FI58839B - Saett att utfoera enzym-immunbestaemning och foer utfoerande av saettet avsett reagensroer - Google Patents
Saett att utfoera enzym-immunbestaemning och foer utfoerande av saettet avsett reagensroer Download PDFInfo
- Publication number
- FI58839B FI58839B FI791397A FI791397A FI58839B FI 58839 B FI58839 B FI 58839B FI 791397 A FI791397 A FI 791397A FI 791397 A FI791397 A FI 791397A FI 58839 B FI58839 B FI 58839B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- tube
- enzyme
- antigen
- coating
- reagent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5082—Test tubes per se
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
R2Kr*l ΓβΊ m**UULUTUSjULKAISU COQTft flgSA lBJ (11) UTLÄGGNINGSSKRIFT 0 00 C /^jv Patentti myönnetty ΙΟ 04 1981 yTM Patent meddelat ^ (51) Kv.lk?/krt.CI.3 G 01 N 33/5^
SUOMI —FINLAND (21) Ptt*ottlh«k*mu« — PauMameknins T9139T
(22) HkktmispUvf — AnaOknlngsdag 30.0U.79 ^ ^ (23) Alkupllvi—Glttlghacadag 30. OU. 79 (41) T11H1K (nlklMicri —BUvk offwcllf 31.10.80 P^rtti- j. rekisterihallitut ,. k»«L,«.w»n pv«, -
Patent· och reglsterstyrelsen v ' Araekan utlafd ech utUkrtfcan publlcarad 31.12.80 (32)(33)(31) Pyydetty «tuotkau·—{Uglrd prloritat (71) Orion-yhtymä Oy, Nilsiänkatu 10-lU, 00510 Helsinki 51,
Carl Herman Thomas Adlercreuz, Käätypolku 5A, 00950 Helsinki 95,
Matti Heikki Aleksi Härkönen, Harjuviita lUc, 02100 Espoo 10,
Suomi-Finland(FI) (72) Carl Herman Thomas Adlercreuz, Helsinki, Matti Heikki Aleksi Härkönen, Espoo, Suomi-Finland(Fl) (7U) Berggren Oy Ab (5U) Tapa suorittaa entsyymi-immuunimäÄritys ja tavan suorittamiseksi tarkoitettu reagenssiputki - Sätt att utföra enzym-immunbestämning och för utförande av sättet avsett reagensrör Tämä keksintö kohdistuu tapaan suorittaa sen tyyppisiä entsyymi-immuunimäärityksiä, joissa reagenssiputkeen, jonka ainakin sisäpinta on päällystetty antiseerumilla tai antigeenillä, pannaan tutkittavan näytteen tai standardin liuos yhdessä merkkiaineena käytetyn entsyymi-antigeeni- tai entsyymi-vasta-ainekompleksin kanssa ja annetaan niiden reagoida päällysteenä olevan antiseerumin tai antigeenin kanssa, minkä jälkeen saatetaan päällyste ja siihen kiinnittyneet aineet reagoimaan entsyymin substraattiliuoksen kanssa, ja lopuksi mitataan reaktiossa syntynyt aine kvantitatiivisesti.
Tunnetaan aikaisemmin entsyymi-immuunimääritysmenetelmiä, jotka ovat kuvanneet Schuurs, A.H. ja van Weeman, B.K., Clinica Chimica Acta JM, 1-40, 1977. Tällaisia menetelmiä on edelleen kuvattu mm. suomalisissa patenteissa 52 154, 53 894, 54 033 ja 54 034.
Tämän keksinnön tarkoituksena on saada aikaan uusi, tunnettuja menetelmiä herkempi ja käytännöllisempi tapa suorittaa entsyymi-immuuni-määrityksiä, joka tapa mahdollistaa määritysten yksinkertaisen suorittamisen suurella tarkkuudella sekä mikromittakaavassa että makro- 2 58839 mittakaavassa.
Keksinnön mukainen tapa on tunnettu siitä, että kun tutkittava näyte tai standardi on reagoinut reagenssiputken päällysteen kanssa, poistetaan liuos ja reagenssiputki sovitetaan suu alaspäin tiiviisti toisen, substraattiliuosta sisältävän putken suulle, yhteen liitettyjä uutkia ravistelemalla tai pyörittämällä saatetaan subs uraattiliuos reagoimaan reagenssiputken päällysteen ja siihen kiinnittyneiden aineiden kanssa, reaktion päätyttyä käännetään yhteen liitetyt putket niin, että neste joutuu toiseen putkeen, minkä jälkeen reagenssiputki poistetaan ja kvantitatiivinen mittaus suoritetaan fluorometrisesti, jolloin merkkiaineena käytetään antigeeniin tai vasta-aineeseen kiinnitettyä hiivaglukoosi-6-fosfaatti-dehydrogenaasia tai muuta entsyymiä, joka käyttää pyridiininukleo-tidia koentsyyminä.
Toisena putkena käytetään edullisesti fluorometrin kyvettiput-kea.
Mittauksen herkistämiseksi fluoresenssiä voidaan vahvistaa sinänsä tunnetulla tavalla käyttämällä joko entsyymisyklausta (Lowry, O.H., Passoneau, J.V., Schulz, D.W. ja Rock, M.K., J.Biol.Chem. 236, 2746-2755, 1961, sekä Kato, T., Berger, S.J., Carter, J.A. ja Lowry, O.H., Anal. Biochem. 5_3, 86-97, 1973) tai lisäämällä sub-straattiliuokseen natriumhydroksidia (Lowry, O.H., Roberts, N.R. ja Kapphahn, J.I., J.Biol.Chem. 224, 1047-1064, 1957).
Keksintö tarkoittaa myös reagenssiputkea keksinnön mukaisen tavan suorittamiseksi, jonka putken ainakin sisäpinta on päällystetty antiseerumilla tai antigeenillä, ja keksinnön mukainen reagenssiputki on tunnettu siitä, että pienen tilavuuden omaavassa reagens-siputkessa on terävän kartiomainen kärkiosa ja että toiseen putkeen sisään työnnettävässä päässä on ainakin yksi ulkopuolinen rengasmainen, joustava tiiviste-elin. Keksinnön mukaisen reagenssiputken edullisen sovellutusmuodon mukaan toiseen putkeen liitettävässä päässä on ulkopuolinen olake, jota vasten toisen putken pää on tarkoitettu asetettavaksi putkia sisäkkäin työnnettäessä.
3 58839
Keksinnön mukaisen tavan suorittamiseksi tarkoitettu putki tehdään edullisesti nylonista, joka käsitellään antigeenin tai vasta-aineen tiimittiaiseksi sinänsä tunnetulla tavalla (Hornby, W.E. ja Goldstein, L., Methods in Enzymology XLIV, K. Mosbach, Academic Press, Mew York 1976, s. 118). Tämän käsittelyn mukaan putki upotetaan metanoliin, joka sisältää 18,8 % CaC^ ja 18,6 % 1^0, joka pidetään 50-60°C:n lämpötilassa ja sekoitetaan magneettisekoittajal-la. Tällä käsittelyllä saadaan amorfista nylonia liuotettua ja täten käytettävissä oleva pinta-ala suurenee ja sen kostumiskyky paranee. Liuonnut nylon pestään pois hautomalla vedessä useita tunteja.
Tämän jälkeen putki upotetaan 3,7 M suolahappoon 50-60°C:ssa käyttäen magneettista sekoittajaa. Käsittelyn jälkeen putki pestään kunnes pesuveden pH pysyy neutraalina.
Esikäsitelty putki aktivoidaan upottamalla se 5 % glutaarialdehydiin 0,5 M fosfaattipuskurissa, pH 5,0, tunnin ajaksi huoneen lämpötilassa. Tämän jälkeen putki pestään peräkkäin asetaattipuskurilla, pH 5,0, ja fosfaattipuskurilla, pH 7,0. Näin aktivoitu putki upotetaan fosfaattipuskurissa olevaan laimeaan antiseerumiin ja inkuboidaan huoneen lämpötilassa kolme tuntia. Inkuboinnin jälkeen putki pestään 0,9 % NaCl-liuoksella, joka sisältää kostutusainetta, 0,05 % TWEEN-20, ja vielä 0,133 M boraattipuskurilla, pH 8,0. Käsitelty putki säilytetään kylmässä, upotetaan boraattipuskuriin, joka sisältää 0,02 % naudan seerumialbumiinia (BSA), tai kun se on käsitelty BSA-boraattipuskurilla se tyhjennetään, kylmäkuivataan ja varastoidaan kylmässä.
Reagenssiputkia voidaan käsitellä suurina erinä, jolloin saadaan yhdenmukainen päällyste kaikkiin putkiin. Esitetyllä käsittelyllä putket tulevat kokonaan päällystetyksi sekä sisäpuolelta että ulkopuolelta. Immuunireaktioon käytetään kuitenkin vain putken sisäpintaa, joka ei naarmuunnu tai muulla tavoin vaurioidu käsittelystä johtuen.
Oheisessa piirustuksessa kuva 1 esittää keksinnön mukaista reagenssi-putkea ja kuva 2 samaa putkea liitettynä fluoronetrin kyvettiputkeen.
4 58839
Putkessa 1 on lieriömäinen yläosa 2 ja terävästi kartiomainen kärkiosa 3. Tämän kartiomuodon ansiosta putkessa voidaan käyttää hyvin pieniä nestetilavuuksia, esimerkiksi noin 10 ^ul:sta ylöspäin. Reagenssiputken lieriömäisen yläosan 2 ulkosivussa on toisaalta rengasmainen rajoitinuloke 4 ja toisaalta kaksi samoin rengasmaista, mutta ohuempaa uloketta 5, jotka ovat taipuisia ja täten toimivat tiivisteinä. On selvää, että tiivisterenkaiden lukumäärä voi vaihdella, mutta vähintään yksi tiivisterengas tulee putkessa olla. Sen sijaan rajoitinuloke 4 ei ole välttämättä tarpeellinen, joten se voidaan haluttaessa jättää pois.
Kuvassa 2 on esitetty miten reagenssiputki 1 on liitetty yhteen fluorometrin kyvettiputken 6 kanssa työntämällä sen sisään. Tällöin reagenssiputki pysähtyy kun sen rajoitinuloke 4 osuu kyvettiputken 6 suuhun. Reagenssiputken 1 yläosa 2 on mitoitettu niin, että sen ulkoläpimitta on kyvettiputken 6 sisäläpimittaa pienempi, mutta tiivisterenkaiden 5 läpimitta on kyvettiputken sisäläpimittaa suurempi, joten ne saavat aikaan putkien nestetiiviin tiivistyksen.
Immuunimäärityksen suorittamista varten entsyymillä merkittyä antigeeniä tai vasta-ainetta ja standardinäyte tai tutkittava näyte pipe-toidaan reagenssiputkeen esimerkiksi 100 ^ul tilavuuteen, putki suljetaan ja immunoreaktio suoritetaan esimerkiksi 14 h 4°C:ssa.
Tämän jälkeen neste imetään pois ja putki pestään esimerkiksi 0,1 M TRIS-HCl-puskurilla, pH 8,0. Fluorometrin kyvettiputkfeen pipetoi-daan 1 ml merkkiaineena käytetyn entsyymin substraattiliuosta, ja reagenssiputki sovitetaan tiiviisti kyvettiputken päälle. Yhteen-liitetyt putket käännetään ylösalaisin ja entsyymireaktion annetaan tapahtua pyörittämällä tai ravistelemalla putkia huoneen lämpötilassa tai 37°C :ssa 10-60 minuuttia. Tämän jälkeen entsyymireaktio keskeytetään kääntämällä yhteen liitetyt putket niin, että neste valuu kyvettiputkeen, reagenssiputki poistetaan ja kyvettiputki sijoitetaan fluorometriin ja fluoresenssi mitataan.
Suoritettaessa immunomääritys mikromittakaavassa reagenssiputkeen pipetoidaan tutkittava näyte tai standardinäyte ja entsyymillä merkittyä antigeeniä tai vasta-ainetta esimerkiksi 10 ^ul tilavuuteen, putki suljetaan jainkuboidaan kuten edellä on selostettu, minkä jälkeen neste imetään pois ja reagenssiputki pestään, samoin kuten edellä on selostettu. Tämän jälkeen reagenssiputkeen pipetoi- 5 58839 daan 15 yUl merkkiaineena käytetyn entsyymin substraattiliuosta ja inkuboidaan heikosti ravistellen 10-60 minuuttia 37°C:ssa. Reagens-siputkeen pipetoidaan sitten 2 ,ul 0,1 mooli/1 NaOH ja inkuboidaan O ' 10 minuuttia 60 C:ssa nikotiiniamidiadeniininukleotidifosfaatin (NADP+) hävittämiseksi. Reagenssiputkeen lisätään tämän jälkeen 50 /Ui syklausreagenssiä fluoresenssin vahvistamiseksi ja inkuboidaan
' O
60 minuuttia 37 C:ssa, minkä jälkeen fluorometrin kyvettiputki sovitetaan tiiviisti reagenssiputken päälle. Tämän jälkeen yhteen liitetyt putket käännetään ylösalaisin ja keitetään 2 minuuttia entsyymien hävittämiseksi syklausreaktion keskeyttämistä varten. Reagenssiputki poistetaan, kyvettiputkeen lisätään 1 ml indikaatto-rireagenssiä ja inkuboidaan 20 minuuttia huoneen lämpötilassa. Lopuksi kyvettiputki sijoitetaan fluorometriin ja fluoresenssi mitataan.
Keksinnön havainnollistamiseksi esitetään seuraava esimerkki.
Esimerkki
Testosteronin määritys plasmasta.
Kuvan 1 mukaiseen reagenssiputkeen, joka on päällystetty testosteroni-11-sukkinyyli-BSA-antiseerumilla, lisätään 20 ^ul testosteroni-standardiliuosta tai näyteuutetta 100 ^ul:an immunoreaktioliuosta, jonka koostumus on 0,133 moolia/1 boraattipuskuria, pH 8,0, 0,02 % gelatiinia, sekä yhtäaikaa tai sen jälkeen testosteroni-3-karboksi-metyylioksiimi-glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasia (leimattua testosteronia) . Putkia inkuboidaan yli yön +4°C:ssa. Tämän jälkeen neste imetään pois ja putket pestään kolmasti 0,1 M Tris-HCl-puskurilla, pH 8,0. Fluorometrin kyvettiputkeen pipetoidaan 1 ml glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin substraattiliuosta, jonka koostumus on 0,1 mooli/1 Tris-HCl-puskuria, pH 8,0, 5 mmooli/1 MgCl„, 0,01 % BSA
J- ^ 0,2 mmooli/1 NADP , 1 mmooli/1 glukoosi-6-fosfaattia. Tyhjä reagenssiputki sovitetaan tiiviisti fluorometrikyvetin päälle, yhteen liitetyt putket käännetään ylösalaisin ja entsyymireaktion annetaan tapahtua +37°C:ssa ravistellen 60 minuuttia (reaktio on lineaarinen ainakin 90 minuuttia). Tämän jälkeen entsyymireaktio keskeytetään kääntämällä yhteen liitetyt putket niin, että inkubaationeste valuu kyvettiputkeen, immunoreagenssiputki poistetaan ja fluoresenssi .mitataan f^gorome-trillä. '· ‘ * y * '
Claims (7)
1. Tapa suorittaa entsyymi-immuunimääritys siten, että reagens-siputkeen, jonka ainakin sisäpinta on päällystetty antiseerumilla tai antigeenillä, pannaan tutkittavan näytteen liuos tai standardi-liuos yhdessä merkkiaineena käytetyn entsyymiantigeeni- tai entsyy-mivasta-ainekompleksin kanssa ja annetaan niiden reagoida päällysteenä olevan antiseerumin tai antigeenin kanssa, sen jälkeen saatetaan päällyste ja siihen kiinnittyneet aineet reagoimaan entsyymin substraattiliuoksen kanssa ja lopuksi mitataan reaktiossa syntynyt aine kvantitatiivisesti, tunnettu siitä, että kun tutkittava näyte tai standardi on reagoinut reagenssiputken päällysteen kanssa, poistetaan liuos ja reagenssiputki sovitetaan suu alaspäin tiiviisti toisen, substraattiliuosta sisältävän putken suulle, yhteen liitettyjä putkia ravistelemalla tai pyörittämällä saatetaan substraattiliuos reagoimaan reagenssiputken päällysteen ja siihen kiinnittyneiden aineiden kanssa, reaktion päätyttyä käännetään yhteen liitetyt putket niin, että neste joutuu toiseen putkeen, minkä jälkeen reagenssiputki poistetaan ja kvantitatiivinen mittaus suoritetaan fluorometrisesti, jolloin merkkiaineena käytetään antigeeniin tai vasta-aineeseen kiinnitettyä hiivaglukoosi-6-fosfaattide-hydrogenaasia tai muuta entsyymiä, joka käyttää pyridiininukleoti-dia koentsyyminä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen tapa, tunnettu siitä, että toisena putkena käytetään fluorometrin kyvettiputkea.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen tapa, tunnettu siitä, että fluoresenssiä vahvistetaan sinänsä tunnetulla tavalla käyttäen entsymaattista syklausta tai lisäämällä natriumhydroksidia.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen tapa, tunnettu siitä, että entsymaattinen syklaus suoritetaan reagenssiputkessa.
5. Patenttivaatimuksen 3 mukainen tapa, tunnettu siitä, että natriumhydroksidia lisätään kyvettiputkessa olevaan nesteeseen. 7 58839
6. Reagenssiputki patenttivaatimuksen 1 mukaisen tavan soveltamiseksi, jonka ainakin sisäpinta on ainakin osittain päällystetty antiseerumilla tai antigeenillä, tunnettu siitä, että pienen tilavuuden omaavassa reagenssiputkessa on terävän kartio-mainen kärkiosa (3) ja että toisen putken (6) sisään työnnettävässä päässä on ainakin yksi ulkopuolinen, rengasmainen, joustava tiiviste-elin (5).
7. Patenttivaatimuksen 7 mukainen reagenssiputki, tunnet-t u siitä, että sen toiseen putkeen (6) liitettävässä päässä on ulkopuolinen olake (4), jota vasten toisen putken pää on tarkoitettu asetettavaksi putkia sisäkkäin työnnettäessä.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI791397A FI58839C (fi) | 1979-04-30 | 1979-04-30 | Saett att utfoera enzym-immunbestaemning och foer utfoerande av saettet avsett reagensroer |
| SE8003206A SE8003206L (sv) | 1979-04-30 | 1980-04-28 | Metod och reagensror for enzymimmunprov |
| DE19803016391 DE3016391C2 (de) | 1979-04-30 | 1980-04-29 | Enzym-Immunoassay und Vorrichtung zum Durchführung desselben |
| GB8014006A GB2049185B (en) | 1979-04-30 | 1980-04-29 | Enzyme immunoassay method and reagent tube |
| FR8009755A FR2455742A1 (fr) | 1979-04-30 | 1980-04-30 | Procede d'immuno-essai avec des enzymes et tube a essais pour sa mise en oeuvre |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI791397 | 1979-04-30 | ||
| FI791397A FI58839C (fi) | 1979-04-30 | 1979-04-30 | Saett att utfoera enzym-immunbestaemning och foer utfoerande av saettet avsett reagensroer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI58839B true FI58839B (fi) | 1980-12-31 |
| FI58839C FI58839C (fi) | 1981-04-10 |
Family
ID=8512611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI791397A FI58839C (fi) | 1979-04-30 | 1979-04-30 | Saett att utfoera enzym-immunbestaemning och foer utfoerande av saettet avsett reagensroer |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE3016391C2 (fi) |
| FI (1) | FI58839C (fi) |
| FR (1) | FR2455742A1 (fi) |
| GB (1) | GB2049185B (fi) |
| SE (1) | SE8003206L (fi) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58189558A (ja) * | 1982-04-28 | 1983-11-05 | Mochida Pharmaceut Co Ltd | 免疫学的測定用容器 |
| FI833207A0 (fi) * | 1983-09-08 | 1983-09-08 | Farmos Oy | Reaktionskaerl foer immunologiska bestaemningar |
| GB2149105B (en) * | 1983-10-26 | 1988-02-10 | Univ Pennsylvania | Method of diagnosing infection |
| GB8620893D0 (en) * | 1986-08-29 | 1986-10-08 | Unilever Plc | Assays |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3654090A (en) * | 1968-09-24 | 1972-04-04 | Organon | Method for the determination of antigens and antibodies |
| US3684455A (en) * | 1969-12-19 | 1972-08-15 | Mallinckrodt Chemical Works | Apparatus for mixing liquids |
| FI56750C (fi) * | 1978-02-27 | 1980-03-10 | Reijo Vihko | Rekationskaerl foer engaongsbruk vid immunologiskt bestaemning |
-
1979
- 1979-04-30 FI FI791397A patent/FI58839C/fi not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-04-28 SE SE8003206A patent/SE8003206L/xx not_active Application Discontinuation
- 1980-04-29 GB GB8014006A patent/GB2049185B/en not_active Expired
- 1980-04-29 DE DE19803016391 patent/DE3016391C2/de not_active Expired
- 1980-04-30 FR FR8009755A patent/FR2455742A1/fr active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3016391A1 (de) | 1980-11-13 |
| GB2049185B (en) | 1983-05-18 |
| GB2049185A (en) | 1980-12-17 |
| DE3016391C2 (de) | 1983-04-07 |
| FR2455742A1 (fr) | 1980-11-28 |
| SE8003206L (sv) | 1980-10-31 |
| FI58839C (fi) | 1981-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4016043A (en) | Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies | |
| AU617090B2 (en) | Qualitative immunochromatographic method and device | |
| EP0709678A1 (en) | Immunoassay plate | |
| CN108375559A (zh) | 基于微流控芯片的心肌肌钙蛋白试剂盒及制备和检测方法 | |
| US20100086925A1 (en) | Microfluidic structure for multi-assay and microfluidic device comprising the same | |
| CA2081559A1 (en) | Determination of analytes in biological fluids in the presence of substances interfering with assays therefor | |
| JPS6053846A (ja) | 免疫反応の成分を測定する方法及び試薬 | |
| CN101363861A (zh) | 乙型肝炎病毒表面抗原化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法 | |
| US4946776A (en) | Stable chromogenic substrate mixture of indoxyl phosphate and tetrazolium salt, method of making and using same in biological and diagnostic assays | |
| US9903856B2 (en) | Optical biosensor | |
| JP2002207039A (ja) | Ｈｉｖプロテアーゼインヒビターの免疫測定法 | |
| FI58839B (fi) | Saett att utfoera enzym-immunbestaemning och foer utfoerande av saettet avsett reagensroer | |
| EP0270206A1 (en) | Assays | |
| FI875210A (fi) | Foerfarande och testanordning foer paovisning av ett aemne i ett prov. | |
| JPS62274261A (ja) | 化学的触媒の調節剤によるイムノアッセイの信号強化法 | |
| Kricka et al. | Immobilized enzymes in analysis | |
| WO2021078029A1 (zh) | 一种降低发光底物自身本底的酶促化学发光免疫检测方法 | |
| JPH0264460A (ja) | 固相免疫検定用品及び該品を利用した検定法 | |
| CN107966563A (zh) | 一种抗髓过氧化物酶抗体IgG化学发光免疫测定试剂盒及其制备方法 | |
| CN109406772A (zh) | 基于磁性分离的化学发光酶联免疫检测dnmt1的方法 | |
| USRE32696E (en) | Enzymatic immunological method for determination of antigens and antibodies | |
| US4847194A (en) | Colorimetric detection of delta-5-3-ketosteroid isomerase and immunoassay based thereon | |
| CN115201181A (zh) | 一种排除磁微粒化学发光检测中血细胞干扰的方法 | |
| CN110142068B (zh) | 一种上皮间质混合型循环肿瘤细胞检测试剂盒及方法 | |
| Maeda et al. | Chemiluminescent assay of various enzyme activites and its application to enzyme immunoassays |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: ADLERCREUTZ, CARL HERMAN THOMAS Owner name: ORION-YHTYMAE OY Owner name: HAERKOENEN, MATTI HEIKKI ALEKSI |