ES2264650B1

ES2264650B1 - DENTAL IMPLANT OF ROTATING CROWN.

Info

Publication number: ES2264650B1
Application number: ES200501626A
Authority: ES
Inventors: Eloy Antonio Martinez Albal
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2005-06-24
Filing date: 2005-06-24
Publication date: 2007-11-16
Anticipated expiration: 2025-06-24
Also published as: ES2264650A1; ES2277560A1; ES2277560B1

Abstract

Implante dental de corona rotatoria, con un cuerpo de implante, hecho en material biocompatible osteointegrable, que comprende una estructura de anclaje (2), solidaria con una estructura de soporte protésico (4), y una corona de inserción (3) por rotación con una superficie externa dotada de un filete de rosca (7), la cual provoca la inserción del cuerpo de implante en el hueso (28) mediante el atornillamiento de dicha corona en un taladro de perforación (56) realizado en el hueso. La corona de inserción queda conectada con la estructura de anclaje, preferiblemente en el extremo de pie de la misma, de forma que tiene libertad de giro con respecto a dicha estructura de anclaje, solidarizándose la estructura de soporte protésico con el extremo superior de la estructura de anclaje. Opcionalmente, la estructura de anclaje (2) presenta en superficie una estructura de regeneración ósea (54) realizada en un material biocompatible conformable individualizadamente por tallado computarizado.Rotary crown dental implant, with an implant body, made of osteointegrable biocompatible material, comprising an anchoring structure (2), integral with a prosthetic support structure (4), and an insertion crown (3) by rotation with an external surface provided with a thread fillet (7), which causes the implant body to be inserted into the bone (28) by screwing said crown into a drill hole (56) made in the bone. The insertion crown is connected to the anchoring structure, preferably at the foot end thereof, so that it has freedom of rotation with respect to said anchoring structure, the prosthetic support structure being in solidarity with the upper end of the structure. Anchor. Optionally, the anchoring structure (2) has a bone regeneration structure (54) on the surface made of a biocompatible material that can be individually shaped by computerized carving.

Description

Implante dental de corona rotatoria.Rotary crown dental implant.

La presente invención se refiere a un implante dental de corona rotatoria, para su colocación en el hueso maxilar del paciente, que sirve de soporte a un elemento protésico.The present invention relates to an implant dental crown, for placement in the maxillary bone of the patient, which supports a prosthetic element.

En la reposición de piezas dentales mediante implantes dentales se emplean unas estructuras rígidas realizadas en un material biocompatible osteointegrable, como puede ser titanio, destinadas a ser insertadas en un taladro de perforación realizado en el hueso maxilar del paciente, sirviendo, dichas estructuras biocompatibles, de soporte a un elemento protésico como puede ser una corona dental.In the replacement of dental pieces by dental implants are employed rigid structures performed in an osteointegrable biocompatible material, such as titanium, intended to be inserted in a drill hole performed on the patient's maxillary bone, serving, said biocompatible structures, supporting a prosthetic element such as It can be a dental crown.

En la actualidad existen dos tipos de implantes dentales según la forma en la que son insertados en el taladro de perforación realizado en el hueso; los de tipo impactables son insertados al ser sometidos a repetidos impactos mediante una maza quirúrgica. Este método es muy traumático y molesto para el paciente, no siendo posible controlar con precisión la profundidad exacta de inserción del implante. Además, éste es un método que puede ser peligroso en ciertos casos para la integridad de los tejidos adyacentes. Por otro lado, de ser necesario, es especialmente difícil retirar el implante una vez insertado, lo que dificulta realizar cualquier corrección posterior. Por estos motivos, los implantes dentales impactables han caído en desuso.There are currently two types of implants. dental according to the way in which they are inserted in the drill bone perforation; the impactful ones are inserted when subjected to repeated impacts using a hammer surgical This method is very traumatic and annoying for the patient, not being able to precisely control the depth exact implant insertion. In addition, this is a method that it can be dangerous in certain cases for the integrity of adjacent tissues. On the other hand, if necessary, it is especially difficult to remove the implant once inserted, which Difficult to make any subsequent correction. For these reasons, the impactful dental implants have fallen into disuse.

El otro tipo de implantes dentales son los de tipo autoroscante, siendo este tipo el usado habitualmente en odontología. Estos implantes presentan un filete de rosca en su superficie para permitir la inserción de los mismos mediante la rotación relativa del implante con respecto al taladro de perforación realizado en el hueso. Uno de los inconvenientes de estos implantes es que no es posible conseguir una orientación concreta de los mismos en su posición de máxima inserción, o bien conseguir una profundidad de inserción precisa en una orientación exacta, lo que simplificaría la elaboración de la prótesis dental. Por ello, es necesario, a fin de conseguir una orientación precisa, aflojarlos ligeramente, con respecto a su posición de máxima inserción, hasta conseguir dicha orientación, o bien apretarlos en exceso. Cualquiera de estas dos alternativas no es deseable para el éxito de la técnica quirúrgica. El aflojamiento resta estabilidad primaria al implante, y disminuye la calidad de la integración del mismo en el hueso. Por otro lado, un apretamiento excesivo del implante puede provocar una necrosis ósea y el consecuente fracaso del tratamiento. Otro de los inconvenientes de los implantes de tipo autoroscante es que no pueden incorporar pilares protésicos angulados integrados en una sola pieza con el cuerpo del implante, lo cual simplificaría notablemente el tratamiento y disminuiría los gastos del mismo. Dicho impedimento se debe a que, en el procedimiento de inserción del implante, un pilar angulado chocará, al girar con el implante, con los dientes adyacentes, no siendo posible la inserción del implante dental.The other type of dental implants are those of self-tapping type, this type being usually used in odontology. These implants have a thread steak in their surface to allow their insertion by means of relative rotation of the implant with respect to the drill of Bone perforation. One of the disadvantages of these implants is that it is not possible to get an orientation concrete of them in their position of maximum insertion, or achieve precise insertion depth in an orientation exact, which would simplify the elaboration of the dental prosthesis. Therefore, it is necessary, in order to achieve precise guidance, loosen them slightly, with respect to their maximum position insertion, until obtaining said orientation, or tighten them in excess. Either of these two alternatives is not desirable for the Success of the surgical technique. Loosening reduces stability primary to the implant, and decreases the quality of the integration of the Same in the bone. On the other hand, excessive tightening of the implant can cause bone necrosis and the consequent failure of treatment Another disadvantage of implants self-tapping type is that they cannot incorporate prosthetic abutments angled integrated in one piece with the implant body, which would greatly simplify the treatment and reduce the expenses of the same. This impediment is due to the fact that Implant insertion procedure, an angled abutment will collide, when turning with the implant, with the adjacent teeth, not being possible dental implant insertion.

La principal finalidad de la presente patente de invención es proporcionar un implante dental de corona rotatoria insertable, sin roscado del cuerpo principal del mismo, de un modo cómodo y seguro, con el que se obtiene una profundidad de inserción precisa, con una orientación concreta, garantizando una óptima estabilidad primaria del mismo sin un apretamiento excesivo del hueso adyacente.The main purpose of the present patent of invention is to provide a rotary crown dental implant insertable, without threading of the main body thereof, in a way comfortable and safe, with which an insertion depth is obtained precise, with a specific orientation, guaranteeing optimal primary stability thereof without excessive tightening of adjacent bone

De acuerdo con la presente patente de invención, este objetivo se consigue proporcionando un implante dental de corona rotatoria que comprende un cuerpo de implante para su colocación en disposición intraósea realizado en un material biocompatible que permita su integración en el tejido óseo, como puede ser titanio. Dicho cuerpo de implante está formado por al menos una estructura de anclaje, solidaria con una estructura de soporte protésico, y al menos una corona de inserción por rotación con una superficie externa dotada de un filete de rosca, la cual provoca la inserción de la estructura de anclaje en el hueso a causa del atornillamiento de la mencionada corona en un taladro de perforación realizado en el hueso. La corona de inserción es una unidad conectada con la estructura de anclaje de forma que tiene libertad de giro con respecto a la misma, pero no de desplazamiento axial, quedando la estructura de soporte protésico dispuesta en el extremo superior de la estructura de anclaje, y solidarizándose a la misma, quedando la corona de inserción situada de forma preferente en el extremo de pie de dicha estructura de anclaje.In accordance with the present invention patent, this objective is achieved by providing a dental implant of rotary crown comprising an implant body for its placement in intraosseous arrangement made in a material biocompatible that allows its integration into bone tissue, such as It can be titanium. Said implant body is formed by the less an anchor structure, solidary with a structure of prosthetic support, and at least one insertion crown by rotation with an external surface provided with a thread steak, which causes the anchor structure to be inserted into the bone because of screwing the aforementioned crown into a drill of Bone perforation. The insertion crown is a unit connected to the anchor structure so that it has freedom of rotation with respect to it, but not displacement axial, leaving the prosthetic support structure arranged in the upper end of the anchor structure, and in solidarity with the same, the insertion crown being preferably located at the foot end of said anchor structure.

La estructura de anclaje tiene una abertura tubular axial abierta al menos por su extremo superior, quedando prolongada en dicho extremo superior por una segunda abertura tubular pasante conformada en la estructura de soporte protésico. A fin de permitir el atornillamiento de la corona de inserción en el hueso, ésta está relacionada con una cabeza de atornillamiento, situada en posición axial con respecto a la mencionada abertura tubular, de tal manera que el giro de dicha cabeza de atornillamiento provoca el giro de la corona de inserción con respecto a la estructura de anclaje.The anchor structure has an opening axial tubular open at least at its upper end, leaving extended at said upper end by a second opening tubular through formed in the prosthetic support structure. TO in order to allow screwing of the insertion crown into the bone, this is related to a screwing head, located in axial position with respect to said opening tubular, such that the rotation of said head of screwing causes the rotation of the insertion crown with regarding the anchor structure.

Según otro desarrollo de la presente invención, la mencionada cabeza de atornillamiento está conformada para que se acople sobre la misma de forma guiada y con al menos una orientación predeterminada alrededor de su eje el extremo de atornillamiento de una varilla prolongadora de atornillamiento, siendo insertable dicha varilla en la abertura tubular de la estructura de anclaje. Dicha varilla tiene capacidad de giro con respecto a la mencionada abertura tubular de la estructura de anclaje, quedando bloqueado en giro relativo del mencionado extremo de atornillamiento con respecto a la cabeza de atornillamiento de la corona de inserción en la posición de máxima inserción de la varilla prolongadora, en la que el mencionado extremo de atornillamiento queda acoplado sobre la cabeza de atornillamiento. Según una primera forma de realización alternativa de la varilla prolongadora de atornillamiento, ésta es una unidad separada e independiente del implante de casquillo, relacionada por su extremo opuesto al extremo de atornillamiento con un instrumento de atornillamiento, insertable desde el exterior del implante en la abertura tubular de la estructura de anclaje, a través del límite exterior de la abertura tubular de la estructura de soporte protésico, siendo desplazable longitudinalmente y de forma axial a través de la mencionada abertura tubular hasta alcanzar una posición de máxima inserción en la que su extremo de atornillamiento queda acoplado de forma guiada con la cabeza de atornillamiento de la corona de inserción.According to another development of the present invention, the aforementioned screwing head is shaped so that it couple on it in a guided way and with at least one default orientation around its axis the end of screwing of a screw extension rod, said rod being inserted in the tubular opening of the anchor structure. Said rod has turning capacity with with respect to said tubular opening of the structure of anchor, being locked in relative rotation of the mentioned end of screwing with respect to the screwing head of the insertion crown in the position of maximum insertion of the extension rod, in which said end of screwing is coupled to the screwing head. According to a first alternative embodiment of the rod screwing extension, this is a separate unit and independent of the cap implant, related by its end opposite the screwing end with an instrument screwing, insertable from the outside of the implant into the tubular opening of the anchor structure, through the boundary outside the tubular opening of the support structure prosthetic, being longitudinally and axially movable to through said tubular opening until reaching a position of maximum insertion in which its end of screwing is coupled in a guided way with the head of Screw the insertion crown.

Según una segunda forma de realización alternativa de la varilla prolongadora de atornillamiento, ésta es una unidad que queda insertada en la abertura tubular de la estructura de anclaje, quedando restringido su desplazamiento longitudinal, con su extremo de atornillamiento acoplado en la cabeza de atornillamiento del casquillo de inserción. Dicha varilla posee una segunda cabeza de atornillamiento, en su extremo opuesto al extremo de atornillamiento formada para que se acople en la misma de forma guiada y con al menos una orientación predeterminada el extremo de un pasador de atornillamiento relacionado con un instrumento de atornillamiento.According to a second embodiment alternative of the screw extension rod, this is a unit that is inserted into the tubular opening of the anchor structure, its displacement being restricted longitudinal, with its screwed end attached to the Screw head of the insert sleeve. Said rod it has a second screw head, at its opposite end to the screwed end formed to fit in it guided and with at least one predetermined orientation the end of a screw pin related to a screwing instrument.

Según una tercera forma de realización alternativa de la varilla prolongadora de atornillamiento, ésta es solidaria con el casquillo de inserción, quedando dispuesta en el eje de rotación del mismo, poseyendo un extremo superior en el que está conformada la cabeza de atornillamiento, y un extremo inferior solidario con el casquillo de inserción.According to a third embodiment alternative of the screw extension rod, this is solidarity with the insertion sleeve, being arranged in the axis of rotation thereof, having an upper end in which the screw head is formed, and a lower end solidarity with the insertion sleeve.

Con la construcción descrita, durante el atornillamiento de la corona de inserción con respecto a las paredes del taladro de perforación realizado en el hueso, al hacerla girar mediante un instrumento de atornillamiento insertado a través de la abertura tubular hasta alcanzar la cabeza de atornillamiento, el implante dental será insertado en el mencionado taladro hasta alcanzar su posición de máxima inserción. En dicho procedimiento de inserción, la estructura de anclaje del implante, solidaria con la estructura de soporte protésico, irá penetrando en el hueso pudiendo mantener una orientación de inserción concreta.With the construction described, during the screwing the insertion crown with respect to the drill hole walls made in bone, at turn it by means of a screwing instrument inserted into through the tubular opening until reaching the head of screwing, the dental implant will be inserted in the mentioned drill until it reaches its position of maximum insertion. In said insertion procedure, the anchor structure of the implant, in solidarity with the prosthetic support structure, it will penetrate the bone being able to maintain an orientation of insertion concrete

Según otro desarrollo de la invención, el implante dental comprende una estructura de soporte protésico solidaria con la estructura de anclaje, y dispuesta en su extremo superior. Ésta está conformada para servir de soporte a un elemento protésico-dental, pudiendo, alternativamente, constituir en sí misma la prótesis dental propiamente dicha. Según una primera forma de realización alternativa de la estructura de soporte protésico, ésta está constituida por una estructura de conexión sobre la que es acoplable en posición exacta de manera bloqueable y con al menos una orientación concreta en la posición de acoplamiento una estructura protésica. Alternativamente, según una segunda forma de realización posible de la estructura de soporte protésico, ésta está constituida por un pilar protésico, solidarizado con la estructura de anclaje, destinado a recibir una corona dental protésica u otro elemento protésico. Según una tercera forma de realización alternativa de la estructura de soporte protésico, ésta puede estar constituida por una corona dental protésica.According to another development of the invention, the dental implant comprises a prosthetic support structure in solidarity with the anchor structure, and arranged at its end higher. This is shaped to support an element dental technician, being able, alternatively, constitute the dental prosthesis itself. According a first alternative embodiment of the structure of prosthetic support, this is constituted by a structure of connection on which it is exactly positionable lockable and with at least one specific orientation in the position of coupling a prosthetic structure. Alternatively, according to a second possible embodiment of the structure of prosthetic support, this is constituted by a prosthetic pillar, in solidarity with the anchor structure, destined to receive a dental crown or other prosthetic element. According to one third alternative embodiment of the structure of prosthetic support, this may consist of a crown Dental prosthesis

De acuerdo con otra característica del implante dental, y a fin de que quede impedida la rotación del mismo con respecto al taladro de perforación una vez éste ha sido completamente insertado, opcionalmente y de forma preferente, en la superficie de la estructura de anclaje está conformado al menos un filete o arista, preferentemente de borde afilado, orientado de forma longitudinal al eje de inserción del implante. El extremo superior de dicho filete o filetes queda preferiblemente inmediatamente por debajo del anillo superior de la estructura de anclaje, siendo preferible que no sobrepase el diámetro máximo del anillo superior de la estructura de anclaje. Si bien una sola arista vertical impedirá la libre rotación de la estructura de anclaje, esta puede ser insuficiente al ser sometido a carga masticatoria el implante inmediatamente después de su inserción. Por ello, con objeto de aumentar la estabilidad primaria del implante, la estructura de anclaje puede presentar toda su superficie recorrida por aristas o filetes longitudinales verticales, que van desde el borde superior de la estructura de anclaje hasta el extremo inferior de la misma, o hasta una posición intermedia. Hay que tener en cuenta que dependiendo de la extensión de las mencionadas aristas, así como de la conformación del implante dental, podrá ser corregida la orientación de inserción del mismo durante el proceso de inserción. Esto es, cuanto más se extiendan las estrías hasta su extremo inferior y más paralelas sean las paredes de la estructura de anclaje, antes quedará fijada la orientación del mismo durante el procedimiento de inserción, Por el contrario, unas paredes ligeramente convergentes hacia el extremo inferior del implante, junto con aristas poco extendidas desde el borde superior de la estructura de anclaje, permitirán corregir la orientación de inserción del implante durante todo el procedimiento de inserción hasta el momento en el que las aristas comienzan a penetrar en el hueso, lo cual es deseable. Por ello, unas aristas dispuestas recorriendo todo el contorno de la estructura de anclaje, con una longitud de aproximadamente 3 mm. desde el borde superior de dicha estructura de anclaje, y con una anchura diametral de 0.5 mm. aproximadamente serán suficientes para proporcionar una estabilidad primaria del implante óptima.According to another feature of the implant dental, and in order to prevent its rotation with regarding the drill hole once this has been completely inserted, optionally and preferably, in the surface of the anchor structure is made up of at least one fillet or edge, preferably sharp edge, oriented Longitudinal shape to the implant insertion axis. The extreme top of said steak or fillets is preferably immediately below the upper ring of the structure of anchor, preferably not exceeding the maximum diameter of the upper ring of the anchor structure. Although only one vertical edge will prevent the free rotation of the structure of anchoring, this may be insufficient when subjected to load Chew the implant immediately after insertion. By in order to increase the primary stability of the implant, the anchor structure can have its entire surface crossed by edges or vertical longitudinal fillets, which go from the upper edge of the anchor structure to the lower end thereof, or to an intermediate position. There is to keep in mind that depending on the extent of the mentioned edges, as well as the conformation of the implant dental, the insertion orientation of the same can be corrected during the insertion process. That is, the more they spread the stretch marks to their lower end and more parallel are the walls of the anchor structure, before the orientation thereof during the insertion procedure, by the opposite, slightly converging walls towards the end bottom of the implant, along with slightly extended edges from the upper edge of the anchor structure, will allow correcting the Implant insertion orientation throughout the procedure of insertion until the moment in which the edges begin to penetrate the bone, which is desirable. Therefore, some edges arranged along the entire contour of the anchor structure, with a length of approximately 3 mm. from the upper edge of said anchor structure, and with a diametral width of 0.5 mm. approximately will be sufficient to provide stability Primary implant optimal.

Si bien el objetivo terapéutico principal al colocar un implante dental es la reposición de la pieza o piezas dentales perdidas, es fundamental que exista suficiente tejido óseo para poder soportar la carga masticatoria a la que será sometido dicho implante dental, ya que dicha carga es transmitida directamente al hueso maxilar del paciente. Sin embargo, inmediatamente después de la perdida de un diente se produce una reabsorción ósea del área de hueso que soportaba dicho diente. Esta pérdida ósea no sólo repercute negativamente en aspectos mecánicos al reponer el diente perdido, sino que también afecta significativamente en aspectos cosméticos.While the main therapeutic objective at placing a dental implant is the replacement of the piece or pieces missing teeth, it is essential that there is enough bone tissue to be able to support the masticatory load to which it will be subjected said dental implant, since said load is transmitted directly to the patient's maxillary bone. But nevertheless, immediately after the loss of a tooth there is a bone resorption of the bone area that supported said tooth. This bone loss not only negatively impacts on mechanical aspects when replacing the lost tooth, it also affects significantly in cosmetic aspects.

Según otro desarrollo opcional de la presente invención, la estructura de anclaje puede presentar en superficie una estructura de regeneración ósea tallable, realizada en un material biocompatible, que envuelve total o parcialmente a la estructura de anclaje en superficie, quedando ambas estructuras unidas entre sí mediante un cemento biodegradable, o bien solidarizadas. Dicha estructura de regeneración ósea puede ser conformada de forma individualizada a las características anatómicas del paciente mediante un proceso de tallado por control computarizado, permitiendo la posterior regeneración ósea al ser insertado el implante dental en el maxilar del paciente. Según esto, cuando se va a proceder a reponer un diente perdido mediante un implante dental conformado según la presente invención, así como el tejido óseo perdido, el operador determina las dimensiones del implante así como la posición precisa que éste ocupará en el hueso. Para ello, se toma como referencia una imagen digital tridimensional del maxilar del paciente obtenida mediante, por ejemplo, tomografía axial computarizada, técnica de naturaleza bien conocida por los expertos en la materia. Así mismo es determinada la conformación ósea ideal del área receptora del implante dental, con lo que se elabora una imagen virtual tridimensional del implante dental seleccionado en la posición óptima y el tejido óseo virtualmente reconstruido en torno a dicho implante. Posteriormente, la estructura de regeneración ósea unida al implante seleccionado es conformada por tallado tomando como referencia la imagen digital tridimensional de la estructura ósea reconstruida virtualmente. Para ello, es utilizado un dispositivo de tallado por control computarizado numérico, de naturaleza bien conocida por los expertos en la materia. Entonces, el implante es insertado en el maxilar del paciente, con su estructura de regeneración ósea tallada, en la posición exacta que ocupa en la imagen virtual tridimensional. En la actualidad existen diversas técnicas que permiten la colocación de implantes dentales en una posición exacta previamente determinada, que son bien conocidas por los expertos en la materia, por lo que no serán descritas en esta memoria.According to another optional development of the present invention, the anchor structure may have a surface a structure of bone regeneration, made in a biocompatible material, which totally or partially envelops the surface anchor structure, both structures remaining joined together by a biodegradable cement, or Solidarity Said bone regeneration structure can be conformed individually to the characteristics anatomical of the patient through a carving process by control computerized, allowing subsequent bone regeneration to be The dental implant is inserted in the patient's jaw. According this, when you will proceed to replace a lost tooth by a dental implant shaped according to the present invention, as well as the lost bone tissue, the operator determines the dimensions of the implant as well as the precise position that it will occupy in the bone. For this, a three-dimensional digital image is taken as a reference of the patient's jaw obtained by, for example, tomography computerized axial, nature technique well known to subject matter experts. Also the conformation is determined ideal bone of the dental implant receiving area, so that Create a virtual three-dimensional image of the dental implant selected in the optimal position and the bone tissue virtually reconstructed around said implant. Subsequently, the Bone regeneration structure attached to the selected implant is formed by carving taking as reference the digital image three-dimensional bone structure virtually rebuilt. For this, a control carving device is used numerical computerized, of a nature well known to experts in the matter. Then, the implant is inserted into the maxilla of the patient, with its carved bone regeneration structure, in the exact position it occupies in the three-dimensional virtual image. In Currently there are several techniques that allow placement of dental implants in an exact position previously determined, who are well known to those skilled in the art, so they will not be described in this report.

Una vez implantado el implante dental, los mecanismos fisiológicos de regeneración tisular del paciente provocarán la regeneración del hueso en torno al implante con una conformación según se previó en la imagen tridimensional virtual.Once the dental implant is implanted, the physiological mechanisms of tissue regeneration of the patient they will cause bone regeneration around the implant with a conformation as anticipated in the three-dimensional image virtual.

Para conseguir la regeneración ósea, y según una primera forma de realización alternativa de la mencionada estructura de regeneración ósea, ésta está compuesta por un material biodegradable inductor del crecimiento óseo, como puede ser hueso natural propio del paciente o de donante, o bien hueso artificial. Así mismo, también como material biodegradable inductor del crecimiento óseo puede ser empleada, por ejemplo, una estructura de colágeno o de hidroxiapatita, preferiblemente en conformación trabecular, esponjosa o porosa. En el intersticio o celdillas de dicha estructura, en el caso de tener una conformación trabecular, esponjosa o porosa, puede ser colocado un material biocompatible y biodegradable, como puede ser cualquiera de los anteriormente citados, o bien sangre o un plasma rico en células inductoras del crecimiento óseo u osteoblastos, de naturaleza en sí conocida por los expertos en la materia. Los materiales citados son de naturaleza bien conocida por los expertos en la materia, por lo que no serán descritos. Se entenderá que cualquier otro material biodegradable inductor del crecimiento óseo será valido con el mismo fin, así como combinaciones de los anteriormente citados u otros, ya sea constituyendo la estructura o como relleno de la misma. Conforme los mecanismos de regeneración ósea actúan, la estructura de regeneración ósea será progresivamente biodegradada y sustituida por una estructura ósea natural del paciente.To achieve bone regeneration, and according to a first alternative embodiment of the aforementioned bone regeneration structure, this is composed of a material biodegradable bone growth inducer, such as bone natural characteristic of the patient or donor, or artificial bone. Likewise, also as a biodegradable material that induces bone growth can be employed, for example, a structure of collagen or hydroxyapatite, preferably in conformation trabecular, spongy or porous. In the interstitium or cells of said structure, in the case of having a trabecular conformation, spongy or porous, a biocompatible material can be placed and biodegradable, as can be any of the above cited either blood or a plasma rich in inducing cells of the bone growth or osteoblasts, of nature known per se subject matter experts The materials cited are of nature well known to those skilled in the art, so they will not be described. It will be understood that any other biodegradable material Bone growth inducer will be valid for the same purpose, so as combinations of the aforementioned or others, either constituting the structure or as filling of it. According the mechanisms of bone regeneration act, the structure of Bone regeneration will be progressively biodegraded and replaced by a natural bone structure of the patient.

Según una segunda forma de realización alternativa de la estructura de regeneración ósea, ésta puede estar compuesta por un material esponjoso, trabecular o poroso no biodegradable, como puede ser una esponja de titanio, o bien coral marino inerte, en cuyo intersticio o celdillas puede ser colocado un material biocompatible y biodegradable, como puede ser cualquiera de los anteriormente citados. Conforme los mecanismos de regeneración ósea actúan, el material biodegradable, colocado en el intersticio o celdillas de la estructura de regeneración ósea, será progresivamente biodegradado y sustituido por tejido óseo natural del paciente.According to a second embodiment Bone regeneration structure alternative, this may be composed of a spongy, trabecular or porous material not biodegradable, such as a titanium sponge, or coral inert marine, in whose interstitium or cells can be placed a biocompatible and biodegradable material, such as any of the aforementioned. According to the mechanisms of bone regeneration act, the biodegradable material, placed in the interstitium or cells of the bone regeneration structure, will be progressively biodegraded and replaced by natural bone tissue of the patient.

Para complementar la descripción que se está realizando, y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las características de la invención, se acompaña a la presente memoria descriptiva, como parte integrante de la misma, unos dibujos representativos de la presente invención en donde con carácter ilustrativo y no limitativo se ha representado lo siguiente:To complement the description that is being performing, and in order to help a better understanding of the characteristics of the invention, is attached herein descriptive, as an integral part of it, some drawings representative of the present invention where with character Illustrative and not limiting, the following has been represented:

La figura 1 es una vista lateral de un implante dental de corona rotatoria, según la presente invención.Figure 1 is a side view of an implant dental crown, according to the present invention.

La figura 2 es una vista lateral de un implante dental similar al mostrado en la figura 1.Figure 2 is a side view of an implant dental similar to that shown in figure 1.

La figura 3 es una vista lateral en sección del implante mostrado en las figuras 1 y 2.Figure 3 is a sectional side view of the implant shown in figures 1 and 2.

La figura 4 es plano en sección de un implante dental, según una forma de realización diferente a las mostradas en las figuras 1, 2 y 3.Figure 4 is plan in section of an implant dental, according to an embodiment different from those shown in Figures 1, 2 and 3.

La figura 5 es un plano lateral parcialmente en sección de un implante dental de corona rotatoria, según una forma de realización diferente a las mostradas en las figuras 1 a 4.Figure 5 is a side plane partially in section of a rotary crown dental implant, according to one form of a different embodiment to those shown in figures 1 to 4.

La figura 6 muestra una vista lateral de un implante dental con la corona de inserción situada en posición media, según la presente invención.Figure 6 shows a side view of a dental implant with the insertion crown in position mean, according to the present invention.

La figura 7 muestra una vista lateral, parcialmente en sección, del implante mostrado en la figura 6.Figure 7 shows a side view, partially in section, of the implant shown in figure 6.

La figura 8 es un plano detalle en perspectiva de media corona rotatoria de inserción, según la realización mostrada en las figuras 7 y 8.Figure 8 is a perspective detail plane Rotary half crown insert, according to the embodiment shown in figures 7 and 8.

La figura 9 muestra una vista vertical en sección del implante dental mostrado en las figuras 6 y 7.Figure 9 shows a vertical view in Dental implant section shown in Figures 6 and 7.

La figura 10 muestra una vista frontal, parcialmente en sección, de una forma de realización de la corona de inserción diferente a las mostradas en las figuras 1 a 9, según la presente invención.Figure 10 shows a front view, partially in section, of an embodiment of the crown insert different from those shown in figures 1 to 9, according to The present invention.

La figura 11 es un plano detalle en perspectiva, a mayor escala, de la corona de inserción, según la realización mostrada en la figura 10.Figure 11 is a detailed perspective plane, on a larger scale, of the insertion crown, according to the embodiment shown in figure 10.

La figura 12 es un plano detalle, parcialmente en sección, de la corona de inserción montada en el cuerpo del implante, según la realización mostrada en las figuras 10 y 11.Figure 12 is a detail plane, partially in section, of the insertion crown mounted on the body of the implant, according to the embodiment shown in figures 10 and 11.

La figura 13 es un plano detalle, similar al mostrado en la figura 12, con la corona de inserción retenida en el cuerpo del implante según una realización diferente.Figure 13 is a detailed plan, similar to shown in figure 12, with the insertion crown retained in the Implant body according to a different embodiment.

La figura 14 es una vista lateral de un implante dental con dos estructuras de anclaje según la presente invención.Figure 14 is a side view of an implant dental with two anchoring structures according to the present invention.

La figura 15 es un plano detalle, parcialmente en sección, en el que se muestra un implante dental, según la presente invención, insertado en un alojamiento óseo.Figure 15 is a detail plane, partially in section, in which a dental implant is shown, according to the present invention, inserted in a bone housing.

La figura 16 muestra un plano detalle en perspectiva del extremo de pie de la estructura de anclaje del implante, según una forma de realización alternativa de la presente invención.Figure 16 shows a detailed plan in perspective of the foot end of the anchor structure of the implant, according to an alternative embodiment of the present invention.

La figura 17 muestra una vista en perspectiva de una corona de inserción con resorte, según una realización compatible con la estructura de anclaje mostrada en la figura 16.Figure 17 shows a perspective view of a spring insertion crown, according to one embodiment compatible with the anchor structure shown in the figure 16.

La figura 18 es una vista en perspectiva de una cabeza de atornillamiento con resorte, según una forma de realización alternativa de la invención.Figure 18 is a perspective view of a screwed head with spring, according to a form of alternative embodiment of the invention.

La figura 19 muestra una vista superior, parcialmente en sección, del implante dental con una cabeza de atornillamiento según la realización mostrada en la figura 18.Figure 19 shows a top view, partially in section, of the dental implant with a head of screwing according to the embodiment shown in figure 18.

La figura 20 es una vista lateral de un utillaje de medición de ángulos, según la presente invención.Figure 20 is a side view of a tooling for measuring angles, according to the present invention.

La figura 21 es una vista frontal del utillaje mostrado en la figura 20.Figure 21 is a front view of the tooling shown in figure 20.

La figura 22 es un plano detalle, parcialmente en sección, del utillaje de las figuras 20 y 21 insertado en un taladro de perforación realizado en el hueso del paciente.Figure 22 is a detail plane, partially in section, of the tools of figures 20 and 21 inserted in a drilling drill performed on the patient's bone.

La figura 23 es una vista en perspectiva de un utillaje de atornillamiento según la presente invención.Figure 23 is a perspective view of a screwing tools according to the present invention.

La figura 24 es un plano detalle de parte del utillaje de atornillamiento de la figura 23 antes de ser acoplado a la estructura de soporte protésico del implante.Figure 24 is a detailed drawing of part of the screwing tooling of figure 23 before being coupled to the prosthetic support structure of the implant.

La figura 25 es un plano detalle lateral en el que se muestra un implante dental de corona rotatoria siendo insertado en el hueso del paciente con la ayuda del utillaje de atornillamiento de las figuras 23 y 24, montado, a su vez, en un instrumento autorotatorio.Figure 25 is a side detail plane in the shown a rotary crown dental implant being inserted into the patient's bone with the help of tooling screwing of figures 23 and 24, mounted, in turn, on a self-randomized instrument.

La figura 26 es una vista lateral, parcialmente en sección, del implante mostrado en la figura 25, insertado en el hueso del paciente, con una corona dental protésica montada sobre el pilar protésico del implante.Figure 26 is a side view, partially in section, of the implant shown in figure 25, inserted in the bone of the patient, with a prosthetic dental crown mounted on the prosthetic abutment of the implant.

La figura 27 es una vista lateral de un implante dental insertado en el hueso, con una estructura de regeneración ósea, según la presente invención, adaptada a un defecto óseo del maxilar del paciente.Figure 27 is a side view of an implant dental inserted in the bone, with a regeneration structure bone, according to the present invention, adapted to a bone defect of the Maxilla of the patient.

La figura 28 es una vista en perspectiva a mayor escala del implante dental según la realización mostrada en la figura 27, con la estructura de regeneración ósea antes de ser tallada para su adaptación al defecto óseo.Figure 28 is an enlarged perspective view. dental implant scale according to the embodiment shown in the Figure 27, with the bone regeneration structure before being carved for adaptation to bone defect.

La figura 29 es una vista frontal, parcialmente en sección, de seis implantes dentales con sus correspondientes coronas dentales protésicas, del tipo mostrado en las figuras 27 y 28, colocados en el maxilar del paciente con las estructuras de regeneración ósea adaptadas a un defecto óseo del maxilar.Figure 29 is a front view, partially in section, of six dental implants with their corresponding prosthetic dental crowns, of the type shown in figures 27 and 28, placed in the patient's jaw with the structures of Bone regeneration adapted to a maxillary bone defect.

En la figura 1 se observa el implante de corona rotatoria (1) constituido por la estructura de anclaje (2), solidaria con la estructura de soporte protésico (4). En esta realización, la carona de inserción (3), en la que se observa su filete de rosca (7), está montada en el extremo de pie del implante (1). En este caso, la estructura de soporte protésico (4) está constituida por un pilar protésico (5) angulado sobre el que se montará una corona dental protésica (no mostrada). Inmediatamente por debajo del anillo superior o cuello de la estructura de anclaje (2) se observan una serie de aristas verticales (8) que rodean la circunferencia exterior de dicha estructura de anclaje (2), y que quedarán sumergidas en el hueso con el implante (1) en su posición de máxima inserción. Las aristas (8) tienen de forma preferente un borde exterior afilado a fin de que ofrezcan la mínima resistencia al insertarse en el hueso.Figure 1 shows the crown implant rotary (1) constituted by the anchor structure (2), in solidarity with the prosthetic support structure (4). In this embodiment, the insertion carone (3), in which its thread fillet (7), is mounted on the foot end of the implant (1). In this case, the prosthetic support structure (4) it is constituted by an angled prosthetic pillar (5) on which a prosthetic dental crown will be mounted (not shown). Immediately below the upper ring or neck of the anchor structure (2) a series of vertical edges (8) are observed that surround the outer circumference of said anchor structure (2), and that they will be submerged in the bone with the implant (1) in position of maximum insertion. The edges (8) preferably have a sharp outer edge so that they offer the least resistance when inserted into the bone.

En la figura 2 se muestra el implante de la figura 1 visto de frente, donde se observa el límite exterior (10) de la abertura tubular axial (no mostrada).Figure 2 shows the implant of the Figure 1 viewed from the front, where the outer limit is observed (10) of the axial tubular opening (not shown).

Como puede observarse en la figura 3, la corona de inserción (3) es solidaria con una cabeza de atornillamiento (12) sobre la que es acoplable un instrumento de atornillamiento (no mostrado). En este caso, la cabeza de atornillamiento (12) va montada en extremo de una varilla prolongadora (11) insertada con capacidad de giro en una abertura tubular axial (9), estando dicha abertura conformada en el interior de la estructura de anclaje (2), y cuyo límite exterior (10) está conformado en el pilar protésico (5). En esta realización, la varilla de inserción está ensamblada de forma solidaria con la corona de inserción (3). La varilla prolongadora (11) queda insertada en una sección de la abertura tubular (9) de menor diámetro que el diámetro de su cabeza de atornillamiento (12). De esta forma, una vez ensamblada en la corona de inserción (3), ya sea por retención mecánica, soldadura u otro método, quedará impedido el desplazamiento axial de la corona (3), pero no la rotación de la misma con respecto a la estructura de anclaje (2). No obstante, se entenderá que esta construcción puede ser modificada. Por ejemplo, la corona de inserción (3) puede comprender un anillo exterior montado con capacidad de giro sobre el extremo inferior de la estructura de anclaje (2), presentando dicho anillo en su extremo superior, en su circunferencia interior, unas pestañas que quedan retenidas, con capacidad de desplazamiento en rotación de la corona (3), en un surco retentivo circunferencia) realizado en la estructura de anclaje (2) (esto no se muestra en ninguna figura). La característica esencial es que la corona de inserción (3) está montada con respecto a la estructura de anclaje (2) de forma que quede impedido su desplazamiento axial pero no su capacidad de rotación con respecto a dicha estructura de anclaje (2).As can be seen in figure 3, the crown of insertion (3) is integral with a screw head (12) on which a screwing instrument is attachable (not shown). In this case, the screw head (12) goes end mounted on an extension rod (11) inserted with turning capacity in an axial tubular opening (9), said being shaped opening inside the anchor structure (2), and whose outer limit (10) is formed in the prosthetic abutment (5). In this embodiment, the insertion rod is assembled. in solidarity with the insertion crown (3). The rod extension (11) is inserted in a section of the opening tubular (9) of smaller diameter than the diameter of its head of screwing (12). In this way, once assembled in the insertion crown (3), either by mechanical retention, welding or another method, axial displacement of the crown will be prevented (3), but not its rotation with respect to the structure anchor (2). However, it will be understood that this construction It can be modified. For example, the insertion crown (3) can comprise an outer ring mounted with the ability to rotate on the lower end of the anchor structure (2), said said ring at its upper end, in its inner circumference, some tabs that are retained, with displacement capability in crown rotation (3), in a retentive circumference groove) made in the anchor structure (2) (this is not shown in no figure). The essential feature is that the crown of insert (3) is mounted with respect to the anchor structure (2) so that its axial displacement is prevented but not its rotation capacity with respect to said anchor structure (2).

Alternativamente, la varilla prolongadora (11) puede ser un elemento insertable desde el exterior del implante (1) con un extremo de atornillamiento conectable de forma desacoplable en una cabeza de atornillamiento (12) situada en la misma corona de inserción (3) (no mostrado).Alternatively, the extension rod (11) it can be an insertable element from the outside of the implant (1) with a detachable screw-on end in a screw head (12) located in the same crown of insertion (3) (not shown).

En la figura 4 se muestra un implante dental (1) en el que la estructura de soporte protésico (4) presenta una forma de realización diferente a las mostradas en las figuras anteriores. En este caso es el extremo superior de la estructura de anclaje (2) el que está conformado para servir de soporte a un elemento protésico, siendo esta la conformación habitual del soporte protésico de un implante convencional, no siendo la construcción característica de dicha estructura de soporte (4) el objeto de la presente patente de invención, por lo que no será descrito en detalle.Figure 4 shows a dental implant (1) in which the prosthetic support structure (4) has a shape of a different embodiment to those shown in the previous figures. In this case it is the upper end of the anchor structure (2) which is shaped to support an element prosthetic, this being the usual conformation of the support prosthetic of a conventional implant, not being the construction characteristic of said support structure (4) the object of the present invention patent, so it will not be described in detail.

Según otro desarrollo de la presente invención, la estructura de soporte protésico (4) puede estar conformada en corona dental. Como puede observarse en la figura 5, la estructura de soporte protésico (4) presenta sobre el pilar protésico (5) una corona dental protésica (6).According to another development of the present invention, The prosthetic support structure (4) can be formed in dental crown. As can be seen in Figure 5, the structure of prosthetic support (4) presents on the prosthetic abutment (5) a dental crown (6).

En la misma figura 5 se ha representado una forma de realización alternativa de la invención por la que, opcionalmente, la abertura tubular (9) a nivel de la estructura de soporte protésico (4) puede tener una disposición angulada con respecto a la abertura tubular axial (9) en la estructura de anclaje (2), a fin de poder introducir el instrumento de atornillamiento (no mostrado) desde la cara posterior del implante dental (1). Según esto, el extremo superior de la varilla prolongadora de atornillamiento (11) está rematado en una corona dentada o piñón de ataque (13) sobre el que es acoplable una segunda corona dentada o un piñón de ataque del pasador de atornillamiento de un instrumento de atornillamiento, insertable de forma guiada en la abertura tubular (9) de la estructura de soporte protésico (4) hasta una posición de máxima inserción en la que tiene capacidad de giro libre, y la mencionada corona dentada o piñón (59) queda engranado en la corona dentada o piñón dentado (13) de la varilla prolongadora de atornillamiento (11) (esta alternativa no es mostrada). Opcionalmente, lo cual se muestra en la figura 5, el mencionado pasador de atornillamiento (60) es una unidad insertada en la abertura tubular (9) de la estructura de soporte protésico (4), quedando restringido su desplazamiento longitudinal, con su extremo interior (59), en corona dentada, y el extremo superior (13), también en corona dentada, de la varilla prolongadora de atornillamiento (11) acoplados coaxialmente entre sí, presentando dicho pasador de atornillamiento (60) un extremo exterior rematado en una cabeza de atornillamiento (12). Opcionalmente, tal acoplamiento coaxial establecido entre la varilla prolongadora (11) y el pasador de atornillamiento (60) se establece a través de cualquier otro medio apropiado como, por ejemplo, de un resorte u otra pieza intermedia con capacidad de flexión y resistencia a la torsión (no mostrado en ninguna figura).In the same figure 5 a alternative embodiment of the invention whereby, optionally, the tubular opening (9) at the level of the structure of prosthetic support (4) can have an angled arrangement with with respect to the axial tubular opening (9) in the anchor structure (2), in order to be able to introduce the screwing instrument (no shown) from the back of the dental implant (1). According this, the upper end of the extension rod of Screwing (11) is topped on a toothed crown or pinion of attack (13) on which a second toothed crown is attachable or an attack pinion of the bolting pin of an instrument Screw-in, guided in the opening tubular (9) of the prosthetic support structure (4) up to a position of maximum insertion in which it has turning capacity free, and the said gear ring or pinion (59) is engaged in the crown gear or toothed pinion (13) of the rod screwing extension (11) (this alternative is not shown). Optionally, which is shown in Figure 5, the mentioned bolt pin (60) is an inserted unit in the tubular opening (9) of the prosthetic support structure (4), its longitudinal displacement being restricted, with its inner end (59), in toothed crown, and the upper end (13), also in toothed crown, of the extension rod of screwing (11) coaxially coupled to each other, presenting said screw pin (60) an outer end capped in a screw head (12). Optionally such Coaxial coupling established between the extension rod (11) and the bolt pin (60) is established through any other appropriate means such as a spring or another intermediate piece with flexural capacity and resistance to torsion (not shown in any figure).

Según otra forma de realización alternativa de la cabeza de inserción (3), según se muestra en las figuras 6, 7, ésta está colocada en una posición intermedia de la estructura de anclaje (2), quedando cerrada dicha estructura de anclaje (2) en su extremo de pie. Como se observa en la figura 7, dicha corona (3) comprende una circunferencia interna conformada en anillo dentado en el que engrana al menos un piñón intermedio (15), montado de forma rotatoria en la estructura de anclaje (2), sobre el que engrana, a su vez, un piñón de ataque (16) dispuesto en el extremo de pie de una varilla prolongadora (11) cuyo extremo superior está rematado en una cabeza de atornillamiento (12). Dos cabezas cilíndricas (17) axiales dispuestas en posición diametralmente opuesta sobre el piñón intermedio (15) permiten el giro del mismo con respecto a la estructura de anclaje (2), quedando retenido en la misma gracias a la corona de inserción (3).According to another alternative embodiment of the insertion head (3), as shown in figures 6, 7, it is placed in an intermediate position of the structure of anchor (2), said anchor structure (2) being closed in its foot end As seen in figure 7, said crown (3) it comprises an internal circumference formed in a toothed ring in the one that meshes at least one intermediate pinion (15), mounted so rotating in the anchor structure (2), on which it gears, to in turn, an attack pinion (16) arranged at the foot end of an extension rod (11) whose upper end is finished off a screw head (12). Two cylindrical heads (17) axially arranged diametrically opposite position on the intermediate pinion (15) allow its rotation with respect to the anchor structure (2), being retained therein thanks to the insertion crown (3).

En la figura 8 se observa a mayor escala media corona de inserción (3), en la que se puede ver el anillo dentado interno (14). En la realización mostrada en las figuras 6 y 7, la corona de inserción (3) estaría formada por dos medias coronas de inserción según se muestra en la figura 8, montadas sobre la estructura de anclaje (2) y solidarizadas, por ejemplo, por soldadura.Figure 8 shows a larger average scale insertion crown (3), in which the toothed ring can be seen internal (14). In the embodiment shown in Figures 6 and 7, the insertion crown (3) would be formed by two half crowns of insert as shown in figure 8, mounted on the anchor structure (2) and solidarity, for example, by welding.

En la figura 9 se puede ver la posición relativa de la corona de inserción (3), en cuyo anillo dentado (14) engrana el piñón dentado intermedio (15), el cual engrana, a su vez, con el piñón de ataque (16) de la varilla prolongadora (11) (no mostrada).In figure 9 you can see the relative position of the insertion crown (3), in which toothed ring (14) engages the intermediate toothed pinion (15), which meshes, in turn, with the attack pinion (16) of the extension rod (11) (no shown).

Según la construcción descrita, al hacer girar la varilla prolongadora (11), ésta provocará el giro del piñón intermedio (15), que provocará, a su vez, el giro de la corona de inserción (3) con respecto a la estructura de anclaje (2) del implante dental (1).According to the described construction, when turning the extension rod (11), this will cause the pinion to turn intermediate (15), which will cause, in turn, the rotation of the crown of insert (3) with respect to the anchor structure (2) of the dental implant (1).

Según una tercera forma de realización de la corona de inserción, según se refleja en las figuras 10 a 13, ésta está realizada en forma de corona dentada (18) cuyo eje de rotación presenta una disposición perpendicular al eje de inserción del implante dental (1). Como se observa en la figura 10, el implante (1) comprende dos coronas dentadas (18), una a cada lado. Las coronas dentadas de inserción (18) engranan con el fileteado de rosca de un tornillo sin fin (21), dispuesto en la abertura tubular (9) de la estructura de anclaje (2), quedando su extremo superior rematado en una cabeza de atornillamiento (12). El cuerpo principal de las coronas dentadas (18) quedan integrados en el cuerpo de la estructura de anclaje (2), sobrepasando los dientes de las mismas la pared exterior de dicha estructura de anclaje (2) de forma que sirvan de elemento de arrastre al implante (1) para su inserción en el hueso al rotar las mismas. Un tope (22) dispuesto en la abertura tubular (9), por encima de la cabeza de atornillamiento (12) del tornillo sin fin (21), impide el desplazamiento axial de dicho tornillo (21).According to a third embodiment of the insertion crown, as reflected in figures 10 to 13, this It is made in the form of a crown gear (18) whose axis of rotation has an arrangement perpendicular to the axis of insertion of the dental implant (1). As seen in figure 10, the implant (1) comprises two serrated crowns (18), one on each side. The serrated insert crowns (18) mesh with the filleting of thread of an endless screw (21), arranged in the tubular opening (9) of the anchor structure (2), with its upper end remaining topped on a screw head (12). The main body of the toothed crowns (18) are integrated in the body of the anchor structure (2), exceeding the teeth thereof the outer wall of said anchor structure (2) so that serve as a drag element to the implant (1) for insertion into the bone when rotating them. A stop (22) arranged in the opening tubular (9), above the screw head (12) of the worm screw (21), prevents axial displacement of said screw (21).

En la figura 11 se observa a mayor escala una corona dentada de inserción (18) en la que los dientes (19) presentan un borde externo afilado a fin de proporcionarles el arrastre necesario con respecto al hueso para permitir la inserción de la estructura de anclaje (2) mediante la rotación de las mismas. Dos cabezas cilíndricas (20) axiales dispuestas en posición diametralmente opuesta sobre el eje de rotación de la corona dentada (18) permiten el giro de las mismas con respecto a la estructura de anclaje (2). En la figura 12 se muestra una posible forma de llevar a cabo la retención de las coronas dentadas (18) con respecto a la estructura de anclaje (2) mediante dos protuberancias retentivas (23) conformadas en los alojamientos que reciben las cabezas cilíndricas (20) de dicha corona (18). Estas protuberancias (23) quedan situadas con respecto a las cabezas cilíndricas (20) de tal modo que una vez insertadas en la estructura de anclaje (2), quede libre tan solo el desplazamiento en rotación de las mismas. Con el mismo objetivo, según se muestra en la figura 13, cada corona dentada (18) puede quedar retenida en la estructura de anclaje (2) mediante sendas placas (24) fijadas a la estructura de anclaje (2) mediante, por ejemplo, soldaduras (25). Cada placa queda situada por delante de la cabeza cilíndrica (20) correspondiente.In Figure 11 a larger scale is observed toothed crown of insertion (18) in which the teeth (19) they have a sharp outer edge in order to provide them with the drag required with respect to the bone to allow insertion of the anchor structure (2) by rotating them. Two axial cylindrical heads (20) arranged in position diametrically opposite on the axis of rotation of the crown gear (18) allow their rotation with respect to the structure of anchor (2). Figure 12 shows a possible way of carrying holding the toothed crowns (18) with respect to the anchor structure (2) by means of two retentive protuberances (23) formed in the housings that receive the heads cylindrical (20) of said crown (18). These bumps (23) they are located with respect to the cylindrical heads (20) of such so that once inserted in the anchor structure (2), it is free only the displacement in rotation of them. With the same objective, as shown in figure 13, each crown serrated (18) can be retained in the anchor structure (2) by means of two plates (24) fixed to the anchor structure (2) by, for example, welding (25). Each plate is placed ahead of the corresponding cylindrical head (20).

Según otro desarrollo de la presente invención y de forma alternativa, cuyo ejemplo de realización se representa en la figura 14, el implante dental (1) puede está compuesto por más de una estructura de anclaje (2), en este caso dos, cuya disposición axial es paralela entre sí. Según dicho desarrollo, al menos una de las estructuras de anclaje (2) incorpora la correspondiente corona de inserción, siendo sólo una de ellas la que incorpora corona de inserción (3) en el ejemplo mostrado. Dichas estructuras de anclaje (2) se solidarizan con una sección superior de anclaje, común a ambas, solidaria con la estructura de soporte protésico (4). Alternativamente, cada una de las estructuras de anclaje (2) pueden unirse directamente, a través de cada uno de sus extremos superiores, con la estructura de soporte protésico (4) (no mostrado).According to another development of the present invention and alternatively, whose exemplary embodiment is represented in Figure 14, the dental implant (1) may be composed of more of an anchor structure (2), in this case two, whose axial arrangement is parallel to each other. According to this development, at minus one of the anchor structures (2) incorporates the corresponding crown of insertion, being only one of them the which incorporates insertion crown (3) in the example shown. Said anchor structures (2) are in solidarity with a section upper anchor, common to both, integral with the structure of prosthetic support (4). Alternatively, each of the anchor structures (2) can be attached directly, through each of its upper ends, with the support structure prosthetic (4) (not shown).

En la figura 15 se representa un ejemplo de realización alternativa a la mostrada en la figura 14, según el cual, opcionalmente, al menos una de las estructuras de anclaje (2), en este caso la mostrada a la derecha, está montada con respecto a la estructura de soporte protésico (4) por medio de una articulación de bisagra (61) cuyo eje de rotación (26) es perpendicular u oblicuo al eje de inserción del implante dental (1). Dicha estructura de anclaje (2) tiene capacidad de desplazamiento en rotación con respecto al eje de giro (26) de la mencionada articulación (61), y puede presentar al menos una ranura longitudinal (27) que divide la estructura de anclaje (2) en dos cuerpos de extremos superiores libres, alineados en un plano perpendicular al eje de giro (26), unidos a través de sus extremos inferiores próximos a la articulación de bisagra (61), siendo dichos extremos libres desplazables transversalmente de forma elástica. Con la construcción descrita, un implante dental (1) compuesto de dos estructuras de anclaje (2) podrá ser insertado en un lecho óseo compuesto por dos taladros de perforación, realizados en el hueso (28) del paciente, con trayectorias que presenten distintas direcciones. Dado que los taladros de perforación tienen una conformación recta, y el implante dental (1) es de material rígido, conforme va siendo insertado el implante (1), la estructura de anclaje (2) que va montada en la articulación de bisagra (61) irá tomando la trayectoria de uno de los taladros de perforación al tiempo que se colapsan elásticamente sus dos cuerpos, hasta alcanzar su posición de máxima inserción, en la que sus dos cuerpos recuperan sus posiciones relativas originales.An example of alternative embodiment to that shown in figure 14, according to the which, optionally, at least one of the anchor structures (2), in this case the one shown on the right, is mounted with with respect to the prosthetic support structure (4) by means of a hinge joint (61) whose axis of rotation (26) is perpendicular or oblique to the insertion axis of the dental implant (one). Said anchor structure (2) has the capacity to displacement in rotation with respect to the axis of rotation (26) of the mentioned joint (61), and may have at least one groove longitudinal (27) that divides the anchor structure (2) into two free upper end bodies, aligned in a plane perpendicular to the axis of rotation (26), joined through its ends lower ones close to the hinge joint (61), said free ends transversely movable elastically. With the construction described, a dental implant (1) composed of Two anchoring structures (2) may be inserted into a bone bed composed of two drill holes, made in the bone (28) of the patient, with different trajectories addresses. Since drill holes have a straight conformation, and the dental implant (1) is made of rigid material, as the implant (1) is inserted, the structure of anchor (2) that is mounted on the hinge joint (61) will go taking the trajectory of one of the drill holes to the time their two bodies collapse elastically, until reaching its position of maximum insertion, in which its two bodies They recover their original relative positions.

Según otro desarrollo opcional de la presente invención, cuyos ejemplos de realización se representan en las figuras 16 a 19, 17 el implante dental (1) puede comprender un dispositivo accionado mediante resorte, relacionando la estructura de anclaje (2) con la corona de inserción (3), para aumentar la resistencia al giro de dicha corona (3) con respecto a la estructura de anclaje (2) en diferentes puntos a lo largo de su recorrido de giro. De este modo, una vez insertado el implante dental (1), quedará impedida la libre rotación de la corona de inserción (3) con respecto a la estructura de anclaje (2), lo que evitará cualquier desplazamiento axial accidental del implante dental (1) una vez insertado. Así mismo, dicho dispositivo accionado mediante resorte puede constituir una referencia táctil y/o auditiva que permite al operador modificar con precisión micrométrica la profundidad de inserción del implante. En el ejemplo representado en la figura 16 y 17, dicho dispositivo de resorte está constituido por un resorte de presión , según se muestra en la figura 17, montado en la corona de inserción 3, realizado mediante una placa (30) con una protuberancia central. Dicho dispositivo de resorte encaja en unos alojamientos (29) realizados en el extremo de pie de la estructura de anclaje (2), representada en la figura 16, según el recorrido de paso del mencionado resorte (30). Al hacer girar la corona de inserción (3), el resorte (30) irá pasando de uno de los alojamientos (29) al contiguo merced a su deformación elástica.According to another optional development of the present invention, whose exemplary embodiments are represented in the Figures 16 to 19, 17 the dental implant (1) may comprise a spring operated device, relating the structure anchor (2) with the insertion crown (3), to increase the resistance to rotation of said crown (3) with respect to the structure anchor (2) at different points along its path of turn. Thus, once the dental implant (1) is inserted, free rotation of the insertion crown (3) will be prevented with with respect to the anchor structure (2), which will avoid any accidental axial displacement of the dental implant (1) once inserted. Likewise, said spring-actuated device It may constitute a tactile and / or auditory reference that allows operator modify with micrometric precision the depth of implant insertion In the example depicted in Figure 16 and 17, said spring device is constituted by a spring of pressure, as shown in figure 17, mounted on the crown of Insert 3, made using a plate (30) with a protuberance central. Said spring device fits into housings. (29) made at the foot end of the anchor structure (2), represented in Figure 16, according to the path of the mentioned spring (30). By rotating the insertion crown (3), the spring (30) will pass from one of the housings (29) to contiguous thanks to its elastic deformation.

En el ejemplo de realización mostrado en las figuras 18 y 19, el dispositivo de resorte, constituido por un resorte de presión a modo de pestaña elástica (31), está situado en la cabeza de atornillamiento (12) de la varilla prolongadora (11). Según se observa en la figura 19, dicho resorte (31), en número de dos montados en disposición diametralmente opuesta, encaja en la abertura tubular (9), en unas hendiduras (32) conformadas en la misma.In the exemplary embodiment shown in the Figures 18 and 19, the spring device, consisting of a pressure spring as an elastic tab (31), is located in the screw head (12) of the extension rod (11). As can be seen in figure 19, said spring (31), in number of two mounted in diametrically opposite arrangement, fits in the tubular opening (9), in slits (32) formed in the same.

Según la construcción descrita del dispositivo de resorte, sabiendo la profundidad que es desplazado el implante (1) con respecto al taladro de perforación por cada fracción de vuelta de giro de la corona de inserción (3), podremos modificar micrométricamente la profundidad de inserción del implante dental (1). Si, por ejemplo, una vuelta de la corona de inserción desplaza el implante (1) 2 mm., cada fracción de giro, según el ejemplo representado en la figura 16, producirá un desplazamiento de 0.5 mm. Según el ejemplo representado en la figura 19 cada fracción de giro, según el supuesto anterior, producirá un desplazamiento de 0.25 mm. en el implante (1) con respecto al taladro de perforación.According to the described construction of the device spring, knowing the depth that the implant is displaced (1) with respect to the drill hole for each fraction of turn of the insertion crown (3), we can modify micrometrically the insertion depth of the dental implant (one). If, for example, one turn of the insertion crown displaces the implant (1) 2 mm., each turning fraction, according to the example represented in figure 16, will produce a displacement of 0.5 mm According to the example represented in figure 19 each fraction of turn, according to the previous assumption, will produce a displacement of 0.25 mm in the implant (1) with respect to the drill of drilling.

Cuando se va a colocar un implante del tipo que el pilar protésico (5) es solidario con el cuerpo del implante, es necesario determinar antes la angulación que debe tener dicho pilar con respecto a la estructura de anclaje (2), ya que dicha angulación variará en cada caso en función de la angulación del taladro de perforación y de la angulación de la futura corona dental protésica.When you are going to place an implant of the type that the prosthetic abutment (5) is integral with the implant body, it is it is necessary to determine beforehand the angle that said pillar must have with respect to the anchor structure (2), since said angulation will vary in each case depending on the angulation of the Drill and angulation drill of the future crown Dental prosthesis

Según esto, y de acuerdo con otra característica de la invención, cuyo posible ejemplo de realización se representa en las figuras 20 a 22, como elemento auxiliar para determinar la angulación ideal del pilar protésico (5) con respecto a la estructura de anclaje (2) puede ser incorporado un utillaje de medición de ángulos (33). Dicho utillaje comprende una réplica de estructura de anclaje (34) conformada para quedar insertada en el taladro de perforación (56), realizado en el hueso (28) del paciente, en la misma posición en la que queda la estructura de anclaje (2) del implante (1) con respecto al taladro, y una réplica del pilar protésico (35) con un extremo conformado para acoplarse con respecto al extremo superior de la réplica de estructura de anclaje (34) de forma desplazable, en el plano sagital de dicha réplica de pilar (35), alrededor de un eje perpendicular al eje de inserción de dicha réplica de estructura de anclaje (34) dentro de una zona predeterminada, y pudiéndose bloquear en diferentes puntos a lo largo de dicha zona para proporcionar una serie de orientaciones angulares predeterminadas. Como se observa mejor en la figura 20, la réplica de estructura de anclaje (34) tiene realizados en su extremo superior dos pivotes de rotación (36) (sólo se muestra el de un lado), dispuestos en un eje perpendicular al eje de inserción del implante (1), sobre los que se acopla la réplica del pilar protésico (35) a través de unas aberturas (41) que permiten la rotación de dicha réplica (35) con respecto a la réplica de estructura de anclaje (34). El cuerpo de la réplica de pilar (35) tiene una conformación similar, al menos en perfil lateral, que el pilar protésico (5) del implante (1) (no mostrado en esta figura), y su abertura (41) tiene las paredes de entrada con una separación entre ellas tal que permiten la inserción, desde una angulación determinada, de los pivotes de rotación (36) para permitir un acoplamiento de una estructura con respecto a la otra de modo desacoplable. Para ello, los pivotes de rotación (36) presentan una conformación cilíndrica con dos paredes laterales paralelas planificadas, con una anchura entre ambas similar a la separación existente entre las paredes de entrada de la abertura (41) de la réplica del pilar protésico (35).According to this, and according to another feature of the invention, whose possible embodiment is represented in figures 20 to 22, as an auxiliary element to determine the ideal angulation of the prosthetic abutment (5) with respect to the anchoring structure (2) a tooling of angle measurement (33). Said tooling comprises a replica of anchor structure (34) shaped to be inserted in the drill hole (56), made in the bone (28) of the patient, in the same position where the structure of anchor (2) of the implant (1) with respect to the drill, and a replica of the prosthetic abutment (35) with an end shaped to engage with respect to the upper end of the structure replica of anchor (34) movable, in the sagittal plane of said pillar replica (35), around an axis perpendicular to the axis of inserting said anchor structure replica (34) into a predetermined area, and being able to block at different points along said area to provide a series of predetermined angular orientations. As best seen in Figure 20, the anchor structure replica (34) has made at its upper end two rotation pivots (36) (only shown on one side), arranged in an axis perpendicular to the implant insertion axis (1), on which the replica of the prosthetic abutment (35) through openings (41) which allow the rotation of said replica (35) with respect to the anchor structure replica (34). The body of the replica of pillar (35) has a similar conformation, at least in profile lateral, that the prosthetic abutment (5) of the implant (1) (not shown in this figure), and its opening (41) has the entrance walls with a separation between them such that they allow insertion, from a determined angle, of the rotation pivots (36) to allow a coupling of one structure with respect to the other so decoupling. To do this, the rotation pivots (36) they have a cylindrical conformation with two side walls planned parallels, with a width between them similar to the separation between the entrance walls of the opening (41) of the replica of the prosthetic abutment (35).

A fin de bloquear el desplazamiento libre de la réplica de pilar (35) con respecto a la réplica de estructura de anclaje (34) en una serie de orientaciones angulares predeterminadas, la réplica de pilar protésico (35) presenta una pestaña (40) flexible elásticamente que tiene conformada una protuberancia (38) que engrana en cada una de las hendiduras (39) realizadas en la réplica de estructura de anclaje (34), en la pista de paso de dicha protuberancia (38) en su avance al ser desplazada en rotación la réplica de pilar (35) con respecto a dicha réplica de estructura de anclaje (34). Se entenderá que esta posibilidad puede ser conseguida de otras maneras. Por ejemplo, las hendiduras (39) y la protuberancia (38) unida a la pestaña elástica (40) pueden presentar una disposición invertida, quedando dicha protuberancia (38) y pestaña (40) en la réplica de estructura de anclaje (34), y las hendiduras (39) conformadas en la réplica de pilar protésico (35).In order to block the free movement of the pillar replica (35) with respect to the structure replica of anchor (34) in a series of angular orientations predetermined, the prosthetic abutment replica (35) has a elastically flexible flange (40) having a protuberance (38) that meshes in each of the slits (39) made in the anchor structure replica (34), on the track passing of said protuberance (38) in its advance when displaced rotating the pillar replica (35) with respect to said replica of anchor structure (34). It will be understood that this possibility may Be achieved in other ways. For example, the slits (39) and the protuberance (38) attached to the elastic flange (40) can present an inverted disposition, said protuberance remaining (38) and tab (40) in the anchor structure replica (34), and the grooves (39) formed in the prosthetic abutment replica (35).

Para facilitar el desplazamiento de la réplica del pilar protésico (35) con respecto a la réplica de estructura de anclaje (34), dicha réplica de pilar (35) puede comprender un vástago (43), para su manipulación por el operador, que puede ser solidaria con la misma o bien ser insertable en un alojamiento (42) de manera desacoplable, según se representa en las figuras.To facilitate the movement of the replica of the prosthetic abutment (35) with respect to the structure replica of anchor (34), said pillar replica (35) may comprise a rod (43), for manipulation by the operator, which can be solidarity with it or be insertable in an accommodation (42) uncoupled, as depicted in the figures.

En la figura 21 se muestra el utillaje de medición de ángulos (33) visto de frente, donde se observa la réplica de estructura de anclaje (34) realizada mediante cuatro láminas verticales conectadas entre sí en cruz y con perfiles externos afilados a fin de facilitar la inserción de la réplica de estructura de anclaje (34) en el taladro de perforación con poca resistencia, lo cual es preferible y podrá ser conseguido de otras maneras.Figure 21 shows the tooling of angle measurement (33) viewed from the front, where the anchor structure replica (34) made by four vertical sheets connected to each other in cross and with profiles external sharp so as to facilitate the insertion of the replica of anchor structure (34) in the drill hole with little resistance, which is preferable and can be achieved from other ways.

En la figura 22 se representa el utillaje de medición de ángulos (33) insertado en un taladro de perforación (56) del hueso (28) realizado con el instrumento apropiado a través de la encía (44). Con la réplica de estructura de anclaje (34) en posición de máxima inserción, la réplica de pilar protésico (35) puede ser desplazada hasta conseguir la orientación angular óptima que tendrá el pilar protésico (5) con respecto a la estructura de anclaje (2) del implante (21) que será colocado (no mostrado en esta figura). Las hendiduras (39) que determinan las posibles angulaciones predeterminadas pueden presentar una referencia (no mostrado) característica para cada una de las posibles angulaciones de modo que pueda ser fácilmente identificable el implante definitivo a colocar que se corresponda con la angulación óptima elegida. Como se puede observar, la angulación obtenida en el ejemplo representado en la figura 22 corresponderá con un implante dental (1) en el que su pilar protésico (5) tiene una mayor angulación con respecto a la estructura de anclaje (2) que la que presenta el implante (1) representado en la figura 1. Por ello, tendrán que ser previstos implantes dentales con diversas angulaciones entre el pilar protésico (5) y la estructura de anclaje (2).Figure 22 shows the tooling of angle measurement (33) inserted in a drill hole (56) of the bone (28) made with the appropriate instrument through of the gum (44). With the anchor structure replica (34) in Maximum insertion position, the prosthetic abutment replica (35) can be moved to achieve optimal angular orientation that will have the prosthetic pillar (5) with respect to the structure of anchor (2) of the implant (21) to be placed (not shown in this figure). The slits (39) that determine the possible predetermined angulations may present a reference (no shown) characteristic for each of the possible angulations so that the implant can be easily identifiable definitive to be placed that corresponds to the optimal angulation chosen As can be seen, the angulation obtained in the example depicted in figure 22 will correspond to an implant dental (1) in which your prosthetic abutment (5) has a higher angulation with respect to the anchor structure (2) than the one presents the implant (1) represented in figure 1. Therefore, dental implants with various angulations between the prosthetic abutment (5) and the anchor structure (2).

Conforme a otra característica de la invención, cuyo posible ejemplo de realización se representa en las figuras 23 a 25, como elemento auxiliar para la inserción del implante puede ser previsto un utillaje de atornillamiento. En la figura 23 se representa el utillaje de atornillamiento (45) que comprende un dispositivo de fijación (58) conectable a la estructura de soporte protésico (4) del implante dental (1), y un pasador de atornillamiento (46) acoplable en la cabeza de atornillamiento (12) del implante dental (1). Dicho dispositivo de atornillamiento (45) es una unidad separada que se monta de modo desacoplable sobre la estructura de soporte protésico (4) del implante dental (1) y puede ser una unidad separada conectable de modo desacoplable sobre un instrumento mecánico autorotatorio, o de giro por accionamiento manual, mediante una cabeza de acoplamiento (48) (el instrumento autogiratorio no se muestra en esta figura), o bien dicha cabeza de acoplamiento es una estructura solidaria con dicho instrumento mecánica autorrotatorio o de accionamiento manual (esta posibilidad no se representa en ninguna figura).According to another feature of the invention, whose possible embodiment is shown in figures 23 to 25, as an auxiliary element for implant insertion, you can Screw tooling should be provided. In figure 23 you represents the screwing tool (45) comprising a fixing device (58) connectable to the support structure prosthetic (4) of the dental implant (1), and a pin screwing (46) attachable on the screwing head (12) of the dental implant (1). Said screwing device (45) it is a separate unit that mounts in a decoupling manner on the prosthetic support structure (4) of the dental implant (1) and can be a separate unit that can be connected in a detachable manner over a self-rotating mechanical instrument, or rotational drive manual, via a coupling head (48) (the instrument autogiratorio not shown in this figure), or said head of coupling is a solidarity structure with said instrument self-rotating or manually operated mechanics (this possibility not represented in any figure).

Como se observa mejor en la figura 24, en el ejemplo de realización representado en estas figuras, el mencionado dispositivo de fijación (58) está compuesto por un pasador de fijación ajustable por deslizamiento sobre una estructura de fijación (51) dispuesta en la estructura de soporte protésico (4), adaptada para colocar dicho pasador de fijación en posición de máxima inserción en la mencionada estructura de fijación (51). La estructura de fijación (51) del implante está compuesta por la sección superior de la abertura tubular (9) en la que están conformadas dos rieleras verticales (55) en las que son acoplables dos rieles verticales (47) conformados en el pasador de fijación (58) del utillaje de atornillamiento (45). Según una forma de realización alternativa del mencionado dispositivo de fijación (58), éste puede estar constituido por un mecanismo de bloqueo ajustable manualmente sobre una estructura de fijación, dispuesta en la estructura de soporte protésico, adaptada para colocar dicho mecanismo de bloqueo en su posición de máximo ajuste en la mencionada estructura de fijación para bloquear el dispositivo de fijación del utillaje de atornillamiento en esta posición en situación de ajuste en condiciones de bloqueo (esta alternativa no se representa en ninguna figura).As best seen in Figure 24, in the exemplary embodiment depicted in these figures, the one mentioned fixing device (58) is composed of a pin adjustable sliding fastening on a structure fixation (51) arranged in the prosthetic support structure (4), adapted to place said fixing pin in the position of maximum insertion in the mentioned fixing structure (51). The fixation structure (51) of the implant is composed of the upper section of the tubular opening (9) in which they are formed two vertical rails (55) in which they are attachable two vertical rails (47) formed in the fixing pin (58) of the screwing tools (45). According to a form of alternative embodiment of said fixing device (58), This may consist of an adjustable locking mechanism manually on a fixing structure, arranged in the prosthetic support structure, adapted to place said locking mechanism in its position of maximum adjustment in the mentioned fixing structure to block the device from fixing the bolting tool in this position in adjustment situation in blocking conditions (this alternative does not It is represented in no figure).

Siguiendo con la descripción del ejemplo representado del dispositivo de atornillamiento (45), el pasador de atornillamiento (46) posee un extremo de atornillamiento formado para acoplarse de forma guiada con la cabeza de atornillamiento (12) del implante dental en la posición de máximo ajuste o máxima inserción del dispositivo de fijación (58) del mencionado utillaje de atornillamiento (45) con respecto a la estructura de fijación (51) de la estructura de soporte protésico (4), en cuya posición queda impedido el libre giro de la estructura de anclaje (2) con respecto al mencionado dispositivo de fijación (58). En este caso, el pasador de atornillamiento (46), compuesto por un extremo macho poligonal congruente con la cabeza de atornillamiento (12), es un elemento pasante a través de una abertura axial conformada en el pasador de fijación (58). En el extremo opuesto comprende una estructura de acoplamiento (50) conectable a un instrumento autorotatorio. Tanto la estructura de acoplamiento (50) como el instrumento autorotatorio son de uso habitual en odontología, no siendo el objeto de la presente invención por lo que no serán descritos.Continuing with the description of the example represented of the screwing device (45), the pin Screwing (46) has a screwed end formed to engage in a guided way with the screw head (12) of the dental implant in the position of maximum adjustment or maximum insertion of the fixing device (58) of said tooling screwing (45) with respect to the fixing structure (51) of the prosthetic support structure (4), in whose position free rotation of the anchoring structure (2) is prevented with with respect to said fixing device (58). In this case, the screw pin (46), consisting of a male end congruent polygonal with the screw head (12), it is a through element through an axial opening formed in the fixing pin (58). At the opposite end it comprises a coupling structure (50) connectable to an instrument autotatory Both the coupling structure (50) and the self-randomized instrument are commonly used in dentistry, not being the object of the present invention so they will not be described.

Alternativamente a la conformación representada del utillaje de atornillamiento (45), el pasador de atornillamiento (46) y el pasador de fijación (58) pueden presentar una disposición no coaxial, con vías de inserción paralelas con respecto a la abertura tubular (9) y a la estructura de fijación (51), las cuales presentarían también una disposición no coaxial congruente con la disposición de los elementos del utillaje de atornillamiento (45).Alternatively to the conformation represented of the screwing tool (45), the screw pin (46) and the fixing pin (58) may present an arrangement non-coaxial, with parallel insertion paths with respect to the tubular opening (9) and to the fixing structure (51), which they would also have a non-coaxial provision consistent with the Screw tooling arrangement (Four. Five).

Según otro desarrollo opcional del utillaje de atornillamiento (45), según se observa en la figura 23, el pasador de fijación (58) puede tener capacidad de giro con respecto la cabeza de acoplamiento (48) en el eje de giro del pasador de atornillamiento (46) a fin de permitir distintas orientaciones del instrumento autorrotatorio con respecto al implante dental (1) cuando el utillaje de atornillamiento (45) se encuentra en condición de acoplamiento con respecto al mismo, lo cual es preferible. No obstante, la cabeza de acoplamiento (48) y el pasador de fijación (58) pueden ser dos elementos solidarios (no representado en ninguna figura).According to another optional development of the tooling of screwing (45), as shown in figure 23, the pin of fixation (58) can have turning capacity with respect to the coupling head (48) on the axis of rotation of the pin screwing (46) in order to allow different orientations of the self-rotating instrument with respect to the dental implant (1) when the screwing tool (45) is in coupling condition with respect to it, which is preferable. However, the coupling head (48) and the fixing pin (58) can be two integral elements (not represented in any figure).

En la figura 25 se representa la cabeza de acoplamiento (48) conectada al cabezal (53) de un instrumento mecánico autorrotatorio (52), de uso habitual en odontología. En este caso, la conexión de ambos elementos se mantiene en condiciones de bloqueo merced a unas pestañas retentivas (49) solidarias con dicha cabeza de acoplamiento (48) y que encajan en unos alojamientos dispuestos para tal fin en el instrumento autorrotatorio (52) (no mostrados). Esta posibilidad, desde luego, puede ser conseguida de otras maneras.Figure 25 depicts the head of coupling (48) connected to the head (53) of an instrument self-rotating mechanic (52), commonly used in dentistry. In In this case, the connection of both elements is maintained in blocking conditions thanks to retentive tabs (49) solidarity with said coupling head (48) and which fit in housings arranged for this purpose in the instrument self-rotating (52) (not shown). This possibility, of course, It can be achieved in other ways.

El pasador de fijación (47) se encuentra insertado en la estructura de fijación (51) (no mostrada) de la estructura de soporte protésico (4). Es preferible que el implante dental quede retenido con respecto al utillaje de atornillamiento (45) por fricción en la posición de máxima inserción del pasador de fijación (47). Con el utillaje de atornillamiento (45) acoplado en el implante dental, el accionamiento del instrumento autorrotatorio (52), en el sentido de inserción, provocará el giro de la corona de inserción (3) en sentido de inserción en el taladro de perforación (56). Entonces, el filete de rosca (7) de la corona de inserción (3) penetrará en la pared ósea en torno al taladro (56), lo que provocará el arrastre de dicha corona (3) y de la estructura de anclaje (2) hasta una posición de máxima inserción en el taladro de perforación (56). Una vez las aristas (8) han penetrado en la pared ósea, la rotación de la estructura de anclaje (2) quedará impedida. Por ello, deberá ser orientado el implante durante su inserción antes de que dichas aristas (8) penetren en la pared ósea. No obstante, cuna vez introducido el implante, la orientación del mismo podrá ser corregida desinsertándolo, por desenroscado de la corona de inserción (3), hasta que las aristas (8) queden fuera del las paredes óseas.The fixing pin (47) is located inserted into the fixing structure (51) (not shown) of the prosthetic support structure (4). It is preferable that the implant Dental is retained with respect to screwing tools (45) by friction in the position of maximum insertion of the pin fixing (47). With the screwing tool (45) attached to the dental implant, the drive of the self-rotating instrument (52), in the direction of insertion, will cause the crown to rotate insertion (3) in the direction of insertion in the drill hole (56). Then, the thread steak (7) of the insertion crown (3) penetrate the bone wall around the hole (56), which will cause the drag of said crown (3) and the structure of anchor (2) to a position of maximum insertion in the hole perforation (56). Once the edges (8) have penetrated the wall Bone, the rotation of the anchor structure (2) will be impeded. Therefore, the implant must be oriented during insertion before said edges (8) penetrate the bone wall. Do not However, once the implant has been introduced, the orientation of the it may be corrected by disintegrating it, by unscrewing the insertion crown (3), until the edges (8) are outside the the bony walls.

A fin de poder introducir el implante dental en el taladro de perforación (56) con el mínimo esfuerzo, es preferible que el diámetro exterior del filete de rosca (7) sea igual o inferior al diámetro exterior de la estructura de anclaje (2) en su extremo de pie. Con ello, el implante dental podrá ser introducido en el taladro de perforación (56) por simple presión hasta que el filete de rosca (7) alcanza la sección del taladro de perforación en la que quedará situada el extremo de pie de la estructura de anclaje (2). Entonces, con hacer girar dos vueltas la corona de inserción (3), según el ejemplo representado en la figura 25, el implante dental quedará en posición de máxima inserción. No obstante, esto dependerá de la inclinación del filete de rosca (7) y de su longitud vertical con respecto a la corona de inserción (3).In order to introduce the dental implant into the drill hole (56) with minimal effort is preferable the outside diameter of the thread steak (7) is equal or less than the outer diameter of the anchor structure (2) in its foot end With this, the dental implant can be introduced in the drill hole (56) by simple pressure until the Thread steak (7) reaches the drill hole section in which the foot end of the structure of the anchor (2). Then, by spinning the crown of two turns insert (3), according to the example represented in figure 25, the Dental implant will remain in the position of maximum insertion. Do not However, this will depend on the inclination of the thread steak (7) and of its vertical length with respect to the insertion crown (3).

En la figura 26 se representa el mismo implante dental mostrado en la figura 25 completamente insertado en el taladro de perforación óseo (56). Como se puede observar, dicho implante presenta un pilar protésico (5) con una angulación respecto a la estructura de anclaje (2) igual a la determinada con el utillaje de medición de ángulos (33) mostrado en la figura 22. Una corona dental protésica (6), acoplada y soportada por el pilar protésico (5), completa el tratamiento de sustitución de la pieza dental perdida.The same implant is shown in figure 26 Dental shown in Figure 25 fully inserted into the Bone drilling drill (56). As you can see, said implant presents a prosthetic abutment (5) with an angulation with respect to the anchor structure (2) equal to that determined with the angle measuring tooling (33) shown in figure 22. A prosthetic dental crown (6), coupled and supported by the abutment prosthetic (5), complete the replacement treatment of the piece missing tooth

En la figura 27 se representa un implante dental, según otro desarrollo de la presente invención, con una estructura de regeneración ósea (54) conformada por tallado mediante asistencia computarizada, según se ha descrito anteriormente en la presente memoria, para sustituir la estructura ósea perdida en la zona receptora del implante dental. Según tal desarrollo, partiendo de una imagen tridimensional de la zona ósea a rehabilitar, obtenida, por ejemplo, mediante tomografía axial computarizada, el borde de tejido óseo alveolar es reconstruido virtualmente tomando como referencia un implante dental virtual situado en la posición relativa, con respecto al hueso, que ocupará en el maxilar del paciente. Dicho implante virtual tendrá las mismas dimensiones y conformación que el implante que será colocado finalmente. En la figura 28 se muestra un implante dental (1) con una estructura de regeneración ósea (54) que no ha sido tallada, quedando unida a la superficie exterior de la estructura de anclaje (2) mediante un cemento biocompatible y biodegradable (57). Tomando la mencionada imagen tridimensional virtual obtenida del implante dental y el tejido óseo reconstruido virtualmente (lo cual no se representa en ninguna figura), un dispositivo de tallado robotizado tallará la estructura de regeneración ósea (54) hasta conformarla en un duplicado físico de la imagen tridimensional de tejido óseo virtualmente reconstruido. Una vez tallada, dicha estructura de regeneración ósea (54) ocupa con respecto a la estructura de anclaje (2) la misma posición relativa que ocupa la imagen tridimensional de tejido óseo, reconstruido virtualmente, con respecto la estructura de anclaje del implante virtual.Figure 27 shows an implant. dental, according to another development of the present invention, with a bone regeneration structure (54) formed by carving by computerized assistance, as described previously herein, to replace the structure bone loss in the dental implant receiving area. As such development, based on a three-dimensional image of the bone area to be rehabilitated, obtained, for example, by axial tomography computerized, the edge of alveolar bone tissue is reconstructed virtually taking a virtual dental implant as a reference located in the relative position, with respect to the bone, which it will occupy in the patient's jaw. Said virtual implant will have the same dimensions and conformation as the implant that will be placed Finally. Figure 28 shows a dental implant (1) with a bone regeneration structure (54) that has not been carved, being attached to the outer surface of the anchor structure (2) using a biocompatible and biodegradable cement (57). Taking the mentioned virtual three-dimensional image obtained from the implant dental and virtually reconstructed bone tissue (which is not represents in no figure), a robotic carving device will carve the bone regeneration structure (54) until it becomes a physical duplicate of the three-dimensional image of bone tissue virtually rebuilt. Once carved, said structure of Bone regeneration (54) occupies with respect to the structure of anchor (2) the same relative position that the image occupies three-dimensional bone tissue, virtually reconstructed, with regarding the anchoring structure of the virtual implant.

Generalmente, la pérdida ósea que se produce tras perder una pieza dental afecta a las crestas óseas del hueso alveolar que soporta al diente. Por ello, la estructura de regeneración ósea (54) se preverá de forma preferente, en estado no tallado, sobredimensionada con respecto a la conformación normal de las secciones superior y media del hueso alveolar, extendiéndose desde el borde superior de la estructura de anclaje (2) hasta aproximadamente la zona media de la estructura de anclaje (2) de forma preferente. No obstante, un grosor aproximado de 4 mm. de las paredes laterales, anterior y posterior de la estructura de regeneración ósea (54) en estado no tallado será suficiente para reconstruir, previo tallado computarizado de la misma, la estructura ósea perdida tras la pérdida del diente. Así mismo, la extensión vertical de la mencionada estructura de regeneración ósea (54) podrá ser variada. Por ejemplo, ésta puede extenderse desde el borde superior de la estructura de anclaje (2) hasta el extremo de pie de la misma.Generally, bone loss that occurs after losing a tooth, it affects the bone ridges of the bone alveolar that supports the tooth. Therefore, the structure of Bone regeneration (54) will preferably be provided, in a non-state carved, oversized with respect to the normal conformation of the upper and middle sections of the alveolar bone, extending from the upper edge of the anchor structure (2) to approximately the middle zone of the anchor structure (2) of preferred way However, an approximate thickness of 4 mm. of the lateral, anterior and posterior walls of the structure of Bone regeneration (54) in an uncarved state will be sufficient for reconstruct, prior computerized carving of it, the bone structure lost after tooth loss. Likewise, the vertical extension of said bone regeneration structure (54) may be varied. For example, it can extend from the upper edge of the anchor structure (2) to the end of foot of it.

En la figura 29 se representa el frente anterior del maxilar superior de un paciente, del que no se muestra la encía. Dicho maxilar (28) presenta la pérdida de los seis dientes anteriores, con una reabsorción ósea típica de un frente anterior con tal pérdida dentaria tras varios años de evolución. Una rehabilitación por medio de seis implantes dentales (1) independientes con su correspondiente estructura de regeneración ósea adaptada por tallado computarizado a cada tramo óseo permite recuperar la función y cosmética natural del maxilar, y es completada con las correspondientes coronas dentales protésicas independientes (6) colocadas sobre cada pilar protésico (no mostrados). Como se observa, se ha previsto tallar las estructuras de regeneración ósea (54) de implantes (1) alternos con una convergencia hacia el extremo de pie de los mismos, quedando las estructuras de regeneración ósea (54) de los implantes (1) restantes con una conformación divergente hacia el extremo de pie de los mismos. Dicha conformación es preferible a fin de evitar que unas estructuras de regeneración ósea (54) obstaculicen la inserción de las otras. Para ello, tras insertar en primer lugar los implantes (1) con estructuras óseas (54) conformadas de modo divergente hacia el extremo de pie, quedarán delimitados lechos de paredes laterales divergentes hacia su borde de entrada, lo que permitirá la inserción del resto de implantes
dentales.Figure 29 shows the front of the upper jaw of a patient, whose gum is not shown. Said maxilla (28) presents the loss of the six anterior teeth, with a typical bone resorption of an anterior front with such dental loss after several years of evolution. A rehabilitation by means of six independent dental implants (1) with their corresponding bone regeneration structure adapted by computerized carving to each bone section allows to recover the function and natural cosmetic of the maxilla, and is completed with the corresponding independent prosthetic dental crowns (6) placed on each prosthetic abutment (not shown). As can be seen, it is planned to carve the bone regeneration structures (54) of alternate implants (1) with a convergence towards the foot end thereof, leaving the bone regeneration structures (54) of the remaining implants (1) with a divergent conformation towards the foot end thereof. Said conformation is preferable in order to prevent bone regeneration structures (54) from impeding the insertion of the others. To do this, after first inserting the implants (1) with bone structures (54) formed divergently towards the foot end, beds of divergent side walls towards their entrance edge will be delimited, which will allow the insertion of the rest of the implants
Dental

Una vez que hayan sido completados los procesos fisiológicos de reparación ósea, las estructuras de regeneración ósea (54) habrán sido sustituidas por tejido óseo neoformado, o bien integrarán en su intersticio tejido óseo neoformado, según esté constituida dicha estructura de regeneración ósea (54) por material biodegradable o no biodegradable respectivamente.Once the processes have been completed Physiological bone repair, regeneration structures bone (54) will have been replaced by neoformed bone tissue, or well they will integrate into their interstitium neoformed bone tissue, according to said bone regeneration structure (54) is constituted by biodegradable or non-biodegradable material respectively.

Se entenderá que pérdidas óseas provocadas por cualquier otro motivo como, por ejemplo, de origen traumático o quirúrgico, podrán ser igualmente reconstruidas por el método e implante descritos.It will be understood that bone losses caused by any other reason, for example, of traumatic origin or surgical, may also be reconstructed by the method e Implant described.

Si bien se han ilustrado una serie de realizaciones preferentes de la presente invención, se comprenderá que se pueden realizar cambios y modificaciones en la construcción y disposición de elementos sin salir del ámbito de la invención tal como queda definido en las reivindicaciones adjuntas. Así mismo, un implante de iguales características al descrito podrá ser utilizado alternativamente en otros usos médicos, como puede ser en cirugía ortopédica, en disposición intraósea y con una estructura de soporte protésico conformada según la estructura anatómica a sustituir protésicamente. Por ejemplo, el cóndilo superior del fémur puede ser sustituido protésicamente mediante un cóndilo protésico montado sobre un cuerpo de implante, según la presente invención, insertado en un taladro de perforación realizado en el canal medular del fémur.While they have illustrated a series of Preferred embodiments of the present invention will be understood. that changes and modifications can be made in the construction and arrangement of elements without leaving the scope of the invention such as defined in the appended claims. Likewise, a implant with the same characteristics as described may be used alternatively in other medical uses, such as surgery orthopedic, in intraosseous arrangement and with a structure of prosthetic support shaped according to the anatomical structure a replace prosthetically. For example, the upper condyle of the femur can be prosthetically substituted by a prosthetic condyle mounted on an implant body, according to the present invention, inserted in a drill hole made in the channel medullary femur

Claims

1. Rotary crown dental implant, of the type in which an implant body itself, made of a biocompatible material for placement in an intraosseous arrangement, supports a prosthetic element, which comprises an implant body formed by at least an anchoring structure (2), integral with a prosthetic support structure (4), and at least one insertion crown (3) by rotation with an external surface provided with a thread fillet (7), which causes the insertion of the anchoring structure in the bone (28) because of the screwing of said crown in a drilling hole (56) made in the bone; dental implant which is characterized in that the insertion crown is a unit connected to the anchoring structure so that it has freedom of rotation with respect thereto; and because the prosthetic support structure is arranged at the upper end of the anchor structure, and in solidarity therewith, the insertion crown being preferably located at the foot end of said anchor structure.

2. Rotary crown dental implant according to claim 1, characterized in that the anchoring structure (2) has an axial tubular opening (9) opened at least by its upper end (10), being prolonged at said upper end by a second through tubular opening formed in the prosthetic support structure (4); and because the insertion crown (3) is related to a screw head (12), located in axial position with respect to said tubular opening, such that the rotation of said screw head causes the crown of the screw to rotate. insertion with respect to the anchor structure.

3. Rotary crown dental implant according to claim 1 and 2, wherein according to a preferred embodiment of the dental implant (1) the tubular opening (9) of the anchoring structure (2) is open at both ends; characterized in that said opening has as its base or base part the insertion crown (3); and because the insertion crown is integral with the screw head (12).

4. Rotary head dental implant according to claims 1 and 2, wherein according to a second alternative embodiment of the insertion crown (3), it is placed in an intermediate position of the anchoring structure (2), said anchor structure being closed at its foot end; characterized in that said insertion crown comprises an internal circumference formed in a toothed ring (14) in which at least one intermediate pinion (15) meshes, rotatably mounted in the anchoring structure, on which, in turn, a Attack pinion (16), with rotation capacity with respect to the tubular opening (9) of the anchoring structure, whose upper end is topped with a screw head (12).

5. Rotary crown dental implant according to claims 1 and 2, wherein according to a third alternative embodiment of the insertion crown (3), this is made in the form of a toothed crown (18) whose axis of rotation has an arrangement perpendicular to the insertion axis of the dental implant (1); characterized in that the crown or toothed insertion crowns engage with the threaded thread of an endless screw (21), arranged in the tubular opening (9) of the anchoring structure (2), whose upper end is finished off in a head of screwing (12); and because the main body of the crown or toothed crowns are integrated in the body of the anchor structure, the teeth of the same (19) exceeding the outer wall of said anchor structure.

6. Rotary crown dental implant according to claims 1 to 5, characterized in that the screwing head (12) is shaped so as to be coupled thereon in a guided manner and with at least one predetermined orientation around its axis the end of screwing of a screw extension rod (11), said rod being inserted in the tubular opening (9) of the anchoring structure (2); and because said rod has rotation capacity with respect to said tubular opening of the anchoring structure, being locked in relative rotation of said screwed end with respect to the screw head of the insertion crown (3) in the position of maximum insertion of the extension rod, in which the aforementioned screw end is coupled to the screw head.

7. Rotary crown dental implant according to claim 6, characterized in that, according to a first alternative embodiment of the screw extension rod, this is a separate and independent unit of the dental implant (1), related at its opposite end to the Screwing end with a screwing instrument, and is inserted from the outside of the implant into the tubular opening (9) of the anchoring structure, through the outer limit (10) of the tubular opening of the prosthetic support structure (4 ), being longitudinally and axially movable through said tubular opening until reaching a position of maximum insertion in which its screwed end is coupled in a guided manner with the screw head of the insertion crown.

8. Rotary crown dental implant according to claim 6, wherein, according to a second alternative embodiment of the screw extension rod (11), this is a unit that is inserted into the tubular opening (9) of the anchoring structure (2), its longitudinal displacement being restricted, with its screw end coupled to the screw head of the insert sleeve, characterized in that said rod has a second screw head (12), at its end opposite the end of screwing formed so that the end of a screwing pin (46) related to a screwing instrument is coupled in a guided manner and with at least one predetermined orientation.

9. Rotary crown dental implant according to claim 6, characterized in that, according to a third alternative embodiment of the screw extension rod (9), this is integral with the insertion crown (3), being arranged on the shaft of rotation thereof, having an upper end in which the screw head (12) is formed, and a lower end integral with the insertion bushing.

10. Rotary crown dental implant according to claim 8 or 9, wherein, according to an alternative embodiment of the implant (1), the tubular opening of the prosthetic support structure has an angled arrangement with respect to the tubular opening axial (9) of the anchor structure (2); characterized in that the upper end of the screwing extension rod (11) is finished off in a toothed crown (13) or attack pinion on which a second toothed crown (59) or an attack pinion of the screw pin of a screwing instrument, inserted in a guided way in the tubular opening of the prosthetic support structure (4) to a position of maximum insertion in which it has free turning capacity, and the said toothed crown or pinion is engaged in the toothed crown or serrated pinion of the screw extension rod.

11. Rotary crown dental implant according to claim 10, characterized in that, optionally, said screw pin (60) is a unit inserted in the tubular opening of the prosthetic support structure (4), its longitudinal displacement being restricted, with its inner end and the upper end of the screw extension rod (11) coaxially coupled to each other, said screw pin having an outer end capped on a screw head (12).

12. Rotary crown dental implant according to claim 11, characterized in that optionally such coaxial coupling established between the extension rod (11) and the screw pin (60) is established through any other appropriate means, such as, for example, of a spring or other intermediate piece with flexural capacity and torsional strength.

13. Rotary crown dental implant according to any of the preceding claims, wherein, optionally and preferably, at the surface of the anchoring structure (2) at least one fillet or edge (8) is formed, preferably of sharp edge, oriented longitudinally to the implant insertion axis (1); characterized in that the upper end of said fillet or fillets is preferably immediately below the upper ring of the anchoring structure, it being preferable that it does not exceed the maximum diameter of the upper ring of the anchoring structure.

14. Rotary crown dental implant according to claims 1 to 13, wherein the prosthetic support structure (4) is a solidarity unit with the anchoring structure (2), arranged at its upper end, characterized in that according to a first alternative embodiment of the prosthetic support structure, this is constituted by a connection structure on which it is attachable in exact position in a lockable manner and with at least one specific orientation in the coupling position a prosthetic structure; according to a second alternative embodiment of the prosthetic support structure, this is constituted by a prosthetic abutment (5) intended to receive a prosthetic dental crown (6) or other prosthetic element; according to a third alternative embodiment of the prosthetic support structure, this is constituted by a prosthetic dental crown (6).

15. Rotary crown dental implant according to any of the preceding claims, wherein, according to an optional embodiment of the implant body, the dental implant (1) is composed of more than one anchoring structure (2), preferably two, whose axial arrangement is parallel to each other, characterized in that at least one of the anchoring structures incorporates the corresponding insertion crown (3); and because said anchor structures are joined through their upper ends with the prosthetic support structure (4), or with an upper anchor section integral with the prosthetic support structure.

16. Rotary crown dental implant according to claim 15, wherein, optionally, at least one of the anchoring structures (2) is mounted with respect to the prosthetic support structure (4), or with respect to a upper anchor structure, by means of a hinge joint (26) whose axis of rotation is perpendicular or oblique to the insertion axis of the dental implant (1), characterized in that said anchor structure has a rotational displacement capacity with respect to the axis of rotation of said joint, and because it can have at least one longitudinal groove (27) that divides the anchoring structure into two bodies of free upper ends, preferably aligned in a plane perpendicular to the hinge axis, joined through its ends lower ones close to the hinge joint, said free ends being transversely movable elastically.

17. Rotary crown dental implant according to any of the preceding claims, characterized by the optional existence of a spring-operated device (30, 31), relating the anchoring structure (2) with the insertion crown (3), for increase the resistance to rotation of said crown with respect to the anchoring structure at different points along its turning path.

18. Rotary crown dental implant according to any of the preceding claims, wherein as an auxiliary element for implant insertion, it can comprise a screwing tool (45) comprising a fixing device (58) connectable to the support structure prosthetic (4) of the dental implant (1), and a screw pin (46) attachable in the screw head (12) of the dental implant, characterized in that said screw device is a separate unit mounted in a detachable manner on the structure of prosthetic support of the dental implant, comprising, according to a first alternative embodiment of said fixing device, a manually adjustable locking mechanism on a fixing structure, arranged in the prosthetic support structure, adapted to place said locking mechanism in its position of maximum adjustment in the mentioned fixing structure to block the dis positive fixing of the screwing tool in this position in a situation of adjustment in blocking conditions; optionally, according to a second alternative embodiment of said fixing device, this is composed of a sliding pin (58) adjustable by sliding on a fixing structure (51,55) arranged in the prosthetic support structure, adapted to place said fixing pin in position of maximum insertion in said fixing structure.

19. Rotary crown dental implant according to claim 18, characterized in that said screw tooling (45) comprises a screw pin (46) having a screw end formed to engage in a guided way with the screw head (12) of the dental implant (1) in the position of maximum adjustment or maximum insertion of the fixation device (58) of said screwing tooling with respect to the fixation structure (51,55) of the prosthetic support structure (4), in whose position is prevented the free rotation of the dental implant with respect to said fixation device; and because said screwing tooling can be a separate unit that can be connected in a detachable manner on a self-rotating mechanical instrument (52) or rotatable by manual operation by means of a coupling head (48,49) attachable to said mechanical instrument.

20. Rotary crown dental implant according to claims 18 and 19, wherein according to a preferred embodiment of the fixing device (58), specifically that made in a fixing pin, it has an axial tubular opening in which it is the screw pin (46) is inserted; characterized in that the fixing pin is a integral element with said coupling head (48) or with a self-rotating mechanical instrument (52) or of rotation by manual actuation, or it has coaxial turning capacity with respect to said coupling head or with said mechanical instrument in the axis of rotation of the bolt pin.

21. Rotary crown dental implant according to any of the preceding claims, wherein as an auxiliary element to determine the ideal angle of the prosthetic abutment (5) with respect to the anchoring structure (2), an angle measuring tool can be incorporated (33), characterized in that said tooling comprises a replica of anchor structure (34) formed to be inserted in the drill hole (56), made in the bone (28) of the patient, in the same position in which the anchoring structure of the implant (1) with respect to the borehole, and a replica of the prosthetic abutment (35) with an end shaped to engage with respect to the upper end of the replicating anchoring structure movable around a perpendicular axis (36 ) to the insertion axis of said anchor structure replica within a predetermined zone, and being able to block at different points along said zone to provide u a series of predetermined angular orientations.

22. Rotary crown dental implant according to any one of the preceding claims, wherein according to an alternative embodiment of the dental implant, optionally, the anchoring structure (2) has a surface, a bone regeneration structure (54) that can be carved, made of a biocompatible material, which totally or partially envelops the anchoring structure, both structures being preferably joined together by means of a biodegradable cement (57), or in solidarity; characterized in that according to a first alternative embodiment of said bone regeneration structure, it is composed of a biodegradable bone growth inducing material; According to a second alternative embodiment of the bone regeneration structure, it is composed of a trabecular, spongy or non-biodegradable porous material, such as titanium sponge or inert marine coral.

23. Rotary crown dental implant according to claim 22, characterized in that said bone regeneration structure (54) can be individually shaped by a computerized control carving process, allowing subsequent bone regeneration upon insertion of the dental implant ( 1) in the maxilla (28) of the patient.

24. Rotary crown dental implant according to any of the preceding claims, characterized in that the dental implant (1) can be used alternatively in other medical therapies, the implant body serving, inserted in a bone drill, supporting any other structure. prosthetic, such as a prosthetic condyle.