ES2241325T3 - Extensor endoluminal que contiene un fluido. - Google Patents
Extensor endoluminal que contiene un fluido.Info
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Abstract
Un sistema de stent endoluminal (10) incluyendo: un stent (20) compuesto de tubo (22), que tiene al menos un conducto de flujo de fluido (26, 28), donde el tubo está dispuesto circunferencialmente para formar una pared lateral del stent, creando por ello un lumen principal del stent a través del que puede fluir sangre; un catéter extraíble (30) donde un extremo próximo permanece fuera del cuerpo del paciente y un extremo distal está unido herméticamente al stent, el catéter está adaptado para suministrar fluido al stent; medios conectores (25, 48) para unir el catéter extraíble al stent; y medios de válvula (40, 80) para controlar el flujo de fluido en el sistema, caracterizado porque: dicho tubo de stent (22) es no inflable.
Description
Extensor endoluminal que contiene un fluido.
La presente invención se refiere en general a
dispositivos endoluminales, y más en particular a stents.
Se han usado stents y dispositivos endoluminales
similares para expandir un vaso estrechado con el fin de mantener un
paso abierto a través del vaso en muchas situaciones médicas, por
ejemplo, después de angioplastia de una arteria coronaria. En estas
situaciones, los stents son útiles para evitar la restenosis del
vaso dilatado mediante la proliferación de tejidos vasculares.
También se puede utilizar stents para reforzar estructuras en
aplastamiento en el sistema respiratorio, el sistema reproductor,
conductos biliares o lúmenes tubulares corporales. Mientras que en
aplicaciones vasculares los depósitos de grasa o "placas"
producen frecuentemente la estenosis, en otros muchos lúmenes del
cuerpo el estrechamiento o cierre puede ser producido por tejido
maligno.
Se ha usado tradicionalmente fluido para
presionar los globos de angioplastia usados para abrir vasos
estrechados. Los globos pueden tener varias formas incluyendo una
forma helicoidal. En dicho dispositivo se inyecta fluido al globo
para inflar el dispositivo y mantener la turgidez. Shturman
(Patente de Estados Unidos número 5.181.911) describe un catéter de
globo de percusión enrollado en forma helicoidal con un extremo
unido a un adaptador y el otro a una jeringa para inflar el globo
con fluido. Cuando se infla el globo, su forma helicoidal permite
el flujo sanguíneo a través del centro abierto de la estructura. Al
mismo tiempo es posible tener realmente flujo de fluido dentro de la
estructura de globo de manera que la jeringa pueda suministrar
fluido al globo, pueda fluir fluido a través del globo, y el fluido
pueda salir después por un segundo lumen en un catéter unido a la
jeringa.
Se utilizan stents helicoidales conectados a un
aparato de catéter, como en Wang y otros (Patente de Estados Unidos
número 5.795.318), para introducción temporal en un paciente. Wang
y otros describen un stent helicoidal de tubo termoplástico con
memoria de forma que se puede convertir de un diámetro relativamente
estrecho a una forma helicoidal más grande por calentamiento. La
bobina de diámetro estrecho se monta en el extremo de un catéter
sobre un globo y en una realización preferida un elemento de
calentamiento resistivo baja a lo largo del elemento termoplástico.
Se aplica una corriente eléctrica para calentar el elemento
ablandándolo por ello al mismo tiempo que el globo se expande para
ensanchar el diámetro de la bobina. Al enfriarse, la bobina
ampliada se endurece y se retira el globo. Después de que el stent
temporal ha realizado su trabajo, se calienta de nuevo y saca
mientras está en el estado ablandado. En una realización el tubo
termoplástico recibe un lumen adicional de manera que puedan fluir
medicamentos líquidos al stent y administrarse a través de agujeros
o regiones semipermeables.
Un stent helicoidal inflable se describe en
US-A-5.370.691.
El intento de matar o evitar la proliferación de
células es un tema común en la práctica clínica. Esto es
generalmente cierto de los lúmenes vasculares y no vasculares. Es
sabido que la radiación ionizante puede evitar la restenosis y el
crecimiento maligno. Aunque el efecto de las temperaturas extremas,
por ejemplo, las temperaturas criogénicas (frías) o calientes, en
la actividad celular no se ha investigado bien, puede proporcionar
un método más seguro de controlar la proliferación de tejidos. Entre
los inconvenientes de los globos helicoidales de la técnica
anterior figura el de que el material del globo es relativamente
débil de manera que la expansión y contracción hacen que el globo
falle. El fallo de un globo conteniendo fluidos radiactivos o
criogénicos podría ser catastrófico. Sería deseable proporcionar un
dispositivo mínimamente invasivo basado en catéter, para soporte de
stents que pudiese suministrar fluidos o medicamentos calientes o
criogénicos o radiactivos y que sea resistente y pueda permanecer en
el cuerpo durante períodos prolongados de tiempo, separado del
dispositivo de introducción.
Según la presente invención se ha previsto un
sistema de stent endoluminal que incluye:
un stent compuesto de tubo no inflable, que tiene
al menos un conducto de flujo de fluido, donde el tubo está
dispuesto circunferencialmente para formar una pared lateral del
stent, creando por ello un lumen principal del stent a través del
que puede fluir sangre;
un catéter extraíble donde un extremo próximo
permanece fuera de un cuerpo y un extremo distal está unido
herméticamente al stent, el catéter está adaptado para suministrar
fluido al stent;
medios conectores para unir el catéter extraíble
al stent; y
medios de válvula para controlar el flujo de
fluido en el sistema,
caracterizado porque:
dicho tubo de stent es no inflable; y
el catéter está adaptado para suministrar fluido
al stent.
En su realización más simple, el aparato de la
presente invención es un stent helicoidal endoluminal incluyendo un
tubo hueco formado en una serie de bucles u otras formas de stent
conocidas que tienen inicialmente un perfil y diámetro bajos. Esta
estructura se puede administrar al sistema vascular del paciente y
expandirse a tamaño completo. Las realizaciones a describir más
adelante con referencia a los figuras de los dibujos proporcionan
un stent que es hueco para permitir el paso de fluido. El stent
tiene uno o múltiples pasos para flujo de fluido. El stent está
unido a un catéter mediante un adaptador especial de manera que
cuando se enganche con el catéter, fluya libremente fluido del
catéter al stent con un posible circuito de retorno a través del
catéter. Cuando se desengancha, el adaptador evita el escape del
stent permitiendo que el stent permanezca en posición en la
vasculatura del paciente.
Este aparato proporciona una forma de tratar
zonas vasculares afectadas por crecimientos malignos o que
experimentan restenosis por proliferación de células de músculo
liso, etc. El stent se introduce en una configuración de diámetro
pequeño y después de ampliarse a un mayor diámetro, actúa como un
dispositivo de soporte de las zonas de restenosis o el crecimiento
maligno. Además, el stent puede tratar dichas zonas afectadas de
forma única haciendo fluir fluidos radiactivos, calentados o
criogénicos a través del stent.
El aparato también puede permitir una forma de
administrar medicamentos a un lugar afectado. Un stent para llevar a
cabo esta finalidad puede estar compuesto de varios materiales
diferentes. Por ejemplo, el stent se puede formar a partir de un
metal u otro material con poros pequeños maquinados o formados de
otra forma (por ejemplo, con un láser). Cuando se llena dicho stent
de medicamento, dicho medicamento se dispersa lentamente a través
de los poros. Alternativamente, se podría formar un tubo metálico
completo o porciones del tubo, por ejemplo, de polvo metálico
sinterizado formando por ello una estructura porosa para
administración de medicamentos. Otra realización alternaría un tubo
metálico (para estabilidad estructural) con segmentos dispensantes
introducidos a varios intervalos. Los segmentos se perforarían para
permitir la infiltración del medicamento o se formarían de otro
modo a partir de un material poroso. Otra realización emplea un
tubo de politetrafluoroetileno expandido (PTFE) alrededor de un hilo
de soporte o tubo metálico en forma de un stent helicoidal de
manera que se cree un paso hueco entre el metal y el PTFE. Un
medicamento fluye a este espacio y se dispensa lentamente mediante
el PTFE poroso.
Una realización del stent hueco incluye un metal
con memoria de forma tal como nitinol. Los metales con memoria de
forma son un grupo de composiciones metálicas que tienen la
capacidad de retornar a una forma o tamaño definidos como se someten
a ciertas condiciones térmicas o de esfuerzo. Los metales con
memoria de forma son generalmente capaces de ser deformarse a una
temperatura relativamente baja y, a la exposición a una temperatura
relativamente más alta, vuelven a la forma o tamaño definidos que
tenían antes de la deformación. Esto permite introducir el stent en
el cuerpo en un estado deformado más pequeño de manera que asuma su
forma más grande "recordada" una vez que se exponga a una
temperatura más alta (es decir, la temperatura corporal o el fluido
calentado) in vivo.
Se incorporan adaptadores especiales en los
extremos del stent hueco. Estos adaptadores facilitan la inyección y
extracción de fluido y también permiten separar el stent del
dispositivo de introducción a dejar en posición en un paciente. El
stent hueco tiene una entrada y una salida de manera que se pueda
crear un recorrido completo del fluido, y el fluido puede circular
continuamente a través del stent. En la configuración más simple la
entrada y salida están en extremos opuestos del stent. Sin embargo,
si el stent está equipado con una pluralidad de lúmenes, se puede
conectar dos lúmenes a un extremo distal de la estructura de manera
que la salida y entrada estén juntas en un extremo. Las personas
con conocimientos ordinarios en la técnica pueden contemplar
fácilmente otras disposiciones.
El stent se introduce en el cuerpo mientras está
conectado a un catéter en un estado pequeño deformado. Una vez
dentro del cuerpo del paciente, se avanza el stent a una posición
deseada y expande a su tamaño completo más grande. Si el stent se
compone de metal con memoria de forma, por ejemplo, el stent expande
de su estado deformado pequeño a su estado más grande recordado
debido a la temperatura corporal más alta o debido al paso de
fluido "caliente" a través del stent. Posteriormente se bombea
fluido de "tratamiento" (por ejemplo, calentado, criogénico o
radiactivo) a través del catéter al stent donde se hace circular
por todo el stent, tratando las paredes vasculares adyacentes. El
catéter se puede dejar en posición durante algún período de tiempo o
quitar, dejando el fluido dentro del stent. Éste sería
especialmente el caso con fluido radiactivo o con un stent poroso
de administración de medicamento.
El stent se puede extraer volviendo a unir el
catéter que permite en enfriamiento y contracción del stent (en el
caso de una aleación de memoria). Alternativamente, el dispositivo
se puede utilizar fácilmente en su forma atrapada para quitar stents
de aleación de memoria de este diseño o de la técnica anterior.
Para ello se introduce un dispositivo en la vasculatura de modo que
descanse dentro del stent a extraer. Posteriormente se hace
circular fluido caliente para hacer que el stent se expanda a
contacto con el stent de aleación de memoria que ya está en
posición. En este punto se hace circular fluido criogénico (por
ejemplo, a baja temperatura) para hacer que el stent unido y el
stent contactado se contraigan de manera que la combinación se
pueda retirar fácilmente.
La figura 1 es una vista en perspectiva de un
stent helicoidal hueco.
La figura 2 es una vista en perspectiva de un
conjunto de válvula a usar con la figura 1.
La figura 3 es una vista en sección del tubo de
stent hueco de la figura 2.
La figura 4 es una representación del stent de la
figura 1 en la posición para tratamiento.
La figura 5 es una vista en sección de una
segunda realización de un stent helicoidal hueco.
La figura 6 es una vista en perspectiva de una
segunda realización de un stent helicoidal hueco.
La figura 7 es una vista en perspectiva de una
tercera realización de un stent helicoidal hueco.
La figura 8 es una vista en perspectiva de un
conjunto de válvula a usar con la figura 6.
La figura 9 es una vista en perspectiva de una
cuarta realización de un stent helicoidal hueco.
La figura 10 es una vista en sección del tubo de
stent hueco de la figura 8.
La figura 11 (11a, 11 b, y 11c) es una
ilustración del método detallado en la figura 12.
La figura 12 es un diagrama de flujo que explica
el uso de un stent de la presente invención para recuperar un stent
con memoria de forma ya en posición.
Con referencia ahora a los dibujos, en los que
números de referencia análogos representan estructuras similares o
idénticas en todos los dibujos, la figura 1 ilustra una realización
de esta invención. En la figura 1 se ilustra un aparato médico 10
incluyendo un stent endoluminal 20 unido a un catéter de
administración 30 por medio de un conjunto de válvula 40. En esta
representación, el stent endoluminal 20 es generalmente de forma
helicoidal dejando un espacio tubular en el centro de su longitud.
Obviamente, el principio de un stent hueco se puede aplicar a
stents de una construcción en zigzag u otra distinta de simplemente
helicoidal. El tubo 22 del stent 20 se compone preferiblemente de un
material metálico que se puede rizar sobre un catéter de globo (no
representado) para introducción en un cuerpo. Una vez colocado
dentro del cuerpo en la posición deseada, el globo se puede inflar,
poniendo el stent de un pequeño tamaño compacto en su tamaño
completo ampliado abriendo así un recorrido para flujo
sanguíneo.
Dentro del tubo 22 del stent 20 hay dos pasos de
fluido. Estos recorridos se pueden ver en la vista en sección
transversal de la figura 3. Los recorridos 26 y 28 tienen
corrientes de fluido opuestas y conectan en el extremo distal 24 del
stent 20. Permitiendo las corrientes opuestas, pueden fluir
continuamente líquidos radiactivos, calentados o criogénicos a
través del stent 20 al objeto de matar o evitar la proliferación de
células. Por "calentado" o "caliente" se entiende
temperaturas por encima de la temperatura corporal. Por
"criogénico" o "frío" se entiende temperaturas inferiores
a la temperatura corporal. El stent 20 puede permanecer conectado a
un catéter de administración 30 para introducción temporal, o
separarse para una introducción más permanente. En cualquier caso,
el flujo de fluido puede circular por el stent 20 antes de la
desconexión. En el diseño más simple, los pasos de fluido
conectados al stent 20 son lúmenes del catéter de administración de
manera que cuando el catéter se retire, deba cesar el flujo de
fluido. También es posible proporcionar tubos flexibles separados
que se enroscan a través del catéter de manera que el catéter de
administración pueda retirarse dejando los tubos de administración
de fluido relativamente más pequeños (no representados). La
prevención de escapes del fluido del stent 20 después de
desconectar el catéter 30 se lleva a cabo mediante un mecanismo de
válvula contenido en el catéter 30, o el stent 20 y/o ambos. En el
ejemplo ilustrado en la figura 2 pequeñas agujas huecas 48 penetran
diafragmas de caucho o elastómero 25 en el conjunto de válvula 40.
Además, la válvula 40 puede incluir un dispositivo simple de
prevención de contraflujo. Así, cuando se aplica presión desde el
fluido entrante al conjunto de válvula 40, una bola 45 que asienta
en un asiento de rótula 44 se empuja de nuevo contra un muelle 46 y
la válvula 40 se abre para el recorrido de fluido entrante 28. Un
montaje similar permite que la presión abra el recorrido de fluido
saliente 26. Una válvula de bola de retención se representa
solamente como un ejemplo. Se puede emplear válvulas de aleta o
cualquiera de otros varios diseños de válvula de contraflujo
conocidos en la técnica. También son posibles sistemas complejos en
los que una unión de tipo de bayoneta abre automáticamente una
válvula.
El catéter 30 incluye un eje de catéter 32, que
contiene además dos recorridos de fluido 34 y 36 como se ve en la
figura 2. En el extremo distal de catéter 30, el conjunto de
válvula 40 tiene pequeñas agujas huecas 48 que están diseñadas para
perforar diafragmas de elastómero 25. El catéter 30 es de diámetro
ligeramente mayor que el elemento de stent 20 de manera que la
pared de tubo de catéter 32 forma un adaptador de rozamiento sobre
la pared de stent 22. Esto crea un cierre hermético entre el catéter
30 y el stent 20 para administración y extracción de fluido. Al
quitar el catéter 30, se evita el escape del stent 20 debido a las
propiedades de autocuración de los diafragmas 25. Obviamente, el
dispositivo de prevención de contraflujo 40 podría estar en el stent
20 y los diafragmas en el catéter 30.
Como se ha explicado anteriormente, el stent 20
se introduce en el cuerpo en el lugar deseado mediante la
utilización de un dispositivo de introducción de catéter conocido
en la técnica. La figura 4 ilustra el stent 20 en su forma ampliada
después de haberse introducido en el cuerpo en la posición afectada
y expandido. Son posibles otros medios de expansión de stent
distintos de un catéter de globo. Si el stent 20 se forma a partir
de metal con memoria de forma, tal como nitinol, el calor del cuerpo
puede hacer que el stent 20 asuma una forma recordada más grande.
Alternativamente, se puede hacer circular fluido calentado a través
del stent para hacer que recupere su forma recordada. También se
puede emplear un stent de autoexpansión hecho de una aleación de
tipo elástico. En ese caso, el catéter de administración estaría
equipado con medios (por ejemplo, una envuelta exterior) para
mantener el stent comprimido hasta que esté en la posición
deseada.
Incrementando el diámetro de stent 20 en una
posición afectada, el paso se amplía para permitir un flujo
sanguíneo incrementado. Al mismo tiempo, también pueden pasar
fluidos a través del interior de los tubos 22 del stent hueco 20
para tratar la pared vascular. Las paredes de la vasculatura se
pueden tratar pasando un fluido radiactivo a través del stent 20 o
un líquido calentado o criogénico o un medicamento con un stent
equipado para difusión de medicamento (por ejemplo, agujeros
pasantes o una región porosa).
La figura 5 ilustra una segunda realización de la
invención. En esta realización, el stent hueco 60 tiene solamente
un recorrido de fluido 66, una entrada sin salida, y se utiliza
para administrar medicamentos a zonas afectadas. Una vez que el
stent 60 se introduce en posición y está en su configuración
ampliada, se suministran medicamentos a través del catéter al stent
60. El stent 60 se puede construir en varias formas para facilitar
la distribución de medicamentos. En un caso, como se representa en
la figura 6, el stent 60 se construye con regiones o segmentos que
tienen poros 64 para permitir la infiltración de medicamento desde
el tubo 62. Alternativamente, se puede usar metal continuamente
poroso, plástico poroso, o una combinación de metal y plástico. Las
perforaciones 64 o hendiduras en el stent para facilitar la
administración de medicamento deben ser de tamaño suficientemente
pequeño para permitir el paso del medicamento por toda la longitud
del stent de manera que todas las zonas se puedan tratar. Será
evidente que el tamaño de poro puede controlar la velocidad a la
que se dispensa el medicamento. Es posible cubrir los poros 64 con
una membrana semipermeable para controlar más y restringir la
salida de medicamento. Una membrana semipermeable con inclusión de
un agente osmótico con el medicamento dará lugar a captación de
agua y administración a presión más rápida y controlada del
medicamento.
Una tercera realización de la invención, figura
7, tiene un stent hueco 70 conteniendo un solo recorrido de fluido.
El tubo 72 se puede hacer de cualquiera de los materiales
explicados anteriormente, pero en esta realización, el stent 70
tiene un recorrido de entrada 78 que lleva el fluido al extremo
distal 74 del stent 70 donde pasa a través de las bobinas. En esta
realización, una válvula 80 conecta el stent 70 al catéter 30. La
figura 8 muestra una vista en sección transversal de la válvula 80.
La presión del líquido que pasa por el catéter hace que la puerta
82 de la válvula 80 se abra para permitir el fluido al recorrido de
entrada 78. La presión que fuerza la abertura de la puerta 82
produce la abertura simultánea de la puerta 84, permitiendo que el
fluido circule a través del stent 70 para salir por el recorrido 36
del catéter 30. El fluido que entra y sale por el catéter 30
también debe atravesar un conjunto de válvula de bola de retención
parecido al representado en la figura 2. De nuevo, se puede aplicar
aletas u otros mecanismos de válvula "unidireccional". Después
de suministrar todo el fluido entrante al stent 70, la ausencia de
presión hace que la puerta 82 y la puerta y 84 se cierren, cerrando
por ello la válvula 80. Este diseño se puede usar con cualquiera de
los fluidos mencionados anteriormente. El stent 70 se puede usar
para circular fluidos radiactivos o criogénicos para tratamiento de
las paredes vasculares y también puede estar perforado para la
distribución de medicamentos.
En una cuarta realización, se forma un stent
helicoidal hueco 90 a partir de politetrafluoroetileno (PTFE) 92. En
la figura 9 se puede ver una vista en perspectiva de esta
realización. El stent 90 consta de un hilo de soporte 94 sobre el
que se encaja PTFE 92. La estructura plegable resultante se forma
después en un stent helicoidal. El PTFE 92 se encaja alrededor del
hilo 94 de manera que haya suficiente espacio para permitir el paso
de fluido. La figura 10 muestra una vista en sección transversal del
stent 90, ilustrando el recorrido 96 creado alrededor del hilo de
soporte 94 para permitir el paso de fluido. En esta realización, el
PTFE expandido estirado se puede usar para crear un stent poroso
para facilitar la administración de medicamentos. El hilo 94 también
puede ser hueco (paso 95) de manera que el stent 90 pueda
administrar simultáneamente medicamentos y fluido radiactivo o
fluido regulador de temperatura.
Un método de extracción de stent se ilustra en la
figura 11 y un diagrama de flujo representado en la figura 12.
Describe un método para recapturar un metal con memoria de forma
stent ya existente en el cuerpo. Un stent de metal con memoria de
forma A se introduce en el cuerpo en su estado pequeño deformado
112 mediante la utilización de un dispositivo de introducción
conocido en la técnica. El stent introducido A en su estado
deformado se coloca en el centro de un stent de aleación de memoria
B que ya está en una posición de soporte ampliada en el cuerpo 114.
El stent deformado A se ensancha después de manera que llegue a
contacto con el stent B. Esto se puede realizar en una de dos
formas. El stent A se puede ensanchar debido a la mayor temperatura
corporal in vivo 115, o se bombea un líquido caliente
mediante el stent A para hacer que se expanda 116. Una vez
expandido y en contacto con el stent B, se bombea líquido criogénico
a través del stent A de manera que el stent A y el stent B se
enfríen y contraigan a sus estados deformados o se relajen
suficientemente para permitir la extracción fácil 118. Una vez en un
estado pequeño, deformado o relajado, los stents A y B se extraen
fácilmente del cuerpo 119 extrayendo el catéter unido a stent A. La
figura 11a ilustra stent A en su estado reducido que se introduce
en el stent A. La figura 11b muestra una versión ampliada del stent
A en contacto con el stent B. Después, el cambio de temperatura
producido por el fluido que circula por el stent A contraerá ambos
stents y permitirá su extracción (figura 11c).
Habiendo descrito así una realización preferida
de un stent endoluminal hueco, será evidente a los expertos en la
materia que se han logrado algunas ventajas en el sistema. También
se deberá apreciar que se puede hacer varias modificaciones,
adaptaciones, y realizaciones alternativas del mismo dentro del
alcance de la presente invención. Por ejemplo, se ha ilustrado un
stent hueco con una forma tubular helicoidal; sin embargo, existen
otras muchas posibilidades para la forma y tamaño del stent hueco.
Además, los pasos ilustrados son redondos, pero podrían tomar otras
varias formas. Las realizaciones descritas se han de considerar
ilustrativas en vez de restrictivas. La invención se define por las
reivindicaciones.
Claims (13)
1. Un sistema de stent endoluminal (10)
incluyendo:
un stent (20) compuesto de tubo (22), que tiene
al menos un conducto de flujo de fluido (26, 28), donde el tubo está
dispuesto circunferencialmente para formar una pared lateral del
stent, creando por ello un lumen principal del stent a través del
que puede fluir sangre;
un catéter extraíble (30) donde un extremo
próximo permanece fuera del cuerpo del paciente y un extremo distal
está unido herméticamente al stent, el catéter está adaptado para
suministrar fluido al stent;
medios conectores (25, 48) para unir el catéter
extraíble al stent; y
medios de válvula (40, 80) para controlar el
flujo de fluido en el sistema,
caracterizado porque:
dicho tubo de stent (22) es no inflable.
2. El dispositivo de stent endoluminal descrito
en la reivindicación 1, donde dichos medios de válvula (80) se
contienen dentro de dicho stent.
3. El sistema de stent endoluminal descrito en la
reivindicación 2, donde dicho catéter incluye además segundos medios
de válvula (40) para controlar el flujo de fluido.
4. El dispositivo de stent endoluminal descrito
en la reivindicación 1, donde dichos medios de válvula se contienen
dentro de dicho catéter.
5. El sistema de stent endoluminal descrito en la
reivindicación 1, donde dicho stent endoluminal incluye además al
menos una región porosa (64) a través de la que se puede difundir
líquido en el conducto de flujo de fluido.
6. El sistema de stent endoluminal descrito en la
reivindicación 1, incluyendo además una pluralidad de segmentos
porosos separados uno de otro a lo largo de una longitud de dicho
stent a través de los que se puede difundir líquido en el conducto
de flujo de fluido.
7. El sistema de stent endoluminal descrito en la
reivindicación 1, donde dicho stent endoluminal se forma a partir
de metal.
8. El dispositivo de stent endoluminal descrito
en la reivindicación 7, donde dicho stent endoluminal tiene
propiedades de memoria de forma.
9. El dispositivo de stent endoluminal descrito
en la reivindicación 1, donde dicho stent endoluminal se forma a
partir de plástico.
10. El dispositivo de stent endoluminal descrito
en la reivindicación 1, incluyendo además un núcleo y una cubierta
de plástico separada del núcleo de manera que pueda fluir líquido
entremedio.
11. El dispositivo de stent endoluminal descrito
en la reivindicación 10, donde dicha cubierta es
politetrafluoroetileno expandido.
12. El dispositivo de stent endoluminal descrito
en la reivindicación 10, donde dicho núcleo contiene un paso
hueco.
13. El stent endoluminal según la reivindicación
1, donde dichos medios conectores son para establecer soltablemente
comunicación de fluido entre una fuente y el conducto de flujo de
fluido.
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