FR2962915A1

FR2962915A1 - SECURE INJECTION DEVICE FOR SINGLE USE

Info

Publication number: FR2962915A1
Application number: FR1003118A
Authority: FR
Inventors: Marc Brunel
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2010-07-26
Filing date: 2010-07-26
Publication date: 2012-01-27
Anticipated expiration: 2030-07-26
Also published as: WO2012022854A1; FR2962915B1

Abstract

L'invention concerne un dispositif sécurisé d'injection à usage unique comprenant un corps de seringue (2, 10, 13, 16, 19) portant une aiguille d'injection (21), et un étui de protection adapté pour que le dit étui de protection et le dit corps de seringue soient aptes à coulisser relativement l'un par rapport à l'autre entre une position d'injection dans laquelle l'aiguille d'injection (21) s'étend au moins partiellement dans le prolongement de l'étui de protection, et une position de protection après usage dans laquelle l'aiguille d'injection (21) est entièrement logée dans l'étui de protection. Selon l'invention, l'étui de protection comporte au moins deux éléments tubulaires concentriques (23, 28) aptes à s'emboîter et à coulisser les uns dans les autres entre une position rétractée déterminant la position d'injection et une position déployée déterminant la position de protection après usage, obtenue après un déploiement successif des éléments tubulaires (23, 28) et le coulissement relatif de l'élément tubulaire proximal (23) et du corps de seringue.The invention relates to a secure disposable injection device comprising a syringe body (2, 10, 13, 16, 19) carrying an injection needle (21), and a protective case adapted for the said case and said syringe body is slidable relative to each other between an injection position in which the injection needle (21) extends at least partially in the extension of the protective case, and a protective position after use in which the injection needle (21) is fully housed in the protective case. According to the invention, the protective case comprises at least two concentric tubular elements (23, 28) able to fit and slide into each other between a retracted position determining the injection position and a deployed position determining the position of protection after use, obtained after a successive deployment of the tubular elements (23, 28) and the relative sliding of the proximal tubular element (23) and the syringe body.

Description

L'invention concerne un dispositif sécurisé d'injection à usage unique comprenant : - un corps de seringue comportant un récipient renfermant un piston, une embase portant une aiguille d'injection agencée de façon à permettre la vidange du récipient, et des moyens d'injection aptes à permettre d'engendrer manuellement un coulissement relatif du piston et du récipient en vue de la vidange du dit récipient, - un étui de protection adapté pour que le dit étui de protection et le corps de seringue soient aptes à coulisser relativement l'un par io rapport à l'autre entre une position d'injection dans laquelle l'aiguille d'injection s'étend au moins partiellement dans le prolongement de l'étui de protection et une position de protection après usage dans laquelle l'aiguille d'injection est entièrement logée dans l'étui de protection, - des moyens de verrouillage adaptés pour présenter un 15 état verrouillé de maintien du corps de seringue et de l'étui de protection dans leur position d'injection, et pour commuter vers un état déverrouillé apte à autoriser, en fin de vidange du récipient, le coulissement relatif du corps de seringue et de l'étui de protection vers leur position de protection après usage, - et des moyens élastiques disposés de façon à être 20 maintenus comprimés entre le corps de seringue et l'étui de protection dans l'état verrouillé des moyens de verrouillage, et pour se détendre et entraîner un coulissement relatif des dits corps de seringue et étui de protection dans l'état déverrouillé des moyens de verrouillage. De tels dispositifs d'injection sécurisés sont couramment 25 utilisés pour des raisons évidentes de sécurité, car ils conduisent à éviter tout risque de piqure avec l'aiguille d'injection souillée, après injection, du fait que cette dernière se trouve entièrement logée dans un étui de protection. II s'avère, toutefois, que la conception des dispositifs d'injection sécurisés actuels impose de respecter des données dimensionnelles 30 concernant les longueurs relatives des divers éléments constitutifs, à savoir principalement les longueurs du corps de seringue, de l'aiguille d'injection et de l'étui de protection, en vue d'obtenir une protection effective de l'aiguille d'injection à l'intérieur de l'étui de protection, après usage. Dans la pratique, ces contraintes dimensionnelles 35 conduisent à l'impossibilité de réaliser des dispositifs d'injection sécurisés destinés à l'injection de faibles volumes et/ou comportant des aiguilles d'injection de grande longueur, du fait de la faible longueur relative des corps de seringue par rapport à la longueur des aiguilles d'injection. A l'heure actuelle, bien que totalement irrationnelle, la solution courante utilisée pour solutionner ce problème réside dans un pis-aller qui consiste à remplir partiellement des corps de seringue conçus pour contenir des volumes de liquide à injecter supérieurs aux faibles volumes requis, et dont les dimensions satisfont ainsi aux exigences requises pour la réalisation d'un dispositif d'injection sécurisé. io A l'encontre de cette pratique devenue traditionnelle, la présente invention a pour principal objectif de fournir un dispositif d'injection sécurisé de conception adaptée pour être équipé : - de récipients présentant des volumes utiles couvrant une très large plage de volumes englobant tous les volumes 15 classiquement injectés et notamment les très faibles volumes, - et/ou d'aiguilles d'injection de longueur importante relativement à la longueur des récipients. A cet effet, l'invention vise un dispositif sécurisé d'injection à usage unique du type ci-dessus décrit dont l'étui de protection consiste en un 20 étui de protection télescopique comportant au moins deux éléments tubulaires concentriques, dont un élément distal et un élément proximal, aptes à s'emboîter et à coulisser les uns dans les autres entre une position rétractée déterminant la position d'injection et une position déployée déterminant la position de protection après usage, 25 - l'élément distal comportant un organe de verrouillage présentant un état verrouillé de maintien du corps de seringue et de l'étui de protection dans une position d'injection dans laquelle les éléments tubulaires sont emboités les uns dans les autres, et pour être commuté vers un état déverrouillé en fin de vidange du récipient, 30 - l'élément distal comportant des moyens de butée des moyens élastiques, et les éléments tubulaires comportant, deux à deux, des organes de butée axiale complémentaires, les dits moyens de butée et organes de butée axiale étant adaptés pour permettre aux moyens élastiques d'engendrer un déploiement successif des éléments tubulaires et le 35 coulissement relatif de l'élément tubulaire proximal et du corps de seringue, - et l'élément tubulaire proximal et le corps de seringue comportant des organes de butée axiale complémentaires adaptés pour limiter le coulissement relatif du dit élément tubulaire proximal et du corps de seringue. (II est à noter qu'à des fins de clarté et de concision, les termes tels que proximal/distal, arrière/avant, postérieur/antérieur sont utilisés, dans la présente demande, en se référant à l'extrémité du dispositif d'injection dotée de l'aiguille d'injection, le terme distal, par exemple, désignant une portion ou une face d'un élément orientée vers cette référence ou la plus io proche de celle-ci). Le dispositif d'injection sécurisé selon l'invention comporte donc notamment un étui de protection télescopique et des moyens élastiques adaptés pour coopérer en vue de permettre un déploiement de l'étui de protection entre : 15 - une position rétractée dans laquelle les éléments tubulaires de l'étui de protection sont emboités les uns dans les autres, et s'étendent le long du corps de seringue, - et une position déployée dans laquelle le corps de seringue et les éléments tubulaires de l'étui de protection sont déployés dans le 20 prolongement les uns des autres. Selon ce principe, l'étui de protection peut donc être conçu, en jouant sur le nombre d'éléments tubulaires et les longueurs de ces derniers, de façon à loger l'aiguille d'injection quel que soit le rapport de longueur entre la dite aiguille d'injection et le corps de seringue, la seule 25 contrainte consistant à réaliser un étui de protection dont la longueur, dans la position emboitée des éléments tubulaires, permet de libérer un tronçon utile d'injection de longueur présélectionnée. Un tel principe conduit donc à résoudre, de façon rationnelle, le problème de la protection après usage des aiguilles d'injection 30 des dispositifs d'injection destinés à l'injection de faibles volumes et/ou comportant des aiguilles d'injection de grande longueur. Ce principe peut, en outre, être adapté en vue de la réalisation de dispositifs d'injection de conceptions diverses. Ainsi, selon une première variante de réalisation 35 avantageuse, le dispositif d'injection peut comporter un étui de protection adapté pour loger partiellement le corps de seringue dans la position d'injection, et des moyens d'injection comprenant une tige de piston solidaire du piston, dotée d'un bouton poussoir d'actionnement du dit piston et de déverrouillage des moyens de verrouillage en fin de course du dit bouton poussoir. Sur cette base, les dispositifs d'injection peuvent, en outre, être avantageusement déclinés en deux familles : - la première famille consistant en des dispositifs d'injection dits de « protection passive », comportant des moyens d'injection io dotés d'organes appui-doigts solidaires du corps de seringue, aptes à permettre d'engendrer un déploiement de l'étui de protection dans le prolongement du corps de seringue en fin de course du bouton poussoir, - et la seconde famille consistant en des dispositifs d'injection dits de « protection active », comportant des moyens d'injection Is dotés d'organes appui-doigts solidaires de l'étui de protection, aptes à permettre au corps de seringue de se rétracter dans le prolongement arrière de l'étui de protection lors du déploiement du dit étui de protection en fin de course du bouton poussoir. Selon une seconde variante de réalisation avantageuse, 20 le dispositif d'injection comporte : - un corps externe tubulaire, - des moyens de support de l'embase adaptés pour la maintenir à l'intérieur du corps externe tubulaire, les dits moyens de support, la dite embase et le dit corps externe tubulaire étant adaptés pour qu'un volume 25 annulaire soit ménagé dans le corps externe annulaire sur le pourtour de l'embase, - une aiguille d'injection bi-pointes portée par l'embase de façon à traverser la dite embase et à comporter un tronçon proximal de percement et un tronçon distal d'injection, 30 - et un récipient tubulaire obturé par un piston et adapté pour : - être positionné dans le corps externe annulaire dans une position où le piston est accolé à l'embase et percé par le tronçon de percement de l'aiguille d'injection, - être déplacé de façon étanche relativement au piston, de façon à coulisser dans le volume interne annulaire délimité autour de l'embase, à l'intérieur du corps externe tubulaire, et à déverrouiller les moyens de verrouillage en fin de course du dit récipient. Un tel dispositif d'injection présente notamment comme avantage de posséder un récipient consistant en un simple récipient tubulaire de conception très simple et donc d'un prix de revient très avantageux. De plus, sur la base de ce concept, l'invention permet, de façon avantageuse de réaliser un dispositif d'injection dont : - les moyens de support de l'embase comportent un corps interne tubulaire disposé concentriquement à l'intérieur du corps externe tubulaire, de façon à délimiter, à l'intérieur du dit corps externe tubulaire, un volume interne annulaire s'étendant dans le prolongement du volume annulaire ménagé sur le pourtour de l'embase, - l'étui de protection télescopique s'étend, dans sa position rétractée, à l'intérieur du corps interne tubulaire et loge des moyens élastiques s'étendant autour de l'aiguille d'injection, entre l'embase et des moyens de butée positionnés à l'intérieur du tronçon tubulaire distal du dit étui de protection. 20 Selon cette conception, l'étui de protection télescopique se trouve donc intégré à l'intérieur du corps de seringue et l'apparence externe, et surtout l'encombrement du dispositif d'injection, sont similaires à ceux d'un dispositif d'injection actuel classique. De plus, le dispositif d'injection peut être réalisé au moyen 25 de deux composants distincts consistant en ; - un simple récipient tubulaire renfermant le liquide à injecter et stérilisé en laboratoire, - et un ensemble corps de seringue/étui de protection réalisé par exemple par injection plastique et obturé par un simple opercule 30 d'étanchéité notamment en papier, de préservation de la stérilité. Sur la base de ce concept, les éléments tubulaires de l'étui de protection comportent, en outre, avantageusement des sections de diamètre décroissant de l'élément tubulaire proximal jusqu'à l'élément tubulaire distal. Cette disposition permet, en effet, notamment de réaliser un élément 10 15 tubulaire distal présentant au moins un tronçon distal de section interne adaptée pour constituer un point d'appui intermédiaire pour l'aiguille d'injection. Par ailleurs les moyens de verrouillage de ce deuxième type de dispositif d'injection selon l'invention comprennent avantageusement : - des pattes de verrouillage déformables radialement dotées d'encoches internes de verrouillage, les dites pattes étant formées au niveau de l'extrémité distale du corps tubulaire externe du corps de seringue de façon à être déformées radialement vers l'extérieur par le récipient en fin de course de ce dernier, - et un organe de verrouillage solidaire de l'extrémité distale de l'élément tubulaire distal de l'étui de protection, adapté pour se bloquer dans les encoches des pattes de verrouillage dans l'état non déformé de ces dernières. Par ailleurs, quelle que soit la variante de réalisation du 15 dispositif d'injection selon l'invention, et afin d'interdire une rétraction des éléments tubulaires de l'étui de protection dans la position déployée de ces derniers après injection, les organes de butée axiale ménagés sur les dits éléments tubulaires et sur le corps de seringue consistent avantageusement en des organes de blocage irréversible en translation. 20 Cette disposition permet de dimensionner les moyens élastiques uniquement pour que ces derniers assurent le déploiement de l'étui de protection télescopique, sans requérir de ces moyens élastiques une force résiduelle apte à s'opposer à la rétraction du dit étui de protection télescopique. D'autres caractéristiques, buts et avantages de l'invention 25 ressortiront de la description détaillée qui suit en référence aux dessins annexés qui en représentent à titre d'exemples non limitatifs trois modes de réalisation préférentiels. Sur ces dessins : - la figure 1 est une coupe longitudinale par un plan axial d'un premier mode de réalisation d'un dispositif d'injection sécurisé conforme à 30 l'invention représenté avant utilisation, - la figure 2 est une coupe longitudinale par un plan axial représentant ce premier mode de réalisation de dispositif d'injection en fin d'injection, avec adjonction d'une vue de détail partielle en perspective d'une portion de ce dispositif d'injection, 10 - les figures 3a et 3b sont des coupes longitudinales schématiques par deux plans axiaux orthogonaux A et B représentant un deuxième mode de réalisation de dispositif d'injection selon l'invention avant utilisation, - les figures 4a et 4b sont des coupes longitudinales schématiques par les plans axiaux A et B représentant ce deuxième mode de réalisation de dispositif d'injection en fin d'injection, - la figure 5 est une coupe longitudinale schématique représentant un troisième mode de réalisation de dispositif d'injection selon io l'invention avant utilisation, - et la figure 6 est une coupe longitudinale schématique représentant ce troisième mode de réalisation de dispositif d'injection en fin d'injection, Les dispositifs d'injection sécurisés à usage unique 15 représentés aux figures consistent en des dispositifs d'injection particulièrement, mais non exclusivement, conçus pour comporter des récipients présentant des volumes utiles très faibles, et/ou équipés d'aiguilles d'injection de longueur importante relativement à la longueur des dits récipients. 20 Selon le mode de réalisation représenté aux figures 1 et 2, le corps de seringue 1 comporte, en premier lieu, un corps externe tubulaire 2 doté d'organes de prise digitale 3 au niveau d'un tronçon d'extrémité postérieur du dit corps externe. Ce corps externe 2 comporte, en outre, deux pattes 25 diamétralement opposés 4, 5 s'étendant à partir de son extrémité antérieure. Tel que représenté à la figure 2, ces deux pattes 4, 5 sont délimitées, chacune, par deux fentes longitudinales 6, 7, conférant à ces dernières la faculté de se déformer de façon élastique radialement vers l'extérieur. 30 Chacune de ces pattes 4, 5 comporte, en outre, deux nervures transversales internes délimitant une encoche transversale 33 : une nervure antérieure 8 de forme rétentive, et une nervure postérieure 9 présentant une face antérieure radiale rétentive et une face postérieure 9a formant une rampe inclinée d'accès à l'encoche 33. The invention relates to a secure disposable injection device comprising: - a syringe body comprising a container containing a piston, a base carrying an injection needle arranged to allow the emptying of the container, and means for injection capable of allowing to manually generate a relative sliding of the piston and the container for the purpose of emptying said container, - a protective case adapted so that said protective case and the syringe body are able to slide relative to the one in relation to the other between an injection position in which the injection needle extends at least partially in the extension of the protective case and a position of protection after use in which the needle of injection is fully housed in the protective case; locking means adapted to have a locked state for holding the syringe body and the protective case; in their injection position, and to switch to an unlocked state able to allow, at the end of emptying the container, the relative sliding of the syringe body and the protective case to their protective position after use, - and elastic means arranged to be held compressed between the syringe body and the protective case in the locked state of the locking means, and to relax and cause relative sliding of said syringe bodies and protective case into the unlocked state of the locking means. Such secure injection devices are commonly used for obvious safety reasons, because they lead to avoid any risk of stinging with the injection needle soiled, after injection, because the latter is fully housed in a protective case. It turns out, however, that the design of today's secure injection devices makes it necessary to respect dimensional data concerning the relative lengths of the various constituent elements, namely mainly the lengths of the syringe body, of the injection needle. and the protective case, for effective protection of the injection needle inside the protective case, after use. In practice, these dimensional constraints lead to the impossibility of producing secure injection devices intended for injecting small volumes and / or having injection needles of great length, because of the relatively short length of syringe body with respect to the length of the injection needles. At present, although totally irrational, the common solution used to solve this problem is a second-hand solution that consists of partially filling syringe bodies designed to contain higher volumes of liquid to be injected than the required small volumes, and whose dimensions thus meet the requirements for the realization of a secure injection device. In contrast to this traditional practice, the main object of the present invention is to provide a secure injection device of suitable design to be equipped with: containers having useful volumes covering a very wide range of volumes including all volumes 15 classically injected and in particular the very small volumes, and / or injection needles of significant length relative to the length of the containers. For this purpose, the invention is directed to a single-use secure injection device of the type described above, the protective case of which consists of a telescopic protective case comprising at least two concentric tubular elements, including a distal element and a proximal element, able to fit and slide into each other between a retracted position determining the injection position and an extended position determining the protective position after use, the distal member having a locking member having a locked state holding the syringe body and the protective case in an injection position in which the tubular elements are nested in each other, and to be switched to an unlocked state at the end of emptying the container , The distal element comprising means for abutting the elastic means, and the tubular elements comprising, in pairs, complementary axial abutment members, said abutment means and axial abutment members being adapted to allow the elastic means to generate a successive deployment of the tubular members and the relative sliding of the proximal tubular member and the syringe body; and the proximal tubular member and the syringe body having complementary axial abutment members adapted to limit relative sliding of said proximal tubular member and the syringe barrel. (It should be noted that for purposes of clarity and brevity, terms such as proximal / distal, back / front, posterior / anterior are used, in the present application, with reference to the end of the device. injection with the injection needle, the distal term, for example, designating a portion or a face of an element oriented towards this reference or the closest to it). The secure injection device according to the invention therefore comprises in particular a telescopic protective case and elastic means adapted to cooperate in order to allow deployment of the protective case between: - a retracted position in which the tubular elements of the protective case are nested one inside the other, and extend along the syringe body, and an extended position in which the syringe body and the tubular elements of the protective case are deployed in the housing. extension of each other. According to this principle, the protective case can be designed, by varying the number of tubular elements and the lengths thereof, so as to accommodate the injection needle regardless of the length ratio between the said injection needle and the syringe body, the only constraint of making a protective case whose length, in the engaged position of the tubular elements, allows to release a useful length of injection of preselected length. Such a principle therefore leads to a rational solution of the problem of protection after use of the injection needles 30 of injection devices intended for the injection of small volumes and / or comprising injection needles of great length. . This principle can, in addition, be adapted for the production of injection devices of various designs. Thus, according to a first advantageous embodiment 35, the injection device may comprise a protective case adapted to partially accommodate the syringe body in the injection position, and injection means comprising a piston rod integral with the piston, provided with a push button for actuating said piston and unlocking the locking means at the end of stroke of said push button. On this basis, the injection devices may, in addition, be advantageously divided into two families: the first family consisting of so-called "passive protection" injection devices, comprising injection means with organs finger support integral with the syringe body, adapted to allow to generate a deployment of the protective case in the extension of the syringe body at the end of travel of the push button, - and the second family consisting of injection devices so-called "active protection", comprising injection means Is equipped with finger support members integral with the protective case, adapted to allow the syringe body to retract in the rear extension of the protective case when deployment of said protective case at the end of the push button stroke. According to a second advantageous variant embodiment, the injection device comprises: a tubular outer body, support means for the base adapted to hold it inside the tubular outer body, said support means, said base and said tubular outer body being adapted so that an annular volume is formed in the annular outer body on the periphery of the base, - a two-point injection needle carried by the base so as to through said base and to include a proximal piercing section and a distal injection section, and a tubular container closed by a piston and adapted to: - be positioned in the annular outer body in a position where the piston is contiguous at the base and pierced by the piercing section of the injection needle, - being moved sealingly relative to the piston, so as to slide in the annular internal volume defined around the base, inside the tubular outer body, and to unlock the locking means at the end of travel of said container. Such an injection device has the particular advantage of having a container consisting of a simple tubular container very simple design and therefore a very advantageous cost. Moreover, on the basis of this concept, the invention advantageously makes it possible to produce an injection device of which: the support means of the base comprise a tubular inner body concentrically disposed inside the outer body; tubular, so as to delimit, within said tubular outer body, an annular internal volume extending in the extension of the annular volume formed on the periphery of the base, the telescopic protective case extends, in its retracted position, inside the tubular inner body and houses elastic means extending around the injection needle, between the base and abutment means positioned inside the distal tubular section of the said protective case. According to this design, the telescopic protective case is thus integrated inside the syringe body and the external appearance, and especially the bulkiness of the injection device, are similar to those of a device. current injection. In addition, the injection device can be realized by means of two distinct components consisting of; a simple tubular container containing the liquid to be injected and sterilized in the laboratory, and a set of syringe body / protective case made for example by plastic injection and closed by a single seal 30, in particular made of paper, for the preservation of the sterility. On the basis of this concept, the tubular elements of the protective case further advantageously have sections of decreasing diameter from the proximal tubular member to the distal tubular member. This arrangement makes it possible, in particular, to produce a distal tubular element 15 having at least one distal section of internal section adapted to constitute an intermediate point of support for the injection needle. Moreover, the locking means of this second type of injection device according to the invention advantageously comprise: radially deformable locking tabs provided with internal locking notches, said tabs being formed at the distal end of the device; outer tubular body of the syringe body so as to be deformed radially outwardly by the container at the end of the stroke of the latter, and a locking member integral with the distal end of the distal tubular element of the holster protection, adapted to lock in the notches locking tabs in the undeformed state of the latter. Moreover, whatever the embodiment variant of the injection device according to the invention, and in order to prevent retraction of the tubular elements of the protective case in the deployed position of the latter after injection, the Axial abutment provided on said tubular elements and on the syringe body advantageously consist of irreversible locking members in translation. This arrangement makes it possible to dimension the elastic means only so that they ensure the deployment of the telescopic protective case, without requiring these elastic means a residual force able to oppose the retraction of said telescopic protective case. Other features, objects and advantages of the invention will emerge from the detailed description which follows with reference to the accompanying drawings which show by way of nonlimiting examples three preferred embodiments. In these drawings: - Figure 1 is a longitudinal section through an axial plane of a first embodiment of a secure injection device according to the invention shown before use, - Figure 2 is a longitudinal section through an axial plane representing this first embodiment of the injection device at the end of injection, with the addition of a partial detail view in perspective of a portion of this injection device, FIGS. 3a and 3b are schematic longitudinal sections through two orthogonal axial planes A and B representing a second embodiment of injection device according to the invention before use, - Figures 4a and 4b are schematic longitudinal sections through the axial planes A and B representing this second embodiment of the injection device at the end of the injection, FIG. 5 is a schematic longitudinal section showing a third embodiment of the injection device. injection according to the invention before use, and FIG. 6 is a diagrammatic longitudinal section showing this third embodiment of injection device at the end of the injection. The disposable secure injection devices 15 shown in FIGS. consist of injection devices particularly, but not exclusively, designed to include containers having very small working volumes, and / or equipped with injection needles of significant length relative to the length of said containers. According to the embodiment shown in FIGS. 1 and 2, the syringe body 1 comprises, in the first place, a tubular outer body 2 provided with digital gripping members 3 at a rear end section of said body. external. This outer body 2 further comprises two diametrically opposed tabs 4, 5 extending from its anterior end. As shown in Figure 2, these two lugs 4, 5 are delimited, each by two longitudinal slots 6, 7, conferring on them the ability to deform elastically radially outwardly. Each of these lugs 4, 5 further comprises two internal transverse ribs delimiting a transverse notch 33: an anterior rib 8 of retentive shape, and a posterior rib 9 having a retentive radial anterior face and a rear face 9a forming a ramp. inclined access to the notch 33.

Le corps de seringue 1 comporte, en outre, un corps interne tubulaire 10 de diamètre externe inférieur au diamètre interne du corps externe 2, adapté pour délimiter un volume annulaire entre les dits corps externe et interne. The syringe body 1 further comprises a tubular inner body 10 of external diameter less than the internal diameter of the outer body 2, adapted to define an annular volume between said outer and inner body.

Ce corps interne 10 comporte, en outre, une nervure interne transversale 12 au niveau de son extrémité antérieure. De plus, l'extrémité antérieure de ce corps interne 10 est reliée au corps externe 2 par une paroi transversale 11 de forme annulaire adaptée pour obturer l'extrémité antérieure du volume annulaire précité, et pour io délimiter un orifice circulaire de même diamètre que le diamètre interne du dit corps interne. Cette paroi transversale de liaison 11 est positionnée à proximité de l'extrémité antérieure du corps externe 2, et elle comporte un cran périphérique 11a en regard de chaque patte 4, 5, conduisant à désolidariser les 15 dites pattes de la dite paroi transversale, de façon à autoriser les libres déformations de ces pattes 4, 5. Le corps interne annulaire 10 s'étend sensiblement sur les trois quarts de la longueur du corps externe tubulaire 2, à partir de la paroi transversale 11, et la face postérieure de ce corps interne 10 est obturée par 20 une embase 13 percée axialement d'un alésage longitudinal 13a, composée d'une paroi transversale circulaire 14 d'obturation du corps interne 10, prolongée postérieurement d'un tenon cylindrique 15 de diamètre inférieur à celui de la dite paroi d'obturation. Le corps de seringue 1 comporte également un récipient 25 19, par exemple en verre, constitué d'un tube cylindrique obturé par une paroi frontale postérieure 20. Ce récipient 19 loge, en outre, de façon étanche, un piston 16 dont la face frontale antérieure comporte un évidement cylindrique 17 conjugué du tenon cylindrique 15, adapté pour s'emboiter sur ce dernier, et 30 dont la face postérieure comporte également un évidement cylindrique 18 délimitant, avec l'évidement antérieur 17, une portion de piston de moindre épaisseur apte à être percée par une pointe d'aiguille. Le corps de seringue 1 comporte également une aiguille d'injection bi-pointes 21 scellée dans l'alésage longitudinal 13a de l'embase 13, 35 de façon à comporter : - un tronçon distal d'injection 21a s'étendant dans le prolongement du corps de seringue 1, - et un tronçon proximal de percement 21b adapté pour percer le piston 16 et déboucher dans l'évidement postérieur 18 de ce 5 dernier. Ce corps de seringue 1 comporte, enfin, en capuchon protège-aiguille 22 adapté pour coiffer l'extrémité antérieure du corps externe 2 et pour protéger l'aiguille avant utilisation du dispositif d'injection. L'étui de protection de ce dispositif d'injection consiste, io selon le principe de l'invention, en un étui de protection télescopique, en l'exemple adapté pour se loger, dans sa position rétractée, à l'intérieur du corps interne 10. Cet étui de protection télescopique se compose de deux éléments tubulaires consistant en un élément proximal 23 de plus grand 15 diamètre, adapté pour coulisser à l'intérieur du corps interne 2, et à l'intérieur duquel est monté coulissant un élément distal 28. De plus, l'élément proximal 23 comporte des lumières postérieures 24 de forme adaptée pour loger la nervure 12 du corps interne 10, bordées postérieurement d'une nervure 25 dotée d'une rampe antérieure de 20 franchissement de la nervure 12 du corps interne 10, et d'une face postérieure rétentive de blocage de cette nervure 12. Cet élément proximal 23 comporte également des lumières antérieures 26 bordées postérieurement d'une nervure 27 dotée postérieurement d'une rampe de franchissement, et antérieurement d'une face 25 radiale rétentive. L'élément distal 28 comporte, quant à lui, un tronçon d'extrémité antérieur 29 de plus faibles diamètres externe et interne, sur lequel est solidarisée une paroi transversale annulaire 30 de diamètre externe adapté pour venir se loger dans les encoches 33 des pattes 4, 5, en l'absence de 30 déformation de ces dernières. Cet élément distal 28 comporte, en outre, une nervure externe postérieure 31 de forme adaptée pour se loger dans chaque lumière 26 après franchissement des nervures 27. En dernier lieu, le dispositif d'injection représenté aux 35 figures 1 et 2 comporte un ressort 32 s'étendant à l'intérieur des éléments i0 tubulaires 23, 28, autour de l'aiguille d'injection 21, entre l'embase 13 et le tronçon antérieur 29 de l'élément distal 28. Initialement, ce dispositif d'injection se compose de deux éléments distincts consistant en ; - un récipient tubulaire 19 renfermant le liquide à injecter et obturé par un piston 16, - et un ensemble corps de seringue 1/étui de protection 23, 28 obturé par un simple opercule d'étanchéité notamment en papier, dans lequel l'étui de protection 23, 28 est maintenu dans sa position rétractée, à io l'encontre de la force exercée par le ressort 32, par verrouillage de la paroi transversale annulaire 30 à l'intérieur des encoches 33 des pattes 4, 5. En vue d'une injection, le récipient est positionné, tel que représenté à la figure 1, de façon à emboiter le piston 16 et l'embase 13 et à percer, lors de cet emboitement, le dit piston au moyen du tronçon de 15 percement 21b de l'aiguille d'injection 21. L'injection est ensuite réalisée en exerçant un effort antagoniste sur la paroi postérieure 20 du récipient '19 et sur les organes de prise digitale 3, de façon à engendrer le coulissement du récipient 19 à l'intérieur du corps externe 2. 20 En fin d'injection, et tel que représenté à la figure 2, l'extrémité antérieure du récipient 19 provoque l'écartement des pattes 4, 5, entrainant la libération de la paroi transversale 30, et, sous l'effet de la force exercée par le ressort 32, les déploiements successifs : - de l'élément distal 28 par rapport à l'élément proximal 25 23, limité en fin de course par le blocage irréversible des nervures 31 dans les lumières 26, - puis de l'élément proximal 23 par rapport au corps interne 10, limité en fin de course par le blocage irréversible des nervures 12 dans les lumières 24. 30 Les deux autres modes de réalisation, représentés schématiquement respectivement aux figure 3a, 2b, 4a, 4b et aux figures 5 et 6, visent des dispositifs d'injection comportant un étui de protection adapté pour loger partiellement le corps de seringue dans la position d'injection, et un corps de seringue comportant une seringue 35 de type classique formant un récipient 35 logeant un piston 40 solidaire d'une tige de piston 41 dotée d'un bouton ii poussoir postérieur 42 d'actionnement du dit piston et de déverrouillage des moyens de verrouillage en fin de course du dit bouton poussoir. De plus, la seringue 35 comporte une embase 37 dans laquelle est scellée une aiguille d'injection 39, et au niveau de la jonction entre 5 récipient et embase 37, une nervure transversale externe 38 formée sur le pourtour du dit récipient. Selon le mode de réalisation représenté aux figures 3a, 3b, 4a, 4b, le dispositif d'injection consiste en un dispositif d'injection dit de « protection passive », et les organes de prise digitale destinés à permettre ro d'exercer un effort antagoniste à celui exercé sur le bouton poussoir 42, en vue d'une injection, consistent en des organes postérieurs de prise digitale 36 solidaires de la seringue 35. Selon ce mode de réalisation, l'étui de protection télescopique se compose de deux éléments tubulaires consistant en un is élément proximal 43 de plus faible diamètre, adapté pour coulisser extérieurement le long de la seringue 35, et à l'extérieur duquel est monté coulissant un élément distal 48. De plus, l'élément proximal 43 comporte deux nervures transversales postérieures 44, 45 délimitant une encoche transversale de 20 forme adaptée pour loger la nervure externe antérieure 38 formée sur le pourtour de la seringue 35. Cet élément proximal 43 comporte également deux nervures transversales antérieures 46, 47 délimitant une encoche transversale. L'élément distal 48 comporte, quant à lui, une nervure 25 transversale interne postérieure 49 adaptée pour venir se loger dans l'encoche délimitée par les nervures 46, 47 du tronçon proximal 43. Cet élément distal 48 comporte également une nervure transversale interne antérieure 50. Cet élément distal 48 porte, en outre, une jupe cylindrique 30 51 positionnée concentriquement autour du dit élément distal et reliée sensiblement à mi-hauteur de ce dernier, par une paroi transversale annulaire 52 adaptée pour obturer le volume annulaire 55 délimité entre les dits élément distal et jupe cylindrique. Cette jupe cylindrique 51 comporte, en outre, dans le 35 prolongement postérieur de l'élément distal 48 des pattes élastiques 53 déformables radialement dotées, au niveau de leur extrémité postérieure, de crochets 54 adaptés pour venir se crocheter sur les organes de prise digitale 36 de la seringue 35, dans la position rétractée de l'étui de protection. En dernier lieu, le dispositif d'injection comporte un ressort 56 logé dans le volume annulaire 55 délimité entre l'élément distal 48 et la jupe cylindrique 51, en butée entre les organes de prise digitale 36 et la paroi transversale annulaire 52. Selon ce mode de réalisation, et tel que représenté aux figures 3a et 3b, les éléments tubulaires 43, 48 de l'étui de protection sont initialement maintenus dans leur position rétractée, à l'encontre de la force exercée par le ressort 56, par verrouillage des crochets 54 sur les organes de prise digitale 36. De plus, la nervure antérieure 50 de l'élément distal 48 interdit un coulissement éventuel du tronçon proximal 43. This inner body 10 further comprises a transverse internal rib 12 at its front end. In addition, the anterior end of this inner body 10 is connected to the outer body 2 by a transverse wall 11 of annular shape adapted to close the anterior end of the aforementioned annular volume, and to delimit a circular orifice of the same diameter as the internal diameter of said internal body. This transverse connecting wall 11 is positioned close to the front end of the outer body 2, and it comprises a peripheral notch 11a facing each lug 4, 5, leading to disengage said legs from said transverse wall, allowing the free deformations of these tabs 4, 5. The annular inner body 10 extends substantially over three quarters of the length of the tubular outer body 2, from the transverse wall 11, and the rear face of this body 10 is closed by a base 13 pierced axially with a longitudinal bore 13a, composed of a circular transverse wall 14 for closing the inner body 10, subsequently extended by a cylindrical stud 15 of diameter smaller than that of the said shutter wall. The syringe body 1 also comprises a container 19, for example made of glass, consisting of a cylindrical tube closed off by a rear end wall 20. This receptacle 19 also houses, in a sealed manner, a piston 16 whose front face former comprises a cylindrical recess 17 conjugate cylindrical pin 15, adapted to fit on the latter, and 30 whose rear face also has a cylindrical recess 18 defining, with the front recess 17, a piston portion of lesser thickness suitable to be pierced by a needle tip. The syringe body 1 also comprises a two-point injection needle 21 sealed in the longitudinal bore 13a of the base 13, 35 so as to comprise: a distal injection section 21a extending in the extension of the syringe body 1, - and a proximal piercing section 21b adapted to pierce the piston 16 and open into the rear recess 18 of the latter. This syringe body 1 comprises, finally, a needle cover cap 22 adapted to cap the anterior end of the outer body 2 and to protect the needle before use of the injection device. The protective case of this injection device consists, according to the principle of the invention, in a telescopic protective case, in the example adapted to be housed, in its retracted position, inside the internal body 10. This telescopic protective case consists of two tubular elements consisting of a proximal element 23 of larger diameter, adapted to slide within the inner body 2, and within which is slidably mounted a distal member 28. In addition, the proximal element 23 has posterior lumens 24 of a shape adapted to house the rib 12 of the inner body 10, posteriorly lined with a rib 25 having an anterior ramp crossing the rib 12 of the internal body. 10, and a posterior retentive blocking surface of this rib 12. This proximal element 23 also comprises anterior lumens 26 posteriorly lined with a rib 27 subsequently provided with t of a crossing ramp, and previously of a radial retentive face. The distal element 28 comprises, meanwhile, an anterior end section 29 of smaller external and internal diameters, on which is secured an annular transverse wall 30 of external diameter adapted to be housed in the notches 33 of the tabs 4 5, in the absence of deformation of the latter. This distal element 28 further comprises a posterior external rib 31 of shape adapted to be housed in each lumen 26 after crossing the ribs 27. Finally, the injection device shown in FIGS. 1 and 2 comprises a spring 32 extending inside the tubular elements 23, 28, around the injection needle 21, between the base 13 and the anterior section 29 of the distal element 28. Initially, this injection device is consists of two distinct elements consisting of; a tubular container 19 enclosing the liquid to be injected and closed by a piston 16, and a syringe body assembly 1 / protective case 23, 28 closed by a single sealing seal, in particular made of paper, in which the case of 23, 28 is held in its retracted position, against the force exerted by the spring 32, by locking the annular transverse wall 30 inside the notches 33 of the tabs 4, 5. In view of an injection, the container is positioned, as shown in Figure 1, so as to engage the piston 16 and the base 13 and to pierce, during this interlocking, said piston by means of the piercing portion 21b of the injection needle 21. The injection is then carried out by exerting an antagonistic force on the rear wall 20 of the container 19 and on the digital gripping members 3, so as to cause the container 19 to slide inside the external body 2. 20 In the end ction, and as shown in Figure 2, the front end of the container 19 causes the spacing of the legs 4, 5, causing the release of the transverse wall 30, and, under the effect of the force exerted by the spring 32, the successive deployments: of the distal element 28 with respect to the proximal element 23, limited at the end of the stroke by the irreversible blocking of the ribs 31 in the lumens 26, then of the proximal element 23 relative to to the inner body 10, limited at the end of the stroke by the irreversible blocking of the ribs 12 in the slots 24. The two other embodiments, shown schematically respectively in FIGS. 3a, 2b, 4a, 4b and in FIGS. injection devices comprising a protective case adapted to partially house the syringe body in the injection position, and a syringe body comprising a syringe 35 of conventional type forming a container 35 housing a piston 40 secured to a piston rod 41 having a button ii posterior pusher 42 for actuating said piston and unlocking the locking means at the end of stroke of said push button. In addition, the syringe 35 comprises a base 37 in which is sealed an injection needle 39, and at the junction between 5 container and base 37, an outer transverse rib 38 formed on the periphery of said container. According to the embodiment represented in FIGS. 3a, 3b, 4a, 4b, the injection device consists of an injection device known as "passive protection", and the digital capture members intended to allow ro to exert an effort antagonist to that exerted on the push button 42, for injection, consist of posterior digital gripping members 36 integral with the syringe 35. According to this embodiment, the telescopic protective case consists of two tubular elements consisting of a proximal member 43 of smaller diameter, adapted to slide outwardly along the syringe 35, and outside which is slidably mounted a distal member 48. In addition, the proximal member 43 has two posterior transverse ribs 44, 45 delimiting a transverse notch of shape adapted to house the anterior outer rib 38 formed on the periphery of the syringe 35. This proximal element 43 comprises you also two front transverse ribs 46, 47 delimiting a transverse notch. The distal element 48 comprises, for its part, a posterior internal transverse rib 49 adapted to be housed in the notch delimited by the ribs 46, 47 of the proximal section 43. This distal element 48 also comprises an anterior transverse internal rib 50. This distal element 48 also carries a cylindrical skirt 51 positioned concentrically around said distal element and connected substantially at mid-height thereof, by an annular transverse wall 52 adapted to close off the annular volume 55 delimited between the said distal element and cylindrical skirt. This cylindrical skirt 51 further comprises, in the posterior extension of the distal element 48, radially deformable elastic tabs 53 provided, at their rear end, with hooks 54 adapted to hook onto the finger grip members 36. of the syringe 35, in the retracted position of the protective case. Finally, the injection device comprises a spring 56 housed in the annular volume 55 delimited between the distal element 48 and the cylindrical skirt 51, abutting between the digital gripping members 36 and the annular transverse wall 52. embodiment, and as shown in Figures 3a and 3b, the tubular elements 43, 48 of the protective case are initially held in their retracted position, against the force exerted by the spring 56, by locking the hooks 54 on the digital gripping members 36. In addition, the anterior rib 50 of the distal member 48 prevents any sliding of the proximal section 43.

L'injection est ensuite réalisée en exerçant un effort antagoniste sur le bouton poussoir 42 et sur les organes de prise digitale 36, de façon à engendrer le coulissement du piston 40 à l'intérieur de la seringue 35. En fin d'injection, et tel que représenté aux figure 4a et 4b, le bouton poussoir 42 provoque l'écartement des crochets 54 entrainant, sous l'effet de la force exercée par le ressort 56, les déploiements successifs : - de l'élément distal 48 par rapport à l'élément proximal 43, limité en fin de course par le blocage irréversible de la nervure 49 dans l'encoche délimitée par les nervures 46, 47 du tronçon proximal 43, - puis de l'élément proximal 43 par rapport à la seringue 35, limité en fin de course par le blocage irréversible de la nervure 38 dans l'encoche délimitée par les nervures 44, 45 du dit tronçon proximal. Selon le mode de réalisation représenté aux figures 5 et 6, le dispositif d'injection consiste en un dispositif d'injection dit de « protection active », et les organes de prise digitale destinés à permettre d'exercer un effort antagoniste à celui exercé sur le bouton poussoir 42, en vue d'une injection, consistent en des organes de prise digitale 69 solidaires de l'étui de protection. La seringue 35 comporte quant à elle une collerette 36 destinée non plus à former des organes de prise digitale mais à permettre le verrouillage de l'étui de protection. The injection is then performed by exerting an antagonistic force on the push button 42 and on the digital gripping members 36, so as to cause the piston 40 to slide inside the syringe 35. At the end of the injection, and as shown in FIGS. 4a and 4b, the push button 42 causes the hooks 54 to move away, resulting, under the effect of the force exerted by the spring 56, on the successive deployments of: - the distal element 48 with respect to the proximal element 43, limited at the end of the stroke by the irreversible locking of the rib 49 in the notch defined by the ribs 46, 47 of the proximal section 43, - then the proximal element 43 relative to the syringe 35, limited at the end of the race by the irreversible locking of the rib 38 in the notch defined by the ribs 44, 45 of said proximal section. According to the embodiment shown in FIGS. 5 and 6, the injection device consists of a so-called "active protection" injection device, and the digital gripping members intended to make it possible to exert an antagonistic force to that exerted on the push button 42, for injection, consist of digital gripping members 69 integral with the protective case. The syringe 35 has in turn a flange 36 intended not to form finger grips but to allow the locking of the protective case.

Mis à part cette différence, ce dispositif d'injection est similaire à celui-ci-dessus décrit et comporte un étui de protection télescopique composé de deux éléments tubulaires consistant en un élément proximal 60 de plus faible diamètre, adapté pour coulisser extérieurement le long de la seringue 35, et à l'extérieur duquel est monté coulissant un élément distal 65. De plus, l'élément proximal 60 comporte deux nervures transversales postérieures 61, 62 délimitant une encoche transversale de forme adaptée pour loger la nervure externe antérieure 38 formée sur le pourtour de la seringue 35. Apart from this difference, this injection device is similar to that described above and comprises a telescopic protective case consisting of two tubular elements consisting of a proximal element 60 of smaller diameter, adapted to slide outwardly along. the syringe 35, and outside which is slidably mounted a distal member 65. In addition, the proximal member 60 has two posterior transverse ribs 61, 62 delimiting a transverse notch shaped to fit the anterior outer rib 38 formed on around the syringe 35.

Cet élément proximal 60 comporte également deux nervures transversales antérieures 63, 64 délimitant une encoche transversale. L'élément distal 65 comporte, quant à lui, une nervure transversale interne postérieure 66 adaptée pour venir se loger dans l'encoche délimitée par les nervures 63, 64 du tronçon proximal 60. This proximal element 60 also comprises two anterior transverse ribs 63, 64 delimiting a transverse notch. The distal element 65 comprises, meanwhile, a posterior internal transverse rib 66 adapted to be housed in the notch defined by the ribs 63, 64 of the proximal section 60.

Cet élément distal 65 comporte également une nervure transversale interne antérieure 67. Cet élément distal 65 porte, en outre, une jupe cylindrique 68 positionnée concentriquement autour du dit élément distal et reliée sensiblement à mi-hauteur de ce dernier, par une paroi transversale annulaire 70 adaptée pour obturer le volume annulaire 73 délimité entre les dits élément distal et jupe cylindrique. Cette jupe cylindrique, 68 comporte, en outre, dans le prolongement postérieur de l'élément distal 65, des pattes élastiques 71 déformables radialement, dotées, au niveau de leur extrémité postérieure, de crochets 72 adaptés pour venir se crocheter sur la collerette 36 de la seringue 35, dans la position rétractée de l'étui de protection. De plus les organes de prise digitale 69 sont solidarisés sur la jupe cylindrique 68. En dernier lieu, le dispositif d'injection comporte un ressort 74 logé dans le volume annulaire 73 délimité entre l'élément distal 65 et la jupe cylindrique 68, en butée entre la collerette 36 et la paroi transversale annulaire 70. Le déroulement d'une injection au moyen de ce dispositif d'injection est identique à celui décrit plus haut, excepté que, en fin d'injection, 35 le déploiement de l'étui de protection est obtenu lors du relâchement de la pression exercée sur le bouton poussoir 42, et se traduit, sous l'effet de la force exercée par le ressort 74, successivement par : - le recul de la seringue 35 par rapport à l'élément proximal 60, limité en fin de course par le blocage irréversible de la nervure 38 dans l'encoche délimitée par les nervures 61, 62 du tronçon proximal 60, - puis le recul de l'élément proximal 60 par rapport à l'élément distal 65, limité en fin de course par le blocage irréversible de la nervure 66 dans l'encoche délimitée par les nervures 63, 64 du tronçon proximal 60. lo Les dispositifs d'injection sécurisés décrits à titre d'exemple ci-dessus comportent donc tous, conformément à l'invention, un étui de protection télescopique adapté pour être déployé entre une position rétractée et une position déployée dans laquelle le corps de seringue et les éléments tubulaires de l'étui de protection sont déployés dans le prolongement 15 les uns des autres, le dit étui télescopique pouvant, de ce fait, équiper des récipients présentant des volumes utiles couvrant une très large plage de volumes. This distal element 65 also comprises an anterior internal transverse rib 67. This distal element 65 also carries a cylindrical skirt 68 concentrically positioned around said distal element and connected substantially at half height thereof by an annular transverse wall 70 adapted to close the annular volume 73 delimited between said distal element and cylindrical skirt. This cylindrical skirt, 68 further comprises, in the posterior extension of the distal element 65, resilient tabs 71 radially deformable, provided, at their rear end, hooks 72 adapted to hook on the flange 36 of the syringe 35, in the retracted position of the protective case. In addition, the digital gripping members 69 are secured to the cylindrical skirt 68. Finally, the injection device comprises a spring 74 housed in the annular volume 73 delimited between the distal element 65 and the cylindrical skirt 68, abutting between the flange 36 and the annular transverse wall 70. The course of an injection by means of this injection device is identical to that described above, except that, at the end of the injection, the deployment of the holster protection is obtained during the release of the pressure exerted on the push button 42, and is reflected, under the effect of the force exerted by the spring 74, successively by: - the recoil of the syringe 35 relative to the proximal element 60, limited at the end of stroke by the irreversible locking of the rib 38 in the notch defined by the ribs 61, 62 of the proximal section 60, - then the recoil of the proximal element 60 with respect to the distal element 65, limited at the end of e race by the irreversible blocking of the rib 66 in the notch defined by the ribs 63, 64 of the proximal section 60. The secure injection devices described by way of example above all include, in accordance with the invention, a telescopic protective case adapted to be deployed between a retracted position and an extended position in which the syringe body and the tubular elements of the protective case are deployed in the extension 15 of each other, said telescopic case can therefore equip containers with useful volumes covering a very wide range of volumes.

Claims

CLAIMS1 / Secure single-use injection device comprising: - a syringe body (1-22; 35-42) comprising a receptacle (19, 20; 35, 36) enclosing a piston (16; 40), a base ( 13; 37) carrying an injection needle (21; 39) arranged to allow emptying of the container (19, 20; 35, 36), and injection means (3, 19, 20; 36, 41). , 42; 41, 42, 69) adapted to allow manually generating a relative sliding of the piston (16; 40) and the container (19, 20; 35, 36) for the emptying of said container, - a protective case (23, 28; 43, 48; 60, 65) adapted so that said protective case and the syringe body (1-22; 35-42) are slidable relative to each other another between an injection position in which the injection needle (21; 39) extends at least partially in the extension of the protective case (23,28; 43,48; 60,15,65); and a position of protection after use in the water the injection needle (21; 39) is entirely housed in the protective case (23, 28; 43, 48; 60, 65), - locking means (4, 5, 30, 53, 54, 71, 72) adapted to present a state locking the syringe body (1- 22, 35-42) and the protective case (23, 28; 43, 48; 60, 65) in their injection position, and to switch to a state unlocked able to allow, at the end of emptying the container (19, 20; 35, 36), the relative sliding of the syringe body (1-22; 35-42) and the protective case (23, 28; 48, 60, 65) to their protective position after use, and elastic means (32; 56; 74) arranged to be held compressed between the syringe body (1-22; 35-42) and the protective case (23, 28; 43, 48; 60, 65) in the locked state of the locking means (4, 5, 30; 53, 54; 71, 72), and for relaxing and driving a relative sliding of said syringe bodies and protective case in the state 30 unlocked locking means (4, 5, 30; 53, 54; 71, 72), said secure injection device being characterized in that the protective case consists of a telescopic protective case comprising at least two concentric tubular elements (23, 28; 43, 48; 60, 65), a distal member (28; 48; 65) and a proximal member (23; 43; 60) adapted to interlock and slide into each other between a retracted position determining the injection position and an extended position determining the protective position after use, - the distal member (28; 48; 65) having a locking member (30; 53,54; 71,72) having a locked state for holding the syringe body (1-22 35-42) and the protective case (23, 28; 43, 48; 60, 65) in an injection position in which the tubular elements (23, 28; 43, 48; 60, 65) are nested in each other, and to be switched to an unlocked state at the end of emptying the container (19, 20; 35, 36) the distal member (28; 48; 65) having abutment means (29; 51; 68) resilient means (32; 56; 74), and the tubular members (23,28; 43,48; 60,65) having, in pairs, axial stop members (26,27,31; 47, 49; 63, 64, 66), said abutment means and axial abutment members being adapted to allow the elastic means (32; 56; 74) to generate a successive deployment of the tubular elements (23, 28; 43, 48; 60, 65) and the relative sliding of the proximal tubular member (23; 43; 60) and the syringe body (1-22; 35-42); and the proximal tubular member (23; 43; 60) and the syringe body (1-22; 35-42) having complementary axial abutment members (12,24; 38,44,45; 38,61,62) adapted to limit relative sliding of said proximal tubular member and said syringe body. 2 / injection device according to claim 1 characterized in that the axial stop members (12, 24, 26, 27, 31; 38, 44, 45, 46, 47, 49; 38, 61, 62, 63, 64, 66) formed on the tubular elements (23, 28; 43, 48; 60, 65) of the protective case and on the syringe body (1-22; 35-42) consist of irreversible locking members in translation of said tubular elements and syringe body. 3 / injection device according to one of claims 1 or 30 2 wherein: - the protective case (43, 48; 60, 65) partially houses the syringe body (35-42) in the position of injection, - the injection means comprise a piston rod (41, 42) integral with the piston (40), provided with a push button (42) for actuating said piston and for unlocking the locking means (53, 54, 71, 72) at the end of the stroke of said push button. 4 / injection device according to claim 3 characterized in that the injection means comprise finger support members (36) integral with the syringe body (35-42), able to generate a deployment of the protective case (43, 48) in the extension of said syringe body at the end of stroke of the push button. 5 / injection device according to claim 3 characterized in that the injection means comprise finger-support members (69) integral with the protective case (60, 65), adapted to allow the syringe body ( 35-42) to retract into the rearward extension of the protective case (60, 65) upon deployment of said protective case at the end of travel of the pushbutton (42). 6 / injection device according to one of claims 1 or 2 characterized in that the syringe body (1-22) comprises: - a tubular outer body (2), - support means (10, 11) the base (13) adapted to hold it inside the tubular outer body (2), said support means, said base and said tubular outer body being adapted so that an annular volume is formed in the annular outer body (2) on the periphery of the base (13), - a two-point injection needle (21) carried by the base (13) so as to pass through said base and to include a section proximal piercing (21b) and a distal injection section (21a), 25 - and a tubular container (19, 20) closed off by a piston (16) and adapted to: - be positioned in the annular outer body (2) in a position where the piston (16) is attached to the base (13) and pierced by the piercing section (21b) of the injection needle (21), 30 - be de placed in a sealed manner relative to the piston (16), so as to slide in the annular internal volume delimited around the base (13), inside the tubular outer body (2), and to unlock the locking means ( 4, 5, 30) at the end of stroke of said container.7 / Injection device according to claim 6 characterized in that: - the support means of the base comprise a tubular inner body (10) arranged concentrically to the inside the outer tubular body (2), so as to define, inside said tubular outer body, an annular internal volume extending in the extension of the annular volume formed on the periphery of the base, - the telescopic protective case (23, 28) extends in its retracted position inside the tubular inner body (10) and houses elastic means (32) extending around the injection needle ( 21), between the base (13) and stop means (29) positioned at inside the distal tubular section (28) of said protective case. 8 / injection device according to claim 7 characterized in that the tubular elements (23, 28) of the protective case 15 have sections of decreasing diameter of the proximal tubular element (23) to the element distal tubular (28). 9 / injection device according to one of claims 7 or 8 characterized in that the locking means comprise: - radially deformable locking tabs (4, 5) provided with internal locking notches (33), the said tabs being formed at the distal end of the outer tubular body (2) of the syringe body (1-22) so as to be deformed radially outwardly by the container (19, 20) at the end of the race. the latter, and a locking member (30) integral with the distal end of the distal tubular element (28) of the protective case, adapted to lock in the notches (33) of the locking tabs ( 4, 5) in the undeformed state of the latter.