FI109243B - Method and system for analysing the durability of an item to be placed in a patient for treatment purpose - Google Patents

Method and system for analysing the durability of an item to be placed in a patient for treatment purpose Download PDF

Info

Publication number
FI109243B
FI109243B FI20012282A FI20012282A FI109243B FI 109243 B FI109243 B FI 109243B FI 20012282 A FI20012282 A FI 20012282A FI 20012282 A FI20012282 A FI 20012282A FI 109243 B FI109243 B FI 109243B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
patient
analysis
tooth
durability
status
Prior art date
Application number
FI20012282A
Other languages
Finnish (fi)
Swedish (sv)
Other versions
FI20012282A0 (en
Inventor
Markku Larmas
Jari Paekkilae
Original Assignee
Oulun Yliopisto
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FI20002571A external-priority patent/FI20002571A0/en
Application filed by Oulun Yliopisto filed Critical Oulun Yliopisto
Priority to FI20012282A priority Critical patent/FI109243B/en
Publication of FI20012282A0 publication Critical patent/FI20012282A0/en
Application granted granted Critical
Publication of FI109243B publication Critical patent/FI109243B/en

Links

Abstract

The invention concerns a method and a system for analysing the durability of an item placed in a patient for medical purpose. In the method, a piece is placed 702 in a group of patients for medical purpose. In order to check the result of the treatment, the influence of the piece on various patients is investigated 704 thereafter during repeated examinations, and this influence is noted 706 in a patient data system implemented by computer for follow-up of the treatment and for debiting purposes in the form of status records and/or intervention records in the patient's medical journal which is kept in the patient data system. After this, the status records and/or intervention records in the medical journals of the patients are collected 712 in an analysis system implemented by computer from at least one patient data system. Finally, an analysis of the durability of the piece is formed 718 in the analysis system based on the changes in the piece contained in the status records and/or the intervention records, such as placement, renewed placement, or finished placement of the piece in the patient. <IMAGE>

Description

109243109243

Menetelmä ja järjestelmä potilaaseen hoitotarkoituksessa sijoitettavan kappaleen kestävyyden analysoimiseksiA method and system for analyzing the durability of a patient placed for therapeutic purposes

AlaArea

Keksinnön kohteena on menetelmä ja järjestelmä potilaaseen hoito-5 tarkoituksessa sijoitettavan kappaleen kestävyyden analysoimiseksi.The present invention relates to a method and system for analyzing the durability of a body to be placed in a patient for therapeutic purposes.

Tausta Lääketieteessä käytetään potilaiden hoitoon erilaisia hoitotarkoituksessa potilaaseen sijoitettavia kappaleita. Tällaisia kappaleita ovat esimerkiksi hammaslääketieteessä käytettävät hammastäytteet, hammasimplantit, ham-10 massillat, hammaskruunut ja hammasproteesit. Lääketieteen alalta voidaan mainita esimerkiksi seuraavat kappaleet: tekonivel, luuruuvi, luunaula, proteesi, silikoniproteesi, sydänläppä, sydämentahdistin. Kappale voi myös olla jokin muu eläimeen tai ihmiseen pysyvästi tai tilapäisesti sijoitettava hoitoon käytetty kappale.Background In medicine, various pieces of a patient are placed in a patient for therapeutic purposes. Such items include, for example, dental fillings, dental implants, dental masses, dental crowns and dentures. In the medical field, for example, the following may be mentioned: an artificial joint, a bone screw, a bone nail, a prosthesis, a silicone prosthesis, a heart valve, a pacemaker. The piece may also be another piece of treatment used for permanent or temporary placement in an animal or human.

15 Esimerkiksi hammaslääketieteen alalla materiaaliteollisuus tuottaa uusia täytemateriaaleja ja muita materiaaleja kiihtyvällä vauhdilla. Jopa vuosittain uusittavat tuotteet ovat nykyään mahdollisia. Hammastäyteaineet, vaikka .*·: ne sijoitetaan pysyvästi elimistöön, lasketaan kuitenkin ruumiin ulkopuolisiksi, : Y: minkä vuoksi ne eivät vaadi normaalia lääketieteellistä testausta ennen käyt- 20 töönottoa. Eri materiaalien käyttökelpoisuus testataan nykyisin useimmiten trial-tyyppisissä koeolosuhteissa, jolloin varsinainen käyttökelpoisuus saadaan tietää vasta jälkikäteen normaalissa kliinisessä työskentelyssä. Katso tähän ,···. viitteeksi otettava julkaisu P.J.B. Leemboel, M.A. Van’t Hof ja F.J. De Haan:15 For example, in the field of dentistry, the materials industry is producing new fillers and other materials at an accelerating rate. Up to yearly replacement products are now possible. Tooth fillers, though. * ·: Are permanently placed in the body, but are counted out of the body,: Y: therefore they do not require normal medical testing prior to commissioning. The utility of various materials is nowadays most often tested in trial-type experimental conditions, whereby the actual utility is only known afterwards in normal clinical work. Look here, ···. for reference, P.J.B. Leemboel, M.A. Van't Hof and F.J. De Haan:

Survival studies of dental restorations: criteria, methods and analyses. Journal 25 of Rehabilitation 1989, Volume 16, sivut 387-394. Tosiasiallista toimivaa seu- • · ; [: rantaa ei näin ollen ole.Survival studies of dental restorations: criteria, methods and analyzes. Journal 25 of Rehabilitation 1989, Volume 16, pages 387-394. Actual working • •; [: there is therefore no beach.

Kliinisen tutkimuksen periaatteisiin kuuluu mahdollisimman tarkan, ·;· käytännössä moniportaisen, luokittelun aikaansaaminen, jotta jo varhaisessa .··. vaiheessa pystytään rekisteröimään mahdolliset epäonnistumiset. Niinpä ka- / 30 rieksessa puhutaan esimerkiksi initiaalikarieksesta, pysähtyneestä karieksesta : “ ja remineralisoituneesta karieksesta. Näissä vaiheissa hammaslääkäri tarkkai- : ": lee eteneekö karies niin pitkälle, että se välttämättä vaatii hoitoa. Materiaali- puolella esimerkiksi implanteissa voi tapahtua kahden ensimmäisen vuoden jälkeen huomattavaa luukatoa, joka sitten kuitenkin pysähtyy. Näin pitkällä täh-35 täimellä implantti on onnistunut vaikka lyhyellä tieteellisellä seurannalla se j 2 109243 näyttäisi epäonnistuneelta. Katso tähän viitteeksi otettava julkaisu T. Albrektsson ja G.A. Zarb: Current Interpretations of the Osseointegrated Response: Clinical Significance. The International Journal of Prosthodontics 1993, Volume 6, Number 2, sivut 95-103.The principle of clinical research is to achieve, as early as possible, a categorization that is as accurate as possible; the stage is able to register possible failures. Thus, for example, in the caries / 30 caries, there is talk of initial caries, stagnant caries: “and remineralized caries. At these stages, the dentist will monitor: "whether the caries are progressing to the extent that it may require treatment. On the material side, for example, implants may have significant bone loss after the first two years, which then stops. with scientific follow-up, it j 2 109243 would seem to have failed. See T. Albrektsson and GA Zarb for reference, Current Interpretations of the Osseointegrated Response: Clinical Significance, International Journal of Prosthodontics 1993, Volume 6, pages 95-103.

5 Käytännön kliinisessä työssä karies on varmasti parantunut silloin kun hammaslääkäri tekee siihen paikan. Katso tähän viitteeksi otettava julkaisu M.A. Larmas, J.l. Virtanen, R.S. Bloigu: Timing of first restorations in permanent teeth: a new system for oral health determination. Journal of Dentistry 1995, Volume 23, Number 6, sivut 347-352. Samoin implantti tai paikka 10 on varmasti epäonnistunut vasta siinä vaiheessa kun se joudutaan poistamaan suusta. Katso tähän viitteeksi otettava julkaisu I.A. Mjör, J.E. Dahl ja J.E. Moorhead: Age of restorations at replacement in permanent teeth in general dental practice. Acta Odontologica Scandinavica 2000, 58, sivut 97-101.5 In clinical practice, caries have certainly improved when the dentist makes a point. See M.A., incorporated herein by reference. Larm, J.l. Virtanen, R.S. Bloigu: Timing the First Restorations in Permanent Teeth: A New System for Oral Health Determination. Journal of Dentistry 1995, Volume 23, Number 6, pages 347-352. Likewise, the implant or site 10 will certainly have failed only when it has to be removed from the mouth. See I.A., incorporated herein by reference. Mjör, J.E. Dahl and J.E. Moorhead: Age of Restoration at Replacement in Permanent Teeth in General Dental Practice. Acta Odontologica Scandinavica 2000, 58, pages 97-101.

Nämä kliiniset epäonnistumiset eroavat käytännössä tutkimuksellisista epäon-15 nistumisista.In practice, these clinical failures are distinct from the scientific failures.

Euroopassa täytemateriaalien käyttökelpoisuuden testaamiselle ei ole asetettu niin tiukkoja määräyksiä kuin esimerkiksi lääkkeille, joskin eri luo-kituslaitokset auditoivat valmistusmenetelmät ja tuotteet esimerkiksi toksisuu-. . den suhteen ennen CE-merkinnän myöntämistä. Kestävyyden seuranta tapah- : , : 20 tuu trial-tyyppisellä koejärjestelyllä ja esimerkiksi ADA:n (American Dental Αεί'·’ sociation) hyväksynnän uusi täyteaine saa vasta sen jälkeen, kun sitä on tutkit- • tu kestävyysseurannassa viiden vuoden ajan ADA:n hyväksymällä tavalla.In Europe, there are less stringent requirements for testing the usability of fillers as for, for example, pharmaceuticals, although manufacturing processes and products are audited by various rating agencies, for example, for toxicity. . before the CE marking was granted. Follow-up of endurance::: 20 comes with a trial-type trial design and, for example, a new filler for ADA (American Dental Αεί '·' sociation) approval will only be obtained after 5 years of research on endurance monitoring by ADA approval. way.

:: Käytännössä ADA:n hyväksynnän saanut tuote on voitu poistaa markkinoilta ja : ”: korvata uudella tuotteella ennen kuin se edes on saanut hyväksynnän.:: In practice, an ADA-approved product may have been withdrawn from the market and: ": replaced with a new product before it has even been approved.

25 Täyteaineiden kestävyyden testaus siis tapahtuu trial-tyyppisesti.Thus, the durability of fillers is tested in a trial type.

Trial-tutkimukssa käytetään usein Kaplan-Maier -tilastoanalyyttisiä menetel-: miä. Vaikka täyteaineet eivät vaadikaan lääketuotteen tyyppistä good clinical .···. practice -käytäntöä soveltavaa tutkimusta, suurten trialien tulokset viipyvät ai- '·’ na pitkään ja niiden toteutus tulee kalliiksi. Lisäksi trial-tyyppisiin tutkimuksiin .. : ’ 30 liittyy ’’kalibroidun tutkijan” -ongelma. Tutkijan kalibroinnilla viitataan siihen, että ;: tutkijan tulisi aina kyetä tekemään tietty toimenpide samalla tavalla, esimerkik- si paikkaamaan hammas aina yhtä hyvin. Käytännössä tämä on lähes mahdo-tonta, jolloin tutkijan kalibroimattomuus aiheuttaa trial-tutkimukseen oman vaikeasti arvioitavan virheellisyyden.Trial studies often use Kaplan-Maier statistical analytical methods. Although excipients are not required for the type of pharmaceutical product good clinical ···. practice applied research, the results of large trial runs are long delayed and expensive to implement. In addition to trial-type studies ..: '30 is associated with '' calibrated researcher 'problem. Researcher calibration implies that: a researcher should always be able to perform a certain procedure in the same way, for example, tooth replacement always as well. In practice, this is almost impossible, whereby the researcher's non-calibration causes his or her own difficult to estimate error in the trial.

35 Tunnetun tekniikan mukaisesti hoitotoiminta siis tuottaa tilastoitavia terveystietoja ns. statuksessa, joka kuvaa terveyden senhetkistä tilaa, ja de- 3 109243 cursuksessa eli hoidon kuvauksessa päivittäisinä toimenpiteinä. Hammaslääketieteessä terveystiedot koostetaan nykyään niitä kuvaaviksi yksittäisiksi indekseiksi, kuten DMF ja DMFS. Vastaavasti tutkimustoiminta kerää uutta terveystietoa soveltaen esimerkiksi Kaplan-Meier -analyysiä ja kehittää uusia ti-5 lastotieteellisiä analyysi- ja kuvausmalleja. Materiaalitutkimus tekee useampivuotisia trialeita, usein monikeskustutkimuksia, joissa seurataan tuotteiden elinkaarta. Hoitotoiminta ja tutkimustoiminta ovat täysin erillisiä kokonaisuuksia.35 Thus, according to the prior art, nursing activities produce statistical health information in the form of so-called. status, which describes the current state of health, and de- 109243 cursus, a description of care as a daily procedure. In dentistry, health information is currently compiled into individual indexes such as DMF and DMFS. Similarly, research will collect new health information using, for example, Kaplan-Meier analysis and develop new ti-5 pediatric analysis and imaging models. Material Research conducts multi-year triads, often multi-center studies, that track product life cycles. Nursing and research are completely separate entities.

Lyhyt selostus 10 Keksinnön tavoitteena on tarjota parannettu menetelmä potilaaseen hoitotarkoituksessa sijoitettavan kappaleen kestävyyden analysoimiseksi ja parannettu järjestelmä potilaaseen hoitotarkoituksessa sijoitettavan kappaleen kestävyyden analysoimiseksi. Keksinnön eräänä puolena esitetään patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä potilaaseen hoitotarkoituksessa sijoitet-15 tavan kappaleen kestävyyden analysoimiseksi. Keksinnön eräänä puolena esitetään patenttivaatimuksen 8 mukainen järjestelmä potilaaseen hoitotarkoituksessa sijoitettavan kappaleen kestävyyden analysoimiseksi. Keksinnön muut edulliset suoritusmuodot ovat epäitsenäisten patenttivaatimusten kohteena.BRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION It is an object of the invention to provide an improved method for analyzing the durability of a patient placed for therapeutic purposes and an improved system for analyzing the durability of a patient placed for therapeutic purposes. In one aspect of the invention there is provided a method according to claim 1 for analyzing the durability of a patient insert for therapeutic purposes. In one aspect of the invention, there is provided a system according to claim 8 for analyzing the durability of a body to be placed in a patient for therapeutic purposes. Other preferred embodiments of the invention are claimed in the dependent claims.

. ! Keksintö perustuu siihen, että trial-tutkimuksen lisäksi kappaleen 20 kestävyyttä seurataan sen käyttöönoton jälkeen hyväksikäyttäen normaalia po-• | tilaiden hoitoa. Nykyään on laajassa käytössä potilastietojärjestelmät, joihin : ·.: hoidon seurantaa ja laskutusta varten merkitään hoitoon liittyvää tietoa, esi- : ··| merkiksi kappaleen aiheuttamia vaikutuksia. Keksinnön idea on se, että hyö- ·. dynnetään tätä normaalisti kerättävää tietoa uudella tavalla. Hoitotilanteessa 25 syntyvää tietoa voidaan siis hyödyntää kappaleiden kestävyyden tutkimukses-. . sa. Lisäksi kalibroidun tutkijan ongelma ratkeaa samalla, sillä enintään muu- tamia tutkijoita käytettäessä mahdollisesti syntyvä kalibrointivirhe poistuu kun *;·' muutaman tutkijan käyttö korvataan sadoilla tai tuhansilla käytännön työtä te- ;:· kevillä lääkäreillä tai hammaslääkäreillä, tai eläinlääkäreillä eläimien ollessa ‘: 30 hoidon kohteena.. ! The invention is based on the fact that, in addition to the trial study, the durability of paragraph 20 is followed, after its introduction, by utilizing normal • | farm care. Today, there is widespread use of patient information systems in which: ·: treatment-related information for treatment monitoring and billing, pre: ·· | signify the effects of the song. The idea of the invention is that it ·. dynamically manipulate this normally collected information. Thus, the information generated in the treatment situation 25 can be utilized in the study of song durability-. . you. In addition, the problem of a calibrated scientist will be solved by eliminating the possibility of a calibration error occurring with up to a few scientists when *; · 'the use of a few scientists is replaced by hundreds or thousands of hands-on work: · GPs or dentists; the subject.

Esimerkiksi hammaslääketieteessä kun saadaan rutiininomaisesti " tosiaikaista tietoa uusien täyteaineiden pysyvyydestä, voidaan reagoida nope asti liian varhaisessa kehitysvaiheessa liikkeelle laskettujen täyteaineiden poistamiseksi markkinoilta.For example, in dentistry, when routinely "real-time information is available on the stability of new fillers, it is possible to react quickly too early in the development process to remove released fillers from the market.

109243 4109243 4

KuvioluetteloList of figures

Keksinnön edulliset suoritusmuodot selostetaan esimerkinomaisesti alla viitaten oheisiin piirroksiin, joista: kuvio 1 esittää järjestelmää potilaaseen hoitotarkoituksessa sijoitet-5 tavan kappaleen kestävyyden analysoimiseksi; kuvio 2 esittää kuvion 1 järjestelmän käyttöliittymää; kuvio 3 esittää statusmerkintöjä; kuvio 4 esittää statusmerkintöjen yksinkertaistamista; kuviot 5 ja 6 havainnollistavat survival-analyysin suorittamista; 10 kuvio 7 on vuokaavio havainnollistaen menetelmää potilaaseen hoi totarkoituksessa sijoitettavan kappaleen kestävyyden analysoimiseksi.Preferred embodiments of the invention will be described by way of example with reference to the accompanying drawings, in which: Figure 1 illustrates a system for analyzing the durability of a patient insert for therapeutic purposes; Figure 2 shows the user interface of the system of Figure 1; Figure 3 shows the status markings; Figure 4 illustrates a simplification of status markings; Figures 5 and 6 illustrate performing a Survival analysis; Fig. 7 is a flowchart illustrating a method for analyzing the durability of a body placed in a patient for Hoi An purposes.

Suoritusmuotojen kuvausDescription of Embodiments

Viitaten kuvioon 1 selostetaan järjestelmä potilaaseen hoitotarkoituksessa sijoitettavan kappaleen kestävyyden analysoimiseksi. Järjestelmä 15 käsittää ainakin yhden tietokoneella toteutetun potilastietojärjestelmän 100, 102, 104 potilaaseen hoitotarkoituksessa sijoitetun kappaleen hoitotuloksen kontrolloimiseksi suoritettavan hoidon seurantaa ja laskutusta varten, ja kap-. . paleen vaikutuksen potilaaseen tallentamiseksi. Kuviossa 1 on selvyyden ; vuoksi kuvattu vain kolme potilastietojärjestelmää 100, 102, 104, mutta käy- ·'·' 20 tännössä potilastietojärjestelmiä voi olla erittäin suuri lukumäärä, esimerkiksi . ·: tuhansia tai kymmeniätuhansia.Referring to Figure 1, a system for analyzing the durability of a patient placed for therapeutic purposes is described. System 15 comprises at least one computer-implemented patient information system 100, 102, 104 for monitoring and billing for treatment management of a unit placed on a patient for therapeutic purposes, and cap. . to record the effect of the burn on the patient. Figure 1 shows clarity; therefore, only three patient information systems 100, 102, 104 are described, but in practice, there may be a very large number of patient information systems, for example. ·: Thousands or tens of thousands.

:. * · · Kappaleen vaikutukset ovat edullisesti potilastietojärjestelmään 100, 102, 104 tallennetun potilaan sairauskertomuksen statusmerkintöjä. Yhä suu-rempi osa lääkärikuntaa on siirtynyt tai siirtymässä elektroniseen sairausker-25 tomukseen.:. * · · The effects of the paragraph are preferably status markings of the patient's medical record stored in the patient information system 100, 102, 104. An increasing proportion of the medical community is or is in the process of moving to electronic medical records.

·. : Esimerkiksi hammaslääketieteessä maailmanlaajuisesti on satoja ,···[ eri menetelmiä, joilla hammasterveydentila rekisteröidään potilaan hoidon osana digitaaliseen muotoon hammasstatuksissa. Kaikille näille kliinisessä ru-tiinikäytössä oleville menetelmille on yhteistä se, että hampaan tila terveenä, 30 karioituneena tai eri paikka-aineella paikattuna on koodattuna digitaalisessa ! muodossa. Näistä hammasstatuksista voidaan seurata hammasterveydenti- ' lan muutoksia hampaan suuhun puhkeamisesta esimerkiksi palkkauspäätök seen myös tieteellisesti hyväksyttävällä tarkkuudella, vaikka terveystutkimukset tekeekin ”ei-kalibroitu” kliinistä työtä tekevä hammaslääkäri, mikäli seurat-35 tava statusmäärä on suuri ja monien eri hammaslääkärien aikaansaama.·. : For example, there are hundreds, ··· [different methods of registering dental health as a part of patient care in digital form in dental status worldwide. What all these clinical-routine methods have in common is that the state of the tooth in a healthy, carious or patched state is encoded in digital! in terms of. These dental statuses can be followed by changes in dental health from tooth decay to salary decision, for example, with scientifically acceptable accuracy, even though health research is done by a "non-calibrated" clinical dentist, if the number of status is large and many.

109243 5109243 5

Kaikissa potilastietojärjestelmissä 100, 102, 104 seurataan potilas-laskutusta ja tilastointia varten suoritettuja toimenpiteitä, useimmiten koodattuna päivän tarkkuudella. Näitä oleellisia potilastietomerkintöjä seurataan poti-laslaskutuksen ja/tai toimenpidetilastoinnin vuoksi eikä niitä tunnetun tekniikan 5 mukaisesti ole tarkoitettu tieteelliseen analyysiin eikä niitä myöskään ole käytetty tieteelliseen analyysiin.All patient information systems 100, 102, 104 track patient billing and statistics operations, most often coded daily. These essential patient records are monitored for patient billing and / or procedure statistics, and are not intended for scientific analysis according to prior art 5, nor have they been used for scientific analysis.

Kuvion 1 mukaisessa järjestelmässä potilashoidon decursuksen eli potilashoitoa kuvaavan toimenpideluettelon avulla seurataan tosiaikaisesti yksittäiseen hampaaseen ja/tai hampaan pinnalle tulleiden hammastäytteiden tai 10 muiden rakennelmien pysyvyyttä. Toisaalta seurataan sitä, että milloin kappale joudutaan tavalla tai toisella korjaamaan, ja toisaalta sitä, että milloin kappale joudutaan lopullisesti uusimaan. Potilastietojärjestelmässä 100, 102, 104 olevan yksittäisen potilaan sairauskertomuksen statusmerkintöjen muutosten ja toimenpidemerkintöjen seuraamisella voidaan siis tarkastella kappaleen kes-15 tävyyttä.In the system of Figure 1, the decuration of patient care, i.e., a list of procedures for patient care, is used to monitor in real time the persistence of tooth fillings or other structures on a single tooth and / or tooth surface. On the one hand, it is monitored when a piece needs to be repaired in one way or another, and on the other hand when a piece has to be permanently replaced. Thus, by monitoring the changes in the status markings and procedure entries of the individual patient record in the patient information system 100, 102, 104, the durability of paragraph 15 can be reviewed.

Kuviossa 3 esitetään statusten rekisteröintiä. Hampaat koodataan yleisen käytännön mukaisesti siten, että hampaat jaetaan ylä- ja alahampai-siin. Ylä- ja alahampaat jaetaan sitten vielä keskiviivan vasemmalla ja oikealla . . puolella oleviin hampaisiin. Suun edestä katsottuna ylhäällä vasemmalla on ; .: 20 ykköslohko, ylhäällä oikealla kakkoslohko, alhaalla oikealla kolmoslohko ja al- haalla vasemmalla neloslohko. Hampaat numeroidaan kussakin lohkossa kes-" i kiviivasta alkaen. Eli etuhampaita ovat 1 ja 2, kulmahammas 3, välihampaat 4 .'·: ja 5 ja poskihampaat 6, 7 ja 8. Koska ihmisellä on maksimissaan (viisauden- hampaat mukaanlukien) 32 hammasta, viimeinen luku on viisaudenhammas 8.Figure 3 shows the status registration. The teeth are coded according to common practice by dividing the teeth into upper and lower teeth. The upper and lower teeth are then divided further to the left and right of the centerline. . side teeth. Viewed from the front, the upper left is; .: 20 first block, upper right second block, bottom right third block, and lower left block 4. The teeth are numbered in each block starting from the middle stone. That is, the front teeth are 1 and 2, the incisors 3, the intermediate teeth 4. '·: and 5 and the canines 6, 7 and 8. Since a person has a maximum of 32 teeth (including wisdom teeth), the last figure is the wisdom tooth 8.

25 Hampaaseen voidaan nyt viitata luvulla, joka muodostetaan lohkosta ja hampaan numerosta. Esimerkiksi 11 on ylähampaiden ensimmäinen hammas kes-I kiviivasta vasemmalle, ja 41 on sitä vastassa oleva ensimmäinen alahammas . keskiviivasta vasemmalle. Taulukossa 1 kuvataan hampaiden koodit.25 The tooth can now be referred to as a number formed by a block and a tooth number. For example, 11 is the first tooth to the left of the middle stone tooth to the left, and 41 is the opposite lower tooth. from the center line to the left. Table 1 describes the codes for the teeth.

• :i‘ 18 17 16 15 14 13 12 11 21 22 23 24 25 26 27 28 : I 48 | 47 I 46 l 45 | 44 | 43 l 42 | 41 l 31 | 32 l 33 l 34 | 35 | 36 l 37 | 38 30 Taulukko 1•: i '18 17 16 15 14 13 12 11 21 22 23 24 25 26 27 28: I 48 | 47 I 46 l 45 | 44 | 43 l 42 | 41 l 31 | 32 l 33 l 34 | 35 | 36 l 37 | Table 30

Kuviossa 3 on kuvattu yläleuan vasemmalla puolella olevat seitsemän hammasta 11, 12, 13, 14, 15, 16 ja 17. Viisaudenhampaat puuttuvat mo- 109243 6 j nesti potilaalta, koska ne eivät ole joko puhjenneet tai sitten ne on poistettu ongelmien välttämiseksi.Fig. 3 depicts the seven teeth 11, 12, 13, 14, 15, 16, and 17 on the left side of the upper jaw, which are missing from the patient because they have not either erupted or been removed to avoid problems.

Hampaassa on neljä tai viisi pintaa. Etu- ja kulmahampaissa 11, 12, 13 on neljä pintaa: ensimmäinen sivupinta 302, toinen sivupinta 304, kol-5 mas sivupinta 306, ja neljäs sivupinta 308. Takahampaissa 14, 15, 16, 17 on neljän sivupinnan 302, 304, 306, 308 lisäksi purupinta 300. Etu- ja kulmahampaissa 11, 12, 13 purupintaa 300 ei ole, vaan niissä ajatellaan olevan vain pu-ruviiva tai purupiste.The tooth has four or five surfaces. The front and corner teeth 11, 12, 13 have four surfaces: a first side surface 302, a second side surface 304, a third to a side surface 306, and a fourth side surface 308. The rear teeth 14, 15, 16, 17 have four side surfaces 302, 304, 306, 308 in addition to the chewing surface 300. The front and corner teeth 11, 12, 13 do not have a chewing surface 300, but are thought to have only a pu screw or a chewing point.

j Kuvion 3 vaaka-akselilla kuvataan kunkin hampaan tila tietyllä ajan- 10 hetkellä tehtävässä tarkastuksessa. Kun pinnan 300, 302, 304, 306, 308 kohdalla ei ole mitään merkintää, kuten lohkossa 310, silloin hammas on terve. Esimerkiksi hammas 12 on terve kaikilta pinnoiltaan kaikissa kuudessa tarkastuksessa 0, 1, 2, 3, 4, 5.j The horizontal axis of Figure 3 illustrates the condition of each tooth at a specific time point. When the surface 300, 302, 304, 306, 308 is not marked, as in block 310, then the tooth is healthy. For example, tooth 12 is healthy on all surfaces at all six inspections 0, 1, 2, 3, 4, 5.

Hampaan ensimmäinen paikkaus on ’’syntymä”, eli seurannan al-15 kupiste, joka rekisteröidään sille pinnalle, jolle se ’’syntyy”, käyttäen lohkossa 312 kuvattua pystyviivoitusta. Esimerkiksi hampaan 11 ensimmäiseen sivupintaan 302 laitetaan ensimmäisessä tarkastuksessa paikka. Samoin esimerkiksi hampaan 17 purupintaan 300 laitetaan ensimmäisessä tarkastuksessa paikka.The first patch of the tooth is the "" birth ", i.e., the tracking al-15 bullet, which is recorded on the surface on which it is" born "using the vertical line described in block 312. For example, the first side surface 302 of the tooth 11 is provided with a location at the first inspection. Similarly, at the first inspection, for example, a tooth is disposed on the chewing surface 300 of the tooth 17.

·, ; Niin kauan kuin merkintä säilyy muuttumattomana, hammas säilyt- 20 tää ”syntymä”-tilansa eli ensipaikkauksensa, kunnes seuranta-aika loppuu, mi-; \ kä johtaa seurannan ’’sensurointiin”.·,; As long as the marking remains unchanged, the tooth will retain its "birth" state, that is, its first position until the follow-up time runs out; \ c leads to "censorship" of tracking.

• Jos hampaan täyte vaihdetaan uuteen, on kyseessä ’’tapahtuma 1”, ' *i jota kuvataan kuviossa pystyviivoitetun lohkon 312 muuttumisella ristiviivoite- tuksi lohkoksi 314. Periaatteessa paikka voidaan joutua uusimaan enemmän-25 kin kuin yhden kerran, esimerkissämme toista uusimista kuvataan vaakaviivoi-tetulla lohkolla 316. Esimerkiksi hampaan 17 purupinnan 300 täyte vaihdetaan : ensimmäisen kerran uuteen täytteeseen tarkastuksessa 2, ja toisen kerran uu- . ' . teen täytteeseen tarkastuksessa 4.• If the tooth filling is replaced with a new one, this is "event 1", "* i, which is illustrated by the change from a vertically lined block 312 to a cross-lined block 314. In principle, you may need to repeat more than 25 times; For example, the filling of the bite surface 300 of the tooth 17 is replaced: first with a new filling in inspection 2, and a second time with a new one. '. I make the stuffing at inspection 4.

Jos hampaan täyte tippuu pois, on kyseessä ’’tapahtuma 2”. Tällöin j 30 hammas palaa takaisin reikätilaansa, jos sitä ei heti uudelleen paikata. Kuvi-...: ossa 3 tämä kuvataan siten, että aikaisemmin pystyviivoitettu tai ristiviivoitettu ; pinta tulee valkoiseksi. Esimerkiksi hammas 15 paikataan tarkastuksessa 3, ....: tarkastuksessa 4 täyte on edelleen paikoillaan, mutta sitten tarkastuksessa 5 täyte on tippunut pois. Jos seuranta päättyy tapahtumaan 2, sensuroinniksi 35 merkitään tämä tapahtuma, joka tilastollisissa laskuissa huomioidaan sensuroituna tapahtumana, jonka seuranta-aika on nolla.If the tooth filling falls off, this is '' event 2 ''. In this case, the j 30 tooth returns to its hole space, unless it is immediately repainted. Figure -...: in section 3, this is described as having previously been line-lined or cross-lined; the surface becomes white. For example, tooth 15 is patched on inspection 3, ....: on inspection 4 the filling is still in place, but then on inspection 5 the filling has fallen off. If the tracking ends with Event 2, censorship 35 is marked as this event, which is counted in the statistical calculations as a censored event with a zero tracking time.

109243 7 Nämä sinänsä mutkikkaat hammaslääkäreiden statuskaavioihin rekisteröityneet tiedot karsitaan yksinkertaisiksi tapahtumatiedoiksi eräässä edullisessa suoritusmuodossa rekisteröimällä vain muutokset, jotka saadaan suoraan toimenpideluettelosta päivän tarkkuudella tai uusintatarkastuksen statuk-5 sesta, kuviossa 4 esitetyllä tavalla. Muutos on esimerkiksi kappaleen potilaaseen sijoitus, uudelleensijoitus tai sijoituksen päättyminen. Tällöin valtava tietomäärä, joka on rekisteröity peräkkäisiin statuskaavioihin, yksinkertaistuu oleellisesti. Tämä käy selvästi ilmi verrattaessa kuvioita 3 ja 4 toisiinsa. Tiedostosta poistetaan muuttumattomat täytteet. Vain muutokset, eli ensimmäi-10 nen paikkaus, uudelleen täyttö tai täytteen tippuminen, rekisteröidään.109243 7 This per se complicated data registered in dentist status charts is reduced to simple event data in a preferred embodiment by recording only changes that are obtained directly from the procedure list by day or from the Revision Check status as shown in Figure 4. The change is, for example, the placement, resettlement, or termination of the item in the patient. This will greatly simplify the enormous amount of data registered in successive status charts. This is clearly evident when comparing Figures 3 and 4 with each other. Unchanged fillings are removed from the file. Only changes, ie first 10 patches, refills, or drips, are recorded.

Esimerkiksi hampaan 17 muutokset ovat: täytteen syntymä 400 pu-rupinnalle 300 tarkastuksessa 0, täytteen vaihto 402 purupinnalle 300 tarkastuksessa 2, täytteen syntymä neljännelle sivupinnalle 308 tarkastuksessa 2, ja täytteen tippuminen 404 neljänneltä sivupinnalta 308 tarkastuksessa 4.For example, the changes of tooth 17 are: filling birth 400 for puff surface 300 in inspection 0, filling replacement 402 for biting surface 300 in inspection 2, filling birth for fourth side surface 308 in inspection 2, and dripping 404 from fourth side surface 308 in inspection 4.

15 Hampaan 16 ainoa muutos on täytteen syntymä 406 purupinnalle 300 tarkastuksessa 3.15 The only change in the tooth 16 is the birth of the filling on the 406 chewing surface at 300 inspection 3.

Hampaan 15 muutokset ovat: täytteen syntymä 408 purupinnalle 300 tarkastuksessa 3, täytteen tippuminen 410 purupinnalta 300 tarkastuksessa 5.Changes in tooth 15 are: birth of filler 408 on chewing surface 300 on check 3, dripping of filler 410 on chewing surface 300 on check 5.

; 20 Hampaan 14 ainoa muutos on täytteen syntymä 412 toiselle sivu- ' ·' · ‘ pinnalle 304 tarkastuksessa 3.; The only change in the tooth 14 is the birth of the filling 412 on the second side '·' · 'surface 304 in Inspection 3.

'. ’ ·: Hampaille 13 ja 12 ei ole ollenkaan muutoksia.'. '·: There are no changes for teeth 13 and 12.

Hampaan 11 muutokset ovat: täytteen syntymä 414 ensimmäiseen "i sivupintaan 302 tarkastuksessa 0, ja täytteen vaihto 416 ensimmäiseen sivu- '; 25 pintaan 302 tarkastuksessa 1.Changes in tooth 11 are: filling 414 on first side surface 302 in inspection 0, and filling 416 on first side surface 25 on surface 302 in inspection 1.

Kuvion 1 mukainen järjestelmä käsittää myös tietokoneella toteute-. , : tun analyysijärjestelmän 120 muodostaa vaikutusten perusteella analyysi kap- .···.' paleen kestävyydestä. Analyysijärjestelmässä 120 käytetään edullisesti survi- val-analyysiä kappaleen kestävyyden analysointiin. Tieteellisissä trial-tyyppi-30 sissä tutkimuksissa hampaiden terveydentilan ja/tai täyteaineiden suussa py-; symisen aikaa seurataan digitaalisessa muodossa survival-aikana, jolloin useimmiten käytetään tieteellisiä tilastollisia menetelmiä havaittujen survival-,it· aikaerojen merkitsevyyden arviointiin useimmiten mutkikkailla tieteellisillä tie tokoneohjelmilla. Aikaisemmin survival-käyrien piirtoa varten aineistoa on täy-35 tynyt muokata, jotta aineiston jatkoanalysointi on ollut mahdollista käytettävän tilasto-ohjelmiston (esimerkiksi SAS tai SPSS) avulla. Edellä mainittujen toi- i 8 109243 menpiteiden suorittaminen edellyttää ohjelmointitaitoa ja käytettävän tilasto-ohjelmiston riittävää hallintaa. Katso tähän viitteeksi otettava julkaisu M.K.B.The system of Figure 1 also comprises computer-implemented. ,: The analysis system 120, based on the effects, forms the analysis chapter ···. ' burn resistance. The assay system 120 preferably utilizes winding analysis to analyze the strength of the piece. In scientific trial type-30 studies, dental health and / or fillers in the mouth are purged; The time of onset is monitored digitally during the Survival period, which is the most commonly used scientific statistical method to estimate the significance of observed survival, IT · time, by most complex computer programs. In the past, for drawing Survival curves, the data had to be modified in order to allow further analysis of the data using the statistical software used (eg SAS or SPSS). 8 109243 requires the above programming skills and adequate command of the statistical software used. See M.K.B., which is incorporated herein by reference.

Palmar: Survival Analysis - A Practical Approach, Chichester Wiley cop. 1995.Palmar: Survival Analysis - A Practical Approach, Chichester Wiley cop. 1995.

Kuvion 1 järjestelmässä hampaiden rutiinihoidon yhteydessä kerätty 5 potilastiedosta käytetyistä kappaleista kuten täyteaineista hoitoasiakirjan ”de-cursus” -osassa otetaan survival-seurantaan. Eri täyteaineet eri hampaissa ja hammaspinnoilla otetaan survival-seurantaan, jolloin täyteaineen suuhun asettaminen rekisteröidään decursus-osan merkinnöistä päivän tarkkuudella samoin kuin täytteen uusiminen, jolloin tämä väli, survival-aika, tulee automaatti-10 sesti kunkin täyteaineen, kunkin hammaslääkärin ja kunkin vastaanottoryhmän osalta seurattavaksi.In the system of Figure 1, the 5 patient records collected from routine dental care, such as fillers in the "de-Cursus" section of the treatment document, are included in Survival monitoring. Various fillers on different teeth and tooth surfaces are monitored for Survival, whereby the placement of the filler in the mouth is recorded from the decursus markings to the accuracy of the day, and the filler interval, this interval, Survival time, automatically becomes 10 for each filler, dentist, and .

Maanlaajuisiin ja maanosanlaajuisiin verkostoihin kytkettynä saadaan tosiaikaista tietoa eri täyteaineiden käytännön pysyvyydestä tuhansien ’’sokeiden” käyttäjien yhteenvedosta laadittujen survival-käyrien kulmakertoi-15 men muuttumisesta. Kaikki nämä seurannat voidaan toteuttaa eri hoidon tasoilla (perus-, erikois- ja vaativa erikoissairaanhoito) siten, että missään tapauksessa yksittäiset potilastiedot eivät tule tunnistettaviksi.Connected to nationwide and continental networks, it provides real-time information on the practical persistence of different fillers, as well as changes in the slope of Survival curves for thousands of blind users. All of these follow-up can be performed at different levels of care (basic, specialist, and advanced specialist care) so that individual patient records are by no means recognizable.

Kuviossa 4 kuvatut yksinkertaistetut statusmerkinnät voidaan kuvi-; ossa 5 kuvatulla tavalla muokata käsittelyä varten hammaskohtaisesti. Mer- 20 kinnällä 520 kuvataan täytteen ’’syntymää” eli ensimmäistä paikkausta, mer- ; *, kinnällä 522 "tapahtumaa 1” eli täytteen vaihtoa, merkinnällä 524 ’’tapahtumaa ‘j 2” eli täytteen tippumista, ja merkinnällä 526 ’’sensurointia” eli seurannan lo- • '*· pettämistä. Mielenkiintoista tässä muokkauksessa on nimenomaan se, että : saadaan eri tapahtumien ajallinen kesto. Esimerkiksi hampaassa 17 ensim- 25 mäisellä sivupinnalla oleva täyte syntyi tarkastuksessa 0, ja vaihdettiin uuteen täytteeseen tarkastuksessa 2. Ensimmäinen täyte siis kesti aikajanalla 500 ku-: vatun ajanjakson. Vastaavasti siten uusi täyte syntyi tarkastuksessa 2 ja vaih- • dettiin toiseen uuteen täytteeseen tarkastuksessa 4. Toinen täyte siis kesti aikajanalla 502 kuvatun ajanjakson. Toinen uusi täyte kesti ainakin aikajanalla • ; 30 504 kuvatun ajanjakson, koska seurannan päättyessä tarkastuksessa 5 se oli •: yhä paikallaan.The simplified status markings illustrated in Figure 4 may be pictorial; as described in Section 5, customize for dental treatment. The marking 520 describes the "birth" of the filling, i.e. the first patching, marking; *, the tag 522 "event 1" or padding change, the tag 524 '' event j 2 "or padding, and the tag 526" censorship "or" stop tracking. "It is interesting in this modification that for example, the filling on the first side surface of the tooth 17 was created in Inspection 0 and replaced with a new infill in Inspection 2. Thus, the first infill lasted 500 times in the timeline. • another padding was found in check 4. Thus, the second padding lasted for the time period depicted on timeline 502. The second new padding lasted at least the time period depicted on the timeline • 30,504 because at the end of follow-up in check 5 it was: still in place.

Vastaavalla tavalla kuviossa 4 muodostetaan myös muille hampaille niiden täytteiden kestävyyttä kuvaavat aikajanat 506, 508, 510, 512, 514, 516.Similarly, in Fig. 4, timelines 506, 508, 510, 512, 514, 516 describing the durability of their fillings are also formed for other teeth.

Kuviossa 6 kunkin hampaan kunkin pinnan täytteiden kestot on si-35 joitettu aika-avaruuteen. On huomattava, että aika-avaruus on nyt eri kuin kuvioissa 3, 4 ja 5. Vaaka-akseli kuvaa ajan kulumista, eikä tarkastuksien järjes- 109243 9 tysnumeroita kuten kuvioissa 3, 4 ja 5. Siten kuviosta 6 voidaan suoraan nähdä esimerkiksi se, että hampaan 11 toisella sivupinnalla oleva täyte on kestänyt pisimpään.In Figure 6, the fill times for each tooth surface of each tooth are plotted against time-space. It should be noted that the time space is now different from that of Figures 3, 4 and 5. The horizontal axis represents the passage of time, and the control sequence numbers as in Figures 3, 4 and 5. Thus, for example, the filling on the other side surface of the tooth 11 has lasted the longest.

Kuvioiden 3, 4, 5 ja 6 tarkoituksena oli vain havainnollistaa järjes-5 telmässä suoritettavaa käsittelyä. Käytännössähän käsittely tehdään tietenkin numeerisesti laskemalla eikä kaavioita piirtämällä, paitsi lopputuloksen esittäminen tehdään havainnollisuuden vuoksi käyriä piirtämällä.Figures 3, 4, 5 and 6 were only intended to illustrate the processing performed in the system. In practice, of course, the processing is done by numerical calculation and not by drawing graphs, except for the sake of illustration, the graphs are drawn.

Järjestelmä käsittää välineet 112, 114, 116, 122,124 kerätä potilas-tietojärjestelmästä 100, 102, 104 vaikutukset analyysijärjestelmään 120. Kuvi-10 on 1 potilastietojärjestelmä 100, 102, 104 käsittää varsinaisen potilastietojär-jestelmän tietokantoineen 110, ja välineet 112, joilla muodostetaan potilastie-tojärjestelmän tiedoista halutut survival-analyysiä varten tarvittavat tiedot sisältävä välitiedosto 114. Välitiedosto 114 siirretään tietoliikennevälineillä 116, esimerkiksi kiinteää tiedonsiirtoyhteyttä tai langatonta tiedonsiirtoyhteyttä käyt-15 täen, analyysijärjestelmään 120. Tarvittavat tiedot voidaan siirtää myös tallentamalla välitiedosto 114 tietokoneen muistivälineelle, ja lähettämällä muistiväline esimerkiksi postin välityksellä analyysijärjestelmän 120 sijaintipaikkakunnalle, jossa tiedot sitten luetaan muistivälineeltä analyysijärjestelmään 120.The system comprises means 112, 114, 116, 122,124 for collecting from the patient information system 100, 102, 104 the effects on the analysis system 120. FIG. 10 is a 1 patient information system 100, 102, 104 comprising an actual patient information system with databases 110, and means 112 for The data 114 is transmitted by means of communication means 116, such as a fixed or wireless connection 15, to an analysis system 120. The necessary data can also be transferred to a storage medium 114 and stored on a computer memory, e.g. to the location of the analysis system 120, where the data is then read from the storage medium to the analysis system 120.

Tiedot voidaan myös tulostaa paperille, ja atk-kirjoittajat sitten syöttävät tiedot ; 20 analyysijärjestelmään 120. Tätä suoritusmuotoa voidaan käyttää esimerkiksi v.; silloin kun hoidon tilastointia tai hoidosta saatavaa vakuutuskorvausta varten tuotetaan paperidokumentteja. Myös muita tunnettuja tapoja siirtää tietoa kah-:, ‘; den tietokonejärjestelmän välillä voidaan käyttää. Potilastietojärjestelmä 100 ja : i analyysijärjestelmä 120 voidaan myös integroida yhdellä paikkakunnalla sijait- " ’; 25 sevaan integroituun järjestelmään, jolloin tiedonsiirto suoritetaan järjestelmästä toiseen, edullisesti käyttäen hyväksi järjestelmien toimintaympäristöjen anta- . , : mia mahdollisuuksia toteuttaa tietojen siirto mahdollisimman tehokkaasti, esi- < »· merkiksi tietokoneen tietoliikenneportteja tai käytettyjen ohjelmointikielien ’: ‘ ’ mahdollistamia erilaisia tapoja käyttäen.The data can also be printed on paper and then entered by computer writers; 20 to the analysis system 120. This embodiment can be used, e.g. where paper documents are produced for treatment statistics or treatment insurance claims. There are also other known ways of transmitting information in the context of:; computer system can be used. The patient information system 100 and the analysis system 120 can also be integrated into a single-site integrated system, whereby data transfer is performed from one system to another, preferably utilizing the capabilities of the systems to provide the most efficient data transfer possible. · Using various communication ports provided by the computer or the programming languages used: '' '.

30 Eräässä suoritusmuodossa analyysijärjestelmä 120 käsittää sitten ;tietoliikennevälineet 122 vastaanottaa siirretty välitiedosto 114. Välitiedostoa • ‘ 114 mahdollisesti muokataan välineillä 124, ennen tallentamista välitiedostoon 126. Välitiedostoon 126 siis kootaan kaikista eri potilastietojärjestelmistä 100, 102, 104 saatujen välitiedostojen 114 sisällöt. Välitiedoston 126 sisältämille 35 tiedoille tehdään sitten varsinainen survival-analyysi analyysiohjelmistolla 128.In one embodiment, the analysis system 120 then comprises: the communication means 122 receiving the transferred intermediate file 114. The intermediate file 114 may be edited by the means 124 before being stored in the intermediate file 126. Thus, the contents 126 of the various patient information systems 100, 102, 104 are compiled. The 35 data contained in the intermediate file 126 are then subjected to the actual Survival analysis by the analysis software 128.

109243 10109243 10

Potilastietojärjestelmä 100, 102, 104 siis käsittää välineet 112 muodostaa statusmerkinnät sisältävä välitiedosto 114, joka siirretään tiedonsiirtoyhteyttä pitkin tai muuta soveltuvaa tapaa käyttäen analyysijärjestelmälle.Thus, the patient information system 100, 102, 104 comprises means 112 for generating a status tag intermediate file 114, which is transmitted over the communication link or by other suitable means to the analysis system.

Välineet 112 ja välineet 124 ovat tavallaan toisilleen vaihtoehtoisia.The means 112 and the means 124 are, in a sense, alternate with each other.

5 Välineillä 112 voidaan muokata välitiedoston 114 rakennetta ennen sen siirtämistä tietoliikenneyhteyden ylitse analyysijärjestelmälle 120. Tämä vähentää tarvittavan tiedonsiirtokapasiteetin tarvetta. Toisaalta välineillä 124 muokkaus voidaan tehdä vasta analyysijärjestelmässä 120. Tämä vähentää tarvetta tehdä muutoksia kuhunkin potilastietojärjestelmään 100, 102, 104, eli otetaan 10 vastaan tiedot sellaisena kuin ne kustakin potilastietojärjestelmästä saadaan, ja muokataan niitä sitten sopivaan yhteiseen tietorakennemuotoon, jota väli-tiedostossa 126 käytetään. Tietenkin myös sellainen ratkaisu on mahdollinen, jossa välineiden 112 ja 124 toiminnallisuus on hajautettu sekä potilastietojärjestelmään 100, 102, 104 että analyysijärjestelmään 120.The means 112 may modify the structure of the intermediate file 114 before transferring it over the communication link to the analysis system 120. This reduces the need for the required data transfer capacity. On the other hand, the means 124 can only be modified in the analysis system 120. This reduces the need to make changes to each patient information system 100, 102, 104, i.e., receives the information as received from each patient information system and then edits it to the appropriate common data structure format. Of course, a solution is also possible in which the functionality of the devices 112 and 124 is decentralized to both the patient information system 100, 102, 104 and the analysis system 120.

15 Toimintaperiaate on se, että mikä tahansa hammasstatus tai toi menpide, jossa hampaat on tutkittu ja hoidettu tietyin aikavälein, kootaan väli-tiedostoksi 126. Näin saadaan kaikista digitaalisessa muodossa olevista sta-tuskaavioista välitiedosto 126, joka käsittää ainakin seuraavat tiedot: seuranta-. . aika, hampaan tila, ’’syntymä”, tapahtumat, sensurointi, hampaan numero, ; 20 hampaan pinta, paikkausmateriaali. Taulukossa 2 kuvataan tätä välitiedoston '·’.·* rakennetta. Välitiedosto 126 voi käsittää myös muita tietoja, esimerkiksi poti- laan henkilötunnuksen ja sukupuolen, hoitopaikan sijainnin kuntanumeron ,*·· muodossa, toimenpiteen suorittajan (eli lääkärin tai hammaslääkärin) käyttäjä- | "I tunnuksen. Eräässä edullisessa suoritusmuodossa välitiedostossa 126 ei ole 25 potilaan henkilökohtaisia tunnistustietoja tietosuojan vuoksi.The operating principle is that any dental status or procedure in which the teeth are examined and treated at specific intervals is compiled into an intermediate file 126. This results in a digital file 126 of all statuses in digital form which contains at least the following information: monitoring. . time, tooth condition, '' birth '', events, censorship, tooth number,; 20 tooth surface, patch material. Table 2 describes this structure of the intermediate file '·'. · *. The intermediate file 126 may also contain other information, such as the patient's personal identification code and gender, the municipality of the clinic location, in the form of * ··, the user of the person performing the operation (that is, the doctor or dentist). In one preferred embodiment, the intermediate file 126 does not contain the personal identification data of 25 patients for privacy reasons.

On huomattava, että vaikka potilastietojärjestelmät 100, 102, 104 . . : käyttäisivätkin erilaisia koodeja ja tallennusmuotoja esimerkiksi erilaisista täy- teaineista, voidaan koodit yhdenmukaistaa siten, että välitiedostossa 126 on *:* vain yhdenlaiset koodit täyteaineille, jolloin aineiston analysointia survival- j’ 30 analyysiä käyttäen on helpompaa.It should be noted that while patient information systems 100, 102, 104. . Even if they use different codes and storage formats, for example, from different fillers, the codes can be aligned so that intermediate file 126 has *: * only one type of code for fillers, which makes it easier to analyze the material using survival analysis.

Kuvio 2 havainnollistaa järjestelmän käyttöliittymää. Välitiedostosta 126 voidaan survival-analyysiä käyttäen analyysijärjestelmällä 120 muodostaa . ainakin yksi seuraavista tiedoista: hampaan tilan säilymisaika pinnoittain, hampaan tilan säilymisaika materiaaleittain, hampaan tilan säilymisaika ham-35 maslääkäreittäin, ja hampaan tilan säilymisaika maantieteellisin alueittain. Esimerkissä kuvataan paikka-aineen pysyvyyttä. Näytöllä 200 käyttäjä voi väli- 109243 11 ta erilaisia parametreja näytön valintaosassa 204. Valintaosassa 204 on valittu kentässä 206 alueeksi kuntakoodi 564, kentässä 208 ikäluokaksi luokka 19, kentässä 210 sukupuoleksi on valittu molemmat sukupuolet, kentässä 212 pinnoiksi on valittu kaikki pinnat, kentässä 214 paikka-aineiksi on valittu kaikki, 5 ja kentässä 216 on valittu kaikki hampaat. Sitten käyttäjä on painanut nappulaa 218, jolloin haluttu survival-analyysi on suoritettu. Survival-analyysin tulos esitetään näytön 200 käyräosassa 202.Figure 2 illustrates the system interface. The intermediate file 126 can be formed by the analysis system 120 using Survival analysis. at least one of the following data: tooth space shelf life, tooth space shelf life by material, tooth space shelf life by ham-35 masseurs, and tooth space shelf life by geographical area. The example describes the persistence of a patch. On screen 200, the user can enter 109243 11 different parameters in display selection section 204. In selection section 204, area 206 is selected as municipal code 564, field 208 is age group 19, field 210 is gender selected, field 212 is selected all surfaces, field 214 is selected all 5 are selected as substances and all teeth are selected in field 216. The user then presses button 218, whereupon the desired Survival analysis is performed. The result of the Survival analysis is shown in the graph section 202 of the display 200.

_Selite_Tietotyyppi Päivä_T utkimus/hoitopvm_Date/time_Selite_Type Type Day_T examination / treatment_date / time

Henkilötunnus Potilaan henkilötunnus_Text(11)Patient ID Patient ID_Text (11)

Kuntanumero 3-numeroinen kuntakoodi_Text(3)3-digit Municipal Code_Text (3)

Sukupuoli_Potilaan sukupuoli_BooleanGender_Patient gender_Boolean

Ikäluokka_Potilaan ikäluokka_Byte_Age_Patient_Byte_

Suorittaja_Suorittajan käyttäjätunnus_Text(12)Artist_Artist username_Text (12)

Tyyppi_Toimenpideryhmä_Text(1)Tyyppi_Toimenpideryhmä_Text (1)

Hammas Toimenpiteen kohteena olevan hampaan Byte _koodi__ ·,: Pinta Toimenpiteen kohteena olevan hampaan Byte . _pintakoodi__Tooth Byte of the tooth _code__ · ,: Surface of the tooth of the tooth. _pintakoodi__

Koodi_Kappale_Text(6) , : Tiedoston koodi Tutkimus/hoitotoimenpide tiedostosta_|Text(1) ! Taulukko 2 10Code_Copy_Text (6),: File Code Research / Treatment from File_ | Text (1)! Table 2 10

Yhteenvetona voidaan todeta, että analyysijärjestelmä 120 toimii seuraavasti: • A) Käyttäjä valitsee päävalikosta haluamansa tyyppisen survival- analyysin.In summary, the analysis system 120 operates as follows: • A) The user selects the type of survival analysis of his choice from the main menu.

15 B) Avataan kohortin määrittelylomake analyysissä tarvittavien tieto- ·, jen syöttämiseksi.15 B) Open a cohort definition form to enter the data required for analysis.

t C) Muodostetaan käyttäjän valintojen perusteella välitiedostoon 126 suoritettava SQL-kysely (Structured Query Language).t C) Constructing an SQL query (Structured Query Language) to be performed on the intermediate file 126 based on the user's choice.

: D) Tallennetaan haun tulokset työtiedostoon.: D) Save the search results to a job file.

20 E) Lasketaan työtiedostosta tilastoyksiköittäin survival-analyysissä tarvittavat survival-ajat ja statukset.20 E) Calculate from the work file, by statistical unit, the Survival times and statuses required for Survival analysis.

F) Suoritetaan survival-analyysi.F) Perform a Survival analysis.

109243 12 G) Piirretään analyysistä saatavien estimaattien perusteella survi- val-käyrä.109243 12 G) Draw a survival curve based on the estimates from the analysis.

Tarvittaessa askelia C-G toistetaan kunnes kaikki halutut survival-käyrät on piirretty.If necessary, steps C-G are repeated until all desired Survival curves are drawn.

5 Käyräosassa pystyakselilla kuvataan paikan pysymättömyyttä pro senteissa. Eli jos pysymättömyys on 0 %, niin kaikki paikat ovat edelleen paikoillaan, ja jos pysymättömyys on 100 %, niin kaikki paikat ovat tippuneet tai ne on vaihdettu uuteen. Vaaka-akseli kuvaa aikaa vuosissa. Kyseessä on siis joukko Kaplan-Meier -käyriä, joista voidaan helposti tulkita paikka-aineiden 10 keskinäistä hyvyyttä. Paikka-aine YM näyttäisi kestävän parhaiten sen kestoa kuvaavan käyrän 220 mukaan. Toiseksi paras paikka-aine on käyrän 222 mukaan AM. Paikka-aine LC on käyrän 226 mukaan kolmanneksi kestävin, ja huonoin paikka-aine on LI käyrän 224 mukaan. Käyriä tutkimalla voidaan myös havaita muuta tietoa, esimerkiksi se, että hieman yli yhdentoista vuoden 15 kuluttua kaikki paikka-aineesta LI valmistetut täytteet ovat joko tippuneet tai ne on vaihdettu.5 The curve in the vertical axis describes the position instability in percent. That is, if the instability is 0%, then all the places are still in place, and if the instability is 100%, all the places are dropped or replaced. The horizontal axis represents time in years. So this is a set of Kaplan-Meier curves, which can easily be interpreted as the 10 goodnesses of the place materials. The matrix YM appears to be best tolerated by its curve 220. The second best matrix is by curve 222 AM. The locator LC is the third most durable by curve 226, and the worst locator is L1 by curve 224. Examination of the curves may also reveal other information, for example, that after just over eleven years, all fillers made from the L1 material have either been dropped or replaced.

Järjestelmän mukaisesti hoitotoiminnassa siis kokeillaan uusia materiaaleja, joiden kestävyyttä tutkimustoiminnassa tutkitaan survival-analyysin • , , avulla. Tutkimustoiminta hyödyntää automaattisesti kaiken hoitotoiminnan ; '· 20 tuottaman digitaalisen seurantatiedon riippumatta siitä, millä menetelmällä tie dot on rekisteröity hoidon yhteydessä. Vaikka esimerkissä on kuvattu vain täy-teaineiden kestävyyttä, on selvää, että järjestelmää voidaan käyttää minkä ta-hansa hoitoon käytettävän kappaleen kestävyyden analysointiin. Innovaatio :·· tässä järjestelmässä on siis se, että terveystilastollisiin ja laskutuksellisiin tar- 25 koituksiin kerätty tieto muutetaan automaattisesti tieteellistä survival-infor-maatiota antavaksi tiedoksi ilman, että alkuperäisiä terveystiedostoja muoka-, , : taan ihmisvoimin ja ilman että potilaan henkilökohtaiset tiedot tulisivat näkyviin yhteenvetotietoja koneellisesti laadittaessa. Tunnetut matemaattiset ja tilasto-tieteelliset käsittelytavat voidaan toteuttaa yksinkertaisena Visual Basic-ohjel-,, *' 30 maila tuotetulla käyrällä, jossa näkyy suoraan eri materiaalien väliset erot kui- *: tenkin ilman tilastollista merkitsevyyslaskentaa. Se on mahdollista tehdä, kun välitiedostot käsitellään nykyisin kaupallisesti saatavilla tilastollisilla tietokone-! ohjelmilla.Thus, in the system, new materials are tested in nursing, the sustainability of which is researched through Survival analysis. The research activity automatically utilizes all care activities; · · 20 digital tracking information produced by the patient, regardless of the method used to record the information in the context of treatment. Although the example only describes the durability of fillers, it is clear that the system can be used to analyze the durability of any body used for treatment. Innovation: ·· This system means that data collected for health statistical and billing purposes is automatically converted into scientific Survival information without the need to edit the original health files, and without revealing the patient's personal information. when compiling summary data. The well-known mathematical and statistical processing techniques can be implemented as a simple curve generated by the Visual Basic program, * '30 bars, which shows directly the differences between the various materials, however, without statistical significance calculation. It is possible to do this when the intermediate files are processed by the currently commercially available statistical computer! programs.

Kuten edellä jo todettiin potilastietojärjestelmä 100, 102, 104 sekä 35 analyysijärjestelmä 120 toteutetaan tietokoneella, erityisesti tietokoneen prosessorissa toimivana ohjelmistona, jolloin esimerkiksi kukin tarvittava toiminto 109243 13 on toteutettu omana ohjelmamodulina. Varsinainen potilastietojärjestelmä 110, välineet 112, 124, analyysiohjelmisto 128 on siten toteutettu ohjelmamodulei-na. Varsinaisen potilastietojärjestelmän 110 tietokanta ja välitiedostot 114, 126 toteutetaan alan ammattilaisten tuntemilla tavoilla, esimerkiksi tiedostoraken-5 teinä tai tietokantoina. Tiedonsiirtovälineet 116 ja 122 toteutetaan esimerkiksi ohjelmiston ja tarvittavan laitteiston kuten modeemin tai verkkokortin yhdistelmänä. Tietokoneohjelma voidaan suunnitella siten, että se toimii normaalissa yleiskäyttöisessä henkilökohtaisessa tietokoneessa, kannettavassa tietokoneessa, tietokoneverkon palvelimessa tai muussa tunnetun tekniikan mukai-10 sessa tietokoneessa. Järjestelmän osia voidaan toteuttaa myös laitteistoratkaisuna, esimerkiksi yhtenä tai useampana sovelluskohtaisena integroituna piirinä (Application Specific Integrated Circuit, ASIC) tai erilliskomponenteista rakennettuna toimintalogiikkana. Välineiden toteutustavan valinnassa alan ammattilainen huomioi esimerkiksi tarvittavan prosessointitehon ja valmistus-15 kustannukset. Myös erilaiset ohjelmiston ja laitteiston muodostamat hybridito-teutukset ovat mahdollisia.As already stated above, the patient information system 100, 102, 104 and the analysis system 120 are implemented on a computer, in particular software running on a computer processor, for example, each required function 109243 13 is implemented as a separate program module. The actual patient information system 110, the means 112, 124, the analysis software 128 are thus implemented as program modules. The database and intermediate files 114, 126 of the actual patient information system 110 are implemented in ways known to those skilled in the art, for example as file structures or databases. The communication means 116 and 122 are implemented, for example, by a combination of software and hardware such as a modem or a network card. The computer program may be designed to run on a normal general purpose personal computer, a laptop computer, a computer network server or other prior art computer. System components can also be implemented as a hardware solution, such as one or more Application Specific Integrated Circuits (ASICs), or as operating logic built from discrete components. In selecting the means of implementation, one skilled in the art will consider, for example, the processing power required and the cost of manufacture. Various hybrid implementations of software and hardware are also possible.

Kuvioon 7 viitaten selostetaan seuraavaksi menetelmä potilaaseen hoitotarkoituksessa sijoitettavan kappaleen kestävyyden analysoimiseksi. Menetelmän suoritus aloitetaan lohkosta 700.Referring now to Figure 7, a method for analyzing the durability of a patient placed for therapeutic purposes will now be described. Execution of the method begins at block 700.

. 1i 20 Lohkossa 702 sijoitetaan kappale hoitotarkoituksessa joukkoon I | v.: potilaita.. 1i 20 In block 702, the body is placed in the set I | for therapeutic purposes v .: Patients.

.’j Lohkossa 704 hoitotuloksen kontrolloimiseksi tutkitaan toistuvissa tarkastuksissa kappaleen vaikutus eri potilaissa. Sitten lohkossa 706 merki-; · >· tään vaikutus tietokoneella toteutettuun potilastietojärjestelmään 100, 102, 104 25 hoidon seurantaa ja laskutusta varten..'J In block 704, to control treatment outcome, the effect of the paragraph in different patients is examined repeatedly. Then, in block 706, the character; ·> · Affect the computerized patient information system 100, 102, 104 25 for treatment tracking and billing.

Lohkojen 702, 704, 706 toimenpiteitä voidaan toistaa seuranta-ajan . . kuluessa periaatteessa rajattomasti. Toistoa kuvataan nuolella 708, jonka mu- kaisesti lohkosta 708 mennään lohkoon 702. Toimenpiteitä 702, 704, 706 voi- daan suorittaa maantieteellisesti eri paikoissa, esimerkiksi eri paikkakunnilla, 11 I · 30 eri maissa, ja jopa eri maanosissa.The operations of the blocks 702, 704, 706 can be repeated during the tracking time. . in principle, unlimited. The repetition is illustrated by arrow 708, according to which block 708 goes to block 702. Operations 702, 704, 706 can be performed geographically at different locations, for example, in different locations, 11 to 30 different countries, and even on different continents.

' ’: Sitten lohkossa 712 kerätään vaikutukset tietokoneella toteutettuun * » analyysijärjestelmään 120 ainakin yhdestä potilastietojärjestelmästä 100, 102, | 104. Periaatteessa tämä toimenpide voidaan suorittaa milloin tahansa, riippu matta toimenpiteistä 702, 704, 706. Ainoa edellytys on, että toimenpiteet 702, 35 704, 706 on ehditty suorittaa riittävälle määrälle potilaita, jotta analyysin tulos 109243 14 olisi luotettava. Katkoviivoitettu nuoli 710 kuvaa lohkojen 706 ja 712 välistä ajallista yhteyttä. Nuolella 714 kuvataan lohkon 712 toimenpiteen toistuvuutta.'': Then, in block 712, the effects on the computer-implemented analysis system 120 are collected from at least one patient information system 100, 102, | 104. In principle, this procedure can be performed at any time, regardless of procedures 702, 704, 706. The only condition is that procedures 702, 35 704, 706 have been performed to a sufficient number of patients for the result of the analysis to be reliable. The dashed arrow 710 illustrates the temporal relationship between blocks 706 and 712. The arrow 714 illustrates the repetition of the operation of block 712.

Lopuksi lohkossa 718 muodostetaan vaikutusten perusteella ana-lyysijärjestelmässä 120 analyysi kappaleen kestävyydestä. Tämä toimenpide 5 voidaan suorittaa sitten kun lohko 712 on suoritettu, tätä riippuvuutta kuvaa katkoviivoitettu nuoli lohkosta 712 lohkoon 718. Menetelmän suoritus lopetetaan lohkossa 720.Finally, in block 718, an analysis of the durability of the piece is made based on the effects in the analysis system 120. This operation 5 can be performed after block 712 has been performed, this dependency is illustrated by the dashed arrow from block 712 to block 718. The execution of the method is terminated in block 720.

Menetelmää voidaan modifioida oheisten epäitsenäisten patenttivaatimusten mukaisesti. Koska niiden sisältö on edellä selitetty järjestelmän 10 yhteydessä, ei selitystä enää tässä toisteta.The method may be modified according to the appended dependent claims. Since their contents have been described above in connection with system 10, the description will not be repeated here.

Vaikka keksintöä on edellä selostettu viitaten oheisten piirustusten mukaiseen esimerkkiin, on selvää, ettei keksintö ole rajoittunut siihen, vaan sitä voidaan muunnella monin tavoin oheisten patenttivaatimusten esittämän keksinnöllisen ajatuksen puitteissa. 1 ·Although the invention has been described above with reference to the example of the accompanying drawings, it is clear that the invention is not limited thereto, but can be modified in many ways within the scope of the inventive idea set forth in the appended claims. 1 ·

Claims (14)

109243 15109243 15 1. Menetelmä potilaaseen hoitotarkoituksessa sijoitettavan kappa- ! leen kestävyyden analysoimiseksi, käsittäen: sijoitetaan (702) kappale hoitotarkoituksessa joukkoon potilaita; 5 hoitotuloksen kontrolloimiseksi tutkitaan (704) toistuvissa tarkastuk sissa kappaleen vaikutus eri potilaissa; muodostetaan (718) analyysijärjestelmässä analyysi kappaleen kestävyydestä; tunnettu siitä, että menetelmä käsittää lisäksi: 10 merkitään (706) vaikutus tietokoneella toteutettuun potilastietojär- jestelmään hoidon seurantaa ja laskutusta varten potilastietojärjestelmään tallennetun potilaan sairauskertomuksen statusmerkintöinä ja/tai toimenpidemer-kintöinä; ja kerätään (712) potilaiden sairauskertomusten statusmerkinnät ja/tai 15 toimenpidemerkinnät tietokoneella toteutettuun analyysijärjestelmään ainakin yhdestä potilastietojärjestelmästä; ja analyysi kappaleen kestävyydestä muodostetaan (718) status-. . merkintöjen ja/tai toimenpidemerkintöjen sisältämien kappaleen muutosten ku- ; / ten kappaleen potilaaseen sijoituksen, uudelleensijoituksen tai sijoituksen 20 päättymisen perusteella.1. A method of treating a patient in a patient for therapeutic purposes. analyzing the resistance of the broth, comprising: placing (702) a piece for therapeutic purposes in a plurality of patients; 5 control the treatment outcome by examining (704) repetitive examinations of the effect of the item on different patients; forming (718) an analysis of the durability of the piece in the analysis system; characterized in that the method further comprises: 10 recording (706) the effect on a computer-implemented patient information system for treatment monitoring and billing as status records and / or procedure entries of a patient's medical record stored in the patient information system; and collecting (712) status records and / or procedure records of patient medical records from a computer-implemented analysis system from at least one patient information system; and an analysis of the durability of the piece is formed (718) by status. . a description of the changes to the markings and / or measures in the paragraph; / song on the patient's placement, resettlement, or completion of placement 20. • 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, :.'-i että kappale on jokin seuraavista: hammastäyte, hammasimplantti, hammas- silta, hammaskruunu, hammasproteesi, tekonivel, luuruuvi, luunaula, proteesi, silikoniproteesi, sydänläppä, sydämentahdistin, jokin muu eläimeen tai ihmi-25 seen pysyvästi tai tilapäisesti sijoitettava hoitoon käytetty kappale.The method according to claim 1, characterized in that the body is one of the following: dental filling, dental implant, dental bridge, dental crown, denture, artificial joint, bone screw, bone nail, prosthesis, silicone prosthesis, heart valve, pacemaker, other a piece of treatment applied permanently or temporarily to an animal or human. 3. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, • ♦ . tunnettu siitä, että potilastietojärjestelmässä muodostetaan statusmerkin- *·" nät ja/tai toimenpidemerkinnät sisältävä välitiedosto, joka siirretään tiedonsiir- • !: ’ toyhteyttä pitkin analyysijärjestelmälle.A method according to any one of the preceding claims, • ♦. characterized in that the patient information system generates an intermediate file containing status markers and / or procedure markers, which are transmitted to the • analysis system via a data link. 4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, t u n n e 11 u siitä, : ‘. että välitiedostossa ei ole potilaan henkilökohtaisia tunnistustietoja tietosuojan vuoksi.A method according to claim 3, characterized in that: '. that the patient file does not contain personally identifiable information for privacy reasons. 5. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen 3-4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että välitiedosto käsittää seuraavat tiedot: seuranta-aika, 35 hampaan tila, syntymä, tapahtumat ja/tai toimenpiteet, sensurointi, hampaan numero, hampaan pinta, paikkausmateriaali, kappaleen tyyppi. 109243 16Method according to one of the preceding claims 3 to 4, characterized in that the intermediate file comprises the following information: tracking time, 35 tooth status, birth, events and / or procedures, censoring, tooth number, tooth surface, patch material, body type. 109243 16th 6. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että analyysijärjestelmä muodostaa ainakin yhden seuraa-vista tiedoista: hampaan tilan säilymisaika pinnoittain, hampaan tilan säilymis-aika materiaaleittain, hampaan tilan säilymisaika hammaslääkäreittäin, ja 5 hampaan tilan säilymisaika maantieteellisin alueittain.Method according to any one of the preceding claims, characterized in that the analysis system provides at least one of the following data: tooth space retention time, tooth space retention time by material, tooth space retention time by dentist, and 5 tooth space retention time by geographical area. 7. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että analyysijärjestelmässä käytetään survival-analyysiä kappaleen kestävyyden analysointiin.Method according to one of the preceding claims, characterized in that the analysis system uses Survival analysis to analyze the durability of the body. 8. Järjestelmä potilaaseen hoitotarkoituksessa sijoitettavan kappa-10 leen kestävyyden analysoimiseksi, joka järjestelmä käsittää tietokoneella toteutetun analyysijärjestelmän (120) muodostaa analyysi kappaleen kestävyydestä, tunnettu siitä, että järjestelmä käsittää lisäksi: ainakin yhden tietokoneella toteutetun potilastietojärjestelmän (100, 102, 104) potilaaseen hoitotarkoituksessa sijoitetun kappaleen hoitotuloksen 15 kontrolloimiseksi suoritettavan hoidon seurantaa ja laskutusta varten, ja kappaleen vaikutuksen potilaaseen tallentamiseksi potilastietojärjestelmään tallennetun potilaan sairauskertomuksen statusmerkintöinä ja/tai toimenpide-merkintöinä; ja . . välineet (112, 114, 116, 122, 124) kerätä potilaiden sairauskerto- ; / 20 musten statusmerkinnät ja/tai toimenpidemerkinnät tietokoneella toteutettuun analyysijärjestelmään (120) ainakin yhdestä potilastietojärjestelmästä (100, y: 102, 104); ja analyysijärjestelmä (120) muodostaa analyysin kappaleen kestä-j : vyydestä statusmerkintöjen ja/tai toimenpidemerkintöjen sisältämien kappa- 25 leen muutosten kuten kappaleen potilaaseen sijoituksen, uudelleensijoituksen tai sijoituksen päättymisen perusteella.A system for analyzing the durability of patient-placed kappa 10, which system comprises a computer-implemented analysis system (120) for analyzing track durability, characterized in that the system further comprises: at least one computer-implemented patient information system (100, 102, 104) a copy of the treatment for controlling the treatment to be performed for monitoring and billing, and recording the effect of the song on the patient as a status note and / or action mark in the patient's medical record stored in the patient information system; and. . means (112, 114, 116, 122, 124) for collecting a medical history record of the patients; / 20 ink status markings and / or procedure markings to a computer-implemented analysis system (120) from at least one patient information system (100, y: 102, 104); and the analysis system (120) provides an analysis of the durability of the paragraph based on changes in the item markings and / or procedure entries, such as patient placement, relocation, or termination of placement. 9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen järjestelmä, tunnettu siitä, .”·, että kappale on jokin seuraavista: hammastäyte, hammasimplantti, hammas- silta, hammaskruunu, hammasproteesi, tekonivel, luuruuvi, luunaula, proteesi, · ·’.’ 30 silikoniproteesi, sydänläppä, sydämentahdistin, jokin muu eläimeen tai ihmi- :..,: seen pysyvästi tai tilapäisesti sijoitettava hoitoon käytetty kappale.The system according to claim 8, characterized in that: "The body is one of the following: a dental filling, a dental implant, a dental bridge, a dental crown, a denture, an artificial joint, a bone screw, a bone nail, a prosthesis, a silicone prosthesis, pacemaker, any other permanent or temporary care item placed on an animal or human: ... 10. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen 8-9 mukainen järjestelmä, ____: tunnettu siitä, että potilastietojärjestelmä (100, 102, 104) käsittää välineet (112) muodostaa statusmerkinnät ja/tai toimenpidemerkinnät sisältävä välitie-35 dosto (114), joka siirretään tiedonsiirtoyhteyttä pitkin analyysijärjestelmälle. 109243 17A system according to any one of claims 8-9, characterized in that the patient information system (100, 102, 104) comprises means (112) for generating an Intermediate 35 file (114) containing status and / or procedure entries to be transmitted to the analysis system. . 109243 17 11. Patenttivaatimuksen 10 mukainen järjestelmä, tunnettu siitä, että vältiedostossa (114, 126) ei ole potilaan henkilökohtaisia tunnistustietoja tietosuojan vuoksi.System according to claim 10, characterized in that the patient file does not contain personal identification data of the patient (114, 126) for reasons of data protection. 12. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen 9-10 mukainen järjestel-5 mä, tunnettu siitä, että välitiedosto (114, 126) käsittää seuraavat tiedot: seuranta-aika, hampaan tila, syntymä, tapahtumat ja/tai toimenpiteet, sensurointi, hampaan numero, hampaan pinta, paikkausmateriaali, kappaleen tyyppi-System according to any one of claims 9 to 10, characterized in that the intermediate file (114, 126) comprises the following information: monitoring time, tooth status, birth, events and / or actions, censorship, tooth number, tooth surface , patch material, track type- 13. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen 8-12 mukainen järjestel-10 mä, tunnettu siitä, että analyysijärjestelmä (120) muodostaa ainakin yhden seuraavista tiedoista: hampaan tilan säilymisaika pinnoittain, hampaan tilan säilymisaika materiaaleittain, hampaan tilan säilymisaika hammaslääkäreit-täin, ja hampaan tilan säilymisaika maantieteellisin alueittain.The system according to any one of claims 8 to 12, characterized in that the analysis system (120) provides at least one of the following data: tooth space retention time, tooth space retention time by material, tooth space retention time by dentist, and tooth space geographic time. by region. 14. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen 8-13 mukainen järjestel-15 mä, tunnettu siitä, että analyysijärjestelmässä (120) käytetään survival- analyysiä kappaleen kestävyyden analysointiin. ♦ » ♦ ! 18 109243System according to any one of claims 8 to 13, characterized in that survival analysis is used in the analysis system (120) for analyzing the durability of the body. ♦ »♦! 18 109243
FI20012282A 2000-11-23 2001-11-22 Method and system for analysing the durability of an item to be placed in a patient for treatment purpose FI109243B (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20012282A FI109243B (en) 2000-11-23 2001-11-22 Method and system for analysing the durability of an item to be placed in a patient for treatment purpose

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20002571A FI20002571A0 (en) 2000-11-23 2000-11-23 Method and system for analyzing the durability of a patient inserting a patient for therapeutic purposes
FI20002571 2000-11-23
FI20012282 2001-11-22
FI20012282A FI109243B (en) 2000-11-23 2001-11-22 Method and system for analysing the durability of an item to be placed in a patient for treatment purpose

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FI20012282A0 FI20012282A0 (en) 2001-11-22
FI109243B true FI109243B (en) 2002-06-14

Family

ID=26161085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20012282A FI109243B (en) 2000-11-23 2001-11-22 Method and system for analysing the durability of an item to be placed in a patient for treatment purpose

Country Status (1)

Country Link
FI (1) FI109243B (en)

Also Published As

Publication number Publication date
FI20012282A0 (en) 2001-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schierz et al. Functional oral health‐related quality of life impact: A systematic review in populations with tooth loss
Sequeira‐Byron et al. Single crowns versus conventional fillings for the restoration of root‐filled teeth
Lazarski et al. Epidemiological evaluation of the outcomes of nonsurgical root canal treatment in a large cohort of insured dental patients
Downer et al. How long do routine dental restorations last? A systematic review
Bolla et al. Root canal posts for the restoration of root filled teeth
Fedorowicz et al. Single crowns versus conventional fillings for the restoration of root filled teeth
Innes et al. A novel technique using preformed metal crowns for managing carious primary molars in general practice—a retrospective analysis
Barjau-Escribano et al. Influence of prefabricated post material on restored teeth: fracture strength and stress distribution
Bloom et al. Increasing occlusal vertical dimension—Why, when and how
Milsom et al. Dental pain and dental treatment of young children attending the general dental service
Heiser et al. Three-dimensional dental arch and palatal form changes after extraction and nonextraction treatment. Part 1. Arch length and area
Dong et al. Influence of abutment height on strain in a mandibular overdenture
Manicone et al. Patient preference and clinical working time between digital scanning and conventional impression making for implant-supported prostheses: A systematic review and meta-analysis
Di Stefano et al. Stability of dental implants and thickness of cortical bone: clinical research and future perspectives. A systematic review
Acharya et al. Peri‐implant marginal bone loss rate pre‐and post‐loading: An exploratory analysis of associated factors
da Silva Marques et al. Soft tissue replication in single unit implant impressions—A three dimensional clinical study
Mjör et al. Research in general dental practice
Carcamo-Espana et al. Compromised teeth preserve or extract: a review of the literature
Sun et al. Three‐dimensional tooth models with pulp cavity enhance dental anatomy education
Fiorillo et al. Bioengineering applied to oral implantology, a new protocol:“Digital Guided Surgery”
FI109243B (en) Method and system for analysing the durability of an item to be placed in a patient for treatment purpose
Laajala et al. Association of indirect restorations with past caries history and present need for restorative treatment in the Northern Finland Birth Cohort 1966
Guo et al. The migration of neighboring and antagonist teeth three months after implant placement in healed single tooth‐missing sites
Bandela et al. Oral health-related quality of life (Ohrqol) in patients’ with dental prosthesis
Ottl et al. Success rates for two different types of post‐and‐cores

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed