ES2271965T3 - Sistema para suspension en linea de productos sanguineos celulares tales como plaquetas recogidos con propositos terapeuticos. - Google Patents

Sistema para suspension en linea de productos sanguineos celulares tales como plaquetas recogidos con propositos terapeuticos. Download PDF

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Abstract

SISTEMAS DE PROCESAMIENTO DE SANGRE Y METODOS PARA ESTABLECER COMUNICACION CONTINUA ENTRE UN RECIPIENTE U UNA FUENTE DE SANGRE QUE CONTIENE LEUCOCITOS Y PLAQUETAS, COMO UN DONANTE HUMANO. LOS SISTEMAS Y LOS METODOS CREAN UN CAMPO CENTRIFUGO (14) ENTRE LA FUENTE DE SANGRE Y EL RECIPIENTE QUE SEPARA A PARTIR DE LA SANGRE UNA SUSPENSION NO TERMINADA DE PLAQUETAS QUE TIENEN UNA PRIMERA CARACTERISTICA FISIOLOGICA DIFERENTE DE LA CARACTERISTICA FISIOLOGICA DESEADA. LOS SISTEMAS Y LOS METODOS BOMBEAN LA SUSPENSION NO TERMINADA DE PLAQUETAS FUERA DEL CAMPO CENTRIFUGO A TRAVES DE UN DISPOSITIVO DE TERMINACION (24). EL DISPOSITIVO DE TERMINACION (24) CAMBIA LA PRIMERA CARACTERISTICA FISIOLOGICA A LA CARACTERISTICA FISIOLOGICA DESEADA, CREANDO LA SUSPENSION DE PLAQUETAS TERMINADA. LOS SISTEMAS Y LOS METODOS TRANSFIEREN DIRECTAMENTE LA SUSPENSION DE PLAQUETAS TERMINADA DESDE EL DISPOSITIVO DE TERMINACION AL RECIPIENTE. LOS SISTEMAS Y LOS METODOS FUNCIONAN SIN INTERRUMPIR LA COMUNICACION CONTINUA ENTREEL RECIPIENTE Y LA FUENTE DE SANGRE.

Description

Sistema para suspensión en línea de productos sanguíneos celulares tales como plaquetas recogidos con propósitos terapéuticos.
Campo y antecedentes de la invención
La invención se refiere generalmente a un sistema de procesamiento de la sangre. En un sentido más específico, la invención se refiere a un sistema para eliminar los leucocitos de los componentes sanguíneos recogidos con un propósito terapéutico.
Hoy día las instalaciones de recogida de sangre separan habitualmente la sangre completa en sus distintos componentes terapéuticos, tales como los glóbulos rojos, plaquetas y plasma.
Una técnica de separación, hoy de uso generalizado, utiliza un sistema de múltiples bolsas de sangre. El sistema de bolsas incluye una bolsa principal de sangre y una o más bolsas de transferencia que están conectadas esencialmente mediante unos tubos a la bolsa principal. La técnica recoge de un donante una única unidad (aproximadamente 450 ml) de sangre completa en la bolsa principal de sangre. Entonces el donante es libre de irse.
La sangre completa del donante experimenta más tarde una separación por centrifugación dentro de la bolsa principal en glóbulos rojos y plasma rico en plaquetas. El plasma rico en plaquetas es enviado fuera de la bolsa principal a una bolsa de transferencia, dejando detrás los glóbulos rojos. El plasma rico en plaquetas experimenta luego otra separación por centrifugación dentro de la bolsa de transferencia en una concentración de plaquetas y plasma pobre en plaquetas. El plasma pobre en plaquetas es enviado desde la bolsa de transferencia a otra bolsa de transferencia, dejando detrás la concentración de plaquetas.
Mediante la utilización de sistemas de múltiples bolsas de sangre, los tres componentes más importantes de la sangre completa pueden ser recogidos para un uso terapéutico. Sin embargo, la producción de cada componente recogido se limita al volumen de los componentes que están contenidos en una única unidad de sangre completa. Además, debido a que los glóbulos rojos se conservan, las normas gubernamentales de Estados Unidos prohíben la recogida de otra unidad de sangre completa del donante hasta seis semanas más tarde.
Algunas terapias transfunden grandes volúmenes de un único componente sanguíneo. Por ejemplo, algunos pacientes que reciben un tratamiento de quimioterapia requieren la transfusión de numerosas plaquetas sobre una base rutinaria. Los sistemas de múltiples bolsas de sangre sencillamente no son una forma eficaz de recogida de esta gran cantidad de plaquetas de donantes individuales.
Los sistemas de separación de la sangre en línea se utilizan hoy día para recoger grandes cantidades de plaquetas para satisfacer a esta demanda. Los sistemas en línea realizan los pasos de separación necesarios para separar la concentración de plaquetas de la sangre completa en un proceso secuencial con el donante presente. Los sistemas en línea establecen un flujo de sangre completa procedente del donante, separan las plaquetas deseadas del flujo, y devuelven al donante los glóbulos rojos y plasma que quedan, todo esto en un ciclo secuencial de flujo.
Se pueden procesar grandes volúmenes de sangre completa (por ejemplo, 2,0 litros) mediante la utilización de un sistema en línea. Debido a los grandes volúmenes de procesamiento, se pueden recoger grandes producciones de plaquetas concentradas (por ejemplo, 4 x 10^{11} plaquetas suspendidas en 200 ml de fluido). Además, como los glóbulos rojos del donante son devueltos, el donante puede donar sangre completa para el procesamiento en línea con mucho más frecuencia que los donantes para el procesamiento en sistemas de múltiples bolsas de sangre.
Sin tener en cuenta la técnica de separación utilizada, cuando se recogen componentes sanguíneos para la transfusión, es deseable minimizar la presencia de impurezas u otras materias que puedan provocar efectos secundarios no deseados en el receptor. Por ejemplo, debido a posibles reacciones febriles, se considera generalmente deseable transfundir glóbulos rojos y plaquetas que estén sustancialmente exentos de leucocitos, particularmente para los receptores sometidos a transfusiones frecuentes.
Varias patentes estadounidenses se dedican a la eliminación de los leucocitos de los componentes de glóbulos rojos y plaquetas en los sistemas de múltiples bolsas de sangre. Por ejemplo, véanse las Patentes estadounidenses 4.767.541, 5.089.146, 5.100.564 y 5.128.048.
La Patente estadounidense 5.427.695 se dirige a la eliminación de los leucocitos del plasma rico en plaquetas durante el procesamiento de la sangre en línea.
La WO-A-95/03112, describe los sistemas y métodos de procesamiento de la sangre para obtener un concentrado rico en células. Los sistemas y métodos son operables en un modo de separación para trasladar una suspensión celular sanguínea desde una fuente a un dispositivo de separación para concentrar la suspensión celular sanguínea en un concentrado rico en células y un componente pobre en células.
El producto de suspensión rico en plaquetas obtenido mediante la utilización de los sistemas y métodos anteriores de recogida de sangre en línea, puede seguir careciendo de las características fisiológicas deseadas impuestas por el usuario final (típicamente un banco de sangre o un hospital) para la transfusión y almacenamiento a largo plazo. Por ejemplo, la suspensión rica en plaquetas puede incluir leucocitos residuales que, aunque sean muy pequeños con respecto a la población leucocitaria en la sangre completa, siguen siendo superiores a los estándares de la población leucocitaria deseados por el usuario final.
Por lo tanto, a pesar de los notables avances en la tecnología de procesamiento de la sangre, sigue existiendo la necesidad de otros sistemas y métodos mejorados para eliminar la materia indeseada, como los leucocitos de los componentes de la sangre, de una forma que tiende en sí a un uso en grandes volúmenes, en entornos de recogida de la sangre en línea.
Resumen de la invención
De acuerdo con la presente invención, se proporciona un sistema de procesamiento de la sangre en línea según la reivindicación 1.
La invención proporciona un sistema de procesamiento de la sangre en línea para obtener una suspensión acabada de plaquetas que posee la característica fisiológica deseada. En una realización preferida, la característica fisiológica deseada comprende una población residual reducida deseada de leucocitos.
El sistema de la invención puede establecer la comunicación en línea entre un recipiente y una fuente de sangre que contiene leucocitos y plaquetas, tal como un donante humano. El sistema crea un campo centrífugo entre la fuente de sangre y el recipiente. El campo centrífugo separa de la sangre una suspensión inacabada de plaquetas que tiene una primera característica fisiológica distinta de la característica fisiológica deseada. En una realización preferida, la suspensión inacabada de plaquetas contiene una población inicial de leucocitos superior a la población residual deseada de leucocitos.
De acuerdo con la invención, el sistema bombea la suspensión inacabada de plaquetas fuera del campo centrífugo a través de un dispositivo de acabado. El dispositivo de acabado convierte la primera característica fisiológica en la característica fisiológica deseada, creando por este medio la suspensión acabada de plaquetas. En una realización preferida, el dispositivo de acabado reduce mediante filtración la población leucocitaria. El sistema transporta la suspensión acabada de plaquetas desde el dispositivo de acabado directamente al recipiente para su almacenamiento o transfusión.
El sistema que incorpora las características de la invención funciona sin interrumpir la comunicación en línea entre el recipiente y la fuente de sangre.
Otras características y ventajas de la invención pueden encontrarse en los dibujos que acompañan la descripción, así como en las reivindicaciones de esta Especificación.
Breve descripción de los dibujos
La Figura 1, es una vista esquemática de un sistema de procesamiento de la sangre, que incluye un dispositivo de acabado que incorpora las características de la invención.
La Figura 2, es una vista esquemática de un sistema de procesamiento centrífugo de la sangre que puede utilizarse en asociación con el dispositivo de acabado de la figura 1.
El alcance de la invención está definido en las reivindicaciones adjuntas más que en la descripción específica que las precede.
Descripción de la realizaciones preferidas
La figura 1 muestra en forma de diagrama un sistema de procesamiento de la sangre en línea 10 que incorpora las características de la invención. De acuerdo con la invención, el sistema en línea 10 proporciona un producto sanguíneo acabado rico en plaquetas de gran calidad (PLT_{FIN}), con una población residual notablemente reducida de leucocitos y/u otras propiedades mejoradas, adaptado para transfusión y almacenamiento a largo plazo.
Tal como se utiliza en esta Especificación, el término "proceso de separación de la sangre en línea" se refiere a un sistema o método de separación de la sangre que (i) establece la comunicación entre una fuente de sangre (típicamente, un donante humano de sangre) y una vía extracorpórea de flujo; (ii) saca un volumen de sangre del donante en la vía de flujo; y (iii) mantiene la comunicación con el sistema circulatorio del donante durante al menos una parte del tiempo en el que el volumen de sangre experimenta la separación dentro de la vía de flujo extracorpórea.
Tal como se utiliza en esta Especificación, un "proceso de separación de la sangre en línea" puede separar el volumen de sangre bien sea de una forma continua o de una forma interrumpida. Sin embargo, un "proceso de separación de la sangre en línea" mantiene la comunicación entre la vía de flujo del donante durante al menos una parte del tiempo en el que tiene lugar el proceso de separación dentro de la vía de flujo, sin tener en cuenta la duración específica o secuenciación del proceso de separación mismo.
Tal como se utiliza en esta Especificación, un "proceso de separación de la sangre en línea" puede incluir pinzas o válvulas externas o internas para interrumpir el flujo dentro de la vía hacia o desde el donante. Sin embargo, en el contexto de esta Especificación estas válvulas o pinzas no rompen la comunicación entre el donante de sangre y la vía de flujo. En su lugar, las válvulas o pinzas controlan el flujo de fluido dentro de la vía mientras se mantiene la comunicación entre la misma y el donante de sangre.
El sistema en línea 10 saca la sangre completa (WB) de un donante a través de una vía de flujo de tubo para flebotomía 12. La sangre completa contiene, como principales componentes suyos, glóbulos rojos, plaquetas, leucocitos, y plasma. El sistema 10 añade anticoagulante a la sangre completa sacada y transporta la sangre completa anticoagulada hacia un campo centrífugo 14 para su procesamiento.
En el campo centrífugo 14, el sistema 10 separa básicamente la sangre completa anticoagulada en dos componentes. El primer componente es una concentración de glóbulos rojos. Es deseable que la concentración de glóbulos rojos lleve también la mayoría de la población de leucocitos (LK) presente en la sangre completa. Por esta razón, el primer componente se denomina RBC_{LK+}.
Se devuelve el RBC_{LK+} al donante durante el procesamiento. Esto evita el agotamiento de las poblaciones de glóbulos rojos y leucocitos del donante mientras se están obteniendo producciones de gran volumen de plaquetas.
El segundo componente comprende una suspensión inacabada de plasma rico en plaquetas PLT_{UW}. Se considera inacabada la PLT_{UW} porque la suspensión de plasma rico en plaquetas sigue careciendo de las características fisiológicas deseadas impuestas por el usuario final (típicamente un banco de sangre o un hospital) para la transfusión y almacenamiento a largo plazo. El procesamiento centrífugo dentro del campo 14 no puede proporcionar a menudo estas características deseadas.
La composición física específica de la suspensión rica en plaquetas que comprende la PLT_{UW} puede variar. La composición dependerá mucho de la eficacia del proceso de separación centrífuga en términos de cuántas plaquetas se separan (es decir, las producciones de plaquetas) y cuánto producto de plasma pobre en plaquetas es extraído y no devuelto al donante.
Tal como se utiliza en esta Especificación, se pretende que la PLT_{UW} incluya cualquier suspensión en la cual estén presentes las plaquetas en concentraciones más altas que en la sangre completa. La PLT_{UW} puede comprender lo que se denomina comúnmente plasma rico en plaquetas (PRP) o concentrado de plaquetas (PC), o suspensiones de plaquetas y plasma que se encuentran en medio.
La PLT_{UW} puede incluir, además de las plaquetas, otros componentes o ingredientes, dependiendo de la elección del usuario final. Por ejemplo, la PLT_{UW} puede incluir esencialmente sólo plasma como medio de suspensión de plaquetas. Como alternativa, o además del plasma, la PLT_{UW} puede incluir un medio de almacenamiento de plaquetas especialmente formulado para suspender las plaquetas.
Los detalles estructurales del campo de centrifugación 14 pueden variar y no son esenciales para la invención. Por ejemplo, el campo 14 puede comprender una centrifugadora y cámaras de procesamiento centrífugo de múltiples etapas del tipo conocido en Brown U.S. 5.427.695 o Brown U.S. 5.370.802.
Como lo muestra la figura 2 de forma esquemática, las cámaras de procesamiento de múltiples etapas que Brown incorpora, separan la sangre completa en glóbulos rojos y plasma rico en plaquetas en una primera cámara de separación por etapas 16. La dinámica especial de flujo del fluido que tiene lugar en la primera cámara por etapas 16 mostrada en Brown mantiene una amplia mayoría de leucocitos fuera del plasma rico en plaquetas y con los glóbulos rojos en la primera cámara por etapas 16 para su retorno al donante como RBC_{LK+}. La dinámica especial de flujo del fluido que tiene lugar en la primera cámara por etapas 16 en Brown 5.370.802 o Brown 5.427.695 proporciona asimismo una alta producción de plaquetas en el plasma rico en plaquetas.
En Brown, el plasma rico en plaquetas es transportado desde la primera cámara por etapas 16. Un parte es recirculada de vuelta a la sangre completa que penetra en la primera cámara por etapas 16, y el resto se traslada a una segunda cámara por etapas 18. El plasma rico en plaquetas es separado en la segunda cámara por etapas 18 en concentrado de plaquetas y plasma pobre en plaquetas (PPP).
El concentrado de plaquetas retenido en la segunda cámara por etapas 18 se vuelve a suspender más tarde en un volumen de plasma pobre en plaquetas u (opcionalmente) en un medio adecuado de almacenamiento de plaquetas para su traslado desde la segunda cámara por etapas como PLT_{UW}. Una parte del plasma pobre en plaquetas es devuelto al donante, mientras otra parte de plasma pobre en plaquetas es retenido para su utilización como medio de recirculación o abierto o de enjuague o de resuspensión, o para su almacenamiento para su fraccionamiento o transfusión.
Una razón que explica por qué la PLT_{UW} puede considerarse como "inacabada" en el contexto del sistema descrito anteriormente, es la presencia de leucocitos residuales en la suspensión de plaquetas. Esta población residual de leucocitos con las plaquetas, aunque pequeña, puede seguir siendo superior a los estándares de población leucocitaria exigidos por el usuario final.
A menudo, el procesamiento centrífugo solo, no es eficaz en el momento de aislar suficientes leucocitos de plasma rico en plaquetas para satisfacer a estas exigencias. Las perturbaciones y flujos secundarios no deseados a lo largo de la interfase entre los glóbulos rojos y el plasma, donde residen los leucocitos, pueden arrastrar las especies de leucocitos más ligeros fuera de los glóbulos rojos en el plasma. Otros modelos deseables de flujo que arrastran las especies de leucocitos más pesados en la interfase de vuelta a la masa de glóbulos rojos pueden también dejar de desarrollarse a su más pleno potencial. Los procesos dinámicos bajo los cuales se separan los leucocitos de las plaquetas durante la centrifugación son complejos y sujetos a variaciones de un donante a otro.
Se pueden proporcionar etapas adicionales para aumentar el principal proceso de separación por centrifugación para reducir por este medio la cantidad de leucocitos residuales presentes en la PLT_{UW}. Por ejemplo, tal como se revela en Brown, se puede proporcionar un filtro para leucocitos 20 después de la primera cámara por etapas 16 para filtrar los leucocitos del plasma rico en plaquetas que penetra en la segunda cámara por etapas 18 para su separación en concentrado de plaquetas y plasma pobre en plaquetas. El filtro 20 está situado preferentemente fuera del campo centrífugo 14, estando conectado por una disposición de servicio rotativa 22 de construcción convencional. Sin embargo, como alternativa, el filtro 20 puede situarse dentro del campo centrífugo 14.
Como alternativa o en combinación con estos dispositivos auxiliares de reducción leucocitaria, la PLT_{UW} puede estar sujeta a los efectos de separación del lecho de partículas dentro del campo centrífugo 14 para separar los leucocitos de las plaquetas. También, el grado de reducción leucocitaria exigido por el usuario puede exceder las capacidades incluso de estas etapas auxiliares durante el proceso de separación por centrifugación.
Por esta razón (véase la figura 1), el sistema 10 incluye un dispositivo de acabado en línea 24 situado fuera del campo centrífugo 14. Una bomba 26 transporta la PLT_{UW} bajo presión desde el campo centrífugo 14 a través del dispositivo de acabado 24. En la figura 1, se muestra la bomba 26 aguas abajo del campo centrífugo 14. Como alternativa, la bomba 26 podría situarse aguas arriba del campo centrífugo 14, proporcionando por este medio la presión necesaria de la máquina para transportar la PLT_{UW} desde el campo centrífugo 14.
El dispositivo de acabado 24 sirve para efectuar una alteración deseada en la composición o fisiología de la PLT_{UW} que no podría realizarse eficazmente en el campo centrífugo 14, tal como, por ejemplo, otra reducción progresiva de la población leucocitaria. El dispositivo de acabado en línea 24 realiza su función en línea, mientras el donante permanece conectado en comunicación con el sistema 10.
La producción del dispositivo de acabado 24 es una suspensión acabada rica en plaquetas (PLT_{FIN}). La PLT_{FIN} se considera "acabada" debido a que la suspensión de plasma rico en plaquetas posee las características fisiológicas deseadas impuestas por el usuario final para la transfusión y almacenamiento a largo plazo. En el contexto de la realización ilustrada, la suspensión rica en plaquetas que comprende la PLT_{FIN} posee una población leucocitaria más reducida y/o unos atributos fisiológicos adicionales no presentes en la PLT_{INI}.
Tal como se emplea en esta Especificación, el término "reducido" o "más reducido" no indica que todos los leucocitos residuales hayan sido eliminados. El término pretende indicar de forma más amplia solamente que la cantidad de leucocitos residuales ha sido reducida progresivamente por el dispositivo de acabado 24, en comparación con la cantidad antes del procesamiento por el dispositivo de acabado.
El dispositivo de acabado 24 puede llevar a cabo su función por centrifugación, absorción, columnas, medios químicos, eléctricos y electromagnéticos. En la realización ilustrada y preferida, el dispositivo de acabado 24 comprende un filtro que emplea un medio filtrante no-tejido, fibroso 28.
La composición del medio filtrante 28 puede variar. El medio 28 comprende fibras que contienen grupos hidrofílicos no iónicos y grupos básicos funcionales que contienen nitrógeno. Las fibras de este tipo son reveladas en la Patente estadounidense de Nishimura et al., 4.936.998. El medio filtrante que contiene estas fibras es vendido comercialmente por Asahi Medical Company. El medio filtrante que contiene estas fibras ha demostrado su capacidad para eliminar los leucocitos mientras conserva la pérdida de plaquetas. Como alternativa, el medio filtrante 28 puede comprender fibras cuya superficie ha sido tratada, tal como se revela en la Patente estadounidense de Gsell et al., 5.258.127, para incrementar su capacidad para hacer pasar las plaquetas mientras se eliminan los leucocitos.
Además, como se utiliza la bomba 26 para transportar la PLT_{INI} por el dispositivo de acabado 24, la presión externa de la máquina que crea puede utilizarse para superar la resistencia pasiva del medio de acabado 28. Por lo tanto, el medio de acabado 28 puede encontrarse muy apretado dentro del dispositivo de acabado 24 para lograr máximas eficacias.
El sistema 10 transporta la PLT_{FIN} hacia uno o más recipientes 30 adecuados para la transfusión o el almacenamiento a largo plazo. El(los) recipiente(s) 30 destinado(s) a almacenar la PLT_{FIN} pueden ser de material de poliolefinas (tal como se revela en la Patente estadounidense de Gajewski et al. 4.140.162) o un material de cloruro de polivinilo plastificado con tri-2-etilhexil trimelitato (TEHTM). Estos materiales, cuando se comparan con los materiales de cloruro de polivinilo plastificados con DEHP, poseen mayor permeabilidad al gas, lo que es beneficioso para el almacenamiento de plaquetas.
El sistema 10 mostrado en la figura 1 puede incorporarse fácilmente en los sistemas continuos de procesamiento de la sangre en línea de aguja única o doble.
Tal como se emplea en esta Especificación, el "proceso de separación de la sangre en línea" difiere de un proceso de múltiples bolsas de sangre. En un proceso de múltiples bolsas de sangre, el sistema circulatorio del donante no permanece en comunicación con la vía de flujo en la cual tiene lugar la separación del volumen de sangre recogida. En un sistema de múltiples bolsas de sangre, después de haber recogido un volumen determinado de sangre en la bolsa principal, se desconecta el sistema circulatorio del donante de la bolsa principal antes de que tenga lugar la separación dentro de la bolsa. Asimismo, en un sistema de múltiples bolsas de sangre, los procesos de separación no tienen lugar continuamente. La separación de la primera etapa de glóbulos rojos y plasma rico en plaquetas y la separación de la segunda etapa de plaquetas del plasma ocurren en distintos puntos en el tiempo como etapas separadas y discontinuas.
En las siguientes reivindicaciones se enuncian distintas características de la invención.

Claims (4)

1. Un sistema de procesamiento de la sangre en línea (10) para obtener una suspensión acabada de plaquetas que tiene una población leucocitaria residual reducida que comprende:
un sistema de tubos (12) que establece la comunicación en línea entre un recipiente (30) para la suspensión acabada de plaquetas y una fuente de sangre que contiene los leucocitos y plaquetas,
un dispositivo (14) que comunica con el sistema de tubos y que, sin interrumpir la comunicación en línea entre el recipiente (30) y la fuente de sangre, crea un campo centrífugo que genera las fuerzas de separación que separan de la sangre una suspensión inacabada de plaquetas que tiene una población inicial de leucocitos,
un dispositivo de acabado (24) que comunica con el sistema de tubos fuera del campo centrífugo y que, al ponerse en contacto con la suspensión inacabada de plaquetas, reduce la población inicial de leucocitos, creando por este medio la suspensión acabada de plaquetas que tiene una población leucocitaria residual reducida inferior a la población inicial de leucocitos,
una bomba (26) que comunica con el sistema de tubos y que, sin interrumpir la comunicación en línea entre el recipiente (30) y la fuente de sangre, bombea la suspensión inacabada de plaquetas fuera del campo centrífugo a través del dispositivo de acabado (24), y
el tubo que comunica con el sistema de tubos fuera del campo centrífugo y que, sin interrumpir la comunicación en línea entre el recipiente (30) y la fuente de sangre, transporta la suspensión acabada de plaquetas desde el dispositivo de acabado (24) hacia el recipiente (30) sin exponerla a las fuerzas de separación del campo centrífugo.
2. Un sistema (10) según la reivindicación 1, caracterizado porque el dispositivo de acabado (24) comprende un medio filtrante (28).
3. Un sistema de procesamiento de la sangre en línea (10) según la reivindicación 1, caracterizado porque la bomba (26) bombea además la suspensión acabada de plaquetas desde la salida del dispositivo de acabado hacia el recipiente (30) sin exponerla a las fuerzas de separación del campo centrífugo.
4. Un sistema de procesamiento de la sangre en línea (10) según la reivindicación 3, caracterizado porque la fuente es sangre completa procedente de un donante y el campo centrífugo separa de la sangre completa un primer componente que comprende glóbulos rojos y leucocitos y un segundo componente que comprende una suspensión inacabada de plaquetas que tiene una población inicial de leucocitos superior a la población residual reducida de leucocitos, y comprende además una comunicación derivada de retorno en línea con el sistema de tubos que permite hacer retornar el primer componente al donante al menos en parte mientras el elemento de separación separa la sangre completa.
ES97904262T 1996-02-23 1997-02-10 Sistema para suspension en linea de productos sanguineos celulares tales como plaquetas recogidos con propositos terapeuticos. Expired - Lifetime ES2271965T3 (es)

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