FR2796287A1

FR2796287A1 - Medicament dispensing unit, comprises a reservoir containing a prescribed amount of a medicament, and an auxiliary device whose operation ensures that the entire contents of the reservoir are dispensed

Info

Publication number: FR2796287A1
Application number: FR0009066A
Authority: FR
Inventors: Artis R Lockhart; Daniel A Walters; Carlos A Bustammante; Roger W Groskopf; Lennox O Watts
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 1999-07-16
Filing date: 2000-07-11
Publication date: 2001-01-19
Anticipated expiration: 2020-07-11
Also published as: FR2796287B1; DE10032937A1

Abstract

A medicament dispensing unit (10) comprising a reservoir (60) containing a prescribed amount of a medicament, and an auxiliary device (70) which ensures that the entire contents of the reservoir are dispensed through operation of the auxiliary device, is new.

Description

La présente invention concerne un dispositif d'administration de médicamentà usage unique prérempli et, plus particulièrement, un dispositif qui garantit que tout le médicament a été expulsé d'un réservoir. The present invention relates to a pre-filled disposable drug delivery device and, more particularly, to a device that ensures that all drug has been expelled from a reservoir.

Différents dispositifs ont été utilisés pour administrer des doses sélectionnées de médicamentà des patients, en particulier, des seringues hypodermiques, et des stylos d'administration de médicament qui imposent tous au patient ou au personnel soignant de régler la dose de médicamentà administrer. Les seringues doivent être rempliesà partir d'un flacon selon une dose prédéterminée et les stylos d'administration de médicament requièrent que la dose soit déterminée par un moyen de réglage de dose mécanique ou électrique. Ces dispositifs ne sont généralement pas disponibles sous forme de dispositif d'administration de médicamentà dose unique prérempli. Different devices have been used to administer selected doses of drug to patients, particularly hypodermic syringes, and drug delivery pens all of which require the patient or caregiver to adjust the medication. dose of drug to administer. The syringes must be filled from a vial at a predetermined dose and the drug delivery pens require that the dose be determined by a mechanical or electrical dose setting means. These devices are not generally available as a single pre-filled drug delivery device.

Plus récemment, une seringue jetableà usage unique a été mise au point, comportant un réservoir qui est prérempli et peut être expulsé dans un ensemble d'aiguille lorsque les parois du réservoir sont déformées. ce type de seringue est décrit de manière plus exhaustive dans le brevet U. S. n' 4955 87 1. More recently, a single-use disposable syringe has been developed, having a reservoir that is pre-filled and can be expelled into a needle assembly when the reservoir walls are deformed. this type of syringe is described in more detail in the patent U. S. n '4 955 87 1.

Cependant, la seringue jetableà usage unique décrite ci-dessus est conçue pour des applications qui ne requièrent pas que tout le médicament dans le réservoir soit injecté. Par conséquent, il existe toujours le besoin d'un dispositif d'administration de médicamentà usage unique prérempli qui garantisse que tout le médicament dans son réservoir est injecté lors de l'utilisation. Le dispositif décrit ci-dessus ne remplit pas cette fonction étant donné qu'il comporte un élément de connexion entre une paire de dômes et le fonctionnement du dispositif requiert que les dômes soient comprimés pour prendre une forme concave lorsqu'ils sont comprimés par les doigts de l'opérateur.Il s'avère que cette opération n'expulse pas tout le médicament du réservoir parce que du médicament résiduel reste dans l'élément de connexion entre les dômes comprimés. However, the single-use disposable syringe described above is designed for applications that do not require all drug in the reservoir to be injected. Therefore, there is still a need for a pre-filled single-use drug delivery device that ensures that all the drug in its reservoir is injected during use. The device described above does not fulfill this function since it has a connection element between a pair of domes and the operation of the device requires the domes to be compressed to take a concave shape when compressed by the fingers. of the operator. It turns out that this operation does not expel all the drug from the reservoir because residual drug remains in the connection element between the compressed domes.

De plus, la nécessité de comprimer le dôme en appliquant une pression avec les doigts pose un problème pour les patients possédant une dextérité et une force manuelle limitées, ce qui rend la quantité de médicament administré difficileà mesurer. In addition, the need to compress the dome by applying pressure with the fingers poses a problem for patients with limited dexterity and manual strength, which makes the amount of drug administered difficult to measure.

Il existe plusieurs applications qui nécessitent que la dose complète de médicament présent dans un réservoir soit injectée, par exemple, l'administration d'insuline, l'administration d'hormones de croissance et l'administration de médicaments anti-douleur. Dans ces applications, il est essentiel de garantir que tout le médicament dans le réservoir a été administré. Par conséquent, il est nécessaire de proposer un dispositif d'administration de dose de médicamentà usage unique pour répondreà ce besoin. There are several applications that require the full dose of medication in a reservoir to be injected, for example, insulin delivery, growth hormone administration, and drug delivery. Pain killer. In these applications, it is essential to ensure that all the drug in the tank has been administered. Therefore, it is necessary to provide a single-use drug dose delivery device to meet this need.

La présente invention concerne un dispositif d'administration de médicament comprenant un réservoir prérempli avec une dose prédéterminée d'un médicament et une structure auxiliaire pour vérifier que tout le médicament dans le réservoir est administré lorsque la structure auxiliaire est activée pendant l'administration du médicament. The present invention relates to a drug delivery device comprising a pre-filled reservoir with a predetermined dose of a drug and an auxiliary structure to verify that all the drug in the reservoir is administered when the auxiliary structure is activated during the administration of the medicament .

Un objet de la présente invention est de proposer un dispositif d'administration de médicament comprenant un réservoir consistant en deux moitiés réunies et fabriqué en un matériau pelliculaire formé déformable, chaque moitié présentant une forme qui permetà un côté de coïncider avec la surface interne du côté opposé lorsque le dispositif est activé de telle sorte qu'un seul côté du réservoir soit déformé tandis que l'autre côté reste dans sa configuration originale. Par conséquent, si le réservoir est complètement activé, il ne reste pas de médicament dans le réservoir. An object of the present invention is to provide a drug delivery device comprising a reservoir consisting of two joined halves and made of a deformable formed film material, each half having a shape that allows one side to to coincide with the inner surface of the opposite side when the device is activated so that only one side of the tank is deformed while the other side remains in its original configuration. Therefore, if the reservoir is fully activated, no medicine remains in the reservoir.

Un autre objet de la présente invention est une structure auxiliaire possédant une surface concave et une surface convexe qui font dévier les côtés du réservoir lorsque le dispositif est commandé et contribuentà déformer le réservoir dans l'état décrit ci-dessus pour garantir que tout le médicament a été expulsé du réservoir. Another object of the present invention is an auxiliary structure having a concave surface and a convex surface that deflects the sides of the reservoir when the device is controlled and contributes to deforming the reservoir in the state described herein. above to ensure that all medication has been expelled from the tank.

Un autre objet de la présente invention est de proposer un retour sonore ou tactileà l'utilisateur pour indiquer que tout le médicament a été expulsé du réservoir. Another object of the present invention is to provide a sound or tactile feedback to the user to indicate that all the drug has been expelled from the reservoir.

Un autre objet de la présente invention est de proposer la structure auxiliaire avec une surface texturée afin de faciliter la manipulation de la structure auxiliaire pendant le processus d'administration de médicament. Another object of the present invention is to provide the auxiliary structure with a textured surface to facilitate handling of the auxiliary structure during the drug delivery process.

Un autre objet de la présente invention est de proposer un dispositif qui possède un volume constant mais qui peut être utilisé pour administrer différentes doses pré-mesurées du médicament. Cette caractéristique peut être obtenue en proposant différentes concentrations de médicament dans le volume défini pour produire une dose pré-mesurée. Another object of the present invention is to provide a device which has a constant volume but which can be used to administer different pre-measured doses of the drug. This feature can be achieved by providing different drug concentrations in the defined volume to produce a pre-measured dose.

Les dessins annexés, qui sont incorporés ici et font partie intégrante de ce mémoire, illustrent des modes de réalisation de la présente invention et, avec la description, sont utilisés pour expliquer les principes de l'invention. La figure1 est une vue en perspective d'un dispositif d'administration de médicament selon la présente invention. The accompanying drawings, which are incorporated herein and form an integral part of this specification, illustrate embodiments of the present invention and, with the description, are used to explain the principles of the invention. Figure 1 is a perspective view of a drug delivery device according to the present invention.

La figure 2 est une vue éclatée en perspective du dispositif d'administration de médicament représenté sur la figure1. Figure 2 is an exploded perspective view of the drug delivery device shown in Figure 1. 1.

La figure3 est une vue en perspective de la structure auxiliaire représentée sur la figure1. Figure 3 is a perspective view of the auxiliary structure shown in Figure 1.

La figure 4 est une vue en coupe du dispositif d'administration de médicament représenté sur la figure1 dans une position préalableà l'administration de médicament. Fig. 4 is a sectional view of the drug delivery device shown in Fig. 1 in a prior position for drug delivery.

La figure5 est une vue en coupe du dispositif d'administration de médicament représenté sur la figure1 dans une position de fin de course ou après administration. Figure 5 is a sectional view of the drug delivery device shown in Figure 1 in an end position or after administration.

La figure6 est une vue en perspective d'un autre dispositif d'administration de médicament selon la présente invention comprenant un côté articulé et un côté fixe au lieu des deux côtés articulés représentés sur la figure1. Figure 6 is a perspective view of another drug delivery device according to the present invention comprising an articulated side and a fixed side instead of the two articulated sides shown in Figure 1.

La figure7 est une vue éclatée en perspective du dispositif d'administration de médicament représenté sur la figure6. Figure 7 is an exploded perspective view of the drug delivery device shown in Figure 6.

Un dispositif d'administration de médicament10 selon la présente invention est représenté sur la figure1. Le dispositif d'administration de médicament10 comprend une protection d'aiguille 20 fixée de façon amovible à un orifice30 comprenant une structure auxiliaire70 et un réservoir60 fixésà celui-ci. Comme décrit sur la figure1, le réservoir60 est contenu entre un bras mobile supérieur80 et un bras mobile inférieur88 de la structure auxiliaire. La fixation des bras mobiles80 et88 à la partie cylindrique centrale73 de la structure auxiliaire70 sont des charnières78 et79. Ces charnières sont situéesà une extrémité proximale 76 d'une partie cylindrique centrale73 et des extrémités distales 81 et89 des bras mobiles80 et88. Le bras mobile inférieur88 comprend sur son extrémité proximale 90 un doigt d'enclenchement95. Le bras mobile supérieur80 comprend sur son extrémité proximale 82 un réceptacle d'enclenchement87. Les surfaces extérieures 84 et 92 des bras mobiles80 et88 comportent également des zones de prise manuelle texturées 83 et91. A drug delivery device 10 according to the present invention is shown in Figure 1. The drug delivery device 10 comprises a needle shield 20 detachably attached to an orifice 30 comprising an auxiliary structure 70 and a reservoir 60 fixed to this one. As shown in Figure 1, tank 60 is contained between an upper mobile arm 80 and a lower movable arm 88 of the auxiliary structure. The attachment of the movable arms 80 and 88 to the central cylindrical portion 73 of the auxiliary structure 70 are hinges 78 and 79. These hinges are located at a proximal end 76 of a central cylindrical portion 73 and the 81 and 89 distal ends of the 80 and 88 arms. The movable arm lower 88 has on its proximal end 90 an interlocking finger 95. The upper movable arm 80 includes on its proximal end 82 an interlocking receptacle 87. The outer surfaces 84 and 92 of the movable arms 80 and 88 also includes textured manual picking areas 83 and 91.

La figure 2 représente une vue éclatée en perspective du dispositif d'administration de médicament10. Le dispositif d'administration de médicament10 comprend la protection d'aiguille 20, l'orifice30, la canule d'aiguilleà deux extrémités 40, un moyeu50, un réservoir60 et une structure auxiliaire70. La protection d'aiguille 20 comprend une extrémité distale fermée 21, une extrémité proximale ouverte 22, une pluralité de nervures axiales23 et une bride 24. L'orifice30 comprend une extrémité distale ouverte31, une extrémité proximale ouverte32, et une bride33. La canule d'aiguilleà deux extrémités 40 comporte un point distal 41 et un point proximal 42 et est uni de façon rigide au diamètre interne53 du moyeu50 par un collage 43. Les diamètres externes du moyeu50 et de l'extrémité proximale de protection d'aiguille 22 sont tels qu'ils soient inférieurs au diamètre interne de l'extrémité distale de l'orifice31 et sont montés dans celle-ci. Fig. 2 is an exploded perspective view of the drug delivery device 10. The drug delivery device 10 comprises the needle shield 20, the port 30, the needle cannula at two ends 40, a hub 50, 60 tank and a Auxiliary Structure 70. The needle guard 20 includes a closed distal end 21, an open proximal end 22, a plurality of axial ribs 23 , and a flange 24. L orifice 30 includes an open distal end 31, an open proximal end 32, and a flange 33. The cannula needle needle at two ends 40 has a distal point 41 and a proximal point 42 and is rigidly united to the inner diameter 53 of the hub 50 50 and of the proximal end of the needle protector 22 are such that they are less than the inner diameter of the distal end of the port 31 and are mounted therein.

Le réservoir60 consiste en un côté semi-sphérique supérieur66 et un côté semi-sphérique inférieur67 thermoscellés l'unà l'autre sur la section thermoscellée du bord extérieur68. Chacune de ces moitiés est faite d'un matériau pelliculaire formé déformable et possède des dimensions de rayon sphérique et d'épaisseur de film qui conduisent le côté semi-sphérique supérieur66 a coïncider avec la surface intérieure du côté semi-sphérique inférieur67 lorsque le dispositif est commandé. Dans cette configuration, seul le côté semi-sphérique supérieur66 est dévié, le côté semi-sphérique inférieur67 restant dans sa configuration de forme originale. Tank 60 consists of an upper semi-spherical 66 side and a lower semi-spherical 67 side heat sealed to < The other on the heat sealed section of the outer edge 68. Each of these halves is made of a deformable formed film material and has spherical radius and film thickness dimensions which lead to the upper semi-spherical side 66 to coincide with the inner surface of the lower semi-spherical 67 side when the device is controlled. In this configuration, only the upper semispherical side 66 is deflected, the lower semi-spherical side 67 remaining in its original shape configuration.

Afin d'assurer un fonctionnement correct du dispositif d'administration de médicament au patient, une gamme de doses de médicament est établie en utilisant des dimensions spécifiques de réservoir60 et en faisant varier la concentration du médicament. In order to ensure proper operation of the drug delivery device to the patient, a range of drug doses is established using specific reservoir sizes 60 and varying the concentration of the drug.

Le réservoir60 comprend également un trajet liquide de sortie62 qui est thermoscellé à l'extrémité proximale 32 de l'orifice30. Le remplissage du réservoir60 avec du médicament est effectué en utilisant le trajet liquide d'entrée 64. Le trajet liquide d'entrée 64 comporte un joint65 qui est formé après que le réservoir soit rempli de médicament. Tank 60 also includes a liquid outlet path 62 that is heat sealed to the proximal end 32 of the Port 30. The filling of the reservoir 60 with medicament is carried out using the inlet liquid path 64. The inlet liquid path 64 has a seal 65 that is formed after the reservoir is filled with medication.

La figure3 représente une vue en perspective de la structure auxiliaire70. La partie cylindrique centrale73 comprend un réceptacle interne cylindrique 74 qui comporte un rebord75 qui forme un logement et un moyen de fixation solide pour la bride de l'orifice33. Un logement concave 94 est formé sur la surface interne93 du bras mobile inférieur88. Une matrice convexe86 est formée sur la surface interne85 du bras mobile supérieur80. Figure 3 shows a perspective view of the auxiliary structure 70. The central cylindrical portion 73 comprises a cylindrical inner receptacle 74 which has a rim 75 which forms a housing and a solid fixing means for the flange of the orifice 33. A concave recess 94 is formed on the inner surface 93 of the lower movable arm 88. A convex matrix 86 is formed on the inner surface 85 of the upper movable arm 80.

La figure3 représente également les charnières des bras78 et79 qui sont configurées toutes deux en charnières de rattrapage. Les charnières de rattrapage78 et79 permettentà la structure auxiliaire d'être moulée dans une position complètement ouverte, les bras80 et88 étant perpendiculairesà la partie cylindrique centrale73, comme décrit sur la figure3, mais présentéeà l'utilisateur avec les bras80 et88 dans une position épousant mieux le réservoir60. Les charnières de rattrapage78 et79 consistent en une partie centrale de charnière mobile moulée96 et une section moulée fixe adjacente97. La position de la section fixe97 par rapport au centre du mouvement articulé est telle que les sections fixes97 soient en tension pour la plupart des déplacements angulaires entre0 degré et90 degrés de mouvement de charnière, mais non en tensionà ouà proximité de ces limites. Cette configuration génère une légère force qui "tire" les charnières78 et79 dans une position fermée, forçant les bras mobiles80 et88à se conformer au réservoir60 lorsque les bras mobiles80 et88 de la structure auxiliaire sont amenés l'un vers l'autre. Dans cet état assemblé, le bras mobile inférieur88 est approximativement parallèleà l'axe de la section cylindrique centrale73, et le bras mobile supérieur80 forme un angle inférieurà 45 degrés avec l'axe central de la section cylindrique centrale73. Figure 3 also shows the hinges of the arms 78 and 79 which are both configured as catch-up hinges. The retrofit hinges 78 and 79 allow to the auxiliary structure to be molded in a fully open position, the arms 80 and 88 being perpendicular to the central cylindrical part 73, as described in Figure 3, but presented to the user with the arms 80 and 88 in a position better matching the tank 60. The hinges 78 and 79 consist of a molded 96 movable hinge center and an adjacent fixed molded section 97. > The position of the fixed section 97 relative to the center of the articulated movement is such that the fixed sections 97 are in tension for most angular displacements between 0 degree and 90 degrees of hinge movement, but not in to or to proximity to these limits. This configuration generates a slight force that "pulls" the hinges 78 and 79 into a closed position, forcing the movable arms 80 and 88a to comply with tank 60 when the movable arms 80 and 88 of the auxiliary structure are brought one towards the other. In this assembled state, the lower movable arm 88 is approximately parallel to the axis of the central cylindrical section 73, and the upper movable arm 80 forms a lower angle at 45 degrees to the center axis of the central cylindrical section 73.

Les figures 4 et5 sont des vues en coupe du dispositif d'administration de médicament10 et, plus particulièrement, représentent un logement concave 94, une matrice convexe86, et les côtés semi-sphériques du réservoir66 et67. La figure5 représente la déformation du côté semi-sphérique supérieur66 par la matrice convexe86 dans la direction du logement concave 94 qui garantit que tout le médicament a été expulsé du réservoir60. Figures 4 and 5 are cross-sectional views of the drug delivery device 10 and, more particularly, show a concave housing 94, a convex matrix 86 , and the semi-spherical sides of the tank 66 and 67. Figure 5 represents the deformation of the upper semi-spherical side 66 by the convex matrix 86 in the direction of the concave housing 94 which ensures that all the drug has been expelled from the reservoir 60.

Pour expulser le médicament hors du réservoir60, l'utilisateur presse sur les zones de prise manuelle83 et91, conduisant les bras mobiles80 et88 à se déplacer ensemble, en tournant autour des charnières78 et79, et en comprimant le réservoir60. Ceci est prolongé jusqu'à ce que le doigt d'enclenchement95 mette en prise le récepteur d'enclenchement87. To expel the drug out of the tank 60, the user presses on the manual gripping zones 83 and 91, driving the movable arms 80 and 88 to move together, turning around hinges 78 and 79, and compressing the reservoir 60. This is extended until the engagement finger 95 engages the triggering receiver 87.

La matrice convexe86 et le logement concave 94 sont spécifiquement dimensionnés pour coïncider avec les côtés du réservoir66 et67 de telle sorte que le réservoir60 ait expulsé tout le médicament du réservoir60 lorsque le doigt d'enclenchement95 met en prise le récepteur d'enclenchement87. The convex matrix 86 and the concave housing 94 are specifically sized to coincide with the sides of the reservoir 66 and 67 so that the reservoir 60 expelled all the drug from the reservoir 60 when the trigger finger 95 engages the triggering receiver 87.

La mise en prise du doigt d'enclenchement95 et du récepteur d'enclenchement87 est conçue pour générer des réponses sonore et/ou tactile signalantà l'utilisateur que l'administration de médicament est complète. La mise en prise de ces éléments d'enclenchement95 et87 peut empêcher la réutilisation du dispositif et facilite son élimination en maintenant les bras mobiles80 et88 dans la position fermée. The engagement finger engagement 95 and the triggering receiver 87 are designed to generate acoustic and / or tactile responses signaling to the user that the drug administration is complete. The engagement of these interlocking elements 95 and 87 may prevent reuse of the device and facilitate its removal by holding the movable arms 80 and 88 in the closed position.

La figure6 est une vue en perspective d'un autre dispositif d'administration de médicament100 selon la présente invention comprenant une structure auxiliaireà bras mobile unique180 au lieu de la structure auxiliaire70 représentée sur les figures1 à 5. La structure auxiliaireà bras mobile unique180 comprend une moitié supérieure181 et une moitié inférieure182, comportant toutes deux des zones de prise manuelle texturées 183 sur leurs surfaces extérieures185. De plus, la moitié supérieure181 comprend un bras mobile supérieur80, un doigt d'enclenchement95 et un réceptacle d'enclenchement87. Figure 6 is a perspective view of another drug delivery device 100 according to the present invention comprising an auxiliary structure to arm single moving 180 instead of the auxiliary structure 70 shown in Figures 1 to 5. The auxiliary structure to single moving arm 180 includes an upper half 181 and a lower half 182, both having textured manual grip areas 183 on their outer surfaces 185. In addition, the upper half 181 includes an upper movable arm 80, an interlocking finger 95 and an interlocking receptacle 87.

La figure7 représente une vue éclatée en perspective d'un autre dispositif d'administration de médicament100. La structure auxiliaireà bras mobile unique180 comprend une matrice convexe86 dans la moitié supérieure181 et un logement concave 94 dans la moitié inférieure182. La moitié supérieure181 et la moitié inférieure182 comprennent des brides internes187 qui logent et retiennent une bride d'orifice33 en position une fois que le dispositif est assemblé. La moitié supérieure181 et la moitié inférieure182 sont fixées l'uneà l'autre par une pluralité d'enclenchements d'assemblage188 et de récepteurs d'enclenchements d'assemblage189. De façonà transmettre un retour sonore et/ou tactileà l'utilisateur signalant que la dose est complète, la moitié supérieure181 comprend un doigt d'enclenchement95 et un réceptacle87. Figure 7 represents an exploded perspective view of another drug delivery device 100. Auxiliary structure to single movable arm 180 includes a convex matrix 86 in the upper half 181 and a concave housing 94 in the lower half 182. upper half 181 and the lower half 182 include internal flanges 187 that house and hold an orifice flange 33 181 and the lower half 182 are secured one to the other by a plurality of assembly interlockings 188 and assembly interlock receivers 189. to transmit a sound and / or tactile feedback to the user indicates that the dose is complete, the upper half 181 includes a trigger finger 95 and a receptacle 87.

Bien que la présente invention soit décriteà partir d'un mode de réalisation préféré et un d'un autre mode de réalisation, il apparaît que différentes modifications peuvent être apportéesà ces modes de réalisation sans s'éloigner de la portée de l'invention comme décrit par les revendications annexées.Although the present invention is described from a preferred embodiment and another embodiment, it appears that various modifications can be made to these embodiments without departing from the scope of the invention as described by the appended claims.

Claims

CLAIMS 1 Drug delivery device (10) comprising a reservoir (60) having a predefined volume which is pre-filled with a drug of known concentration so that a predetermined dose of drug is contained in said reservoir (60). 2. Drug Delivery Device (10) according to claim 1, also comprising an auxiliary structure (70,180) to ensure that all the drug contained in said reservoir (60) is administered when said auxiliary structure (70,180) is activated during drug administration. 3. (10) drug delivery device according to claim 2, wherein said auxiliary structure (70,180) comprises a surface textured (83, 91, 183) to facilitate manipulation of said auxiliary structure (70, 180) during drug delivery. The (10) drug delivery device according to claim 2, wherein said auxiliary structure (70,180) comprises a concave surface (94) and a surface convex (86) acting on said reservoir (60) when the device is controlled and contributing to deforming said reservoir (60) to ensure that all of the drug in said reservoir (60) is administered during drug delivery. 5. (10) drug delivery device according to claim 2, wherein said auxiliary structure (70, 180) comprises a mechanism back (87, 189) to send a return to the user to indicate that all the drug in said reservoir (60) has been administered during the drug administraibn. 6. (10) drug delivery device according to claim 5, wherein said return mechanism (87, 189) ) sends a sound back to the user to indicate that all the drug in said tank (60) has been administered during the administration of the drug. 7. (10) drug delivery device according to claim 5, wherein said return mechanism (87, 189) ) transmits a tactile feedback to the user to indicate that all the drug in said reservoir (60) has been administered during the administration of the drug. 8. (10) drug delivery device according to any one of claims 1 to 7, wherein said reservoir (60) comprises two halves (66, 67 joined together and is made of deformable formed film material, in which each half has a shape that allows to a half to coincide with the inner surface of the opposite half when the device is activated so that only one half of the tank (60) is deformed while the other half remains in its original configuration.