FR2619707A1 - PROSTHESIS IMPLANT SURROUNDED BY A POROUS SURFACE - Google Patents
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Abstract
L'implant de prothèse comprend une portion de tige à plusieurs faces. Il comporte un tampon poreux 26 séparé de la tige de l'implant et dans lequel le tampon est adapté pour être enroulé autour de la tige et y être fixé. Le tampon 26 reçoit tout d'abord un contour préliminaire ainsi qu'une forme préliminaire et il est ensuite enroulé autour de la tige selon une deuxième forme définitive correspondant à la forme de la portion de tige autour de laquelle il est enroulé et ensuite fixé. Application à des éléments de fémur implantés sans ciment.The prosthesis implant comprises a stem portion with several faces. It has a porous pad 26 separated from the implant shaft and in which the pad is adapted to be wrapped around the rod and to be attached thereto. The tampon 26 first of all receives a preliminary outline as well as a preliminary shape and it is then wound around the rod in a second final shape corresponding to the shape of the portion of the rod around which it is wound and then fixed. Application to femoral components implanted without cement.
Description
IMPLANT DE PROTHESE ENTOURE D'UNE SURFACE POREUSEPROSTHESIS IMPLANT SURROUNDED BY A POROUS SURFACE
La présente invention a pour objet un implant de prothèse et plus particulièrement un implant entouré de surfaces poreuses. L'implant selon l'invention convient particuliè- rement à l'utilisation comme élément de fémur (ci-après dénommé composant fémoral) destiné à une prothèse des hanches bien qu'elle n'y soit pas limitée. Jusqu'à maintenant, divers types de surfaces poreuses ont été incorporés à des implants de prothèse. Ces implants poreux sont souvent implantés sans utilisation d'un type quelconque de ciment d'os de telle sorte que la surface poreuse entre directement au contact de la surface de l'os. Après un certain temps, il se produit une croissance osseuse dans la surface poreuse et autour de celle-ci qui la fixe biologiquement ou améliore encore la The present invention relates to a prosthesis implant and more particularly to an implant surrounded by porous surfaces. The implant according to the invention is particularly suitable for use as a femur component (hereinafter referred to as a femoral component) for a hip prosthesis although it is not limited thereto. To date, various types of porous surfaces have been incorporated into prosthetic implants. These porous implants are often implanted without the use of any type of bone cement so that the porous surface directly contacts the surface of the bone. After a period of time, bone growth occurs in and around the porous surface which biologically fixes or further improves it.
fixation de l'implant dans l'os. Ou encore, un implant présen- fixation of the implant in the bone. Or, an implant with
tant une surface poreuse peut être implanté à l'aide de ciment d'os de telle sorte que la pénétration du ciment d'os dans la both a porous surface can be implanted using bone cement so that the penetration of the bone cement into the
surface poreuse de la prothèse améliore sa fixation. Porous surface of the prosthesis improves its fixation.
Les brevets US suivants décrivent des implants de prothèse comprenant divers types de surfaces poreuses: Le brevet US-A-3 906 550 décrit une structure poreuse de fibres métalliques apte à être fixée sur une prothèse. Le matériau à base de fibres métalliques est moulé directement à la forme précise convenable en utilisant des filières et des poinçons. Le brevet US-A-4 479 271 décrit une prothèse comportant des surfaces poreuses qui sont également moulées et comprimées directement en forme ou comprimées et découpées directement en The following US patents disclose prosthetic implants comprising various types of porous surfaces: US-A-3,906,550 discloses a porous metal fiber structure suitable for attachment to a prosthesis. The metal fiber material is molded directly to the precise form suitable using dies and punches. US-A-4,479,271 discloses a prosthesis having porous surfaces which are also molded and compressed directly into shape or compressed and cut directly into
forme.form.
Le brevet US-A-4 536 894 décrit une prothèse comprenant des surfaces poreuses dans laquelle les surfaces poreuses sor des volumes poreux comprimés et découpés directement à la forme convenable que l'on colle ensuite sur des surfaces sensiblement plates. Le brevet US-A-4 570 271 décrit une prothèse comportant une surface poreuse dans laquelle le revêtement poreux est préformé directement à la forme convenable correspondant à la surface présélectionnée de la prothèse. Le revêtement poreux préformé est alors posé sur la surface présélectionnée compri et chauffé pour coller la préforme à la prothèse. La préforme peut être fabriquée par un tricotage multicouche classique, u tressage, un enroulement, un tissage ou tout autre procédé en US-A-4,536,894 discloses a prosthesis comprising porous surfaces in which the porous surfaces are compressed porous volumes and cut directly to the proper shape which is then adhered to substantially flat surfaces. US-A-4,570,271 discloses a prosthesis having a porous surface in which the porous coating is preformed directly to the appropriate shape corresponding to the preselected surface of the prosthesis. The preformed porous coating is then placed on the preselected surface and heated to bond the preform to the prosthesis. The preform can be manufactured by conventional multilayer knitting, braiding, wrapping, weaving or any other
continu de fabrication par fils.continuous manufacture by son.
Le brevet US-A-4 589 883 décrit une prothèse comprenant une surface poreuse dans laquelle le revêtement poreux est constitué de particules sphériques directement liées à la tig US-A-4,589,883 discloses a prosthesis comprising a porous surface in which the porous coating consists of spherical particles directly related to the tig
de prothèse.prosthesis.
Le brevet US-A-4 636 219 décrit une prothèse comprenant une surface poreuse constituée d'une structure en grillage métallique multi-couches. Le grillage peut être lié à un fin substrat (de l'ordre de 0,25 à 0,30 mm) ce fin substrat pouvant alors être découpé, formé et appliqué au corps d'une prothèse sur une surface plate comme dans la figure 3 du brevet précité o on lui donne des contours spécifiques, par US-A-4,636,219 discloses a prosthesis comprising a porous surface consisting of a multi-layered metal mesh structure. The grid may be bonded to a thin substrate (on the order of 0.25 to 0.30 mm) so that the substrate can then be cut, formed and applied to the body of a prosthesis on a flat surface as in Figure 3 of the aforementioned patent where it is given specific contours, for
exemple, par formage ou par écrasement. example, by forming or crushing.
Le brevet US-A-4 660 755 décrit un procédé de fabricati d'un implant chirurgical dans lequel une couche poreuse est liée & un substrat, par l'intermédiaire d'une électrode, la US-A-4,660,755 discloses a method of manufacturing a surgical implant in which a porous layer is bonded to a substrate, via an electrode, the
liaison se faisant au cas o l'on ne dispose pas d'un four. bonding in case one does not have a furnace.
La demande de brevet GB-A-2 059 267 décrit un type de grillage métallique poreux convenant à l'utilisation sur une prothèse. La demande de brevet GB-A-2 142 830 décrit un implant d prothèse présentant une surface poreuse pourvue d'une feuille GB-A-2,059,267 discloses a type of porous metal mesh suitable for use on a prosthesis. GB-A-2 142 830 discloses a prosthetic implant having a porous surface provided with a sheet
perforée à micro-contour.perforated micro-contour.
La demande de brevet GB-A-2 153 233 décrit un implant d, prothèse qui utilise des coins enfoncés entre la paroi de la GB-A-2 153 233 discloses a prosthetic implant which uses wedges pressed between the wall of the
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cavité de l'os et la tige de la prothèse, ces coins pouvant cavity of the bone and the stem of the prosthesis, these corners being
être pourvus d'une surface poreuse. have a porous surface.
La demande de brevet EP-A-0 178 650 décrit un matériau en fibres métalliques flexibles et poreuses, destiné à une implantation en association avec une prothèse dans laquelle une ou plusieurs couches de la feuille poreuse sont comprimées contre la surface de l'os avec interposition d'une couche de EP-A-0 178 650 discloses a flexible and porous metal fiber material for implantation in association with a prosthesis in which one or more layers of the porous sheet are pressed against the surface of the bone with interposition of a layer of
ciment d'os entre l'implant et la feuille poreuse. bone cement between the implant and the porous sheet.
Un des buts de la présente invention est de créer un implant de prothèse qui comprend un volume poreux séparé de la One of the aims of the present invention is to create a prosthesis implant which comprises a pore volume separated from the
tige de prothèse conçu pour entourer la tige et y être fixé. prosthesis stem designed to surround the stem and be attached to it.
Un autre but de la présente invention est de procurer un implant de prothèse qui comprend un tampon poreux séparé de la portion de base superficielle de fixation, de telle sorte que le tampon poreux présente un premier contour préliminaire. Le tampon poreux est conçu pour entourer la surface de fixation de base selon une deuxième forme finale correspondant à la forme de la surface de fixation de base autour de laquelle on Another object of the present invention is to provide a prosthetic implant which comprises a porous pad separated from the fixing base base portion, so that the porous pad has a first preliminary outline. The porous pad is adapted to surround the base attachment surface in a second final shape corresponding to the shape of the base attachment surface around which one
le place.the place.
Un autre but de la présente invention est de créer un implant de prothèse de cette nature dans lequel le tampon Another object of the present invention is to create a prosthetic implant of this nature in which the tampon
entoure au moins deux faces adjacentes. surrounds at least two adjacent faces.
Un autre but de la présente invention est encore de proposer un procédé de placement d'un tampon poreux autour d'une tige de prothèse dans laquelle le tampon présente une première forme préliminaire sensiblement plate qui est ensuite enroulée autour de la tige pour faire une deuxième forme Another object of the present invention is to provide a method of placing a porous pad around a prosthesis stem in which the pad has a first substantially flat preliminary shape which is then wrapped around the stem to make a second form
finale qui sera attachée à ladite tige. final which will be attached to said rod.
La présente invention atteint les buts indiqués ci- The present invention achieves the goals set forth above.
dessus et elle procure donc un implant de prothèse comprenant un tampon poreux recevant tout d'abord une première forme préliminaire et ensuite que l'on place et/ou que l'on moule autour de la tige de l'implant pour qu'il prenne la forme de above and thus provides a prosthetic implant comprising a porous pad firstly receiving a first preliminary shape and then placed and / or molded around the implant shaft to take the form of
l'implant qui est en même temps sa deuxième forme définitive. the implant which is at the same time its second definitive form.
On fait alors adhérer le tampon sur la tige. L'invention a également pour objet un procédé de préparation de ce tampon The pad is then adhered to the stem. The subject of the invention is also a process for preparing this buffer
poreux et de placement commode autour de la tige. porous and convenient placement around the stem.
D'autres buts, avantages et caractéristiques apparai- Other goals, advantages and features appear
tront A la lecture de la description d'un mode de réalisation When reading the description of an embodiment
de l'invention fait à titre non limitatif et en regard du dessin annexé, o: - la figure 1 est une vue en perspective d'un composant fémoral destiné à une prothèse de hanche selon la présente invention; - la figure 2 est une vue de celui-ci en élévation latérale antérieure; - la figure 3 est une vue de celui-ci en élévation latérale; - la figure 4 est une vue de celui-ci en élévation latérale médiane; - la figure 5 est une vue en coupe transversale prise le long des lignes 5-5 de la figure 2; - la figure 6 est une vue en sélection transversale pris le long des lignes 66 de la figure 2; - la figure 7 est une vue latérale d'un composant fémora selon la présente invention placé dans un ensemble de moulage, l'ensemble étant représenté en vue en coupe transversale of the invention is non-limiting and with reference to the accompanying drawing, o: - Figure 1 is a perspective view of a femoral component for a hip prosthesis according to the present invention; FIG. 2 is a view of the latter in anterior lateral elevation; - Figure 3 is a view thereof in side elevation; FIG. 4 is a view of the latter in medial lateral elevation; Fig. 5 is a cross-sectional view taken along the lines 5-5 of Fig. 2; Figure 6 is a cross-sectional view taken along the lines 66 of Figure 2; FIG. 7 is a side view of a femora component according to the present invention placed in a molding assembly, the assembly being shown in cross-sectional view
prise le long des lignes 7-7 de la figu- taken along lines 7-7 of the
re 8C; - la figure 8 est une vue en section transversale de l'ensemble de moulage pris le long des lignes 8-8 de la figure 7; re 8C; Fig. 8 is a cross-sectional view of the molding assembly taken along the lines 8-8 of Fig. 7;
- les figures 8, 8B et 8C sont des vues en section trans- FIGS. 8, 8B and 8C are views in trans section
versale prises le long des lignes 8-8 de 1l versale taken along lines 8-8 of 1l
figure 7 de l'ensemble de moulage illus- FIG. 7 of the illustrated molding assembly
trant diverses machoires en position de prise autour de la tige du composant fémoral; - la figure 9 est une vue de dessus d'une feuille compri mée et pré-liée en tamponériau poreux; - la figure 10 est une vue de dessus de la feuille selon trant various jaws in the grip position around the stem of the femoral component; FIG. 9 is a view from above of a sheet compressed and pre-bonded with porous buffer; FIG. 10 is a plan view of the sheet according to
la figure 9 illustrant une portion décou- Figure 9 illustrates a portion of
pée; - la figure 11 est une vue de dessus du tampon poreux forr partir d'une découpe de la figure 10; - la figure 12 est une vue latérale d'un composant fémora] selon la présente invention placé dans un ensemble de liaison, l'ensemble étant représenté en vue en coupe transversale prise le long des lignes 12-12 de la figure 13; - la figure 13 est une vue en coupe transversale de l'ensemble de liaison pris le long des lignes 13-13 de la figure 12; pee; - Figure 11 is a top view of the porous pad forr from a cutout of Figure 10; Figure 12 is a side view of a femora component according to the present invention placed in a linking assembly, the assembly being shown in cross-sectional view taken along the lines 12-12 of Figure 13; Fig. 13 is a cross-sectional view of the link assembly taken along the lines 13-13 of Fig. 12;
- la figure 14 est une vue en élévation latérale antérieu- FIG. 14 is a front elevational view in front of
re d'un autre mode de réalisation d'un composant fémoral; re another embodiment of a femoral component;
- la figure 15 est une vue latérale postérieure du compo- FIG. 15 is a posterior lateral view of the
sant de la figure 14; et - la figure 16 représente un autre mode de réalisation d'un tampon poreux à utiliser en conjonction Figure 14; and - Figure 16 shows another embodiment of a porous pad to be used in conjunction
avec le composant de la figure 14.with the component of Figure 14.
Les figures 1 à 13 illustrent un mode particulièrement avantageux de réalisation d'un implant de prothèse selon la présente invention. L'invention peut être décrite en se référant à un composant fémoral 10 d'une prothèse de hanche et elle convient particulièrement en tant que telle. Cependant, il est bien entendu que les principes de la présente invention peuvent convenir à d'autres implants présentant des tiges de Figures 1 to 13 illustrate a particularly advantageous embodiment of a prosthesis implant according to the present invention. The invention may be described with reference to a femoral component of a hip prosthesis and is particularly suitable as such. However, it is understood that the principles of the present invention may be suitable for other implants having
fixation allongées. Il faut en outre noter à titre de réfé- elongated fixation. In addition, it should be noted that
rence, que le composant fémoral 10 particulier décrit ici, est conçu pour une implantation dans un fémur droit alors qu'un composant fémoral correspondant (non représenté) destiné à une implantation dans un fémur gauche serait une image dans un Therefore, the particular femoral component described herein is designed for implantation in a right femur whereas a corresponding femoral component (not shown) for implantation in a left femur would be an image in a patient.
miroir du composant fémoral 10 représenté pour un fémur droit. mirror femoral component 10 shown for a right femur.
Le composant fémoral des figures 1 à 6 comprend une extrémité distale 12 et une extrémité proximale 14. Il est bien connu que le composant fémoral 10 est destiné à s'adapter dans le canal intramédullaire d'un fémur (non représenté) de The femoral component of Figures 1 to 6 comprises a distal end 12 and a proximal end 14. It is well known that the femoral component 10 is adapted to fit into the intramedullary canal of a femur (not shown) of
telle sorte que l'extrémité proximale s'étende vers l'exté- such that the proximal end extends out-
rieur à partir du canal intramédullaire du fémur en vue de coopérer avec une cavité cotylolde ou une pièce de prothèse from the intramedullary canal of the femur with a view to cooperating with a cotyloid cavity or a prosthesis part
représentant une cavité cotyloide d'un os iliaque par l'inter- representing a cotyloid cavity of an iliac bone
médiaire d'une sphère ou analogue supportée par l'extrémité proximale 14. Une portion distale 16 peut. comprendre un certain nombre de sillons 18 s'étendant longitudinalement. Ur portion proximale 14 comprend une surface poreuse ou tampon 2 encerclant le composant fémoral 10. La portion distale 16 et la portion proximale 24 comprennent la portion de tige 20 du composant fémoral 10. Un col 28 s'étend à partir de la portio proximale 24 et il est conçu pour supporter une sphère 30 représentée en pointillés sur la figure 1. Une ouverture 31 adjacente au col 28 peut recevoir un outil pour retirer le composant fémoral 10 du canal intramédullaire si cette extrac tion devient nécessaire. Le tampon poreux 26 est conçu pour s'étendre vers l'extérieur à partir de la portion proximale 2 bien qu'une petite extension d'environ 0,5 mm dépasse de la mediates a sphere or the like supported by the proximal end 14. A distal portion 16 may. include a number of grooves 18 extending longitudinally. The proximal portion 14 comprises a porous or pad surface 2 encircling the femoral component 10. The distal portion 16 and the proximal portion 24 comprise the stem portion 20 of the femoral component 10. A neck 28 extends from the proximal portion 24 and is adapted to support a sphere 30 shown in dashed lines in FIG. 1. An opening 31 adjacent to the neck 28 may receive a tool for removing the femoral component 10 from the intramedullary canal if this extraction becomes necessary. The porous pad 26 is designed to extend outwardly from the proximal portion 2 although a small extension of about 0.5 mm
surface lisse adjacente de la portion proximale 24. adjacent smooth surface of the proximal portion 24.
Les figures 2, 3 et 4 illustrent un chanfrein 32 sur la face antérieure du composant fémoral, ce chanfrein étant destiné à éviter que l'extrémité distale 12 ne heurte l'os Figures 2, 3 and 4 illustrate a chamfer 32 on the anterior surface of the femoral component, this chamfer being intended to prevent the distal end 12 from striking the bone
entourant le canal intramédullaire à cet endroit. surrounding the intramedullary canal at this location.
Comme représenté sur les figures 1 à 4, la portion As shown in FIGS. 1 to 4, the portion
proximale 24 comprend une face latérale 34, une face posté- proximal 24 comprises a lateral face 34, a posterior face
rieure 36, une face médiane 38 et une face antérieure 40. Un tampon poreux 26 tel que représenté dans le mode de réalisatis des figures 1 à 6 entoure la circonférence de la portion proximale 24, de la portion de tige 20. Le tampon 26 peut êtrE formé de tout matériau poreux convenable conçu pour être tout d'abord comprimé en une première forme et ensuite enroulé autour de la portion de tige 20 selon une seconde forme se conformant à la forme de la portion de tige 20. On peut utiliser à cette fin la structure métallique fibreuse décrite dans le brevet US-A-3 906 550, bien qu'il faille noter que ce brevet indique que la fibre métallique est moulée directement à la forme convenable, plutôt que de lui donner une première forme préliminaire que l'on entoure ensuite ou que l'on moule autour de l'implant de prothèse pour lui donner sa deuxième forme définitive en accord avec la présente invention. Il est bien entendu que tout matériau poreux convenable, notamment des structures poreuses et fibreuses (du type à fils) pouvant s'adapter à la mise en pratique de la présente invention, peuvent être utilisées. Le matériau constituant le tampon poreux, peut être du fil de titane d'un diamètre de 0,25 mm et le matériau constituant le composant fémoral peut également être du titane. De nouveau, il est bien entendu que l'on peut utiliser tous les matériaux convenables. Le tampon poreux 26 peut prendre toutes configurations souhaitées bien que de préférence, on moule tout d'abord ou on presse le tampon en une feuille sensiblement plate 126 (voir figures 9 à 11). On peut donner au tampon 26 n'importe quel contour extérieur adéquat. Le tampon poreux 26 est séparé de la portion de tige 20. Le tampon 26 est conçu pour être placé autour de la portion de tige 20 et pour y être fixé. Le tampon poreux 26 présente un premier contour préliminaire tel que celui représenté sur la figure 11 et ensuite on l'enroule et/ou on le moule autour de la portion 20 pour qu'il y soit attaché et prenne une deuxième forme définitive correspondant à la forme de la portion de tige 20 comme représenté sur les figures 1 à 4. Le tampon poreux 26 entoure au moins deux des trois faces adjacentes bien qu'il soit, de préférence, placé autour de chacune des quatre faces 34, 36, 38 et 40 pour former une surface poreuse continue autour de la circonférence 36, a medial face 38 and an anterior face 40. A porous pad 26 as shown in the embodiment of Figures 1 to 6 surrounds the circumference of the proximal portion 24 of the stem portion 20. The pad 26 can be formed of any suitable porous material designed to be first compressed into a first form and then wrapped around the shank portion 20 in a second shape conforming to the shape of the shank portion 20. end the fibrous metal structure described in US-A-3 906 550, although it should be noted that this patent indicates that the metal fiber is molded directly to the proper shape, rather than giving it a preliminary preliminary form that then surround or mold around the prosthesis implant to give it its second definitive shape in accordance with the present invention. Of course, any suitable porous material, especially porous and fibrous (wire-like) structures that can be adapted to the practice of the present invention, can be used. The material constituting the porous pad may be titanium wire with a diameter of 0.25 mm and the material constituting the femoral component may also be titanium. Again, it is understood that all suitable materials can be used. The porous pad 26 can take any desired configuration, although preferably the mold is first molded or the pad is pressed into a substantially flat sheet 126 (see FIGS. 9-11). Buffer 26 can be given any suitable external contour. The porous pad 26 is separated from the stem portion 20. The pad 26 is adapted to be placed around and attached to the rod portion 20. The porous pad 26 has a first preliminary contour such as that shown in FIG. 11 and then it is wound up and / or molded around the portion 20 so that it is attached to it and takes a second definitive shape corresponding to the shape of the rod portion 20 as shown in Figures 1 to 4. The porous pad 26 surrounds at least two of the three adjacent faces although it is preferably placed around each of the four faces 34, 36, 38 and 40 to form a continuous porous surface around the circumference
de la portion de tige 20.of the rod portion 20.
Le matériau poreux, par exemple, une fibre métallique de titane en vrille est moulée à la presse en une feuille 126 de matériau poreux. La feuille 126 peut prendre toutes épaisseurs ou dimensions convenables. Les dimensions de la feuille 126 peuvent être adaptées pour découper une surface unique 26 présentant un contour extérieur convenable ou conçu pour que l'on puisse découper un certain nombre de pièces 26 dans une feuille unique. La feuille 126 reçoit un traitement préliminaire dans un four sous vide en maintenant la feuille pendant une période de temps convenable à une température suffisante pour créer des liaisons métallurgiques au point de contact des fibres de matériau poreux à l'intérieur de la feuille 126. Un tampon poreux 26 présentant le contour extérieur convenable est alors découpé dans la feuille, ce qui laisse une découpe The porous material, for example, a twisted titanium metal fiber is press-molded into a sheet 126 of porous material. The sheet 126 may take any suitable thickness or size. The dimensions of the sheet 126 may be adapted to cut a single surface 26 having a suitable outer contour or designed so that a number of pieces 26 can be cut into a single sheet. The sheet 126 is pre-treated in a vacuum furnace by holding the sheet for a suitable period of time at a temperature sufficient to create metallurgical bonds at the point of contact of the porous material fibers within the sheet 126. A porous pad 26 having the appropriate outer contour is then cut into the sheet, leaving a cutout
correspondante 226 dans la feuille 126. Le traitement prélimi- corresponding to 226 in sheet 126. The preliminary treatment
naire de la feuille en fibres métalliques 126 avant sa découpe, lui donne une cohésion métallique telle que le matériau of the metal fiber sheet 126 before cutting it, gives it a metallic cohesion such that the material
fibreux peut plus facilement être moulé et retenir sa forme. fibrous can more easily be molded and retain its shape.
Le tampon poreux 26 représenté sur la figure 11, applic The porous pad 26 shown in FIG.
ensuite sur le composant fémoral 10 des figures 1 à 4, com- then on the femoral component 10 of FIGS. 1 to 4,
prend une face médiane de tampon 138 correspondant à la face médiane de tige 38, des faces postérieures et antérieures de tampon 136 et 140 s'étendant chacune à partir de ou étant adjacentes à la face médiane de 138 et étant conçues pour correspondre aux faces postérieures et antérieures de tige 3E et 40 respectivement, et des premier et second volets 120 et 122 s'étendant respectivement depuis les faces antérieures et postérieures. Les deux volets ensemble constituent la face latérale de tampon 134 qui correspondra à la face latérale de tige 34 du composant fémoral 10. Comme on l'a représenté, le tampon 26 peut être asymétrique, la surface poreuse postérieu du tampon 136 présentant une aire plus importante que la surface poreuse antérieure du tampon 140 et la surface médian du tampon 138 étant plus importante que la surface latérale d tampon 134. Cependant, si on le souhaite, on peut facilement rendre le tampon 26 symétrique car toute forme appropriée peu takes a medial pad face 138 corresponding to the stem middle face 38, posterior and anterior pad faces 136 and 140 each extending from or adjacent to the medial face 138 and being adapted to correspond to the posterior faces and anterior stem 3E and 40 respectively, and first and second flaps 120 and 122 respectively extending from the anterior and posterior faces. The two flaps together constitute the buffer side face 134 which will correspond to the stem lateral face 34 of the femoral component 10. As shown, the pad 26 may be asymmetrical, the posterior porous surface of the pad 136 having a larger area. important that the front porous surface of the buffer 140 and the medial surface of the buffer 138 being larger than the lateral surface of the buffer 134. However, if desired, it can easily make the buffer 26 symmetrical because any appropriate form can
être utilisée pour le tampon 26.be used for buffer 26.
Le tampon 26 est alors prêt à être enroulé autour de la portion de tige 20. La portion proximale de la portion de tige 20 comprend un évidement 74 (voir figure 6) dont la form correspond à celle du tampon 26 et conçu pour recevoir le tampon 26 qui doit ensuite y être fixé. On peut donner au The tampon 26 is then ready to be wound around the stem portion 20. The proximal portion of the stem portion 20 comprises a recess 74 (see FIG. 6) whose form corresponds to that of the pad 26 and designed to receive the tampon 26 which must then be fixed there. We can give
tampon 26 une forme qui lui permette d'épouser toute configu- stamp 26 a form that allows him to marry any configu-
ration de surface de fixation de tige d'implant convenable et souhaitable. La portion proximale 24 de la portion de tige 20 du composant fémoral représenté, présente une section non circulaire asymétrique telle que représentée sur les figures et 6. Le procédé d'enroulement du tampon poreux 26 peut se mettre en oeuvre en placant le composant fémoral 10 (sans son tampon 26)-dans un ensemble de mise en forme 60 tel que représenté sur les figures 7 et 8. L'ensemble 60 comporte un certain nombre de mâchoires 61, 62, 63 et 64. Les mâchoires fonctionnent chacune à l'aide d'une tige correspondante 161, Appropriate and desirable implant rod fixation surface ration. The proximal portion 24 of the stem portion 20 of the femoral component shown has an asymmetric non-circular section as shown in FIGS. 6. The method of winding the porous pad 26 can be implemented by placing the femoral component 10 (Without its buffer 26) -in a shaping assembly 60 as shown in Figures 7 and 8. The assembly 60 includes a number of jaws 61, 62, 63 and 64. The jaws each operate at the using a corresponding rod 161,
261'9707261'9707
162, 163 et 164 respectivement qui, pour les faire fonctionner, relient les mâchoires aux cylindres 261, 262, 263 et 264 respectivement. Les cylindres 261, 262, 263 et 264 peuvent être des vérins à air, des vérins hydrauliques ou des cylindres actionnés par tout autre mécanisme semblable. Les mâchoires, tiges et cylindres peuvent être en acier ou en tout autre matériau convenable assez résistant pour mettre en forme le 162, 163 and 164 respectively which, to operate, connect the jaws to the cylinders 261, 262, 263 and 264 respectively. The cylinders 261, 262, 263 and 264 may be air cylinders, hydraulic cylinders or cylinders actuated by any other similar mechanism. The jaws, rods and cylinders may be of steel or any other suitable material strong enough to shape the
tampon 26 poreux autour du composant fémoral 10. porous pad 26 around the femoral component 10.
Le col 28 du composant fémoral 10 est enfoncé dans un boisseau cylindrique 66 au sein de la plaque de base 68 de The neck 28 of the femoral component 10 is pressed into a cylindrical plug 66 within the base plate 68 of
l'ensemble 60 pour maintenir en place le composant fémoral 10. the assembly 60 to hold in place the femoral component 10.
Une chevillette de positionnement mobile 69 peut être placée dans l'orifice 31 pour empêcher le composant fémoral 10 de A movable positioning peg 69 can be placed in the orifice 31 to prevent the femoral component 10 from
tourner pendant la mise en forme. Le boisseau 66 peut convena- turn while formatting. Bushel 66 may be suitable
blement être fabriqué en un matériau non métallique tel que par exemple du delrin de façon à ne pas griffer le col 28. La plaque de base peut être en aluminium ou en acier. On peut également utiliser d'autres moyens convenables pour maintenir fermement le composant fémoral 10 dans l'ensemble de mise en It should be made of a non-metallic material such as, for example, delrin so as not to scratch the neck 28. The base plate may be made of aluminum or steel. Other suitable means can also be used to securely hold the femoral component 10 within the delivery assembly.
forme 60.form 60.
Les mâchoires 61, 62, 63 et 64 se trouvent chacune en position rétractée autour du composant fémoral 10. Le tampon poreux précoupé 26 sensiblement plat est placé en position entre les mâchoires et l'implant 10, la portion médiane 138 du tampon étant alignée avec la face médiane 38 correspondante de la portion de tige 20. Les mâchoires dont les interfaces correspondent à la configuration souhaitée pour le tampon et la tige, sont alors actionnées selon une séquence prédéterminée pour enrouler le tampon 26 autour de i'implant, donnant au tampon 26 une forme correspondant à la forme de l'implant 10 tel que représenté dans les figures 8a, 8b et 8c. Sur la figure 8a, la première mâchoire 61 est actionnée depuis sa position rétractée vers une position dans laquelle la première mâchoire 61 est pressée contre la surface 138 médiane du tampon poreux qui est donc comprimé contre la face médiane 38 correspondant de la portion de tige 20, ce qui donne une forme et une position correctes cette portion du tampon 26 par rapport à la portion de tige 20. La première mâchoire 61 est alors maintenue en position activée contre la portion de The jaws 61, 62, 63 and 64 are each in a retracted position around the femoral component 10. The substantially flat pre-cut porous pad 26 is placed in position between the jaws and the implant 10, the middle portion 138 of the tampon being aligned with the corresponding middle face 38 of the rod portion 20. The jaws whose interfaces correspond to the desired configuration for the tampon and the stem, are then actuated in a predetermined sequence to wrap the buffer 26 around the implant, giving the buffer 26 a shape corresponding to the shape of the implant 10 as shown in Figures 8a, 8b and 8c. In Fig. 8a, the first jaw 61 is actuated from its retracted position to a position in which the first jaw 61 is pressed against the medial surface 138 of the porous pad which is thus compressed against the corresponding middle face 38 of the rod portion 20 , which gives a correct shape and position this portion of the pad 26 with respect to the rod portion 20. The first jaw 61 is then held in the activated position against the portion of
tige 20.stem 20.
D'un autre coté, la surface médiane 138 du tampon poreu pourrait recevoir une forme préliminaire correspondant à la forme de la face médiane 38 en utilisant un moule séparé de forme correspondant (non représenté) destiné seulement à la face médiane (plutôt que de mouler cette face médiane en utilisant l'ensemble de mis en forme séquentiel 60). Le moule séparé inclurait alors une dépression sensiblement en forme de U telle que celle représentée en section transversale de 1 mâchoire 61 sur la figure 8a et une projection correspondant en forme de U qui correspond au contour extérieur de la face médiane du composant fémoral, et lorsqu'ils seraient réunis avec interposition du tampon 26, le tampon 26 prendrait alors une configuration sensiblement en forme de U telle que celle obtenue en utilisant la première mâchoire 61 de l'ensemble séquentiel de mise en forme 60. Si on utilise un moule séparé de cette nature, le tampon 26 dont la surface médiane 138 aurait reçu une forme de U préliminaire serait alors placé en position dans l'ensemble de moulages 60 entre les mâchoires e l'implant 10, le tampon préformé medianl38 étant aligné avec la face médiane 38 de la portion 20 de la tige. La mâchoire 6 serait alors actionnée pour maintenir le tampon 26 comportant On the other hand, the medial surface 138 of the poreu pad could receive a preliminary shape corresponding to the shape of the medial face 38 by using a separate mold of corresponding shape (not shown) intended only for the medial face (rather than molding this middle face using the set of sequential formatting 60). The separate mold would then include a substantially U-shaped depression such as that shown in cross-section of jaw 61 in FIG. 8a and a corresponding U-shaped projection which corresponds to the outer contour of the medial aspect of the femoral component, and when they would be joined with the interposition of the pad 26, the pad 26 would then assume a substantially U-shaped configuration such as that obtained using the first jaw 61 of the sequential shaping assembly 60. If a separate mold of In this way, the pad 26 whose medial surface 138 would have received a preliminary U-shape would then be placed in position in the set of moldings 60 between the jaws and the implant 10, the preformed median pad 38 being aligned with the medial face 38. of the portion 20 of the rod. The jaw 6 would then be actuated to maintain the buffer 26 comprising
une surface médiane préformée contre la portion de tige 20. a median surface preformed against the rod portion 20.
Les autres mâchoires pourraient alors être actionnées en The other jaws could then be operated in
séquence. se poursuivre.sequence. continue.
On peut alors actionner simultanément la deuxième et la We can then simultaneously activate the second and the
troisième mâchoires 62 et 63 comme représenté dans la figu- third jaws 62 and 63 as shown in FIG.
re 8b pour comprimer les surfaces postérieures et anté- 8b to compress the posterior and anterior surfaces
rieures 136 et 140 poreuses du tampon respectivement contre les faces postérieure et antérieure 36 et 40 de la portion de tige 20 pour donner ainsi aux portions respectives du tampon leur forme définitive. On maintient alors les mâchoires 61, 6 respectively against the posterior and anterior faces 36 and 40 of the rod portion 20 to thereby give the respective portions of the buffer their final shape. We then maintain the jaws 61, 6
et 63 en position contre la portion de tige 20. and 63 in position against the rod portion 20.
On actionne alors la quatrième mâchoire 64 comme repré- The fourth jaw 64 is then actuated as
senté sur la figure 8c pour presser le premier et le second volets 120 et 122 de la surface latérale 134 du tampon poreux contre la face latérale 34 de la portion de tige 20 pour tl donner ainsi leur forme définitive aux portions respectives du 8c to press the first and second flaps 120 and 122 of the lateral surface 134 of the porous pad against the lateral face 34 of the rod portion 20 to thereby give their final shape to the respective portions of the
tampon. Les volets 120 et 122 se rejoignent sur la face laté- buffer. The flaps 120 and 122 meet on the lateral face.
rale 34 pour former une interface lisse 27, ce qui donne ainsi une surface poreuse circonférentielle continue reliant les faces antérieure, médiane, postérieure et latérale. Les mâchoires de moulage sont alors libérées de leur position et donc se retrouvent en retrait de la portion de tige 20. Le composant fémoral 10 comportant un tampon 26 moulé 34 to form a smooth interface 27, thereby providing a continuous circumferential porous surface connecting the anterior, medial, posterior and lateral faces. The molding jaws are then released from their position and thus are set back from the stem portion 20. The femoral component 10 having a molded pad 26
qui l'entoure est alors retiré de l'ensemble mise en forme 60. surrounding it is then removed from the formatted assembly 60.
Le composant fémoral 10 est alors placé dans un ensemble de liaison 80 approprié tel qu'indiqué, par exemple, dans les figures 12 et 13, ensemble dans lequel le tampon poreux est maintenu fermement en place contre la portion de tige 20. Le tampon 26 est maintenu fixe en place dans l'évidement 74 qui correspond à la forme enroulée du tampon 26. La liaison physico-chimique du tampon poreux 26 est réalisée et il est fixé fermement à la tige 20. La liaison peut se faire par diffusion de la substance du tampon vers la portion de tige en maintenant le tampon fermement contre la tige à une température The femoral component 10 is then placed in a suitable link assembly 80 as indicated, for example, in Figures 12 and 13, wherein the porous pad is held firmly in place against the stem portion 20. The pad 26 is held stationary in the recess 74 which corresponds to the wound form of the buffer 26. The physico-chemical bond of the porous pad 26 is formed and it is fixed firmly to the rod 20. The connection can be made by diffusion of the Buffer substance towards the stem portion by holding the pad firmly against the stem at a temperature
et pendant un temps suffisant pour que la liaison soit solide. and for a time sufficient for the bond to be solid.
Il est cependant bien entendu que d'autres processus de liaison, par exemple, par frittage ou par tout autre méthode However, it is understood that other binding processes, for example, by sintering or by any other method
de liaison physico-chimique adéquate, peuvent être utilisés. adequate physicochemical bond, can be used.
Bien que tout ensemble de fixation appropriée ou tout mécanisme de blocage puissent être utilisés pour lier le Although any suitable fastening assembly or blocking mechanism can be used to bind the
tampon 26 à la portion de tige 20, les figures 12 et 13 illus- buffer 26 at the stem portion 20, FIGS.
trent un tel ensemble 80 convenable. Cet ensemble 80 comprend un châssis de support 86 comportant un certain nombre de blocs de maintien, de liaisons ou de mâchoires 81, 82, 83 et 84 qui entourent le tampon 26 sur la portion proximale et qui le conforment à la forme de la portion de tige 20 autour de laquelle ils sont placés. Les blocs de liaison qui maintiennent le tampon 26 en place contre la portion de tige 20 sont trent such a suitable set 80. This assembly 80 comprises a support frame 86 comprising a number of holding blocks, links or jaws 81, 82, 83 and 84 which surround the pad 26 on the proximal portion and which conform to the shape of the portion of rod 20 around which they are placed. The connecting blocks that hold the pad 26 in place against the rod portion 20 are
fabriqués en matériau & base de carbone de même que le châs- made of carbon-based material and
sis 86. Les blocs de liaison 81, 82, 83 et 84 sont mis sous une pression suffisante pour maintenir également le tampon 26 86. The link blocks 81, 82, 83 and 84 are under sufficient pressure to also hold the buffer 26
contre la portion de tige 20 par des vis 88. against the rod portion 20 by screws 88.
D'une autre façon, plut8t que de mouler le tampon 26 sensiblement plat ayant reçu une forme préliminaire autour de la portion de tige 20 en une deuxième forme définitive, le tampon 26 peut être moulé autour d'un mandrin (non présenté) dont la forme correspond & la portion de l'implant sur laquel S le tampon doit être fixé. Ce formage autour d'un mandrin peut se faire à l'aide d'un ensemble 60 tel que celui décrit ci-dessus pour mettre en forme le tampon 26 sensiblement plat ou préformé dans sa partie médiane autour de l'implant lui-mê Ensuite, le tampon moulé 26 ayant reçu une certaine forme autour du mandrin est enlevé du mandrin et on le place autour du composant fémoral 10. Le tampon 26 peut alors être fermeme Alternatively, rather than molding the substantially flat, preformed pad 26 around the rod portion 20 into a second definitive shape, the pad 26 may be molded around a mandrel (not shown) of which the The shape corresponds to the portion of the implant on which the tampon is to be fixed. This forming around a mandrel can be done using a set 60 such as that described above to form the buffer 26 substantially flat or preformed in its middle portion around the implant itself. the molded pad 26 having received a certain shape around the mandrel is removed from the mandrel and placed around the femoral component 10. The pad 26 can then be closed.
lié à la portion de tige 20 comme décrit ci-dessus. linked to the rod portion 20 as described above.
Un autre mode de réalisation destiné à un composant fémoral 400 est représenté sur les figures 14 à 16 dans lesquelles le tampon poreux 426 est conçu pour s'adapter à Another embodiment for a femoral component 400 is shown in Figures 14 to 16 wherein the porous pad 426 is adapted to accommodate
l'évidement 474. Les figures 14 et 15 représentent le compo- 474. Figures 14 and 15 show the composition of
sant 400 en l'absence du tampon poreux 426 qui l'entoure. Le tampon 426 est conçu pour être enroulé autour de trois faces 400 in the absence of the porous pad 426 surrounding it. The 426 pad is designed to be wrapped around three sides
adjacentes y compris les faces latérale médiane et anté- adjacent, including the medial and anterior lateral
rieure 36, 38 et 40 pour former une surface poreuse continue reliant ces trois faces. Etant donné que le tampon 426 n'entc pas complètement toutes les faces de l'implant, le tampon 42( peut convenablement être mis en forme à partir de sa première forme préliminaire sensiblement plate (indiqué par exemple figure 16) pour recevoir sa deuxième forme définitive contour correspondant à la forme de l'évidement 474 pratiqué dans la portion de tige 20, soit en utilisant un simple moule de moulage séparé de forme correspondant (sensiblement en forme de U pour le mode de réalisation représenté sur les figures] à 16X, ou en utilisant un ensemble de mise en forme 60 compoi tant une pluralité de mâchoires opérant en séquence, comme décrit ci-dessus. Le tampon 426 mis en forme peut alors subix la liaison physico-chimique & la portion de tige 20 de façon semblable à celle décrite précédemment pour le tampon 26 qui 36, 38 and 40 to form a continuous porous surface connecting these three faces. Since the pad 426 does not completely cover all the faces of the implant, the pad 42 (may conveniently be shaped from its first substantially flat preliminary shape (indicated, for example, FIG. 16) to receive its second form. final contour corresponding to the shape of the recess 474 made in the rod portion 20, or using a separate mold of corresponding shape (substantially U-shaped for the embodiment shown in the figures) at 16X, or using a shaping assembly 60 having a plurality of jaws operating in sequence, as described above, the shaped buffer 426 can then sub-bind the physico-chemical bond to the rod portion 20 in a manner similar to that previously described for the buffer 26 which
entoure toute la circonférence de la portion de tige. surrounds the entire circumference of the stem portion.
L'implant de prothèse selon la présente invention réalise un implant entouré d'un tampon poreux et une méthode d'enroulement de ce tampon autour d'une portion de la tige dE The prosthesis implant according to the present invention provides an implant surrounded by a porous pad and a method of wrapping this tampon around a portion of the stem of
prothèse. La présente invention a pour objet un tampon sensi- prosthesis. The subject of the present invention is a sensitive tampon
blement plat d'un contour extérieur prédéterminé devant être flat surface of a predetermined outer contour to be
ensuite enroulé autour d'une tige de prothèse pour se confor- then wrapped around a prosthesis stem to conform to
mer à la forme de la tige et y être fixé. Bien que cette invention ait été décrite et que l'on ait donné des exemples en termes de mode de réalisation particulièrement avantageux, les spécialistes peuvent apprécier que l'on peut y apporter des modifications sans se départir de l'esprit ni déborder de sea to the shape of the stem and be attached to it. Although this invention has been described and examples have been given in terms of a particularly advantageous embodiment, the specialists can appreciate that modifications can be made without departing from the mind or overflowing.
la portée de la présente invention. the scope of the present invention.
Bien entendu, la présente invention n'est pas limitée aux modes de réalisation décrits et représentés mais elle est susceptible de nombreuses variantes accessibles à l'homme de Of course, the present invention is not limited to the embodiments described and shown but it is capable of numerous variants accessible to the man of
l'art sans que l'on ne s'écarte de l'esprit de l'invention. art without departing from the spirit of the invention.
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