FI122915B - Saturation product - Google Patents

Saturation product Download PDF

Info

Publication number
FI122915B
FI122915B FI20060795A FI20060795A FI122915B FI 122915 B FI122915 B FI 122915B FI 20060795 A FI20060795 A FI 20060795A FI 20060795 A FI20060795 A FI 20060795A FI 122915 B FI122915 B FI 122915B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
fat
product
fiber
fatty acids
viscosity
Prior art date
Application number
FI20060795A
Other languages
Finnish (fi)
Swedish (sv)
Other versions
FI20060795A0 (en
FI20060795A (en
Inventor
Yrjoe Maelkki
Original Assignee
Cerefi Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cerefi Oy filed Critical Cerefi Oy
Priority to FI20060795A priority Critical patent/FI122915B/en
Publication of FI20060795A0 publication Critical patent/FI20060795A0/en
Priority to CA2662489A priority patent/CA2662489C/en
Priority to PCT/FI2007/000223 priority patent/WO2008028994A1/en
Priority to AU2007293628A priority patent/AU2007293628B2/en
Priority to US12/440,230 priority patent/US8962046B2/en
Priority to EP07823084A priority patent/EP2068663A4/en
Publication of FI20060795A publication Critical patent/FI20060795A/en
Application granted granted Critical
Publication of FI122915B publication Critical patent/FI122915B/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/30Dietetic or nutritional methods, e.g. for losing weight
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L7/00Cereal-derived products; Malt products; Preparation or treatment thereof
    • A23L7/10Cereal-derived products
    • A23L7/115Cereal fibre products, e.g. bran, husk
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/899Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

**

Kylläisyyttä aiheuttava tuote 5 Tämän keksinnön tavoitteena on painonhallintaan tarkoitettu tuote tai tuoteryhmä, joka pieninä annoksina aiheuttaa ihmisellä useita tunteja kestävän kylläisyyden tunteen ja vähentää ravinnonottoa samalla sekä seuraavilla aterioilla. Tavoitteena on ollut tuote tai tuoteryhmä, joka voidaan vaikeuksitta sisällyttää päivittäiseen ruokavalioon sitä täydentävinä komponentteina. Tuotteita voidaan käyttää hyväksi myös veren kolesteroli-, 10 glukoosi- j a insuliinipitoisuuden hallintaan.OBJECTIVE PRODUCT The object of the present invention is to provide a weight control product or group of products which, in small doses, causes a person to feel satiated for several hours and to reduce food intake at the same time and with subsequent meals. The goal is to have a product or group of products that can be easily incorporated into the daily diet as supplementary ingredients. The products can also be used to control blood cholesterol, glucose and insulin levels.

Ylipaino ja liikalihavuus ovat viime vuosikymmeninä muodostuneet sekä Suomessa että kansainvälisesti erääksi suurimmista kansanterveydellisistä ongelmista. Maailman terveysjäqestön (WHO) tilastojen mukaan ylipainoisia (painoindeksi yli 25 kg/m) aikuisia henkilöitä on globaalisesti noin 1 miljardia, näistä liikalihavia (painoindeksi yli 30 kg/m2) 15 yli 300 miljoonaa, ja useissa teollistuneissa maissa on ylipainoisten ja liikalihavien henkilöiden osuus noin 60% aikuisväestöstä. Tärkeimpiä seurannaisvaikutuksia ovat 2-tyypin diabetes, sydän- ja verisuonitautien riskien kohoaminen, tuki- ja liikuntaelimien sairaudet sekä eräät syöpämuodot. Esimerkiksi Yhdysvalloissa lasketaan ylipainosta tai liikalihavuudesta johtuviin eri sairauksiin kuolevan päivittäin noin 1000 henkilöä. 20 Liikalihavuuden lääkintä- tai kirurgista hoitoa käytetään vain ääritapauksissa. Yleisinä hoitosuosituksina ovat vähäenergiainen ruokavalio sekä liikunnan lisääminen.Overweight and obesity have become one of the biggest public health problems in Finland and internationally in recent decades. According to World Health Statistics (WHO) statistics, over 1 billion adults are overweight (body mass index over 25 kg / m), of whom over 300 million are obese (body mass index over 30 kg / m 2) 15, and in many industrialized countries the proportion is overweight and obese. 60% of the adult population. The main follow-up effects are type 2 diabetes, increased risk of cardiovascular disease, musculoskeletal disorders and certain forms of cancer. In the United States, for example, it is estimated that around 1,000 people die of various diseases due to obesity or obesity each day. Medical or surgical treatment of obesity is used only in extreme cases. Common treatment recommendations include a low-energy diet and increased physical activity.

Ylipainon ja liikalihavuuden hallintaan ruokavalion avulla on saatavana useita kaupallisia vähäenergiaisia valmisteita, mutta hoidon tarpeeseen nähden niiden käyttö on ollut hyvin rajoitettua. Tähän vaikuttavia tekijöitä ovat olleet näiden valmisteiden 25 hintataso, jatkuva kokovuorokautinen sidonnaisuus joko valmiina ostettuihin tai erikseen valmistettuihin vähäenergiaisiin aterioihin, tähän liittyvä rajoitettu vaihtelun mahdollisuus, laihduttajan ruokavalion eriytyminen muun perheen ruokavaliosta, näistä johtuva käytön epäsäännöllisyys tai lisääntynyt ruoan valmistuksen tarve, sekä hyvin yleinen käytön keskeyttäminen maittavuus- tai kyllästymissyistä tai motivaation päättymisestä johtuen. 30 Tuotteiden korkeaan hintatasoon vaikuttaa, että niillä on useimmin tarkoituksena aterioiden korvaaminen. Tällöin tuote on suunniteltava ja valmistettava siten, että se sinänsä tai vastaava tuoteryhmä sisältävät tasapainoisesti päivittäisen ravinnontarpeen kaikkia komponentteja.Many commercial low-energy products are available to control overweight and obesity through diet, but their use has been very limited in terms of treatment needs. Factors contributing to this include the price level of these products, continuous full-day adherence to either ready-to-buy or individually prepared low-energy meals, the associated limited variability, dietary differentiation from the rest of the family, resulting in uneven or increased food intake, for reasons of palatability or boredom, or because of the end of motivation. 30 The high price level of the products is influenced by the fact that they are mostly intended to replace meals. In such cases, the product must be designed and manufactured in such a way that, as such or in a similar product group, all components of the daily diet are balanced.

22

Kylläisyyteen ja ruoan käytön sääntelyyn vaikuttavat toisaalta energian tarpeeseen liittyvät signaalit, toisaalta elintarvikkeen nauttimiseen liittyvät fysikaaliset, hormonaaliset ja nautittavuuteen liittyvät signaalit. Ruokavalioon sisältyvä ravintokuitu vaikuttaa tähän säätelyyn sekä suoranaisesti fysikaalisten ominaisuuksiensa johdosta mahalaukussa ja 5 ohutsuolessa, että välillisesti vaikuttaen ruoansulatuskanavassa tapahtuvaan eri hormoonien tai välittäjäaineiden eritykseen tai muodostumiseen. Näistä vaikutukseltaan voimakkaimpia, nopeasti ja lyhytkestoisesti vaikuttavia ovat mahalaukun epiteelissä olevissa soluissa erittyvä greliini (ghrelin), joka on ruokahalua kohottava, suolahapon eritystä sekä mahalaukun tyhjenemistä edistävä hormooni, ja ohutsuolessa erittyvä 10 kolekystokiniini, joka on ruokahalua heikentävä hormooni. Ruokavalion rasva tai rasvahapot vaikuttavat greliinin eritystä heikentävästi ja kolekystokiniinin eritystä lisäävästi.Saturation and food control are influenced by energy-related signals on the one hand, and physical, hormonal, and intake-related signals on the other hand. Dietary fiber in the diet affects this regulation, both directly due to its physical properties in the stomach and small intestine, and indirectly by affecting the secretion or formation of various hormones or neurotransmitters in the digestive tract. The most potent, fast and short-lasting effects are ghrelin, a hormone that stimulates appetite, a hormone that stimulates secretion of hydrochloric acid and gastric emptying, and 10 cholecystokinin, a small intestine secreting hormone. Dietary fat or fatty acids have an effect on ghrelin secretion and cholecystokinin secretion.

Ravintokuitujen aiheuttaman kylläisyysvaikutuksen katsotaan johtuvan osittain kuidun vedensitomiskyvystä johtuvasta turpoamisesta, joka aiheuttama tilavuudenmuutos 15 mahalaukussa tuottaa keskushermostoon välittyvän signaalin. Sekä tilavuuslisäys että kuidun viskositeettia kohottavat komponentit hidastavat mahalaukun tyhjenemistä. Viskositeetin kohoaminen hidastaa ravinteiden imeytymistä ohutsuolessa. Siten kuidun vaikutuksesta myös ravinnon sisältämä rasva viipyy kauemmin mahalaukussa ja ohutsuolen alkuosassa, ja sillä voi siten olla pidempiaikainen vaikutus kylläisyyteen 20 vaikuttavien hormoonien, mm. greliinin ja kolekystokiniinin eritykseen.The saturation effect of dietary fibers is thought to be due in part to the swelling of the fiber's water-binding capacity, which causes a volume change in the stomach to produce a signal to the central nervous system. Both volume expansion and fiber viscosity enhancing components slow down gastric emptying. Increased viscosity slows down the absorption of nutrients in the small intestine. Thus, the effect of dietary fiber in the fat contained in longer stays in the stomach and small intestine in the first part, and thus have a longer-lasting effect on satiety hormones affect 20, for example. secretion of ghrelin and cholecystokinin.

Painonvähennysvaikutukseen tarvittava päivittäinen kuituannos, kaikki ravintokuidut mukaanlukien, on kuitenkin nykymenetelmin ja ilman muuta energianoton rajoitusta korkea. Ho worth’in et ai. katsauksen mukaan (Nutrition Reviews 59 (2001),129-139) 14 g:n suuruinen kuitumäärän lisäys päivässä aiheutti eri tutkimuksissa keskimäärin 1,9 kilon 25 painonvähennyksen 3,8 kuukauden kuluessa. Tämän suuruinen kuitumäärän lisäys on kuitenkin epärealistinen noudatettavaksi säännöllisesti. Liukoisen ja liukenemattoman ravintokuidun vaikutustehoissa ei katsaukseen sisällytetyissä tutkimuksissa voitu osoittaa eroa.However, the current dietary fiber intake, including all dietary fiber, required for weight loss is high by current methods and without any restriction on energy intake. Ho worth et al. according to a review (Nutrition Reviews 59 (2001), 129-139) an increase of 14 g of fiber per day in various studies resulted in an average weight loss of 1.9 kilos over a period of 3.8 months. However, this amount of fiber increase is unrealistic to follow regularly. There was no difference in efficacy between soluble and insoluble dietary fiber in the included studies.

Vähäenergiaisista aterian korvaajiksi tarkoitetuista tuotteista useat markkinoidaan 30 nestemäisessä muodossa. Tällöin tuotteen viskositeetti sinänsä vaikuttaa kylläisyyteen ja seuraavalla aterialla nautittuun energiamäärään yllättävän vähän. Mattes’in ja Rothacker’in (2001) tutkimuksessa (Physiology and Behavior 74, 551-557) kahden energiasisällöltään (924 kJ) ja rasvapitoisuudeltaan (3 g) samanlaisen tuotteen viskositeetit olivat 600 ja 16000 3 mPa s. Niiden aiheuttama nälän tunteen heikkeneminen ja sen palautuminen lähtötasolle olivat yllättävän samansuuruiset, joskin erosivat merkitsevästi, mutta seuraavalla aterialla ja vuorokausitasolla ei energian ottamisessa ollut merkitsevää eroa. Nälän palautumisen lähtötasolle havaittiin matalaviskoosisen tuotteen jälkeen tapahtuvan 4 tunnin kuluessa, 5 korkeaviskoosisen jälkeen noin 4,5 tunnin kuluessa.Many of the low-energy meal replacement products are marketed in 30 liquid form. In this case, the viscosity of the product per se affects the satiety and the amount of energy consumed at the next meal surprisingly little. In a study by Mattes and Rothacker (2001) (Physiology and Behavior 74, 551-557), two products with the same energy content (924 kJ) and fat content (3 g) had viscosities of 600 and 16000 3 mPa.s. its return to baseline was surprisingly similar, albeit significantly different, but at the next meal and daily level there was no significant difference in energy intake. A return to baseline hunger was observed within 4 hours after the low-viscous product, after about 4.5 hours after the high-viscous product.

Yleisesti tunnetaan rasvaa sisältävien aterioiden aiheuttavan hitaamman mahalaukun tyhjenemisen kuin vähemmän rasvaa sisältävien aterioiden, ja siten aiheuttavan pitkäkestoisemman kylläisyyden tunteen. Rasvan kylläisyysvaikutus on kuitenkin heikompi kuin proteiini- ja hiilihydraattiravinnon. Vähärasvaisen ja vähän energiaa 10 sisältävän ruokavalion nauttimiseen liittyy useimmiten krooninen nälän tunne, jonka oletetaan ainakin osittain johtuvan pienemmästä rasvan määrästä ohutsuolessa (Burton-Freeman 2000, Journal of Nutrition 130, 272S-275S). Verrattaessa eri rasvahappojen aiheuttamaa kylläisyysvaikutusta katsotaan lyhytketjuisten (alle C12) rasvahappojen olevan tehottomia, muiden rasvahappojen hiiliketjun pituuden sekä mono- ja 15 polytyydyttymättömien rasvahappojen osuuden vaikutusta koskevat tutkimukset ovat keskenään ristiriitaisia.It is generally known that fat-containing meals cause a slower stomach emptying than less fat-containing meals and thus cause a feeling of prolonged satiety. However, the fat saturation effect is weaker than that of protein and carbohydrate diets. Eating a low-fat, low-energy diet is most often associated with a chronic feeling of hunger, which is thought to be at least in part due to lower fat in the small intestine (Burton-Freeman 2000, Journal of Nutrition 130, 272S-275S). When comparing the saturation effect of different fatty acids, it is considered that short-chain (less than C12) fatty acids are ineffective, and studies on the effect of the carbon chain length of other fatty acids on the proportion of mono- and polyunsaturated fatty acids are contradictory.

Rasvan ja kuidun yhteisvaikutuksia on tutkittu varsin rajoitetusti. Koska erityisesti viskoosinen kuitu hidastaa rasvan imeytymistä, on esitetty, että tämä hidastuminen voisi aiheuttaa rasvan pidempiaikaisen kylläisyyttä stimuloivan vaikutuksen. Katsauksessaan 20 interventiotutkimuksiin Roberts ym. (2000, Journal of the American College of Nutrition 21, 140S-145S) esittävät, että rasvan vähentämiseen perustuneilla ruokavalioilla on alle vuoden pituisissa tutkimuksissa saavutettu keskimäärin alle 1 kilon painonvähennys, ravintokuidun lisäykseen perustuneilla ruokavalioilla keskimäärin 1,9 kg:n, mutta sekä rasvan vähennystä että kuidun lisäystä käyttäen keskimäärin 3,4 kg:n painonvähennys.Fat and fiber interactions have been studied to a limited extent. Because viscous fiber in particular slows down the absorption of fat, it has been suggested that this slowing down could produce a longer-lasting fat saturation stimulating effect. In a review of 20 intervention studies, Roberts et al. (2000, Journal of the American College of Nutrition 21, 140S-145S) report that fat reduction diets have achieved an average weight loss of less than 1 kg in less than one year, with dietary fiber supplemented diets averaging 1.9 kg. but with an average of 3.4 kg weight loss using both fat reduction and fiber supplementation.

25 Rasvan ja viskositeettia muodostavan kuidun yhteisvaikutusta koskeneessa tutkimuksessa ovat French ja Read (American Journal of Clinical Nutrition 59 (1994), 87-91) osoittaneet, että 12 g:n suuruinen guarkumilisäys 200 ml:aan keittoa, joka sisälsi 24,6 g rasvaa, hidasti mahalaukun tyhjenemistä sekä nälän tunteen palaamista, sekä kuiduttomaan rasvapitoiseen että rasvattomaan guarkumia sisältäneeseen keittoon verrattuna. Nälän 30 tunne palasi kuitenkin 100 minuutin kuluttua ateriasta. Tutkimuksessa käytetty guarkumin määrä on kuitenkin siedettävänä pidettävän tason ylärajalla, jona esimerkiksi leipään lisättynä pidetään 5 g/100g. Burton-Freeman’in (2000) tutkimuksessa (Journal of Nutrition 130, 272S-275S) runsaasti viskositeettia aiheuttavaa kuitua sisältävien komponenttien 4 sisällyttäminen vähärasvaiseen (20% energiaa rasvasta) useista ruokalajeista koostuvaan ruokavalioon johti nälän tunteen heikkenemiseen ja aterian jälkeiseen kylläisyyden lisääntymiseen venattuna energia- ja rasvasisällöltään samansuuruiseen, ei kuitua sisältäneeseen ruokavalioon. Kuidun lisäys aiheutti myös kolekystokiniinin pitoisuuksien 5 kohoamisen. Juvosen ym. (Workshop Neuroendocrinological regulation of food intake, Kuopion yliopisto 2006, Abstracts s. 33) tutkimuksessa liukoisen viskoosin kuidun, liukenemattoman kuidun tai niiden yhdistelmän vaikutusta kylläisyyteen ja greliinin erittymiseen selvitettiin 3,7% rasvaa sisältävien vanukkaan muodossa nautittujen koeaterioiden avulla Kuidun kokonaismäärä vaihteli rajoissa 1,5 -10,6 g ja viskoosin 10 liukenevan kuidun määrä rajoissa 0 - 5,1 g. Vaikutuksissa kylläisyyteen tai veren greliinipitoisuuteen ei todettu tilastollisesti merkitsevää eroa. Greliinin erityksen todettiin alkavan palautua kahden tunnin jälkeen koeateriasta.25 In a study on the interaction between fat and viscosity forming fiber, French and Read (American Journal of Clinical Nutrition 59 (1994), 87-91) have shown that an addition of 12 g of guar gum to 200 ml of a soup containing 24.6 g of fat , slowed down gastric emptying and a return to a feeling of hunger, compared to both non-fat and non-fat guar gum soup. However, the feeling of hunger 30 returned 100 minutes after the meal. However, the amount of guar gum used in the study is within the upper limit of the tolerable level, for example when added to bread, 5 g / 100 g. In the Burton-Freeman (2000) study (Journal of Nutrition 130, 272S-275S), the incorporation of high-viscosity fiber components 4 into a low-fat (20% energy-fat) multi-meal diet resulted in worsening hunger and post-meal satiety and a fat-free, non-fiber diet. The increase in fiber also caused an increase in cholecystokinin concentrations. In a study by Juvosen et al. (University of Kuopio 2006, Abstracts p. 33), the effect of soluble viscous fiber, insoluble fiber, or a combination thereof on satiety and ghrelin secretion was determined using 3.7% fat within the range of 1.5 to 10.6 g and the amount of soluble fiber of viscose 10 within the range of 0 to 5.1 g. There was no statistically significant difference in effects on saturation or blood ghrelin levels. The secretion of ghrelin was found to begin to recover after two hours from the test meal.

Aterian korvaajiksi tarkoitettujen tuotteiden energiasisältö on tavallisimmin annosta kohti luokkaa 800 - 1100 kJ. Tuotteet ovat useimmiten nestemäisiä tai muussa muodossa 15 markkinoidut tuotteet on tarkoitettu nautittaviksi nestemäisinä. Yhdysvaltalaisissa patenteissa 7 030 092 ja 7 067 498 luetteloiduista markkinoilla olevista tai patentoiduista diabeetikoille tai painonhallintaan tarkoitetuista valmisteista yli puolessa on energiasisällöstä 35% tai runsaammin rasvaa, ja rasva sisältää pääosaltaan tyydyttymättömiä rasvahappoja. Koska aterian korvaamisvalmisteissa tavoitteena on kattaa 20 mahdollisimman suuri ja tasapainoinen osuus päivittäisestä eri ravinteiden tarpeista, on myös rasvan osuus ja sen lähempi koostumus suunniteltu tämä tavoite huomioonottaen, eikä rasvan yhteisvaikutuksesta kuidun kanssa kylläisyyden aikaansaamiseksi ole esitetty koetuloksia tai muita perusteluja. Osa valmisteista sisältää myös viskositeettia muodostavaa kuitua. U.S. patentin 7 067 498 mukaan juomana nautitun tuotteen 25 nauttimishetken viskositeetti on alle 300 mPas, mutta tuotteen kylläisyyttä aiheuttavissa tämän patentin mukaisissa kokeissa on nautitun liuoksen, johon ei ole sisältynyt rasvaa, viskositeetti on ollut 8 156 mPa s.The energy content of meal replacement products is usually in the range of 800 - 1100 kJ per serving. Most of the products are liquid or products marketed in other forms are intended to be consumed in liquid form. More than half of the marketed or patented formulations for diabetics or weight management listed in U.S. Patents 7,030,092 and 7,067,498 contain 35% or more of the energy content of fat, and the fat is predominantly unsaturated. Because meal replacement products aim to cover as much as possible of a balanced proportion of different daily nutrient requirements, the fat content and its closer composition have been designed with this goal in mind, and there are no experimental results or other justifications for fat interactions with fiber. Some preparations also contain viscosity forming fibers. The U.S. according to U.S. Patent No. 7,067,498, the viscosity of the product when consumed as a beverage is less than 300 mPas, but in the product saturation tests of this patent, the viscosity of the fat-free solution is 8156 mPa.s.

Rothackerin ja Watembergin tutkimusjulkaisussa (International Journal of Food Sciences and Nutrition 55 (2004) 223-226) esitetään kiinteässä muodossa oleva aterian 30 korvaamiseen suunniteltu tuote, jonka kerta-annoksen rasvapitoisuus on 8g, kuitupitoisuus 4 g ja energiasisältö 1050 kJ. Esitettyjen koostumustietojen perusteella laskettu kerta-annoksen kuiva-ainepitoisuus on ollut vähintään 57 g. Kuidun koostumusta tai viskositeettia muodostavia ominaisuuksia ei ole ilmoitettu. Testauksessa, jossa nautituksi 5 nestemääräksi ilmoitetaan yksi lasillinen vettä, tuote on aiheuttanut keskimäärin 5 tunnin pituisen kylläisyyden. Kuuden viikon pituisena seuranta-aikana, jolloin koehenkilöt korvasivat päivittäin 1-2 ateriaa tällä tuotteella, keskimääräinen painonvähennys miehillä oli 5 ± 2,9 kg, naisilla 3,4 ± 2,2 kg.Rothacker and Watemberg (International Journal of Food Sciences and Nutrition 55 (2004) 223-226) disclose a solid meal replacement product with a 8g fat content, a 4g fiber content and an energy content of 1050 kJ. Based on the reported composition data, the dry solids content was calculated to be at least 57 g. No fiber composition or viscosity forming properties have been reported. In a test that reports the amount of 5 fluids consumed as one glass of water, the product has caused an average saturation of 5 hours. During a six-week follow-up period, with subjects replacing 1-2 meals daily with this product, the mean weight loss was 5 ± 2.9 kg in males and 3.4 ± 2.2 kg in females.

5 Tämän keksinnön kehitystyön tavoitteena on ollut tuote tai tuoteryhmä, joka on sisällytettävissä komponenttina tavanmukaisiin aterioihin, sinänsä tai helpon ja nopean valmistusvaiheen jälkeen. Toiminnallisina ja laadullisina tavoitteina on ollut, että tuote heikentää ruokahalua siinä määrin, että päivittäinen energiaravinnon otto sen johdosta 10 vähenee tavanmukaisia ruokatottumuksia seuraten, ja että tuote on aistittavilta ominaisuuksiltaan kuluttajan hyväksyttävissä jatkuvasti päivittäin nautittavaksi. Tuotteen vaikutustehon tulisi mieluiten olla riittävä vain kerran päivässä nautittuna. Tavoitteena on ollut myös tarkoitukseen soveltuvat valmistusmenetelmät.The object of the development of the present invention has been to provide a product or group of products which can be incorporated as a component into conventional meals, per se or after an easy and quick preparation step. Functional and qualitative goals have been that the product suppresses appetite to the extent that it results in a reduction in daily energy intake 10 following normal dietary habits, and that the product is sensitively acceptable to the consumer for continuous daily consumption. The efficacy of the product should preferably be sufficient only once daily. Suitable production methods have also been an object.

Suoritetuissa tutkimuksissa on nyt yllättäen todettu, että runsaasti viskoosista 15 ravintokuitua sisältävän elintarvikkeen samanaikainen nauttiminen rasvaa tai vapaita rasvahappoja sisältävän ravintoainekomponentin kanssa aiheuttaa nopeasti kehittyvän kylläisyyden tunteen, joka jatkuu voimakkaana vähintään kolme tuntia koeaterian jälkeen, mutta voi annosten suuruudesta ja viskositeettiominaisuuksista riippuen kestää jopa 12 tuntia, ja antaa jälkivaikutuksia myös seuraavana päivänä. Kylläisyysvaikutukseen liittyy 20 tunne mahalaukun hitaasta tyhjenemisestä, ja tämän johdosta myös ruokahalu seuraavilla aterioilla on totunnaista heikompi. Vaikutus on selvästi voimakkaampi sisällytettäessä seokseen runsaasti rasvakomponenttia, jossa tyydyttyneiden rasvahappojen osuus oli vähintään 50%, sen lisäksi että kokeiltu kuitukomponentti on sisältänyt rasvaa jossa rasvahapot ovat lähes kokonaan tyydyttymättömiä. Vaikutuksen nopea ilmeneminen viittaa 25 sen alkamiseen jo mahalaukussa tai/ja ohutsuolen alkuosassa. Sitoutumatta mihinkään vaikutusmekanismiin näyttää todennäköiseltä, että liukoinen kuitu toisaalta hydratoituessaan ja turvotessaan kohottaa viskositeettia, toisaalta se muodostaa mahalaukussa tai ohutsuolen alkuosassa limakalvojen pinnalle aineensiirtoa hidastavan stationäärisen kerroksen. Näiden vaikutuksesta seoksen mukana tulleiden komponenttien 30 kuten rasvan ja/tai vapaiden rasvahappojen pitoisuus epiteelin välittömässä läheisyydessä säilyy kauemmin kohonneella tasolla. Tämä voi pidentää sekä greliinin erityksen pysähtymisaikaa sekä siitä johtuen mahalaukun suolahapon erityksen ja mahalaukun tyhjenemisen hidastumista, että voimistaa kolekystokiniinin erittymistä. Se voi vaikuttaa 6 myös muiden kylläisyyttä aiheuttavien hormoonien erittymiseen. Mahalaukun tyhjenemisen seurauksena glukoosin muodostuminen ja imeytyminen ohutsuolessa hidastuvat, joka vaikuttaa edullisesti veren glukoosi- ja insuliinipitoisuuden säätelyyn. Lisäetuna on viskoosisen liukoisen kuidun tunnettu kolesterolin tasoa alentava vaikutus.Surveys have now surprisingly found that co-ingesting a high-viscous 15 fiber diet with a fat or free fatty acid nutrient component causes a rapidly developing sense of satiety, persisting for at least three hours after a test meal, but may depend on dose levels and viscosity characteristics, and give back effects the next day. The satiety effect is associated with 20 hours of slow gastric emptying and, as a result, the appetite at subsequent meals is also lower than usual. The effect is clearly more pronounced when a high fat component containing at least 50% saturated fatty acids is incorporated into the blend, in addition to the fat component which is almost completely unsaturated with the tested fiber component. Rapid emergence of the impact refers to the beginning of the 25 already in the stomach and / or small intestine section. Without being bound to any mechanism of action it appears likely that the soluble fiber on the other hand, when hydrated and swell increases the viscosity, on the other hand it forms in the stomach or small intestine mucosal surface of the material to slow the transfer of a stationary bed. As a result of these effects, the concentration of components included in the mixture, such as fat and / or free fatty acids, in the immediate vicinity of the epithelium is maintained for a longer time at elevated levels. This can prolong both the retention time of ghrelin secretion and, consequently, the retardation of gastric hydrochloric acid secretion and gastric emptying and increase the secretion of cholecystokinin. It may also affect 6 the secretion of other satiety hormones. As a result of gastric emptying, the formation and absorption of glucose in the small intestine is delayed, which advantageously affects the regulation of blood glucose and insulin levels. A further advantage is the known cholesterol lowering effect of viscous soluble fiber.

5 Kylläisyysvaikutus on koetulosten mukaan edullisimmin saavutettavissa olosuhteissa, jotka johtavat korkean viskositeetin muodostumiseen jo mahalaukussa. Koska nautittu tuote ruoansulatuskanavassa nopeasti ja voimakkaasti laimenee, josta kvantitatiivista tietoa on esitetty muun muassa Marcianin ym. julkaisussa (Journal of Nutrition 130 (2000), 122-127), ja osa siitä alkaa välittömästä siirtyä ohutsuoleen, voidaan korkea viskositeetti 10 mahalaukussa saada aikaan edullisesti siten, että tuote nautitaan valmiiksi hydratoituna mahdollisimman konsentroidussa muodossa, kuitenkin nautittavuuden asettamissa rajoissa. Eräs mahdollinen käytännön toteutustapa on muodostaa kuivista komponenteista veteen sekoitettuina suspensio, joka on kiinteydeltään tahnamainen, ja nauttimalla tämä seos leivän päällystelevitteenä tai vanukkaan tapaisena ateriakomponenttina. Toinen 15 mahdollinen toteutustapa on valita raaka-aineet ja prosessiolosuhteet siten, että kiinteä tuote veteen suspendoituna muodostaa voimakkaan viskositeetin viimeistään 15 minuutin kuluessa, ja nauttia tuote pieneen vesimäärään suspendoituna nopeasti ennenkuin viskositeetin kohoaminen aiheuttaa tarttuvuutta suuontelossa ja/tai vaikeuttaa nielemistä. Käyttöturvallisuussyistä kuivaa ja nopeasti hydratoituvaa tuotetta ei voida suositella 20 nautittavaksi tabletteina tai muutoin kuivassa muodossa ruokatorven tukkeutumisriskin johdosta.According to the test results, the saturation effect is most advantageously achieved under conditions which lead to the formation of high viscosity already in the stomach. Because the product is rapidly and strongly diluted in the digestive tract, as quantified by, among others, Marcian et al. (Journal of Nutrition 130 (2000), 122-127), and some of it begins to pass immediately into the small intestine, high viscosity in the stomach such that the product is pre-hydrated in the most concentrated form possible, but within the limits of the intake. One possible practical embodiment is to form a slurry of dry components mixed with water in a solid paste form and by consuming this mixture as a bread coating or as a pudding-like meal component. Another possible embodiment is to select the raw materials and process conditions so that the solid product suspended in water produces a high viscosity within 15 minutes, and to enjoy the product suspended in a small amount of water quickly before the increase in viscosity causes adhesion in the oral cavity and / or difficulty swallowing. For safety reasons, a dry and rapidly hydrating product cannot be recommended for ingestion in tablet or otherwise dry form due to the risk of oesophageal obstruction.

Tuotteen kuitukomponenttina voidaan käyttää edullisesti runsaasti β-glukaania sisältäviä kaura- tai ohrafraktioita, guarkumia, psylliumkuitua, johanneksenleipäpuunjauhetta, selluloosajohdannaisia, kitosaania tai muita korkean 25 viskositeetin muodostavia elintarvikkeisiin hyväksyttyjä paksunnosaineita. Käytettäessä esimerkiksi kauralesekonsentraatteja saavutetaan kylläisyysvaikutus edullisesti yhdellä päivittäisannoksella, joka vastaa 0,7 - 2,0 g, edullisimmin 1,0-1,5 g β-glukaania yhdessä soveltuvan rasvakomponentin kanssa. Suspendoituna 50 millitraan vettä ja tarvittaessa lämpökäsiteltynä näin saadun suspension viskositeetti on Brookfield-viskometrilla 25°C:n 30 lämpötilassa nopeudella 0,3 kierr/min niitattuna on vähintään 50 000 mPa-s, edullisesti alueella 100 000- 1 500 000 mPa-s.The oat or barley fractions rich in β-glucan, guar gum, psyllium fiber, locust bean powder, cellulose derivatives, chitosan or other food viscosity thickeners with high viscosity are preferably used as the fiber component of the product. For example, when using oat concentrates, the saturation effect is preferably achieved with a single daily dose of 0.7 to 2.0 g, most preferably 1.0 to 1.5 g of β-glucan in combination with a suitable fat component. When suspended in 50 milliliters of water and, if necessary, heat-treated, the suspension thus obtained has a viscosity of at least 50,000 mPa.s, preferably in the range of 100,000 to 1,500,000 mPa.s, at 0.3 rpm on a Brookfield viscometer at 25 ° C.

β-glukaania sisältävää tuotetta valmistettaessa on huomioitava, että valmiiksi hydratoidun suspension viskositeetti saattaa varastoitaessa laskea johtuen joko raaka- 7 aineessa olevan β-glukanaasin jäännösaktiivisuuden aiheuttamasta hydrolyysistä tai makromolekyylien agglomeroitumisesta tai ristisilloittumisesta. Hydratoituna markkinoitava tuote voidaan saattaa säilyvään muotoon sinänsä tunnetuin menetelmin. Kuitenkin esimerkiksi iskukuumennusta käytettäessä on laitteita ja niiden käyttöolosuhteita 5 valittaessa huomioitava, että viskositeettia muodostavat makromolekyylit katkeavat helposti leikkausvoimien vaikutuksesta. Siten perinteisissä olosuhteissa suoritettu sterilointi saattaa muodostua kilpailukykyiseksi vaihtoehdoksi. Kuivattuna markkinoitavaa tuotetta valmistettaessa on olosuhteet valittava siten, että viskoosinen komponentti saadaan nopeasti hydratoitumaan ja se säilyttää viskositeettiominaisuutensa prosessoitaessa ja 10 hydratoitaessa. Muita viskoosisia kuituraaka-aineita käytettäessä on odotettavissa, että vaikutusteho saavutetaan samalla tai lähes samalla viskositeettialueella.When preparing a product containing β-glucan, it should be noted that the viscosity of the pre-hydrated suspension may decrease during storage due to hydrolysis by either residual activity of the β-glucanase in the raw material or agglomeration or cross-linking of macromolecules. The product marketed as hydrated may be brought into a stable form by methods known per se. However, for example, when using blow heating, it should be taken into account that when selecting the devices and their operating conditions, the viscous macromolecules are easily broken by shear forces. Thus, sterilization under conventional conditions may become a competitive alternative. In the manufacture of a marketed dried product, conditions must be selected such that the viscous component is rapidly hydrated and retains its viscosity properties during processing and hydration. When using other viscous fiber raw materials, it is expected that efficacy will be achieved within the same or nearly the same viscosity range.

Rasvakomponettina on edullista käyttää runsaasti, vähintään 50% paino-osan tyydytettyjä rasvahappoja sisältäviä rasvoja kuten maitorasvaa, osittain hydrolysoitua palmuöljyä, kaakaovoita, kookosrasvaa tai naudanrasvaa. Vaikutusteho on edullisinta 15 rasvan ollessa jakautuneena hienojakoisiksi pisaroiksi tai kiteiksi, joko käytetyssä raaka-aineessa sinänsä tai homogenoituna. Rasvan vaikutustehoa voidaan kohottaa lisäämällä vapaita rasvahappoja, jotka heikentävät greliinin erittymistä ja kohottavat kolekystokiniinin erittymistä, tai vastaavasti osittaishydrolysoimalla rasva entsymaattisesti. Vaikutukseen tarvittava lisätyn rasvan, hydrolysoidun rasvan tai rasvan ja rasvahappojen 20 seoksen kokonaismäärä kerta-annosta kohti on vähintään 0,2 grammaa, edullisesti rajoissa 1-8 grammaa.As a fat component, it is preferable to use high-fat fats containing at least 50% by weight of saturated fatty acids, such as milk fat, partially hydrolysed palm oil, cocoa butter, coconut fat or beef fat. The efficacy is most advantageous when the fat is dispersed into fine droplets or crystals, either in the raw material used as such or homogenized. The efficacy of the fat can be enhanced by the addition of free fatty acids, which decrease the secretion of ghrelin and increase the secretion of cholecystokinin, or by partially hydrolyzing the fat enzymatically. The total amount of added fat, hydrolysed fat or blend of fat and fatty acids required for effect is at least 0.2 grams, preferably within the range of 1 to 8 grams per serving.

Tuotteen käytännön toteuttaminen ilmenee seuraavista esimerkeistä sekä patenttivaatimuksista.The practical implementation of the product is illustrated in the following examples as well as in the claims.

25 Esimerkki 1.Example 1.

Vertailukokeena liukoisen kuidun vaikutuksesta tavanmukaiseen kiinteyteen valmistetussa ruokalajissa suoritti 60 kg.n painoinen koehenkilö yli 12 tunnin paaston jälkeen koeaterian, joka käsitti kaurahiutaleista 1,5 % rasvaa sisältävään kevytmaitoon keitettyä puuroa, leipää, mansikoita, sokeria, tuorejuustoa ja kahvia, energiasisällöltään 30 yhteensä 1734 U. Ateria sisälsi rasvaa yhteensä 8,1 g, josta maitorasvaa 4,0 g, ja β-glukaania 2,16 g. Ateria antoi voimakkaan kylläisyyden tunteen kahden tunnin ajan, ja ensimmäinen nälän tunne havaittiin 3 tunnin kuluttua sen päättymisestä.As a comparative test on the effect of soluble fiber in a dish of conventional solidity, a 60 kg test subject, after more than 12 hours of fasting, performed a test meal of oatmeal cooked in 1.5% fat skimmed milk, bread, strawberries, sugar, total cheeses, The meal contained a total of 8.1 g fat, of which 4.0 g milk fat, and 2.16 g β-glucan. The meal gave a strong sense of satiety for two hours, and the first feeling of hunger was observed 3 hours after it was completed.

88

Esimerkki 2.Example 2.

Hienoksi jauhetuista natiiveista tai keittoekstrudoiduista kauralesekonsentraateista, joiden β-giukaanipitoisuus oli 17%, valmistettiin suspensioita sekoittamalla niitä veteen, 1,5% rasvaa sisältävään kevytmaitoon, 15% rasvaa sisältävään ruokakermaan (Valio Oy, 5 Helsinki, valmiste sisältänyt stabilointiaineena guarkumia), tai kasvirasvasekoitteeseen (Pirkka, Kesko Oy, Helsinki, rasvapitoisuus 7%, valmiste sisältänyt stabilointiaineena guarkumia) seossuhteissa, jotka antoivat 50 ml:n kerta-annokseen taulukossa 1 esitetyt kuitu- ja rasvamäärät. Kokeissa käytetyt maito, kerma ja rasvasekoite olivat homogenoituja. Kymmenen minuutin turvotuksen jälkeen seoksen lämpötila nostettiin 10 80°C:een β-glukaanin liukoisuuden kohottamiseksi, jonka jälkeen se säilytettiin jääkaappilämpötilassa testaukseen asti. Osa näytteistä steriloitiin suspendoinnin jälkeen 121°C:n lämpötilassa 15 minuutin ajan.Suspensions were prepared from finely ground native or cooked extruded oatmeal concentrates with a 17% β-glucan concentration in water, 1.5% fat low fat milk, 15% fat edible cream (Valio Oy, 5 Helsinki, product containing stabilizer, Pirkka, Kesko Oy, Helsinki, fat content 7%, preparation containing guar gum as a stabilizer in admixture ratios which gave the fiber and fat amounts shown in Table 1 in a single dose of 50 ml. The milk, cream and fat blend used in the experiments were homogenized. After ten minutes of swelling, the temperature of the mixture was raised to 10-80 ° C to increase the solubility of β-glucan, after which it was stored at refrigerator temperature until testing. Some of the samples were sterilized after suspension at 121 ° C for 15 minutes.

Saatujen suspensioiden vaikutustehoa kylläisyyteen testattiin yli 12 tuntia kestäneen paaston jälkeen suoritetuilla koeaterioilla, joissa testattavan suspension määrä oli 50 ml, se 15 nautittiin levitteenä täysjyvävehnäleivällä jonka määrä oli 60g tuorepainoa, ateria sisälsi lisäksi 300 ml kahvia. Perusaterian kokonaisenergiasisältö oli 932 kJ, josta leivän ja kahvin osuus oli 690 kJ. Vertailunäytteinä käytettiin kauralesekonsentraatista ilman rasvalisäystä levitteeksi tehtyä suspensioa sekä vähärasvaista tuorejuustoa, säätäen koeaterian energiasisältö samalle tasolle. Kylläisyyttä seurattiin aterian jälkeen julkaisussa Cardello 20 y.m., Appetite 44 (2005) 1-13 esitetyllä visuaali-analogisella menetelmällä 5,25 tunnin ajan koeaterian jälkeen. Arvioinnin suoritti 60 kg painava koehenkilö. Tuloksista lasketut tunnusluvut on esitetty taulukossa 1,The effect of the resulting suspensions on satiety was tested by test meals performed after more than 12 hours of fasting with 50 ml of the suspension to be tested, spread on whole wheat bread at 60 g of fresh weight, the meal also containing 300 ml of coffee. The total energy content of the basic meal was 932 kJ, of which bread and coffee accounted for 690 kJ. A suspension of oatmeal concentrate without fat addition and low fat cream cheese was used as control samples, adjusting the energy of the test meal to the same level. Saturation was monitored following a meal by the visual-analogous method described in Cardello 20 y.m., Appetite 44 (2005) 1-13 for 5.25 hours after a test meal. The evaluation was performed by a 60 kg test subject. The key figures calculated from the results are shown in Table 1,

Tulosten mukaan sekä maitorasvan, jossa tyydytettyjen rasvahappojen osuus on 58%, että osittain kovetetun palmuöljyn, jossa tyydytettyjen rasvahappojen osuus on 50%, lisäys 25 viskositeettia muodostavaa β-glukaania sisältäviin suspensioihin on lisännyt niiden kylläisyyttä aiheuttavaa vaikutusta. Nopeasti liukenevaa ekstrudoitua kauralesekonsentraattia käytettäessä havaitaan selvä annos-vaste-vaikutus sekä β-glukaanin määrän että rasvamäärän suhteen. Hienojakoiseksi jauhettu natiivi kauralesekonsentraatti on säilyttänyt vaikutustehonsa myös perinteisissä olosuhteissa 30 suoritetussa steriloinnissa.According to the results, the addition of milk fat containing 58% saturated fatty acids and 50% saturated palm oil containing 50% saturated fatty acids to the viscous β-glucan-containing suspensions has increased their saturating effect. When using a rapidly dissolving extruded oat concentrate, a clear dose-response effect is observed for both β-glucan content and fat content. Finely ground native oatmeal concentrate has retained its efficacy even under conventional sterilization.

99

Esimerkki 3.Example 3.

Kuivien rasvaa sisältävien raaka-aineiden käyttömahdollisuuden selvittämiseksi valmistettiin esimerkin 2 kaltaisia suspensioita käyttäen rasvaa sisältävinä komponentteina kaakaojauhetta (van Houten, Lebbeke-Wieze, Alankomaat), joka sisälsi 21% rasvaa, tästä 5 tyydytettyjen rasvahappojen osuus on 60%, ja 34% kuitua, josta 7,6% liukoista kuitua), hienoksi jauhettuja kookoshiutaleita (rasvapitoisuus 64,5%, tyydytettyjen rasvahappojen osuus 90% (Green Taste Oy, Helsinki) tai kuivaa juustoraastetta (rasvapitoisuus 28%, tyydytettyjen rasvahappojen osuus 50%, Grozette B.V., Weerden, Hollanti), seossuhteessa kauralesekonsentraattiin, joka antoi taulukon 1 mukaiset rasva-ja β-glukaanimäärät.To determine the availability of dry fat-containing raw materials, suspensions such as Example 2 were prepared using cocoa powder (van Houten, Lebbeke-Wieze, The Netherlands) containing 21% fat, of which 60% saturated fatty acids and 34% fiber, 7.6% soluble fiber), finely ground coconut flakes (fat content 64.5%, saturated fatty acids 90% (Green Taste Oy, Helsinki) or grated dry cheese (fat 28%, saturated fatty acids 50%, Grozette BV, Weerden, The Netherlands) ), in admixture with oatmeal concentrate, which gave the fat and β-glucan amounts according to Table 1.

10 Osasta seoksia tehtiin testattavat suspensiot esimerkin 2 mukaan. Osa seoksista granuloitiin 1-2 mm:n suuruisiksi rakeiksi lisäämällä 11 grammaan kuivaa seosta 7 ml vettä, muokkaamalla seos kosteaksi granulaatiksi, ja kuivaamalla se mikroaaltouunissa. Myös granulaatit testattiin lisäämällä kuivattuun preparaattiin 50 ml vettä, turvottamalla seos huoneenlämpötilassa 15 minuuttia, ja kuumentamalla se 80°C: n lämpötilaan β-glukaanin 15 liukoisuuden parantamiseksi. Saadun tahnamaisen seoksen kylläisyyttä aiheuttava vaikutus testattiin kuten esimerkissä 2. Tulokset on esitetty taulukossa 1.Some of the mixtures were made into test suspensions according to Example 2. Some of the mixtures were granulated to 1 to 2 mm granules by adding to 11 grams of the dry mixture 7 ml of water, converting the mixture to a moist granulate, and drying it in a microwave oven. The granules were also tested by adding 50 ml of water to the dried preparation, swelling the mixture at room temperature for 15 minutes, and heating to 80 ° C to improve the solubility of β-glucan. The saturation effect of the resulting pasty mixture was tested as in Example 2. The results are shown in Table 1.

Tulosten mukaan kylläisyyttä lisäävä vaikutus saavutetaan myös näitä raaka-aineita käyttäen ja kuivassa muodossa markkinoitavaksi tuotteeksi valmistettuna, kuitenkin edellyttäen, että granulointikäsittely on siten suoritettu, että β-glukaanin liukoisuus- ja 20 viskositeetinmuodostusominaisuudet ovat säilyneet.According to the results, the saturation effect is also obtained using these raw materials and prepared as a marketable product in dry form, provided that the granulation treatment has been carried out so that the solubility and viscosity forming properties of β-glucan are maintained.

Esimerkki 4.Example 4.

25 Vapaiden rasvahappojen vaikutuksen selvittämiseksi suoritettiin osalle käytetyistä rasvoista entsymaattinen osittaishydrolyysi. 3 g kaakaojauhetta (van Houten) sekoitettiin 150 ml:aan lOmM natriumfosfaattipuskuria pH 6,9. Tähän lisättiin 200 mg pankreatiinia (Creon, Solvay Pharmaceuticals GmbH, Hannover, Saksa) vastaten 8000 PhE-yksikköä haimalipaasia, ja seosta inkuboitiin 37°C:n lämpötilassa 140 minuuttia. Seosta säilytettiin 30 +3°C:n lämpötilassa 12 tuntia. 50 ml:aan seosta lisättiin 7,5 g ekstrudoitua kauralesekonsentraattia, tämä seos kuumennettiin 50°C:n lämpötilaan, jonka jälkeen se käytettiin leivälle levitettynä koeaamiaisella esimerkin 2 mukaisesti. Ruokahalua heikentänyt kylläisyysvaikutus havaittiin vielä lounaalla ja päivällisellä. Kylläisyyttä 10 osoittavat tunnusluvut on esitetty taulukossa 1. Koetulokset osoittavat, että osittaishydrolysoitua suspensioa käyttäen samantasoinen kylläisyyttä lisäävä vaikutus kuin 0,59g:lla hydrolysoimatonta kaakaorasvaa on saavutettu 0,21 g:lla osittain hydrolysoitua rasvaa.To determine the effect of free fatty acids, some of the fats used were subjected to partial enzymatic hydrolysis. 3 g of cocoa powder (van Houten) were mixed with 150 ml of 10 mM sodium phosphate buffer pH 6.9. To this was added 200 mg of pancreatin (Creon, Solvay Pharmaceuticals GmbH, Hanover, Germany) corresponding to 8000 PhE units of pancreatic lipase, and the mixture was incubated at 37 ° C for 140 minutes. The mixture was stored at 30 + 3 ° C for 12 hours. To 50 ml of the mixture was added 7.5 g of extruded oatmeal concentrate, this mixture was heated to 50 ° C, after which it was used for spreading on bread according to Example 2. The appetite suppressant effect was still observed at lunch and dinner. Saturation indexes are shown in Table 1. Experimental results show that using a partially hydrolysed suspension, the same level of saturation enhancement as 0.59 g of non-hydrolyzed cocoa fat is achieved with 0.21 g of partially hydrolysed fat.

55

Esimerkki 5.Example 5.

Osassa esimerkin 2 mukaisesti suoritetuista koeaterioista seurantaa jatkettiin mainitun 5,25 tunnin pituisen seurantajakson jälkeen toisena koeateriana, joka sisälsi koehenkilön vapaasti annosteltavissa olevaa makarooni-jauhelihapaistosta, sekä 120 g 1,5% rasvaa 10 sisältävää kevytmaitoa. Koehenkilö sai myös keskeyttää aterian nauttimisen tultuaan kylläiseksi. Nautittu annosmäärä määritettiin punnitsemalla. Kontrolliaamiaista seuranneella lounaalla otettu energiamäärä oli 1878 kJ. Sama koejärjestely toistettiin hydrolysoitua osittain kovetettua palmuöljyseosta ja ekstrudoitua kauralesekonsentraattia sisältäneen koeaamiaisen jälkeen. Energianotto lounaalla oli tällöin 1548 kJ.In some of the test meals performed in accordance with Example 2, following this 5.25 hour follow-up period, the follow-up was continued as a second test meal containing subject free macaroni powder and 120 g of 1.5% fat 10 milk. The subject was also allowed to stop eating the meal when satisfied. The dose amount consumed was determined by weighing. The energy taken in the lunch following the control breakfast was 1878 kJ. The same experimental set-up was repeated after a trial breakfast containing a hydrolyzed partially hydrogenated palm oil mixture and extruded oatmeal concentrate. The energy intake at lunch was 1548 kJ.

15 11 * i .s Q, £ m UA m m Γ ΙΛ ΙΛ ΙΛ Φ ^ ι—' *-η ΙΛ >“* Ο 'Λ 'Λ M f"» 53 li m ιλ m en en m ι-h m >—ι »—< ·—ι ι/~> ον15 11 * i .s Q, £ m UA mm Γ ΙΛ ΙΛ ΙΛ Φ ^ ι— '* -η ΙΛ> "* Ο' Λ 'Λ M f" »53 li m ιλ m en en m ι-hm> - ι »- <· —ι ι / ~> ον

See n rs Ν Μ Λ Λ Λ Γν| Λ en en en <Ν (Ν 11 _c ÄvoS Tf 4-4 00 -3- m» TT O t^· Tf O m> E ; Γ4«Γ»ΟΤΤ 00 m> O 4 h M (N M TfIt n rs Ν Μ Λ Λ Λ Γν | Λ en en en <Ν {Ν 11 _c ÄvoS Tf 4-4 00 -3- m »TT O t ^ · Tf O m> E; Γ4« Γ »ΟΤΤ 00 m> O 4 h M {N M Tf

«J Q <-< (N i-ι (N (N ON N N Ή N rt (N«J Q <- <{N i-ι {N {N ON N N Ή N rt {N

« 'Ϋ Jg a Λ « * .5 C ee r-> i/4 -rt- i/4, «λ O n n· ιλ oo i4 n Ό 3äg S § 2 5 S m Tt i— o h h h· vi «n _, H .S S S M Λ £ en ^ M O m Oi rt ΙΛ 3" g 5* o. io? S O 00 2 2 (N ON O 00 00 4rt ϊ ^ Tä fl . £«'Ϋ Jg a Λ« * .5 C ee r-> i / 4 -rt- i / 4, «λ O nn · ιλ oo i4 n Ό 3äg S § 2 5 S m Tt i— ohhh · vi« n. _, H .SSSM Λ £ en ^ MO m Oi rt ΙΛ 3 "g 5 * o. Io? SO 00 2 2 {N ON O 00 00 4rt ϊ ^ Tä fl. £

® 3 00 mN® 30 00 mN

? ;3 O. oi e· Ό x rt4 o oo -t o o oo in n o eeSft oor-oooo oo on oo r> oo oo oo oo oo on 1ί S» ‘3 ® ώ 2? ; 3 O. oi e · Ό x rt4 o oo -t o o oo in n o eeSft oor-oooo oo on oo r> oo oo oo oo oo on 1ί S »'3 ® ώ 2

SS

S Oi _ 3 C 3 3 S 3 1 ÖC^e-g-S 3 2 lii &&&& SL SL | SL g. i g. I 1 g. £ 1 | g 3333 3 B I 3 8 I 3 I I 3 ^ »S H 2* tn tn tn tn tn tn tn tn tn O tn O O tn m “ *3 « § x T > ^ in m Oi on oo — TS' 0 52 :d h in oo (N mi no m mi (N m no (N gv V lv #\ rv #\ #N «N r, r> n r> *N #\ #n s*,S Oi _ 3 C 3 3 S 3 1 ÖC ^ e-g-S 3 2 lii &&&& SL SL | SL g. i g. I 1 y. £ 1 | g 3333 3 BI 3 8 I 3 II 3 ^ »SH 2 * tn tn tn tn tn tn tn tn tn O tn OO tn m« * 3 «§ x T> ^ in m Oi on oo - TS '0 52: dh. in oo (N mi no m mi {N m no (N gv V lv # \ rv # \ #N «N r, r> nr> * N # \ # ns *,

_© *fl » o mi o en cn »e- en O »—> o <—eN © O ~T_ © * fl »o mi o en cn» e- en O »-> o <—eN © O ~ T

-** 3 «e « g: a s 1 see O o § κι 3 St» a ts -¾ g >? $ § s* £ § || s | .| 3 a ‘g· f 3 | S £ 2 !2 O ϊΓ o 3 3 rt 3 -a '3 ^ 2 S 3 5 3~ C 3 3 3 S 3 P of 1 l.|lll| li 1- ** 3 «e« g: a s 1 see O o § κι 3 St »a ts -¾ g>? $ § s * £ § || s | . | 3 a 'g · f 3 | S £ 2! 2 O ϊΓ o 3 3 rt 3 -a '3 ^ 2 S 3 5 3 ~ C 3 3 3 S 3 P of 1 l. | Lll | li 1

rt »3 M M M 4 ---1 > ·—> rt "Ti Ih ? μ 11 In 2 33 Srt »3 M M M 4 --- 1> · -> rt« Ti Ih? μ 11 In 2 33 S

s 6| ! 111-3¾^¾^¾ m n ! a t f ? I 1 .S 11! -I I i i ΊI 111113 1 f a gj § ω^^έοα,Οο,Οα, 3 S 14 ° - € 00 g •S S if en en en no en menmmm en 2s 6 | ! 111-3¾ ^ ¾ ^ ¾ m n! a t f? I 1 .S 11! -I I i i ΊI 111113 1 f a gj § ω ^^ έοα, Οο, Οα, 3 S 14 ° - € 00 g • S S if en en en no en menmmm en 2

-J c « 00 00Λ 00^ NO 00^ 00 00 00^ 00 00^ OO^ O-J c «00 00Λ 00 ^ NO 00 ^ 00 00 00 ^ 00 00 ^ OO ^ O

2 ‘3 3 θ' O o' θ' O 1-4 o οοοοοο" o' 3 •c a s =s I i M 1 S »S ee en en en no en en en en en en en rv2 '3 3 θ' O o 'θ' O 1-4 o οοοοοο "o '3 • c a s = s I i M 1 S» S ee en en en en en rv

00 ·*3 i—4 *—I i—4 Qs <**) i—· ^-| ί—H *-4 1—4 1—4 1—4 »M00 · * 3 i — 4 * —I i — 4 Qs <**) i— · ^ - | ί — H * -4 1—4 1—4 1—4 »M

S3 OS G *n vn «\ *\ n «\ _ n «\ «\ *\ #n «n ·+# S ^-4 1*^4 ^—4 ^“4 ^"4 1—4 1*^ 2 « ·* §S3 OS G * n vn «\ * \ n« \ _ n «\« \ * \ #n «n · + # S ^ -4 1 * ^ 4 ^ —4 ^" 4 ^ "4 1-4 1 * ^ 2 «· * §

- 5 2223 22322 2 I- 5 2223 22322 2 I

o .2 ’o '3 'o ‘3 3 3 3 5 3 5 o 2 S S 2 T3 Ό Ί3 T3 _. 3 fl 13 fl fl Ό *3 -3 I jjllllllllllj | 3 s «S "S S S M M M :g eg ^ λ g> ω α> 0.>«.2α>α>οα>α>.α *4ώ·^ηώώ cc cc wJafixcoccccccccJs cc J2 'c5* Τ,α>οα>α> <u <υ α>ΐΡα>α>α)α>ϋΐ 4) ^ 3 8 *3 -3 *3 *3 s *3 3 «^3gg^g g -a a •g I I a s § | | I ! > 1 i I I ! -I i > P n ^ ,h ^ ^ äi Ä «ΒΟ.^ΡΡΡΡΡβο P ^ ^ ω ^ ω ώ ^ ^ ^ *o .2 'o' 3 'o' 3 3 3 3 5 3 5 o 2 S S 2 T3 Ό Ί3 T3 _. 3 fl 13 fl fl Ό * 3 -3 I jjllllllllllj | 3 s «S" SSSMMM: g eg ^ λ g> ω α> 0.> «. 2α> α> οα> α> .α * 4ώ · ^ ηώώ cc cc wJafixcoccccccccJs cc J2 'c5 * Τ, α> οα> α> <u <υ α> ΐΡα> α> α) α> ϋΐ 4) ^ 3 8 * 3 -3 * 3 * 3 s * 3 3 «^ 3gg ^ gg -aa • g II as § | | I! > 1 i II! -I i> P n ^, h ^ ^ äi ««. ^ ΡΡΡΡΡβο P ^ ^ ω ^ ω ώ ^ ^ ^ *

Claims (8)

1. Kylläisyyttä aiheuttava painonhallintaan käytettävä tuote, joka sisältää viskositeettia muodostavaa liukoista ravintokuitua ja rasvakomponentin, tunnettu siitä, että rasvakomponentti on kasvi- tai eläinrasvaa, osittain hydrolysoitua rasvaa ja/tai rasvahappoja, ja viskositeettia muodostavan liukoisen kuidun suhde rasvaan, hydrolysoituun rasvaan ja/tai rasvahappoihin on rajoissa 1:0,92 - 1:3,84. ja tuotteen viskositeetti hydratoituna on rajoissa 50 - 1 500 Pa s (50 000 - 1 500 000 cps), mitattuna nopeudella 0,3 kierrosta minuutissa 25°C:n lämpötilassa.1. Saturation weight management product comprising a viscous soluble dietary fiber and a fat component, characterized in that the fat component is vegetable or animal fat, partially hydrolysed fat and / or fatty acids, and the ratio of viscosity soluble fiber to fat, is in the range of 1: 0.92 to 1: 3.84. and the viscosity of the product when hydrated is in the range of 50-1500 Pa s (50,000-1,500,000 cps), measured at 0.3 rpm at 25 ° C. 2. Vaatimuksen 1 mukainen tuote, tunnettu siitä, että käytettävä yksittäinen annos sisältää viskositeettia muodostavaa liukoista kuitua määrän, joka viskositeetin muodostamisominaisuuksiltaan vastaa 0,7 g β-glukaania.Product according to Claim 1, characterized in that the single dose used contains a quantity of viscous soluble fiber having a viscosity generating property equivalent to 0.7 g of β-glucan. 3. Vaatimusten 1 tai 2 mukainen tuote, tunnettu siitä, että viskositeettia muodostava ravintokuitu on kauran tai ohran β-glukaania sisältävä fraktio.Product according to claim 1 or 2, characterized in that the viscous fiber is a fraction containing o-glucan from oats or barley. 4. Vaatimuksen 1 mukainen tuote, tunnettu siitä, että lisätyn rasvakomponentin määrä on kerta-annosta kohti rajoissa 0,2 - 8 grammaa.Product according to Claim 1, characterized in that the amount of fat component added per serving is in the range of 0.2 to 8 grams. 5. Vaatimuksen 1 mukainen tuote, tunnettu siitä, että tuote sisältää lisättyä osittain hydrolysoitua rasvaa tai rasvahappoja kerta-annosta kohti vähintään 0,2 grammaa.Product according to claim 1, characterized in that the product contains at least 0.2 grams of added partially hydrolysed fat or fatty acids per serving. 6. Vaatimuksen 1 mukainen tuote, tunnettu siitä, että lisätty rasva tai rasvahapot ovat pieninä pisaroina tai kiteinä.Product according to claim 1, characterized in that the added fat or fatty acids are in the form of small droplets or crystals. 7. Vaatimusten 4, 5 tai 6 mukainen tuote, tunnettu siitä, että vähintään 50% rasvahapoista on tyydyttyneitä.Product according to claim 4, 5 or 6, characterized in that at least 50% of the fatty acids are saturated. 8. Vaatimusten 6 tai 7 mukainen tuote, tunnettu siitä, että rasva on osittain hydrolysoitua, tai sisältää lisättyjä vapaita rasvahappoja. . 13 «Product according to claim 6 or 7, characterized in that the fat is partially hydrolysed or contains free fatty acids. . 13 «
FI20060795A 2006-09-06 2006-09-06 Saturation product FI122915B (en)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20060795A FI122915B (en) 2006-09-06 2006-09-06 Saturation product
CA2662489A CA2662489C (en) 2006-09-06 2007-09-06 Satiety inducing products and a method of their production
PCT/FI2007/000223 WO2008028994A1 (en) 2006-09-06 2007-09-06 Satiety inducing products and a method of their production
AU2007293628A AU2007293628B2 (en) 2006-09-06 2007-09-06 Satiety inducing products and a method of their production
US12/440,230 US8962046B2 (en) 2006-09-06 2007-09-06 Satiety inducing products and a method of their production
EP07823084A EP2068663A4 (en) 2006-09-06 2007-09-06 Satiety inducing products and a method of their production

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20060795 2006-09-06
FI20060795A FI122915B (en) 2006-09-06 2006-09-06 Saturation product

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI20060795A0 FI20060795A0 (en) 2006-09-06
FI20060795A FI20060795A (en) 2008-03-07
FI122915B true FI122915B (en) 2012-08-31

Family

ID=37067122

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20060795A FI122915B (en) 2006-09-06 2006-09-06 Saturation product

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8962046B2 (en)
EP (1) EP2068663A4 (en)
AU (1) AU2007293628B2 (en)
CA (1) CA2662489C (en)
FI (1) FI122915B (en)
WO (1) WO2008028994A1 (en)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009082491A1 (en) * 2007-12-26 2009-07-02 Alp Life Sciences, Llc Nanovesontm: treatment, biomarkers and diagnostic tests for liver diseases and comorbid diseases
US9510614B2 (en) 2008-11-04 2016-12-06 The Quaker Oats Company Food products prepared with soluble whole grain oat flour
US9504272B2 (en) 2008-11-04 2016-11-29 The Quaker Oats Company Method of processing oats to achieve oats with an increased avenanthramide content
US9622500B2 (en) 2008-11-04 2017-04-18 The Quaker Oats Company Food products prepared with soluble whole grain oat flour
US10689678B2 (en) 2008-11-04 2020-06-23 The Quaker Oats Company Method and composition comprising hydrolyzed starch
US10980244B2 (en) 2008-11-04 2021-04-20 The Quaker Oats Company Whole grain composition comprising hydrolyzed starch
WO2010112256A1 (en) * 2009-04-03 2010-10-07 Dsm Ip Assets B.V. Satiety-inducing composition
CN103501631A (en) 2011-03-21 2014-01-08 百事可乐公司 Method for preparing high acid RTD whole grain beverages
WO2013004479A1 (en) 2011-07-04 2013-01-10 Unilever N.V. Food product and method of using such for reducing desire to eat and use in a weight control scheme
CN103796523B (en) 2011-07-12 2016-01-27 百事可乐公司 Preparation is containing the method for oats milk beverage
PL3188717T4 (en) 2014-08-11 2020-11-02 Perora Gmbh Formulation comprising particles
SG11201700965QA (en) 2014-08-11 2017-03-30 Perora Gmbh Method of inducing satiety
CA2989510A1 (en) 2015-07-07 2017-01-12 Perora Gmbh Method of inducing satiety
RU2018126214A (en) * 2016-02-18 2020-03-18 Перора Гмбх KITS CONTAINING COMPOSITIONS CAUSING SATURATION SENSE
US20170275662A1 (en) 2016-03-22 2017-09-28 The Quaker Oats Company Method and Apparatus for Controlled Hydrolysis
US11172695B2 (en) 2016-03-22 2021-11-16 The Quaker Oats Company Method, apparatus, and product providing hydrolyzed starch and fiber
WO2019081398A1 (en) * 2017-10-26 2019-05-02 Nestec S.A. Manufacturing process for the production of a lipid-fiber powder
AU2019210913B2 (en) * 2018-01-23 2024-02-15 Societe Des Produits Nestle S.A. Manufacturing process for the production of a powder from fat and fiber
CN109984292A (en) * 2019-04-16 2019-07-09 天津阿尔发保健品有限公司 A kind of cereal products formula with burning body fat

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61115465A (en) 1984-11-08 1986-06-03 Nippon Kunaipu Kk Material for compounding to food
US5104677A (en) 1991-06-27 1992-04-14 Abbott Laboratories Liquid nutritional product
SE9702630D0 (en) * 1997-07-07 1997-07-07 Scotia Lipidteknik Ab Satiety product
FI113938B (en) 1999-10-13 2004-07-15 Suomen Viljava Oy Process for the preparation of an oat product enriched for beta-glucan
US6207638B1 (en) * 2000-02-23 2001-03-27 Pacifichealth Laboratories, Inc. Nutritional intervention composition for enhancing and extending satiety
US20020012733A1 (en) * 2000-04-12 2002-01-31 The Procter & Gamble Company Compositions for reducing hypercholesterolemia and controlling of postprandial blood glucose and insulin levels
SE0004107D0 (en) * 2000-11-10 2000-11-10 Ceba Ab Fermented product based on an oat suspension
US6558690B2 (en) 2000-12-15 2003-05-06 Pacific Health Laboratories, Inc. Nutritional composition for improving the efficacy of a lipase inhibitor
GB0110954D0 (en) * 2001-05-04 2001-06-27 Marlow Foods Ltd Edible fungi
ATE322837T1 (en) * 2001-05-31 2006-04-15 Abbott Lab POLYMER-CONTROLLED INDUCED VISCOUS FIBER SYSTEM AND USES THEREOF
US6436431B1 (en) 2001-07-02 2002-08-20 Diane Wright Hoffpauer Fortified rice bran food product and method for promoting cardiovascular health
US7030092B1 (en) 2001-08-24 2006-04-18 Small Giant L.L.C. Ultra-high fiber supplement and method of reducing weight cardiovascular risks and ingested toxins.
GB0213612D0 (en) * 2002-06-13 2002-07-24 Novartis Nutrition Ag Organic compounds
US7442541B2 (en) * 2002-06-25 2008-10-28 Adeka Corporation β-glucan-containing fat and oil composition and novel microorganism capable of producing β-glucan
US9295643B2 (en) * 2003-05-12 2016-03-29 Pratibha S. Pilgaonkar Fiber rich fraction of Trigonella Foenum-graceum seeds and its use as a pharmaceutical excipient
JP2005046054A (en) 2003-07-29 2005-02-24 Nippon Kayaku Co Ltd Diet food and pharmaceutical preparation for diet
US7981453B2 (en) * 2004-12-29 2011-07-19 Kraft Foods Global Brands Llc Delivery system for low calorie bulking agents
US7700142B2 (en) 2005-05-16 2010-04-20 Diane Wright Hoffpauer Fortified cereal bran to promote digestive health

Also Published As

Publication number Publication date
EP2068663A4 (en) 2011-01-19
CA2662489C (en) 2016-01-05
US8962046B2 (en) 2015-02-24
WO2008028994A1 (en) 2008-03-13
EP2068663A1 (en) 2009-06-17
US20090281039A1 (en) 2009-11-12
AU2007293628B2 (en) 2014-01-09
CA2662489A1 (en) 2008-03-13
FI20060795A0 (en) 2006-09-06
FI20060795A (en) 2008-03-07
AU2007293628A1 (en) 2008-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI122915B (en) Saturation product
EP2580965B1 (en) Appetite regulating dietary supplement
JP4406012B2 (en) Satiety food composition
AU2018204396A1 (en) Composition
US20160242450A1 (en) Functional-gel Compositions and Methods
JP2010254702A (en) Composition containing viscous fiber and viscosity lowering protein
WO2005107777A1 (en) Flaxseeds for body weight management
CN105145843A (en) High-fiber oat and milk beverage and production method thereof
JP2004065018A (en) Health food product
KR100795971B1 (en) Functional cake for supplement of dietary fiber
KR100955043B1 (en) Powder composition of cake for weight loss and manufacturing method of cake using the same
EP1008306B1 (en) Polysaccharide which can reduce viscosity resulting from psyllium, and foods containing the polysaccharide and psyllium
Janda et al. The role of oat products in the prevention and therapy of type 2 diabetes, hypercholesterolemia and obesity
JP2015142542A (en) High protein pancake mix
KR20130088939A (en) Functional rice noodles
CN113573598A (en) Food product for inducing satiety and preparation thereof
KR101934450B1 (en) Food compositions for diet containing Saegoami and hydrocolloid
CN100539871C (en) Konjaku refined flour instant noodles
KR20160057260A (en) Cake containing yacon powder and method for manufacturing the same
JP2020127392A (en) Intestinal function-controlling medicine containing inulin
JP7264444B2 (en) Konjac processed food containing dealkalized gelatinized konjac pseudo rice for use by mixing with cooked rice
KR100505952B1 (en) Method of Making Chopped Noodles having Potatoes
JPH04144668A (en) Fluid food
JP2001252046A (en) Intestinal disorder or constipation-ameliorative food
KR20210000870A (en) Method of functional food using bean-curd residue and whey protein isolate

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 122915

Country of ref document: FI

Kind code of ref document: B

MM Patent lapsed