EP4658284A1 - Composition anti-inflammatoire comprenant de l'argent colloidal et des extraits de plantes - Google Patents

Composition anti-inflammatoire comprenant de l'argent colloidal et des extraits de plantes

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EP4658284A1
EP4658284A1 EP24703144.6A EP24703144A EP4658284A1 EP 4658284 A1 EP4658284 A1 EP 4658284A1 EP 24703144 A EP24703144 A EP 24703144A EP 4658284 A1 EP4658284 A1 EP 4658284A1
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EP
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composition
extract
silver
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use according
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EP24703144.6A
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Sadek BAITI
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Bobs Silver Ste
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Publication date
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    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Definitions

  • the invention relates to a composition for use as a medicament in the prophylaxis and/or treatment of inflammation comprising at least silver in colloidal form, an extract of Sambucus Nigra, an extract of Hypericum perforatum, a pelargonium sidoides extract.
  • said composition is used in the prophylaxis and/or treatment of inflammation induced by Staphylococcus aureus.
  • the invention relates to the field of prophylaxis and treatment of inflammation, in particular linked to Staphylococcus aureus.
  • Colloidal silver makes it possible to improve the functioning of the immune system, because it acts as a catalyst, by deactivating the specific enzymes necessary for the metabolism of numerous bacterial, fungal and viral species.
  • Colloidal silver is mainly used as an antiseptic in dermatology for the treatment of certain types of lesions. It is also known for its application as a water purification agent and as a preservative in the cosmetic industry.
  • Colloidal silver is not, however, effective against all fungi, viruses and bacteria.
  • Staphylococcus aureus is a major pathogen causing various bacterial skin infections (Liu et al., 2018; Tatiya-Aphiradee et al., 2019). This bacterium is the strain of staphylococcus most frequently encountered in human and veterinary pathology. It shares with the bacterium Escherichia coli the sad privilege of being at the first rank of germs responsible for nosocomial infections. In France, A aureus is also at the top of the bacteria responsible for food poisoning.
  • Inflammation is considered as a reaction resulting from two conditions: a pathological state or a host defense against pathogens (Medzhitov, 2008; Gunalan et al., 2014; Greten, & Grivennikov, 2019 ; Agarwal, & Shanmugam, 2020). It is well known that prolonged inflammation can lead to the development of rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, asthma and pancreatitis (Mueller et al., 2010) as well as leading to a predisposition to cancer. (Agarwal, & Shanmugam, 2020).
  • IL-1 IL-1 receptor antagonist
  • IL-ip is released after proteolytic cleavage and is most likely involved in the inflammatory process (Kolb et al., 2001) because its overexpression and the ensuing inflammatory cascade can lead to the development of auto-inflammatory disease. immune (Pathak et al., 2011).
  • numerous studies have focused on the development of drugs and products targeting this interleukin (Peirô et al., 2017). To date, several drugs have been approved, such as anakinra, rilonacept and canakinumab (Peirô et al., 2017).
  • the invention relates to a composition for use as a medicine in the prophylaxis and/or treatment of inflammation including:
  • colloidal ionic silver is meant according to the invention a suspension in water of extremely fine silver particles.
  • said silver in colloidal form has a particle size of between 0.1 and 30 nanometers.
  • composition for use according to the invention comprises:
  • Img of silver is equivalent to Ippm in a 1 liter solution, i.e. 20mg to 250mg per liter of solution.
  • Sambucus Nigra is a shrub-like plant of the Caprifoliaceae family. Extracts from this plant can be from its flowers or fruits, and can be dry, aqueous and/or alcoholic extracts.
  • composition for use according to the invention comprises:
  • Hypericum perforatum or perforated St. John's wort is a perennial herbaceous plant of the Clusiaceae family. Said extracts come from the plant or flowering tops which can be crushed, optionally in water and/or alcohol.
  • composition for use according to the invention comprises:
  • Pelargonium sidoides or Umckaloabo, is a plant native to South Africa. Extracts from this plant can take the form of dry, aqueous and/or alcoholic extracts, from the roots or other parts of the plant.
  • composition for use according to the invention comprises:
  • treatment is meant according to the invention the administration of the composition according to the invention to a patient having a pathology, in order to help him to cure it, to relieve his symptoms, in this case in the context of the present invention inflammation, preferably in connection with a 5. aureus infection.
  • prophylaxis is meant according to the invention the implementation of the composition according to the invention to an individual or a patient to prevent the occurrence or spread of a pathology, in this case in the context of the present invention inflammation, preferably linked to S. aureus infection.
  • Inflammation is an immune defense reaction of the body due to any attack. Inflammation can be acute or chronic. The signs The clinical symptoms of inflammation are pain (throbbing), redness, swelling (edema), sensation of heat and functional impotence. Histologically, in acute forms, there are successive local vascular changes (vasodilation with circulatory slowdown, increased permeability and edema), then an influx of circulating leukocytes, first granulocytes, then monocytes with margination, adhesion to endothelial cells, diapedesis, phagocytosis of foreign substances and cellular and tissue debris and eventually pus formation. The course of the inflammatory reaction is variable.
  • the mononuclear phagocytes ensure the cleaning of the inflammatory focus and we witness either an "ad integrum restitution" without after-effects, or replacement of tissues destroyed by scar fibrosis without functional restitution.
  • the inflammation becomes chronic, characterized by the formation of a generally mixed inflammatory infiltrate ( granulocytes, histiocytes-macrophages, lymphocytes, even giant and epithelioid cells) with phenomena of neo-angiogenesis and especially processes of tissue remodeling (combining phenomena of destruction and reconstruction) with in particular significant fibroblastic proliferation.
  • a generally mixed inflammatory infiltrate granulocytes, histiocytes-macrophages, lymphocytes, even giant and epithelioid cells
  • the inflammatory reaction involves a large number of cell types (mononuclear and polynuclear phagocytes, lymphocytes, platelets, but also tissue-specific cells, endothelial cells, etc.) and humoral mediators (complement, contact system, hemostasis protein) , which are all targets of therapeutics.
  • cell types monoonuclear and polynuclear phagocytes, lymphocytes, platelets, but also tissue-specific cells, endothelial cells, etc.
  • humoral mediators complement, contact system, hemostasis protein
  • most inflammatory reactions induce a systemic response including an increase in plasma levels of so-called acute phase proteins (such as C-reactive protein, serum amyloid A protein, several a-1-globulins, certain complement components, fibrinogen, haptoglobin and a decrease in the concentrations of other proteins such as albumin, transferrin, fibronectin, apoprotein A-l.
  • the inflammatory reaction also involves interleukins, including the IL-1 family (IL-. la, IL-ip and the 1TL-1 receptor antagonist (IL-1RA) (Dinarello, 1997)) which plays an important role in the regulation of inflammation processes (Sims and Smith, 2010).
  • IL-1 interleukins
  • IL-1RA 1TL-1 receptor antagonist
  • -8 is also an interleukin known to be involved in inflammation.
  • composition for use according to the invention makes it possible to reduce the production of inflammatory cytokines, in particular IL-8, IP-10, I'LL-1[3 and IL-6.
  • composition for use according to the invention comprises:
  • said composition for use according to the invention further comprises: - Silver in ionic form;
  • ionic silver is meant, according to the invention, silver whose particles have been dissolved in water, as opposed to colloidal silver where said particles are suspended in water.
  • composition for use according to this last embodiment comprises:
  • composition Between 20 mg and 250 mg of total silver per liter of composition, divided into i. Between 70 and 99.99% by total weight of silver, silver in colloidal form; ii. Between 0.01 and 30% by total weight of silver, silver in ionic form.
  • total silver is meant according to the invention all of the silver included in the composition according to the invention, whatever its form.
  • said composition for use comprises:
  • composition for use according to the invention further comprises:
  • composition for use according to the invention comprises:
  • Echinacea designate a genus of plants in the Asteraceae family.
  • Said extracts take the form of dry, aqueous and/or alcoholic extracts, produced from the root, the whole plant or aerial parts.
  • composition for use according to the invention comprises:
  • Allium sativum a plant more commonly known as “Garlic”, is a species of perennial plant.
  • the extracts may take the form of a dry, aqueous and/or alcoholic extract, or an aged garlic extract.
  • composition for use according to the invention comprises:
  • Propolis is a product derived from plant resins and exudates, which can be secreted by plants or manufactured by bees from plant resin and wax. As propolis depends on the plant species from which it is produced, standardized propolis is produced, often defined by their color. Preferably, yellow, green or red propolis will be used here. Said propolis can be presented in the form of dry, purified, aqueous and/or alcoholic extract.
  • composition for use according to the invention comprises:
  • Artemisia or Artemisia is a genus of plant species comprising herbaceous plants, shrubs and shrubs, with pinnate leaves.
  • the species used according to the invention is Artemisia annua.
  • the latter is an aromatic branched herbaceous plant.
  • the extracts from this plant can come from the whole plant or from aerial parts, and be dry, aqueous and/or alcoholic extracts.
  • composition for use according to the invention comprises:
  • composition for use according to the invention comprises:
  • said composition for use according to the invention comprises at least one other dermatologically and/or pharmaceutically acceptable agent.
  • said composition for use according to the invention is intended to be used as a medication in the prophylaxis and/or treatment of inflammation induced by Staphylococcus aureus.
  • Staphylococcus aureus or Staphylococcus aureus is a Gram-positive bacterium which is characterized by rapidly increasing resistance to antibiotics (Tatiya-Aphiradee et al., 2019).
  • said composition for use according to the invention can be administered orally, intravenously, subcutaneously, nasally, ophthalmically, aurally, rectally, vaginally, by respiratory route, or by application to the skin.
  • the oral route can take the form of a tablet, a syrup, an oral solution or suspension, a capsule, preferably a tablet.
  • the intravenous route can take the form of a solution.
  • the subcutaneous route can take the form of a solution.
  • administration is carried out by application to the skin.
  • the route of application to the skin can take the form of an ointment, a cream, a patch, a liquid solution or a gel.
  • the route of application to the skin takes the form of a cream, or a liquid solution.
  • said composition for use according to the invention is administered by the respiratory or nasal route, in the form of nasal drops, nasal spray, nasal powder, aerosol, for example aerosols and/or nasal spray compressed gas, or a nebulizer.
  • composition when adapted for nasal or respiratory administration, it can advantageously be for bronchopulmonary or sinus purposes.
  • said composition for use according to the invention is administered by aerosol into the nasal passages.
  • composition according to the present invention can be administered to a patient daily, once a day, twice a day, three times a day or even more times a day.
  • composition of the present invention is administered to a patient once a day.
  • composition according to the invention may also comprise a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin or the different modes of administration envisaged.
  • said composition comprises, by weight of the composition:
  • said composition comprises, by weight of the composition:
  • said composition comprises, by weight of the composition:
  • the invention relates to a cosmetic or dermatological composition
  • a cosmetic or dermatological composition comprising:
  • said cosmetic or dermatological composition according to the invention comprises:
  • said cosmetic or dermatological composition according to the invention comprises:
  • said cosmetic or dermatological composition according to the invention comprises:
  • said cosmetic or dermatological composition according to the invention comprises:
  • said cosmetic or dermatological composition according to the invention comprises:
  • said cosmetic or dermatological composition according to the invention further comprises:
  • said cosmetic or dermatological composition according to this last embodiment comprises:
  • said cosmetic or dermatological composition comprises:
  • said cosmetic or dermatological composition according to the invention further comprises:
  • said cosmetic or dermatological composition according to the invention comprises:
  • said cosmetic or dermatological composition according to the invention comprises:
  • said cosmetic or dermatological composition according to the invention comprises:
  • said cosmetic or dermatological composition according to the invention understand :
  • said cosmetic or dermatological composition according to the invention comprises:
  • said cosmetic or dermatological composition according to the invention comprises:
  • said cosmetic or dermatological composition comprises, by weight of the composition:
  • said cosmetic or dermatological composition comprises, by weight of the composition:
  • said cosmetic or dermatological composition comprises, by weight of the composition:
  • non-therapeutic cosmetic or dermatological composition is meant within the meaning of the invention an application not intended to treat a patient but a healthy individual.
  • the cosmetic composition according to the invention does not act as a medicine for the treatment of diseases, but makes it possible to improve the superficial visual appearance of the inflamed skin.
  • the cosmetic composition makes it possible to reduce the visual signs of inflammation.
  • said cosmetic or dermatological composition comprises at least one cosmetically or dermatologically acceptable excipient.
  • cosmetic or dermatologically acceptable is meant according to the invention an excipient which is useful in the preparation of a cosmetic or dermatological composition, which is generally safe, non-toxic and neither biologically or otherwise undesirable and which is acceptable for cosmetic or dermatological use, in particular for application to the skin.
  • extract is meant according to the invention a preparation obtained from the plants mentioned.
  • said extracts are obtained by using a solvent.
  • dry extract an extract from which the solvent has been evaporated, and from which only the active ingredient(s) of the plant therefore remain.
  • compositions according to the invention can thus be presented in the forms which are usually known for topical administration, that is to say in particular lotions, shampoos, balms, foams, gels. , dispersions, emulsions, sprays, serums, masks, liquid solutions, creams or sticks with excipients allowing, for some, penetration in order to improve the properties and accessibility of the active ingredients.
  • the invention relates to the non-therapeutic cosmetic or dermatological use in healthy subjects of a composition
  • a composition comprising:
  • said composition in this cosmetic or dermatological use according to the invention comprises:
  • composition in this cosmetic or dermatological use according to the invention comprises:
  • said composition in this cosmetic or dermatological use according to the invention comprises: - Between 0.5 and 11% by weight of the composition of a Hypericum perforatum extract.
  • composition in this cosmetic or dermatological use according to the invention comprises:
  • said composition in this cosmetic or dermatological use according to the invention comprises:
  • said composition in this cosmetic or dermatological use according to the invention further comprises:
  • said composition in this cosmetic or dermatological use according to this last embodiment comprises:
  • composition Between 20 mg and 250 mg of total silver per liter of composition, divided into i. Between 70 and 99.99% by total weight of silver, silver in colloidal form; ii. Between 0.01 and 30% by total weight of silver, silver in ionic form.
  • said composition in this cosmetic or dermatological use comprises:
  • said composition in this cosmetic or dermatological use according to the invention further comprises:
  • said composition in this cosmetic or dermatological use according to the invention comprises: - Between 1 and 9% by weight of the composition of Primulae flos cum calycibus extract.
  • composition in this cosmetic or dermatological use according to the invention comprises:
  • composition in this cosmetic or dermatological use according to the invention comprises:
  • composition in this cosmetic or dermatological use according to the invention comprises:
  • composition in this cosmetic or dermatological use according to the invention comprises:
  • composition in this cosmetic or dermatological use according to the invention comprises:
  • this cosmetic use makes it possible to reduce the visual signs of inflammation.
  • reducing the visual signs of inflammation is meant that in healthy subjects showing mild visual signs of inflammation, such as redness, the cosmetic composition according to the invention makes it possible to reduce this visibility. In this scenario, the cosmetic composition according to the invention acts just on the visible signs of inflammation.
  • this cosmetic use makes it possible to prevent and/or reduce the intensity of skin redness and/or lighten and/or even out the complexion and/or mask surface redness, in the healthy subject.
  • said composition in this cosmetic or dermatological use comprises, by weight of the composition:
  • said composition in this cosmetic or dermatological use comprises, by weight of the composition:
  • said composition in this cosmetic or dermatological use comprises, by weight of the composition:
  • the invention relates to a method of treating inflammation, preferably induced by S. aureus, comprising the administration to a person in need of an effective quantity of a composition according to the invention.
  • the invention relates to a process for preparing a cosmetic or dermatological composition according to the invention, comprising at least one step of mixing the compounds included in the composition.
  • FIG 1 is a histogram graph showing IL-8 concentrations (pg/ml) after various treatments: 1 - Composition according to Example 1 (as a liquid solution); 2 - Composition according to Example 1 (as a liquid solution) + S. aureus; 3 - Composition according to Example 1 as a cream; 4 - Composition according to Example 1 as a cream + A aureus. Data were obtained from at least three independent experiments.
  • FIG. 1 is a histogram graph showing the concentrations of IP-10 (pg/ml) after different treatments: 1 - Composition according to Example 1 (in the form of a liquid solution); 2 - Composition according to example 1 (in the form of liquid solution) + 5. aureus; 3
  • FIG. 3 is a histogram graph showing the concentrations of IL-1 P (pg/ml) after various treatments: 1 - Composition according to Example 1 (in the form of a liquid solution); 2 - Composition according to example 1 (in the form of liquid solution) +. aureus 3
  • FIG 4 is a histogram graph showing the concentrations of IL-6 (pg/ml) after various treatments: 1 - Composition according to Example 1 (in the form of a liquid solution); 2
  • Example 1 Example of composition:
  • composition comprises, for 100 mL of composition:
  • Example 2 Anti-inflammatory activity of the composition of Example 1.
  • eukaryotic cells were cultured in 24-well plates at a concentration of 2 * 10 5 cells/ml. The medium was changed every 2 days for a total of 14 days, promoting not only the formation of a monolayer (3-4 days) but also the maturation of cell receptors. The resulting monolayer was washed twice with Phosphate buffered saline (PB S).
  • PB S Phosphate buffered saline
  • DMEM medium (1 ml) containing different preparations was added to each well and incubated for 20 hours at 37°C.
  • the preparations were as follows
  • Example 1 - DMEM with 10% of the composition according to Example 1 in the form of cream and Staphylococcus aureus IxlO 5 CFU/ml.
  • IL-8, IP-10, EL-1 P and EL-6 were evaluated by ELISA (enzyme-linked immunosorbent assays) according to the manufacturing instructions (Diaclone, USA).
  • IP-10 The next marker studied was IP-10.

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Abstract

L'invention concerne une composition pour utilisation comme médicament dans la prophylaxie et/ou le traitement de l'inflammation comprenant au moins de l'argent sous forme colloïdale, un extrait de Sambucus Nigra, un extrait de Primulae flos cum calycibus et/ou d'extrait d'Hypericum perforatum, un extrait de pélargonium sidoides. Selon un mode de réalisation, ladite composition est utilisée dans la prophylaxie et/ou le traitement de l'inflammation induite par Staphylococcus aureus.

Description

Description
COMPOSITION ANTI-INFLAMMATOIRE COMPRENANT DE L'ARGENT COLLOIDAL ET DES EXTRAITS DE PLANTES
[0001] L’invention concerne une composition pour utilisation comme médicament dans la prophylaxie et/ou le traitement de l’inflammation comprenant au moins de l’argent sous forme colloïdale, un extrait de Sambucus Nigra, un extrait d’Hypericum perforatum, un extrait de pélargonium sidoides. Selon un mode de réalisation, ladite composition est utilisée dans la prophylaxie et/ou le traitement de l’inflammation induite par Staphylococcus aureus.
[0002] L’invention a attrait au domaine de la prophylaxie et des traitements des inflammations, en particulier liées à Staphylococcus aureus.
ART ANTERIEUR
[0003] Les propriétés thérapeutiques de l'argent étaient déjà connues à l'époque de la Grèce antique : on savait en effet que dans les familles où les couverts en argent étaient utilisés pour manger, les infections étaient moins fréquentes. L'argent présente d'importantes propriétés antimicrobiennes puisque la présence d'une partie sur 100 millions d'argent élémentaire en solution est suffisante pour obtenir une action antimicrobienne efficace, fl est également bien connu que les ions ou les radicaux libres de l'argent sont un agent antimicrobien actif.
[0004] Pour rendre l'argent soluble dans l'eau, il est nécessaire d'utiliser une forme ionique colloïdale (une suspension dans l'eau de particules d'argent extrêmement fines), qui a été obtenue pour la première fois en 1920 grâce à un processus d'hydrolyse dans lequel deux électrodes d'argent pur sont utilisées, immergées dans de l'eau déminéralisée ou distillée, à laquelle est appliquée une différence de potentiel.
[0005] Avant l'apparition des antibiotiques en 1938, l'argent colloïdal ainsi obtenu, était prescrit pour une grande variété de maladies et d'infections : en effet, il avait été prouvé qu'il était efficace contre plus de 650 agents pathogènes différents.
[0006] L'argent colloïdal permet en effet d'améliorer le fonctionnement du système immunitaire, car il agit comme un catalyseur, en désactivant les enzymes spécifiques nécessaires au métabolisme de nombreuses espèces bactériennes, fongiques et virales.
[0007] Ce succès est dû au fait qu'il s'agit d'un antiseptique sûr ; en effet, lorsqu'il est utilisé sous forme colloïdale, l'argent est absorbé très lentement par les tissus afin de ne pas provoquer d'effets toxiques, fl peut donc être pris par voie orale et faire partie des préparations qui peuvent être prises quotidiennement par les adultes et les enfants sans risque d'apparition d'une quelconque intolérance, même si l'utilisation se prolonge dans le temps.
[0008] L'argent colloïdal est principalement utilisé comme antiseptique en dermatologie pour le traitement de certains types de lésions. Il est également connu pour son application comme agent potabilisant de l'eau et comme conservateur dans l'industrie cosmétique.
[0009] L'argent colloïdal n’est cependant pas efficace contre l’ensemble des fongiques, virus et bactéries.
[0010] Staphylococcus aureus est un agent pathogène majeur à l'origine de diverses infections cutanées bactériennes (Liu et al., 2018 ; Tatiya-Aphiradee et al., 2019). Cette bactérie est la souche de staphylocoque la plus fréquemment rencontrée en pathologie humaine et vétérinaire. Elle partage avec la bactérie Escherichia coli le triste privilège d’être au premier rang des germes responsables d’infections nosocomiales. En France, A aureus est également en tête des bactéries responsables d’intoxications alimentaires.
[0011] L'inflammation est considérée comme une réaction résultante de deux conditions : un état pathologique ou une défense de l'hôte contre les agents pathogènes (Medzhitov, 2008 ; Gu- nalan et al., 2014 ; Greten, & Grivennikov, 2019 ; Agarwal, & Shanmugam, 2020). Il est bien connu que l'inflammation prolongée peut entraîner le développement de la polyarthrite rhumatoïde, des maladies inflammatoires de l'intestin, de l'asthme et de la pancréatite (Mueller et al., 2010) ainsi qu'entraîner une prédisposition au cancer (Agarwal, & Shanmugam, 2020). Une augmentation des niveaux de cytokines, des récepteurs de cytokines, des molécules d'adhésion, de facteurs immunorégulateurs et de plusieurs autres médiateurs constitue le mécanisme clé de l'inflammation (Gunalan et al., 2014). L'inflammation chronique pouvant entraîner des conséquences irréversibles, de nombreuses études se concentrent sur le développement de produits anti-inflammatoires. Malheureusement, de nombreux médicaments disponibles sur le marché sont associés à des effets secondaires indésirables. Il est bien connu que la famille IL-1 est impliquée dans l'inflammation aiguë et chronique (Kolb et al., 2001) et joue donc un rôle important dans la régulation des procédés d'inflammation (Sims et Smith, 2010). La famille des gènes IL-1 est caractérisée par trois constituants - IL-la, IL-1|3 et l'antagoniste du récepteur de l'IL-1 (IL-1RA) (Dinarello, 1997). L'IL-ip est libérée après un clivage protéolytique et est très probablement impliquée dans le procédé inflammatoire (Kolb et al., 2001) car sa surexpression et la cascade inflammatoire qui s'en suit peuvent entraîner le développement d'une maladie auto-immune (Pa- thak et al., 2011). Compte tenu de la pertinence physiopathologique de l'IL-ip, de nombreuses études ont été axées sur le développement de médicaments et de produits ciblant cette interleukine (Peirô et al., 2017). À ce jour, plusieurs médicaments ont été approuvés, tels que l'anakinra, le rilonacept et le canakinumab (Peirô et al., 2017).
[0012] En outre, la surexpression et l'upregulation de l'IL-8 ont été rapportées comme étant liées à plusieurs cancers, y compris le cancer du sein (Singh et al., 2013). Néanmoins, des études ont révélé une augmentation significative chez les femmes post-ménopausées souffrant d'ostéoporose et de perte osseuse (Al-Daghri et al., 2014). Ainsi, la réduction de ce marqueur peut apporter des avancées significatives face à ces problèmes de santé.
[0013] Il perdure ainsi le besoin d’une alternative aux compositions anti -inflammatoires existantes, qui soit efficace tout en limitant les effets secondaires associés. En particulier, il perdure le besoin de traitement et de traitement prophylactiques des inflammations, en particulier liées aux infections à Staphylococcus aureus.
[0014] De manière inattendue, le demandeur a mis en évidence de façon inattendue que la combinaison d’argent colloïdal avec plusieurs extraits de plantes permettait d’obtenir une composition efficace dans la prophylaxie et/ou le traitement des inflammations, en particulier des inflammations à Staphylococcus aureus. En effet, le demandeur a identifié que la composition selon l’invention avait la capacité de réduire la production de cytokines inflammatoires.
DESCRIPTION
[0015] Ainsi, selon un premier aspect, l’invention concerne une composition pour utilisation comme médicament dans la prophylaxie et/ou le traitement de l’inflammation comprenant :
- De l’argent sous forme colloïdale ;
- Un extrait de Sambucus Nigra
- Un extrait d’ Hypericum perforatum
- Un extrait de pélargonium sidoides.
[0016] Par argent ionique colloïdal est entendu selon l’invention une suspension dans l’eau de particules d’argent extrêmement fines.
[0017] De manière préférée, ledit argent sous forme colloïdale a une taille de particules comprise entre 0,1 et 30 nanomètres.
[0018] De manière préférée, ladite composition pour utilisation selon l’invention comprend :
- Entre 20 mg et 250 mg d’argent sous forme colloïdale par litre de composition.
[0019] Par convention, il est généralement considéré que Img d’argent équivaut à Ippm dans une solution d’ 1 Litre, soit 20mg à 250mg par litre de solution.
[0020] Sambucus Nigra, ou Sureau noir, est une plante prenant la forme d’arbustes, de la famille des Caprifoliacées. Les extraits provenant de cette plante peuvent provenir de ses fleurs ou de ses fruits, et être des extraits sec, aqueux et/ou alcooliques.
[0021] De manière préférée, ladite composition pour utilisation selon l’invention comprend :
- Entre 0,3 et 5% en poids de la composition d’Extrait de Sambucus Nigra.
[0022] Hypericum perforatum ou millepertuis perforé, plus communément appelé Millepertuis, est une plante herbacée vivace de la famille des Clusiacées. Lesdits extraits proviennent de la plante ou des sommités fleuries qui peuvent être broyées, optionnellement dans de l’eau et/ou de l’alcool.
[0023] De manière préférée, ladite composition pour utilisation selon l’invention comprend :
- Entre 0,5 et 11% en poids de la composition d’un extrait Hypericum perforatum.
[0024] La pélargonium sidoides, ou Umckaloabo, est une plante native d’Afrique du Sud. Les extraits de cette plante peuvent prendre la forme d’extraits secs, aqueux et/ou alcoolique, des racines ou d’autres parties de la plante.
[0025] De manière préférée, ladite composition pour utilisation selon l’invention comprend :
- Entre 1 et 6% en poids de la composition d’Extrait de pélargonium sidoides.
[0026] Par « traitement » est entendu selon l’invention l’administration de la composition selon l’invention à un patient ayant une pathologie, afin de l'aider à en guérir, de soulager ses symptômes, en l’occurrence dans le cadre de la présente invention l’inflammation, de préférence en lien avec une infection à 5. aureus.
[0027] Par « prophylaxie » est entendu selon l’invention la mise en œuvre de la composition selon l’invention à un individu ou à un patient pour prévenir la survenue ou la propagation d’une pathologie, en l’occurrence dans le cadre de la présente invention l’inflammation, de préférence en lien avec une infection à S. aureus.
[0028] L’« inflammation » est une réaction de défense immunitaire de l’organisme en raison d’une agression quelconque. Une inflammation peut être aiguë ou chronique. Les signes cliniques de l’inflammation sont la douleur (pulsatile), la rougeur, la tuméfaction (l’œdème), la sensation de chaleur et l’impotence fonctionnelle. Histologiquement, dans les formes aigües, il y a successivement des modifications vasculaires locales (vasodilatation avec ralentissement circulatoire, augmentation de la perméabilité et œdème), puis un afflux de leucocytes circulants, d’abord des granulocytes, puis des monocytes avec margination, adhérence aux cellules endothéliales, diapédèse, phagocytose des substances étrangères et des débris cellulaires et tissulaires et éventuellement formation de pus. L’évolution de la réaction inflammatoire est variable. En cas d’inflammation aigüe, après élimination de l’agent causal, les phagocytes mononucléés (monocytes, macrophage, histiocytes, etc.) assurent le nettoyage du foyer inflammatoire et on assiste soit à une « restitution ad integrum » sans séquelles, soit au remplacement des tissus détruits par une fibrose cicatricielle sans restitution fonctionnelle. Dans d’autres cas, en l’absence d’élimination de la cause ou en raison de la déficience de certains mécanismes de défense de l’organisme, l’inflammation devient chronique se caractérisant par la formation d’un infiltrât inflammatoire généralement mixte (granulocytes, histiocytes-macrophages, lymphocytes, voire cellules géantes et épithélioïdes) avec des phénomènes de néo-angiogenèse et surtout des processus de remaniement tissulaire (associant phénomènes de destruction et de reconstruction) avec en particulier une importante prolifération fibroblastique.
La réaction inflammatoire fait intervenir un grand nombre de types cellulaires (phagocytes mononucléés et polynucléaires, lymphocytes, plaquettes, mais aussi cellules propres des tissus, cellules endothéliales, etc.) et de médiateurs humoraux (complément, système contact, protéine de l’hémostase), qui sont autant de cibles des thérapeutiques. Enfin, la plupart des réactions inflammatoires induisent une réponse systémique comportant une augmentation des teneurs plasmatiques en protéines dites de la phase aigüe (telles que la protéine C réactive, la protéine sérique amyloïde A, plusieurs a- 1 -globulines, certains composants du complément, le fibrinogène, l’haptoglobine et une diminution des concentrations d’autres protéines telles que l’albumine, la transferrine, la fibronectine, l’apoprotéine A-l. La réaction inflammatoire fait également intervenir des interleukines, dont la famille IL-1 (IL-la, IL-ip et l'antagoniste du récepteur de 1TL-1 (IL-1RA) (Dinarello, 1997)) qui joue un rôle important dans la régulation des procédés d'inflammation (Sims et Smith, 2010). L'IL-8 est également une interleukine connue pour être impliquée dans l’inflammation.
[0029] La composition pour utilisation selon l’invention permet de réduire la production de cytokines inflammatoires, en particulier de l'IL-8, l'IP- 10, I'LL- 1 [3 et l'IL-6.
[0030] Selon un mode de réalisation, ladite composition pour utilisation selon l’invention comprend :
- Entre 20 mg et 250 mg d’argent sous forme colloïdale par litre de composition.;
- Entre 0,3 et 5% en poids de la composition d’Extrait de Sambucus Nigra
- Entre 0,5 et 11% en poids de la composition d’un extrait Hypericum perforatum
- Entre 1 et 6% en poids de la composition d’Extrait de pélargonium sidoides.
[0031] Selon un mode de réalisation, ladite composition pour utilisation selon l’invention comprend en outre : - De l’argent sous forme ionique ;
[0032] Par argent ionique est entendu selon l’invention de l’argent dont les particules ont été dissoutes dans l’eau, a contrario de l’argent colloïde où lesdites particules sont en suspension dans l’eau.
[0033] Selon un mode de réalisation, ladite composition pour utilisation selon ce dernier mode de réalisation comprend :
- Entre 20 mg et 250 mg d’argent total par litre de composition, réparti en i. Entre 70 et 99,99% en poids total d’argent, d’argent sous forme colloïdale ; ii. Entre 0,01 et 30% en poids total d’argent, d’argent sous forme ionique.
[0034] Par argent total est entendu selon l’invention l’ensemble de l’argent compris dans la composition selon l’invention, quelle que soit sa forme.
[0035] Selon un mode de réalisation, ladite composition pour utilisation comprend :
- Entre 20 mg et 250 mg d’argent total par litre de composition, réparti en i. Entre 70 et 99,99% en poids total d’argent, d’argent sous forme colloïdale ; ii. Entre 0,01 et 30% en poids total d’argent, d’argent sous forme ionique ;
- Entre 0,3 et 5% en poids de la composition d’Extrait de Sambucus Nigra
- Entre 0,5 et 11% en poids de la composition d’extrait Hypericum perforatum
- Entre 1 et 6% en poids de la composition d’Extrait de pélargonium sidoides.
[0036] Selon un mode de réalisation, ladite composition pour utilisation selon l’invention, comprend en outre :
- Un extrait Echinacea, et/ou
- De la Propolis et/ou
- Un extrait d’Artemisia et/ou
- Un extrait Allium sativum et/ou
- Un extrait de Primulae flos cum calycibus.
[0037] Primulae flos cum calycibus, ou Primevère officinale est une plante herbacée vivace de la famille des Primulacées. Lesdits extraits proviennent de broyage des fleurs et/ou du calice de cette plante, optionnellement dans de l’eau et/ou de l’alcool. Ces extraits peuvent également être des extraits secs.
[0038] De manière préférée, ladite composition pour utilisation selon l’invention comprend :
- Entre 1 et 9% en poids de la composition d’Extrait de Primulae flos cum calycibus.
[0039] Les Echinacea, ou échinacées, désignent un genre de plantes de la famille des Astéracées. Lesdits extraits prennent la forme d’extraits secs, aqueux et/ou alcoolique, produits à partir de la racine, de la plante entière ou des parties aériennes.
[0040] De manière préférée, ladite composition pour utilisation selon l’invention comprend :
- Entre 0,01 et 8% en poids de la composition d’extrait Echinacea. [0041] Allium sativum, plante plus communément appelée « Ail » est une espèce de plante vivace. Les extraits peuvent prendre la forme d’un extrait sec, aqueux et/ou alcoolique, ou d’un extrait d’ail vieilli.
[0042] De manière préférée, ladite composition pour utilisation selon l’invention comprend :
- Entre 0,01 et 10% en poids de la composition d’extrait Allium sativum.
[0043] La « propolis » est un produit dérivé de résines et d'exsudats végétaux, qui peut être secrété par les végétaux ou fabriqué par les abeilles à partir de résine végétale et de cire. Comme la propolis dépend des espèces de plantes à partir desquelles elle est produite, de la propolis standardisée est produite, souvent définie par leur couleur. De manière préférée, on utilisera ici de la propolis jaune, verte, ou rouge. Ledit propolis peut être présenté sous forme d’extrait sec, purifié, aqueux et/ou alcoolique.
[0044] De manière préférée, ladite composition pour utilisation selon l’invention comprend :
- Entre 0,01 et 7% en poids de la composition de propolis.
[0045] L’artémisia ou Armoise, est un genre d’espèces végétales comprenant des herbacées, des arbrisseaux et des arbustes, dotés des feuilles pennées. De manière préférée, l’espèce utilisée selon l’invention est Artemisia annua. Cette dernière est une plante herbacée ramifiée aromatique. Les extraits provenant de cette plante peuvent provenir de la plante entière ou des parties aériennes, et être des extraits sec, aqueux et/ou alcooliques.
[0046] De manière préférée, ladite composition pour utilisation selon l’invention comprend :
- Entre 0,5 et 3% en poids de la composition d’extrait d’ Artemisia.
[0047] De manière préférée, ladite composition pour utilisation selon l’invention comprend :
- Entre 0,01 et 8% en poids de la composition d’extrait d’ Echinacea, et/ou
- Entre 0,01 et 7% en poids de la composition de Propolis, et/ou
- Entre 0,5 et 3% en poids de la composition d’extrait d’ Artemisia, et/ou
- Entre 0,01 et 10% en poids de la composition d’extrait d’ Allium sativum et/ou
- Entre 1 et 9 % en poids de la composition d’extrait de Primulae flos cum calycibus.
[0048] De manière préférée selon l’invention, ladite composition pour utilisation selon l’invention comprend au moins un autre agent dermatologiquement et/ou pharmaceutiquement acceptable.
[0049] Selon un mode de réalisation, ladite composition pour utilisation selon l’invention est destinée à être utilisée comme médicament dans la prophylaxie et/ou le traitement de l’inflammation induite par Staphylococcus aureus.
[0050] Staphylococcus aureus ou staphylocoque doré est une bactérie à Gram positif qui se caractérise par une résistance aux antibiotiques qui augmente rapidement (Tatiya-Aphiradee et al., 2019).
[0051] De manière préférée, ladite composition pour utilisation selon l’invention peut être administrée par voie orale, en intraveineuse, en sous-cutanée, par voie nasale, par voie ophtalmique, par voie auriculaire, par voie rectale, par voie vaginale, par voie respiratoire, ou par application sur la peau. [0052] De manière encore plus préférée, la voie orale peut prendre la forme d’un comprimé, d’un sirop, d’une solution ou d’une suspension buvable, une gélule, de préférence d’un comprimé.
[0053] De manière encore plus préférée, la voie intraveineuse peut prendre la forme d’une solution.
[0054] De manière encore plus préférée, la voie sous-cutanée peut prendre la forme d’une solution.
[0055] De manière préférée, l’administration est réalisée par application sur la peau.
[0056] De manière encore plus préférée, la voie d’application sur la peau peut prendre la forme d’une pommade, d’une crème, d’un patch, d’une solution liquide ou d’un gel.
[0057] De manière encore plus préférée, la voie d’application sur la peau prend la forme d’une crème, ou d’une solution liquide.
[0058] De manière préférée, ladite composition pour utilisation selon l’invention est administrée par voie respiratoire ou nasale, sous la forme de gouttes nasales, spray nasal, de poudre nasale, d’aérosol, par exemple des aérosols et/ou spray nasal à gaz comprimé, ou d’un nébuli- seur.
[0059] Avantageusement, lorsque la composition est adaptée pour une administration nasale ou par voie respiratoire, elle peut avantageusement être à visées broncho-pulmonaires ou sinusal e.
[0060] De manière préférée, ladite composition pour utilisation selon l’invention est administrée par aérosol dans les voies nasales.
[0061] La composition selon la présente invention peut être administrée à un patient quotidiennement, une fois par jour, deux fois par jour, trois fois par jour ou encore plus de fois par jour.
[0062] De manière préférée, la composition de la présente invention est administrée à un patient une fois par jour.
[0063] La composition selon l’invention peut également comprendre un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau ou les différents modes d’administration envisagés.
[0064] Selon un mode de réalisation de l’invention, ladite composition comprend, en poids de la composition :
- Eau Purifiée de grade pharmaceutique : qsp
- 20 mg d’Argent au total à hauteur de 20% d’argent sous forme ionique et 80% d’argent sous forme colloïde, de taille de particule moyenne 0,8nm ;
- 0,9% d’extrait de Sambucus Nigra ;
- 5% d’extrait d’Hypericum perforatum ;
- 1,5% d’extrait sec Pélargonium sidoides ;
- 3% extrait sec Echinacea ;
- 4% extrait purifié Propolis.
[0065] Selon un mode de réalisation de l’invention, ladite composition comprend, en poids de la composition :
- Eau Purifiée de grade pharmaceutique : qsp - 20 mg d’ Argent au total à hauteur de 20% d’ argent sous forme ionique et 80% d’argent sous forme colloïde, de taille de particule moyenne 0,8nm ;
- 0,9% d’extrait de Sambucus Nigra ;
- 5% d’extrait sec Primulae flos cum calycibus ;
- 5% d’extrait d’Hypericum perforatum ;
- 1,5% d’extrait sec Pélargonium sidoides ;
- 3% extrait sec Echinacea ;
- 4% extrait purifié Propolis.
[0066] Selon un mode de réalisation de l’invention, ladite composition comprend, en poids de la composition :
- 20 mg d’ Argent au total à hauteur de 20% d’argent sous forme ionique et 80% d’argent sous forme colloïde, de taille de particule moyenne 0,8nm.
- 0,9% d’extrait de Sambucus Nigra
- 5% d’extrait sec d’Hypericum perforatum
- 1,5% d’extrait sec Pélargonium sidoides.
- 3% extrait sec Echinacea
- 4% extrait purifié Propolis.
[0067] Selon un deuxième aspect, l’invention concerne une composition cosmétique ou dermatologique comprenant :
- De l’argent sous forme colloïdale ;
- Un extrait de Sambucus Nigra
- Un extrait Hypericum perforatum ;
- Un extrait de pélargonium sidoides.
[0068] De manière préférée, ladite composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 20 mg et 250 mg d’argent sous forme colloïdale par litre de composition.
[0069] De manière préférée, ladite composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 0,3 et 5% en poids de la composition d’Extrait de Sambucus Nigra.
[0070] De manière préférée, ladite composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 0,5 et 11% en poids de la composition d’un extrait d’ Hypericum perforatum.
[0071] De manière préférée, ladite composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 1 et 6% en poids de la composition d’Extrait de pélargonium sidoides.
[0072] Selon un mode de réalisation, ladite composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 20 mg et 250 mg d’argent sous forme colloïdale par litre de composition.;
- Entre 0,3 et 5% en poids de la composition d’Extrait de Sambucus Nigra ; - Entre 0,5 et 11% en poids de la composition d’un extrait Hypericum perforatum ;
- Entre 1 et 6% en poids de la composition d’Extrait de pélargonium sidoides.
[0073] Selon un mode de réalisation, ladite composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend en outre :
- De l’argent sous forme ionique ;
[0074] Selon un mode de réalisation, ladite composition cosmétique ou dermatologique selon ce dernier mode de réalisation comprend :
- Entre 20 mg et 250 mg d’argent total par litre de composition, réparti en i. Entre 70 et 99,99% en poids total d’argent, d’argent sous forme colloïdale ; ii. Entre 0,01 et 30% en poids total d’argent, d’argent sous forme ionique.
[0075] Selon un mode de réalisation, ladite composition cosmétique ou dermatologique comprend :
- Entre 20 mg et 250 mg d’argent total par litre de composition, réparti en i. Entre 70 et 99,99% en poids total d’argent, d’argent sous forme colloïdale ; ii. Entre 0,01 et 30% en poids total d’argent, d’argent sous forme ionique ;
- Entre 0,3 et 5% en poids de la composition d’Extrait de Sambucus Nigra ;
- Entre 0,5 et 11% en poids de la composition d’extrait d’ Hypericum perforatum
- Entre 1 et 6% en poids de la composition d’Extrait de pélargonium sidoides.
[0076] Selon un mode de réalisation, ladite composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention, comprend en outre :
- Un extrait Echinacea, et/ou
- De la Propolis et/ou
- Un extrait d’Artemisia et/ou
- Un extrait d’ Allium sativum et/ou
- Un extrait de Primulae flos cum calycibus.
[0077] De manière préférée, ladite composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 1 et 9% en poids de la composition d’Extrait de Primulae flos cum calycibus.
[0078] De manière préférée, ladite composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 0,01 et 8% en poids de la composition d’extrait d’ Echinacea.
[0079] De manière préférée, ladite composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 0,01 et 10% en poids de la composition d’extrait d’ Allium sativum.
[0080] De manière préférée, ladite composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 0,01 et 7% en poids de la composition de propolis.
[0081] De manière préférée, ladite composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 0,5 et 3% en poids de la composition d’extrait d’ Artemisia.
[0082] De manière préférée, ladite composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 0,01 et 8% en poids de la composition d’extrait Echinacea, et/ou
- Entre 0,01 et 7% en poids de la composition de Propolis, et/ou
- Entre 0,5 et 3% en poids de la composition d’extrait d’ Artemisia, et/ou
- Entre 0,01 et 10% en poids de la composition d’extrait d’ Allium sativum et/ou
- Entre 1 et 9 % en poids de la composition d’extrait de Primulae flos cum calycibus.
[0083] Selon un mode de réalisation de l’invention, ladite composition cosmétique ou dermatologique comprend, en poids de la composition :
- Eau Purifiée de grade pharmaceutique : qsp
- 20 mg d’ Argent au total à hauteur de 20% d’argent sous forme ionique et 80% d’argent sous forme colloïde, de taille de particule moyenne 0,8nm ;
- 0,9% d’extrait de Sambucus Nigra
- 5% d’extrait d’ Hypericum perforatum
- 1,5% d’extrait sec Pélargonium sidoides ;
- 3% extrait sec Echinacea ;
- 4% extrait purifié Propolis.
[0084] Selon un mode de réalisation de l’invention, ladite composition cosmétique ou dermatologique comprend, en poids de la composition :
- Eau Purifiée de grade pharmaceutique : qsp
- 20 mg d’ Argent au total à hauteur de 20% d’argent sous forme ionique et 80% d’argent sous forme colloïde, de taille de particule moyenne 0,8nm ;
- 0,9% d’extrait de Sambucus Nigra
- 5% d’extrait sec Primulae flos cum calycibus ;
- 5% d’extrait d’ Hypericum perforatum
- 1,5% d’extrait sec Pélargonium sidoides ;
- 3% extrait sec Echinacea ;
- 4% extrait purifié Propolis.
[0085] Selon un mode de réalisation de l’invention, ladite composition cosmétique ou dermatologique comprend, en poids de la composition :
- 20 mg d’ Argent au total à hauteur de 20% d’argent sous forme ionique et 80% d’argent sous forme colloïde, de taille de particule moyenne 0,8nm.
- 0,9% d’extrait de Sambucus Nigra ; - 5% d’extrait sec Hypericum perforatum ;
- 1,5% d’extrait sec Pélargonium sidoides ;
- 3% extrait sec Echinacea ;
- 4% extrait purifié Propolis.
[0086] Par « composition cosmétique ou dermatologique non-thérapeutique » est entendu au sens de l’invention une application n’ayant pas vocation à traiter un patient mais un individu sain. De fait, la composition cosmétique selon l’invention n’agit pas comme un médicament pour le traitement de maladies, mais permet d’améliorer l’aspect visuel superficiel de la peau inflammée. Dans le cadre de l’invention, la composition cosmétique permet de diminuer les signes visuels de l’inflammation.
[0087] De manière préférée, ladite composition cosmétique ou dermatologique comprend avec au moins un excipient cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable.
[0088] Par « cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable » est entendu selon l’invention un excipient qui est utile dans la préparation d’une composition cosmétique ou dermatologique, qui est généralement sûr, non toxique et ni biologiquement ou autrement non souhaitable et qui est acceptable pour une utilisation cosmétique ou dermatologique, notamment pour application sur la peau.
[0089] Par « extrait » est entendu selon l’invention une préparation obtenue à partir des plantes mentionnées. De manière préférée, lesdits extraits sont obtenus par utilisation d’un solvant.
[0090] Par « extrait sec » est entendu un extrait dont le solvant a été évaporé, et dont il reste donc que le ou les actifs de la plante.
[0091] Les compositions cosmétique ou dermatologique selon l’invention peuvent se présenter ainsi sous les formes qui sont habituellement connues pour une administration topique, c’est-à-dire notamment les lotions, les shampoings, les baumes, les mousses, les gels, les dispersions, les émulsions, les sprays, les sérums, les masques, les solutions liquides, les crèmes ou les sticks avec des excipients permettant notamment, pour certains, une pénétration afin d’améliorer les propriétés et l’accessibilité des principes actifs.
[0092] Selon un troisième aspect, l’invention concerne l’utilisation cosmétique ou dermatologique non-thérapeutique chez le sujet sain d’une composition comprenant :
- De l’argent sous forme colloïdale ;
- Un extrait de Sambucus Nigra
- Un extrait Hypericum perforatum
- Un extrait de pélargonium sidoides.
[0093] De manière préférée, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 20 mg et 250 mg d’argent sous forme colloïdale par litre de composition.
[0094] De manière préférée, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 0,3 et 5% en poids de la composition d’Extrait de Sambucus Nigra.
[0095] De manière préférée, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend : - Entre 0,5 et 11% en poids de la composition d’un extrait Hypericum perforatum.
[0096] De manière préférée, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 1 et 6% en poids de la composition d’Extrait de pélargonium sidoides.
[0097] Selon un mode de réalisation, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 20 mg et 250 mg d’argent sous forme colloïdale par litre de composition.;
- Entre 0,3 et 5% en poids de la composition d’Extrait de Sambucus Nigra ;
- Entre 0,5 et 11% en poids de la composition d’un extrait Hypericum perforatum ;
- Entre 1 et 6% en poids de la composition d’Extrait de pélargonium sidoides.
[0098] Selon un mode de réalisation, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend en outre :
- De l’argent sous forme ionique ;
[0099] Selon un mode de réalisation, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique selon ce dernier mode de réalisation comprend :
- Entre 20 mg et 250 mg d’argent total par litre de composition, réparti en i. Entre 70 et 99,99% en poids total d’argent, d’argent sous forme colloïdale ; ii. Entre 0,01 et 30% en poids total d’argent, d’argent sous forme ionique.
[0100] Selon un mode de réalisation, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique comprend :
- Entre 20 mg et 250 mg d’argent total par litre de composition, réparti en i. Entre 70 et 99,99% en poids total d’argent, d’argent sous forme colloïdale ; ii. Entre 0,01 et 30% en poids total d’argent, d’argent sous forme ionique ;
- Entre 0,3 et 5% en poids de la composition d’Extrait de Sambucus Nigra
- Entre 0,5 et 11% en poids de la composition d’extrait Hypericum perforatum
- Entre 1 et 6% en poids de la composition d’Extrait de pélargonium sidoides.
[0101] Selon un mode de réalisation, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique selon l’invention, comprend en outre :
- Un extrait Echinacea, et/ou
- De la Propolis et/ou
- Un extrait d’Artemisia et/ou
- Un extrait d’ Allium sativum et/ou
- Un extrait de Primulae flos cum calycibus
[0102] De manière préférée, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend : - Entre 1 et 9% en poids de la composition d’Extrait de Primulae flos cum calycibus.
[0103] De manière préférée, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 0,01 et 8% en poids de la composition d’extrait Echinacea.
[0104] De manière préférée, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 0,01 et 10% en poids de la composition d’extrait d’ Allium sativum.
[0105] De manière préférée, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 0,01 et 7% en poids de la composition de propolis.
[0106] De manière préférée, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 0,5 et 3% en poids de la composition d’extrait d’ Artemisia.
[0107] De manière préférée, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique selon l’invention comprend :
- Entre 0,01 et 8% en poids de la composition d’extrait Echinacea, et/ou
- Entre 0,01 et 7% en poids de la composition de Propolis, et/ou
- Entre 0,5 et 3% en poids de la composition d’extrait d’ Artemisia, et/ou
- Entre 0,01 et 10% en poids de la composition d’extrait d’ Allium sativum et/ou
- Entre 1 et 9 % en poids de la composition d’extrait de Primulae flos cum calycibus.
[0108] Selon un mode de réalisation de l’invention, cette utilisation cosmétique permet de diminuer les signes visuels de l’inflammation.
[0109] Par « diminuer les signes visuels de l’inflammation » est entendu que chez le sujet sain démontrant des signes visuels légers d’inflammation, tels des rougeurs, la composition cosmétique selon l’invention permet de réduire cette visibilité. Dans ce cas de figure, la composition cosmétique selon l’invention agit juste sur les signes visibles de l’inflammation.
[0110] Selon un mode de réalisation de l’invention, cette utilisation cosmétique permet de prévenir et/ou atténuer l'intensité des rougeurs cutanées et/ou éclaircir et/ou uniformiser le teint et/ou masquer les rougeurs de surface, chez le sujet sain.
[0111] Selon un mode de réalisation de l’invention, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique comprend, en poids de la composition :
- Eau Purifiée de grade pharmaceutique : qsp
- 20 mg d’ Argent au total à hauteur de 20% d’argent sous forme ionique et 80% d’argent sous forme colloïde, de taille de particule moyenne 0,8nm ;
- 0,9% d’extrait de Sambucus Nigra
- 5% d’extrait Hypericum perforatum
- 1,5% d’extrait sec Pélargonium sidoides ; - 3% extrait sec Echinacea
- 4% extrait purifié Propolis.
[0112] Selon un mode de réalisation de l’invention, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique comprend, en poids de la composition :
- Eau Purifiée de grade pharmaceutique : qsp
- 20 mg d’ Argent au total à hauteur de 20% d’argent sous forme ionique et 80% d’argent sous forme colloïde, de taille de particule moyenne 0,8nm ;
- 0,9% d’extrait de Sambucus Nigra
- 5% d’extrait sec Primulae flos cum calycibus ;
- 5% d’extrait Hypericum perforatum ;
- 1,5% d’extrait sec Pélargonium sidoides ;
- 3% extrait sec Echinacea
- 4% extrait purifié Propolis.
[0113] Selon un mode de réalisation de l’invention, ladite composition dans cette utilisation cosmétique ou dermatologique comprend, en poids de la composition :
- 20 mg d’ Argent au total à hauteur de 20% d’argent sous forme ionique et 80% d’argent sous forme colloïde, de taille de particule moyenne 0,8nm.
- 0,9% d’extrait de Sambucus Nigra ;
- 5% d’extrait sec Hypericum perforatum ;
- 1,5% d’extrait sec Pélargonium sidoides ;
- 3% extrait sec Echinacea
- 4% extrait purifié Propolis.
[0114] Selon un quatrième aspect, l’invention concerne une méthode de traitement de l’inflammation, de préférence induite par S. aureus comprenant l’administration à une personne en ayant besoin d’une quantité efficace d’une composition selon l’invention.
[0115] Selon un cinquième aspect, l’invention concerne un procédé de préparation d’une composition cosmétique ou dermatologique selon l’invention, comprenant au moins une étape de mélange des composés compris dans la composition.
[0116] Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et ... » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Les exemples ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l'invention.
[0117] Les exemples qui suivent illustrent l’invention sans en limiter la portée.
FIGURES
[0118] [Fig 1] est un graphique en histogramme montrant les concentrations d'IL-8 (pg/ml) après divers traitements : 1 - Composition selon l’exemple 1 (sous forme de solution liquide) ; 2 - Composition selon l’exemple 1 (sous forme de solution liquide) + S. aureus ; 3 - Composition selon l’exemple 1 sous forme de crème ; 4 - Composition selon l’exemple 1 sous forme de crème + A aureus. Les données ont été obtenues d'au moins trois expériences indépendantes.
[0119] [Fig 2] est un graphique en histogramme montrant les concentrations d'IP-10 (pg/ml) après différents traitements : 1 - Composition selon l’exemple 1 (sous forme de solution liquide) ; 2 - Composition selon l’exemple 1 (sous forme de solution liquide) + 5. aureus ; 3
- Composition selon l’exemple 1 sous forme de crème ; 4 - Composition selon l’exemple 1 sous forme de crème + 5. aureus Les données ont été obtenues d'au moins trois expériences indépendantes.
[0120] [Fig 3] est un graphique en histogramme montrant les concentrations d'IL-1 P (pg/ml) après divers traitements : 1 - Composition selon l’exemple 1 (sous forme de solution liquide) ; 2 - Composition selon l’exemple 1 (sous forme de solution liquide) + . aureus 3
- Composition selon l’exemple 1 sous forme de crème ; 4 - Composition selon l’exemple 1 sous forme de crème + S. aureus. Les données ont été obtenues d'au moins trois expériences indépendantes.
[0121] [Fig 4] est un graphique en histogramme montrant les concentrations d'IL-6 (pg/ml) après divers traitements : 1 - Composition selon l’exemple 1 (sous forme de solution liquide) ; 2
- Composition selon l’exemple 1 (sous forme de solution liquide) + X aureus 3 - Composition selon l’exemple 1 sous forme de crème ; 4 - Composition selon l’exemple 1 sous forme de crème + S. aureus. Les données ont été obtenues d'au moins trois expériences indépendantes.
EXEMPLES :
[0122] Exemple 1 : Exemple de composition :
[0123] La composition comprend, pour 100 mL de composition :
- 20 mg d’ Argent au total à hauteur de 20% d’argent sous forme ionique et 80% d’argent sous forme colloïde, de taille de particule moyenne 0,8nm.
- 0,9% d’extrait de Sambucus Nigra
- 5% d’extrait sec d’Hypericum perforatum
- 1,5% d’extrait sec Pélargonium sidoides.
- 3% extrait sec Echinacea
- 4% extrait purifié Propolis.
[0124] Exemple 2 : Activité anti-inflammatoire de la composition de l’exemple 1.
[0125] Matériels et méthodes
[0126] La lignée cellulaire épithéliale humaine HT-29 a été cultivée en monocouche dans du DMEM (milieu Dulbecco's modified Eagle's, Gibco, UK), complété par 10 % de sérum bovin fœtal, à 37 °C et 5 % de CO2. Dans environ 90 % des monocouches, les cellules ont été passées par une incubation avec une solution de trypsine à 0,25 % et 10 mM d'EDTA pendant 10 minutes à 37 °C.
[0127] Pour déterminer l'effet anti-inflammatoire, des cellules eucaryotes ont été cultivées dans des plaques à 24 puits à une concentration de 2 * 105 cellules/ml. Le milieu a été changé tous les 2 jours pendant un total de 14 jours, favorisant non seulement la formation d'une monocouche (3-4 jours) mais aussi la maturation des récepteurs cellulaires. La monocouche obtenue a été lavée deux fois avec du tampon Phosphate buffered saline (PB S).
[0128] Du milieu DMEM (1 ml) contenant différentes préparations a été ajouté à chaque puits et incubé pendant 20 heures à 37 °C. Les préparations étaient les suivantes
- DMEM de contrôle ; - DMEM avec Staphylococcus aureus IxlO5 CFU/ml ;
- DMEM avec 10% de la composition selon l’exemple 1 (sous forme de solution liquide) ;
- DMEM avec 10% de la composition selon l’exemple 1 (sous forme de solution liquide) et
Staphylococcus aureus IxlO5 CFU/ml ;
- DMEM avec 10% de la composition selon l’exemple 1 sous forme de crème ;
- DMEM avec 10% de la composition selon l’exemple 1 sous forme de crème et Staphylococcus aureus IxlO5 CFU/ml.
[0129] Après incubation, le surnageant acellulaire a été utilisé pour déterminer l'expression des cytokines. L'IL-8, l'IP- 10, l'EL-1 P et l'EL-6 ont été évalués par ELISA (enzyme-linked immunosorbent assays) selon les instructions de fabrication (Diaclone, USA).
[0130] Résultats
[0131] Ces résultats indiquent que Staphylococcus aureus augmente la concentration des cytokines pro-inflammatoires par rapport aux échantillons de lignées cellulaires non traitées - dans le milieu DMEM. Une augmentation d'environ 3 fois a été mesurée pour IL-8 (Fig. 1) et IP-10 (Fig. 2). Des niveaux environ 2 fois plus élevés ont été observés pour IL-ip (Fig. 3). La plus faible augmentation, environ 1,5 fois, a été obtenue pour l'IL-6 (Fig. 4). Ce résultat démontre que dans ces expériences, l'IL-8 et l'IP- 10 sont les marqueurs les plus sensibles de l'inflammation induite par Staphylococcus aureus.
[0132] Les données n'ont révélé aucune surexpression de l'IL-8 après le traitement avec les deux compositions selon l’invention, sous forme de crème ou sous forme de d’une solution liquide (Fig. 1). Aucune surexpression n'a été mesurée après l'application des produits sur des lignées cellulaires en état d'inflammation provoquée par S. aureus. Les niveaux mesurés étaient similaires.
[0133] Le marqueur suivant étudié était IP-10. Les données ont révélé qu'une meilleure protection exprimée par l'inhibition de la surexpression de l'IP-10 pouvait être observée après l'application de la composition selon l’exemple 1 quand elle n’est pas sous forme de crème (ou sous forme de d’une solution liquide), par rapport à la crème (Fig. 2).
[0134] La même chose a été observée pour l'autre marqueur étudié - IL-1 - 60 fois plus faible (Fig. 3). La composition selon l’exemple 1 sous forme de crème a réduit l'induction de IL- 1P d'environ 1,5 fois.
[0135] En ce qui concerne l'IL-6, la réduction la plus prononcée a été obtenue après l'application de la composition selon l’exemple 1 sous forme de crème : environ 9 fois (Fig. 4). La réduction de l'IL-6 après l'application de la composition selon l’exemple 1 a été calculée comme étant environ 6 fois plus faible.
Discussion
[0136] Ces résultats démontrent que les deux préparations (la composition selon l’exemple 1 sous forme de d’une solution liquide et la composition selon l’exemple 1 sous forme de crème) diminuent la concentration des quatre cytokines pro-inflammatoires dans les deux cas : échantillons de contrôle (DMEM) ; et lignées cellulaires dans un état d'inflammation causé par Staphylococcus aureus.
[0137] Sur la base des données rapportées, il est possible de conclure que la capacité de la composition selon l’exemple 1 sous forme de d’une solution liquide à diminuer la concentration d’IL-8, IP-10, et IL-ip est plus grande comparée à l'effet de la composition selon l’exemple 1 sous forme de crème. En revanche, l'effet de la composition selon l’exemple 1 sous forme de crème s'est avéré plus prononcé sur l'IL-6 par rapport à la composition selon l’exemple 1 qui n’est pas sous forme de crème (sous forme de d’une solution liquide).
RÉFÉRENCES
Agarwal, H., & Shanmugam, V. (2020). A review on anti-inflammatory activity of green synthesized zinc oxide nanoparticle: Mechanism-based approach. Bioorganic chemistry, 94, 103423. Al-Daghri, N. M., Yakout, S., Al-Shehri, E., Al-Fawaz, H., Aljohani, N., & Al-Saleh, Y. (2014). Inflammatory and bone turnover markers in relation to PTH and vitamin D status among Saudi postmenopausal women with and without osteoporosis. International journal of clinical and experimental medicine , 7(9), 2812.
Dinarello, CA. Interleukin-1. Cytokine Growth Factor Rev 1997. 8:253-265.
Greten, F. R., & Grivennikov, S. I. (2019). Inflammation and cancer: triggers, mechanisms, and consequences. Immunity, 51(T), 27-41.
Gunalan, G., Vijayalakshmi, K., Saraswathy, A., Hopper, W., & Tamilvannan, T. (2014). Antiinflammatory activities of phytochemicals from Bauhinia variegata Linn, leaf: An in silico approach. J. chem. pharm, 6(9), 334-48.
Kolb, M., Margetts, P. J., Anthony, D. C., Pitossi, F., & Gauldie, J. (2001). Transient expression of IL- Ip induces acute lung injury and chronic repair leading to pulmonary fibrosis. The Journal of clinical investigation, 707(12), 1529-1536.
Liu, Q., Mazhar, M., & Miller, L. S. (2018). Immune and inflammatory reponses to Staphylococcus aureus skin infections. Current dermatology reports, 7(4), 338-349. Medzhitov, R. (2008). Origin and physiological roles of inflammation. Nature, 454(1203), 428- 435.
Mueller, M., Hobiger, S., & Jungbauer, A. (2010). Anti-inflammatory activity of extracts from fruits, herbs and spices. Food chemistry, 122(4), 987-996.
Pathak, S., Goldofsky, E., Vivas, E. X., Bonagura, V. R., & Vambutas, A. (2011). IL-ip is overexpressed and aberrantly regulated in corticosteroid nonresponders with autoimmune inner ear disease. The Journal of Immunology, 186(3), 1870-1879.
Peiro, C., Lorenzo, O., Carraro, R., & Sânchez-Ferrer, C. F. (2017). IL-ip inhibition in cardiovascular complications associated to diabetes mellitus. Frontiers in pharmacology, 8, 363. Sims, J. E., and D. E. Smith. 2010. The IL-1 family: regulators of immunity. Nat. Rev.
Immunol. 10: 89-102.
Singh, J. K., Simôes, B. M., Howell, S. J., Farnie, G., & Clarke, R. B. (2013). Recent advances reveal IL-8 signaling as a potential key to targeting breast cancer stem cells. Breast Cancer Research, 15(4), 1-9.
Tatiya-Aphiradee, N., Chatuphonprasert, W., & Jarukamjom, K. (2019). Anti-inflammatory effect of Garcinia mangostana Linn, pericarp extract in methicillin-resistant Staphylococcus aureus-induced superficial skin infection in mice. Biomedicine & Pharmacotherapy, 111, 705- 713.

Claims

Revendications
[Revendication 1] Composition pour utilisation comme médicament dans la prophylaxie et/ou le traitement de l’inflammation comprenant :
- De l’argent sous forme colloïdale ;
- Un extrait de Sambucus Nigra ;
- Un extrait d’Hypericum perforatum ;
- Un extrait de pélargonium sidoides.
[Revendication 2] Composition pour utilisation selon la revendication précédente, caractérisé en ce que ledit argent sous forme colloïdale a une taille de particules comprise entre 0,1 et 30 nanomètres.
[Revendication 3] Composition pour utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant :
- Entre 20 mg et 250 mg d’argent sous forme colloïdale par litre de composition ;
- Entre 0,3 et 5% en poids de la composition d’Extrait de Sambucus Nigra ;
- Entre 0,5 et 11% en poids de la composition d’extrait d’Hypericum perforatum ;
- Entre 1 et 6% en poids de la composition d’Extrait de pélargonium sidoides.
[Revendication 4] Composition pour utilisation selon les revendications 1 et 2, comprenant en outre :
- De l’argent sous forme ionique ;
[Revendication 5] Composition pour utilisation comme médicament selon la revendication précédente, comprenant :
- Entre 20 mg et 250 mg d’argent total par litre de composition, réparti en i. Entre 70 et 99,99% en poids total d’argent, d’argent sous forme colloïdale ; ii. Entre 0,01 et 30% en poids total d’argent, d’argent sous forme ionique.
- Entre 0,3 et 5% en poids de la composition d’Extrait de Sambucus Nigra ;
- Entre 0,5 et 11% en poids de la composition d’extrait d’Hypericum perforatum ;
- Entre 1 et 6% en poids de la composition d’Extrait de pélargonium sidoides.
[Revendication 6] Composition pour utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre :
- Un extrait d’Echinacea, et/ou
- De la Propolis et/ou
- Un extrait d’ Artemisia et/ou
- Un extrait d’ Allium sativum et/ou
- Un extrait de Primulae flos cum calycibus.
[Revendication 7] Composition pour utilisation selon la revendication précédente, comprenant :
- Entre 0,01 et 8% en poids de la composition d’extrait d’Echinacea, et/ou
- Entre 0,01 et 7% en poids de la composition de Propolis, et/ou
- Entre 0,5 et 3% en poids de la composition d’extrait d’ Artemisia, et/ou
- Entre 0,01 et 10% en poids de la composition d’extrait d’ Allium sativum et/ou
- Entre 1 et 9 % en poids de la composition d’extrait de Primulae flos cum calycibus.
[Revendication 8] Composition pour utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, pour utilisation comme médicament dans la prophylaxie et/ou le traitement de l’inflammation induite par Staphylococcus aureus.
[Revendication 9] Composition pour utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’elle est sous une forme adaptée pour une administration par application sur la peau sous la forme d’une pommade, d’une crème, d’une solution liquide, d’un patch ou d’un gel, de préférence d’une crème ou d’une solution liquide.
[Revendication 10] Utilisation cosmétique non-thérapeutique pour diminuer les signes visuels de l’inflammation sur la peau d’un sujet d’une composition comprenant :
- De l’argent sous forme colloïdale ;
- Un extrait de Sambucus Nigra ;
- Un extrait d’Hypericum perforatum ;
- Un extrait de pélargonium sidoides.
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