ES2366648T3 - binder compositions and associated methods. - Google Patents

binder compositions and associated methods.

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ES2366648T3
ES2366648T3 ES05725278T ES05725278T ES2366648T3 ES 2366648 T3 ES2366648 T3 ES 2366648T3 ES 05725278 T ES05725278 T ES 05725278T ES 05725278 T ES05725278 T ES 05725278T ES 2366648 T3 ES2366648 T3 ES 2366648T3
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ES
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ES05725278T
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Spanish (es)
Inventor
Clarence H. Di Helbing
James Lf Helbing
Mary Lf Hession
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KNAUF INSULATION GmbH
Knauf Insulation GmbH in USA
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Knauf Insulation GmbH in USA
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Abstract

Una composición aglutinante acuosa térmicamente curable para fibras, comprendiendo la composición: (a) un componente poliácido que tiene grupos ácidos, o derivados de anhídrido o sal de los mismos; An aqueous binder composition for fibers thermally curable, composition comprising: (a) a polyacid component having acid groups, or anhydride or salt derivatives thereof; y (b) un componente polihidroxilado que tiene grupos hidroxilo; and (b) a polyhydroxy component having hydroxyl groups; y (c) un compuesto que contiene silicio; and (c) a silicon-containing compound; en donde el pH de la composición aglutinante es mayor que aproximadamente 7. wherein the pH of the binder composition is greater than about 7.

Description

Referencia cruzada a solicitud relacionada CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATION

Esta solicitud reivindica prioridad bajo el título 35 del Código de Estados Unidos, sección § 120(e), a la solicitud de patente de EE.UU. This application claims priority under 35 USC US section § 120 (e) to US Patent Application Nº 10/965.359, presentada el 13 de octubre de 2004, la cual reivindica prioridad bajo el título 35 del Código de Estados Unidos, sección § 119(e), a la solicitud de patente provisional de EE.UU. No. 10 / 965,359, filed 13 October 2004, which claims priority under Title 35 United States Code, section § 119 (e) to provisional patent application US Nº 60/552.361, presentada el 11 de marzo de 2004, las descripciones de las cuales se incorporan en la presente memoria por referencia en su totalidad. No. 60 / 552,361, filed 11 March 2004, the disclosures of which are incorporated herein by reference in its entirety.

Campo técnico technical field

La presente descripción se refiere a composiciones aglutinantes para fibras no tejidas. The present disclosure relates to binder compositions for nonwoven fibers. En particular, la presente descripción se refiere a aglutinantes de poliéster, térmicamente curables, para fibras no tejidas. In particular, the present disclosure relates to binders polyester, thermally curable, non-woven fibers.

Antecedentes de la invención BACKGROUND OF THE INVENTION

Los productos de aislamiento de fibra de vidrio incluyen, de manera general, fibras de vidrio en forma de alfombrillas que son mantenidas juntas por una resina de resol polimérica termoendurecida y curada. Insulation products include fiberglass, generally, glass fibers in the form of mats that are held together by a cured polymeric resin and thermoset resol. Durante la producción de tales productos, se estiran corrientes de vidrio fundido hasta formar fibras de longitudes variables y después son sopladas en una cámara de formación, donde se depositan con poca organización, o en patrones variables, como una alfombrilla sobre una cinta transportadora. During production of such products, streams of molten glass to form fibers of varying lengths and are then blown into a forming chamber where they are deposited with little organization, or in varying patterns, as a mat on a conveyor stretch. Las fibras, mientras están en tránsito en la cámara de formación, y mientras están aún calientes de la operación de estiramiento, son pulverizadas con una disolución acuosa de un aglutinante resinoso. The fibers, while in transit in the forming chamber and while still hot from the drawing operation, are sprayed with an aqueous solution of a resinous binder. El calor residual de las fibras de vidrio y el flujo de aire a través de la alfombrilla fibrosa durante la operación de formación evaporará, de manera general, la mayor parte del agua del aglutinante resinoso, dejando de este modo los componentes restantes del aglutinante sobre las fibras como un líquido viscoso o semiviscoso de alto contenido en sólidos, formando de este modo una “manta húmeda”. The residual heat from the glass fibers and the flow of air through the fibrous mat during the forming operation will evaporate, generally, most of the water of the resinous binder, thereby leaving the remaining components of the binder on the fibers as a viscous liquid or semi-viscous high solids content, thus forming a "wet blanket". La alfombrilla fibrosa o manta húmeda revestida, que se forma en un estado comprimido debido al flujo de alta velocidad de aire a través de la alfombrilla en la cámara de formación, es transferida después fuera de la cámara de formación a una zona de transferencia donde la alfombrilla se expande verticalmente debido a la resiliencia de las fibras de vidrio. The fibrous mat or coated wet blanket, which is formed in a compressed state due to the high velocity flow of air through the mat in the forming chamber, is then transferred out of the forming chamber to a transfer zone where the mat vertically expands due to the resiliency of the glass fibers. Esta expansión vertical puede ser importante en el procedimiento de fabricación de productos de aislamiento térmico o acústico de fibra de vidrio comercialmente aceptables. This vertical expansion can be important in the process of production of thermal or acoustic insulation fiber glass commercially acceptable. Posteriormente, la alfombrilla revestida es transferida a una estufa de curado, donde se sopla aire calentado a través de la alfombrilla para curar el aglutinante y adherir de manera rígida las fibras de vidrio entre sí. Subsequently, the coated mat is transferred to a curing oven where heated air is blown through the mat to cure the binder and rigidly bond the glass fibers together.

En los procedimientos convencionales se usan resinas de fenol-formaldehído (PF), así como resinas de fenolformaldehído extendidas con urea (resinas PFU), y se ha confiado mucho en ellas a lo largo de los pasados años para preparar aglutinantes para productos de aislamiento de fibra de vidrio. In conventional processes phenol-formaldehyde resins (PF) are used, resins extended with urea phenol (PFU resins), and has relied heavily on them over the past several years to prepare binders for insulation products fiberglass. Aunque estas resinas no son caras y proporcionan el producto de aislamiento de fibra de vidrio curado con las propiedades físicas deseadas, pueden tener a menudo un alto contenido de formaldehído libre, y un olor distintivo o desagradable que limita su uso en ciertas aplicaciones. Though these resins are inexpensive and provide insulation product cured fiberglass desired physical properties, they may often have high free formaldehyde content, and a distinctive or unpleasant odor limiting their use in certain applications. Además, durante la fabricación de aislamientos de fibra de vidrio, el potencial para las emisiones de formaldehído y la exposición de los trabajadores está presente. Furthermore, during the manufacture of fiberglass insulation, the potential for formaldehyde emissions and worker exposure is present. Por lo tanto, a menudo se requiere que las instalaciones de fabricación que usan resinas PF y PFU como componente principal del aglutinante para productos de aislamiento instalen un caro equipo de reducción con el fin de minimizar la posible exposición de los trabajadores a emisiones de formaldehído y cumplir ciertos estándares requeridos de Tecnología de Máximo Control Alcanzable (MACT, por sus siglas en inglés). Therefore, often it requires manufacturing facilities using PF and PFU resins as the main binder component for insulation products install expensive abatement equipment in order to minimize the possible exposure of workers to formaldehyde emissions and meet certain standards required of Maximum Achievable Control Technology (MACT, for its acronym in English). Las opciones para productos o procedimientos exentos de formaldehído incluyen: i) añadir un eliminador del formaldehído al aglutinante para reducir o retirar el formaldehído libre y limitar de este modo su posterior emisión y/o olor; Options for free products or processes include formaldehyde: i) adding a formaldehyde scavenger to the binder to reduce or remove free formaldehyde and thereby limit its subsequent emission and / or odor; ii) dejar que la reacción de la resina proceda durante periodos de tiempo más largos para reducir el formaldehído libre presente en el producto de resina; ii) allowing the resin reaction to proceed for longer periods to reduce the free formaldehyde present in the resin product time; o iii) utilizar formulaciones de resinas exentas de formaldehído. or iii) use formulations free formaldehyde resins.

Sin embargo, el uso de eliminadores puede conducir a una precipitación, que resulta de que el eliminador en sí y/o el aducto entre el eliminador y cualquier formaldehído residual sea insoluble, necesitándose de este modo etapas de filtración adicionales ya menudo caras. However, the use of scavengers may lead to precipitation, resulting from the scavenger itself and / or the adduct between the scavenger and any residual formaldehyde is insoluble, requiring thus additional filtration steps and often expensive. Además, dejar que la reacción de la resina proceda durante un periodo de tiempo extenso suficiente para proporcionar niveles diana de formaldehído da como resultado un producto de resina que tiene un peso molecular concomitantemente más alto. In addition, allow the reaction to proceed resin for a period sufficient to provide target formaldehyde levels extended time results in a resin product having a concomitantly higher molecular weight. Tales resinas de pesos moleculares más altos pueden carecer de las propiedades deseables para algunas aplicaciones, ya que muchas tienden a ser pegajosas, causando que el aglutinante y el producto de fibra de vidrio revestido con aglutinante se adhieran al equipo de producción. Such resins higher molecular weights may lack the desirable properties for some applications, as many tend to be sticky, causing the binder and the fiber product coated glass binder adhere to production equipment. Además, las resinas PF de pesos moleculares más altos tienden a tener un contenido de “tetradímero” más alto. In addition, the PF of higher molecular weight resins tend to have a content of "tetra dimer" highest. El tetradímero es un dímero de PF altamente cristalino presente en resinas fenólicas producidas bajo condiciones catalizadas con bases, que a menudo precipita fácilmente. The tetra dimer is a dimer of highly crystalline PF present in phenolic resins produced under base-catalyzed, which often precipitates readily. La precipitación es incluso más probable cuando se elimina el formaldehído libre en la resina. Precipitation is even more likely when free formaldehyde in the resin is removed. La precipitación del tetradímero puede dar como resultado que se atasquen las boquillas de pulverización, y la formación de precipitados en los tanques de almacenamiento de aglutinantes de resina y en la resina en sí, necesitándose su retirada. Precipitation of tetra dimer can result in the spray nozzles becoming clogged, and precipitate formation in storage tanks and resin binders in the resin itself, necessitating removal.

Por consiguiente, como una alternativa a las resinas PF y PFU, las formulaciones de resinas exentas de formaldehído han recibido una creciente atención para el uso como aglutinantes en la preparación de aislamientos de fibra de vidrio y otros productos. Therefore, as an alternative to PF and PFU resins of the formulations of free formaldehyde resins they have received increased attention for use as binders in the preparation of fiberglass insulation and other products. Las formulaciones de aglutinantes adecuadas tienen ventajosamente propiedades físicas (p.ej., viscosidad, diluibilidad y adherencia) y otras características similares a las resinas PF y PFU convencionales, y se pueden preparar a bajo coste. Suitable binder formulations advantageously have physical properties (e.g., viscosity, dilutability and adhesion) and similar to conventional PF and PFU resins characteristics, and can be prepared at low cost. Las formulaciones que tienen un tiempo de curado y un perfil de temperaturas de curado similares, a la vez que proporcionan un producto de aislamiento de fibra de vidrio curado con propiedades físicas equivalentes, pueden permitir el uso de los equipos de producción existentes. Formulations having a cure time and temperature profile similar cured, while providing an insulation product fiberglass with cured equivalent physical properties, may allow the use of existing production equipment.

Compendio de la invención SUMMARY OF THE INVENTION

Las composiciones aglutinantes acuosas se describen en las reivindicaciones. Aqueous binder compositions are described in the claims. En un aspecto, la composición aglutinante acuosa está exenta de formaldehído. In one aspect, the aqueous binder composition is formaldehyde-free. La composición aglutinante acuosa es térmicamente curable y tiene un pH alcalino. The aqueous binder composition is thermally curable and has an alkaline pH. En una realización ilustrativa, la composición aglutinante acuosa se cura hasta una resina de poliéster termoendurecida insoluble en agua, exenta de formaldehído. In an illustrative embodiment, the aqueous binder composition cures to a resin insoluble thermoset polyester in water, free of formaldehyde. También se describe una composición aglutinante acuosa para el uso en la fabricación de productos de fibra, que incluyen productos de fibra no tejida tales como productos de fibra compuestos de fibra de vidrio y/o otras fibras, que incluyen fibras resistentes al calor y similares. An aqueous binder composition for use in manufacturing fiber products, including non-woven fiber products such as fiber products composed of fiberglass and / or other fibers, including heat resistant fibers and the like is also disclosed. Las composiciones aglutinantes acuosas y métodos asociados para usar las composiciones aglutinantes pueden incluir uno o más de los rasgos o combinaciones de rasgos descritos en la presente memoria. The aqueous binder compositions and associated methods for using the binder compositions may include one or more of the features or combinations of features described herein.

En una realización ilustrativa, la composición aglutinante acuosa es térmicamente curable, incluye un componente poliácido que tiene grupos ácidos, o derivados de anhídrido o sal de los mismos, y un componente polihidroxilado que tiene grupos hidroxilo, donde el pH de la composición aglutinante es mayor que aproximadamente 7, y está, de manera ilustrativa, en el intervalo de aproximadamente 7 a aproximadamente 10. En otra realización ilustrativa, la composición incluye un componente poliácido y un componente polihidroxilado, donde la relación del número de equivalentes molares de grupos ácidos, o derivados de anhídrido o sal de los mismos, presentes en el componente poliácido, al número de equivalentes molares de grupos hidroxilo presentes en el componente polihidroxilado está en el intervalo de aproximadamente 0,6:1 a aproximadamente 1,2:1. In an illustrative embodiment, the aqueous binder composition is thermally curable, includes a polyacid component having acid or anhydride derivatives or salt thereof group, and a polyhydroxy component having hydroxyl groups, where the pH of the binder composition is greater than about 7, and is illustratively in the range of about 7 to about 10. in another illustrative embodiment, the composition includes a polyacid component and a polyhydroxy component where the ratio of the number of molar equivalents of acid groups, or it anhydride derivatives or salt thereof, present in the polyacid component to the number of molar equivalents of hydroxyl groups present on the polyhydroxy component is in the range of about 0.6: 1 to about 1.2: 1. En otra realización ilustrativa, la composición incluye un componente poliácido que es un ácido dicarboxílico, que incluye, pero no se limita a, ácidos dicarboxílicos alifáticos insaturados, ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados, ácidos dicarboxílicos aromáticos, ácidos dicarboxílicos cíclicos insaturados, ácidos dicarboxílicos cíclicos saturados, derivados sustituidos con hidroxilo de los mismos, y similares. In another illustrative embodiment, the composition includes a polyacid component that is a dicarboxylic acid, including, but not limited to, unsaturated aliphatic dicarboxylic acids, saturated aliphatic dicarboxylic acids, aromatic dicarboxylic acids, cyclic unsaturated dicarboxylic acids, cyclic saturated dicarboxylic acids, hydroxy substituted derivatives thereof, and the like. En otra realización ilustrativa, la composición incluye un componente poliácido que es un ácido tricarboxílico, que incluye, pero no se limita a, ácidos tricarboxílicos alifáticos insaturados, ácidos tricarboxílicos alifáticos saturados, ácidos tricarboxílicos aromáticos, ácidos tricarboxílicos cíclicos insaturados, ácidos tricarboxílicos cíclicos saturados, derivados sustituidos con hidroxilo de los mismos, y similares. In another illustrative embodiment, the composition includes a polyacid component that is a tricarboxylic acid, including, but not limited to, aliphatic tricarboxylic unsaturated acids, saturated aliphatic tricarboxylic aromatic tricarboxylic acids, cyclic tricarboxylic acids unsaturated cyclic tricarboxylic acids, saturated hydroxy substituted derivatives thereof, and the like. En otra realización ilustrativa, la composición incluye un componente poliácido que es un ácido tetracarboxílico, pentacarboxílico y similares ácidos policarboxílicos, y derivados de anhídrido y sal de los mismos, y combinaciones de los mismos. In another illustrative embodiment, the composition includes a polyacid component that is a tetracarboxylic, pentacarboxylic acid and the like polycarboxylic acids, and anhydride derivatives and salt thereof, and combinations thereof. Se aprecia que cualquiera de estos poliácidos puede estar opcionalmente sustituido, tal como con hidroxi, halo, alquilo, alcoxi y similares. It is appreciated that any of these polyacids may be optionally substituted, as with hydroxy, halo, alkyl, alkoxy and the like. En un aspecto ilustrativo, la composición es una composición alcalina, donde el componente poliácido es neutralizado por la adición de una base, o donde se usan ciertas sales del componente poliácido. In an illustrative aspect, the composition is an alkaline composition, where the polyacid component is neutralized by the addition of a base or where certain salts of the polyacid component are used. En otra realización ilustrativa, la composición incluye un componente poliácido tal como ácido succínico, ácido cítrico o ácido fumárico y similares, que ha sido neutralizado por la adición de una base, o es una sal. In another illustrative embodiment, the composition includes a polyacid component such as succinic acid, citric acid or fumaric acid and the like, which has been neutralized by the addition of a base or a salt. En otra realización ilustrativa, el componente poliácido es ácido maleico neutralizado con, por ejemplo, amoniaco acuoso. In another illustrative embodiment, the polyacid component is maleic acid neutralized with, for example, aqueous ammonia. En otra realización ilustrativa, el componente poliácido es la sal de amonio del maleato. In another illustrative embodiment, the polyacid component is the ammonium salt of maleate. En otra realización ilustrativa, el componente polihidroxilado es un poli(acetato de vinilo) parcialmente hidrolizado, tal como, por ejemplo, un ELVANOL (disponible en DuPont Packaging and Industrial Polymers; Wilmington, Delaware; EE.UU.), o un poli(alcohol vinílico). In another illustrative embodiment, the polyhydroxy component is a poly (vinyl acetate) partially hydrolyzed, such as, for example, an ELVANOL (available from DuPont Packaging and Industrial Polymers; Wilmington, Delaware; USA), or poly ( vinyl alcohol). En otra realización ilustrativa, la composición incluye además un catalizador, tal como un ácido In another illustrative embodiment, the composition further includes a catalyst, such as an acid

o un ácido/sal, que incluye ácidos inorgánicos y orgánicos, y sales de los mismos. or an acid / salt, including inorganic and organic acids, and salts thereof. Los ácidos orgánicos ilustrativos incluyen ácidos sulfónicos y sales de los mismos, tales como ácido para-toluenosulfónico, para-toluenosulfonato de amonio, naftalenodisulfonato de amonio y similares. Illustrative organic acids include sulfonic acids and salts thereof, such as para-toluenesulfonic acid, para-toluenesulfonate, ammonium naphtalenedisulfonate ammonium and the like. Se aprecia que tales catalizadores pueden ser capaces de aumentar la velocidad de formación de éster durante el curado de las composiciones aglutinantes descritas en la presente memoria. It is appreciated that such catalysts may be capable of increasing the rate of ester formation during curing of the binder compositions described herein. En otra realización ilustrativa, la composición incluye además un compuesto que contiene silicio, tal como éteres de sililo y éteres de alquilsililo. In another illustrative embodiment, the composition further includes a silicon-containing compound, such as silyl ethers alkylsilyl ethers. En un aspecto, el compuesto que contiene silicio es un compuesto que contiene silicio sustituido con amino, que incluye, pero no se limita a, gamma-aminopropiltrietoxisilano. In one aspect, the silicon-containing compound is a compound containing silicon-substituted amino, including but not limited to, gamma-aminopropyltriethoxysilane. Se aprecia que el compuesto que contiene silicio puede servir como agente de acoplamiento durante el curado de las composiciones aglutinantes descritas en la presente memoria. It is appreciated that the silicon-containing compound can serve as a coupling agent during curing of the binder compositions described herein.

En otra realización ilustrativa, se describe un método para aglutinar fibras, que incluyen fibras no tejidas. In another illustrative embodiment, a method for binding fibers, including non-woven fibers described. En un aspecto ilustrativo, el método incluye poner en contacto las fibras con una composición aglutinante acuosa, térmicamente curable, que incluye un componente poliácido y un componente polihidroxilado, como los descritos en la presente memoria, en donde el pH de la composición aglutinante es mayor que 7, o, de manera ilustrativa, está en el intervalo de aproximadamente 7 a aproximadamente 10, y calentar la composición aglutinante acuosa, térmica-mente curable, a una temperatura elevada que es suficiente para curar la composición aglutinante para formar un poliéster. In an illustrative aspect, the method includes contacting fibers with a thermally curable aqueous binder composition including a polyacid component and a polyhydroxy component, as described herein, wherein the pH of the binder composition is greater than 7, or, illustratively, it is in the range of about 7 to about 10, and heating the thermal-mind curable at an elevated temperature sufficient to cure the binder composition to form a polyester aqueous binder composition. En un aspecto, el poliéster es sustancialmente insoluble en agua. In one aspect, the polyester is substantially water insoluble. En otro aspecto, el poliéster es un polímero termoendurecido. In another aspect, the polyester is a thermoset polymer.

En otra realización ilustrativa, se describe un producto de fibra de vidrio. In another illustrative embodiment, a glass fiber product is described. El producto de fibra de vidrio incluye una composición obtenida calentando una composición aglutinante acuosa, térmicamente curable, que ha sido aplicada a fibras, tal como una alfombrilla de fibras no tejidas. The glass fiber product includes a composition obtained by heating an aqueous binder composition, thermally curable, has been applied to fibers, such as a nonwoven fibrous mat. En un aspecto, el pH de la composición aglutinante es mayor que 7, o, de manera ilustrativa, está en el intervalo de aproximadamente 7 a aproximadamente 10. En una realización, la composición aglutinante incluye un componente poliácido y un componente polihidroxilado como los descritos en la presente memoria. In one aspect, the pH of the binder composition is greater than 7, or, illustratively, is in the range of about 7 to about 10. In one embodiment, the binder composition includes a polyacid component and a polyhydroxy as described In the present memory.

Descripción detallada de la invención Detailed description of the invention

En una realización ilustrativa, se describe una composición aglutinante acuosa, alcalina, térmicamente curable, exenta de formaldehído. In an exemplary embodiment, an alkaline, thermally curable, formaldehyde-free aqueous binder composition is described. La composición aglutinante incluye un componente poliácido que tiene grupos ácidos, o derivados de anhídrido o sal de los mismos, y un componente polihidroxilado que tiene grupos hidroxilo, donde el pH de la composición aglutinante es mayor que 7, o, de manera ilustrativa, está en el intervalo de aproximadamente 7 a aproximadamente 10. La composición se puede usar como aglutinante para fibras no tejidas, tal como, por ejemplo, de fibra de vidrio en la fabricación de productos de aislamiento. The binder composition includes a polyacid component having acid groups, or anhydride derivatives or salt thereof, and a polyhydroxy component having hydroxyl groups, where the pH of the binder composition is greater than 7, or, illustratively, is in the range of about 7 to about 10. the composition can be used as a binder for nonwoven fibers, such as, for example, of fiberglass in the manufacture of insulation products. En una realización, se ha descubierto que cuando una composición aglutinante acuosa, alcalina, exenta de formaldehído, que incluye un componente poliácido y un componente polihidroxilado como los descritos en la presente memoria, se deja durante varios días a temperatura ambiente o se calienta durante cortos periodos de tiempo en ausencia de un catalizador capaz de acelerar o aumentar la velocidad de la reacción química, se produce una resina de poliéster termoendurecida insoluble en agua. In one embodiment, it has been found that when an aqueous, alkaline, formaldehyde-free binder composition including a polyacid component and a polyhydroxy as described herein component is left for several days at room temperature or is heated for short periods in the absence of a catalyst capable of accelerating or increasing the rate of chemical reaction, a thermoset polyester resin insoluble in water is produced. Por tanto, se ha encontrado que un componente poliácido es capaz de reaccionar con un componente polihidroxilado, bajo condiciones acuosas, alcalinas, en ausencia de un catalizador, para formar una resina de poliéster. Therefore, it has been found that a polyacid component is capable of reacting with a polyhydroxy component, under aqueous, alkaline conditions, in the absence of a catalyst to form a polyester resin.

En una realización ilustrativa, la composición aglutinante acuosa, alcalina, térmicamente curable, exenta de formaldehído, está sustancialmente sin reaccionar cuando es aplicada a un sustrato, tal como una muestra de fibras no tejidas. In an illustrative embodiment, the aqueous alkaline binder composition, heat curable, formaldehyde-free is substantially unreacted when applied to a substrate, such as a sample of non-woven fibers. Con el calentamiento, el aglutinante se seca y el curado térmico se lleva a cabo. Upon heating, the binder is dried and thermal curing is performed. Es de entender que el secado y el curado térmico pueden ocurrir secuencialmente, contemporáneamente o concurrentemente. It is understood that the drying and thermal curing may occur sequentially, contemporaneously, or concurrently. Como se emplea en la presente memoria, el término “térmicamente curable” pretende indicar que ocurre un cambio estructural As used herein, the term "thermally curable" is meant to indicate that a structural change occurs

o morfológico en el aglutinante acuoso con el calentamiento, que es suficiente para alterar las propiedades de las fibras no tejidas a las cuales se ha aplicado una cantidad eficaz de aglutinante; or morphological in the aqueous binder with heating, which is sufficient to alter the properties of non-woven fibers to which has been applied an effective amount of binder; tales cambios incluyen, pero no se limitan necesariamente a, reacción covalente de los componentes del aglutinante, adhesión mejorada de los componentes del aglutinante al sustrato, y unión por enlaces de hidrógeno de los componentes del aglutinante. such changes include, but are not necessarily limited to, covalent reaction of components of the binder, improved the binder components to the substrate adhesion and bonding hydrogen bonding of binder components.

El término “exenta de formaldehído”, como se emplea en la presente memoria, quiere indicar que la composición aglutinante acuosa está sustancialmente exenta de formaldehído, y no libera formaldehído sustancial como resultado del secado y/o del curado; The term "formaldehyde-free", as used herein, meant that the aqueous binder composition is substantially free from formaldehyde, and does not liberate substantial formaldehyde as a result of drying and / or curing; típicamente, está presente menos que aproximadamente 1 ppm de formaldehído, basado en el peso de la composición, en una composición exenta de formaldehído. typically it is present less than about 1 ppm formaldehyde, based on the weight of the composition, in a composition free of formaldehyde.

Como se emplea en la presente memoria, el término “alcalina” quiere indicar un pH de disolución que es mayor que aproximadamente 7, y está, de manera ilustrativa, en el intervalo de aproximadamente 7 a aproximadamente 10. As used herein, the term "alkaline" meant a solution pH that is greater than about 7, and is illustratively in the range of about 7 to about 10.

Como se emplea en la presente memoria, el término “acuosa” incluye agua y mezclas compuestas sustancialmente de agua y otros disolventes miscibles con el agua, que incluyen, pero no se limitan a, alcoholes, éteres, aminas, disolventes apróticos polares, y similares. As used herein, the term "aqueous" includes water and mixtures composed substantially of water and other solvents miscible with water, including but not limited to, alcohols, ethers, amines, polar aprotic solvents, and the like .

Como se emplea en la presente memoria, los términos “fibra de vidrio” y “fibra no tejida” quieren indicar fibras resistentes al calor adecuadas para resistir elevadas temperaturas, tales como fibras minerales, fibras de aramida, fibras cerámicas, fibras de metal, fibras de carbono, fibras de poliimida, ciertas fibras de poliéster, fibras de rayón y fibras de vidrio. As used herein, the terms "glass fiber" and "fiber nonwoven" want indicate resistant fibers suitable heat to withstand high temperatures such as mineral fibers, aramid fibers, ceramic fibers, metal fibers, fibers carbon, polyimide fibers, certain polyester fibers, rayon fibers and glass fibers. Tales fibras no son afectadas sustancialmente por la exposición a temperaturas por encima de aproximadamente 120ºC. Such fibers are not substantially affected by exposure to temperatures above about 120C.

En una realización ilustrativa, la composición aglutinante acuosa, alcalina, térmicamente curable, exenta de formaldehído incluye un componente poliácido que tiene grupos ácidos, o derivados de anhídrido o sal de los mismos. In an illustrative embodiment, the aqueous, alkaline, thermally curable, formaldehyde-free binder composition includes a polyacid component having acid groups, or anhydride or salt derivatives thereof. En un aspecto, el componente poliácido es suficientemente no volátil para maximizar su capacidad de permanecer disponible para la reacción con el componente polihidroxilado. In one aspect, the polyacid component is sufficiently nonvolatile to maximize its ability to remain available for reaction with the polyhydroxy component. El componente poliácido puede estar sustituido con otros grupos funcionales químicos. The polyacid component may be substituted with other chemical functional groups. Se aprecia que los otros grupos funcionales se seleccionan para minimizar su interferencia con la preparación o formación de la resina de poliéster. It is appreciated that other functional groups are selected to minimize their interference with the preparation or formation of the polyester resin. De manera ilustrativa, el componente poliácido puede ser un ácido dicarboxílico, tal como, por ejemplo, ácido maleico. Illustratively, the polyacid component may be a dicarboxylic acid such as, for example, maleic acid. Se contemplan otros componentes poliácidos adecuados, que incluyen, pero no se limitan a, ácido aconítico, ácido adípico, ácido azelaico, dihidruro de ácido butanotetracarboxílico, ácido butanotricarboxílico, ácido cloréndico, ácido citracónico, ácido cítrico, aductos de diciclopentadieno-ácido maleico, ácido dietilentriaminopentaacético, aductos de dipenteno y ácido maleico, ácido endometilenhexacloroftálico, ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), rosina totalmente maleada, ácidos grasos de aceite de pino maleados, ácido fumárico, ácido glutárico, ácido isoftálico, ácido itacónico, rosina maleada-oxidar la insaturación con peróxido de potasio a alcohol y después a ácido carboxílico, ácido málico, ácido mesacónico, bifenol A o bisfenol F hecho reaccionar por la reacción de KOLBE-Schmidt con dióxido de carbono para introducir 3-4 grupos carboxilo, ácido oxálico, ácido ftálico, poli(ácido láctico), ácido sebácico, ácido succínico, á Other suitable polyacid components including contemplated, but not limited to, aconitic acid, adipic acid, azelaic acid dihydride, butanetetracarboxylic acid, butanetricarboxylic acid, chlorendic acid, citraconic acid, citric acid, adducts of dicyclopentadiene-maleic acid acid diethylenetriaminepentaacetic adducts of dipentene and maleic acid, endometilenhexacloroftálico acid, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), fully maleated rosin oil fatty acids maleated pine, fumaric acid, glutaric acid, isophthalic acid, itaconic acid, rosin maleated-oxidize unsaturation with peroxide potassium alcohol and then to carboxylic acid, malic acid, mesaconic acid, biphenol a or bisphenol F reacted by the Kolbe-Schmidt reaction with carbon dioxide to introduce 3-4 carboxyl groups, oxalic acid, phthalic acid, poly ( lactic) acid, sebacic acid, succinic acid, to cido tartárico, ácido tereftálico, ácido tetrabromoftálico, ácido tetracloroftálico, ácido tetrahidroftálico, ácido trimelítico, y ácido trimésico, y anhídridos y sales de los mismos, y combinaciones de los mismos. tartaric acid, terephthalic acid, tetrabromophthalic acid, tetrachlorophthalic acid, tetrahydrophthalic acid, trimellitic acid, and trimesic acid, and anhydrides and salts thereof, and combinations thereof.

En una realización ilustrativa, los grupos ácidos del componente poliácido de la composición aglutinante acuosa, alcalina, térmicamente curable, exenta de formaldehído son neutralizados con una base, y convertidos de este modo en grupos sal de ácido, antes de su reacción con los grupos hidroxilo del componente polihidroxilado para formar la resina de poliéster. In an exemplary embodiment, the acid groups of the polyacid component of the aqueous alkaline binder composition, heat-curable, formaldehyde-free are neutralized with a base and converted thereby into salt groups of acid before reaction with the hydroxyl groups polyhydroxy component to form the polyester resin. Se entiende que la neutralización completa, es decir, aproximadamente 100% calculada en base a equivalentes, puede eliminar cualquier necesidad de titular o neutralizar parcialmente los grupos ácidos en el componente poliácido antes de la formación del poliéster, pero se prevé que una neutralización menor que completa no inhibiría la formación del poliéster. It is understood that complete neutralization, i.e., about 100% calculated on an equivalents basis, may eliminate any need for operator or partially neutralize acid groups in the polyacid component prior to polyester formation, but it is expected that less neutralizing full not inhibit formation of the polyester. “Base”, como se emplea en la presente memoria, se refiere a una base que puede ser sustancialmente volátil o no volátil bajo condiciones suficientes para promover la formación del poliéster. "Base" as used herein, refers to a base which may be substantially volatile or non-volatile under conditions sufficient to promote formation of the polyester. De manera ilustrativa, la base puede ser una base volátil, tal como, por ejemplo, amoniaco acuoso; Illustratively, the base may be a volatile base, such as, for example, aqueous ammonia; alternativamente, la base puede ser una base no volátil, tal como, por ejemplo, carbonato de sodio, y están contempladas otras bases no volátiles, tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y similares. alternatively, the base may be a nonvolatile base such as, for example, sodium carbonate, and are referred to other similar nonvolatile bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide and. La neutralización se puede llevar a cabo bien antes o bien después de que se mezcle el componente poliácido con el componente polihidroxilado. Neutralization may be carried out either before or after the polyacid component is mixed with the polyhydroxy component.

En una realización ilustrativa, la composición aglutinante acuosa, alcalina, térmicamente curable, exenta de formaldehído también incluye un componente polihidroxilado que tiene grupos hidroxilo. In an illustrative embodiment, the aqueous binder composition, alkaline, thermally curable, formaldehyde-free also includes a polyhydroxy component having hydroxyl groups. En un aspecto, el componente polihidroxilado es suficientemente no volátil para maximizar su capacidad de permanecer disponible para la reacción con el componente poliácido. In one aspect, the polyhydroxy component is sufficiently nonvolatile to maximize its ability to remain available for reaction with the polyacid component. El componente polihidroxilado puede ser un poli(alcohol vinílico), un poli(acetato de vinilo) parcialmente hidrolizado, o mezclas de los mismos. The polyhydroxy component may be a poly (vinyl alcohol), poly (vinyl acetate) partially hydrolyzed, or mixtures thereof. De manera ilustrativa, cuando un poli(acetato de vinilo) parcialmente hidrolizado sirve como componente polihidroxilado, se puede utilizar un poli(acetato de vinilo) hidrolizado en un 87-89%, tal como, por ejemplo, ELVANOL 51-05 de DuPont, que tiene un peso molecular de aproximadamente 22.000-26.000 Da y una viscosidad de 5,0-6,0 centipoises. Illustratively, when a poly (vinyl acetate) partially hydrolyzed serves as polyhydroxy component, can be used a poly (vinylacetate) hydrolyzed 87-89%, such as, for example, ELVANOL 51-05 from DuPont, It is having a molecular weight of about 22,000 to 26,000 Da and a viscosity of 5.0-6.0 centipoises. Otros poli(acetatos de vinilo) parcialmente hidrolizados contemplados para ser útiles incluyen, pero no se limitan a, poli(acetatos de vinilo) hidrolizados en un 87%-89% que difieren del ELVANOL 51-05 en peso molecular y viscosidad, tales como, por ejemplo, ELVANOL 51-04, ELVANOL 51-08, ELVANOL 50-14, ELVANOL 52-22, ELVANOL 50-26 y ELVANOL 50-42 de DuPont; Other poly (vinyl acetates) partially hydrolyzed contemplated to be useful include, but are not limited to, poly (vinyl acetates) hydrolyzed by 87% -89% of ELVANOL 51-05 differing in molecular weight and viscosity, such as for example, ELVANOL 51-04, ELVANOL 51-08, ELVANOL 50-14, ELVANOL 52-22, ELVANOL 50-26 and ELVANOL 50-42 from DuPont; y poli(acetatos de vinilo) parcialmente hidrolizados que difieren del ELVANOL 51-05 en peso molecular, viscosidad y/o grado de hidrólisis, tales como, por ejemplo, ELVANOL 51-03 de DuPont (hidrolizado en un 86-89%), ELVANOL 70-14 (hidrolizado en un 95,0-97,0%), ELVANOL 70-27 (hidrolizado en un 95,5-96,5%), ELVANOL 60-30 (hidrolizado en un 90-93%), ELVANOL 70-03 (hidrolizado en un 98,0-98,8%), ELVANOL 70-04 (hidrolizado en un 98,0-98,8%), ELVANOL 70-06 (hidrolizado en un 98,5-99,2%), ELVANOL 90-50 (hidrolizado en un 99,0-99,8%), ELVANOL 70-20 (hidrolizado en un 98,5-99,2%), ELVANOL 70-30 (hidrolizado en un 98,5-99,2%), ELVANOL 71-30 (hidrolizado en un 99,0-99,8%), ELVANOL 70-62 (hidrolizado en un 98,4-99,8%), ELVANOL 70-63 (hidrolizado en un 98,5-99,2%), y ELVANOL 70-75 (hidrolizado en un 98,5-99,2%). and poly (vinyl acetates) partially hydrolyzed differing from ELVANOL 51-05 in molecular weight, viscosity and / or degree of hydrolysis, such as, for example, DuPont ELVANOL 51-03 of (86-89% hydrolysed), ELVANOL 70-14 (hydrolysed in 95.0 to 97.0%), ELVANOL 70-27 (95.5 to 96.5% hydrolyzed), ELVANOL 60-30 (90-93 hydrolyzed in%), ELVANOL 70-03 (98.0 to 98.8% hydrolyzed), ELVANOL 70-04 (98.0 to 98.8% hydrolyzed), ELVANOL 70-06 (hydrolyzed from 98.5 to 99, 2%), ELVANOL 90-50 (99.0-99.8% hydrolyzed), ELVANOL 70-20 (hydrolysed in 98.5 to 99.2%), ELVANOL 70-30 (hydrolysed to 98, 5 to 99.2%), ELVANOL 71-30 (99.0-99.8% hydrolyzed), ELVANOL 70-62 (hydrolysed in 98.4 to 99.8%), ELVANOL 70-63 (hydrolyzate 98.5 to 99.2% a), and ELVANOL 70-75 (hydrolysed in 98.5 to 99.2%).

En una realización ilustrativa, la composición aglutinante acuosa, alcalina, térmicamente curable, exenta de formaldehído también puede incluir un catalizador capaz de aumentar la velocidad de formación de poliéster durante el curado de las composiciones aglutinantes descritas en la presente memoria. In an illustrative embodiment, the aqueous binder composition, alkaline, thermally curable, formaldehyde-free may also include a catalyst capable of increasing the rate of polyester formation during curing of the binder compositions described herein. De manera ilustrativa, el catalizador puede ser una sal de amonio, tal como, por ejemplo, para-toluenosulfonato de amonio o naftalenodisulfonato de amonio. Illustratively, the catalyst may be an ammonium salt, such as, for example, para-toluenesulfonate ammonium or ammonium naphtalenedisulfonate. Se contemplan otros catalizadores adecuados que incluyen, pero no se limitan a, sulfato de amonio, cloruro de amonio, ácido sulfúrico, ácido láctico, acetato de plomo, acetato de sodio, acetato de calcio, acetato de cinc, compuestos de organoestaño, ésteres de titanio, trióxido de antimonio, sales de germanio, hipofosfito de sodio, fosfito de sodio, ácido metanosulfónico y ácido para-toluenosulfónico, y mezclas de los mismos. Other suitable catalysts include contemplated, but not limited to, ammonium sulfate, ammonium chloride, sulfuric acid, lactic acid, lead acetate, sodium acetate, calcium acetate, zinc acetate, organotin compounds, esters titanium, antimony trioxide, germanium salts, sodium hypophosphite, sodium phosphite, methanesulfonic acid and para-toluenesulfonic acid, and mixtures thereof. Aunque se pueden contemplar catalizadores adicionales, es de entender que las composiciones aglutinantes descritas en la presente memoria ni requieren ni están limitadas a ninguna composición catalítica particular o cantidad de la misma, y la adición de tales compuestos es opcional. Although additional catalysts can be contemplated, it is understood that the binder compositions described herein neither require nor are limited to any particular catalyst composition or amount thereof and the addition of such compounds is optional.

En una realización ilustrativa, la composición aglutinante acuosa, alcalina, térmicamente curable, exenta de formaldehído también puede incluir un agente de acoplamiento que contiene silicio (p.ej., aceite de organosilicio). In an illustrative embodiment, the aqueous binder composition, alkaline, thermally curable, formaldehyde-free may also include a coupling agent containing silicon (eg organosilicon oil). Los agentes de acoplamiento que contienen silicio han sido comercializados por la Dow-Corning Corporation, Petrarch Systems, y por la General Electric Company. Coupling agents containing silicon have been marketed by the Dow-Corning Corporation, Petrarch Systems, and by the General Electric Company. Su formulación y fabricación son bien conocidas, de tal modo que no se necesita proporcionar una descripción detallada de los mismos. Their formulation and manufacture are well known, so it takes not provide a detailed description thereof. De manera ilustrativa, los agentes de acoplamiento que contienen silicio pueden ser compuestos tales como éteres de sililo y éteres de alquilsililo. Illustratively, the coupling agents can be silicon containing compounds such as ethers and silyl ethers alkylsilyl. En un aspecto, el agente de acoplamiento que contiene silicio es un silano sustituido con amino, tal como, por ejemplo, gamma-aminopropiltrietoxisilano (SILQUEST A-1101, de Dow; Dow Chemical; Midland, Michigan; EE.UU.). In one aspect, the coupling agent containing silicon is a silane-substituted amino, such as, for example, gamma-aminopropyltriethoxysilane (SILQUEST A-1101, Dow; Dow Chemical; Midland, Michigan; USA). Cuando se emplean en una realización ilustrativa, los agentes de acoplamiento que contienen silicio están presentes típicamente en la composición aglutinante en una cantidad dentro del intervalo de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 2,0 por ciento en peso basado en los sólidos del aglutinante. When employed in an illustrative embodiment, the coupling agents containing silicon are typically present in the binder composition in an amount within the range of about 0.1 to about 2.0 percent by weight based on binder solids. Es de entender que las composiciones aglutinantes descritas en la presente memoria ni requieren ni están limitadas a ningún compuesto que contiene silicio particular o cantidad del mismo, y la adición de tales compuestos es opcional. It is understood that the binder compositions described herein neither require nor are limited to any compound containing particularly silicon or amount thereof and the addition of such compounds is optional.

En una realización ilustrativa, la composición aglutinante acuosa, alcalina, térmicamente curable, exenta de formaldehído se puede preparar mezclando una disolución acuosa al 10-50 por ciento en peso de un componente poliácido, ya neutralizado o neutralizado en presencia del componente polihidroxilado, una disolución acuosa al 1030 por ciento en peso de un componente polihidroxilado, y, si se desea, una disolución acuosa de un catalizador capaz de aumentar la velocidad de formación de poliéster durante el curado, y también, si se desea, un agente de acoplamiento que contiene silicio. In an illustrative embodiment, the aqueous binder composition, alkaline, thermally curable, formaldehyde-free can be prepared by mixing an aqueous solution from 10 to 50 weight percent of a polyacid component, already neutralized or neutralized in the presence of the polyhydroxy component, a solution aqueous 1030 percent by weight of a polyhydroxy component, and, if desired, an aqueous solution of a catalyst capable of increasing the rate of polyester formation during curing, and also, if a coupling agent containing desired silicon. Variando el componente poliácido, el componente polihidroxilado y las composiciones opcionales de catalizador y de agente de acoplamiento que contiene silicio, las concentraciones iniciales de los mismos, y la relación de mezcla de las disoluciones, se puede preparar un amplio intervalo de composiciones aglutinantes en disolución, en las que el pH de la composición aglutinante es alcalino, y, de manera ilustrativa, en el intervalo de aproximadamente 7 a aproximadamente 10. Por tanto, a la vez de evitar composiciones aglutinantes ácidas, que tienden a causar problemas de corrosión en el equipo de fabricación, los beneficios relacionados con la salud y relacionados con el cumplimiento proporcionados por una composición exenta de formaldehído se mantienen. By varying the polyacid component, the polyhydroxy component, and optional catalyst compositions and coupling agent containing silicon, the initial concentrations thereof, and the mixing ratio of solutions, can be prepared a wide range of binder compositions in solution in which the pH of the binder composition is alkaline, and illustratively in the range of about 7 to about 10. thus, while avoiding acidic binder compositions of which tend to cause corrosion problems in the equipment manufacturing, health-related benefits and services related to compliance provided by a formaldehyde-free composition are maintained. Además, las composiciones aglutinantes exentas de formaldehído, alcalinas, descritas en la presente memoria proporcionan las ventajas de permitir el uso de equipos de fabricación existentes en las plantas de fabricación de fibra de vidrio y eliminar la necesidad de dotar tales plantas con nuevos equipos de acero inoxidable. Furthermore, formaldehyde-free, alkaline binder compositions described herein provide advantages of permitting the use of existing manufacturing equipment in manufacturing fiberglass and eliminate the need to provide such floors with new steel equipment stainless.

Los siguientes ejemplos ilustran realizaciones de la invención en más detalle. The following examples illustrate embodiments of the invention in more detail. Estos ejemplos se proporcionan únicamente para fines ilustrativos, y no deben ser interpretados como limitantes de la invención o del concepto inventivo a ninguna configuración física particular. These examples are provided for illustrative purposes only, and should not be construed as limiting the invention or the inventive concept to any particular physical configuration. Por ejemplo, aunque la relación del número de equivalentes molares de grupos ácidos, o derivados de anhídrido o sal de los mismos, en el componente poliácido al número de equivalentes molares de grupos hidroxilo en el componente polihidroxilado está en el intervalo de aproximadamente 0,6:1 a aproximadamente 1,2:1, es de entender que, en la variación de las realizaciones descritas en la presente memoria, estas relaciones pueden ser alteradas sin afectar a la naturaleza de la invención descrita. For example, although the ratio of the number of molar equivalents of acid or anhydride or salt derivatives thereof, in the polyacid component to the number of molar equivalents of hydroxyl groups in the polyhydroxy component is in the range of about 0.6 : 1 to about 1.2: 1, it is understood that, in variation of the embodiments described herein, these ratios may be altered without affecting the nature of the invention described.

EJEMPLO 1 EXAMPLE 1

Se preparó ELVANOL 51-05 como una disolución al 14,5% en agua (17,25 g de ELVANOL 51-05 por 119 g de disolución). ELVANOL 51-05 was prepared as a 14.5% solution in water (17.25 g of ELVANOL 51-05 per 119 g of solution).

EJEMPLO 2 EXAMPLE 2

A 205 g de agua que estaba agitada a temperatura ambiente se le añadieron sucesivamente 118,5 g de una disolución al 14,5% de ELVANOL 51-05 (17,2 g) y 76 g de una disolución al 30% de ácido maleico (22,8 g) para producir aproximadamente 400 g de una disolución incolora, transparente. A 205 g of water was stirred at room temperature were added successively 118.5 g of a 14.5% solution of ELVANOL to 51-05 (17.2 g) and 76 g of a 30% solution of maleic acid (22.8 g) to produce approximately 400 g of a colorless solution, transparent. A 50 g de la disolución de ELVANOL 5105/ácido maleico se le añadieron 20,3 g de una disolución al 18% de carbonato de sodio (3,65 g). To 50 g of ELVANOL dissolving 5105 / maleic acid was added 20.3 g of a 18% solution of sodium carbonate (3.65 g). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente para producir aproximadamente 70,3 g de una disolución turbia. The resulting mixture was stirred at room temperature to produce approximately 70.3 g of a cloudy solution. Esta disolución exhibió un pH de 8, y consistió en aproximadamente 24,8% de ELVANOL 51-05, 32,9% de ácido maleico, y 42,2% de carbonato de sodio (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 12% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution exhibited a pH of 8, and consisted of approximately 24.8% ELVANOL 51-05 of 32.9% maleic acid, and 42.2% sodium carbonate (as a relative percentage of total dissolved solids), and it contained about 12% dissolved solids (as a percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 3 EXAMPLE 3

A 50 g de la disolución de ELVANOL 51-05/ácido maleico, preparada como se describe en el Ejemplo 2, se le añadieron 0,3 g de una disolución al 18% de carbonato de sodio (0,05 g). To 50 g of ELVANOL 51-05 dissolving / maleic acid, prepared as described in Example 2, they were added 0.3 g of a 18% solution of sodium carbonate (0.05 g). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente para producir aproximadamente 50,3 g de disolución. The resulting mixture was stirred at room temperature to produce approximately 50.3 g of solution. Esta disolución consistió en aproximadamente 42,6% de ELVANOL 51-05, 56,4% de ácido maleico, y 1,0% de carbonato de sodio (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 10% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution consisted of approximately 42.6% ELVANOL 51-05 of, 56.4% maleic acid, and 1.0% sodium carbonate (as a relative percentage of total dissolved solids), and contained about 10% solids dissolved (as a percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 4 Example 4

A 50 g de la disolución de ELVANOL 51-05/ácido maleico, preparada como se describe en el Ejemplo 2, se le añadieron 6 g de una disolución al 19% de amoniaco. To 50 g of ELVANOL 51-05 dissolving / maleic acid, prepared as described in Example 2, they were added 6 g of a solution at 19% ammonia. La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente para producir aproximadamente 56 g de disolución. The resulting mixture was stirred at room temperature to produce approximately 56 g of solution. Esta disolución exhibió un pH de 9,5, y consistió en aproximadamente 43,0% de ELVANOL 51-05 y 57,0% de ácido maleico (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 9% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution exhibited a pH of 9.5, and consisted of approximately 43.0% ELVANOL 51-05 and of 57.0% maleic acid (as a relative percentage of total dissolved solids), and contained about 9% dissolved solids (as percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 5 Example 5

A 127 g de agua que estaba agitada a temperatura ambiente se le añadieron sucesivamente 80 g de una disolución al 14,5% de ELVANOL 51-05 (11,6 g) y 73 g de una disolución al 27% de maleato de amonio (equivalente a 15,3 g de sólidos de ácido maleico) para producir aproximadamente 280 g de una disolución incolora, transparente. To 127 g of water was stirred at room temperature were added successively 80 g of a 14.5% solution of ELVANOL to 51-05 (11.6 g) and 73 g of a 27% solution of ammonium maleate ( equivalent to 15.3 g of maleic acid solids) to produce approximately 280 g of a colorless, clear solution. Esta disolución exhibió un pH de 7,94 (después de 9 días), y consistió en aproximadamente 43% de ELVANOL 51-05 y 57% de ácido maleico (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 10% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution exhibited a pH of 7.94 (after 9 days), and consisted of approximately 43% ELVANOL 51-05 and of 57% maleic acid (as a relative percentage of total dissolved solids), and contained about 10% dissolved solids (as a percentage of total weight of solution). Tras reposar durante once días a temperatura ambiente, se observó una película dura, insoluble, en el fondo del matraz de reacción. Upon standing for eleven days at room temperature, a tough, insoluble film on the bottom of the reaction flask was observed.

EJEMPLO 6 EXAMPLE 6

A 50 g de la disolución de ELVANOL 51-05/maleato de amonio, preparada como se describe en el Ejemplo 5, se le añadieron 20 g de una disolución al 15% de para-toluenosulfonato de amonio (3 g). To 50 g of ELVANOL 51-05 dissolving / ammonium maleate, prepared as described in Example 5, they were added 20 g of a 15% solution of ammonium para-toluene sulfonate (3 g). La mezcla resultante se agitó durante aproximadamente 5 minutos a temperatura ambiente para producir aproximadamente 70 g de una disolución incolora, transparente. The resulting mixture was stirred for about 5 minutes at room temperature to produce approximately 70 g of a colorless, clear solution. Esta disolución exhibió un pH de 8,28, y consistió en aproximadamente 26,5% de ELVANOL 51-05, 35,0% de ácido maleico, y 38,5% de para-toluenosulfonato de amonio (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 11% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution exhibited a pH of 8.28, and consisted of approximately 26.5% ELVANOL 51-05 of 35.0% maleic acid, and 38.5% of ammonium para-toluene (as a relative percentage of solids Total) dissolved, and contained about 11% dissolved solids (as a percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 7 Example 7

A 50 g de la disolución de ELVANOL 51-05/maleato de amonio, preparada como se describe en el Ejemplo 5, se le añadieron 3,3 g de una disolución al 15% de para-toluenosulfonato de amonio (0,5 g). To 50 g of ELVANOL 51-05 dissolving / ammonium maleate, prepared as described in Example 5 they were added 3.3 g of a 15% solution of ammonium para-toluene sulfonate (0.5 g) . La mezcla resultante se agitó durante aproximadamente 9 minutos a temperatura ambiente para producir aproximadamente 53,3 g de una disolución incolora, transparente. The resulting mixture was stirred for about 9 minutes at room temperature to produce approximately 53.3 g of a colorless, clear solution. Esta disolución exhibió un pH de 8,17, y consistió en aproximadamente 39,1% de ELVANOL 51-05, 51,5% de ácido maleico, y 9,4% de para-toluenosulfonato de amonio (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 10% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution exhibited a pH of 8.17, and consisted of approximately 39.1% ELVANOL 51-05 of 51.5% maleic acid, and 9.4% of ammonium para-toluene (as a relative percentage of solids Total) dissolved, and contained about 10% dissolved solids (as a percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 8 Example 8

A 148 g de agua que estaba agitada a temperatura ambiente se le añadieron sucesivamente 303 g de una disolución al 14,5% de ELVANOL 51-05 (43,9 g), 147 g de una disolución al 27% de maleato de amonio (equivalente a 30,9 g de sólidos de ácido maleico), 67 g de una disolución al 15% de para-toluenosulfonato de amonio (10,0 g), y 2,0 g de silano SILQUEST A-1101 para producir aproximadamente 667 g de disolución. A 148 g of water was stirred at room temperature were added successively 303 g of a 14.5% solution of ELVANOL to 51-05 (43.9 g), 147 g of a 27% solution of ammonium maleate ( equivalent to 30.9 g of maleic acid solids), 67 g of a 15% solution of ammonium para-toluene sulfonate (10.0 g), and 2.0 g of SILQUEST a-1101 silane to produce approximately 667 g dissolution. Esta disolución exhibió un pH de 8,61, y consistió en aproximadamente 50,6% de ELVANOL 51-05, 35,6% de ácido maleico, 11,5% de paratoluenosulfonato de amonio, y 2,3% de silano SILQUEST A-1101 (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 13% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution exhibited a pH of 8.61, and consisted of approximately 50.6% ELVANOL 51-05 of 35.6% maleic acid, 11.5% ammonium paratoluenesulfonate, and 2.3% silane SILQUEST A -1101 (as a relative percentage of total dissolved solids), and contained about 13% dissolved solids (as a percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 9 Example 9

A 162 g de agua que estaba agitada a temperatura ambiente se le añadieron sucesivamente 276 g de una disolución al 14,5% de ELVANOL 51-05 (40,0 g), 160 g de una disolución al 27% de maleato de amonio (equivalente a 33,6 g de sólidos de ácido maleico), 67 g de una disolución al 15% de para-toluenosulfonato de amonio (10,0 g), y 2,0 g de silano SILQUEST A-1101 para producir aproximadamente 667 g de disolución. A 162 g of water was stirred at room temperature were added successively 276 g of a 14.5% solution of ELVANOL to 51-05 (40.0 g), 160 g of a 27% solution of ammonium maleate ( equivalent to 33.6 g of maleic acid solids), 67 g of a 15% solution of ammonium para-toluene sulfonate (10.0 g), and 2.0 g of SILQUEST a-1101 silane to produce approximately 667 g dissolution. Esta disolución exhibió un pH de 8,60, y consistió en aproximadamente 46,7% de ELVANOL 51-05, 39,3% de ácido maleico, 11,7% de paratoluenosulfonato de amonio, y 2,3% de silano SILQUEST A-1101 (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 13% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution exhibited a pH of 8.60, and consisted of approximately 46.7% ELVANOL 51-05 of 39.3% maleic acid, 11.7% of ammonium para-toluenesulfonate, and 2.3% silane SILQUEST A -1101 (as a relative percentage of total dissolved solids), and contained about 13% dissolved solids (as a percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 10 Example 10

A 54 g de agua que estaba agitada a temperatura ambiente se le añadieron sucesivamente 72 g de una disolución al 14,5% de ELVANOL 51-05 (10,4 g), 53 g de una disolución al 27% de maleato de amonio (equivalente a 11,1 g de sólidos de ácido maleico), 20 g de una disolución al 15% de para-toluenosulfonato de amonio (3 g), y 0,6 g de silano SILQUEST A-1101 para producir aproximadamente 200 g de disolución. A 54 g water was stirred at room temperature were added successively 72 g of a 14.5% solution of ELVANOL to 51-05 (10.4 g), 53 g of a 27% solution of ammonium maleate ( equivalent to 11.1 g of maleic acid solids), 20 g of a 15% solution of ammonium para-toluene sulfonate (3 g) and 0.6 g of SILQUEST a-1101 silane to produce approximately 200 g of solution . Esta disolución exhibió un pH de 8,58, y consistió en aproximadamente 41,4% de ELVANOL 51-05, 44,2% de ácido maleico, 11,9% de para-toluenosulfonato de amonio, y 2,4% de silano SILQUEST A-1101 (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 12% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution exhibited a pH of 8.58, and consisted of approximately 41.4% ELVANOL 51-05 of 44.2% maleic acid, 11.9% of ammonium para-toluene, and 2.4% silane SILQUEST a-1101 (as a relative percentage of total dissolved solids), and contained about 12% dissolved solids (as a percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 11 Example 11

A 58 g de agua que estaba agitada a temperatura ambiente se le añadieron sucesivamente 64 g de una disolución al 14,5% de ELVANOL 51-05 (9,3 g), 57 g de una disolución al 27% de maleato de amonio (equivalente a 12,0 g de sólidos de ácido maleico), 20 g de una disolución al 15% de para-toluenosulfonato de amonio (3 g), y 0,6 g de silano SILQUEST A-1101 para producir aproximadamente 200 g de disolución. A 58 g water was stirred at room temperature were added successively 64 g of a 14.5% solution of ELVANOL to 51-05 (9.3 g), 57 g of a 27% solution of ammonium maleate ( equivalent to 12.0 g of maleic acid solids), 20 g of a 15% solution of ammonium para-toluene sulfonate (3 g) and 0.6 g of SILQUEST a-1101 silane to produce approximately 200 g of solution . Esta disolución exhibió un pH de 8,59, y consistió en aproximadamente 37,3% de ELVANOL 51-05, 48,2% de ácido maleico, 12,0% de para-toluenosulfonato de amonio, y 2,4% de silano SILQUEST A-1101 (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 12% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution exhibited a pH of 8.59, and consisted of approximately 37.3% ELVANOL 51-05 of 48.2% maleic acid, 12.0% of ammonium para-toluene, and 2.4% silane SILQUEST a-1101 (as a relative percentage of total dissolved solids), and contained about 12% dissolved solids (as a percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 12 Example 12

A 126 g de agua que estaba agitada a temperatura ambiente se le añadieron sucesivamente 80 g de una disolución al 14,5% de ELVANOL 51-05 (11,6 g), 20 g de una disolución al 15% de para-toluenosulfonato de amonio (3 g), 73 g de una disolución al 27% de maleato de amonio (equivalente a 15,3 g de sólidos de ácido maleico), y 0,65 g de silano SILQUEST A-1101 para producir aproximadamente 300 g de una disolución incolora, transparente. A 126 g of water was stirred at room temperature were added successively 80 g of a 14.5% solution of ELVANOL to 51-05 (11.6 g), 20 g of a 15% solution of para-toluenesulfonate ammonia (3 g), 73 g of a 27% solution of ammonium maleate (equivalent to 15.3 g of maleic acid solids), and 0.65 g of SILQUEST a-1101 silane to produce approximately 300 g of a colorless, clear solution. Esta disolución exhibió un pH de 8,15 (a +17 horas), y consistió en aproximadamente 38,0% de ELVANOL 51-05, 50,1% de ácido maleico, 9,8% de para-toluenosulfonato de amonio, y 2,1% de silano SILQUEST A-1101 (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 10% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution exhibited a pH of 8.15 (at +17 hours), and consisted of approximately 38.0% ELVANOL 51-05 of 50.1% maleic acid, 9.8% of ammonium para-toluene, and 2.1% silane SILQUEST a-1101 (as a relative percentage of total dissolved solids), and contained about 10% dissolved solids (as a percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 13 EXAMPLE 13

A 126 g de agua que estaba agitada a temperatura ambiente se le añadieron sucesivamente 80 g de una disolución al 14,5% de ELVANOL 51-05 (11,6 g), 73 g de una disolución al 27% de maleato de amonio (equivalente a 15,3 g de sólidos de ácido maleico), 120 g de una disolución al 15% de para-toluenosulfonato de amonio (18 g), y 0,63 g de silano SILQUEST A-1101 para producir aproximadamente 400 g de una disolución incolora, transparente. A 126 g of water was stirred at room temperature were added successively 80 g of a 14.5% solution of ELVANOL to 51-05 (11.6 g), 73 g of a 27% solution of ammonium maleate ( equivalent to 15.3 g of maleic acid solids), 120 g of a 15% solution of ammonium para-toluene sulfonate (18 g), and 0.63 g of SILQUEST a-1101 silane to produce approximately 400 g of a colorless, clear solution. Esta disolución exhibió un pH de 7,91 (a +17 horas), y consistió en aproximadamente 25,5% de ELVANOL 51-05, 33,6% de ácido maleico, 39,5% de para-toluenosulfonato de amonio, y 1,4% de silano SILQUEST A-1101 (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 11% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution exhibited a pH of 7.91 (at +17 hours), and consisted of approximately 25.5% ELVANOL 51-05, 33.6% maleic acid, 39.5% of ammonium para-toluene, and 1.4% silane SILQUEST a-1101 (as a relative percentage of total dissolved solids), and contained about 11% dissolved solids (as a percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 14 EXAMPLE 14

A 126 g de agua que estaba agitada a temperatura ambiente se le añadieron sucesivamente 80 g de una disolución al 14,5% de ELVANOL 51-05 (11,6 g), 73 g de una disolución al 27% de maleato de amonio (equivalente a 15,3 g de sólidos de ácido maleico), 10 g de una disolución al 30% de naftalenodisulfonato de amonio (3 g), y 0,6 g de silano SILQUEST A-1101 para producir aproximadamente 290 g de una disolución incolora, transparente. A 126 g of water was stirred at room temperature were added successively 80 g of a 14.5% solution of ELVANOL to 51-05 (11.6 g), 73 g of a 27% solution of ammonium maleate ( equivalent to 15.3 g of maleic acid solids), 10 g of a 30% solution of ammonium naphtalenedisulfonate (3 g) and 0.6 g of SILQUEST a-1101 silane to produce approximately 290 g of a colorless solution , transparent. Esta disolución exhibió un pH de 7,89 (a +17 horas), y consistió en aproximadamente 38,0% de ELVANOL 51-05, 50,2% de ácido maleico, 9,8% de naftalenodisulfonato de amonio, y 2,0% de silano SILQUEST A-1101 (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 10% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution exhibited a pH of 7.89 (at +17 hours), and consisted of approximately 38.0% ELVANOL 51-05 of 50.2% maleic acid, 9.8% of ammonium naphtalenedisulfonate and 2, 0% silane SILQUEST a-1101 (as a relative percentage of total dissolved solids), and contained about 10% dissolved solids (as a percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 15 EXAMPLE 15

A 81 g de una disolución al 51% de resina de fenol-formaldehído T-2894 (41,3 g) se le añadieron 35 g de una disolución al 40% de urea (14 g). A 81 g of a 51% solution of phenol-formaldehyde resin T-2894 (41.3 g) was added 35 g of a 40% solution of urea (14 g). La disolución resultante se agitó a temperatura ambiente y después se añadieron sucesivamente 251 g de agua, 7,9 g de una disolución al 19% de amoniaco, 23,3 g de una disolución al 15% de para-toluenosulfonato de amonio (3,5 g) y 1,05 g de silano SILQUEST A-1101 para producir aproximadamente 400 g de una disolución incolora, transparente. The resulting solution was stirred at room temperature and then successively 251 g of water, 7.9 g of a solution was added 19% ammonia, 23.3 g of a 15% solution of ammonium para-toluene sulfonate (3, 5 g) and 1.05 g of SILQUEST a-1101 silane to produce approximately 400 g of a colorless, clear solution. Esta disolución exhibió un pH de 8,14, y consistió en aproximadamente 69,0% de resina de fenol-formaldehído T-2894, 23,4% de urea, 5,8% de para-toluenosulfonato de amonio, y 1,8% de silano SILQUEST A-1101 (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 15% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution exhibited a pH of 8.14, and consisted of approximately 69.0% of phenol formaldehyde resin T-2894, 23.4% urea, 5.8% of ammonium para-toluene, and 1.8 % silane SILQUEST a-1101 (as a relative percentage of total dissolved solids), and contained about 15% dissolved solids (as a percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 16 EXAMPLE 16

A 112,98 g de una disolución al 25,3% de T SET #1, de Rohm-Haas (28,6 g), se le añadieron 77,58 g de agua para producir aproximadamente 190,56 g de una disolución incolora, transparente. A 112.98 g of a 25.3% solution of T SET # 1 of Rohm-Haas (28.6 g) were added 77.58 g of water to produce approximately 190.56 g of a colorless solution , transparent. Esta disolución, que consistía en 100% de T SET #1 (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), exhibió un pH de 4,08 y contenía aproximadamente 15% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution, consisting of 100% T SET # 1 of (as a relative percentage of total dissolved solids), exhibited a pH of 4.08 and contained about 15% dissolved solids (as a percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 17 EXAMPLE 17

A 99,75 g de la disolución de T SET #1, de Rohm-Haas, preparada como se describe en el Ejemplo 16, se le añadieron 0,23 g de silano SILQUEST A-1101 para producir aproximadamente 100 g de una disolución incolora, transparente. A 99.75 g of the solution of T SET # 1 of Rohm-Haas, prepared as described in Example 16, was added 0.23 g of SILQUEST A-1101 silane to produce approximately 100 g of a colorless solution , transparent. Esta disolución exhibió un pH de 4,06, y consistió en aproximadamente 98,5% de T SET #1 y 1,5% de silano SILQUEST A-1101 (como porcentaje relativo de los sólidos disueltos totales), y contenía aproximadamente 15% de sólidos disueltos (como porcentaje del peso total de la disolución). This solution exhibited a pH of 4.06, and consisted of approximately 98.5% T SET # 1 of 1.5% silane and SILQUEST A-1101 (as a relative percentage of total dissolved solids), and contained about 15% dissolved solids (as a percentage of total weight of solution).

EJEMPLO 18 EXAMPLE 18

Con el fin de evaluar las composiciones aglutinantes acuosas bajo condiciones de curado térmico, se pusieron muestras de 1 g de cada composición aglutinante sobre uno o más platos de aluminio individuales. In order to evaluate aqueous binder compositions under thermal curing conditions, 1 g samples of each binder composition on one or more individual aluminum plates were placed. Después, cada composición aglutinante se sometió a una o más de las siguientes condiciones de cocción/curado en estufas precalentadas para producir la correspondiente muestra de aglutinante curada: 0,5 horas a 149ºC (300º F) y 0,5 horas a 177ºC (350ºF). Then, each binder composition was subjected to one or more of the following conditions cooking / curing ovens preheated to produce the corresponding cured binder sample: 0.5 hour at 149 ° C (300 ° F) and 0.5 hours at 177C (350F ).

EJEMPLO 19 EXAMPLE 19

Se determinó la flexibilidad en seco, la resistencia en seco y la resistencia en húmedo para muestras de aglutinante curadas en una escala que iba de 0, correspondiente a ninguna, a 10, correspondiente a excelente, como sigue: la flexibilidad en seco se determinó como el grado al cual una muestra de aglutinante, generalmente presente como una película que se adhiere al plato de aluminio, resistió la rotura al flexionar el plato metálico. flexibility dry, the dry strength and wet strength for samples of binder cured in a scale ranging from 0, corresponding to none, to 10, corresponding to excellent was determined as follows: flexibility dry was determined as the extent to which a binder sample, generally present as a film adhering to the aluminum plate, resisted breaking when bending the metal plate. La resistencia en seco se determinó como el grado al cual una muestra de aglutinante permaneció intacta y resistió la rotura después de su retirada de una estufa precalentada. Dry strength was determined as the extent to which a binder sample remained intact and resisted breakage following removal from an oven preheated. La resistencia en húmedo se determinó como el grado al cual una muestra de aglutinante pareció haberse curado, como indica su tendencia bien a adherirse a la superficie del plato de aluminio como una masa sólida, intacta, o bien, si no es adherente, a permanecer intacta y resistir la rotura, después de la adición de 10 ml de agua y el posterior reposo durante una noche a temperatura ambiente. Wet strength was determined as the extent to which a sample of binder appeared to have cured, as indicated by its tendency either to adhere to the surface of the aluminum plate as a solid mass, intact, or, if not adherent, to remain intact and resist breakage, following addition of 10 ml of water and subsequent standing overnight at room temperature. La completa disolución de una muestra de aglutinante en 10 ml de agua correspondió a un valor de resistencia en húmedo de 0. La apariencia de las muestras de aglutinante curadas también se determinó. Complete dissolution of a binder sample in 10 mL of water corresponded to a wet strength value of 0. The appearance of cured binder samples was also determined. Los resultados se presentan en la Tabla 1. The results are presented in Table 1.

Tabla 1: Resultados de ensayo de muestras de aglutinante curadas Table 1: Test results of samples cured binder

Ejemplo Nº (composición como % de sólidos) Example No. (composition as% solids)
Temp curado Flexibilidad en seco Resistencia en seco Resistencia en húmedo Relación COOH/OH Apariencia Temp Dry Flexibility curing Resistance Dry Wet Strength Ratio COOH / OH Appearance

1 PVA (100%) 1 PVA (100%)
149ºC -- -- 0 -- Película 149 ° C - - 0 - Film

2 PVA/MA/SC (24,8% : 32,9% : 42,2%) 2 PVA / MA / SC (24.8%: 32.9%: 42.2%)
149ºC -- -- 0 1,25 Opaco 149 ° C - - 0 1.25 Opaque

3 PVA/MA/SC (42,6% : 56,4% : 1,0%) 3 PVA / MA / SC (42.6%: 56.4%: 1.0%)
149ºC -- -- 5 1,25 Transparente 149 ° C - - 5 1.25 Transparent

4 PVA/MA-NH3 (43% : 47%) 4 PVA / MA-NH3 (43%: 47%)
149ºC -- -- 3 1,25 Opaco 149 ° C - - 3 1.25 Opaque

5 PVA/AM (43% : 57%) 5 PVA / AM (43%: 57%)
149ºC 177ºC ---- ---- 0 5 1,25 Blanquecino Naranja-amarillo ---- ---- 149 177 0 5 1.25 Whitish-yellow Orange

6 PVA/AM/ATS (26,5% : 35,0% : 38,5%) 6 PVA / AM / ATS (26.5%: 35.0%: 38.5%)
177ºC -- 10 5 1,24 Naranja sucio 177C - 10 5 1.24 Dirty Orange

7 PVA/AM/ATS (26,5% : 35,0% : 38,5%) 7 PVA / AM / ATS (26.5%: 35.0%: 38.5%)
177ºC -- 10 5 1,24 Amarillo-naranja 177C - 10 5 1.24 Yellow-orange

8 PVA/AM/ATS/SILQUEST (50,6% : 35,6% : 11,5% : 2,3%) 8 PVA / AM / ATS / SILQUEST (50.6%: 35.6%: 11.5%: 2.3%)
149ºC 177ºC 10 0 ---- 0 8 0,66 Incoloro Naranja- marrón 149 177 10 0 ---- 0 8 0,66 Colorless Brown Orange-

9 PVA/AM/ATS/SILQUEST (50,6% : 35,6% : 11,7% : 2,3%) 9 PVA / AM / ATS / SILQUEST (50.6%: 35.6%: 11.7%: 2.3%)
149ºC 177ºC 10 0 ---- 5 8 0,79 Incoloro Naranja claro 149 177 10 0 ---- May 8 0,79 Colorless Light orange

10 PVA/AM/ATS/SILQUEST (41,4% : 44,2% : 11,9% : 2,4%) 10 PVA / AM / ATS / SILQUEST (41.4%: 44.2%: 11.9%: 2.4%)
149ºC 177ºC 10 10 ---- 6 9 1,00 Canela claro -- 149 177 Oct. 10 ---- September 6 1.00 clear Cinnamon -

11 PVA/AM/ATS/SILQUEST (37,3% : 48,2% : 12,0% : 2,4%) 11 PVA / AM / ATS / SILQUEST (37.3%: 48.2%: 12.0%: 2.4%)
149ºC 177ºC “pegajoso” -- ---- 1 9 1,22 Incoloro Naranja claro 149 177C "sticky" - ---- September 1 1,22 Colorless Light orange

12 PVA/AM/ATS/SILQUEST (38,0% : 50,1% : 9,8% : 2,1%) 12 PVA / AM / ATS / SILQUEST (38.0%: 50.1%: 9.8%: 2.1%)
149ºC 177ºC 10 10 10 10 2 8 1,24 Blanquecino Naranja-marrón 149 177 10 10 10 10 2 8 1.24 Orange-brown Whitish

13 PVA/AM/ATS/SILQUEST (25,5% : 33,6% : 39,5% : 1,4%) 13 PVA / AM / ATS / SILQUEST (25.5%: 33.6%: 39.5%: 1.4%)
149ºC 177ºC 10 0 10 10 2 5 1,24 Blanquecino Marrón-naranja 149 177 10 0 10 10 2 5 1.24 Brown-orange Whitish

14 PVA/AM/AND/SILQUEST (38,0% : 50,2% : 9,8% : 2,0%) 14 PVA / AM / AND / SILQUEST (38.0%: 50.2%: 9.8%: 2.0%)
149ºC 177ºC 10 10 10 10 0 4 1,24 Blanco Marrón claro 149 177 10 10 10 10 0 4 1.24 White Light Brown

15 PF/U/ATS/SILQUEST (69,0% : 23,4% : 5,8% : 1,8%) 15 PF / U / ATS / SILQUEST (69.0%: 23.4%: 5.8%: 1.8%)
149ºC 177ºC 0 0 10 10 10 10 -- Amarillo Amarillo oscuro 149 177 0 0 10 10 10 10 - Yellow Dark yellow

16 T SET #1 (100%) 16 T SET # 1 (100%)
149ºC 177ºC 10 0 10 10 8 8 -- Incoloro Incoloro 149 177 10 0 10 10 8 8 - Colorless Colorless

17 T SET #1-SILQUEST (98,5% : 1,5%) 17 T SET # 1-SILQUEST (98.5%: 1.5%)
149ºC 177ºC 10 0 10 10 8 8 -- Incoloro -- 149 177 10 0 10 10 8 8 - Colorless -

PVA = ELVANOL 51-05 (poli(acetato de vinilo) parcialmente hidrolizado en un 87-89%) MA = Ácido maleico ATS = Para-toluenosulfonato de amonio AS = Sulfato de amonio SC = Carbonato de sodio NH3 = Amoniaco acuoso SILQUEST = Gamma-aminopropiltrietoxi (A-1101) silano AM = Maleato de amonio AND = Naftalenodisulfonato de amonio PF = Resina de fenol y formaldehído T-Set #1 = Aglutinante exento de formaldehído de Rohm-Haas U = Urea PVA = ELVANOL 51-05 (poly (vinyl acetate) partially hydrolysed 87-89%) MA = Maleic acid ATS = Ammonium para-toluene sulfonate AS = Ammonium sulfate SC = Sodium Carbonate NH 3 = Aqueous ammonia SILQUEST = Gamma -aminopropiltrietoxi (A-1101) silane AM = ammonium maleate aND = ammonium naphtalenedisulfonate PF = phenol formaldehyde resin T-Set # 1 = formaldehyde free binder from Rohm-Haas U = Urea

Claims (32)

  1. REIVINDICACIONES What is claimed
    1. Una composición aglutinante acuosa térmicamente curable para fibras, comprendiendo la composición: 1. A thermally curable aqueous binder composition for fibers, the composition comprising:
    (a) (to)
    un componente poliácido que tiene grupos ácidos, o derivados de anhídrido o sal de los mismos; a polyacid component having acid groups, or anhydride or salt derivatives thereof; y Y
    (b) (B)
    un componente polihidroxilado que tiene grupos hidroxilo; a polyhydroxy component having hydroxyl groups; y Y
    (c) (C)
    un compuesto que contiene silicio; a compound containing silicon;
    en donde el pH de la composición aglutinante es mayor que aproximadamente 7. wherein the pH of the binder composition is greater than about 7.
  2. 2. 2.
    La composición aglutinante de la reivindicación 1, en donde el pH de la composición aglutinante está en el intervalo de aproximadamente 7 a aproximadamente 10. The binder composition of claim 1 wherein the pH of the binder composition is in the range of about 7 to about 10.
  3. 3. 3.
    La composición aglutinante de la reivindicación 1, en la que la relación del número de equivalentes molares de dichos grupos ácidos, o derivados de anhídrido o sal de los mismos, al número de equivalentes molares de dichos grupos hidroxilo está en el intervalo de aproximadamente 0,6:1 a aproximadamente 1,2:1. The binder composition of claim 1, wherein the ratio of the number of molar equivalents of said acid groups, or anhydride derivatives or salt thereof, the number of molar equivalents of said hydroxyl groups is in the range of about 0, 6: 1 to about 1.2: 1.
  4. 4. Four.
    La composición aglutinante de la reivindicación 1, en la que dichas fibras están incluidas en un producto de aislamiento de fibra de vidrio. The binder composition of claim 1, wherein said fibers are included in an insulation product of glass fiber.
  5. 5. 5.
    La composición aglutinante de la reivindicación 1, en la que dichas fibras comprenden fibras de vidrio. The binder composition of claim 1, wherein said fibers comprise glass fibers.
  6. 6. 6.
    La composición aglutinante de la reivindicación 1, en donde dicha composición aglutinante acuosa térmicamente curable es térmicamente curable hasta una resina de poliéster termoendurecida sustancialmente insoluble en agua. The binder composition of claim 1, wherein said thermally curable aqueous binder composition is thermally curable to a thermoset resin substantially insoluble polyester in water.
  7. 7. 7.
    La composición aglutinante de la reivindicación 1, en la que dicho componente poliácido se selecciona de ácidos policarboxílicos alifáticos insaturados, ácidos policarboxílicos alifáticos saturados, ácidos policarboxílicos aromáticos, ácidos policarboxílicos cíclicos insaturados, ácidos policarboxílicos cíclicos saturados, derivados sustituidos con hidroxilo de los mismos, y sales y anhídridos de los mismos, y combinaciones de los mismos. The binder composition of claim 1, wherein said polyacid component is selected from polycarboxylic acids unsaturated aliphatic acids, saturated aliphatic polycarboxylic, aromatic polycarboxylic acids, cyclic unsaturated polycarboxylic acids, cyclic polycarboxylic acids saturated, substituted derivatives hydroxyl thereof, and salts and anhydrides thereof, and combinations thereof.
  8. 8. 8.
    La composición aglutinante de la reivindicación 1, que comprende además amoniaco o una sal del mismo. The binder composition of claim 1, further comprising ammonia or a salt thereof.
  9. 9. 9.
    La composición aglutinante de la reivindicación 1, en la que dicho componente poliácido es una sal de amonio de un ácido policarboxílico alifático insaturado. The binder composition of claim 1, wherein said polyacid component is an ammonium salt of an aliphatic unsaturated polycarboxylic acid.
  10. 10. 10.
    La composición aglutinante de la reivindicación 1, en la que dicho componente polihidroxilado es un poliol polimérico. The binder composition of claim 1, wherein said polyhydroxy component is a polymer polyol.
  11. 11. eleven.
    La composición aglutinante de la reivindicación 10, en la que dicho poliol polimérico es un polialquilen-poliol o un polialquenilen-poliol. The binder composition of claim 10, wherein said polymeric polyol is a polyalkylene polyol or a polyol polialquenilen.
  12. 12. 12.
    La composición aglutinante de la reivindicación 10, en la que dicho poliol polimérico se selecciona de poli(acetato de vinilo) parcialmente hidrolizado, poli(alcohol vinílico), y mezclas de los mismos. The binder composition of claim 10 wherein said polymeric polyol is selected from poly (vinyl acetate) partially hydrolyzed poly (vinyl alcohol), and mixtures thereof.
  13. 13. 13.
    La composición aglutinante de la reivindicación 12, en la que dicho poli(acetato de vinilo) parcialmente hidrolizado es un poli(acetato de vinilo) hidrolizado en 87-89%. The binder composition of claim 12, wherein said poly (vinyl acetate) partially hydrolyzed is a poly (vinylacetate) hydrolyzed at 87-89%.
  14. 14. 14.
    La composición aglutinante de la reivindicación 13, en la que la relación del número de equivalentes molares de dichos grupos ácidos, o derivados de anhídrido o sal de los mismos, al número de equivalentes molares de dichos grupos hidroxilo está en el intervalo de aproximadamente 0,6:1 a aproximadamente 1,2:1. The binder composition of claim 13, wherein the ratio of the number of molar equivalents of said acid groups, or anhydride derivatives or salt thereof, the number of molar equivalents of said hydroxyl groups is in the range of about 0, 6: 1 to about 1.2: 1.
  15. 15. fifteen.
    La composición aglutinante de la reivindicación 1, que comprende además un catalizador, siendo dicho catalizador capaz de aumentar la velocidad de formación de éster. The binder composition of claim 1, further comprising a catalyst, said catalyst being capable of increasing the rate of ester formation.
  16. 16. 16.
    La composición aglutinante de la reivindicación 15, en la que dicho catalizador es un ácido sulfúrico o un ácido sulfónico, o una sal o derivado de los mismos. The binder composition of claim 15, wherein said catalyst is a sulfuric acid or a sulfonic acid, or a salt or derivative thereof.
  17. 17. 17.
    La composición aglutinante de la reivindicación 15, en la que dicho catalizador se selecciona de paratoluenosulfonato de amonio, naftalenodisulfonato de amonio, sulfato de amonio, cloruro de amonio, ácido sulfúrico, acetato de plomo, acetato de sodio, acetato de calcio, acetato de cinc, compuestos de organoestaño, ésteres de titanio, trióxido de antimonio, sales de germanio, hipofosfito de sodio, fosfito de sodio, ácido metanosulfónico y ácido para-toluenosulfónico, y mezclas de los mismos. The binder composition of claim 15, wherein said catalyst is selected from paratoluenesulfonate ammonium naphtalenedisulfonate ammonium, ammonium sulfate, ammonium chloride, sulfuric acid, lead acetate, sodium acetate, calcium acetate, zinc acetate , organotin compounds, titanium esters, antimony trioxide, germanium salts, sodium hypophosphite, sodium phosphite, methanesulfonic acid and para-toluenesulfonic acid, and mixtures thereof.
  18. 18. 18.
    La composición aglutinante de la reivindicación 1, en la que dicho compuesto que contiene silicio es un compuesto que contiene silicio sustituido con amino. The, wherein said compound binder composition of claim 1 containing silicon is a silicon-containing compound substituted with amino.
  19. 19. 19.
    La composición aglutinante de la reivindicación 1, en la que dicho compuesto que contiene silicio es un éter de The, wherein said compound binder composition of claim 1 containing silicon is ether
    sililo. alkylsilyl.
  20. 20. twenty.
    La composición aglutinante de la reivindicación 1, en la que dicho compuesto que contiene silicio se selecciona entre gamma-aminopropiltrietoxisilano, gamma-glicidoxipropiltrimetoxisilano, y mezclas de los mismos. The, wherein said compound binder composition of claim 1 containing silicon is selected from gamma-aminopropyltriethoxysilane, gamma-glycidoxypropyltrimethoxysilane, and mixtures thereof.
  21. 21. twenty-one.
    La composición aglutinante acuosa térmicamente curable para fibras de la reivindicación 1; The aqueous binder composition for thermally curable fibers of claim 1; en la que, in which,
    el componente poliácido que tiene grupos ácidos, o derivados de anhídrido o sal de los mismos, es una sal de amonio de un ácido dicarboxílico. The polyacid component having acid groups, or anhydride or salt derivatives thereof is an ammonium salt of a dicarboxylic acid.
  22. 22. 22.
    La composición de la reivindicación 21, en donde el pH de la composición aglutinante está en el intervalo de aproximadamente 7 a aproximadamente 10. The composition of claim 21 wherein the pH of the binder composition is in the range of about 7 to about 10.
  23. 23. 2. 3.
    La composición de la reivindicación 21, en la que el ácido dicarboxílico es ácido maleico. The composition of claim 21, wherein the dicarboxylic acid is maleic acid.
  24. 24. 24.
    La composición de la reivindicación 21, en la que el componente polihidroxilado es un poli(acetato de vinilo) parcialmente hidrolizado. The composition of claim 21, wherein the polyhydroxy component is a poly (vinyl acetate) partially hydrolyzed.
  25. 25. 25.
    La composición de la reivindicación 24, en la que el poli(acetato de vinilo) parcialmente hidrolizado es un poli(acetato de vinilo) hidrolizado en 87-89%. The composition of claim 24, wherein the poly (vinyl acetate) partially hydrolyzed is a poly (vinylacetate) hydrolyzed at 87-89%.
  26. 26. 26.
    La composición aglutinante de la reivindicación 21, en la que la relación del número de equivalentes molares de los grupos sal de ácido carboxílico en el ácido dicarboxílico al número de equivalentes de grupos hidroxilo en el componente polihidroxilado está en el intervalo de aproximadamente 0,6:1 a aproximadamente 1,2:1. The binder composition of claim 21, wherein the ratio of the number of molar equivalents of carboxylic acid salt groups on the dicarboxylic acid to the number of equivalents of hydroxyl groups in the polyhydroxy component is in the range of about 0.6: 1 to about 1.2: 1.
  27. 27. 27.
    Un método para aglutinar fibras, que comprende: A method for binding fibers, comprising:
    (a) (to)
    poner en contacto dichas fibras con la composición aglutinante acuosa térmicamente curable de la reivindicación 1; contacting said fibers with thermally curable aqueous binder composition of claim 1; y Y
    (b) (B)
    calentar dicha composición aglutinante acuosa térmicamente curable a una temperatura suficiente para curar la composición aglutinante acuosa. heating said thermally curable aqueous binder composition to a temperature sufficient to cure the aqueous binder composition.
  28. 28. 28.
    El método de la reivindicación 27, en el que dichas fibras son fibras no tejidas. The method of claim 27, wherein said fibers are non-woven fibers.
  29. 29. 29.
    El método de la reivindicación 27, en el que dicha composición aglutinante acuosa térmicamente curable es térmicamente curable hasta una resina de poliéster termoendurecida. The method of claim 27, wherein said thermally curable aqueous binder composition is thermally curable to a thermoset polyester resin.
  30. 30. 30.
    Un producto de fibra de vidrio que comprende una composición preparada calentando fibras que comprenden fibras de vidrio, revestidas con una composición aglutinante acuosa térmicamente curable que comprende un componente poliácido que tiene grupos ácidos, o derivados de anhídrido o sal de los mismos, un componente polihidroxilado que tiene grupos hidroxilo, y un compuesto que contiene silicio, en donde el pH de la composición aglutinante es mayor que aproximadamente 7. A product of glass fiber comprising a composition prepared by heating fibers comprising glass fibers coated with an aqueous binder composition thermally curable comprising a polyacid component having acid groups, or anhydride derivatives or salt thereof, a polyhydroxy component It is having hydroxyl groups and a compound containing silicon, wherein the pH of the binder composition is greater than about 7.
  31. 31. 31.
    El producto de fibra de vidrio de la reivindicación 30, en el que las fibras están incluidas en una alfombrilla de fibras no tejidas y el producto de fibra de vidrio es un producto de aislamiento de fibra de vidrio. The fiberglass product of claim 30, wherein the fibers are included in a mat of nonwoven fibers and the glass fiber product is a product of insulation fiberglass.
  32. 32. 32.
    El producto de fibra de vidrio de la reivindicación 30, en el que dicha composición aglutinante acuosa térmicamente curable es térmicamente curable hasta una resina de poliéster termoendurecida. The fiberglass product of claim 30, wherein said thermally curable aqueous binder composition is thermally curable to a thermoset polyester resin.
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