FR2622359A1 - Accumulateur alcalin cylindrique etanche nickel-cadmium - Google Patents

Accumulateur alcalin cylindrique etanche nickel-cadmium Download PDF

Info

Publication number
FR2622359A1
FR2622359A1 FR8714776A FR8714776A FR2622359A1 FR 2622359 A1 FR2622359 A1 FR 2622359A1 FR 8714776 A FR8714776 A FR 8714776A FR 8714776 A FR8714776 A FR 8714776A FR 2622359 A1 FR2622359 A1 FR 2622359A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
positive electrode
cup
cadmium
negative electrode
separator
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8714776A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2622359B1 (fr
Inventor
John Atkin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SAFT Societe des Accumulateurs Fixes et de Traction SA
Original Assignee
SAFT Societe des Accumulateurs Fixes et de Traction SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SAFT Societe des Accumulateurs Fixes et de Traction SA filed Critical SAFT Societe des Accumulateurs Fixes et de Traction SA
Priority to FR8714776A priority Critical patent/FR2622359A1/fr
Publication of FR2622359A1 publication Critical patent/FR2622359A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2622359B1 publication Critical patent/FR2622359B1/fr
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/24Alkaline accumulators
    • H01M10/30Nickel accumulators
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/24Alkaline accumulators
    • H01M10/28Construction or manufacture
    • H01M10/283Cells or batteries with two cup-shaped or cylindrical collectors
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/34Gastight accumulators
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/24Electrodes for alkaline accumulators
    • H01M4/32Nickel oxide or hydroxide electrodes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

Dans un godet cylindrique 1 est disposé une électrode positive 2 constituée par au moins un bloc massif oblong formé de grains métalliques frittés autour d'un collecteur de courant 5 et emprisonnant des grains de matière active positive. Un séparateur 3 et une électrode négative 4 pouvant être du même type que l'électrode positive 2 complètent le générateur.

Description

Accumulateur alcalin cylindrique étanche nickel-cadmium
La présente invention concerne un accumulateur alcalin cylindrique étanche nickel-cadmium.
Pour ce type d'accumulateur, on connaît actuellement trois méthodes permettant de fabriquer des électrodes.
Selon la première méthode, on réalise des supports minces frittés et on les imprègne chimiquement.
Rappelons que la matière active de l'électrode positive fonctionne entre deux états oxydes, tandis que la matière active de l'électrode négative fonctionne entre l'état métallique et un état oxydé. La fabrication des supports frittés puis leur imprégnation chimique nécessitent des installations complexes et coûteuses. Il en est de même pour la phase ultérieure de montage. Ainsi, pour les accumulateurs cylindriques, il faut enrouler très précisément en spirale l'ensemble formé par une électrode positive, un séparateur et une électrode négative, puis l'insérer dans un godet métallique et réaliser les connexions électriques.
Selon la seconde méthode de fabrication, la phase d'imprégnation chimique est remplacée pour les électrodes négatives par une technologie moins coûteuse d'enduction du support métallique par une masse active plastifiée. Pour l'électrode positive, on ne peut utiliser cette technologie, car une telle électrode présenterait une tenue mécanique insuffisante pour résister aux importantes contraintes dues aux changements de volume intervenant au cours de la charge et de la décharge. Il en résulterait rapidement une diminution des performances électriques.
De manière générale les accumulateurs réalisés par cette seconde méthode n'ont pas d'aussi bonnes performances que ceux fabriqués avec la première méthode, du point de vue décharge rapide, durée de vie, et fonctionnement à basse température.
Selon la troisième méthode décrite dans le brevet français n0 2 540 675, on simplifie déjà considérablement la première méthode en comprimant sur un feuillard métallique un mélange de poudre métallique et de poudre de matière active positive ou négative, et en plaçant l'ensemble dans un four à induction. La poudre métallique se trouve ainsi frittée et emprisonne les grains de matière active. La phase d'imprégnation chimique est ainsi supprimée et le coût de fabrication considérablement réduit. Les électrodes sont ensuite spiralées et présentent des performances électriques analogues à celles obtenues par la première méthode.
La présente invention a pour but de réaliser un accumulateur alcalin cylindrique étanche ayant une structure d'électrode pouvant être fabriquée sans phase d'imprégnation comme dans la troisième méthode, ayant des performances électriques analogues à celles obtenues grâce à la première méthode, mais évitant en outre des opérations de montage complexes comme le spiralage.
La présente invention a pour objet un accumulateur alcalin étanche nickel-cadmium cylindrique comportant, dans un boîtier métallique formé d'un godet et d'un couvercle, une électrode positive, une électrode négative, un séparateur et un électrolyte, lesdites électrodes étant reliées respectivement à deux bornes présentées par ledit boîtier, caractérisé par le fait que ladite électrode positive est constituée d'au moins un bloc massif oblong formé de grains métalliques frittés autour d'un collecteur de courant et emprisonnant des grains de matière active positive, qu'elle est disposée dans ledit godet, qu'elle est séparée de l'électrode négative par un séparateur et que la masse active négative remplit l'espace restant dans ledit godet.
Selon une première variante de mise en oeuvre l'électrode positive se trouve en position centrale dans ledit godet ; son collecteur de courant est connecté au couvercle qui porte la borne positive ; la masse active négative remplit l'espace extérieur existant entre l'électrode positive munie de son séparateur et le godet qui sert alors de borne négative.
La masse active négative peut être unitaire ou être fractionnée en plusieurs blocs en contact ou non les uns avec les autres.
L'électrode positive a par exemple une forme telle qu'en section transversale elle présente trois lobes ou sensiblement une forme d'étoile.
L'électrode positive peut également se présenter sous la forme de plusieurs blocs cylindriques disposés parallèlement entre eux dans le godet, parallèlement à l'axe de ce godet, et munis respectivement d'un séparateur et d'un collecteur de courant.
Selon une seconde variante de réalisation, l'électrode positive se trouve en position périphérique en contact avec ledit godet et l'électrode négative se trouve en position centrale.
Toutes les variantes précitées montrent la très grande variété des agencements possibles des électrodes positive et négative dans le godet cylindrique.
D'autres cara#ctéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront au cours de la description suivante de modes de réalisation donnés à titre illustratif mais nullement limitatif.
Dans le dessin annexé - La figure 1 montre très schématiquement en coupe transversale un exemple de structure d'accumulateur nickel-cadmium selon l'invention avec une électrode positive unitaire "à trois lobes".
- La figure 2 montre très schématiquement une variante de la structure de la figure 1.
- La figure 3 montre très schématiquement en coupe transversale un autre exemple de structure d'accumulateur nickel-cadmium selon l'invention où l'électrode positive unitaire a une section transversale "en étoile".
- La figure 4 montre très schématiquement en coupe transversale un exemple de structure d'accumulateur nickel-cadmium selon l'invention où l'électrode positive se présente sous la forme de plusieurs bâtons parallèles en eux et à l'axe du godet qui les contient.
On voit dans la figure 1 un godet cylindrique métallique 1 renfermant une électrode positive 2 disposée en position centrale, entourée d'un séparateur 3 et d'une électrode négative 4.
Pour réaliser l'électrode positive 2, on prend 7,07 grammes d'un mélange comportant 44 % de poudre de nickel et 56 % d'hydroxyde nickel.
Ce mélange est comprimé dans un moule cylindrique de diamètre interne 8 millimètres à l'intérieur duquel a été initialement disposé un fil de nickel 5 de 1,0 mm. L'empreinte du moule a une hauteur de 39 min. On réalise le frittage sous atmosphère légèrement réductrice en faisant passer le bâton comprimé dans un four à induction à une fréquence de l'ordre de 1 MegaHertz conformément à l'enseignement du brevet français n0 2 540 675.
On forme électrochimiquement l'électrode obtenue pendant 20 heures au régime de C/8 dans une solution de soude à 340 Baumé.
Le fil 5 qui sert de collecteur de courant positif est soudé au couvercle non illustré fermant le godet 1 et qui porte la borne positive de l'accumulateur.
Le séparateur 3 est soit un cylindre élastique de polyamide qui épouse la forme de l'électrode 2, soit une feuille ondulée perforée en "Myovil" laissant entre les électrodes 2 et 4 un espace rempli d'une poudre de polyéthylène, de diamètre de l'ordre de 20 Microns par exemple.
L'électrode négative 4 peut être monobloc ou en plusieurs portions, par exemple trois portions 6, 7, 8 en contact suivant les faces 9, 10, 11. Les portions 6, 7, 8 sont fabriquées par exemple de la manière suivante.
On prend 7,0 g d'un mélange comportant 40 % de poudre de nickel et 60 % d'hydroxyde de cadmium. Le mélange est comprimé dans un moule dont la forme est celle de la portion 6. L'empreinte du moule a une hauteur de 39 mm. Le frittage est réalisé sous atmosphère légèrement réductrice en faisant passer la portion d'électrode 6 comprimée dans un four à induction à une fréquence de l'ordre de 1 Megahertz, comme pour l'électrode positive.
Après introduction dans le godet 1 de tous les constituants précédents, les opérations de fermeture classiques sont effectuées.
Selon un autre exemple de réalisation d'un accumulateur selon l'invention, on réalise l'électrode positive 2 en prenant 8 grammes d'un mélange comportant 50 % de poudre de nickel et 50 % d'hydroxyde de nickel. On les introduit dans un moule à trois lobes avec un fil intérieur collecteur de courant 5, de 1 mm de diamètre, comme dans l'exemple précédent.
On réalise le frittage de la même manière et la même formation électrochimique.
Dans la variante illustrée dans la figure 2, l'électrode positive 22 présente encore en section transversale une forme à "trois lobes" ; on a référencé 25 le collecteur positif et 23 le séparateur.
L'électrode négative 24 présente trois portions 26, 27, 28 qui ne se touchent pas comme dans la variante de la figure 1.
L'électrode négative peut être réalisée par frittage comme dans l'exemple détaillé plus haut, mais elle peut aussi être réalisée aisément par simple compression d'un mélange d'oxyde de cadmium et de poudre de cadmium.
On voit dans la figure 3 une autre forme d'électrode positive 32 avec son collecteur de courant 35, que l'on peut définir comme étant en forme "d'étoile". Elle est entourée d'un séparateur 33 et de l'électrode négative 36, l'ensemble étant inséré dans un godet métallique 31.
La fabrication d'un tel accumulateur peut être réalisée suivant les mêmes méthodes que pour les accumulateurs des figures 1 et 2.
Dans le cas de la figure 4, l'électrode positive est formée de plusieurs bâtons 42 parallèles entre eux constitués de grains de nickel fritté autour d'un collecteur de courant 45 et emprisonnant des grains de matière active positive. Chaque bâton 42 est muni d'un séparateur 4.
L'ensemble des bâtons est noyé dans l'électrode négative 46, logée dans le godet métallique 41.
Dans cet exemple, il est plus simple de réaliser l'électrode négative par compression d'un mélange d'oxyde de cadmium et de poudre de cadmium.
Les formes d'électrodes décrites ci-dessus ne sont pas les seules possibles étant donné la souplesse des modes de réalisation.
La forme sera choisie en fonction de l'utilisation de l'accumulateur qui peut nécessiter soit une décharge rapide, soit une énergie volumique importante.
Dans le cas de la décharge rapide, il faut prévoir une surface développée importante pour l'électrode positive.
Dans le cas d'une énergie volumique importante, il faut prévoir plutôt un volume important pour cette électrode.
Par exemple dans la variante de la figure 3, on choisira pour les décharges rapides une configuration à plusieurs bâtons parallèles et pour l'énergie volumique, un seul bâton cylindrique de gros diamètre.
On va décrire ci-dessous les performances électriques de deux accumulateurs A et B selon l'invention.
Accumulateur A - La matière active positive comporte 44 % de nickel et 56 % d'un hydrate de nickel-cobalt-cadmium comprenant en poids
Ni(OH)2 : 47,3 %
Co(OH)2 : 3,2 % Cd(OH) : 4,2 %
2
H20 : 1,3 %
Pour réaliser l'électrode positive, on donne au mélange précédent la forme d'un barreau de 8,0 mm de diamètre et de 14,5 mm de hauteur, percé d'un trou de 2,0 mm. On met en oeuvre 2,43 g de poudre que l'on comprime à une porosité de 33 %. On fritte ce barreau à 1,0 Megahertz comme précédemment indiqué.
Pour réaliser l'électrode négative on part d'un mélange de 2,4 g de poudre d'oxyde de cadmium et 0,5 g de poudre de cadmium, comprimé en forme d'anneau à une porosité de 50 %.
Le séparateur est en polyamide.
L'électrolyte est une solution de potasse de normalité 8,7 N.
Après une formation électrochimique pendant 40 heures à 13,5 mA, l'accumulateur a restitué une capacité de 224 mAh après une décharge à 54 mA. Ensuite un cyclage électrique a été effectué avec une durée de charge de 16 heures à 27 mA et une décharge à 54mA. La capacité de l'accumulateur s'est stabilisée à 250 mAh.
Accumulateur B
On teste un accumulateur conforme à celui qui a été décrit à l'aide de la figure 1. Après formation et un cyclage avec une durée de charge de 16 heures à 80 mA et une décharge à 160 mA, la capacité de l'accumulateur s'est stabilisée à 700 mAh environ.
Bien entendu l'invention n'est pas limitée aux modes de réalisation qui viennent d'être décrits. On pourra, sans sortir du cadre de l'invention, remplacer tout moyen par un moyen équivalent.

Claims (7)

REVENDICATIONS
1/ Accumulateur alcalin cylindriquè étanche nickel-cadmium comportant, dans un boîtier métallique formé d'un godet et d'un couvercle, une électrode positive, une électrode négative, un séparateur et un électrolyte, lesdites électrodes étant reliées respectivement à deux bornes présentées par ledit boîtier, caractérisé par le fait que ladite électrode positive est constituée d'au moins un bloc massif oblong formé de grains métalliques frittés autour d'un collecteur de courant et emprisonnant des grains de matière active positive, qu'elle est disposée dans ledit godet, qu'elle est séparée de l'électrode négative par un séparateur et que la masse active négative remplit l'espace restant dans ledit godet.
2/ Accumulateur alcalin selon la revendication 1, caractérisé par le fait que ladite électrode négative est constituée par un mélange de poudres d'oxyde de cadmium et de cadmium comprimé sur ladite électrode positive munie de son séparateur.
3/ Accumulateur alcalin selon la revendication 1, caractérisé par le fait que ladite électrode négative est constituée d'au moins un bloc massif oblong formé de grains métalliques frittés et emprisonnant des grains de matière active négative.
4/ Accumulateur alcalin selon l'une des revendications précédentes, caractérisé par le fait que ladite électrode positive se trouve en position centrale dans ledit godet et que son collecteur de courant est connecté audit couvercle, ladite électrode négative étant connectée électriquement audit godet.
5/ Accumulateur alcalin selon la revendication 4, caractérisé par le fait que ladite électrode positive présente en section transversale sensiblement trois lobes.
6/ Accumulateur alcalin selon la revendication 4, caractérisé par le fait que ladite électrode positive a une section transversale sensiblement en étoile.
7/ Accumulateur alcalin selon la revendication 4, caractérisé par le fait que ladite électrode positive se présente sous la forme d'au moins un cylindre d'axe parallèle à l'axe dudit godet.
FR8714776A 1987-10-26 1987-10-26 Accumulateur alcalin cylindrique etanche nickel-cadmium Granted FR2622359A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8714776A FR2622359A1 (fr) 1987-10-26 1987-10-26 Accumulateur alcalin cylindrique etanche nickel-cadmium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8714776A FR2622359A1 (fr) 1987-10-26 1987-10-26 Accumulateur alcalin cylindrique etanche nickel-cadmium

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2622359A1 true FR2622359A1 (fr) 1989-04-28
FR2622359B1 FR2622359B1 (fr) 1995-03-31

Family

ID=9356161

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8714776A Granted FR2622359A1 (fr) 1987-10-26 1987-10-26 Accumulateur alcalin cylindrique etanche nickel-cadmium

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2622359A1 (fr)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000030196A1 (fr) * 1998-11-16 2000-05-25 Eveready Battery Company, Inc. Pile electrochimique a compartiments multiples pour anodes
WO2000074167A1 (fr) * 1999-05-28 2000-12-07 The Gillette Company Pile
WO2001008244A1 (fr) * 1999-07-21 2001-02-01 The Gillette Company Pile
WO2001048836A2 (fr) * 1999-11-24 2001-07-05 Eveready Battery Company, Inc. Constructions de cellules electrochimiques et leur procedes de production
WO2001097298A2 (fr) * 2000-06-13 2001-12-20 The Gillette Company Pile alcaline
WO2001097302A2 (fr) * 2000-06-13 2001-12-20 The Gillette Company Pile alcaline
US6410187B1 (en) 1999-09-09 2002-06-25 The Gillette Company Primary alkaline battery
WO2004027894A2 (fr) * 2002-09-20 2004-04-01 Eveready Battery Company, Inc. Accumulateur avec zone de surface d'interface d'electrode de haut niveau
US6737189B1 (en) 1999-11-24 2004-05-18 Eveready Battery Company, Inc. Electrochemical cell constructions and methods of making the same
WO2014035969A1 (fr) * 2012-08-27 2014-03-06 The Gillette Company Cellule alcaline à surface interfaciale augmentée

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1100216A (fr) * 1953-04-27 1955-09-19 Accumulatoren Fabrik Ag électrodes positives pour accumulateurs alcalins
US2980747A (en) * 1959-08-10 1961-04-18 Union Carbide Corp Sealed nickel cadmium cell
FR1355264A (fr) * 1962-04-26 1964-03-13 Sanyo Electric Co Batterie d'accumulateurs électriques hermétiquement fermée
DE1194472B (de) * 1961-07-25 1965-06-10 Accumulateurs Fixes Verfahren zur Herstellung von galvanischen Primaer-Elementen und Akkumulatoren mit fadenfoermigen Elektroden
US3230112A (en) * 1961-10-31 1966-01-18 Matsushita Electric Ind Co Ltd Sealed alkaline storage battery
US3335031A (en) * 1966-03-09 1967-08-08 Union Carbide Corp Galvanic cell
EP0116365A1 (fr) * 1983-02-08 1984-08-22 Société Anonyme dite SAFT Procédé de fabrication d'une électrode pour générateur électrochimique, et électrode obtenue par ce procédé

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1100216A (fr) * 1953-04-27 1955-09-19 Accumulatoren Fabrik Ag électrodes positives pour accumulateurs alcalins
US2980747A (en) * 1959-08-10 1961-04-18 Union Carbide Corp Sealed nickel cadmium cell
DE1194472B (de) * 1961-07-25 1965-06-10 Accumulateurs Fixes Verfahren zur Herstellung von galvanischen Primaer-Elementen und Akkumulatoren mit fadenfoermigen Elektroden
US3230112A (en) * 1961-10-31 1966-01-18 Matsushita Electric Ind Co Ltd Sealed alkaline storage battery
FR1355264A (fr) * 1962-04-26 1964-03-13 Sanyo Electric Co Batterie d'accumulateurs électriques hermétiquement fermée
US3335031A (en) * 1966-03-09 1967-08-08 Union Carbide Corp Galvanic cell
EP0116365A1 (fr) * 1983-02-08 1984-08-22 Société Anonyme dite SAFT Procédé de fabrication d'une électrode pour générateur électrochimique, et électrode obtenue par ce procédé

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000030196A1 (fr) * 1998-11-16 2000-05-25 Eveready Battery Company, Inc. Pile electrochimique a compartiments multiples pour anodes
WO2000074167A1 (fr) * 1999-05-28 2000-12-07 The Gillette Company Pile
US6261717B1 (en) 1999-05-28 2001-07-17 The Gillette Company Battery having an electrode within another electrode
WO2001008244A1 (fr) * 1999-07-21 2001-02-01 The Gillette Company Pile
US6342317B1 (en) 1999-07-21 2002-01-29 The Gillette Company Battery
CN100414751C (zh) * 1999-09-09 2008-08-27 吉莱特公司 电池
US6410187B1 (en) 1999-09-09 2002-06-25 The Gillette Company Primary alkaline battery
WO2001048836A2 (fr) * 1999-11-24 2001-07-05 Eveready Battery Company, Inc. Constructions de cellules electrochimiques et leur procedes de production
US6737189B1 (en) 1999-11-24 2004-05-18 Eveready Battery Company, Inc. Electrochemical cell constructions and methods of making the same
WO2001048836A3 (fr) * 1999-11-24 2002-02-07 Eveready Battery Inc Constructions de cellules electrochimiques et leur procedes de production
WO2001097298A3 (fr) * 2000-06-13 2002-04-04 Gillette Co Pile alcaline
WO2001097302A3 (fr) * 2000-06-13 2002-04-04 Gillette Co Pile alcaline
US6472099B1 (en) 2000-06-13 2002-10-29 The Gillette Company Cathode indentations in alkaline cell
WO2001097302A2 (fr) * 2000-06-13 2001-12-20 The Gillette Company Pile alcaline
WO2001097298A2 (fr) * 2000-06-13 2001-12-20 The Gillette Company Pile alcaline
WO2004027894A2 (fr) * 2002-09-20 2004-04-01 Eveready Battery Company, Inc. Accumulateur avec zone de surface d'interface d'electrode de haut niveau
WO2004027894A3 (fr) * 2002-09-20 2004-10-14 Eveready Battery Inc Accumulateur avec zone de surface d'interface d'electrode de haut niveau
US6869727B2 (en) 2002-09-20 2005-03-22 Eveready Battery Company, Inc. Battery with high electrode interfacial surface area
JP2006500744A (ja) * 2002-09-20 2006-01-05 エヴァレディー バッテリー カンパニー インコーポレイテッド 高電極境界表面積を備えたバッテリ
US7553585B2 (en) 2002-09-20 2009-06-30 Eveready Battery Company, Inc. Battery with high electrode interfacial surface area
WO2014035969A1 (fr) * 2012-08-27 2014-03-06 The Gillette Company Cellule alcaline à surface interfaciale augmentée
JP2015530707A (ja) * 2012-08-27 2015-10-15 ザ ジレット カンパニー 増加した界面積を有するアルカリ電池
US9306206B2 (en) 2012-08-27 2016-04-05 The Gillette Company Alkaline cell having increased interfacial area

Also Published As

Publication number Publication date
FR2622359B1 (fr) 1995-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1222543A (fr) Anodes denses d'alliages de lithium pour batteries tout solide
FR2622359A1 (fr) Accumulateur alcalin cylindrique etanche nickel-cadmium
EP2686903B1 (fr) Procede de determination d'etat de fin de charge d'un accumulateur li-ion a electrode negative en alliage, accumulateur et assemblage d'accumulateurs associes
FR2831331A1 (fr) Procede de fabrication d'une micro-batterie
FR2504735A1 (fr) Dispositif de contact pour pile galvanique
EP0666608B1 (fr) Générateur électrochimique secondaire à électrolyte aqueux sans maintenance
EP0271086A2 (fr) Générateur électrochimique à anode de lithium et à cathode liquide
JP4727004B2 (ja) 円筒型電池
FR2483130A1 (fr) Batterie d'accumulateurs pour temperatures elevees
CN1299385C (zh) 电池及其制造方法
JPH1126013A (ja) 密閉形金属酸化物−亜鉛蓄電池およびその製造法
EP0884791B1 (fr) Electrode de nickel empatée.
EP1100137A1 (fr) Electrode non-frittée à support-tridimensionnel pour générateur électrochimique secondaire à électrolyte alcalin
FR2532787A1 (fr) Perfectionnements aux piles electrochimiques
FR2749706A1 (fr) Ensemble a electrodes enroulees
EP0749172B1 (fr) Accumulateur nickel-hydrogène
FR2562330A1 (fr) Generateur electrochimique de grande energie specifique, a impedance initiale reduite
FR2503459A1 (fr) Generateur electrochimique de dimensions exterieures adaptables
EP3488454B1 (fr) Procede de préparation d'un supercondensateur hybride de forme cylindrique comportant un métal alcalin ionique
EP3676894B1 (fr) Électrode à réseau multiple de collecte de courant
FR3059159A1 (fr) Electrode pour faisceau electrochimique d'un accumulateur metal-ion a forte densite d'energie, accumulateur cylindrique ou prismatique associe
FR3146029A1 (fr) Systeme de maintien de pression mecanique pour electrode helicoidale
FR3129528A1 (fr) Procédé de réalisation d’une batterie tout-solide à partir d’un accumulateur électrochimique métal-ion à électrolyte liquide, à des fins d’essais abusifs thermiques.
FR2718291A1 (fr) Batterie résistant aux vibrations.
FR2556886A1 (fr) Piles thermiques a anode de metal alcalin ou alcalino-terreux du type calcium perfectionnees et batteries thermiques realisees au moyen de telles piles

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse
ST Notification of lapse