ES2619159T3 - Uso de masas adhesivas sensibles a la presión que pueden repulparse para la adhesión sobre papel que contiene iones calcio(II) - Google Patents

Abstract

Uso de una masa adhesiva sensible a la presión según una formulación en sí conocida, que contiene aditivos que están capacitados para unir iones metálicos en el sentido de interacciones químicas, interacciones electroquímicas y/o interacciones físicas, en el que los aditivos se seleccionan del grupo que comprende fosfatos, polifosfatos y fosfonatos, para la adhesión sobre papel que contiene iones calcio(II).

Description

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DESCRIPCION

Uso de masas adhesivas sensibles a la presion que pueden repulparse para la adhesion sobre papel que contiene iones calcio(II)

La invencion se refiere al uso de acuerdo con la reivindicacion 1 de masas adhesivas que pueden repulparse en particular para la adhesion sobre materiales que contienen carga.

Un procedimiento establecido para proporcionar masas adhesivas que pueden repulparse consiste en la preparacion de polfmeros de acido (met)acnlico o copolfmeros de acrilato que comprenden acido acnlico y al menos un comonomero de acrilato y/o metacrilato, tal como por ejemplo acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo, metacrilatos de 2-etoxaliloxietilo, acrilato de 2-etoxietilo, metacrilato de hexaetilo, acrilato de etilhexilo, acrilato de butilo, acrilato de isooctilo o similares. Eventualmente puede contener el polfmero tambien aun otros comonomeros que pueden copolimerizarse por radicales tales como vinilcaprolactama, acetato de vinilo o similares.

Este polfmero base puede y se mezcla normalmente con resinas y/o plastificantes para poder ajustar de manera apropiada las propiedades tecnicas adhesivas de la masa adhesiva (sensible a la presion) resultante. Los componentes anadidos son idealmente solubles en agua o dispersables en agua, estos pueden ser tanto de naturaleza de bajo peso molecular como tambien de naturaleza de alto peso molecular.

El perfil reologico de la masa adhesiva se ajusta mediante reticulacion dirigida del polfmero base. Segun esto se usan tanto reactivos de reticulacion de accion covalente (isocianatos, epoxidos, hidrazinas, aminas) como tambien de accion ionica [aluminio-(III), talio-(IV), cerio-(IV)].

Las masas adhesivas (sensibles a la presion) que pueden repulparse preparadas de esta manera, que tienen su aplicacion principal en productos para la industria de generacion y procesamiento de papel, muestran en contacto con papeles que contienen carga sin embargo con frecuencia una clara irrupcion de sus propiedades tecnicas adhesivas, que puede ir hacia la perdida completa de la fuerza adhesiva y la adhesividad (pegajosidad).

Los sustratos que contienen carga, en particular papel pueden emitir mediante procesos de envejecimiento o influencias externas iones metalicos polivalentes. En particular resulta un problema mediante los iones calcio existentes con frecuencia en el papel o en sustancias con las que se ha tratado el papel, dado que el calcio es una carga habitual en la industria del papel y usada cada vez mas y agente de formulacion en materiales de revestimiento.

La perdida de propiedades de la masa adhesiva (sensible a la presion) puede deberse en particular a una migracion de los iones metalicos a la masa adhesiva. Los copolfmeros que contienen carboxilo y/o que contienen acido reticulados de manera dirigida pueden reticularse posteriormente de manera no controlada de este modo mas alla de la medida deseada. Esta reticulacion posterior conduce a una influencia desventajosa del perfil reologico de manera que se origina un aumento masivo de la cohesion y acompanando a esto una reduccion de la adhesividad, en el caso menos favorable hasta la perdida completa de la fuerza de adhesion y pegajosidad.

En particular para la aplicacion en la industria de procesamiento de papel, por ejemplo en relacion con el cambio de rollos en voladizo, se les exige a las bandas adhesivas que van a usarse por tanto un estricto perfil de requerimientos. En el procesamiento de material de banda plana, en particular de papel, es el cambio de rollos en voladizo un procedimiento habitual para sustituir un rollo viejo, casi desenrollado por un rollo nuevo, sin que deban detenerse para ello las maquinas de marcha rapida. En caso de cambios de rollos en voladizo de este tipo se usan con frecuencia bandas adhesivas sensibles a la presion para unir el final de la banda vieja con el inicio de la nueva banda. Asf deben presentar estas bandas adhesivas (durante toda la duracion de aplicacion) una alta pegajosidad, una buena cohesion asf como buena capacidad de repulpado [capacidad de introduccion en la pulpa, o sea el papel o la pulpa de fibras disuelta o bien suspendida en agua, en el reprocesamiento de papel (usado); no obligatoriamente equivalente a “solubilidad en agua”].

El documento DE 198 14 087 A divulga adhesivos por contacto acuosos, estabilizados para aplicaciones terapeuticas asf como el uso de fosfatos como aditivos para adhesivos de este tipo. El documento US 2002/030287 A divulga un adhesivo conductor que se basa en una resina epoxfdica, que comprende ademas un ligando multidentado (tal como por ejemplo EDTA) o un polifosfato. El documento WO 00/32688 A divulga una composicion de adhesivo reactivo a base de acrilatos con un espacio de tiempo de aplicacion mejorado, que contiene una sal de EDTA. El uso de agentes formadores de quelato en composiciones de adhesivo sensible a la presion a base de (met)acrilato lo conoce el experto tambien por el documento WO 2006/132488 A. En ninguno de los documentos mencionados anteriormente se reivindica sin embargo la adhesion sobre papel o el problema de papeles que contienen iones calcio.

El documento EP 1 685 855 A ensena el uso de una masa adhesiva sensible a la presion a base de una resina acnlica que contiene fosfatos para un desodorante; dentro de este documento se describe tambien la aplicacion de masas adhesivas de este tipo sobre papel. Sin embargo, el documento no es adecuado para proporcionar

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indicaciones de la solucion del problema de iones calcio en papeles para masas adhesivas aplicadas sobre estos, dado que un problema de este tipo no se reivindica en el documento.

El objetivo de la invencion es ofrecer el uso de una masa adhesiva de acuerdo con la reivindicacion 1, que presente una elevada estabilidad en cuanto a sus propiedades tecnicas adhesivas y/o reologicas en adhesiones sobre materiales que contienen carga.

Pudo solucionarse el objetivo sorprendentemente mediante la adicion de aditivos adecuados a en particular masas adhesivas que contienen acido, preferentemente masas adhesivas sensibles a la adhesion. Habitualmente pudieron usarse masas adhesivas (sensibles a la presion), cuya composicion base (o sea sin los aditivos) era en sf conocida.

De manera correspondiente a esto se refiere la invencion al uso de una masa adhesiva sensible a la presion segun una formulacion en sf conocida para la adhesion sobre papel que contiene iones calcio(ll). La masa adhesiva sensible a la presion contiene aditivos que estan capacitados para unir iones metalicos en el sentido de interacciones qmmicas y/o ffsicas, seleccionandose los aditivos del grupo que comprende fosfatos, polifosfatos y fosfonatos.

Los aditivos anadidos de acuerdo con la invencion son aquellos que estan capacitados para unir y por consiguiente capturar iones metalicos, en particular iones de metal alcalinoterreo, muy especialmente iones calcio(II). Unir en el sentido de este documento comprende interacciones qmmicas, interacciones electroqmmicas e interacciones ffsicas (por ejemplo interacciones electroestaticas) entre los aditivos y los iones mencionados anteriormente, y concretamente en particular aquellas interacciones, en las que la reaccion hacia atras (la “separacion de nuevo” de la union) esta termodinamicamente impedida.

Los aditivos anadidos se seleccionan de manera especialmente preferente del grupo de los compuestos qmmicos que forman con iones metalicos, en particular con iones de metal alcalinoterreo, muy especialmente con iones calcio-(II) sales diffcilmente solubles, del grupo de los compuestos qmmicos que complejan los iones mencionados anteriormente y/o del grupo de los compuestos qmmicos y sustancias que capturan ffsica y/o qmmicamente, en particular que incluyen espacialmente los iones mencionados anteriormente.

Han resultado especialmente adecuados de acuerdo con la invencion aquellos aditivos que se usan en particular en la industria de agentes de lavado para controlar la dureza del agua, en particular por tanto aditivos que reducen la dureza del agua, especialmente aquellos aditivos que estan capacitados para unir iones metalicos, en particular iones de metal alcalinoterreos, como sales diffcilmente solubles. En particular para el uso de la masa adhesiva para la adhesion sobre papeles que presentan habitualmente un contenido mas o menos alto en iones calcio(2+) son ventajosos aquellos aditivos que son adecuados justamente para “desactivar” estos iones Ca2+.

Los aditivos muy adecuados de acuerdo con la invencion para las masas adhesivas son aquellas sustancias que se usan habitualmente (en particular en el procesamiento de agua) como agentes de precipitacion para iones metalicos, en particular iones de metal alcalinoterreo, tal como iones calcio-(II) o magnesio-(lI). Como aditivos de este tipo se seleccionan fosfatos, polifosfatos y/o fosfonatos.

Los aditivos excelentes a modo de ejemplo de este grupo son fosfato de trisodio, aun mejor fosfato de amonio (en particular dihidrogenofosfato de amonio y/o hidrogenofosfato de diamonio), ademas tambien polifosfato de sodio.

Ademas puede ser muy ventajoso usar mezclas de dos o mas aditivos o mezclas de uno o mas aditivos con otras sustancias, tal como por ejemplo una mezcla de polifosfato de sodio y fosfonato de alquilo.

Los aditivos de acuerdo con la invencion se anaden a la masa adhesiva preferentemente en una cantidad hasta el 10 % en peso, de manera especialmente preferente en una cantidad del 2 % al 5 % en peso. Los aditivos se anaden a la masa adhesiva preferentemente en una forma en la que los centros activos de iones metalicos (en particular activos de iones alcalinoterreos) se encuentran en forma “activa”, es decir en una forma en la que estos estan capacitados para unir los correspondientes iones y no en una forma ya saturada total o parcialmente por estos iones.

Como masas adhesivas se usaron en particular masa adhesivas (sensibles a la presion) que contienen acido vinilcarboxflico, especialmente que contienen acido acfflico y/o que contienen acido metacfflico (los acidos vinilcarboxflicos se encuentran en la masa adhesiva sensible a la presion en particular como comonomeros introducidos de manera polimerizada; sin embargo pueden encontrarse tambien - en particular como restos de comonomero - en forma libre). La proporcion de acido vinilcarboxflico (en particular proporcion de acido acfflico) en la masa adhesiva sensible a la presion puede ascender en particular a mas del 20 % en peso, incluso a mas del 50 % en peso. Incluso para masas adhesivas cuya proporcion de acido vinilcarboxflico (en particular proporcion de acido acfflico) se encontraba en mas del 70 % y tambien el 80 % en peso, ha resultado muy ventajosa la adicion de acuerdo con la invencion.

Las masas adhesivas sensibles a la presion usadas de acuerdo con la invencion pueden usarse como capas para bandas adhesivas sensibles a la presion. Tales bandas adhesivas pueden estar configuradas de manera adhesiva

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tanto por un lado como tambien por los dos lados. En el caso de las bandas adhesivas se trata en particular de aquellas que pueden repulparse segun el procedimiento de medicion TAPPI UM 213 (TAPPI Useful Methods 213, TAPPI 1991, ISBN 0898522064).

Es ademas objeto de la invencion el uso de las bandas adhesivas, tal como se han descrito anteriormente, para la adhesion de papeles que contienen iones calcio-(II) y/o de papeles que presentan los iones mencionados anteriormente en el revestimiento previo (imprimacion).

Las bandas adhesivas sensibles a la presion que comprenden capas de la masa adhesiva sensible a la presion usada de acuerdo con la invencion pueden usarse de manera excelente en la industria del papel en el contexto del cambio de rollos en voladizo, para unir entre sf las bandas de papel terminadas y nuevas, de manera especialmente favorable tambien en los casos en los que aparezcan los problemas expuestos en el contexto de este documento con iones de metal alcalinoterreo, en particular con iones calcio-(II).

De manera sorprendente se ha mostrado que mediante la adicion no se empeoran las propiedades adhesivas de las masas adhesivas, en particular de las masas adhesivas sensibles a la presion. Por el contrario, el experto habna esperado que la captura de los iones metalicos que migran a la masa adhesiva que van a adherirse (por ejemplo de los iones Ca2+ que migran desde un papel) se realizara en la capa del lado de superficie lfmite de la masa adhesiva y se “desactivara” de manera cuasi tecnicamente adhesiva la masa adhesiva mediante los iones capturados que se acumulan en la superficie limite, por ejemplo en forma de los compuestos diffcilmente solubles formados. Esto no pudo detectarse sin embargo contra lo esperado, por el contrario la masa adhesiva mantema sus propiedades ventajosas.

Con la masa adhesiva de acuerdo con la invencion ha dado buen resultado fabricar bandas adhesivas que pueden repulparse, con la que pueden adherirse tambien papeles que contienen en el revestimiento de cubierta como parte constituyente inorganica carbonato de calcio, en particular incluso cuando este es la parte constituyente inorganica exclusiva o se encuentra en el revestimiento de cubierta en proporciones muy altas. La adhesion de un papel de este tipo sigue siendo estable durante espacios de tiempo largos, lo que no dio buen resultado anteriormente con las masas adhesivas segun el estado de la tecnica. Pudo determinarse que la adicion de las masas adhesivas estabiliza el perfil de propiedades original durante un espacio de tiempo de aplicacion mas largo a alto nivel.

Ensayos

En ensayos de laboratorio pudo mostrarse que la adicion de masas adhesivas sensibles a la presion en sf conocidas, en particular masas adhesivas sensibles a la presion con alto contenido en acido acnlico (es decir con una alta proporcion de acido acnlico en la composicion de comonomero para la polimerizacion de la masa adhesiva; en este caso sometida a estudio en masas adhesivas sensibles a la presion con proporciones de acido acnlico del 50 % en peso y mas) en un intervalo de hasta el 10 % en peso de hidrogenofosfato de diamonio no tema ninguna influencia significativa sobre las fuerzas adhesivas, experimentalmente detectadas por las fuerzas adhesivas sobre acero y sobre un papel de etiquetas. La adhesividad aumenta solo en el intervalo de adicion superior del intervalo de mezcla mencionado anteriormente. Ha resultado optimo una adicion en una cantidad del 2 % al 5 % en peso, en particular en el intervalo del 3 + 1 % en peso. La proporcion elastica (en %) en la medicion del desplazamiento de microcizallamiento, que representa una medida para la densidad de red, sigue estando en un buen valor. Este ensayo sirve para la comprobacion de la resistencia al cizallamiento de bandas adhesivas bajo una carga de temperatura de 40 °C.

En mediciones a largo plazo de masas adhesivas sin adiciones y mezcladas con una proporcion en peso del 3 % con hidrogenofosfato de diamonio se sometio a estudio el efecto de la estabilizacion frente al envejecimiento. Para ello se aplicaron en cada caso muestras de las masas adhesivas mencionadas sobre papeles que en el revestimiento presentaban proporciones de carbonato de calcio del 5, 10, 15, 50 y 100 % en peso. Cuanto mas alta era la proporcion de iones calcio, mas rapidamente discurna el envejecimiento de las masas adhesivas en cuanto a sus propiedades tecnicas adhesivas (adhesividad, fuerzas adhesivas sobre acero y papel de etiquetas, determinacion del desplazamiento de microcizallamiento, tiempos de permanencia de cizallamiento). Tras la adicion con el 3 % en peso de hidrogenofosfato de diamonio se mejoro claramente el comportamiento de envejecimiento en papeles con alto contenido en calcio. En las mediciones con proporciones de calcio del 5 % y el 10 % en peso en el revestimiento de papel pudo determinarse durante una duracion de medicion de 40 dfas incluso que las fuerzas adhesivas no empeoraban significativamente.

Mediante los resultados de las mediciones a largo plazo se ha mostrado por consiguiente que mediante la adicion de acuerdo con la invencion puede determinarse una clara mejora de la estabilidad en almacenamiento de la masa adhesiva sensible a la presion en contacto con materiales que contienen iones de metal (alcalinoterreo), en particular que contienen iones calcio, permaneciendo la fuerza adhesiva y la pegajosidad tambien durante un espacio de tiempo mas largo a un buen nivel.

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Ejemplos:

Ejemplo 1: masa de referencia 1

Se mezclaron 599 g de una solucion al 30 % de un polfmero de estructura polimerizado por radicales que esta constituido por el 47 % de acido acnlico, el 48 % de acrilato de butilo y el 5 % de vinilcaprolactama en una mezcla 1:1:1 de agua, isopropanol y acetona con 397 g de polioxietileno(15)cocoamina (nombre comercial Ethomeen C-25, empresa Akzo; n.° CAS 61791-14-8) y 0,70 g del bisglicidileter de bisfenol A (bisfenol-A-epiclorhidrina Mg < 700; nombre comercial Epikote 828 LVEL, empresa Hexion, n.° CAS 25068-38-6). El pokmero de estructura esta caracterizado ademas por una masa molar promediada en masa Mg de 9*105 g/mol y una polidispersidad de 8.

Ejemplo 2: masa de referencia 2

2.1 Preparacion de un polmero de estructura hidrofilo

En un aparato de acero de polimerizacion vacuohermetico con capacidad de 2 l con refrigerador con reflujo, agitador de anclas cruzadas, camisa de calefaccion y dispositivos de dosificacion se introducen mediante pesada 315 g de acido acnlico, 112,5 g de acrilato de 2-etilhexilo, 250 de acetona, 100 g de etanol y 100 g de agua. Tras evacuar, lavar con N2 y calentar hasta 62 °C se anade con agitacion una solucion de 0,6 g de 2,2-azo-bis-(2-metil-butironitrilo) en 6,4 g de acetona en el medio de reaccion en ebullicion a 600 hPa. La polimerizacion comienza con temperatura de ebullicion que disminuye lentamente y aumento de la viscosidad. Tras un tiempo de reaccion de 30 min se alimentan a 58 °C de nuevo 0,5 g de 2,2-azo-bis-(2-metilbutironitrilo), disueltos en una mezcla de 75 g de acetona, 50 g de etanol y 50 g de agua y se eleva la presion hasta 700 hPa. Tras otros 60 min y nuevo aumento de la viscosidad se anaden a 60 °C otros 75 g de acetona, 50 g de etanol y 50 g de agua y se eleva la presion hasta 800 hPa. Se realiza una nueva dilucion tras 120 min a 63 °C y aprox. 1000 hPa (presion normal) con 75 g de acetona, 50 g de etanol y 50 g de agua. La polimerizacion se continua durante 60 min en estas condiciones con ebullicion de la solucion. Despues se dosifican a 62 °C (presion normal) al mismo tiempo en cada caso una solucion de 22,5 g de SPA en 127,5 g de agua desalinizada y una solucion de 1,5 g de peroxidicarbonato de bis-(4-terc-butilciclohexilo) en 13,5 g de acetona continuamente distribuidas durante un espacio de tiempo de 120 min en la solucion de polfmero en ebullicion. Despues se conduce la reaccion a 62 °C de temperatura de reaccion al final y se enfna tras un tiempo de reaccion total de 20 h hasta TA. Durante todo el tiempo se separan cantidades de O2 eventualmente existentes, por medio de extraccion con succion de un flujo de N2 debil, de la mezcla de reaccion. La solucion de polfmero obtenida es cristalina. El contenido en polfmero asciende al 32,42 % en peso. La viscosidad rel. medida en metanol absol. a 25 °C asciende a 3,363.

2.2 Preparacion de una masa adhesiva sensible a la presion que puede repulparse.

Se mezclan 92,54 g (30 g de polfmero) de la solucion de polfmero preparada de manera correspondiente a 1.1 con 67,25 g de una amina grasa de coco primaria lfquida etoxilada. Los atomos de hidrogeno del grupo amino se han sustituido en este compuesto plastificante completamente por cadenas de etoxi. El numero total de las unidades de etoxi asciende por funcion amino en promedio a 15 (nombre comercial Ethomeen C 25, empresa Akzo). En el mezclado se distribuye con agitacion 0,05 g del bisglicidileter de bisfenol A (nombre comercial Epikote 828 LVEL, empresa Hexion), disueltos en 117 g de acetona, de manera homogenea en la mezcla y se obtiene mediante introduccion con agitacion de 39 g de agua una solucion de adhesivo sensible a la presion que puede extenderse transparente.

Ejemplo 3: masa de referencia 3

3.1 Preparacion de un polimero de estructura hidrofilo

En un aparato de polimerizacion vacuohermetico con capacidad de 2 l que corresponde al ejemplo 1 se introducen mediante pesada 225 g de acido acnlico, 202,5 g de acrilato de 2-etilhexilo, 400 g de acetona y 50 g de etanol. Tras evacuar, lavar con nitrogeno y calentar hasta 62 °C se anade con agitacion una solucion de 0,5 g de 2,2-azo-bis-(2- metil-butironitrilo) en 8 g de acetona en el medio de reaccion en ebullicion a 650 hPa. La polimerizacion comienza con temperatura de ebullicion que disminuye lentamente y aumento de la viscosidad de la mezcla de reaccion. Tras un tiempo de reaccion de 50 min se anaden a 58 °C de nuevo 0,5 g de 2,2-azo-bis-(2-metil-butironitrilo) disueltos en 150,0 g de acetona y 25,0 de etanol. La polimerizacion se continua bajo ebullicion de la mezcla de reaccion a 60 °C y 800 hPa. Tras otros 100 min de tiempo de reaccion se anaden 150,0 g de acetona y 25 g de etanol como agente de dilucion y se ajusta la presion a presion normal. La polimerizacion se continua bajo ebullicion a 59 °C - 60 °C durante otros 180 min. Despues se dosifican a 60 °C al mismo tiempo en cada caso una solucion de 22,5 g de SPA en 127,5 g de agua desalinizada y una dispersion finamente dividida de 4 g de peroxidicarbonato de bis-(4-terc- butilciclohexilo) en 6 g de agua en un espacio de tiempo de 120 min en la mezcla de reaccion en ebullicion. La reaccion se finaliza a 61 °C con un tiempo de reaccion total de 20 h. De manera correspondiente al ejemplo 1 se proporciona durante la polimerizacion una atmosfera inerte en el espacio de reaccion. Tras el enfriamiento se diluye la solucion de polimero con 175 g de agua desalinizada y 50 g de etanol. El contenido de polimero asciende al 30,07 % en peso, la viscosidad rel. medida en metanol/agua 4,00 : 1,20 a 25 °C asciende a 2,500.

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3.2 Preparacion de una masa adhesiva sensible a la presion

Se mezclan 94,8 g (28,5 g de polfmero) de la solucion de poUmero preparada de manera correspondiente a 3,1 con 60,4 g del plastificante soluble en agua descrito en el ejemplo 2 en 1.2. Para ello se mezcla una solucion de 8,0 g de una resina adhesiva (resina de colofonia no esterificada con mdice de acidez en el intervalo de 170) en 66,7 g de acetona. Antes de la extension se distribuye una solucion de 0,094 g del bisglicidileter de bisfenol A (nombre comercial Epikote 828 LVEL, empresa Hexion) en 10 g de acetona de manera uniforme en la mezcla.

Ejemplo 4: masa de acuerdo con la invencion 1 (polimero base del ejemplo 1 con aditivo)

La masa descrita en el ejemplo se mezcla adicionalmente con 17,3 g de hidrogenofosfato de diamonio.

Ejemplo 5: masa de acuerdo con la invencion 2 (polimero base del ejemplo 1 con aditivo)

La masa descrita en el ejemplo se mezcla adicionalmente con 17,3 g de una preparacion que puede obtenerse comercialmente de polifosfato de sodio y fosfonato de alquilo con alta accion complejante (nombre comercial Kappafos D11, fabricante Kapp-Chemie, capacidad de union a calcio de 120 mg de CaO/g Informacion tecnica del fabricante).

Ejemplo 6: masa de acuerdo con la invencion 3 (polimero base del ejemplo 2 con aditivo)

La masa descrita en el ejemplo 2.2 se mezcla adicionalmente con 2,92 g de hidrogenofosfato de diamonio.

Ejemplo 7: masa de acuerdo con la invencion 4 (polimero base del ejemplo 2 con aditivo)

La masa descrita en el ejemplo 2.2 se mezcla adicionalmente con 2,92 g de Kappafos D11.

Ejemplo 8: masa de acuerdo con la invencion 5 (polimero base del ejemplo 3 con aditivo)

La masa descrita en el ejemplo 3.3 se mezcla adicionalmente con 0,855 g de hidrogenofosfato de diamonio.

Ejemplo 9: masa de acuerdo con la invencion 6 (polimero base del ejemplo 3 con aditivo)

La masa descrita en el ejemplo 3.3 se mezcla adicionalmente con 0,855 g de Kappafos D11.

Mediciones

Las masas adhesivas sensibles a la presion preparadas en los ejemplos 1-9 se aplicaron por revestimiento como solucion al 30 % en una mezcla 1:1:1 de agua, isopropanol y acetona sobre papel separador siliconado. Tras 120 minutos de acondicionamiento a temperatura ambiente se secaron las muestras de solapa durante 20 minutos a 100 °C. La aplicacion de la masa ascendfa tras el secado a 40 g/m2. Estas muestras se revistieron con papel que contema carbonato de calcio. Para los estudios se uso un papel de la empresa Drewsen SPEZIALPAPIERE GmbH & Co. KG con el nombre comercial “papel base PRODURA con alta resistencia a las grietas”. El estudio tecnico de adhesivo se realizo en cada caso tanto en muestras recientes (“medicion inmediata”), como tambien en muestras que se almacenaron en un armario climatizado a 40 °C y 80 % de humedad del aire relativa (medicion de 4 semanas). Antes de los estudios se acondicionaron las muestras en cada caso durante 3 dfas a 23 °C y 50 % de humedad del aire relativa.

Ensayo de fuerza adhesiva (ensayo A)

La determinacion de la fuerza adhesiva se realizo tal como sigue:

como base de adhesion definida se uso un papel de etiquetas dotado de manera pegajosa por un lado con el lado pegajoso colocado sobre una placa de acero. Como muestra que va a someterse a estudio se aplico por presion una tira de 20 mm de ancho de la muestra descrita anteriormente con carga (2 kg) sobre la base de adhesion. Inmediatamente a continuacion de esto se retiro la banda adhesiva en un angulo de 180 ° de la base de adhesion con una velocidad de 300 mm/min y se midio la fuerza necesaria para ello a temperatura ambiente. El valor de medicion (en N/cm) se obtuvo como valor promedio de tres mediciones individuales.

Ensayo de desplazamiento de microcizallamiento (ensayo B)

Este ensayo sirve para someter a prueba la resistencia al cizallamiento de bandas adhesivas con una carga de temperatura de 40 °C.

Preparacion de muestras de medicion:

Como muestra que va a someterse a estudio se adhirio una tira de las muestras descritas anteriormente sobre una placa de prueba de acero pulida, que puede templarse, limpiada con acetona y a continuacion se arrollo seis veces

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con un rodillo de acero de 2 kg y una velocidad de 10 m/min. La superficie de adhesion de la muestra ascend^a a altura x anchura = 13 mm x 10 mm, la muestra se suspendio perpendicularmente, superando en el borde superior la placa de prueba de acero 2 mm y se reforzo al mismo nivel con una tira adhesiva estable que sema como soporte para el detector de desplazamiento.

Medicion:

La muestra que va a medirse se cargo en el extremo inferior con un peso de 100 g. La placa de prueba de acero con la muestra adherida se calento hasta 40 °C. Se midio la deformacion de la muestra por medio del detector de desplazamiento durante un espacio de tiempo de 15 minutos. La prueba se realizo a una temperatura ambiente de 23 + 3 °C y una humedad del aire relativa del 50 + 5 %.

Resultados

Capacidad de repulpado

Para todos los ejemplos 1 a 9 pudo determinarse con muestras preparadas expresamente para ello tal como se ha descrito anteriormente que estas pueden repulparse segun el metodo de medicion TAPPI UM 213.

Fuerzas adhesivas, resistencia al cizallamiento

En la tabla 1 estan representadas las propiedades tecnicas de adhesivo. Tabla 1

Procedimiento

KK (ensayo A de tesa) [N/cm] Desplazamiento de microcizallamiento (ensayo B) [|im]

Almacenamiento

Inmediato 4 semanas Inmediato 4 semanas

Eiem. 1

3,3 0,8 91 19

Ejem. 2

3,1 1,5 195 19

Eiem. 3

3,1 1,2 186 27

Ejem. 4

3,2 3,3 95 87

Ejem. 5

3,2 3,1 101 93

Ejem. 6

3,3 3,3 176 158

Ejem. 7

3,2 3,4 181 159

Ejem. 8

3,4 3,3 195 208

Ejem. 9

3,0 3,1 212 178

KK: fuerza adhesiva

En los ejemplos 1-3 puede determinarse una clara perdida de la fuerza adhesiva y una reduccion del desplazamiento de cizallamiento tras un almacenamiento a 40 °C y 80 % de humedad del aire relativa. Por medio de los ejemplos 4-9 se vuelve evidente que puede estabilizarse tanto la fuerza adhesiva como tambien el trayecto de cizallamiento en el ensayo de desplazamiento de microcizallamiento a un alto nivel, sin que se empeoren los valores de partida mediante adicion de los aditivos.

Claims (4)

1. REIVINDICACIONES

   1. Uso de una masa adhesiva sensible a la presion segun una formulacion en s^ conocida, que contiene aditivos que estan capacitados para unir iones metalicos en el sentido de interacciones qmmicas, interacciones electroqmmicas

   5 y/o interacciones ffsicas, en el que los aditivos se seleccionan del grupo que comprende fosfatos, polifosfatos y fosfonatos, para la adhesion sobre papel que contiene iones calcio(II).
2. 2. Uso segun la reivindicacion 1, caracterizado por que como aditivo se usa fosfato de trisodio y/o fosfato de amonio.

   10 3. Uso segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que como aditivo se usa dihidrogenofosfato

   de amonio y/o hidrogenofosfato de diamonio.
3. 4. Uso segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la masa adhesiva presenta una proporcion de acido acnlico superior al 30 % en peso.

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4. 5. Uso segun la reivindicacion 4, caracterizado por que la masa adhesiva presenta una proporcion de acido acnlico superior al 50 % en peso.