ES2238214T3 - Agente para el tratamiento de las plantas. - Google Patents
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Abstract
Agente para el tratamiento de las plantas en forma de una solución acuosa o bien como emulsión/suspensión líquida, que contiene al menos un fungicida como producto activo y productos auxiliares, tales como tensioactivos, disolventes y, en caso dado, emulsionantes en concentraciones conocidas, caracterizado porque el medio contiene, además, desde 50 g hasta 1 kg de un acelerador por caldo pulverizable a ser aplicado por hectárea, o bien contiene una solución del 0, 01 hasta el 1 % del acelerador en el caldo pulverizable y porque el acelerador se elige del grupo de los compuestos de la **fórmula** en la que R1, R2 y R3 significan un alquilo con 1 a 8 átomos de carbono de cadena lineal o de cadena ramificada y R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes.
Description
Agente para el tratamiento de las plantas.
La invención se refiere a un agente para el
tratamiento de las plantas en forma acuosa o bien como
suspensión/
emulsión para la aplicación aérea, que contiene, al menos, un producto activo fungicida así como productos auxiliares adicionales, en sí conocidos, y un acelerador; a un procedimiento para mejorar la capacidad de penetración y al empleo de aceleradores en agentes para el tratamiento de las plantas.
emulsión para la aplicación aérea, que contiene, al menos, un producto activo fungicida así como productos auxiliares adicionales, en sí conocidos, y un acelerador; a un procedimiento para mejorar la capacidad de penetración y al empleo de aceleradores en agentes para el tratamiento de las plantas.
Se conocen agentes para el tratamiento de las
plantas en forma de formulaciones, que contienen uno o varios
productos activos, y productos auxiliares o adyuvantes. De este
modo se añaden a los biocidas, la mayoría de las veces,
tensioactivos para mejorar la capacidad de humectación de las
hojas. Los emulsionantes y los disolventes se emplean para poder
aplicar productos activos con baja solubilidad en agua bien en forma
de emulsión o bien en forma de suspensión con empleo de agua como
soporte.
La publicación de Turner (D. J. TURNER. "The
Influence of Additives on the Penetration of Foliar Applied Growth
Regulator Herbicides" PESTICIDE SCIENCE, tomo 3, Nr. 3, 1972,
páginas 323-331, BARKING, GB) describe soluciones
herbicidas o bien emulsiones/suspensiones acuosas que contienen
organofosfato como sinérgico.
En la publicación US-A- 3 188 194
se han descrito soluciones herbicidas o bien
emulsiones/suspensiones acuosas que contienen organofosfatos.
De este modo, la publicación DE 32 10 869
describe una suspensión biocida acuosa, concentrada, que contiene,
además de un producto activo, tensioactivos no iónicos a modo de
dispersantes. Como tensioactivos no iónicos se proponen en este caso
polioxietilen-fenilfenoléter,
polioxietilen-estirenofenoléter y compuestos
similares. Estos éteres ramificados, de cadena larga, presentan, por
lo tanto, un elevado peso molecular.
En la publicación EP 0 257 533 se describe una
dispersión fungicida acuosa. En este caso se describe una
combinación de polímeros bloque de óxido de etileno-óxido de
propileno con alcoholes o con arilfenoles a modo de tensioactivos.
Estos tensioactivos, que son, a su vez, polímeros de cadena larga,
presentan un peso molecular comprendido entre 1.000 y 20.000.
En la publicación DE 36 31 558 se presenta una
suspoemulsión de productos activos protectores de las plantas que
contiene, igualmente, polímeros bloque de óxido de etileno-óxido de
propileno a modo de tensioactivos.
Los tensioactivos, empleados hasta el presente en
agentes para la protección de las plantas, son, por lo tanto,
alcoholes etoxilados de cadena larga y/o en parte ramificados o
polímeros bloque con un peso molecular muy elevado. Esto es
comprensible también dado que los formuladores han elegido hasta el
presente tensioactivos de acuerdo con sus propiedades como
emulsionantes y, por lo tanto, se han empleado alcoholes etoxilados
de cadena larga o polímeros bloque, correspondientes, puesto que
éstos presentan excelentes propiedades emulsionantes. Sin embargo
estos tensioactivos no pueden penetrar en las cutículas o
únicamente pueden hacerlo de manera muy lenta, debido a su gran
tamaño y, por lo tanto, no pueden actuar como aceleradores. Esto
tiene como consecuencia el que la mayoría de las veces tenga que
aplicarse una cantidad de producto activo por hectárea tal que se
consiga una acción satisfactoria. Se acepta que, en este caso, con
frecuencia llegue únicamente hasta el punto de actuación sólo un
pequeño porcentaje de la cantidad del producto activo, llegando el
resto en estado difundido hasta el medio ambiente. Esta forma de
proceder sólo podrá mantenerse en el futuro con dificultad. Las
autoridades encargadas de conceder las autorizaciones y el público
exigen cada vez más métodos mejorados también en la protección de
las
plantas.
plantas.
Aquí interviene la presente invención, cuya tarea
consiste en proporcionar un agente para el tratamiento de las
plantas que contenga un aditivo, que acelere una penetración en las
cutículas de las hojas directamente en el punto de actuación. El
producto auxiliar adicional debe poderse obtener en este caso a
partir de productos naturales o debe ser, en sí mismo, un producto
natural para garantizar una buena biodegradabilidad.
La invención se resuelve por medio de las
características de la reivindicación 1. Las reivindicaciones
dependientes 2 y 3 representan desarrollos ventajosos.
El procedimiento para mejorar la capacidad de
penetración de los productos activos en los agentes para el
tratamiento de las plantas se distingue por las características de
la reivindicación 4.
La reivindicación 5 caracteriza el empleo según
la invención del acelerador reivindicado para agentes para el
tratamiento de las plantas.
En el sentido de la invención se entenderán por
agentes para el tratamiento de las plantas especialmente agentes
para la protección contra las enfermedades (fungicidas). Estos
contienen uno o varios productos activos. En este caso se trata de
fungicidas (destructores de los hongos).
Los agentes para el tratamiento de las plantas en
forma acuosa o bien en forma de emulsiones se comercializan en este
caso en forma de formulaciones. Las formulaciones son recetas que
contienen, además del producto activo, otros productos diferentes,
los denominados productos auxiliares o adyuvantes.
La aplicación de tales agentes para el
tratamiento de las plantas se lleva a cabo en este caso, en la
forma más frecuente, mediante pulverización sobre las hojas. Esto
tiene diversos motivos:
- 1.
- La aplicación es barata y cómoda.
- 2.
- Muchos productos activos se fijan en el terreno y/o son degradados rápidamente por los microorganismos.
- 3.
- Los productos activos, que tienen una solubilidad en agua muy pequeña, son absorbidos muy mal por las raíces y no son transportados a través de las plantas. Tales productos no pueden alcanzar en absoluto los puntos de actuación en las hojas y son ineficaces cuando se aplican a través del suelo. La protección del terreno y del agua subterránea es otro motivo por el cual los agentes para el tratamiento de las plantas se aplican preferentemente sobre los órganos aéreos de las plantas.
Entre los órganos aéreos, las hojas juegan el
papel más importante para la absorción de los agentes para el
tratamiento de las plantas. La piel de las hojas está recubierta
con una delgada membrana polímera, la denominada cutícula. Ésta
forma la capa límite con el medio ambiente y sirve para la
protección contra la pérdida de agua y contra la infección
provocada por organismos dañinos. La cutícula tiene una
permeabilidad al agua extremadamente pequeña y para los productos
solubles en agua, especialmente para iones. Cuanto más lipófilos
sean los productos tanto mayor será la permeabilidad a través de
las cutículas. El motivo de la baja permeabilidad de las cutículas
se debe a que el polímero está impregnado con ceras. Estas ceras
son cuerpos sólidos microcristalinos, en los cuales se encuentran
los coeficientes de difusión en el intervalo desde 10^{-16} hasta
10^{-20} m^{2}/s. Como comparación: los coeficientes de difusión
en agua y otros líquidos se encuentran en 10^{-10} m^{2}/s.
Todos los productos activos sistémicos tienen que atravesar la
cutícula antes de que puedan llegar a ser eficaces. Tales productos
tienen que ser transportados también hasta el tejido y hasta las
vías de transporte. Puesto que este transporte en las plantas tiene
lugar siempre en fase acuosa, los productos activos sistémicos
tienen que tener una solubilidad en agua suficiente. Aquí se
presenta el dilema: si la solubilidad en agua es grande, entonces
la cutícula impide la rápida absorción en las hojas, pero los
productos son perfectamente transportados. Por el contrario, si la
solubilidad en agua es muy mala, entonces la cutícula es
ciertamente permeable de manera suficiente, pero el transporte a
través de las plantas es el suficiente. Por lo tanto una tarea de
los productos auxiliares de la formulación consiste en hacer
suficientemente permeable la cutícula para productos activos
relativamente polares, sin que las plantas sean dañadas. Esto se
consigue únicamente mediante el aumento de los coeficientes de
difusión de los productos activos en las ceras cuticulares.
Según la invención, se ha encontrado ahora que,
mediante la adición de los compuestos de la fórmula general (I) al
agente para el tratamiento de las plantas tiene lugar un aumento
decisivo del coeficiente de difusión. Estos productos actúan por lo
tanto a modo de aceleradores, es decir como aumentadores de la
velocidad.
En el sentido de la invención, se entenderán por
aceleradores aquellos productos que aumenten claramente la
movilidad de los productos activos en la cutícula. Por lo tanto se
aumenta también la velocidad de penetración. Los aceleradores
actúan, por lo tanto, en la cutícula y este efecto es independiente
de los efectos de otros productos activos, tales como por ejemplo
emulsionantes, solubilizantes y disolventes.
Sorprendentemente se ha observado que compuestos
muy determinados mejoran claramente la penetración de los productos
activos fungicidas contenidos en los agentes para el tratamiento de
las plantas. Según la invención se ha previsto, en los agentes para
el tratamiento de las plantas con productos activos fungicidas y con
productos auxiliares, en sí conocidos, además, a modo de
acelerador, un compuesto del grupo de la fórmula general (I)
\vskip1.000000\baselineskip
(I)R_{3}O ---
\melm{\delm{\para}{OR _{2} }}{P}{\uelm{\dpara}{O}}--- OR_{1}
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
R_{1}, R_{2} y R_{3}
significan un alquilo con 1 a 8 átomos de carbono de
cadena lineal o de cadena ramificada y R_{1}, R_{2} y
R_{3}
{}\hskip1,7cm pueden ser iguales o diferentes.
{}\hskip1,7cm pueden ser iguales o diferentes.
Según la invención se emplearán compuestos de la
fórmula general (I) o bien sus mezclas. En estos ésteres del ácido
fosfórico es preferente que R signifique un alquilo con 1 a 8
átomos de carbono y que R_{1}, R_{2} y R_{3} sean iguales. En
este caso los compuestos especialmente preferentes son el fosfato
de trietilo, de tripropilo, de tributilo y de tripentilo. En el
caso de los ramificados es preferente el fosfato de etilhexilo.
La invención abarca también agentes para el
tratamiento de las plantas, que contienen mezclas de los
aceleradores de la fórmula general (I). La forma en que esté
compuesto el acelerador, es decir si se emplea únicamente un
compuesto individual de la fórmula general (I) o una mezcla de los
mismos, depende, entre otras cosas, del producto activo utilizado,
de los soportes y de la planta diana. La invención abarca
básicamente, sin embargo, todas las variantes de los agentes para el
tratamiento de las plantas, en tanto en cuanto contengan un
acelerador en la forma anteriormente descrita, solo o en mezcla
entre sí.
En un gran número de ensayos se ha observado que
es ventajoso que el acelerador sea añadido en una cantidad de 50 g
hasta aproximadamente 500 g de los caldos pulverizables a ser
aplicados por hectárea, o si se presentan en una concentración
desde un 0,01 hasta un 0,1% en los caldos pulverizables. La
concentración de las formulaciones, es decir las cantidades
añadidas del acelerador dependen, en este caso, en gran medida del
producto activo empleado, de las variedades de las plantas y, de una
manera muy preferente, de la superficie de las hojas, que debe ser
pulverizada, y de la cantidad de la cera cuticular.
El agente para el tratamiento de las plantas
propiamente dicho puede prepararse en este caso por dos vías
diferentes. El acelerador, es decir el producto que aumenta la
velocidad, o sus mezclas, puede añadirse, en la cantidad
correspondiente, ya durante la preparación, es decir durante la
formulación del correspondiente agente para el tratamiento de las
plantas. Otra posibilidad consiste en que el acelerador sea añadido
ulteriormente a las formulaciones ya acabadas. El acelerador podría
añadirse, por lo tanto, por el usuario junto con el agente para el
tratamiento de las plantas por ejemplo en el tanque del dispositivo
de inyección, con lo cual se podría reducir considerablemente la
cantidad necesaria de producto activo. Esto ahorraría costes y, al
mismo tiempo, reduciría la carga del medio ambiente con
biocidas.
Así pues se abre con los agentes para el
tratamiento de las plantas según la invención, un procedimiento
completamente nuevo.
Por lo tanto, con el agente según la invención
para el tratamiento de las plantas, que contiene un acelerador,
pueden combatirse las enfermedades fúngicas de una manera más
eficaz que lo que era posible con los agentes tradiciona-
les.
les.
Los aceleradores pueden emplearse por lo tanto en
todos los agentes conocidos hasta ahora para el tratamiento de las
plantas.
La invención se explicará con mayor detalle por
medio de las figuras 1 hasta 12. Éstas muestran:
la figura 1 un gráfico de desorción del
2,4-D a partir de Stephanotis CM antes y después
(flecha) del tratamiento de las CM con fosfato de tributilo (TBP)
(datos para 6 CM diferentes),
la figura 2 la dependencia del efecto del fosfato
de tributilo de 1/k en el caso de Stephanotis CM,
las figuras 3 a 6 gráficos del efecto para
aceleradores de la fórmula (II) en el caso de Citrus CM,
la figura 7 el efecto del fosfato de tributilo y
la movilidad del 2,4-D en cutículas de variedades
de plantas y de procedencias diferentes,
la figura 8 el influjo de los aceleradores de la
fórmula (II) (1%) sobre la penetración de la urea a través de CM de
hojas de peral,
la figura 9 el influjo de los aceleradores de la
fórmula (II) (1%) sobre la penetración de la urea a través de CM de
hojas de Stephanotis, cuya permeabilidad es mucho menor que la de
las hojas de peral (véanse las curvas para los controles (agua))
la figura 10 el influjo de la concentración del
fosfato de tributilo (datos en %) sobre la penetración de la urea a
través de Stephanotis CM,
la figura 11 el influjo de la concentración del
fosfato de tributilo (en %) sobre la penetración de la urea a
través de la Stephanotis CM,
la figura 12 el influjo de los aceleradores de la
fórmula (II) (TBP) (DBA) sobre la penetración de MV241 a través de
la Stephanotis CM (concentración en mol/litro).
Para comprender mejor las figuras se tratarán a
continuación algunos principios.
Las superficies de las hojas están recubiertas
por pielecillas muy delgadas, que se llaman cutículas. Las
cutículas son membranas polímeras que se componen de la manera
siguiente: en una matriz de ácidos hidroxigrasos reticulados,
insolubles, se han incrustado y dispuesto superficialmente ceras
sobre la superficie límite dirigida hacia el aire. La incrustación
de la matriz polímera con ceras proporciona a las cutículas una
permeabilidad muy pequeña para el agua y para otros productos.
Mediante la incrustación parcial con agua la cutícula obtiene una
estructura de laminado. El lado interno de las cutículas está
constituido por el polímero, y esta región supone aproximadamente el
90% de la masa total de la cutícula. Esta capa tiene un espesor
aproximado de 2 a 3 \mum en el caso de las hojas de pomerancia
(citrus). La capa incrustada con agua está dirigida hacia el
exterior y tiene únicamente un espesor de aproximadamente 0,1 hasta
0,3 \mum.
La mayoría de los ensayos se llevó a cabo con
cutículas aisladas de manera enzimática de hojas de pomerancia
(Citrus CM), puesto que se trata en este caso de barreras
especialmente buenas.
Algunos ensayos se llevaron a cabo, también, con
cutículas aisladas (CM) de otras variedades de plantas (hojas de
peral, de rododendro, de limón, de té, de Stephanotis, de palo de
hierro y de frutos de tomate y de pimiento) (véanse las figuras 10 y
22).
Se llevaron a cabo dos tipos diferentes de
ensayos para ensayar y demostrar la actividad de los aceleradores.
La UDOS (unilateral desorption from the outer surface, "desorción
unilateral por la otra superficie") sirve para medir la movilidad
de los productos activos en la cutícula y el efecto de los
aceleradores sobre la movilidad. Se verificó con ayuda de la SOFU
(simulation of foliar uptake "simulación de la captación
foliar") si los efectos del acelerador, determinados de este
modo, y si la movilidad de los productos en las cutículas tenían
efecto sobre la permeabilidad de los productos activos.
Antes del inicio del ensayo se cargó la capa
polímera interna de las cutículas aisladas con una substancia
modelo marcada con ^{14}C. Como substancia de modelo se emplearon
urea (molécula pequeña y muy polar), el ácido
2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D), o
bien el MV241 (una molécula muy grande y muy polar).
El 2,4-D se eligió como
substancia de modelo puesto que tiene un tamaño molecular medio y
una polaridad media. El 2,4-D, sorbido en la capa
polímera, se desorbe a continuación por el lado externo mediante el
empleo de una suspensión de fosfolípido (PLS). El PLS es un medio
inerte para la desorción, que no modifica las cutículas ni química
ni estructuralmente. Si se denomina M_{t} la cantidad desorbida en
el instante t y se denomina M_{o} a la cantidad de
2,4-D contenida inicialmente en la cutícula (CM =
cuticular membrane "membrana cuticular"), entonces puede
escribirse el desarrollo de la desorción como procedimiento de
primer orden con la siguiente ecuación:
-
ln(1-M_{t}/M_{o}) =
kt
Si se representa el logaritmo de la cantidad
relativa (= la concentración) del 2,4-D frente al
tiempo, la pendiente de las curvas es la constante de velocidad de
desorción, que es proporcional al coeficiente de difusión del
2,4-D en la capa externa de la cutícula, incrustada
con cera. Es decir, k es un parámetro de movilidad y el efecto de
los alcoholes grasos libres y etoxilados y de los otros
aceleradores puede cuantificarse a continuación por la movilidad
del 2,4-D, si se mide el efecto de los aceleradores
sobre k.
En este caso se procede de la manera
siguiente:
En primer lugar se mide para cada CM la constante
de velocidad (k) con empleo de PLS como medio de desorción,
correspondiendo k a la pendiente de las curvas hasta la flecha. A
continuación (al cabo de cuatro días) se mudó el medio de desorción.
De acuerdo con la actividad de los medios de desorción se modifica
la pendiente de las gráficas bien de manera instantánea o
lentamente. En el primero de los casos se obtiene una nueva
constante de velocidad constante y mayor, en el segundo de los casos
la constante de velocidad depende del tiempo, aumentando con el
tiempo. La proporción entre las constantes de velocidad, que se
midieron con el acelerador o bien con PLS, es del efecto del
acelerador. Cuando k_{tensid}/k_{ps} = 1, entonces el acelerador
es ineficaz. Si la proporción es mayor que 1, entonces se aumenta
por medio del acelerador el coeficiente de difusión en la capa
incrustada con cera en el factor correspondiente.
Las gráficas se denominan como gráficas de
desorción. Si se representa el efecto determinado para cada CM
individual frente al valor inverso de las constantes de velocidad
determinadas con PLS (1/k, o bien k^{-1}), se obtendrá una
denominada gráfica de efecto. En este caso se representó siempre el
efecto máximo medido.
La figura 16 muestra de manera ejemplificativa la
dependencia entre la velocidad de reacción de la desorción y las
propiedades de las substancias de ensayo. En el caso de productos
altamente activos la gráfica de desorción se vuelve muy rápidamente
lineal. A medida que aumenta la longitud de las moléculas se vuelven
dependientes del tiempo las curvas de desorción. Esto se debe a que
los aceleradores tienen que penetrar en la cutícula para que pueda
aumentarse, en cualquier caso, la movilidad del
2,4-D. Este proceso es tanto más prolongado cuanto
mayores sean las moléculas. La pendiente de las gráficas aumenta
hasta que la concentración del tensioactivo en la CM se encuentre en
equilibrio con la solución externa (el medio de desorción tenía
siempre una concentración de 0,025 moles litro^{-1}). Este
establecimiento del equilibrio dura en el caso de algunos
aceleradores sólo pocos segundos, en otros no se alcanzó el
equilibrio incluso al cabo de 4 hasta 5 días de desorción.
Todas las gráficas de efecto (figuras 17 hasta
22) muestran que el efecto que se midió con una CM dada, era
siempre proporcional a k^{-1}, es decir que cuanto menor era la
movilidad del 2,4-D antes del tratamiento con el
acelerador, tanto mayor era el efecto.
En el caso de los aceleradores muy activos todas
las gráficas de efecto pasan por cero y puede verse una linealidad
muy buena (figuras 17, 18, 19, 22). Cuanto mayor era la pendiente
de las curvas, tanto mayor era el efecto del acelerador.
A medida que aumenta el tamaño de los
aceleradores disminuye la pendiente de las gráficas de efecto, los
efectos se hacen más pequeños, siendo mayor el tiempo necesario
hasta que se alcanzan los efectos máximos y son peores las
adaptaciones a una recta (figuras 20, 21).
Puesto que el efecto depende de la concentración
del acelerador en la cutícula, depende también de su concentración
en el medio de desorción. Si disminuye por debajo de una
concentración crítica determinada, entonces es necesario mayor el
tiempo hasta que se presenta el efecto máximo (no documentado en
este caso) y los efectos son menores.
Los efectos observados para cítricos, con
relación a la movilidad del 2,4-D, se observaron,
también, para cutículas de otras variedades (figura 22) y es
esperable que se presenten en todas las variedades.
- (i)
- Los efectos máximos se alcanzaron de una manera tanto más rápida cuanto mayor sea k_{ps} (no documentado en este caso).
- (ii)
- Los efectos serán tanto mayores, cuanto menor sea k_{ps} (figura 22).
Los aceleradores de la fórmula (II) no son
tensioactivos en contra de lo que ocurre en el caso de los
alcoholes etoxilados. Desde luego son similares en cuanto a su
efecto. Se presentan diferencias en la velocidad de actuación y en
la duración de actuación según la variedad de la planta y el
producto activo.
La velocidad para el establecimiento del efecto
del acelerador depende también, en el caso de la fórmula (II), de
su tamaño. Los aceleradores con bajo peso molecular penetran muy
rápidamente en las cutículas y actúan prácticamente de manera
inmediata (figura 16). La velocidad de la penetración y la duración
del efecto de los aceleradores pueden modificarse mediante la
elección del tamaño de los substituyentes (R_{1} hasta R_{3})
y, por lo tanto, puede adaptarse a la velocidad de penetración de
los productos activos.
El efecto de los aceleradores (II) es tanto mejor
cuanto menor sea la movilidad del producto activo en la CM antes
del tratamiento. Esto es válido para la variabilidad en k dentro de
una variedad de plantas (figuras 17 hasta 19) así como también para
la variabilidad en k entre las variedades (figura 22). El empleo de
los aceleradores es por lo tanto, conveniente siempre que un
producto activo penetre solo muy lentamente sin acelerador, ya sea
debido a las propiedades del producto activo o a las propiedades de
las cutículas.
Con este procedimiento se mide, directamente, la
velocidad de penetración a través de las cutículas. Por lo tanto la
SOFU sirve para verificar los resultados que se han medido con
ayuda de la UDOS.
En este procedimiento se aplican los productos
activos, marcados de manera radioactiva, junto con los aceleradores
en solución acuosa sobre el lado externo de las cutículas (5
\mul). Al mismo tiempo se desorbe por el lado interno de la
cutícula. La penetración transcurre en su mayor parte a partir de un
residuo hidratado sobre la cutícula, a continuación se evapora el
agua de la solución en el transcurso de 30 minutos.
En las gráficas de penetración se representa en
ordenadas bien el logaritmo de la cantidad, que se encuentra
todavía sobre la cutícula (lado izquierdo) o la cantidad relativa
del producto activo, que se ha desorbido sobre el lado interno de la
cutícula (penetración en porcentaje, sobre el lado derecho). Las
curvas muestras valores medios de 10 hasta 20 CM. Los ensayos se
limitaron a 24 horas, dado que en el caso de buenas formulaciones
con aceleradores correctos debería penetrar en la hoja toda la dosis
aplicada en el transcurso de 24 horas.
Las figuras 23 y 24 muestran la penetración de
urea a través de cutículas de hojas de peral y de hojas de
Stephanotis. La concentración del acelerador fue del 1%. La
permeabilidad de Stephanotis CM es claramente menor que la de la
hoja de peral CM (agua, es decir sin acelerador). El fosfato de
trimetilo (TMP) era ineficaz y la actividad aumentó en el orden
siguiente trietilo (TEP), tripropilo (TPP) y tributilo (TBP). Las
diferencias de penetración son máximas al principio (al cabo de 2
hasta 12 horas).
Los aceleradores de la fórmula (II) son muy
activos incluso a concentraciones muy bajas (indicaciones en
porcentaje). Los efectos óptimos no pueden conseguirse, en modo
alguno, con las concentraciones máximas (figuras 25 y 26). De este
modo el fosfato de tributilo y el fosfato de tripropilo tenían al
0,03% un efecto mejor que al 0,1%. Incluso la penetración de la
urea a través de Stephanotis CM se aceleró aún considerablemente al
0,002% (figura 25).
Se ha observado ya muchas, veces por medio de la
UDOS, que el efecto de los aceleradores es especialmente grande
cuando la movilidad del producto activo sea especialmente baja sin
acelerador (véanse las figuras 17 hasta 19, 22). La substancia de
modelo MV241 tiene únicamente velocidades de difusión muy bajas en
la cutícula debido a su elevado peso molecular. Por lo tanto las
velocidades de penetración son también muy bajas (figura 27),
cuando no se añada acelerador (controles por medio de agua).
Mediante la elección del acelerador correcto en la cantidad adecuada
puede acelerarse considerablemente la velocidad de penetración y ya
al cabo de 2 horas.
Claims (5)
1. Agente para el tratamiento de las plantas en
forma de una solución acuosa o bien como emulsión/suspensión
líquida, que contiene al menos un fungicida como producto activo y
productos auxiliares, tales como tensioactivos, disolventes y, en
caso dado, emulsionantes en concentraciones conocidas,
caracterizado porque el medio contiene, además, desde 50 g
hasta 1 kg de un acelerador por caldo pulverizable a ser aplicado
por hectárea, o bien contiene una solución del 0,01 hasta el 1% del
acelerador en el caldo pulverizable y porque el acelerador se elige
del grupo de los compuestos de la fórmula general (II)
\vskip1.000000\baselineskip
(II)R_{3}O
---
\melm{\delm{\para}{OR _{2} }}{P}{\uelm{\dpara}{O}}--- OR_{1}
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que
R_{1}, R_{2} y R_{3}
significan un alquilo con 1 a 8 átomos de carbono de
cadena lineal o de cadena ramificada y R_{1}, R_{2} y
R_{3}
{}\hskip1,7cm pueden ser iguales o diferentes.
{}\hskip1,7cm pueden ser iguales o diferentes.
2. Agente para el tratamiento de las plantas
según la reivindicación 1, caracterizado porque se emplean
desde 50 hasta 500 g de acelerador por caldo pulverizable a ser
aplicado por hectárea, o bien una solución del 0,01 hasta el 0,1%
del acelerador en el caldo pulverizable.
3. Agente para el tratamiento de las plantas
según la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque el
producto activo es el Tebuconazole.
4. Procedimiento para mejorar la capacidad de
penetración de los productos activos contenidos en los agentes para
el tratamiento de las plantas, caracterizado porque se
emplea un agente para el tratamiento de las plantas según las
reivindicaciones 1 a 3.
5. Empleo de los compuestos de la fórmula general
(II) como aceleradores en agentes para el tratamiento de las
plantas.
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GB9500983D0 (en) * | 1995-01-19 | 1995-03-08 | Agrevo Uk Ltd | Pesticidal compositions |
DE19701123B4 (de) * | 1996-02-06 | 2008-12-24 | Basf Se | Verwendung einer Mischung zur Herstellung pestizider Pflanzenschutzmittel |
ES2172774T3 (es) * | 1996-10-25 | 2002-10-01 | Monsanto Technology Llc | Composiciones y procedimiento para el tratamiento de plantas con sustancias quimicas exogenas. |
EP1138202B1 (en) * | 1996-10-25 | 2006-12-20 | Monsanto Technology LLC | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals |
EP0936855A1 (en) | 1996-10-25 | 1999-08-25 | Monsanto Company | Composition and method for treating plants with exogenous chemicals |
DE19814092A1 (de) * | 1997-04-15 | 1998-10-22 | Stefes Agro Gmbh | Pflanzenschutzmittel |
IL125556A0 (en) * | 1998-07-28 | 1999-03-12 | Univ Ben Gurion | Fertilizer composition |
US6117823A (en) * | 1998-09-28 | 2000-09-12 | Dixie Chemical Company | Method of using aliphatic carboxylic acid diesters as non-selective herbicides |
GB9823010D0 (en) | 1998-10-22 | 1998-12-16 | Agrevo Uk Ltd | Critic acid derivates |
DE19857963A1 (de) | 1998-12-16 | 2000-06-21 | Bayer Ag | Agrochemische Formulierungen |
AU3138100A (en) * | 1999-03-11 | 2000-09-28 | Ecoval Corporation | Herbicidal composition |
CA2402357A1 (en) * | 2000-03-13 | 2001-09-20 | Basf Aktiengesellschaft | Agrotechnical formulation |
AU2001249853B2 (en) | 2000-04-04 | 2006-07-13 | Abr, Llc | Improved pesticide microemulsions and dispersant/penetrant formulations |
WO2002035932A1 (en) * | 2000-11-01 | 2002-05-10 | Kemtek Ltda. | Emulsifiable colloid concentrate compositions |
US6608003B2 (en) | 2000-12-01 | 2003-08-19 | Falcon Lab Llc | Herbicidal solutions comprising fatty acid ammonium salts and dicarboxylic acid diesters and methods of using the same |
DE10118076A1 (de) * | 2001-04-11 | 2002-10-17 | Bayer Ag | Verwendung von Fettalkoholethoxylaten als Penetrationsförderer |
DE10201391A1 (de) * | 2002-01-16 | 2003-07-31 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Alkoholethoxylaten als Penetrationsförderer |
DE10223916A1 (de) * | 2002-05-29 | 2003-12-11 | Bayer Cropscience Ag | Mikrokapsel-Formulierungen |
GB0213638D0 (en) * | 2002-06-13 | 2002-07-24 | Syngenta Ltd | Composition |
US6710018B2 (en) | 2002-06-19 | 2004-03-23 | Falcon Lab Llc | Compositions containing a dicarboxylic acid diester and a post-emergent herbicide and a method of using the same |
DE102004047092A1 (de) | 2004-09-29 | 2006-03-30 | Clariant Gmbh | Agrochemische Zusammensetzung enthaltend Phosphorsäureester |
EP1886560A1 (de) * | 2006-08-05 | 2008-02-13 | Bayer CropScience AG | Neue mikroemulgierbare Konzentrate |
GB0621440D0 (en) | 2006-10-27 | 2006-12-06 | Syngenta Crop Protection Ag | Herbicidal compositions |
EP1938688A1 (de) * | 2006-12-18 | 2008-07-02 | Bayer CropScience AG | Penetrationsförderer für Insektizide |
EP1938687A1 (de) * | 2006-12-18 | 2008-07-02 | Bayer CropScience AG | Penetrationsförderer für Fungizide |
EP1938689A1 (de) * | 2006-12-18 | 2008-07-02 | Bayer CropScience AG | Penetrationsförderer für Herbizide |
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GB0921344D0 (en) | 2009-12-04 | 2010-01-20 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
WO2011073060A2 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Syngenta Participations Ag | Method of combating and controlling pests |
WO2011107741A1 (en) | 2010-03-05 | 2011-09-09 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition comprising a mixture of a first herbicide and pinoxaden |
KR20130080485A (ko) | 2010-05-31 | 2013-07-12 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 작물 강화 방법 |
KR20130080441A (ko) | 2010-05-31 | 2013-07-12 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 살충 조성물 |
EP2576555A1 (en) | 2010-05-31 | 2013-04-10 | Syngenta Participations AG | 1, 8 -diazaspiro [4.5]decane- 2, 4 -dione derivatives useful as pesticides |
WO2011151247A2 (en) | 2010-05-31 | 2011-12-08 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal compositions |
CN103003239A (zh) | 2010-05-31 | 2013-03-27 | 先正达参股股份有限公司 | 基于螺杂环吡咯烷衍生物的杀虫剂 |
WO2011151197A1 (en) | 2010-05-31 | 2011-12-08 | Syngenta Participations Ag | 1, 8 -diazaspiro [4.5] decane- 2, 4 -dione derivatives useful as pesticides |
US9485989B2 (en) | 2010-05-31 | 2016-11-08 | Syngenta Participations Ag | Method of controlling neonicotinoid resistant hemiptera |
GB201013009D0 (en) | 2010-08-02 | 2010-09-15 | Syngenta Participations Ag | Agricultural method |
AR087008A1 (es) | 2011-06-22 | 2014-02-05 | Syngenta Participations Ag | Derivados de n-oxi-pirazolo-triazepina-diona |
GB201115564D0 (en) | 2011-09-08 | 2011-10-26 | Syngenta Ltd | Herbicidal composition |
US20140187426A1 (en) | 2011-09-16 | 2014-07-03 | Syngenta Participations Ag | Crop enhancement |
PT2785708E (pt) | 2011-11-29 | 2016-06-03 | Syngenta Participations Ag | Derivados de triazinona inseticidas |
GB201121377D0 (en) | 2011-12-12 | 2012-01-25 | Syngenta Ltd | Formulation component |
WO2013127780A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
WO2013127768A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Syngenta Participations Ag | Pyridine carboxamide pesticides |
EP2647626A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-09 | Syngenta Participations AG. | 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides |
WO2013167651A1 (en) | 2012-05-11 | 2013-11-14 | Syngenta Participations Ag | Crop enhancement |
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HUE049733T2 (hu) | 2013-07-02 | 2020-10-28 | Syngenta Participations Ag | Növényvédõszerként aktív biciklusos vagy triciklusos heterociklusok kéntartalmú szubsztituensekkel |
EP2873668A1 (en) | 2013-11-13 | 2015-05-20 | Syngenta Participations AG. | Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents |
JP6469111B2 (ja) | 2013-12-20 | 2019-02-13 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 有害生物防除活性を有する硫黄含有置換基を伴う置換5,5−二環式複素環 |
WO2016016131A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-04 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active cyclic enaminones |
AR114466A1 (es) * | 2018-04-04 | 2020-09-09 | Fmc Corp | Formulaciones de concentrados emulsionables de fungicidas de sdhi |
WO2021105898A1 (en) | 2019-11-25 | 2021-06-03 | King Abdullah University Of Science And Technology | Strigolactone analogs and methods of using |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR846794A (fr) * | 1938-05-30 | 1939-09-26 | Prod Chim Ind Et Viticoles Soc | Produits destinés à la défense des végétaux et procédé de préparation de cesproduits |
NL258094A (es) * | 1959-11-21 | |||
GB1200331A (en) * | 1967-01-05 | 1970-07-29 | Ici Ltd | Compositions having improved wetting properties |
DE1904072A1 (de) * | 1969-01-28 | 1970-08-27 | Basf Ag | Verfahren zum Impraegnieren von Holz |
US3963432A (en) * | 1972-10-27 | 1976-06-15 | Imperial Chemical Industries Limited | Aqueous compositions for use in applying dyestuffs |
DE2303757A1 (de) † | 1973-01-26 | 1974-08-15 | Hoechst Ag | Fungizide mittel |
DE2554532A1 (de) * | 1975-12-04 | 1977-06-16 | Bayer Ag | Selektive herbizide mittel |
JPS54105059A (en) * | 1978-02-01 | 1979-08-17 | Otsuka Kagaku Yakuhin | Plant growth regulating agent composition |
US4557751A (en) † | 1981-03-10 | 1985-12-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compositions containing surfactant and broadleaf foliar herbicide |
DE3247050A1 (de) * | 1982-12-20 | 1984-06-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Herbizide mittel |
US4776882A (en) * | 1982-12-27 | 1988-10-11 | Rhone Poulenc Nederlands B.V. | Concentrated basal spray |
JPS60224606A (ja) * | 1984-04-23 | 1985-11-09 | Kao Corp | 農薬組成物 |
EP0235773A1 (en) * | 1986-03-03 | 1987-09-09 | Shell Agrar GmbH & Co. KG | Improved pesticide formulations |
ATE60696T1 (de) * | 1986-08-20 | 1991-02-15 | Akzo Nv | Herbizide und fungizide, die wirkungserhoehende zusaetze enthalten. |
JPH0699253B2 (ja) † | 1987-03-27 | 1994-12-07 | 花王株式会社 | 殺虫乳剤組成物 |
DE3910921C1 (es) † | 1989-04-05 | 1990-05-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De | |
DE4013522A1 (de) † | 1990-04-27 | 1991-10-31 | Bayer Ag | Verwendung von alkylcarbonsaeure-dimethylamiden als kristallisationsinhibitoren |
US5385750A (en) † | 1992-05-14 | 1995-01-31 | Henkel Corporation | Alkyl glycoside compositions with improved wetting properties |
DE4319263A1 (de) † | 1992-07-03 | 1994-01-05 | Schoenherr Joerg | Pflanzenbehandlungsmittel |
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