FI70923C - Foerfarande foer att skoerda alger - Google Patents
Foerfarande foer att skoerda alger Download PDFInfo
- Publication number
- FI70923C FI70923C FI832038A FI832038A FI70923C FI 70923 C FI70923 C FI 70923C FI 832038 A FI832038 A FI 832038A FI 832038 A FI832038 A FI 832038A FI 70923 C FI70923 C FI 70923C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- adsorbent
- algae
- process according
- carotene
- cell
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C403/00—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone
- C07C403/24—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by six-membered non-aromatic rings, e.g. beta-carotene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/02—Separating microorganisms from their culture media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P23/00—Preparation of compounds containing a cyclohexene ring having an unsaturated side chain containing at least ten carbon atoms bound by conjugated double bonds, e.g. carotenes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- Paper (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Description
Menetelmä levien korjaamiseksi 70923 Förfarande för a 11 skörda alger
Keksinnön kohteena on menetelmä levien korjaamiseksi suolaliuoksista ja varsinkin sukuun Dunallella kuuluvien yksisoluisten halogeeneja sietävien solujen korjaamiseksi. Keksinnön kohteena on myös karotiinien, varsinkin/3-knro-5 tiinin ja, kemiallisesti sukua olevien karotinoidien, t r i -terpeenien, glyserolin ja proteiinipitoisen materiaalin ta 11eeno11amiseksi korjatuista levistä.
Leviä, jotka sisältävät ka rutiineja, karotinoideja ja triterpeenejä, esiintyy yleisesti luonnollisena kasvuna 10 suolajärvissä ja laguuneissa. Tällaisia leviä voi myös esiintyä luonnollisina jn/tai viljeltyinä suolalammikoissa, esim. sellaisissa, joita käytetään auringonlämmön vaikutuksesta höyrystävissä laitoksissa, joissa myös voi olla välineet veden hiilidioksidipitoisuuden vaihtelemiseksi 15 tarkoituksella säätää tai parantaa levien kasvua. Leviä sisältävästä suolamateri aalista tai suolaliuoksista käytetään yleisesti sanontaa "suolavesi".
Levissä olevat karotiinit, karotinoidit ja triter-peenit voidaan ottaa talteen levistä nesteenä tai puhtaina 20 ja kiteisinä materiaaleina, joita sanotaan "karotiineiksi". Tämä on seos, joka pääasiallisesti sisältää -karo’tiinia, ja sen isomeerejä ja samankaltaisia aineita. Karotiini on arvokas pro-vitamiinin A lähde, joka vitamiini ihmisen kehossa muuttuu vitamiiniksi A, ja elintarvik-25 keiden luonnollinen värjäys a ine , jota käytetään esim. margariinien, mietojen juomien in muiden nautittavien tuotteiden värjäämiseksi .
Runsaasti karotiinia sisältävien levien tutkimukset, joihin tämä hakemus perustuu, on erikoisesti kohdistettu 30 lajiin Dunaliella salina. On kuitenkin muistettava, että keksintöä myös voidaan soveltaa muihin leviin, joilla voi olla taloudellisesti talteenotettavissa oleva karotiini-sisältö.
2 70923
Leviä voidaan ottaa talteen suolavedestä erilaisilla kellutusraenetelmillä. Kaikkiin näihin menetelmiin sisältyy vaiheita, joissa leväsoluihin kohdistetaan hajottamista. Tämä hajottaminen on todettu välttämättömäksi levämateriaalin 5 saattamiseksi nousemaan suolaveden pinnalle. Pakko hajottaa leväsolut ja johtaa liuokseen hienosti dispergoituja ilmakuplia, solumateriaalin ke 1 lumisen edesauttamiseksi, aiheuttaa kuitenkin menetelmän suhteellisen suuria energian tarpeita ja johtaa myös leväsoluissa olevien karotiinipitoisten nate-10 riaalien hapettumiseen. (Sanontaa "karotiinipitoiset materiaalit" käytetään tässä tarkoittamaan sekä karotiineja että ka-rotinoideja.) On myös todettu, että käyttämällä edellä selitettyä kellutusmenetelmää saavutetaan suolavesissä läsnäolevien levien vain noin 70-prosenttinen talteenotto.
15 Sukuun Dunaliella kuuluvien levien tiedetään sisäl tävän β -karotiinia ja koostuvan 1iikkumiskykyisistä yksit-täissoluista, joiden halkaisija on 10...20^utq, ja joiden ominaispaino on noin 1,1. Pienen ominaispainonsa takia solut eivät helposti laskeudu, varsinkaan suolavesissä, joiden o-20 minaispaino on suurempi kuin 1. Levät voivat sisältää jopa 50 % kuivapainostaan glyserolia ja jopa 10 paino-% kuivapainostaan β -karotiinia, kun ne kasvavat natriunkloridiLiuoksessa, jonka konsentraatio on 3 M. Niitä esiintyy luonnossa noin 50 mg/1 suuruisina konsentraatioma suiakenttien suola-25 vesilammikoissa, mutta voidaan saavuttaa noin 300 mg/1 suuruisia konsentraatioita siinä tapauksessa, että leviä viljellään erikoisrakenteisissa lammikoissa.
Aikaisemmin tunnettu tekniikka on pääasiallisesti suuntautunut organismien viljelyyn ja sentrifugointi- ja suoda-30 tusmenentelmien käyttöön organismien erottamiseksi ja konsen-troimiseksi siitä ravinnesuolavedestä, jossa niitä on viljelty. US-patenttijulkaisuissa 4 115 949 (vastaa Australian patenttihakemusta 25 773/77) ja 4 199 895 (Avron ja Ben-Amotz) on selitetty menetelmä glyserolin,β-karotiinin ja ravintoar-35 voa omaavan runsaasti proteiinia sisältävän materiaalin samanaikaiseksi valmistamiseksi sukuun Dunaliella kuuluvista le-levistä. Leviä viljellään säädetyissä olosuhteissa ravinne- J 70923 väliaineessa, aluksi käyttämällä vähintään 1,5 M suuruista natriumkloridikonsentraatiota ja myöhemmin vähintään 3 M suuruista natriumkloridikonsentraatiota. Levät korjataan solvdtamalla erilaisia keinoja, kuten laskeuttainista, höyte-5 löimistä, suodatusta tai sentrifugointia. Sentrifugointia käytetään edelleen levien konsentroimiseksi ennen glyserolia ja karotiinin uuttamista orgaanisilla liuoksilla. -Sentrifu-gointi on kuitenkin sinänsä kallis erottamismenetelmä sentrifugien suurten pääoma- ja käyttökustannusten takia, 10 joita lisää suolaliuosten syövyttävä luonne. Sentrifu-gointi ei tästä syystä ole mikään taloudellinen menetelmä levien korjaamiseksi suolaväliaineista. Höytelöinisaineiden käyttäminen on samoin epätyydyttävää, koska levähcytäleet sulkevat sisäänsä suolaliuosta suurin tilavuuksin ja laskeutu-15 vat vain hitaasti.
Australian patenttijulkaisussa U86 999 on selitetty suodatusmenetelmä karotiinipitoisten levien talteenottami-seksi niiden suolavesisuspensiosta, jonka menetelmän mukaan leväsuspensioon lisätään suodatusten apuainetta ennen kuin 20 tämä suodatuksen apuaine ja levät otetaan talteen suodattamalla. Tämän menetelmän haittoihin kuuluvat mikroskooppis-ten levien taipumus tukkia suodatin ja täten pienentää vir-tausmäärää, ja haluttujen levien sekoittuminen suureen tilavuuteen suodatuksen apuainetta, josta levien erottaminen on 25 vaikeaa.
Levien korjaamiseksi suolavedestä käytettyjen edellä mainittujen tunnetun tekniikan mukaisten menetelmien toisena haittana on, että tällaisissa suolavesissä usein läsnä olevat halogeenibakteerit myös tulevat korjatuksi seoksena ha-30 luttujen levien kanssa. Kun tällainen halogeenibakteereita ja leviä sisältävä seos uutetaan liuottimilla sen karotiini-sisällön talteenottamiseksi, on saatu karotiini todettu epäpuhtaaksi ja saastuneeksi ei-halutuilla karotinoideilla ja lipideillä, jotka ovat kotoisin halogeenibakteereista.
35 Olemme havainneet, että sukuun Dunaliella kuuluvien le vien solumembraanit muuttuvat hydrofobisiksi, kun levät ovat kosketuksessa natriumkloridin sellaisten liuosten kanssa, t 70923 joiden konsentraatio on noin 3 M tai tätä suurempi, ja että tämän käyttäytymisen ansiosta voidaan levät absorboida aineisiin, joissa on hydrofobinen pinta niin, että täten saadaan keino, jonka avulla levät voidaan nopeasti ja taloudellisesti 5 erottaa ja ottaa talteen suolavällaineesta, jossa ne ovat kasvaneet. Olemme myös todenneet, että natriumkloridin pienemmillä konsentraatioilla, esim. sellaisilla, joita esiintyy merivedessä, ovat polaariset ryhmät määräävinä solumembraanin pinnassa, joka ei ole hydrofobinen, joten levät eivät absor-10 boidu hydrofobiseen pintaan tai eivät pysy adsorboituneina tällaisessa pinnassa.
Täten aikaansaadaan menetelmä sukuun Dunaliella kuuluvien levien korjaamiseksi niiden suspenaiostn suolavedessä, joka sisältää natriumkloridia noin 3 M tai tätä suurempana 15 konsentraationa, jonka menetelmän mukaan leväsuspensio saatetaan kosketukseen hydrofobisen adsorbentin kanssa levien ad-sorboimiseksi siihen, ja adsorbentti ja siihen ad sorboituneet levät erotetaan suolavedestä.
Keksinnön mukaiseen meretelmään voi lisäksi sisältyä 20 täten erotetun adsorbentin käsitteleminen vedellä tai pienemmän suolapitoisuuden omaavalla suolavedellä siten, että adsorboituneet levät vapautuvat.
Keksinnön erään edullisen näkökohdan mukaan sen piiriin myös kuuluu menetelmä levien soiusisältöjen talteenotta-25 miseksi näiden levien ollessa yhä kiinnittyneinä erotettuun adsorbenttiin, minkä menetelmän mukaan levät saatetaan kosketukseen sopivan liuottimen kanssa levien solumembraanin rikkomiseksi ja solun sisältöjen vapauttamiseksi siten, että ne voidaan ottaa talteen liuottimena uuttaen tai muuta tun-30 nettua keinoa käyttäen.
Valittu liuotin on edullisesti myös ^-karotimin liuotin ja suorittaa täten kaksoistehtävänä solujen rikkomisen ja /®-karotiiniin uuttamisen.
Menetelmää voidaan myös soveltaa levien korjaamiseksi 35 suolavesistä, joiden natriumkloridikonsentraatio on alle sen arvon, jossa adsorbtio hydrofobisiin alustoihin tapahtuu. Tässä tapauksessa suolaveden konsentraatiota voidaan säätää y- 5 70923 lospäin halutulle tasolle.
Tässä yhteydessä on huomattava, että levien muuttuminen hydrofiilisesta hydrofobiseen käyttäytymiseen ei tapahdu äkkiä, toisin sanoen ei tapahdu määrätyllä konsentraatiolla.
5 Muuttuminen tapahtuu kuitenkin, kun konsentraatio on noin 3 M.
Sopivista hydrofobisista adsorbenteista keksinnön soveltamiseksi mainittakoon orgaaniset polymeraatit, kuten poly-alkyleenit, esim. polyetyleeni tai polypropyleeni, fflyamidit, 10 esim. nylon , polyesterit, polyakrylaatit, polyakrylonitriilit ja fluoratut polymeraatit, esim.Teflon. Polymeraatit esiintyvät edullisesti hienojakoisina jauheina tai kuituina, joiden pinta-ala on suuri. Voidaan käyttää muitakin adsorbentte-ja, joilla on suuri pinta-ala edellyttäen, että ne ovat hydro-15 fobisia tai ne on tehty hydrofobisiksi sopivin keinoin, esim. käsittelemällä niitä sopivalla silaanilla tai silikonilla. Silanoitu lasivilla tai helmet ovat erikoisen edullisia hydrofobisina adsorbentteina keksinnön soveltamiseksi. Voidaan myös käyttää hienojakoisia hydrofobisia mineraaleja. Tyydyt-20 täviin mineraaleihin kuuluvat sulfidimineraali-kalkopyriitti ja oksidimineraalit rutiini,hematiitti, ilmeniitti, magnetiitti ja pyrolusiitti. Varsinkin magnetiitti on todettu hyväksi levien adsorbentiksi ja sen etuna on, että se voidaan helposti erottaa ja ottaa talteen suolaliuoksesta magneettisin 25 keinoin. Hydrofobiset orgaaniset materiaalit kuten hienojakoinen grafiitti ja antrasiitti on myös todettu hyviksi ad-sorbenteiksi, joita voidaan käyttää keksintöä sovellettaessa.
On olemassa useita keinoja, joiden avulla menetelmää voidaan soveltaa Dunaliella-lajien korjaamiseksi konsentroi-30 duista suolavesistä, jolloin yksi tällainen menetelmä tunnetaan hydrofobisena suodatuksena, jossa levien suspensio sopivasti konsentroidussa (3M) suolavedessä saatetaan menemään hydrofobista materiaalia, kuten silanoitua lasivillaa olevan löysästi pakatun kerroksen läpi. Levät jäävät helposti 35 lasivillan pintaan ja voidaan sitten eluoida saattamalla laimeampi suolavesi, esim. natriumkloridiliuos, jonka konsentraatio 6 70923 on ϋ,5 M, menemään kerroksen läpi. Tämä menetelmä voidaan soveltaa joko pyivässuodatukseen tai liikkuvaan hihnasuodat-timeen, jossa hihna on konstruoitu sopivasta hydrofobisesta materiaalista. Erään toisen samaan periaatteeseen perustuvan 5 erotustekniikan mukaan johdetaan hydrofobisen adsorbentin hieno dispersio, jonka adsorbentin tiheys on pienempi kuin 1, leväviljelyyn ja annetaan levien adsorboitua siihen, minkä jälkeen levät voidaan korjata kelluttamalla. Vielä eräs toinen keino on adsorboida levät hydrofobisesti pinnoitettuihin mag-10 neettihiukkasiin, esim. sellaisiin, joita on käytetty öljyn erottamiseksi vedestä.
Keksinnön eräs tunnusmerkki on, että loppuunkulutettu ad-sorbentti voidaan aktivoida uudelleen seuraavaa käyttöä varten pesemällä se vedellä tai natriumkloridiliuoksilla, joiden kon-15 sentraatio on pienempi kuin 1 M.
Menetelmän käyttäminen Dunaliella-lajien talteenotta-miseksi niiden suspensiosta suolavedessä osoitettiin käyttämällä suolavettä luonnollisesta suolajärvestä Victoriassa. Suolavesi oli pääasiallisesti kyllästynyt natriumkloridilla ja oli 20 tyypillinen tällaisista lähteistä saaduille suolavesille, koska se oli saastunut savella, hai ofiil isillä bakteereilla ja muilla vierailla rr&teriaaleilla. Näytteen tutkimus osoitti, että solujen lukumäärä yksikkötilavuutta kohden oli suurempi kuin mikä tyypillisesti voidaan todeta tällaisissa luonnol-25 lisissä suolavesissä, ja että solut olivat pääasiallisesti e-läviä. Ainoastaan muutamia liuenneita soluja ja vapaan ^-ka-rotiinin tähteitä oli läsnä. Erilliset ehjät solut sisälsivät ^-karotiinia suurena konsentraationa verrattuna niiden klorofyllin konsentraatioon.
30 Solususpensio saatettiin menemään huokoisten adsorbent- titulppien läpi, joina olivat hydrofobiset kuidut, jotka oli tehty nylonista 66, polyesteristä, polyakrylaatista, Teflonista (polytetrafluorietyleenistä) ja lasivillasta, joka oli tehty hydrofobiseksi käsittelemällä sitä sopivalla silaanilla.
35 Jokaisessa tapauksessa todettiin Dunaliella-solujen hyvän ad- 7 70923 sorption tapahtuvan, ja adsorboituneet leväsolut pysyivat pidätettyinä tulppia myöhemmin huuhdottaessa soluista vapaalla kyllästyneellä natriukloridiliuoksella sisäänsulkeu-tuneiden saven, bakteerisudojen ja muun ylimääräisen ma-5 teriaalin poistamiseksi, joita ei olisi ollut läsnä alkuperäisessä suspensiossa. Natriumkloridiliuos, jonka kon-sentraatio oli pienempi kuin 1 M, saatettiin sitten valumaan tulppien läpi, joihin leväsolut olivat adsorboituneet, minkä jälkeen havaittiin, että solut helposti desorboitui-10 vat adsorbentista ja poistuivat järjestelmästä poisvaluvan nesteen mukana. Täten regeneroitujen adsorbenttitulppien todettiin kykenevän adsorboimaan enemmän Dunaljolla-soluja suolaveden tuoreesta näytteestä, ja jakso toistettiin useita kertoja.
15 Saattamalla Dunalie11a-solut adsorboitumaan hydrofo biseen adsorbenttiin selitetyllä tavalla, voidaan solut konsentroida ja niiden ^'-karotiinisisällön talteenottoa helpottaa. Olemme todenneet, että Dunaliella-solut niiden ollessa yhä adsorboituneina hydrofobiseen adsorbenttiin voidaan 20 rikkoa liuottimena, joka kykenee vahingoittamaan solumemb-raania, ja että liuottimen sopivalla valinnalla voidaan β -karotiini uuttaa siten, että solujätteet ja solun liukenemattomat komponentit yhä jäävät adsorboituneiksi hydrofobiseen pintaan.
25 Tähän tarkoitukseen soveltuviin liuottimiin kuuluvat klooratut liuottimet kuten metyleenikloridi, kloroformi, hii-litetrakloridi ja trikloorietyleeni, ja aromaattiset hiilivedyt tai aromaattisten ja alifaattisten hiilivetyjen seokset soveltuvat. Liuottimet eivät kuitenkaan rajoitu edel-30 lä mainittuihin.
Sellaiset hiilivedyt kuten bentseeni, tolueeni ja kaupan saatavat kivioljyfraktiot, jotka sisältävät aromaattisten tai alifaattisten ja aromaattisten hiilivetyjen seoksia, ovat sopivia. Aromaattiset hiilivedyt soveltuvat paremmin 35 kuin alifaattiset hiilivedyt, koska niillä on suurempi kyky liuottaa karotiinipitoisia materiaaleja. ^-karotiinin myö- 8 70923 hemmän talteenoton helpottamiseksi käytetään edullisesti liuottimia, joilla on suhteellisen alhainen kiehumapiste, joka on noin 100 °C tai tätä alhaisempi. Nestemäinen hiilidioksidi on myös sopiva liuotin yö-karotiinin uuttamiseksi, ja 5 sen alhainen kiehumapiste vähentää uutettujen karotiinipi-toisten materiaalien hajoamistaipumusta niiden erottamisen ja eristämisen aikana.
Liukoinen komponentti sisältää myös triterpenoideja ja lipidejä samoin kuin jg-karotiinia. Nämä komponentit voi-10 daan helposti erottaa β-karotiinistä esim. jakokiteyttämällä ja/tai erottamalla liuottimen avulla, ja voidaan ottaa talteen muita käyttöjä varten, esim. kemiallisina raakamateriaa-leina.
Solujätteet, jotka jäävät jäljelle β -karotiinin tul-15 tua uutetuksi, voidaan desorboida adsorbentista pesemällä tämä laimealla natriumkloridiliuoksella tai vedellä edellä selitetyllä tavalla, ja täten regeneroitu adsorbentti voidaan kierrättää takaisin uutta käyttöä varten.
Solujätteet, jotka edustavat proteiinipitoista materi-20 aalia, voidaan ottaa talteen millä tahansa sopivalla tavalla ja käyttää esim. karjanrehuna tai täydennysproteiinina, tai prtoteiinilähteenä muita käyttöjä varten.
Solun vesiliukoinen sisältö, joka pääasiallisesti on glyserolia, voidaan myös ottaa talteen pesunesteestä.
25 Seuraavat esimerkit havainnollistavat keksinnön peri aatteita ja sen sovellutusta. Nämä esimerkit eivät millään tavoin rajoita keksintöä.
Esimerkki 1
Lasivilla "silanoitiin" ja se tehtiin hydrofobiseksi 30 upottamalla se 10 minuutiksi diklooridimetyylisilaaniin (Union Carbide Silaani A156) 10 tilavuusprosenttisen heksaa-niliuokseen. Tämän jälkeen käsitelty lasivilla pestiin viidesti tislatulla vedellä. Pylväs, jonka pituus oli 15 cm, ja ulkohalkaisija 7 cm, täytettiin huolellisesti 90 g:lla 35 täten käsiteltyä lasivillaa, ja pylvään läpi kaadettiin
Punalle11a salina-solujen suspensio kyllästyneessä natrium- 5 70923 9 kloridiliuoksessa, jossa suspensiossa oli 10 solua/nl, siten, että virtausmäärä oli 1,3 1/min. Tämän jälkeen pylväs kuivattiin ja sen läpi kaadettiin 700 ml metyleenidikloridia. Pois valava metyleenikloridi koottiin ja analysoitiin sen β -5 karotiinipitoisuuden määrittämiseksi, jonka todettiin olevan 77-% alkuperäisessä liuoksessa olevien solujen β-karotiini-sisällöstä.
Tämän jälkeen lasivilla aktivoitiin uudelleen kaatamalla pylvään läpi 1,G litraa tislattua vettä jäljellä ole- 10 vien solujätteiden desorboimiseksi ja poishuuhtomiseksi.
Uudelleen aktivoitua lasivillaa käytettiin uudelleen samanlaisessa kokeessa, joka suoritettiin saman Dunaliella-suspen-sion toisella näytteellä, ja saatiin pääasiallisesti samanlaiset tulokset.
15 Esimerkki 2
Silanoitiin 10 g magnetiittia, joka läpäisi 20 mesh-' in (BSS)- seulan diklooridimetyylisilaanin 10 tilavuusprosenttisella heksaaniliuoksella 20 minuuttia, minkä jälkeen se pestiin vedellä ja kuivattiin 110 °C:ssa. Silanoitu magne- 5 20 tiitti sekoitettiin 50 ml:aan suspensiota, jossa oli 2 x 10 solua/ral Dunaliella salinaa kyllästyneessä natriumkloridi-liuoksessa 10 minuuttia. Tämän jälkeen silanoitu magnetiitti poistettiin liuoksesta kestomagneettia käyttäen. Magnetiittiin adsorboituneet solut liuotettiin saattamalla magnetiit- 25 ti kosketukseen metyleenikloridin kanssa, minkä jälkeen metyleenikloridi erotettiin ja analysoitiin sen (3-karotiinipi-toisuuden määrittämiseksi. Todettiin, että 87 % alkuperäisestä ^unal^iell^a- solujen suspensiossa olevasta y^-karotii-nista oli otettu talteen metyleenidikloridiin.
30 ) Silanoitu magnetiitti aktivoitiin uudelleen pesemäl lä se viisi kertaa 10 ml:n vesimäärällä. Tämän jälkeen koe toistettiin käyttämällä uudelleen aktivoitua magnetiittia, ja 70 % Dunaliella-solususpensiossa läsnäolevasta β -karo-tiinista otettiin talteen metyleenidikloridiin.
10
Esimerkki 3 70923
Sullottiin 1 g polyesterikuiluja huolellisesti pylvääseen , jonka pituus oli 20 cm ja ulkoha Ikäisi ja 1,6 cm.
g
Dunaliella salina-solujen suspensio (2 x 10' solua/ml) kyl-5 lästyneessä natriumkloridi1iuoksessa kaadettiin pylvään läpi 8 ml/min nopeudella. Tämän .jälkeen kuidut pestiin 20 nl:lla kyllästynyttä natriumkloridiliuosta, ja pylvään annettiin kuivua. Tämän jälkeen kuidut siirrettiin Soxhlet-uuttolaitteeseen ja uutettiin hiilitetraklorid illa. Talteen-10 otetun uutteen analyysi osoitti, että Dunaliel1 a- soluista oli saatu 2,1 mg /?-karotiinia, joka oli adsorboitunut po-lyesterikuituihin.
Esimerkki *4
Toistetttin esimerkin 3 mukainen menetelmä, paitsi 15 että polyesterikuidut korvattiin 1 g:11 a ny)onkuituja. Hi i — litetrakloridiuutteen analyysi osoitti, että oli otettu talteen 0,5 mg ^-karotiinia.
Esimerkki 5
Aktivoitiin 1,5 g poly tetrafluorietyLeeniku i t.uja läm-20 mättämällä ne 316 °C:seen 98-prosenttisessa rikk ihapossa, ja lisättiin riittävän paljon typpihappoa värin poistamiseksi seoksesta. Kuidut otettiin talteen, pestiin vedellä, kuivattiin ja käytettiin esimerkin 3 mukaisessa menetelmässä. Hiilitetrakloridiuutteesta otettiin talteen 0,4 mg ^-karo-25 tiinia kuitugrammaa kohden.
Esimerkki 6 Käsiteltiin 1 g akryylikuituja esimerkin 3 mukaisella tavalla, ja otettiin talteen 0,5 mg ^-karoliinia.
Esimerkki 7 30 Jauhettiin 12,5 g antrasiittia siten, että se läpäisi 120 mesh'in seulan (BSS), minkä jälkeen sitä sekoitetttiin 30 minuuttia 250 mlrssa kyllästynyttä natriumkloridiliuosta, 5 jossa oli 2 x 10 soluja Dunaliella salinaa. Tämän jälkeen 1 1 70923 sekoitin pysäytettiin ja seoksen annettiin laskeutua ennen kuin pinnalle noussut neste dekantoitiin ja suodatettiin löysästi sullottua lasivillaa olevan tulpan läpi. Sekä laskeutunut että suodattimensieppaaraa materiaali pestiin 20 5 ml:lla kyllästynyttä natriunkloridiliuosta, ja pesunesteet hylättiin. Suodatustulppa siirrettiin samaan säiliöön kuin laskeuma, ja yhdistetyt kiinteät tuotteet pestiin peräkkäisillä erillä metyleenidikloridia, kunnes pesunesteet eivät, enää olleet -karotiinin vär jäämiä. Met.yleenidik 1 ori Ί11 iuos 10 analysoitiin ja todettiin sen sisältävän 0,7 mg ^-kurot i i n ia antrasiittigrammaa kohti.
Esimerkki 8
Antrasiitin asemesta käytettiin 12,5 g grafiittia, ja toistettiin esimerkin 7 mukainen menetelmä. Metyleenidiklo-15 ridiliuos analysoitiin ja todettiin sen sisältävän 0,6 mg p-karotiinia grafiittigrammaa kohden.
Esimerkki 9
Esimerkin 7 mukaisessa menetelmässä käytettiin 12,5 g kalkopyr iittiä, ja otettiin talteen 0,6 mg ^-karot.iinia kal-20 kopyriittigrammaa kohden.
Esimerkki 10
Esimerkin 7 mukaisessa menetelmässä käytettiin 12,5 g sinkkivälkettä ja otettiin talteen 0,25 m;;, ^-karotiinin sink-kivälkegrammaa kohden.
25 Esimerkki 11
Esimerkin 7 mukaisessa menetelmässä käytettiin 12,5 g pyrolusiittiä ja otettiin talteen 0,25 mg |3-Karotiinia pyrolu-siittigrammaa kohden.
Esimerkki 12 30 Esimerkin 7 mukaisessa menetelmässä käytettiin 12,5 g rutiilia, ja otettiin talteen 0,2 ^-karotiinin rutiiligram-maa kohden.
12
Esimerkki 13 70923
Esimerkin 7 mukaisessa menetelmässä käytettiin 12,k g ilmeniittiä, ja otettiin talteen 0,4 mg ^3-karotiinia ilme-niittigrammaa kohden.
5 Esimerkki 14
Esimerkin 7 mukaisessa menetelmässä käytettiin 12,5 g magnetiittia, paitsi että kestomagneettia käytettiin lasivil-lasuodattimen asemesta. Otettiin talteen i,3 mg β -karotiinia magnetiittigrammaa kohden.
1 o Esimerkki 15
Kuivattiin 105 °C:ssa tunnin ajan 50 g hematiittia, jonka hiukkaskoko oli noin 120 mesh'ia (BSf>), minkä jälkeen sitä käsiteltiin 12 tuntia 20 °C:ssa, 1,4 g:lla dikiooridime-tyylisilaania 280 ml:ssa petrolieetteriä. Tämän jälkeen pet-15 rolieetteri poistettiin imusuodattimella, ja käsitelty hema-tiitti kuivattiin tunnin ajan 105 °C:ssa. Lisättiin 10 g kuivattua käsiteltyä hematiittia litraan Durialiella salina-sus-pensiota kyllästyneessä natriumkloridiliuoksessa. Tämän jälkeen hematiitti otettiin talteen dekantoimalla ja magneet-20 tisesti erottamalla ja uutettiin se 100 ml :11a dikloorimetaa-nia. Otettiin talteen 81 % Dunaliella salina:n -karotiini-sisällöstä.
Esimerkki 16 Käsiteltiin 10 minuuttia 50 g magnetiittia 2,5 mi:lia 25 aminopropyylitrietoksisilaania ja 2,5 ml :11a etikkahappoa 250 ml:ssa vettä, minkä jälkeen neste osittain poistettiin imu-suodattamalla siten, että jäljelle jäi kosteaa magnetiittia, jota lämmitettiin 5 tuntia 105 uC:ssa silaanin ja magnetiitin välisen reaktion saattamiseksi sujumaan loppuun. Käsitelty 30 magnetiitti pestiin 100 ml:lla etanolia ja kuivattiin 105 °C:ssa tunnin ajan. Otettiin 10 g painava näyte, jota käytettiin esimerkissä 15, jolloin saatiin ^-karotiinin 84 prosenttinen talteenotto.
Esimerkki 17 13 70923 Käsiteltiin 1 kg noin 100 mesh'in (BSS) magnetiittia 2 1:11a dikloorimetyylisilaanin 1-prosenttista petrolieetteri-liuosta: 2 tuntia huoneenlämmössä. Tämän jälkeen petrolieette-5 riliuos poistettiin imusuodattamalla, ja käsitelty magnetiitti kuivattiin tunnin ajan 105 °C:ssa. Valmistettiin Duna-liella salina:n kaksi suspensiota kyllästyneessä natriumklo-ridiliuoksessa, joissa suspensioissa oli vastaavasti 0,5 mg/1 ja 5,0 mg/1 (.2> -karotiinia. Kuivatun magnetiitin eriä sekoi-10 tettiin Dunaliella salina -suspensioiden 3 litran määrissä 5 minuuttia. Tämän jälkeen magnetiitti poistettiin suolaliuoksista magneetin avulla ja uutettiin 100 ml :11a hek-saania. Heksaaniliuoksen β -karotiinipitoisuus analysoitiin kolorimetrisesti 460 nm aallonpituuden omaavan valon absorp-15 tion avulla.
Saatiin β> -karotiinin seuraavat talteenotot käyttämällä seuraavassa mainittuja ^-karotiinin konsentraatioita suspensiossa ja magnetiittimääriä; -karotiinia sus- magnetiittia, ji> -karotiinin talteenotto, 20 pensiossa, mg/1 g mg/g magnetiittia 0,5 0,3 3,6 5.0 0,3 3,63 0,5 3,0 0,38 5.0 3,0 3,6 25 Esimerkki 18 Käsiteltiin 500 g kuivattua 120 mesh'in (BSS) magnetiittia 1 litralla diklooridimetyylisilaanin 1-prosenttista petrolieetteriliuosta 3 tuntia huoneenlämmössä. Käsitelty magnetiitti erotettiin liuottimesta dekantoimalla ja ku.ivaa-30 maila magneetin avulla, kuivattiin \ tuntia ja demagnetoitiin sitten. Mahdollisesti vielä läsnä olevat kimpaleet -rikottiin. Lisättiin seitsemään 3 litran suiavesinäytteeseen, joissa oli Dunaliella salinaa (suolalaitoksesta), 6 g silanoitua magnetiittia, ja sekoitettiin perusteellisesti 5 minuuttia. Tä-35 män jälkeen magnetiitti otettiin talteen magneetin avulla 70923 14 ja kuivattiin imusuodattamalla.
Täten saadut seitsemän magnetiittierää, joissa oli adsorboitunutta Dunaliella salinaa, yhdistettiin ja jaettiin tasaisesti hienon lasivillan pinnalle, joka sitten sijoi-5 tettiin U-muotoisen paineastian toiseen haaraan. Tämän jälkeen astia käännettiin ylösalaisin ja johdettiin siihen 500 ml nestemäistä hiilidioksidia (4000 kPa, 8°C), jonka annettiin valua lasivillan läpi useaan kertaan kääntämällä astia ylösalaisin. Tämän jälkeen nestemäinen hiilidioksidi 10 poistettiin ja korvattiin tuoreella nestemäärällä. Kaikkiaan käytettiin kolmen nestemäisen hiilidioksidin 500 ml:n erää. Haihduttamalla hiilidioksidi saatiin vastaavasti 0,36, 0,38 ja 0,15 g punaista öljymäistä nestettä, joka -5 °C:seen jäähdytettäessä kiteytyi, jolloin saatiin kaikkiaan 23 mg 15 p -karotiinikiteitä.
j
Claims (15)
1. Menetelmä sukuun Dunaliella kuuluvien levien korjaamiseksi niiden suspensiosta suolavedessä, joka sisältää natriumkloridia noin 3 M tai tätä suurempana konsen-traationa, tunnettu siitä, että levä- 5 suspensio saatetaan kosketukseen adsorbentin kanssa, joka on hienojakoista materiaalia, jolla on suuri pinta-ala ja hydrofobinen pinta tai jota on käsitelty hydrofobisen pinnan aikaansaamiseksi siten, että levät adsorboituvat siihen, ja adsorbentti ja siihen adsorboituneet Levät erotetaan suo- 10 lavedestä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että erotettu adsorbentti ja siihen adsorboituneet levät pestään soluista vapaalla suolavedellä, joka sisältää natriumk1oridia noin 3 M tai tätä suu- 15 rempana konsentraationa, bakteerisolujen ja muiden vieraiden materiaalien poistamiseksi.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että erotettua adsorbenttia käsitellään vedellä tai vähemmän suolaisella suolavedellä ad- 20 sorboituneiden levien vapauttamiseksi.
4. Menetelmä sukuun Dunaliella kuuluvien solukompo- nenttien erottamiseksi ja talteenottami seksi, jotka on korjattu patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaisen menetelmän avulla, tunnettu siitä, että erotettu adsorbentti ja 25 siihen adsorboituneet levät saatetaan kosketukseen liuottimen kanssa, joka rikkoo levien solumembraanin ja vapauttaa solun sisällöt talteenottoa varten.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että valittu liuotin uuttaa /¾ - 30 karotiinia rikkoutuneista soluista ja jättää solujätteet ja solun liukenemattomat komponentit yhä adsorboituneiksi ad-sorbenttiin.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että muut kuin /3-ka rotiinia olevat 35 liuottimeen liukoiset komponentit erotetaan /3 - ka rotiinista ja valinnaisesti otetaan talteen uuttamisen jälkeen. u 70923
7. Jonkin patenttivaatimuksen 4...6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että /3 -karotiinin tultua uutetuksi adsorbentti pestään vedellä tai laimealla suolaliuoksella, joka sisältää vähemmän kuin 1 M nat.riumkloridin, 5 solujätteiden ja muiden liuottimeen liukenemattomien kompo nenttien vapauttamiseksi adsorbentista. Θ. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että pesunesteestä otetaan talteen glyserolia ja/tai solujatteitä.
9. Patenttivaatimuksen 7 tai Θ mukainen menetelmä, t u n n e t t u s i i t a , että adsorbentti kierrätetään uudelleen seuraavaa käyttöä varten sen jälkeen, kun adsorboitunut materiaali on poistettu.
10. Jonkin patenttivaatimuksen 4...9 mukainen menetelmä, 15 tunnettu siitä, että liuottimena on kloorattu hiilivety, alifaattinen hiilivety tai minkä tahansa kahden tai useamman mainitun liuottimen seos.
11. Jonkin patenttivaatimuksen 4...9 mukainen menetelmä, t u n n e t t u s i i t ä , että liuottimena on 20 nestemäinen hiilidioksidi.
12. Jonkin patenttivaatimuksen 1...11 mukainen menetelmä, t u n n e t t u s i i t ä , että adsorbenttina on orgaaninen polymeraatti, joka on valittu po 1 ya1 kyleenien, : polyesterien, polyamidien, polyakrylaattien, po1yakry1 onitrii - 25 lien ja fluorattujen polymeraattien joukosta.
13. Jonkin patenttivaatimuksen 1...11 mukainen menetelmä, t u n n e t t u s i i t ä , että adsorbentti va litaan antrasiitin, grafiitin, kalkopyriitin, sinkkivälkkeen, pyrolysiitin, rutiilin, ilmeniitin, magnetiitin ja hematii-30 tin joukosta.
14. Jonkin patenttivaatimuksen 1...11 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että adsorbenttina on silanoitu lasi tai mineraali.
15. Patenttivaatimuksen 14 mukainen menetelmä, t u n -35 nettu siitä, että adsorbenttina on silanoitu magnetiitti tai hematiitti. 7092 3 PATENTKRAV / W y *· °
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AUPF109381 | 1981-10-07 | ||
| AUPF109381 | 1981-10-07 | ||
| PCT/AU1982/000165 WO1983001257A1 (en) | 1981-10-07 | 1982-10-07 | Method for harvesting algae |
| AU8200165 | 1982-10-07 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI832038L FI832038L (fi) | 1983-06-07 |
| FI832038A0 FI832038A0 (fi) | 1983-06-07 |
| FI70923B FI70923B (fi) | 1986-07-18 |
| FI70923C true FI70923C (fi) | 1986-10-27 |
Family
ID=3769234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI832038A FI70923C (fi) | 1981-10-07 | 1983-06-07 | Foerfarande foer att skoerda alger |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4554390A (fi) |
| EP (1) | EP0089983B1 (fi) |
| JP (1) | JPS58501654A (fi) |
| BR (1) | BR8207915A (fi) |
| DE (1) | DE3268859D1 (fi) |
| DK (1) | DK260083A (fi) |
| FI (1) | FI70923C (fi) |
| NO (1) | NO832052L (fi) |
| RO (1) | RO89653A (fi) |
| SU (1) | SU1531851A3 (fi) |
| WO (1) | WO1983001257A1 (fi) |
Families Citing this family (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4910912A (en) * | 1985-12-24 | 1990-03-27 | Lowrey Iii O Preston | Aquaculture in nonconvective solar ponds |
| WO1988002662A1 (en) * | 1986-10-17 | 1988-04-21 | Western Biotechnology Limited | A method for improving recovery by centrifugation of fragile materials from suspension in aqueous solutions |
| US4871551A (en) * | 1988-02-08 | 1989-10-03 | Microbio Resources, Inc. | Pigmentation supplements for animal feed compositions |
| NZ228374A (en) * | 1988-03-21 | 1990-12-21 | Du Pont | Method for separating and detecting microorganisms from a difficult-to-separate fluid sample, and apparatus therefor |
| US4958460A (en) * | 1988-05-09 | 1990-09-25 | Algae Farms | Method of growing and harvesting microorganisms |
| US20060094089A1 (en) * | 1988-09-07 | 2006-05-04 | Martek Biosciences Corporation | Process for the heterotrophic production of microbial products with high concentrations of omega-3 highly unsaturated fatty acids |
| US5340742A (en) | 1988-09-07 | 1994-08-23 | Omegatech Inc. | Process for growing thraustochytrium and schizochytrium using non-chloride salts to produce a microfloral biomass having omega-3-highly unsaturated fatty acids |
| JP2646160B2 (ja) * | 1991-03-08 | 1997-08-25 | 美穂 田中 | 愛玩鳥類用飼料とその製造法 |
| EP0531639B1 (en) * | 1991-07-18 | 1999-09-01 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Tocopherol cyclase |
| US20040180865A1 (en) * | 1993-06-04 | 2004-09-16 | Jeffry W. Kreamer | Aspirin and vitamin and/or trace element compositions for the amelioration and treatment of vascular disease |
| US20080175953A1 (en) * | 1995-06-07 | 2008-07-24 | Martek Biosciences Corporation | Process for the Heterotrophic Production of Microbial Products with High Concentrations of Omega-3 Highly Unsaturated Fatty Acids |
| CN1047773C (zh) * | 1995-08-31 | 1999-12-29 | 徐贵义 | 天然胡萝卜素的制备方法 |
| WO1998028404A1 (en) * | 1996-12-20 | 1998-07-02 | Eastman Chemical Company | Method for deep bed filtration of microalgae |
| US5910254A (en) * | 1996-12-20 | 1999-06-08 | Eastman Chemical Company | Method for dewatering microalgae with a bubble column |
| US6000551A (en) * | 1996-12-20 | 1999-12-14 | Eastman Chemical Company | Method for rupturing microalgae cells |
| US5776349A (en) * | 1996-12-20 | 1998-07-07 | Eastman Chemical Company | Method for dewatering microalgae with a jameson cell |
| US5951875A (en) * | 1996-12-20 | 1999-09-14 | Eastman Chemical Company | Adsorptive bubble separation methods and systems for dewatering suspensions of microalgae and extracting components therefrom |
| US5807023A (en) * | 1997-03-21 | 1998-09-15 | Krenzler; Leo M. | Artificial reef with corrodible iron inserts |
| US20020082459A1 (en) * | 1997-05-28 | 2002-06-27 | Bailey David T. | High purity beta-carotene and process for obtaining same |
| DE60027925T2 (de) * | 1999-08-09 | 2007-04-26 | Beta Carotene Investments Ltd. | Verfahren zur wiedergewinnung von pigmenten aus algenkulturen |
| IN189919B (fi) * | 1999-11-11 | 2003-05-10 | Proalgen Biotech Ltd | |
| KR101293135B1 (ko) * | 2000-01-28 | 2013-09-12 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 발효기 내에서 진핵 미생물의 고밀도 배양에 의한 고도불포화 지방산을 함유하는 지질의 증진된 생산 방법 |
| AU2003902794A0 (en) * | 2003-06-03 | 2003-06-19 | Agresearch Limited | Improvements in grass endophytes |
| CN100457890C (zh) * | 2005-09-01 | 2009-02-04 | 宁波大学 | 一种有效分离多种微藻种质的新方法 |
| TWI429745B (zh) | 2007-06-19 | 2014-03-11 | Renewable Algal Energy Llc | 微藻類調理及濃縮的方法 |
| US20110104791A1 (en) | 2008-06-24 | 2011-05-05 | Innovative Creations Business Modules Pvt. Ltd. | Media and Process for Culturing Algae |
| US20100170150A1 (en) * | 2009-01-02 | 2010-07-08 | Walsh Jr William Arthur | Method and Systems for Solar-Greenhouse Production and Harvesting of Algae, Desalination of Water and Extraction of Carbon Dioxide from Flue Gas via Controlled and Variable Gas Atomization |
| US8092691B2 (en) * | 2009-03-09 | 2012-01-10 | Univenture, Inc. | Method and apparatus for separating particles from a liquid |
| WO2011008784A2 (en) * | 2009-07-13 | 2011-01-20 | Inventure Chemical, Inc. | Method for harvesting microalgae suspended in an aqueous solution using a hydrophobic chemical |
| DE102009039554A1 (de) * | 2009-09-07 | 2011-03-10 | Phytolutions Gmbh | Verfahren zum Ernten von Algen aus einer Algensuspension, erstes, zweites und drittes Algensuspensionskonzentrat sowie erstes, zweites und drittes Nährflüssigkeitsfiltrat |
| WO2011072283A2 (en) * | 2009-12-11 | 2011-06-16 | Rettenmaier Albert C | Methods of algae harvesting utilizing a filtering substance and uses therefor |
| US8303818B2 (en) * | 2010-06-24 | 2012-11-06 | Streamline Automation, Llc | Method and apparatus using an active ionic liquid for algae biofuel harvest and extraction |
| US8450111B2 (en) | 2010-03-02 | 2013-05-28 | Streamline Automation, Llc | Lipid extraction from microalgae using a single ionic liquid |
| US8722375B2 (en) * | 2010-03-05 | 2014-05-13 | Raytheon Company | Algal cell lysis and lipid extraction using electromagnetic radiation-excitable metallic nanoparticles |
| US8399239B2 (en) | 2010-03-26 | 2013-03-19 | Solix Biofuels, Inc. | Compositions and methods for continuous harvesting of suspension growth cultures |
| US8828705B1 (en) | 2010-11-18 | 2014-09-09 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Magnetic mesoporous material for the sequestration of algae |
| EP2704999B1 (en) | 2011-05-06 | 2019-02-20 | Ariel-University Research and Development Company, Ltd | Wastewater treatment method comprising algal photosynthesis |
| DE102011087137A1 (de) * | 2011-11-25 | 2013-05-29 | Fim Biotech Gmbh | Verfahren zum Abtrennen von Mikroorganismen aus einer wässrigen Phase und eine Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens |
| RU2497945C2 (ru) * | 2012-03-20 | 2013-11-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения Российской академии наук | ШТАММ ОДНОКЛЕТОЧНЫХ ВОДОРОСЛЕЙ Dunaliella salina - ПРОДУЦЕНТ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ |
| US8938909B2 (en) * | 2012-11-26 | 2015-01-27 | National Taiwan Ocean University | Process of rapid isolating Monostroma latissimum filamentous bodies for mass-scale breeding |
| US9556088B2 (en) | 2012-11-30 | 2017-01-31 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Adsorbent catalytic nanoparticles and methods of using the same |
| US9567265B2 (en) | 2012-11-30 | 2017-02-14 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Catalysts and methods of using the same |
| WO2014153211A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Gross Martin Anthony | Photobioreactor systems and methods |
| US10899643B2 (en) | 2018-08-07 | 2021-01-26 | Gross-Wen Technologies, Inc. | Targeted pollutant release in microorganisms |
| US11905195B2 (en) | 2018-08-07 | 2024-02-20 | Gross-Wen Te nologies, Inc. | Method of facilitating or inhibiting growth of specific microorganisms |
| AU2020210809A1 (en) | 2019-01-22 | 2021-08-12 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Systems and methods for reducing total dissolved solids (TDS) in wastewater by an algal biofilm treatment |
| WO2024141713A1 (en) | 2022-12-30 | 2024-07-04 | Neste Oyj | Processes and systems for removing salt from a froth containing an algal biomass and a salt-containing solution |
| WO2024141712A1 (en) | 2022-12-30 | 2024-07-04 | Neste Oyj | Processes and systems for removal of salt from a froth containing an algal biomass and a salt-containing solution |
| WO2024141715A1 (en) | 2022-12-30 | 2024-07-04 | Neste Oyj | A liquid-liquid-solid extraction process for recovering products from a feed stream containing biomass |
| WO2024141714A1 (en) | 2022-12-30 | 2024-07-04 | Neste Oyj | Processes and systems for culturing algae |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2620334A (en) * | 1949-12-08 | 1952-12-02 | Kraft Foods Co | Process of extraction from irish moss |
| US3195271A (en) * | 1962-05-18 | 1965-07-20 | Clarence G Golueke | Process for culturing and recovering algae and carageenin |
| AU487018B2 (en) * | 1973-08-16 | 1976-02-19 | Bayonet Pty. Ltd. | Extraction of caroteniferous materials from algae |
| CA1063955A (en) * | 1975-01-06 | 1979-10-09 | Julian E. Blanch | Removal of trace heavy metal contaminants from algae and the carrageenan contained therein |
| IL49726A (en) * | 1976-06-06 | 1979-09-30 | Yeda Res & Dev | Production of glycerol from algae |
| US4199895A (en) * | 1977-05-25 | 1980-04-29 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Production of glycerol, carotenes and algae meal |
| JPS54137073A (en) * | 1978-04-17 | 1979-10-24 | Daicel Chem Ind Ltd | Antistatic treatment of plastic molded article having abrasion resistant coating |
| FR2453199A1 (fr) * | 1979-04-06 | 1980-10-31 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'extraction selective des colorants contenus dans les algues cyanophycees |
| IL57712A (en) * | 1979-07-03 | 1984-02-29 | Yissum Res Dev Co | Cultivation of halophilic algae of the dunaliella species for the production of fuel-like product |
-
1982
- 1982-10-07 JP JP57503011A patent/JPS58501654A/ja active Pending
- 1982-10-07 WO PCT/AU1982/000165 patent/WO1983001257A1/en active IP Right Grant
- 1982-10-07 EP EP82902897A patent/EP0089983B1/en not_active Expired
- 1982-10-07 BR BR8207915A patent/BR8207915A/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-10-07 DE DE8282902897T patent/DE3268859D1/de not_active Expired
- 1982-10-07 US US06/511,135 patent/US4554390A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-05-31 RO RO83111131A patent/RO89653A/ro unknown
- 1983-06-07 NO NO832052A patent/NO832052L/no unknown
- 1983-06-07 FI FI832038A patent/FI70923C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-06-07 DK DK260083A patent/DK260083A/da not_active Application Discontinuation
-
1984
- 1984-09-26 SU SU843793658A patent/SU1531851A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8207915A (pt) | 1983-09-13 |
| NO832052L (no) | 1983-06-07 |
| DE3268859D1 (en) | 1986-03-13 |
| FI832038L (fi) | 1983-06-07 |
| SU1531851A3 (ru) | 1989-12-23 |
| EP0089983A1 (en) | 1983-10-05 |
| JPS58501654A (ja) | 1983-10-06 |
| FI832038A0 (fi) | 1983-06-07 |
| EP0089983B1 (en) | 1986-01-29 |
| DK260083D0 (da) | 1983-06-07 |
| FI70923B (fi) | 1986-07-18 |
| US4554390A (en) | 1985-11-19 |
| EP0089983A4 (en) | 1984-03-01 |
| DK260083A (da) | 1983-06-07 |
| RO89653A (ro) | 1986-06-30 |
| WO1983001257A1 (en) | 1983-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI70923C (fi) | Foerfarande foer att skoerda alger | |
| CN106363835B (zh) | 微塑料分离方法及装置 | |
| US4341038A (en) | Oil products from algae | |
| CN206106152U (zh) | 微塑料分离装置 | |
| US5648313A (en) | Method for production of adsorption material | |
| US20120282678A1 (en) | Method for recovering inert or living microparticles and use and installation of same | |
| US6805800B1 (en) | Method for recovering pigments from algal cultures | |
| JP6730582B2 (ja) | 放射線を用いたオイル高生産体ボトリオコッカスの分離方法 | |
| US4693842A (en) | Cyanobacterium-produced bioemulsifier composition and solution thereof | |
| CN102620974A (zh) | 一种从天然水体悬浮物中富集纯化藻类细胞的方法 | |
| WO2011008784A2 (en) | Method for harvesting microalgae suspended in an aqueous solution using a hydrophobic chemical | |
| HU195532B (en) | Process for yielding weeds | |
| CN111220434A (zh) | 提取土壤金属纳米颗粒的方法 | |
| AU758066B2 (en) | A method for recovering pigments from algal cultures | |
| Sudha et al. | Microalgal efficiency for wastewater treatment | |
| Hernández et al. | Biosorption of mercury and nickel in vitro by microalga Chlorella sp. in solution and immobilized in dry fruit of squash (Luffa cylindrica) | |
| JP2000084538A (ja) | 重金属イオンの除去方法 | |
| JPH11178595A (ja) | 菌体からの色素の分離方法 | |
| US4826624A (en) | Dispersing liquid hydrocarbon into a second liquid | |
| CN118002085A (zh) | 茶皂素和玉米秸秆生物炭固定化小球的制备方法及其应用 | |
| DE19747518A1 (de) | Verfahren zur Herstellung und zur Anwendung von Adsorptionsmitteln für Schwermetallionen aus wäßigen Lösungen | |
| CN108949631A (zh) | 一种核孔膜在肠道内容物分离中的应用 | |
| CN118291355A (zh) | 一组降解邻苯二甲酸酯的功能菌群驯化方法 | |
| JPH07147A (ja) | ドナリエラ藻体乾燥粉末の脱塩方法 | |
| WO2018042426A1 (en) | Removal of contaminant from organic mass |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL Owner name: BETATENE LIMITED |