FR2833269A1 - Procede de gazeification d'une matiere carbonee conductrice par application d'impulsions haute tension a ladite matiere en milieu aqueux - Google Patents
Procede de gazeification d'une matiere carbonee conductrice par application d'impulsions haute tension a ladite matiere en milieu aqueux Download PDFInfo
- Publication number
- FR2833269A1 FR2833269A1 FR0115974A FR0115974A FR2833269A1 FR 2833269 A1 FR2833269 A1 FR 2833269A1 FR 0115974 A FR0115974 A FR 0115974A FR 0115974 A FR0115974 A FR 0115974A FR 2833269 A1 FR2833269 A1 FR 2833269A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- high voltage
- voltage pulses
- process according
- carbon
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/72—Other features
- C10J3/723—Controlling or regulating the gasification process
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
- B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
- B02C19/00—Other disintegrating devices or methods
- B02C19/18—Use of auxiliary physical effects, e.g. ultrasonics, irradiation, for disintegrating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/02—Fixed-bed gasification of lump fuel
- C10J3/06—Continuous processes
- C10J3/18—Continuous processes using electricity
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/28—Treating solids
- G21F9/30—Processing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
- B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
- B02C19/00—Other disintegrating devices or methods
- B02C19/18—Use of auxiliary physical effects, e.g. ultrasonics, irradiation, for disintegrating
- B02C2019/183—Crushing by discharge of high electrical energy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2200/00—Details of gasification apparatus
- C10J2200/12—Electrodes present in the gasifier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2200/00—Details of gasification apparatus
- C10J2200/33—Laboratory scale gasifiers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
L'invention concerne un procédé de gazéification d'une matière carbonée conductrice, consistant à soumettre ladite matière à des impulsions haute tension en milieu aqueux, lesdites impulsions ayant une énergie suffisante pour que des arcs électriques se déclenchent et assurent une rupture des liaisons constitutives des molécules d'eau et des liaisons carbone-carbone de ladite matière, le nombre d'impulsions haute tension étant fixé de telle sorte à obtenir une transformation sous forme de gaz de ladite matière.Application à la production de gaz à l'eau et à la destruction d'une matière carbonée conductrice, telle que le graphite nucléaire irradié par des neutrons.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
PROCÉDÉ DE GAZÉIFICATION D'UNE MATIÈRE CARBONÉE CONDUCTRICE PAR APPLICATION D'IMPULSIONS HAUTE TENSION
A LADITE MATIÈRE EN MILIEU AQUEUX
DESCRIPTION DOMAINE TECHNIQUE
La présente invention a trait à un procédé électrique de gazéification d'une matière carbonée conductrice par application dans un milieu aqueux d'impulsions haute tension à ladite matière.
A LADITE MATIÈRE EN MILIEU AQUEUX
DESCRIPTION DOMAINE TECHNIQUE
La présente invention a trait à un procédé électrique de gazéification d'une matière carbonée conductrice par application dans un milieu aqueux d'impulsions haute tension à ladite matière.
Une des applications importantes de la présente invention, concerne la fabrication du gaz à l'eau à basse température.
Une autre application de la présente invention concerne la destruction des déchets à base de matière carbonée conductrice, par exemple, de graphite nucléaire irradié par des neutrons au sein d'un réacteur nucléaire à modérateur de graphite.
ETAT DE LA TECHNIQUE ANTERIEURE
Il est connu, que le carbone sous ses différentes formes et notamment le coke, réagit à haute température avec l'eau pour donner du gaz à l'eau, selon la réaction principale suivante :
C + H20 CO + H2
Cette réaction a été largement mise à profit pour élaborer le gaz de ville. Cette réaction est notamment à l'origine de la chimie du carbone, ces deux gaz étant les précurseurs de composés organiques, tels que l'acide acétique, l'éthanol, l'acétaldéhyde, le diméthylformamide.
Il est connu, que le carbone sous ses différentes formes et notamment le coke, réagit à haute température avec l'eau pour donner du gaz à l'eau, selon la réaction principale suivante :
C + H20 CO + H2
Cette réaction a été largement mise à profit pour élaborer le gaz de ville. Cette réaction est notamment à l'origine de la chimie du carbone, ces deux gaz étant les précurseurs de composés organiques, tels que l'acide acétique, l'éthanol, l'acétaldéhyde, le diméthylformamide.
<Desc/Clms Page number 2>
Toutefois, l'inconvénient de la réaction de formation de gaz à l'eau, selon l'état de la technique, réside dans le fait que cette réaction ne peut se produire dans l'eau qu'à des températures supérieures à 100 C.
En ce qui concerne le traitement des déchets, tels que le graphite nucléaire irradié neutroniquement, soit ils sont entreposés en totalité comme déchets, soit ils sont destinés à la combustion.
Selon une première alternative, l'entreposage comme déchets nécessite un stockage de la matière irradiée dans des enceintes de confinement enfouies, ensuite, sous terre. Cette technique se révèle coûteuse et difficile à mettre en oeuvre.
Selon une seconde alternative, la matière irradiée est broyée dans un premier temps selon un procédé mécanique de broyage, dans une enceinte de confinement, de manière à obtenir une taille de particules assez faible pour pouvoir ensuite constituer un lit fluidisé ou une suspension dans du fuel et effectuer la combustion des particules ainsi produites.
Cependant, un tel broyage mécanique est difficile à appliquer en milieu confiné et les combustions classiques libèrent le tritium qui s'échappe par les systèmes de ventilation.
EXPOSÉ DE L'INVENTION
Le but de la présente invention est de proposer un procédé de gazéification d'une matière carbonée conductrice permettant de contrer les inconvénients de l'art antérieur, notamment ceux concernant la production de gaz à l'eau et la destruction de matière
Le but de la présente invention est de proposer un procédé de gazéification d'une matière carbonée conductrice permettant de contrer les inconvénients de l'art antérieur, notamment ceux concernant la production de gaz à l'eau et la destruction de matière
<Desc/Clms Page number 3>
Pour ce faire, l'invention a pour objet un procédé e de gazéification d'une matière carbonée conductrice, consistant à soumettre ladite matière à des impulsions haute tension en milieu aqueux, lesdites impulsions ayant une énergie suffisante pour que des arcs électriques se déclenchent et assurent une rupture des liaisons constitutives des molécules d'eau et des liaisons carbone-carbone de ladite matière, le nombre d'impulsions haute tension étant fixé de façon à obtenir une transformation sous forme de gaz de ladite matière.
On précise que, selon l'invention, on entend par impulsions haute tension des impulsions électriques pouvant véhiculer une tension de l'ordre de plusieurs kilovolts, de façon à obtenir un arc électrique dans l'eau. Par la suite, on raisonnera en terme d'énergie électrique, cette dernière étant à l'origine de la création d'arcs électriques responsables par leur interaction avec le milieu aqueux et la matière carbonée conductrice de la gazéification de ladite matière.
Ainsi, on a constaté, de façon surprenante, qu'en soumettant sous eau, à température inférieure à 100 C, de la matière carbonée conductrice à des impulsions haute tension, on rompt les liaisons carbone-carbone, qui se trouvent ainsi activées et peuvent réagir avec les radicaux issus de la décomposition de l'eau. Les réactions sus-citées conduisent à la formation de CO, C02 et H2.
<Desc/Clms Page number 4>
<tb>
<tb> - <SEP> C-+ <SEP> E--C*
<tb> 2H20 <SEP> + <SEP> E <SEP> 20H- <SEP> + <SEP> H2
<tb> OH# <SEP> + <SEP> H2O <SEP> # <SEP> HO2# <SEP> + <SEP> H2
<tb> OH-±C*-. <SEP> CO <SEP> + <SEP> (1/2) <SEP> H2
<tb> HO2#+ <SEP> -C* <SEP> # <SEP> CO2 <SEP> + <SEP> (1/2)H2
<tb> ----------------------------------------------------
<tb> 3H2O <SEP> + <SEP> -C- <SEP> + <SEP> E <SEP> # <SEP> CO2 <SEP> + <SEP> CO <SEP> + <SEP> 3H2
<tb>
<tb> - <SEP> C-+ <SEP> E--C*
<tb> 2H20 <SEP> + <SEP> E <SEP> 20H- <SEP> + <SEP> H2
<tb> OH# <SEP> + <SEP> H2O <SEP> # <SEP> HO2# <SEP> + <SEP> H2
<tb> OH-±C*-. <SEP> CO <SEP> + <SEP> (1/2) <SEP> H2
<tb> HO2#+ <SEP> -C* <SEP> # <SEP> CO2 <SEP> + <SEP> (1/2)H2
<tb> ----------------------------------------------------
<tb> 3H2O <SEP> + <SEP> -C- <SEP> + <SEP> E <SEP> # <SEP> CO2 <SEP> + <SEP> CO <SEP> + <SEP> 3H2
<tb>
E représente l'énergie électrique, véhiculée par une impulsion haute tension ou plus précisément l'énergie des arcs électriques issues de celle des impulsions.-C-représente un atome de carbone pris dans une liaison carbone-carbone.
Avantageusement, ce procédé permet, dans le cas d'une matière carbonée conductrice contaminée d'aboutir à une destruction de ladite matière sous forme de gaz, les éléments contaminants restant pour la plupart piégés dans le milieu aqueux, qui subira un traitement ultérieur. Dans le cas de la production de gaz à l'eau, ce procédé permet avantageusement d'obtenir ledit gaz, sans recourir à des températures élevées.
Selon l'invention, pour obtenir une gazéification de la matière carbonée conductrice, l'homme du métier peut choisir les conditions d'application des impulsions haute tension (énergie, fréquence, durée et nombre d'impulsions envoyées) en fonction de la nature de la matière de départ étant entendu que plus l'énergie des impulsions sera importante, plus le
<Desc/Clms Page number 5>
nombre d'impulsions à appliquer sera moindre, pour obtenir ladite gazéification.
Selon l'invention, l'énergie des impulsions haute tension peut être de 100 J à 100 kJ. Une telle valeur d'énergie des impulsions permet, à chaque impulsion, d'engendrer, de manière avantageuse, la rupture d'un grand nombre de molécules d'eau et de liaisons carbonecarbone constitutives de la matière carbonée conductrice.
Selon l'invention, les impulsions haute tension peuvent s'échelonner selon une durée allant de l'ordre de 200 ns à 100 us avec de préférence, une durée de 1 us.
Selon l'invention, les impulsions haute tension peuvent présenter une fréquence allant de 1 à 1000 Hz, de préférence 10 Hz.
Le milieu aqueux peut contenir, selon l'invention, au moins un catalyseur de stabilisation de radicaux, permettant la stabilisation des radicaux formés.
De préférence, le procédé de gazéification comporte, en outre, une phase d'évacuation et/ou d'utilisation des gaz produits. Cette étape présente l'avantage d'éviter tout phénomène de surpression inhérent à la production de gaz dans un milieu fermé et d'acheminer les gaz produits soit vers un lieu de stockage, soit vers un lieu de traitement.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, l'évacuation des gaz s'effectue par balayage continu avec un gaz inerte, avec de préférence l'azote.
<Desc/Clms Page number 6>
La présente invention a également pour objet l'utilisation du procédé sus-mentionné pour la production de gaz à l'eau et pour la destruction de déchets à base de matière (s) carbonée (s) conductrice (s), en vue de la (les) transformer en monoxyde de carbone et dioxyde de carbone.
En ce qui concerne l'utilisation de ce procédé pour le traitement des déchets, ledit procédé comportera de préférence, une phase de traitement du milieu aqueux. Ainsi, on peut utiliser ce procédé en lieu et place des procédés mis en jeu dans les incinérateurs conventionnels. Dans ce cas, la matière carbonée s'échappe sous forme de gaz CO, C02 et H2 et les résidus de la combustion sont lavés dans le milieu liquide réactionnel, qui est ensuite traité dans un système classique de traitement d'effluents liquides, qui récupère et reconcentre, par exemple, les métaux lourds associés à de nombreux déchets. Le procédé, selon l'invention, présente l'avantage de ne pas produire de dioxines, lors du traitement de tels déchets, du fait que ce procédé opère à des températures trop basses pour la formation de tels composés.
On peut utiliser également le procédé selon l'invention dans la destruction de matière carbonée conductrice contaminée par des éléments radioactifs, tel que le graphite utilisé dans l'industrie nucléaire et contaminé par des radioéléments. On note, qu'à l'issue de la gazéification de ladite matière, l'eau ayant servi de milieu réactionnel et contenant les radioéléments présents initialement dans la matière est
<Desc/Clms Page number 7>
récupérée et soumise à un traitement visant à l'assainir.
Par exemple, le césium radioactif, sous forme ionique dans l'eau, peut être piégé au moyen de résines échangeuses d'ions ou de calixarènes. Le cobalt, sous forme d'oxydes, peut être filtré. Le tritium, quant à lui, se fixe sur l'eau à la place de l'hydrogène par échange isotopique et peut être ensuite concentré pour désactivation.
Dans la mise en oeuvre du procédé, on peut prévoir avant évacuation des gaz formés à l'atmosphère un système d'élimination du CO.
D'autres caractéristiques et avantages apparaîtront mieux à la lecture des exemples, qui vont suivrent, donnés bien entendu à titre illustratif, en référence aux dessins annexés.
BRÈVE DESCRIPTION DES DESSINS
La figure 1 illustre un dispositif particulier permettant de mettre en oeuvre l'invention.
La figure 1 illustre un dispositif particulier permettant de mettre en oeuvre l'invention.
La figure 2 représente des courbes illustrant le taux % de gaz produit en fonction du nombre d'impulsions haute tension n, ces courbes provenant d'une expérimentation utilisant le dispositif de la figure 1.
La figure 3 illustre un autre type de dispositif permettant de mettre en oeuvre l'invention.
EXPOSÉ DÉTAILLÉ DE l'INVENTION.
Le procédé selon l'invention consiste à gazéifier de la matière carbonée conductrice, par envoi sur
<Desc/Clms Page number 8>
ladite matière d'impulsions haute tension en milieu aqueux.
Pour ce faire, la mise en oeuvre de ce procédé nécessite un dispositif approprié.
La figure 1 illustre un tel dispositif permettant de procéder à la gazéification d'une matière carbonée conductrice.
Ce dispositif comporte un réacteur 1 étanche et non métallique, par exemple, en polyéthylène. Le fond du réacteur est une plaque conductrice, constituant l'électrode de terre 2, reliée à un générateur de haute tension 3, du type générateur de Marx, ledit générateur alimentant une électrode de haute tension 4, dont il est possible de régler la distance vis-à-vis de l'électrode de terre 2, afin de pouvoir régler la différence de potentiel appliquée entre ces deux électrodes. Entre les électrodes 2 et 4, est placé un bloc de matière carbonée conductrice 5, ledit bloc étant totalement immergé dans de l'eau 6. Ce dispositif permet d'émettre des impulsions haute tension en direction du bloc. Les impulsions ainsi émises d'énergie donnée provoquent l'apparition d'un arc électrique entre les électrodes qui, sur son passage, dissocie l'eau en radicaux libres et cassent des liaisons carbone-carbone au contact de la matière carbonée, pour former des radicaux carbonés. La réaction chimique entre les atomes de carbone sous forme de radicaux et les radicaux issus de la décomposition de l'eau conduisent à la formation de CO, C02 et H2. Les gaz 7 produits sont acheminés, par l'intermédiaire d'une pompe 8 à un détecteur de gaz 9
<Desc/Clms Page number 9>
comportant des moyens de détection du monoxyde de carbone 10, du dioxyde de carbone 11, de l'oxygène 12 et du méthane 13. Une fois passés par le détecteur 9, les gaz produits sont acheminés, à nouveau vers le réacteur 1.
Un système de gazomètre 14 est prévu pour mesurer la production de gaz et éviter toute surpression.
Un système, non représenté sur ladite figure, destiné à assurer la régénération du milieu aqueux, afin de maintenir les qualités dudit milieu nécessaires à la formation d'arcs électriques, peut être envisagé.
Exemple de réalisation suivant la figure 1.
Dans un réacteur du type précédemment décrit, on place 10 g de graphite en un seul morceau. Le graphite est complètement recouvert d'eau dont le volume total est de 1.5 1. Initialement, le volume mort au dessus de l'eau est balayé, temporairement par de l'azote de manière à éliminer l'oxygène de l'air. Sur le graphite est envoyé des impulsions de l'ordre de 1 kJ. Au bout de quelques minutes, on met en évidence la présence de monoxyde de carbone, de dioxyde de carbone, d'hydrogène et l'absence de méthane.
La figure 2 reporte les taux % de monoxyde de carbone et de dioxyde de carbone relevés en fonction du nombre d'impulsions appliquées n. On constate, que le taux de CO, représenté sur la courbe CO, et le taux de C02, représenté sur la courbe C02, augmentent avec le nombre d'impulsions jusqu'à atteindre une forme de
<Desc/Clms Page number 10>
plateau, à partir de 220 tirs, selon les conditions de réalisation de cet exemple.
Selon les applications désirées, d'autres dispositifs, pour mettre en oeuvre le procédé, selon l'invention, peuvent être envisagés.
Ainsi, la figure 3 illustre un dispositif de mise en oeuvre de l'invention avec, dans ce cas, un balayage continu avec un gaz inerte. Cette figure propose un dispositif similaire au précédent, si ce n'est que le réacteur 1 est alimenté par un débit continu et constant en gaz inerte, tel que N2, au moyen d'une bouteille 18 munie d'un manomètre. Les gaz produits sont toujours acheminés vers un dispositif de détection 9 pourvu de moyens de détection du monoxyde de carbone 10, du dioxyde de carbone 11, de l'oxygène 12 et du méthane 13 au moyen d'une pompe 8, le tout étant relié à un système de traitements des données 20, qui va permettre, notamment, de produire des courbes, mettant en évidence le taux de gaz produits à un instant donné, vu que les gaz ne stagnent plus dans le réacteur. Un débitmètre 19 mesure le débit des gaz totaux, qui sont rejetés. Ce dernier dispositif est plus facile à gérer, car il évite l'accumulation des gaz et la possibilité d'existence de mélanges explosifs.
Claims (12)
1. Procédé de gazéification d'une matière carbonée conductrice, consistant à soumettre ladite matière à des impulsions haute tension en milieu aqueux, lesdites impulsions ayant une énergie suffisante pour que des arcs électriques se déclenchent et assurent une rupture des liaisons constitutives des molécules d'eau et des liaisons carbone-carbone de ladite matière, le nombre d'impulsions haute tension étant fixé de façon à obtenir une transformation sous forme de gaz de ladite matière.
2. Procédé de gazéification selon la revendication 1, dans lequel l'énergie des impulsions haute tension est de 100 J à 100 kJ.
3. Procédé de gazéification selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, dans lequel les impulsions haute tension présentent une durée allant de 200 ns à 100 lis.
4. Procédé de gazéification selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les impulsions haute tension présentent une fréquence allant de 1 à 1000 Hz.
5. Procédé de gazéification selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel le milieu aqueux contient, au moins, un catalyseur de stabilisation de radicaux.
<Desc/Clms Page number 12>
6. Procédé de gazéification selon l'une quelconque des revendications précédentes, comportant une phase d'évacuation et/ou d'utilisation des gaz produits.
7. Procédé de gazéification selon la revendication 6, dans lequel la phase d'évacuation des gaz s'effectue par balayage continu d'un gaz inerte.
8. Procédé de gazéification selon la revendication 7, dans lequel le gaz inerte est de l'azote.
9. Utilisation du procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour la production de gaz à l'eau.
10. Utilisation du procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, pour la destruction de déchets à base de matière (s) carbonée (s) conductrice (s), en vue de la (les) transformer en monoxyde de carbone et dioxyde de carbone.
11. Utilisation du procédé selon la revendication 10, ledit procédé comportant une phase de traitement du milieu aqueux.
12. Utilisation du procédé selon la revendication 10, dans laquelle la matière carbonée conductrice est un graphite utilisé dans l'industrie nucléaire et contaminé par des radioéléments.
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0115974A FR2833269B1 (fr) | 2001-12-11 | 2001-12-11 | Procede de gazeification d'une matiere carbonee conductrice par application d'impulsions haute tension a ladite matiere en milieu aqueux |
ES02799804T ES2242095T3 (es) | 2001-12-11 | 2002-12-10 | Procedimiento de destruccion de un grafito nuclear por gasificacion en medio acuoso. |
PCT/FR2002/004253 WO2003050208A2 (fr) | 2001-12-11 | 2002-12-10 | Procede de destruction d'un graphite nucleaire par gazeification en milieu aqueux |
EP02799804A EP1453938B1 (fr) | 2001-12-11 | 2002-12-10 | Procede de destruction d'un graphite nucleaire par gazeification en milieu aqueux |
DE60204351T DE60204351T2 (de) | 2001-12-11 | 2002-12-10 | Verfahren zur zerstörung von nuklearem graphit durch vergasung in wässrigem medium |
JP2003551230A JP4272527B2 (ja) | 2001-12-11 | 2002-12-10 | 水性媒体内でのガス化による放射性グラファイトの破壊方法 |
US10/498,700 US7465377B2 (en) | 2001-12-11 | 2002-12-10 | Method for destroying a nuclear graphite by gasification in aqueous medium |
AT02799804T ATE296339T1 (de) | 2001-12-11 | 2002-12-10 | Verfahren zur zerstörung von nuklearem graphit durch vergasung in wässrigem medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0115974A FR2833269B1 (fr) | 2001-12-11 | 2001-12-11 | Procede de gazeification d'une matiere carbonee conductrice par application d'impulsions haute tension a ladite matiere en milieu aqueux |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2833269A1 true FR2833269A1 (fr) | 2003-06-13 |
FR2833269B1 FR2833269B1 (fr) | 2004-10-15 |
Family
ID=8870322
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR0115974A Expired - Fee Related FR2833269B1 (fr) | 2001-12-11 | 2001-12-11 | Procede de gazeification d'une matiere carbonee conductrice par application d'impulsions haute tension a ladite matiere en milieu aqueux |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7465377B2 (fr) |
EP (1) | EP1453938B1 (fr) |
JP (1) | JP4272527B2 (fr) |
AT (1) | ATE296339T1 (fr) |
DE (1) | DE60204351T2 (fr) |
ES (1) | ES2242095T3 (fr) |
FR (1) | FR2833269B1 (fr) |
WO (1) | WO2003050208A2 (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2874023A1 (fr) * | 2004-08-04 | 2006-02-10 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication d'un gaz combustible par action d'un plasma immerge sur de la matiere organique en milieu aqueux |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2833192B1 (fr) | 2001-12-11 | 2004-08-06 | Commissariat Energie Atomique | Procede de broyage d'une matiere carbonee conductrice par application d'impulsions haute-tension en milieu liquide |
KR100724710B1 (ko) * | 2002-11-21 | 2007-06-04 | 가부시끼가이샤 도시바 | 방사화 부품의 화학적 오염제거 시스템 및 방법 |
US8740873B2 (en) * | 2007-03-15 | 2014-06-03 | Hologic, Inc. | Soft body catheter with low friction lumen |
JP4914506B2 (ja) * | 2007-03-16 | 2012-04-11 | ゼルフラーク アクチエンゲゼルシャフト | 試料の電気力学的な断片化のための装置 |
FR2934079A1 (fr) * | 2008-07-17 | 2010-01-22 | Arbresle Ingenierie | Procede d'elimination des dechets radioactifs solides a faible ou moyenne activite et vie longue par injection a grande profondeur apres transformation en emulsion aqueuse. |
FR2942149B1 (fr) * | 2009-02-13 | 2012-07-06 | Camille Cie D Assistance Miniere Et Ind | Procede et systeme de valorisation de materiaux et/ou produits par puissance pulsee |
RU2014137171A (ru) * | 2012-02-14 | 2016-04-10 | Алд Вакуум Текнолоджиз Гмбх | Способ обеззараживания радиоактивно загрязнённого материала |
FI126167B (en) * | 2012-10-31 | 2016-07-29 | Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy | Method for treatment of waste material and use of gaseous material |
US9170193B2 (en) | 2013-06-06 | 2015-10-27 | General Electric Company | Detecting coolant leaks in turbine generators |
US9097657B2 (en) | 2013-07-23 | 2015-08-04 | General Electric Company | Leak detection of stator liquid cooling system |
JP6947126B2 (ja) * | 2018-06-12 | 2021-10-13 | 株式会社Sumco | シリコンロッドの破砕方法及び装置並びにシリコン塊の製造方法 |
CN110215985B (zh) * | 2019-07-05 | 2021-06-01 | 东北大学 | 一种用于矿石粉碎预处理的高压电脉冲装置 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4279710A (en) * | 1977-10-11 | 1981-07-21 | University Patents, Inc. | Method of gasifying carbonaceous materials |
US4566961A (en) * | 1983-03-02 | 1986-01-28 | The British Petroleum Company P.L.C. | Electric arc conversion process |
US5159900A (en) * | 1991-05-09 | 1992-11-03 | Dammann Wilbur A | Method and means of generating gas from water for use as a fuel |
US5792325A (en) * | 1990-11-15 | 1998-08-11 | Richardson, Jr.; William H. | Electric arc material processing system |
US6200430B1 (en) * | 1998-01-16 | 2001-03-13 | Edgar J. Robert | Electric arc gasifier method and equipment |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE659375A (fr) | 1964-02-06 | |||
US3458417A (en) | 1966-01-24 | 1969-07-29 | Gen Electric | Preparation of carbon particles electrohydraulically |
US3529776A (en) | 1968-04-15 | 1970-09-22 | Gepipari Fovallalkozo Kisipari | Method and apparatus for comminuting metals in an electric arc |
US3770212A (en) | 1971-04-08 | 1973-11-06 | V Ivashkin | Method of comminuting materials preferably conducting materials, and an apparatus for accomplishing the same |
DD247858A1 (de) | 1986-04-14 | 1987-07-22 | Akad Wissenschaften Ddr | Plasmaerosives dispergieren leitfaehiger materialien bei erhaltung des kristallgefueges |
FR2691524B1 (fr) | 1992-05-20 | 1997-12-12 | Servithen Sarl | Procede et installation pour la destruction sans contamination de l'environnement de pieces de graphite eventuellement radioactives. |
GB9217414D0 (en) * | 1992-08-15 | 1992-09-30 | British Nuclear Fuels Plc | Removal of metal from graphite |
DE19534232C2 (de) | 1995-09-15 | 1998-01-29 | Karlsruhe Forschzent | Verfahren zur Zerkleinerung und Zertrümmerung von aus nichtmetallischen oder teilweise metallischen Bestandteilen konglomerierten Festkörpern und zur Zerkleinerung homogener nichtmetallischer Festkörper |
JPH11202093A (ja) | 1998-01-12 | 1999-07-30 | Toshiba Corp | 黒鉛固体廃棄物の処理方法、放射性化物質回収方法並びに黒鉛固体廃棄物の処理装置 |
FR2833192B1 (fr) * | 2001-12-11 | 2004-08-06 | Commissariat Energie Atomique | Procede de broyage d'une matiere carbonee conductrice par application d'impulsions haute-tension en milieu liquide |
US6972118B2 (en) * | 2001-12-14 | 2005-12-06 | Hadronic Press, Inc. | Apparatus and method for processing hydrogen, oxygen and other gases |
-
2001
- 2001-12-11 FR FR0115974A patent/FR2833269B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-12-10 WO PCT/FR2002/004253 patent/WO2003050208A2/fr active IP Right Grant
- 2002-12-10 ES ES02799804T patent/ES2242095T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-10 EP EP02799804A patent/EP1453938B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-10 US US10/498,700 patent/US7465377B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-10 JP JP2003551230A patent/JP4272527B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-10 AT AT02799804T patent/ATE296339T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-12-10 DE DE60204351T patent/DE60204351T2/de not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4279710A (en) * | 1977-10-11 | 1981-07-21 | University Patents, Inc. | Method of gasifying carbonaceous materials |
US4566961A (en) * | 1983-03-02 | 1986-01-28 | The British Petroleum Company P.L.C. | Electric arc conversion process |
US5792325A (en) * | 1990-11-15 | 1998-08-11 | Richardson, Jr.; William H. | Electric arc material processing system |
US5159900A (en) * | 1991-05-09 | 1992-11-03 | Dammann Wilbur A | Method and means of generating gas from water for use as a fuel |
US6200430B1 (en) * | 1998-01-16 | 2001-03-13 | Edgar J. Robert | Electric arc gasifier method and equipment |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2874023A1 (fr) * | 2004-08-04 | 2006-02-10 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication d'un gaz combustible par action d'un plasma immerge sur de la matiere organique en milieu aqueux |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2005512073A (ja) | 2005-04-28 |
ES2242095T3 (es) | 2005-11-01 |
DE60204351T2 (de) | 2006-01-26 |
ATE296339T1 (de) | 2005-06-15 |
WO2003050208A2 (fr) | 2003-06-19 |
US7465377B2 (en) | 2008-12-16 |
DE60204351D1 (de) | 2005-06-30 |
JP4272527B2 (ja) | 2009-06-03 |
WO2003050208A3 (fr) | 2004-02-12 |
EP1453938B1 (fr) | 2005-05-25 |
EP1453938A2 (fr) | 2004-09-08 |
FR2833269B1 (fr) | 2004-10-15 |
US20050124842A1 (en) | 2005-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2833269A1 (fr) | Procede de gazeification d'une matiere carbonee conductrice par application d'impulsions haute tension a ladite matiere en milieu aqueux | |
Matula et al. | Evidence for gas exchange in single-bubble sonoluminescence | |
Barmina et al. | Stable products of laser-induced breakdown of aqueous colloidal solutions of nanoparticles | |
EP0672623B1 (fr) | Procédé de destruction de solutés organiques complexants, présents dans une solution aqueuse telle qu'un effluent radioactif | |
EP1453607B1 (fr) | Procede de traitement d'un graphite nucleaire contamine | |
WO2020221599A1 (fr) | Procede de production photocatalytique de dihydrogene en presence d'un champ electrique externe | |
CA2787526C (fr) | Procede et dispositif pour le traitement des dechets par injection dans un plasma immerge | |
EP0296984B1 (fr) | Procédé d'élimination des ions chlorure présents dans des déchets solides contaminés tels que des cendres d'incinération contaminées par des actinides | |
Itaya et al. | Optical analysis during reduction of nitric oxide in microwave-induced plasma promoted by activated cokes at atmospheric pressure | |
US20050045467A1 (en) | Method for the conversion of methane into hydrogen and higher hydrocarbons using UV laser | |
Feitelson et al. | Wide-band, time-resolved photoacoustic study of electron-transfer reactions: photoexcited magnesium porphyrin and quinones | |
FR2654000A1 (fr) | Procede de desinfection d'un echantillon a partir d'un plasma gazeux. | |
FR3090108A1 (fr) | Dispositif pour détecter un risque de fragilisation par l’hydrogène d'un métal | |
Kozima | Cold Fusion Phenomenon in the Compound CF Materials–Effects of Interfaces– | |
JPH05245470A (ja) | 水和電子の生成方法 | |
Putri et al. | Study on acoustic detections of Nd: YAG laser induced breakdown at different wavelengths | |
Izyumov et al. | Studying the decomposition of monoethanolamine in water using efficient oxidation processes | |
Kliewer | In-situ studies of the reactions of bifunctional and heterocyclic molecules over noble metal single crystal and nanoparticle catalysts studied with kinetics and sum-frequency generation vibrational spectroscopy | |
Loviat | Photoassisted activation of methane over supported catalysts with a xenon excimer lamp | |
Knoll | Cold Atmospheric Pressure Plasma Surface Interactions with Polymer and Catalyst Materials | |
Daud | Carbon nanotubes | |
Wong et al. | Catalytic destruction of ozone by chlorofluorocarbons and partial restoration by methane in large laboratory experiments | |
Alonso et al. | Non-linear processes in the IR multiple-photon absorption of CF3H | |
Poon | In situ laser activation and renewal of solid electrodes | |
Cavaleri | Ultrafast studies of semiconductor and molecular systems |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 15 |
|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20170831 |