EP4499570A1 - Verfahren und anlage zur gewinnung von grafit - Google Patents

Verfahren und anlage zur gewinnung von grafit

Info

Publication number
EP4499570A1
EP4499570A1 EP23716213.6A EP23716213A EP4499570A1 EP 4499570 A1 EP4499570 A1 EP 4499570A1 EP 23716213 A EP23716213 A EP 23716213A EP 4499570 A1 EP4499570 A1 EP 4499570A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
fraction
graphite
water
separated
batteries
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP23716213.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Michael Breuer
Joachim Gier-Zucketto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Primobius GmbH
Original Assignee
Primobius GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE102023201762.8A external-priority patent/DE102023201762A1/de
Application filed by Primobius GmbH filed Critical Primobius GmbH
Publication of EP4499570A1 publication Critical patent/EP4499570A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/20—Graphite
    • C01B32/21—After-treatment
    • C01B32/215—Purification; Recovery or purification of graphite formed in iron making, e.g. kish graphite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B23/00—Obtaining nickel or cobalt
    • C22B23/04—Obtaining nickel or cobalt by wet processes
    • C22B23/0407—Leaching processes
    • C22B23/0415—Leaching processes with acids or salt solutions except ammonium salts solutions
    • C22B23/043—Sulfurated acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B23/00—Obtaining nickel or cobalt
    • C22B23/04—Obtaining nickel or cobalt by wet processes
    • C22B23/0453—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B23/0461—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical methods
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B26/00—Obtaining alkali, alkaline earth metals or magnesium
    • C22B26/10—Obtaining alkali metals
    • C22B26/12—Obtaining lithium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/02—Apparatus therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/04—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
    • C22B3/06—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic acid solutions, e.g. with acids generated in situ; in inorganic salt solutions other than ammonium salt solutions
    • C22B3/08—Sulfuric acid, other sulfurated acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/44—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
    • C22B7/005—Separation by a physical processing technique only, e.g. by mechanical breaking
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
    • C22B7/006—Wet processes
    • C22B7/007—Wet processes by acid leaching
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/54—Reclaiming serviceable parts of waste accumulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/84—Recycling of batteries or fuel cells

Definitions

  • the present invention relates to a method for obtaining graphite and possibly valuable metals, which are preferably selected from at least one of the metals of the first and/or the third main group and/or at least one of the metals of the 7th to 11th subgroups, from lithium-ion batteries; and a system for extracting graphite and possibly valuable metals from lithium-ion batteries, which is preferably designed to carry out the method according to the invention.
  • lithium-ion batteries Due to the increasing use of lithium-ion batteries as an energy source in electrically powered vehicles, large quantities of lithium-ion batteries will soon be generated as waste during production and at the end of their service life. These batteries are made of various valuable materials that are present in combination. Essentially these are:
  • Plastics ferrous metals, copper, aluminum, graphite as anode material, metal oxides as cathode material, lithium, cobalt, nickel, manganese and other rare valuable materials as well as electrolyte.
  • the battery modules consist of the so-called “black mass”, in which the particularly valuable raw materials are bound and which essentially consists of fine graphite and lithium metal oxides with a size in the range of 0.5 to 10 pm.
  • nickel, manganese, copper and cobalt are also particularly valuable components.
  • connection of the battery blocks is such that controlled dismantling, for example by loosening a screw connection, is practically impossible.
  • very different formats are commercially available. Therefore, the manufacturer's instructions must always be observed before and during the discharging and disassembly process.
  • the components After the battery has been opened and discharged, the components must be separated.
  • the metals and the Plastics in the housing can be sorted separately and fed into the circular economy, with suitable recycling processes already being used.
  • the remaining battery blocks consist of individual battery cells and/or modules. Depending on the design of the battery, it is possible to simply separate the cells, but there are also batteries in which the separation of the battery blocks is very complex, so that there is currently no satisfactory method for recycling the blocks in the state of the art which gives cells.
  • the unpleasant characteristic of these batteries is that a complete discharge takes a very long time and after a discharge cycle the batteries regain voltage, i.e. a state of charge, after a short time.
  • a battery that is not completely discharged usually suffers a short circuit when opened, which can ignite the electrolyte due to the heat. The result is unpredictable deflagrations and even fires.
  • a method for comminuting batteries containing LiPF6 in which the battery is subjected to a comminution process, which is realized by means of at least one tool that acts mechanically on the battery, the comminution process being carried out in an ambient fluid surrounding the battery takes place, which at least one Has alkaline earth metal.
  • the ambient fluid is an aqueous solution that contains calcium or magnesium, which are present as basic hydroxides Ca(OH)2 or Mg(OH)2 and in aqueous solution with the hydrogen fluoride (HF for short) formed when LiPF6 decomposes to form poorly soluble CaF2 or .MgF2 react and are thus bound.
  • the object of the present invention is to provide an effective method in which valuable raw materials are obtained from batteries that either come from production rejects or have reached the end of their service life for the circular economy, in particular graphite and, if necessary, valuable metals can be obtained.
  • Ammonium sulfate and metal sulfates are formed as end products, which can be removed from the system for further utilization;
  • the gases occurring in the individual process stages can be supplied by suction, for example to a filter system consisting of a wet scrubber and/or a cyclone separator and/or a filter; - the metals in the liquid can be separated from the liquid as sulfates, in particular gradually, by adjusting the pH value and/or phase separation and/or crystallization;
  • copper can be separated individually;
  • Nickel can, for example, be separated individually and/or
  • the discharge can take place either on the entire car battery or on the individual battery cells and/or modules after assembly.
  • the discharge energy from the batteries is preferably recycled, for example through direct power supply, buffer storage or the like.
  • the mixer shaft of the separator or shredder used in the first separation process can in particular be operated at a speed of at least 500 rpm, preferably more than 1000 rpm, more preferably at more than 1500 rpm in order to achieve effective flow conditions and movements of the particles in the shredding device .
  • the vacuum dryer can, for example, be operated at a pressure of less than 900 mbar.
  • the temperature inside the dryer should preferably be more than 100 °C.
  • control system with process monitoring that is suitable for recording and/or monitoring the water supply and/or the quantity of batteries, in particular the battery cells and/or battery modules, and/or the concentration of the black mass.
  • the connected suction systems preferably used in the method according to the invention can collect the dusts and pass them through a filter system comprising, for example, a wet scrubber and/or ultra-fine filter with activated carbon and/or cyclone separator in order to reduce environmental pollution to a minimum.
  • a filter system comprising, for example, a wet scrubber and/or ultra-fine filter with activated carbon and/or cyclone separator in order to reduce environmental pollution to a minimum.
  • the process according to the invention can be carried out either continuously or discontinuously, while the processes previously known from the prior art are always only batch processes.
  • the comminution device according to the invention preferably works continuously.
  • acids important for the raw materials industry can be removed from the wet chemical process.
  • sulfuric acid and/or ammonia are used in particular for the dissolution process.
  • the setting of the temperature and the acid concentration preferably follows the precipitation rules for the respective metals one after the other in a cascade, whereby separate containers can be used depending on the setting.
  • the subject of the present invention is also a plant for the extraction of graphite, and possibly valuable metals, which are preferably selected from at least one of the metals of the first and / or the third main group and / or at least one of the metals 7.
  • 11th subgroup consisting of lithium-ion batteries, comprising at least one comminution device which has a comminution unit which can be flushed with an aqueous medium; at least one separating device downstream of the shredding device in the transport path, which preferably comprises at least one sieve, suitable for separating material obtained in the shredding device into at least two fractions of different particle sizes; at least one drying device downstream of the separating device in the transport path, preferably a filter press, for drying the fraction separated in the first separating device; and at least one further separating device, by means of which lighter and heavier particles are separated from one another by an air flow, this further separating device being connected downstream of the separating device in the transport path.
  • the lighter and heavier particles are separated from one another via a cross air flow in free fall or using centrifugal forces in a vortex (cyclone) air flow.
  • the system has a further comminution device downstream of the at least one separating device in the transport path, in particular an impact mill, which serves to further reduce the size of the particles of the previously separated fraction.
  • the comminution unit comprises at least two comminution stages arranged one below the other in accordance with gravity.
  • the at least one first separation device comprises a drying device downstream in the transport path, preferably a filter press or a vacuum dryer, for drying at least one fraction previously separated by means of the separation device.
  • the at least one comminution device is designed as an impact mill, this impact mill being connected downstream of at least one separating device in the transport path and serving to further reduce the size of the particles of a previously separated fraction.
  • the system comprises at least one system area in the transport path downstream of at least one comminution device and downstream of at least one separation device, in which the particles of at least one previously separated fraction are brought into solution in a liquid medium and then subjected to a further separation process, this Plant area in particular includes a device for sieving and/or pressing and/or adjusting the pH and/or extracting and/or crystallizing.
  • Figure 1 shows an exemplary schematic description of the preliminary process in the method according to the invention
  • Figure 2 shows an exemplary schematic description of the
  • FIG. 3 shows an exemplary schematic description of another
  • Figure 4 shows an exemplary schematic description of a further sub-process of the method according to the invention.
  • Figure 5 shows an exemplary schematic description of the chemical sub-process of the method according to the invention
  • Figure 6 shows a schematically simplified flow diagram of a first phase of an exemplary process according to the invention
  • Figure 7 shows a schematically simplified flow diagram of a subsequent separation process, which is part of the method according to the invention.
  • Figure 8 shows a schematically simplified flow diagram of a further, subsequent separation process, which is also part of the method according to the invention.
  • Figure 9 shows a schematically simplified flow diagram of a further, subsequent separation process, which is also part of the method according to the invention.
  • the actual process for shredding the batteries and separating the components is initially preceded by a preliminary process 1, which is described in the schematic representation according to FIG.
  • batteries 2 originating from vehicles which have, for example, reached the end of their service life, and possibly battery cells and/or battery modules which were sorted out during production and require dismantling, are first dismantled.
  • These batteries, battery cells and/or battery modules 2, which will be understood below under the general term batteries 2 are discharged once, if necessary after the type has been identified (step 3), (step 4), but according to the invention, this is deliberately not a complete discharge Discharge is provided because this - as already explained - is very complex. In addition, it was surprisingly found that complete discharge is not necessary for the subsequent processing process.
  • the productivity of a corresponding system can be significantly increased.
  • the electrical energy 5 obtained when the batteries 2 are partially discharged can be used for other purposes become.
  • the other components 7 of the batteries 2 that arise during dismantling 6, such as in particular the housing, the cabling, fittings and the like, are sorted and fed into the circular economy.
  • the different materials are separated from each other and sorted (step 8), whereby the residual materials 9, which are then separated according to type, can then be recycled.
  • the batteries, battery cells and/or battery modules 10 separated from the batteries 2 in this pre-process are then fed to the first sub-process 11, which is described in Figure 2 and will be explained below based on this representation.
  • the isolated batteries, battery cells and/or battery modules which will be understood below under the general term isolated batteries 10, are first mixed with water 12 and preferably comminuted in a multi-stage comminution process 13, for example by means of a shredder.
  • the water 12 is constantly supplied and serves, among other things, to dissipate the heat generated in the process so that hydrogen fluoride (HF for short) is not released.
  • the mixture comprising the comminuted batteries and the water can be separated into a first aqueous graphite-enriched fraction 15 and a second non-aqueous graphite-depleted fraction 16 (separation step 14), for example in which the mixture centrifuged and spun.
  • the first aqueous graphite-enriched fraction 15 obtained according to the separation step 14, which contains the majority of the black mass, preferably comprises particulate components with a size of ⁇ 3 mm
  • the second non-aqueous graphite-depleted fraction 16 preferably includes particulate components with a size of > 3 mm.
  • the first aqueous graphite-enriched fraction 15 can be freed directly from the water according to a drying step 17, so that a dried graphite-containing fraction 18, which contains the majority of the black mass, is obtained.
  • black mass refers to the mostly valuable raw materials that can then be separated in a wet chemical process, as shown in Figure 5.
  • the first aqueous graphite-enriched fraction 15 can also first be separated into a first aqueous graphite-enriched fraction 19 freed from the particulate components and into a non-aqueous graphite-depleted fraction 20 loaded with the particulate components. For example, this can be screened in several steps, first coarsely (step 21) and then finely (step 22) in order to obtain the non-aqueous graphite-depleted fraction 20 loaded with the particulate components.
  • the then obtained first aqueous graphite-enriched fraction 19 freed from the particulate components can then be freed of the water, for example by pressing (step 23).
  • the contaminated water 24 can be returned to the water cycle and used again in the process after it has optionally been cleaned and treated using suitable measures (step 25).
  • the second non-aqueous graphite-depleted fraction 16 which can contain, for example, still-moist small parts with a particle size in the range of about 3 mm to about 10 mm as well as foils and metals, is fed to a second sub-process 26 for processing, which is shown in Figure 3 and will be explained in more detail below based on this illustration.
  • the second non-aqueous graphite-depleted fraction 16 is separated into a light and a heavier fraction 28, 29 by means of a further separation step 27, for which purpose, for example, a cross air flow can be used when the particles are in free fall .
  • the aerosol 31 that arises during the separation step or process 27 and contains part of a first graphite-containing secondary fraction 33 can be removed from the separation step 27 by a suction step 30 and filtered via a separation step 32, so that the part of the first graphite contained therein is containing secondary fraction 33 is separated, in particular filtered.
  • the heavier metallic particles (heavy fraction 29), which contain the majority of the first graphite-containing secondary fraction 33, can, after the separation described above in accordance with separation step 27, be fed to a comminution device, in particular an impact mill 34, in which further comminution takes place.
  • the different ones obtained here Fractions can then be separated from each other by a sieving process 35, namely into a first middle fraction with particles with a size in the range of about 250 pm to about 100 pm, a coarser fraction with particles in a size of more than 250 pm and a third finer one Fraction with particles with a size of less than 100 pm.
  • the third, finer fraction then comprises the main part of the first graphite-containing secondary fraction 33, which is combined with the black mass fraction obtained after passing through the separation step or filter system 32 and can also be fed to the wet-chemical processing (see Figure 5).
  • the coarser fraction shown in Figure 3 (>250 pm) generally contains predominantly plastics 37. This can be collected 38 and returned to a circular economy 39, as is also shown in Figure 3.
  • the middle fraction can be further separated, for example using an air separation table and/or a magnetic separator 40, in order to collect the metals copper, aluminum and iron according to type 41.
  • a third sub-process 42 is shown in FIG. 4, which describes the further processing of the non-aqueous graphite-depleted fraction 20 loaded with the particulate components (see FIG. 2). Reference will be made to this below.
  • This fraction 20 can first be dried in a drying device, in particular in a vacuum dryer 43, whereby the resulting condensate water 44 can be fed to the water circuit 25.
  • the material can be fed to a comminution device, in particular an impact mill 45, in which further comminution takes place.
  • the comminution step is then followed by a sieving process 46 to separate the fractions obtained.
  • the several fractions (for example three) can be of the same order of magnitude as in the sieving process 35 previously described with reference to FIG 100 pm, a coarser fraction comprising particles with a size of more than 250 pm and a third, finer fraction comprising particles with a size of less than 100 pm can be obtained.
  • This third, finer fraction includes a further fraction 47 containing black mass, which in this case may contain water.
  • the water can be removed by means of a separation step, for example by sieving and pressing 48.
  • the coarser fraction usually contains predominantly plastics 50. This can be collected by type (step 51) and also fed into the circular economy 39.
  • the middle fraction can be further separated, for example by means of an air separation table and/or a magnetic separator 52, in order to collect the metals copper, aluminum and iron according to type and also feed them to the circular economy 39.
  • the aerosol 55 that arises during the comminution step 45 and contains part of the second graphite-containing secondary fraction 49 can be removed from it by a suction step 53 and filtered via a separation step 56, so that the part of the second graphite-containing secondary fraction 49 contained therein is separated, in particular filtered becomes.
  • the black mass fraction 54 obtained after passing through the separation step or filter system 56 can also be combined directly or, if necessary, with the remaining fractions 18, 33, 49 and then fed to the wet chemical processing (see Figure 5).
  • the individual or possibly combined black mass-containing fractions 18, 33, 49, 54 can be brought into solution, for example, using aqueous sulfuric acid, ammonia, hydrogen peroxide and/or using organic solvents 58 (step 59) and then a sieving and/or filtering process 60 will be subjected.
  • Graphite 61 can be separated, collected 62 and returned to the circular economy 39.
  • the metals 63 obtained after this separation are located in a solution whose pH value may be adjusted accordingly depending on the metal (step 64).
  • An extraction 65 can then take place, in which the metals can be obtained, for example, as metal sulfates and crystallized or extracted again. Adjusting the pH value (step 64) depending on the metal and extraction can be done in several stages.
  • a friction washer 76 which includes a screw conveyor equipped with paddles.
  • the friction washer 76 includes a sieve arranged below the inclined conveyor screw. If the shredded material, in particular the mixture comprising the shredded batteries and the water, is conveyed by means of the screw conveyor from the input end 75 to the axially opposite output end 77 of the screw conveyor (from left to right in the drawing), then the finer material falls with a particle size of for example less than 1 to less than 3 mm (for example the first aqueous graphite-enriched fraction 15) through the sieve and reaches a buffer tank 79 via a line 78 below the inlet end 75.
  • the fraction of finer particles with a size of, for example, less than 1 to less than 3 mm is conveyed by means of a pump 82 to a sieve 83, by means of which a further separation into the two fractions 19, 20 takes place, namely a fraction 19 with a particle size of less than, for example, 500 pm, which contains the largest part, for example about 95% of the black mass and about 5% metals, and a fraction 20 with a particle size of more than, for example, 500 pm, which contains metals such as copper and aluminum as well as plastics contains adhering black mass.
  • This fraction 20 is fed via line 84 and screw conveyor 85 to the third sub-process 42, which will be explained in more detail later with reference to FIG.
  • the heat exchanger 96 is in Countercurrent of hot tap water flows through, which reaches the heat exchanger 96 via line 98, so that the returned material flow can be preheated in this way.
  • the product of the process shown in Figure 7 is the dried fraction 18 containing black mass, which leaves the filter press 91 via line 99 and can be temporarily stored in a barrel 100.
  • the black mass is already quite high in purity, for example around 95%, with a residual moisture in the range of around 20% to 30%.
  • This fraction 18 containing black mass can be used as feed material for a further wet chemical processing process, which is shown in FIG. 5 and has already been described above.
  • the further separation process 26 relating to the fraction of the coarse material 16 resulting after the first shredding process according to FIG. 6 is explained in more detail below with reference to FIG. 8.
  • This separation process 26 primarily serves to separate the separator film of the isolated batteries 10 from the plastic and metal particles.
  • the coarse fraction first travels from the silo 81 via line 101 to a cyclone 102, in which centrifugal separation takes place.
  • the fraction is then fed to a zigzag separator 103, in which the metals and plastics are separated using a process that exploits the density differences. In free fall, transverse air currents separate the heavier metals from the lighter plastic and film residues.
  • the black mass on the metals can then be chipped off in an impact mill, as has already been explained with reference to FIG. 3.
  • the medium-coarse fraction 20 separated in the separation process according to FIG contains is further treated in the process according to Figure 9, which is explained in more detail below.
  • This material reaches a vacuum dryer 111 via the feed line 110, in which it is dried.
  • the dry black mass fraction 49 obtained can be fed from the vacuum dryer 111 via line 112 to a barrel 113, in which it is collected. From there, this black mass fraction 49 can be fed via the output line 114 to the black mass fractions obtained in the other separation processes and processed wet-chemically, as has already been described with reference to FIG. 5.
  • the water vapor separated in the vacuum dryer 111 can be fed via line 115 to a condenser 116 and condensed there, in order to then be collected in the condensate tank 117.
  • Industrial cooling water can be used to cool the water vapor, which is fed to the condenser 116 via line 118.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

Die vorliegende Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von Grafit, und ggf. von werthaltigen Metallen, die vorzugsweise ausgewählt sind aus zumindest einem der Metalle der ersten und/oder der dritten Hauptgruppe und/oder zumindest einem der Metalle der 7. bis 11. Nebengruppe, aus Lithium-Ionen-Batterien; sowie eine entsprechende Anlage (71).

Description

Verfahren und Anlage zur Gewinnung von Grafit
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von Grafit, und ggf. von werthaltigen Metallen, die vorzugweise ausgewählt sind aus zumindest einem der Metalle der ersten und/oder der dritten Hauptgruppe und/oder zumindest einem der Metalle der 7. bis 11. Nebengruppe, aus Lithium-Ionen-Batterien; sowie eine Anlage zur Gewinnung von Grafit, und ggf. von werthaltigen Metallen aus Lithium-Ionen- Batterien, die vorzugsweise dazu ausgebildet ist, das erfindungsgemäße Verfahren auszuführen.
Lithium-Ionen-Batterien werden durch den zunehmenden Einsatz in elektrisch angetriebenen Kraftfahrzeugen als Energieträger in naher Zukunft in großen Mengen während der Produktion und am Ende Ihrer Lebensdauer als Müll anfallen. Diese Batterien sind aus verschiedenen wertvollen Materialien gefertigt, die im Verbund vorliegen. Im Wesentlichen sind dies:
Kunststoffe, Eisenmetalle, Kupfer, Aluminium, Grafit als Anodenwerkstoff, Metalloxide als Kathodenwerkstoff, Lithium, Kobalt, Nickel, Mangan und andere seltene wertvolle Werkstoffe sowie Elektrolyt.
Etwa 50 % der Batteriemodule bestehen aus der sogenannten „black-mass“, in der die besonders kostbaren Rohstoffe gebunden sind und die wesentlich aus feinem Grafit und Lithium-Metalloxiden in einer Größe im Bereich von 0,5 bis 10 pm besteht. Daneben sind aber auch Nickel, Mangan, Kupfer, Kobalt als besonders wertvolle Bestandteile anzusehen.
Der Verbund der Batterieblöcke ist so geartet, dass eine kontrollierte Demontage, zum Beispiel durch Lösen einer Verschraubung praktisch nicht möglich ist. Zudem sind sehr unterschiedliche Formate handelsüblich. Deshalb sind grundsätzlich die Herstellervorschriften vor und während des Entladungs- sowie Zerlegungsprozesses zu beachten. Je nach Batterietyp, kann es sogar notwendig werden, spezielle Einrichtungen innerhalb der Batterie zur Freischaltung der Batterieanschlüsse zu aktivieren, um die Entladung durchführen zu können. Nach dem Öffnen der Batterie und der Entladung müssen die Bestandteile aufgetrennt werden. Die Metalle und die Kunststoffe des Gehäuses können getrennt sortiert der Kreislaufwirtschaft zugeführt werden, wobei hier bereits geeignete Recycling-Verfahren angewandt werden.
Die verbliebenen Batterieblöcke bestehen aus einzelnen Batteriezellen und/oder - modulen. Je nach Bauart der Batterie ist es möglich, die Zellen einfach zu vereinzeln, jedoch gibt es auch Batterien, bei denen sich die Auftrennung der Batterieblöcke sehr aufwendig gestaltet, so dass es hier bislang im Stand der Technik kein zufriedenstellendes Verfahren zum Recyceln der Blöcke aber auch der Zellen gibt. Die unangenehme Eigenschaft dieser Batterien liegt darin, dass eine vollständige Entladung nur sehr zeitaufwändig möglich ist und die Batterien nach einem Entladungszyklus nach kurzer Zeit wieder Spannung, d.h. einen Ladungszustand aufweisen. Eine nicht vollständig entladene Batterie erleidet in der Regel beim Öffnen einen Kurzschluss, der durch die Hitzeeinwirkung den Elektrolyten entzünden kann. Die Folge sind unvorhersehbare Verpuffungen bis hin zu Bränden.
Bei den bislang aus dem Stand der Technik bekannten Lösungen wird teils versucht, die Batterien unter Rückgewinnung der Metalle thermisch zu verwerten, wobei aber Kunststoffe, Elektrolyt und Lithium vollständig oder große Anteile davon verloren gehen. Bei manchen Verfahren werden die Batteriezellen zerkleinert und direkt in den nasschemischen Prozess überführt. Die Batteriezellen werden dabei nur unzureichend vor dem anschließenden nasschemischen Fällungsverfahren abgetrennt. Die im nasschemischen Prozess aufzuarbeitende Menge verdoppelt sich dadurch. Ein derartiges nasschemisches Verfahren ist beispielsweise in der EP 3 670 686 A1 beschrieben.
Bei der thermischen Verwertung gehen zudem kostbare Rohstoffe in der black-mass wie beispielsweise Lithium, Grafit, Nickel, Kobalt und andere Metalle verloren. Es entsteht eine hohe Belastung der Fällungschemie bzw. des nasschemischen Verfahrens durch metallische und andere Rückstände der Batteriehüllen und Leiter.
Aus der DE 10 2011 082 187 A1 ist ein Verfahren zur Zerkleinerung von LiPF6 enthaltenden Batterien bekannt, bei dem die Batterie einem Zerkleinerungsprozess unterzogen wird, der mittels wenigstens eines mechanisch auf die Batterie einwirkenden Werkzeuges realisiert wird, wobei der Zerkleinerungsprozess in einem die Batterie umgebenden Umgebungsfluid stattfindet, welches wenigstens ein Erdalkalimetall aufweist. Das Umgebungsfluid ist eine wässrige Lösung, die Calcium oder Magnesium enthält, welche als basische Hydroxide Ca(OH)2 bzw. Mg(OH)2 vorliegen und in wässriger Lösung mit dem bei Zersetzung von LiPF6 entstehenden Fluorwasserstoff (kurz HF) zu schwerlöslichem CaF2 bzw. MgF2 reagieren und so gebunden werden.
Ausgehend von den vorgenannten Problemen der aus dem Stand der Technik bekannten Methoden besteht die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, ein effektives Verfahren zur Verfügung zu stellen, bei dem aus Batterien, die entweder aus dem Produktionsausschuss stammen oder das Ende ihrer Lebensdauer erreicht haben, wertvolle Rohstoffe für die Kreislaufwirtschaft, insbesondere Grafit sowie ggf. werthaltige Metalle gewonnen werden können.
Beschreibung der Erfindung
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch ein Verfahren mit den Merkmalen des Patentanspruchs 1 gelöst.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Gewinnung von Grafit, und ggf. von werthaltigen Metallen, die vorzugsweise ausgewählt sind aus zumindest einem der Metalle der ersten und/oder der dritten Hauptgruppe und/oder zumindest einem der Metalle der 7. bis 11. Nebengruppe, aus Lithium-Ionen Batterien; umfasst wenigstens einen Schritt, in dem die eine Restladung von maximal 30 % aufweisenden Batterien unter Zugabe von Wasser in einer Zerkleinerungseinrichtung zerkleinert werden, so dass ein Gemisch aus zerkleinerten Batterien und Wasser erhalten wird; wobei das die zerkleinerten Batterien und das Wasser umfassende Gemisch in eine erste wässrige Grafit-angereicherte Fraktion, welche ggf. auch Metalloxide enthält, und eine zweite nicht-wässrige Grafit-abgereicherte Fraktion aufgetrennt wird; wobei die erste wässrige Grafit-angereicherte Fraktion sodann von Wasser befreit wird, so dass eine getrocknete Grafit-haltige Fraktion, welche ggf. auch Metalloxide enthält, erhalten wird; und wobei die zweite nicht-wässrige Grafit-abgereicherte Fraktion über eine Trenneinrichtung, insbesondere einen Zick-Zack-Abscheider geführt und in eine schwere Fraktion enthaltend partikuläre Bestandteile mit einer Schüttdichte von mindestens 0,02 kg/m3 und in eine leichte Fraktion enthaltend partikuläre Bestandteile mit einer Schüttdichte von maximal 0,40 kg/m3 aufgetrennt wird. Alternativ kann die zweite nicht-wässrige Grafit-abgereicherte Fraktion über eine Trenneinrichtung geführt werden, die die beiden Fraktionen unter Ausnutzung der Zentrifugalkräfte in einer Wirbel-(Zyklon)-Luftströmung separiert.
Das vorgeschlagene Verfahren zeichnet sich durch eine hohe Effektivität aus, die es ermöglicht auf eine sehr energieeffiziente Art und Weise mehr als etwa 95 % der wertvollen Rohstoffe wieder in die Kreislaufindustrie (recycling) zurückzuführen. So hat sich zum einen überraschenderweise gezeigt, dass die vollständige Entladung der Batterien für den anschließenden Trennprozess nicht notwendig ist, wodurch der Aufwand im Vorprozess des Verfahrens erheblich verringert werden kann. Die bei der teilweisen Entladung gewonnene Energie kann zudem vorteilhafterweise wiederverwendet werden.
Durch das nasse Zerkleinern der Batterien wird die Gefahr von Verpuffungen oder sogar Bränden auf ein Minimum reduziert. Das Wasser reduziert sofort die Temperatur, so dass eine chemische Kettenreaktion verhindert wird. Insofern wird die Zugabe einer ausreichenden Menge Wasser bei der Zerkleinerung der Batterien nicht nur eine stärkere Erwärmung verhindert, sondern es konnte zudem überraschend festgestellt werden, dass der schädliche Fluorwasserstoff nicht oder zumindest nicht in einer messbaren Konzentration freigesetzt wird. Derzeit wird davon ausgegangen, dass die Reaktion der Hydrolyse von Li PF6 in reinem Wasser im Gegensatz zur Hydrolyse in verunreinigtem Elektrolytwasser nur sehr langsam verläuft, wie nachfolgend dargestellt:
Zunächst zersetzt sich das Li PF6 in Wasser nach der Gleichung:
Erst bei der anschließenden Reaktion würde Fluorwasserstoff entstehen. Im Gegensatz zum Stand der Technik werden bei dem erfindungsgemäßen Verfahren somit bevorzugt keine Abbindemittel zum Abbinden des LiPFe verwendet, wie dies beispielsweise in der DE 10 2011 082 187 A1 beschrieben ist. Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens liegt auch darin, dass durch die mechanisch/fluidtechnische Abtrennung der wertvollen Rohstoffe (auch als „black- mass“ bezeichnet) von den Metallen und Kunststoffen die Folgeprozessschritte mit deutlich weniger Material belastet werden, wodurch eine entsprechende Anlage somit effektiver und kostengünstiger betrieben werden kann.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den abhängig formulierten Ansprüchen angegeben. Die in den abhängig formulierten Ansprüchen einzeln aufgeführten Merkmale sind in technologisch sinnvoller Weise miteinander kombinierbar und können weitere Ausgestaltungen der Erfindung definieren. Darüber hinaus werden die in den Ansprüchen angegebenen Merkmale in der Beschreibung näher präzisiert und erläutert, wobei weitere bevorzugte Ausgestaltungen der Erfindung dargestellt werden.
Die zweite nicht-wässrige Grafit-abgereicherte Fraktion, die über eine Trenneinrichtung geführt und in die schwere Fraktion und leichte Fraktion getrennt wird, kann vorzugsweise partikuläre Bestandteile mit einer Größe von > 5000 pm, mehr bevorzugt mit einer Größe von > 4000 pm, noch mehr bevorzugt mit einer Größe von > 3000 pm, weiter bevorzugt mit einer Größe von > 2000 pm umfassen.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung der vorliegenden Erfindung wird die schwere Fraktion, die eine Grafit-haltige Nebenfraktion umfasst, zunächst zerkleinert und anschließend in sortenreine Fraktionen aufgetrennt. Hierzu dient vorzugsweise eine weitere Zerkleinerungseinrichtung, insbesondere eine Prallmühle, der die schwere Fraktion sodann zugeführt und in dieser zerkleinert wird.
Das Auftrennen in die sortenreinen Fraktionen kann vorzugsweise mittels einer Siebkaskade erfolgen, die dazu eingerichtet ist, die zerkleinerte schwere Fraktion in eine erste mittlere Fraktion mit Metall-haltigen Partikeln mit einer Größenordnung im Bereich von etwa 250 pm bis etwa 100 pm, eine gröbere Fraktion mit Kunststoffhaltigen Partikeln in einer Größenordnung von mehr als 250 pm und eine dritte feinere Fraktion mit Grafit-haltigen Partikeln in einer Größenordnung von weniger als 100 pm aufzutrennen. Die mittlere Fraktion wird sodann vorzugsweise, ggf. mittels eines Lufttrenntisches und/oder eines Magnetabscheiders, in sortenreine metallische Fraktionen aufgetrennt, um beispielsweise die Metalle Kupfer, Aluminium und Eisen sortenrein zu erhalten.
Eine bevorzugte Weiterbildung des Verfahrens sieht vor, dass das während des Trennungsprozesses und/oder des Zerkleinerungsprozesses entstehende und einen Teil der Grafit-haltigen Nebenfraktion enthaltende Aerosol abgesaugt und der darin enthaltene Teil der Grafit-haltigen Nebenfraktion abgetrennt, insbesondere abgefiltert wird.
Zusammenfassend kann der zuvor mechanische T rennprozess wie folgt beschrieben werden. Die Metalle und Kunststoffe werden in einem ersten Trennverfahren separiert, welches die Dichtedifferenzen ausnutzt, wobei im freien Fall querverlaufende Luftströmungen für eine Trennung der schwereren Metalle von den leichteren Kunststoffresten und Folienresten sorgen. Eine weitere Zerkleinerungseinrichtung, insbesondere eine Prallmühle, schlägt die an den Metallen befindliche black-mass ab. Eine Absaugung fängt den Staub auf, der im Wesentlichen aus black-mass besteht. Eine Siebkaskade trennt vorzugsweise die Bestandteile nach ihrer Größe sortiert auf. Magnetseparatoren können beispielsweise dazu dienen, die ferromagnetischen Bestandteile zu separieren. Die übrigen Metalle können beispielsweise durch Ausnutzung der Dichtedifferenzen mit einem Lufttrenntisch oder dergleichen voneinander getrennt werden. Die Metalle werden bevorzugt getrennt aufgefangen und gesammelt und können der Kreislaufwirtschaft zugeführt werden. Die leichteren Kunststoffe werden vorzugsweise ebenfalls aufgefangen und können der Kreislaufwirtschaft zugeführt werden. Die black-mass wird bevorzugt ebenfalls gesammelt, um dann einer weiteren Aufbereitung zugeführt zu werden.
Vorzugsweise erfolgt das Zerkleinern der Batterien, insbesondere der Batteriezellen und/oder Batteriemodule, in mindestens zwei Stufen, derart, dass diese zunächst in einer ersten Stufe grob vorzerkleinert werden, bevor sie in einer sich anschließenden zweiten Stufe feiner zerkleinert werden. Die Auswahl der Anzahl der Zerkleinerungsstufen, beispielsweise zwei, drei oder mehr solcher Stufen, hängt von der Größe des eingebrachten Materials ab. Bei kompletten Batteriemodulen mit einer Größe von beispielsweise mehr als 0,5 m ist ein dreistufiges Zerkleinerungssystem von Vorteil. Bei einzelnen Batteriezellen oder kleineren Einheiten mit einer Größe von weniger als beispielsweise 0,5 m ist in der Regel ein zweistufiges System ausreichend.
Die lichte Messerbreite in der Zerkleinerungseinrichtung, die in der jeweils letzten Zerkleinerungsstufe eingesetzt wird, liegt bevorzugt bei weniger als etwa 12 mm, vorzugsweise bei weniger als etwa 9 mm. Die lichte Messerbreite in der vorletzten Stufe kann dann beispielsweise bei weniger als 25 mm, vorzugsweise bei etwa 19 mm liegen. Bei mehr als zwei Zerkleinerungsstufen liegt die lichte Messerweite der drittletzten Stufe zum Beispiel bei weniger als etwa 60 mm, vorzugsweise weniger als etwa 45 mm. Die spezifische Antriebsleistung, das heißt die Antriebsleistung je Durchsatzleistung in kg/h von Batteriezellen und/oder -modulen für die Messerwellen liegt bei ungefähr 50 W/kg Batteriezellen und/oder -modulen pro Stunde, vorzugsweise bei etwa 80 bis 120 W/kg/h.
Die Auftrennung in die erste und die zweite Fraktion kann vorteilhafterweise über zwei separate Prozessstufen, derart, dass das Gemisch zunächst in einer ersten Prozessstufe, beispielsweise in einem Friktionswäscher i) in eine erste wässrige Grafit-angereicherte Fraktion umfassend partikuläre Bestandteile mit einer Größe von < 5000 pm, vorzugsweise mit einer Größe von < 4000 pm, mehr bevorzugt mit einer Größe von < 3000 pm, noch mehr bevorzugt mit einer Größe von < 2000 pm und eine zweite nicht-wässrige Grafit-abgereicherte Fraktion umfassend partikuläre Bestandteile mit einer Größe von > 5000 pm, vorzugsweise mit einer Größe von > 4000 pm, mehr bevorzugt mit einer Größe von > 3000 pm, noch mehr bevorzugt mit einer Größe von > 2000 pm aufgetrennt wird. Für die Zerkleinerung kann beispielsweise ein Schredder verwendet werden, wobei die erste Fraktion sodann in einem Puffertank unterhalb dieses Schredders aufgefangen und danach vorzugsweise weiter aufgetrennt werden kann. So ist vorzugsweise vorgesehen, dass ii) die erste wässrige Grafit-angereicherte Fraktion umfassend die partikulären Bestandteile mit einer Größe von < 5000 pm, vorzugsweise mit einer Größe von < 4000 pm, mehr bevorzugt mit einer Größe von < 3000 pm, noch mehr bevorzugt mit einer Größe von < 2000 pm sodann in einer zweiten Prozessstufe, insbesondere mittels einer Siebstufe, in eine erste wässrige Grafit-angereicherte und von den partikulären Bestandteilen befreite Fraktion, insbesondere eine Fraktion von Partikeln mit einer Größe von kleiner als 500 pm, und eine nicht-wässrige Grafit- abgereicherte und mit den partikulären Bestandteilen beladene Fraktion, insbesondere eine Fraktion von Partikeln mit einer Größe von mehr als 500 pm, aufgetrennt wird.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung der vorliegenden Erfindung wird das Wasser vorzugsweise bezogen auf eine Menge von 1000 kg Batterien pro Stunde in einer Menge von 20 bis 200 m3/h zugeführt. Durch den großen und kontinuierlichen Volumenstrom wird die bei der mechanischen Zerkleinerung der Batterien sowie in dem Hydrolyseprozess entstehende Wärme unmittelbar abgeführt. Gemäß der vorliegenden Erfindung erfolgt die Zerkleinerung somit bevorzugt nicht in einem stehenden Wasserreservoir, sondern der Zerkleinerungseinrichtung, in der die Zerkleinerung stattfindet, wird ständig Wasser zugeführt und wieder abgeführt, so dass die im Prozess entstehende Wärme ebenfalls permanent abgeführt wird.
Gemäß der Erfindung kann bei der Zerkleinerung der Batterien beispielsweise gewöhnliches Leitungswasser mit einer Temperatur unter der Raumtemperatur zugeführt werden. Bevorzugt ist jedoch vorgesehen, dass das Wasser mit einer Temperatur im Bereich von 5 °C bis 20 °C zugeführt wird.
Die Wasserwirtschaft kann zum Beispiel als Kreislaufsystem angelegt sein. So kann das Wasser dem Zerkleinerungs- und/oder dem Trennprozess aus einem Speicherbehälter zugeführt und downstream-seitig, beispielsweise dort wo die Trocknung abgetrennter Partikel erfolgt, beispielsweise in einer Siebpresse, wieder aufgefangen und sodann in den Zerkleinerungs- und/oder den Trennprozess zurückgeführt werden. Zur Aufbereitung des Kreislaufwassers können insbesondere auch Filtersysteme eingesetzt werden, so dass die Abluft einer beispielsweise im System verwendeten Vakuumpumpe kondensiert und das Kondensat dem Speicherbehälter wieder zugeführt werden kann. Wenn weiteres Wasser benötigt wird, kann dieses aus dem Leitungsnetz zugeführt werden (sog. make-up-Wasser). Das Kreislaufwasser kann hinsichtlich diverser Parameter überwacht werden, wie beispielsweise der pH-Wert, die Leitfähigkeit, die Biozität, Farbe oder dergleichen. Gegebenenfalls können jeweils Teilmengen des Kreislaufwassers ausgetauscht werden. Die benötigte Kreislaufwassermenge für den erfindungsgemäßen Trennprozess liegt in etwa bei 20 bis 200 m3/h/t Batterien. Bei zweistufiger Zerkleinerung ist die Verwendung von mindestens 20 m3/h/t empfehlenswert, vorzugsweise mindestens 50 m3/h/t. Bei dreistufiger Zerkleinerung setzt man vorzugsweise mindestens 50 m3/h/t Kreislaufwasser ein, besonders bevorzugt etwa 100 m3/h pro Tonne Batterien.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung der vorgenannten Variante des Verfahrens kann daher das bei dem Trocknungsprozess erhaltene Wasser gesammelt, sodann über einen Wärmetauscher abgekühlt und anschließend der Zerkleinerungseinrichtung und/oder dem die zerkleinerten Batterien und das Wasser umfassenden Gemisch wieder zugeführt werden. Das Wasser kann dabei partikuläre Bestandteile mit einer Größe von beispielsweise bis zu 500 pm aufweisen. Alternativ und/oder ergänzend kann das Wasser dem Prozess auch über einen Friktionswäscher, welcher stromabwärts der Zerkleinerungseinrichtung angeordnet ist, zugeführt werden.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird zur weiteren Behandlung derjenigen Fraktionen, welche den Hauptteil der black-mass enthalten, vorzugsweise die getrocknete Grafit-haltige Fraktion und/oder die Grafit- haltige Nebenfraktion mit konzentrierter Schwefelsäure versetzt, so dass ein Grafit- haltiger Aufschluss erhalten wird, wobei der erhaltene Grafit-haltige Aufschluss sodann beispielsweise direkt gefiltert wird, so dass Grafit und eine schwefelsaure Lösung erhalten werden.
Das abgefilterte Grafit kann dann vorzugsweise gereinigt, insbesondere mit Wasser gespült werden. Weiterhin kann bei dieser bevorzugten Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens anschließend die schwefelsaure Lösung, die zumindest ein Metall der ersten und/oder der dritten Hauptgruppe und/oder zumindest ein Metall der 7. bis 11. Nebengruppe umfasst, nasschemisch aufgetrennt und/oder nasschemisch extrahiert werden.
Die in den verschiedenen oben beschriebenen Trennprozessen gewonnene black- mass wird erfindungsgemäß anschließend bevorzugt in einem nasschemischen Prozess weiter aufgearbeitet, insbesondere mittels Schwefelsäure aufgelöst, bis die Metalle in der Säure in Lösung gegangen sind. Über eine Siebpresse kann beispielsweise der Grafit abgeschieden, gesammelt und der Wiederverwertung zugeführt werden.
Die einzelnen Metalle, insbesondere ausgewählt aus der Reihe umfassend Lithium, Aluminium, Mangan, Eisen, Cobalt, Nickel, Kupfer können beispielsweise durch gezielte Einstellung der Säurekonzentration und/oder der Temperatur aus der Säurelösung ausgefällt, gesammelt und der Kreislaufwirtschaft zugeführt werden.
Es können auch Säuren oder spezielle Zwischenprodukte, die für die Grundstoffindustrie von besonderem Interesse sind, direkt aus dem Verfahren entnommen werden.
Die Säure wird vorzugsweise in einem Kreislaufsystem geführt.
Zusammenfassend werden nachfolgend einige bevorzugte Maßnahmen aufgelistet, die der nasschemischen Aufbereitung der zuvor durch die Trennprozesse gewonnenen black-mass dienen:
- die black-mass und die Zwischenprodukte können mittels Schwefelsäure und/oder Ammoniak und/oder Wasserperoxid und/oder Wasser und/oder organischen Lösungsmitteln in Lösung gebracht werden, wobei diese einzeln oder als Lösungsmittelgemisch eingesetzt werden können;
- das Grafit kann durch eine Filterpresse von der Flüssigkeit getrennt werden;
- in einem stufenweise aufgebauten Prozess kann die Flüssigkeit weiterverarbeitet werden;
- die Flüssigkeit kann jeweils von einer Prozessstufe zur folgenden Prozessstufe geleitet werden;
- die Flüssigkeit wird vorzugsweise im Kreislauf geführt;
- Schwefelsäure, Wasserstoffperoxid, Ammoniak und/oder organische Lösungsmittel können zur Sicherstellung der chemischen Reaktionen und Einstellung des pH- Werts bei Bedarf zugeführt werden;
- als Endprodukte entstehen Ammoniumsulfat und Metallsulfate, die zur weiteren Verwertung aus dem System ausgeschleust werden können;
- die in den einzelnen Prozessstufen auftretenden Gase können durch eine Absaugung beispielsweise einem Filtersystem, bestehend aus einem Nasswäscher und/oder einem Zyklonabscheider und/oder einem Filter zugeführt werden; - die in der Flüssigkeit befindlichen Metalle können als Sulfate durch Einstellung des pH-Wertes und/oder Phasentrennung und/oder Kristallisation insbesondere schrittweise aus der Flüssigkeit abgetrennt werden;
- Aluminium und Eisen können beispielsweise gemeinsam abgetrennt werden;
- Kupfer kann beispielsweise einzeln abgetrennt werden;
- Mangan und Kobalt können beispielsweise zunächst gemeinsam und dann in einem Folgeschritt separiert werden;
- Nickel kann beispielsweise einzeln abgetrennt werden und/oder
- Lithium kann einzeln abgetrennt werden.
Wenn komplette Autobatterien, die in der Regel als relativ große Bauteile ausgeführt sind, angeliefert werden, sind die Konstruktion und die elektrischen Anschlüsse grundsätzlich unterschiedlich ausgeführt, da jeder Automobilhersteller einen eigenen spezifischen Aufbau hat. In diesen Fällen können zusätzliche Maßnahmen bzw. Modifikationen des Aufbereitungsprozesses sinnvoll sein. Beispielsweise können die Autobatterien herstellerspezifisch erkannt und soweit spezifisch entladen und demontiert werden, bis die einzelnen Batteriezellen und/oder -module separiert sind. Hierzu empfiehlt es sich, die Dokumentation des Herstellers zu Rate zu ziehen und gegebenenfalls Hilfseinrichtungen, beispielsweise Sicherheitseinrichtungen innerhalb der Batterie zum Entladungszweck zu deaktivieren. Das Batteriegehäuse wird je nach verwendeten Werkstoffen ebenfalls zerlegt und sortenrein spezifisch der Kreislaufindustrie zugeführt, ebenso wie vorhandene Leiter, Isolatoren und andere Komponenten.
Die Entladung kann beispielsweise entweder an der kompletten Autobatterie oder an den einzelnen Batteriezellen und/oder -modulen nach der Montage stattfinden. Die Entladungsenergie der Batterien wird vorzugsweise wiederverwertet, beispielsweise durch direkte Netzeinspeisung, Pufferspeicher oder dergleichen.
Die Mischerwelle des in dem ersten Trennprozess verwendeten Separators bzw. Schredders kann insbesondere mit einer Umdrehungszahl von mindestens 500 UpM, vorzugsweise mehr als 1000 UpM, weiter bevorzugt mit mehr als 1500 UpM betrieben werden, um effektive Strömungsverhältnisse und Bewegungen der Partikel in der Zerkleinerungseinrichtung zu erzielen. Der Vakuumtrockner kann beispielsweise bei einem Druck von weniger als 900 mbar betrieben werden. Die Temperatur im Inneren des Trockners sollte bevorzugt bei mehr als 100 °C liegen.
Vorteilhaft ist die Verwendung eines Steuerungssystems mit einer Prozessüberwachung, die geeignet ist, Wasserzulauf und/oder die Menge der Batterien, insbesondere der Batteriezellen und/oder Batteriemodule, und/oder Konzentration der black-mass aufzuzeichnen und/oder zu überwachen.
Die in dem erfindungsgemäßen Verfahren vorzugsweise verwendeten angebundenen Absaugsysteme können die Stäube auffangen und sie über ein Filtersystem umfassend beispielsweise einen Nasswäscher und/oder Feinstfilter mit Aktivkohle und/oder Zyklonabscheider führen, um die Belastung der Umwelt auf ein Minimum zu reduzieren.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann entweder kontinuierlich oder diskontinuierlich durchgeführt werden, während es sich bei den bislang aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren stets nur um Batchprozesse handelt. Die erfindungsgemäße Zerkleinerungseinrichtung arbeitet bevorzugt kontinuierlich.
Aus dem nasschemischen Verfahren können gemäß einer bevorzugten Weiterbildung des Verfahrens für die Rohstoffindustrie wichtige Säuren abgeführt werden. Im nasschemischen Prozessteil werden insbesondere Schwefelsäure und/oder Ammoniak für den Löseprozess verwendet. Die Einstellung der Temperatur und der Säurekonzentration folgt vorzugsweise den Ausfällungsregeln für die jeweiligen Metalle nacheinander in einer Kaskade, wobei separate Behälter je nach Einstellung genutzt werden können.
Alle verwendeten Medien können im Kreislauf geführt werden, so dass der Einsatz von Ressourcen auf ein Minimum reduziert ist. Der Energieeinsatz ist durch die Verwendung rein mechanisch/fluidtechnischer Verfahren deutlich geringer als bei thermischen Auftrennverfahren.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist neben dem zuvor beschriebenen Verfahren weiterhin eine Anlage zur Gewinnung von Grafit, und ggf. von werthaltigen Metallen, die vorzugsweise ausgewählt sind aus zumindest einem der Metalle der ersten und/oder der dritten Hauptgruppe und/oder zumindest einem der Metalle der 7. bis 11. Nebengruppe, aus Lithium-Ionen-Batterien, umfassend mindestens eine Zerkleinerungseinrichtung, die eine mit einem wässrigen Medium umspülbare Zerkleinerungseinheit aufweist; mindestens eine der Zerkleinerungseinrichtung im Transportweg nachgeschaltete Trenneinrichtung, welche vorzugsweise mindestens ein Sieb umfasst, geeignet in der Zerkleinerungseinrichtung gewonnenes Material in wenigstens zwei Fraktionen unterschiedlicher Partikelgröße aufzutrennen; mindestens eine der Trenneinrichtung im Transportweg nachgeschaltete Trocknungseinrichtung, vorzugsweise eine Filterpresse, für die Trocknung der in der ersten Trenneinrichtung abgetrennten Fraktion; und mindestens eine weitere Trenneinrichtung, mittels derer leichtere und schwerere Partikel durch eine Luftströmung voneinander getrennt werden, wobei diese weitere Trenneinrichtung im Transportweg der Trenneinrichtung nachgeschaltet ist. Vorzugsweise ist hierbei vorgesehen, dass die leichteren und schwereren Partikel über eine Querluftströmung im freien Fall oder unter Ausnutzung der Zentrifugalkräfte in einer Wirbel-(Zyklon)-Luftströmung voneinander getrennt werden.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung der Erfindung weist die Anlage eine im Transportweg der mindestens einen Trenneinrichtung nachgeschaltete weitere Zerkleinerungseinrichtung auf, insbesondere eine Prallmühle, die dazu dient, die Partikel der zuvor abgetrennten Fraktion weiter zu verkleinern.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung der Erfindung umfasst die Zerkleinerungseinheit zumindest zwei der Schwerkraft folgend untereinander angeordnete Zerkleinerungsstufen.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung der Erfindung umfasst die wenigstens eine erste Trenneinrichtung eine im Transportweg nachgeschaltete Trocknungseinrichtung, vorzugsweise eine Filterpresse oder einen Vakuumtrockner, für die Trocknung wenigstens einer mittels der T renneinrichtung zuvor abgetrennten Fraktion.
Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung der Erfindung ist die wenigstens eine Zerkleinerungseinrichtung als Prallmühle ausgebildet, wobei diese Prallmühle im Transportweg wenigstens einer Trenneinrichtung nachgeschaltet ist und dazu dient, die Partikel einer zuvor abgetrennten Fraktion weiter zu verkleinern. Gemäß einer bevorzugten Weiterbildung der Erfindung umfasst die Anlage im Transportweg stromabwärts wenigstens einer Zerkleinerungseinrichtung und stromabwärts wenigstens einer Trenneinrichtung wenigstens einen Anlagenbereich, in dem die Partikel wenigstens einer zuvor abgetrennten Fraktion in einem flüssigen Medium in Lösung gebracht und anschließend einem weiteren Trennprozess unterzogen werden, wobei dieser Anlagenbereich insbesondere eine Einrichtung zum Sieben und/oder Pressen und/oder Einstellen des pH-Werts und/oder Extrahieren und/oder Auskristallisieren umfasst.
Figurenbezeichnung
Die Erfindung sowie das technische Umfeld werden nachfolgend anhand der Figuren näher erläutert. Es ist darauf hinzuweisen, dass die Erfindung durch die gezeigten Ausführungsbeispiele nicht beschränkt werden soll. Insbesondere ist es, soweit nicht explizit anders dargestellt, auch möglich, Teilaspekte der in den Figuren erläuterten Sachverhalte zu extrahieren und mit anderen Bestandteilen und Erkenntnissen aus der vorliegenden Beschreibung und/oder Figuren zu kombinieren. Insbesondere ist darauf hinzuweisen, dass die Figuren und insbesondere die dargestellten Größenverhältnisse nur schematisch sind. Gleiche Bezugszeichen bezeichnen gleiche Gegenstände, so dass ggf. Erläuterungen aus anderen Figuren ergänzend herangezogen werden können. Es zeigen:
Figur 1 eine beispielhafte schematische Beschreibung des Vorprozesses im erfindungsgemäßen Verfahren;
Figur 2 eine beispielhafte schematische Beschreibung des
Auftrennungsprozesses als Teil des erfindungsgemäßen Verfahrens;
Figur 3 eine beispielhafte schematische Beschreibung eines weiteren
Teilprozesses des erfindungsgemäßen Verfahrens;
Figur 4 eine beispielhafte schematische Beschreibung eines weiteren Teilprozesses des erfindungsgemäßen Verfahrens;
Figur 5 eine beispielhafte schematische Beschreibung des chemischen Teilprozesses des erfindungsgemäßen Verfahrens; Figur 6 ein schematisch vereinfachtes Fließbild einer ersten Phase eines beispielhaften erfindungsgemäßen Prozesses;
Figur 7 ein schematisch vereinfachtes Fließbild eines sich anschließenden Trennprozesses, welcher Teil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist;
Figur 8 ein schematisch vereinfachtes Fließbild eines weiteren, sich anschließenden Trennprozesses, welcher ebenfalls Teil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist;
Figur 9 ein schematisch vereinfachtes Fließbild eines weiteren, sich anschließenden Trennprozesses, welcher ebenfalls Teil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist.
Nachfolgend werden der Ablauf einer Ausführungsvariante des erfindungsgemäßen Verfahrens sowie der Aufbau einer Ausführungsvariante der erfindungsgemäßen Anlage zur Aufbereitung von Batterien zwecks Verwertung darin enthaltener Materialien näher erläutert.
Dem eigentlichen Prozess zur Zerkleinerung der Batterien und Auftrennung der Bestandteile ist zunächst ein Vorprozess 1 vorgeschaltet, welcher in der schematischen Darstellung gemäß Figur 1 beschrieben ist. In diesem Vorprozess 1 werden zunächst aus Fahrzeugen stammende Batterien 2, die beispielsweise ein Ende ihrer Lebensdauer erreicht haben, und ggf. Batteriezellen und/oder Batteriemodule, die während ihrer Produktion aussortiert worden sind und einer Demontage bedürfen, demontiert. Diese Batterien, Batteriezellen und/oder Batteriemodule 2, die nachfolgend unter dem allgemeinen Begriff Batterien 2 verstanden werden, werden einmalig, ggf. nach einer Identifikation des Typs (Schritt 3), entladen (Schritt 4), wobei jedoch gemäß der Erfindung bewusst keine vollständige Entladung vorgesehen ist, da diese - wie bereits erläutert - sehr aufwändig ist. Zudem wurde überraschenderweise festgestellt, dass eine vollständige Entladung für den nachfolgenden Aufbereitungsprozess nicht notwendig ist. Hierdurch kann zu dem aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren somit eine viel größere Menge an Batterien 2 pro Zeiteinheit aufbereitet und verwertet werden, wodurch die Produktivität einer entsprechenden Anlage erheblich gesteigert werden kann. Die bei der teilweisen Entladung der Batterien 2 gewonnene elektrische Energie 5 kann anderweitig genutzt werden. Die weiteren Bestandteile 7 der Batterien 2, die während der Demontage 6 anfallen, wie insbesondere das Gehäuse, die Verkabelung, Armaturen und dergleichen werden sortiert und der Kreislaufwirtschaft zugeführt. Dazu werden die unterschiedlichen Materialien voneinander getrennt und sortiert (Schritt 8), wobei die sodann sortenrein getrennten Reststoffe 9 anschließend einem Recycling zugeführt werden können. Die aus den Batterien 2 in diesem Vorprozess vereinzelten Batterien, Batteriezellen und/oder Batteriemodule 10 werden dann dem ersten Teilprozess 11 zugeführt, welcher in Figur 2 beschrieben ist und anhand dieser Darstellung nachfolgend erläutert wird.
Die vereinzelten Batterien, Batteriezellen und/oder Batteriemodule, die nachfolgend unter dem allgemeinen Begriff vereinzelte Batterien 10 verstanden werden, werden zunächst mit Wasser 12 versetzt und vorzugsweise in einem mehrstufigen Zerkleinerungsprozess 13 zerkleinert, beispielsweise mittels eines Schredders. Das Wasser 12 wird ständig zugeführt und dient unter anderem zur Ableitung der im Prozess entstehenden Wärme, so dass es nicht zur Freisetzung von Fluorwasserstoff (kurz HF) kommt. Nach dem Zerkleinerungsprozess bzw. -schritt 13 kann das die zerkleinerten Batterien und das Wasser umfassende Gemisch in eine erste wässrige Grafit-angereicherte Fraktion 15 und eine zweite nicht-wässrige Grafit-abgereicherte Fraktion 16 aufgetrennt werden (Trennungsschritt 14), beispielsweise in dem das Gemisch zentrifugiert und geschleudert wird.
Die gemäß dem Trennungsschritt 14 erhaltene erste wässrige Grafit-angereicherte Fraktion 15, die den überwiegenden Anteil der black-mass enthält, umfasst vorzugsweise partikuläre Bestandteile mit einer Größe von < 3 mm, wohingegen die zweite nicht-wässrige Grafit-abgereicherte Fraktion 16 vorzugsweise partikuläre Bestandteile mit einer Größe von > 3 mm umfasst. Die erste wässrige Grafit- angereicherte Fraktion 15 kann gemäß einem Trocknungsschritt 17 direkt von dem Wasser befreit werden, so dass eine getrocknete Grafit-haltige Fraktion 18, die den überwiegenden Anteil der black-mass enthält, erhalten wird.
Unter „black-mass“ werden im Sinne der vorliegenden Erfindung die meist wertvollen Rohstoffe verstanden, die anschließend in einem nasschemischen Verfahren abgetrennt werden können, wie dies gemäß Figur 5 gezeigt ist. Die erste wässrige Grafit-angereicherte Fraktion 15 kann aber auch zunächst in eine erste wässrige Grafit-angereicherte und von den partikulären Bestandteilen befreite Fraktion 19 und in eine nicht-wässrige Grafit-abgereicherte und mit den partikulären Bestandteilen beladene Fraktion 20 aufgetrennt werden. Beispielsweise kann diese in mehreren Schritten zunächst grob (Schritt 21) und danach fein (Schritt 22) gesiebt werden, um die nicht-wässrige Grafit-abgereicherte und mit den partikulären Bestandteilen beladene Fraktion 20 zu erhalten. Die sodann erhaltene erste wässrige Grafit-angereicherte und von den partikulären Bestandteilen befreite Fraktion 19 kann anschließend beispielsweise durch Pressen (Schritt 23) von dem Wasser befreit werden. Das verunreinigte Wasser 24 kann, nachdem es gegebenenfalls durch geeignete Maßnahmen gereinigt und aufbereitet wurde (Schritt 25), in den Wasserkreislauf zurückgeführt und im Prozess erneut genutzt werden.
Die zweite nicht-wässrige Grafit-abgereicherte Fraktion 16, die beispielsweise noch feuchte Kleinteile mit einer Partikelgröße im Bereich von etwa 3 mm bis etwa 10 mm sowie Folien und Metalle enthalten kann, wird einem zweiten Teilprozess 26 zur Verarbeitung zugeführt, welcher in Figur 3 dargestellt ist und anhand dieser Darstellung nachfolgend näher erläutert wird.
Gemäß der Darstellung von Figur 3 wird die zweite nicht-wässrige Grafit- abgereicherte Fraktion 16 mittels eines weiteren Trennungsschritts 27 in eine leichte und eine schwerere Fraktion 28, 29 getrennt, wozu man beispielsweise eine Querluftströmung verwenden kann, wenn sich die Partikel im freien Fall befinden. Das hierbei während des Trennungsschritts bzw. -prozesses 27 entstehende und einen Teil einer ersten Grafit-haltigen Nebenfraktion 33 enthaltende Aerosol 31 kann durch einen Absaugschritt 30 dem Trennungsschritt 27 entzogen und über einen Trennungsschritt 32 gefiltert werden, sodass der darin enthaltene Teil der ersten Grafit-haltigen Nebenfraktion 33 abgetrennt, insbesondere abgefiltert wird.
Die schwereren metallischen Partikel (schwere Fraktion 29), die den Hauptteil der ersten Grafit-haltigen Nebenfraktion 33 enthalten, können nach der oben beschriebenen Abtrennung gemäß Trennungsschritt 27 einer Zerkleinerungseinrichtung, insbesondere einer Prallmühle 34 zugeführt werden, in der eine weitere Zerkleinerung erfolgt. Die hierbei erhaltenen unterschiedlichen Fraktionen können anschließend durch einen Siebvorgang 35 voneinander getrennt werden, nämlich in eine erste mittlere Fraktion mit Partikeln mit einer Größenordnung im Bereich von etwa 250 pm bis etwa 100 pm, eine gröbere Fraktion mit Partikeln in einer Größenordnung von mehr als 250 pm und eine dritte feinere Fraktion mit Partikeln in einer Größenordnung von weniger als 100 pm. Die dritte feinere Fraktion umfasst sodann den Hauptteil der ersten Grafit-haltigen Nebenfraktion 33, die mit der nach durchlaufen des Trennungsschritts bzw. Filtersystems 32 anfallenden black- mass Fraktion vereinigt und ebenfalls der nasschemischen Aufbereitung zugeführt werden kann (siehe Figur 5).
Die gröbere in Figur 3 dargestellte Fraktion (> 250 pm) enthält in der Regel überwiegend Kunststoffe 37. Diese kann gesammelt 38 und in eine Kreislaufwirtschaft 39 zurückgeführt werden, wie dies ebenfalls in Figur 3 dargestellt ist. Die mittlere Fraktion hingegen kann beispielsweise mittels eines Lufttrenntisches und/oder eines Magnetabscheiders 40 weiter aufgetrennt werden, um so die Metalle Kupfer, Aluminium und Eisen sortenrein zu sammeln 41.
In Figur 4 ist ein dritter Teilprozess 42 gezeigt, der die weitere Aufbereitung der nichtwässrigen Grafit-abgereicherten und mit den partikulären Bestandteilen beladenen Fraktion 20 (siehe Figur 2) beschreibt. Nachfolgend wird auf diesen Bezug genommen.
Diese Fraktion 20 kann zunächst in einer Trocknungseinrichtung, insbesondere in einem Vakuumtrockner 43 getrocknet werden, wobei das dabei anfallende Kondensatwasser 44 dem Wasserkreislauf 25 zugeführt werden kann. Nach der Trocknungseinrichtung 43 kann das Material einer Zerkleinerungseinrichtung, insbesondere einer Prallmühle 45 zugeführt werden, in der eine weitere Zerkleinerung stattfindet. Dem Zerkleinerungsschritt schließt sich sodann ein Siebvorgang 46 zur Auftrennung der hierbei erhaltenen Fraktionen an. Die mehreren Fraktionen (beispielsweise drei) können in der gleichen Größenordnung liegen, wie bei dem zuvor anhand von Figur 3 beschriebenen Siebvorgang 35. Durch den Siebvorgang 46 können beispielsweise wiederum eine erste mittlere Fraktion umfassend Partikel mit einer Größenordnung im Bereich von etwa 250 pm bis etwa 100 pm, eine gröbere Fraktion umfassend Partikel in einer Größenordnung von mehr als 250 pm und eine dritte feinere Fraktion umfassend Partikel in einer Größenordnung von weniger als 100 pm gewonnen werden. Diese dritte feinere Fraktion umfasst eine weitere black- mass enthaltende Fraktion 47, die vorliegend Wasser enthalten kann. Das Wasser kann mittels eines Trennungsschritts, beispielsweise durch Sieben und Pressen 48 entfernt wird. Die sodann getrocknete black-mass Fraktion 49 (=zweite Grafit-haltige Nebenfraktion) kann direkt oder ggf. mit den übrigen Fraktionen 18, 33 zunächst vereint und anschließend der nasschemischen Aufbereitung zugeführt werden (siehe Figur 5).
Die gröbere Fraktion (> 250 pm) enthält in der Regel überwiegend Kunststoffe 50. Diese kann sortenrein gesammelt (Schritt 51) und ebenfalls der Kreislaufwirtschaft 39 zugeführt werden. Die mittlere Fraktion hingegen kann beispielsweise mittels eines Lufttrenntisches und/oder eines Magnetabscheiders 52 weiter aufgetrennt werden, um so die Metalle Kupfer, Aluminium und Eisen sortenrein zu sammeln und ebenfalls der Kreislaufwirtschaft 39 zuzuführen.
Das während des Zerkleinerungsschritts 45 entstehende und einen Teil der zweiten Grafit-haltigen Nebenfraktion 49 enthaltende Aerosol 55 kann durch einen Absaugschritt 53 diesem entzogen und über einen Trennungsschritt 56 gefiltert werden, sodass der darin enthaltene Teil der zweiten Grafit-haltigen Nebenfraktion 49 abgetrennt, insbesondere abgefiltert wird. Die nach durchlaufen des Trennungsschritts bzw. Filtersystems 56 anfallende black-mass Fraktion 54 kann ebenfalls direkt oder ggf. mit den übrigen Fraktionen 18, 33, 49 zunächst vereint und anschließend der nasschemischen Aufbereitung zugeführt werden (siehe Figur 5).
Nachfolgend wird anhand der Darstellung von Figur 5 der Prozess der nasschemischen Aufbereitung (vierter Teilprozess 57) der diversen black-mass enthaltenden Fraktionen 18, 33, 49, 54 näher erläutert.
Die einzelnen oder ggf. vereinten black-mass enthaltenden Fraktionen 18, 33, 49, 54 können beispielsweise mittels wässriger Schwefelsäure, Ammoniak, Wasserstoffperoxid und/oder mittels organischer Lösungsmittel 58 in Lösung gebracht (Schritt 59) und danach einem Sieb- und/oder Filtervorgang 60 unterzogen werden. Dabei kann Grafit 61 abgetrennt, gesammelt 62 und in die Kreislaufwirtschaft 39 zurückgeführt werden. Die nach dieser Abtrennung gewonnenen Metalle 63 befinden sich in einer Lösung, deren pH-Wert je nach Metall gegebenenfalls entsprechend eingestellt wird (Schritt 64). Danach kann eine Extraktion 65 erfolgen, bei der die Metalle beispielsweise als Metallsulfate gewonnen und kristallisiert bzw. erneut extrahiert werden können. Das Einstellen des pH-Werts (Schritt 64) je nach Metall und extrahieren kann mehrstufig erfolgen. Danach können die Metallsulfate 66 der einzelnen Metalle jeder Stufe getrennt und sortenrein gesammelt (Schritt 67) und so als Rohstoffe 68 für die Grundlagenindustrie gewonnen werden. Überflüssiges Ammoniumsulfat 69 kann wie in Figur 5 dargestellt abgeführt und einer Wederverwertung 70 zugeführt werden.
Nachfolgend wird anhand von mehreren schematischen Fließbildern zunächst unter Bezugnahme auf Figur 6 ein beispielhafter Aufbau einer Anlage 71 für den oben beschriebenen Auftrennungsprozess im Detail beschrieben. We bereits erläutert, werden die Batterien 2 zunächst in dem Vorprozess 1 aussortiert, demontiert und entladen. Die sodann erhaltenen vereinzelten Batterien, Batteriezellen und/oder Batteriemodule 10 werden über eine Fördereinrichtung, insbesondere ein in Förderrichtung aufsteigendes Förderband 72 einer Zerkleinerungseinrichtung 73, beispielsweise einem Schredder zugeführt und in dieser als Ganzes unter Zugabe von Wasser 12 in zwei Stufen zerkleinert. Für diesen Zerkleinerungsvorgang wird der Zerkleinerungseinrichtung 73 über eine Leitung 74 kontinuierlich Wasser 12 zugeführt, welches über einen Zugang in das Innere der Zerkleinerungseinrichtung 73 gelangt. Unterhalb des unteren Endbereiches der Zerkleinerungseinrichtung 73 befindet sich das Eingangsende 75 eines Friktionswäschers 76, der eine mit Paddeln ausgestattete Förderschnecke umfasst. Der Friktionswäscher 76 umfasst ein unterhalb der geneigt angeordneten Förderschnecke angeordnetes Sieb. Wenn mittels der Förderschnecke das zerkleinerte Material, insbesondere das die zerkleinerten Batterien und das Wasser umfassende Gemisch, vom Eingangsende 75 zum axial gegenüberliegenden Ausgangsende 77 der Förderschnecke gefördert wird (in der Zeichnung von links nach rechts), dann fällt das feinere Material mit einer Partikelgröße von beispielsweise weniger als 1 bis weniger als 3 mm (beispielsweise die erste wässrige Grafit- angereicherte Fraktion 15) durch das Sieb und gelangt über eine Leitung 78 unterhalb des Eingangsendes 75 in einen Puffertank 79. Das gröbere Material mit einer Partikelgröße von beispielsweise mehr als 1 bis mehr als 3 mm (beispielsweise die zweite nicht-wässrige Grafit-abgereicherte Fraktion 16) wird hingegen über die in dem Friktionswäscher 76 angeordnete Förderschnecke zu deren Ausgangsende 77 transportiert, fällt über die dortige Öffnung nach unten und gelangt über die Leitung 80 zunächst in ein Silo 81 von dem aus es dem zweiten Teilprozess 26 zugeführt wird. Dieser wird später unter Bezugnahme auf Figur 8 näher erläutert.
Die Fraktion der feineren Partikel mit einer Größe von beispielsweise weniger als 1 bis weniger als 3 mm wird mittels einer Pumpe 82 zu einem Sieb 83 gefördert, mittels dessen eine weitere Trennung in die beiden Fraktionen 19, 20 erfolgt, nämlich eine Fraktion 19 mit einer Partikelgröße von weniger als beispielsweise 500 pm, die den größten Teil, beispielsweise etwa 95 % der black-mass sowie etwa 5 % Metalle enthält und eine Fraktion 20 mit einer Partikelgröße von mehr als beispielsweise 500 pm, die Metalle, wie Kupfer und Aluminium sowie Kunststoffe mit anhaftender black- mass enthält. Diese Fraktion 20 wird über die Leitung 84 und den Schneckenförderer 85 dem dritten Teilprozess 42 zugeführt, welcher später unter Bezugnahme auf die Figur 9 näher erläutert wird.
Der in der Anlage 71 beispielhaft dargestellte ablaufende Trennprozess 11 lässt sich somit zusammenfassend wie folgt beschreiben. Der Schredder 73, dem Wasser 12 und vereinzelte Batterien, Batteriezellen und/oder -module 10 zugeführt werden, dient auch als Separator, in dem eine erste Separierung der Materialien erfolgt. Dem Shredder 73 wird Wasser zugeführt, um im Wesentlichen die black-mass von den anderen Bestandteilen der vereinzelten Batterien 10 zu entfernen und diese dann abzutransportieren. Der Shredder 73 ist ein weitgehend geschlossener Behälter, welcher mit dem unter dem Behälter angeordneten Gehäuse des Friktionswäschers 76, in dem sich die Förderschnecke befindet, kombiniert ist. Die kombinierte Vorrichtung verfügt über zwei versetzt angeordnete Auslässe. Der erste Auslass, der im Eingangsbereich 75 des Friktionswäschers 76 angeordnet ist, ist mit der Leitung 78 verbunden. Der zweite Auslass, der im Ausgangsbereich 77 des Friktionswäschers 76 angeordnet ist, ist hingegen mit der Leitung 80 verbunden. Über die Maschenweite des Siebs des Friktionswäschers 76, welches sich um die Förderschnecke herum befindet, kann die Größe der kleineren Partikel bestimmt werden, die das Sieb zum ersten Auslass passieren lässt. In dem Schredder 73 werden die Kleinteile im Wasser verwirbelt, sodass die black- mass abgespült wird. Durch die Kollision der Kleinteile mit dem Gehäuse des Schredders 73 und die Strömungsführungen während des Transports der Partikel in der Vorrichtung wird die black-mass zusätzlich von den Batterieteilen entfernt. Die Förderschnecke in dem Friktionswäscher 76 unterhalb des Schredders 73 umfasst mindestens eine Mischerwelle mit radial angeordneten Hebeln, die durch ihre Form zusätzlich zur Verwirbelung eine Bewegungsrichtung vom Eingangsende 75 zum Ausgangsende 77 mit dem zweiten Auslass erzwingen. Durch den Trennprozess in dem Schredder/Separator 73 verlassen die Metall- und Kunststoffteile die Vorrichtung über den zweiten Auslass im Ausgangsbereich 77 der Förderschnecke, während die black-mass mit dem Wasser durch das Sieb fällt und die Vorrichtung über den ersten Auslass im Eingangsbereich 75 der Förderschnecke verlässt. Die weitere Auftrennung dieses Materials erfolgt dann über das weitere Sieb 83, durch das größere Partikel, vor allem Kunststoffpartikel mit einer Größe von beispielsweise mehr als 500 pm von der im Wasser transportierten black-mass abgetrennt werden. Die Maschenweite des weiteren Siebs 83 kann variieren, so dass beispielsweise kleinere Partikel im Bereich von etwa 100 pm bis etwa 1 mm, vorzugsweise im Bereich von etwa 100 pm bis etwa 500 pm abgetrennt werden.
Die feinere Fraktion von Partikeln mit einer Größe von weniger als 500 pm gelangt in den T ank 86 und wird dann mittels einer weiteren Pumpe 87 über die Leitung 88 einem weiteren Trennprozess des ersten Teilprozesses 11 zugeführt, welcher nachfolgend unter Bezugnahme auf die Figur 7 näher erläutert wird.
Diese feinere Fraktion 19 wird gemäß dem Fließbild von Figur 7 durch die Leitung 88 in einen Zirkulationstank 89 gefördert, der mit einem Rührer ausgestattet ist, wobei ein Teilstrom diesen Zirkulationstank 89 über die Leitung 90 verlässt und zu einer Filterpresse 91 gefördert wird, wo durch Abtrennung von Wasser eine Trocknung erfolgt. Hierbei können für die Erwärmung organische Abgase verwendet werden, die über die Leitung 92 der Filterpresse 91 zugeführt werden. Außerdem wird der Filterpresse 91 über die Leitung 93 Druckluft zugeführt. Ein mit Wasser verdünnter Teilstrom dieser Partikelfraktion kann über die Leitung 94 mittels der Pumpe 95 durch einen Wärmetauscher 96 gefördert und von dort über die Rückführleitung 97 in den Prozess gemäß Figur 6 zurückgeführt werden. Der Wärmetauscher 96 wird im Gegenstrom von heißem Leitungswasser durchströmt, welches über die Leitung 98 zum Wärmetauscher 96 gelangt, so dass der zurückgeführte Materialstrom auf diese Weise vorgewärmt werden kann. Als Produkt des in Figur 7 dargestellten Prozesses wird die getrocknete black-mass enthaltende Fraktion 18 gewonnen, die die Filterpresse 91 über die Leitung 99 verlässt und in einem Fass 100 zwischengelagert werden kann. Hier liegt die black-mass in einem bereits recht hohen Reinheitsgrad von beispielsweise etwa 95 % vor, wobei sie eine Restfeuchte im Bereich von etwa 20 % bis 30 % aufweist. Diese black-mass enthaltende Fraktion 18 kann als Einsatzmaterial für einen weiteren nasschemischen Aufbereitungsprozess verwendet werden, welcher in Figur 5 dargestellt ist und oben bereits beschrieben wurde.
Nachfolgend wird der weitere Trennprozess 26 betreffend die Fraktion des nach dem ersten Schreddervorgang gemäß Figur 6 anfallenden groben Materials 16 unter Bezugnahme auf die Figur 8 näher erläutert. Dieser T rennprozess 26 dient in erster Linie dazu, die Separatorfolie der vereinzelten Batterien 10 von den Kunststoff- und Metallpartikeln zu trennen. Die grobe Fraktion gelangt aus dem Silo 81 über die Leitung 101 zunächst zu einem Zyklon 102, in dem eine Fliehkraftabscheidung erfolgt. Anschließend wird die Fraktion einem Zick-Zack-Abscheider 103 zugeführt, in dem die Metalle und Kunststoffe über ein Verfahren separiert werden, welches die Dichtedifferenzen ausnutzt. Im freien Fall sorgen querverlaufende Luftströmungen für eine Trennung der schwereren Metalle von den leichteren Kunststoffresten und Folienresten. Anschließend kann in einer Prallmühle die an den Metallen befindliche black-mass abgeschlagen werden, wie dies bereits anhand von Fig. 3 erläutert worden ist. Über die Leitung 104 kann diese sodann in einen Transportbehälter 105 überführt und sodann der nasschemischen Aufbereitung zugeführt werden. Die leichteren Kunststoffpartikel können über ein Gebläse 106 einem weiteren Zyklon 107 zugeführt werden und die dort abgetrennten Partikel können in einem Behälter 108 aufgefangen werden. Das Abgas aus den beiden Zyklonen 102, 107 kann über die Leitung 109 abgeführt und beispielsweise einer Reinigung, wie einem Scrubber oder dergleichen zugeführt werden.
Die in dem Trennprozess gemäß Figur 6 abgetrennte mittelgrobe Fraktion 20 mit Partikeln von mehr als 500 pm bis zu einer Größe von etwa 2 bis 3 mm, die vorwiegend Kupfer, Aluminium, Eisen, Kunststoffe und anhaftende black-mass enthält, wird in dem Prozess gemäß Figur 9 weiter behandelt, welcher nachfolgend näher erläutert wird. Über die Zuführleitung 110 gelangt dieses Material zu einem Vakuumtrockner 111 , in dem es getrocknet wird. Die gewonnene trockene black-mass Fraktion 49 kann aus dem Vakuumtrockner 111 über die Leitung 112 einem Fass 113 zugeführt werden, in dem sie gesammelt wird. Von dort kann diese black-mass Fraktion 49 über die Ausgangsleitung 114 den in den übrigen Trennprozessen gewonnenen black-mass Fraktionen zugeführt und nasschemisch aufbereitet werden, wie dies bereits unter Bezugnahme auf die Figur 5 beschrieben worden ist. Der in dem Vakuumtrockner 111 abgetrennte Wasserdampf kann über die Leitung 115 einem Kondensator 116 zugeführt und dort kondensiert werden, um dann in dem Kondensattank 117 gesammelt zu werden. Zum Kühlen des Wasserdampfs kann industrielles Kühlwasser genutzt werden, welches über die Leitung 118 dem Kondensator 116 zugeführt wird.
Bezugszeichen
1 Vorprozess
2 Batterien / Batteriezellen / Batteriemodule
3 Identifikationsschritt
4 Entladungsschritt
5 Energie
6 Demontage
7 Bestandteile der Batterie
8 T renn- und/oder Sortierschritt
9 sortenrein getrennte Reststoffe
10 vereinzelte Batterien / Batteriezellen / Batteriemodule
11 erster T eilprozess / T rennprozess
12 Wasser
13 Zerkleinerungsprozess
14 Trennungsschritt
15 erste wässrige Grafit-angereicherte Fraktion
16 zweite nicht-wässrige Grafit-abgereicherte Fraktion
17 Trocknungsschritt
18 getrocknete Grafit-haltige Fraktion / black-mass enthaltende Fraktion
19 erste wässrige Grafit-angereicherte und von den partikulären Bestandteilen befreite Fraktion
20 nicht-wässrige Grafit-abgereicherte und mit den partikulären Bestandteilen beladene Fraktion
21 Siebschritt
22 Siebschritt
23 Pressschritt
24 verunreinigtes Wasser
25 Wasseraufbereitungsschritt / Wasserkreislauf
26 zweiter T eilprozess / T rennprozess
27 T rennungsschritt / T renneinrichtung
28 leichte Fraktion
29 schwere Fraktion 30 Absaugschritt
31 erste Grafit-haltige Nebenfraktion enthaltende Aerosol
32 T rennungsschritt / Filtersystem
33 erste Grafit-haltige Nebenfraktion (black-mass enthaltende Fraktion)
34 Zerkleinerungseinrichtung / Prallmühle
35 Siebvorgang
37 Kunststoffe
38 Sammeln
39 Kreislaufwirtschaft
40 Lufttrenntisch / Magnetabscheider
41 Sammeln
42 dritter Teilprozess
43 T rocknungseinrichtung / Vakuumtrockner
44 Kondensatwasser
45 Zerkleinerungseinrichtung / Prallmühle
46 Siebvorgang
47 weitere black-mass Fraktion
48 T rennungsschritt / Sieben und Pressen
49 getrocknete black-mass Fraktion / zweite Grafit-haltige Nebenfraktion (black-mass enthaltende Fraktion)
50 Kunststoffe
51 Sammeln
52 Lufttrenntisch / Magnetabscheider
53 Absaugschritt
54 black-mass Fraktion
55 zweite Grafit-haltige Nebenfraktion enthaltende Aerosol
56 T rennungsschritt / Filtersystem
57 vierter Teilprozess
58 Lösungsmittel
59 Auflösen
60 Sieb- und/oder Filtervorgang
61 Grafit 62 Sammeln
63 metallische Lösung
64 pH-Wert Einstellung
65 Extrahieren
66 metallische Sulfate
67 Sammeln
68 Rohstoffe
69 Ammoniumsulfat
70 Wiederverwertung
71 Anlage
72 Fördereinrichtung / Förderband
73 Zerkleinerungseinrichtung / Schredder
74 Leitung
75 Eingangsende
76 Trenneinrichtung / Friktionswäscher
77 Ausgangsende
78 Leitung für die erste wässrige Grafit-angereicherte Fraktion
79 Puffertank
80 Leitung für die zweite nicht-wässrige Grafit-abgereicherte Fraktion
81 Silo
82 Pumpe
83 T renneinrichtung / Sieb
84 Leitung für die nicht-wässrige Grafit-abgereicherte und mit den partikulären Bestandteilen beladene Fraktion
85 Schneckenförderer
86 Tank
87 Pumpe
88 Leitung für die erste wässrige Grafit-angereicherte und von den partikulären Bestandteilen befreite Fraktion
89 Zirkulationstank
90 Leitung
91 Filterpresse 92 Leitung
93 Leitung
94 Leitung
95 Pumpe
96 Wärmetauscher
97 Rückführleitung
98 Leitung
99 Leitung für die getrocknete Grafit-haltige Fraktion
100 Fass
101 Leitung
102 Zyklon
103 T renneinrichtung / Zick-Zack-Abscheider
104 Leitung, schwere Fraktion
105 T ransportbehälter
106 Gebläse
107 Zyklon
108 Behälter
109 Leitung für Abgas
110 Zuführleitung für die nicht-wässrige Grafit-abgereicherte und mit den partikulären Bestandteilen beladene Fraktion
111 Vakuumtrockner
112 Leitung
113 Fass
114 Ausgangsleitung für black-mass
115 Leitung zum Kondensator
116 Kondensator
117 Kondensattank
118 Leitung für Kühlwasser

Claims

Patentansprüche
1 . Verfahren zur Gewinnung von Grafit, und ggf. von werthaltigen Metallen, die vorzugsweise ausgewählt sind aus zumindest einem der Metalle der ersten und/oder der dritten Hauptgruppe und/oder zumindest einem der Metalle der 7. bis 11. Nebengruppe, aus Lithium-Ionen-Batterien; wobei die eine Restladung von maximal 30 % aufweisenden Batterien (2, 10) unter Zugabe von Wasser (12) in einer Zerkleinerungseinrichtung (73) zerkleinert werden, so dass ein Gemisch aus zerkleinerten Batterien und Wasser erhalten wird; wobei das die zerkleinerten Batterien und das Wasser umfassende Gemisch in eine erste wässrige Grafit- angereicherte Fraktion (15), welche ggf. auch Metalloxide enthält, und eine zweite nicht-wässrige Grafit-abgereicherte Fraktion (16) aufgetrennt wird; wobei die erste wässrige Grafit-angereicherte Fraktion (15) sodann von Wasser befreit wird, so dass eine getrocknete Grafit-haltige Fraktion (18), welches ggf. auch Metalloxide enthält, erhalten wird; und wobei die zweite nicht-wässrige Grafit-abgereicherte Fraktion (16) über eine Trenneinrichtung, insbesondere einen Zick-Zack- Abscheider (103) geführt und in eine schwere Fraktion (29) enthaltend partikuläre Bestandteile mit einer Schüttdichte von mindestens 0,02 kg/m3 und in eine leichte Fraktion (28) enthaltend partikuläre Bestandteile mit einer Schüttdichte von maximal 0,40 kg/m3 aufgetrennt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , wobei die schwere Fraktion (29), die eine Grafit- haltige Nebenfraktion (33) umfasst, zunächst zerkleinert und anschließend in sortenreine Fraktionen aufgetrennt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, wobei das Auftrennen in die sortenreinen Fraktionen mittels einer Siebkaskade erfolgt, die dazu eingerichtet ist, die zerkleinerte schwere Fraktion in eine erste mittlere Fraktion mit Metall-haltigen Partikeln mit einer Größenordnung im Bereich von etwa 250 pm bis etwa 100 pm, eine gröbere Fraktion mit Kunststoff-haltigen Partikeln in einer Größenordnung von mehr als 250 pm und eine dritte feinere Fraktion mit Grafit-haltigen Partikeln in einer Größenordnung von weniger als 100 pm aufzutrennen.
4. Verfahren nach Anspruch 3, wobei die mittlere Fraktion, ggf. mittels eines Lufttrenntisches und/oder eines Magnetabscheiders, anschließend in sortenreine metallische Fraktionen aufgetrennt wird.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das während des Trennungsprozesses und/oder des Zerkleinerungsprozesses entstehende und einen Teil der Grafit-haltigen Nebenfraktion enthaltende Aerosol (31) abgesaugt und der darin enthaltene Teil der Grafit-haltigen Nebenfraktion (33) abgetrennt, insbesondere abgefiltert wird.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Wasser (12) bezogen auf eine Menge von 1000 kg Batterien (2, 10) pro Stunde in einer Menge von 20 bis 200 m3/h zugeführt wird.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Wasser (12) mit einer Temperatur unter der Raumtemperatur, vorzugsweise mit einer Temperatur im Bereich von 5 °C bis 20 °C zugeführt wird.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Zerkleinern innerhalb der Zerkleinerungseinrichtung (73) in mindestens zwei Stufen erfolgt, derart, dass die Batterien (2, 10) zunächst in einer ersten Stufe grob und in einer sich anschließenden zweiten Stufe fein zerkleinert werden.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Wasser gesammelt, sodann über einen Wärmetauscher (96) abgekühlt und anschließend der Zerkleinerungseinrichtung (73) und/oder dem die zerkleinerten Batterien und das Wasser umfassenden Gemisch wieder zugeführt wird.
10. Anlage (71) zur Gewinnung von Grafit, und ggf. von werthaltigen Metallen, die vorzugsweise ausgewählt sind aus zumindest einem der Metalle der ersten und/oder der dritten Hauptgruppe und/oder zumindest einem der Metalle der 7. bis 11. Nebengruppe, aus Lithium-Ionen-Batterien, umfassend mindestens eine Zerkleinerungseinrichtung (73), die eine mit einem wässrigen Medium umspülbare Zerkleinerungseinheit aufweist; mindestens eine der Zerkleinerungseinrichtung (73) im Transportweg nachgeschaltete Trenneinrichtung (76), welche vorzugsweise mindestens ein Sieb umfasst, geeignet in der Zerkleinerungseinrichtung (73) gewonnenes Material in wenigstens zwei Fraktionen (15, 16) unterschiedlicher Partikelgröße aufzutrennen; mindestens eine der Trenneinrichtung (76) im Transportweg nachgeschaltete Trocknungseinrichtung, vorzugsweise eine Filterpresse (91), für die Trocknung der in der ersten Trenneinrichtung (76) abgetrennten Fraktion; und mindestens eine weitere Trenneinrichtung (27, 103), mittels derer leichtere und schwerere Partikel durch eine Luftströmung voneinander getrennt werden, wobei diese weitere Trenneinrichtung (27, 103) im Transportweg der Trenneinrichtung (76) nachgeschaltet ist. Anlage (71) nach Anspruch 10, weiter umfassend eine im Transportweg der mindestens einen Trenneinrichtung (76) nachgeschaltete weitere Zerkleinerungseinrichtung, insbesondere eine Prallmühle (34), die dazu dient, die Partikel der zuvor abgetrennten Fraktion (29) weiter zu verkleinern. Anlage (71) nach Anspruch 10 oder 11 , wobei die Zerkleinerungseinheit zumindest zwei der Schwerkraft folgend untereinander angeordnete Zerkleinerungsstufen umfasst.
EP23716213.6A 2022-03-29 2023-03-28 Verfahren und anlage zur gewinnung von grafit Pending EP4499570A1 (de)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102022203084 2022-03-29
DE102023200645 2023-01-26
DE102023201762.8A DE102023201762A1 (de) 2022-03-29 2023-02-27 Verfahren und Anlage zur Gewinnung von Grafit
PCT/EP2023/057995 WO2023186889A1 (de) 2022-03-29 2023-03-28 Verfahren und anlage zur gewinnung von grafit

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP4499570A1 true EP4499570A1 (de) 2025-02-05

Family

ID=85980476

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP23716213.6A Pending EP4499570A1 (de) 2022-03-29 2023-03-28 Verfahren und anlage zur gewinnung von grafit

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20250282626A1 (de)
EP (1) EP4499570A1 (de)
AU (1) AU2023246557A1 (de)
CA (1) CA3246061A1 (de)
WO (1) WO2023186889A1 (de)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011082187B4 (de) 2011-09-06 2021-07-08 Robert Bosch Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Zerkleinerung von Lithiumhexafluorophosphat (LiPF6) enthaltenden Batterien
KR102412404B1 (ko) * 2017-05-30 2022-06-23 리-싸이클 코포레이션 배터리로부터 물질을 회수하기 위한 방법, 장치 및 시스템
EP3670686A1 (de) 2018-12-21 2020-06-24 A.C.N. 630 589 507 Pty Ltd Batterierecyclingverfahren

Also Published As

Publication number Publication date
CA3246061A1 (en) 2025-02-03
US20250282626A1 (en) 2025-09-11
AU2023246557A1 (en) 2024-10-10
WO2023186889A1 (de) 2023-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3517641B1 (de) Verfahren zum verwerten von lithium-batterien
EP2742559B1 (de) Verfahren zum wiedergewinnen von aktivmaterial aus einer galvanischen zelle und aktivmaterial-separationsanlage, insbesondere aktivmetall-separationsanlage
EP2268406B1 (de) Verfahren und anlage zur aufbereitung von kunststoffreichen abfällen
EP4499568B1 (de) Verfahren und anlage zur aufbereitung und verwertung von batterien
WO2023198692A1 (de) Verfahren sowie anlage zum recycling von batterie-zellen oder teilen hiervon
EP4499570A1 (de) Verfahren und anlage zur gewinnung von grafit
EP4499571A1 (de) Verfahren und anlage zur gewinnung von grafit
EP4499569A1 (de) Verfahren und anlage zur gewinnung von grafit
WO2024089219A1 (de) Verfahren zum wiederverwerten von alkalimetall-batterien und batterie-aufbereitungsanlage
WO2024046889A1 (de) Verfahren zum aufarbeiten von lithiumhaltigen energiespeichern
EP4224598A1 (de) Aufbereitung von thermisch vorbehandelten und unbehandelten batterien sowie derer produktionsausschüsse
DE102013011470B4 (de) Verfahren zur Sortierung von Batteriezellen mit Restladung in Wärmeemissions- oder Gefährdungsklassen entsprechend der Restladung
WO2006021013A1 (de) Anlage zur selektiven behandlung von unsortierten oder vorsortierten abfallstoffen
DE102024000110B3 (de) Verfahren zum Direktrecycling von Kathoden- und Anodenmaterialien aus Schrotten der Herstellung von Lithium-lonen-Batterien
EP4585308A1 (de) Verfahren zum direktrecycling von elektrodenmaterialien aus schrotten der herstellung von lithium-ionen-batterien
DE102023110386A1 (de) Aufbereitung von Batterien
DE102024108517A1 (de) Verfahren zur Separation einer Elektrodenbeschichtung von einer Stromableiterfolie

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20241015

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC ME MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
P01 Opt-out of the competence of the unified patent court (upc) registered

Free format text: CASE NUMBER: UPC_APP_0616_4499570/2025

Effective date: 20250718

RAP3 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: PRIMOBIUS GMBH