FI76056C - Process for producing silicon from raw material quartz in an electric low shaft furnace - Google Patents
Process for producing silicon from raw material quartz in an electric low shaft furnace Download PDFInfo
- Publication number
- FI76056C FI76056C FI844617A FI844617A FI76056C FI 76056 C FI76056 C FI 76056C FI 844617 A FI844617 A FI 844617A FI 844617 A FI844617 A FI 844617A FI 76056 C FI76056 C FI 76056C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- reducing agent
- briquettes
- raw material
- sic
- electric furnace
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/02—Silicon
- C01B33/021—Preparation
- C01B33/023—Preparation by reduction of silica or free silica-containing material
- C01B33/025—Preparation by reduction of silica or free silica-containing material with carbon or a solid carbonaceous material, i.e. carbo-thermal process
Description
7605676056
Menetelmä piin valmistamiseksi kvartsiraaka-aineesta sähköisessä matalakuilu-uunissa - Förfarande för fram-ställning av silicium ur räämneskvarts i en elektrisk lägschaktugn 5 Tämä keksintö kohdistuu menetelmään piin valmistamiseksi kvartsiraaka-aineesta matalakuilusähköuunissa, jolloin matalakuilusähköuuniin tuodaan kvartsiraaka-aine raemuodossa ja sen lisäksi kvartsista ja hiilestä muodostuvia pelkistysainebrikettejä, joissa on reaktioon SiC>2 + 3C = 10 SiC + 2CO nähden ylimäärä hiiltä, jolloin matalakuilu-sähköuunin yläosassa ensin muutetaan alle 1600°C:een lämpötilassa pelkistysainebriketeissä oleva kvartsi SiC:ksi, ja jolloin sen jälkeen matalakuilusähköuunin alaosassa yli 1600°C:een lämpötilassa, edullisesti 15 1800-2000°C:ssa, pelkistetään nestemäinen kvartsiraaka- aine. Pelkistysainebriketit valmistetaan suositeltavasti kuumabriketointimenetelmällä. - Kvartsiraaka-aineella tarkoitetaan tässä kaikkia piin valmistuksessa käytettyjä piidioksidipitoisia aineita, erityisesti kvartsiittia ja 20 kvartsihiekkaa. Pelkistysainebrikettien valmistukseen käytetään yleensä kvartsihiekkaa. Kuumabriketoinnilla tarkoitetaan sideaineetonta briketointia, jossa lähtöaineet kuumennetaan 430-540°C:seen ja muodostetaan briketeiksi painetta käyttämällä (vrt. DE-patentti-25 julkaisu 19 15 905). Keksinnön puitteissa voidaan kuitenkin käyttää myös pelkistysainebrikettejä, jotka on valmistettu muulla tavalla.The present invention relates to a process for producing silicon from a quartz raw material further formed from a quartz raw material in a low shaft electric furnace, wherein the reducing agent briquettes with an excess of carbon relative to the reaction SiC> 2 + 3C = 10 SiC + 2CO, first converting the quartz in the reducing agent briquettes to SiC at a temperature below 1600 ° C at the top of the low shaft electric furnace and then exceeding 1600 ° C at the bottom at a temperature of, preferably at 1800 to 2000 ° C, the liquid quartz raw material is reduced. The reducing agent briquettes are preferably prepared by a hot briquetting process. - Quartz raw material here means all silica-containing materials used in the manufacture of silicon, in particular quartzite and 20 quartz sand. Quartz sand is usually used to make reducing agent briquettes. By hot briquetting is meant binder-free briquetting in which the starting materials are heated to 430-540 ° C and formed into briquettes using pressure (cf. DE patent-25 publication 19 15 905). However, reducing agent briquettes prepared in another way can also be used within the scope of the invention.
Tämän tyyppisessä tunnetussa menetelmässä (DE-patentti-julkaisu 30 32 720) käytetään pelkistysainebrikettejä, 30 joissa on reaktioon SiC>2 + 3C = SiC + 2CO nähden korkeintaan vähäinen ylimäärä hiiltä. Itse asiassa pyrkimyksenä on sanotun reaktion aikana reaktanttien mahdollisimman täydellinen muuttaminen pelkistysainebriketeissä, 76056 nimittäin SiCsksi ja COrksi, tarkoituksena sen jälkeen suorittaa nestemäinen kvartsiraakai-aineen pelkistys matalakuilu-uunin alaosassa annetussa korkeassa lämpötilassa SiC pelkistysaineena. Hiiliylimäärä on läsnä 5 ainoastaan, koska hiili reagoi piidioksidin pelkistymisessä pelkistysainebriketeissä myös hapen kanssa ja sikäli menetetään piidioksidin pelkistyksestä. Tunnettujen menettelyjen puitteissa muodostuvat pelkistysainebriketit piidioksidin pelkistyksen jälkeen kuitenkin käytännölli-10 sesti piikarbidista eivätkä enää hiilestä. Tunnetut menetelmät ovat osoittautuneet käyttökelpoisiksi, mutta vaativat kuitenkin parannuksia piisaantoon ja sen ohessa energiantarpeeseen nähden.A known process of this type (DE patent publication 30 32 720) uses reducing agent briquettes with at most a slight excess of carbon relative to the reaction SiC> 2 + 3C = SiC + 2CO. In fact, during said reaction, the aim is to convert the reactants in the reducing agent briquettes, namely SiC and CO 2, as completely as possible, in order to then carry out the liquid reduction of the quartz raw material at a given high temperature in the lower shaft furnace as a SiC reducing agent. Excess carbon is present only because carbon reacts with the oxygen in the reduction of the silica in the reducing agent briquettes and to that extent is lost from the reduction of the silica. However, according to known procedures, the reducing agent briquettes after the reduction of silica are practically formed from silicon carbide and no longer from carbon. Known methods have proven to be useful, but still require improvements in droplet yield and, with it, energy requirements.
Keksinnön tarkoituksena on suorittaa sanotunlainen mene-15 telmä siten, että pienemmällä energiamäärällä saadaan korkea piisaanto.The object of the invention is to carry out such a method in such a way that a high silicon yield is obtained with a lower amount of energy.
Tämä tehtävä ratkaistaan keksinnön mukaisesti siten, että käytetään pelkistysainebrikettejä, joissa on reaktioon S1O2 + 3C = SiC + 2CO nähden yli 50 paino%:ia oleva 20 ylimäärä hiiltä, että matalakuilusähköuunin yläosassa muodostetaan pelkistysainebriketeissä alle 1600°C:een lämpötilassa SiC:n lisäksi aktivoitua hiiltä, jolloin pelkistysainebriketit saavat koksimaisen rakenteen, ja että yhtäältä tällä aktivoidulla hiilellä ja toisaalta 25 muodostuneella SiC:11a pelkistetään matalakuilusähköuunin alaosassa lisätty kvartsiraaka-aine. Keksinnön puitteissa käytetään pelkistysainebriketeissä suositelta-vasti alle 90 paino% olevaa hiiliylimäärää, suositelta-vasti noin 80 paino%. Tällöin voidaan optimi lisäksi 30 aikaansaada siten, että reaktio kokonaisuudessaan suoritetaan siten, että matalakuilusähköuunin alaosassa pelkistetään aktivoidulla hiilellä vähintään 50 paino% lisätystä kvartsiraaka-aineesta. - Kokonaisuudessaan malmiseos 11 3 76056 säädetään siten, että aineiden tasapaino on oikea. Siten ei ole välttämätöntä käyttää yksinomaan koostumukseltaan kuvatunlaisia pelkistysainebrikettejä. Pikemminkin voidaan tietyissä rajoissa lisätä klassillista malmi-5 seosta (esim käsittäen 3 t kvartsia / 0,4 t puuhiiltä / 0,4 t turvekoksia / 0,3 t raakaöljykoksia / 0,5 t vähä-tuhkaista hiiltä), kunhan vain varmistetaan, että pelkis-tysainebriketeistä saadaan käyttöön riittävä määrä aktivoitua hiiltä.This object is solved according to the invention by using reducing agent briquettes with an excess of more than 50% by weight of carbon relative to the reaction S1O2 + 3C = SiC + 2CO, so that in the lower part of the low shaft electric furnace in the reducing agent briquettes below 1600 ° C carbon, whereby the reducing agent briquettes have a coke-like structure, and that the activated carbon on the one hand and the SiC formed on the other hand reduce the quartz raw material added at the bottom of the low shaft electric furnace. Within the scope of the invention, an excess of carbon of preferably less than 90% by weight, preferably about 80% by weight, is used in the reducing agent briquettes. In this case, the optimum can also be obtained in such a way that the entire reaction is carried out by reducing at least 50% by weight of the added quartz raw material with activated carbon in the lower part of the low-shaft electric furnace. - In total, the ore mixture 11 3 76056 is adjusted so that the balance of substances is correct. Thus, it is not necessary to use exclusively reducing agent briquettes of the composition described. Rather, within certain limits, a classical ore-5 mixture may be added (eg comprising 3 t quartz / 0.4 t charcoal / 0.4 t peat coke / 0.3 t crude oil coke / 0.5 t low-ash coal) as long as it is ensured that a sufficient amount of activated carbon is provided from the reducing agent briquettes.
10 Kuten jo mainittiin, voidaan keksinnön mukaisessa menetelmässä vapaasti valita pelkistysainebrikettien valmistustapa ja -välineet. On kuitenkin varmistuttava siitä, että pelkistysainebriketit vastaavasti ovat stabiileja, niin että ne voidaan lisätä kuvatulla tavalla tavallaan 15 malmiseoksena yhdessä kvartsiraaka-aineen kanssa matala-kuilusähköuuniin ja antaa reagoida siellä kuvatulla tavalla. Keksinnön suositellun suoritusmuodon mukaisesti menetellään tällöin siten, että käytetään pelkistysainebrikettejä, jotka on valmistettu kuumabriketoinnilla 20 nyrkkibriketeiksi tai brikettityynyiksi, jolloin niiden 3 koko on 15 - 60 cm . Tässä yhteydessä on keksinnön mukaisesti suositeltava lisäksi, että käytetään pelkistysainebrikettejä, joiden hiilisisältö, niin pitkälle kuin se on kuumabriketoinnille tarpeellista, muodostuu 25 paakkuuntuvasta hiilestä, ja muuten inerteistä hiili- materiaaleista, kuten raakaöljykoksista, antrasiitista, grafiitista, rusko- ja kivihiilikokseista. - On selvää, että keksinnön mukaista menetelmää voidaan jatkaa ferro-piihin ja piimetalliin lisäämällä matalakuilusähköuuniin 30 kvartsiraaka-aineen lisäksi sopivia aineita, esim. rautalastuja tai rakeista rautaa.As already mentioned, the method and means for producing reducing agent briquettes can be freely chosen in the process according to the invention. However, it must be ensured that the reducing agent briquettes are correspondingly stable, so that they can be added as described as an ore mixture together with the quartz raw material to a low-shaft electric furnace and allowed to react as described there. According to a preferred embodiment of the invention, the procedure is then to use reducing agent briquettes prepared by hot briquetting into fist briquettes or briquette pads, their size 3 being 15 to 60 cm. In this connection, according to the invention, it is further recommended to use reducing agent briquettes whose carbon content, as far as is necessary for hot briquetting, consists of clumping coal, and otherwise inert carbon materials such as crude oil coke, anthracite, graphite, lignite and coal. - It is clear that the process according to the invention can be extended to Ferro-silicon and silicon metal by adding suitable substances, e.g. iron chips or granular iron, to the low-shaft electric furnace 30 in addition to the quartz raw material.
Keksintö perustuu siihen havaintoon, että piidioksidin pelkistyksessä hiilen kanssa tapahtuu pelkistysainebrike- Λ 76056 4 teissä piikarbidin muodostumisen lisäksi myös aktiivisen hiilen muodostumista, jota voidaan käyttää piikarbidin lisäksi matalakuilusähköuunin alaosassa tavallaan neitsythii-lenä piidioksidin pelkistykseen, mikä johtaa saannon parantumiseen ja energiantarpeen vähenemiseen. Tätä havainnollistetaan seuraavaksi yksityiskohtaisesti suoritusesimerkeillä.The invention is based on the finding that in the reduction of silica with carbon, in addition to the formation of silicon carbide, there is also the formation of activated carbon in the lower part of the low shaft electric furnace, which in some way acts as a virgin to reduce silica and lead to improved energy yield. This will now be illustrated in detail by way of working examples.
Esimerkki 1Example 1
Noin 600 t:n piitä saamiseksi panostettiin 1200 t brikette-jä, joiden koostumus oli 30 % paakkuuntuvaa hiiltä 32 % raakaöljykoksia ja 38 % kvartsihiekkaa (99,8 % S1O2) sähköuuniin yhdessä lähes yhtä suuren määrän kanssa pala-kvartsia. Ensimmäsessä vaiheessa ylhäällä sähkömatalakuilu-uunissa suoritettiin reaktio 1500-1600°C:n lämpötilassa ja toisessa vaiheessa 1800-1900°C:n lämpötilassa, jolloin ensimmäsessä vaiheessa briketeissä oli yli kaksi kertaa enemmän hiiltä kuin mitä reaktioTo obtain about 600 t of silicon, 1200 t of briquettes were composed of 30% caking coal, 32% crude oil coke and 38% quartz sand (99.8% S1O2) in an electric furnace together with almost the same amount of lump quartz. In the first stage, the reaction was carried out in an upper shallow shaft furnace at a temperature of 1500-1600 ° C and in the second stage at a temperature of 1800-1900 ° C, whereby in the first stage the briquettes contained more than twice as much carbon as the reaction.
Si02 + 3C - SiC + 2COSiO 2 + 3C - SiC + 2CO
edellytti. Tämä selviää yksinkertaisen stökiömetrisen lasku-toimenpiteen avulla. Tämän osoittamiseksi käytetään edellä mainitussa reaktioyhtälössä gmooleja.required. This is overcome by a simple stoichiometric calculation procedure. To demonstrate this, gmoles are used in the above reaction equation.
30(SiC>2> + 18(30 * 20(SiC) + 28(2CO)30 (SiC> 2> + 18 (30 * 20 (SiC) + 28 (2CO)
Ensimmäisessä reaktiovaiheessa briketit eivät hajoa. Muodostuu koksimainen, siis huokoinen konglomeraatti jossa on SiC: ta ja jäljelle jäänyttä hiiltä. Sähköuunin alaosassa yli 1600°C:n lämpötiloissa jäljelle jäävä hiili reagoi edelleen, seuraavan reaktiokaavan mukaisesti S1O2 + C * SiO + CO.In the first reaction step, the briquettes do not decompose. A coking, i.e. porous conglomerate with SiC and residual carbon is formed. At the temperatures above 1600 ° C in the lower part of the electric furnace, the remaining carbon still reacts, according to the following reaction formula S1O2 + C * SiO + CO.
SiO on sähköuunin alaosan lämpötiloissa kaasumaisena, CO myös. Sähköuunin alaosassa esiintyy lisäksi myös reaktio 2SiC + S1O2 - 3Si + 2CO.SiO is gaseous at the bottom temperatures of the electric furnace, CO also. In addition, the reaction 2SiC + S1O2 - 3Si + 2CO also occurs at the bottom of the electric furnace.
Il 5 76056Il 5 76056
Kaasumainen SiO nousee sähköuunissa. Siellä vaikuttavat kok-simaiset konglomeraatit ensin fysikaalisesti: Niiden suuren pinnan vuoksi ne sitovat S1O2 ahneesti. Sähköuunin alaosassa ne toimivat myös kemiallisesti, seuraavasti 2SiO + 3C * SiC + 2COGaseous SiO rises in an electric furnace. There, coke conglomerates first have a physical effect: due to their large surface area, they greedily bind S1O2. At the bottom of the electric furnace, they also work chemically, as follows 2SiO + 3C * SiC + 2CO
Sähköuunin alaosassa konglomeraattien jäljelle jäävä hiili reagoi edelleen, kuten edellä on mainittu.At the bottom of the electric furnace, the remaining carbon of the conglomerates continues to react, as mentioned above.
Yhteyksien termodynamiikka saadaan reaktioiden tunnetuista lämpömääristä. Edellä mainitun suoritusesimerkin yhteydessä saadaan seuraavat tulokset: Sähkönkulutus väheni noin 14%:11a ja Si-saanto kasvoi yli 20%:11a. Lisäksi elektrodien kulutus laski puolella, se laski siis 128 kg:sta/t Si:ta arvoon 59 kg/t Si. Elektrodien liikkuminen väheni minimiin.The thermodynamics of the connections are obtained from the known heat amounts of the reactions. In connection with the above-mentioned embodiment, the following results are obtained: Electricity consumption was reduced by about 14% and Si yield increased by more than 20%. In addition, the consumption of the electrodes decreased by half, i.e. from 128 kg / t Si to 59 kg / t Si. Electrode movement was reduced to a minimum.
Sähkökulutuksen lasku sekä Si-saannon kasvu riippuvat toisistaan: Koska SiO:ta ei enää mene hukkaan ei myöskään energiaa mene hukkaan jota aikaisemmin on käytetty poistuvan SiO:n valmistamiseksi seuraavan kaavion S1O2 + 2C = SiO + CO mukaisesti.The decrease in electricity consumption and the increase in Si yield depend on each other: Since SiO is no longer wasted, no energy is wasted previously used to produce the effluent SiO according to the following scheme S1O2 + 2C = SiO + CO.
Esimerkki 2:Example 2:
Ferropiin valmistuksessa on tilanne edullisempi. Tällöin häviöt ovat SiO:n muodostumisesta johtuen vähäisempiä.The situation is more favorable in the production of ferrosilicon. In this case, the losses are smaller due to the formation of SiO.
Jos menetellään edellä kuvatulla tavalla siten, että pala-kvartsi- ja brikettilisäyksen suhde toisiinsa pysyy 50:50:nä, ja romurautaa lisätään sellainen määrä, että syntyy 75-le-jeerinki, ovat brikettien edut vielä selvästi tunnistettavissa, ts. virrankulutus laskee 8% ja piisaanto nousee 12%.If the procedure described above is such that the ratio of lump-quartz to briquette addition remains 50:50 and scrap iron is added in such an amount that a 75-alloy is formed, the advantages of briquettes are still clearly identifiable, i.e. power consumption is reduced by 8% and the drop yield increases by 12%.
Claims (3)
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3342890 | 1983-11-26 | ||
DE3342890 | 1983-11-26 | ||
DE19843411731 DE3411731A1 (en) | 1983-11-26 | 1984-03-30 | METHOD FOR PRODUCING SILICON FROM RAW MATERIAL QUARTZ IN AN ELECTRONIC LOWER FURNACE AND METHOD FOR REDUCING OXIDIC RAW MATERIALS |
DE3411731 | 1984-03-30 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI844617A0 FI844617A0 (en) | 1984-11-23 |
FI844617L FI844617L (en) | 1985-05-27 |
FI76056B FI76056B (en) | 1988-05-31 |
FI76056C true FI76056C (en) | 1988-09-09 |
Family
ID=25815937
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI844617A FI76056C (en) | 1983-11-26 | 1984-11-23 | Process for producing silicon from raw material quartz in an electric low shaft furnace |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT396460B (en) |
AU (1) | AU568166B2 (en) |
BE (1) | BE901114A (en) |
BR (1) | BR8405974A (en) |
CA (1) | CA1217032A (en) |
CH (1) | CH663610A5 (en) |
DD (1) | DD229102A5 (en) |
DE (1) | DE3411731A1 (en) |
DK (1) | DK168003B1 (en) |
ES (1) | ES537973A0 (en) |
FI (1) | FI76056C (en) |
FR (1) | FR2555565B1 (en) |
GB (1) | GB2150128B (en) |
IE (1) | IE57642B1 (en) |
IN (1) | IN162374B (en) |
IT (1) | IT1177279B (en) |
LU (1) | LU85649A1 (en) |
MX (1) | MX162694A (en) |
MY (1) | MY100749A (en) |
NL (1) | NL8403572A (en) |
NO (1) | NO163004B (en) |
PH (1) | PH22408A (en) |
PL (1) | PL148125B1 (en) |
PT (1) | PT79544B (en) |
SE (1) | SE461647B (en) |
YU (1) | YU43676B (en) |
ZW (1) | ZW19184A1 (en) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3356169A (en) * | 1966-04-01 | 1967-12-05 | Emery Co A H | Batch weigher with respective dials for successive loads and total weight |
DE3541125A1 (en) * | 1985-05-21 | 1986-11-27 | International Minerals & Chemical Corp., Northbrook, Ill. | METHOD FOR THE PRODUCTION OF SILICON OR FERROSILICIUM IN AN ELECTRONIC SHELL OVEN AND FOR THE METHOD SUITABLE RAW MATERIALS |
US4981668A (en) * | 1986-04-29 | 1991-01-01 | Dow Corning Corporation | Silicon carbide as a raw material for silicon production |
DE3724541A1 (en) * | 1987-07-24 | 1989-02-02 | Applied Ind Materials | METHOD AND SYSTEM FOR THE PRODUCTION OF RAW MATERIAL BRIQUETTES FOR THE PRODUCTION OF SILICON OR SILICON CARBIDE OR FERROSILICIUM |
SE461037B (en) * | 1987-10-09 | 1989-12-18 | Skf Plasma Tech | COATED BY COAL AND SILICON Dioxide CONTINUOUSLY MAKING LIQUID SILICONE IN A REACTOR |
US4997474A (en) * | 1988-08-31 | 1991-03-05 | Dow Corning Corporation | Silicon smelting process |
US4897852A (en) * | 1988-08-31 | 1990-01-30 | Dow Corning Corporation | Silicon smelting process |
US4898712A (en) * | 1989-03-20 | 1990-02-06 | Dow Corning Corporation | Two-stage ferrosilicon smelting process |
DE3923446C1 (en) * | 1989-07-15 | 1990-07-26 | Applied Industrial Materials Corp. Aimcor, Deerfield, Ill., Us | |
KR20110081168A (en) * | 2008-09-30 | 2011-07-13 | 에보니크 데구사 게엠베하 | Production of solar-grade silicon from silicon dioxide |
EP2530050A1 (en) * | 2011-06-03 | 2012-12-05 | Evonik Solar Norge AS | Starting materials for production of solar grade silicon feedstock |
WO2012163534A1 (en) * | 2011-06-03 | 2012-12-06 | Evonik Solar Norge As | Starting materials for production of solar grade silicon feedstock |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1530655A (en) * | 1967-05-19 | 1968-06-28 | Pechiney Prod Chimiques Sa | Manufacture of silicon and its alloys by carbothermal energy |
DE1915905C3 (en) * | 1969-03-28 | 1974-07-11 | Eschweiler Bergwerks-Verein, 5122 Kohlscheid | Process for the production of hot briquettes |
BE759122A (en) * | 1969-11-19 | 1971-05-18 | Union Carbide Corp | PROCESS AND CHARGE FOR THE PRODUCTION OF SILICON IN AN ELECTRIC ARC OVEN BY CARBOTHERMAL REDUCTION OF SILICA |
GB2008559A (en) * | 1977-09-09 | 1979-06-06 | Goldblatt N Z | Production of silicon |
DE3009808C2 (en) * | 1980-03-14 | 1982-02-18 | Coc-Luxembourg S.A., Luxembourg | Process for the production of raw material blanks containing silicon and carbon and the use of the raw material blanks |
DE3032720C2 (en) * | 1980-08-30 | 1982-12-16 | International Minerals & Chemical Luxembourg S.A., 2010 Luxembourg | Process for the production of silicon from quartz and carbon in an electric furnace |
-
1984
- 1984-03-30 DE DE19843411731 patent/DE3411731A1/en active Granted
- 1984-11-13 IN IN781/CAL/84A patent/IN162374B/en unknown
- 1984-11-15 CH CH5468/84A patent/CH663610A5/en not_active IP Right Cessation
- 1984-11-15 GB GB08428898A patent/GB2150128B/en not_active Expired
- 1984-11-21 IT IT23680/84A patent/IT1177279B/en active
- 1984-11-21 DD DD84269725A patent/DD229102A5/en not_active IP Right Cessation
- 1984-11-22 PH PH31474A patent/PH22408A/en unknown
- 1984-11-23 FR FR8417923A patent/FR2555565B1/en not_active Expired
- 1984-11-23 DK DK557384A patent/DK168003B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-11-23 SE SE8405904A patent/SE461647B/en not_active Application Discontinuation
- 1984-11-23 NO NO844668A patent/NO163004B/en unknown
- 1984-11-23 PT PT79544A patent/PT79544B/en not_active IP Right Cessation
- 1984-11-23 BE BE2/60552A patent/BE901114A/en not_active IP Right Cessation
- 1984-11-23 BR BR8405974A patent/BR8405974A/en not_active IP Right Cessation
- 1984-11-23 NL NL8403572A patent/NL8403572A/en active Search and Examination
- 1984-11-23 FI FI844617A patent/FI76056C/en not_active IP Right Cessation
- 1984-11-23 IE IE3012/84A patent/IE57642B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-11-23 LU LU85649A patent/LU85649A1/en unknown
- 1984-11-23 YU YU1987/84A patent/YU43676B/en unknown
- 1984-11-26 AT AT0373684A patent/AT396460B/en not_active IP Right Cessation
- 1984-11-26 ZW ZW191/84A patent/ZW19184A1/en unknown
- 1984-11-26 MX MX203487A patent/MX162694A/en unknown
- 1984-11-26 AU AU35869/84A patent/AU568166B2/en not_active Ceased
- 1984-11-26 CA CA000468603A patent/CA1217032A/en not_active Expired
- 1984-11-26 ES ES537973A patent/ES537973A0/en active Granted
- 1984-11-26 PL PL1984250592A patent/PL148125B1/en unknown
-
1986
- 1986-12-17 MY MYPI86000216A patent/MY100749A/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI76056C (en) | Process for producing silicon from raw material quartz in an electric low shaft furnace | |
FI70199C (en) | FREQUENCY REFRIGERATION FOR SILICONUM AND QUARTER OIL COLLECTION | |
US4798659A (en) | Addition of calcium compounds to the carbothermic reduction of silica | |
US4820341A (en) | Process for producing silicon or ferrosilicon in a low-shaft electric furnace | |
FI70257C (en) | FREQUENCY REFRIGERATION FOR SILICONUM-COLLECTED RAMATERBRIKETTER | |
US4728358A (en) | Iron bearing briquet and method of making | |
KR101123494B1 (en) | Composition of Silicon-carbon-iron based briquet for iron melt | |
JPS6179744A (en) | Continuous production of silicon base composite alloyed iron | |
RU2383493C1 (en) | Method of carbo-thermal reduction of silicon | |
JPS6144804B2 (en) | ||
US5284641A (en) | Method of producing silicon using an electri arc low shaft furnace | |
WO2001025496A1 (en) | Carbon-containing agglomerates | |
KR100554732B1 (en) | Silicon-carbon Based Briquette for Rising Temperature of Melt | |
SU1518301A1 (en) | Reducing agent for producing crystalline silicon and silumine | |
CN1023410C (en) | Production of ingot iron with solid decarbonising pig iron adn remelting in electric furnace | |
SU1574664A1 (en) | Briquette for obtaining silicon- and manganese-base complex alloys | |
US1284645A (en) | Process of making ferrosilicon. | |
FR2579622A1 (en) | IRON-BASED BRIQUETTE | |
SU550443A1 (en) | The method of extraction of manganese from waste slag production silicomanganese | |
SU749937A1 (en) | Bottom mass | |
SU395476A1 (en) | In P T B | |
JPS5864210A (en) | Silicon manufacture | |
BE498602A (en) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: APPLIED INDUSTRIAL MATERIALS CORPORATION |