EP4676731A1 - Verfahren zur steuerung einer presse zum verpressen eines trägermaterials mit mindestens einer auf dem trägermaterial angeordneten harzschicht - Google Patents

Verfahren zur steuerung einer presse zum verpressen eines trägermaterials mit mindestens einer auf dem trägermaterial angeordneten harzschicht

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Publication number
EP4676731A1
EP4676731A1 EP24710349.2A EP24710349A EP4676731A1 EP 4676731 A1 EP4676731 A1 EP 4676731A1 EP 24710349 A EP24710349 A EP 24710349A EP 4676731 A1 EP4676731 A1 EP 4676731A1
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EP
European Patent Office
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press
degree
nir
resin
resin layer
Prior art date
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Pending
Application number
EP24710349.2A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Joachim Hasch
Norbert Kalwa
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Flooring Technologies Ltd
Original Assignee
Flooring Technologies Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Flooring Technologies Ltd filed Critical Flooring Technologies Ltd
Publication of EP4676731A1 publication Critical patent/EP4676731A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B30—PRESSES
    • B30B—PRESSES IN GENERAL
    • B30B11/00—Presses specially adapted for forming shaped articles from material in particulate or plastic state, e.g. briquetting presses, tabletting presses
    • B30B11/005—Control arrangements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B30—PRESSES
    • B30B—PRESSES IN GENERAL
    • B30B15/00—Details of, or accessories for, presses; Auxiliary measures in connection with pressing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
    • G01N21/359—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light using near infrared light
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
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    • G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
    • G01N2021/8411—Application to online plant, process monitoring
    • G01N2021/8416—Application to online plant, process monitoring and process controlling, not otherwise provided for

Definitions

  • the present invention relates to a method for controlling a press for adjusting operating parameters of the press, wherein the press is suitable for pressing a carrier material with at least one resin layer arranged on the carrier material.
  • prepregs impregnated materials, e.g. resin-impregnated paper layers
  • carrier materials are impregnated or coated with resins.
  • decorative resin-impregnated papers can be pressed onto the surface of the material board or laminates, which are first pressed into a laminate from several resin-impregnated papers, can be glued onto a wood-based material. Decorations can also be applied directly to the wood-based material board using direct printing, which is then sealed with a resin and pressed.
  • the resins used for impregnating paper layers or for directly coating other carrier boards go through various polymerization and crosslinking states in these processes.
  • melamine-formaldehyde monomers undergo polycondensation after addition of a suitable catalyst, preferably an acid, resulting in the linking of the monomers via ether and methylene groups and the formation of higher molecular weight precondensates and polycondensates (see Scheme II).
  • a suitable catalyst preferably an acid
  • Precondensates and polycondensates differ in terms of their molecular weight and solubility.
  • the low molecular weight precondensates can still have a limited water solubility, while the higher molecular weight polycondensates are insoluble.
  • the limited water solubility of the precondensates is due, among other things, to the fact that methylol groups are still free and the low degree of cross-linking of the mostly linear oligomers.
  • the precondensates are therefore a polymerization intermediate.
  • A-state easily soluble in solvents, meltable, curable
  • the degree of curing of a melamine resin (C stage) and the degree of cross-linking (B stage) that influences the degree of curing are important tools for determining the surface quality of wood-based products. Excessive curing leads to embrittlement, which can lead to tearing during further processing steps (sawing, drilling, milling, etc.). Insufficient curing can lead to poor surface properties in terms of resistance to chemicals and/or wear. This is all the more true if the probability that the surface will be exposed to a specific load more frequently is greater. Examples include a work surface in a laboratory that frequently comes into contact with aggressive chemicals or a floor surface that is subjected to heavy mechanical stress when walked on. Conventionally, the degree of hardening is determined using the so-called acid test.
  • the surface is exposed to a diluted mineral acid (6 molar hydrochloric acid) for a defined period of time.
  • a diluted mineral acid (6 molar hydrochloric acid)
  • the change in gloss and/or color is then assessed.
  • this test also takes time, which means that products that do not meet the required quality are manufactured until the test results are available. For example, a sample must first be cut out of a larger board (format: up to 2800 x 2070 mm).
  • the board from which the sample was cut out must be sent to the second choice or rejected because of the cutout.
  • the result depends to a certain extent on the color of the decorative paper used or the embrittlement of the melamine resin surface. This makes the assessment particularly difficult with very light decors and matt surface finishes.
  • the test is only a selective test. A reliable statement about the curing of the entire production batch cannot be made. In addition, working with concentrated hydrochloric acid is not without risks.
  • Optimizing the pressing times in the press can therefore only be done very slowly, since testing the samples from production, including sampling, takes almost an hour. This means that by the time a result is available, the production batch may already have been completed.
  • the conventional methods for determining the degree of curing of a resin applied to a material plate therefore have a number of disadvantages.
  • the invention is therefore based on the technical problem of developing a method that enables quick and repeatable statements about the curing of a polymer layer applied to a material plate, such as a melamine resin layer, and at the same time to control the operating parameters of the press to influence pressing parameters, such as pressure, temperature and pressing time.
  • a method for controlling a press for adjusting operating parameters of the press is provided, wherein the press is suitable for pressing a carrier material with at least one resin layer arranged on the carrier material, wherein at least one NIR multi-measuring head is provided in the running direction of the carrier material to be pressed before the press and at least one NIR multi-measuring head is provided in the running direction of the carrier material to be pressed after the press; wherein the NIR multi-measuring heads are connected to at least one control system for controlling the press with at least one computer-assisted evaluation unit and a database for processing and, if necessary, storing the recorded and evaluated NIR data, comprising the steps
  • the degree of crosslinking of the resin layer arranged on the carrier material as at least one first parameter by recording at least one NIR spectrum of the resin layer applied to the carrier material in a wavelength range between 500 nm and 2500 nm, preferably between 700 nm and 2000 nm, particularly preferably between 900 nm and 1700 nm and particularly advantageously between 1450 nm and 1550 nm, by the at least one NIR multi-measuring head arranged in front of the press, and evaluating the recorded NIR spectrum in the evaluation unit by an automated comparison of the recorded NIR spectrum with a calibration model created for the parameter of the resin layer,
  • the degree of curing of the resin layer arranged on the carrier material as at least a second parameter of the resin layer arranged on the carrier material by recording at least one NIR spectrum of the resin layer applied to the carrier material in a wavelength range between 500 nm and 2500 nm, preferably between 700 nm and 2000 nm, particularly preferably between 900 nm and 1700 nm and particularly advantageously between 1450 nm and 1550 nm, by the at least one NIR multi-measuring head arranged after the press and evaluating the recorded NIR spectrum in the evaluation unit by an automated comparison of the recorded NIR spectrum with a calibration model created for the degree of curing of the resin layer; wherein the degree of cross-linking determined before the press (actual value of the degree of cross-linking) is compared with a target value of the degree of cross-linking, and wherein the degree of curing determined after the press (actual value of the degree of curing) is compared with a target value of the degree of curing, and wherein the degree of
  • Parameters of the resin layer applied to a carrier material are determined before and after pressing, compared with specified target values and, in the event of a deviation, used to control the press. The resulting differences are then used to control or regulate the press arranged in a production line. The parameters of degree of cross-linking and degree of curing are used in combination to control the press. The operating parameters of the press are automatically adjusted so that the target values are met.
  • the automatic feedback of the measured parameters of degree of cross-linking and degree of curing to the press enables an improvement in process reliability and a reduction in rejects due to defective goods.
  • the immediate feedback of deviations to the press increases production quality and helps to reduce costs.
  • EP 3 885 740 A1 does contain a reference to the use of various parameters of a resin-coated wood-based panel (such as degree of cross-linking) by means of NIR spectroscopy to control a production line, but the parameters determined by means of NIR spectroscopy are generally used to control the production line for coating Wood-based panels are used. This particularly concerns the control of application devices and drying devices. This document does not contain any reference to the use of the specific parameters for controlling a press.
  • the degree of curing can also be determined using NIR spectroscopy in a production line, with at least one NIR detector being provided in the production line in the processing direction after the application device and the pressing device.
  • NIR spectroscopy in a production line
  • at least one NIR detector being provided in the production line in the processing direction after the application device and the pressing device.
  • the curing determined by NIR represents, in addition to other parameters (such as a brilliantly visible decoration, a closed and optically flawless surface, no delamination of the carrier and coating), an important online determined parameter for the quality of the laminate. This is all the more so because the degree of curing after the press is not easily visible (with the naked eye), but as described above, must first be determined by complex acid tests.
  • the operating parameters of the press to be controlled are selected from press temperature, press pressure and/or press time, in particular press temperature and press time.
  • the degree of curing (C-state) of a resin layer is determined in particular by the pressing temperature and pressing time. If the pressing time is too short, this can lead to insufficient curing (under-curing). If the pressing time is too long, however, this can lead to over-curing and cracks.
  • the pressing temperature has a similar influence: If the pressing temperature is too low, this can lead to insufficient curing (under-curing). If the pressing time is too long, however, this can lead to over-curing and cracks. Incorrectly setting the pressing pressure can lead to the carrier material sticking in the press.
  • the degree of cross-linking (B-state) determined before the press also influences the degree of curing (C-state) and can therefore be used to control the operating parameters of the press. It makes sense to compare the values determined for the degree of cross-linking with the values determined for the degree of curing in order to set the optimal pressing conditions in the press for a specific batch of carrier materials to be pressed.
  • the degree of cross-linking of resin layers applied and dried to substrate materials can vary, which affects the curing. If the degree of cross-linking is too high before the press, for example, this can lead to poor adhesion of the impregnate to the substrate material.
  • Pressing time and pressing temperature depend on the type of carrier material to be pressed, the layers arranged on the carrier material and the desired product. On average, the pressing time is in a range between 6 and 40 seconds, preferably 8 and 36 seconds. If the resin layer to be pressed with the carrier material is a liquid resin layer (e.g. liquid overlay), the pressing time is between 6 and 10 seconds, preferably 8 and 9 seconds. If the carrier material is pressed with a resin-containing paper, the pressing time is 12 to 20 seconds, preferably 13 to 18 seconds, particularly preferably 14 to 16 seconds, e.g. 15 seconds.
  • the resin layer to be pressed with the carrier material is a liquid resin layer (e.g. liquid overlay)
  • the pressing time is 12 to 20 seconds, preferably 13 to 18 seconds, particularly preferably 14 to 16 seconds, e.g. 15 seconds.
  • the press temperature to be set at the feed of the press to be controlled is between 180°C and 220°C, preferably 190°C and 200°C.
  • the surface temperature on the product is approximately 20°C lower than the feed temperature and is therefore between 160°C and 200°C, preferably 180°C and 190°C.
  • the pressing time and pressing temperature to be set or controlled are inverse to each other; ie an extension of the pressing time is linked to a reduction in the pressing temperature.
  • an extension of the pressing time by 1-2 seconds results in a reduction in the pressing temperature by 10°C.
  • the feed is adjusted accordingly.
  • a reduction in the feed by 1-2 m/min ie a slower run through the press
  • the parameters for cross-linking and curing determined by NIR spectroscopy are adjusted so that the target values are met and the quality of the products can be ensured.
  • classes or ranges are first determined that are assigned to the target values and actual values.
  • NIR spectra are first recorded for the purpose of calibrating reference samples, which are then assigned to the results of a conventional acid test. An average value is calculated from the results of the acid test for a panel and assigned to the spectrum of this panel.
  • Table 1 shows the corresponding classifications.
  • curing classes can be used to control the press. If, for example, in an ongoing process after the press for a resin-coated carrier material, parameters are determined using NIR spectroscopy that correspond to curing class 1 (and thus deviate from the target value), the operating parameters of the press will be automatically adjusted by the control system so that the target value of the degree of curing is met, whereby the target value here corresponds to curing class 3. This can be achieved, for example, by reducing the press temperature.
  • NIR spectra are also recorded for the purpose of calibrating reference samples, which are then assigned to the results of a VC (volatile compounds) test. An average value is calculated from the results of the VC test for a plate and assigned to the spectrum of this plate.
  • the residual moisture of a reference sample is determined after drying in an oven, whereby not only water but also formaldehyde (formed from the free methylol groups) is split off.
  • the proportion of free methylol groups is therefore a factor in determining the degree of cross-linking.
  • the optimal moisture (as a total parameter of water and formaldehyde release) of impregnates is usually 5 - 7 wt.% depending on the intended use.
  • the methylol group content is optimal in this case.
  • the crosslinking classes can be used to control the press. If, for example, in an ongoing process upstream of the press for a resin-coated carrier material, parameters are determined using NIR spectroscopy that correspond to crosslinking class 5 (and thus deviate from the target value), the operating parameters of the press will be automatically adjusted by the control system so that the target value of the degree of crosslinking is met, whereby the target value here corresponds to crosslinking class 3. This can be achieved, for example, by increasing the press temperature and/or the press time.
  • the ratio between bound and free water in the case of an impregnate that has been stored for a long time is around 1:3 to 1:2. This difference is due to the slow further reaction of the resins in the impregnate. This reaction is acid-catalyzed and takes place even at room temperature. It is therefore possible to determine the degree of overlay of an impregnate by the ratio of water peak to methylol group peak in the NIR spectrum. Determining the degree of overlay of an impregnate is advantageous because overlaid impregnates are not or only partially suitable for further processing (e.g. pressing with wood-based panels).
  • the ratio of the water peak at 1950 nm and the methylol peak at 2050 nm (first harmonic) in the measured NIR spectrum can also be used - additionally or exclusively - to determine the degree of crosslinking of a resin layer, ie an overlaid impregnate has more free water and thus a water peak that is more pronounced in relation to the methylol peak, while in a non-overlaid impregnate the water peak is not as pronounced in relation to the methylol peak. Determining this ratio as a measure of the degree of crosslinking is particularly advantageous when using overlaid impregnates.
  • a method for determining the degree of overlay of a resin layer applied to a carrier material, in particular an impregnate, by means of NIR spectroscopy can be provided, wherein the method is carried out in a production line with at least one NIR measuring head, preferably an NIR measuring head arranged in front of a press, wherein the method comprises the following steps;
  • At least one NIR spectrum of the resin layer arranged on the carrier material in a wavelength range between 900 nm and 2500 nm, preferably between 1300 nm and 2300 nm, particularly preferably between 1500 nm and 2100 nm, even more preferably between 1800 nm and 2100 nm by the at least one NIR multi-measuring head,
  • the degree of crosslinking of the resin layer arranged on the carrier material by evaluating the recorded NIR spectrum by an automated comparison of the recorded NIR spectrum with a calibration model created for the degree of crosslinking of the resin layer, wherein (additionally) the ratio of the spectrum recorded in the wavelength range between 1900 nm and 2000 nm, preferably at 1950 nm (water peak) and the spectrum recorded in the wavelength range between 2000 nm and 2100 nm, preferably at 2050 nm (methylol peak) is used as a measure of the degree of superposition of a resin layer applied to a carrier material.
  • the ratio of the respective NIR wavelength ranges before and after storage is determined for corresponding reference samples (resin-coated carrier material). Storage can take place over different periods of time.
  • the ratios of the wavelength ranges mentioned determined for the reference samples stored for different lengths of time represent the degree of overlay. This information on the ratio of water peak to methylol group peak can therefore also be used, after calibration for the various resin and paper systems, to make a basic prediction about the state of crosslinking and to control the press.
  • the following parameters are determined before the press, in particular by means of NIR spectroscopy: moisture content of the applied resin layer (see EP 2 808 636 B1) and amount of the applied resin layer (EP 3 428 619 B1).
  • these additional parameters provide further information on the quality of the resin layer applied to the carrier material and thus serve as quality assurance.
  • these additional parameters are not used to control the press, but rather are displayed to the operating personnel in the production process for quality control purposes (e.g. green light - optimal values; red light - inadequate values). This makes it possible to identify information about faulty values of the resin layers applied to the carrier material in good time during the production process.
  • Non-optimal moisture levels of the resin layer can be compensated for in the press by adjusting the operating parameters. If the moisture content is too high, the pressing temperature and, at the same time, the pressing pressure in the press can be increased. In particular, the pressure should be set to values that are above the water vapor pressure. However, this is only possible within certain limits.
  • the amount of resin layer applied can also affect the surface quality of the pressed and cured resin layer. If the amount of resin applied deviates upwards from the optimal application amount (i.e. is too high), the cured Resin layer may have a grey, milky film. If the amount of resin applied is too small, this can lead to a damaged surface, delamination and poor adhesion.
  • the following parameter is determined after the press, in particular by means of NIR spectroscopy: resin penetration (or penetration height / penetration amount of the resin) into at least one porous coating material arranged on the resin-coated carrier material.
  • This additional parameter determined after the press also enables further information on the quality of products, such as floor coverings, which are finished with a porous coating material, in particular veneer layers.
  • the porous coating material is placed on a carrier material provided with a resin layer, in particular a carrier plate, before the press and then pressed in the press. During the pressing process, the resin penetrates or rises into the at least one porous coating material.
  • the degree of resin penetration into the porous coating material as a quality feature can be measured using NIR spectroscopy (see WO 2022/179883 A1 ).
  • the operating parameters of the press in particular the pressing temperature and/or pressing time, can be adjusted.
  • the parameters mentioned change in opposite directions.
  • the pressing temperature is reduced, the pressing time is extended. For example, if the pressing temperature is reduced by 10°C, the pressing time is extended by 10 to 20 seconds.
  • the press to be controlled in the present process is a short-cycle press (KT press) or a continuous press.
  • KT presses Short-cycle presses
  • KT presses are used to refine the surfaces of panels made of wood-based materials.
  • KT presses are particularly suitable for pressing chipboard and MDF/HDF with liquid resin layers or resin-impregnated paper applied to them.
  • the resin layers are applied to the surfaces of wood-based panels in a long-term test.
  • the resin penetrates into the pores of the surface and thus ensures adhesion.
  • it creates a surface that is insensitive to various environmental influences.
  • Continuous presses are used to press impregnates in a continuous or continuous process.
  • a continuously operating press has a heated roller belt press.
  • the pressing step in the press is carried out at an applied pressure of between 50 - 70 kg/cm 2 and a temperature of between 150 and 200°C, preferably 180°C.
  • the system speed of the press system is 5-20 m/min, preferably 5 to 15 m/min, e.g. 9.5 m/min.
  • the pressing zone in a CPL press is typically 3000 - 4000 mm long. This allows the pressing time to be determined if the feed rate is known. 10 m/min for a length of 3 m therefore corresponds to a pressing time of 18 seconds.
  • the at least one resin layer applied to the carrier material comprises a resin-impregnated paper layer, a resin-containing powder or a resin-containing liquid.
  • the applied resin layer can therefore be present as a powder or liquid overlay or as a partial or full impregnation of a paper layer on the carrier material.
  • the resin-impregnated paper layer is typically based on a cellulosic layer with an average sheet weight of 18-50 g/m 2 , preferably 20-30 g/m 2 , e.g. 25 g/m 2 .
  • thermosetting resins as a binding agent, such as formaldehyde resins, in particular melamine resin, phenol resin, urea resin or mixtures of these resins.
  • thermosetting resins such as formaldehyde resins, in particular melamine resin, phenol resin, urea resin or mixtures of these resins.
  • Such paper layers are also known as overlays.
  • Aqueous resin solutions with a resin solids content between 40 and 80 wt%, preferably between 50 and 65 wt%, are used to impregnate the paper layers.
  • the resin is applied in an amount of 200% to 600%, preferably 250% to 400% solids content based on the basis weight of the paper layer.
  • the resin is used in an amount that is sufficient so that the resin can penetrate the porous coating material at least in sections during the pressing process.
  • the surface is only pre-dried and is therefore still sticky.
  • This sticky state is achieved with a content of volatile substances with a residual moisture content (VC value) of 10-15%.
  • the VC value is determined as the difference between the initial weight and the final weight after drying at 105 °C until the weight is constant.
  • the sticky surface of the resin-impregnated paper layer simplifies the application of additives for further refinement of the porous coating material, such as a veneer layer.
  • overlay papers are used as paper layers.
  • Overlay papers are thin papers that have typically already been impregnated with a conventional melamine-formaldehyde resin.
  • Overlay papers are also available in which abrasion-resistant particles, such as corundum particles, are mixed into the resin of the overlay or sprinkled onto the resin-wetted overlay to increase the abrasion resistance.
  • Resin coatings with up to 400% by weight of melamine resin are used to impregnate overlay papers. For most applications (laminates for worktops or payment counters), overlays without corundum are sufficient.
  • Powdered resin (powder overlav)
  • the amount of powdered resin applied to the surface of the carrier plate is 50-150 g/m 2 , preferably 60-100 g/m 2 , particularly preferably 70-80 g/m 2 .
  • the powdered resin used has a scattering density of 0.5 to 1.5 kg/l, preferably 0.8 to 1.0 kg/l and an average particle size of 10 to 50 pm, preferably 20 to 30 pm, particularly preferably 25 pm.
  • the powdered resin used here contains only small traces of moisture. A moisture content of 0.5% should not be exceeded, otherwise clumps will form and spreading will no longer be possible.
  • the surface or side of the carrier plate to be sprinkled with the powdered resin is pretreated before the powdered resin is sprinkled on to improve the adhesion of the powdered resin to the surface of the carrier plate.
  • This pretreatment can include applying moisture to the side or surface or electrostatically charging the side or surface of the carrier plate.
  • a formaldehyde resin preferably a urea resin, a melamine resin or a phenolic resin, particularly preferably a melamine-formaldehyde resin, a melamine-phenol-formaldehyde resin or a melamine-urea-formaldehyde resin is used.
  • the powdered resin is preferably applied using a spreading device.
  • the spreading is preferably carried out in a continuous process.
  • a suitable spreading device is the precision spreader "Oscillating Brushing System" from TPS.
  • an electrostatic application can also be carried out using a tribo gun.
  • This additional layer to be applied can consist only of a powdered resin, or it is also possible to use a mixture containing the resin, natural and/or synthetic fibers, and possibly other additives.
  • the powder is composed of 30 to 65% by weight, preferably 40 to 60% by weight of fibers, 20 to 45% by weight, preferably 30 to 40% by weight of binder, and 0 to 8% by weight, preferably 0.5 to 6% by weight of additive.
  • the natural and/or synthetic fibers are preferably selected from a group of bleached cellulose fibers or organic polymer fibers.
  • the amount of liquid resin applied to the surface of the carrier plate is between 50 and 150 g/m 2 , preferably between 60 and 100 g/m 2 , particularly preferably between 70 and 80 g/m 2 ,
  • the solids content of the resin is approximately 65% by weight and contains the usual auxiliary materials such as hardeners, wetting agents, etc.
  • a formaldehyde resin preferably a urea resin, a melamine resin or a phenolic resin, particularly preferably a melamine-formaldehyde resin, a melamine-phenol-formaldehyde resin or a melamine-urea-formaldehyde resin is used.
  • the liquid resin can also be used in a mixture with natural and/or synthetic fibers, and possibly other additives.
  • a porous coating material such as a veneer layer, may be provided on the at least one resin layer.
  • a veneer layer in one embodiment this comprises at least one layer of real wood veneer.
  • the at least one veneer comprises at least one real wood layer with a thickness of between 0.2-10 mm, preferably 0.5-5 mm, particularly preferably 0.5-2 mm.
  • the veneer can be made in one piece from a trunk, for example by peeling. However, it can also be composed of individual pieces that are connected to one another, for example by binding agents or so-called glue threads.
  • the veneer preferably has the dimensions of the carrier plate.
  • the veneer has an underside facing the carrier plate and an upper side facing away from the carrier plate.
  • the at least one carrier board is a board made of a wood material, in particular a chipboard, medium density fiber (MDF), high density fiber (HDF), oriented strand board (OSB) or plywood board, a wood-based plastic mixture or a WPC board (wood plastic composites).
  • MDF medium density fiber
  • HDF high density fiber
  • OSB oriented strand board
  • WPC board wood plastic composites
  • the surface of the carrier board can be surface treated.
  • the surface of a wood-based carrier board can also be sanded (without pressed skin) or not sanded (with pressed skin).
  • At least one primer layer or at least one undercoat can be provided between the surface of the carrier plate and the resin layer.
  • Isocyanate-based compounds are preferably used as primers, with non-aromatic, aliphatic isocyanates such as hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, or prepolymers containing these isocyanates being particularly preferred.
  • the at least one resin layer is provided on the upper side of the carrier plate (i.e. the side facing the user after installation of the carrier plate), and at least one sound-insulating layer is arranged on the rear side or underside of the carrier plate, in particular in the case of a wood-based panel as the carrier plate.
  • Such wood-based panels are preferably used as floor panels, wall panels, ceiling panels, furniture panels or as cutting boards.
  • a kraft paper layer is preferably used, which is pressed with at least one resin layer in a continuously operating press (CPL press).
  • CPL press continuously operating press
  • Resin-soaked paper layers in particular resin-impregnated decorative papers and/or resin-impregnated overlay papers and/or resin-impregnated backing papers, can be used as the resin layer, which are pressed with the kraft paper layer in a continuous press to form Continuous Pressure Laminate (CPL). It is usually available in rolls and is used, for example, to manufacture worktops, coated profiles and door panels. CPLs are pressed in a continuous or endless process in roller belt presses heated on both sides. When producing CPL on double-belt presses, resin-impregnated soda kraft paper (NKP) is used in the core layer.
  • NTP resin-impregnated soda kraft paper
  • the kraft paper layers used here have a weight between 50 and 200 g/m 2 , preferably between 80 and 170 g/m 2 , particularly preferably between 80 and 160 g/m 2 , such as 80 g/m 2 , 120 g/m 2 or 160 g/m 2 .
  • kraft papers have a high strength and consist of cellulose fibers to which starch, alum and glue are added in order to achieve surface effects and increased strength.
  • At least one additional layer of paper is placed on top of the kraft paper layer. Any number of paper layers can be placed, although two, three or four additional layers of paper are preferred.
  • the at least one additional paper layer to be applied can be a kraft paper layer, a decorative paper layer or an overlay paper layer.
  • a kraft paper layer is applied, followed by a decorative paper layer and/or an overlay paper layer.
  • the paper layers used can be completely saturated (impregnated) with a resin, preferably melamine-formaldehyde resin.
  • a resin quantity of 80 - 400 wt.%, preferably 90-120 wt.%, particularly preferably 100-110 wt.%, based on the paper weight of the paper is applied.
  • a material layer e.g. glass fleece, aluminum foil
  • a material layer is placed on the kraft paper layer, followed by a second kraft paper layer, a decorative paper layer and/or overlay paper layer.
  • the at least one material layer can be selected from the following materials: graphite-containing papers to increase conductivity, plastic films, in particular thermoplastic films (enable narrow postforming radii), aluminum foil, nonwoven material and other material materials.
  • the coating materials used can either have a porosity or be non-porous, ie impermeable to liquids. In particular, materials are included which have a porosity in which liquid resin can rise during pressing and which are at least partially plastically deformable.
  • the use of a glass fleece improves the impact resistance.
  • the use of aluminum foil which is preferably provided with a primer, e.g. isocyanate primer, before laying, reduces the water vapor permeability.
  • the thickness of the aluminum foil is 0.1 - 0.3 mm, preferably 0.2 mm.
  • the layer structure of kraft paper layer and at least one further paper layer is pressed with at least one structure-forming paper (placed on the at least one further paper layer on the upper side of the layer) and at least one transparent paper (on the underside of the layer).
  • a structuring paper is a paper that gives the surface of the laminate a structure (e.g. 3D structure) after it has been laid on and pressed.
  • the structuring paper also has a protective function, particularly during the pressing step. The structuring paper is removed again after the layer or cover structure has been pressed and can be recycled.
  • the transparent paper used in the laminate is also known as glassine.
  • Glassine is a transparent paper made from finely ground pulp that is largely greaseproof but not water-resistant. It achieves its high transparency through very sharp satin finishing.
  • the calibration model applied for the respective parameters of the resin layer to be determined is determined using reference samples as follows:
  • Reference samples of the resin-coated carrier material are therefore initially provided. It is essential that the reference sample is similar to the sample to be measured; i.e. in particular, the resin layer of the reference sample has the same composition as the resin layer to be measured.
  • the similarity of the sample to be measured and the reference sample is particularly important when using liquid resin layers with additives such as flame retardants, fibers, and other additives.
  • At least one NIR spectrum is recorded from these reference samples in a wavelength range between 500 nm and 2500 nm, preferably between 700 nm and 2000 nm, particularly preferably between 900 nm and 1700 nm and particularly advantageously between 1450 nm and 1550 nm.
  • a mean value is calculated from the parameters determined for the reference samples using non-spectroscopic analysis, which is then assigned to the NIR spectra recorded for these reference samples, and a calibration model is created for the relationship between the spectral data of the NIR spectra of the reference samples and the associated parameter values using multivariate data analysis; ie Each parameter value of the reference sample corresponds to an NIR spectrum of the reference sample.
  • the calibration models created for the various parameters are stored in a suitable data storage device.
  • At least one resin layer is applied to at least one side of the carrier material and at least one NIR spectrum of the resin layer applied to the carrier material is recorded.
  • the desired parameter of the resin layer applied to the carrier material can then be determined by comparing the NIR spectrum recorded for the resin layer with the created calibration model.
  • Multivariate analysis methods typically examine several statistical variables at the same time in a well-known manner. To do this, these methods usually reduce the number of variables contained in a data set without simultaneously reducing the information contained in it.
  • the multivariate data analysis is carried out using the Partial Least Squares Regression (PLS) method, which allows a suitable calibration model to be created.
  • PLS Partial Least Squares Regression
  • the evaluation of the data obtained is preferably carried out using suitable analysis software, such as the SIMCA-P analysis software from Umetrics AB or The Unscrambler from CAMO.
  • spectral data from the NIR spectral range between 1450 and 1550 nm are used to create the calibration model, which are pretreated using suitable mathematical methods and then fed to the multivariate data analysis.
  • the importance of a wavelength for the prediction of parameters of the resin layer, such as the amount of resin, from the NIR spectrum is shown using the regression coefficients.
  • the regions with large coefficient values have a strong influence on the regression model.
  • the representation of the regression coefficients in a PLS regression model for determining the amount of resin or the resin content shows that the wavelength range between 1460 nm and 1530 with a maximum at 1490 nm (absorption band of the amino groups of the resin) is the most important for calculating the model, as this is where the amounts of the regression coefficients are the largest.
  • the other areas in the spectrum have less information content in relation to the NIR measurement, they still help to take into account or minimize the other information or disturbing influencing factors (such as transparency of the layer, surface quality of the resin layer or the carrier material, etc.).
  • the data pretreatment is preferably carried out to reduce light scattering on the rough surface of the substrate.
  • the focus of calibration and data pretreatment is on removing the baseline shift.
  • a calibration model is developed from the pre-treated data that includes all decors used in the calibration.
  • the comparison and interpretation of the NIR spectra preferably take place in the spectral range between 500 nm and 2500 nm, preferably between 700 nm and 2000 nm, particularly preferably between 900 nm and 1700 nm and particularly advantageously between 1450 nm and 1550 nm using multivariate data analysis (MDA).
  • MDA multivariate data analysis
  • several statistical variables are typically examined simultaneously in a manner known per se. To do this, the number of variables contained in a data set is reduced without simultaneously reducing the information contained therein.
  • the reference samples are measured or determined both spectroscopically and non-spectroscopically in order to assign the parameters to the recorded NIR spectra of the reference samples.
  • a common method for determining application quantities is weighing.
  • the carrier material is coated with the coating medium in the application unit and the application quantity is then determined by determining the weighing difference (see also EP 3 428 619 B1).
  • the drying test method is the most accurate method for determining moisture (especially wood moisture), whereby a sample is dried in a drying oven at 103+/-2°C for 24 hours.
  • Moisture is defined as the ratio of the weight of the water contained in the material to the weight of the absolutely dry material (dry weight). Moisture is therefore the ratio between wet weight and dry weight (dry weight); see EP 2 808 636 B1 .
  • the curing is determined using the so-called acid test.
  • the surface is exposed to a diluted mineral acid (4 molar hydrochloric acid) for a defined period of time.
  • the change in gloss and/or color is then assessed.
  • the curing is greater the less gloss/color loss is observed.
  • An average value is calculated from the results of the acid test for a panel and assigned to the spectrum of this panel, see EP 3 238 934 B1 .
  • the degree of crosslinking of partially crosslinked precondensates or polycondensates can be determined using the VC test (Volatile Compound Test), in which not only water but also a small amount of formaldehyde is released from the synthetic resins.
  • VC test Volatile Compound Test
  • a sample usually 10 x 10 cm
  • the mass loss is then determined based on the final weight and expressed as a percentage.
  • the previously determined paper weight serves as the basis for determining the resin application in percent ((final weight - paper weight / paper weight) x 100), see EP 3 327 424 B1 .
  • the ratio of the water peak at 1950 nm and the methylol peak at 2050 nm (first harmonic) in the measured NIR spectrum is used to determine the degree of cross-linking of a resin layer. Determining this ratio as a measure of the degree of cross-linking is particularly advantageous when using layered impregnates.
  • the test between free and bound water is carried out by combining the VC test and storage of an impregnate in a desiccator over desiccant. During calibration, the ratio between the water and methylol peaks is then considered.
  • the determination of resin penetration into a porous coating of the reference samples is carried out on a Taber abraser.
  • the test was carried out in accordance with DIN EN 13329.
  • the friction wheels of the Taber abraser were covered with the usual sandpaper and also loaded with the usual weights.
  • a visual check was carried out to see whether black discoloration was already visible in the veneer.
  • the material removed in mm was determined in the circular depression created by the sandpaper in the four circular segments formed by a coordinate cross, and the average value was calculated from this. An overall average was calculated from this average value together with the four other samples.
  • the material removed was then subtracted from the veneer thickness, which was determined using a microscope, and then correlated with the spectra, see WO 2022/179883.
  • the present method is carried out in a production line comprising at least one press, at least one NIR multi-measuring head, preferably at least two NIR multi-measuring heads, and at least one control system.
  • a production line can be integrated into a line for producing resin-coated material panels or a CPL plant for producing laminates (CPL).
  • the production line comprises at least one first NIR multi-measuring head arranged upstream (before) a press and at least one second NIR multi-measuring head arranged downstream (after) this press.
  • the control system comprises at least one computer-aided evaluation unit (or processor unit) and a database.
  • the evaluation unit the NIR spectrum measured for the product (i.e. carrier material with applied resin layer) is compared with the calibration models created for each individual parameter. The parameter data determined in this way is stored in the database.
  • the data determined using the spectroscopic method can be used according to the invention to control the press.
  • the contactless measured parameter values of the NIR multi-measuring head ("actual values") can, as already described, be used directly and in "real time” for controlling or regulating the press in question, for example by storing the measured actual values in the database, e.g. a relational database, and comparing them with the target values of these parameters available there. The resulting differences are then used to control or regulate the press.
  • a computer-implemented method and a computer program comprising commands which, when the program is executed by a computer, cause the computer to carry out the computer-implemented method are provided.
  • the computer program is stored in a memory unit of the control system of the press. It is also possible for the press to be networked with at least one other production line as part of a production line.
  • the press to be controlled can be integrated into a production line for coating material panels.
  • such a production line may have the following structure:
  • At least one first NIR measuring head in particular an NIR multi-measuring head, arranged in the processing direction behind the second or optionally third drying device, for online determination of the degree of cross-linking of the resin layer arranged on the upper side of the material plate;
  • At least one pressing device in particular a short-cycle press, for pressing the layer structure
  • At least one second NIR measuring head arranged behind the pressing device in the processing direction, in particular an NIR multi-measuring head, for online determination of the degree of curing of the pressed resin layer arranged on the upper side of the material plate.
  • a CPL system for producing laminates comprises a continuously operating press, wherein a first NIR measuring head, in particular an NIR multi-measuring head, is provided for online determination of the degree of cross-linking before the press (upstream) and a second NIR measuring head, in particular an NIR multi-measuring head, is provided for online determination of the degree of curing after the press (downstream).
  • Calibration is performed by recording an NIR spectrum of a cured sample, which is then tested for curing using acid tests, and is carried out as follows.
  • HDF boards (207 cm x 280 cm) printed with various designs are coated from above with liquid melamine-formaldehyde (MF) resin or with an overlay paper impregnated with MF resin using an application roller on the coating system and then pressed in a short-cycle press at 190-210°C and approx. 40 bar for 8 to 36 seconds.
  • the protective layer is then hardened. By varying the pressing time and pressing temperature, samples with differently hardened protective layers are produced.
  • the NIR spectra are recorded a few seconds after the pressing process directly on the production line.
  • the plate is then tested for curing using an acid test at the points where the NIR spectra were recorded.
  • An average value is calculated from the results of the acid test for a plate and assigned to the spectrum of this plate.
  • the acid test is carried out as follows. Three drops of 6 M HCl are placed on a plate that has cooled to room temperature. After 25 minutes of exposure, the acid is rinsed off with water. A statement is made about the quality of the curing based on the visual and tactile assessment of the surface at the exposure point.
  • the test result is correlated with spectral data.
  • the calibration model is created using multivariate data analysis. This is done using suitable analysis software, e.g. The Unscrambler from CAMO. This program uses special pre-treatment techniques for the spectral data to minimize various factors that interfere with the measurement, such as the surface texture of the samples, infrared-inactive fillers in the coating or different colors of the samples, and others. The influence of color on the NIR measurement can, as already described, also be resolved by creating decorative groups that have a similar color classification.
  • a calibration model is created from the reference spectra, which can be used to determine (predict) the curing of an unknown sample.
  • the online NIR measurement then directly predicts the result of the acid test or the quality of the curing.
  • the NIR measurement or recording of the NIR spectra takes place directly on the production line, immediately after the resin coating has cured. After creating a calibration model, this is installed in the measuring device. As the samples pass under the measuring head, several NIR spectra of the coating are recorded. The calibration model is used to calculate an average curing (acid test) of the coating from the recorded spectra. In this way, each plate is examined for the quality of the curing during production.
  • impregnates in various drying states are first measured with the NIR measuring head to calibrate the NIR measurement.
  • impregnates are taken from an impregnation channel that is produced at different speeds. The speeds of the impregnation channel are varied up and down around the known optimum.
  • the samples are then measured using the NIR measuring head and the VC value is then determined in the oven. After five minutes of drying, the hardened final state (C state) is reached. After After drying in the oven, the samples are measured a second time using the NIR measuring head. This measurement provides the end point of the drying process.
  • the spectra show changes in the absorption intensity of the NIR bands at about 1450 nm (water) and at about 1490 nm (N-H groups).
  • a correlation can then be established between the VC values and the NIR spectra.
  • the calibration model which describes the relationship between the NIR spectra and the associated VC values, is created using multivariate regression methods (e.g. MLR, PCR or PLS regression methods, etc.). The evaluation is carried out across the entire spectrum. The longer the sample is dried in the oven, the higher the degree of cross-linking. Samples that have a higher VC value than is usually desired can also be measured. Testing these under-dried samples can also improve control of the impregnation channel (drying channel). The under-dried samples have a methylol group content that is above the optimum, while the over-dried samples have a methylol group content that is below the optimum. Thus, by recording the NIR spectra in combination with visualization, it is possible to control the channel based on the methylol group content. With these data, after calibration, a basic prediction can be made about the state of curing for the various resin and paper systems.
  • MLR multivari
  • An overlay (paper weight: 25 g/m 2 ) is impregnated with a mixture of melamine resin and corundum in an impregnation channel.
  • the total application quantity is approx. 75 g/m 2 , of which approx. 55 g is melamine resin.
  • the impregnation channel is operated at different speeds.
  • samples are taken from the individual speed variants and measured using the NIR measuring head. They were then examined for their VC value. VC values of 3.0 to 8% were found. All samples were measured a second time with the NIR measuring head after drying.
  • This process can of course also be used in systems where the pre-cured resins are applied directly to printed or non-printed wood-based panels. These panels have the same problems as impregnated papers.
  • the operating parameters of the press can be adjusted immediately if there are deviations from the target state.
  • NIR multi-measuring head In front of the press there is an NIR multi-measuring head that moves on a traverse over the web. If there are deviations from the target values, the operating parameters in the press are adjusted to the target values by an automatic control or regulation system.
  • Example 3 combined determination of degree of curing and degree of cross-linking to control the press
  • a pallet with a residual amount of overlays (parameters of the impregnate: final weight 150 g/m 2 , VC value: 5.8%) was used to produce laminate flooring.
  • a high degree of cross-linking of the impregnate was determined by an NIR measuring head before the press.
  • a determination of the VC value resulted in 5.6%.
  • a test pressing then showed a slightly poorer transparency and only a slight increase in the degree of cross-linking by measuring a second NIR measuring head. It was therefore concluded that the pallet was over-layered and was no longer suitable for production.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Steuerung einer Presse zur Anpassung von Betriebsparametern der Presse, wobei die Presse zum Verpressen eines Trägermaterials mit mindestens einer auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht geeignet ist, wobei mindestens ein NIR-Multimesskopf in Laufrichtung des zu verpressenden Trägermaterials vor der Presse und mindestens ein NIR-Multimesskopf in Laufrichtung des zu verpressenden Trägermaterials nach der Presse vorgesehen sind; wobei die NIR-Multimessköpfe mit mindestens einem Steuerungssystem zur Steuerung der Presse mit mindestens einer computergestützten Auswerteeinheit und einer Datenbank zur Prozessierung und ggfs. Speicherung der aufgenommenen und ausgewerteten NIR-Daten verbunden sind, umfassend die Schritte: Bestimmen des Vernetzungsgrades der auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht als mindestens einem ersten Parameter durch Aufnahme von mindestens einem NIR-Spektrum der auf das Trägermaterial aufgetragenen Harzschicht in einem Wellenlängenbereich zwischen 500 nm und 2500 nm, bevorzugt zwischen 700 nm und 2000 nm, insbesondere bevorzugt zwischen 900 nm und 1700 nm und besonders vorteilhaft zwischen 1450 nm und 1550 nm, durch den mindestens einen vor der Presse angeordneten NIR-Multimesskopf, und Auswertung des aufgenommenen NIR-Spektrums in der Auswerteeinheit durch einen automatisierten Vergleich des aufgenommenen NIR-Spektrums mit einem für den Parameter der Harzschicht erstellten Kalibriermodell, Bestimmen des Aushärtungsgrades der auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht als mindestens einem zweiten Parameter der auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht durch Aufnahme von mindestens einem NIR-Spektrum der auf das Trägermaterial aufgetragenen Harzschicht in einem Wellenlängenbereich zwischen 500 nm und 2500 nm, bevorzugt zwischen 700 nm und 2000 nm, insbesondere bevorzugt zwischen 900 nm und 1700 nm und besonders vorteilhaft zwischen 1450 nm und 1550 nm, durch den mindestens einen nach der Presse angeordneten NIR-Multimesskopf und Auswertung des aufgenommenen NIR-Spektrums in der Auswerteeinheit durch einen automatisierten Vergleich des aufgenommenen NIR-Spektrums mit einem für den Aushärtungsgrad der Harzschicht erstellten Kalibriermodell; wobei der vor der Presse bestimmte Vernetzungsgrad (Ist-Wert des Vernetzungsgrades) mit einem Soll-Wert des Vernetzungsgrades verglichen wird, und wobei der nach der Presse bestimmte Aushärtungsgrad (Ist-Wert des Aushärtungsgrades) mit einem Soll-Wert des Aushärtungsgrades verglichen wird, und wobei bei Abweichung des Ist-Wertes des Vernetzungsgrades und bei Abweichung des Ist-Wertes des Aushärtungsgrades von den jeweiligen Soll-Werten die Betriebsparameter der Presse durch das Steuerungssystem automatisch so angepasst werden, dass der Soll-Wert des Vernetzungsgrades und der Soll-Wert des Aushärtungsgrades erfüllt wird.

Description

Verfahren zur Steuerung einer Presse zum Verpressen eines Trägermaterials mit mindestens einer auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Steuerung einer Presse zur Anpassung von Betriebsparametern der Presse, wobei die Presse zum Verpressen eines Trägermaterials mit mindestens einer auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht geeignet ist.
Beschreibung
Bei der Herstellung von industriellen "Prepregs" (Imprägnaten, z.B harzimprägnierte Papierlagen) oder von Oberflächenbeschichtungen in der Holzwerkstoffindustrie werden Trägermaterialien mit Harzen imprägniert bzw. beschichtet.
Hierzu können dekorative harzimprägnierte Papiere auf die Oberfläche der Werkstoffplatte aufgepresst werden oder Schichtstoffe, die zunächst aus mehreren harzimprägnierten Papieren zu einem Laminat verpresst werden, auf einen Holzwerkstoff aufgeklebt werden. Auch können Dekore im Direktdruck auf die Holzwerkstoffplatte aufgebracht werden, die anschließend mit einem Harz versiegelt und verpresst werden.
Die zur Imprägnierung von Papierlagen oder auch zur Direktbeschichtung von anderen Trägerplatten verwendeten Harze durchlaufen in diesen Prozessen verschiedene Polymerations- und Vernetzungszustände.
Dies sei im Folgenden anhand des häufig in der Holzwerkstoffplatten-Herstellung zum Einsatz kommenden Melamin-Formaldehyd-Harzes dargestellt.
Melamin und Formaldehyd reagieren zunächst unter Ausbildung von Methylolgruppen an den Aminogruppen des Melamins zu wasserlöslichen Produkten (siehe Schema I).
Schema I
Diese Melamin-Formaldehyd-Monomere unterliegen nach Zugabe eines geeigneten Katalysators, bevorzugt einer Säure, der Polykondensation, wobei es zur Verknüpfung der Monomere über Ether- und Methylengruppen und zur Ausbildung von höhermolekularen Prekondensaten und Polykondensaten kommt (siehe Schema II).
Schema II
Prekondensate und Polykondensate unterscheiden sich hinsichtlich ihrer Molmasse und ihrer Löslichkeit. So können die niedermolekularen Prekondensate noch über eine begrenzte Wasserlöslichkeit verfügen, während die höhermolekularen Polykondensate unlöslich sind. Die begrenzte Wasserlöslichkeit der Prekondensate ist u.a. durch noch freie Methylolgruppen und den geringen Vernetzungsgrad der meist noch linearen Oligomere bedingt. Die Prekondensate sind somit ein Polymerisationszwischenprodukt.
Bei einer vollständigen Härtung der Polykondensate kommt es zu einer starken Vernetzung unter Abspaltung der noch frei vorhandenen Methylolgruppen als Formaldehyd, wobei sich über Methylengruppen engmaschig vernetzte Kunststoffe ausbilden (siehe Schema III).
Schema III
Bei über Kondensationsreaktionen aushärtenden Kunstharzen werden daher folgende Harzzustände unterschieden:
A-Zustand: leicht in Lösemittel löslich, schmelzbar, härtbar;
B-Zustand: nur noch teilweise in Lösemittel löslich, schmelzbar, härtbar;
C-Zustand: unlöslich, ausgehärtet
Bei dem Verpressen (Heißpressen) bewirken Druck und Temperatur die Polykondensationsreaktion, in deren Reaktionsverlauf das Harz, insbesondere Melaminharz aushärtet. Dazu wird das Harz vom Zustand b (teilweise kondensiert, noch schmelzbar und härtbar) in den Zustand c (vollständig kondensiert und ausgehärtet) überführt.
Der Aushärtungsgrad eines Melaminharzes (C-Zustand) und der den Aushärtungsgrad beeinflussende Vernetzungsgrad (B-Zustand) sind dabei ein wichtiges Instrument zur Bestimmung der Oberflächenqualität der Holzwerkstoffprodukte. Eine zu starke Aushärtung führt zu einer Versprödung, die bei weiteren Bearbeitungsschritten (Sägen, Bohren, Fräsen usw.) zu Ausrissen führen kann. Eine zu geringe Aushärtung kann zu schlechten Oberflächeneigenschaften bezüglich der Widerstandsfähigkeit gegenüber Chemikalien und/oder Verschleiß führen. Dies gilt umso mehr, wenn die Wahrscheinlichkeit, dass die Oberfläche einer spezifischen Belastung häufiger ausgesetzt sein wird, größer ist. Als Beispiele seien hier nur eine Arbeitsfläche in einem Labor genannt, die häufiger mit aggressiven Chemikalien in Kontakt kommt oder eine Fußbodenoberfläche, die durch Begehen mechanisch stark belastet wird. Konventionell wird der Aushärtungsgrad über den sogenannten Säuretest bestimmt. Dabei wird die Oberfläche für einen definierten Zeitraum mit einer verdünnten Mineralsäure (6 molare Salzsäure) beansprucht. Anschließend wird die Glanzgrad- und/oder Farbänderung beurteilt. Dabei ist die Aushärtung umso stärker je weniger Glanzgrad-/Farbverlust zu beobachten ist. Allerdings braucht auch diese Prüfung Zeit, was dazu führt, dass bis zum Vorliegen des Prüfergebnisses nicht qualitätsgerechte Produkte hergestellt werden. So muss zunächst eine Probe aus einer größeren Platte herausgeschnitten werden (Format: bis zu 2800 x 2070 mm). Die Platte, die aus der die Probe herausgeschnitten worden ist, muss wegen des Ausschnittes der zweiten Wahl bzw. dem Ausschuss zugeführt werden. Zudem zeigen sich auch gewisse Abhängigkeiten des Ergebnisses von der Farbe des verwendeten Dekorpapiers oder der Versprödung der Melaminharz-Oberfläche. Dies erschwert die Beurteilung insbesondere bei sehr hellen Dekoren und matten Oberflächenausführungen. Die Prüfung stellt aber lediglich nur eine punktuelle Prüfung dar. Eine verlässliche Aussage über die Aushärtung der gesamten Produktionscharge kann nicht gemacht werden. Zudem ist das Arbeiten mit konzentrierter Salzsäure nicht ungefährlich.
Eine Optimierung der Presszeiten in der Presse kann daher nur sehr langsam vorgenommen werden, da die Prüfung der Muster aus der Produktion incl. der Probenahme nahezu eine Stunde braucht. Dies führt dazu, dass bis ein Ergebnis vorliegt, möglicherweise bereits die Produktionscharge fertig produziert ist.
Die konventionellen Methoden zur Bestimmung des Aushärtungsgrades eines auf einer Werkstoffplatte aufgetragenen Harzes weisen somit eine Reihe von Nachteilen auf. Insbesondere ist es nicht möglich, in kurzer Zeit Betriebsparameter der Presse in Abhängigkeit vom Aushärtungsgrad anzupassen, um optimale Ergebnisse und somit Qualitätssicherheit zu gewährleisten.
Der Erfindung liegt daher die technische Aufgabe zu Grunde, ein Verfahren zu entwickeln, das schnell und wiederholbare Aussagen über die Aushärtung einer auf einer Werkstoffplatte aufgetragenen Polymerschicht, wie einer Melaminharzschicht, ermöglicht und gleichzeitig die Betriebsparameter der Presse zur Beeinflussung von Pressparametern, wie beispielsweise Druck, Temperatur und Presszeit zu steuern.
Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Entsprechend wird ein Verfahren zur Steuerung einer Presse zur Anpassung von Betriebsparametern der Presse bereitgestellt, wobei die Presse zum Verpressen eines Trägermaterials mit mindestens einer auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht geeignet ist, wobei mindestens ein NIR-Multimesskopf in Laufrichtung des zu verpressenden Trägermaterials vor der Presse und mindestens ein NIR-Multimesskopf in Laufrichtung des zu verpressenden Trägermaterials nach der Presse vorgesehen sind; wobei die NIR-Multimessköpfe mit mindestens einem Steuerungssystem zur Steuerung der Presse mit mindestens einer computergestützten Auswerteeinheit und einer Datenbank zur Prozessierung und ggfs. Speicherung der aufgenommenen und ausgewerteten NIR-Daten verbunden sind, umfassend die Schritte
- Bestimmen des Vernetzungsgrades der auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht als mindestens einem ersten Parameter durch Aufnahme von mindestens einem NIR-Spektrum der auf das Trägermaterial aufgetragenen Harzschicht in einem Wellenlängenbereich zwischen 500 nm und 2500 nm, bevorzugt zwischen 700 nm und 2000 nm, insbesondere bevorzugt zwischen 900 nm und 1700 nm und besonders vorteilhaft zwischen 1450 nm und 1550 nm, durch den mindestens einen vor der Presse angeordneten NIR-Multimesskopf, und Auswertung des aufgenommenen NIR-Spektrums in der Auswerteeinheit durch einen automatisierten Vergleich des aufgenommenen NIR-Spektrums mit einem für den Parameter der Harzschicht erstellten Kalibriermodell,
- Bestimmen des Aushärtungsgrades der auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht als mindestens einem zweiten Parameter der auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht durch Aufnahme von mindestens einem NIR-Spektrum der auf das Trägermaterial aufgetragenen Harzschicht in einem Wellenlängenbereich zwischen 500 nm und 2500 nm, bevorzugt zwischen 700 nm und 2000 nm, insbesondere bevorzugt zwischen 900 nm und 1700 nm und besonders vorteilhaft zwischen 1450 nm und 1550 nm, durch den mindestens einen nach der Presse angeordneten NIR-Multimesskopf und Auswertung des aufgenommenen NIR-Spektrums in der Auswerteeinheit durch einen automatisierten Vergleich des aufgenommenen NIR-Spektrums mit einem für den Aushärtungsgrad der Harzschicht erstellten Kalibriermodell; wobei der vor der Presse bestimmte Vernetzungsgrad (Ist-Wert des Vernetzungsgrades) mit einem Soll-Wert des Vernetzungsgrades verglichen wird, und wobei der nach der Presse bestimmte Aushärtungsgrad (Ist-Wert des Aushärtungsgrades) mit einem Soll-Wert des Aushärtungsgrades verglichen wird, und wobei bei Abweichung des Ist-Wertes des Vernetzungsgrades und bei Abweichung des Ist-Wertes des Aushärtungsgrades von den jeweiligen Soll- Werten die Betriebsparameter der Presse durch das Steuerungssystem automatisch so angepasst werden, dass der Soll-Wert des Vernetzungsgrades und der Soll-Wert des Aushärtungsgrades erfüllt wird.
Es werden somit Parameter der auf ein Trägermaterial aufgetragenen Harzschicht vor dem Verpressen und nach dem Verpressen bestimmt, mit vorgegebenen Soll-Werten verglichen und im Fall eines Abweichens zur Steuerung der Presse verwendet. Die sich ergebenden Differenzen werden anschließend zur Steuerung bzw. Regelung der sich in einer Produktionslinie angeordneten Presse verwendet. Dabei werden die Parameter Vernetzungsgrad und Aushärtungsgrad in Kombination zur Steuerung der Presse verwendet. Die Betriebsparameter der Presse werden dabei automatisch so angepasst, dass die Soll- Werte erfüllt werden.
Die automatische Rückkopplung der gemessenen Parameter Vernetzungsgrad und Aushärtungsgrad an die Presse ermöglicht eine Verbesserung der Prozesssicherheit und Reduzierung des Ausschusses an mangelhafter Ware. Die unmittelbare Rückmeldung von Abweichungen an die Presse erhöht die Produktionsqualität und dient der Kostensenkung.
Die kombinierte Verwendung der Parameter Vernetzungsgrad und Aushärtungsgrad zur Steuerung einer Presse in einer Produktionslinie zur Herstellung von Holzwerkstoffplatten ist aus dem Stand der Technik nicht bekannt. So ist aus der EP 3 885 740 A1 zwar ein Hinweis auf die Verwendung von verschiedenen Parametern einer harzbeschichteten Holzwerkstoffplatte (wie z.B. Vernetzungsgrad) mittels NIR-Spektroskopie zur Steuerung einer Produktionslinie entnehmbar, allerdings werden die mittels NIR-Spektroskopie bestimmten Parameter allgemein zur Steuerung der Produktionslinie zur Beschichtung von Holzwerkstoffplatten verwendet. Dies betrifft insbesondere die Steuerung von Auftragsvorrichtungen und Trocknungsvorrichtungen. Ein Hinweis auf die Verwendung der bestimmten Parameter zur Steuerung einer Presse ist diesem Dokument nicht entnehmbar. Gemäß EP 3 238 934 B1 kann der Aushärtungsgrad ebenfalls mittels NIR-Spektroskopie in einer Produktionslinie erfolgen, wobei mindestens ein NIR-Detektor in der Produktionslinie in Verarbeitungsrichtung nach der Auftragsvorrichtung und der Pressvorrichtung vorgesehen ist. Beiden Dokumenten ist aber kein Hinweis darauf entnehmbar, dass eine Kombination der bestimmten Parameter von Vernetzungsgrad und Aushärtungsgrad zur Steuerung der Presse einsetzbar sind.
Die mittels NIR ermittelte Aushärtung stellt neben anderen Parametern (wie ein brillant sichtbares Dekor, eine geschlossene und optisch störungsfreie Oberfläche, keine Delaminierung von Träger und Beschichtung) einen wichtigen online ermittelten Parameter für die Güte des Laminats dar. Dies umso mehr, da der Aushärtungsgrad nach der Presse nicht ohne weiteres (mit bloßem Auge) erkennbar ist, sondern wie oben beschrieben, erst durch aufwendige Säuretests ermittelt werden muss.
In einer Ausführungsform des vorliegenden Verfahrens sind die zu steuernden Betriebsparameter der Presse ausgewählt aus Presstemperatur, Pressdruck und/oder Presszeit, insbesondere Presstemperatur und Presszeit.
So wird der Aushärtungsgrad (C-Zustand) einer Harzschicht insbesondere durch die Presstemperatur und Presszeit bestimmt. Ist die Presszeit zu kurz, kann dies zu einer unzureichenden Aushärtung (Unterhärtung) führen. Ist die Presszeit hingegen zu lang, kann dies zu einer Überhärtung verbunden mit Rissen führen. Die Presstemperatur hat einen ähnlichen Einfluss: Ist die Presstemperatur zu niedrig, kann dies zu einer unzureichenden Aushärtung (Unterhärtung) führen. Ist die Presszeit hingegen zu hoch, kann dies zu einer Überhärtung verbunden mit Rissen führen. Eine fehlerhafte Einstellung des Pressdrucks wiederum, kann zu einem Festkleben des Trägermaterials in der Presse führen.
Der vor der Presse bestimmte Vernetzungsgrad (B-Zustand) hat ebenfalls einen Einfluss auf den Aushärtungsgrad (C-Zustand) und kann damit zur Steuerung der Betriebsparameter der Presse verwendet werden. Sinnvollerweise werden die für den Vernetzungsgrad ermittelten Werte mit den für den Aushärtungsgrad ermittelten Werten abgeglichen, umso die für eine bestimmte Charge an zu verpressenden Trägermaterialien optimalen Pressbedingungen in der Presse einzustellen. So kann der Vernetzungsgrad von auf Trägermaterialien aufgetragenen und getrockneten Harzschichten variieren, was sich auf die Aushärtung auswirkt. Ist der Vernetzungsgrad vor der Presse z.B. zu hoch, kann dies u. A. zu einer schlechten Haftung des Imprägnats auf dem Trägermaterial führen. Ist der Vernetzungsgrad hingegen zu niedrig, kann dies zu einer Unterhärtung der Harzschicht und somit zu einer zu weichen Oberfläche führen. Eine zu hohe Vernetzung kann z.B. durch eine Übertrocknung bei der Imprägnierung der Papiere oder durch eine unsachgemäße oder zu lange Lagerung von zwischengelagerten harzbeschichteten Trägermaterialien bedingt sein. In diesem Fall läuft die Vernetzung der Harzschicht weiter, so dass es zu einer höheren Vernetzung kommt. In diesem Fall ist es wünschenswert und notwendig die Betriebsparameter der Presse entsprechend anzupassen.
Presszeit und Presstemperatur sind abhängig von der Art des zu verpressenden Trägermaterials, der auf dem Trägermaterial angeordneten Schichten und dem gewünschten Produkt. Im Mittel liegt die Presszeit in einem Bereich zwischen 6 und 40 Sekunden, bevorzugt 8 und 36 Sekunden. Liegt die mit dem T rägermaterial zu verpressende Harzschicht als flüssige Harzschicht (z.B. Flüssigoverlay) vor, beträgt die Presszeit zwischen 6 und 10 Sekunden, bevorzugt 8 und 9 Sekunden. Wird das Trägermaterial mit einem harzhaltigen Papier verpresst, beträgt die Presszeit 12 bis 20 Sekunden, bevorzugt 13 bis 18 Sekunden, insbesondere bevorzugt 14 bis 16 Sekunden, z.B. 15 Sekunden.
Die einzustellende Presstemperatur am Vorlauf der zu steuernden Presse beträgt zwischen 180°C und 220°C, bevorzugt 190°C und 200°C. Die Oberflächentemperatur auf dem Produkt ist ca. um 20°C niedriger als die Vorlauftemperatur und liegt daher zwischen 160°C und 200°C, bevorzugt 180°C und 190°C.
Zu beachten ist, dass die einzustellende bzw. zu steuernde Presszeit und Presstemperatur gegenläufig zueinander sind; d.h. eine Verlängerung der Presszeit ist an eine Reduzierung der Presstemperatur gekoppelt. In einer Ausführungsform bei Verwendung von Kurztaktpressen bedingt eine Verlängerung der Presszeit um 1 -2 Sekunden eine Reduzierung der Presstemperatur um 10°C. Im Falle von CPL-Pressen wird der Vorschub entsprechend angepasst. So bewirkt eine Reduzierung des Vorschubs um 1 -2 m/min (d.h. ein verlangsamter Durchlauf durch die Presse) eine Reduzierung der Presstemperatur um 10°C. Steuerung der Presse
Wie erwähnt, werden bei Abweichungen von den Soll-Werten die mittels NIR-Spektroskopie ermittelten Parameter für Vernetzung und Aushärtung die Betriebsparameter der Presse so angepasst, dass die Soll-Werte erfüllt werden und die Qualität der Produkte sicher gestellt werden kann.
Für die Steuerung und Anpassung der Ist-Werte and der Soll-Werte werden zunächst Klassen oder Bereiche bestimmt, die den Soll-Werten und Ist-Werten zugeordnet werden.
So werden, wie weiter unten noch im Detail diskutiert, für die Bestimmung des Parameters der Aushärtung zunächst zum Zwecke der Kalibrierung von Referenzproben NIR-Spektren aufgenommen, die anschließend den Ergebnissen eines konventionellen Säuretestes zugeordnet werden. Aus den Ergebnissen des Säuretest für eine Platte wird ein Mittelwert gebildet und dem Spektrum dieser Platte zugeordnet.
Die Ergebnisse des konventionellen Säuretests und der NIR-Messungen werden in 5 Klassen eingeteilt. Tabelle 1 zeigt die entsprechenden Zuordnungen.
Tabelle 1
Diese Aushärtungsklassen können zur Steuerung der Presse verwendet werden. Werden z.B. in einem laufenden Prozess nach der Presse für ein harzbeschichtetes Trägermaterial mittels NIR-Spektroskopie Parameter ermittelt, die der Aushärtungsklasse 1 entsprechen (und somit vom Soll-Wert abweichen), werden die Betriebsparameter der Presse durch das Steuerungssystem automatisch so angepasst werden, dass der Soll-Wert des Aushärtungsgrades erfüllt wird, wobei der Soll-Wert hier der Aushärtungsklasse 3 entspricht. Dies kann z.B. durch eine Reduzierung der Presstemperatur bewirkt werden. Für die Bestimmung des Parameters der Vernetzung (B-Zustand) werden ebenfalls zum Zwecke der Kalibrierung von Referenzproben NIR-Spektren aufgenommen, die anschließend den Ergebnissen eines VC (volatile compounds) -Tests zugeordnet werden. Aus den Ergebnissen des VC-Testes für eine Platte wird ein Mittelwert gebildet und dem Spektrum dieser Platte zugeordnet.
Bei der konventionellen VC-Wert Bestimmung wird die Restfeuchte einer Referenzprobe nach Trocknen in einem Ofen bestimmt, wobei neben Wasser auch Formaldehyd (gebildet aus den freien Methylolgruppen) abgespalten wird. Der Anteil an freien Methylolgruppen ist somit ein Faktor zur Bestimmung des Vernetzungsgrades. Die optimale Feuchte (als Summenparameter aus Wasser und Formaldehyd-Freisetzung) von Imprägnaten liegt üblicherweise bei 5 - 7 Gew.% abhängig vom Verwendungszweck. Der Methylolgruppen- Gehalt ist in diesem Fall optimal.
Proben mit einer Feuchte von unter 5 Gew%, z.B. 3-4 Gew%, haben einen Methylolgruppen- Gehalt, der unter dem Optimum liegt und gelten als übertrocknet. Proben mit einer Feuchte von über 7 Gew%, z.B. 8-9 Gew% Feuchte, haben einen Methylolgruppen-Gehalt, der über dem Optimum liegt und gelten als untertrocknet.
Mit diesen Daten kann demnach eine Kalibrierung für die Vernetzung der verschiedenen Harz- und Papiersysteme erfolgen und eine grundsätzliche Voraussage über den Zustand der Vernetzung gemacht werden.
Die Ergebnisse des konventionellen VC-Testes und der NIR-Messungen werden ebenfalls in 5 Klassen eingeteilt. Tabelle 2 zeigt die entsprechenden Zuordnungen.
Tabelle 2 Die Vernetzungsklassen können zur Steuerung der Presse verwendet werden. Werden z.B. in einem laufenden Prozess vor der Presse für ein harzbeschichtetes Trägermaterial mittels NIR- Spektroskopie Parameter ermittelt, die der Vernetzungsklasse 5 entsprechen (und somit vom Soll-Wert abweichen), werden die Betriebsparameter der Presse durch das Steuerungssystem automatisch so angepasst werden, dass der Soll-Wert des Vernetzungsgrades erfüllt wird, wobei der Soll-Wert hier der Vernetzungsklasse 3 entspricht. Dies kann z.B. durch eine Erhöhung der Presstemperatur und/oder der Presszeit bewirkt werden.
Zu beachten ist, dass in einem Imprägnat ein Teil des Wassers als freies Wasser vorliegt und ein Teil als chemisch gebundenes Wasser. Bei einem gerade hergestellten (frischem) Imprägnat sind ca. 60-70% des Wassers chemisch in den Methylolgruppen gebunden und 20 - 30% freies Wasser, d.h. das Verhältnis zwischen gebundenem und freiem Wasser liegt bei frisch hergestellten Imprägnaten bei ca. 3 :1 bis 2 :1 . Dieses Verhältnis kann aber je nach Melaminharz (Molverhältnis MelamimFormaldehyd) variieren. Beim überlagerten Imprägnat sind hingegen >70% freies Wasser und ca. 30% chemisch gebundenes Wasser; d.h. das Verhältnis zwischen gebundenem und freiem Wasser liegt bei überlagerten Imprägnaten bei ca. 1 :3 bis 1 : 2 . Dieser Unterschied beruht auf der langsam stattfindenden Weiterreaktion der Harze im Imprägnat. Diese Reaktion ist säurekatalysiert und läuft selbst bei Raumtemperatur ab. Es ist daher möglich, den Grad der Überlagerung eines Imprägnates durch das Verhältnis von Wasserpeak zu Methylolgruppen-Peak im NIR-Spektrum zu bestimmen. Die Bestimmung des Grades der Überlagerung eines Imprägnates ist von Vorteil, da überlagerte Imprägnate für eine Weiterverarbeitung (z.B. Verpressen mit Holzwerkstoffplatten) nicht oder nur bedingt geeignet sind.
So kann bei Verwendung des VC-Wertes zur Erstellung eines Kalibriermodells, auch - zusätzlich oder ausschließlich - das Verhältnis von Wasserpeak bei 1950 nm und Methylolpeak bei 2050 nm (erste Oberschwingung) im gemessenem NIR - Spektrum zur Bestimmung des Vernetzungsgrades einer Harzschicht herangezogen werden, d.h. ein überlagertes Imprägnat weist mehr freies Wasser und somit einen stärker im Verhältnis zum Methylolpeak ausgeprägten Wasserpeak auf, während bei einem nicht-überlagerten Imprägnat der Wasserpeak im Verhältnis zum Methylolpeak nicht so stark ausgeprägt ist . Die Bestimmung dieses Verhältnisses als Maß für den Vernetzungsgrad ist insbesondere bei Verwendung von überlagerten Imprägnaten vorteilhaft. Entsprechend kann in einem weiteren Aspekt ein Verfahren zur Bestimmung des Grades der Überlagerung einer auf ein Trägermaterial aufgetragenen Harzschicht, insbesondere eines Imprägnates, mittels NIR-Spketroskopie bereitgestellt werden, wobei das Verfahren in einer Produktionslinie mit mindestens einem NIR-Messkopf, bevorzugt einem NIR-Messkopf angeordnet vor einer Presse durchgeführt wird, wobei das Verfahren die folgenden Schritte umfasst;
- Aufnahme von mindestens einem NIR-Spektrum der auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht in einem Wellenlängenbereich zwischen 900 nm und 2500 nm, bevorzugt zwischen 1300 nm und 2300 nm, insbesondere bevorzugt zwischen 1500 nm und 2100 nm, noch bevorzugter zwischen 1800 nm und 2100 nm durch den mindestens einen NIR-Multimesskopf,
- Bestimmen des Vernetzungsgrades der auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht durch Auswertung des aufgenommenen NIR-Spektrums durch einen automatisierten Vergleich des aufgenommenen NIR-Spektrums mit einem für den Vernetzungsgrad der Harzschicht erstellten Kalibriermodell, wobei (zusätzlich) das Verhältnis des im Wellenlängenbereich zwischen 1900 nm und 2000 nm, bevorzugt bei 1950 nm, aufgenommenen Spektrums (Wasserpeak) und des im Wellenlängenbereich zwischen 2000 nm und 2100 nm, bevorzugt bei 2050 nm aufgenommenen Spektrums (Methylolpeak) als Maß für den Grad der Überlagerung einer auf ein Trägermaterial aufgetragenen Harzschicht verwendet wird.
Hierbei erfolgt ein Vergleich des Verhältnisses des im Wellenlängenbereich zwischen 1900 nm und 2000 nm, bevorzugt bei 1950 nm, aufgenommenen Spektrums (Wasserpeak) und des im Wellenlängenbereich zwischen 2000 nm und 2100 nm, bevorzugt bei 2050 nm aufgenommenen Spektrums (Methylolpeak) mit einem für den Überlagerungsgrad erstellten Kalibriermodell. Für die Erstellung des Kalibriermodells wird für entsprechende Referenzproben (harzbeschichtetes Trägermaterial) das Verhältnis der jeweiligen NIR- Wellenlängenbereiche vor und nach einer Lagerung (bei Raumtemperatur) bestimmt. Die Lagerung kann dabei über unterschiedlich lange Zeiträume erfolgen. Die für die jeweils unterschiedlich lang gelagerten Referenzproben bestimmten Verhältnisse der genannten Wellenlängenbereiche stellen den Überlagerungsgrad dar. Diese Angaben über das Verhältnis von Wasserpeak zu Methylolgruppen-Peak können also nach Kalibrierung für die verschiedenen Harz- und Papiersysteme ebenfalls zur grundsätzlichen Voraussage über den Zustand der Vernetzung und zur Steuerung der Presse herangezogen werden.
Weitere Parameter der Harzschicht
Neben Vernetzungsgrad und Aushärtungsgrad können weitere Parameter der Harzschicht bestimmt werden.
In einer Ausführungsform des vorliegenden Verfahrens werden zusätzlich zum Vernetzungsgrad folgende Parameter, insbesondere mittels NIR-Spektroskopie, vor der Presse bestimmt: Feuchtegehalt der aufgetragenen Harzschicht (siehe EP 2 808 636 B1 ) und Menge der aufgetragenen Harzschicht (EP 3 428 619 B1 ).
Diese zusätzlich vor der Presse bestimmten Parameter ermöglichen weitere Angaben zur Qualität der auf dem Trägermaterial aufgebrachten Harzschicht und dienen somit der Qualitätssicherung. In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass diese weiteren Parameter nicht zur Steuerung der Presse verwendet werden, sondern vielmehr dem Bedienpersonal im Herstellungsprozess zur Qualitätskontrolle angezeigt werden (z.B. Grünes Licht - optimale Werte; rotes Licht - mangelhafte Werte). So ist es möglich, Angaben über fehlerhafte Werte der auf das Trägermaterial aufgetragenen Harzschichten rechtzeitig im Fertigungsprozess zu erkennen.
Weist die Harzschicht vor dem Verpressen eine zu niedrige Feuchte auf, bedingt dies einen schlechten Fluss der Harzschicht, schlechte Transparenz und/oder, schlechte Haftung bei Verwendung von Imprägnate. Bei einer zu hohen Feuchte ist die Oberflächenqualität ungünstig beeinflusst. Nicht-optimale Feuchtigkeitsgrade der Harzschicht können in der Presse durch Anpassung der Betriebsparameter ausgeglichen werden. So kann bei einer zu hohen Feuchte die Presstemperatur und parallel der Pressdruck in der Presse erhöht werden. Insbesondere sollte der Druck auf Werte eingestellt werden, die oberhalb des Wasserdampfdruckes liegen. Allerdings ist dies nur in einem bestimmten Rahmen möglich.
Die Menge der aufgetragenen Harzschicht kann sich ebenfalls auf die Oberflächenqualität der verpressten und ausgehärteten Harzschicht auswirken. Weicht die aufgetragene Harzmenge von der optimalen Auftragsmenge nach oben ab (ist also zu hoch), kann die ausgehärtete Harzschicht einen grauen, milchigen Schleier aufweisen. Ist die aufgetragene Harzmenge zu gering kann dies zu einer schadhaften Oberfläche, Delaminierung und schlechten Haftung führen.
In einer weiteren Ausführungsform des vorliegenden Verfahrens wird zusätzlich zum Aushärtungsgrad der folgende Parameter, insbesondere mittels NIR-Spektroskopie, nach der Presse bestimmt: Harzpenetration (bzw. Penetrationshöhe / Penetrationsmenge des Harzes) in mindestens ein auf dem harzbeschichteten Trägermaterial angeordnetem porösen Beschichtungsmaterial.
Dieser weitere nach der Presse bestimmte Parameter ermöglicht ebenfalls weitere Angaben zur Qualität von Produkten, wie z.B. Bodenbelägen, die mit einem porösen Beschichtungsmaterial, insbesondere Furnierlagen, veredelt werden. Hierbei wird das poröse Beschichtungsmaterial vor der Presse auf eine mit einer Harzschicht versehenen Trägermaterial, insbesondere eine Trägerplatte, aufgelegt und anschließend in der Presse verpresst. Während des Pressvorganges penetriert bzw. steigt das Harz in das mindestens eine poröse Beschichtungsmaterial auf. Der Grad der Harzpenetration in das poröse Beschichtungsmaterial als Qualitätsmerkmal kann mittels NIR-Spektroskopie vermessen werden (siehe WO 2022/179883 A1 ).
Weicht die Harzpenetration in die poröse Beschichtung ab, können die Betriebsparameter der Presse, insbesondere Presstemperatur und/oder Presszeit angepasst werden. Auch hier erfolgt eine gegenläufige Veränderung der genannten Parameter. Bei einer Reduktion der Presstemperatur wird die Presszeit verlängert. Beispielsweise wird bei einer Reduzierung der Presstemperatur um 10°C die Presszeit um 10 bis 20 Sekunden verlängert.
Presse
Die in dem vorliegenden Verfahren zu steuernde Presse ist eine Kurztaktpresse (KT-Presse) oder eine kontinuierliche Presse.
Kurztaktpressen (KT-Pressen) dienen zur Veredelung der Oberflächen von Platten aus Holzwerkstoffen. KT-Pressen sind besonders zum Verpressen von Spanplatten- und MDF/HDF mit darauf aufgebrachten flüssigen Harzschichten oder harzimprägnierten Papieren geeignet. So werden die Harzschichten dauertest auf die Oberflächen von Holzwerkstoffplatten aufgebracht. Das Harz dringt dabei einerseits in die Poren der Oberfläche ein und sorgt so für die Haftung. Auf der anderen Seite schafft es eine Oberfläche, die unempfindlich gegenüber diversen Umwelteinflüssen ist.
Kontinuierliche Pressen (CPL Presse) dienen dem Verpressen von Imprägnaten im Durchlaufoder Endlosverfahren. Eine kontinuierlich arbeitende Presse weist beheizte Rollenbandpresse auf.
Der Pressschritt in der Presse (CPL- Presse) wird bei einem angelegten Pressdruck zwischen 50 - 70 kg/cm2 und einer Temperatur zwischen 150 und 200°C, bevorzugt 180°C, durchgeführt. Die Anlagengeschwindigkeit der Pressanlage ist 5-20 m/min, bevorzugt 5 bis 15 m/min, z.B. 9,5 m/min. Die Presszone bei einer CPL-Presse hat typischerweise eine Länge von 3000 - 4000 mm. Damit kann man bei bekanntem Vorschub die Presszeit bestimmen. 10 m/min entsprechen bei 3 m Länge somit einer Presszeit von 18 see.
Harzschicht
In einer Ausführungsform des vorliegenden Verfahrens umfasst die mindestens eine auf en Trägermaterial aufgebrachte Harzschicht eine harzgetränkte Papierlage, ein harzhaltiges Pulver oder eine harzhaltige Flüssigkeit. Die aufgetragene Harzschicht kann demnach als Pulver- oder Flüssigoverlay oder als Teil- oder Vollimprägnat einer Papierlage auf dem Trägermaterial vorliegen.
Harzgetränkte Papierlage (Overlay)
Die harzgetränkte Papierlage basiert typischerweise auf einer zellulosehaltigen Lage mit einem durchschnittlichen Blattgewicht von 18-50 g/m2, bevorzugt 20-30 g/m2, z.B. 25 g/m2.
Die Papierlagen sind mit duroplastischen Harzen als Bindemittel imprägniert, wie zum Beispiel Formaldehydharze, insbesondere Melaminharz, Phenolharz, Harnstoffharz oder Mischungen dieser Harze. Solche Papierlagen sind auch als Overlay bekannt.
Zur Imprägnierung der Papierlagen werden wässrige Harzlösungen mit einem Harzfeststoffgehalt zwischen 40 und 80 Gew%, bevorzugt zwischen 50 und 65 Gew% eingesetzt. Das Harz wird in einer Menge von 200 % bis 600%, bevorzugt 250 % bis 400 % Feststoffgehalt bezogen auf das Flächengewicht der Papierlage aufgebracht. Das Harz wird dabei in einer Menge eingesetzt, die die ausreichend ist, so dass das Harz das poröse Beschichtungsmaterial während des Pressvorganges mindestens abschnittsweise durchdringen kann.
Nach dem Aufbringen des Harzes auf die Papierlage, insbesondere nach dem Imprägnieren der Papierlage mit dem Harz, ist die Oberfläche lediglich vorgetrocknet und somit noch klebrig. Dieser klebrige Zustand wird bei einem Gehalt an flüchtigen Substanzen mit einer Restfeuchte (VC-Wert) von 10-15 % erreicht. Der VC-Wert wird als Differenz zwischen Ausgangsgewicht und Endgewicht nach Trocknen bei 105 °C bis zur Gewichtskonstanz bestimmt.
Die klebrige Oberfläche der harzgetränkten Papierlage vereinfacht das Aufbringen von Additiven zur weiteren Veredelung des porösen Beschichtungsmaterials, wie z.B. einer Furnierlage.
In einer Ausführungsform werden als Papierlagen Overlaypapiere verwendet. Overlaypapiere sind dünne Papiere, welche typischerweise bereits mit einem konventionellen Melamin- Formaldehyd-Harz getränkt wurden Es sind ebenfalls Overlaypapiere erhältlich, in denen bereits abriebfeste Partikel, wie zum Beispiel Korundpartikel in das Harz des Overlays eingemischt sind oder auf das mit Harz benetzte Overlay aufgestreut, um die Abriebfestigkeit zu erhöhen. Für die Imprägnierung von Overlaypapieren werden Harzaufträge mit bis zu 400 Gew% Melaminharz verwendet. Für die meisten Anwendungen (Laminate für Arbeitsplatten oder Zahltheken) reichen Overlays ohne Korund aus.
Pulverförmiges Harz (Pulveroverlav)
Im Falle der Verwendung von pulverförmigem Harz beträgt die Menge des auf die Oberfläche der Trägerplatte aufgetragenen pulverförmigen Harzes 50-150g/m2, bevorzugt 60-100 g/m2, insbesondere bevorzugt 70-80 g/m2.
Das zum Einsatz kommende pulverförmige Harz weist eine Streudichte von 0,5 bis 1 ,5 kg/l, bevorzugt 0,8 bis 1 ,0 kg/l und eine mittlere Partikelgröße von 10 bis 50 pm, bevorzugt 20 bis 30 pm, insbesondere bevorzugt von 25 pm hat. Das vorliegend verwendete pulverförmige Harz weist nur geringe Spuren von Feuchtigkeit auf. So sollte eine Feuchte von 0,5% nicht überschritten werden, da es ansonsten zu einer Klumpenbildung kommt und ein Streuen nicht mehr möglich ist.
In einer weitergehenden Variante des vorliegenden Verfahrens wird die mit dem pulverförmigen Harz zu bestreuende Oberfläche bzw. Seite der Trägerplatte vor dem Aufstreuen des pulverförmigen Harzes zur Verbesserung der Haftung des pulverförmigen Harzes auf der Oberfläche der Trägerplatte vorbehandelt. Diese Vorbehandlung kann eine Beaufschlagung der Seite bzw. Oberfläche mit Feuchtigkeit oder eine elektrostatische Aufladung der Seite bzw. Oberfläche der Trägerplatte umfassen.
Als pulverförmiges Harz wird ein Formaldehydharz, bevorzugt ein Harnstoffharz, ein Melaminharz oder ein Phenolharz, insbesondere bevorzugt ein Melamin-Formaldehyd-Harz, ein Melamin-Phenol-Formaldehyd-Harz oder ein Melamin-Harnstoff-Formaldehydharz verwendet.
Das pulverförmige Harz wird bevorzugt unter Verwendung einer Streuapparatur aufgebracht. Das Aufstreuen erfolgt bevorzugt in einem kontinuierlichen Durchlaufprozess. Eine geeignete Streuapparatur ist der Präzisionsstreuer "Oszillierendes Ausbürstsystem" der Fa. TPS. Es kann aber auch eine elektrostatische Applikation mit einer Tribopistole erfolgen.
Diese weitere aufzutragende Schicht kann lediglich aus einem pulverförmigen Harz bestehen, oder es ist auch möglich ein Gemisch enthaltend das Harz, natürliche und/oder synthetische Fasern, und ggf. weitere Additive zu verwenden.
Das Pulver setzt sich dabei aus 30 bis 65 Gew%, bevorzugt 40 bis 60 Gew% Fasern, 20 bis 45 Gew%, bevorzugt 30 bis 40 Gew% Bindemittel, und 0 bis 8 Gew%, bevorzugt 0,5 bis 6 Gew% Additiv zusammen. Die natürlichen und / oder synthetischen Fasern sind bevorzugt ausgewählt aus einer Gruppe gebleichte Zellulosefasern oder organische Polymerfasern.
Flüssioes Harz (Flüssiooverlav)
Im Falle der Verwendung von flüssigem Harz als Harzschicht beträgt die Menge des auf die Oberfläche der Trägerplatte aufgetragenen flüssigen Harzes zwischen 50 und 150 g/m2, bevorzugt zwischen 60 und 100 g/m2, insbesondere bevorzugt zwischen 70 und 80 g/m2, wobei der Feststoffgehalt des Harzes bei ca. 65 Gew% liegt und die üblichen Hilfsstoffe wie Härter, Netzmittel usw. enthält.
Als flüssiges Harz wird ein Formaldehydharz, bevorzugt ein Harnstoffharz, ein Melaminharz oder ein Phenolharz, insbesondere bevorzugt ein Melamin-Formaldehyd-Harz, ein Melamin- Phenol-Formaldehyd-Harz oder ein Melamin-Harnstoff-Formaldehydharz verwendet.
Wie im Falle des Harzpulvers kann auch das flüssige Harz in einem Gemisch mit natürlichen und/oder synthetische Fasern, und ggf. weitere Additive verwendet werden.
Poröses Beschichtungsmaterial
Wie oben angedeutet, kann auf der mindestens einen Harzschicht ein poröses Beschichtungsmaterial, wie z.B. eine Furnierlage, vorgesehen sein.
Im Falle der Verwendung einer Furnierlage umfasst diese in einer Ausführungsform mindestens eine Lage aus Echtholzfurnier. In einer weitergehenden Ausführungsform umfasst das mindestens eine Furnier mindestens eine Echtholz-Lage mit einer Dicke zwischen 0,2-10 mm, bevorzugt 0,5-5 mm, insbesondere bevorzugt 0,5-2 mm. Das Furnier kann einstückig von einem Stamm, zum Beispiel durch Schälen hergestellt sein. Es kann aber auch aus einzelnen Stücken zusammengesetzt sein, die zum Beispiel durch Bindemittel oder sogenannte Leimfäden miteinander verbunden sind. Das Furnier weist bevorzugt die Abmessungen der Trägerplatte auf. Das Furnier weist eine der Trägerplatte zugewandte Unterseite und eine der Trägerplatte abgewandte Oberseite auf.
Träoermaterial
Das vorliegend verwendete Trägermaterial liegt in Form einer Trägerplatte, Papierlage oder Folienlage vor.
Wird als Trägermaterial eine Trägerplatte verwendet, dann ist die mindestens eine Trägerplatte eine Platte aus einem Holzwerkstoff, insbesondere eine Span-, mitteldichte Faser (MDF)-, hochdichte Faser (HDF)-, Oriented Strand Board (OSB)- oder Sperrholzplatte, einem Holzwerkstoff-Kunststoff-Gemisch oder eine WPC-Platte (Wood Plastic Composites). Die Schichtdicke der auf die Trägerplatte aufgetragenen Harzschicht liegt zwischen 10 und 100 pm, bevorzugt zwischen 30 und 80 pm, insbesondere bevorzugt zwischen 30 und 60 pm.
Die Oberfläche der Trägerplatte kann oberflächenbehandelt sein. Auch kann die Oberfläche einer Holzwerkstoff-Trägerplatte geschliffen sein (ohne Presshaut) oder auch nicht-geschliffen sein (mit Presshaut).
Es ist auch denkbar, dass zwischen Oberfläche der Trägerplatte und Harzschicht mindestens eine Primerschicht oder mindestens eine Grundierung vorgesehen sein kann. Als Primer werden bevorzugt Verbindungen auf Isocyanatbasis verwendet, wobei nicht-aromatische, aliphatische Isocyanate, wie Hexamethylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat, oder Präpolymere, die diese Isocyanate enthalten, besonders bevorzugt sind.
In einer weiteren Ausführungsform kann vorgesehen sein, dass die mindestens eine Harzschicht auf der Oberseite der Trägerplatte (d.h. der dem Benutzer nach Einbau der Trägerplatte zugewandten Seite) vorgesehen ist, und auf der Rückseite oder Unterseite der Trägerplatte, insbesondere im Falle eine Holzwerkstoffplatte als Trägerplatte, mindestens eine schalldämmende Schicht angeordnet ist.
Derartige Holzwerkstoffplatten werden bevorzugt als Fußbodenplatte, Wandplatte, Deckenplatte, Möbelplatte oder als Schneidbrett verwendet.
CPL (Continuous Pressure Laminate)
Im Falle einer Papierlage als Trägermaterial wird bevorzugt eine Kraftpapierlage verwendet, die mit mindestens einer Harzschicht in einer kontinuierlich arbeitenden Presse (CPL - Presse) verpresst werden.
Als Harzschicht können harzgetränkte Papierlage, insbesondere harzimprägnierte Dekorpapiere und/oder harzimprägnierte Overlaypapiere und/oder harzimprägnierte Gegenzugpapier verwendet werden, die mit der Kraftpapierlage in einer kontinuierlichen Presse zu Continuous Pressure Laminate (CPL) verpresst werden. Es ist meist als Rollenware erhältlich und wird z. B. zur Herstellung von Arbeitsplatten, ummantelten Profilen und Türblättern verwendet. CPL werden im Durchlauf- oder Endlosverfahren in zweiseitig beheizten Rollenbandpressen verpresst. Bei der Herstellung von CPL auf Doppelband-Pressen werden in der Kernlage harzimprägnierte Natronkraftpapiere (NKP) eingesetzt.
Die vorliegend verwendeten Kraftpapierlagen weisen ein Gewicht zwischen 50 und 200 g/m2, bevorzugt zwischen 80 und 170 g/m2, besonders bevorzugt zwischen 80 und 160 g/m2 , wie z.B. 80 g/m2, 120 g/m2 oder 160 g/m2 auf. Wie oben bereits erwähnt, weisen Kraftpapiere eine hohe Festigkeit auf und bestehen aus Zellstofffasern, denen Stärke, Alaun und Leim zugesetzt sind, um Oberflächeneffekte und Festigkeitssteigerungen zu erzielen.
Auf die Kraftpapierlage wird mindestens eine weitere Papierlage aufgelegt. Es können beliebig viele Papierlagen aufgelegt werden, wobei zwei, drei oder vier weitere Papierlagen bevorzugt sind.
Die mindestens eine weitere aufzulegende Papierlage kann eine Kraftpapierlage, eine Dekorpapierlage oder eine Overlaypapierlage sein. Bevorzugt wird eine weitere Kraftpapierlage aufgelegt, gefolgt von einer Dekorpapierlage und/oder Overlaypapierlage. Die möglichen Schicht- oder Deckaufbauten werden im Detail weiter unten beschrieben.
Die verwendeten Papierlagen können mit einem Harz, bevorzugt Melamin-Formaldehyd-Harz vollständig durchtränkt (imprägniert) sein. Im Falle eines vollständig imprägnierten Papiers wird eine Harzmenge von 80 - 400 Gew%, bevorzugt 90-120 Gew%, insbesondere bevorzugt 100-1 10 Gew% bezogen auf das Papiergewicht des Papiers aufgetragen.
In einer Variante ist vorgesehen, dass auf die Kraftpapierlage eine Materiallage (z.B. Glasvlies, Aluminiumfolie) aufgelegt wird, gefolgt von einer zweiten Kraftpapierlage, einer Dekorpapierlage und/oder Overlaypapierlage.
Es ist aber auch möglich, auf eine zweite Kraftpapierlage und/oder Dekorpapierlage zu verzichten, und auf die Materiallage direkt eine Overlaypapierlage aufzulegen. Art und Reihenfolge der aufgelegten weiteren Papierlagen sind dabei je nach Art der Materiallage flexibel gestaltbar. Ist die Materiallage z.B. farbig gestaltet, kann auf ein Dekorpapier verzichtet werden.
Die mindestens eine Materiallage kann ausgewählt sein aus den folgenden Materialien: graphithaltige Papiere zur Leitfähigkeitserhöhung, Kunststofffolien, insbesondere thermoplastische Folien (ermöglichen enge Postformingradien), Aluminiumfolie, Vliesmaterial und andere Stoffmaterialien. Die verwendeten Beschichtungsmaterialien können entweder eine Porosität aufweisen oder nichtporös, d.h. undurchlässig für Flüssigkeiten, sein. Insbesondere sind Materialien umfasst, die eine Porosität aufweisen, in der flüssiges Harz während des Verpressens aufsteigen kann und die zumindest teilweise plastisch verformbar sind.
Die Verwendung eines Glasvlieses dient der Verbesserung der Stoßfestigkeit. Die Verwendung von Aluminiumfolien, die vor Auflegen bevorzugt mit einem Primer z.B. Isocyanat-Primer versehen werden, verringert die Wasserdampfdurchlässigkeit. Die Dicke der Aluminiumfolien liegt bei 0,1 -0, 3 mm, bevorzugt 0,2 mm.
In einer weitergehenden Ausführungsform des vorliegenden Verfahrens wird der Schichtaufbaus aus Kraftpapierlage und mindestens einerweiteren Papierlage mit mindestens einem Strukturgeberpapier (aufgelegt auf die mindestens eine weitere Papierlage auf der Oberseite der Schichtung) und mindestens einem Transparentpapier (auf der Unterseite der Schichtung) verpresst.
Unter einem Strukturgeberpapier ist dabei ein Papier zu verstehen, das nach Auflegen und Verpressen der Oberfläche des Laminats eine Struktur (z.B. 3D-Struktur) verleiht. Das Strukturgeberpapier hat neben der Strukturierungs- auch eine Schutzfunktion, insbesondere während des Pressschritts. Das Strukturgeberpapier wird nach dem Verpressen des Schichtoder Deckaufbaus wieder entfernt und kann wiederverwertet werden.
Das vorliegend im Laminat zum Einsatz kommende Transparentpapier ist auch unter dem Begriff Pergamin bekannt. Pergamin ist ein aus fein gemahlenem Zellstoff hergestelltes, weitgehend fettdichtes, aber nicht nassfestes Transparentpapier. Seine hohe Transparenz erhält es durch sehr scharfe Satinage.
NIR-Spektroskopie
In einer Ausführungsform des vorliegenden Verfahrens wird das für die jeweilig zu bestimmenden Parameter der Harzschicht angewendete Kalibriermodell anhand von Referenzproben wie folgt bestimmt:
- Aufnahme von mindestens einem NIR-Spektrum von mehreren
Referenzproben mit jeweils unterschiedlichem Werten der gewünschten Parameter unter Verwendung von mindestens einem NIR-Multimesskopf in einem Wellenlängenbereich zwischen 500 nm und 2500 nm, bevorzugt zwischen 700 nm und 2000 nm, insbesondere bevorzugt zwischen 900 nm und 1700 nm, und besonders vorteilhaft zwischen 1450 nm und 1550 nm;
- Bestimmung der gewünschten Parameter der vermessenen Referenzproben mittels nicht-spektroskopischer Methoden;
- Zuordnung der bestimmten Parameter zu den jeweils aufgenommenen NIR- Spektren der vermessenen Referenzproben.
Es werden demnach zunächst Referenzproben des mit einem Harz beschichteten Trägermaterials bereitgestellt. Wesentlich ist, dass die Referenzprobe gleichartig zu der zu vermessenden Probe ist; d.h. insbesondere die Harzschicht der Referenzprobe weist die gleiche Zusammensetzung wie die zu vermessende Harzschicht auf. Die Gleichartigkeit von zu vermessender Probe und Referenzprobe ist insbesondere bei Verwendung von flüssigen Harzschichten mit Zusatzstoffen wie Flammschutzmitteln, Fasern, weiteren Additiven wesentlich.
Von diesen Referenzproben werden zumindest ein NIR-Spektrum in einem Wellenlängenbereich zwischen 500 nm und 2500 nm, bevorzugt zwischen 700 nm und 2000 nm, insbesondere bevorzugt zwischen 900 nm und 1700 nm und besonders vorteilhaft zwischen 1450 nm und 1550 nm, aufgenommen.
Diese Referenzproben werden ebenfalls einer nicht-spektroskopischen Analyse zur Bestimmung der gewünschten Parameter, d.h. Menge, Aushärtungsgrad, Vernetzungsgrad, Feuchtegrad der auf das Trägermaterial aufgetragenen Harzmenge und Menge an aufgetragenen Partikeln und deren Abriebfestigkeit (oder eine Auswahl dieser Parameter) zugeführt. Die nicht-spektroskopischen Analysen werden weiter unten im Detail für jeden der genannten Parameter beschrieben.
Aus den jeweils mittels der nicht-spektroskopischen Analyse ermittelten Parameter für die Referenzproben wird ein Mittelwert gebildet, welcher dann den jeweils aufgenommen NIR- Spektren dieser Referenzproben zugeordnet wird, und es wird ein Kalibriermodell für den Zusammenhang zwischen den spektralen Daten der NIR-Spektren der Referenzproben und den dazugehörigen Parameterwerten mittels einer multivariaten Datenanalyse erstellt; d.h. zu jedem Parameterwert der Referenzprobe korrespondiert ein NIR-Spektrum der Referenzprobe. Die für die verschiedenen Parameter erstellten Kalibriermodelle werden in einem geeigneten Datenspeicher hinterlegt.
Anschließend wird mindestens eine Harzschicht auf mindestens eine Seite des Trägermaterials aufgetragen und mindestens ein NIR-Spektrum der auf das Trägermaterial aufgetragenen Harzschicht aufgenommen. Der gewünschte Parameter der auf das Trägermaterial aufgetragenen Harzschicht kann dann durch Vergleich des für die Harzschicht aufgenommenen NIR-Spektrums mit dem erstellten Kalibriermodell bestimmt werden.
Es ist somit möglich, aus einem einzigen für die zu vermessende Probe ermittelten NIR- Spektrum durch einen automatisierten Vergleich bzw. Abgleich mit den für die jeweiligen Parameter erstellten Kalibriermodellen gleichzeitig mehrere interessierende Parameter der auf ein Trägermaterial aufgetragenen Harzschicht zu bestimmen.
Ein Vergleich und die Interpretation der NIR-Spektren erfolgt sinnvollerweise über den gesamten aufgenommenen Spektralbereich. Dies wird vorteilhaft mit einer an sich bekannten multivariaten Datenanalyse (MDA) durchgeführt. Bei multivariaten Analysemethoden werden in an sich bekannter Weise typischerweise mehrere statistische Variablen zugleich untersucht. Hierzu wird bei diesen Methoden üblicherweise die in einem Datensatz enthaltene Zahl von Variablen reduziert, ohne gleichzeitig die darin enthaltene Information zu mindern.
Im vorliegenden Fall erfolgt die multivariate Datenanalyse über das Verfahren der Partial Least Squares Regression (partielle Regression der kleinsten Quadrate, PLS) wodurch ein geeignetes Kalibrationsmodell erstellt werden kann. Die Auswertung der gewonnenen Daten wird bevorzugt mit einer geeigneten Analysesoftware vorgenommen wie z.B. mit der Analysesoftware SIMCA-P der Firma Umetrics AB oder The Unscrambler der Firma CAMO.
In einer weiteren Ausführungsform ist vorgesehen, für die Erstellung des Kalibriermodells spektrale Daten aus dem NIR- Spektralbereich zwischen 1450 und 1550 nm zu verwenden, die mittels geeigneter mathematischer Methoden vorbehandelt werden und anschließend der multivariaten Datenanalyse zugeführt werden.
Die Bedeutung einer Wellenlänge für die Vorhersage von Parametern der Harzschicht, wie z.B. der Harzmenge, aus dem NIR-Spektrum wird mit Hilfe der Regressionskoeffizienten dargestellt. Dabei haben die Regionen mit großen Koeffizientenbeträgen starken Einfluss auf das Regressionsmodell. So zeigt die Darstellung der Regressionskoeffizienten in einem PLS- Regressionsmodell für die Bestimmung der Harzmenge bzw. des Harzgehaltes, dass der Wellenlängenbereich zwischen 1460 nm und 1530 mit Maximum bei 1490 nm (Absorptionsbande der Amino-Gruppen des Harzes) für die Berechnung des Modells am wichtigsten ist, da hier die Beträge der Regressionskoeffizienten am größten sind. Die anderen Bereiche im Spektrum haben zwar geringeren Informationsgehalt in Bezug auf die NIR- Messung, tragen aber dennoch dazu bei, die weiteren Informationen bzw. störenden Einflussgrößen (wie Transparenz der Schicht, Oberflächenbeschaffenheit der Harzschicht oder des Trägermaterials usw.) zu berücksichtigen bzw. zu minimieren.
Zur Eliminierung von störenden Einflüssen (wie z.B. Beschaffenheit der Oberfläche des Trägermaterials, Farbigkeit der Proben, Lichtstreuung an Feststoffpartikeln oder anderen Additiven usw.) ist es notwendig, die spektralen Daten mit mathematischen Vorbehandlungsmethoden (z. B. derivative Datenvorbehandlung, Standardisierung gemäß SNVT (Standard Normal Variate Transformation), multiplikative Signal-Korrektur (EMSC, Extended Multiplicative Signal Correction usw.) zu bearbeiten. Dabei werden die Basislinieneffekte, die hauptsächlich durch die unterschiedliche Farbe der Proben verursacht werden, aus den Spektren entfernt, überlagernde Banden voneinander getrennt und die Abhängigkeit der Lichtstreuung an der Substratoberfläche oder an den Feststoffpartikeln in der Beschichtung berücksichtigt. Soll z.B. die Harzauftragsmenge auf unbehandelten Oberflächen von Trägermaterialien wie z.B. Holzwerkstoffplatten bestimmt werden, erfolgt die Datenvorbehandlung bevorzugt zur Reduzierung der Lichtstreuung an der rauen Oberfläche des Substrates. Bei der Messung auf Dekorschicht liegt der Schwerpunkt der Kalibrierung und Datenvorbehandlung auf der Entfernung der Basislinienverschiebung.
Aus den vorbehandelten Daten wird mit Hilfe der multivariaten Datenanalyse ein Kalibriermodell entwickelt, das alle bei der Kalibrierung verwendeten Dekore beinhaltet.
Entsprechend erfolgen der Vergleich und die Interpretation der NIR-Spektren bevorzugt im Spektralbereich zwischen 500 nm und 2500 nm, bevorzugt zwischen 700 nm und 2000 nm, insbesondere bevorzugt zwischen 900 nm und 1700 nm und besonders vorteilhaft zwischen 1450 nm und 1550 nm unter Verwendung der multivariaten Datenanalyse MDA. Bei multivariaten Analysemethoden werden in an sich bekannter Weise typischerweise mehrere statistische Variablen zugleich untersucht. Hierzu wird die in einem Datensatz enthaltene Zahl von Variablen reduziert, ohne gleichzeitig die darin enthaltene Information zu mindern. Wie bereits angemerkt, werden die Referenzproben sowohl spektroskopisch als auch nichtspektroskopisch vermessen bzw. bestimmt, um so die Parameter den aufgenommenen NIR- Spektren der Referenzproben zuzuordnen.
Je nach Parameter werden unterschiedliche nicht-spektroskopische Analysemethoden verwendet.
Menge der aufgetragenen Harzschicht:
Ein gängiges Verfahren zur Bestimmung von Auftragsmengen ist das Auswiegen. Dabei wird das Trägermaterial mit dem Beschichtungsmedium im Auftragsaggregat beschichtet und anschließend durch Bestimmung der Wiegedifferenz die Auftragsmenge bestimmt (siehe auch EP 3 428 619 B1 ).
Feuchte der aufgetragenen Harzschicht:
Das Darrprobe-Verfahren ist die genaueste Methode zur Bestimmung der Feuchte (insbesondere der Holzfeuchte), wobei eine Probe bei 103+/-2°C für 24 Stunden in einem Trockenofen getrocknet wird. Die Feuchte ist definiert als das Verhältnis des Gewichts des im Material enthaltenen Wassers zum Gewicht des absolut trockenen Materials (Darrgewicht). Die Feuchte ist demnach das Verhältnis zwischen Nassgewicht und Trockengewicht (Darrgewicht); siehe EP 2 808 636 B1 .
Aushärtungsgrad der aufgetragenen Harzschicht:
Die Aushärtung wird über den sogenannten Säuretest bestimmt. Dabei wird die Oberfläche für einen definierten Zeitraum mit einer verdünnten Mineralsäure (4 molare Salzsäure) beansprucht. Anschließend wird die Glanzgrad- und/oder Farbänderung beurteilt. Dabei ist die Aushärtung umso stärker je weniger Glanzgrad-/Farbverlust zu beobachten ist. Aus den Ergebnissen des Säuretests für eine Platte wird ein Mittelwert gebildet und dem Spektrum dieser Platte zugeordnet, siehe EP 3 238 934 B1 .
Vernetzungsgrad der aufgetragenen Harzschicht:
Die Bestimmung des Vernetzungsgrades von teilvernetzten Prekondensaten oder Polykondensaten (auch bekannt als teilvernetzter, noch teilweise löslicher B-Zustand) kann über den VC-Test (Volatile Compound-Test) erfolgen, bei dem nicht nur Wasser sondern auch zu einem geringen Anteil Formaldehyd aus den Kunstharzen abgespalten wird. Für den VC-Test wird eine Probe (üblicherweise 10 x 10 cm) gewogen und 5 min bei 105°C getrocknet. Nach dem Abkühlen wird die Probe erneut gewogen. Danach wird ausgehen vom Endgewicht der Masseverlust bestimmt und als Prozentwert angegeben. Das zuvor bestimmte Papiergewicht dient als Basis für die Bestimmung des Harzauftrages in Prozent (( Endgewicht - Papiergewicht / Papiergewicht ) x 100), siehe EP 3 327 424 B1 .
Neben der Bestimmung des VC-Wertes wird das das Verhältnis von Wasserpeak bei 1950 nm und Methylolpeak bei 2050 nm (erste Oberschwingung) im gemessenem NIR - Spektrum zur Bestimmung des Vernetzungsgrades einer Harzschicht herangezogen. Die Bestimmung dieses Verhältnisses als Maß für den Vernetzungsgrad ist insbesondere bei Verwendung von überlagerten Imprägnaten vorteilhaft Die Prüfung zwischen freiem und gebundenem Wasser erfolgt durch die Kombination von VC-Test und Lagerung eines Imprägnats in einem Exsikkator über Trockenmittel. Bei der Kalibration wird dann das Verhältnis zwischen dem Wasser- und dem Methylolpeak betrachtet.
Harzpenetration in poröse Beschichtung:
Die Bestimmung der Harzpenetration in eine poröse Beschichtung der Referenzproben erfolgt auf einem Taber-Abraser. Die Prüfung erfolgte in Anlehnung an die DIN EN 13329. Die Reibräder des Taber- Abrasers wurden mit den üblichen Schleifpapieren beklebt und auch mit den üblichen Gewichten belastet. Dann wurde jeweils nach 200 Umdrehungen visuell geprüft, ob bereits schwarze Verfärbungen im Furnier zu beobachten waren. Dann wurde mit einer Messuhr, in der durch das Schleifpapier erzeugten kreisförmigen Vertiefung in den vier Kreissegmenten, die durch ein Koordinatenkreuz gebildet werden, der Abtrag in mm bestimmt und daraus der Mittelwert gebildet. Aus diesem Mittelwert wurde zusammen mit den vier anderen Proben ein Gesamtmittelwert gebildet. Von der Furnierstärke, die mit Hilfe eines Mikroskops bestimmt wurde, wurde dann der Abtrag subtrahiert und dann mit den Spektren korreliert, siehe WO 2022/179883.
Produktionslinie
Das vorliegende Verfahren wird in einer Produktionslinie umfassend mindestens eine Presse, mindestens einen NIR-Multimesskopf, bevorzugt mindestens zwei NIR-Multimessköpfe, und mindestens ein Steuerungssystem durchgeführt. Eine solche Produktionslinie kann in eine Linie zur Herstellung von harzbeschichteten Werkstoffplatten oder eine CPL-Anlage zur Herstellung von Laminaten (CPL) integriert sein. Insbesondere umfasst die Produktionslinie mindestens einen ersten NIR-Multimesskopf, der stromaufwärts (vor) von einer Presse angeordnet ist, und mindestens einen zweiten NIR- Multimesskopf, der stromabwärts (nach) von dieser Presse angeordnet ist.
Das Steuerungssystem umfasst mindestens eine computergestützte Auswerteeinheit (bzw. Prozessoreinheit) und eine Datenbank. In der Auswerteeinheit erfolgt der Abgleich bzw. Vergleich des für das Produkt (d.h. Trägermaterial mit aufgetragener Harzschicht) gemessenen NIR-Spektrums mit den für die jeweils einzelnen Parameter erstellten Kalibriermodellen. Die so bestimmten Parameterdaten werden in der Datenbank gespeichert.
Die mit dem vorliegenden spektroskopischen Verfahren bestimmten Daten können erfindungsgemäß zur Steuerung der Presse verwendet werden. Die berührungslos gemessenen Parameterwerte des NIR-Multimesskopfes ("Ist-Werte") können, wie zuvor bereits beschrieben, direkt und in "real time" für die Steuerung bzw. Regelung der betreffenden Presse verwendet werden, indem beispielsweise die gemessenen und in der Datenbank, z.B. einer relationalen Datenbank, Ist-Werte gespeichert und mit dort vorhandenen Soll-Werten dieser Parameter verglichen werden. Die sich ergebenden Differenzen werden anschließend zur Steuerung bzw. Regelung der Presse verwendet.
Für den Abgleich und die Steuerung der Presse wird ein computerimplementiertes Verfahren sowie ein Computerprogramm umfassend Befehle, die bei der Ausführung des Programms durch einen Computer diesen veranlassen das computerimplementierte Verfahren auszuführen, bereitgestellt. Das Computerprogramm ist in einer Speichereinheit des Steuerungssystems der Presse gespeichert. Es ist auch möglich, dass die Presse als Teil einer Produktionslinie mit mindestens einer weiteren Produktionslinie vernetzt ist.
Wie erwähnt, kann die zu steuernde Presse in eine Produktionslinie zur Beschichtung von Werkstoffplatten integriert sein.
In einer Ausführungsform kann eine solche Produktionslinie folgenden Aufbau aufweisen:
- mindestens eine erste Auftragsvorrichtung zum Aufträgen einer ersten Harzschicht auf die Oberseite und/oder Unterseite der Werkstoffplatte,
- mindestens eine in Verarbeitungsrichtung hinter der ersten Auftragsvorrichtung angeordnete erste Trocknungsvorrichtung zum Trocknen der ersten oberen und/oder unteren Harzschicht; - mindestens eine in Verarbeitungsrichtung hinter der ersten Trocknungsvorrichtung angeordnete zweite Auftragsvorrichtung zum Aufträgen einer zweiten Harzschicht auf die Oberseite und/oder Unterseite der Werkstoffplatte,
- mindestens eine in Verarbeitungsrichtung hinter der zweiten Auftragsvorrichtung angeordnete zweite Trocknungsvorrichtung zum Trocknen der zweiten oberen und/oder unteren Harzschicht;
- optional mindestens eine in Verarbeitungsrichtung hinter der zweiten Trocknungsvorrichtung angeordnete dritte Auftragsvorrichtung zum Aufträgen einer dritten Harzschicht auf die Oberseite und/oder Unterseite der Werkstoffplatte,
- optional mindestens eine in Verarbeitungsrichtung hinter der dritten Auftragsvorrichtung angeordnete dritte Trocknungsvorrichtung zum Trocknen der dritten oberen und/oder unteren Harzschicht; und
- mindestens ein in Verarbeitungsrichtung hinter der zweiten oder optional dritten Trocknungsvorrichtung angeordneter erster NIR-Messkopf, insbesondere ein NIR- Multimesskopf, zur online-Bestimmung des Vernetzungsgrades der auf der Oberseite der Werkstoffplatte angeordneten Harzschicht;
- mindestens eine Pressvorrichtung, insbesondere eine Kurztaktpresse, zum Verpressen des Schichtaufbaus, und
- mindestens ein in Verarbeitungsrichtung hinter der Pressvorrichtung angeordneter zweiter NIR-Messkopf, insbesondere ein NIR-Multimesskopf, zur online-Bestimmung des Aushärtungsgrades der auf der Oberseite der Werkstoffplatte angeordneten, verpressten Harzschicht.
Eine CPL-Anlage zur Herstellung von Laminaten umfasst eine kontinuierlich arbeitende Presse, wobei ein erster NIR-Messkopf, insbesondere ein NIR-Multimesskopf, zur online- Bestimmung des Vernetzungsgrades vor der Presse (Stromaufwärts) und ein zweiter NIR- Messkopf, insbesondere ein NIR-Multimesskopf, zur online-Bestimmung des Aushärtungsgrades nach der Presse (stromabwärts) vorgesehen sind.
Die Erfindung wird nachfolgend unter Bezugnahme auf mehreren Ausführungsbeispielen näher erläutert. Bestimmen des Aushärtungsgrades der auf einer
Holzwerkstoffplatte aufgetragenen Harzschicht
Erstellen einer Referenzprobe und Kalibrierung: Die Kalibrierung erfolgt durch Aufnahme eines NIR-Spektrums von einer ausgehärteten Probe, die anschließend auf die Aushärtung mittels Säuretests geprüft wird, und wie folgt durchgeführt wird.
Mit verschiedenen Dekoren bedruckten HDF-Platten (207 cm x 280 cm) werden an der Beschichtungsanlage mittels Auftragswalze von oben mit flüssigem Melamin- Formaldehyd(MF) Harz oder mit einem mit MF-Harz imprägniertem Overlay-Papier beschichtet und anschließend in einer Kurztaktpresse bei 190-210°C und ca. 40 bar 8 bis 36 Sekunden lang gepresst. Dabei wird die Schutzschicht ausgehärtet. Durch die Variation der Presszeit und Presstemperatur werden Proben mit unterschiedlich ausgehärteten Schutzschichten erreicht.
Bei der Kalibrierung für eine online-Messung erfolgt die Aufnahme der NIR-Spektren wenige Sekunden nach dem Pressvorgang direkt an der Produktionslinie. Anschließend wird die Platte an den Stellen, wo die NIR-Spektren aufgenommen wurden, mittels Säuretest auf die Aushärtung geprüft. Aus den Ergebnissen des Säuretest für eine Platte wird ein Mittelwert gebildet und dem Spektrum dieser Platte zugeordnet.
Auf dieser Weise werden mehrere Referenzspektren von unterschiedlich ausgehärteten Platten mit verschiedenen Farbdekoren (für Kalibrierung der online-Messung) aufgenommen.
Der Säuretest wird wie folgt durchgeführt. Auf eine auf Zimmertemperatur abgekühlte Platte werden drei T ropfen 6 M HCl gegeben. Nach 25 Minuten Einwirkzeit wird die Säure mit Wasser abgespült. Anhand der optischen und haptischen Beurteilung der Oberfläche an der Einwirkstelle wird eine Aussage über die Qualität der Aushärtung getroffen.
Zur Kalibrierung wird das Ergebnis des Tests in Korrelation mit spektralen Daten gebracht. Die Erstellung des Kalibrationsmodells erfolgt mittels multivariate Datenanalyse. Dies geschieht mit einer geeigneten Analysesoftware z. B. mit The Unscrambler der Firma CAMO. Dieses Programm ermöglicht unter anderem durch speziellen Vorbehandlungstechniken der spektralen Daten verschiedenen Störfaktoren auf die Messung solche wie Oberflächenbeschaffenheit der Proben, Infrarot-inaktive Füllstoffe in der Beschichtung oder unterschiedlichen Farben der Proben und weitere, zu minimieren. Der Farbeinfluss auf die NIR-Messung kann, wie bereits zuvor beschrieben, zusätzlich durch die Bildung von Dekorgruppen, die eine ähnliche Farbeinteilung aufweisen, gelöst werden. Aus den Referenzspektren wird ein Kalibrationsmodell erstellt, welches zu Ermittlung (Vorhersage) der Aushärtung einer unbekannten Probe genutzt werden kann.
Bei der Online -NIR-Messung wird dann direkt das Ergebnis des Säuretests bzw. Qualität der Aushärtung vorhergesagt.
Online-Messung des Aushärtungsgrades einer Harzbeschichtung:
Bei der Onine-Bestimmung der Aushärtung hinter der Presse erfolgt die NIR-Messung bzw. Aufnahme der NIR-Spektren direkt an der Produktionsanlage, gleich nach der Aushärtung der Harzbeschichtung. Nach dem Erstellen eines Kalibrationsmodell wird dieses in dem Messgerät installiert. Beim Durchfahren der Proben unter dem Messkopf werden mehrere NIR-Spektren von der Beschichtung aufgenommen. Mit dem Kalibrationsmodell wird aus den aufgenommenen Spektren eine mittlere Aushärtung (Säure-Test) der Beschichtung berechnet. Auf diese Art wird jede Platte auf die Qualität der Aushärtung während der Produktion untersucht.
Hinter der Presse befindet sich ein NIR-Multimesskopf, der sich auf einer Traverse über die Warenbahn bewegt. Bei Abweichungen von den Sollvorgaben werden durch eine automatische Steuerung oder Regelung die Betriebsparameter in der Presse an die Soll-Werte angepasst. 2 Bestimmen des Vernetzungsgrades a) Vernetzungsgrad von Imprägnaten
Erstellen einer Referenzprobe und Kalibrierung:
Im Falle von imprägnierten Papieren werden für die Kalibrierung der NIR-Messung zunächst Imprägnate in verschiedenen Trocknungszuständen mit dem NIR-Messkopf vermessen. Dazu werden Imprägnate aus einem Imprägnierkanal entnommen, die bei verschiedenen Geschwindigkeiten produziert werden. Dabei werden die Geschwindigkeiten des Imprägnierkanals um das an sich bekannte Optimum nach oben und unten variiert. Dann werden die Proben per NIR-Messkopf vermessen und dann im Ofen der VC-Wert bestimmt. Nach fünf Minuten Trocknung ist der ausgehärtete Endzustand (C-Zustand) erreicht. Nach dem Trocknen im Ofen werden die Proben ein zweites Mal mit Hilfe des NIR-Messkopfes vermessen. Diese Messung liefert den Endpunkt der Trocknung.
Nach der Korrektur der Basislinienverschiebung zeigen die Spektren Veränderung der Absorptionsintensität der NIR-Banden bei ca. 1450 nm (Wasser) und bei ca. 1490 nm (N-H- Gruppen).
Man kann dann eine Korrelation zwischen den VC-Werten und den NIR-Spektren erstellen. Die Erstellung des Kalibriermodells, das den Zusammenhang zwischen den NIR-Spektren und den dazugehörigen VC-Werten beschreibt, erfolgt mit den multivariaten Regressionsverfahren (z. B. mit MLR-, PCR- oder PLS-Regressionsverfahren usw.). Die Auswertung wird über das gesamte Spektrum durchgeführt. Je länger die Probe im Ofen getrocknet wird, umso höher ist der Vernetzungsgrad. Es können dabei auch Proben vermessen werden, die einen höheren VC-Wert besitzen als üblicherweise angestrebt. Mit der Prüfung dieser untertrockneten Proben kann auch eine verbesserte Steuerung des Imprägnierkanals (Trockenkanals) erreicht werden. Die untertrockneten Proben haben einen Methylolgruppen-Gehalt, der über dem Optimum liegt, die übertrockneten haben einen Methylolgruppen-Gehalt, der unter dem Optimum liegt. Somit ist durch die Aufnahme der NIR-Spektren in Kombination mit einer Visualisierung eine Steuerung des Kanals anhand des Methylolgruppen-Gehaltes möglich. Mit diesen Daten kann also nach Kalibrierung für die verschiedenen Harz- und Papiersysteme eine grundsätzliche Voraussage über den Zustand der Aushärtung gemacht werden.
Messung des Vernetzungsgrades:
In einem Imprägnierkanal wird ein Overlay (Papiergewicht: 25 g/m2) mit einem Gemisch aus Melaminharz und Korund imprägniert. Die gesamte Auftragsmenge liegt bei ca. 75 g/m2, wovon ca. 55 g Melaminharz sind. Der Imprägnierkanal wird mit verschiedenen Geschwindigkeiten gefahren. Von den einzelnen Geschwindigkeitsvarianten werden in einem solchen Versuch Proben gezogen und mit Hilfe des NIR-Messkopfes vermessen. Anschließend wurden sie auf ihren VC-Wert untersucht. Dabei wurden VC-Werte von 3,0 bis 8 % gefunden. Alle Proben wurden nach dem Trocknen ein zweites Mal mit dem NIR-Messkopf vermessen.
Aus den Spektren und den VC-Werten wurde anschließend eine Korrelation erstellt, die eine Vorhersage des Vernetzungsgrades an anderen Overlay-Mustern zuließ. b) Vernetzung von auf Trägerplatten aufgetragenen Harzschichten
Dieses Verfahren ist selbstverständlich auch bei Systemen einsetzbar, bei denen die vorgehärteten Harze direkt auf bedruckte oder nicht bedruckte Holzwerkstoffplatten aufgebracht werden. Bei diesen Platten stellen sich die gleichen Probleme wie bei imprägnierten Papieren.
Auch hier ist es wichtig, den Vernetzungsgrad des auf der Platte befindlichen Kunstharzes zu kennen. Dies gilt sowohl für eine verkettete Produktionslinie, bei der nach dem Harzauftrag und der Trocknung direkt die Weiterverarbeitung in einer Kurztakt (KT)- oder kontinuierlich laufenden Presse (Conti-Presse) erfolgt, als auch in einer nicht verketteten Produktionslinie, in der nach dem Harzauftrag und der Trocknung zunächst eine Zwischenlagerung stattfindet, bevor zu einem späteren Zeitpunkt das Zwischenprodukt weiterverarbeitet wird. In dem beschriebenen Fall ist die Bestimmung des Vernetzungszustandes vor der Presse umso wichtiger, da im Gegensatz zu imprägnierten Papieren, eine Qualitätsbestimmung der üblicherweise zu bestimmenden Parameter nach der Presse ansonsten kaum möglich ist.
Durch eine direkt an der Produktionslinie durchgeführte Messung, kann bei Abweichungen vom Sollzustand unverzüglich eine Anpassung der Betriebsparameter der Presse vorgenommen werden.
Vor der Presse befindet sich ein NIR-Multimesskopf, der sich auf einer Traverse über die Warenbahn bewegt. Bei Abweichungen von den Sollvorgaben werden durch eine automatische Steuerung oder Regelung die Betriebsparameter in der Presse an die Soll-Werte angepasst.
Ausführungsbeispiel 3: kombinierte Bestimmung von Aushärtungsgrad und Vernetzungsgrad zur Steuerung der Presse
Die vor der Presse ermittelten Parameter des Vernetzungsgrades und die nach der Presse ermittelten Parameter des Aushärtungsgrades werden kombiniert betrachtet. Bei Abweichungen von den Sollvorgaben für beide Parameter werden durch eine automatische Steuerung oder Regelung die Betriebsparameter in der Presse an die kombinerten Soll-Werte angepasst. Ausführungsbeispiel 4: Nutzung des Vernetzungsgrads zur Ermittlung von überlagerten Imprägnaten
Eine Palette mit einer Restmenge an Overlays ( Parameter des Imprägnates: Endgewicht 150 g/m2, VC-Wert: 5,8% ) wurde zur Herstellung von Laminatboden eingesetzt. Dabei wurde vor der Presse durch einen NIR-Messkopf ein hoher Vernetzungsgrad des Imprägnats festgestellt. Eine Bestimmung des VC-Wertes ergab 5,6%. Eine Probeverpressung zeigte dann eine etwas schlechtere Transparenz und nur einen geringfügigen Anstieg des Vernetzungsgrades durch die Messung eines zweiten NIR-Messkopf. Daraus wurde der Schluss gezogen, dass die Palette überlagert ist und nicht mehr für die Produktion geeignet ist.

Claims

Ansprüche
1. Verfahren zur Steuerung einer Presse zur Anpassung von Betriebsparametern der Presse, wobei die Presse zum Verpressen eines Trägermaterials mit mindestens einer auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht geeignet ist, wobei mindestens ein NIR-Multimesskopf in Laufrichtung des zu verpressenden Trägermaterials vor der Presse und mindestens ein NIR-Multimesskopf in Laufrichtung des zu verpressenden Trägermaterials nach der Presse vorgesehen sind; wobei die NIR-Multimessköpfe mit mindestens einem Steuerungssystem zur Steuerung der Presse mit mindestens einer computergestützten Auswerteeinheit und einer Datenbank zur Prozessierung und ggfs. Speicherung der aufgenommenen und ausgewerteten NIR-Daten verbunden sind, umfassend die Schritte
Bestimmen des Vernetzungsgrades der auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht als mindestens einem ersten Parameter durch Aufnahme von mindestens einem NIR-Spektrum der auf das Trägermaterial aufgetragenen Harzschicht in einem Wellenlängenbereich zwischen 500 nm und 2500 nm, bevorzugt zwischen 700 nm und 2000 nm, insbesondere bevorzugt zwischen 900 nm und 1700 nm und besonders vorteilhaft zwischen 1450 nm und 1550 nm, durch den mindestens einen vor der Presse angeordneten NIR-Multimesskopf, und Auswertung des aufgenommenen NIR-Spektrums in der Auswerteeinheit durch einen automatisierten Vergleich des aufgenommenen NIR-Spektrums mit einem für den Parameter der Harzschicht erstellten Kalibriermodell,
- Bestimmen des Aushärtungsgrades der auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht als mindestens einem zweiten Parameter der auf dem Trägermaterial angeordneten Harzschicht durch Aufnahme von mindestens einem NIR-Spektrum der auf das Trägermaterial aufgetragenen Harzschicht in einem Wellenlängenbereich zwischen 500 nm und 2500 nm, bevorzugt zwischen 700 nm und 2000 nm, insbesondere bevorzugt zwischen 900 nm und 1700 nm und besonders vorteilhaft zwischen 1450 nm und 1550 nm, durch den mindestens einen nach der Presse angeordneten NIR-Multimesskopf und Auswertung des aufgenommenen NIR-Spektrums in der Auswerteeinheit durch einen automatisierten Vergleich des aufgenommenen NIR-Spektrums mit einem für den Aushärtungsgrad der Harzschicht erstellten Kalibriermodell; wobei der vor der Presse bestimmte Vernetzungsgrad (Ist-Wert des Vernetzungsgrades) mit einem Soll-Wert des Vernetzungsgrades verglichen wird, und wobei der nach der Presse bestimmte Aushärungsgrad (Ist-Wert des Aushärtungsgrades) mit einem Soll-Wert des Aushärtungsgrades verglichen wird, und wobei bei Abweichung des Ist-Wertes des Vernetzungsgrades und bei Abweichung des Ist-Wertes des Aushärtungsgrades von den jeweiligen Soll- Werten die Betriebsparameter der Presse durch das Steuerungssystem automatisch so angepasst werden, dass der Soll-Wert des Vernetzungsgrades und der Soll-Wert des Aushärtungsgrades erfüllt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die zu steuernden Betriebsparameter der Presse ausgewählt sind aus Presstemperatur, Pressdruck und/oder Presszeit, insbesondere Presstemperatur und Presszeit.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Presszeit in einem Bereich zwischen 6 und 40 Sekunden, bevorzugt 8 und 36 Sekunden liegt.
4. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Presstemperatur am Vorlauf der zu steuernden Presse zwischen 180°C und 220°C, bevorzugt 190°C und 200°C beträgt.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich zum Vernetzungsgrad folgende Parameter, insbesondere mittels NIR- Spektroskopie, vor der Presse bestimmt werden können: Feuchtegehalt der aufgetragenen Harzschicht und Menge der aufgetragenen Harzschicht.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich zum Aushärtungsgrad folgende Parameter, insbesondere mittels NIR- Spektroskopie, nach der Presse bestimmt werden können: Harzpenetration (bzw. Penetrationshöhe / Penetrationsmenge des Harzes) in mindestens ein auf dem harzbeschichteten Trägermaterial angeordnetem porösen Beschichtungsmaterial.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Presse eine Kurztaktpresse (KT-Presse) oder eine kontinuierliche Presse ist.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Harzschicht eine harzgetränkten Papierlage, ein harzhaltiges Pulver oder eine harzhaltige Flüssigkeit umfasst.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial in Form einer Trägerplatte, Papierlage oder Folienlage vorliegt.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das für die jeweilig zu bestimmenden Parameter der Harzschicht angewendete Kalibriermodell anhand von Referenzproben wie folgt bestimmt wird:
- Aufnahme von mindestens einem NIR-Spektrum von mehreren Referenzproben mit jeweils unterschiedlichem Werten der gewünschten Parameter unter Verwendung von mindestens einem NIR-Multimesskopf in einem Wellenlängenbereich zwischen 500 nm und 2500 nm, bevorzugt zwischen 700 nm und 2000 nm, insbesondere bevorzugt zwischen 900 nm und 1700 nm, und besonders vorteilhaft zwischen 1450 nm und 1550 nm;
- Bestimmung der gewünschten Parameter der vermessenen Referenzproben mittels nicht-spektroskopischer Methoden;
- Zuordnung der bestimmten Parameter zu den jeweils aufgenommenen NIR- Spektren der vermessenen Referenzproben.
11. Produktionslinie zur Durchführung eines Verfahrens nach einem der vorhergehenden Ansprüche umfassend mindestens eine Presse, mindestens einen ersten NIR- Multimesskopf, der stromaufwärts (vor) von der Presse angeordnet ist, und mindestens einen zweiten NIR-Multimesskopf, der stromabwärts (nach) von der Presse angeordnet ist, und mindestens ein Steuerungssystem zur Steuerung der Presse, wobei das
Steuerungssystem der Presse mindestens eine computergestützte Auswerteeinheit und eine Datenbank umfasst.
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