ES2309104T3 - Sistema de implantacion de endoprotesis vascular de longitud multiple. - Google Patents
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Abstract
Un sistema de implantación de endoprótesis vascular (100) que comprende: - un miembro interno (108) que tiene un extremo proximal, un extremo distal y una región receptora de endoprótesis vascular (110); - una endoprótesis vascular (124) que tiene un extremo proximal y un extremo distal, la endoprótesis vascular dispuesta alrededor de la región receptora de endoprótesis vascular (100) del miembro interno (108); y - una protuberancia (118) dispuesta alrededor del miembro interno (108) adyacente al extremo proximal o distal de la endoprótesis vascular, caracterizada en que dicha protuberancia (118) es un metal con memoria de forma que tiene una primera configuración de perfil reducido y una segunda configuración de perfil aumentado, en el que la protuberancia (118) de metal con memoria de forma puede pasar a través del paso de fluido de la endoprótesis vascular (124) cuando está en la primera configuración de perfil reducido y no puede pasar a través del paso de fluido de la endoprótesis vascular cuando está en la configuración de perfil aumentado.
Description
Sistema de implantación de endoprótesis vascular
de longitud múltiple.
Se puede cargar una endoprótesis vascular en el
tubo interior de un catéter tanto desde el extremo distal del tubo
interno como desde el extremo proximal del tubo interno. Cuando la
endoprótesis vascular se carga desde la dirección distal, sin
embargo, la punta del catéter puede interferir con la endoprótesis
vascular. Para evitar la obstrucción debida a la punta, cuando se
carga la endoprótesis vascular debe quedar suficiente hueco para
permitir el paso de la punta a su través, lo que origina problemas
en el rendimiento del dispositivo. Cuando la endoprótesis vascular
se carga desde la dirección proximal, la endoprótesis vascular puede
quedar obstruida por cualquier protuberancia proximal presente en el
tubo interno. Típicamente, se proporciona una protuberancia proximal
a la región receptora de la endoprótesis vascular en el tubo interno
del catéter para ayudar a implantar la endoprótesis vascular desde
el catéter. Para evitar la obstrucción originada por la
protuberancia, la endoprótesis vascular a medida que se carga debe
dejar suficiente hueco para permitir el paso de la protuberancia a
su través, lo que origina de nuevo problemas en el rendimiento del
dispositivo.
Una vez se ha cargado la endoprótesis vascular
en el catéter, normalmente se coloca una vaina retráctil sobre la
endoprótesis vascular. Se conocen en la técnica numerosos
dispositivos para retraer una vaina retráctil. Entre las patentes
que describen vainas retráctiles se incluyen la Patente de los
Estados Unidos nº 5.772.669 y la Patente de los Estados Unidos nº
5.868.755. En muchos sistemas de retracción es necesario mover una
parte del manguito una distancia al menos igual a la longitud de la
endoprótesis vascular cargada para retraer la vaina.
Aunque varias patentes como la Patente de los
Estados Unidos nº 6.090.035, Patente de los Estados Unidos nº
6.018.857 y la Patente de los Estados Unidos nº 5.911.452 han
tratado el problema de la carga de la endoprótesis vascular, sigue
habiendo una necesidad de procedimientos innovadores de cargar
endoprótesis vasculares autoexpansivas en catéteres así como de
catéteres novedosos que faciliten esta carga de la endoprótesis
vascular. Sigue habiendo también necesidad de catéteres novedosos
que tengan vainas retráctiles y mecanismos de retracción de la vaina
que tengan una ventaja mecánica para facilitar la retracción de la
vaina.
El documento WO 00/00104 muestra un sistema de
implantación de una endoprótesis vascular que tiene un catéter con
un tubo interno. Se puede cargar una endoprótesis vascular en el
tubo interno. En el extremo proximal de la región receptora de la
endoprótesis vascular se dispone una protuberancia. La protuberancia
tiene una configuración y tamaño fijos.
El documento 6.156.062 describe una endoprótesis
vascular entrelazada helicoidalmente envuelta que se puede expandir
radialmente comprimiendo la longitud de la endoprótesis vascular. La
compresión se realiza mediante un alambre de impulsión unido al
extremo distal de la endoprótesis vascular, y mediante un pulsador
proporcionado al extremo proximal de la endoprótesis vascular. El
pulsador está constituido de un metal con memoria de forma que tiene
un diámetro sin deformar que es más grande que el diámetro exterior
del catéter guía para proporcionar una superficie amplia en el
extremo distal del catéter para que entre en contacto con la
endoprótesis vascular durante la expansión. En tanto en cuanto el
pulsador está ubicado en el interior del catéter guía, el diámetro
está limitado por el catéter guía, y es más grande que el diámetro
de la endoprótesis vascular.
El objeto principal de la invención es
proporcionar un sistema de implantación de una endoprótesis vascular
que se pueda cargar fácil y seguramente desde el extremo
proximal.
Sin limitar el alcance de la invención, se
definirá a continuación un breve resumen de las diferentes formas de
realización de la invención. En la siguiente Descripción Detallada
se pueden encontrar detalles adicionales de las formas de
realización de la invención resumidas y/o formas de realización de
la invención adicionales.
El breve resumen de la descripción técnica de la
memoria se proporciona solamente a efectos de cumplimiento del
artículo 37 C.F.R. 1.72. No se pretende que se use el resumen para
interpretar el alcance de las reivindicaciones.
La presente invención se dirige a un sistema de
implantación de una endoprótesis vascular que tiene un tubo interno
con un extremo proximal y un extremo distal, una región receptora de
la endoprótesis vascular y una endoprótesis vascular ubicada
alrededor de la región receptora de la endoprótesis vascular en el
tubo interno. El sistema de implantación comprende además una
protuberancia de metal con memoria de forma ubicada alrededor del
tubo interno en una posición adyacente a los extremos proximal o
distal de la endoprótesis vascular. Deseablemente, la región
receptora de la endoprótesis vascular está en el extremo distal del
tubo interno y la protuberancia de metal con memoria de forma está
adyacente al extremo proximal de la endoprótesis vascular.
\newpage
la fig. 1 muestra una vista lateral de un
sistema de implantación de dispositivos médicos según la invención
incluyendo una vista en sección transversal de la porción distal del
mismo y una vista lateral del extremo proximal que muestra la
porción de manguito del mismo.
la fig. 2 muestra una vista lateral en alzado
de una protuberancia en una configuración de perfil reducido ubicada
alrededor de un tubo interno según la invención.
la fig. 3 es una vista en sección transversal
de la porción ranurada de la protuberancia de la fig. 2.
la fig. 4 muestra una vista lateral en alzado
de una protuberancia en una configuración parcialmente expandida
ubicada alrededor de un tubo interno según la invención.
la fig. 5 es una vista en sección transversal
de la porción ranurada de la protuberancia de la fig. 4.
la fig. 6 muestra una vista lateral en alzado
de una protuberancia en una configuración de perfil expandido
ubicada alrededor de un tubo interno según la invención.
la fig. 7 es una vista en sección transversal
de la porción ranurada de la protuberancia de la fig. 6.
Las figs. 8a-c ilustran un
procedimiento para cargar una endoprótesis vascular sobre un catéter
según la invención con el extremo distal del catéter mostrado en
sección transversal longitudinal.
la fig. 9 muestra una vista lateral de un
manguito según la invención que incluye una vista en sección
transversal del extremo distal del manguito.
la fig. 10 muestra un engranaje a usar con un
piñón.
la fig. 11 muestra una vista lateral de un
piñón.
la fig. 12 muestra una cremallera.
la fig. 13 muestra una vista lateral de un
manguito según la invención que incluye una vista en sección
transversal del extremo distal del manguito.
la fig. 14 muestra una vista lateral de un
manguito según la invención que incluye una vista en sección
transversal del extremo distal del manguito.
la fig. 15 muestra una vista superior de un
manguito según la invención con sus partes separadas.
la fig. 16 muestra una vista lateral del
manguito de la fig. 15 con sus partes separadas.
Sólo las figuras 1-8 muestran el
sistema de implantación de endoprótesis vasculares con una
protuberancia de metal con memoria de forma según la invención.
Aunque esta invención se puede realizar de
varias formas diferentes, se describen en detalle en el presente
documento las formas de realización específicas preferidas de la
invención. Esta descripción es un ejemplo de los principios de la
invención y no se pretende que limiten la invención a las formas de
realización concretas ilustradas.
Se muestra en general un sistema de implantación
de dispositivos médicos como 100 en la fig. 1. El sistema de
implantación de dispositivo médico tiene un extremo proximal 102 y
un extremo distal 104. Se proporciona un manguito 106 en el extremo
proximal 102. El tubo interno 108 se extiende distalmente desde el
manguito 106. El tubo interno incluye una región receptora del
dispositivo médico 110, deseablemente hacia el extremo distal del
tubo interno 108. El tubo interno 108 termina en el extremo distal
en una punta 112. La punta 112 puede estar integralmente formada con
el tubo interno o puede estar unida al tubo interno usando cualquier
técnica de unión adecuada, que incluye unión adhesiva, soldado en
caliente o unión con láser. Se dispone una vaina retráctil 114
alrededor del extremo distal del tubo interno 108. Un alambre de
retirada 116 se extiende proximalmente desde la vaina retráctil 114
hasta la región del manguito 106. La vaina retráctil 114 puede
retraerse extrayendo el alambre de retirada 116 en la dirección
proximal.
El sistema de implantación de dispositivo médico
100 comprende además una protuberancia de metal con memoria de forma
118 dispuesta alrededor del tubo interno adyacente a la región
receptora del dispositivo médico 110. Deseablemente, la
protuberancia con memoria de forma es adyacente al extremo proximal
de la región receptora del dispositivo médico. La protuberancia de
metal con memoria de forma 118 puede fijarse al tubo interno 108
usando cualquier adhesivo adecuado o usando cualquier otro
procedimiento adecuado para fijar una protuberancia a un tubo. La
protuberancia de metal con memoria de forma se puede transformar
entre una a configuración de perfil reducido, como se muestra en más
detalle en las figs. 2-3 y una configuración de
perfil aumentado, como se muestra en más detalle en las figs.
4-7. En la forma de realización de las figs.
2-7, la protuberancia de metal con memoria de forma
18 está en la forma de un tubo que tiene una porción ranurada 120 y
una porción no ranurada 122. La protuberancia de metal con memoria
de forma 118 se muestra en las figs. 4-5 en
transición desde la configuración de perfil reducido a la
configuración de perfil aumentado. La porción ranurada 120 del tubo
118 está parcialmente abierta. En las figs. 6-7, la
porción ranurada 120 del tubo 118 está completamente abierta. En la
configuración completamente abierta, la protuberancia de metal con
memoria de forma puede extenderse opcionalmente radialmente hacia el
exterior desde el tubo interno hasta una distancia que exceda la
endoprótesis vascular.
Cualquiera de los sistemas de implantación de
dispositivo médico descritos en el presente documento puede también
ir provisto de dos protuberancias de metal con memoria de forma con
una de las protuberancias de metal con memoria de formas proximal al
dispositivo médico o endoprótesis vascular y la otra protuberancia
de metal con memoria de forma distal al dispositivo médico o
endoprótesis vascular.
También se pueden usar protuberancias de metal
con memoria de forma que tengan otras formas. Por ejemplo, se pueden
usar una o más protuberancias de metal con memoria de formas
precisas que no se extiendan en todo el perímetro alrededor del tubo
interno. Más generalmente, se puede usar cualquier protuberancia de
metal con memoria de forma con cualquier forma siempre que la
protuberancia tenga una configuración de perfil reducido en la que
la protuberancia pueda hacerse atravesar el paso de fluido de una
endoprótesis vascular u otro dispositivo médico y una configuración
de perfil aumentado en la que no pase a través del paso de fluido de
un dispositivo médico tal como una endoprótesis vascular.
La protuberancia de metal con memoria de forma
118 puede estar hecha de cualquier metal biocompatible con memoria
de forma. Los ejemplos de metales con memoria de forma que se pueden
usar incluyen una aleación de níquel-titanio,
conocida genéricamente como nitinol, una aleación de
cobre-aluminio-níquel, aleaciones de
cobre-cinc-aluminio y
hierro-manganeso-silicio.
Deseablemente, la protuberancia de metal con
memoria de forma estará hecha de nitinol. Nitinol tiene dos fases,
una fase martensítica y una fase austenítica. Se puede formar un
tubo ranurado de nitinol con una forma deseada como la que se
muestra en las figs. 6 y 7 y la forma se ajusta térmicamente en
posición. El nitinol puede enfriarse a continuación manteniendo su
forma, y posteriormente deformarse plásticamente a una nueva forma
como la que se muestra en las figs. 2 y 3. Tras calentamiento
posterior, el metal volverá a la forma que tenía originalmente antes
de la deformación plástica a la temperatura fría.
El sistema de implantación de dispositivo médico
100 puede usarse para implantar una variedad de dispositivos médicos
implantables entre los que se incluyen endoprótesis vasculares y
filtros de vena cava. Debe tenerse en cuenta que a efectos de esta
memoria, se entiende que el término endoprótesis vascular se refiere
a endoprótesis vasculares, injertos, endoprótesis vasculares
cubiertas, y otras prótesis expansibles. Como se muestra en la fig.
1, la endoprótesis vascular 124 está dispuesta alrededor de la
región receptora del dispositivo médico 110 del tubo interno 108. La
endoprótesis vascular 124 es deseablemente una endoprótesis vascular
autoexpansible. Un ejemplo de una endoprótesis vascular adecuada
para uso con el sistema de implantación de dispositivo médico es
una endoprótesis vascular de metal con memoria de forma tal como la
endoprótesis vascular Scimed Radius^{TM} desvelada en WO
96/26689.
Los sistemas de implantación de dispositivo
médico de la invención pueden modificarse también para uso con
endoprótesis vasculares expansibles con globo proporcionando un
globo médico inflable en la región receptora del dispositivo médico
y un lumen de inflado para suministrar un fluido de inflado al
globo. Un ejemplo de un sistema de implantación de dispositivos
médicos con un globo se muestra en la Patente de los Estados Unidos
nº 5.989.280 de titularidad compartida.
Los sistemas de implantación de dispositivo
médico de la invención descritos más arriba pueden ir provistos de
una configuración sobre el alambre, una configuración de intercambio
rápido o una configuración de alambre fijo. Ejemplos de catéteres
con este tipo de configuraciones se desvelan en la Patente de los
Estados Unidos nº 5.980.533 y en la Patente de los Estados Unidos nº
5.957.930.
La presente invención se refiere también a un
procedimiento para preparar un sistema de implantación para
implantar un dispositivo médico inmplantable. Según el procedimiento
que se muestra en la fig. 8a, se proporciona un tubo 108 que tiene
un extremo proximal y un extremo distal. El extremo distal del tubo
108 termina en una punta 112 alargada. El tubo 108 tiene una
protuberancia 118 formada de un metal con memoria de forma proximal
a la punta 118. La protuberancia 118 se puede expandir desde un
estado de perfil reducido a un estado de perfil aumentado. Se
proporciona un dispositivo médico implantable que tiene un paso de
fluido a su través dimensionado para permitir el paso de la
protuberancia en el estado de perfil reducido a su través, tal como
la endoprótesis vascular 124. Como se muestra adicionalmente en la
fig. 8a, el dispositivo médico implantable se hace pasar alrededor
de la protuberancia en el estado de perfil reducido 118a y el
dispositivo médico implantable dispuesto alrededor del tubo interno
adyacente a la protuberancia, entre la protuberancia y la punta.
Finalmente, la protuberancia realiza la transición entre el estado
de perfil reducido a un estado de perfil parcialmente aumentado 118b
como se muestra en la fig. 8b, y a continuación al estado de perfil
completamente aumentado 118c como se muestra en la fig. 8c.
La transición de la protuberancia a la
configuración de perfil aumentado puede estar causada por un aumento
de la temperatura de la protuberancia. Si la protuberancia está
hecha de un material con memoria de forma que tiene un estado
martensítico y un estado austenítico, con temperaturas austeníticas
asociadas de inicio y terminación, la temperatura de la
protuberancia se puede incrementar hasta una temperatura que exceda
la temperatura austenítica de inicio, ocasionando de esta manera que
la protuberancia experimente transición desde el estado de perfil
reducido al estado de perfil aumentado. Se debe elegir el tipo
concreto de nitinol de forma que las temperaturas austeníticas de
inicio o terminación no sean tan elevadas como para que el tubo
resulte dañado por el calentamiento de la protuberancia.
El procedimiento puede opcionalmente comprender
de además la etapa de proporcionar un manguito al extremo proximal
del tubo interno subsecuente a disponer el dispositivo médico
adyacente a la protuberancia. Más aún, el procedimiento puede
opcionalmente comprender la etapa de proporcionar una vaina
retráctil alrededor del dispositivo médico implantable antes o
después de disponer el dispositivo médico alrededor del tubo interno
adyacente a la protuberancia.
El procedimiento puede usarse junto con una
variedad de dispositivos médicos implantables que incluye
endoprótesis vasculares.
En otro dispositivo que se muestra en las figs.
1 y 9, un sistema de implantación de dispositivos médicos mostrado
generalmente como 100 que comprende un manguito 106 con un tubo
interno 108 extendiéndose proximalmente a partir del anterior. Una
vaina retráctil 114 va dispuesta alrededor del extremo distal del
tubo interno 108. Un alambre de retirada 116 se extiende
proximalmente desde la vaina retráctil 114 al manguito 106. El
manguito 106 incluye una cremallera 158 y un piñón 162. La
cremallera 158 es móvil en una dirección proximal. El piñón 162,
mostrado en mayor detalle en las figs. 10 y 11, incluye una porción
de engranaje 170 que tiene una pluralidad de dientes 172 dispuestos
alrededor de la porción de eje y periferia 174 que sirve como bobina
para recoger el alambre de retirada. El piñón 162 puede
opcionalmente ir provisto de un extremo alargado 176 para ayudar a
retener el alambre de retirada en la porción de bobina 174. La
cremallera 158, como se muestra en la fig. 12, comprende una
pluralidad de dientes 178 dispuestos linealmente a través del
anterior. A medida que se mueve la cremallera 158 en la dirección
proximal, la cremallera 158 engrana el piñón 162 y el alambre de
retirada 116 se bobina alrededor de la parte de bobina 174 del piñón
162 retrayendo de esta manera la vaina retráctil 114.
A medida que el diámetro de la parte de bobina
del piñón aumenta en relación al diámetro de la porción del
engranaje, la ventaja mecánica del conjunto de cremallera y piñón
aumenta reduciendo la longitud de cremallera necesaria para retraer
la vaina una distancia fina. Aunque reducir la longitud de la
cremallera es deseable porque permite un manguito de longitud
reducida, si la ventaja mecánica es excesiva, el dispositivo se
volverá más difícil de controlar, ya que pequeños desplazamientos no
intencionados en la cremallera darán como resultado grandes
desplazamientos de la vaina retráctil. Más aún, a medida que la
ventaja mecánica aumenta, la fuerza necesaria para mover la
cremallera aumenta. Deseablemente, la relación entre el diámetro de
la bobina y el diámetro del engranaje estará entre 1:2 y 8:1 y más
deseablemente, entre 1:1 y 4:1.
El manguito 106 comprende una primera parte 164
y una segunda parte 166. La primera parte 164 se aloja de forma
móvil en la segunda parte 166. La cremallera 158 se une a la segunda
parte 166 mientras que el piñón 162 se une a la primera parte 164.
El dispositivo contempla también el uso de manguitos de diseños
diferentes. Por ejemplo, la cremallera y piñón pueden montarse
dentro de un manguito de construcción de una pieza. En dicho
dispositivo, la cremallera se movería relativa al manguito por sí
misma para retraer la vaina retráctil.
El manguito 106 puede, opcionalmente, también
deslizarse en dirección distal. A medida que el manguito se desliza
en dirección distal, el alambre de retirada 116 se desbobina desde
el piñón 162. Deseablemente, se usará un alambre de retirada que sea
lo suficientemente flexible para bobinar y además lo suficientemente
rígido para ejercer una fuerza de empuje para volver a poner en su
sitio la vaina retráctil a medida que el alambre de retirada se
desbobina.
Según se muestra en la fig. 13, el sistema de
implantación de dispositivo médico puede disponerse también
alterando la dirección en la que la bobina se bobina, de manera que
la vaina retráctil 114 se retraiga deslizando la cremallera 158 en
la dirección distal.
Los dispositivos de las figs. 9 y 13 emplean una
bobina que tiene un radio mayor que el del piñón para conseguir una
ventaja de fuerza. En otro dispositivo, como se muestra en la fig.
14, un sistema de implantación de dispositivos médicos usa una
bobina 174 que tiene un radio más pequeño que el del piñón 162 para
conseguir una ventaja de distancia. Se necesita menos fuerza para
retraer la vaina, sin embargo, la cremallera debe moverse una
distancia mayor.
En los dispositivos anteriores, el piñón está
fijo en su sitio y la cremallera es móvil en relación al piñón. El
dispositivo contempla también ejemplos en los que la cremallera está
fija en su sitio y el piñón es móvil en relación a la cremallera.
Dicho ejemplo se muestra en las figs. 15 y 16. La fig. 15 es una
vista superior de un manguito 106 en el que la cremallera está fija
en su sitio y el piñón 162 es móvil en relación a la cremallera 158.
La fig. 16 es una vista lateral del manguito 106. El eje 182 se
extiende hacia el exterior desde el piñón 162 a través de la ranura
longitudinal 184 hasta el manguito 106. Deseablemente, el eje 182
gira libremente en el piñón 162. A medida que el eje 182 se mueve en
una dirección proximal, el piñón 162 se mueve en dirección proximal
bobinando el alambre de retirada 116 alrededor de la del eje 174 del
piñón 162 retrayendo de esta manera en dirección proximal una vaina
retráctil (no mostrada) unida al extremo distal del alambre de
retirada 116. La cremallera y piñón de las figs. 15 y 16 puede
disponerse también de manera que la retracción de la vaina retráctil
da como resultado el movimiento del eje en dirección distal. El
diámetro de la parte de eje del piñón puede alterarse en relación
al diámetro de la porción de engranaje para aumentar o disminuir la
ventaja mecánica del dispositivo, como se describe
anteriormente.
Aunque el sistema de implantación de dispositivo
médico basado en cremallera y piñón incluye una protuberancia, se
puede usar la protuberancia inventiva con memoria de forma descrita
anteriormente, o bien se puede usar cualquier otra protuberancia
adecuada.
Claims (13)
1. Un sistema de implantación de endoprótesis
vascular (100) que comprende:
- -
- un miembro interno (108) que tiene un extremo proximal, un extremo distal y una región receptora de endoprótesis vascular (110);
- -
- una endoprótesis vascular (124) que tiene un extremo proximal y un extremo distal, la endoprótesis vascular dispuesta alrededor de la región receptora de endoprótesis vascular (100) del miembro interno (108); y
- -
- una protuberancia (118) dispuesta alrededor del miembro interno (108) adyacente al extremo proximal o distal de la endoprótesis vascular, caracterizada en que dicha protuberancia (118) es un metal con memoria de forma que tiene una primera configuración de perfil reducido y una segunda configuración de perfil aumentado, en el que la protuberancia (118) de metal con memoria de forma puede pasar a través del paso de fluido de la endoprótesis vascular (124) cuando está en la primera configuración de perfil reducido y no puede pasar a través del paso de fluido de la endoprótesis vascular cuando está en la configuración de perfil aumentado.
2. El sistema de implantación de endoprótesis
vascular (100) de la reivindicación 1 en el que el miembro interno
(108) es un tubo.
3. El sistema de implantación de endoprótesis
vascular (100) de las reivindicaciones 1 ó 2 en el que la
protuberancia con memoria de forma (118) es adyacente al extremo
proximal de la endoprótesis vascular (124).
4. El sistema de implantación de endoprótesis
vascular (100) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores en
el que la protuberancia de metal con memoria de forma (118) se
transforma desde una primera configuración de perfil reducido a la
segunda configuración.
5. El sistema de implantación de endoprótesis
vascular (100) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores en
el que la protuberancia de metal con memoria de forma (118) puede
transformarse de la primera configuración a la segunda configuración
aumentando la temperatura de la protuberancia de metal con memoria
de forma (118).
6. El sistema de implantación de endoprótesis
vascular (100) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores en
el que la protuberancia de metal con memoria de forma es un tubo que
tiene una porción ranurada (120) y una porción no ranurada
(122).
7. El sistema de implantación de endoprótesis
vascular (100) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores en
el que la protuberancia de metal con memoria de forma (118) tiene
una primera configuración de perfil reducido y una segunda
configuración de perfil aumentado, la protuberancia de metal con
memoria de forma (118) se expande desde la primera configuración a
la segunda configuración.
8. El sistema de implantación de endoprótesis
vascular de las reivindicaciones 6 ó 7 en el que la porción ranurada
se abre tras la expansión de la protuberancia de metal con memoria
de forma (118).
9. El sistema de implantación de endoprótesis
vascular (100) de las reivindicaciones 6, 7 u 8 en el que la porción
ranurada (120) se extiende en un ángulo no de cero en relación a la
porción no ranurada (122) tras expansión de la protuberancia de
metal con memoria de forma.
10. El sistema de implantación de endoprótesis
vascular (100) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores que
comprende además una vaina retráctil (114) dispuesta alrededor de la
endoprótesis vascular.
11. El sistema de implantación de endoprótesis
vascular (100) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores en
el que la endoprótesis vascular está hecha de nitinol.
12. El sistema de implantación de endoprótesis
vascular (100) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores en
el que el material con memoria de forma es nitinol.
13. El sistema de implantación de endoprótesis
vascular (100) de la reivindicación 2 en el que la protuberancia de
metal con memoria de forma (118) en la configuración de perfil
aumentado se extiende radialmente hacia el exterior desde el tubo
interno hasta una distancia mayor que la de la endoprótesis
vascular.
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