FR2698635A1 - Composition de revêtement de matières plastiques, plus particulièrement utilisées sur les véhicules automobiles, ainsi qu'un procédé pour la réalisation d'un tel revêtement. - Google Patents
Composition de revêtement de matières plastiques, plus particulièrement utilisées sur les véhicules automobiles, ainsi qu'un procédé pour la réalisation d'un tel revêtement. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2698635A1 FR2698635A1 FR9315570A FR9315570A FR2698635A1 FR 2698635 A1 FR2698635 A1 FR 2698635A1 FR 9315570 A FR9315570 A FR 9315570A FR 9315570 A FR9315570 A FR 9315570A FR 2698635 A1 FR2698635 A1 FR 2698635A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- sep
- triisocyanate
- composition according
- coating
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
- C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
- C08G18/7831—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing biuret groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/046—Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2475/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
La présente invention a pour objet une composition de revêtement destinée à protéger les matières plastiques, plus particulièrement utilisées sur les véhicules automobiles. Elle comprend un polyuréthane-polyurée réticulé obtenu par action d'un excès de triisocyanate sur un polyesterpolyol et/ou sur un polyétherpolyol.
Description
La présente invention a pour objet une composition de revêtement de matières plastiques, plus particulièrement utilisées sur les véhicules automobiles, ainsi qu'un procédé pour la réalisation d'un tel revêtement.
De telles matières plastiques sont sensibles à diverses agressions extérieures. Ces agressions extérieures sont de plusieurs types.
I1 s'agit d'agressions mécaniques résultant de collisions avec différentes particules solides ou liquides, provoquant une abrasion.
I1 s'agit aussi d'agressions chimiques dues à différents facteurs susceptibles de provoquer des réactions chimiques avec la matière plastique. De telles réactions chimiques peuvent être provoquées par l'humidité ambiante, par diverses pollutions atmosphériques, par les liquides de lavage, ainsi que par des projections d'huile ou de carburant.
Des transformations chimiques du matériau plastique peuvent également être initiées sous l'effet de l'exposition à certains rayonnements tels que les rayons ultraviolets.
Ces réactions chimiques ont pour conséquence d'entraîner des modifications d'aspect
Pour éviter les inconvénients ci-dessus, on a déjà proposé de protéger les matières plastiques au moyen d'un revêtement protecteur dit auto-cicatrisant qui présente la caractéristique de reformer de lui même une surface parfaite après agression mécanique telle que rayure.
Pour éviter les inconvénients ci-dessus, on a déjà proposé de protéger les matières plastiques au moyen d'un revêtement protecteur dit auto-cicatrisant qui présente la caractéristique de reformer de lui même une surface parfaite après agression mécanique telle que rayure.
Les revêtements protecteurs formant vernis auto-cicatrisants sont en général formés à partir de compositions à base de polyuréthane.
C'est le cas du revêtement décrit dans la demande de brevet FR-A-2 529 559, qui décrit une composition de revêtement formée d'un polyuréthane réticulé obtenu par action d'un agent réticulant trifonctionnel sur un prépolymère.
Mais il est apparu qu'une telle composition qui se présente sous la forme d'un réseau large, pouvait présenter des caractéristiques de résistance mécanique et/ou chimique insuffisantes dans les applications telles que la protection des matières plastiques sur les véhicules automobiles.
On a également proposé, dans la demande de brevet
FR-A-2 366 321, pour fabriquer un verre de sécurité stratifié, une composition de polyuréthane-polyurée de structure essentiellement linéaire, obtenue par réaction d'un excès de de diisocyanates organiques sur des dihydroxypolyesters ou des dihydroxypolyethers. Mais, pour les applications précitées, il s'est avéré que la résistance mécanique et chimique était insuffisante.
FR-A-2 366 321, pour fabriquer un verre de sécurité stratifié, une composition de polyuréthane-polyurée de structure essentiellement linéaire, obtenue par réaction d'un excès de de diisocyanates organiques sur des dihydroxypolyesters ou des dihydroxypolyethers. Mais, pour les applications précitées, il s'est avéré que la résistance mécanique et chimique était insuffisante.
La présente invention a donc pour objet une composition de revêtement destinée à protéger, plus efficacement que les compositions connues, les matières plastiques, plus particulièrement celles utilisées sur les véhicules automobiles.
La composition de ce revêtement, selon l'invention, est caractérisée en ce qu'elle comprend un polyuréthane-polyurée réticulé.
Selon l'invention, ce polyuréthane-polyurée réticulé est obtenu par action d'un excès de triisocyanate sur un polyesterpolyol et/ou sur un polyétherpolyol, de telle manière que, avantageusement, le rapport du nombre de groupements NCO du triisocyanate sur le nombre de groupements OH du polyesterpolyol ou du polyétherpolyol soit compris entre 1,01 et 1,40, et de préférence entre 1,10 et 1,30.
On a pu constater que la composition de revêtement selon l'invention permettait d'améliorer sensiblement la résistance d'une matière plastique protégée par cette composition, à l'égard de différents facteurs chimiques tels que solvants , atmosphère industrielle, tout en présentant de bonnes caractéristiques de résistance et de protection vis-à-vis des abrasions ainsi que contre un jaunissement dans le temps sous l'effet de rayonnements ultraviolets.
La composition de revêtement, selon l'invention, présente l'avantage par rapport aux compositions de revêtements de l'art antérieur, de ne pas nécessiter, pour son élaboration, l'emploi de composés dangereux à manipuler comme les diisocyanates.
Selon d'autres caractéristiques de l'invention, la composition de revêtement comprend deux agents stabilisants agissant en synergie, à la fois pour la protection du revêtement et de la matière plastique ellemême contre le rayonnement ultraviolet et contre 1 'oxydation.
La protection de la composition de revêtement elle-même est avantageusement obtenue par I'adddition à ladite composition d'une amine à encombrement stérique.
Une amine à encombrement stérique convenant particulièrement bien est commercialisée par la société
CIBA-GEIGY sous la dénomination commerciale "TINUVIN 292".
CIBA-GEIGY sous la dénomination commerciale "TINUVIN 292".
L'adjonction de benzotriazole ou d'un de ses dérivés dans la composition de revêtement permet d'assurer, en synergie avec l'amine à encombrement stérique, la protection de la matière plastique proprement dite.
On peut avantageusement utiliser un benzotriazole commercialisé par la société CIBA-GEIGY sous la référence commerciale "TIN WIN 1130".
Un catalyseur est avantageusement utilisé pour faciliter et accélérer la réaction chimique de formation du polyuréthane-polyurée réticulé, ainsi que pour permettre une réticulation homogène. De préférence, il s'agit d'un sel d'étain et plus particulièrement du dibutyldilaurate d'étain, tel que celui commercialisé par la société AKZO sous la référence "STANCLERE TL".
De manière à faciliter l'application sur la matière plastique des différents éléments destinés à former ladite composition de revêtement, on utilise comme solvant un mélange d'acétate d'éthyle, de méthyl-isobutylcétone, et de xylènes.
On prévoit également, avantageusement, l'incorporation d'un agent d'étalement destiné à assurer une application uniforme et sans formation de bulles, de la composition de revêtement.
Un tel agent d'étalement est de préférence constitué par une huile de silicone à bas poids moléculaire, comme par exemple celle qui est commercialisée par la société RHONE POULENC sous la référence "RHODORSIL Rh640 V100".
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront ci-après dans la description d'exemples de réalisation de compositions de revêtements destinés à protéger des matières plastiques.
Un pré-mélange des différents constituants , à l'exception du triisocyanate, est réalisé dans les proportions indiquées dans le tableau ci-après, dans une cuve sous agitation. Le triisocyanate est ajouté en continu au mélange liquide, juste avant application de celui-ci.
En variante, le mélange ainsi constitué est conservé à basse température, jusqu'à application.
L'application du mélange est effectuée, par pulvérisation, sur une glace plastique en polycarbonate préalablement déionisée.
L'ensemble formé par la glace plastique ainsi revêtue est ensuite maintenu pendant 5 minutes à température ambiante afin d'assurer le départ par évaporation d'une quantité importante de solvant et obtenir un tendu de surface suffisant.
Après cela l'ensemble est introduit dans une étuve pour être chauffé à une température de 110 à 1200C, pendant une heure, ce qui a pour effet de conduire à la formation d'un polyuréthane réticulé.
En variante, au lieu d'être placé dans une étuve, l'ensemble est soumis à un rayonnement infra-rouge.
Après sortie de l'étuve ou après exposition au rayonnement infrarouge, la matière plastique se trouve revêtue d'une couche à base de polyuréthane réticulé.
Dans les exemples 1 à 6 ci-après où les proportions relatives de polyesterpolyol et triisocyanate correspondent au rapport stoechiométrique de la réaction de formation du polyuréthane (rapport NCO/OH = 1), aucune transformation chimique ultérieure n'est opérée.
Dans les exemples 7 et 8 ci-après où le triisocyanate est prévu, selon l'invention, en excès par rapport au polyesterpolyol et/ou au polyétherpolyol, et vis-à-vis des conditions stoechiométriques de la réaction de formation de polyuréthane réticulé.
Dans ces deux derniers exemples, conformément à l'invention, les ensembles formés par les matières revêtues sont laissées pendant une durée de 24 à 48 heures à l'action d'un air ambiant chargé d'humidité.
Il en résulte que, par hydrolyse, les terminaisons isocyanate libres se transforment en fonctions urée.
Le revêtement de la matière plastique est alors formé principalement d'un polyuréthane-polyurée réticulé.
Les constatations suivantes ont pu être effectuées.
On a remarqué que l'échantillon réalisé conformément à l'exemple 1 présentait des traces laiteuses après avoir séjourné en atmosphère industrielle.
Les échantillons réalisés selon les exemples 2 et 3 sont rapidement sujets à un jaunissement. Sur l'échantillon réalisé selon l'exemple 3, on a en outre pu constater une perte d'adhérence du revêtement protecteur sur la matière plastique.
L'échantillon réalisé selon l'exemple 4 présente une dureté superficielle trop faible pour l'application considérée.
L'échantillon réalisé selon l'exemple 5 ne résiste pas correctement à l'action de différents solvants.
L'échantillon réalisé suivant l'exemple 6 présente des défauts dans le revêtement protecteur tel que cratères ou microbulles.
On a par contre pu mettre en évidence que les échantillons réalisés selon les exemples 7 et 8 présentent tous deux une bonne tenue à l'abrasion, une absence de jaunissement après exposition à une lumière solaire intense, une bonne tenue au test de Kesternick, ainsi qu'à l'exposition en atmosphère industriel.
Ceci confirme l'intérêt des dispositions selon l'invention.
COMPOSITION <SEP> (parties <SEP> en <SEP> poids) <SEP> E <SEP> X <SEP> E <SEP> M <SEP> P <SEP> L <SEP> E <SEP> S
<tb> REFERENCE <SEP> COMMERCIALE <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8
<tb> HEXAMETHYLENE <SEP> TRIISOCYANATE: <SEP> "DESMODUR <SEP> N" <SEP> de <SEP> BAYER <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7,5 <SEP> 9,6
<tb> POLYESTERPOLYOL <SEP> : <SEP> "Desmophen <SEP> 1200" <SEP> de <SEP> BAYER <SEP> 9,4 <SEP> 6,4 <SEP> 9,4 <SEP> 9,4 <SEP> 6,4 <SEP> 9,4 <SEP> 9,4 <SEP> 9,4
<tb> : <SEP> "Desmophen <SEP> 1700" <SEP> de <SEP> BAYER <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 13 <SEP> - <SEP> - <SEP>
POLYETHERPOLYOL <SEP> :<SEP> "Desmophen <SEP> 1150" <SEP> de <SEP> BAYER <SEP> - <SEP> 3 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP>
METHYL-ISOBUTYLCETONE <SEP> 8 <SEP> 5 <SEP> 3 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 6 <SEP> 6 <SEP> 6
<tb> ACETATE <SEP> d'ETHYLE <SEP> 2 <SEP> 5 <SEP> 7 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 14 <SEP> 14 <SEP> 14
<tb> XYLENES <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2
<tb> AMINE <SEP> A <SEP> ENCOMBREMENT <SEP> STERIQUE
<tb> "Tinuvin <SEP> 292" <SEP> de <SEP> CIBA-GEIGY <SEP> 0,25 <SEP> 0,25 <SEP> 0,25 <SEP> - <SEP> 0,25 <SEP> 0,25 <SEP> 0,25 <SEP> 0,25
<tb> AUTRE <SEP> ANTI-OXYDANT
<tb> "Irganox <SEP> 1030" <SEP> de <SEP> CIBA-GEIGY <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,3 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP>
COMPOSE <SEP> DE <SEP> BENZOTRIAZOLE
<tb> "Tinuvin <SEP> 1130" <SEP> de <SEP> CIBA-GEIGY <SEP> 0,35 <SEP> 0,35 <SEP> 0,35 <SEP> - <SEP> 0,35 <SEP> 0,35 <SEP> 0,35 <SEP> 0,35
<tb> "Tinuvin <SEP> 770" <SEP> de <SEP> CIBA-GEIGY <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,3 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP>
TRIETHANOLAMINE <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,02 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP>
DIBUTYLDILAURATE <SEP> d'ETAIN <SEP> : <SEP> "Stanclere <SEP> TL" <SEP> de <SEP> AKZO <SEP> 0,008 <SEP> 0,008 <SEP> - <SEP> 0,008 <SEP> 0,008 <SEP> 0,008 <SEP> 0,008 <SEP> 0,008
<tb> HUILE <SEP> SILICONE <SEP> 0,05 <SEP> 0,05 <SEP> 0,05 <SEP> 0,05 <SEP> 0,05 <SEP> - <SEP> 0,05 <SEP> 0.05
<tb> A <SEP> BAS <SEP> POIDS <SEP> MOLECULAIRE <SEP> : <SEP> "RH640V100" <SEP> de
<tb> RHONE-POULENC
<tb> RAPPPORT <SEP> NCO/OH <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1,05 <SEP> 1,35
<tb>
<tb> REFERENCE <SEP> COMMERCIALE <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7 <SEP> 8
<tb> HEXAMETHYLENE <SEP> TRIISOCYANATE: <SEP> "DESMODUR <SEP> N" <SEP> de <SEP> BAYER <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7,5 <SEP> 9,6
<tb> POLYESTERPOLYOL <SEP> : <SEP> "Desmophen <SEP> 1200" <SEP> de <SEP> BAYER <SEP> 9,4 <SEP> 6,4 <SEP> 9,4 <SEP> 9,4 <SEP> 6,4 <SEP> 9,4 <SEP> 9,4 <SEP> 9,4
<tb> : <SEP> "Desmophen <SEP> 1700" <SEP> de <SEP> BAYER <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 13 <SEP> - <SEP> - <SEP>
POLYETHERPOLYOL <SEP> :<SEP> "Desmophen <SEP> 1150" <SEP> de <SEP> BAYER <SEP> - <SEP> 3 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP>
METHYL-ISOBUTYLCETONE <SEP> 8 <SEP> 5 <SEP> 3 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 6 <SEP> 6 <SEP> 6
<tb> ACETATE <SEP> d'ETHYLE <SEP> 2 <SEP> 5 <SEP> 7 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 14 <SEP> 14 <SEP> 14
<tb> XYLENES <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2
<tb> AMINE <SEP> A <SEP> ENCOMBREMENT <SEP> STERIQUE
<tb> "Tinuvin <SEP> 292" <SEP> de <SEP> CIBA-GEIGY <SEP> 0,25 <SEP> 0,25 <SEP> 0,25 <SEP> - <SEP> 0,25 <SEP> 0,25 <SEP> 0,25 <SEP> 0,25
<tb> AUTRE <SEP> ANTI-OXYDANT
<tb> "Irganox <SEP> 1030" <SEP> de <SEP> CIBA-GEIGY <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,3 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP>
COMPOSE <SEP> DE <SEP> BENZOTRIAZOLE
<tb> "Tinuvin <SEP> 1130" <SEP> de <SEP> CIBA-GEIGY <SEP> 0,35 <SEP> 0,35 <SEP> 0,35 <SEP> - <SEP> 0,35 <SEP> 0,35 <SEP> 0,35 <SEP> 0,35
<tb> "Tinuvin <SEP> 770" <SEP> de <SEP> CIBA-GEIGY <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,3 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP>
TRIETHANOLAMINE <SEP> - <SEP> - <SEP> 0,02 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP>
DIBUTYLDILAURATE <SEP> d'ETAIN <SEP> : <SEP> "Stanclere <SEP> TL" <SEP> de <SEP> AKZO <SEP> 0,008 <SEP> 0,008 <SEP> - <SEP> 0,008 <SEP> 0,008 <SEP> 0,008 <SEP> 0,008 <SEP> 0,008
<tb> HUILE <SEP> SILICONE <SEP> 0,05 <SEP> 0,05 <SEP> 0,05 <SEP> 0,05 <SEP> 0,05 <SEP> - <SEP> 0,05 <SEP> 0.05
<tb> A <SEP> BAS <SEP> POIDS <SEP> MOLECULAIRE <SEP> : <SEP> "RH640V100" <SEP> de
<tb> RHONE-POULENC
<tb> RAPPPORT <SEP> NCO/OH <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1,05 <SEP> 1,35
<tb>
Claims (10)
1) Composition de revêtement destinée à protéger, les matières plastiques, plus particulièrement utilisées sur les véhicules automobiles, caractérisée en ce qu'elle comprend un polyuréthane-polyurée réticulé.
2) Composition de revêtement selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit polyuréthane polyurée réticulé est obtenu par action d'un excès de triisocyanate sur un polyesterpolyol et/ou sur un polyétherpolyol.
3) Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit excès de triisocyanate est tel que le rapport du nombre de groupements NCO du triisocyanate sur le nombre de groupement OH du polyesterpolyol et/ou du polyétherpolyol est compris entre 1,01 et 1,40.
4) Composition selon la revendication 3, caractérisé en ce que le ledit rapport du nombre de groupements NCO sur le nombre de groupements OH est compris entre 1,10 et 1,30.
5) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend une amine à encombrement stérique et du benzotriazole ou l'un de ses dérivés.
6) Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce qu'elle comprend du dibutyldilaurate d'étain.
7) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par les proportions pondérales suivantes
- hexaméthylène triisocyanate : de 7,5 à 9,6 parties
- polyester polyol : 9,4 parties.
8) Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle contient en outre
- 6 parties de méthyl-isobutylcétone
- 14 parties d'acétate d'éthyle
- 2 parties de xylènes.
9) Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce qu'elle contient en outre
- 0,25 partie d'amine à encombrement stérique
- 0,35 partie de benzotriazole.
10) Procédé pour la réalisation d'un revêtement dont la composition est conforme à l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par les phases suivantes
- un pré-mélange des différents constituants à l'exception du triisocyanate, est réalisé
- le triisocyanate est ajouté au dit pré-mélange
- le mélange ainsi constitué est soit aussitôt appliqué sur une matière plastique, soit conservé à basse température jusqu'à application sur une glace plastique
- l'ensemble formé par la matière plastique ainsi revêtue est maintenu à température ambiante jusqu'à évaporation d'une quantité importante de solvant
- ledit ensemble est ensuite chauffé dans une étuve ou sous l'effet d'un rayonnement infra-rouge
- ledit ensemble est soumis à l'action d'unair ambiant chargé d'humidité.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9315570A FR2698635A1 (fr) | 1991-06-13 | 1993-12-23 | Composition de revêtement de matières plastiques, plus particulièrement utilisées sur les véhicules automobiles, ainsi qu'un procédé pour la réalisation d'un tel revêtement. |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9107243A FR2677657B1 (fr) | 1991-06-13 | 1991-06-13 | Composition de revetement pour proteger des glaces en matiere plastique, pour des dispositifs d'eclairage et de signalisation de vehicules procede de realisation. |
| FR9315570A FR2698635A1 (fr) | 1991-06-13 | 1993-12-23 | Composition de revêtement de matières plastiques, plus particulièrement utilisées sur les véhicules automobiles, ainsi qu'un procédé pour la réalisation d'un tel revêtement. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2698635A1 true FR2698635A1 (fr) | 1994-06-03 |
Family
ID=26228751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9315570A Pending FR2698635A1 (fr) | 1991-06-13 | 1993-12-23 | Composition de revêtement de matières plastiques, plus particulièrement utilisées sur les véhicules automobiles, ainsi qu'un procédé pour la réalisation d'un tel revêtement. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2698635A1 (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003050157A1 (fr) * | 2001-12-12 | 2003-06-19 | National University Of Singapore | Mastic de polyurethanne resistant a la chaleur et a l'eau chaude |
| WO2018154150A1 (fr) * | 2017-02-21 | 2018-08-30 | Rhinob Muscle Brand, S.L.U. | Chaussette protège-tibia pour la pratique sportive |
-
1993
- 1993-12-23 FR FR9315570A patent/FR2698635A1/fr active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003050157A1 (fr) * | 2001-12-12 | 2003-06-19 | National University Of Singapore | Mastic de polyurethanne resistant a la chaleur et a l'eau chaude |
| WO2018154150A1 (fr) * | 2017-02-21 | 2018-08-30 | Rhinob Muscle Brand, S.L.U. | Chaussette protège-tibia pour la pratique sportive |
| CN110891657A (zh) * | 2017-02-21 | 2020-03-17 | 犀牛肌肉品牌个人责任有限公司 | 用于从事运动的护胫袜 |
| CN110891657B (zh) * | 2017-02-21 | 2021-09-21 | 犀牛肌肉品牌个人责任有限公司 | 用于从事运动的护胫袜 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0190517B1 (fr) | Couche de revêtement ayant des propriétés d'autocicatrisation pour des vitrages notamment ceux exposés aux agents atmosphériques | |
| EP0184965B1 (fr) | Composition organopolysiloxanique de revêtement utilisable notamment pour le traitement antiadhérent et son procédé d'application | |
| EP0089279B1 (fr) | Composition liquide de base convenant pour la réalisation de revêtements transparents sur des surfaces solides, procédé d'application et revêtements obtenus | |
| FR2482604A1 (fr) | Systeme d'etancheite a base de polyurethanne | |
| DE69613285T2 (de) | Wetter- und verschmutzungsbeständige Silicon enthaltende Beschichtungszusammensetzung | |
| EP0518779B1 (fr) | Composition de revêtement destiné à protéger les glaces en matière plastique, plus particulièrement pou les dispositifs d'éclairage et de signalisation de véhicules automobiles ainsi que procédé pour la réalisation d'un tel revêtement | |
| DE19855999A1 (de) | Alkoxysilanhaltige Lackzubereitung | |
| KR20030004141A (ko) | 접착제 조성물, 제조방법 및 접착제 조성물의 사용방법 | |
| FR2512823A1 (fr) | Revetements durcissables par infiltration de vapeur pour elements moules par injection par reaction | |
| EP1046689B1 (fr) | Composition de revêtement transparent non-mouillable et articles revêtus obtenus | |
| JPS62185764A (ja) | 透明かつ耐候性の接着性塗料組成物 | |
| FR2698635A1 (fr) | Composition de revêtement de matières plastiques, plus particulièrement utilisées sur les véhicules automobiles, ainsi qu'un procédé pour la réalisation d'un tel revêtement. | |
| US5580947A (en) | Olefinically unsaturated isocyanates, a method for their production and their use in one-component coating compositions | |
| EP2374716B1 (fr) | Revêtement blanc antistatique à base acrylique hydroxylée | |
| KR20110059338A (ko) | 플라스틱용 도료 조성물 및 이의 제조방법 | |
| FR2915750A1 (fr) | Melange a base de polyisocyanate et d'un solvant de type ether ester, emulsion aqueuse obtenue a partir de ce melange et utilisation de cette emulsion pour la fabrication de revetements et d'adhesifs | |
| LU83709A1 (fr) | Polyurethane durcissable,a une partie | |
| CH623350A5 (fr) | ||
| EP0998510B1 (fr) | Composition utile pour l'obtention de revetement mat ou satine, utilisation de cette composition et revetement ainsi obtenu | |
| EP3077342B1 (fr) | Vitrage à couche hydrophile à résistance à la rayure améliorée | |
| EP0822210A1 (fr) | Composition utile pour l'obtention de revêtement mat ou satine, utilisation de cette composition et revêtement ainsi obtenu | |
| FR2582661A1 (fr) | Composition de revetement durcissable par penetration de vapeur comprenant des resines de poly(nitro-alcools) et des gents de durcissement de type multi-isocyanate et procede pour la durcir | |
| US4814410A (en) | Binder containing ester groups and urethane groups, process for producing and use in the production of coatings | |
| DE19728855A1 (de) | Verfahren zur Beschichtung von Substraten mit hitzehärtbaren Zusammensetzungen | |
| FR3120633A1 (fr) | Composition de revêtement contenant un polyuréthane anionique et un réticulant polycarbodiimide en dispersion aqueuse |