ES2234642T3 - Protesis para hernias. - Google Patents
Protesis para hernias.Info
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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- A61F2/0063—Implantable repair or support meshes, e.g. hernia meshes
Abstract
Prótesis para hernias para reparar un defecto en el tejido o en la pared muscular que comprende una capa de material (12) tejido de reparación que es susceptible de formar adherencias con tejido y órganos sensibles, incluyendo el material (12) tejido de reparación unas superficies primera y segunda y una abertura (18) a través de ellas que está adaptada para alojar una estructura similar a un cordón, teniendo la abertura un borde que está definido por una parte de la capa del material (12) tejido de reparación y un protector (14, 40, 50, 70) de cordón dispuesto para inhibir la formación de adherencias con tejido y órganos sensibles, caracterizada porque el protector (14, 40, 50, 70) de cordón construido se une a la capa de material (12) tejido de reparación a través de una parte sustancial del borde para cubrir y aislar de la estructura similar a un cordón la parte sustancial del borde.
Description
Prótesis para hernias.
La presente invención se refiere a una prótesis
para la reparación de hernias. En particular, la presente invención
se refiere a una prótesis para la reparación de hernias
configurada para proteger un cordón que pasa a través de la
prótesis, como el cordón espermático cuando la prótesis se emplea
en la reparación de una hernia inguinal.
Se han propuesto diversos materiales protésicos
para reforzar la pared abdominal y cerrar los defectos de la pared
abdominal. En determinados procedimientos, el material tejido
protésico puede ponerse en contacto con tejido u órganos sensibles.
Se ha sugerido que, en la reparación de una hernia inguinal, el
material tejido protésico puede ponerse en contacto directo con el
cordón espermático. Las adherencias posoperatorias entre la malla y
el cordón espermático y/o la erosión de la malla en el cordón,
cuando se producen, podrían afectar posiblemente a la estructura y
función del cordón espermático. Por ejemplo, el crecimiento de
tejido hacia el interior podría dar como resultado posiblemente
esterilidad, dolor u otros efectos perjudiciales debido a la
estrangulación del cordón espermático.
Uzzo et al. "The Effects of Mesh
Bioprosthesis on the Spermatic Cord Structures: A Preliminary
Report in a Canine Model", The Journal of Urology, vol. 161,
abril de 1999, págs. 1344-1349, sugieren que la
interposición de grasa autóloga entre la malla y el cordón durante
la reparación abierta inguinal puede demostrarse que es
beneficiosa. En la patente de los EE.UU. número 5.593.441,
concedida a C. R. Bard Inc., también cesionario de la presente
solicitud, se propuso reparar las hernias ventrales y/o reconstruir
las paredes torácicas usando una prótesis que está cubierta con una
barrera resistente a la adherencia, tal como una lámina de PTFE
(politetrafluoroetileno) expandido. En la reparación de hernias
ventrales y en la reconstrucción de la pared torácica, el material
compuesto se coloca con la barrera en relación con la zona de
posible adherencia, tal como las vísceras abdominales. Otras
configuraciones de prótesis de material compuesto pueden
encontrarse en las patentes de los EE.UU. números 5.725.577 y
5.743.917, ambas también concedidas a C. R. Bard Inc.
La publicación internacional número W097/
35533, por el presente solicitante y también concedida a C. R. Bard Inc., proponía una prótesis universal de material compuesto en la que un lado de una capa de material de malla está completamente cubierto con una capa de material de barrera. El material de malla fomenta el crecimiento de tejido biológico hacia el interior mientras que el material de barrera retrasa la adherencia del tejido biológico al mismo. La prótesis puede utilizarse para varios procedimientos quirúrgicos, incluyendo la reparación de hernias ventrales y la reparación de hernias inguinales.
35533, por el presente solicitante y también concedida a C. R. Bard Inc., proponía una prótesis universal de material compuesto en la que un lado de una capa de material de malla está completamente cubierto con una capa de material de barrera. El material de malla fomenta el crecimiento de tejido biológico hacia el interior mientras que el material de barrera retrasa la adherencia del tejido biológico al mismo. La prótesis puede utilizarse para varios procedimientos quirúrgicos, incluyendo la reparación de hernias ventrales y la reparación de hernias inguinales.
Es un objeto de la presente invención
proporcionar una prótesis mejorada para la reparación de
hernias.
La presente invención es una prótesis para
arreglar un defecto en el tejido o en la pared muscular y tiene
aplicación particular en las reparaciones del conducto inguinal
cerca del cordón espermático. La prótesis comprende una capa de
material tejido de reparación que es sensible a la formación de
adherencias con tejido y órganos sensibles, incluyendo el material
tejido de reparación unas superficies primera y segunda y una
abertura a través de ellas que está adaptada para alojar una
estructura similar a un cordón, teniendo la abertura un borde que
está definido por una parte de la capa del material tejido de
reparación y un protector de cordón construido y dispuesto para
inhibir la formación de adherencias con tejido y órganos
sensibles.
Una prótesis para hernias según la presente
invención se caracteriza porque el protector de cordón está unido a
la capa de material tejido de reparación a través de una parte
sustancial del borde para cubrir y aislar de la estructura similar
a un cordón la parte sustancial del borde.
En una realización de la invención, el material
tejido de reparación incluye unas superficies primera y segunda y
una abertura que tiene un borde que está definido mediante una
parte de la capa de material tejido de reparación.
En otra realización de la invención, una capa de
material tejido de malla tiene una abertura en ojo de cerradura a
través de ella y el protector de cordón se extiende alrededor de la
abertura en ojo de cerradura y se superpone a una parte de la capa
de material tejido de malla al oponer las superficies primera y
segunda del mismo al menos en la zona próxima a la abertura en ojo
de cerradura. El protector de cordón se adapta para alojar a través
de él la estructura similar a un cordón, de manera que la capa de
material tejido se aísla de la estructura similar a un cordón
mediante el protector de cordón al menos en la zona próxima a la
abertura en ojo de cerradura.
El material protector del cordón puede extenderse
lejos del borde de abertura sobre la superficie primera y/o
superficie segunda del material tejido de reparación.
Adicionalmente, el protector de cordón puede extenderse
sustancialmente alejándose más del borde de abertura de una de las
superficies primera y segunda que sobre la otra de las superficies
primera y segunda. Además, el protector de cordón puede cubrir
sustancialmente una de las superficies primera y segunda.
La prótesis puede proporcionarse como un material
compuesto en el que el protector de cordón se une previamente al
material tejido de reparación. Alternativamente, el protector de
cordón puede estar configurado como una pieza añadida que está
separada de, y que puede unirse a, la capa de material tejido de
reparación, por un cirujano antes del uso. Esto permite a un
cirujano o bien modificar una prótesis de hernia inguinal sin
barrera o bien emplear un material tejido de reparación implantable
que puede tener varias aplicaciones de reparación de defectos en el
tejido o en la pared muscular.
Otros objetos y características de la invención
se harán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada
si se toma en conjunto con los dibujos adjuntos. Debe entenderse
que los dibujos están diseñados solamente con el fin de ilustrar y
no están previstos como una definición de los límites de la
invención.
Ahora se describirán realizaciones de la
invención, a modo de ejemplo únicamente, con referencia a los
dibujos adjuntos, en los que:
la figura 1a es una vista en perspectiva de una
prótesis según una primera realización de la presente invención;
la figura 1b es una vista en corte transversal de
una parte de la prótesis tomada a lo largo de la línea de sección
1b-1b en la figura 1a;
la figura 2a es una vista en perspectiva de una
prótesis según una segunda realización de la presente
invención;
la figura 2b es una vista en corte transversal de
una parte de la prótesis tomada a lo largo de la línea de sección
2b-2b en la figura 2a;
la figura 3a es una vista en perspectiva de una
prótesis según una tercera realización de la presente
invención;
la figura 3b es una vista en corte transversal de
una parte de la prótesis tomada a lo largo de la línea de sección
3b-3b en la figura 3a;
la figura 4a es una vista en planta en despiece
ordenado de una prótesis sin barrera y una pieza añadida de
protección del cordón separada según una cuarta realización de la
presente invención;
la figura 4b es una vista en corte transversal de
la pieza añadida de protección del cordón tomada a lo largo de la
línea de sección 4b-4b en la figura 4a;
la figura 5a es una vista en perspectiva de una
pieza añadida de protección de cordón según otra realización de la
presente invención;
la figura 5b es una vista en corte transversal de
la pieza añadida de protección del cordón a lo largo de la línea
helicoidal 5b-5b en la figura 5a;
la figura 6a ilustra otra realización de una
prótesis utilizando la pieza añadida de protección del cordón de
las figuras 5a y 5b;
la figura 6b ilustra una realización adicional de
una prótesis utilizando la pieza añadida de protección del cordón
de las figuras 5a y 5b;
la figura 7a es una vista en planta de una pieza
añadida de protección del cordón de la presente invención; y
la figura 7b es una vista en corte transversal de
una parte de la pieza añadida de protección del cordón tomada a lo
largo de la línea de sección 7b-7b en la figura
7a.
Las figuras 1a-1b ilustran una
realización de una prótesis 10 que es particularmente adecuada para
la reparación de la hernia inguinal. La prótesis 10 incluye una
capa de material 12 tejido de reparación formado por un material
que es susceptible de formar adherencias con tejido y órganos
sensibles. Opuesta a la capa de material 12 tejido de reparación,
está una capa 14 de barrera formada generalmente por un material
que inhibe la formación de adherencias con tejido y órganos
sensibles.
La prótesis 10 se configura con un ojo de
cerradura o abertura 18 para el cordón a través de ella para alojar
el cordón espermático para la reparación de hernia inguinal. La
capa 14 de barrera se extiende a través de y rodea la abertura 18
para el cordón y cubre el borde de abertura para aislar el cordón
espermático del borde de abertura del material tejido. La capa 14
de barrera puede estar configurada para superponerse a una o ambas
superficies de la capa de material 12 tejido de reparación en el
área alrededor de la abertura 18 para el cordón. Tal como se
ilustra, la capa 14 de barrera cubre una superficie de la capa de
material 12 tejido de reparación y se superpone a una parte de la
otra superficie del material tejido en una zona muy próxima de la
abertura 18 para el cordón. La superposición de la capa 12
alrededor de la abertura 18 para el cordón mediante la capa 14 de
barrera puede reforzar el aislamiento del cordón espermático de la
capa de material tejido de reparación a medida que pasa a través de
la prótesis. Esta construcción proporciona una prótesis de material
compuesto en la que el cirujano no tiene que doblar la prótesis en
los bordes durante una operación de hernia inguinal para colocar la
capa 14 de barrera en la posición deseada.
La capa de material 12 tejido de reparación y/o
la capa 14 de barrera pueden configurarse para adecuarse a un
procedimiento de reparación particular y/o proporcionar
características particulares de adherencia / resistencia a la
adherencia. Por ejemplo, la capa de barrera puede configurarse para
cubrir partes seleccionadas del material tejido de manera que se
refuerza la adherencia del tejido a partes particulares de la
prótesis, mientras que se limita la incidencia de adherencias de
tejido en otras partes de la prótesis con el cordón espermático y/u
otros tejido y órganos sensibles en la zona de reparación.
Las figuras 2a-2b ilustran otra
realización de una prótesis 20 para reparaciones de hernias
inguinales. La prótesis 20 incluye una capa de material 12 tejido
de reparación, una capa 14 de barrera y una abertura 18 para el
cordón espermático. A diferencia de la prótesis 10 ilustrada en las
figuras 1a-1b, la capa 14 de barrera se configura
para superponerse a partes seleccionadas del material 12 tejido.
Tal como se muestra mejor en la figura 2b, la capa 14 de barrera
rodea la abertura 18 y se extiende alejándose más de la abertura 18
a lo largo de una parte de una superficie del material 12 tejido a
lo largo de la cual el cordón espermático puede ponerse en contacto
con la prótesis. La capa 14 de barrera actúa como un protector de
cordón que puede proporcionarse en aquellas áreas de la prótesis 20
que se espera que se pongan en contacto con el cordón
espermático.
Las figuras 3a-3b ilustran una
realización adicional de una prótesis 30 para reparaciones de
hernias inguinales. La prótesis 30 incluye una capa de material 12
tejido de malla, una capa 14 de barrera y una abertura para el
cordón para alojar el cordón espermático. Tal como se ilustra, la
capa 14 de barrera o el protector de cordón se limita a
superponerse a partes del material tejido muy próximas a la
abertura 18. Se espera que esta configuración aumente la adherencia
del tejido a la prótesis, a la vez que limita la adherencia del
cordón en la proximidad de la abertura.
En una realización, la capa de material 12 tejido
de reparación está formada por un material de poliolefina, tal
como una lámina de material tejido de malla de monofilamentos de
polipropileno. Un ejemplo de material adecuado es BARD MESH,
disponible de C. R. Bard, Inc. Cuando se implanta, la malla de
polipropileno promueve el crecimiento rápido de tejido hacia el
interior y alrededor de la estructura de
malla.
malla.
Pueden utilizarse otros materiales quirúrgicos
que son adecuados para el refuerzo de tejido y el cierre del
defecto incluyendo PROLENE, SOFT TISSUE PATCH (ePTFE microporoso),
SURGIPRO, TRELEX, ATRIUM y MERSELENE. El polietileno también puede
formar un material de poliolefina aceptable para la capa 12.
También pueden ser adecuados los materiales absorbibles, incluyendo
poliglactina (VICRYL) y ácido poliglicólico (DEXON). También se
considera que el material tejido de malla pueda formarse a partir
de hilos de multifilamentos y que puedan emplearse métodos de
tejido, de moldeo y otros adecuados para formar los materiales de
malla protésicos. Debe apreciarse que puede utilizarse cualquier
material adecuado que promueva la fibroplasia, como sería evidente
para un experto en la técnica.
En una realización, la capa 14 de barrera se
forma a partir de un material de fluoropolímero tal como
politetrafluoroetileno (PTFE). Un ejemplo de material adecuado es
una lámina de politetrafluoroetileno expandido (ePTFE), tal como
GORE-TEX, disponible de W. L. Gore & Associates,
Inc., que tiene un tamaño de poro (submicrónico) que no estimula el
crecimiento de tejido hacia el interior y la adherencia. El
fluoroetileno-propileno (FEP), tetrafluoroetileno
(TFE) y etileno-tetrafluoroetileno (ETFE) son otros
fluoropolímeros aceptables.
Una muestra representativa y no limitante de
otros materiales de barrera adecuados incluye elastómero de
silicona, tal como SILASTIC Rx Medical Grade Sheeting (curado con
platino), distribuido por Dow Corning Corporation, malla de TEFLON
y laminado de polipropileno microporoso (CELGARD). También se
considera que puede emplearse como material de barrera un
tereftalato de polietileno, tal como DACRON y MYLAR. También se
consideran tejidos autógeno, heterogéneo y xenogénico, incluyendo
por ejemplo, submucosa de pericardio y de intestino delgado. Para
algunas aplicaciones, pueden emplearse materiales absorbibles,
tales como celulosa oxidada, regenerada (INTERCEED (TC7)). Debe
considerarse que puede utilizarse cualquier material resistente a
la adherencia adecuado, como sería evidente para un experto en la
técnica.
En algunos casos, un cirujano puede encontrar
deseable emplear un protector de cordón que pueda unirse fácilmente
a una prótesis de reparación de hernia que inicialmente no se
proporciona con una barrera resistente a la adherencia. Las figuras
4a-4b ilustran una realización de una prótesis que
utiliza una pieza 40 añadida de protección del cordón que puede
separarse y unirse a un parche 42 de hernia inguinal sin barrera
formado con una capa de material 12 tejido de reparación que es
susceptible de formar adherencias con tejido y órganos sensibles.
El parche 42 incluye una abertura 18 para el cordón para alojar el
cordón espermático. La pieza 40 añadida de protección del cordón se
adapta para superponerse y rodear la abertura 18 de una manera
similar a la de la prótesis 30, tratada anteriormente.
En una realización, la pieza 40 añadida de
protección del cordón que puede separarse o unirse incluye una capa
14 de barrera exterior y un elemento de soporte o de estructura 44
que puede usarse para mantener la forma de la pieza 40 añadida de
protección del cordón. La estructura 44 también puede utilizarse
para proporcionar la pieza 40 añadida de protección del cordón con
suficiente rigidez como para permitir que se ajuste mediante
rozamiento el parche 42. Debe apreciarse que puede emplearse
cualquier disposición adecuada para unir la pieza añadida de
protección del cordón al material tejido, como sería evidente para
un experto en la técnica. Por ejemplo, también pueden utilizarse
adhesivos biológicos para unir la pieza 40 añadida de protección
del cordón a la prótesis 42 sin barrera. La pieza 40 añadida de
protección del cordón permite que los parches 42 de hernia
existentes se modifiquen fácilmente para proporcionar protección al
cordón espermático.
La pieza añadida de protección del cordón puede
construirse de manera que permita su unión fácil al material tejido
de reparación. En una realización ilustrada en las figuras 5a y 5b,
la pieza 50 añadida de protección del cordón incluye un tubo largo
flexible que tiene una hendidura a lo largo de la longitud del tubo
para alojar una parte del material tejido a lo largo de un ojo de
cerradura o abertura de un parche de hernia. La pieza 50 añadida de
protección del cordón puede incluir una estructura 54 en forma de
un hilo o cable en espiral que se extiende a lo largo del interior
de la pieza 50 añadida de protección del cordón. Por supuesto, los
hilos en espiral que forman la estructura 54 son discontinuos
debido a la hendidura en el tubo. Debe apreciarse que la pieza
añadida de protección del cordón puede emplear cualquier
configuración adecuada.
Particularmente, la pieza 50 añadida de
protección del cordón puede adecuarse para modificar los parches de
reparación de hernias que tienen una abertura para el cordón con
varias configuraciones. La figura 6a ilustra la pieza 50 añadida de
protección del cordón unida a lo largo del borde de la abertura de
un parche 62 de hernia proporcionado con una abertura 18 para el
cordón que tiene una forma de ojo de cerradura. La figura 6b
ilustra la pieza 50 añadida de protección del cordón unida a lo
largo del borde de la abertura de un parche 62' de hernia con una
abertura 18 para el cordón que tiene un faldón 64 adicional para
alojar el cordón espermático. Los atributos de protección del
cordón de la pieza 50 añadida de protección del cordón hacen que el
alojamiento del cordón espermático en el interior del faldón 64
sea una posibilidad
viable.
viable.
Como sería fácilmente evidente para un experto,
la pieza añadida de protección del cordón puede emplear cualquier
configuración adecuada para proporcionar las características de
protección del cordón adecuadas. Las figuras 7a-7b
ilustran otra realización de una pieza 70 añadida de protección del
cordón que puede unirse a un parche de hernia sin barrera. La
pieza 70 añadida de protección del cordón tiene una forma similar a
la capa 14 de barrera del parche 20 de hernia ilustrado en las
figuras 2a-2b, tratado anteriormente. La pieza 70
añadida de protección del cordón se adapta para ajustarse alrededor
de la abertura 18 para el cordón de un parche de hernia e incluye
una capa 14 de barrera y una estructura 74 que se adapta para dar
la rigidez apropiada a la pieza 70 añadida de protección del cordón
y proporcionar una unión sencilla a un parche de hernia sin
barrera. La pieza 70 añadida de protección del cordón incluye una
extensión que se configura para superponerse a un lado del parche
en una posición que es probable que se ajuste al cordón
espermático.
Debe apreciarse que las piezas añadidas de
protección del cordón que pueden separarse de las figuras
4-7 proporcionan características protectoras
similares a aquellas de las capas 14 de barrera empleadas con las
prótesis de material compuesto ilustradas en las figuras
1-3. En este sentido, las capas 14 de barrera de
las figuras 1-3 pueden considerarse como piezas
añadidas de protección del cordón que son integrales con la
prótesis formada por la capa de material 12 tejido de reparación.
Las piezas añadidas de protección del cordón de las figuras
4-7 permiten la modificación de prótesis para
hernias sin barrera existentes.
Será evidente que pueden hacerse otras
realizaciones y varias modificaciones a la presente invención sin
alejarse del alcance de las reivindicaciones. Por ejemplo, las
piezas añadidas de protección del cordón pueden formarse a partir
de un material que no requiere un elemento de soporte o de
estructura separado. Además, los parches de hernias inguinales que
tienen formas alternativas también pueden considerarse dentro del
alcance de la presente invención. Se pretende que la descripción
anterior de la invención sea meramente ilustrativa y no restrictiva
del mismo.
Claims (19)
1. Prótesis para hernias para reparar un defecto
en el tejido o en la pared muscular que comprende una capa de
material (12) tejido de reparación que es susceptible de formar
adherencias con tejido y órganos sensibles, incluyendo el material
(12) tejido de reparación unas superficies primera y segunda y una
abertura (18) a través de ellas que está adaptada para alojar una
estructura similar a un cordón, teniendo la abertura un borde que
está definido por una parte de la capa del material (12) tejido de
reparación y un protector (14, 40, 50, 70) de cordón dispuesto para
inhibir la formación de adherencias con tejido y órganos sensibles,
caracterizada porque el protector (14, 40, 50, 70) de cordón
construido se une a la capa de material (12) tejido de reparación
a través de una parte sustancial del borde para cubrir y aislar de
la estructura similar a un cordón la parte sustancial del
borde.
2. Prótesis para hernias según la reivindicación
1 en la que la capa de material (12) tejido de reparación se forma
a partir de una poliolefina.
3. Prótesis para hernias según la reivindicación
1 en la que la capa de material (12) tejido de reparación incluye
una pluralidad de intersticios que permiten el crecimiento de
tejido hacia el interior.
4. Prótesis para hernias según la reivindicación
3 en la que el material (12) tejido se forma a partir de
polipropileno.
5. Prótesis para hernias según la reivindicación
1 en la que el protector (14, 40, 50, 70) de cordón se forma a
partir de un fluoropolímero.
6. Prótesis para hernias según la reivindicación
5 en la que el protector (14, 40, 50, 70) de cordón se forma a
partir de politetrafluoroetileno expandido.
7. Prótesis para hernias según la reivindicación
1 en la que el protector (14, 40, 50, 70) de cordón se superpone a
una parte de al menos una de las superficies primera y segunda de
la capa de material tejido de reparación.
8. Prótesis para hernias según la reivindicación
7 en la que el protector (14, 40, 50, 70) de cordón se superpone a
una parte de las superficies primera y segunda de la capa de
material (12) tejido de reparación.
9. Prótesis para hernias según la reivindicación
8 en la que el protector (14, 40, 50, 70) de cordón se extiende
sustancialmente alejándose más del borde de una de las superficies
primera y segunda que de la otra de las superficies primera y
segunda.
10. Prótesis para hernias según la reivindicación
7 en la que el protector (14, 40, 50, 70) de cordón cubre
sustancialmente la al menos una de las superficies primera y
segunda.
11. Prótesis para hernias según la reivindicación
1 en la que el protector (14, 40, 50, 70) de cordón es una parte de
una pieza añadida de protección del cordón que se une a la capa de
material (12) tejido de reparación.
12. Prótesis para hernias según la reivindicación
1 en la que el protector (14, 40, 50, 70) de cordón se forma de
manera íntegra con la capa de material (12) tejido de
reparación.
13. Prótesis para hernias según la reivindicación
1 en la que el protector (14, 40, 50, 70) de cordón incluye un
elemento (44, 74) estructural.
14. Prótesis para hernias según la reivindicación
1 en la que el protector (14, 40, 50, 70) de cordón incluye un tubo
flexible que tiene una hendidura que se extiende a lo largo de la
longitud del mismo, adaptándose la hendidura para alojar una parte
de la capa de material tejido de reparación a lo largo de la
abertura.
15. Prótesis para hernias según la reivindicación
1 en la que la capa de material (12) tejido de reparación se
construye y se dispone para arreglar una hernia inguinal,
configurándose el protector (14, 40, 50, 70) de cordón para aislar
del cordón espermático la parte sustancial del borde.
16. Prótesis para hernias según la reivindicación
1 en la que el protector (14, 40, 50, 70) de cordón se construye y
se dispone para superponerse a al menos una parte de la capa de
material (12) tejido de reparación alrededor de la abertura.
17. Prótesis para hernias según la reivindicación
1 en la que el protector (14, 40, 50, 70) de cordón se une a la
capa de material (12) tejido de reparación con un adhesivo.
18. Prótesis para hernias según la reivindicación
1 en la que la capa de material (12) tejido de reparación es un
material tejido de malla.
19. Prótesis para hernias según la reivindicación
1 en la que la abertura incluye una abertura (18) en ojo de
cerradura a través de la capa de material (12) tejido de
reparación.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US14606199P | 1999-07-28 | 1999-07-28 | |
US146061P | 1999-07-28 |
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ES2234642T3 true ES2234642T3 (es) | 2005-07-01 |
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ES00950878T Expired - Lifetime ES2234642T3 (es) | 1999-07-28 | 2000-07-28 | Protesis para hernias. |
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Families Citing this family (79)
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