'utilisation des 20 appareils et notamment d'éviter d'éventuelles fraudes ; - l'étape de mise en oeuvre d'une procédure de rechargement comprend, avant rechargement, une étape de contrôle du nombre restant de valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'individus que l'appareil est autorisé à fournir ou de la durée restante d'utilisation de l'appareil ; cette 25 étape constitue également une étape de contrôle supplémentaire à l'étape d'identification de l'appareil ; - l'étape de mise en oeuvre d'une procédure de rechargement comprend une étape de sélection soit d'un nombre prédéterminé de valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'individus à fournir par l'appareil, soit 30 d'une durée d'utilisation prédéterminée de l'appareil parmi plusieurs nombres ou durées prédéterminés ;ce choix entre les deux options peut être laissé libre à l'utilisateur ou, au contraire, l'option peut être imposée ; - l'étape de mise en oeuvre d'une procédure de rechargement comprend une étape de paiement sécurisé préalable à la transmission à l'appareil d'instructions de rechargement dudit appareil ; l'utilisateur achète ainsi, selon ses besoins, le nombre prédéterminé qu'il souhaite ou bien la durée d'utilisation qui lui correspond. Cette possibilité de recharger l'appareil en achetant des unités de fonctionnement de l'appareil parmi un nombre d'unités possibles est avantageuse pour l'utilisateur car il n'a pas besoin d'acquérir l'appareil qui peut être onéreux alors qu'il a des besoins urgents à pourvoir par exemple dans des services hospitaliers nécessitant de nombreuses mesures.

On notera que le procédé peut également comprendre, lors de la mise en oeuvre de la procédure de rechargement de l'appareil, en combinaison avec l'une des caractéristiques précitées ou isolément : - une étape de transmission, à l'entité de communication distante, des données mesurées (paramètres physiologiques d'individus) et collectées préalablement par l'appareil ; - et/ou une étape de contrôle de la calibration de l'appareil afin de déterminer si une recalibration de l'appareil est nécessaire (à cet effet on peut par exemple tenir compte de la date de première mise en service de l'appareil et des dates et/ou quantités d'unités de fonctionnement de l'appareil précédemment rechargées dans ledit appareil). D'autres caractéristiques et avantages apparaitront au cours de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d'exemple et faite en référence aux dessins annexés, sur lesquels : - la figure 1 est une vue générale schématique d'un système de rechargement d'un appareil médical de mesure selon l'invention ; - la figure 2 est une vue schématique générale d'un mode de réalisation d'un procédé selon l'invention; - la figure 3 est une vue schématique générale d'un appareil médical de mesure selon un deuxième mode de réalisation de l'invention ; - la figure 4 est une vue schématique générale d'un appareil médical de mesure selon un troisième mode de réalisation de l'invention. Comme représenté sur la figure 1 et désigné par la référence générale notée 10, un système selon l'invention comprend : - un appareil médical 12 de mesure non invasive (sans contact physique avec les individus) d'un paramètre physiologique tel que la température corporelle d'un être humain 14, la température locale d'articulations ou de tissus de l'individu 14 permettant ainsi au praticien de diagnostiquer ou non une inflammation de ces derniers, sa tension, son taux de glucose dans le sang... ; cet appareil permet ainsi de collecter de nombreuses mesures réalisées sur une pluralité d'individus ainsi que d'autres données médicales relatives à ces individus et collectées lors des prises des mesures (taille, poids, âge,...) ; - un dispositif de communication 16, tel qu'un ordinateur, muni d'un module de communication 16a (moyens d'émission et de réception) qui est apte à communiquer à travers un réseau de communication 18, tel que le réseau Internet, avec d'autres dispositifs ou entités de communication distants ; le dispositif comprenant également, une interface utilisateur 16b (clavier, écran tactile...) pour pouvoir interagir avec le dispositif 16 et interagir avec d'autres dispositifs ou entités de communication distants, un moyen d'affichage tel qu'un écran 16c (il peut être tactile et confondu avec l'interface 16b) ainsi qu'un microprocesseur 16d ; selon une variante, le dispositif 16 est un appareil de communication portatif tel qu'un smartphone, une tablette électronique ou tout autre dispositif disposant d'un navigateur Internet et de moyens de communication adaptés ; - une entité de communication distante 20 qui possède également un module de communication analogue au module 16a. Le système 10 a notamment pour fonction de recharger l'appareil 12 en unités de fonctionnement, mais aussi d'en contrôler le fonctionnement comme expliqué ultérieurement. L'appareil 12, portatif (c'est-à-dire qui est apte à être porté par une personne et, par exemple qui est préhensible par une seule main) ou non, comprend : - une interface de communication 22 qui assure l'interface de communication entre l'appareil 12 et l'extérieur et notamment le dispositif 16, pour la transmission de données vers l'appareil et la réception de données (ex : instructions de rechargement...) en provenance de cet appareil ; - un module de contrôle 24 comprenant notamment un microprocesseur qui exerce un contrôle sur tous les composants de l'appareil, notamment en leur envoyant des instructions spécifiques pour les faire fonctionner ; ce module comprend notamment un compteur/décompteur 24a qui est configurable en fonction d'instructions reçues de l'extérieur ; ce compteur/décompteur peut être réalisé sous forme logicielle ou sous forme de composant électronique ; - un module 26 d'acquisition, de façon non invasive, de données physiques relatives à l'individu 14 ; un tel module est par exemple un capteur infra-rouge utilisant la technologie Heimann (comme par exemple un capteur de type « thermopile sensor » de la série HMS fabriqué par la société Heimann Sensor GmbH) et les données sont des ondes (rayonnement) infrarouge émises par le corps humain ; - un module 28 de traitement (par calcul), de façon connue, des données acquises par le module 26 afin de fournir/délivrer une valeur d'un paramètre physiologique (ex : température) de l'individu 14 ; à titre de variante, les modules 26 et 28 peuvent être réunis en un seul module ; -une ou plusieurs mémoires 30 dans lesquelles sont stockées les données acquises et les valeurs mesurées à partir de ces données et, de façon générale, l'ensemble des données médicales (d'individus) collectées par l'appareil; - un afficheur 32 qui a pour fonction d'afficher la ou les valeurs mesurées, et par exemple, celles qui ont été préalablement obtenues et enregistrées dans la mémoire 30 ; - une interface utilisateur 34 comportant par exemple des boutons et/ou un clavier pouvant être tactile et permettant à un utilisateur de faire fonctionner l'appareil 12 (mise sous et hors tension, sélection de modes de fonctionnement, sélection de modes d'affichage spécifiques...) et d'y enregistrer des données médicales, d'une part, relatives aux individus à partir desquels des paramètres physiologiques sont mesurés et, d'autre part, aux circonstances associées aux mesures (ex :date et heure des mesures, nom, taille, poids, âge, sexe de l'individu...) L'appareil est alimenté par une batterie 36 et peut également être alimenté électriquement via le dispositif 16 par un câble d'alimentation non représenté. Cet appareil est par exemple un appareil portatif tel que décrit dans la demande internationale WO 2009/060307 et peut ainsi comporter ou non une station de stockage (socle) sur laquelle le corps de l'appareil muni d'une poignée de préhension est reposé après utilisation. Dans ce cas, les composants 26, 28, 30, 32, 34, 36 de l'appareil 12 font partie du corps de l'appareil portatif, ainsi que le module de contrôle 24 et une interface de communication pour communiquer avec la station de stockage par liaison filaire ou sans fil. La station de stockage comporte, quant à elle, un module de contrôle et une interface de communication telle que l'interface 22. Que l'appareil 12 soit ou non l'appareil dont la structure est décrite dans la demande internationale précitée, son fonctionnement normal pour la mesure de paramètres physiologiques est identique à celui décrit dans ce document. La transmission des données physiologiques des individus (mesures de paramètres physiologiques) qui sont collectées par l'appareil et des autres données associées telles que décrites plus haut (date, heure, nom...) à un dispositif tel que le dispositif 16 ou l'entité distante 20 de la figure 1 peut être effectuée comme décrit dans la demande internationale et de façon adaptée au fait que l'appareil est en deux parties (corps portatif et socle) ou non. Cette transmission peut également être effectuée lors de la mise en oeuvre du procédé dont la description va suivre. Le procédé de rechargement et de contrôle de l'appareil va maintenant être décrit en référence à l'algorithme de la figure 2. Cet algorithme comprend une série d'étapes dont l'exécution permet la mise en oeuvre du procédé selon l'invention. Certaines étapes sont réalisées pour partie dans le dispositif 16 (via le module de contrôle 24) et pour partie dans l'appareil 12 (via le microprocesseur 16d). On notera que, selon une variante, l'appareil peut être équipé d'un module de communication lui permettant de se connecter à un réseau de communication tel que l'Internet et d'y naviguer comme un téléphone portable (ex :smartphone). Dans cette variante le dispositif 16 de la figure 1 n'est plus nécessaire. Lors d'une première étape Si, l'appareil 12 est connecté au dispositif 16 par une connexion filaire via un port USB ou par une liaison sans fil (par exemple de type Bluetooth, Wifi...). L'étape suivante S2 prévoit d'établir une communication sur le réseau de communication 18 (Internet) entre le module de communication 16a relié à l'appareil de mesure 12 et l'entité de communication distante 20 qui ici est un serveur. On établit ainsi une communication entre l'appareil 12 et le serveur distant 20. Au cours de l'étape suivante S3, une application logicielle ou une page web (ou plusieurs pages web) est téléchargée du serveur 20 sur le dispositif 16 afin de pouvoir mettre en oeuvre une procédure de rechargement de l'appareil 12 en unités de fonctionnement de ce dernier et de contrôle de l'appareil. Cette procédure est initiée par l'utilisateur suite à un blocage de l'appareil comme on le verra par la suite mais peut également intervenir à la seule initiative de l'utilisateur sans qu'il n'y ait eu un quelconque blocage de l'appareil. La procédure de rechargement et de contrôle débute par une étape d'identification (étape S4) de l'appareil de mesure 12 qui comprend par exemple la saisie, par l'utilisateur de l'appareil, sur l'interface utilisateur 16b du numéro de série de l'appareil, du nom de l'utilisateur (société, établissement de santé, hôpital, service spécialisé d'un hôpital,...)... La procédure de rechargement comprend, avant de procéder au rechargement de l'appareil 12, une étape 55 de contrôle du nombre restant de valeurs du ou des paramètres physiologiques (valeurs de température, de tension mesurées...) que l'appareil est encore autorisé à fournir ou de la durée restante d'utilisation de l'appareil avant blocage. Le nombre de prises restantes peut être saisi sur l'interface utilisateur 16b ou être transmis directement par le module de contrôle 24 de l'appareil 12 (par exemple sur requête de l'utilisateur effectuée sur l'interface 34 de l'appareil). Cette étape de contrôle du nombre de prises restantes ou de la durée d'utilisation restante permet d'exercer un contrôle encore plus efficace sur l'identification ou la reconnaissance de l'appareil et fournit également au fabricant de l'appareil des informations utiles sur l'utilisation de cet appareil (par exemple sur la consommation d'unités de fonctionnement de l'appareil depuis la dernière mise en oeuvre d'une procédure de rechargement...).

On notera que l'appareil peut être équipé d'un mode de fonctionnement double, à savoir qu'il peut fonctionner, selon le choix de l'utilisateur, soit en fournissant à l'utilisateur un nombre prédéterminé de valeurs d'un ou de paramètres physiologiques d'individus soit en fournissant à l'utilisateur des valeurs du ou des paramètres physiologiques d'individus pendant une durée d'utilisation prédéterminée de l'appareil. Selon une variante de réalisation, l'appareil peut ne fonctionner qu'avec un nombre prédéterminé de valeurs du ou des paramètres physiologiques d'individus à fournir. Selon une autre variante de réalisation, l'appareil peut ne fonctionner qu'avec une durée d'utilisation prédéterminée de l'appareil. La procédure de rechargement et de contrôle prévoit une étape S6 de contrôle de l'appareil. Cette étape est suivie d'une étape S7 de transmission au serveur distant 20 des différentes données physiologiques (paramètres physiologiques) mesurées et collectées par l'appareil sur plusieurs individus et des données médicales collectées par celui-ci (données associées aux mesures) mais non mesurées (ces données sont par exemple entrées dans l'appareil par l'interface utilisateur 34). Ainsi, on profite de la procédure de rechargement pour transmettre l'ensemble des données stockées dans l'appareil après une ou plusieurs séries de mesures. Ces données transmises seront ensuite analysées du côté du serveur. L'étape de contrôle suivante est une étape S8 de contrôle de la calibration de l'appareil. Elle permet de vérifier, en fonction de la date de la première utilisation de l'appareil ou de la date de la première mise en oeuvre 30 d'une procédure de rechargement de l'appareil, si une recalibration est nécessaire. Cette recalibration peut s'avérer nécessaire si l'appareil a dépassé un seuil d'utilisation (durée d'utilisation et/ou nombre de mesures effectuées ; par exemple une durée d'utilisation d'un an) et, dans ce cas, un message d'alerte est émis à destination de l'utilisateur (étape S9) et éventuellement des services techniques du fabricant afin qu'ils prennent contact ultérieurement avec l'utilisateur. On notera que pour la mesure de température la tolérance de calibration est par exemple de l'ordre de 0,3°C. Selon une variante, le contrôle de la calibration peut être effectué après le déroulement de la procédure de rechargement, sur la base des informations recueillies lors de cette dernière (notamment en fonction de la date de la première utilisation de l'appareil ou de la date de la première mise en oeuvre d'une procédure de rechargement de l'appareil et des quantités d'unités de fonctionnement rechargées dans l'appareil). Les utilisateurs sont alors prévenus séparément de la nécessité de procéder à une recalibration de leur appareil. La procédure de rechargement comprend également une étape suivante de test (étape S10) au cours de laquelle un test est pratiqué afin de déterminer si l'utilisateur souhaite procéder au rechargement de l'appareil. Dans la négative, il est mis fin à la procédure de rechargement et à la communication avec le serveur 20 par une étape S11. Cette dernière est suivie d'une étape S12 au cours de laquelle l'appareil 12 est déconnecté du dispositif de communication 16. Au contraire, si l'utilisateur souhaite procéder au rechargement de l'appareil, l'étape S10 est suivie d'une étape S13 de sélection, soit d'un nombre prédéterminé de valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'individus à fournir par l'appareil parmi une liste de nombres prédéterminés possibles (par exemple 10, 20, 50, 100, 200,...,N), soit d'une durée d'utilisation prédéterminée de l'appareil parmi une liste de plusieurs durées prédéterminées possibles (1h, 2h,....xh). Dès lors que l'utilisateur a choisi, dans l'interface logicielle téléchargée, le nombre ou la durée (unités de fonctionnement de l'appareil) qui correspond le mieux à ses besoins, l'étape suivante S14 est exécutée. Cette étape prévoit de valider le choix opéré et d'effectuer un paiement sécurisé du montant qui correspond au nombre d'unités de fonctionnement sélectionné. Les différents montants correspondant aux différents choix possibles sont indiqués à l'utilisateur avant de procéder à la sélection. Lorsque l'utilisateur a validé son choix et le paiement, l'étape suivante S15 de rechargement de l'appareil est exécutée.

Au cours de cette étape, des instructions d'un rechargement approprié (c'est-à-dire avec le nombre d'unités de fonctionnement sélectionné et payé) de l'appareil sont générées par l'interface logicielle et transmises à l'appareil 12 via l'interface de communication 22. Ces instructions sont plus particulièrement transmises au module de contrôle 24 et, notamment, au compteur/décompteur 24a qui est ainsi configuré avec une nouvelle valeur seuil du nombre d'unités de fonctionnement sélectionné. S'il restait encore des unités de fonctionnement avant le rechargement, la nouvelle valeur seuil correspond à la somme de la valeur restante et de la valeur sélectionnée de rechargement.

Ainsi, l'appareil est configuré, grâce aux dernières instructions de rechargement reçues, de façon à autoriser (via le module de contrôle 24) soit la fourniture d'un nombre prédéterminé de valeurs du ou des paramètres physiologiques d'individus (nombre prédéterminé de prises de mesures), soit la fourniture de valeurs du ou des paramètres physiologiques d'individus pendant une durée d'utilisation prédéterminée de l'appareil. L'appareil est également autorisé (via le module de contrôle 24 et notamment le compteur/décompteur 24a) à empêcher la fourniture d'une nouvelle valeur de paramètre physiologique dès que le nombre prédéterminé (valeur seuil avec laquelle le compteur/décompteur a été reconfiguré) a été atteint ou dès que la durée d'utilisation prédéterminée (valeur seuil avec laquelle le compteur/décompteur a été reconfiguré) a expiré. Par exemple, le module de contrôle 24 bloque l'acquisition de nouvelles données (par exemple par l'envoi d'un signal de blocage 38 au module 26) dès que la valeur seuil est atteinte et une alarme sonore et/ou visuelle (sur l'afficheur 32 de l'appareil) est déclenchée et informe l'utilisateur de la nécessité d'initier une procédure de rechargement et de contrôle de l'appareil. On notera que lors du rechargement, et même après, la nouvelle valeur seuil résultant du rechargement est affichée sur l'afficheur 32, à la demande ou non, de l'utilisateur. Il peut par exemple être prévu que cette valeur s'affiche sur l'afficheur 32 à chaque fois que l'utilisateur met sous tension l'appareil. On notera que cette valeur est décrémentée (par le compteur/décompteur 24a) à chaque nouvelle utilisation de l'appareil et donc à chaque nouvelle consommation d'unités de fonctionnement de l'appareil. La valeur ainsi décrémentée et qui correspond au nombre d'unités de fonctionnement restantes (nombre de prises restantes ou durée restante) est affichée à chaque utilisation afin d'informer l'utilisateur. Un signal sonore ou visuel (clignotement...) peut même être associé à l'affichage. Une fois que le rechargement de l'appareil a été effectué l'étape 515 est suivie des étapes 511 et S12 déjà décrites et qui mettent fin à la procédure de rechargement et à la communication avec le serveur 20.

L'appareil 12 est ensuite déconnecté du dispositif 20. Selon une variante de réalisation non représentée, le paiement en ligne prévu à l'étape S14 n'a pas lieu mais le paiement interviendra ultérieurement par envoi d'une facture séparée à l'utilisateur. A cet effet, une étape de contrôle supplémentaire peut être incluse dans l'étape de validation S14 afin de vérifier l'identification de l'utilisateur, son adresse,.... La figure 3 illustre un deuxième mode de réalisation dans lequel l'appareil médical 12' (portatif ou non) de mesure non invasive d'un ou de plusieurs paramètres physiologiques d'individus est équipé d'un lecteur de cartes de recharges en unités de fonctionnement dudit appareil. Une fois la carte 40 (carte prépayée d'un type connu telle qu'une carte de téléphone prépayée, qui comporte un nombre prédéterminé d'unités de fonctionnement : nombre prédéterminé de valeurs de paramètres physiologiques à fournir par l'appareil ou durée prédéterminée d'utilisation de l'appareil) insérée dans le lecteur de l'appareil, le module de contrôle 24' lit la valeur seuil inscrite dans la carte et configure son compteur/ décompteur de façon adaptée. La figure 4 illustre un troisième mode de réalisation de l'invention dans lequel l'appareil médical 12 de la figure 1 est connecté, pour les besoins du rechargement en unités de fonctionnement dudit appareil, au dispositif 16 de la figure 1. Ce dispositif est lui-même équipé d'un lecteur 42 de cartes de rechargement telles que la carte 40 de la figure 3 et qui est relié au dispositif par une liaison filaire 44. Le rechargement s'effectue comme pour le mode de réalisation de la figure 3.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Appareil médical (12) de mesure non invasive et de collecte d'au moins un paramètre physiologique d'un individu, caractérisé en ce qu'il comprend : - un module d'acquisition (26) non invasive d'une série de données physiques relatives à un individu, - un module de traitement (28) des données acquises afin de fournir/délivrer au moins une valeur d'un paramètre physiologique de l'individu, - un module de contrôle (24) qui est apte, d'une part, à autoriser soit la fourniture d'un nombre prédéterminé de valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'individus, soit la fourniture de valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'individus pendant une durée d'utilisation prédéterminée de l'appareil et, d'autre part, à empêcher la fourniture d'une nouvelle valeur de paramètre physiologique dès lors que le nombre prédéterminé a été atteint ou que la durée d'utilisation prédéterminée a expiré.
2. 2. Appareil selon la revendication 1, caractérisé en ce que le module d'acquisition de données (26) comprend au moins un capteur d'émission infrarouge provenant d'un individu.
3. 3. Appareil selon l'une des revendications 1 à 2, caractérisé en ce que l'appareil est apte à mesurer la température corporelle d'individus.
4. 4. Système de rechargement et de contrôle d'un appareil médical de mesure non invasive d'au moins un paramètre physiologique d'un individu, caractérisé en ce qu'il comprend : - un appareil médical (12) de mesure non invasive et de collecte d'au moins un paramètre physiologique d'un individu, comprenant un module de contrôle (24) qui est apte à autoriser ou non la fourniture par l'appareil de valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'un ou de plusieurs individus à partir de mesures non invasives effectuées sur le ou les individus. - un module de communication (16a ; 22) qui est apte à communiquer sur un réseau de communication (18), l'appareil médical de mesure et lemodule de communication étant aptes à coopérer pour permettre à l'appareil de communiquer avec une entité de communication distante (20) et de transmettre au module de contrôle des instructions de rechargement de l'appareil, lesdites instructions de rechargement configurant le module de contrôle afin qu'il soit apte à autoriser la fourniture d'un nombre prédéterminé de valeurs d'au moins un paramètre physiologique ou la fourniture de telles valeurs pendant une durée d'utilisation prédéterminée.
5. 5. Système selon la revendication 4, caractérisé en ce que le module de communication (16a) fait partie d'un dispositif (16) distinct de l'appareil de mesure.
6. 6. Système selon la revendication 5, caractérisé en ce que le dispositif distinct (16) est un ordinateur.
7. 7. Système selon les revendications 4 et 5, caractérisé en ce que l'appareil médical de mesure comprend également un module de 15 communication (22) qui est apte à communiquer avec le module de communication (16a) du dispositif (16).
8. 8. Système selon l'une des revendications 4 à 7, caractérisé en ce que le réseau de communication (18) est le réseau Internet.
9. 9. Système selon l'une des revendications 4 à 8, caractérisé en ce que 20 l'entité de communication distante est un serveur (20).
10. 10.Procédé de rechargement et de contrôle d'un appareil médical (12) de mesure non invasive et de collecte d'au moins un paramètre physiologique d'un individu, ledit appareil étant apte à fournir des valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'individus à partir de mesures non invasives 25 effectuées sur le ou les individus, caractérisé en ce que le procédé comprend les étapes suivantes : - établissement d'une communication (S2) sur un réseau de communication (18) entre l'appareil de mesure ou un module de communication relié à l'appareil de mesure et une entité de communication 30 distante (20), - mise en oeuvre d'une procédure de rechargement de l'appareil à partir de l'entité de communication distante, ladite procédure de rechargement générant des instructions de rechargement de l'appareil qui sont transmisesaudit appareil afin de l'autoriser à fournir un nombre prédéterminé de valeurs d'au moins un paramètre physiologique d'individus ou à fournir de telles valeurs pendant une durée d'utilisation prédéterminée de l'appareil.
11. 11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que l'étape de 5 mise en oeuvre d'une procédure de rechargement comprend une étape préalable d'identification (S4) de l'appareil de mesure (12).
12. 12. Procédé selon la revendication 10 ou 11, caractérisé en ce que l'étape de mise en oeuvre d'une procédure de rechargement comprend, avant rechargement, une étape de contrôle (S5) du nombre restant de valeurs d'au 10 moins un paramètre physiologique d'individus que l'appareil est autorisé à fournir ou de la durée restante d'utilisation de l'appareil.
13. 13. Procédé selon l'une des revendications 10 à 12, caractérisé en ce que l'étape de mise en oeuvre d'une procédure de rechargement comprend une étape de sélection (S13) soit d'un nombre prédéterminé de valeurs d'au 15 moins un paramètre physiologique d'individus à fournir par l'appareil, soit d'une durée d'utilisation prédéterminée de l'appareil parmi plusieurs nombres ou durées prédéterminés.
14. 14. Procédé selon l'une des revendications 10 à 13, caractérisé en ce que l'étape de mise en oeuvre d'une procédure de rechargement comprend 20 une étape de paiement sécurisé (S14) préalable à la transmission à l'appareil d'instructions de rechargement dudit appareil.
15. 15. Procédé selon l'une des revendications 10 à 14, caractérisé en ce que l'étape de mise en oeuvre d'une procédure de rechargement comprend une étape (S8) de détermination de la nécessité de recalibrer l'appareil 25 médical de mesure.