FR2910309A1 - Hair dyeing composition containing a polymerisable or crosslinkable polyorganosiloxane composition and an oxidation base - Google Patents

Hair dyeing composition containing a polymerisable or crosslinkable polyorganosiloxane composition and an oxidation base Download PDF

Info

Publication number
FR2910309A1
FR2910309A1 FR0655750A FR0655750A FR2910309A1 FR 2910309 A1 FR2910309 A1 FR 2910309A1 FR 0655750 A FR0655750 A FR 0655750A FR 0655750 A FR0655750 A FR 0655750A FR 2910309 A1 FR2910309 A1 FR 2910309A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition
compound
de
composition according
compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR0655750A
Other languages
French (fr)
Inventor
Gaelle Brun
Luc Gourlaouen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR0655750A priority Critical patent/FR2910309A1/en
Publication of FR2910309A1 publication Critical patent/FR2910309A1/en
Application status is Pending legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILET PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits
    • A61K2800/882Mixing prior to application

Abstract

A composition (C) for coloring keratinous fibres containing (a) compounds (X) and (Y), at least one of which is a silicon compound, which undergo hydrosilylation, condensation or peroxide-mediated crosslinking when brought together and (b) at least one oxidation base. Independent claims are also included for (1) a method for dyeing keratinous fibres by the application of composition (C) (2) a multi-compartment device containing at least two compositions comprising components (a) and (b) and possibly an oxidising agent.

Description

1 COMPOSITION POUR LA COLORATION DES FIBRES KERATINIQUES COMPRENANT UN 1 COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS INCLUDING

COMPOSE SILICONE PARTICULIER ET UNE BASE D'OXYDATION La présente invention a pour objet une composition pour la coloration des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu de coloration approprié, au moins un composé siliconé particulier et au moins une base d'oxydation. SILICONE COMPOUNDS AND PRIVATE BASE OXIDATION The present invention relates to a composition for dyeing keratin fibers and in particular human keratin fibers such as the hair, comprising, in a suitable dyeing medium, at least one silicone compound and especially at least one oxidation base. Depuis longtemps, on cherche à modifier la couleur des cheveux et en particulier à masquer les cheveux blancs. It has long been seeking to change the color of hair and in particular to hide gray hair. Pour ce faire, plusieurs technologies ont été développées. To do this, several technologies have been developed. Il est connu de teindre les fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles les cheveux, avec des compositions de teinture contenant des colorants directs. It is known to dye keratin fibers, and in particular human keratin fibers such as hair, with dye compositions containing direct dyes. Par ailleurs, il est connu de teindre les fibres kératiniques de façon permanente par la coloration d'oxydation. Furthermore, it is known to dye keratin fibers permanently by oxidation dyeing. Cette technique de coloration consiste à appliquer sur les fibres kératiniques une composition contenant des précurseurs de colorant tels que des bases d'oxydation et des coupleurs. This staining technique consists in applying to keratin fibers a composition containing dye precursors such as oxidation bases and couplers. Ces précurseurs sous l'action d'un agent oxydant vont former dans le cheveu une ou plusieurs espèces colorées. These precursors under the action of an oxidizing agent in the hair will form one or more colored species.

La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs, permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. The variety of molecules used in oxidation bases and couplers allows to obtain a rich palette of colors. Les colorations qui en résultent de donnent pas totalement satisfaction notamment en termes de résistance aux agents extérieurs, notamment la lumière, les intempéries, les lavages, la transpiration et les frottements. The colorations resulting from not entirely satisfactory especially in terms of resistance to external agents, such as light, bad weather, washing, perspiration and rubbing.

Il est aussi connu de la demande de brevet FR 2 833 489 des compositions de traitement des cheveux à partir de compositions comprenant des monomères électrophiles. It is also known from the patent application FR 2 833 489 hair treatment compositions from compositions comprising electrophilic monomers. Une telle composition permet d'obtenir des cheveux parfaitement gainés. Such a composition provides perfectly coated hair. Cependant, ces gainages ne donnent pas entièrement satisfactions en terme de rémanence, notamment au sébum. However, these claddings are not entirely satisfying in terms of persistence, especially oil.

Les documents WO01/96450, GB 2 407 496 et EP 465 744 décrivent l'utilisation de silicones réactives particulières pour la réalisation de film sur la peau. The documents WO01 / 96450, GB 2407496 and EP 465 744 describe the use of particular reactive silicones for filmmaking on the skin. Le document WO 01/96450 et GB 2 407 496 décrivent une formulation en une partie qui comprend un polysiloxane ayant des groupes terminaux trialkoxyalkylsilyle un catalyseur, un solvant et éventuellement un 2910309 2 alkoxysilane et des charges. WO 01/96450 and GB 2407496 describe a one part formulation comprising a polysiloxane having terminal groups trialkoxyalkylsilyle a catalyst, a solvent and optionally an alkoxysilane 2910309 2 and fillers. Ces compositions permettent d'obtenir par condensation un film sur la peau. These compositions allow to obtain a condensation film on the skin. Le document EP 465 744 décrit l'utilisation de polysiloxane à groupements aliphatiques insaturés pour réaliser des dispositifs médicaux à usage topique. EP 465 744 describes the use of polysiloxane unsaturated aliphatic groups for making medical devices for topical use. 5 Le but de la présente invention est de développer de nouvelles compositions de teinture d'oxydation pour obtenir des nuances variées, et qui présentent une bonne ténacité, notamment aux agents extérieurs tels que la lumière, le shampooing, la sueur tout en préservant la qualité des fibres kératiniques. 5 The purpose of the present invention is to develop novel oxidation dyeing compositions to obtain varied shades, and have good toughness, especially to external agents such as light, shampoo, sweat while preserving quality the keratin fibers. 10 Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet une composition pour la coloration des fibres kératiniques comprenant : - au moins un composé X et au moins un composé Y, l'un au moins des composés X et Y étant un composé siliconé, les composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de 15 condensation, ou de réticulation en présence de peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre ; 10 This object is achieved with the present invention which relates to a composition for dyeing keratin fibers, comprising: - at least one compound X and at least one compound Y, at least one of the compounds X and Y being a silicone compound , compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction, condensation of 15 or crosslinking in the presence of peroxide when placed in contact with each other; et - au moins une base d'oxydation. and - at least one oxidation base. La composition de l'invention permet d'obtenir des nuances variées et des colorations intenses. The composition of the invention provides various shades and intense colors. De plus, la coloration obtenue est très résistante aux agents 20 extérieurs, notamment aux lavages répétés. In addition, the coloring obtained is very resistant to external agents 20, including repeated washing. Les cheveux présentent par ailleurs de bonnes propriétés cosmétiques, ils peuvent être coiffés facilement. The hair also good cosmetic properties, they can be styled easily. La présente invention a aussi pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques qui comprend l'application sur les fibres kératiniques 25 - d'au moins deux composés X et Y, l'un au moins des composés X et Y étant un composé siliconé, les composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation, ou de réticulation en présence de peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre, et - d'au moins une base d'oxydation. The present invention also relates to a process for dyeing keratinous fibers which comprises applying to the keratin fibers 25 - of at least two compounds X and Y, at least one of the compounds X and Y being a silicone compound, compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction, condensation or cross-linking in the presence of peroxide, when brought into contact with each other, and - at least one oxidation base. 30 Un autre objet de l'invention concerne un kit pour la coloration des fibres kératiniques comprenant au moins deux compositions conditionnées séparément, le kit comprenant au moins deux composés X et Y, l'un au moins des composés X et Y étant un composé siliconé, les composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de 2910309 3 condensation, ou de réticulation en présence de peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre, et au moins une base d'oxydation. 30 Another object of the invention is a kit for dyeing keratin fibers comprising at least two compositions are packaged separately, the kit comprising at least two compounds X and Y, at least one of the compounds X and Y being a silicone compound the compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction, condensation 2910309 3, or cross-linking in the presence of peroxide, when brought into contact with each other, and at least one oxidation base. Composés X et Y 5 Par composé siliconé, on entend un composé comprenant au moins deux unités organosiloxanes. Compounds X and Y 5 By silicone compound is meant a compound comprising at least two organosiloxane units. Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et les composés Y sont siliconés. According to a particular embodiment, compounds X and Y are silicone compounds. Les composés X et Y peuvent être aminés ou non aminés. The compounds X and Y can be amino or non-amino. Ils peuvent comprendre des groupes polaires pouvant être choisis parmi les groupes suivants -COOH, -COO- , -COO- , -OH , -NH2 , 10 NH-,-NR-, -S03H, -S03 , -OCH2CH2-, -O-CH2CH2CH2-, -O-CH2CH(CH3)-, -NR3+, -SH, -NO2, Cl, Br, -CN, -PO4 3-, -CONH- , -CONR-, -CONH2, -CSNH-, -S02- , - SO-, -SO2NH-, -NHCO- , -NHSO2- , -NHCOO-, -OCONH-, -NHCSO- et -OCSNH-, R représentant un groupe alkyle. They can comprise polar groups that may be chosen from the following groups -COOH, -COO-, -COO-, -OH, -NH 2, 10 NH -, - NR-, -S03H, -S03, -OCH2CH2-, -O -CH2CH2CH2-, -O-CH2CH (CH3) -, -NR 3 +, -SH, -NO2, Cl, Br, -CN, -PO4 3-, -CONH-, -CONR-, -CONH2, -CSNH-, - S02-, - SO-, -SO 2 NH-, -NHCO-, -NHSO2-, -NHCOO-, -OCONH-, -NHCSO- and -OCSNH-, R representing an alkyl group. Selon un autre mode de réalisation, au moins un des composés X et 15 Y est un polymère dont la chaîne principale est formée majoritairement d'unités organosiloxanes. According to another embodiment, at least one of compounds X and 15 Y is a polymer whose main chain is formed mainly of organosiloxane units. Parmi les composés siliconés cités ci-après, certains peuvent présenter à la fois des propriétés filmogènes et adhésives, selon par exemple leur proportion en silicone ou selon qu'on les utilise en mélange avec un additif 20 particulier. Among the silicone compounds mentioned below, some may have both film-forming and adhesive properties, depending for example on their proportion of silicone or as they are used in admixture with a particular additive 20. Il est par conséquent possible de moduler les propriétés filmogènes ou les propriétés adhésives de tels composés selon l'utilisation envisagée, c'est en particulier le cas pour les silicones élastomères réactives dites "room temperature vulcanization". It is therefore possible to adjust the film forming properties or the adhesive properties of such compounds according to the intended use, it is in particular the case for the reactive elastomeric silicones known as "room temperature vulcanization". Les composés X et Y peuvent réagir ensemble à une température 25 variant entre la température ambiante et 180 C. Avantageusement, les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble à température ambiante (20 5 C) et pression atmosphérique, avantageusement en présence d'un catalyseur, par une réaction d'hydrosilylation ou une réaction de condensation, ou une réaction de réticulation en présence d'un peroxyde. The compounds X and Y may react together at a temperature varying 25 between room temperature and 180 C. Advantageously, the compounds X and Y are capable of reacting together at ambient temperature (20 5 C) and atmospheric pressure, advantageously in the presence of a catalyst, by a hydrosilylation reaction or a condensation reaction, in the presence or a crosslinking reaction of a peroxide. 30 1- Composés X et Y susceptibles de réagir par hvdrosilvlation Selon un mode de réalisation, les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble par hydrosilylation, cette réaction pouvant être de manière simplifiée schématisée comme suit : 2910309 4 -S i iH + CH2 =CH-W -Si-CH2=CH2-W avec W représentant une chaîne carbonée et/ou siliconée contenant un ou plusieurs groupements aliphatiques insaturés. 1- 30 Compounds X and Y may react by hvdrosilvlation According to one embodiment, compounds X and Y are capable of reacting together by hydrosilylation, this reaction can be schematically represented as follows: 2910309 4 -S i + iH CH2 = CH-W -Si-CH2 = CH2-W with W representing a carbon chain and / or silicone containing one or more unsaturated aliphatic groups. 5 Dans ce cas, le composé X peut être choisi parmi les composés siliconés comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés. 5 In this case, the compound X may be chosen from silicone compounds comprising at least two unsaturated aliphatic groups. A titre d'exemple, le composé X peut comprendre une chaîne principale siliconée dont les groupements aliphatiques insaturés sont pendants à la chaîne principale (groupe latéral) ou situés aux extrémités de la chaîne principale du composé 10 (groupe terminal). For example, compound X may comprise a silicone main chain whose unsaturated aliphatic groups are pendant to the main chain (pendant group) or at the ends of the main chain of the compound 10 (terminal group). On appellera, dans la suite de la description, ces composés particuliers des polyorganosiloxanes à groupements aliphatiques insaturés. Be called in the following description, these particular compounds polyorganosiloxanes with unsaturated aliphatic groups. Selon un mode de réalisation, le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés, par exemple deux ou trois groupements vinyliques ou allyliques, liés 15 chacun à un atome de silicium. According to one embodiment, compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising at least two unsaturated aliphatic groups, for example two or three vinyl or allyl groups, linked to a 15 each silicon atom. Selon un mode de réalisation avantageux, le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités siloxanes de formule : mR (I) dans laquelle : 20 - R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20, et mieux de 1 à 10 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle à chaîne courte, comprenant par exemple de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier un radical méthyle ou encore un groupement phényle, de 25 préférence un radical méthyle ; According to an advantageous embodiment, compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising siloxane units of the formula: mR (I) wherein: 20 - R represents a monovalent hydrocarbon group, linear or cyclic, comprising 1 to 30 carbon atoms , preferably 1 to 20 and better still from 1 to 10 carbon atoms, such as a short chain alkyl radical, for example comprising 1 to 10 carbon atoms, especially a methyl radical or alternatively a phenyl group, 25 preferably a methyl radical; - m est égal à 1 ou 2 ; - m is 1 or 2; et - R' représente : • un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé comprenant de 2 à 10, de préférence de 2 à 5 atomes de carbone comme par exemple un groupe 30 vinyle ou un groupe -R"-CH=CHR"' dans lequel R" est une chaîne 2910309 5 hydrocarbonée aliphatique divalente, comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, liée à l'atome de silicium et R"' est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence un atome d'hydrogène ; and - R 'represents: • an unsaturated aliphatic hydrocarbon group having from 2 to 10, preferably from 2 to 5 carbon atoms such as a vinyl group 30 or group -R "CH = CHR"' wherein R " 2910309 5 is a divalent aliphatic hydrocarbon chain comprising from 1 to 8 carbon atoms, linked to the silicon atom and R ' "is a hydrogen atom or an alkyl radical comprising 1 to 4 carbon atoms, preferably a hydrogen atom; on peut citer comme groupement R' les groupements vinyle, allyle et leurs 5 mélanges ; may be mentioned as R 'group vinyl, allyl and 5 mixtures thereof; ou • un groupement hydrocarboné cyclique insaturé comprenant de 5 à 8 atomes de carbone comme par exemple un groupe cyclohexényle. or • an unsaturated cyclic hydrocarbon group having from 5 to 8 carbon atoms such as a cyclohexenyl group. De préférence R' est un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé, de préférence un groupe vinyle. Preferably R 'is an unsaturated aliphatic hydrocarbon group, preferably a vinyl group. 10 Selon un mode de réalisation particulier, le polyorganosiloxane comprend également des unités de formule : (Il) dans laquelle R est un groupe tel que défini plus haut, et n est égal à 1,2 ou 3. Selon une variante, le composé X peut être une résine de silicone comprenant au moins deux insaturations éthyléniques, ladite résine étant apte à réagir avec le composé B par hydrosilylation. 10 According to a specific embodiment, the polyorganosiloxane also contains units of the formula (II) wherein R is a group as defined above, and n is 1,2 or 3. In one embodiment, compound X may be a silicone resin comprising at least two ethylenic unsaturations, said resin being capable of reacting with the compound B by hydrosilylation. On peut citer par exemple les résines de type MQ ou MT portant elle-même des extrémités réactives insaturées -CH=CH2. There may be mentioned for example the MQ type resins or MT itself bearing unsaturated reactive end groups -CH = CH2. Ces résines sont des polymères d'organosiloxanes réticulés. These resins are crosslinked organosiloxane polymers. La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de "MDTQ", la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomériques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres "MDTQ" caractérisant un type d'unité. The nomenclature of silicone resins is known as the "MDTQ", the resin being described according to the various monomeric siloxane units it comprises, each of the letters "MDTQ" characterizing a type of unit. La lettre M représente l'unité monofonctionelle de formule (CH3)3SiO1/2, l'atome de silicium étant relié à un seul atome d'oxygène dans le polymère comprenant cette unité. The letter M represents the monofunctional unit of formula (CH3) 3SiO1 / 2, the silicon atom being bonded to a single oxygen atom in the polymer comprising the unit. La lettre D signifie une unité difonctionnelle (CH3)2SiO2/2 dans laquelle l'atome de silicium est relié à deux atomes d'oxygène La lettre T représente une unité trifonctionnelle de formule (CH3)SiO3/2 R 15 20 25 30 2910309 6 Dans les motifs M, D, T définis précédemment, au moins un des groupes méthyle peut être substitué par un groupe R différent du groupe méthyle tel qu'un radical hydrocarboné (notamment alkyle) ayant de 2 à 10 atomes de carbone ou un groupe phényle ou bien encore un groupe hydroxyle. The letter D is a difunctional unit (CH3) 2SiO2 / 2 in which the silicon atom is bonded to two oxygen atoms of the letter T represents a trifunctional unit of the formula (CH3) SiO3 / 2 R 15 20 25 30 2,910,309 6 in the M, D, T defined above, at least one of the methyl groups may be substituted by a group R of the methyl group such as a hydrocarbon radical (including alkyl) having 2 to 10 carbon atoms or a phenyl group or a hydroxyl group. Enfin, la lettre Q signifie une unité tétrafonctionnelle SiO412 dans laquelle l'atome de silicium est lié à quatre atomes d'hydrogène eux mêmes liés au reste du polymère. Finally, the letter Q is a tetrafunctional unit SiO412 wherein the silicon atom is bonded to four hydrogen atoms are themselves bonded to the rest of the polymer. Comme exemples de telles résine, on peut citer les résines de silicone MT telles que les poly(phenyl-vinylsilsesquioxane) comme celle commercialisées sous la référence SST-3PV1 par la société Gelest. Examples of such resin include silicone resins MT such as poly (phenyl-vinylsilsesquioxane) as those sold under the name SST-3PV1 by Gelest. De préférence, les composés X comprennent de 0,01 à 1 % en poids de groupes aliphatiques insaturés. Preferably, compounds X comprise from 0.01 to 1% by weight of unsaturated aliphatic groups. Avantageusement, le composé X est choisi parmi les polyorganopolysiloxanes, notamment ceux comprenant les unités siloxanes (I) et éventuellement (Il) décrites précédemment. Advantageously, the compound X is selected from polyorganopolysiloxanes, including those comprising the siloxane units (I) and optionally (II) described above. Le composé Y comprend de préférence au moins deux groupes Si-H (groupes hydrogénosilanes) libres. Compound Y preferably includes at least two Si-H groups (hydrogenosilane groups). Le composé Y peut être avantageusement choisi parmi les organosiloxanes comprenant au moins une unité alkylhydrogènosiloxane de formule suivante : 20 (Ill) dans laquelle : R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, comme par exemple un radical alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 1 à 20 et 25 mieux de 1 à 10 atomes de carbone, en particulier un radical méthyle, ou encore un groupement phényle et p est égal à 1 ou 2. De préférence R est un groupement hydrocarboné, de préférence le méthyle. Compound Y can be advantageously chosen from organosiloxanes comprising at least one alkylhydrogenosiloxane unit of the following formula: 20 (III) wherein: R represents a monovalent hydrocarbon group, linear or cyclic, comprising 1 to 30 carbon atoms, such as an alkyl radical having 1 to 30 carbon atoms, preferably 1 to 20 and 25 preferably from 1 to 10 carbon atoms, especially methyl, or phenyl and p is 1 or 2. preferably R is a hydrocarbon group, preferably methyl. Ces composés Y organosiloxanes à unités alkylhydrogènosiloxanes peuvent comprendre en outre des unités de formule : 5 10 15 7 2910309 R SiO ( l 4-n 2 (Il) telles que définies plus haut. Le composé Y peut être une résine de silicone comprenant au moins un motif choisis parmi les motifs M, D, T, Q tels que définis ci-dessus et 5 comprenant au moins un groupe Si-H telles que les poly(methylhydridosilsesquioxane) commercialisées sous la référence SST-3MH1.1 par la société Gelest. De préférence, ces composés Y organosiloxanes comprennent de 0,5 à 2,5 % en poids de groupes Si-H. 10 Avantageusement, les radicaux R représentent un groupement méthyle dans les formules (I), (Il), (III) ci-dessus. De préférence, ces organosiloxanes Y comprennent des groupes terminaux de formule (CH3)3SiO12. Avantageusement, les organosiloxanes Y comprennent au moins 15 deux unités alkylhydrogènosiloxane de formule (H3C)(H)SiO et comprennent éventuellement des unités (H3C)2SiO. De tels c These compounds Y organosiloxanes alkylhydrogenosiloxane units may further comprise units of the formula: May 10 15 7 2910309 R SiO (l 4-n 2 (II) as defined above The compound Y can be a silicone resin comprising at least. a unit selected from the units M, D, T and Q as defined above and 5 comprising at least one Si-H group, such as poly (methylhydridosilsesquioxane) sold under the reference SST-3MH1.1 by Gelest. preferably, these organosiloxane compounds Y comprise from 0.5 to 2.5% by weight of Si-H groups. 10 Advantageously, the R radicals represent a methyl group in formulas (I), (II), (III) -Dessus. preferably, these organosiloxanes Y comprise terminal groups of formula (CH3) 3SiO12. Advantageously, the organosiloxanes Y comprise at least 15 alkylhydrogenosiloxane two units of the formula (H3C) (H) SiO and optionally comprise (H3C) 2SiO . such c omposés Y organosiloxanes à groupements hydrogénosilane sont décrits par exemple dans le document EP 0465744. Selon une variante, le composé X est choisi parmi les oligomères ou 20 polymères organiques (par organique, on entend des composés dont la chaîne principale est non siliconée, de préférence des composés ne comprenant pas d'atomes de silicium) ou parmi les polymères ou oligomères hybrides organique / silicone, lesdits oligomères ou polymères portant au moins 2 groupements aliphatiques insaturés réactifs, le composé Y étant choisi parmi les 25 hydrogénosiloxanes cités ci-dessus. omposés Y organosiloxanes hydrosilane groups are described for example in EP 0465744. Alternatively, the compound X is selected from oligomers or 20 organic polymers (organic, are compounds whose main chain is not a silicone, preferably compounds containing no silicon atoms) or from polymers or oligomers hybrid organic / silicone, said oligomers or polymers bearing at least two reactive unsaturated aliphatic groups, compound Y being selected from hydrogen siloxanes 25 cited above. Le composé X, de nature organique, peut alors être choisi parmi les polymères ou oligomères vinyliques, (méth)acryliques, les polyesters, les polyuréthanes et / ou les polyurées, les polyéthers, les perfluoropolyéthers, les polyoléfines telles que le polybutène, le polyisobutylène, les dendrimères ou les 30 polymères hyper-ramifiés organiques, ou leurs mélanges. Compound X, of organic nature, can then be chosen from vinyl polymers or oligomers, (meth) acrylics, polyesters, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, perfluoropolyethers, polyolefins such as polybutene, polyisobutylene , dendrimers or 30 organic hyperbranched polymers, or mixtures thereof. En particulier, le polymère organique ou la partie organique du polymère hybride peut être choisi parmi les polymères suivants : 2910309 8 a) les polyesters à insaturation(s) éthylénique(s) : Il s'agit d'un groupe de polymères de type polyester présentant au moins 2 doubles liaisons éthyléniques, réparties de manière aléatoire dans la chaîne principale du polymère. In particular, the organic polymer or the organic moiety of the hybrid polymer can be chosen from the following polymers: 2910309 8 a) unsaturated polyester (s) ethylenic (s): This is a group of polyester polymers having at least two ethylenic double bonds, randomly distributed in the polymer main chain. Ces polyesters insaturés sont obtenus par 5 polycondensation d'un mélange : - de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant 10 notamment de 8 à 50 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 et mieux de 8 à 14 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturations éthyléniques tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-959 066 (paragraphe [0021]) commercialisés 15 sous les dénominations Pripol par la société Unichema ou Empol par la société Henkel, tous ces diacides devant être exempts de doubles liaisons éthyléniques polymérisables, - de diols aliphatiques linéaires ou These unsaturated polyesters are obtained by polycondensation of a mixture of 5: - linear aliphatic or branched or cycloaliphatic acids having especially from 3 to 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 and preferably from 3 to 10 carbon atoms, such as adipic acid or sebacic acid, aromatic carboxylic acids having 10 including 8 to 50 carbon atoms, preferably from 8 to 20 and preferably from 8 to 14 carbon atoms, such as phthalic acids, in particular the terephthalic acid and / or dicarboxylic acids derived from dimer fatty acids ethylenic unsaturations such as the dimers of oleic or linoleic acids described in EP-A-959 066 (paragraph [0021]) 15 marketed under the names Pripol by Unichema or Empol by Henkel, all these acids to be free of polymerizable ethylenic double bonds, - linear aliphatic diol or ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 et 20 mieux de 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 et mieux de 6 à 15 atomes de carbone tel que le le bisphénol A et le bisphénol B, et/ou de dimères diols issus de la réduction des dimères d'acides gras tels que 25 définis précédemment, et - d'un ou de plusieurs diacides carboxyliques ou leurs anhydrides comportant au moins une double liaison éthylénique polymérisable et ayant de 3 à 50 atomes de carbone, de préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide maléique, l'acide fumarique ou l'acide itaconique. branched or cycloaliphatic having from 2 to 50 carbon atoms, preferably from 2 to 20 and 20 preferably from 2 to 10 carbon atoms, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol or cyclohexanedimethanol, aromatic diols having 6 to 50 carbon atoms, preferably 6 to 20 and preferably from 6 to 15 carbon atoms such as bisphenol A and bisphenol B, and / or dimer diols resulting from the reduction dimeric fatty acids such as 25 defined above, and - one or more dicarboxylic acids or their anhydrides having at least one polymerizable ethylenic double bond and having from 3 to 50 carbon atoms, preferably from 3 to 20 and preferably 3 to 10 carbon atoms, such as maleic acid, fumaric acid or itaconic acid. 30 b) les polyesters à groupes (méth)acrylate latéraux et / ou terminaux : Il s'agit d'un groupe de polymères de type polyester obtenus par polycondensation d'un mélange : -de diacides carboxyliques aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, de 2910309 9 préférence de 3 à 20 et mieux de 3 à 10 atomes de carbone, tels que l'acide adipique ou l'acide sébacique, de diacides carboxyliques aromatiques ayant notamment de 8 à 50 atomes de carbone, de préférence de 8 à 20 et mieux de 8 à 14 atomes de carbone, tels que les acides phtaliques, notamment l'acide 5 téréphtalique, et/ou de diacides carboxyliques issus de dimères d'acides gras à insaturation éthyléniques tels que les dimères des acides oléique ou linoléique décrits dans la demande EP-A-959 066 (paragraphe [0021]) commercialisés sous les dénominations Pripol par la société Unichema ou Empol par la société Henkel, tous ces diacides devant 30 b) polyesters with (meth) acrylate side and / or terminal: This is a group of polyester type polymers obtained by polycondensation of a mixture of: -from linear or branched aliphatic dicarboxylic acids or cycloaliphatic comprising in particular from 3 to 50 carbon atoms, 2,910,309 9 preferably 3 to 20 and preferably from 3 to 10 carbon atoms, such as adipic acid or sebacic acid, aromatic carboxylic acids having in particular from 8 to 50 carbon atoms, preferably from 8 to 20 and preferably from 8 to 14 carbon atoms, such as phthalic acids, in particular 5 terephthalic acid and / or dicarboxylic acids derived from dimer fatty acids ethylenic unsaturation such as dimers of oleic or linoleic acids described in EP-A-959 066 (paragraph [0021]) marketed under the names Pripol by Unichema or Empol by Henkel, all these acids before tre exempts de doubles liaisons éthyléniques 10 polymérisables, - de diols aliphatiques linéaires ou ramifiés ou cycloaliphatiques comportant notamment de 2 à 50 atomes de carbone, de préférence de 2 à 20 et mieux de 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'éthylèneglycol, le diéthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,4-butanediol ou le cyclohexanediméthanol, de diols 15 aromatiques ayant de 6 à 50 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 et mieux de 6 à 15 atomes de carbone tel que le bisphénol A et le bisphénol B, et - d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. be free of ethylenic double bonds polymerizable 10, - linear or branched aliphatic diols or cycloaliphatic in particular having 2 to 50 carbon atoms, preferably from 2 to 20 and preferably from 2 to 10 carbon atoms, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol or cyclohexanedimethanol, 15 aromatic diols having 6 to 50 carbon atoms, preferably 6 to 20 and preferably from 6 to 15 carbon atoms such as bisphenol A and bisphenol B, and - at least one ester of (meth) acrylic acid and a diol or polyol having from 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms, such as (meth ) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2hydroxypropyl and glycerol methacrylate. Ces polyesters diffèrent de ceux décrits ci-dessus sous le point a) par le fait que les doubles liaisons éthyléniques ne sont pas situées dans la chaîne principale mais sur des groupes latéraux ou à l'extrémité des chaînes. These polyesters differ from those described above under item a) in that the ethylenic double bonds are not located in the main chain but on side groups or end chains. Ces doubles liaisons éthyléniques sont celles des groupes (méth)acrylate présents 25 dans le polymère. These ethylenic double bonds are those of the (meth) acrylate 25 present in the polymer. De tels polyesters sont commercialisés par exemple par la société UCB sous les dénominations EBECRYL (EBECRYL 450: masse molaire 1600, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 652 : masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 800 : masse 30 molaire 780, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 810 : masse molaire 1000, en moyenne 4 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 50 000: masse molaire 1500, en moyenne 6 fonctions acrylate par molécule). Such polyesters are sold for example by UCB under the Ebecryl names (EBECRYL 450: molecular weight 1600, an average of 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 652: molecular weight 1500, an average of 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 800: mass 30 molar 780, on average 4 acrylate functional groups per molecule, EBECRYL 810: molecular weight 1000, average 4 acrylate functional groups per molecule, EBECRYL 50 000: molecular weight 1500, an average of 6 acrylate functional groups per molecule). c) les polyuréthannes et / ou polyurées à groupes (méth)acrylate, obtenus par polycondensation : 2910309 10 - de diisocyanates, triisocyanates et / ou polyisocyanates aliphatiques cycloaliphatiques et/ou aromatiques ayant notamment de 4 à 50, de préférence de 4 à 30 atomes de carbone, tels que l'hexaméthylènediisocyanate, l'isophoronediisocyanate, le toluènediisocyanate, le 5 diphénylméthanediisocyanate ou les isocyanurates de formule : O Il OCN-RN ~ NR-NCO â' CIO N 1 R-NCO résultant de la trimérisation de 3 molécules de diisocyanates OCN-RCNO, où R est un radical hydrocarboné linéaire, ramifié ou cyclique comportant de 2 à 30 atomes de carbone ; c) polyurethanes and / or polyureas containing (meth) acrylate, obtained by polycondensation: 2910309 10 - diisocyanates, triisocyanates and / or cycloaliphatic aliphatic and / or aromatic in particular from 4 to 50, preferably from 4 to 30 carbon atoms, such as hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate 5 or isocyanurates of the formula: It OCN-RN ~ NR-NCO CIO N 1 R-NCO resulting from the trimerization of 3 molecules of OCN-NWCR diisocyanates, where R is a linear hydrocarbon radical, branched or cyclic containing from 2 to 30 carbon atoms; 10 - de polyols, notamment de diols, exempts d'insaturations éthyléniques polymérisables, tels que le 1,4-butanediol, l'éthylèneglycol ou le triméthylolpropane, et / ou de polyamines, notamment de diamines, aliphatiques, cycloaliphatiques et / ou aromatiques ayant notamment de 3 à 50 atomes de carbone, telles que l'éthylènediamine ou l'hexaméthylènediamine, et 15 - d'au moins un ester d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle et le méthacrylate de glycérol. 10 - polyols, especially diols, free from polymerizable ethylenic unsaturations, such as 1,4-butanediol, ethylene glycol or trimethylolpropane, and / or polyamines, especially diamines, aliphatic, cycloaliphatic and / or aromatic in particular 3 to 50 carbon atoms, such as ethylenediamine or hexamethylenediamine, and 15 - at least one ester of (meth) acrylic acid and a diol or polyol having from 2 to 20 carbon atoms , preferably from 2 to 6 carbon atoms, such as (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate and glycerol. De tels polyuréthannes / polyurées à groupes acrylates sont 20 commercialisés par exemple sous la dénomination SR 368 (tris(2-hydroxyéthyl)isocyanurate-triacrylate) ou CRAYNOR 435 par la société CRAY VALLEY, ou sous la dénomination EBECRYL par la société UCB (EBECRYL 210 : masse molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 230 : masse molaire 5000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 270 : masse 25 molaire 1500, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 8402: masse molaire 1000, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 8804 : masse molaire 1300, 2 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 220 : masse molaire 1000, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 2220: masse molaire 1200, 6 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 1290 : masse molaire 1000, 6 2910309 11 fonctions acrylate par molécule, EBECRYL 800 : masse molaire 800, 6 fonctions acrylate par molécule). Such polyurethanes / polyureas with acrylate groups are 20 sold for example under the designation SR 368 (tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate triacrylate) or Craynor 435 by Cray Valley or under the name EBECRYL from UCB (Ebecryl 210 : molecular weight 1500, 2 acrylate functional groups per molecule, EBECRYL 230: molecular weight 5000, 2 acrylate functional groups per molecule, EBECRYL 270: mass 25 molar 1500, 2 acrylate functional groups per molecule, EBECRYL 8402: molecular weight 1000, 2 acrylate functional groups per molecule , EBECRYL 8804: molecular weight 1300, 2 acrylate functional groups per molecule, EBECRYL 220: molecular weight 1000, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 2220: molecular weight 1200, 6 acrylate functions per molecule, EBECRYL 1290: molecular weight 1000, 6 2910309 11 acrylate functional groups per molecule, EBECRYL 800: molecular weight 800, 6 acrylate functional groups per molecule). On peut également citer les polyuréthannes aliphatiques diacrylate hydrosolubles commercialisés sous les dénominations EBECRYL 2000, 5 EBECRYL 2001 et EBECRYL 2002, et les polyuréthannes diacrylate en dispersion aqueuse commercialisés sous les dénominations commerciales IRR 390, IRR 400, IRR 422 IRR 424 par la société UCB. It can also be made of aliphatic water-soluble diacrylate polyurethanes sold under the names Ebecryl 2000 5 EBECRYL 2001 and EBECRYL 2002 and polyurethanes diacrylate in aqueous dispersion marketed under the trade names IRR 390, IRR 400, IRR 422 IRR 424 by UCB. d) les polyéthers à groupes (méth)acrylate obtenus par estérification, par l'acide (méth)acrylique, des groupes hydroxyle terminaux d'homopolymères 10 ou de copolymères d'alkylèneglycols en C1-C4, tels que le polyéthylèneglycol, le polypropylèneglycol, les copolymères d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ayant de préférence une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 10 000, le triméthylolpropane polyéthoxylé ou polypropoxylé. d) polyethers with (meth) acrylate obtained by esterification, by (meth) acrylic acid, the hydroxyl end groups of homopolymers or copolymers of 10 C1-C4 alkylene glycols, such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, the copolymers of ethylene oxide and propylene oxide preferably having an average molecular weight less than 10 000, the polyethoxylated or polypropoxylated trimethylolpropane. Des polyoxyéthylènes-di(méth)acrylate de masse molaire appropriée 15 sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 259, SR 344, SR 610, SR 210, SR 603 et SR 252 par la société CRAY VALLEY ou sous la dénomination EBECRYL 11 par UCB. Polyoxyethylene di (meth) acrylate suitable molecular weight 15 are marketed for example under the names SR 259, SR 344, SR 610, SR 210, SR 603 and SR 252 by the company Cray Valley or under the name Ebecryl 11 by UCB . Des triacrylates de triméthylolpropane polyéthoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 454, SR 498, SR 502, SR 9035, SR 415 par la société CRAY VALLEY ou sous la 20 dénomination EBECRYL 160 par la société UCB. Triacrylates trimethylolpropane polyethoxylate are marketed for example under the names SR 454, SR 498, SR 502, SR 9035, SR 415 from Cray Valley or under the name EBECRYL 20 160 by the company UCB. Des triacrylates de triméthylolpropane polypropoxylé sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 492 et SR 501 par la société CRAY VALLEY. polypropoxylated trimethylolpropane triacrylates are marketed for example under the names SR 492 and SR 501 by Cray Valley. e) les époxyacrylates obtenus par réaction entre : -au moins un diépoxyde choisi par exemple parmi : 25 (i) l'éther diglycidylique de bisphénol A, (ii) une résine diépoxy résultant de la réaction entre l'éther diglycidylique de bisphénol A et l'épichlorhydrine, (iii) une résine époxyester a extrémités î,i-diépoxy resultant de la condensation d'un diacide carboxylique ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec 30 un excès stoechiométrique de (i) et / ou (ii), (iv) une résine époxyéther à extrémités î,i-diépoxy résultant de la condensation d'un diol ayant de 3 à 50 atomes de carbone avec un excès stoechiométrique de (i) et / ou (ii), 2910309 12 (v) les huiles naturelles ou synthétiques portant au moins 2 groupes époxyde, telles que l'huile de soja époxydée, l'huile de lin époxydée et l'huile de vernonia époxydée, (vi) un polycondensat phénol-formaldéhyde (résine Novolac ), dont 5 les extrémités et/ou les groupes latéraux ont été époxydés, et e) epoxy acrylates obtained by reaction between: at least one diepoxide selected for example from: 25 (i) diglycidyl ether of bisphenol A, (ii) a diepoxy resin resulting from the reaction between the diglycidyl ether of bisphenol A and epichlorohydrin, (iii) an epoxy ester resin î ends, i-diepoxy resulting from the condensation of a dicarboxylic acid having 3 to 50 carbon atoms with a stoichiometric excess of 30 (i) and / or (ii), (iv) a resin with epoxy ether î ends, i-diepoxy end groups resulting from the condensation of a diol having from 3 to 50 carbon atoms with a stoichiometric excess of (i) and / or (ii) 2,910,309 12 (v) natural or synthetic oils bearing at least two epoxide groups, such as epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil and vernonia oil epoxidized, (vi) a phenol-formaldehyde polycondensate (Novolac resin), 5 of the ends and / or side groups have been epoxidized, and - un ou plusieurs acides carboxyliques ou polyacides carboxyliques comportant au moins une double liaison éthylénique en a,(3 du groupe carboxylique comme l'acide (méth)acrylique ou l'acide crotonique ou les esters 10 d'acide (méth)acrylique et d'un diol ou polyol ayant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 6 atomes de carbone tels que le (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle. - one or more carboxylic acids or polycarboxylic acids having at least one ethylenic double bond in a, (3 carboxylic acid group as the (meth) acrylic acid or crotonic acid or 10 esters of (meth) acrylic acid and a diol or polyol having from 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 6 carbon atoms such as (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl. De tels polymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations SR 349, SR 601, CD 541, SR 602, SR 9036, SR 348, CD 540, SR 15 480, CD 9038 par le société CRAY VALLEY, sous les dénominations EBECRYL 600 et EBECRYL 609, EBECRYL 150, EBECRYL 860, EBECRYL 3702 par la société UCB et sous les dénominations PHOTOMER 3005 et PHOTOMER 3082 par la société HENKEL. Such polymers are sold, for example under the names SR 349, SR 601, CD 541, SR 602, SR 9036, SR 348, CD 540, SR 15480, 9038 CD by the company Cray Valley, under the names EBECRYL 600 and EBECRYL 609, EBECRYL 150, EBECRYL 860, EBECRYL 3702 by UCB and under the names PHOTOMER® PHOTOMER® 3005 and 3082 by Henkel. f) les poly(méth)acrylates d'(alkyle en C1_50), ledit alkyle étant linéaire, 20 ramifié ou cyclique, comportant au moins deux fonctions à double liaison éthylénique portées par les chaînes hydrocarbonées latérales et/ou terminales. f) poly (meth) acrylates (alkyl C1_50), said alkyl being linear, branched or cyclic 20, comprising at least two ethylenic double bond functions borne by the hydrocarbon-based side chains and / or terminal. De tels copolymères sont commercialisés par exemple sous les dénominations IRR 375, OTA 480 et EBECRYL 2047 par la société UCB. Such copolymers are marketed for example under the IRR 375 denominations, OTA 480 and EBECRYL 2047 by UCB. g) les polyoléfines telles que le polybutène, le polyisobutylène, 25 h) les perfluoropolyéthers à groupes acrylate obtenus par estérification, par exemple par l'acide (méth)acrylique, de perfluoropolyéthers portant des groupes hydroxyle latéraux et / ou terminaux. g) polyolefins such as polybutene, polyisobutylene, 25 h) perfluoropolyethers containing acrylate groups obtained by esterification, for example (meth) acrylic acid, perfluoropolyether having pendant hydroxyl groups and / or terminal. De tels perfluoropolyéthers a,w-diols sont décrits notamment dans EP-A-1057849 et sont commercialisés par la société AUSIMONT sous la 30 dénomination FOMBLIN Z DIOL. Such perfluoropolyethers has, w-diol are described in particular in EP-A-1057849 and are sold by the company Ausimont under the name Fomblin Z Diol 30. i) les dendrimères et polymères hyperramifiés portant des groupes terminaux (méth)acrylate ou (méth)acrylamide obtenus respectivement par estérification ou amidification de dendrimères et de polymères hyperramifiés à fonctions terminales hydroxyle ou amino, par de l'acide (méth)acrylique. i) dendrimers and hyperbranched polymers bearing (meth) acrylate or (meth) acrylamide obtained respectively by esterification or amidation of dendrimers and hyperbranched polymers with hydroxyl or amino terminal functions, by (meth) acrylic acid. 2910309 13 Les dendrimères (du grec dendron = arbre) sont des molécules polymères "arborescentes", c'est-à-dire très ramifiées inventées par DA Tomalia et son équipe au début des années 90 (Donald A. Tomalia et al., Angewandte Chemie, Int. Engl. Ed., vol. 29, n 2, pages 138 - 175). 2910309 13 Dendrimers (from the Greek dendron = tree) are polymer molecules "tree" that is to say highly branched, invented by DA Tomalia and his team in the early 90s (Donald A. Tomalia et al., Angewandte Chemie, Int Ed Engl, vol 29, No 2, pages 138 -.... 175). Il s'agit de 5 structures construites autour d'un motif central généralement polyvalent. This is 5 structures constructed around a generally polyvalent central pattern. Autour de ce motif central, sont enchaînés, selon une structure parfaitement déterminée, des motifs ramifiés d'allongement de chaîne donnant ainsi naissance à des macromolécules symétriques, monodispersées ayant une structure chimique et stéréochimique bien définie. Around this central unit, are arranged according to a perfectly defined structure, branched patterns chain extender thus giving rise to symmetrical monodispersed macromolecules having a chemical structure and stereochemically well defined. Des dendrimères de type polyamidoamine sont 10 commercialisés par exemple sous la dénomination STARBUST par la société DENDRITECH. polyamidoamine dendrimers are 10 sold, for example under the name Starbust by Dendritech. Les polymères hyperramifiés sont des polycondensats, généralement de type polyester, polyamide ou polyéthylèneamine, obtenus à partir de monomères multifonctionnels, qui ont une structure arborescente similaire à celle 15 des dendrimères mais beaucoup moins régulière que celle-ci (voir par exemple WO-A-93/17060 et WO 96/12754). Hyperbranched polymers are polycondensates, generally of polyester, polyamide or polyethylene amine, obtained from multifunctional monomers which have a tree structure similar to that 15 of the dendrimers but much less regular than the latter (see e.g. WO-A- 93/17060 and WO 96/12754). La société PERSTORP commercialise sous la dénomination BOLTORN des polyesters hyperramifiés. The company Perstorp under the name BOLTORN hyperbranched polyesters. On trouvera sous la dénomination COMBURST de la société DENDRITECH des polyéthylèneamines 20 hyperramifiées. COMBURST be found under the name of the company DENDRITECH hyperbranched polyethylene-20. Des poly(esteramide) hyperramifiés à extrémités hydroxyle sont commercialisés par la société DSM sous la dénomination HYBRANE . Poly (esteramide) hyperbranched hydroxyl end groups are marketed by the company DSM under the name HYBRANE. Ces dendrimères et polymères hyperramifiés estérifiés ou amidifiés par l'acide acrylique et/ou méthacrylique se distinguent des polymères décrits sous les points a) à h) ci-dessus par le très grand nombre de doubles liaisons 25 éthyléniques présentes. These dendrimers and hyperbranched polymers, esterified or amidated by acrylic acid and / or methacrylic acid are distinguished from the polymers described in points a) to h) above by the very large number of ethylenic double bonds 25 present. Cette fonctionnalité élevée, le plus souvent supérieure à 5, les rend particulièrement utiles en leur permettant de jouer un rôle de "noeud de réticulation", c'est-à-dire de site de réticulation multiple. This high functionality, usually greater than 5, makes them particularly useful for them to play a "crosslinking node", that is to say multiple crosslinking site. On peut donc utiliser ces polymères dendritiques et hyperramifiés en association avec un ou plusieurs des polymères et/ou oligomères a) à h) ci- 30 dessus. We can therefore use these dendritic and hyperbranched polymers in combination with one or more polymers and / or oligomers a) to h) above 30 above. la Composés réactifs additionnels Selon un mode de réalisation, la composition conforme à l'invention peut comprendre en outre un composé réactif additionnel tel que : 2910309 14 - les particules organiques ou minérales comprenant à leur surface au moins 2 groupements aliphatiques insaturés, on peut citer par exemple les silices traitées en surface par exemple par des composés siliconés à groupements vinyliques tels que par exemple la silice traitée 5 cyclotetramethyltetravinylsiloxane, - des composés silazanes tels que l'hexaméthyldisilazane. the Additional Reactive Compounds In one embodiment, the composition according to the invention may further comprise an additional reactive compound such as: 2910309 14 - organic or mineral particles comprising at their surface at least 2 unsaturated aliphatic groups include eg silicas surface-treated for example with silicone compounds containing vinyl groups such as for example treated silica cyclotetramethyltetravinylsiloxane 5 - silazane compounds such as hexamethyldisilazane. lb Catalyseur La réaction d'hydrosilylation se fait avantageusement en présence 10 d'un catalyseur qui peut être présent dans la composition conforme à l'invention, le catalyseur étant de préférence à base de platine oud'étain. lb Catalyst The hydrosilylation reaction is carried out advantageously in the presence 10 of a catalyst which may be present in the composition according to the invention, the catalyst preferably being based on platinum oud'étain. On peut citer par exemple les catalyseurs à base de platine déposé sur un support de gel de silice ou de poudre de charcoal (charbon), le chlorure de platine, les sels de platine et d'acides chloroplatiniques. There may be mentioned for example the platinum-based catalyst deposited on a silica gel support or charcoal powder (carbon), platinum chloride, salts of platinum and chloroplatinic acids. 15 On utilise de préférence les acides chloroplatiniques sous forme hexahydrate ou anhydre, facilement dispersible dans les milieux organosiliconés. 15 is preferably used chloroplatinic acids in hexahydrate or anhydrous form, readily dispersible in organosilicone media. On peut également citer les complexes de platine tels que ceux à base d'acide chloroplatinique hexahydrate et de divinyl tétraméthyldisiloxane. One can also cite the platinum complexes such as those based on chloroplatinic acid hexahydrate and divinyl tetramethyldisiloxane. Le catalyseur peut être présent dans la composition conforme à la 20 présente invention en une teneur allant 0,0001 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. The catalyst may be present in the composition according to the 20 present invention in a content ranging from 0.0001% to 20% by weight relative to the total weight of the composition. On peut également introduire dans la composition de l'invention des inhibiteurs ou retardateurs de polymérisation, et plus particulièrement des inhibiteurs du catalyseur, ceci afin d'accroître la stabilité de la composition dans 25 le temps ou de retarder la polymérisation. May also be introduced in the composition of the invention inhibitors or retarders of polymerization, more particularly inhibitors of the catalyst, in order to increase the stability of the composition in 25 time or delay polymerization. De façon non limitative, on peut citer les polyméthylvinylsiloxanes cycliques, et en particulier le tétravinyl tétraméthyl cyclotétrasiloxane, les alcools acétyléniques, de préférence volatiles, tels que le méthylisobutynol. In a nonlimiting manner, mention may be made of cyclic polymethylvinylsiloxanes and in particular tetravinyl tetramethyl cyclotetrasiloxane, acetylenic alcohols, preferably volatile, such as methylisobutynol. La présence de sels ioniques, tels que l'acétate de sodium, dans la 30 composition peut avoir une influence dans la vitesse de polymérisation des composés. The presence of ionic salts, such as sodium acetate, in the composition 30 can have an influence on the polymerization rate of the compounds. De façon avantageuse, les composés X et Y sont choisis parmi les composés siliconés susceptibles de réagir par hydrosilylation ; Advantageously, compounds X and Y are selected from silicone compounds capable of reacting by hydrosilylation; en particulier le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités de 2910309 15 formule (I) décrits ci-dessus et le composé Y est choisi parmi les organosiloxanes comprenant des unités alkylhydrogènosiloxanes de formule (III) décrits ci-dessus. in particular the compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising units of 2910309 15 formula (I) described above and the compound Y is selected from organosiloxanes comprising alkylhydrogenosiloxane units of formula (III) described above. Selon un mode de réalisation particulier, le composé X est un polydiméthylsiloxane à groupements vinyliques terminaux, et le composé Y est le 5 méthylhydrogénosiloxane. According to a particular embodiment, compound X is a polydimethylsiloxane containing terminal vinyl groups, and the compound Y is 5 methylhydrogensiloxane. A titre d'exemple d'une combinaison de composés X et Y réagissant par hydrosilylation, on peut citer les références suivantes proposée par la société Dow Corning : DC 7-9800 Soft Skin Adhesive Parts A & B, ainsi que les mélanges A et B suivants préparés par Dow Corning : 10 MELANGE A : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy-terminated Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diethenyl-1,1,3,3- 68478-92-2 Trace Catalyseur Tetramethyldisiloxane complexes Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymère 15 MELANGE B : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy-terminated Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, Methylhydrogen 68037-59-2 1-10 Polymère Siloxane, trimethylsiloxy- terminated 2910309 16 2/ Composés X et Y susceptibles de réagir par condensation Selon ce mode de réalisation, les composés X et Y son As an example of a combination of compounds X and Y reacting by hydrosilylation include the following references proposed by Dow Corning DC 7-9800 Soft Skin Adhesive Parts A & B, as well as mixtures A and B following prepared by Dow Corning: 10 MIXTURE A: Ingredient (INCI Name) CAS N level (%) Function Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 dimethylvinylsiloxy-terminated polymer Silica silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1 3-Diethenyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane complex catalyst Trace 68478-92-2 2627-95-4 tetramethyldivinyldisiloxane 0.1-1 polymer 15 MIXTURE B: Ingredient (INCI Name) CAS N level (%) Function Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 polymer dimethylvinylsiloxy-terminated silica silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, Methylhydrogen Siloxane polymer 68037-59-2 1-10, trimethylsiloxy- terminated 2,910,309 16 2 / compounds X and Y may reacting by condensation According to this embodiment, the compounds X and Y his t susceptibles de réagir par condensation, soit en présence d'eau (hydrolyse) par réaction de 2 5 composés porteurs de groupements alcoxysilanes, soit par condensation dite directe par réaction d'un composé porteur de groupement(s) alcoxysilane(s) et d'un composé porteur de groupement(s) silanol(s) ou par réaction de 2 composés porteurs de groupement(s) silanol(s). t may react by condensation or in the presence of water (hydrolysis) by reaction of 2 5 compounds bearing alkoxysilane groups, or by so-called direct condensation by reacting a compound bearing (s) alkoxysilane (s) and a compound bearing (s) silanol (s) or by reaction of 2 compounds bearing (s) silanol (s). Lorsque la condensation se fait en présence d'eau, celle-ci peut être 10 en particulier l'humidité ambiante, l'eau résiduelle des fibres kératiniques, ou l'eau apportée par une source extérieure, par exemple par humidification préalable des fibres kératiniques (par exemple par un brumisateur). When the condensation takes place in the presence of water, it may be 10 especially the ambient humidity, the residual water of keratinous fibers, or the water provided by an external source, for example by prior moistening of keratin fibers (e.g., an atomizer). Dans ce mode de réaction par condensation, les composés X et Y, identiques ou différents, peuvent donc être choisis parmi les composés siliconés 15 dont la chaîne principale comprend au moins deux groupes alcoxysilane et / ou au moins deux groupes silanol (Si-OH), latéraux et / ou en bout de chaîne. In this mode of condensation reaction, the compounds X and Y, identical or different, may be chosen from silicone 15 compounds whose main chain comprises at least two alkoxysilane groups and / or at least two silanol groups (Si-OH) , side and / or at the chain end. Selon un mode de réalisation avantageux, les composés X et / ou Y sont choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupes alcoxysilane. According to an advantageous embodiment, compounds X and / or Y are selected from polyorganosiloxanes comprising at least two alkoxysilane groups. Par groupe alcoxysilane , on entend un groupe comprenant au 20 moins une partie -Si-OR, R étant un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. (IV) dans laquelle R9 représente indépendamment un radical choisi parmi 30 les groupes alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, le phényle, les groupes alkyle fluorés, et s est égal à 0, 1, 2 ou 3. De préférence, R9 représente indépendamment un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone. Comme groupe alkyle, on peut citer notamment le méthyle, le propyle, le butyle, Les composés X et Y sont notamment choisis parmi les polyorganosiloxanes comprenant des groupes terminaux alcoxysilanes, plus spécifiquement ceux qui comprennent au moins 2 groupes alcoxysilanes 25 terminaux, de préférence trialcoxysilanes terminaux. Ces composés X et / ou Y comprennent de préférence de façon majoritaire des unités de formule : 2910309 17 l'hexyle et leurs mélanges, de préférence le méthyle ou l'éthyle. Comme groupe fluoroalkyle, on peut citer le 3, 3, 3-trifluoropropyle. Selon un mode de réalisation particulier, les composés X et Y, identiques ou différents, sont des polyorganosiloxanes comprenant des unités de 5 formule : iz• -i dans laquelle R9 est tel que décrit ci-dessus, de préférence R9 est un radical méthyle, et f est notamment tel que le polymère présente une viscosité à 25 C 10 allant de 0,5 à 3000 Pa.s, de préférence allant de 5 à 150 Pa.s et / ou f est notamment un nombre allant de 2 à 5000, de préférence de 3 à 3000, mieux encore de 5 à 1000. Ces composés X et Y polyorganosiloxanes comprennent au moins 2 groupes trialcoxysilanes terminaux par molécule de polymère, lesdits groupes 15 ayant la formule suivante : (VI) dans laquelle : les radicaux R représentent indépendamment un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, de préférence un 20 groupe méthyle ou éthyle, R' est un groupe méthyle ou éthyle, x est égal à 0 ou 1, de préférence x est égal à 0, et Z est chois i parmi : les groupes hydrocarbonés divalents ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 2 à 18 atomes de 25 carbone (groupes alkylène), les combinaisons de radicaux hydrocarbonés divalents et de segments siloxanes de formule (IX) suivante : (IX) R9 étant tel que décrit plus haut, G est un radical hydrocarboné divalent ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 2 à 18 R9 R 2910309 18 atomes de carbone et c est un entier allant de 1 à 6. Z et G peuvent être notamment choisis parmi les groupements alkylène tels que l'éthylène, le propylène, le butylène, le pentylène, l'hexylène, les groupements arylène tels que le phénylène. 5 De préférence, Z est un groupe alkylène, et mieux éthylène. Ces polymères peuvent présenter en moyenne au moins 1,2 groupements terminaux ou chaînes terminales trialcoxysilanes par molécule, et de préférence en moyenne au moins 1,5 groupements terminaux trialcoxysilanes par molécule. Ces polymères pouvant présenter au moins 1,2 groupements 10 terminaux trialcoxysilanes par molécule, certains peuvent comprendre d'autre types de groupes terminaux tels que des groupements terminaux de formule CH2=CH-SiR92- ou de formule R63- Si-, dans laquelle R9 est tel que défini plus haut et chaque groupe R6 est indépendamment choisi parmi les groupes R9 ou vinyle. On peut citer comme exemples de tels groupements terminaux les 15 groupes triméthoxysilane, triéthoxysilane, vinyldiméthoxysilane et vinylméthyloxyphénylsilane. De tels polymères sont notamment décrits dans les documents US 3 175 993, US 4 772 675, US 4 871 827, US 4 888 380, US 4 898 910, US 4 906 719 et US 4 962 174 dont le contenu est incorporé par référence à la 20 présente demande. On peut citer à titre de composé X et / ou Y en particulier le polymère de formule : 0)3_ , (Sâ .) Z-Si gt `13,x (VII) dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que décrits plus haut. 25 Les composés X et / ou Y peuvent également comprendre un mélange de polymère de formule (VII) ci-dessus avec des polymères de formule (VIII) suivante : 2910309 19 R9 R9 IR 1. ff I .. 1 + } fgli R9 R9 R9 (VIII) dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que décrits plus haut. Lorsque le composé X et / ou Y polyorganosiloxanes à groupe(s) alcoxysilane(s) comprend un tel mélange, les différents polyorganosiloxanes sont 5 présents en des teneurs telles que les chaînes organosilyle terminales représentent moins de 40 %, de préférence moins de 25 % en nombre des chaînes terminales. Les composés X et / ou Y polyorganosiloxanes particulièrement préférés sont ceux de formule (VII) décrits ci-dessus. De tels composés X et / ou 10 Y sont décrits par exemple dans le document WO 01/96450. Comme indiqué plus haut, les composés X et Y peuvent être identiques ou différents. Selon une variante, l'un des 2 composés réactifs X ou Y est de nature silicone et l'autre est de nature organique. Par exemple le composé X est choisi 15 parmi les oligomères ou polymères organiques ou les oligomères ou polymères hybrides organique / silicone, lesdits polymères ou oligomères comprenant au moins deux groupements alcoxysilanes et Y est choisi parmi les composés siliconés tels que les polyorganosiloxanes décrits ci-dessus. En particulier, les oligomères ou polymères organiques sont choisis parmi les oligomères ou 20 polymères vinyliques, (méth)acryliques, polyesters, polyamides, polyuréthanes et / ou polyurées, polyéthers, polyoléfines, perfluoropolyéthers, dendrimères et polymères hyper-ramifiés organiques, et leurs mélanges. Les polymères organiques de nature vinylique ou (méth)acrylique, porteurs de groupes latéraux alcoxysilanes, pourront en particulier être obtenus 25 par copolymérisation d'au moins un monomère organique vinylique ou (méth)acrylique avec un (méth)acryloxypropyltriméthoxysilane, un vinyl triméthoxysilane, un vinyltriéthoxysilane, un allyltriméthoxysilanes, etc. On peut citer par exemple les polymères (méth)acryliques décrits dans le document de KUSABE.M, Pitture e Verniei û European Coating ; 12-B, 30 pages 43-49, 2005, et notamment les polyacrylates à groupes alcoxysilanes 2910309 20 référencés MAX de Kaneka ou ceux décrits dans la publication de PROBSTER, M, Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14. Les polymères organiques résultant d'une polycondensation ou d'une polyaddition, tel que les polyesters, polyamides, polyuréthanes et / ou polyurées, 5 polyéthers, et porteurs de groupes alcoysilanes latéraux et / ou terminaux, pourront résulter par exemple de la réaction d'un prépolymère oligomère tel que décrit plus haut avec l'un des co-réactifs silanes suivant porteurs d'au moins un groupe alcoxysilane : aminopropyltriméthoxysilane, aminopropyltriéthoxysilane, aminoéthylaminopropyltriméthoxysilane, glycidoxypropyltriméthoxysilane, 10 glycidoxypropyltriéthoxysilane, époxycyclohéxyléthyltriméthoxysilane, mercaptopropyltriméthoxysilane. Des exemples de polyéthers et de polyisobutylènes à groupes alcoxysilanes sont décrits dans la publication de KUSABE.M., Pitture e Verniei û European Coating ; 12-B, pages 43-49, 2005. Comme exemple de polyuréthanes 15 à groupes alcoxysilanes terminaux , on peut citer ceux décrits dans le document PROBSTER, M., Adhesion-Kleben & Dichten, 2004, 481 (1-2), pages 12-14 ou encore ceux décrits dans le document LANDON, S., Pitture e Verniei vol. 73, N 11 , pages 18-24, 1997 ou dans le document HUANG, Mowo, Pitture e Verniei vol. 5, 2000, pages 61-67, on peut notamment citer les polyuréthanes à groupes 20 alcoxysilanes de OSI-WITCO-GE. A titre de composés X et / ou Y polyorganosiloxanes, on peut citer les résines de type MQ ou MT portant elle-même des extrémités alcoxysilanes et / ou silanols comme par exemple les résines poly(isobutylsilsesquioxane) fonctionnalisées par des groupes silanols proposées sous la référence SST25 S7C41 (3 groupes Si-OH) par la société Gelest. 2a Composés réactifs additionnels La composition conforme à la présente invention peut comprendre en outre un composé réactif additionnel comprenant au moins deux groupes 30 alcoxysilane ou silanol. On peut citer par exemple une ou des particules organiques ou minérales comprenant à leur surface des groupement alcoxysilanes et / ou silanols, par exemple des charges traitées en surface par de tels groupes. 2910309 21 2b Catalyseur La réaction de condensation peut se faire en présence d'un catalyseur à base de métal qui peut être présent dans la composition conforme à l'invention. Le catalyseur utile dans ce type de réaction est de préférence un 5 catalyseur à base de titane. On peut citer notamment les catalyseurs à base de tétraalcoxytitane de formule : T }.. E kh#..,. dans laquelle R2 est choisi parmi les radicaux alkyle tertiaires tels que 10 le tert butyle, le tert amyle et le 2,4-diméthyl-3-pentyle ; R3 représente un radical alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence un groupe méthyle éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, hexyle et y est un nombre allant de 3 à 4, mieux de 3,4 à 4. Le catalyseur peut être présent dans la composition conforme à la 15 présente invention en une teneur allant 0,0001 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. 2c Diluant La composition conforme à l'invention peut comprendre en outre une 20 huile siliconée volatile (ou diluant) destinée à faire diminuer la viscosité de la composition. Cette huile peut être choisie parmi les silicones linéaires à chaîne courte telles que l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, les silicones cycliques telles que l'octaméthylcyclotétrasiloxane, la décaméthylclopentasiloxane et leurs mélanges. 25 Cette huile siliconée peut représenter de 5 % à 95 %, de préférence de 10 à 80 % en poids par rapport au poids de chaque composition. A titre d'exemple d'une combinaison de composés X et Y porteurs de groupements alcoxysilanes et réagissant par condensation, on peut citer la combinaison des mélanges A' et B' suivants préparés par la société Dow 30 Corning : Mélange A' : 2910309 22 Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Bis-Trimethoxysiloxyethyl PMN87176 25-45 Polymère Tetramethyldisiloxyethyl Dimethicone (1) Silica Silylate 68909-20-6 5-20 Charge Disiloxane 107-46- 0 30-70 Solvant Mélange B' : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%)

Fonction Disiloxane 107-46-0 80-99 Solvant Tetra T Butyl Titanate - 1-20 Catalyseur Il est d'ailleurs à noter que les composés X et Y identiques sont réunis dans le mélange A'. Function disiloxane 107-46-0 80-99 Solvent Tetra T Butyl Titanate - 1-20 Catalyst It is also noted that the X and Y identical compounds are combined in mixture A '. 3/ Réticulation en présence de peroxyde : 10 Cette réaction se fait de préférence par chauffage à une température supérieure ou égale à 50 C, de préférence supérieure ou égale à 80 C, allant jusqu'à 120 C. Les composés X et Y, identiques ou différents, comprennent dans ce cas au moins deux groupements latéraux ûCH3 et / ou au moins deux chaînes 15 latérales portant un groupement -CH3. 3 / Crosslinking in the presence of peroxide: 10 This reaction is preferably carried out by heating at a temperature greater than or equal to 50 C, preferably greater than or equal to 80 C, up to 120 C. Compounds X and Y, identical or different, comprises in this case at least two side groups ûCH3 and / or at least two channels 15 side carrying a -CH3 group. Les composés X et Y sont de préférence siliconés et peuvent être choisis par exemple parmi les polydiméthylsiloxanes linéaires non volatiles de haut poids moléculaire, ayant un degré de polymérisation supérieur à 6 présentant au moins deux groupements latéraux ûCH3 reliés à l'atome de silicium 20 et / ou au moins deux chaînes latérales portant un groupement -CH3. The compounds X and Y are preferably silicone and can be selected for example from polydimethylsiloxanes non-volatile high molecular weight linear, having a degree of polymerization greater than 6 having at least two side groups ûCH3 connected to the silicon atom 20 and / or at least two side chains bearing a -CH3 group. On peut citer par exemple les polymères décrits dans le Catalogue Reactive Silicones de la société Gelest Inc., Edition 2004, page 6, et notamment les copolymères (aussi appelés gommes) de vinylméthylsiloxane-diméthylsiloxane de poids moléculaires allant de 500 000 à 900 000 et de viscosité supérieure à 2 000 000 25 cSt. We may mention for example the polymers described in the Catalog of Reactive Silicones Gelest Inc., 2004 edition, page 6, and in particular copolymers (also called gums) of vinylmethylsiloxane-dimethylsiloxane molecular weights ranging from 500 000 to 900 000 and viscosity of greater than 2 million 25 cSt. 5 2910309 23 A titre de peroxydes utilisables dans le cadre de l'invention, on peut citer le peroxyde de benzoyle, le peroxyde de 2,4-dichlorobenzoyle et leurs mélanges. 5 2910309 23 As peroxides used in the context of the invention, there may be mentioned benzoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl, and mixtures thereof. Selon un mode de réalisation, la réaction d'hydrosilylation ou la 5 réaction de condensation ou bien encore la réaction de réticulation en présence d'un peroxyde entre les composés X et Y est accélérée par un apport de chaleur en élevant par exemple la température du système entre 25 C et 180 C. Le système réagira notamment sur les fibres kératiniques. According to one embodiment, the hydrosilylation reaction or the condensation reaction of 5 or alternatively in the presence of a crosslinking reaction between peroxide compounds X and Y is accelerated by application of heat for example by raising the temperature of system between 25 C and 180 C. the system will respond in particular to keratinous fibers. D'une façon générale, quel que soit le type de réaction par laquelle 10 les composés X et Y réagissent ensemble, le pourcentage molaire de X par rapport à l'ensemble des composés X et Y, c'est-à-dire le ratio X / (X+Y) x 100, peut varier de 5 % à 95 %, de préférence de 10 % à 90 %, mieux encore de 20 %à80%. In general, regardless of the type of reaction in which 10 compounds X and Y react together, the molar percentage of X relative to all compounds X and Y, that is to say the ratio X / (X + Y) x 100, can vary from 5% to 95%, preferably from 10% to 90%, more preferably 20% A80%. De même, le pourcentage molaire de Y par rapport à l'ensemble des 15 composés X et Y, c'est-à-dire le ratio Y / (X+Y) x 100, peut varier de 5 % à 95 %, de préférence de 10 % à 90 %, mieux encore de 20 % à 80 %. Similarly, the mole percent of Y with respect to all 15 compounds X and Y, that is to say the ratio Y / (X + Y) x 100, can vary from 5% to 95%, preferably from 10% to 90%, more preferably from 20% to 80%. Le composé X peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 150 à 1 000 000, de préférence de 200 à 800 000, de préférence encore de 200 à 250 000. 20 Le composé Y peut présenter une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 200 à 1 000 000, de préférence de 300 à 800 000, de préférence encore de 500 à 250 000. Le composé X peut représenter de 0,5 % à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1 % à 90 % et mieux de 5 % à 25 80 %. The compound X may have a weight average molecular weight (Mw) ranging from 150 to 1 million, preferably from 200 to 800 000, more preferably 200 to 250 000. 20 Compound Y may have a number average molecular weight weight (Mw) ranging from 200 to 1 million, preferably from 300 to 800,000, more preferably from 500-250 000. compound X can represent from 0.5% to 95% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 1% to 90% and better still from 5% to 25 80%. Le composé Y peut représenter de 0,05 % à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 % à 90 % et mieux de 0,2 % à 80 %. Compound Y may represent from 0.05% to 95% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1% to 90% and better still from 0.2% to 80%. Le ratio entre les composés X et Y peut être varié de manière à 30 moduler la vitesse de réaction et donc la vitesse de formation du film ou encore de manière à adapter les propriétés du film formé (par exemple ses propriétés adhésives) selon l'application recherchée. The ratio between compounds X and Y can be varied so as to modulate 30 the reaction rate and therefore the rate of formation of the film or alternatively so as to tailor the properties of the formed film (e.g., its adhesive properties) according to the application sought. En particulier, les composés X et Y peuvent être présents en un ratio X / Y molaire allant de 0,05 à 20 et mieux de 0,1 à 10. 2910309 24 La composition conforme à l'invention peut comprendre des charges. In particular, compounds X and Y may be present in a ratio X / Y molar ranging from 0.05 to 20 and preferably from 0.1 to 10. 2,910,309 24 The composition according to the invention can comprise fillers. A titre d'exemple, ces charges peuvent être du carbonate de calcium colloïdal qui peut être traité ou non par de l'acide stéarique ou du stéarate, de la silice telle que les silices pyrogénées, les silices précipitées, les silices traitées pour les rendre 5 hydrophobes, du quartz moulu, de l'alumine, de l'hydroxyde d'aluminium, du dioxyde de titane, de la terre de diatomée, de l'oxyde de fer, du noir de carbone, et du graphite. For example, these fillers can be colloidal calcium carbonate that can be treated or not with stearic acid or stearate, silica such as fumed silicas, precipitated silicas, treated silicas to make them 5 hydrophobic, ground quartz, alumina, aluminum hydroxide, titanium dioxide, diatomaceous earth, iron oxide, carbon black, and graphite. Les silices synthétiques dont la surface est modifiée par des composés siliconés pour les rendre hydrophobe en surface sont particulièrement préférées. Synthetic silicas whose surface is modified with silicone compounds to render them hydrophobic surface are particularly preferred. Ces charges se différentient les unes des autres par leurs propriétés 10 de surface, les composés du silicone utilisés pour traiter la silice, et la façon dont le traitement en surface est réalisé. These fillers are differentiated from each other by their properties of surface 10, the silicone compounds used to treat silica, and how the surface treatment is performed. De telles charges permettent de réduire la viscosité de la formulation obtenue à partir des composés X et / ou Y. Par ailleurs, des charges renforçantes à base de résine peuvent aussi être utilisées. Such fillers can reduce the viscosity of the formulation obtained from the compounds X and / or Y. In addition, resin-based reinforcing fillers may also be used. On préfère à titre de charge la silice, le carbonate de calcium, les charges à base 15 de résine. Is preferred as a filler of silica, calcium carbonate, based fillers 15 resin. A titre d'exemple, on peut citer les charges traitées Cab-O-Sil@TS-530, Aerosil@R8200 et Wacker HDX H2000. Examples include the treated fillers Cab-O-Sil @ TS-530, Aerosil @ R8200 and Wacker HDX H2000. Bases d'oxydation La composition tinctoriale conforme à l'invention peut contenir une ou 20 plusieurs bases d'oxydation. oxidation bases The dye composition according to the invention may contain one or more oxidation bases 20. Ces bases d'oxydation sont généralement choisies parmi les bases d'oxydation classiquement utilisées pour la teinture d'oxydation et parmi lesquelles on peut notamment citer les paraphénylènediamines, les bisphénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols ou des bases d'oxydation hétérocycliques, notamment les bases pyridiniques, 25 pyrazoliques, pyrimidiniques, pyrazolopyrimidines. These oxidation bases are generally chosen from the oxidation bases conventionally used for oxidation dyeing, and among which the para-phenylenediamines can be mentioned in particular, bisphenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols or oxidation bases heterocyclic, including pyridine bases, 25 pyrazole, pyrimidine, pyrazolopyrimidines. Parmi ces bases d'oxydation on peut citer - les paraphénylènediamines de formule (XI) suivante et leurs sels d'addition avec un acide : 2910309 25 NH2 dans laquelle : R1 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4, polyhydroxyalkyle en C2-C4 , alcoxy(C1- 5 C4)alkyle(C1-C4), alkyle en C1-C4 substitué par un groupement azoté, phényle ou 4'-aminophényle ; Among these oxidation bases may be mentioned - the para-phenylenediamines of formula (XI) and their addition salts with an acid: 2,910,309 25 -NH 2 wherein: R1 represents a hydrogen atom, an alkyl radical in C1-C4, C1-C4 monohydroxyalkyl, polyhydroxyalkyl C2 -C4, alkoxy (C1- 5 C4) alkyl (C1-C4) alkyl, C1-C4 alkyl substituted with a nitrogenous, phenyl or 4'-aminophenyl; R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4 ou polyhydroxyalkyle en C2-C4, alcoxy(C1-C4)alkyle(C1-C4) ou alkyle en C1-C4 substitué par un groupement azoté ; R2 represents a hydrogen atom, an alkyl radical in C1-C4 monohydroxyalkyl, polyhydroxyalkyl or C1-C4 C2-C4, alkoxy (C1-C4) alkyl (C1-C4) alkyl or C1-C4 substituted by a group nitrogen; 10 R1 et R2 peuvent également former avec l'atome d'azote qui les porte un hétérocycle azoté à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle, hydroxy ou uréido; 10 R1 and R2 may also form with the nitrogen atom carrying them a nitrogen-containing heterocyclic 5 or 6-membered ring optionally substituted by one or more alkyl, hydroxyl or ureido groups; R3 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène tel qu'un atome de chlore, un radical alkyle en C1-C4, sulfo, carboxy, monohydroxyalkyle en C1-C4 15 ou hydroxyalcoxy en C1-C4, acétylaminoalcoxy en C1-C4, mésylaminoalcoxy en C1-C4 ou carbamoylaminoalcoxy en C1-C4, R4 représente un atome d'hydrogène, d'halogène ou un radical alkyle en C1-C4. R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom such as a chlorine atom, an alkyl radical in C1-C4, sulfo, carboxy, C1-C4 monohydroxyalkyl 15 or C1-C4 hydroxyalkoxy, C1-acetylamino C4 mesylaminoalkoxy or C1-C4 carbamoylaminoalkoxy C1-C4 alkyl, R4 is hydrogen, halogen, alkyl C1-C4. Parmi les groupements azotés de la formule (XI) ci-dessus, on peut citer notamment les radicaux amino, monoalkyl(C1-C4)amino, dialkyl(C1- 20 C4)amino, trialkyl(C1-C4)amino, monohydroxyalkyl(C1-C4)amino, imidazolinium et ammonium. Among the nitrogenous groups of formula (XI) above, mention may be made of amino, mono (C1-C4) alkylamino, di (C1 20 C4 alkyl) amino, trialkyl (C1-C4) alkylamino, monohydroxy (C1 C4) alkylamino, imidazolinium and ammonium. Parmi les paraphénylènediamines de formule (XI) ci-dessus, on peut plus particulièrement citer la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro-paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl-paraphénylènediamine, la 25 2,6-diméthyl-paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl-paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl-paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl-paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl-paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl-paraphénylènediamine, la 4-amino-N,N-diéthyl-3-méthyl-aniline, la N,N-bis-03-hydroxyéthyl)-2910309 26 paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)amino-2-méthyl- aniline, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)-amino 2-chloro-aniline, la 2-13-hydroxyéthyl-paraphénylènediamine, la 2-fluoro-paraphénylènediamine, la 2-isopropyl-paraphénylènediamine, la N-(13-hydroxypropyl)-paraphénylènediamine, la 5 2-hydroxyméthyl-paraphénylènediamine, la N, N-diméthyl-3-méthyl-paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl,13-hydroxyéthyl)-paraph Among the para-phenylenediamines of formula (XI) above there may be mentioned para-phenylenediamine, para-tolylenediamine, 2-chloro-paraphenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, 25 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-diethyl-paraphenylenediamine, 2,5-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-paraphenylenediamine, N, N-dipropyl-paraphenylenediamine, 4-amino-N , N-diethyl-3-methylaniline, N, N-bis-03-hydroxyethyl) -2,910,309 26 para-phenylenediamine, 4-N, N-bis- (13-hydroxyethyl) amino-2-methyl aniline, 4-N, N-bis- (13-hydroxyethyl) amino 2-chloro-aniline, 2-13-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 2-fluoro-paraphenylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, N- (13- hydroxypropyl) -para-phenylenediamine and 5 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-paraphenylenediamine, N, N- (ethyl, 13-hydroxyethyl) -paraph énylènediamine, la N-(13,y-dihydroxypropyl)-paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl)-paraphénylènediamine, la N-phényl-paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyloxy-paraphénylènediamine, la 2-13-acétylaminoéthyloxy10 paraphénylènediamine, la N-(13-méthoxyéthyl)-paraphénylènediamine, 2-méthyl-1-N-13-hydroxyéthyl-paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide. énylènediamine, N- (13, y-dihydroxypropyl) -para-phenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) -para-phenylenediamine, N-phenyl-paraphenylenediamine, 2-13-hydroxyethyloxy-para-phenylenediamine, para-phenylenediamine 2-13-acétylaminoéthyloxy10 , N- (13-methoxyethyl) -para-phenylenediamine, 2-methyl-1-N-13-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, and their addition salts with an acid. Parmi les paraphénylènediamines de formule (VIII) ci-dessus, on préfère tout particulièrement la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl-paraphénylènediamine, la 2-13-hydroxyéthyl-paraphénylènediamine, 15 la 2-13-hydroxyéthyloxy-paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl-paraphénylène-diamine, la 2,6-diéthyl-paraphénylènediamine, la 2,3-diméthylparaphénylènediamine, la N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)-paraphénylènediamine, la 2-chloro-paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide. Among the para-phenylenediamines of formula (VIII) above, is particularly preferred paraphenylenediamine, para-tolylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, 2-13-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 15 2-13-hydroxyethyloxy-paraphenylenediamine, 2 , 6-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-diethyl-paraphenylenediamine, 2,3-diméthylparaphénylènediamine, N, N-bis- (13-hydroxyethyl) -para-phenylenediamine, 2-chloro-paraphenylenediamine, and their salts addition with an acid. Dans le cadre de l'invention, on entend par bases doubles, les 20 composés comportant au moins deux noyaux aromatiques sur lesquels sont portés des groupements amino et/ou hydroxyle. In the context of the invention, the term double bases, 20 compounds having at least two aromatic rings bearing amino and / or hydroxyl groups. Parmi les bases doubles utilisables à titre de bases d'oxydation dans les compositions tinctoriales conformes à l'invention, on peut notamment citer les composés répondant à la formule (XII) suivante, et leurs sels d'addition avec un 25 acide : NR9R10 NR11R12 Y dans laquelle : 2910309 27 - Z1 et Z2, identiques ou différents, représentent un radical hydroxyle ou -NH2 pouvant être substitué par un radical alkyle en C1-C4 ou par un bras de liaison Y; Among the double bases suitable as oxidation bases in the dye compositions in accordance with the invention, we may notably mention the compounds of formula (XII) below, and their addition salts with an acid 25: NR9R10 NR11R12 Y wherein: 2910309 27 - Z1 and Z2, identical or different, represent a hydroxyl or -NH2 radical which may be substituted by an alkyl radical in C1-C4 or by a linking arm Y; - le bras de liaison Y représente une chaîne alkylène comportant de 1 à 14 5 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée pouvant être interrompue ou terminée par un ou plusieurs groupements azotés et/ou par un ou plusieurs hétéroatomes tels que des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote, et éventuellement substituée par un ou plusieurs radicaux hydroxyle ou alcoxy en C1-C6 ; - the linking arm Y represents an alkylene chain having from 1 to 14 5 carbon atoms, linear or branched which may be interrupted or terminated by one or more nitrogenous groups and / or one or more heteroatoms such as oxygen atoms, sulfur or nitrogen, and optionally substituted with one or more hydroxyl or C1-C6 alkyl radicals; R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène, un radical alkyle en 10 C1-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4, polyhydroxyalkyle en C2-C4, aminoalkyle en C1-C4 ou un bras de liaison Y ; R5 and R6 represent a hydrogen or halogen atom, an alkyl radical at 10 C 1 -C 4 monohydroxyalkyl, C 1 -C 4 polyhydroxyalkyl C2 -C4, aminoalkyl C1-C4 or a linking arm Y; - R7, R8, R9, R10, R11 et R12, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un bras de liaison Y ou un radical alkyle en C1-C4 ; - R7, R8, R9, R10, R11 and R12, identical or different, represent a hydrogen atom, a linker arm Y or alkyl C1-C4; étant entendu que les composés de formule (XII) ne comportent qu'un seul bras 15 de liaison Y par molécule. it being understood that the compounds of formula (XII) contain only one linking arm 15 of Y per molecule. Parmi les groupements azotés de la formule (XII) ci-dessus, on peut citer notamment les radicaux amino, monoalkyl(C1-C4)amino, dialkyl(C1-C4)amino, trialkyl(C1-C4)amino, monohydroxyalkyl(C1-C4)amino, imidazolinium et ammonium. Among the nitrogenous groups of formula (XII) above, mention may be made of amino, mono (C1-C4) alkylamino, di (C1-C4) alkylamino, tri (C1-C4) alkylamino, monohydroxy (C1 C4) alkylamino, imidazolinium and ammonium. 20 Parmi les bases doubles de formules (IX) ci-dessus, on peut plus particulièrement citer le N,N'-bis-(13-hydroxyéthyl)-N,N'-bis-(4'-aminophényl)-1,3-diamino-propanol, la N,N'-bis-((3-hydroxyéthyl)-N,N'-bis-(4'-aminophényl)- éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl)-tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(13-hydroxyéthyl)-N,N'-bis-(4-aminophényl)-tétraméthylènediamine, la 25 N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl)-tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl)- N,N'-bis-(4'-amino-3'-méthylphényl)-éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5- diaminophénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi ces bases doubles de formule (XII), le N,N'-bis-(13-hydroxyéthyl)-N, N'-bis-(4'-aminophényl)-1,3-diamino-propanol, le 1,8-bis-(2,5diaminophénoxy)-3,6-dioxaoctane ou l'un de leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférés. A titre de para-aminophénols, on peut citer les para-aminophénols de formule (X111) suivante, et leurs sels d'addition a 20 Among the double bases of formula (IX) above can be mentioned more particularly N, N'-bis (13-hydroxyethyl) -N, N'-bis- (4'-aminophenyl) -1,3 diamino-propanol, N, N'-bis - ((3-hydroxyethyl) -N, N'-bis- (4'-aminophenyl) - ethylenediamine, N, N'-bis- (4-aminophenyl) - tetramethylenediamine, N, N'-bis (13-hydroxyethyl) -N, N'-bis- (4-aminophenyl) -tétraméthylènediamine, 25 N, N'-bis- (4-methyl-aminophenyl) -tétraméthylènediamine, N, N'-bis (ethyl) - N, N'-bis (4'-amino-3'-methylphenyl) -ethylenediamine, 1,8-bis (2,5-diaminophenoxy) -3, 6-dioxaoctane, and their addition salts with an acid. Among these double bases of formula (XII), N, N'-bis (13-hydroxyethyl) -N, N'-bis- (4'-aminophenyl ) -1,3-diamino-propanol, 1,8-bis (2,5diaminophénoxy) -3,6-dioxaoctane or one of their addition salts with an acid are particularly preferred. as a para- aminophenols include para-aminophenols of formula (X111) below, and the addition salts thereof has vec un acide : 2910309 OH NH2 (X111) dans laquelle : R13 représente un atome d'hydrogène,un atome d'halogène tel que le fluor, un 5 radical alkyle en C1-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4, alcoxy(C1-C4)alkyle(C1- C4) ou aminoalkyle en C1-C4, ou hydroxyalkyl(C1-C4)aminoalkyle en C1-C4. vec an acid: 2910309 NH2 OH (X111) in which: R13 represents a hydrogen atom, a halogen atom such as fluorine, an alkyl radical 5 C 1 -C 4 monohydroxyalkyl, C 1 -C 4 alkoxy (C1- C4) alkyl (C1- C4) -alkyl or C1-C4 aminoalkyl or hydroxy (C1-C4) aminoalkyl, C1-C4. R14 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène tel que le fluor, un radical alkyle en C1-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4, polyhydroxyalkyle en C2-C4, aminoalkyle en C1-C4, cyanoalkyle en C1-C4 ou alcoxy(C1-C4)alkyle(C1- 10 C4). R14 represents a hydrogen atom or a halogen atom such as fluorine, an alkyl radical in C1-C4, C1-C4 monohydroxyalkyl, polyhydroxyalkyl C2 -C4, aminoalkyl C1-C4 cyanoalkyl, C1-C4 alkyl or alkoxy (C1-C4) alkyl (C1- C4 10). Parmi les para-aminophénols de formule (X111) ci-dessus, on peut plus particulièrement citer le para-aminophénol, le 4-amino-3-méthyl-phénol, le 4-amino-3-fluoro-phénol, le 4-amino-3-hydroxyméthyl-phénol, le 4-amino-2-méthyl-phénol, le 4-amino-2-hydroxyméthyl-phénol, le 4-amino2-méthoxyméthyl-phénol, le 4-amino-2-aminométhyl-phénol, le 4-amino-2-03-hydroxyéthyl-aminométhyl)-phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. Among the para-aminophenols of formula (X111) above, mention may more particularly of para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluoro-phenol, 4-amino -3-hydroxymethyl-phenol, 4-amino2-methylphenol, 4-amino2-hydroxymethyl-phenol, 4-amino2-methoxymethyl-phenol, 4-amino2-aminomethyl-phenol, 4-amino-2-03-hydroxyethyl-aminomethyl) phenol, and their addition salts with an acid. - (IV) les ortho-aminophénols utilisables à titre de bases d'oxydation dans le cadre de la présente l'invention, sont notamment choisis parmi le 2-amino-phénol, le 2-amino-1-hydroxy-5-méthyl-benzène, le 2-amino-1-hydroxy-6-méthyl-benzène, le 20 5-acétamido-2-amino-phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. - (IV) The ortho-aminophenols suitable as oxidation bases in the context of the present invention are chosen in particular from 2-aminophenol, 2-amino-1-hydroxy-5-methyl- benzene, 2-amino-1-hydroxy-6-methyl-benzene, 20 and 5-acetamido-2-aminophenol, and their addition salts with an acid. Parmi les dérivés pyridiniques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 2,3-diamino 6-méthoxy pyridine, la 2-03-méthoxyéthyl)amino 3-amino 6-méthoxy 25 pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition avec un acide. Among the pyridine derivatives, mention may more particularly be mentioned the compounds described for example in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5-diaminopyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino 3-amino pyridine , 2,3-diamino-6-methoxypyridine, 2-03-methoxyethyl) amino 3-amino 6-methoxy pyridine 25, 3,4-diaminopyridine, and their addition salts with an acid. Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2 359 399 ; Among the pyrimidine derivatives, there may be mentioned the compounds described for example in patents DE 2,359,399; JP 88-169 571 ; JP 88-169 571; JP 05 163 124 ; JP 05,163,124; EP 0 770 375 ou demande de brevet WO 28 2910309 29 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine, et les dérivés pyrazolopyrimidiniques tels ceux mentionnés dans la demande de brevet FR-A-2 750 048 5 et parmi lesquels on peut citer la pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; EP 0,770,375 or patent application WO 96/15765 29 28 2910309 as 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidine, 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy 4,5,6 -triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine, and the pyrazolopyrimidine derivatives such as those mentioned in patent application FR-A-2750048 and 5 among which one can cite the pyrazolo [1,5-a] -pyrimidine-3,7-diamine; la 2,5-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; 2,5-dimethyl pyrazolo [1,5-a] -pyrimidine-3,7-diamine; la pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,5-diamine ; the pyrazolo [1,5-a] -pyrimidine-3,5-diamine; la 2,7-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,5-diamine ; 2,7-dimethyl pyrazolo [1,5-a] -pyrimidine-3,5-diamine; le 3-aminopyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-7-ol ; 3-aminopyrazolo- [1,5-a] -pyrimidin-7-ol; le 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-5-ol ; 3-aminopyrazolo [1,5-a] -pyrimidin-5-ol; le 2-(3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-7-ylamino)-éthanol, le 2-(7-amino pyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-3-ylamino)-éthanol, le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-7-yl)-(2-hyd roxy-éthyl)-amino]-éthanol, le 2-[(7-amino-pyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxy-éthyl)-amino] -éthanol, la 5,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine- 3,7-diamine, la 2,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 2, 5, N 7, N 7-tetraméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 3-amino-5méthyl-7-imidazolylpropylamino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine et leurs sels d'addition avec un acide et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique. 2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] -pyrimidin-7-ylamino) -ethanol, 2- (7-amino pyrazolo [1,5-a] -pyrimidin-3-ylamino) -ethanol , 2 - [(3-amino-pyrazolo [1,5-a] -pyrimidin-7-yl) - (2-hyd roxy-ethyl) -amino] -ethanol, 2 - [(7-amino-pyrazolo [1,5-a] -pyrimidin-3-yl) - (2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol, 5,6-dimethyl pyrazolo [1,5-a] -pyrimidine-3,7- diamine, 2,6-dimethyl pyrazolo [1,5-a] -pyrimidine-3,7-diamine, 2, 5, N 7, N 7-tetramethyl pyrazolo- [1,5-a] -pyrimidine 3,7-diamine, 3-amino-7-imidazolylpropylaminopyrazolo 5méthyl-pyrazolo [1,5-a] pyrimidine and their addition salts with an acid and their tautomeric forms, when a tautomeric equilibrium exists. Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits dans les brevets DE 3 843 892, DE 4 133 957 et demandes 20 de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-03-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino 25 pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-03-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 30 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropy Among the pyrazole derivatives, mention may be made of the compounds described in patents DE 3,843,892, DE 4,133,957 and requests 20 of WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 and DE 195 43,988 as 4,5-diamino-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-03-hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diamino pyrazole, 4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, 4,5-diamino 1,3-dimethyl pyrazole, 4,5-diamino 3-methyl 1-phenyl pyrazole, 4,5-diamino 1-methyl 3-phenyl pyrazole, 4-amino 1,3 dimethyl 5-hydrazino pyrazole 25, 1-benzyl 4,5-diamino 3-methyl pyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-tert-butyl 3 methyl pyrazole, 4,5-diamino-1-03-hydroxyethyl) 3-methyl pyrazole, 4,5-diamino 1-ethyl 3-methyl pyrazole, 4,5-diamino 1-ethyl 3- (4'- methoxyphenyl) pyrazole, 4,5-diamino 1-ethyl 3-hydroxymethyl pyrazole, 4,5-diamino 3-hydroxymethyl 1-methyl pyrazole, 30 4,5-diamino-3-hydroxymethyl 1-isopropyl l pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-03-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.el 2910309 30 La ou les bases d'oxydation représentent généralement de 0,0005 à 12 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement de 0,005 à 6 % en poids environ de ce poids. l, 4,5-diamino 3-methyl 1-isopropyl pyrazole, 4-amino 5- (2'-aminoethyl) amino 1,3-dimethyl pyrazole, 3,4,5-triamino pyrazole, 1- methyl 3,4,5-triamino pyrazole, 3,5-diamino 1-methyl 4-methylamino pyrazole, 3,5-diamino 4-03-hydroxyethyl) amino-1-methylpyrazole, and the addition salts thereof with a acide.el 2910309 30 the one or more oxidation bases generally represent from 0.0005 to 12% by weight of the total weight of the dye composition, and even more preferably from 0.005 to 6% by weight approximately of this weight. La composition de l'invention peut de plus contenir au moins un 5 coupleur. The composition of the invention may further contain at least one coupler 5. Parmi les coupleurs utilisés de façon classique en teinture d'oxydation, on peut notamment citer les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols, les naphtols et les coupleurs hétérocycliques tels que par exemple les dérivés indoliques, les dérivés indoliniques, les dérivés pyridiniques, les dérivés indazoliques, les dérivés de pyrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazole, les dérivés 10 de pyrazolo[3,2-c]-1,2,4-triazole, les dérivés de benzimidazole, les dérivés de benzothiazole, les dérivés de benzoxazole, les dérivés de 1,3-benzodioxole et les pyrazolones, et leurs sels d'addition avec un acide. From the couplers used conventionally in oxidation dyeing, meta mention may be made, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthols and heterocyclic couplers such as for example indole derivatives, indoline derivatives, pyridine derivatives, the indazoliques derivatives, pyrazolo [1,5-b] -1,2,4-triazole, derivatives 10 pyrazolo [3,2-c] -1,2,4-triazole, benzimidazole derivatives, benzothiazole derivatives, benzoxazole derivatives, derivatives of 1,3-benzodioxole derivatives and pyrazolones, and the addition salts thereof with an acid. Le ou les méta-aminophénols pouvant être utilisés à titre coupleur dans la composition conforme à l'invention sont de préférence choisis parmi les 15 composés de formule (XIV) suivante, et leurs sels d'addition avec un acide : OH NH R7 (XIV) dans laquelle : - R7 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4 ou polyhydroxyalkyle en C2-C4, 20 - R8 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4 ou un atome d'halogène choisi parmi le chlore, le brome ou le fluor, - R9 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en C1-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4, polyhydroxyalkyle en C2-C4, monohydroxyalcoxy en C1-C4 ou polyhydroxyalcoxy en C2-C4. The meta-aminophenols which can be used as coupler in the composition according to the invention are preferably selected among the 15 compounds of formula (XIV) below, and the addition salts thereof with an acid: NH OH R7 (XIV ) wherein: - R7 represents a hydrogen atom, an alkyl radical in C 1 -C 4 monohydroxyalkyl, C 1 -C 4 polyhydroxyalkyl or C 2 -C 4, 20 - R8 represents a hydrogen atom, an alkyl radical in C1-C4 , C1-C4 alkyl or a halogen atom chosen from chlorine, bromine or fluorine, - R9 represents a hydrogen atom, an alkyl radical in C1-C4 alkoxy, C1-C4 monohydroxyalkyl, C1- C4 polyhydroxyalkyl C2 -C4, monohydroxyalkoxy C1-C4 alkyl or C2-C4 polyhydroxyalkoxy. 25 Parmi les méta-aminophénols de formule (XIV) ci-dessus, on peut plus particulièrement citer le méta-aminophénol, le 5-amino 2-méthoxy phénol, le 5-amino 2-( -hydroxyéthyloxy) phénol, le 5-amino 2-méthyl phénol, le 5-N-03-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl phénol, le 5-N-(R -hydroxyéthyl)amino 4-méthoxy 2-méthyl phénol, le 5-amino 4-méthoxy 2-méthyl phénol, le 5-amino 2910309 31 4-chloro 2-méthyl phénol, le 5-amino 2,4-diméthoxy phénol, le 5-(y-hydroxypropylamino) 2-méthyl phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. 25 Among the meta-aminophenols of formula (XIV) above, mention may be made of meta-aminophenol, 5-amino 2-methoxy phenol, 5-amino-2- (-hydroxyéthyloxy) phenol, 5-amino 2-methylphenol, 5-N-03-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 5-N- (R-hydroxyethyl) amino 4-methoxy-2-methylphenol, 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol , 5-amino 2,910,309 31 4-chloro-2-methylphenol, 5-amino 2,4-dimethoxy phenol, 5- (y-hydroxypropylamino) -2-methylphenol, and their addition salts with an acid. La ou les méta-phénylènediamines pouvant être utilisées à titre coupleur dans la composition conforme à l'invention sont de préférence choisies 5 parmi les composés de formule (XV) suivante, et leurs sels d'addition avec un acide : NHR10 Ru (XV) 10 dans laquelle : -Rio représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, monohydroxyalkyle en C1-C4 ou polyhydroxyalkyle en C2-C4 ; Or the meta-phenylenediamines which can be used as coupler in the composition according to the invention are preferably selected 5 from compounds of formula (XV) below, and the addition salts thereof with an acid: NHR10 Ru (XV) 10 wherein: -Rio represents a hydrogen atom, an alkyl radical in C 1 -C 4 monohydroxyalkyl or C 1 -C 4 polyhydroxyalkyl C2 -C4; - Rä et R12, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, monohydroxyalcoxy en C1-C4 ou polyhydroxyalcoxy en 15 C2-C4 ; - Ra and R12, identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical in C 1 -C 4 monohydroxyalkoxy or C 1 -C 4 polyhydroxyalkoxy 15 C2-C4; - R13 représente un atome d'hydrogène, un radical alkoxy en C1-C4, aminoalkoxy en C1-C4, monohydroxyalkoxy en C1-C4, polyhydroxyalkoxy en C2-C4 ou un radical 2,4-diaminophénoxyalkoxy. - R13 represents a hydrogen atom, an alkoxy radical in C1-C4, C1-C4 aminoalkoxy, monohydroxyalkoxy C1-C4, polyhydroxyalkoxy C2 -C4 or a 2,4-diaminophénoxyalkoxy. Parmi les méta-phénylènediamines de formule (XV) ci-dessus, on peut 20 plus particulièrement citer le 2,4-diamino benzène, le 3,5-diamino 1-éthyl 2-méthoxybenzène, le 3,5-diamino 2-méthoxy 1-méthyl benzène, le 2,4-diamino 1-éthoxybenzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, le bis-(2,4-diaminophénoxy) méthane, le 1-03-aminoéthyloxy) 2,4-diamino benzène, le 2-amino 1-03-hydroxyéthyloxy) 4-méthylamino benzène, le 2,4-diamino 1- 25 éthoxy 5-méthyl benzène, le 2,4-diamino 5-(13-hydroxyéthyloxy) 1-méthylbenzène, le 2,4-diamino 1-(13,y-dihydroxypropyloxy) benzène, le 2,4-diamino 1-(13-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-N-(13-hydroxyéthyl) amino 1-méthoxy benzène, et leurs sels d'addition avec un acide. Among the meta-phenylenediamines of formula (XV) above, 20 can be made more particularly of 2,4-diaminobenzene, 3,5-diamino 1-ethyl 2-methoxybenzene, 3,5-diamino-2-methoxy 1-methylbenzene, 2,4-diamino-1-ethoxybenzene, 1,3-bis- (2,4-diaminophenoxy) propane, bis- (2,4-diaminophenoxy) methane, 1-03-aminoethyloxy) 2,4-diamino benzene, 2-amino-1-03-hydroxyethyloxy) 4-methylamino benzene, 2,4-diamino-1- 25-ethoxy 5-methyl benzene, 2,4-diamino-5- (13-hydroxyethyloxy) 1-methylbenzene, 2,4-diamino-1- (13, y-dihydroxypropyloxy) benzene, 2,4-diamino-1- (13-hydroxyethyloxy) benzene, 2-amino 4-N- (13-hydroxyethyl) amino 1-methoxybenzene and their addition salts with an acid. 2910309 32 Le ou les méta-diphénols pouvant être utilisés à titre coupleur dans la composition conforme à l'invention sont choisis parmi les composés de formule (XVI) suivante, et leurs sels d'addition avec un acide : OH 5 R15 (XVI) dans laquelle : - R14 et R15, identiques ou différents, représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou un atome d'halogène choisi parmi le chlore, le brome ou le fluor. 2910309 32 or meta-diphenols which can be used as coupler in the composition according to the invention are chosen from the compounds of formula (XVI) below, and the addition salts thereof with an acid: OH 5 R15 (XVI) wherein: - R14 and R15, identical or different, represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical or a halogen atom chosen from chlorine, bromine or fluorine. 10 Parmi les méta-diphénols de formule (XVI) ci-dessus, on peut plus particulièrement citer le 1,3-dihydroxy benzène, le 2-méthyl 1,3-dihydroxy benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2-chloro 1,3-dihydroxybenzène, et leurs sels d'addition avec un acide. 10 Among the meta-diphenols of formula (XVI) above can be made more particularly of 1,3-dihydroxybenzene, 2-methyl-1,3-dihydroxybenzene, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene, 2-chloro-1,3-dihydroxybenzene, and their addition salts with an acid. Parmi les coupleurs hétérocycliques utilisables dans la composition 15 selon l'invention, on peut notamment citer les dérivés de pyridine, les dérivés de benzimidazole, les dérivés de benzomorpholine, les dérivés pyrazolo-azoliques, les dérivés pyrrolo-azoliques, les dérivés imidazolo-azoliques, les dérivés pyrazolo-pyrimidiniques, les dérivés hydroxy pyrazolo-pyrimidiniques, les dérivés de pyrazolin-3,5-diones, les dérivés pyrrolo-[3,2-d]-oxazoliques, les dérivés 20 pyrazolo-[3,4-d]-thiazoliques, les dérivés S-oxyde-thiazolo-azotiques, les dérivés S,S-dioxyde-thiazolo-azoliques, les dérivés carbazoliques, les dérivés hydroxyindazoliques, les dérivés benzoxazoliques, les dérivés thiazoloazoliques, les dérivés imidazolo-azoliques , les dérivés d'isoxazolones, les dérivés d'indazolones, les dérivés indoliques, les dérivés indoliniques, les dérivés de 25 quinoline et leurs sels d'addition avec un acide, seuls ou en mélanges. Among heterocyclic couplers used in the composition 15 according to the invention, there may be mentioned pyridine derivatives, benzimidazole derivatives, benzomorpholine derivatives, pyrazolo-azole derivatives, pyrrolo-azole derivatives, imidazolo-azole derivatives , pyrazolopyrimidine derivatives, hydroxy pyrazolopyrimidine derivatives, pyrazoline-3,5-diones, derivatives pyrrolo [3,2-d] -oxazoliques derivatives 20 pyrazolo [3,4-d ] thiazole derivatives S-oxide-thiazolo-nitrogenous derivatives S, S-dioxide thiazoloazoliques derivatives carbazole derivatives hydroxyindazoliques derivatives benzoxazoliques derivatives thiazoloazoliques, the imidazolo-azole derivatives, of isoxazolones, indazolones derivatives, indole derivatives, indoline derivatives, quinoline 25 and their addition salts with an acid, alone or as mixtures. Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2-méthyl 5-amino phénol, le 5-N-03-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl phénol, le 3-amino phénol, le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 2910309 33 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino 1-03-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-(13-hydroxyéthylamino) 1-méthoxy benzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, le sésamol, l'a-naphtol, le 2-méthyl-1-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, 5 la 6-hydroxy indoline, la 6-hydroxybenzomorpholine, la 3,5 diamino 2,6-diméthoxy pyridine, le 1-N(R hydroxyéthyl)amino 3,4 méthylènedioxy benzène, le 2,6 bis((3 hydroxyéthylamino)toluène, la 2,6-dihydroxy 4-méthyl pyridine, le 1-H 3-méthyl pyrazole 5-one, le 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, et leurs sels d'addition avec un acide. 10 Le ou les coupleurs représentent généralement de 0,0001 à 10 % en poids environ du po These couplers are more particularly chosen from 2-methyl-5-aminophenol, 5-N-03-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 3-aminophenol, 1,3-dihydroxybenzene, 1,3- dihydroxy-2-methylbenzene, 4-chloro 2910309 33 1,3-dihydroxybenzene, 2,4-diamino 1-03-hydroxyethyloxy) benzene, 2-amino 4- (13-hydroxyethylamino) -1-methoxy benzene, 1,3-diaminobenzene, 1,3-bis- (2,4-diaminophenoxy) propane, sesamol, .alpha.-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 6-hydroxyindole, 4- hydroxyindole, 4-hydroxy-N-methylindole, 5 6-hydroxyindoline, 6-hydroxybenzomorpholine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxy pyridine, 1-N (R hydroxyethyl) amino 3,4 methylenedioxy benzene , 2,6 bis ((3 hydroxyethylamino) toluene, 2,6-dihydroxy-4-methylpyridine, 1-H 3-methyl pyrazole 5-one, 1-phenyl 3-methyl pyrazole 5-one, and addition salts with an acid. the coupler 10 generally represent from 0.0001 to 10% by weight of po ids total de la composition tinctoriale et encore plus préférentiellement de 0,005 à 5 % en poids environ de ce poids. ids total of the dye composition, and even more preferably from 0.005 to 5% by weight approximately of this weight. La composition de l'invention peut contenir de l'eau ou un ou 15 plusieurs solvants organiques, ou un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques. The composition of the invention may contain water or 15 or more organic solvents, or a mixture of water and one or more organic solvents. Par solvant organique, on entend une substance organique liquide à la température de 25 C à pression atmosphérique (760mm de Hg) capable de dissoudre une autre substance sans la modifier chimiquement. By organic solvent, a liquid organic substance is meant to a temperature of 25 C at atmospheric pressure (760mm Hg) capable of dissolving another substance without chemically modifying. 20 Le ou les solvants organiques utiles dans la présente invention sont distincts des composés X et Y définis précédemment. 20 The one or more organic solvents useful in the present invention are distinct from the compounds X and Y defined above. Le solvant organique est par exemple choisi parmi les alcools aromatiques tels que l'alcool benzylique ; The organic solvent is for example selected from aromatic alcohols such as benzyl alcohol; les alcools gras liquides , notamment en C10-C30; liquid fatty alcohols, especially C10-C30; les polyols modifiés ou non tels que le glycérol, le glycol, le 25 propylène glycol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le butyle diglycol ; modified or unmodified polyols, such as glycerol, glycol, 25 propylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, butyl diglycol; les silicones volatiles telles que les silicones linéaires à chaîne courte l'héxaméthyldisiloxane, l'octométhyltrisiloxane, les silicones cycliques, tels que l'octaméthyl cyclotetrasiloxane, la décaméthylcyclopentasiloxane, la dodecaméthylcyclohexasiloxane, les polydiméthylsiloxanes modifiées ou non 30 par des fonctions alkyle et/ou amine et/ou imine et/ou fluoroalkyl et/ou carboxylique et/ou betaïne et/ou ammonium quaternaire, les polydiméthylsiloxanes modifiées liquides, les huiles minérales, organiques ou végétales, les alcanes et plus particulièrement les alcanes de C5 à C10 ; volatile silicones such as linear silicones short chain hexamethyldisiloxane, octométhyltrisiloxane, cyclic silicones such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, modified polydimethylsiloxanes 30 with alkyl and / or amine and / or imine and / or fluoroalkyl and / or carboxylic and / or betaine and / or quaternary ammonium, liquid modified polydimethylsiloxanes, mineral, organic or vegetable, alkanes and more particularly alkanes from C5 to C10; les 2910309 34 acides gras liquides, les esters gras liquides et plus particulièrement les benzoates ou les salicylates d'alcool gras liquides. 2910309 34 the liquid fatty acid, liquid fatty esters and more particularly the benzoates or liquid fatty alcohol salicylates. Le solvant organique est de préférence choisi parmi les huiles organiques ; The organic solvent is preferably selected from organic oils; les silicones telles que les silicones volatiles, les gommes ou 5 huiles de silicones aminés ou non et leurs mélanges ; silicones such as volatile silicones, gums or 5 amino silicone oils or not and mixtures thereof; les huiles minérales ; mineral oils; les huiles végétales telles que les huiles d'olive, de ricin, de colza, de coprah, de germe de blé, d'amande douce, d'avocat, de macadamia, d'abricot, de carthame, de noix de bancoulier, de camélina, de tamanu, de citron ou encore des composés organiques tels que des alcanes en C5-C20, notamment 10 l'isododécane, les Isopar, l'acétone, la méthyléthylcétone, les esters d'acides en C1-C20 liquides et d'alcools en C1-C8 tels que l'acétate de méthyle, l'acétate de butyle, l'acétate d'éthyle et le myristate d'isopropyle, le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane, les alcools gras liquides en C10-C30 tels que l'alcool oléique, les esters d'alcools gras ou d'acide gras tels que les 15 benzoates d'alcool gras en C10-C30 et leurs mélanges ; vegetable oils such as olive oil, castor oil, rapeseed oil, coconut oil, wheat germ, sweet almond, avocado, macadamia, apricot, safflower, walnut candlenut, Camelina, tamanu, lemon or organic compounds such as alkanes C5-C20, especially 10 isododecane, Isopar, acetone, methyl ethyl ketone, esters C1-C20 liquid and C1-C8 alcohols such as methyl acetate, butyl acetate, ethyl acetate and isopropyl myristate, dimethoxyethane, diethoxyethane, liquid fatty alcohols, C10-C30 such as oleic alcohol, esters of fatty alcohols or fatty acid such as 15 fatty alcohol benzoates, C10-C30 and mixtures thereof; l'isononanoate d'isononyle, le malate d'isostéaryle, le tétra-isostéarate de pentaérythrityle, le trimélate de tridécyle ; isononyl isononanoate, isostearyl malate, tetra-isostearate, pentaerythrityl tridecyl trimellitate; l'huile de polybutène ; polybutene oil; le mélange cyclopentasiloxane (14,7% en poids)/polydiméthylsiloxane dihydroxylé en positions a et y (85,3% en poids), ou leurs mélanges. the mixture of cyclopentasiloxane (14.7% by weight) / polydimethylsiloxane dihydroxylated in the positions a and y (85.3% by weight), or mixtures thereof. 20 Selon un mode de réalisation préféré, le solvant organique est constitué par une silicone ou un mélange de silicone tels que les polydiméthylsiloxanes liquides et les polydiméthylsiloxanes modifiées liquides, la viscosité de la silicone et/ou du mélange de silicone à 25 C est comprise entre 0.1 cst et 1 000 000cst et plus préférentiellement entre 1 cst et 30 000cst. 20 According to a preferred embodiment, the organic solvent consists of a silicone or silicone mixture such as liquid polydimethylsiloxanes and modified liquid polydimethylsiloxanes, the viscosity of the silicone and / or silicone mixture at 25 C is between 0.1 cSt and 1000 000cst and more preferably between 1 and 30 cst 000cst. 25 On citera de préférence les huiles et mélanges d'huiles suivantes : - le mélange de polydiméthylsiloxane alpha-omegadihydroxylé/cyclopentadiméthylsiloxane (14,7/85,3) commercialisé par Dow Corning sous le nom de DC 1501 Fluid, -le mélange de polydiméthylsiloxane alpha-omega-dihydroxylé/ 30 polydiméthylsiloxane commercialisé par Dow Corning sous le nom de DC 1503 Fluid, - le mélange de diméthicone /cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow Corning sous le nom de DC 1411 Fluid ou celui commercialisé par Bayer sous le nom SF1214 ; 25 preferably include the following oils and mixtures of oils: - the mixture of polydimethylsiloxane-alpha omegadihydroxylé / cyclopentadimethylsiloxane (14.7 / 85.3) sold by Dow Corning under the name DC 1501 Fluid, -the mixture of polydimethylsiloxane alpha-omega-dihydroxylated / 30 polydimethylsiloxane sold by Dow Corning under the name DC 1503 Fluid, - the mixture of dimethicone / cyclopentadimethylsiloxane sold by Dow Corning under the name DC 1411 Fluid or that sold by Bayer under the name SF1214; 2910309 - la cyclopentadiméthylsiloxane commercialisée par Dow Corning sous le nom de DC245 Fluid ; 2910309 - cyclopentadimethylsiloxane sold by Dow Corning under the name DC245 Fluid; et les mélanges respectifs de ces huiles. and the respective mixtures of these oils. Ces solvants organiques peuvent servir de diluant pour les 5 réactions de polycondensation. These organic solvents may be used as diluent for the 5 polycondensation reactions. Le ou les solvants organiques et l'eau lorsqu'elle est présente représente généralement de 0,01 à 99 %, de préférence de 50 à 99 % en poids par rapport au poids total de la composition. The organic solvents and water when present is generally from 0.01 to 99%, preferably from 50 to 99% by weight relative to the total weight of the composition. La composition de l'invention peut contenir, outre le ou les solvants 10 organiques, de l'eau dans des proportions variant de 1 à 99 %, de préférence de 1 à 50 % par rapport au poids total de la composition. The composition of the invention may contain, besides the solvent 10 organic, water in proportions varying from 1 to 99%, preferably 1 to 50% based on the total weight of the composition. Cependant, selon un mode de réalisation particulier, la composition de l'invention est anhydre c'est-à-dire contenant moins de 1% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. However, according to a particular embodiment, the composition of the invention is anhydrous that is to say containing less than 1% by weight of water relative to the total weight of the composition. 15 Les compositions de l'invention peuvent contenir au moins un agent oxydant. 15 The compositions of the invention may contain at least one oxidizing agent. Celui-ci peut être choisi parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les persels tels que les perborates ou les persulfates ainsi que les enzymes oxydo-réductrices telles que les laccases, les uricases et leurs cofacteurs habituels. The latter may be chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, persalts such as perborates or persulfates as well as redox enzymes such as laccases, uricase and their customary cofactors. De préférence, l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène. Preferably, the oxidizing agent is hydrogen peroxide. 20 La composition de l'invention peut aussi se présenter sous forme d'une émulsion et/ou être encapsulée. 20 The composition of the invention may also be in the form of an emulsion and / or be encapsulated. Lorsque la composition est une émulsion, elle est par exemple constituée par une phase dispersée ou continue qui peut être de l'eau, des alcools aliphatiques en C1-C4 ou leurs mélanges et une phase organique insoluble dans l'eau. When the composition is an emulsion, it is for example constituted by a dispersed or continuous phase which may be water, aliphatic alcohols C1-C4 alkyl or mixtures thereof and an insoluble organic phase in water. 25 La composition conforme à l'invention peut également contenir outre les composés X et Y, au moins un agent utilisé habituellement en cosmétique choisi, par exemple, parmi des agents réducteurs, des corps gras, des plastifiants, des adoucissants, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des pigments, des argiles, des charges minérales, des filtres UV, des colloïdes minéraux, des 30 peptisants, des parfums, des conservateurs, des tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, des polymères fixants ou non, des protéines, des vitamines, des colorants directs autres que les colorants hydrophobes de l'invention, des agents nacrants, des propulseurs, et des épaississants minéraux ou organiques tels que le benzylidène-sorbitol et les N- 2910309 36 acylaminoacides, les cires oxyéthylénées ou non, les paraffines, les acides gras solides en C10-C30 tels que l'acide stéarique, l'acide laurique, les amides gras ou d'acides gras solides. 25 The composition according to the invention may also contain in addition to the compounds X and Y, at least one agent selected usually used in cosmetics, for example, from reducing agents, fatty substances, plasticizers, softeners, anti-agents antifoams, moisturizers, pigments, clays, mineral fillers, UV filters, mineral colloids, 30 peptizers, fragrances, preservatives, anionic, cationic, nonionic or amphoteric surfactants, fixing polymers or not, proteins, vitamins, direct dyes other than the hydrophobic dyes of the invention, pearlescent agents, propellants and organic or inorganic thickeners such as benzylidene sorbitol and N-acylamino acids 2910309 36, the oxyethylenated waxes or not, paraffins, solid fatty acids C10-C30 such as stearic acid, lauric acid, fatty amides and solid fatty acids. Les compositions peuvent se présenter sous différentes formes 5 galéniques tels qu'une lotion, une mousse aérosol, un après shampooing ou un shampooing, un gel, une cire. The compositions may be in various forms such as dosage 5 lotion, an aerosol foam, a shampoo or after a shampoo, a gel, a wax. Les compositions peuvent être contenues dans un flacon pompe, un spray aérosol. The compositions may be contained in a pump bottle, an aerosol spray. Les compositions de l'invention après application sur la chevelure peuvent être rincées ou non. The compositions of the invention after application to the hair can be rinsed or not. Lorsque la composition est contenue dans un aérosol, elle peut 10 contenir un propulseur. When the composition is contained in an aerosol, it may 10 contain a propellant. Le propulseur est constitué par les gaz comprimés ou liquéfiés usuellement employés pour la préparation de compositions aérosols. The propellant comprises compressed or liquefied gases usually used for the preparation of aerosol compositions. On emploiera de manière préférentielle l'air, le gaz carbonique, l'azote comprimé ou encore un gaz soluble tel que le diméthyléther, les hydrocarbures halogénés (fluorés en particuliers) ou non (butane, propane, isobutane) et leurs 15 mélanges. preferentially be employed air, carbon dioxide, compressed nitrogen or a soluble gas such as dimethyl ether, halogenated hydrocarbons (fluorinated) or not (butane, propane, isobutane) and 15 mixtures thereof. On pourra le cas échéant utiliser des aérosols à poche(s) contenant une ou plusieurs poches. It may if necessary use handheld aerosol (s) containing one or more pockets. Le procédé selon l'invention consiste à appliquer sur les fibres kératiniques : - au moins un composé X et au moins un composé Y, l'un au moins 20 des composés X et Y étant un composé siliconé, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation ou, de réticulation en présence de peroxyde lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre ; The method according to the invention consists in applying to the keratin fibers: - at least one compound X and at least one compound Y, at least 20 of the compounds X and Y being a silicone compound, said compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction, condensation or cross-linking in the presence of peroxide when placed in contact with each other; et - au moins une base d'oxydation ; and - at least one oxidation base; 25 le ou les composés X, le ou les composés Y, la ou les bases d'oxydation étant tels que définies précédemment, en présence d'un agent oxydant. 25 the compound X, or the compound Y, the oxidation bases are as defined above, in the presence of an oxidizing agent. Le ou les composés X, le ou les composés Y, la ou les bases d'oxydation peuvent être appliquées sur les fibres kératiniques à partir de plusieurs compositions contenant le ou les composés X, le ou les composés Y, la 30 ou les bases d'oxydation, seules ou en mélange, ou à partir d'une seule composition contenant le ou les composés X, le ou les composés Y, la ou les base d'oxydation et le ou les agents oxydants, lorsqu'ils sont présents. The compound X, or the compound Y, the oxidation bases can be applied to the keratinous fibers from several compositions containing the compound X, or the compound Y, the bases 30 or oxidation, alone or in mixture, or from a single composition containing the compound X, or the compound Y, the at least one oxidation base and oxidizing agent, when present. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques une composition (A) comprenant le ou les composés 2910309 37 X, le ou les composés Y, la ou les bases d'oxydation et le ou les agents oxydants. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques une composition (B) comprenant la ou les 5 bases d'oxydation, et une composition (C) comprenant le ou les composés X et le ou les composés Y, en présence d'un agent oxydant, l'ordre d'application des compositions (B) et (C) étant indifférent, l'agent oxydant pouvant être présent dans la composition (B) ou (C) ou dans une composition séparée. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on 10 applique sur les fibres kératiniques une composition (B) comprenant la ou les bases d'oxydation, une composition (D) comprenant le ou les composés X et une composition (E) comprenant le ou les composés Y, en présence d'un agent oxydant, l'ordre d'application des compositions (B), (D) et (E) étant indifférent, l'agent oxydant étant présent dans la composition (B), (D) ou (E) ou dans une 15 composition séparée. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques une composition (F) comprenant le ou les composés X et la ou les bases d'oxydation et une composition (E) comprenant le ou les composés Y, en présence d'un agent oxydant, l'ordre d'application des 20 compositions (F) et (E) étant indifférent, l'agent oxydant pouvant être présent dans la composition (F), (E) ou dans une composition séparée. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques une composition (D) comprenant le ou les composés X et une composition (G) comprenant le ou les composés Y et la ou 25 les bases d'oxydation, en présence d'un agent oxydant, l'ordre d'application des compositions (D) et (G) étant indifférent, l'agent oxydant pouvant être présent dans les compositions (D) ou (G) ou dans une composition séparée. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition comprenant la ou les bases d'oxydation est appliquée avant la ou les 30 compositions comprenant le ou les composés X et / ou le ou les composés Y. Lorsque les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble par une réaction de réticulation, on applique sur les fibres kératiniques au moins un peroxyde tel que défini précédemment. 2910309 38 Le ou les peroxydes peuvent être présents dans l'une ou l'autre ou dans plusieurs des compositions appliquées sur les fibres kératiniques définies précédemment ou dans une composition supplémentaire, auquel cas l'ordre d'application des différentes compositions sur les fibres kératiniques est 5 indifférent. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques au moins un catalyseur tel que défini précédemment pour activer la réaction entre le ou les composés X et le ou les composés Y. Par exemple, le ou les catalyseurs peuvent être présents dans l'une 10 ou l'autre ou dans plusieurs des compositions appliquées sur les fibres kératiniques déjà décrites ou dans une composition supplémentaire, auquel cas l'ordre d'application des différentes compositions sur les fibres kératiniques est indifférent. Les catalyseurs qui sont avantageusement choisis sont ceux qui sont 15 décrits ci-dessus. Lorsque l'on applique sur les fibres kératiniques au moins un catalyseur et / ou au moins un peroxyde, le ou les composés X, le ou les composés Y, le ou les catalyseurs et/ou le ou les peroxydes ne sont pas stockés simultanément dans la même composition. Ils peuvent par contre être mélangés 20 au moment de l'emploi. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, on applique sur les fibres kératiniques au moins un composé réactif additionnel tel que défini précédemment. Par exemple, le ou les composés réactifs additionnels peuvent être 25 présents dans l'une ou l'autre ou dans plusieurs des compositions appliquées sur les fibres kératiniques décrites précédemment ou dans une composition supplémentaire, auquel cas l'ordre d'application des différentes compositions sur les fibres kératiniques est indifférent. Les différentes compositions mises en oeuvre dans le procédé 30 conforme à l'invention peuvent être appliquées sur des cheveux secs ou humides. Un séchage intermédiaire et/ou un rinçage peut être réalisé entre chaque application. 2910309 39 Chaque composition utile dans le procédé conforme à l'invention peut contenir en outre divers additifs cosmétiques conventionnels tels que définis précédemment. Chaque composition utile dans le procédé conforme à l'invention 5 comprend un milieu cosmétiquement acceptable, véhiculant le ou les composés X et / ou le ou les composés Y, et choisi de telle sorte que les composés X et Y soient aptes à réagir l'un avec l'autre par réaction d'hydrosilylation, de condensation ou, de réticulation en présence de peroxyde après l'application de la composition cosmétique sur les cheveux. 10 Le dépôt ainsi formé présente l'avantage d'avoir une faible solubilité attendue. En outre, il possède une bonne affinité pour la surface des fibres kératiniques, ce qui garantit une meilleure rémanence de l'ensemble du dépôt. Lorsque les composés X et Y sont appliqués séparément, le dépôt en couches obtenu peut aussi être avantageux pour conserver les propriétés 15 cosmétiques ou optiques du composé qui constitue la partie supérieure du dépôt. Selon les mêmes procédés, il est possible de réaliser des superpositions multiples de couches de composés X et Y pour atteindre le type de dépôt souhaité (en termes de nature chimique, résistance mécanique, épaisseur, aspect, toucher...). 20 La présente invention a aussi pour objet un kit pour le traitement des fibres kératiniques comprenant au moins deux compositions conditionnées séparément, le kit comprenant : - au moins un composé X et au moins un composé Y, l'un au moins des composés X et Y étant un composé siliconé, lesdits composés X et Y étant 25 susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation ou de réticulation en présence de peroxyde lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre ; -au moins une base d'oxydation ; le ou les composés X, le ou les composés Y, la ou les bases d'oxydation étant 30 telles que définies précédemment. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, un premier compartiment contient la composition (B) telle que définie précédemment et un deuxième compartiment contient la composition (C) telle que définie précédemment. 2910309 Selon un autre mode de réalisation particulier, un premier compartiment contient la composition (B) telle que définie précédemment, un deuxième compartiment contient la composition (D) telle que définie précédemment et un troisième compartiment contient la composition (E) telle que 5 définie précédemment. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, un premier compartiment contient la composition (F) telle que définie précédemment et un deuxième compartiment contient la composition (E) telle que définie précédemment. 10 Selon un autre mode de réalisation particulier, un premier compartiment contient la composition (D) telle que définie précédemment et un deuxième compartiment contient la composition (G) telle que définie précédemment. Selon une variante de tous ces modes de réalisation particulier, le kit 15 comprend une composition contenant un agent oxydant conditionné séparément, l'agent oxydant étant défini précédemment. Lorsque les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble par une réaction de réticulation, l'ensemble des compositions comprend de plus au moins un peroxyde tel que défini précédemment. 20 Par exemple, l'une ou l'autre ou plusieurs des compositions contenues dans le kit peut de plus comprendre au moins un peroxyde. Le kit peut aussi contenir une composition supplémentaire comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un peroxyde. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l'ensemble des 25 compositions comprend de plus au moins un catalyseur tel que défini précédemment, c'est-à-dire que l'une ou l'autre ou plusieurs des compositions contenues dans le kit peut de plus comprendre au moins un catalyseur ou que le kit comprend une composition supplémentaire contenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un catalyseur. 30 Lorsque l'ensemble des compositions comprend au moins un catalyseur et / ou au moins un peroxyde, le ou les composés X, le ou les composés Y, le ou les catalyseurs et / ou le ou les peroxydes ne sont pas stockés simultanément dans la même composition. Ils peuvent par contre être mélangés au moment de l'emploi. 2910309 41 La présente invention a également pour objet l'utilisation pour le traitement des fibres kératiniques de : - au moins un composé X et au moins un composé Y, l'un au moins des composés X et Y étant un composé siliconé, lesdits composés X et Y étant 5 susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation, ou de réticulation en présence de peroxyde lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre ; - au moins une base d'oxydation ; le ou les composés X, le ou les composés Y, la ou les bases d'oxydation étant 10 telles que définies précédemment. En particulier, la présente invention a pour objet l'utilisation pour le gainage rémanent des fibres kératiniques de : - au moins un composé X et au moins un composé Y, l'un au moins des composés X et Y étant un composé siliconé, lesdits composés X et Y étant 15 susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation, ou de réticulation en présence de peroxyde lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre ; -au moins une base d'oxydation ; le ou les composés X, le ou les composés Y, la ou les bases d'oxydation étant 20 telles que définies précédemment. Selon un mode de réalisation préféré, cette utilisation est mise en oeuvre en présence d'un ou plusieurs agents oxydants tels que définis

précédemment. previously. Les exemples non limitatifs suivants permettent d'illustrer l'invention 25 sans en limiter sa portée. The following examples illustrate the invention 25 without limiting its scope.

2910309 42 EXEMPLES Exemple 1 Les compositions 1 et 2 telles que définies ci-dessous sont préparées. 2910309 42 EXAMPLES Example 1 Compositions 1 and 2 as defined below are prepared. Dans ces exemples de composition, des mélanges A' et B' suivants préparés par la société Dow Corning : Mélange A' : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Bis-Trimethoxysiloxyethyl PMN87176 25-45 Polymère Tetramethyldisiloxyethyl Dimethicone (1) Silica Silylate 68909-20-6 5-20 Charge Disiloxane 107-46-0 30-70 Solvant Mélange B' : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Disiloxane 107-46-0 80- 99 Solvant Tetra T Butyl Titanate - 1-20 Catalyseur Il est d'ailleurs à noter que les composés X et Y identiques sont réunis dans le 15 mélange A'. In these examples of composition of mixtures A 'and B' produced by Dow Corning: Mixture A ': Ingredient (INCI name) CAS N levels (%) Bi-Function Trimethoxysiloxyethyl PMN87176 25-45 Polymer Tetramethyldisiloxyethyl Dimethicone (1) Silica silylate 68909-20-6 5-20 load disiloxane 107-46-0 30-70 Solvent Mixture B ': Ingredient (INCI name) CAS N levels (%) Function disiloxane 107-46-0 80- 99 Solvent Tetra T Butyl titanate - 1-20 Catalyst It is also noted that the X and Y identical compounds are collected in 15 mixture A '. Composition 1 en g composition (A) contenant les bases et coupleurs 25 g Oxydant (composition B) 25 g Cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow 10 Corning sous le nom de DC245 Fluid Mélange A' 3.0 20 Composition 2 1 Eng 5 10 2910309 43 Cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow 3 Corning sous le nom de DC245 Fluid Mélange B' 0.3 On mélange de façon extemporanéeles deux compositions ci-dessus. Composition 1 g composition (A) containing bases and couplers 25 g Oxidizer (composition B) 25 g Cyclopentadimethylsiloxane sold by Dow 10 Corning under the name DC245 Fluid Mixture A '3.0 20 Composition 2 1 Eng 5 10 2910309 43 Cyclopentadimethylsiloxane sold by 3 Dow Corning under the name DC245 Fluid mixture B '0.3 One of extemporanéeles way mixing two compositions above. Le mélange obtenu est appliqué sur une mèche de 2.5g de cheveux gris naturels à 90 % de cheveux blancs propres et humides. The resulting mixture is applied to gray hair lock of natural 2.5g 90% of clean, damp white hair. Après 30 minutes de pause, la 5 mèche est rincée, lavée avec un shampooing standard puis séchée au sèche-cheveux. After 30 minutes pause, the wick 5 is rinsed, washed with a standard shampoo and then dried with a hair dryer. La mèche obtenue est colorée en jaune rouge et présente un touché lisse et doux. The lock obtained was colored red yellow and has a smooth and soft touch. La coloration est rémanente aux shampoings. Staining is retentive shampoos.

10 Composition (A), les quantités étant exprimées en gramme ACIDE ETHYLENE DIAMINE TETRACETIQUE 0,2 MONOETHANOLAMINE PURE 8 ACIDE ERYTHORBIQUE 0,18 METABISULFITE DE SODIUM EN SOLUTION 1,3 AQUEUSE AMMONIAQUE ( CONCENTRATION 20% EN 10 AMMONIAC) OCTYL-2 DODECANOL 10 1-HYDROXY-4-AMINO-BENZENE 0,5 1,3-DIHYDROXYBENZENE (RESORCINOL) 0,01 ALCOOL ETHYLIQUE 96 DEGRES DENATURE 10 ACIDE OLEIQUE 19 LAURYL SULFATE DE TRIETHANOLAMINE (C12/C14 3 70/30) EN SOLUTION AQUEUSE A 40 0/0 DIETHANOLAMIDE D'ACIDE OLEIQUE 12 ALCOOL OLEOCETYLIQUE OXYETHYLENE (30 0E) 4 ORTHO-AMINOPHENOL OU 1-HYDROXY-2-AMINO- 0,1 BENZENE 1-METHYL-2-HYDROXY-4-AMINO-BENZENE 0,15 1 -METHYL-2-HYDROXY-4-BETA- 0 77 HYDROXYETHYLAMINO-BENZENE ALCOOL BENZYLIQUE 9,5 PARFUM 0,5 POLYCONDENSAT TETRAMETHYL 3,6666 HEXAMETHYLENEDIAMINE / DICHLORO 1,3- PROPYLENE EN SOLUTION AQUEUSE EAU DESIONISEE (QS) 7,1234 Total : 100 2910309 44 Composition B (quantité exprimée en gramme) ACIDE DIETHYLENE TRIAMINE PENTACETIQUE, SEL PENTASODIQUE EN 0,15 SOLUT 10 Composition (A), the amounts being expressed in grams ethylenediamine tetraacetic ACID 0.2 MONOETHANOLAMINE PURE 8 Erythorbic acid 0.18 sodium metabisulfite SOLUTION 1.3 aqueous ammonia (20% CONCENTRATION IN AMMONIA 10) 2-octyl dodecanol 10 1-HYDROXY-4-AMINO-1,3-dihydroxybenzene 0.5 bENZENE (RESORCINOL) 0.01 ETHANOL 96 DEGREES DENATURED 10 Oleic Acid 19 triethanolamine lauryl sulfate (C12 / C14 3 70/30) AQUEOUS SOLUTION TO 40 0/0 diethanolamide Oleic Acid 12 ALCOHOL oxyethylenated oleocetyl (30 0E) 4 ORTHO-aminophenol or 1-HYDROXY-2-amino-0,1 bENZENE 1-METHYL-2-HYDROXY-4-aMINO-1 0.15 bENZENE -methyl-2-HYDROXY-4-hydroxyethylamino-BETA- 0 77 bENZENE BENZYL ALCOHOL 9.5 PERFUME 0.5 POLYCONDENSATE TETRAMETHYL 3.6666 HEXAMETHYLENEDIAMINE / DICHLORO 1,3- pROPYLENE IN AQUEOUS SOLUTION deionized Water (QS) 7.1234 Total : 100 2910309 44 Composition B (expressed in gram) diethylenetriaminepentaacetic ACID, SALT iN PENTASODIUM 0.15 SOLUT ION AQUEUSE A 40 hi PEROXYDE D'HYDROGENE EN SOLUTION A 15 50 % (EAU OXYGENEE 200 VOL.) EAU DESIONISEE 80,59 STANNATE DE SODIUM, 6 H2O 0,04 ACIDE PHOSPHORIQUE 0 GLYCEROL 0,5 MONOETHANOLAMIDE D'ACIDE ALKYL 0,85 (C13/C15 70/30 50 % LINEAIRE) ETHER CARBOXYLIQUE (2 0E) MELANGE ALCOOL CETYLSTEARYLIQUE / 2,85 ALCOOL CETYLSTEARYLIQUE OXYETHYLENE (30 0E) PYROPHOSPHATE TETRA-SODIQUE,10 H2O 0,02 5 Exemple 2 Les compositions 3 et 4 telles que définies ci-dessous sont 10 préparées. ION AQUEOUS 40 hi HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION A 15 50% (HYDROGEN PEROXIDE 200 vol.) Deionized water 80.59 STANNATE SODIUM 6 H2O 0.04 PHOSPHORIC ACID 0 0.5 GLYCEROL acid monoethanolamide ALKYL 0, 85 (C13 / C15 70:30 50% LINEAR) ETHER CARBOXYLIC ACID (2 0E) MIXTURE cetylstearyl alcohol / oxyethylenated cetylstearyl alcohol 2.85 (30 0E) PYROPHOSPHATE TETRA SODIUM H2O 10 0.02 5 Example 2 The compositions 3 and 4 as defined below are prepared 10. Dans ces exemples de composition, on utilise la combinaison des mélanges Al et B1 suivants préparés par la société Dow Corning : MELANGE Al : Ingrédient (Nom INCI) N CAS Teneurs (%) Fonction Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymère Dimethylvinylsiloxy-terminated Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diethenyl-1,1,3,3- 68478-92-2 Trace Catalyseur Tetramethyldisiloxane complexes Tetramethyldivinyldisiloxane 2627-95-4 0.1-1 Polymère MELANGE B1 : 15 Ingrédient (Nom INCI) Dimethyl Siloxane, N ''CAS 68083-19-2 Teneurs (%) 55-95 Fonction Polymère 2910309 Dimethylvinylsiloxy- terminated Silica Silylate 68909-20-6 10-40 Charge Dimethyl, Methylhydrogen 68037-59-2 1-10 Polymère Siloxane, trimethylsiloxy- terminated Composition 3 en g composition (A) contenant les bases et coupleurs 25 g Oxydant (composition B) 25 g Cyclopentadiméthylsiloxane commercialisé par Dow 10 g Corning sous le nom de DC245 Fluid Mélange Al 3 g Composition 4 0/0 en poids Cyclopentadiméthylsiloxane c In these composition examples, we use the following combination of Al and B1 mixtures prepared by Dow Corning: Mixture Al: Ingredient (INCI Name) CAS N level (%) Function Dimethyl Siloxane, 68083-19-2 55-95 Polymer dimethylvinylsiloxy-terminated silica silylate 68909-20-6 10-40 Charge 1,3-Diethenyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane complex catalyst Trace 68478-92-2 2627-95-4 tetramethyldivinyldisiloxane 0.1-1 polymer blend B1: 15 Ingredient (INCI name) Dimethyl siloxane, N '' CAS 68083-19-2 levels (%) 55-95 Function polymer 2,910,309 Dimethylvinylsiloxy- terminated Silica Dimethyl load silylate 68909-20-6 10-40, Methylhydrogen 68037-59-2 1-10 Siloxane polymer, trimethylsiloxy- terminated composition 3 g composition (A) containing bases and couplers 25 g Oxidizer (composition B) 25 g Cyclopentadimethylsiloxane 10 g sold by Dow Corning under the name DC245 Fluid Mixture Al 3 g composition 4 0/0 by weight Cyclopentadimethylsiloxane c ommercialisé par Dow Corning 10 g sous le nom de DC245 Fluid Mélange B1 3 g 10 On mélange de façon extemporanée les deux compositions ci-dessus. ommercialisé 10 g Dow Corning under the name DC245 Fluid Mixture B1 3 g 10 is extemporaneously mixing the two compositions above. Le mélange obtenu est appliqué sur une mèche de 2.5g de cheveux gris naturels à 90 % de cheveux blancs propres et humides. The resulting mixture is applied to gray hair lock of natural 2.5g 90% of clean, damp white hair. Après 30 minutes de pause, la mèche est rincée, lavée avec un shampooing standard puis séchée au sèche- cheveux. After 30 minutes, the lock was rinsed, washed with a standard shampoo and then dried hair dryer. La mèche obtenue est colorée en jaune rouge et présente un touché 15 lisse et doux. The lock obtained was colored red yellow and has a smooth and soft touch 15. La coloration est rémanente aux shampoings. Staining is retentive shampoos. 5 5

Claims (35)

REVENDICATIONS
1. Composition pour la coloration des fibres kératiniques comprenant : -au moins un composé X et au moins un composé Y, l'un au moins des composés X et Y étant un composé siliconé, lesdits composés X et Y étant susceptibles de réagir ensemble par une réaction d'hydrosilylation, de condensation, ou de réticulation en présence de peroxyde, lorsqu'ils sont mis en contact l'un avec l'autre ; 1. Composition for dyeing keratin fibers comprising: at least one compound X and at least one compound Y, at least one of compounds X and Y being a silicone compound, said compounds X and Y being capable of reacting together by a hydrosilylation reaction, condensation or cross-linking in the presence of peroxide when placed in contact with each other; et - au moins une base d'oxydation. and - at least one oxidation base.
2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle les composés X et Y sont susceptibles de réagir ensemble par hydrosilylation. 2. The composition of claim 1 wherein the compounds X and Y are capable of reacting together by hydrosilylation.
3. Composition selon la revendication 2 dans laquelle le composé X est choisi parmi les composés siliconés comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés. 3. Composition according to claim 2 wherein compound X is chosen from silicone compounds comprising at least two unsaturated aliphatic groups.
4. Composition selon la revendication 2 ou 3 dans laquelle le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupements aliphatiques insaturés. 4. Composition according to claim 2 or 3 wherein the compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising at least two unsaturated aliphatic groups.
5. Composition selon l'une des revendications 2 à 4 dans laquelle le composé X est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités siloxanes de formule : RER no (I) dans laquelle : - R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone ; 5. Composition according to one of claims 2 to 4 wherein the compound X is chosen from polyorganosiloxanes comprising siloxane units of the formula: RER No. (I) wherein: - R represents a monovalent hydrocarbon group, linear or cyclic, comprising from 1 to 30 carbon atoms; - m est égal à 1 ou 2 ; - m is 1 or 2; et - R' représente : • un groupement hydrocarboné aliphatique insaturé comprenant de 2 à 10, ou • un groupement hydrocarboné cyclique insaturé comprenant de 5 à 8 atomes de carbone. and - R 'represents: • an unsaturated aliphatic hydrocarbon group having from 2 to 10, or • an unsaturated cyclic hydrocarbon group having from 5 to 8 carbon atoms.
6. Composition selon la revendication 5 dans laquelle R' représente 2910309 47 un groupe vinyle ou un groupe -R"-CH=CHR"' dans lequel R" est une chaîne hydrocarbonée aliphatique divalente, comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, liée à l'atome de silicium et R"' est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone. 6. The composition of claim 5 wherein R 'is 2,910,309 47 a vinyl group or a -R "CH = CHR"' wherein R "is a divalent aliphatic hydrocarbon chain comprising from 1 to 8 carbon atoms, linked to the silicon atom and R ' "is a hydrogen atom or an alkyl radical comprising 1 to 4 carbon atoms. 5 5
7. Composition selon la revendication 5 ou 6 dans laquelle les polyorganosiloxanes comprennent en outre des unités de formule : RO 4ùn> il-k (Il) dans laquelle R est un groupe tel que défini dans la revendication 5, est n est égal à 1,2 ou 3. 10 7. Composition according to claim 5 or 6 wherein the polyorganosiloxanes further comprise units of the formula: RO 4UN> il-k (II) wherein R is a group as defined in claim 5 is n is 1 , 2 or 3. 10
8. Composition selon la revendication 2 dans laquelle le composé X est choisi parmi les oligomères ou polymères organiques ou parmi les polymères ou oligomères hybrides organique / silicone, lesdits oligomères ou polymères portant au moins 2 groupements aliphatiques insaturés réactifs, le composé Y étant choisi parmi les hydrogénosiloxanes tels que définis précédemment. 8. Composition according to claim 2 wherein compound X is selected from organic oligomers or polymers or hybrids among polymeric or oligomeric organic / silicone, said oligomers or polymers bearing at least two reactive unsaturated aliphatic groups, the compound Y being selected from the hydrogen siloxanes as defined above. 15 15
9. Composition selon la revendication 8 dans laquelle le composé X est choisi parmi les polymères ou oligomères vinyliques, (méth)acryliques, les polyesters, les polyuréthanes et/ou les polyurées, les polyéthers, les perfluoropolyéthers, les polyoléfines, les dendrimères ou les polymères hyperramifiés organiques, lesdits polymères portant au moins 2 groupements 20 aliphatiques insaturés réactifs et leurs mélanges. 9. The composition of claim 8 wherein the compound X is chosen from vinyl polymers or oligomers, (meth) acrylics, polyesters, polyurethanes and / or polyureas, polyethers, perfluoropolyethers, polyolefins, dendrimers or organic hyperbranched polymers, said polymer bearing at least two reactive unsaturated aliphatic groups 20 and mixtures thereof.
10. Composition selon l'une des revendications 2 à 9 dans laquelle le composé Y est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupes Si-H libres. 10. Composition according to one of claims 2 to 9 wherein the compound Y is chosen from polyorganosiloxanes comprising at least two Si-H groups available.
11. Composition selon l'une des revendications 2 à 10 dans laquelle 25 le composé Y est choisi parmi les polyorganosiloxanes comprenant des unités alkylhydrogènosiloxanes de formule suivante : Hi0 L) 2 dans laquelle : R représente un groupe hydrocarboné monovalent, linéaire ou 2910309 48 cyclique, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, et p est égal à 1 ou 2. 11. Composition according to one of Claims 2 to 10 wherein Y 25 the compound is selected from polyorganosiloxanes comprising alkylhydrogenosiloxane units of the following formula: Hi0 L) 2 wherein R represents a monovalent hydrocarbon group, linear or cyclic 2910309 48 comprising from 1 to 30 carbon atoms, and p is 1 or 2.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les radicaux R représentent un groupement méthyle. 12. A composition according to any preceding claim in which the radicals R represent a methyl group.
13. Composition selon l'une des revendications 2 à 12 dans laquelle 5 les polyorganosiloxanes Y comprennent des groupes terminaux de formule CH3SiO1/2• 13. Composition according to one of claims 2 to 12 wherein Y 5 polyorganosiloxanes comprise terminal groups of formula CH3SiO1 / 2 •
14. Composition selon l'une des revendications 2 à 13 comprenant au moins un catalyseur à base de platine ou d'étain. 14. Composition according to one of claims 2 to 13 comprising at least one platinum-based catalyst or tin.
15. Composition selon la revendication 14 dans laquelle le ou les 10 catalyseurs représentent de 0,0001 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. 15. The composition of claim 14 wherein the or 10 catalysts represent from 0.0001% to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
16. Composition selon la revendication 1 dans laquelle les composés X et Y sont susceptibles de réagir par condensation. 16. The composition of claim 1 wherein the compounds X and Y are capable of reacting by condensation.
17. Composition selon la revendication 16 dans laquelle les 15 composés X et Y, identiques ou différents, sont choisis parmi les composés siliconés dont la chaîne principale comprend au moins deux groupes alcoxysilane et / ou au moins deux groupes silanol (Si-OH), latéraux et / ou en bout de chaîne. 17. The composition of claim 16 wherein the 15 compounds X and Y, identical or different, are selected from silicone compounds whose main chain comprises at least two alkoxysilane groups and / or at least two silanol groups (Si-OH), side and / or at the chain end.
18. Composition selon la revendication 16 ou 17 dans laquelle les composés X et Y, identiques ou différents, sont choisis parmi les 20 polyorganosiloxanes comprenant au moins deux groupes alcoxysilane. 18. The composition of claim 16 or 17 wherein the compounds X and Y, identical or different, are chosen from the 20 polyorganosiloxanes comprising at least two alkoxysilane groups.
19. Composition selon la revendication 17 ou 18 dans laquelle les polyorganosiloxanes comprennent de façon majoritaire des unités de formule : R9 (IV) dans laquelle les R9 représentent indépendamment un radical choisi 25 parmi les groupes alkyles comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, le phenyle, les groupes alkyl fluorés, et s est égal à 0, 1, 2 ou 3. 19. The composition of claim 17 or 18 wherein the polyorganosiloxanes comprise as a majority of units of formula: R9 (IV) wherein R9 independently represent a radical selected 25 from alkyl groups comprising 1 to 6 carbon atoms, phenyl, fluorinated alkyl groups, and s is 0, 1, 2 or 3.
20. Composition selon la revendication 19 dans laquelle les polyorganosiloxanes comprennent des unités de formule : (R SiQ; )f (V) 30 dans laquelle R9 est tel que défini dans la revendication 18, et f est tel que le polymère présente une viscosité à 25 C allant de 0,5 à 3000 Pa.s et f est un nombre allant de 2 à 5000. 2910309 49 20. The composition of claim 19 wherein the polyorganosiloxane comprises units of formula: (R SiQ;) f (V) 30 wherein R9 is as defined in claim 18, and f is such that the polymer has a viscosity at 25 C ranging from 0.5 to 3000 Pa · s and f is a number from 2 to 5000. 2910309 49
21. Composition selon l'une des revendications 17 à 20 dans laquelle les polyorganosiloxanes comprennent au moins 2 groupes trialcoxysilane terminaux par molécule de polymère, lesdits groupes ayant la formule suivante : S 1 1 ti) dans laquelle : les radicaux R représentent indépendamment un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle ; 21. Composition according to one of claims 17 to 20 wherein the polyorganosiloxane comprises at least two groups per polymer terminal trialkoxysilane molecule, said groups having the following formula: S 1 1 ti) in which: the R radicals independently represent a group methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl; R' est un groupe méthyle ou éthyle ; R 'is methyl or ethyl; x est égal à 0 ou 1, de préférence x est égal à 0 ; x is 0 or 1, preferably x is 0; et Z est choisi parmi : les groupes hydrocarbonés divalents ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 2 à 18 atomes de carbone, les combinaisons de radicaux hydrocarbonés divalents et de segments siloxanes de formule : R9 9 9 R9 15 R9 étant tel que défini dans la revendication 22, G est un radical hydrocarboné divalent ne comportant pas d'insaturation éthylénique et comprenant de 2 à 18 atomes de carbone et c est un entier allant de 1 à 6. and Z is selected from: divalent hydrocarbon groups containing no ethylenic unsaturation and containing 2 to 18 carbon atoms, combinations of divalent hydrocarbon radicals and siloxane segments of the formula: R 9 9 9 15 R9 R9 being as defined in claim 22, G is a divalent hydrocarbon radical containing no ethylenic unsaturation and containing 2 to 18 carbon atoms and c is an integer ranging from 1 to 6.
22. Composition selon l'une des revendications 21 à 24 dans laquelle les polyorganosiloxanes sont choisis parmi les polymères de formule : RI x R 9. W. 5 10 0,1R,)3 _x 20 (Vii) dans laquelle R, R', R9, Z, x et f sont tels que définis dans la revendication 22. 22. Composition according to one of claims 21 to 24 wherein the polyorganosiloxanes are chosen from polymers of the formula: RI x R 9. W. May 10 0,1R,) 3 _x 20 (VII) wherein R, R ' , R9, Z, x and f are as defined in claim 22.
23. Composition selon l'une des revendications 17 à 22 comprenant au moins un catalyseur à base de titane. 23. Composition according to one of claims 17 to 22 comprising at least a titanium based catalyst. 2910309 50 2910309 50
24. Composition selon la revendication 23 dans laquelle le ou les catalyseurs sont présents en une teneur allant de 0,0001 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. 24. The composition of claim 23 wherein the catalyst or catalysts are present in a content ranging from 0.0001% to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
25. Composition selon la revendication 1 dans laquelle les composés 5 X et Y sont susceptibles de réagir par réticulation en présence de peroxyde. 25. The composition of claim 1 wherein the compounds 5 X and Y are capable of reacting by crosslinking in the presence of peroxide.
26. Composition selon l'une des revendications précédentes dans laquelle le composé X présente une masse moléculaire en poids (Mw) allant de 200 à 1 000 000. 26. Composition according to one of the preceding claims wherein the compound X has a molecular weight (Mw) ranging from 200 to 1 000 000.
27. Composition selon l'une des revendications précédentes dans 10 laquelle le composé Y présente une masse moléculaire en poids (Mw) allant de 200 à 1 000 000. 27. A composition according to claim 10 in which the compound Y has a molecular weight (Mw) ranging from 200 to 1 000 000.
28. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la ou les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, 15 les ortho-aminophénols, les pyridiniques, les pyrazoliques, les pyrimidiniques, les pyrazolopyrimidines. 28. A composition according to any preceding claim wherein the oxidation bases are chosen from para-phenylenediamines, bisphenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols 15, pyridine, pyrazole, pyrimidine the pyrazolopyrimidine.
29. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant au moins un coupleur choisi parmi les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols, les naphtols, les coupleurs indoliques, 20 les copieurs indoliniques, les coupleurs pyridiniques, les coupleurs indazoliques, les coupleurs de pyrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazole, les coupleurs de pyrazolo[3,2-c]-1,2,4-triazole, les coupleurs de benzimidazole, les coupleurs de benzothiazole, les coupleurs de benzoxazole, les coupleurs de 1,3-benzodioxole et les pyrazolones, et leurs sels d'addition avec un acide. 29. A composition according to any preceding claim comprising at least one coupler chosen from meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthols, indole couplers, indoline 20 copiers, pyridine couplers, indazoliques couplers, couplers, pyrazolo [1,5-b] -1,2,4-triazole couplers of the pyrazolo [3,2-c] -1,2,4-triazole, benzimidazole couplers, couplers benzothiazole benzoxazole couplers, couplers of 1,3-benzodioxole derivatives and pyrazolones, and the addition salts thereof with an acid. 25 25
30. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 29 comprenant au moins un agent oxydant. 30. Composition according to any one of claims 1 to 29 comprising at least one oxidizing agent.
31. Composition selon la revendication 30 dans laquelle l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène. 31. The composition of claim 30 wherein the oxidizing agent is hydrogen peroxide.
32. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 30 comprenant un solvant organique choisis parmi les silicones. 32. Composition according to any one of the preceding claims 30 comprising an organic solvent chosen from silicones.
33. Procédé de coloration des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres kératiniques la composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 32. 2910309 51 33. A method of coloring keratin fibers, characterized in that there is applied to keratinous fibers, the composition as defined in any one of claims 1 to 32. 2910309 51
34. Dispositif à plusieurs compartiments contenant au moins deux compositions telles que l'ensemble des compositions comprend : - au moins un composé X et au moins un composé Y tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 27 ; 34. Multi-compartment device comprising at least two compositions such that all of the compositions comprises: - at least one compound X and at least one compound Y as defined in any one of claims 1 to 27; 5 - au moins une base d'oxydation telle que définie à l'une quelconque des revendications précédentes, et éventuellement - un agent oxydant. 5 - at least one oxidation base as defined in any one of the preceding claims, and optionally - an oxidizing agent.
35. Utilisation pour la coloration des fibres kératiniques de : - au moins un composé X et au moins un composé Y tels que définis à l'une 10 quelconque des revendications 1 à 27 ; 35. Use for dyeing keratin fibers: - at least one compound X and at least one compound Y as defined in any one 10 of claims 1 to 27; - au moins une base d'oxydation telle que définie précédemment, et éventuellement - au moins un agent oxydant. - at least one oxidation base as defined above, and optionally - at least one oxidizing agent.
FR0655750A 2006-12-20 2006-12-20 Hair dyeing composition containing a polymerisable or crosslinkable polyorganosiloxane composition and an oxidation base Pending FR2910309A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0655750A FR2910309A1 (en) 2006-12-20 2006-12-20 Hair dyeing composition containing a polymerisable or crosslinkable polyorganosiloxane composition and an oxidation base

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0655750A FR2910309A1 (en) 2006-12-20 2006-12-20 Hair dyeing composition containing a polymerisable or crosslinkable polyorganosiloxane composition and an oxidation base

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2910309A1 true FR2910309A1 (en) 2008-06-27

Family

ID=38198152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0655750A Pending FR2910309A1 (en) 2006-12-20 2006-12-20 Hair dyeing composition containing a polymerisable or crosslinkable polyorganosiloxane composition and an oxidation base

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2910309A1 (en)

Cited By (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2198841A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-23 L'oreal Method for lightening keratinic fibers with an emulsion containing an alcalin agent and an oxidising composition.
FR2940058A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-25 Oreal Lightening/coloring of human keratin fibers, preferably hair, comprises applying aqueous cosmetic composition having fatty substances and surfactants, cosmetic composition having alkaline agents and composition having oxidizing agents
EP2198838A3 (en) * 2008-12-19 2010-11-17 L'Oréal Process and kit for lightening or direct or oxidative dyeing keratinic fibers with an aqueous composition rich in fatty compounds
US7879113B2 (en) 2008-12-19 2011-02-01 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one silicate, dyeing or lightening process using it and devices or kits therefor
US7901464B2 (en) 2007-12-21 2011-03-08 L'oreal S.A. Process for lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of at least one organic amine, device therefor and anhydrous composition
US7909888B2 (en) 2008-12-19 2011-03-22 L'oreal Process for dyeing or lightening human keratin fibers using an anhydrous composition and a monoethanolamine/basic amino acid mixture, and suitable device therefor
US7909887B2 (en) 2007-12-21 2011-03-22 L'oreal S.A. Method for dyeing in the presence of at least one oxidizing agent and at least one organic amine, device for use thereof and ready-to-use composition
US7914591B2 (en) 2008-12-19 2011-03-29 L'oreal S.A. Process for the lightening dyeing of keratin materials using at least one anhydrous dyeing composition comprising at least one alkaline agent and at least one oxidizing composition
US7918903B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal, S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance and at least one N,N bis(beta-hydroxyethyl)-para-phenylenediamine
US7918902B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal S.A. Process for lightening or process for direct dyeing or oxidation dyeing of keratin fibers in the presence of at least one ammonium salt and device therefor
US7922777B2 (en) 2008-12-19 2011-04-12 L'ORéAL S.A. Lightening and dyeing of human keratin fibers using an anhydrous composition comprising a monoethyanolamine/basic amino acid mixture, and device therefor
US7927380B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one oxidation base, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and optionally at least one alkaline agent, and processes and kits therewith
US7927383B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one surfactant comprising ethylene oxide, dyeing or lightening process using it and devices therefor
US7927382B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one oxidation chosen from 4,5-diaminopyrazoles and acid addition salts thereof, at least one additional dye precursor other than the at least one oxidation base, at least one oxidizing agent, and optionally at least one alkaline agent, and processes and kits therewith
US7931698B2 (en) 2008-12-19 2011-04-26 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one thickener, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and at least one alkaline agent, and process and kits therewith
US7935154B2 (en) 2008-12-19 2011-05-03 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of at least one organic amine and at least one inorganic base, and device therefor
US7947089B2 (en) 2008-12-19 2011-05-24 L'oreal S.A. Method of coloring or lightening in the presence of an inorganic base and kit
US7981165B2 (en) 2008-12-19 2011-07-19 L'oreal S.A. Process for lightening keratin materials using an anhydrous composition comprising at least one fatty substance and at least one alkaline agent, and at least one oxidizing composition
US7988737B2 (en) 2008-12-19 2011-08-02 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance chosen from fatty amides and fatty acid esters, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent and optionally at least one alkaline agent, and methods and kits therewith
US7988738B2 (en) 2008-12-19 2011-08-02 L'oreal S.A. Process for the lightening dyeing of keratin materials using an emulsion comprising a dye and an alkaline agent and an oxidizing composition
WO2010108763A3 (en) * 2009-03-27 2011-10-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Two-phase developer
US8066781B2 (en) 2008-12-19 2011-11-29 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one cationic polymer, dyeing or lightening process using it and devices therefor
US8070831B2 (en) 2008-12-19 2011-12-06 L'oreal S.A. Composition comprising at least one solid fatty alcohol, dyeing or lightening process using same and devices
US8092553B2 (en) 2008-12-19 2012-01-10 L'oreal S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising para-aminophenol, dipropylene glycol and at least one additional dye precursor
US8114170B2 (en) 2009-12-22 2012-02-14 L'oreal S.A. Agent for coloring and/or bleaching keratin fibers comprising composition (A), composition (B), at least one fat and at least one reductone
US8118884B2 (en) 2009-12-22 2012-02-21 L'oreal S.A. Dyeing or lightening compositions comprising at least one fatty substance and at least one amphoteric polymer
US8142518B2 (en) 2009-12-22 2012-03-27 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers in two parts, comprising at least one fatty substance and at least one sequestrant
US8147564B2 (en) 2009-12-22 2012-04-03 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers, comprising composition (A), anhydrous composition (B), and at least one fatty substance
US8262739B2 (en) 2008-12-19 2012-09-11 L'oreal S.A. Hair treatment process using a direct emulsion comprising an oxidizing agent and a composition containing an alkaline agent
FR2984115A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal Oxidation dyeing process rich in fatty substances and a metal catalyst, device
FR2984148A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal oxidation dyeing process employing a composition rich in fats and metal catalysts, and appropriate device
FR2984146A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal Oxidation dyeing composition rich in fatty substances, processes and appropriate device
US8545667B2 (en) 2006-10-06 2013-10-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Pumpable epoxy paste adhesives resistant to wash-off
US8673108B2 (en) 2006-07-31 2014-03-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Curable epoxy resin-based adhesive compositions
US8889110B2 (en) 2008-12-19 2014-11-18 L'oreal Oxidizing composition for the treatment of keratin fibers comprising at least one oil, at least one fatty alcohol and at least one oxyalkylenated fatty alcohol
US9005594B2 (en) 2007-12-21 2015-04-14 L'oreal Method for lightening human keratin fibers using at least one anhydrous composition, at least one organic amine, and at least one oxidizing agent, and device for use thereof

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2782790A (en) * 1952-05-24 1957-02-26 Hersh Hair treating composition and methods for use of same
US4344763A (en) * 1977-11-15 1982-08-17 The Gillette Company Reactive silicone hair setting compositions
EP0473039A1 (en) * 1990-08-20 1992-03-04 Dow Corning Corporation Hair care compositions containing low strength elastomers
WO2004012691A1 (en) * 2002-07-25 2004-02-12 Itn Nanovation Gmbh Use of silanes in cosmetic agents and methods for treating hair
WO2004084847A1 (en) * 2003-03-24 2004-10-07 Unilever Plc Hair treatment compositions
WO2007071886A2 (en) * 2005-12-20 2007-06-28 L'oréal Composition comprising a compound x and a compound y which react together, at least one of which is a silicone compound, and a cationic surfactant

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2782790A (en) * 1952-05-24 1957-02-26 Hersh Hair treating composition and methods for use of same
US4344763A (en) * 1977-11-15 1982-08-17 The Gillette Company Reactive silicone hair setting compositions
EP0473039A1 (en) * 1990-08-20 1992-03-04 Dow Corning Corporation Hair care compositions containing low strength elastomers
WO2004012691A1 (en) * 2002-07-25 2004-02-12 Itn Nanovation Gmbh Use of silanes in cosmetic agents and methods for treating hair
WO2004084847A1 (en) * 2003-03-24 2004-10-07 Unilever Plc Hair treatment compositions
WO2007071886A2 (en) * 2005-12-20 2007-06-28 L'oréal Composition comprising a compound x and a compound y which react together, at least one of which is a silicone compound, and a cationic surfactant

Cited By (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8673108B2 (en) 2006-07-31 2014-03-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Curable epoxy resin-based adhesive compositions
US8545667B2 (en) 2006-10-06 2013-10-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Pumpable epoxy paste adhesives resistant to wash-off
US7901464B2 (en) 2007-12-21 2011-03-08 L'oreal S.A. Process for lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of at least one organic amine, device therefor and anhydrous composition
US9005594B2 (en) 2007-12-21 2015-04-14 L'oreal Method for lightening human keratin fibers using at least one anhydrous composition, at least one organic amine, and at least one oxidizing agent, and device for use thereof
US7909887B2 (en) 2007-12-21 2011-03-22 L'oreal S.A. Method for dyeing in the presence of at least one oxidizing agent and at least one organic amine, device for use thereof and ready-to-use composition
US7927382B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one oxidation chosen from 4,5-diaminopyrazoles and acid addition salts thereof, at least one additional dye precursor other than the at least one oxidation base, at least one oxidizing agent, and optionally at least one alkaline agent, and processes and kits therewith
US7909888B2 (en) 2008-12-19 2011-03-22 L'oreal Process for dyeing or lightening human keratin fibers using an anhydrous composition and a monoethanolamine/basic amino acid mixture, and suitable device therefor
US7879113B2 (en) 2008-12-19 2011-02-01 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one silicate, dyeing or lightening process using it and devices or kits therefor
US7914591B2 (en) 2008-12-19 2011-03-29 L'oreal S.A. Process for the lightening dyeing of keratin materials using at least one anhydrous dyeing composition comprising at least one alkaline agent and at least one oxidizing composition
US7918903B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal, S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance and at least one N,N bis(beta-hydroxyethyl)-para-phenylenediamine
US7918902B2 (en) 2008-12-19 2011-04-05 L'oreal S.A. Process for lightening or process for direct dyeing or oxidation dyeing of keratin fibers in the presence of at least one ammonium salt and device therefor
US7922777B2 (en) 2008-12-19 2011-04-12 L'ORéAL S.A. Lightening and dyeing of human keratin fibers using an anhydrous composition comprising a monoethyanolamine/basic amino acid mixture, and device therefor
US7927380B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one oxidation base, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and optionally at least one alkaline agent, and processes and kits therewith
US7927383B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one surfactant comprising ethylene oxide, dyeing or lightening process using it and devices therefor
EP2198838A3 (en) * 2008-12-19 2010-11-17 L'Oréal Process and kit for lightening or direct or oxidative dyeing keratinic fibers with an aqueous composition rich in fatty compounds
US7927381B2 (en) 2008-12-19 2011-04-19 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device
US7931698B2 (en) 2008-12-19 2011-04-26 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one thickener, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and at least one alkaline agent, and process and kits therewith
US7935154B2 (en) 2008-12-19 2011-05-03 L'oreal S.A. Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of at least one organic amine and at least one inorganic base, and device therefor
US7947089B2 (en) 2008-12-19 2011-05-24 L'oreal S.A. Method of coloring or lightening in the presence of an inorganic base and kit
US7981165B2 (en) 2008-12-19 2011-07-19 L'oreal S.A. Process for lightening keratin materials using an anhydrous composition comprising at least one fatty substance and at least one alkaline agent, and at least one oxidizing composition
US7988737B2 (en) 2008-12-19 2011-08-02 L'oreal S.A. Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance chosen from fatty amides and fatty acid esters, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent and optionally at least one alkaline agent, and methods and kits therewith
US7988738B2 (en) 2008-12-19 2011-08-02 L'oreal S.A. Process for the lightening dyeing of keratin materials using an emulsion comprising a dye and an alkaline agent and an oxidizing composition
FR2940107A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-25 Oreal Method for lightening keratin materials employing an emulsion comprising an alkaline agent and an oxidizing composition
US8066781B2 (en) 2008-12-19 2011-11-29 L'oreal S.A. Composition comprising at least one fatty substance and at least one cationic polymer, dyeing or lightening process using it and devices therefor
US8070831B2 (en) 2008-12-19 2011-12-06 L'oreal S.A. Composition comprising at least one solid fatty alcohol, dyeing or lightening process using same and devices
US8092553B2 (en) 2008-12-19 2012-01-10 L'oreal S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers comprising para-aminophenol, dipropylene glycol and at least one additional dye precursor
US8889110B2 (en) 2008-12-19 2014-11-18 L'oreal Oxidizing composition for the treatment of keratin fibers comprising at least one oil, at least one fatty alcohol and at least one oxyalkylenated fatty alcohol
FR2940058A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-25 Oreal Lightening/coloring of human keratin fibers, preferably hair, comprises applying aqueous cosmetic composition having fatty substances and surfactants, cosmetic composition having alkaline agents and composition having oxidizing agents
US9017424B2 (en) 2008-12-19 2015-04-28 L'oreal Process for lightening keratin materials using an emulsion comprising an alkaline agent and an oxidizing composition
EP2198841A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-23 L'oreal Method for lightening keratinic fibers with an emulsion containing an alcalin agent and an oxidising composition.
US8262739B2 (en) 2008-12-19 2012-09-11 L'oreal S.A. Hair treatment process using a direct emulsion comprising an oxidizing agent and a composition containing an alkaline agent
US8226733B2 (en) 2009-03-27 2012-07-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Two-phase developer
WO2010108763A3 (en) * 2009-03-27 2011-10-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Two-phase developer
US8118884B2 (en) 2009-12-22 2012-02-21 L'oreal S.A. Dyeing or lightening compositions comprising at least one fatty substance and at least one amphoteric polymer
US8114170B2 (en) 2009-12-22 2012-02-14 L'oreal S.A. Agent for coloring and/or bleaching keratin fibers comprising composition (A), composition (B), at least one fat and at least one reductone
US8142518B2 (en) 2009-12-22 2012-03-27 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers in two parts, comprising at least one fatty substance and at least one sequestrant
US8147564B2 (en) 2009-12-22 2012-04-03 L'oreal Agent for dyeing and/or bleaching keratin fibers, comprising composition (A), anhydrous composition (B), and at least one fatty substance
WO2013092482A3 (en) * 2011-12-20 2014-01-16 L'oreal Oxidation dye composition rich in fatty substances, processes and suitable device for same
WO2013092484A3 (en) * 2011-12-20 2014-01-16 L'oreal Oxidation dyeing process using a composition rich in fatty substances and comprising a metal catalyst, and device therefor
FR2984115A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal Oxidation dyeing process rich in fatty substances and a metal catalyst, device
FR2984148A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal oxidation dyeing process employing a composition rich in fats and metal catalysts, and appropriate device
FR2984146A1 (en) * 2011-12-20 2013-06-21 Oreal Oxidation dyeing composition rich in fatty substances, processes and appropriate device

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1258569C (en) Composition based on silicone oil structurized in hardened form, especially use in beauty cosmetics
CA2354962C (en) Composition for oxydation dyeing of keratin fibers containing one cationic amphiphile polymer, one oxyalkylene or polyglycerol high alcohol and one hydroxyl solvent
EP1674073B1 (en) Use of specific porphyrins or phtalocyanins for colouring human keratinic material, compositions comprising them, colouring process and components
EP1142557B1 (en) Composition for oxidative dyeing of keratinous fibres
EP1142555B1 (en) Composition for oxidative dyeing of keratinous fibres containing a thickener polymer with at least a fatty chain and a fatty alcohol having more then 20 carbon atoms
EP1142556B1 (en) Composition for oxidative dyeing of keratinous fibres containing a thickener polymer with a fatty chain and a mono- or polyglycerolated fatty alcohol
US7942937B2 (en) Process for dyeing the hair using a composition comprising at least one hydrophobic film-forming polymer, at least one pigment, and at least one volatile solvent
US6846333B2 (en) Keratin fiber dyeing composition comprising a particular aminosilicone
EP1458338B1 (en) Dyeing composition for keratinous fibers comprising an oxyethylene rapeseed fatty acid amide
EP1374842B1 (en) Composition for the oxidative dyeing of human keratin fibres
US7740664B2 (en) Composition comprising at least one silicone compound and at least one organosilane
EP1716840B1 (en) Hair-dye composition containing a glycerol ester and the corresponding hair-dyeing process
EP1237529B1 (en) Oxidation dye composition for keratinic fibres containing a thickening polymer with an ether plastic skeleton
EP1279395B1 (en) Composition for oxidative dyeing of keratinous fibres containing a fatty alcohol mono- or poly-glycerols and a particular polyol
EP1707184B1 (en) Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibres using the same and device therefor
EP1321134B1 (en) Composition for the oxidative dyeing of keratin fibres containing an oxyalkylenated carboxylic acid ether, an associative polymer and an unsaturated fatty acid
CN103025304B (en) Based on the cosmetic composition of the supramolecular polymer and the absorbent filler
EP1357885B1 (en) Oxidation dyeing composition for keratin fibres comprising a cationic poly(vinyllactam)
EP1341505B1 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres comprising glycerine and a polyol other than glycerine in a specific ratio
EP1341506B1 (en) Dyeing composition for keratinous fibres comprising an associative polymer and a polymer with acrylamide units, dialkyldiallylammonium halide, and vinylic carboxylic acid
EP2198831B1 (en) Method for lightening, lightening direct dyeing or oxidation dyeing carried out in the presence of an organic amine and a mineral base; suitable kit
EP2072036A1 (en) Process for dyeing in the presence of an oxidizing agent and a particular organic amine, device therefor and ready-to-use composition
EP1323409B1 (en) Composition for the oxidative dyeing of keratinic fibres containing an oxyalkylenated carboxylic acid-ether and a quaternised cellulose with a fatty chain
EP2198840B1 (en) Composition for the oxidative dyeing of keratinous fibres comprising a fatty material and a diaminopyrazolone derivative
FR2848839A1 (en) Composition for dyeing human keratinic fibers, especially hair, comprises a conjugate consisting of two different dye molecules linked by a hydrocarbon group with at least one nitrogen atom and at least one cationic charge