EP4482683A1 - Vitrage feuillete - Google Patents

Vitrage feuillete

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Publication number
EP4482683A1
EP4482683A1 EP23708858.8A EP23708858A EP4482683A1 EP 4482683 A1 EP4482683 A1 EP 4482683A1 EP 23708858 A EP23708858 A EP 23708858A EP 4482683 A1 EP4482683 A1 EP 4482683A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
layer
layers
substrate
coating
dielectric
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP23708858.8A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Corentin MONMEYRAN
Vincent Reymond
Sebastian Janzyk
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Saint Gobain Sully SAS
Original Assignee
Saint Gobain Glass France SAS
Compagnie de Saint Gobain SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Saint Gobain Glass France SAS, Compagnie de Saint Gobain SA filed Critical Saint Gobain Glass France SAS
Publication of EP4482683A1 publication Critical patent/EP4482683A1/fr
Pending legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to the field of glazing, and relates more particularly to laminated glazing intended for aeronautics, in particular glazing for cockpits.
  • Glazing for cockpits are complex systems that fulfill multiple roles. They provide physical, acoustic and thermal protection against the external environment.
  • Laminated glazing comprises two or more glass substrates linked together by means of polymer spacers, also called lamination spacers.
  • Glazing for aeronautics preferably comprises at least three substrates.
  • the faces of a glazing are designated from the outside by numbering the faces of the substrates from the outside towards the inside of the passenger compartment or of the room which it equips. This means that the incident sunlight passes through the faces in increasing order of their number.
  • face 4 is inside the building or vehicle and therefore constitutes the interior wall of the glazing.
  • faces 4 and 5 are in contact with the second lamination insert and face 6 is inside the building or vehicle and therefore constitutes the interior wall of the glazing.
  • Laminated glazing for aeronautics preferably has a structure of the first substrate/first polymer interlayer/second substrate/second polymer interlayer/third substrate type structure.
  • the substrates are bent and chemically toughened glass substrates.
  • the substrates are made of chemically tempered glass, that is to say they include a superficial zone in compression obtained by ion exchange. This superficial zone in compression is obtained by the superficial substitution of an ion of the glass substrate (generally an alkaline ion such as sodium or lithium) by an ion of larger ionic radius (generally an alkaline ion, such as potassium or sodium).
  • These surface stresses in compression are indeed balanced by the presence of a central zone in tension. There is therefore a certain depth at which the transition between compression and tension occurs, a depth called the surface exchange depth.
  • These laminated glazings may also comprise coatings conferring additional functionalities.
  • at least one of the substrates can be coated with a heating coating with a defrosting function comprising an electrically conductive layer.
  • These electrically conductive layers can be based on an oxide such as indium oxide doped with tin (ITO).
  • these glazings must necessarily have high light transmission and low light absorption.
  • these "substrates”, “spacers” and “solar control coatings” constituting the glazing allow the visible part of the solar spectrum to pass into the cockpit, they also allow most infrared radiation to pass. This results in excessive heating of the cockpit and a rise in its temperature which must be compensated by an energy-intensive air conditioning system.
  • the “solar control” function or property corresponds to the ability of a glazing to let in visible light while blocking infrared radiation.
  • the “S” selectivity and the solar factor (FS or g) make it possible to evaluate this property.
  • the solar factor “FS or g” corresponds to the ratio in % between the total energy entering the room through the glazing and the incident solar energy. The solar factor therefore measures the contribution of glazing to warming the “room”.
  • the energy transmission corresponds to the percentage of the flow of solar energy transmitted directly through the glazed wall.
  • the solar control function therefore corresponds to a strong reduction in the energy transmission (TE) and the solar factor (g) of the glazing associated with a slight reduction in the light transmission (TL).
  • lamination spacers with a solar control function.
  • Saflex® Solar spacers made of polyvinyl butyral “PVB” of the SH and SG type.
  • PVB polyvinyl butyral
  • These high light transmission spacers absorb infrared (IR) rays.
  • Laminated glazing for cockpits comprising such solar control spacers are not satisfactory. Indeed, they are not selective enough.
  • the applicant has developed a laminated glazing having a configuration particularly suitable for use as glazing for cockpit including a solar control coating.
  • the particular structure of the invention makes it possible to obtain an excellent compromise between low light absorption and light transmission and high selectivity.
  • the invention notably makes it possible to obtain a high selectivity which is not accessible by other technologies.
  • the invention therefore relates to a laminated glazing comprising a first substrate (S1) and a second substrate (S2) bonded together via a first polymer spacer, and optionally a third substrate (S3) bonded to the second substrate (S2 ) by means of a second polymer spacer, the substrates being made of chemically tempered glass, characterized in that it comprises
  • each dielectric coating comprising at least one dielectric layer, so that each functional metallic layer is placed between two dielectric coatings and
  • a heating coating comprising a conductive oxide layer located on one face of a substrate not comprising the solar control coating, the solar control coating and the heating coating are located on face 2 or face 3, each on two different substrates .
  • the substrates are chemically toughened.
  • These chemically toughened glass substrates can be defined as follows:
  • the solar control coating and the heating coating are necessarily deposited after the chemical reinforcement step. These coatings do not normally undergo a heat treatment step after deposition. They must therefore preferably have acquired their final properties directly after their deposit.
  • the solar control coating comprises at least one silver-based functional metallic layer and at least two dielectric coatings, each dielectric coating comprising at least one dielectric layer, so that each functional metallic layer is placed between two dielectric coatings.
  • the solar control coating comprises a single functional layer based on silver.
  • Such coatings make it possible to obtain a good compromise between a significant reduction in the solar factor and a minimum reduction in the light transmission.
  • Only coatings with a single layer of silver make it possible to obtain high light transmissions. It is not possible to obtain light transmissions also high with coatings with several layers of silver, in particular with two layers based on silver because the silver layers necessarily generate a minimum absorption which is unavoidable.
  • the applicant has discovered that it is very difficult to obtain sufficiently low absorption with silver-based multifunctional solar control coatings.
  • the absorption on clear glass of a silver-based two-layer functional solar control coating is generally greater than 12%.
  • the invention is therefore, according to one embodiment, voluntarily limited to coatings comprising a single functional layer based on silver because they are likely to present light absorption values in the visible range of less than 10% when they are deposited on glass. clear. According to this embodiment, the solar control coating does not include other layers whose main function is to reflect infrared radiation.
  • the solar control coating comprises at least two functional silver-based layers.
  • the solar control coating comprises at least two functional layers based on silver. Such coatings make it possible to obtain a higher selectivity but require a greater drop in light transmission.
  • the particular structure based on at least three substrates linked together by two polymer spacers is particularly suitable for aeronautical applications.
  • the first substrate is not held by a vehicle connection system. Only the other two substrates, called structural, are maintained.
  • the first substrate constitutes the outer part of the glazing. It is not structurally fixed to the vehicle or building it equips. It is simply held to the second substrate thanks to the polymer spacer.
  • the second and third substrates are mechanically secured in the building or vehicle. It is these two substrates that ensure the protection of people inside the vehicle.
  • the assembly formed by the second substrate, the second polymer interlayer and the third substrate must therefore have excellent impact resistance.
  • the edge of the first substrate can be recessed relative to that of the second substrate to prevent delamination phenomena due to deformations of the glazing subjected to the pressure of the aircraft or to tearing mechanisms and / or peripheral shear of the outer substrate.
  • the first polymer spacer is preferably based on polyurethane.
  • the specific choice of this material for this polymer spacer is justified because it is less hygroscopic, i.e. it has less tendency to absorb and/or retain water than others.
  • polymer spacers for example PVB.
  • This first interlayer maintains the outermost substrate and therefore the most likely to be subjected to extreme climatic conditions.
  • the second polymer spacer is preferably based on polyvinylbutadiene.
  • the specific choice of this material for this polymer spacer is justified because it has better mechanical properties, in particular impact resistance. In addition, due to its “inner” position, its chemical durability is less critical than that of the first polymer spacer.
  • the solar control coating comprises a single functional metallic layer based on silver
  • the solar control coating comprises a single functional metallic layer based on silver
  • the solar control coating comprises at least two functional metallic layers based on silver
  • each dielectric coating of the solar control coating comprises oxide-based layers and the sum of the thicknesses of all the oxide layers of each dielectric coating represents at least 50% of the total thickness of the dielectric coating considered
  • the conductive oxide layer is a layer of indium tin oxide (ITO),
  • the conductive oxide layer has a thickness of at least 50 nm, at least 100 nm, at least 200 nm,
  • the conductive oxide layer has at least two zones of different thickness, the ratio between the thickness of these two zones is greater than 2, 3, 4 or 6,
  • the polymer inserts are chosen from sheets of polyurethane (PU) and polyvinyl butadiene (PVB),
  • the first polymer insert is chosen from polyurethane (PU) sheets,
  • the thickness of the first polymer insert is between 3 and 10 mm, preferably 4 and 8 mm,
  • the thickness of the second polymer insert is between 0.5 and 4 mm, between 0.5 and 2 mm,
  • the thickness of the first substrate is between 2 and 4 mm and the thickness of the second substrate is between 4 and 8 mm or between 5 and 7 mm.
  • the invention also relates to:
  • laminated glazing according to the invention as solar control glazing for buildings or vehicles
  • the invention relates in particular to:
  • refractive indices are measured at a wavelength of 550 nm.
  • the thicknesses referred to in this document without further details are physical, real or geometric thicknesses referred to as Ep and are expressed in nanometers (and not optical thicknesses).
  • the refractive index being a dimensionless value, we can consider that the unit of the optical thickness is that chosen for the physical thickness.
  • the “first”, “second”, “third” and “fourth” qualifications for the functional layers or the dielectric coatings are defined starting from the carrier substrate of the solar control coating and by referring to the layers or coatings of the same function.
  • the functional layer closest to the substrate is the first functional layer
  • the next away from the substrate is the second functional layer, etc.
  • the solar control coating is deposited by cathodic sputtering assisted by a magnetic field (magnetron process). According to this advantageous embodiment, all the layers of the coatings are deposited by sputtering assisted by a magnetic field.
  • the expressions “above” and “below” do not necessarily mean that two layers and/or coatings are arranged in contact with one another. When it is specified that a layer is deposited "in contact” with another layer or coating, this means that there cannot be one (or more) layer(s) interposed between these two layers (or layer and coating).
  • the expression "based on”, used to qualify a material or a layer as to what it or it contains, means that the mass fraction of the constituent which it or it comprises is at least 50%, in particular at least 70%, preferably at least 90%.
  • the light transmission corresponds to the transmission of solar radiation in the visible part of the spectrum
  • Ordinary clear glass 4 to 6 mm thick has the following light characteristics:
  • the silver-based metallic functional layers comprise at least 95.0%, preferably at least 96.5% and better still at least 98.0% by weight of silver relative to the weight of the functional layer.
  • a silver-based functional metallic layer comprises less than 1.0% by mass of metals other than silver relative to the mass of the silver-based functional metallic layer.
  • the silver-based metallic functional layers have a thickness:
  • the solar control coating may comprise one or more blocking layers located in contact below and/or above one or more functional layers.
  • the blocking layers traditionally have the function of protecting the functional layers from possible degradation during the deposition of the upper anti-reflective coating and during possible heat treatment at high temperature.
  • the blocking layers are chosen from:
  • metal layers based on a metal or a metal alloy metal nitride layers, and metal oxynitride layers of one or more elements chosen from titanium, zinc, tin, nickel , chromium and niobium,
  • the blocking layers can in particular be layers of Ti, TIN, TiOx, Nb, NbN, Ni, NiN, Cr, CrN, NiCr, NiCrN, NiCrOx, SnZnN.
  • these blocking layers When these blocking layers are deposited in metallic, nitrided or oxynitrided form, these layers may undergo partial or total oxidation depending on their thickness and the nature of the layers which surround them, for example, when depositing the following layer or by oxidation. in contact with the underlying layer.
  • the blocking layers are titanium layers, that is to say that these layers have been deposited in the form of metallic titanium.
  • the blocking layer or layers satisfy one or more of the following conditions:
  • each functional metal layer is in contact with a blocking overlayer, and/or
  • the blocking layers are titanium layers deposited in metallic form, and/or
  • each blocking layer is at least 0.05 nm, or between 0.08 and 2.00 nm, between 0.10 and 1.00 nm or between 0.05 and 0, 50nm.
  • the sum of the thicknesses of all the blocking layers can be less than 2.0 nm, less than 1.5 nm, less than 1.0 nm or less than 0.5 nm.
  • dielectric layer within the meaning of the present invention, it should be understood that from the point of view of its nature, the material is “non-metallic", that is to say is not a metal. In the context of the invention, this term designates a material having an n/k ratio over the entire visible wavelength range (from 380 nm to 780 nm) equal to or greater than 5.
  • each dielectric coating consists only of one or more dielectric layers.
  • the dielectric layers are conventionally chosen from layers based on oxide, based on nitride or based on oxynitride.
  • Layers based on oxide of one or more elements essentially comprise oxygen and very little nitrogen.
  • the oxide-based layers include in particular at least 90% in atomic percentage of oxygen with respect to the oxygen and the nitrogen in said layer.
  • the nitride-based layers essentially comprise nitrogen and very little oxygen.
  • Nitride-based layers comprise at least 90% by atomic percent nitrogen relative to the oxygen and nitrogen in said.
  • Oxynitride layers include a mixture of oxygen and nitrogen.
  • the layers based on silicon oxynitride comprise 10 to 90% (limits excluded) in atomic percentage of nitrogen with respect to the oxygen and the nitrogen in said layer.
  • the amounts of oxygen and nitrogen in a layer are determined in atomic percentages relative to the total amounts of oxygen and nitrogen in the layer under consideration.
  • the dielectric layers are conventionally chosen from:
  • the dielectric layers in addition to their optical function, can have various other functions.
  • barrier layer a layer made of a material capable of forming a barrier to the diffusion of oxygen and water at high temperature, coming from the ambient atmosphere or from the substrate. transparent, towards the functional layer.
  • dielectric layers are chosen from:
  • - layers comprising silicon such as layers chosen from oxides such as SiO2 and Al2O3, nitrides such as SisN4 and AlN, and oxynitrides such as SiO x N y , AlOxNy optionally doped with at least one other element,
  • the layers comprising silicon comprise at least 50% by mass of silicon relative to the mass of all the elements constituting the layer comprising silicon other than nitrogen and oxygen.
  • the layers comprising silicon can be chosen from layers based on oxide, based on nitride or based on oxynitride such as layers based on silicon oxide, layers based on silicon nitride and layers based on silicon oxynitride.
  • the silicon oxide layers include at least 90 atomic percent oxygen relative to the oxygen and nitrogen in the silicon oxide layer.
  • the silicon nitride based layers include at least 90% atomic percent nitrogen relative to the oxygen and nitrogen in the silicon nitride based layer.
  • Layers based on silicon oxynitride comprise 10 to 90% (limits excluded) in atomic percentage of nitrogen with respect to oxygen and nitrogen in the layer based on silicon oxide.
  • the layers based on silicon oxide are characterized by a refractive index at 550 nm, less than or equal to 1.55.
  • the layers based on silicon nitride are characterized by a refractive index at 550 nm, greater than or equal to 1.95.
  • the layers comprising silicon can comprise or consist of elements other than silicon, oxygen and nitrogen. These elements can be chosen from among aluminum, boron, titanium, and zirconium.
  • the layers comprising silicon may comprise at least 2%, at least 5% or at least 8% by mass of aluminum relative to the mass of all the elements constituting the layer comprising silicon other than oxygen and nitrogen.
  • the layers comprising aluminum can be chosen from layers based on oxide, based on nitride or based on oxynitride such as layers based on aluminum oxide such as Al2O3, layers based on of aluminum nitride such as AIN and layers based on aluminum oxynitride such as AlOxNy.
  • the barrier layers are layers chosen from layers comprising silicon, layers based on titanium oxide and layers based on zinc oxide and tin.
  • the dielectric layers can be so-called stabilizing layers.
  • stabilizing means that the nature of the layer is selected so as to stabilize the interface between the functional layer and this layer. This stabilization results in reinforcing the adhesion of the functional layer to the layers which surround it.
  • the stabilizing layers are preferably layers based on zinc oxide optionally doped, for example, with aluminum.
  • the zinc oxide is crystallized.
  • the zinc oxide-based layer comprises, in increasing order of preference, at least 90.0%, at least 92%, at least 95%, at least 98.0% by weight of zinc relative to the weight of elements other than oxygen in the layer based on zinc oxide.
  • the stabilizing dielectric layer or layers can be directly in contact with a functional layer or separated by a blocking layer.
  • the last dielectric layer of each dielectric coating located below a functional layer is a stabilizing dielectric layer.
  • a stabilizing layer for example, based on zinc oxide below a functional layer, because it facilitates the adhesion and the crystallization of the functional layer based on silver and increases its quality and stability.
  • stabilizing layer for example, based on zinc oxide, above a functional layer, to increase its adhesion and optimally oppose diffusion on the side of the stack opposite the substrate.
  • the stabilizing dielectric layer(s) can therefore be located above and/or below at least one functional layer or each functional layer, either directly in contact with it or separated by a blocking layer.
  • each dielectric layer with a barrier function is separated from a functional layer by at least one dielectric layer with a stabilizing function.
  • the zinc oxide layers have, in increasing order of preference, a thickness:
  • the sum of the physical thicknesses of all the layers comprising silicon of each dielectric coating is greater than 50%, 60% or 70% of the total thickness of the dielectric coating considered.
  • the sum of the physical thicknesses of all the oxide layers of each dielectric coating is greater than 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% or 99% of the total thickness of the dielectric coating.
  • a particularly advantageous embodiment relates to a substrate coated with a coating comprising, starting from the substrate:
  • first dielectric coating comprising at least one barrier function layer and one dielectric layer with stabilizing function
  • a second dielectric coating comprising at least one dielectric layer with stabilizing function and one layer with barrier function.
  • a particularly advantageous embodiment relates to a substrate coated with a coating comprising, starting from the substrate:
  • first dielectric coating comprising at least one barrier function layer and one dielectric layer with stabilizing function
  • a second dielectric coating comprising at least a first dielectric layer with a stabilizing function, a layer with a barrier function and a second dielectric layer with a stabilizing function
  • a third dielectric coating comprising at least one dielectric layer with stabilizing function and one layer with barrier function.
  • the heating coatings suitable according to the invention are in particular described in application WO 2020/120879.
  • the heater coating includes at least one electrically conductive layer which is a transparent conductive oxide layer.
  • Heating is by Joule effect.
  • the heating coating is powered via energized electrodes. Homogeneous heating of a non-rectangular or square shape is impossible with a layer of homogeneous electrical conductivity.
  • the electrically conductive layer may have an electrical conductivity gradient. This gradient can be obtained by a thickness gradient. Large variations in layer thickness make it possible to limit the current density in certain parts of the heating surface.
  • the electroconductive layer may also include ablation lines, called flux separation lines or more commonly flux lines as described in patent EP1897412-B1, which guide the flow of electric current.
  • the conductive oxide layer (electroconductive layer) has one or more of the following characteristics:
  • conductive oxide layer based on doped metal oxide such as indium oxide doped with tin (ITO "Indium Tin Oxide”), zinc oxide doped with aluminum (AZO , "Aluminum Zinc Oxide”, fluorine-doped tin oxide (SnO2:F), and/or
  • doped metal oxide such as indium oxide doped with tin (ITO "Indium Tin Oxide"), zinc oxide doped with aluminum (AZO , "Aluminum Zinc Oxide”, fluorine-doped tin oxide (SnO2:F), and/or
  • - it has a thickness of 2 to 1600 nm, preferably 25 to 500 nm or 50 to 300 nm, and/or
  • the thickness ratio between these two zones of different thicknesses therefore corresponds to the ratio of the thickness of the thickest layer to the thickness of the thinnest layer.
  • the mineral glass substrates which constitute the glazing are made of soda-lime, aluminosilicate or borosilicate glass.
  • the lamination inserts comprise one or more sheets of organic polymers.
  • the organic polymers are chosen from polyvinyl butyral (PVB), polyurethanes (PU), polyureas, ethylene vinyl acetate (EVA), polyolefins (including polyethylene (PE), polypropylene (PP) or polyisobutylene (P -IB)), polyvinyl chloride and its derivatives (e.g. poly(vinyl dichloride) (PVDC)), styrenic polymers (e.g.
  • polystyrene PS
  • ABS acrylostyrene butadiene
  • SAN styrene acrylonitrile
  • polyacrylics including polyacrylonitrile (PAN) and poly(methyl methacrylate) (PMMA)
  • polyesters including poly(ethylene terephthalate) (PET) and poly(butylene terephthalate) (PBT)
  • POM polyoxymethylene
  • PA fluoropolymers
  • PCTFE polychlorotrifluoroethylene
  • PCTFE polycarbonates
  • PC aromatic polysulfones including polysulfone (PSU), polyphenylene ether (PPE), epoxies (EP) alone or as a mixture and/or copolymer of several of them.
  • the laminated glazing comprises a third sheet of glass connected to the second sheet of glass by a second spacer, and/or
  • the first glass substrate has a thickness of between 0.5 and 5 mm, preferably between 2 and 4 mm, and/or
  • the second glass substrate and where appropriate the third glass substrate, are made of glass with a thickness of between 4 and 10 mm, and/or
  • said inserts are made of polyurethane (PU), polyvinyl butyral (PVB), ethylene - vinyl acetate (EVA) or equivalent, and/or
  • the first spacer is made of polyurethane, and/or
  • the second spacer is made of polyvinyl butyral (PVB), and/or
  • the thickness of the first insert is between 2 and 10, preferably 4 and 8 mm, and/or
  • the thickness of the second leap is between 0.5 and 4, preferably at most equal to 2 mm, and/or
  • Another object of the invention consists in the use of the laminated glazing described above as glazing for buildings, land, air or water vehicles, or for street furniture, in particular as glazing for air vehicle cockpits.
  • FIG. 1 schematically represents a cross-sectional view of an embodiment of the laminated glazing of the invention for a cockpit.
  • a laminated glazing according to the invention therefore comprises:
  • first glass substrate S1 constituting an outer face of the curved and chemically toughened glazing, for example 3 mm thick
  • PU polyurethane
  • the entire peripheral edge of the laminated glazing is covered by a seal (J).
  • a seal J
  • Laminated glazing also includes:
  • the heating coating and the solar control coating are each in contact with the first lamination insert, on one side of the first substrate and on one side of the second substrate.
  • the glass substrates are chemically tempered and bent aluminosilicate glass substrates.
  • the first lamination inserts are 6.5 mm polyurethane inserts.
  • the second spacers are 1.1 mm thick PVB spacers.
  • a solar control PVB interlayer was used. This is the Saflex® solar SH41 product with the following characteristics according to the ISO 9050 standard:
  • the ITO14 heating coating consists of a 140 nm indium tin oxide layer. This layer was deposited by magnetron sputtering on a 3 mm glass substrate. It has a sheet resistance of 14 Q/n measured by induction.
  • the ITO11 heating coating consists of a 180 nm indium tin oxide layer. This layer is deposited by magnetron sputtering on a 3 mm glass substrate. It has a sheet resistance of 11 Q/n measured by induction.
  • the functional metallic layers (F) are layers of silver (Ag).
  • the blocking layers are metallic layers of titanium (Ti).
  • Dielectric coatings include barrier layers and stabilizing layers.
  • the barrier layers are based on titanium oxide and based on zinc and tin oxide.
  • the stabilizing layers are based on zinc oxide (ZnO).
  • Solar control coatings defined below are deposited on glass substrates with a thickness of 6 mm.
  • Table 2 lists the materials and the physical thicknesses in nanometers (unless otherwise indicated) of each layer or coating which constitutes the coatings according to their position with respect to the carrier substrate of the stack (last line at the bottom of the table ).
  • CB Blocking layer
  • CF Functional layer
  • RD Dielectric coating
  • Laminated glazing has the following configuration: a first glass substrate S1 3 or 6 mm thick, optionally coated on face 2 with a coating / a first polyurethane (PU) interlayer / a second glass substrate S2 3 or 6 mm thick optionally coated with a coating on the face 3 / a second interlayer of polyvinyl butyral (PVB) / a third substrate 6 mm thick.
  • PU polyurethane
  • PVB polyvinyl butyral
  • the reference glazings do not include a solar control coating.
  • the glazing according to the invention comprises a solar control coating and a heating coating on face 2 or 3 of the glazing.
  • the Comp.1 glazing includes a solar control PVB as a second interlayer.
  • Glazing Ref.2, comp.1 and lnv.4 and lnv.5 are physical samples.
  • the invention makes it possible to obtain a very satisfactory laminated glazing for aeronautics.
  • the invention allows a significant improvement in selectivity compared to glazing without solar control coating (comparison of glazing of the invention and of Ref).
  • the glazings of the invention have a selectivity of at least 1.40.
  • a low-absorbency solar control coating allows a drastic reduction in the energy transmission, in particular at least 16 percentage points for a coating with a silver layer (lnv.4 vs. Ref.2) and at least 20 percentage points for a two-layer silver coating (lnv.5 vs. Ref.2).
  • the Comp.1 glazing does not make it possible to obtain effects as advantageous as those of the invention.
  • the glazings according to the invention offer a good compromise between light transmission and high selectivity and low solar factor.
  • Figures 2 and 3 represent for the examples Ref.2, Comp.1, lnv.4 and lnv.5, respectively the transmission and the reflection according to the wavelength.
  • the glazings according to the invention have a pair of high light transmission and selectivity.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract

L'invention concerne un vitrage feuilleté comprenant un premier substrat (SI) et un second substrat (S2) liés entre eux par l'intermédiaire d'un premier intercalaire polymère (11), et éventuellement un troisième substrat (S3) lié au second substrat (S2) par l'intermédiaire d'un second intercalaire polymère (I2), les substrats (S1,S2,S3) étant en verre trempé chimiquement. Le vitrage comporte: • - un revêtement contrôle solaire (R2) comprenant au moins une couche métallique fonctionnelle à base d'argent et au moins deux revêtements diélectriques, chaque revêtement diélectrique comportant au moins une couche diélectrique, de manière à ce que chaque couche métallique fonctionnelle soit disposée entre deux revêtements diélectriques et • - un revêtement chauffant (RI) comprenant une couche d'oxyde conducteur situé sur une face d'un substrat ne comprenant pas le revêtement contrôle solaire, le revêtement contrôle solaire (R2) et le revêtement chauffant (RI) se trouvent en face 2 ou en face 3, chacun sur deux substrats différents.

Description

Titre : VITRAGE FEUILLETE
La présente invention concerne le domaine du vitrage, et porte plus particulièrement sur un vitrage feuilleté destiné à l’aéronautique notamment aux vitrages pour cockpits.
Les vitrages pour cockpits sont des systèmes complexes qui remplissent de multiples rôles. Ils assurent une protection physique, acoustique et thermique vis-à-vis de l'environnement extérieur.
A cet effet, ces vitrages sont des vitrages feuilletés. Un vitrage feuilleté comprend deux ou plusieurs substrats de verre liés entre eux par l’intermédiaire d'intercalaires polymères appelé également intercalaire de feuilletage. Les vitrages pour l’aéronautique comprennent préférentiellement au moins trois substrats.
De manière conventionnelle, les faces d'un vitrage sont désignées à partir de l'extérieur en numérotant les faces des substrats de l'extérieur vers l'intérieur de l'habitacle ou du local qu'il équipe. Cela signifie que la lumière solaire incidente traverse les faces dans l’ordre croissant de leur numéro.
Dans le cas d’un vitrage feuilleté, on numérote toutes les faces des substrats mais on ne numérote pas les faces des intercalaires de feuilletage. La face 1 est à l'extérieur du bâtiment ou du véhicule et constitue donc la paroi extérieure du vitrage. Les faces 2 et 3 sont au contact de l’intercalaire de feuilletage.
Dans le cas d’un vitrage feuilleté comprenant deux substrats, la face 4 est à l'intérieur du bâtiment ou du véhicule et constitue donc la paroi intérieure du vitrage.
Dans le cas d’un vitrage feuilleté comprenant trois substrats, les faces 4 et 5 sont au contact du second intercalaire de feuilletage et la face 6 est à l'intérieur du bâtiment ou du véhicule et constitue donc la paroi intérieure du vitrage.
Les vitrages feuilletés pour l’aéronautique ont préférentiellement une structure de type premier substrat / premier intercalaire polymère / second substrat / second intercalaire polymère / troisième substrat.
Pour ces applications, les substrats sont des substrats de verre bombés et trempés chimiquement. Les substrats sont en verre trempés chimiquement, c’est à dire qu’ils comprennent une zone superficielle en compression obtenue par échange ionique. Cette zone superficielle en compression est obtenue par la substitution superficielle d’un ion du substrat de verre (généralement un ion alcalin tel que le sodium ou le lithium) par un ion de rayon ionique plus grand (généralement un ion alcalin, tel que le potassium ou le sodium). Cela permet de créer en surface du substrat de verre des contraintes de compression, jusqu’à une certaine profondeur. Ces contraintes superficielles en compression sont en effet équilibrées par la présence d’une zone centrale en tension. Il existe donc une certaine profondeur à laquelle se produit la transition entre compression et tension, profondeur appelée profondeur d'échange superficiel. Ces vitrages feuilletés peuvent comprendre en outre des revêtements conférant des fonctionnalités supplémentaires. Par exemple, au moins un des substrats peut être revêtu d’un revêtement chauffant à fonction dégivrante comprenant une couche électroconductrice. Ces couches électroconductrices peuvent être à base d’oxyde tel que d’oxyde d'indium dopé à l'étain (ITO).
De par l’application visée, ces vitrages doivent nécessairement présenter une transmission lumineuse élevée et une faible absorption lumineuse. Toutefois, si ces « substrats », « intercalaires » et « revêtements contrôle solaire » constituant les vitrages, laissent passer la partie visible du spectre solaire dans le cockpit, ils laissent également passer la plupart des rayonnements infrarouges. Il en résulte un échauffement excessif du cockpit et une élévation de sa température qui doit être compensée par un système de climatisation énergivore.
Pour pallier ce problème, il est possible d’introduire, dans ces vitrages pour cockpit, un élément présentant une fonction contrôle (ou protection) solaire.
La fonction ou propriété « contrôle solaire » correspond à la capacité d'un vitrage à laisser entrer la lumière visible tout en bloquant le rayonnement infrarouge. La sélectivité « S » et le facteur solaire (FS ou g) permettent d’évaluer cette propriété. La sélectivité correspond au rapport de la transmission lumineuse TLVjS dans le visible du vitrage sur le facteur solaire FS du vitrage (S = TLVjS / FS). Le facteur solaire « FS ou g » correspond au rapport en % entre l'énergie totale entrant dans le local à travers le vitrage et l'énergie solaire incidente. Le facteur solaire mesure donc la contribution d'un vitrage à réchauffement de la « pièce ». Plus le facteur solaire est petit, plus les apports solaires sont faibles. La transmission énergétique correspond au pourcentage du flux d’énergie solaire transmis directement à travers la paroi vitrée.
La fonction contrôle solaire correspond donc à une diminution forte de la transmission énergétique (TE) et du facteur solaire (g) du vitrage associé à une faible diminution de la transmission lumineuse (TL).
L’ajout d’un élément présentant une fonction contrôle solaire a pour objectif d’empêcher une surchauffe excessive. Toutefois, l’ajout de cet élément ne doit pas se faire au détriment de la transmission lumineuse et de l’absorption lumineuse.
Pour conférer cette fonction de protection solaire, différents types d’éléments peuvent être envisagés. Il est notamment connu d’utiliser des intercalaires de feuilletage à fonction contrôle solaire. A titre d’exemple, on peut citer les intercalaires Saflex® Solar en butyral de polyvinyle « PVB » de type SH et SG. Ces intercalaires à transmission lumineuse élevée absorbent les rayons infrarouges (IR). Les vitrages feuilletés pour cockpits comprenant de tels intercalaires contrôle solaire ne sont pas satisfaisants. En effet, ils ne sont pas assez sélectifs.
Pour pallier ces inconvénients, le demandeur a mis au point un vitrage feuilleté présentant une configuration particulièrement adaptée pour une utilisation comme vitrage pour cockpit comprenant un revêtement contrôle solaire. La structure particulière de l’invention permet d’obtenir un excellent compromis entre faible absorption lumineuse et transmission lumineuse et sélectivité élevée. L’invention permet notamment d’obtenir une sélectivité élevée qui n’est pas accessible par d’autres technologies.
L’invention concerne donc un vitrage feuilleté comprenant un premier substrat (S1 ) et un second substrat (S2) liés entre eux par l’intermédiaire d’un premier intercalaire polymère, et éventuellement un troisième substrat (S3) lié au second substrat (S2) par l’intermédiaire d’un second intercalaire polymère, les substrats étant en verre trempé chimiquement, caractérisé en ce qu’il comporte
- un revêtement contrôle solaire comprenant au moins une couche métallique fonctionnelle à base d’argent et au moins deux revêtements diélectriques, chaque revêtement diélectrique comportant au moins une couche diélectrique, de manière à ce que chaque couche métallique fonctionnelle soit disposée entre deux revêtements diélectriques et
- un revêtement chauffant comprenant une couche d’oxyde conducteur situé sur une face d’un substrat ne comprenant pas le revêtement contrôle solaire, le revêtement contrôle solaire et le revêtement chauffant se trouvent en face 2 ou en face 3, chacun sur deux substrats différents.
Une des particularités de l’invention est que les substrats sont trempés chimiquement. Ces substrats de verre trempés chimiquement peuvent être définis de la façon suivante :
- ils comprennent une zone superficielle en compression obtenue par échange ionique, et/ou
- ils présentent une profondeur d'échange superficiel supérieure à 50 pm et/ou
- ils présentent des contraintes de compression superficielle supérieures à 100 MPa.
Les procédés de trempe chimique sont parfaitement connus. On peut notamment se référer à la demande de brevets WO1994008910.
Le revêtement contrôle solaire et le revêtement chauffant sont déposés nécessairement après l’étape de renforcement chimique. Ces revêtements ne subissent pas, normalement, d’étape de traitement thermique après dépôt. Ils doivent donc préférentiellement avoir acquis leurs propriétés définitives directement après leur dépôt.
Selon l’invention, le revêtement contrôle solaire comprend au moins une couche métallique fonctionnelle à base d’argent et au moins deux revêtements diélectriques, chaque revêtement diélectrique comportant au moins une couche diélectrique, de manière à ce que chaque couche métallique fonctionnelle soit disposée entre deux revêtements diélectriques.
Selon un mode de réalisation, le revêtement contrôle solaire comprend une unique couche fonctionnelle à base d’argent. De tels revêtement permettent d’obtenir un bon compromis entre une diminution significative du facteur solaire et une diminution minimale de la transmission lumineuse. Seuls des revêtements à une seule couche d’argent permettent d’obtenir des transmissions lumineuses élevées. Il n’est pas possible d’obtenir des transmissions lumineuses aussi élevé avec des revêtements à plusieurs couches d’argent, notamment à deux couches à base d’argent car les couches d’argent génèrent nécessairement une absorption minimale qui est inévitable. Le demandeur a découvert qu’il est très difficile d’obtenir une absorption suffisamment faible avec des revêtements contrôle solaire à plusieurs couches fonctionnelles à base d’argent. Par exemple, l’absorption sur verre clair d’un revêtement contrôle solaire à deux couches fonctionnelles à base d’argent est en général supérieure à 12 %. Cela est notamment dû à la présence d’au moins quatre interfaces « métal / diélectrique » qui génèrent chacune nécessairement de l’absorption. L’invention est donc selon un mode de réalisation volontairement limitée aux revêtements comprenant une seule couche fonctionnelle à base d’argent car ils sont susceptibles de présenter des valeurs d’absorption lumineuse dans le visible inférieures à 10 % lorsqu’ils sont déposés sur verre clair. Selon ce mode de réalisation, le revêtement contrôle solaire ne comprend pas d’autres couches dont la fonction principale est de réfléchir le rayonnement infrarouge.
Dans les applications où l’obtention d’une transmission lumineuse maximale n’est pas le critère essentiel, il est possible d’utiliser un revêtement contrôle solaire comprenant au moins deux couches fonctionnelles à base d’argent. Selon un autre mode de réalisation, le revêtement contrôle solaire comprend au moins deux couches fonctionnelles à base d’argent. De tels revêtement permettent d’obtenir une sélectivité plus élevée mais nécessitent une baisse de transmission lumineuse plus importante.
La structure particulière à base d’au moins trois substrats liés entre eux par deux intercalaires polymères convient tout particulièrement pour des applications aéronautiques. Dans le cas d’un véhicule aérien, le premier substrat n’est pas tenu par un système de liaison au véhicule. Seul les deux autres substrats, dits structuraux, sont maintenus.
Le premier substrat constitue la partie extérieure du vitrage. Il n’est pas fixé structurellement au véhicule ou bâtiment qu’il équipe. Il est simplement maintenu au deuxième substrat grâce à l’intercalaire polymère.
Les deuxième et troisième substrats sont mécaniquement fixés dans le bâtiment ou véhicule. Ce sont ces deux substrats qui assurent la protection des personnes à l’intérieur du véhicule. L’ensemble formé par le second substrat, le second intercalaire polymère et le troisième substrat doit donc présenter une excellente résistance au choc.
De ce fait, le bord du premier substrat peut être en retrait par rapport à celui du second substrat pour prévenir des phénomènes de délaminage dues aux déformations du vitrage soumis à la pression de l’avion ou aux mécanismes d’arrachement et/ou cisaillement périphérique du substrat externe.
Le premier intercalaire polymère est de préférence à base de polyuréthane. Le choix spécifique de ce matériau pour cet intercalaire polymère se justifie car il est moins hygroscopique, c’est à dire qu’il a moins tendance à absorber et/ou retenir l’eau que d’autres intercalaires polymères par exemple en PVB. Ce premier intercalaire maintient le substrat le plus à l’extérieur et donc le plus susceptible d’être soumis aux conditions climatiques extrêmes. Le second intercalaire polymère est de préférence à base de polyvinylbutadiène. Le choix spécifique de ce matériau pour cet intercalaire polymère se justifie car il présente de meilleures propriétés mécaniques, notamment de résistance au choc. De plus, de par sa position « intérieure », sa durabilité chimique est moins critique que celle du premier intercalaire polymère.
Le vitrage selon l’invention peut présenter les caractéristiques suivantes seules ou en combinaison :
- le revêtement contrôle solaire comprend une seule couche métallique fonctionnelle à base d’argent,
- le revêtement contrôle solaire comprend une seule couche métallique fonctionnelle à base d’argent,
- le revêtement contrôle solaire comprend au moins deux couches métalliques fonctionnelles à base d’argent,
- il présente une sélectivité supérieure à 1 ,4,
- chaque revêtement diélectrique du revêtement contrôle solaire comporte des couches à base d’oxyde et la somme des épaisseurs de toutes les couches d’oxyde de chaque revêtement diélectrique représente au moins 50 % de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique considéré,
- la couche d’oxyde conductrice est une couche d’oxyde d’étain et d’indium (ITO),
- la couche d’oxyde conductrice présente une épaisseur d’au moins 50 nm, d’au moins 100 nm, d’au moins 200 nm,
- la couche d’oxyde conductrice présente au moins deux zones d’épaisseur différente, le rapport entre l’épaisseur de ces deux zones est supérieur à 2, 3, 4 ou 6,
- les intercalaires polymères sont choisis parmi des feuilles de polyuréthane (PU) et de polyvinyle butadiène (PVB),
- le premier intercalaire polymère est choisi parmi des feuilles de polyuréthane (PU),
- le second intercalaire polymère est choisi parmi des feuilles de polyvinyle butadiène (PVB),
- l’épaisseur du premier intercalaire polymère est comprise entre 3 et 10 mm, de préférence 4 et 8 mm,
- l’épaisseur du second intercalaire polymère est comprise entre 0,5 et 4 mm, entre 0,5 et 2 mm,
- l’épaisseur du premier substrat est compris entre 2 et 4 mm et l’épaisseur du second substrat est comprise entre 4 et 8 mm ou entre 5 et 7 mm.
L’invention concerne également :
- un vitrage feuilleté selon l’invention monté sur un véhicule ou sur un bâtiment, et - le procédé de préparation d’un vitrage feuilleté selon l’invention,
- l’utilisation d’un vitrage feuilleté selon l’invention en tant que vitrage de contrôle solaire pour le bâtiment ou les véhicules,
- un bâtiment, un véhicule comprenant un vitrage selon l’invention.
L’invention concerne en particulier :
- l’utilisation du vitrage feuilleté selon l’invention comme vitrage de cockpit de véhicule aérien,
- un avion ou hélicoptère caractérisé en ce qu'il est équipé du vitrage selon l’invention, en tant que vitrage latéral ou frontal pour cockpit.
Les caractéristiques préférées qui figurent dans la suite de la description sont applicables aussi bien au matériau selon l’invention au vitrage, que, le cas échéant, au procédé, à l’utilisation, au bâtiment ou au véhicule selon l’invention.
Toutes les caractéristiques lumineuses décrites sont obtenues selon les principes et méthodes de la norme ISO 9050 se rapportant à la détermination des caractéristiques lumineuses et solaires des vitrages utilisés dans le verre pour la construction.
De manière conventionnelle, les indices de réfraction sont mesurés à une longueur d’onde de 550 nm.
Sauf mention contraire, les épaisseurs évoquées dans le présent document sans autres précisions sont des épaisseurs physiques, réelles ou géométriques dénommées Ep et sont exprimées en nanomètres (et non pas des épaisseurs optiques). L’épaisseur optique Eo est définie comme l’épaisseur physique de la couche considérée multipliée par son indice de réfraction à la longueur d’onde de 550 nm : Eo = n*Ep. L’indice de réfraction étant une valeur adimensionnelle, on peut considérer que l’unité de l’épaisseur optique est celle choisie pour l’épaisseur physique.
Au sens de la présente invention, les qualifications « première », « deuxième », « troisième » et « quatrième » pour les couches fonctionnelles ou les revêtements diélectriques sont définies en partant du substrat porteur du revêtement contrôle solaire et en se référant aux couches ou revêtements de même fonction. Par exemple, la couche fonctionnelle la plus proche du substrat est la première couche fonctionnelle, la suivante en s’éloignant du substrat est la deuxième couche fonctionnelle, etc.
Le revêtement contrôle solaire est déposé par pulvérisation cathodique assistée par un champ magnétique (procédé magnétron). Selon ce mode de réalisation avantageux, toutes les couches des revêtements sont déposées par pulvérisation cathodique assistée par un champ magnétique.
A défaut de stipulation spécifique, les expressions « au-dessus » et « en-dessous » ne signifient pas nécessairement que deux couches et/ou revêtements sont disposés au contact l'un de l'autre. Lorsqu’il est précisé qu’une couche est déposée « au contact » d’une autre couche ou d’un revêtement, cela signifie qu’il ne peut y avoir une (ou plusieurs) couche(s) intercalée(s) entre ces deux couches (ou couche et revêtement).
Dans la présente description, sauf autre indication, l’expression « à base de », utilisée pour qualifier un matériau ou une couche quant à ce qu’il ou elle contient, signifie que la fraction massique du constituant qu’il ou elle comprend est d’au moins 50%, en particulier au moins 70%, de préférence au moins 90%.
Selon l’invention :
- la réflexion lumineuse correspond à la réflexion du rayonnement solaire dans la partie visible du spectre,
- la transmission lumineuse correspond à la transmission du rayonnement solaire dans la partie visible du spectre,
- l’absorption lumineuse correspond à l’absorption du rayonnement solaire dans la partie visible du spectre.
Un verre clair ordinaire de 4 à 6 mm d'épaisseur présente les caractéristiques lumineuses suivantes :
- une transmission lumineuse comprise entre 85 et 91 ,5 %,
- une réflexion lumineuse comprise entre 7 et 9,5 %,
- une absorption lumineuse comprise entre 0,3 et 5 %.
Les couches fonctionnelles métalliques à base d’argent comprennent au moins 95,0 %, de préférence au moins 96,5 % et mieux au moins 98,0 % en masse d’argent par rapport à la masse de la couche fonctionnelle. De préférence, une couche métallique fonctionnelle à base d’argent comprend moins de 1 ,0 % en masse de métaux autres que de l’argent par rapport à la masse de la couche métallique fonctionnelle à base d’argent.
Les couches fonctionnelles métalliques à base d’argent ont une épaisseur :
- supérieure à 5 nm, 6, nm, 7 nm, 8 nm ou 9 nm, et/ou
- inférieure à 25 nm, 22 nm, 20 nm, 18, nm, 16 nm, 15 nm, 14 nm ou 13 nm.
Le revêtement contrôle solaire peut comprendre une ou plusieurs couches de blocage situées au contact en dessous et/ou au-dessus d’une ou plusieurs couches fonctionnelles.
Les couches de blocage ont traditionnellement pour fonction de protéger les couches fonctionnelles d’une éventuelle dégradation lors du dépôt du revêtement antireflet supérieur et lors d’un éventuel traitement thermique à haute température.
Les couches de blocage sont choisies parmi :
- les couches métalliques à base d'un métal ou d'un alliage métallique, les couches de nitrure métallique, et les couches d’oxynitrure métallique d’un ou plusieurs éléments choisis parmi le titane, le zinc, l’étain, le nickel, le chrome et le niobium,
- les couches d’oxyde métallique d’un ou plusieurs éléments choisis parmi le titane, le nickel, le chrome et le niobium. Les couches de blocage peuvent notamment être des couches de Ti, TIN, TiOx, Nb, NbN, Ni, NiN, Cr, CrN, NiCr, NiCrN, NiCrOx, SnZnN. Lorsque ces couches de blocage sont déposées sous forme métallique, nitrurée ou oxynitrurée, ces couches peuvent subir une oxydation partielle ou totale selon leur épaisseur et la nature des couches qui les entourent, par exemple, au moment du dépôt de la couche suivante ou par oxydation au contact de la couche sous-jacente.
De préférence, les couches de blocage sont des couches de titane, c’est à dire que ces couches ont été déposées sous forme de titane métallique.
Selon des modes de réalisation avantageux de l’invention, la ou les couches de blocage satisfont une ou plusieurs des conditions suivantes :
- chaque couche métallique fonctionnelle est au contact d’une surcouche de blocage, et/ou
- les couches de blocage sont des couches de titane déposé sous forme de métallique, et/ou
- l’épaisseur de chaque couche de blocage est d’au moins 0,05 nm, ou comprise entre 0,08 et 2,00 nm, comprise entre 0,10 et 1 ,00 nm ou comprise entre 0,05 et 0,50 nm.
La somme des épaisseurs de toutes les couches de blocage peut être inférieure à 2,0 nm, inférieure à 1 ,5 nm, inférieure à 1 ,0 nm ou inférieure à 0,5 nm.
Par « couche diélectrique » au sens de la présente invention, il faut comprendre que du point de vue de sa nature, le matériau est « non métallique », c’est-à-dire n’est pas un métal. Dans le contexte de l’invention, ce terme désigne un matériau présentant un rapport n/k sur toute la plage de longueur d’onde du visible (de 380 nm à 780 nm) égal ou supérieur à 5.
De préférence, chaque revêtement diélectrique est constitué uniquement d’une ou de plusieurs couches diélectriques. De préférence, il n’y a donc pas de couche absorbante dans les revêtements diélectriques afin de ne pas diminuer la transmission lumineuse.
L’amélioration des propriétés telles que la sélectivité découle du contrôle précis des effets d’interférences optiques entre les différentes couches composant le revêtement. Ce contrôle est obtenu par le choix de la nature, de l’épaisseur et des séquences de couches diélectriques constituant les revêtements diélectriques.
Les couches diélectriques des revêtements présentent les caractéristiques suivantes seules ou en combinaison :
- elles sont déposées par pulvérisation cathodique assistée par champ magnétique,
- elles ont une épaisseur supérieure à 2 nm, de préférence comprise entre 4 et 200 nm.
Les couches diélectriques sont classiquement choisies parmi les couches à base d’oxyde, à base de nitrure ou à base d’oxynitrure. Les couches à base d’oxyde d’un ou plusieurs éléments comprennent essentiellement de l’oxygène et très peu d’azote. Les couches à base d’oxyde comprennent notamment au moins 90 % en pourcentage atomique d’oxygène par rapport à l’oxygène et l’azote dans ladite couche. Les couches à base de nitrure comprennent essentiellement de l’azote et très peu d’oxygène. Les couches à base nitrure comprennent au moins 90 % en pourcentage atomique d’azote par rapport à l’oxygène et l’azote dans ladite. Les couches à base d’oxynitrure comprennent un mélange d’oxygène et d’azote. Les couches à base d’oxynitrure de silicium comprennent 10 à 90 % (bornes exclues) en pourcentage atomique d’azote par rapport à l’oxygène et l’azote dans ladite couche.
Les quantités d’oxygène et d’azote dans une couche sont déterminées en pourcentages atomiques par rapport aux quantités totales d’oxygène et d’azote dans la couche considérée.
Les couches diélectriques sont classiquement choisies parmi:
- les couches comprenant du silicium, de l’aluminium et/ou du zirconium, éventuellement dopé à l’aide d’au moins un autre élément,
- les couches à base d’oxyde de zinc et d’étain,
- les couches à base d’oxyde de titane,
- les couches à base d’oxyde de zinc.
Les couches diélectriques, outre leur fonction optique, peuvent avoir différentes autres fonctions. A titre d’exemple, on peut citer les couches stabilisantes, les couches de lissage, et les couches barrières.
On entend par couches diélectriques à fonction barrière (ci-après couche barrière), une couche en un matériau apte à faire barrière à la diffusion de l'oxygène et de l’eau à haute température, provenant de l'atmosphère ambiante ou du substrat transparent, vers la couche fonctionnelle. De telles couches diélectriques sont choisies parmi:
- les couches comprenant du silicium telles que les couches choisies parmi les oxydes tels que SiÛ2 et AI2O3, les nitrures tels que SisN4 et AIN, et les oxynitrures tels que SiOxNy, AlOxNy éventuellement dopés à l’aide d’au moins un autre élément,
- les couches comprenant de l’aluminium,
- les couches à base d’oxyde de zinc et d’étain,
- les couches à base d’oxyde de titane.
Les couches comprenant du silicium comprennent au moins 50 % en masse de silicium par rapport à la masse de tous les éléments constituant la couche comprenant du silicium autres que de l’azote et de l’oxygène.
Les couches comprenant du silicium peuvent être choisies parmi les couches à base d’oxyde, à base de nitrure ou à base d’oxynitrure telles que les couche à base d’oxyde de silicium, les couches à base de nitrure de silicium et les couches à base d’oxynitrure de silicium.
Les couches à base d’oxyde de silicium comprennent au moins 90 % en pourcentage atomique d’oxygène par rapport à l’oxygène et l’azote dans la couche à base d’oxyde de silicium. Les couches à base nitrure de silicium comprennent au moins 90 % en pourcentage atomique d’azote par rapport à l’oxygène et l’azote dans la couche à base de nitrure de silicium. Les couches à base d’oxynitrure de silicium comprennent 10 à 90 % (bornes exclues) en pourcentage atomique d’azote par rapport à l’oxygène et l’azote dans la couche à base d’oxyde de silicium. De préférence, les couches à base d’oxyde de silicium sont caractérisées par un indice de réfraction à 550 nm, inférieur ou égale à 1 ,55. De préférence, les couches à base de nitrure de silicium sont caractérisées par un indice de réfraction à 550 nm, supérieur ou égale à 1 ,95.
Les couches comprenant du silicium peuvent comprendre ou être constituées d’éléments autres que le silicium, l’oxygène et l’azote. Ces éléments peuvent être choisis parmi l’aluminium, le bore, le titane, et le zirconium. Les couches comprenant du silicium peuvent comprendre au moins 2 %, au moins 5 % ou au moins 8 % en masse d’aluminium par rapport à la masse de tous les éléments constituant la couche comprenant du silicium autres que de l’oxygène et l’azote.
Les couches comprenant de l’aluminium peuvent être choisies parmi les couches à base d’oxyde, à base de nitrure ou à base d’oxynitrure telles que les couches à base d’oxyde de d’aluminium tels que AI2O3, les couches à base de nitrure d’aluminium tels que AIN et les couches à base d’oxynitrure d’aluminium tels AlOxNy.
De préférence, les couches barrières sont des couches choisies parmi les couches comprenant du silicium, les couches à base d’oxyde de titane et les couches à base d’oxyde de zinc et d’étain.
Les couches diélectriques peuvent être des couches dites stabilisantes. Au sens de l'invention, « stabilisante » signifie que l'on sélectionne la nature de la couche de façon à stabiliser l'interface entre la couche fonctionnelle et cette couche. Cette stabilisation conduit à renforcer l'adhérence de la couche fonctionnelle aux couches qui l'entourent. Les couches stabilisantes sont de préférence des couches à base d’oxyde de zinc éventuellement dopé, par exemple, par de l’aluminium. L’oxyde de zinc est cristallisé. La couche à base d’oxyde de zinc comprend, par ordre de préférence croissant au moins 90,0 %, au moins 92 %, au moins 95 %, au moins 98,0 % en masse de zinc par rapport à la masse d’éléments autres que de l’oxygène dans la couche à base d’oxyde de zinc.
La ou les couches diélectriques stabilisantes peuvent se trouver directement au contact d’une couche fonctionnelle ou séparées par une couche de blocage.
De préférence, la dernière couche diélectrique de chaque revêtement diélectrique situé en-dessous d’une couche fonctionnelle est une couche diélectrique stabilisante. En effet, il est avantageux d'avoir une couche stabilisante, par exemple, à base d'oxyde de zinc en-dessous d’une couche fonctionnelle, car elle facilite l'adhésion et la cristallisation de la couche fonctionnelle à base d'argent et augmente sa qualité et sa stabilité.
Il est également avantageux d’avoir une couche stabilisante, par exemple, à base d'oxyde de zinc au-dessus d’une couche fonctionnelle, pour en augmenter l'adhésion et s'opposer de manière optimale à la diffusion du côté de l'empilement opposé au substrat. La ou les couches diélectriques stabilisantes peuvent donc se trouver au-dessus et/ou en dessous d’au moins une couche fonctionnelle ou de chaque couche fonctionnelle, soit directement à son contact ou soit séparées par une couche de blocage.
Avantageusement, chaque couche diélectrique à fonction barrière est séparée d’une couche fonctionnelle par au moins une couche diélectrique à fonction stabilisante.
Les couches d’oxyde de zinc ont, par ordre de préférence croissant, une épaisseur :
- d'au moins 3,0 nm, d'au moins 4,0 nm, d'au moins 5,0 nm, et/ou
- d’au plus 15 nm, d’au plus 10 nm, d’au plus 8,0 nm.
La somme des épaisseurs physiques de toutes les couches comprenant du silicium de chaque revêtement diélectrique est supérieure à 50 %, 60 % ou 70 % de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique considéré.
Selon un mode de réalisation, la somme des épaisseurs physiques de toutes les couches d’oxyde de chaque revêtement diélectrique est supérieure à 50 %, 60 %, 70 %, 80 %, 90 % 95 % ou 99 % de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique.
Un mode de réalisation particulièrement avantageux concerne un substrat revêtu d’un revêtement comprenant, en partant du substrat:
- un premier revêtement diélectrique comprenant au moins une couche à fonction barrière et une couche diélectrique à fonction stabilisante,
- une première couche fonctionnelle,
- éventuellement une couche de blocage,
- un deuxième revêtement diélectrique comprenant au moins une couche diélectrique à fonction stabilisante et une couche à fonction barrière.
Un mode de réalisation particulièrement avantageux concerne un substrat revêtu d’un revêtement comprenant en partant du substrat:
- un premier revêtement diélectrique comprenant au moins une couche à fonction barrière et une couche diélectrique à fonction stabilisante,
- une première couche fonctionnelle,
- éventuellement une couche de blocage,
- un deuxième revêtement diélectrique comprenant au moins une première couche diélectrique à fonction stabilisante, une couche à fonction barrière et une seconde couche diélectrique à fonction stabilisante,
- une deuxième couche fonctionnelle,
- éventuellement une couche de blocage,
- un troisième revêtement diélectrique comprenant au moins une couche diélectrique à fonction stabilisante et une couche à fonction barrière. Les revêtements chauffants convenant selon l’invention sont notamment décrits dans la demande WO 2020/120879. Le revêtement chauffant comprend au moins une couche électroconductrice qui est une couche d’oxyde conductrice transparente.
Le chauffage se fait par effet Joule. Le revêtement chauffant est alimenté par l’intermédiaire d’électrodes mises sous tension. Le chauffage homogène d’une forme non rectangulaire ou carré est impossible avec une couche de conductivité électrique homogène.
Pour homogénéiser le chauffage sur des surfaces complexes, la couche électroconductrice peut présenter un gradient de conductivité électrique. Ce gradient peut être obtenu par un gradient d’épaisseur. De fortes variations d’épaisseur de couche permettent de limiter la densité de courant dans certaines parties de la surface chauffante.
Pour homogénéiser le chauffage, la couche électroconductrice peut également comprendre des lignes d’ablation, appelées lignes de séparation de flux ou plus communément lignes de flux telles que décrites dans le brevet EP1897412-B1 , qui guident le flux de courant électrique.
Ces deux stratégies peuvent être employées en combinaison.
La couche d’oxyde conducteur (couche électro conductrice) présente une ou plusieurs des caractéristiques suivantes :
- elle est située sur la face orientée vers l’intérieur du premier substrat ou sur la face orientée vers l’extérieur du second substrat, et/ou
- elle comprend une couche d’oxyde conductrice à base d’oxyde métallique dopé tel que l’oxyde d’indium dopé à l’étain (ITO « Indium Tin Oxide »), l’oxyde de zinc dopé à l’aluminium (AZO, « Aluminum Zinc Oxide », l’oxyde d’étain dopé au fluor (SnO2:F), et/ou
- elle a une épaisseur de 2 à 1600 nm, de préférence 25 à 500 nm ou 50 à 300 nm, et/ou
- elle a une épaisseur supérieure à 50 nm, supérieure à 100 nm, supérieure à 150 nm, cela signifie qu’elle présente cette épaisseur sur au moins une partie de la surface du substrat, et/ou
- elle présente un gradient d’épaisseur, c’est-à-dire une variation de son épaisseur, cela se traduit par exemple par l’existence d’au moins deux zones d’épaisseur différentes et d’un rapport d’épaisseur entre ces deux zones supérieur à 2, 3, 4 ou 6, et/ou
- elle présente des lignes de flux pour guider le courant électrique ayant de préférence une largeur comprise entre 5 et 1000 pm.
Le rapport d’épaisseur entre ces deux zones d’épaisseurs différentes correspond donc au rapport de l’épaisseur de la couche la plus épaisse sur l’épaisseur de la couche la moins épaisse.
De préférence, les substrats de verre minéral qui constituent le vitrage sont en verre sodocalcique, aluminosilicate ou borosilicate. De préférence, les intercalaires de feuilletage comprennent une ou plusieurs feuilles de polymères organiques. Les polymères organiques sont choisis parmi le butyral de polyvinyl (PVB), les polyuréthanes (PU), les polyurées, l’éthylène acétate de vinyle (EVA), les polyoléfine (dont polyéthylène (PE), polypropylène (PP) ou polyisobutylène (P-IB)), le polychlorure de vinyle et ses dérivés (par exemple poly(dichlorure de vinyle) (PVDC)), les polymères styréniques (par exemple polystyrène (PS), acrylostyrène butadiène (ABS), styrène acrylonitrile (SAN)), les polyacryliques (dont polyacrylonitrile (PAN) et le poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA) ), les polyester (dont poly(téréphtalate d’éthylène) (PET) et poly(téréphtalate de butylène) (PBT)), le polyoxyméthylène (POM), les polyamides (PA), les polymères fluorés tel que polychlorotrifluoroéthylène (PCTFE), les polycarbonates (PC), les polysulfones aromatiques dont polysulfone (PSU), les polyphénylène éther (PPE), les époxy (EP) seuls ou en mélange et/ou copolymère de plusieurs d’entre eux.
Selon des caractéristiques préférées du vitrage feuilleté de l’invention :
- le vitrage feuilleté comprend une troisième feuille de verre reliée à la seconde feuille de verre par un second intercalaire, et/ou
- le premier substrat de verre présente une épaisseur comprise entre 0,5 et 5 mm, de préférence entre 2 et 4 mm, et/ou
- le second substrat de verre, et le cas échéant le troisième substrat de verre, sont en verre d’épaisseur comprise entre 4 et 10 mm, et/ou
- lesdits intercalaires sont en polyuréthane (PU), polyvinylbutyral (PVB), éthylène - acétate de vinyle (EVA) ou équivalent, et/ou
- le premier intercalaire est en polyurethane, et/ou
- le second intercalaire est en polyvinylbutyral (PVB), et/ou
- l’épaisseur du premier intercalaire est compris entre 2 et 10, de préférence 4 et 8 mm, et/ou
- l’épaisseur du seconde intercalaire est compris entre 0,5 et 4, de préférence, au plus égale à 2 mm, et/ou
- il présente une sélectivité supérieur à 1 ,4 ou 1 ,5, et/ou
- il présente une transmission lumineuse d’au moins 65 % ou d’au moins 68 %.
Un autre objet de l’invention consiste en l’utilisation du vitrage feuilleté décrit ci- dessus comme vitrage de bâtiment, de véhicule terrestre, aérien ou aquatique, ou pour le mobilier urbain, en particulier comme vitrage de cockpit de véhicule aérien.
La figure 1 représente schématiquement une vue transversale en coupe d’un mode de réalisation du vitrage feuilleté de l’invention pour cockpit. Un vitrage feuilleté selon l’invention comprend donc :
- un premier substrat de verre S1 constituant une face extérieure du vitrage bombé et trempé chimiquement, par exemple de 3 mm d’épaisseur,
- un premier intercalaire 11 de polyuréthane (PU), par exemple de 5 mm d’épaisseur, - un second substrat de verre S2 bombé et trempé chimiquement, par exemple de 6 mm d’épaisseur,
- un second intercalaire 12 de polyvinylbutyral (PVB) de 1 ,1 mm d’épaisseur,
- un troisième substrat de verre bombé et trempé chimiquement, par exemple de 6 mm d’épaisseur,
- deux revêtements R1 et R2 dont un revêtement chauffant et un revêtement contrôle solaire.
De préférence, tout le bord périphérique du vitrage feuilleté est recouvert par un joint (J). Cela inclut le chant du premier substrat de verre, le chant du premier intercalaire, une partie de la surface du second substrat de verre débordant du premier substrat de verre, le chant du second substrat de verre, le chant du deuxième intercalaire et le chant du troisième substrat de verre.
Le vitrage feuilleté comprend en outre :
- un revêtement chauffant,
- un revêtement contrôle solaire comprenant au moins une couche à base d’argent, le revêtement chauffant et le revêtement contrôle solaire se trouvent chacun au contact du premier intercalaire de feuilletage, sur une face du premier substrat et sur une face du deuxième substrat.
Exemples
I. Matériaux et revêtements
1. Généralité
Dans ces exemples, les substrats de verre sont des substrats de verre de type aluminosilicate trempés chimiquement et bombés.
Les premiers intercalaires de feuilletages sont des intercalaires en polyuréthane de 6,5 mm. Les seconds intercalaires sont des intercalaires en PVB de 1 ,1 mm d’épaisseur.
Pour l’exemple comparatif, un intercalaire PVB contrôle solaire a été utilisé. Il s’agit du produit Saflex® solar SH41 présentant les caractéristiques suivantes selon la norme ISO 9050 :
- Transmission solaire : 51 %, Réflexion solaire : 5%, Absorption solaire : 43 %,
- Transmission lumineuse : 83 % et réflexion lumineuse : 7%.
2. Revêtements chauffants
Le revêtement chauffant ITO14 est constitué d’une couche d’oxyde d’étain et d’indium de 140 nm. Cette couche a été déposée par pulvérisation magnétron sur un substrat de verre de 3 mm. Elle présente une résistance de couche de 14 Q/n mesurée par induction.
Le revêtement chauffant ITO11 est constitué d’une couche d’oxyde d’étain et d’indium de 180 nm. Cette couche est déposée par pulvérisation magnétron sur un substrat de verre de 3 mm. Elle présente une résistance de couche de 11 Q/n mesurée par induction.
3. Revêtements contrôle solaire
Les couches métalliques fonctionnelles (F) sont des couches d’argent (Ag). Les couches de blocage sont des couches métalliques de titane (Ti). Les revêtements diélectriques comprennent des couches barrières et des couches stabilisantes. Les couches barrières sont à base d’oxyde de titane et à base d’oxyde de zinc et d’étain. Les couches stabilisantes sont à base d’oxyde de zinc (ZnO).
Les conditions de dépôt des couches, qui ont été déposées par pulvérisation (pulvérisation dite « cathodique magnétron »), sont résumées dans le tableau 1 .
[Tableau 1]
Pds : Poids ; at : Atomique
Des revêtements contrôle solaire définis ci-après sont déposés sur des substrats en verre d’une épaisseur de 6 mm.
Le tableau 2 liste les matériaux et les épaisseurs physiques en nanomètres (sauf autre indication) de chaque couche ou revêtement qui constitue les revêtements en fonction de leur position vis-à-vis du substrat porteur de l’empilement (dernière ligne en bas du tableau).
CB : Couche de blocage ; CF : Couche fonctionnelle ; RD : Revêtement diélectrique.
II. Configurations : vitrage pour l’aéronautique
Les vitrages feuilletés présentent la configuration suivante : un premier substrat de verre S1 de 3 ou 6 mm d’épaisseur éventuellement revêtu en face 2 d’un revêtement / un premier intercalaire de polyuréthane (PU) / un second substrat de verre S2 de 3 ou 6 mm d’épaisseur éventuellement revêtu d’un revêtement en face 3 / un second intercalaire de polyvinylbutyral (PVB) / un troisième substrat de 6 mm d’épaisseur.
Les vitrages de référence ne comprennent pas de revêtement contrôle solaire.
Les vitrages selon l’invention comprennent un revêtement contrôle solaire et un revêtement chauffant sur la face 2 ou 3 du vitrage.
Le vitrage Comp.1 comprend comme second intercalaire un PVB contrôle solaire.
Le tableau ci-dessous reprend les différentes configurations testées.
1. Premiers essais
Les performances sur les vitrages Ref.1, lnv.1, lnv.2 et lnv.3 ont été obtenues par simulation.
As (%) par rapport à la référence
2. Seconds essais
Les vitrages Ref.2, comp.1 et lnv.4 et lnv.5 sont des échantillons physiques.
L’invention permet d’obtenir un vitrage feuilleté très satisfaisant pour l’aéronautique.
L’invention permet une amélioration de la sélectivité significative par rapport à un vitrage sans revêtement contrôle solaire (comparaison des vitrages de l’invention et de Ref). Les vitrages de l’invention présentent une sélectivité d’au moins 1 ,40.
En comparant les « premiers essais » aux « second essais », une baisse de sélectivité est observée. Cela est dû en partie au fait que le revêtement chauffant ITO11 est moins transparent que le revêtement chauffant ITO14. Pour obtenir des vitrages présentant une transmission lumineuse élevée, des revêtements fonctionnels moins absorbants ont été utilisés.
Pour un vitrage à une seule couche d’argent, on obtient une forte transmission lumineuse et une amélioration de la sélectivité (lnv.1 et lnv.4). L’utilisation d’un revêtement à deux couches d’argent permet également d’obtenir une sélectivité élevée mais au détriment de la transmission lumineuse (diminution de plusieurs points de TL par rapport au revêtement à une seule couche d’argent).
L’ajout d’un revêtement contrôle solaire peu absorbant selon l’invention permet une diminution drastique de la transmission énergétique, notamment au moins 16 points de pourcentage pour un revêtement à une couche d’argent (lnv.4 vs Ref.2) et au moins 20 points de pourcentage pour un revêtement à deux couches d’argent (lnv.5 vs Ref.2).
Il permet également une diminution drastique du facteur solaire.
Le vitrage Comp.1 ne permet pas d’obtenir des effets aussi avantageux que ceux de l’invention.
Les vitrages selon l’invention offrent un bon compromis entre transmission lumineuse et sélectivité élevée et bas facteur solaire.
Les figures 2 et 3 représentent pour les exemples Ref.2, Comp.1 , lnv.4 et lnv.5, respectivement la transmission et la réflexion en fonction de la longueur d’onde.
Il apparait clairement sur la figure 2 que les exemples selon l’invention lnv.4 et lnv.5 et l’exemple comp.1 présentent tous deux des spectres en transmission similaire. Ils permettent tous de mieux filtrer le rayonnement infrarouge et de laisser passer le rayonnement visible par rapport à l’exemple de référence.
En revanche, on constate sur la figure 3 que les spectres en réflexion sont très différents. Cela explique les différences significatives pour le facteur solaire.
Les vitrages selon l’invention présentent un couple transmission lumineuse et sélectivité élevées.

Claims

Revendications
1. Vitrage feuilleté comprenant un premier substrat (S1 ) et un second substrat (S2) liés entre eux par l’intermédiaire d’un premier intercalaire polymère, et éventuellement un troisième substrat (S3) lié au second substrat (S2) par l’intermédiaire d’un second intercalaire polymère, les substrats étant en verre trempé chimiquement, caractérisé en ce qu’il comporte
- un revêtement contrôle solaire comprenant au moins une couche métallique fonctionnelle à base d’argent et au moins deux revêtements diélectriques, chaque revêtement diélectrique comportant au moins une couche diélectrique, de manière à ce que chaque couche métallique fonctionnelle soit disposée entre deux revêtements diélectriques et
- un revêtement chauffant comprenant une couche d’oxyde conducteur situé sur une face d’un substrat ne comprenant pas le revêtement contrôle solaire, le revêtement contrôle solaire et le revêtement chauffant se trouvent en face 2 ou en face 3, chacun sur deux substrats différents.
2. Vitrage feuilleté selon la revendication 1 caractérisé en ce que le revêtement contrôle solaire comprend une seule couche métallique fonctionnelle à base d’argent.
3. Vitrage selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le revêtement contrôle solaire comprend au moins deux couches métalliques fonctionnelles à base d’argent.
4. Vitrage feuilleté selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il présente une sélectivité supérieure à 1 ,4.
5. Vitrage feuilleté selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que chaque revêtement diélectrique du revêtement contrôle solaire comporte des couches à base d’oxyde et la somme des épaisseurs de toutes les couches d’oxyde de chaque revêtement diélectrique représente au moins 50 % de l’épaisseur totale du revêtement diélectrique considéré.
6. Vitrage feuilleté selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la couche d’oxyde conductrice est une couche d’oxyde d’étain et d’indium (ITO).
7. Vitrage selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la couche d’oxyde conductrice présente une épaisseur d’au moins 50 nm.
8. Vitrage feuilleté selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la couche d’oxyde conductrice présente au moins deux zones d’épaisseur différente, le rapport entre l’épaisseur de ces deux zones est supérieur à 2, 3, 4 ou 6.
9. Vitrage feuilleté selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les intercalaires polymères sont choisis parmi des feuilles de polyuréthane (PU) et de polyvinyle butadiène (PVB).
10. Vitrage feuilleté selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le premier intercalaire polymère est choisi parmi des feuilles de polyuréthane (PU).
11 . Vitrage feuilleté selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le second intercalaire polymère est choisi parmi des feuilles de polyvinyle butadiène (PVB).
12. Vitrage feuilleté selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’épaisseur du premier intercalaire polymère est comprise entre 3 et 10 mm et en ce que l’épaisseur du second intercalaire polymère est comprise entre 0,5 et 4 mm.
13. Vitrage feuilleté selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’épaisseur du premier substrat est compris entre 2 et 4 mm et l’épaisseur du second substrat est comprise entre 4 et 8 mm ou entre 5 et 7 mm.
14. Utilisation du vitrage feuilleté selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 comme vitrage de cockpit de véhicule aérien.
15. Avion ou hélicoptère caractérisé en ce qu'il est équipé du vitrage selon l'une des revendications précédentes, en tant que vitrage latéral ou frontal pour cockpit.
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