ES2241325T3 - Extensor endoluminal que contiene un fluido. - Google Patents

Extensor endoluminal que contiene un fluido.

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ES2241325T3 ES99948521T ES99948521T ES2241325T3 ES 2241325 T3 ES2241325 T3 ES 2241325T3 ES 99948521 T ES99948521 T ES 99948521T ES 99948521 T ES99948521 T ES 99948521T ES 2241325 T3 ES2241325 T3 ES 2241325T3
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endoluminal
endoluminal stent
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Tarun Edwin
Christopher Banas
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Abstract

Un sistema de stent endoluminal (10) incluyendo: un stent (20) compuesto de tubo (22), que tiene al menos un conducto de flujo de fluido (26, 28), donde el tubo está dispuesto circunferencialmente para formar una pared lateral del stent, creando por ello un lumen principal del stent a través del que puede fluir sangre; un catéter extraíble (30) donde un extremo próximo permanece fuera del cuerpo del paciente y un extremo distal está unido herméticamente al stent, el catéter está adaptado para suministrar fluido al stent; medios conectores (25, 48) para unir el catéter extraíble al stent; y medios de válvula (40, 80) para controlar el flujo de fluido en el sistema, caracterizado porque: dicho tubo de stent (22) es no inflable.

Description

Extensor endoluminal que contiene un fluido.
Antecedentes de la invención 1. Campo de la invención
La presente invención se refiere en general a dispositivos endoluminales, y más en particular a stents.
2. Descripción de la técnica relacionada
Se han usado stents y dispositivos endoluminales similares para expandir un vaso estrechado con el fin de mantener un paso abierto a través del vaso en muchas situaciones médicas, por ejemplo, después de angioplastia de una arteria coronaria. En estas situaciones, los stents son útiles para evitar la restenosis del vaso dilatado mediante la proliferación de tejidos vasculares. También se puede utilizar stents para reforzar estructuras en aplastamiento en el sistema respiratorio, el sistema reproductor, conductos biliares o lúmenes tubulares corporales. Mientras que en aplicaciones vasculares los depósitos de grasa o "placas" producen frecuentemente la estenosis, en otros muchos lúmenes del cuerpo el estrechamiento o cierre puede ser producido por tejido maligno.
Se ha usado tradicionalmente fluido para presionar los globos de angioplastia usados para abrir vasos estrechados. Los globos pueden tener varias formas incluyendo una forma helicoidal. En dicho dispositivo se inyecta fluido al globo para inflar el dispositivo y mantener la turgidez. Shturman (Patente de Estados Unidos número 5.181.911) describe un catéter de globo de percusión enrollado en forma helicoidal con un extremo unido a un adaptador y el otro a una jeringa para inflar el globo con fluido. Cuando se infla el globo, su forma helicoidal permite el flujo sanguíneo a través del centro abierto de la estructura. Al mismo tiempo es posible tener realmente flujo de fluido dentro de la estructura de globo de manera que la jeringa pueda suministrar fluido al globo, pueda fluir fluido a través del globo, y el fluido pueda salir después por un segundo lumen en un catéter unido a la jeringa.
Se utilizan stents helicoidales conectados a un aparato de catéter, como en Wang y otros (Patente de Estados Unidos número 5.795.318), para introducción temporal en un paciente. Wang y otros describen un stent helicoidal de tubo termoplástico con memoria de forma que se puede convertir de un diámetro relativamente estrecho a una forma helicoidal más grande por calentamiento. La bobina de diámetro estrecho se monta en el extremo de un catéter sobre un globo y en una realización preferida un elemento de calentamiento resistivo baja a lo largo del elemento termoplástico. Se aplica una corriente eléctrica para calentar el elemento ablandándolo por ello al mismo tiempo que el globo se expande para ensanchar el diámetro de la bobina. Al enfriarse, la bobina ampliada se endurece y se retira el globo. Después de que el stent temporal ha realizado su trabajo, se calienta de nuevo y saca mientras está en el estado ablandado. En una realización el tubo termoplástico recibe un lumen adicional de manera que puedan fluir medicamentos líquidos al stent y administrarse a través de agujeros o regiones semipermeables.
Un stent helicoidal inflable se describe en US-A-5.370.691.
El intento de matar o evitar la proliferación de células es un tema común en la práctica clínica. Esto es generalmente cierto de los lúmenes vasculares y no vasculares. Es sabido que la radiación ionizante puede evitar la restenosis y el crecimiento maligno. Aunque el efecto de las temperaturas extremas, por ejemplo, las temperaturas criogénicas (frías) o calientes, en la actividad celular no se ha investigado bien, puede proporcionar un método más seguro de controlar la proliferación de tejidos. Entre los inconvenientes de los globos helicoidales de la técnica anterior figura el de que el material del globo es relativamente débil de manera que la expansión y contracción hacen que el globo falle. El fallo de un globo conteniendo fluidos radiactivos o criogénicos podría ser catastrófico. Sería deseable proporcionar un dispositivo mínimamente invasivo basado en catéter, para soporte de stents que pudiese suministrar fluidos o medicamentos calientes o criogénicos o radiactivos y que sea resistente y pueda permanecer en el cuerpo durante períodos prolongados de tiempo, separado del dispositivo de introducción.
Resumen de la invención
Según la presente invención se ha previsto un sistema de stent endoluminal que incluye:
un stent compuesto de tubo no inflable, que tiene al menos un conducto de flujo de fluido, donde el tubo está dispuesto circunferencialmente para formar una pared lateral del stent, creando por ello un lumen principal del stent a través del que puede fluir sangre;
un catéter extraíble donde un extremo próximo permanece fuera de un cuerpo y un extremo distal está unido herméticamente al stent, el catéter está adaptado para suministrar fluido al stent;
medios conectores para unir el catéter extraíble al stent; y
medios de válvula para controlar el flujo de fluido en el sistema,
caracterizado porque:
dicho tubo de stent es no inflable; y
el catéter está adaptado para suministrar fluido al stent.
En su realización más simple, el aparato de la presente invención es un stent helicoidal endoluminal incluyendo un tubo hueco formado en una serie de bucles u otras formas de stent conocidas que tienen inicialmente un perfil y diámetro bajos. Esta estructura se puede administrar al sistema vascular del paciente y expandirse a tamaño completo. Las realizaciones a describir más adelante con referencia a los figuras de los dibujos proporcionan un stent que es hueco para permitir el paso de fluido. El stent tiene uno o múltiples pasos para flujo de fluido. El stent está unido a un catéter mediante un adaptador especial de manera que cuando se enganche con el catéter, fluya libremente fluido del catéter al stent con un posible circuito de retorno a través del catéter. Cuando se desengancha, el adaptador evita el escape del stent permitiendo que el stent permanezca en posición en la vasculatura del paciente.
Este aparato proporciona una forma de tratar zonas vasculares afectadas por crecimientos malignos o que experimentan restenosis por proliferación de células de músculo liso, etc. El stent se introduce en una configuración de diámetro pequeño y después de ampliarse a un mayor diámetro, actúa como un dispositivo de soporte de las zonas de restenosis o el crecimiento maligno. Además, el stent puede tratar dichas zonas afectadas de forma única haciendo fluir fluidos radiactivos, calentados o criogénicos a través del stent.
El aparato también puede permitir una forma de administrar medicamentos a un lugar afectado. Un stent para llevar a cabo esta finalidad puede estar compuesto de varios materiales diferentes. Por ejemplo, el stent se puede formar a partir de un metal u otro material con poros pequeños maquinados o formados de otra forma (por ejemplo, con un láser). Cuando se llena dicho stent de medicamento, dicho medicamento se dispersa lentamente a través de los poros. Alternativamente, se podría formar un tubo metálico completo o porciones del tubo, por ejemplo, de polvo metálico sinterizado formando por ello una estructura porosa para administración de medicamentos. Otra realización alternaría un tubo metálico (para estabilidad estructural) con segmentos dispensantes introducidos a varios intervalos. Los segmentos se perforarían para permitir la infiltración del medicamento o se formarían de otro modo a partir de un material poroso. Otra realización emplea un tubo de politetrafluoroetileno expandido (PTFE) alrededor de un hilo de soporte o tubo metálico en forma de un stent helicoidal de manera que se cree un paso hueco entre el metal y el PTFE. Un medicamento fluye a este espacio y se dispensa lentamente mediante el PTFE poroso.
Una realización del stent hueco incluye un metal con memoria de forma tal como nitinol. Los metales con memoria de forma son un grupo de composiciones metálicas que tienen la capacidad de retornar a una forma o tamaño definidos como se someten a ciertas condiciones térmicas o de esfuerzo. Los metales con memoria de forma son generalmente capaces de ser deformarse a una temperatura relativamente baja y, a la exposición a una temperatura relativamente más alta, vuelven a la forma o tamaño definidos que tenían antes de la deformación. Esto permite introducir el stent en el cuerpo en un estado deformado más pequeño de manera que asuma su forma más grande "recordada" una vez que se exponga a una temperatura más alta (es decir, la temperatura corporal o el fluido calentado) in vivo.
Se incorporan adaptadores especiales en los extremos del stent hueco. Estos adaptadores facilitan la inyección y extracción de fluido y también permiten separar el stent del dispositivo de introducción a dejar en posición en un paciente. El stent hueco tiene una entrada y una salida de manera que se pueda crear un recorrido completo del fluido, y el fluido puede circular continuamente a través del stent. En la configuración más simple la entrada y salida están en extremos opuestos del stent. Sin embargo, si el stent está equipado con una pluralidad de lúmenes, se puede conectar dos lúmenes a un extremo distal de la estructura de manera que la salida y entrada estén juntas en un extremo. Las personas con conocimientos ordinarios en la técnica pueden contemplar fácilmente otras disposiciones.
El stent se introduce en el cuerpo mientras está conectado a un catéter en un estado pequeño deformado. Una vez dentro del cuerpo del paciente, se avanza el stent a una posición deseada y expande a su tamaño completo más grande. Si el stent se compone de metal con memoria de forma, por ejemplo, el stent expande de su estado deformado pequeño a su estado más grande recordado debido a la temperatura corporal más alta o debido al paso de fluido "caliente" a través del stent. Posteriormente se bombea fluido de "tratamiento" (por ejemplo, calentado, criogénico o radiactivo) a través del catéter al stent donde se hace circular por todo el stent, tratando las paredes vasculares adyacentes. El catéter se puede dejar en posición durante algún período de tiempo o quitar, dejando el fluido dentro del stent. Éste sería especialmente el caso con fluido radiactivo o con un stent poroso de administración de medicamento.
El stent se puede extraer volviendo a unir el catéter que permite en enfriamiento y contracción del stent (en el caso de una aleación de memoria). Alternativamente, el dispositivo se puede utilizar fácilmente en su forma atrapada para quitar stents de aleación de memoria de este diseño o de la técnica anterior. Para ello se introduce un dispositivo en la vasculatura de modo que descanse dentro del stent a extraer. Posteriormente se hace circular fluido caliente para hacer que el stent se expanda a contacto con el stent de aleación de memoria que ya está en posición. En este punto se hace circular fluido criogénico (por ejemplo, a baja temperatura) para hacer que el stent unido y el stent contactado se contraigan de manera que la combinación se pueda retirar fácilmente.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 es una vista en perspectiva de un stent helicoidal hueco.
La figura 2 es una vista en perspectiva de un conjunto de válvula a usar con la figura 1.
La figura 3 es una vista en sección del tubo de stent hueco de la figura 2.
La figura 4 es una representación del stent de la figura 1 en la posición para tratamiento.
La figura 5 es una vista en sección de una segunda realización de un stent helicoidal hueco.
La figura 6 es una vista en perspectiva de una segunda realización de un stent helicoidal hueco.
La figura 7 es una vista en perspectiva de una tercera realización de un stent helicoidal hueco.
La figura 8 es una vista en perspectiva de un conjunto de válvula a usar con la figura 6.
La figura 9 es una vista en perspectiva de una cuarta realización de un stent helicoidal hueco.
La figura 10 es una vista en sección del tubo de stent hueco de la figura 8.
La figura 11 (11a, 11 b, y 11c) es una ilustración del método detallado en la figura 12.
La figura 12 es un diagrama de flujo que explica el uso de un stent de la presente invención para recuperar un stent con memoria de forma ya en posición.
Descripción detallada de la realización preferida
Con referencia ahora a los dibujos, en los que números de referencia análogos representan estructuras similares o idénticas en todos los dibujos, la figura 1 ilustra una realización de esta invención. En la figura 1 se ilustra un aparato médico 10 incluyendo un stent endoluminal 20 unido a un catéter de administración 30 por medio de un conjunto de válvula 40. En esta representación, el stent endoluminal 20 es generalmente de forma helicoidal dejando un espacio tubular en el centro de su longitud. Obviamente, el principio de un stent hueco se puede aplicar a stents de una construcción en zigzag u otra distinta de simplemente helicoidal. El tubo 22 del stent 20 se compone preferiblemente de un material metálico que se puede rizar sobre un catéter de globo (no representado) para introducción en un cuerpo. Una vez colocado dentro del cuerpo en la posición deseada, el globo se puede inflar, poniendo el stent de un pequeño tamaño compacto en su tamaño completo ampliado abriendo así un recorrido para flujo sanguíneo.
Dentro del tubo 22 del stent 20 hay dos pasos de fluido. Estos recorridos se pueden ver en la vista en sección transversal de la figura 3. Los recorridos 26 y 28 tienen corrientes de fluido opuestas y conectan en el extremo distal 24 del stent 20. Permitiendo las corrientes opuestas, pueden fluir continuamente líquidos radiactivos, calentados o criogénicos a través del stent 20 al objeto de matar o evitar la proliferación de células. Por "calentado" o "caliente" se entiende temperaturas por encima de la temperatura corporal. Por "criogénico" o "frío" se entiende temperaturas inferiores a la temperatura corporal. El stent 20 puede permanecer conectado a un catéter de administración 30 para introducción temporal, o separarse para una introducción más permanente. En cualquier caso, el flujo de fluido puede circular por el stent 20 antes de la desconexión. En el diseño más simple, los pasos de fluido conectados al stent 20 son lúmenes del catéter de administración de manera que cuando el catéter se retire, deba cesar el flujo de fluido. También es posible proporcionar tubos flexibles separados que se enroscan a través del catéter de manera que el catéter de administración pueda retirarse dejando los tubos de administración de fluido relativamente más pequeños (no representados). La prevención de escapes del fluido del stent 20 después de desconectar el catéter 30 se lleva a cabo mediante un mecanismo de válvula contenido en el catéter 30, o el stent 20 y/o ambos. En el ejemplo ilustrado en la figura 2 pequeñas agujas huecas 48 penetran diafragmas de caucho o elastómero 25 en el conjunto de válvula 40. Además, la válvula 40 puede incluir un dispositivo simple de prevención de contraflujo. Así, cuando se aplica presión desde el fluido entrante al conjunto de válvula 40, una bola 45 que asienta en un asiento de rótula 44 se empuja de nuevo contra un muelle 46 y la válvula 40 se abre para el recorrido de fluido entrante 28. Un montaje similar permite que la presión abra el recorrido de fluido saliente 26. Una válvula de bola de retención se representa solamente como un ejemplo. Se puede emplear válvulas de aleta o cualquiera de otros varios diseños de válvula de contraflujo conocidos en la técnica. También son posibles sistemas complejos en los que una unión de tipo de bayoneta abre automáticamente una válvula.
El catéter 30 incluye un eje de catéter 32, que contiene además dos recorridos de fluido 34 y 36 como se ve en la figura 2. En el extremo distal de catéter 30, el conjunto de válvula 40 tiene pequeñas agujas huecas 48 que están diseñadas para perforar diafragmas de elastómero 25. El catéter 30 es de diámetro ligeramente mayor que el elemento de stent 20 de manera que la pared de tubo de catéter 32 forma un adaptador de rozamiento sobre la pared de stent 22. Esto crea un cierre hermético entre el catéter 30 y el stent 20 para administración y extracción de fluido. Al quitar el catéter 30, se evita el escape del stent 20 debido a las propiedades de autocuración de los diafragmas 25. Obviamente, el dispositivo de prevención de contraflujo 40 podría estar en el stent 20 y los diafragmas en el catéter 30.
Como se ha explicado anteriormente, el stent 20 se introduce en el cuerpo en el lugar deseado mediante la utilización de un dispositivo de introducción de catéter conocido en la técnica. La figura 4 ilustra el stent 20 en su forma ampliada después de haberse introducido en el cuerpo en la posición afectada y expandido. Son posibles otros medios de expansión de stent distintos de un catéter de globo. Si el stent 20 se forma a partir de metal con memoria de forma, tal como nitinol, el calor del cuerpo puede hacer que el stent 20 asuma una forma recordada más grande. Alternativamente, se puede hacer circular fluido calentado a través del stent para hacer que recupere su forma recordada. También se puede emplear un stent de autoexpansión hecho de una aleación de tipo elástico. En ese caso, el catéter de administración estaría equipado con medios (por ejemplo, una envuelta exterior) para mantener el stent comprimido hasta que esté en la posición deseada.
Incrementando el diámetro de stent 20 en una posición afectada, el paso se amplía para permitir un flujo sanguíneo incrementado. Al mismo tiempo, también pueden pasar fluidos a través del interior de los tubos 22 del stent hueco 20 para tratar la pared vascular. Las paredes de la vasculatura se pueden tratar pasando un fluido radiactivo a través del stent 20 o un líquido calentado o criogénico o un medicamento con un stent equipado para difusión de medicamento (por ejemplo, agujeros pasantes o una región porosa).
La figura 5 ilustra una segunda realización de la invención. En esta realización, el stent hueco 60 tiene solamente un recorrido de fluido 66, una entrada sin salida, y se utiliza para administrar medicamentos a zonas afectadas. Una vez que el stent 60 se introduce en posición y está en su configuración ampliada, se suministran medicamentos a través del catéter al stent 60. El stent 60 se puede construir en varias formas para facilitar la distribución de medicamentos. En un caso, como se representa en la figura 6, el stent 60 se construye con regiones o segmentos que tienen poros 64 para permitir la infiltración de medicamento desde el tubo 62. Alternativamente, se puede usar metal continuamente poroso, plástico poroso, o una combinación de metal y plástico. Las perforaciones 64 o hendiduras en el stent para facilitar la administración de medicamento deben ser de tamaño suficientemente pequeño para permitir el paso del medicamento por toda la longitud del stent de manera que todas las zonas se puedan tratar. Será evidente que el tamaño de poro puede controlar la velocidad a la que se dispensa el medicamento. Es posible cubrir los poros 64 con una membrana semipermeable para controlar más y restringir la salida de medicamento. Una membrana semipermeable con inclusión de un agente osmótico con el medicamento dará lugar a captación de agua y administración a presión más rápida y controlada del medicamento.
Una tercera realización de la invención, figura 7, tiene un stent hueco 70 conteniendo un solo recorrido de fluido. El tubo 72 se puede hacer de cualquiera de los materiales explicados anteriormente, pero en esta realización, el stent 70 tiene un recorrido de entrada 78 que lleva el fluido al extremo distal 74 del stent 70 donde pasa a través de las bobinas. En esta realización, una válvula 80 conecta el stent 70 al catéter 30. La figura 8 muestra una vista en sección transversal de la válvula 80. La presión del líquido que pasa por el catéter hace que la puerta 82 de la válvula 80 se abra para permitir el fluido al recorrido de entrada 78. La presión que fuerza la abertura de la puerta 82 produce la abertura simultánea de la puerta 84, permitiendo que el fluido circule a través del stent 70 para salir por el recorrido 36 del catéter 30. El fluido que entra y sale por el catéter 30 también debe atravesar un conjunto de válvula de bola de retención parecido al representado en la figura 2. De nuevo, se puede aplicar aletas u otros mecanismos de válvula "unidireccional". Después de suministrar todo el fluido entrante al stent 70, la ausencia de presión hace que la puerta 82 y la puerta y 84 se cierren, cerrando por ello la válvula 80. Este diseño se puede usar con cualquiera de los fluidos mencionados anteriormente. El stent 70 se puede usar para circular fluidos radiactivos o criogénicos para tratamiento de las paredes vasculares y también puede estar perforado para la distribución de medicamentos.
En una cuarta realización, se forma un stent helicoidal hueco 90 a partir de politetrafluoroetileno (PTFE) 92. En la figura 9 se puede ver una vista en perspectiva de esta realización. El stent 90 consta de un hilo de soporte 94 sobre el que se encaja PTFE 92. La estructura plegable resultante se forma después en un stent helicoidal. El PTFE 92 se encaja alrededor del hilo 94 de manera que haya suficiente espacio para permitir el paso de fluido. La figura 10 muestra una vista en sección transversal del stent 90, ilustrando el recorrido 96 creado alrededor del hilo de soporte 94 para permitir el paso de fluido. En esta realización, el PTFE expandido estirado se puede usar para crear un stent poroso para facilitar la administración de medicamentos. El hilo 94 también puede ser hueco (paso 95) de manera que el stent 90 pueda administrar simultáneamente medicamentos y fluido radiactivo o fluido regulador de temperatura.
Un método de extracción de stent se ilustra en la figura 11 y un diagrama de flujo representado en la figura 12. Describe un método para recapturar un metal con memoria de forma stent ya existente en el cuerpo. Un stent de metal con memoria de forma A se introduce en el cuerpo en su estado pequeño deformado 112 mediante la utilización de un dispositivo de introducción conocido en la técnica. El stent introducido A en su estado deformado se coloca en el centro de un stent de aleación de memoria B que ya está en una posición de soporte ampliada en el cuerpo 114. El stent deformado A se ensancha después de manera que llegue a contacto con el stent B. Esto se puede realizar en una de dos formas. El stent A se puede ensanchar debido a la mayor temperatura corporal in vivo 115, o se bombea un líquido caliente mediante el stent A para hacer que se expanda 116. Una vez expandido y en contacto con el stent B, se bombea líquido criogénico a través del stent A de manera que el stent A y el stent B se enfríen y contraigan a sus estados deformados o se relajen suficientemente para permitir la extracción fácil 118. Una vez en un estado pequeño, deformado o relajado, los stents A y B se extraen fácilmente del cuerpo 119 extrayendo el catéter unido a stent A. La figura 11a ilustra stent A en su estado reducido que se introduce en el stent A. La figura 11b muestra una versión ampliada del stent A en contacto con el stent B. Después, el cambio de temperatura producido por el fluido que circula por el stent A contraerá ambos stents y permitirá su extracción (figura 11c).
Habiendo descrito así una realización preferida de un stent endoluminal hueco, será evidente a los expertos en la materia que se han logrado algunas ventajas en el sistema. También se deberá apreciar que se puede hacer varias modificaciones, adaptaciones, y realizaciones alternativas del mismo dentro del alcance de la presente invención. Por ejemplo, se ha ilustrado un stent hueco con una forma tubular helicoidal; sin embargo, existen otras muchas posibilidades para la forma y tamaño del stent hueco. Además, los pasos ilustrados son redondos, pero podrían tomar otras varias formas. Las realizaciones descritas se han de considerar ilustrativas en vez de restrictivas. La invención se define por las reivindicaciones.

Claims (13)

1. Un sistema de stent endoluminal (10) incluyendo:
un stent (20) compuesto de tubo (22), que tiene al menos un conducto de flujo de fluido (26, 28), donde el tubo está dispuesto circunferencialmente para formar una pared lateral del stent, creando por ello un lumen principal del stent a través del que puede fluir sangre;
un catéter extraíble (30) donde un extremo próximo permanece fuera del cuerpo del paciente y un extremo distal está unido herméticamente al stent, el catéter está adaptado para suministrar fluido al stent;
medios conectores (25, 48) para unir el catéter extraíble al stent; y
medios de válvula (40, 80) para controlar el flujo de fluido en el sistema,
caracterizado porque:
dicho tubo de stent (22) es no inflable.
2. El dispositivo de stent endoluminal descrito en la reivindicación 1, donde dichos medios de válvula (80) se contienen dentro de dicho stent.
3. El sistema de stent endoluminal descrito en la reivindicación 2, donde dicho catéter incluye además segundos medios de válvula (40) para controlar el flujo de fluido.
4. El dispositivo de stent endoluminal descrito en la reivindicación 1, donde dichos medios de válvula se contienen dentro de dicho catéter.
5. El sistema de stent endoluminal descrito en la reivindicación 1, donde dicho stent endoluminal incluye además al menos una región porosa (64) a través de la que se puede difundir líquido en el conducto de flujo de fluido.
6. El sistema de stent endoluminal descrito en la reivindicación 1, incluyendo además una pluralidad de segmentos porosos separados uno de otro a lo largo de una longitud de dicho stent a través de los que se puede difundir líquido en el conducto de flujo de fluido.
7. El sistema de stent endoluminal descrito en la reivindicación 1, donde dicho stent endoluminal se forma a partir de metal.
8. El dispositivo de stent endoluminal descrito en la reivindicación 7, donde dicho stent endoluminal tiene propiedades de memoria de forma.
9. El dispositivo de stent endoluminal descrito en la reivindicación 1, donde dicho stent endoluminal se forma a partir de plástico.
10. El dispositivo de stent endoluminal descrito en la reivindicación 1, incluyendo además un núcleo y una cubierta de plástico separada del núcleo de manera que pueda fluir líquido entremedio.
11. El dispositivo de stent endoluminal descrito en la reivindicación 10, donde dicha cubierta es politetrafluoroetileno expandido.
12. El dispositivo de stent endoluminal descrito en la reivindicación 10, donde dicho núcleo contiene un paso hueco.
13. El stent endoluminal según la reivindicación 1, donde dichos medios conectores son para establecer soltablemente comunicación de fluido entre una fuente y el conducto de flujo de fluido.
ES99948521T 1998-09-30 1999-09-30 Extensor endoluminal que contiene un fluido. Expired - Lifetime ES2241325T3 (es)

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