FR2584518A1 - Structures macromoleculaires et procede de fabrication de telles structures - Google Patents
Structures macromoleculaires et procede de fabrication de telles structures Download PDFInfo
- Publication number
- FR2584518A1 FR2584518A1 FR8510325A FR8510325A FR2584518A1 FR 2584518 A1 FR2584518 A1 FR 2584518A1 FR 8510325 A FR8510325 A FR 8510325A FR 8510325 A FR8510325 A FR 8510325A FR 2584518 A1 FR2584518 A1 FR 2584518A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- manufacturing
- sequence
- structures
- compounds
- molecules
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 230000008520 organization Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000005442 molecular electronic Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 4
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 claims description 4
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002171 ethylene diamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940065287 selenium compound Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003343 selenium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 claims description 2
- 101001010600 Homo sapiens Interleukin-12 subunit alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101000852992 Homo sapiens Interleukin-12 subunit beta Proteins 0.000 claims 1
- 102100030698 Interleukin-12 subunit alpha Human genes 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011532 electronic conductor Substances 0.000 claims 1
- 125000000816 ethylene group Chemical class [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 abstract description 2
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 3
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Na2CO3 anion Chemical class 0.000 description 1
- 101100386054 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) CYS3 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000011914 asymmetric synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002079 cooperative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000004879 molecular function Effects 0.000 description 1
- LIGIARLVFBHRJF-UHFFFAOYSA-N n'-[2-(diethylamino)ethyl]-n,n,n'-triethylethane-1,2-diamine Chemical compound CCN(CC)CCN(CC)CCN(CC)CC LIGIARLVFBHRJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIHKMUNUGQVFES-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetraethylethane-1,2-diamine Chemical compound CCN(CC)CCN(CC)CC DIHKMUNUGQVFES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URXNVXOMQQCBHS-UHFFFAOYSA-N naphthalene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=CC=CC=C21 URXNVXOMQQCBHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 101150035983 str1 gene Proteins 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y10/00—Nanotechnology for information processing, storage or transmission, e.g. quantum computing or single electron logic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G79/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
- C08G83/002—Dendritic macromolecules
- C08G83/003—Dendrimers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G85/00—General processes for preparing compounds provided for in this subclass
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/06—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances
- H01B1/12—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances organic substances
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/42—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of organic or organo-metallic materials, e.g. graphene
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/60—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of organic compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02K—DYNAMO-ELECTRIC MACHINES
- H02K55/00—Dynamo-electric machines having windings operating at cryogenic temperatures
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
- H10K71/10—Deposition of organic active material
- H10K71/191—Deposition of organic active material characterised by provisions for the orientation or alignment of the layer to be deposited
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Magnetic Means (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
STRUCTURES MACROMOLECULAIRES ET PROCEDE DE FABRICATION DE TELLES STRUCTURES. NOUVELLES STRUCTURES MACROMOLECULAIRES PRESENTANT UNE ORGANISATION CANTORIENNE ET SUSCEPTIBLES D'APPLICATIONS DANS LES DOMAINES DE L'ELECTROCHIMIE, LA CRYOELECTRICITE, LE MAGNETISME, L'ELECTROTECHNIQUE ET L'ELECTRONIQUE MOLECULAIRE.
Description
- 1 -
Structures macromoléculaires et procédé de fabrication de telles struc-
tures La présente invention concerne des structures macromoléculaires
trouvant des applications notamment dans les domaines de l'électro-
chimie, la cryoélectricité, le magnétisme, l'électrotechnique, l'élec-
tronique moléculaire; elle concerne également des procédés de fabrica-
tion de telles structures.
La présente invention a pour but de réaliser de nouveaux matériaux présentant des propriétés particulièrement intéressantes dans les
domaines précités.
La présente invention a pour objet des structures macromolécu-
laires caractérisées par le fait qu'elles présentent une organisation dite cantorienne définie comme l'existence d'une séquence d'ions, d'atomes, ou de molécules présentant des propriétés de self-similarité
selon l'échelle d'analyse.
Une telle macromolécule peut être définie par exemple de la
manière suivante.
On part d'une première entité ou molécule " et d'une seconde entité ou molécule <; on définit une séquence f qui permet de réaliser une molécule A = f ( î, ) et une molécule B = f ( o, "), puis une molécule A2 = f (A1, B1) et une molécule B2 = f (A1, A1), et ainsi de suite Jusqu'à n, avec An = f (AnltBn) et Bn f (An 1An 1) Les macromolécules qui résultent de la synthèse selon f ont une
structure à homothétie interne, c'est-à-dire une structure qui, à cer-
tains égards (séquence des atomes, séquence de macromères, état de spins, polarisabilité, état d'oxydoréduction...), présente une invariance d'échelle quant à l'organisation interne. Il en résulte des effets coopératifs, induits par les propriétés d'homothétie de la métrique au niveau moléculaire, sur les propriétés physico-chimiques macroscopiques du matériau telles qu'elles peuvent être décrites dans les articles suivants:
- A. Le Méhauté et G. Crépy - Solid Strate Ionics 9/10 (1983) -
p. 17 à 30.
- A. Le Méhauté - Journal of Statistical Physics - 36 - 5/6 (1974)-
p. 665 -2- - A. Le Méhauté - Séminaire Hausdorff sur la notion de dimension non
entière (Masson).
Ces macromolécules, lorsqu'elles sont topologiquement unidimen-
sionnelles, présentent une dimension fractale inférieure à 1.
La séquence f peut être alors telle que: An = An-1 Bn1 An1 et Bn = An-1 An1 An-1, la dimension fractale des
molécules étant donnée par log2/log3.
La séquence f peut 8tre telle que: An = n-1 Bn-1 An-1 Bn-1 An-1 et Bn = AnlAnlAnlAnlAn1,
la dimension fractale des molécules étant donnée par log3/log5.
La séquence f peut être telle que: An = l_1 Bn-1 Anl Bnl, Bn = Anl A_ An_ An_1 ou An = An-1 An-1 Bn_1 Bn_1 Bn = An1 A-1 -n An-1 '
la dimension fractale des molécules étant donnée par log2/log4.
De manière générale les structures macromoléculaires selon l'in-
vention sont montées à la manière dont CANTOR fait ses découpages géomé-
triques ou diadiques (of B. MANDELBROT "the geometry of the nature"
Freemann - 1982).
La présente invention a également pour objet divers procédés
d'obtention des molécules précédentes.
Selon un premier procédé, on effectue une synthèse par voie
chimique utilisant une procédure chimique de blocage-déblocage asymé-
trique des molécules pour l'élaboration de la séquence f. Les molécules de départ sont choisies de préférence parmi les composés azotés et les composés soufrés ou séléniés. Les bloqueurs asymétriques sont des composés aminés choisis de préférence parmi des éthylènes diamines et
des éthylènes triamines.
Selon un second procédé, on met en oeuvre une synthèse asymétrique faisant intervenir une adsorption sélective sur des surfaces qui sont ensuite mises en contact pour assurer les réactivités asymétriques; lesdites surfaces sont couvertes par exemple de polymères conducteurs choisis parmi les polyacétylènes, les polypyrroles, les polythiophènes, et leurs dérivés. Le contr8le des processus d'adsorption-désadsorption est par exemple assuré par voie électrochimique. La réactivité est -3- assurée par des techniques de type chromatographique, les surfaces étant
mises en contact par pression et baignées dans des solutions d'échange.
Dans ce second procédé, les molécules de départ sont choisies de préférence parmi les composés de coordination soufrés et séléniés et parmi les composés de coordination azotés. La présente invention a également pour objet des utilisations des
structures macromoléculaires précédemment définies comme pigments magné-
tiques ou comme supraconducteurs macromoléculaires.
D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention
apparaîtront au cours de la description des exempTes suivants donnés à
titre non limitatif.
Dans un premier mode de réalisation, on part d'une molécule î et d'une molécule ( pouvant présenter deux liaisons disponibles et on choisit un mode de synthèse de manière à former par exemple: - une molécule A1 = une molécule B1 = OC Oc et on recommence la même démarche pour obtenir avec A1 et B - une molécule A2 = A1B1 A1 = d X cc tc c - une molécule B2 = A1 A1 = a a O exs
et ainsi de suite avec An_ Bn 1 pour An Bn....
Dans l'exemple cité, la molécule a une dimension cantorienne égale à log2/log3. Dans un second exemple, la séquence choisie est d'une autre nature; elle est telle que:
AA1 =
B1 = <,xi A2 = A1BABA1 = d @A @A a. cx a a @ a c 82 = AA1AA1A1A = C cxX cot c W G ' oc etc., etc.
Une telle molécule a alors une dimension cantorienne égale à log3/log5.
Comme on le voit à la lumière de ces exemples, les molécules
formées présentent des propriétés de similarité interne au sens canto-
rien du terme, et c'est la séquence f qui définit la loi de similarité.
_4 Pour que les molécules initiales puissent se lier l'une à l'autre, il faut qu'elles puissent réagir tant à droite qu'à gauche de la séquence. Schématiquement, on note le bloquage des liaisons par des crochets et les liaisons libres par des flèches. Ainsi à titre d'exemple la synthèse des molécules A1 et B1 peut être schématisée de la manière suivante: [de.. +u" + d4.. J= B1 puis [F "+.+.i +.]J -4 [d * ccLyd] = A2 On peut dire que, par cette première méthode, c'est la séquence qui réagit.
Selon une seconde méthode, la synthèse de la molécule A2 prédé-
terminée peut être réalisée unité par unité; autremement dit on réalise successivement:
[c/-j [/- I [/ -j [/cot-4I etc.....
Que ce soit dans la première ou dans la seconde méthode, la syn-
thèse exige d'assurer à volonté le blocage ou le déblocage des liaisons de façon totalement asymétrique, afin d'obtenir par exemple: [ri at] - [ag ou: [ tc]. 1 O ". _ Par ailleurs les molécules CL, t, doivent avoir des structures
particulières pour pouvoir subir les réactions prévues.
Dans une première série d'exemples, on peut mettre en oeuvre des
composés complexants azotés de type ci-après.
OC peut présenter les formes suivantes:
)X O
o M est un métal fi M w-D
1 0 d: '8'o.
JP1 2 Y 3 sont analogues, mais M est remplacé par Mt, MI étant par exemple, le manganèse, le cuivre, cobalt, le fer, ou de façon générale
0 "'N.'
tout métal de transition.
On va développer ci-dessous deux voies de synthèse, une voie chi-
mique et une voie physico-chimique pour réaliser des molécules selon l'invention.
On s'intéresse d'abord à la voie de synthèse chimique-
2s-, On fabrique l'ion C<i de la manière suivante 0 0oH ro'1 O 14 N A MA c ae _soI _ " O\o M, I' v. ,y,,i. e
j d' ' 0.
-6- 02- X 2 réagit avec tout composé de type M'X2 (X étant par exemple le chlore) dans le méthanol pour donner:
2- 2-
2 U 1 + MX2 _ a/ 1MN,42 + 2X-
En laissant faire la réaction on forme naturellement une chaîne bimétal-
lique de la forme:
Mt (1 MM' 0(1 (...........
Or une telle molécule ne répond pas à la structure eantorienne selon l'invention. Pour contr8ler la structure cantorienne de la chaîne on met en oeuvre des bloqueurs, par exemple un tétraéthyléthylène diamine, un tétraméthyléthylène diamine, un pentaéthyldiéthylène triamine, ou un
pentaméthyldiéthylène triamine.
Ainsi le tétraméthyléthylène diamine répond à la formule générale suivante:
RA R
H
R3/ R4
et il est apte à complexer des ions cuivre, par exemple en milieu aqueux, 2- pour donner un composé que l'on fait réagir avec K21
R3 R4
Cu. o 1/0%
25845.18
-7- avec R4 Po 3 "4 Si l'on fait réagir Ir; sur dans le méthanol on obtient: z rd; a + M X méeha;o1 I N> o Mx2 t 1 41 -i t soit [0<40 De la même manière on peut obtenir: [dûj M dû( 31
On réduit par voie électrochimique ce composé et on aboutit respecti-
vement à ( M "o
1 4 4 -
4 AA
On mélange alors ces deux corps en quantité stoéchiométrique avec MX2 dans l'eau pour obtenir: oc(I e^d M, dû M do m i La suite de réactions peut être reprise et poursuivie pour former des séquences cantoriennes. La réduction précédente peut également se faire par voie chimique sur un corps choisi parmi le lithium, le sodium, le magnésium, le butyl-lithium, le naphtalène-sodium.... etc. Selon la seconde méthode de synthèse précitée (unité par unité), on reprend la molécule intermédiaire obtenue plus haut [ M'X2 on reprend la molécule intermédiaire obtenue plus haut 1"iM'X2 j. m)(b ---->lot Mzt 21)
4 1
25845 18
- 8 - que l'on fait réagir avec 0(1-en présence d'eau ou de méthanol: I hCKA N X)2/ +1 X CA -MstDc+ La séquence cantorienne qui caractérise l'ordre des M, M', montée ici unité par unité se superpose à un ordre binaire de sites de complexation -M et o'.' o O On décrit ci-dessous une autre méthode d'obtention des structures
macromoléculaires selon l'invention, par voie physico-chimique.
Le principe de cette méthode consiste à mettre en oeuvre deux feuilles métalliques, ou deux feuilles sur lesquelles on a déposé un polymère conducteur choisi par exemple parmi les polypyrroles, les polyacétylènes, les polythiophènes et leurs dérivés. On réalise une adsorption des molécules précitées 0(2- sur l'une des faces de ces feuilles. Le blocage asymétrique est ainsi assuré sur la surface. Cette opération étant faite, les deux feuilles métalliques sont calendrées et leurs faces étant disposées en regard l'une de l'autre, elles traversent un bain constitué par exemple d'un solvant tel que le méthanol et un sel de type M'C12. Il y a alors adhésion des feuilles par coordination de
1 2-
l'ion M' sur les oxygènes latéraux des molécules C02-. On obtient O M'O. L'adhésion aux deux faces est ensuite rompue par un passage dans un autre bain et application aux feuilles d'un potentiel négatif par
rapport au bain.
2-
On a ainsi obtenu CH'o 2.
On répète l'opération précédente avec d'une part oM'o 2- et d'autre part X 2- pour obtenir M' oc M c; puis encore une autre fois avec cette dernière molécule et îM'ot 2-, de manière à créer la structure macromoléculaire recherchée c'est-à-dire o(M'o oMcM oM' M" - 9 - L'opération peut être répétée autant de fois qu'il est nécessaire pour obtenir le matériau recherché; cette opération peut être menée bloc par
bloc, ou unité par unité.
Dans une deuxième série d'exemples, on met en oeuvre des composés soufrés susceptibles de se prêter aux synthèses cantoriennes. Une molécule CK4 se présente par exemple sous la forme suivante:
5(
Par passage dans une base faible telle que Na2CO3 on obtient l'anion
0 _% 0 _. _S ú-
4 - 3
Par contre par usage de Na 0 Me et en portant la solution à 70 C on obtient l'anion:
4- [ S) ( S]
De même que précédemment on peut complexer l'anion, 2 à l'aide de MX2
pour obtenir un composé qui peut lui même subir les ouvertures précé-
dentes puis subir de nouvelles réactions: S. SS. [o<S (S r0 S %.._S] O) M'D tO LCEO)35 M)( -gm.-s uobej ep jT;om np uoTT4aed9a e ú la aeo seuueflolueo saJlniJ49g ep eJneTaqTn uoTqeuoqeTl,9 1 lem zess lueaead es sepom Q9eJ eid gSed =S Www,W,O C
S S
iX.,,SN AD p/ s ç9 *s O N 5 W I W W W, W W < xw t t 1 W 5xi<1 w [Z %. W EW W 5 S 5,W Oct[ Wis sQ (L : UOT4',oW B9' ejATlnc.nod.nod uoTueTlTe-a ep sepom xnep,ueATns ae*gdo saolu,ned uo no [s,,.... ?,,,,s-s"..,r.-...S - g J [f 01O : Saiole luGTqo uo ZITDH no ZTD oeAe Jd ae.ne,p, mn la qaud eunp H -nm suoTue seo ap xnep auuopaooo uo la * OSHLHN ' EOS ZUN eATleTmTT uou e3TulU ep eTdmexe aed 'eTqTej epToep sTes seeanep aed 9oWTdmeaJ aee qned OD ze3
- OL -
81 LS8SZ
- 1 - trique, ce qui n'est en général pas le cas dans les structures
cantoriennes. Par contre la seconde méthode physico-chimique précédem-
ment décrite se prête très bien à la synthèse des molécules cantoriennes.
Ainsi on dépose sur deux surfaces métalliques un film de polymère conduc-
teur, tel que CHx, et on y adsorbe la molécule: ainsi que la molécule: Par réduction chimique ou électrochimique on obtient sur chaque surface:
Puis dans une solution aqueuse ou alcoolique de M'Cl2 on obtient à tempé-
rature ambiante: s
- qui peut elle-même être ouverte afin que la réaction soit poursuivie.
Bien entendu l'invention n'est pas limitée aux exemples décrits.
En particulier, le soufre peut> dans les exemples précédents, être remplacé par le sélénium et l'on peut superposer à l'ordre cantorien métallique (M, M') un ordre cantorien (S, Se) dont la dimension peut, à
volonté, être la même ou non.
Le matériaux cantoriens décrits sont destinés à des applications électrotechniques.
On s'intéresse tout d'abord à une application en transport macro-
scopique de l'électricité.
- 12 -
Pour ce faire ces matériaux sont mis purs ou en mélange avec des poly-
mères conducteurs, tels que le polyacétylène, le polythiophène, le poly-
paraphénylène, les polypyrroles...., dans des filières et l'on réalise des fils conducteurs électroniques à l'aide de ces matériaux. Ces fils présentent, en particulier à basse température, des propriétés de conductivité électrique supraconductrice qui autorisent 1 - la fabrication de lignes de transport de courant
2 - la fabrication de cryoalternateurs et d'alternateurs supraconduc-
teurs. On peut également mettre ces matériaux en transfert de charge avec des matériaux de type TCNQ ou de façon générale de tout composé donneur d'électrons. Il apparaît alors sur ces matériaux des propriétés de conduction anormale susceptibles d'être utilisées dans le transport de l'électricité. Les matériaux cantoriens peuvent être aussi appliqués comme valve
ou soupape électrique.
Le fait de soumettre ces matériaux à des champs magnétiques intenses conduit à des transitions de phases qui affectent la conductivité en transition; ils pouvent être utilisés dans la fabrication de soupapes
contrôlées (électriquement, thermiquement, magnétiquement, optique-
ment).
La présente invention s'applique également en électronique molécu-
laire pour la réalisation de propriétés spécifiques de conductivité
entre fonctions moléculaires.
Dans un autre domaine l'invention s'applique à la réalisation de pigments magnétiques. La métrique est alors imposée à des matériaux sur la base de corrélation cantorienne entre spins. Il se développe alors des corrélations sur de très longues distances susceptibles de permettre la
fabrication de pigments magnétiques.
Ces applications n'ont été données qu'à titre d'exemples.
- 13 -
Claims (9)
1/ Procédé de fabrication de structures macromoléculaires, caractérisé par le fait que l'on part d'une première moléculeoS, d'une seconde molécule B, et d'une séquence f, et que l'on réalise les composés A1 = f (, B) B1= f ( y, 1) A2 = f (A1, B1) B2 = f (A1, A1)
............................................CLMF: A = f (Anl Bn_1) Bn =f (An_1, An-1), lesdits composés présentant une organisation fractale définie comme l'existence d'une séquence d'ions, d'atomes ou de molécules présentant
des propriétés de self similarité.
2/ Procédé de fabrication selon la revendication fait que la séquence f est elle que: A = A B A et B =A- A A n n-l n-l n-i n n-1 n-1 n-1 3/ Procédé de fabrication selon la revendication fait que la séquence f est telle que: An = An-1Bn1 An 1 Bn_1 An_1 et n = An-1 An-1 4/ Procédé de fabrication selon la revendication fait que la séquence f est telle que: An =A ABn_ AnB n_ etBn =An_ An_ A_ An_ 1, caractérisé par le 1, caractérisé par le An-i An-l An-l 1, caractérisé par le An = An-1 Bn-1 Ani n-1 et Bn = n- An- An- An-1 / Procédé de fabrication selon la revendication 1 caractérisé par le fait que la séquence f est telle que: A = An1 Bn1 Bn An1 et B = An-1 An-1 An-1 An-1 n n-i n-i n-i n-i - n n-i n- i n-i n-l 6/ Procédé de fabrication des structures selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'elles sont synthétisées par voie chimique avec utilisation d'une procédure de blocage-déblocage asymétrique des
molécules pour élaborer les séquences f.
7/ Procédé de fabrication des structres selon la revendication 6, caractérisé par le fait que les molécules de départ sont choisies parmi
les composés azotés et parmi les composés soufrés et séléniés.
Z58458
- 14-
8/ Procédé de fabrication selon l'une des revendications 6 et 7,
caractérisé par le fait que les bloqueurs asymétriques sont des composés
aminés choisis parmi des éthylènes diamines et des éthylènes triamines.
9/ Procédé de fabrication des structures selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'il consiste en une méthode de synthèse asymétrique faisant intervenir une adsorption sélective sur des surfaces qui sont ensuite mises en contact pour assurer les réactivités asymétriques. / Procédé de fabrication selon la revendication 9, caractérisé par le fait que lesdites surfaces sont couvertes par des polymères conducteurs choisi parmi les polyacétylènes, polypyrroles, polythiophènes, et leurs dérivés.
11/ Procédé de fabrication selon l'une des revendications 8 et 9,
caractérisé par le fait que le contr8le du processus d'adsorption-désad-
sorption est assuré par voie électrochimique.
12/ Procédé de fabrication selon l'une des revendications 9, 10, 11
caractérisé par le fait que la réactivité est assurée par des techniques de type chromatographique, les surfaces collées étant mises en contact
et baignées dans des solutions d'échange.
13/ Procédé de fabrication selon l'une des revendications 9 à 12,
caractérisé par le fait que les molécules de départ sont choisies parmi les composés de coordination soufrés et les composés de coordination azotés. 14/ Structures macromoléculaires obtenues par le procédé selon l'une des
revendications précédentes.
/ Application des structures selon la revendication 14 aux pigments magnétiques.
16/ Application des structures selon la revendication 14 aux supracon-
ducteurs électroniques moléculaires.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8510325A FR2584518B1 (fr) | 1985-07-05 | 1985-07-05 | Structures macromoleculaires et procede de fabrication de telles structures |
| EP86109048A EP0208258A1 (fr) | 1985-07-05 | 1986-07-03 | Procédé de fabrication de structures macromoléculaires et composes obtenus |
| JP61157744A JPS6227464A (ja) | 1985-07-05 | 1986-07-04 | 高分子構造体の製法及びそれによつて得られる化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8510325A FR2584518B1 (fr) | 1985-07-05 | 1985-07-05 | Structures macromoleculaires et procede de fabrication de telles structures |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2584518A1 true FR2584518A1 (fr) | 1987-01-09 |
| FR2584518B1 FR2584518B1 (fr) | 1990-06-22 |
Family
ID=9321013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8510325A Expired - Lifetime FR2584518B1 (fr) | 1985-07-05 | 1985-07-05 | Structures macromoleculaires et procede de fabrication de telles structures |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0208258A1 (fr) |
| JP (1) | JPS6227464A (fr) |
| FR (1) | FR2584518B1 (fr) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2198738B (en) * | 1986-10-07 | 1990-12-12 | Allied Corp | Process for producing multiple monolayers of polymeric linkages and devices comprising multiple monolayers |
| FI77680C (fi) * | 1987-03-25 | 1989-04-10 | K & V Licencing Oy | Foerfarande foer framstaellning av ett membran med monomolekulaer, symmetrisk molekylfoerdelningsstruktur. |
| JPS63236561A (ja) * | 1987-03-25 | 1988-10-03 | Fujitsu Ltd | スイツチング素子の製造方法 |
| GB9002626D0 (en) * | 1990-02-06 | 1990-04-04 | British Telecomm | Optical switches |
| AUPN520395A0 (en) * | 1995-09-04 | 1995-09-28 | Steripak Pty Ltd | Manufacturing process for polymers with fractal structure |
| EP1317004A4 (fr) * | 2000-08-25 | 2007-05-30 | Sony Corp | Structure fractale et procede de formation de cette structure |
| USD999113S1 (en) * | 2021-11-03 | 2023-09-19 | Vmoto Europe B.V. | Motorcycle |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1458963A (fr) * | 1964-06-12 | 1966-11-18 | Varian Associates | Matériau à base de polymère organique, utilisable notamment comme supraconducteur, et son procédé de préparation |
| US4111857A (en) * | 1977-03-31 | 1978-09-05 | International Business Machines Corporation | Highly conducting organometallic polymers |
-
1985
- 1985-07-05 FR FR8510325A patent/FR2584518B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-07-03 EP EP86109048A patent/EP0208258A1/fr not_active Withdrawn
- 1986-07-04 JP JP61157744A patent/JPS6227464A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1458963A (fr) * | 1964-06-12 | 1966-11-18 | Varian Associates | Matériau à base de polymère organique, utilisable notamment comme supraconducteur, et son procédé de préparation |
| US4111857A (en) * | 1977-03-31 | 1978-09-05 | International Business Machines Corporation | Highly conducting organometallic polymers |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| DIE MAKROMOLEKULARE CHEMIE, vol. 180, no. 2, février 1979, pages 345-350; G. KOSSMEHL et al.: "Synthese und Halbleitereigenschaften von hemiporphyrazinartigen Polymeren mit Tetrathiafulvalen-Einheiten", * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6227464A (ja) | 1987-02-05 |
| FR2584518B1 (fr) | 1990-06-22 |
| EP0208258A1 (fr) | 1987-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Torres‐Cavanillas et al. | Bistable spin‐crossover nanoparticles for molecular electronics | |
| Pop et al. | Main-group-based electro-and photoactive chiral materials | |
| Wu et al. | All‐Polymer Bulk‐Heterojunction Organic Electrochemical Transistors with Balanced Ionic and Electronic Transport | |
| Mugesh et al. | Heteroatom-directed aromatic lithiation: A versatile route to the synthesis of organochalcogen (Se, Te) compounds | |
| Mandal et al. | Resonating valence bond ground state in oxygen-functionalized phenalenyl-based neutral radical molecular conductors | |
| Pease et al. | Switching devices based on interlocked molecules | |
| Li et al. | Novel multifunctional polymers from aromatic diamines by oxidative polymerizations | |
| Herr et al. | Self-assembled monolayers of ferrocenylazobenzenes: monolayer structure vs response | |
| Benbellat et al. | Co (II)− Co (II) paddlewheel complex with a redox-active ligand derived from TTF | |
| FR2584518A1 (fr) | Structures macromoleculaires et procede de fabrication de telles structures | |
| Tassinari et al. | Spin-dependent enantioselective electropolymerization | |
| Zhang et al. | Dual redox‐active covalent organic framework‐based memristors for highly‐efficient neuromorphic computing | |
| Bao et al. | Near-infrared, organic chiroptic switch with high dissymmetry factors | |
| Maxwell et al. | One-pot synthesis and characterization of a chromophore− donor− acceptor assembly | |
| Meerholz et al. | Voltammetry of fullerenes C60 and C70 in dimethylamine and methylene chloride | |
| EP1921084B1 (fr) | Sels de diazonium polymérisables, procédé de fabrication et utilisations de ceux-ci | |
| White et al. | Kinetics of electron self-exchange reactions between metalloporphyrin sites in submicrometer polymeric films on electrodes | |
| Beer et al. | Pressure enhanced conductivity in bis-1, 2, 3-thiaselenazolyl dimers | |
| Cocq et al. | Synthesis of functional carbo-benzenes with functional properties: the C2 tether key | |
| Kim et al. | Near‐Infrared‐Sensing Flexible Organic Synaptic Transistors with Water‐Processable Charge‐Trapping Polymers for Potential Neuromorphic Computing/Skin Applications | |
| Mroweh et al. | Combining chirality and hydrogen bonding in methylated ethylenedithio-tetrathiafulvalene primary diamide precursors and radical cation salts | |
| Yacynych et al. | The spectroelectrochemical study of the oxidation of 1, 2‐diaminobenzene: Alone and in the presence of Ni (II) | |
| Ng et al. | Synthesis and electrical characterization of oligo (phenylene ethynylene) molecular wires coordinated to transition metal complexes | |
| Takada et al. | Electrochemical and adsorption properties of PAMAM dendrimers surface-functionalized with polypyridyl cobalt complexes | |
| Osterloh et al. | Here’s looking at the reduction of noninnocent copper corroles via anion induced electron transfer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |