FR2983399A1

FR2983399A1 - Variable volume intra-gastric device for reducing volume of stomach of patient for e.g. therapeutic treatment of obesity, by fluid injection, has permanent plugging device sealing end of catheter tube and preventing any passage of fluid

Info

Publication number: FR2983399A1
Application number: FR1161040A
Authority: FR
Inventors: D Arleux Eric Morel
Original assignee: LIFE PARTNERS EUROP
Current assignee: LIFE PARTNERS EUROP
Priority date: 2011-12-01
Filing date: 2011-12-01
Publication date: 2013-06-07
Anticipated expiration: 2031-12-01
Also published as: FR2983399B1

Abstract

The device (2) has a balloon (6) to be established in a stomach of a patient by endoscopic manner. A flexible, hollow and cylindrical tube (12) of a filling catheter (10) and the balloon are arranged freely in the stomach during treatment of the patient. The tube is arranged freely so as to be deformed over its length, and includes sufficient length allowing withdrawal of the balloon from the stomach, endoscopically during a traction on the tube from outside of mouth of the patient. A permanent plugging device seals an end (12b) of the tube and prevents any passage of fluid.

Description

Dispositif intra-gastrique à volume variable La présente invention concerne un dispositif intra-gastrique à volume variable par injection de fluide destiné à réduire le volume de l'estomac d'un patient. The present invention relates to an intra-gastric device with variable volume by fluid injection for reducing the volume of the stomach of a patient.

De tels dispositifs sont implantables dans le corps humain dans le cadre d'un traitement esthétique d'une surcharge pondérale ou d'un traitement thérapeutique de l'obésité. Ces dispositifs intra-gastriques sont habituellement constitués d'un ballon placé dans l'estomac, notamment par voie endoscopique, afin de réduire l'espace disponible pour les aliments. Les patients font alors état d'une rapide sensation de satiété et perdent du poids. On connaît par FR 2 805 986 un dispositif intra-gastrique comprenant : - un ballon, destiné à être implanté par voie endoscopique dans l'estomac du patient, formé d'une poche souple à volume variable dont le volume varie selon la quantité de fluide injectée dans la poche ; et - des moyens de remplissage du ballon, ces moyens de remplissage comprenant un cathéter souple possédant une première extrémité connectée de manière fixe et étanche au ballon. Dans ce dispositif connu, les moyens de connexion comprennent un disque formant une base d'appui du ballon contre la paroi interne de l'estomac. Le ballon est alors raccordé à un système d'attache à la peau du patient au niveau de son ventre ou à un système d'attache implanté dans le corps du patient. Ainsi, afin de procéder à la mise en place ou au retrait d'un tel dispositif, il est nécessaire d'accomplir la fixation ou le retrait du ballon par voie percutanée. Une telle étape nécessite une intervention chirurgicale pouvant être traumatisante pour le patient. L'invention a pour but de remédier à cet inconvénient en proposant un dispositif intra-gastrique simple à mettre en place et dont le volume peut être ajusté au court du traitement du patient. A cet effet, l'invention a pour objet un dispositif intra-gastrique à volume variable par injection de fluide destiné à réduire le volume de l'estomac d'un patient dans le cadre d'un traitement de surcharge pondérale ou d'obésité, comportant : - un ballon, destiné à être implanté par voie endoscopique dans l'estomac du patient, formé d'une poche souple à volume variable dont le volume varie selon la quantité de fluide injectée dans la poche ; et - des moyens de remplissage dudit ballon, ces moyens de remplissage comprenant un cathéter souple possédant une première extrémité connectée de manière fixe et étanche audit ballon, caractérisé en ce que le cathéter et le ballon sont aptes à être libres dans l'estomac au cours du traitement du patient, en ce que le cathéter est libre de se déformer sur sensiblement toute sa longueur et possède une longueur suffisante permettant le retrait du ballon de l'estomac par voie endoscopique lors d'une traction sur le cathéter depuis l'extérieur de la bouche du patient, et en ce que le dispositif intra-gastrique comprend un dispositif d'obturation permanente destiné à obturer la seconde extrémité du cathéter et empêchant tout passage de fluide. Le dispositif intra-gastrique selon l'invention peut comporter une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : - le dispositif d'obturation peut être constitué d'un bouchon ou d'une extrémité soudée ou collée de la seconde extrémité du cathéter ; - le bouchon peut comprendre un tenon destiné à pénétrer dans la partie creuse du cathéter comportant au moins une nervure annulaire en dent de scie ; - la première extrémité du cathéter peut être connectée au ballon à l'aide de moyens de connexion formant une base d'appui de la première extrémité contre la paroi du ballon ; - les moyens de connexion peuvent être en saillie autour de la périphérie externe du cathéter ; - les moyens de connexion peuvent être un disque dont la surface s'étendant vis-à-vis de la paroi du ballon est entièrement fixée à la paroi ; - les moyens de connexion et le cathéter peuvent être venus de matière ; - les moyens de connexion peuvent être fixés par thermo-soudage à la paroi du ballon. L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d'exemple et faite en se référant aux dessins annexés, sur lesquels : La Figure 1 est une vue en perspective du ballon et du cathéter d'un dispositif suivant l'invention ; la Figure 2 est une vue schématique montrant un dispositif intra-gastrique selon l'invention au cours d'une étape de mise en place dudit dispositif dans l'estomac d'un patient ; la Figure 3 est une vue identique à celle de la Figure 2 montrant le dispositif intra- gastrique gonflé installé dans l'estomac du patient ; la Figure 4 est une vue identique à celle de la Figure 2 montrant le dispositif intragastrique au cours d'une étape d'augmentation du volume dudit dispositif ; la Figure 5 est une vue identique à celle de la Figure 2 montrant le dispositif intragastrique au cours d'une étape de retrait dudit dispositif de l'estomac du patient ; et - la Figure 6 représente un dispositif d'obturation destiné à venir se positionner à une extrémité du cathéter du dispositif intra-gastrique. La Figure 1 représente un dispositif intra-gastrique 2 conforme à l'invention destiné à être implanté dans l'estomac 4 d'un patient (voir les Figures 2 à 5). Ce dispositif comprend un ballon 6 constitué d'une poche 8 souple dont le volume est variable selon la quantité de fluide, liquide ou gaz, injecté dans la poche 8. La poche 8 souple est reliée à un cathéter de remplissage 10 comprenant un tube 12 souple, creux et cylindrique dont l'une des extrémités 12a est connectée de manière fixe et étanche audit ballon 6 à l'aide de moyens de connexion 14, lesquels relient l'extrémité 12a à une ouverture 16 réalisée dans la poche 8. Les moyens de connexion 14 comprennent un disque 18 relativement rigide formant une base d'appui de l'extrémité 12a du tube 12 contre la paroi du ballon 6, le disque 18 étant conformé pour assurer une fixation étanche de l'extrémité 12a du tube 12 sur la poche 8. Such devices are implantable in the human body as part of an aesthetic treatment of overweight or therapeutic treatment of obesity. These intragastric devices usually consist of a balloon placed in the stomach, including endoscopically, to reduce the space available for food. Patients then report a quick feeling of fullness and lose weight. FR 2 805 986 discloses an intragastric device comprising: a balloon, intended to be implanted endoscopically in the patient's stomach, formed of a flexible pouch of variable volume whose volume varies according to the quantity of fluid injected into the pocket; and - filling means of the balloon, these filling means comprising a flexible catheter having a first end connected in a fixed manner and sealed to the balloon. In this known device, the connection means comprise a disc forming a support base of the balloon against the inner wall of the stomach. The balloon is then connected to an attachment system to the skin of the patient at his belly or to a fastening system implanted in the body of the patient. Thus, in order to proceed with the establishment or removal of such a device, it is necessary to perform the attachment or removal of the balloon percutaneously. Such a step requires surgery that can be traumatic for the patient. The object of the invention is to remedy this drawback by proposing an intragastric device that is simple to put in place and whose volume can be adjusted during the course of the patient's treatment. For this purpose, the subject of the invention is a variable volume intra-gastric fluid injection device intended to reduce the volume of the stomach of a patient in the context of a treatment of overweight or obesity, comprising: - a balloon, intended to be implanted endoscopically in the patient's stomach, formed of a variable volume flexible bag whose volume varies according to the amount of fluid injected into the bag; and - means for filling said balloon, these filling means comprising a flexible catheter having a first end connected in a fixed manner and sealed to said balloon, characterized in that the catheter and the balloon are able to be free in the stomach during of the patient's treatment, in that the catheter is free to deform over substantially its entire length and has a length sufficient to allow the endoscopic removal of the balloon from the stomach during traction on the catheter from the outside of the catheter. the mouth of the patient, and in that the intragastric device comprises a permanent closure device for closing the second end of the catheter and preventing any passage of fluid. The intragastric device according to the invention may comprise one or more of the following features: the closure device may consist of a plug or a welded or glued end of the second end of the catheter; the stopper may comprise a tenon intended to penetrate into the hollow part of the catheter comprising at least one annular rib with a sawtooth; the first end of the catheter can be connected to the balloon by means of connection means forming a support base of the first end against the wall of the balloon; - The connection means may be projecting around the outer periphery of the catheter; - The connection means may be a disk whose surface extending vis-à-vis the wall of the balloon is fully fixed to the wall; the connection means and the catheter can be made of material; the connection means can be fixed by thermo-welding to the wall of the balloon. The invention will be better understood on reading the description which follows, given solely by way of example and with reference to the appended drawings, in which: FIG. 1 is a perspective view of the balloon and the catheter of FIG. a device according to the invention; Figure 2 is a schematic view showing an intragastric device according to the invention during a step of placing said device in the stomach of a patient; Figure 3 is a view identical to that of Figure 2 showing the inflated intragastric device installed in the patient's stomach; Figure 4 is a view identical to that of Figure 2 showing the intragastric device during a step of increasing the volume of said device; Figure 5 is a view identical to that of Figure 2 showing the intragastric device during a step of removing said device from the patient's stomach; and FIG. 6 shows a closure device intended to be positioned at one end of the intragastric device catheter. Figure 1 shows an intragastric device 2 according to the invention to be implanted in the stomach 4 of a patient (see Figures 2 to 5). This device comprises a balloon 6 consisting of a flexible bag 8 whose volume is variable according to the amount of fluid, liquid or gas, injected into the bag 8. The flexible bag 8 is connected to a filling catheter 10 comprising a tube 12 flexible, hollow and cylindrical, one of whose ends 12a is fixedly connected and sealed to said balloon 6 by means of connection means 14, which connect the end 12a to an opening 16 made in the pocket 8. The means connection 14 comprise a relatively rigid disc 18 forming a support base of the end 12a of the tube 12 against the wall of the balloon 6, the disc 18 being shaped to ensure a tight attachment of the end 12a of the tube 12 on the pocket 8.

L'extrémité 12b libre du tube 12, opposée à l'extrémité 12a fixée au ballon 6, est apte à être raccordée à un dispositif d'alimentation en fluide, par exemple comme représenté à la figure 4 à une seringue 20, afin de moduler le volume de la poche 8 par l'introduction ou le retrait d'un fluide. L'extrémité libre 12b du tube 12 est également apte à être fermée par un dispositif d'obturation permanent 22 défini de manière à éviter tout passage de fluide, le dispositif d'obturation 22 étant mis en place après chaque étape d'ajustement du volume du ballon 6. De préférence, le dispositif d'obturation 22 est irréversible et constitué d'un bouchon 24 comprenant une tête 25 et un tenon 26 destiné à pénétrer à force à l'intérieur du tube 12 au niveau de l'extrémité 12b de ce tube. Le tenon 26 est muni de nervures annulaires 28 en dents de scie afin d'une part d'assurer une parfaite étanchéité entre le dispositif d'obturation 22 et l'extrémité 12b du tube 12, et d'autre part d'empêcher le retrait du tenon après son introduction dans le tube 12. Dans l'exemple représenté à la figure 6, ces nervures sont au nombre de trois. The free end 12b of the tube 12, opposite the end 12a attached to the balloon 6, is capable of being connected to a fluid supply device, for example as shown in FIG. 4 to a syringe 20, in order to modulate the volume of the bag 8 by the introduction or withdrawal of a fluid. The free end 12b of the tube 12 is also able to be closed by a permanent closure device 22 defined so as to avoid any passage of fluid, the closure device 22 being put in place after each step of adjusting the volume of the balloon 6. Preferably, the closure device 22 is irreversible and consists of a plug 24 comprising a head 25 and a pin 26 intended to forcely penetrate inside the tube 12 at the end 12b of this tube. The tenon 26 is provided with annular ribs 28 in sawtooth in order, on the one hand, to ensure a perfect seal between the closure device 22 and the end 12b of the tube 12, and on the other hand to prevent the withdrawal. post in the tube 12. In the example shown in FIG. 6, these ribs are three in number.

D'autres dispositifs d'obturation peuvent être envisagés tels que la fermeture de l'extrémité 12b du tube 12 par collage ou soudure. Other closure devices may be envisaged such as closing the end 12b of the tube 12 by gluing or welding.

Le ballon 6 gonflé peut prendre diverses formes et peut ainsi posséder une forme : ovale, sphérique, « banane » Le disque 18 peut, de manière non limitative, présenter une forme circulaire s'étendant perpendiculairement autour de la périphérie externe du tube 12 cylindrique. The inflated balloon 6 may take various forms and may thus have a shape: oval, spherical, "banana" The disc 18 may, without limitation, have a circular shape extending perpendicularly around the outer periphery of the cylindrical tube 12.

Bien évidemment, le disque peut présenter toute autre forme adaptée, comme une forme ovale. La surface du disque 18 s'étendant vis-à-vis de la paroi extérieure du ballon 6 est entièrement fixée à cette paroi extérieure. Le disque 18 est semi-rigide mais apte à subir des déformations élastiques, notamment lors de la mise en place du dispositif intra-gastrique 2. De préférence, le disque 18 est thermo-soudé au niveau de l'ouverture 16 de la poche 8 sur la paroi extérieure du ballon 6. Ce thermo-soudage permet à la fois d'assurer une bonne étanchéité au niveau de la liaison tube/ballon et une liaison suffisamment robuste pour éviter le désaccouplement du disque 18 lorsqu'une traction est exercée sur le tube 12. De plus, ce type de liaison ne comporte pas d'élément rigide et présente ainsi l'avantage d'éviter tout risque de blessure au patient. Le diamètre externe du tube 12 est de taille limitée afin de gêner le moins possible le patient. Le diamètre du canal de circulation du fluide est, quant à lui, suffisamment large afin que le fluide circule facilement dans le canal lors du gonflement de la poche 8. Of course, the disc may have any other suitable shape, such as an oval shape. The surface of the disk 18 extending opposite the outer wall of the balloon 6 is entirely fixed to this outer wall. The disc 18 is semi-rigid but capable of undergoing elastic deformations, in particular during the placement of the intragastric device 2. Preferably, the disc 18 is heat-welded at the opening 16 of the pocket 8 on the outer wall of the balloon 6. This thermo-welding makes it possible both to ensure a good seal at the tube / balloon connection and a sufficiently robust connection to prevent disconnection of the disc 18 when traction is exerted on the tube. In addition, this type of connection has no rigid element and thus has the advantage of avoiding any risk of injury to the patient. The outer diameter of the tube 12 is of limited size in order to disturb the patient as little as possible. The diameter of the fluid circulation channel is, meanwhile, sufficiently large so that the fluid easily circulates in the channel during swelling of the bag 8.

La longueur du tube 12 en position déployée est sensiblement supérieure à la distance séparant l'estomac 4 de la bouche 30 du patient. Plus précisément, la longueur du tube 12 est adaptée afin de permettre le retrait du ballon de l'estomac 4 par voie endoscopique lors d'une traction sur le tube 12 depuis l'extérieur de la bouche du patient. Ainsi généralement, la longueur du tube est d'environ 70 cm. The length of the tube 12 in the deployed position is substantially greater than the distance between the stomach 4 and the mouth 30 of the patient. More specifically, the length of the tube 12 is adapted to allow removal of the stomach balloon 4 endoscopically during a pull on the tube 12 from outside the patient's mouth. Thus generally, the length of the tube is about 70 cm.

La poche 8, le tube 12 et le disque 18 sont obtenus à partir de matériaux souples biocompatibles assemblés par soudage ou collage. De préférence, le tube 12 et le disque 18 sont venus de matière. En variante, le tube 12 peut pénétrer dans le ballon, par exemple sensiblement jusqu'au centre de celui-ci. The pocket 8, the tube 12 and the disc 18 are obtained from flexible biocompatible materials assembled by welding or gluing. Preferably, the tube 12 and the disk 18 are integral. Alternatively, the tube 12 can enter the balloon, for example substantially to the center thereof.

La figure 2 représente la mise en place du dispositif intra-gastrique 2 dans l'estomac 4 du patient. Le dispositif est implanté par voie endoscopique dans l'estomac 4 du patient. Lors de cette installation, la poche 8 est dégonflée afin que le ballon 6 occupe un volume réduit, ce qui facilite l'implantation de ce dernier. Cette implantation est réalisée d'une manière connue par l'homme du métier, via la bouche 30 et rcesophage 32 du patient. Figure 2 shows the placement of the intragastric device 2 in the stomach 4 of the patient. The device is implanted endoscopically in the stomach 4 of the patient. During this installation, the pocket 8 is deflated so that the balloon 6 occupies a reduced volume, which facilitates the implantation of the latter. This implantation is performed in a manner known to those skilled in the art, via the mouth 30 and rcesophage 32 of the patient.

Au cours de cette étape, seul le ballon 6 est introduit dans l'estomac 4, l'extrémité 12b du tube 12 restant accessible à l'extérieur de la bouche 30 du patient. Ainsi, l'opérateur peut gonfler la poche 8 par introduction d'un fluide de remplissage via le moyen de remplissage 10 à l'aide d'un dispositif d'alimentation, tel que la seringue 20. Une fois le volume ajusté, le dispositif d'obturation 22, avantageusement manipulable à l'extérieur de la bouche du patient, est mis en place de manière à éviter toute fuite du fluide au cours de la durée de l'implantation du ballon 6 dans l'estomac 4 du patient. De préférence, le volume initial du ballon 6 est limité afin d'assurer une meilleure tolérance au patient. Comme représenté à la figure 3, le tube 12 peut alors être poussé puis abandonné librement dans la lumière gastrique après le remplissage de la poche 8. Le ballon 6, également libre dans l'estomac 4, occupe alors en partie le volume de l'estomac 4. Les patients font alors état d'une sensation rapide de satiété qui se traduit par une diminution de la quantité d'aliments ingérés et donc une perte de poids. Ainsi, au cours du traitement, le ballon 6 et le tube 12 sont libres dans l'estomac, chacun étant dépourvu de moyens de fixation à la paroi de l'estomac. L'extrémité 12a du tube 12 reste connectée au ballon 6, ainsi l'extrémité 12a du tube 12 est fixe par rapport au ballon 6, ce qui signifie que le tube 12 n'est pas retiré du corps du patient après la mise en place dudit ballon 6. En fonction de l'évolution du traitement, le volume du ballon 6 peut être adapté en diminuant ou en augmentant la quantité de fluide contenue dans ladite poche 8. Pour cela, l'extrémité libre 12b du tube 12 est récupérée par voie endoscopique à l'aide d'un outil adapté, puis retirée par la bouche 30 du patient, le ballon 6 restant en place dans l'estomac 4. Une telle étape permet de sortir l'extrémité libre 12b du tube 12 et donc d'accéder au dispositif d'obturation 22 fermant ladite extrémité. Une fois le dispositif d'obturation retiré par clampage puis sectionnement de l'extrémité 12b du tube, le volume du ballon 6 peut être modifié par l'introduction ou le retrait de fluide de la poche 8 alors que le ballon 6 reste positionné dans la lumière gastrique. During this step, only the balloon 6 is introduced into the stomach 4, the end 12b of the tube 12 remaining accessible outside the mouth 30 of the patient. Thus, the operator can inflate the bag 8 by introducing a filling fluid via the filling means 10 with the aid of a feeding device, such as the syringe 20. Once the volume has been adjusted, the device 22, advantageously manipulable outside the patient's mouth, is set up so as to avoid any leakage of the fluid during the duration of the implantation of the balloon 6 in the stomach 4 of the patient. Preferably, the initial volume of the balloon 6 is limited to ensure better tolerance to the patient. As shown in FIG. 3, the tube 12 can then be pushed and then left freely in the gastric lumen after the filling of the bag 8. The balloon 6, also free in the stomach 4, then occupies part of the volume of the stomach 4. Patients then report a quick feeling of satiety which results in a decrease in the amount of food ingested and therefore a loss of weight. Thus, during the course of treatment, the balloon 6 and the tube 12 are free in the stomach, each being devoid of means of attachment to the wall of the stomach. The end 12a of the tube 12 remains connected to the balloon 6, so that the end 12a of the tube 12 is fixed relative to the balloon 6, which means that the tube 12 is not removed from the body of the patient after the installation. 6. Depending on the evolution of the treatment, the volume of the balloon 6 can be adapted by decreasing or increasing the amount of fluid contained in said bag 8. For this, the free end 12b of the tube 12 is recovered by endoscopic approach using a suitable tool, then removed by the mouth 30 of the patient, the balloon 6 remaining in place in the stomach 4. Such a step out the free end 12b of the tube 12 and therefore d accessing the closure device 22 closing said end. Once the closure device has been removed by clamping and then cutting off the end 12b of the tube, the volume of the balloon 6 can be modified by introducing or withdrawing fluid from the bag 8 while the balloon 6 remains positioned in the gastric light.

Une fois le volume souhaité atteint, l'extrémité 12b du tube 12 est à nouveau fermée à l'aide d'un dispositif d'obturation 22, et le tube 12 est à nouveau introduit dans l'estomac 4, par voie endoscopique à l'aide d'un outil adapté. Cette étape d'ajustement peut être renouvelée autant que nécessaire au cours de la durée du traitement. Once the desired volume is reached, the end 12b of the tube 12 is again closed by means of a closure device 22, and the tube 12 is again introduced into the stomach 4, endoscopically to the end. using a suitable tool. This adjustment step can be repeated as necessary during the course of treatment.

Lors du retrait définitif du dispositif intra-gastrique 2, le tube 12 est retiré de l'estomac 4 comme expliqué précédemment afin de dégonfler totalement le ballon 6 à l'aide d'un dispositif d'aspiration. Comme montré à la figure 4, le ballon 6 peut alors être retiré suite à une traction douce sur le tube 12. Le dispositif intra-gastrique 2 selon l'invention est simple à installer, sa pose ne nécessite aucune intervention chirurgicale. During the definitive withdrawal of the intragastric device 2, the tube 12 is removed from the stomach 4 as previously explained in order to completely deflate the balloon 6 with the aid of a suction device. As shown in FIG. 4, the balloon 6 can then be removed following gentle traction on the tube 12. The intragastric device 2 according to the invention is simple to install, its installation does not require any surgical intervention.

Le dispositif intra-gastrique selon l'invention permet de moduler le volume du ballon 6 même après l'implantation de ce dernier dans l'estomac 4 du patient. Le volume du ballon 6 peut alors être adapté à l'aide d'une intervention peu traumatisante pour le patient. Ceci permet d'avoir, à chaque étape du traitement, un ballon 6 d'un volume adapté à la pathologie du patient. De plus, un tel dispositif possède une étanchéité parfaite. En effet, l'utilisation d'un dispositif d'obturation de type bouchon évite toute perte de fluide lors du traitement. The intragastric device according to the invention makes it possible to modulate the volume of the balloon 6 even after implantation of the latter in the stomach 4 of the patient. The volume of the balloon 6 can then be adapted with the aid of a little traumatic intervention for the patient. This makes it possible to have, at each step of the treatment, a balloon 6 of a volume adapted to the pathology of the patient. In addition, such a device has a perfect seal. Indeed, the use of a plug-type closure device prevents any loss of fluid during treatment.

Claims

CLAIMS1.- Intragastric device with variable volume by fluid injection for reducing the volume of the stomach of a patient in the context of a treatment of overweight or obesity, comprising: - a balloon (6) , intended to be implanted endoscopically in the stomach (4) of the patient, formed of a flexible pouch (8) variable volume whose volume varies according to the amount of fluid injected into the pocket; and - filling means (10) for said balloon (6), said filling means comprising a flexible catheter (12) having a first end (12a) fixedly connected and sealed to said balloon (6), characterized in that the catheter and the balloon are able to be free in the stomach during the treatment of the patient, in that the catheter is free to deform over substantially its entire length and has a length sufficient to remove the balloon from the stomach ( 4) endoscopically during a pull on the catheter from outside the patient's mouth, and in that the intragastric device includes a permanent closure device (22) for closing off the second end (12b ) of the catheter and preventing any passage of fluid.

2. Intragastric device according to claim 1, characterized in that the closure device consists of a plug (24) or a welded end or glued end of the second end (12b) of the catheter.

3. Intragastric device according to claim 2, characterized in that the plug (24) comprises a pin (26) intended to penetrate into the hollow portion of the catheter (12) having at least one annular rib (28) tooth of saw.

4. Intragastric device according to any one of the preceding claims, characterized in that the first end (12a) of the catheter (12) is connected to the balloon (6) by means of connection means (14) forming a support base of said first end (12a) against the wall of the balloon (6).

5. Intragastric device according to claim 4, characterized in that said connecting means (14) are projecting around the outer periphery of the catheter (12).

6. Intragastric device according to claim 4 or 5, characterized in that said connecting means (14) are a disk (18) whose surface extending vis-à-vis the wall of the balloon (6) is entirely attached to said wall.

7. Intragastric device according to any one of claims 4 to 6, characterized in that said connection means (14) and the catheter are made of material.

8. Intragastric device according to any one of claims 4 to 7, characterized in that said connecting means (14) are fixed by heat sealing to the wall of the balloon (6).